Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии



Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии
Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии

Владельцы патента RU 2683641:

Диковский Александр Владимирович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения гиперлипидимии. Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии содержит гиполипидемическое лекарственное средство, выбранное из аторвастатина, ловастатина, розувастатина, симвастатина, правастатина, питавастатина, флувастатина, и глицирризиновое производное, выбранное из глицирризиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, в массовом соотношении 1:0,5-1:200. 35 табл., 2 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения гиперлипидимии и набору.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Гиперхолестеринемия является одним из наиболее важных нарушений липидного обмена в развитии сердечно-сосудистых заболеваний. В последние десятилетия большинство развитых стран приняли национальные программы по профилактике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), которые способствовали снижению смертности от сердечно-сосудистых патологий более чем на 50%. Важной частью этих программ является широкое использование статинов в клинической практике.

Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы, широко известные как статины, представляют собой класс препаратов, используемых для снижения уровня липидов в крови (особенно холестерина) путем ингибирования фермента ГМГ-КоА редуктазы. Данный фермент играет ключевую роль в синтезе холестерина в печени, который производит около 70 процентов общего холестерина в организме. Возникновение сердечно-сосудистых заболеваний напрямую связано с увеличенным уровнем холестерина. Поэтому способность статинов снижать уровень холестерина особенно успешно применяется в лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

В частности, симвастатин является одним из наиболее часто назначаемых, эффективных, относительно безопасных и доступных статинов. Обширные многоцентровые клинические исследования, проведенные в строгом соответствии с современными стандартами доказали эффективность симвастатина не только во вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, но и у больных сахарным диабетом и пациентов с дислипидемией. Существуют убедительные доказательства существенного влияния статинов на патогенез определенных ревматических заболеваний. Хотя симвастатин и не является первым синтезированным веществом в классе статинов, с его применением были получены наиболее клинически важные доказательства высокой эффективности данной группы лекарственных препаратов в исходе сердечно-сосудистых заболеваний. Отмечается, что результаты практически всех исследований симвастатина радикально изменяли современную кардиологическую практику и доказательно утверждали показания к применению этого препарата при всех новых заболеваниях и синдромах (Карпов Ю.А. и Сорокин Е.В. Русский Медицинский Журнал: независимое издание для практикующих врачей. 2008, 16 (21), 1435-1438). Тем не менее, известен ряд побочных эффектов, связанных с применением статинов, в частности, при их приеме в высоких суточных дозах (20-80 мг/день). Примеры побочных эффектов включают повышенный уровень печеночных ферментов, таких как аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, миалгия (мышечные боли), миопатия (мышечная дистрофия) и рабдомиолиз (разрушение мышечных клеток). Кроме того, длительное применение статинов может быть дорогостоящим для пациента и медицинских учреждений.

В частности, в июне 2011 года, Администрация США по пищевым продуктам и лекарственным веществам (FDA) рекомендовала ограничить использование симвастатина в дозе 80 мг в день в связи с риском повреждения мышечной ткани. Было отмечено, что пациенты, принимающие симвастатин в дозе 80 мг в день, подвержены более высокому риску миопатия, чем пациенты, получевшие его или другие статины в меньших дозах. Также отмечалось, что вероятность побочных реакций такого типа особенно высока в течение первого года терапии статинами и может быть связаны как с лекарственными взаимодействиями, так и с генетической предрасположенностью к развитию симвастатин-зависимой миопатии. Поэтому 40 мг является максимальной безопасной суточной дозой симвастатина. Также FDA пропорционально сокращает (на 50% или более) максимальную безопасную дозу симвастатина при его использовании в комбинации с другими препаратами, которые способны увеличивать концентрацию статина в сыворотке (за счет лекарственных взаимодействий).

В дополнение к рабдомиолизу, статины могут способствовать развитию миоренального синдрома (в связи с блокированием почечных канальцев агрегатами миоглобулина и уромодулина) и острой почечной недостаточности.

Глициризиновая кислота (также известная как глицирризин) является основным веществом, обладающим сладким вкусом в корнях Glycyrrhiza glabra (лакрица). Глицирризиновая кислота обладает антиатеросклеротической активностью: считается, что механизм действия включает в себя ингибирование активности фосфолипазы А2 и ускорение синтеза желчных кислот. Также известна способность глицирризина ингибировать поражения клеток печени и одобрен в Японии для внутривенного введения для лечения хронического вирусного гепатита и цирроза печени (Inoue Н., Saito Н., Koshihara Y., Murota S. // Chem. Pharm. Bull. 1986. V. 34 (2). P. 897-901).

Как известно, глицирризины обладают гиполипидемическим и антиатеросклеротическим действиями. Например, Фурман и др. (Nutrition. 2002, 18(3), 268-273), описывает антиатеросклеротический эффект спиртового экстракта Glycyrrhiza glabra L. При введение экстракта пациентам с высоким уровнем холестерина, наблюдалось снижение содержания холестерина и уровень триглицеридов в плазме, а также повышение резистентности низкомолекулярных липопротеинов к окислению и снижению систолического артериального давления.

Кроме того, Василенко и др. (Химико-фармацевтический журнал, 1981, №5, 50-53) и Скулипе и др. (Biol, sciences. 1952. №10. 56-60), описывают, что глицирам, глицирретовая кислота и натриевая соль глицирретовой кислоты (глицирризинат натрия) (10 мг/кг) также показывают гиполипидемическое и антиатеросклеротическое действия, снижают содержание холестерина, β-липопротеинов и триглицеридов в крови кроликов с экспериментальным атеросклерозов, уменьшают уровень холестерина в тканях печени, увеличивают коагуляцию крови.

В другом эксперименте у используемых животных наблюдается увеличение времени рекальцификации плазмы крови и снижение толерантности крови к гепарину (Baran J.S., Langford D.D., Chi-Dean Liang B.S., Pitzele B.S. // J. Med. Chem. 1974. V. 17. P. 184-191). Мощные гиполипидемические свойства были выявлены у ацетатов глицирризиновой кислоты, глицирретовой кислоты и 3-амино-глицирретовой кислоты при их применении у животных с экспериментальным атеросклерозом (см. Фурман и др., обозначенный выше; Василенко и др. Abs. Sev.- kavk. learn, (centers higher school of Natural science) 1984. №4, 83-87; и Василенко и др. Фармакология и токсикология. 1952. №5, 66-70). При применении глицирризината (10 мг/кг) наблюдалось снижение уровня холестерина, β-липопротеинов в аорте, а также уменьшение содержание количества холестерина в тканях печени (Василенко и др., // Химико-фармацевтический журнал, 1981. №5, 50-53).

Гиполипидемическая и антиатеросклеротическая активность производного глицирризиновой кислоты и глицирретовой кислоты выше, чем у официальных препаратов, таких как Полиспонин и Мисклерон. Например, 18-дегидро-глицирретовая кислота по гиполипидемическому и антикоагулянтному свойствам значительно превосходит антисклеротический препарат Полиспонин в случае экспериментального атеросклероза и может быть многобещающим веществом в качестве антиатеросклеротического лекарственного препарата (Абдуллаев и др. Анализ, синтетиз и фармацевтическая активность физиологических субстанций. Ташкент: Ташкентский государственный медицинский институт, 1991. р. 3).

Аммонийная соль глицирретовой кислоты и 18-денидроглицирретовая кислота снижают концентрацию общего холестерина, триглицеридов, липопротеинов в плазме крови кроликов в модели холестеринового атеросклероза. Вследствие их мощной гиполипидемического и антиоксидантного действия, эти соединения существенно уменьшают область атеросклеротических изменений в аорте и даже значительно превышают активность Полиспонина в этом случае (Закиров и др., Экспериментальная и клиническая фармакология. 1996. Т. J9 (5)). Тем не менее, глицирризиновая кислота не влияет на синтез холестерина (Новиков и др. Биохимия. 1992. Т. 57 (6). р. 897-903).

Механизм антиатеросклеротической активности глицирризиновой кислоты объясняется ингибирование активности фосфолипазы А2 (Inoue Н., Saito Н., Koshihara Y., Murota S. // Chem. Pharm. Bull. 1986. V. 34 (2). P. 897-901; Yano Sh., Harada M., Watanabe K., Nakamura K., Hatakeyama Y., Shibata Sh., Takahashi K, Mori Т., Hirabayashi K., TakedaM., Nagata N. // Chem. Pharm. Bull. 1989. V. 37(9). P. 2500-2504; Farina C, PinzaM., Pifferi G. // IL Farmaco. 1998. V. 53. P. 22-32). В 1964 было показано, что тритерпеновые сапонозиды имеют специфическое сродство к холестерину, разрушают холестериновые комплексы с белками, а также другие комплексы липидных веществ в сыворотке крови (Турова и др., Фармакология и токсикология. 1964. Т. 27 (2) Р. 242-249). Поэтому, сапонозиды, в том числе глицирризиновая кислота, могут служить препаратами для лечения атеросклероза.

В экспериментах in vitro было показано, что глицирризиновая кислота ингибирует образование и высвобождение липопротеинов из [14С]-глюкозы и связывание [14С]-холестерина с низкомолукулярными липопротеинами в концентрации 25-50 ммоль (Shiraiv et al., Chem. Abs. 1986. V. 104. 28680). Обзор антисклеротической активности глицирризиновой кислоты и ее производных был проведен в публикациях (Kumagai et al., Chiryogaku. 1985. V. 14 (1). P. 127-134 (Chem. Abs. 1985. V. 103. 47653).

Фармацевтические композиции, включающие фармацевтически активный ингредиент и дополнительно определяющий статин как возможный второй фармацевтически активный ингредиент известны из существующего уровня техники. Некоторые из этих публикаций определяют, что композиция может содержать подсластитель, и включают глицирризиновую кислоту или ее соль в перечне возможных подсластителей. Примеры таких публикаций включают WO 2005/041962, ЕР 2295406 А, ЕР 2172200 А, WO 2012/104654, WO 2004/084865, ЕР 2359812 А, ЕР 1304121 А, ЕР 2597095 А, и US 2007/116829. Тем не менее, ни одна из перечисленных выше публикаций не раскрывает специфических примеров продуктов, являющихся комбинацией, состоящей из статина и глицирризина. Более того, ни в одном из документов не раскрывается того, что глицирризиновая кислота (или ее соль) может проявлять фармакологические свойства при ее применении в комбинации со статином, так как во всех документах глицирризиновая кислота используется для улучшения вкуса готовой лекарственной формы.

RU 2308947 описывает композицию, представляющую собой молекулярный комплекс симвастатина с β-глицирризиновой кислотой в молярном соотношении симвастатин: β-глицирризиновая кислота 1:1-1:4, и получение данного комплекса смешением двух компонентов в растворе, где в качестве растворителей используются вода, этанол или ацетон.

Получение комплекса симвастатина с глицирризиновой кислотой в соотношении 1:4 достигается растворение 3,48 г 95% глицирризиновой кислоты в 30 мл 70% водного раствора этанола и добавлением к полученному раствору раствора 0,41 г симвастатина в 1 мл ацетона. Смесь кипятят в течение 2 ч., растворители выпаривают на роторном испарители до получения твердого остатка (3 часа, комнатная температура, остаточное давление 1 мм рт.ст.).

Аналогично, RU 2396079 описывает композицию, представляющую собой молекулярный комплекс аторвастатина с β-глицирризиновой кислотой в молярном соотношении аторвастатин: β-глицирризиновая кислота 1:1-1:4, и получение данного комплекса смешением двух компонентов в растворе, где в качестве растворителей используются вода, этанол или ацетон. Не желая быть связанными соответствием какой-либо конкретной теории, авторы полагают, что в обоих случаях молекулярные комплексы образуются за счет нековалентных взаимодействий, таких как Ван-дер-Ваальсовы силы, между двумя компонентами комбинации: возможно, что молекула статина является гостевой молекулой в мицелле, состоящей из 4 молекул глицирризиновой кислоты.

Стабильность этих комплексов была определена на основе количественного содержания глицирризиновой кислоты (в процентном отношении). Интервал между контрольными точками составлял 7 месяцев. Метод анализа был взят из 7 издания Европейской Фармакопеи. Полученные данные показали, что глицирризиновая кислота, комплекс, образованный из глицирризиновой кислоты и статина в жидкой фазе нестабильны во времени ввиду быстрого уменьшения содержания глицирризиновой кислоты. Данное уменьшение связано как с условиями синтеза (максимальное уменьшение наблюдалось в случае жидкофазного синтеза), так и со свойствами активных компонентов.

Следовательно, молекулярные комплексы, описанные в обоих вышеуказанных документах являются нестабильными при длительном хранении (как было охарактеризовано, например, % содержанием глицирризиновой кислоты, сокращающимся с течением времени). Такое сокращение может быть связано либо с условиями синтеза, либо со свойствами самого активного вещества. К тому же, растворимость в воде молекулярного комплекса симвастатина/глицирризиновой кислоты описанной в RU 2308947 также снижается со временем. Неустойчивость этих молекулярных комплексов делает их непригодными для промышленного фармацевтического производства.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте изобретения, предложена комбинация, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) гиполипидемическое лекарственное средство;

при условии, что: гиполипидемическое средство аторвастатин, комбинация не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; и гиполипидемическое средство симвастатин, комбинация не содержит молекулярный комплекс симвастатина и глицирризиновой кислоты.

В одном варианте осуществления изобретения предложена комбинация, в которой глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: производное и гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:5.

В другом аспекте изобретения, предложена фармацевтическая композиция, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) гиполипидемическое лекарственное средство;

при условии, что: гиполипидемическое средство аторвастатин, композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; и гиполипидемическое средство симвастатин, композиция не содержит молекулярный комплекс симвастатина и глицирризиновой кислоты.

В другом варианте осуществления изобретения предложена фармацевтическая композиция, в которой глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: производное и гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:5.

Предпочтительно, чтобы фармацевтическая композиция представляла собой твердую фармацевтическую композицию. Поэтому в одном аспекте изобретения, предложена твердая фармацевтическая композиция, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) гиполипидемическое лекарственное средство.

В другом варианте осуществления изобретения предложена твердая фармацевтическая композиция, в которой глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: производное и гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:5. В следующем аспекте изобретения представлена упомянутая выше твердая фармацевтическая композиция, представляющая собой твердую смесь глицирризинового производного и гиполипидемического лекарственного средства.

Более предпочтительно, если твердая фармацевтическая композиция является твердой фармацевтической композицией для перорального приема. Поэтому в одном варианте осуществления изобретения предложена твердая фармацевтическая композиция для перорального приема, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) гиполипидемическое лекарственное средство.

В другом варианте осуществления изобретения предложена твердая фармацевтическая композиция, в которой глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: производное и гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:5. В следующем варианте изобретения представлен набор, содержащий:

(a) терапевтически эффективное количество глицирризинового производного, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители в первой единице дозированной формы;

(b) терапевтически эффективное количество гиполипидемического лекарственного средства, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители во второй единице дозированной формы; и

(c) контейнер для содержания указанных первой и второй лекарственных форм.

где глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в соотношении по массе от 0,03:1 до 5:1.

В следующем варианте изобретения представлен метод получения описанной выше твердой фармацевтической композиции, метод смешивания твердой формы глицирризина и твердой формы гиполипидемического лекарственного средства.

В некоторых вариантах, гиполипидемическое лекарственное средство является статином. Поэтому, в одном варианте изобретения представлена комбинация, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) статин;

при условии, что если в качестве статина используется аторвастатин, комбинация не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; и если в качестве статина используется симвастатин, комбинация не содержит молекулярный комплекс симвастатина и глицирризиновой кислоты.

В других вариантах изобретения глицирризиновое производное и статин представлены в отношении по массе (глицирризиновое производное: статин) от 1:0,03 до 1:5.

В другом варианте изобретения, представлена фармацевтическа композиция, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) статин;

где в качестве статина используется аторвастатин, композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; и где в качестве статина используется симвастатин, комбинация не содержит молекулярный комплекс симвастатина и глицирризиновой кислоты.

В другом варианте изобретения, глицирризиновое производное и статин представлены в отношении по массе (глицирризиновое производное: статин) от 1:0,03 до 1:5.

Предпочтительно, чтобы фармацевтическая композиция, содержащая глицирризиновое производное, представляла собой твердую фармацевтическую композицию. Поэтому в одном варианте изобретения, предложена твердая фармацевтическая композиция, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) статин.

где глицирризиновое производное и статин присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: статин) от 1:0,03 до 1:5.

В следующем варианте изобретения предложена упомянутая выше твердая фармацевтическая композиция, являющаяся твердой смесью глицирризинового производного и статина.

В следующем варианте изобретения представлен набор, содержащий:

(a) терапевтически эффективное количество глицирризинового производного, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители в первой единице дозированной формы;

(b) терапевтически эффективное количество статина, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители во второй единице дозированной формы; и

(c) контейнер для содержания указанных первой и второй лекарственных форм; где глицирризиновое производное и статин присутствуют в соотношении по массе от 1:0,03 до 1:5.

В следующем варианте изобретения представлен набор, содержащий:

(1) фармацевтическую композицию для лечения гиперлипидимии или твердую лекарственную форму, включающую фармацевтическую композицию для лечения гиперлипидимии, где фармацевтическая композиция содержит смесь:

(a) глицирризинового производного, выбранного из группы, включающей глицирризиновую кислоту и ее фармацевтически приемлемую соль;

(b) гиполипидемического лекарственного средства, где гиполипидемическим лекарственным средством является статин, выбранный из группы, включающей аторвастатин, ловастатин, розувастатин, симвастатин, правастатин, питавастатин, флувастатин, или их фармацевтическую соль, или их смесь при условии, что

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой аторвастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой ловастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой розувастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой симвастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой правастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой питавастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой флувастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты;

(с) вспомогательных веществ,

в контейнере и

(2) инструкции по применению.

В наборе гиполипидемическое лекарственное средство и глицирризиновое производное могут присутствовать в массовом отношении 1:0,5-1:200.

В следующем варианте изобретения представлен метод получения описанной выше твердой фармацевтической композиции, метод смешивания твердой формы глицирризина и твердой формы статина.

В некоторых вариантах комбинация не включает комбинации глицирризиновой кислоты и аторвастатина в соотношениях, раскрытых RU 2396079, или комбинации глицирризиновой кислоты и симвастатина в соотношениях, раскрытых RU 2308947, в которых данные документы описывают сформированные молекулярные комплексы. Поэтому в некоторых вариантах представлена комбинация, включающая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) гиполипидемическое лекарственное средство; в которой глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: производное и гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:5, за исключением следующих комбинаций:.

(i) глицирризиновая кислота и аторвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: аторвастатин) от 1:0.17 до 1:0.182;

(ii) глицирризиновая кислота и аторвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: аторвастатин) от 1:0.45 до 1:0.5;

(iii) глицирризиновая кислота и симвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: симвастатин) от 1:0.1 до 1:0.14; и

(iv) глицирризиновая кислота и симвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: симвастатин) от 1:0.45 до 1:0.5.

В одном варианте представлена комбинация, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) статин;

где глицирризиновое производное и статин представлены в отношении по массе (глицирризиновое производное: статин) от 1:0,03 до 1:5, за исключением следующих комбинаций:

(i) глицирризиновая кислота и аторвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: аторвастатин) от 1:0.17 до 1:0.182;

(ii) глицирризиновая кислота и аторвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: аторвастатин) от 1:0.45 до 1:0.5;

(iii) глицирризиновая кислота и симвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: симвастатин) от 1:0.1 до 1:0.14; и

(iv) глицирризиновая кислота и симвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: симвастатин) от 1:0.45 до 1:0.5.

В одном варианте представлена комбинация, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) статин;

где глицирризиновое производное и статин представлены в отношении по массе (глицирризиновое производное: статин) от 1:0,03 до 1:5, за исключением следующих комбинаций:

(i) глицирризиновая кислота и аторвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: аторвастатин) от 1:0.17 до 1:0.182;

(ii) глицирризиновая кислота и аторвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: аторвастатин) от 1:0.45 до 1:0.5;

(iii) глицирризиновая кислота и симвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: симвастатин) от 1:0.1 до 1:0.14; и

(iv) глицирризиновая кислота и симвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: симвастатин) от 1:0.45 до 1:0.5.

В одном варианте изобретения представлена комбинация, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) гиполипидемическое лекарственное средство.

где глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство.) от 1:0,03 до 1:5.

В другом аспекте изобретения представлена фармацевтическая композиция, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) гиполипидемическое лекарственное средство.

где глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство.) от 1:0,03 до 1:5.

В одном аспекте изобретения представлена комбинация, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) статин.

где глицирризиновое производное и статин присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: статин) от 1:0,03 до 1:5.

В другом аспекте изобретения представлена фармацевтическая композиция, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) статин.

где глицирризиновое производное и статин присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: статин) от 1:0,03 до 1:5.

В другом варианте изобретения представлены комбинации, фармацевтические композиции и наборы, которые содержат гиполипидемическое лекарственное средство, отличное от статина. Примеры включают гиполипидемические лекарственные средства класса фибратов, такие как клофибрат, гемфиброзил и фенофибрат, секвестранты желчных кислот, такие как холестипол, холестриамин и холесевелам, и другие гиполипидемические лекарственные средства, такие как никотиновая кислота.

Таким образом, в одном варианте изобретения представлена комбинация, содержащая:

(а) глицирризиновое производное; и

(b) фибрат (предпочтительно выбранный из группы, содержащей клофибрат, гемфиброзил и фенофибрат);

где глицирризиновое производное и фибрат присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: фибрат) от 1:0,03 до 1:5.

В другом варианте изобретения представлена фармацевтическая композиция (предпочтительно твердая фармацевтическая композиция), содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) фибрат (предпочтительно выбранный из группы, содержащей клофибрат, гемфиброзил и фенофибрат); где глицирризиновое производное и фибрат присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: фибрат) от 1:0,03 до 1:5.

Таким образом, в одном варианте изобретения представлена комбинация, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) секвестрант желчных кислот (предпочтительно выбранный из группы, содержащей холестипол, холестриамин и холесевелам);

где глицирризиновое производное и секвестрант желчных кислот присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: секвестрант желчных кислот) от 1:0,05 до 1:5.

В другом варианте изобретения представлена фармацевтическая композиция (предпочтительно твердая фармацевтическая композиция), содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) секвестрант желчных кислот (предпочтительно выбранный из группы, содержащей холестипол, холестриамин и холесевелам);

где глицирризиновое производное и секвестрант желчных кислот присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: секвестрант желчных кислот) от 1:0,05 до 1:5.

Таким образом, в одном варианте изобретения представлена комбинация, содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) никотиновая кислота;

где глицирризиновое производное и никотиновая кислота присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: никотиновая кислота) от 1:0,05 до 1:4.

В другом варианте изобретения представлена фармацевтическая композиция (предпочтительно твердая фармацевтическая композиция), содержащая:

(a) глицирризиновое производное; и

(b) никотиновая кислота;

где глицирризиновое производное и никотиновая кислота присутствуют в соотношении по массе (глицирризиновое производное: никотиновая кислота) от 1:0,05 до 1:4.

В другом варианте изобретения представлена фармацевтическая композиция, содержащая гиполипидемическое лекарственное средство и глицирризиновое производное в массовом отношении 1:0,5-1:200. Глицирризиновое производное выбрано из группы, включающей глицирризиновую кислоту и ее фармацевтически приемлемую соль. Гиполипидемическим лекарственным средством является статин, выбранный из группы, включающей аторвастатин, ловастатин, розувастатин, симвастатин, правастатин, питавастатин, флувастатин, или их фармацевтическую соль, или их смесь.

В еще одном варианте настоящего изобретения, предложено использование любой из указанных выше комбинаций или фармацевтических композиций в качестве лекарственного средства.

В еще одном варианте настоящего изобретения предусмотрено использование упомянутых комбинации или фармацевтической композиции в терапии сердечно-сосудистых заболеваний (включая, но не ограничиваясь, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ангины, инсульта, атеросклеротической сосудистой болезни, коронарной болезни сердца, заболеваний коронарной артерии, заболеваний периферических сосудов, заболеваний периферических артерий, и перемежающейся хромоты).

В еще одном варианте настоящего изобретения предусмотрено использование упомянутых комбинации или фармацевтической композиции в производстве лекарственных средств для терапии гиперлипидемии. В одном варианте, гиперлипидемия выбрана из гиперхолестеринемии (также известной как гиперлипопротеинемия), гипертриглицеридемии или их сопутствующих заболеваний.

В еще одном варианте настоящего изобретения предусмотрено использование упомянутых комбинации или фармацевтической композиции в производстве лекарственных средств для терапии сердечно-сосудистых заболеваний (включая, но не ограничиваясь, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ангины, инсульта, атеросклеротической сосудистой болезни, коронарной болезни сердца, заболеваний коронарной артерии, заболеваний периферических сосудов, заболеваний периферических артерий, и перемежающейся хромоты).

В еще одном варианте настоящего изобретения предложен метод лечения гиперлипидемии, метод предполагает прием пациентом упомянутых выше комбинации или фармацевтической композиции. В одном варианте, гиперлипидемия выбрана из гиперхолестеринемии (также известной как гиперлипопротеинемия), гипертриглицеридемии или их сопутствующих заболеваний.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предложен метод лечения сердечно-сосудистых заболеваний (включая, но не ограничиваясь, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ангины, инсульта, атеросклеротической сосудистой болезни, коронарной болезни сердца, заболеваний коронарной артерии, заболеваний периферических сосудов, заболеваний периферических артерий, и перемежающейся хромоты) у пациентов, метод включает в себя прием пациентом упомянутых выше комбинации или фармацевтической композиции.

Преимущества и неожиданные выводы

Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили выгодные и синергетические эффекты сочетания статинов с глицирризиновым производным, что придает потенциал для улучшения свойств в терапии таких заболеваний, как гиперлипидемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия и сердечно-сосудистые заболевания. В частности, использование комбинации имеет потенциал для увеличения профиля безопасности при длительной терапии статинами, так как риск вышеописанных побочных эффектов, характерных для статинов, значительно снижается.

Вопрос побочных действий статинов решался путем уменьшения доз статинов и их комбинирования с глицирризиновыми производными при сохранении гиполипидемического эффекта, характерного для максимальной дозы статинов. Предложенное решение устраняет необходимость назначения высоких доз статинов в длительной терапии. Данный факт не мог быть предсказан, или ожидаем из известного уровня техники.

В частности, авторами настоящего изобретения было неожиданно обнаружено, что прием статинов (в частности, но не ограничиваясь, симвастатина) в комбинации с глицирризиновым производным (в частности, но не ограничиваясь, глицирризиновой кислоты или ее солью, такой как глицирризинат аммония) способствует улучшенному снижению общего холестерина в крови по сравнению с такой же дозой статина при его приеме в монотерапии, и снижению общего холестерина в крови, аналогичному действия высоких доз статинов (а именно вдвое большей) при его приеме в монотерапии. Данная благоприятная гипохолестеринемическая эффективность комбинации обеспечивает возможность для снижения дозы статина в композиции, наряду с возможностью уменьшения или устранения некоторых побочных эффектов, связанных с применением статинов.

В частности, продемонстрировано, что комбинации статинов и глицирризинатов, в соответствии с настоящим изобретением (такие как комбинации статинов с глицирризинатом аммония, глициризиновой кислотой, глицирризинатом натрия и глицирретовой кислотой), обладают синергическим гипохолестеринемическим действием.

Более того, авторами настоящего изобретения было неожиданно обнаружено, что применение статина (в частности, но не ограничиваясь, симвастатина) в комбинации с глицирризиновым производным (в частности, но не ограничиваясь, глицирризиновой кислоты или ее солью, такой как глицирризинат аммония) столь же эффективно, как и применение более высоких доз статина (например, вдвое большей дозы) в монотерапии, но при этом тяжесть побочных эффектов, таких как гепатотоксичности и миотоксичность ниже. Что наделяет композиции статинов улучшенным профилем безопасности, чем было известно из предшествующего уровня техники.

Твердая фармацевтическая композиция, содержащая статин и глицирризиновое производное в определенном массовом отношении не известная из предшествующего уровня техники. К тому же авторами настоящего изобретения было неождиданно обнаружено, что смешение твердой формы статина (в частности, но не ограничиваясь, симвастатина и аторвастатина) с твердой формы глицирризинового производного (в частности, но не ограничиваясь, глицирризиновой кислотой) в отсутствии растворителей, позволяет избежать формирования нестабильных молекулярных комплексов, образующихся при смешении данных компонентов в растворе. Такая повышенная стабильность позволяет использовать данные смеси для коммерческих фармацевтических продуктов.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Определения

Если не указано иное, следующие термины, используемые в данном описании, имеют следующие значения для целей настоящей заявки.

Определения стандартных химических терминов можно найти в справочных изданиях, в том числе Кери и Сандберг «Углубленный курс органической химии» 4 изд. Вып. А (2000) и В (2001), Plenum Press, Нью Йорк. Некоторые специфические определения приведены ниже.

В данном описании, если не указано иное, термин «комбинация по настоящему изобретению» в целом относится ко всем аспектам настоящего изобретения (комбинации, фармацевтической композиции, способу получения, способу применения / лечения, комплекту).

"Алкил" означает прямой или разветвленный, насыщенный алифатический радикал, имеющий углеродную цепь. В обозначениях (СX)алкил и (СX-Y)алкил, как правило, X и Y обозначают количество атомов углерода в цепи. Например, (C1-6)алкил включает алкилы, которые содержат цепи, имеющие от 1 до 6 атомов углерода. В качестве примеров можно указать метил, этил, пропил, изопропил, бутил, втор-бутил, изобутил, трет-битул, пентил и гексил. В одном варианте алкил представляет собой (C1-10)алкил. В одном варианте алкил представляет собой (C1-6)алкил. В одном варианте алкил представляет собой (C1-4)алкил.

"Алкокси" означает "-O-алкил", где "алкил" соответствует определению, приведенному ниже. Примеры алкокси включают метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, втор-бутокси, изобутокси, трет-бутокси, пентокси и гексокси. В одном варианте алкокси представляет собой (C1-10)алкокси. В одном варианте алкокси представляет собой (C1-6)алкокси. В одном варианте алкокси представляет собой (C1-4)алкокси.

"Арил" означает моноциклическую или полициклическую кольцевую систему, где каждое кольцо является ароматическим (т.е. имеет общее число пи-электронов, равное 4n+2, где n является целым числом, предпочтительно 1 или 2) или представляет собой ароматическую кольцевую систему, состоящую из конденсированных одного и более колец. Примеры арила включают фенил и нафтил.

"Ацил" означает группу R'C(=O)-, где R' еще один заместитель, такой как алкильная группа (в соответствии с определением выше) или арильная группа (в соответствии с определением выше) или бензильная группа.

"Ацилокси" означает группу R'C(=O)-O-, где R' еще один заместитель, такой как алкильная группа (в соответствии с определением выше) или арильная группа (в соответствии с определением выше) или бензильная группа..

"Карбоксил" означает группу -C(=O)-ОН.

"Гало" означает фтор, хлор, бром или йод.

"Гидрокси" означает группу -OH.

"Циано" означает группу -CN.

"Нитро" означает группу -NO2.

"Амино" означает группу -NR2, где каждый R независимо водород или алкил (в соответствии с определением выше).

Если не указано иное, алкильная, алкокси и арильная группы могут быть замещены одним или более заместителями. Число заместителей ограничено только количеством замещаемых позиций, но предпочтительно 1, 2, 3, 4 или 5. Примеры заместителей включают алкил, алкокси, карбокси, гало, гидрокси, циано, нитро, амино (-NR2, где каждый R независимо водород или алкил).

"Моносахарид" означает карбогидратный (сахарный) фрагмент, который не может быть гидролизован в более простой сахар. Термин "моносахарид" предназначен для охватывания как свободных моносахаридов, так и моносахаридных остатков, которые образуют часть более крупной молекулы (в частности, но не ограничиваясь, моносахаридов, присоединенных через атом кислорода, в частности, через гликозидную связи), к остальной части молекулы (как правило, в аномерной позиции). Моносахарид может иметь D- или L-конфигурацию, и может быть альдозным или кетозным. В одном варианте осуществления, моносахарид представляет собой гексозу, примеры которой включают альдогексозы, такие как глюкоза, галактоза, аллоза, альтроза, манноза, гулоза, идоза и талоза, и кетогексозы, такие как фруктоза, тагатоза, псикоза и сорбоза. В другом варианте, моносахарид представляет собой пентозу, примеры которых включают альдопентозы, такие как рибоза, арабиноза, ксилоза и ликсоза, и кетопентозы, такие как рибулоза и ксилулозы. Термин "моносахарид" также предназначен для покрытия окисленных моносахаридных остатоков (где одна или более первичные спиртовые группы окисляются до карбоксильных групп, в частности, уроновых кислот, в которых терминальная первичная спиртовая группа моносахарида окисляется до карбоксильной группы), восстановленных моносахаридных остатков (где одна или несколько карбонильных групп восстанавливают до гидрокси-групп), дезокси моносахаридных фрагментов (где одна или более гидроксильные группы замещены водородом), этерифицированные моносахаридные остатки (где одна или более свободных гидроксильных групп превращены в простые эфирные группы, такие как алкокси или бензилокси), и этерифицированных моносахаридных остатков (где одна или более свободные гидроксильные группы, преобразуются в ацилокси-группы).

"Дисахарид" означает остаток, содержащий 2 моносахаридных остатка, согласно определению выше, связанных друг с другом с помощью гликозидной связи. Термин «дисахарид» предназначен для охватывания как свободных дисахаридов, так и дисахаридных остатков, которые образуют часть более крупной молекулы (в частности, но не ограничиваясь, дисахаридов, присоединенных через атом кислорода, в частности, через гликозидную связи), к остальной части молекулы (как правило, в аномерной позиции). Когда моносахаридные остатки представляют собой гексозные остатки, гликозидные связи могут быть следующих типов: 1,4'-гликозидные связи (которые могут быть 1,4'-α- или 1,4'-β- гликозидные связи), 1,6'- гликозидные связи (которые могут быть 1,6'-α- или 1,6'-β- гликозидные связи), 1,2'- гликозидные связи (которые могут быть 1,2'-α- или 1,2'-β- гликозидные связи), оr 1,3'- гликозидные связи (которые могут быть 1,3'-α-или 1,3'-β- гликозидные связи). Примеры подходящих дисахаридов включают лактозу, мальтозу, целлобиозу, сахарозу, трегалозу, изомальтулозу и трегалулозу. Каждый из моносахаридных остатков дисахаридного остатка может быть окислен, восстановлен, этерифицирован и/или эстерифицирован.

"Олигосахарид" означает остаток, содержащий от 3 до 10 моносахаридных остатка (согласно определению выше), связанных друг с другом с помощью гликозидной связи (в соответствии с определением и примерами выше) в разветвленную или неразветвленную цепь или кольцо (возможно имеющий сахаридную боковую цепь). В одном варианте в цепи могут быть моносахаридные остатки («олигосахаридная цепь»), примеры которых включают малтотриозу, мальтотетраозу, мальтопентаозу, мальтогексанозу, мальтогептанозу, целлобиозу, целлотриозу, целлотетраозу, целлопентаозу, целлогексаозу и целлогептаозу, фрукто-олигосахариды (ФОС), состоящие из короткой цепи фруктозных остатков; маннанолигосахариды, изомальтоолигосахариды, галактоолигосахариды и ксилоолигосахариды. В другом варианте моносахаридные остатки могут формировать кольцо «циклические олигосахариды», обычно кольцо состоит из 5-8 моносахаридных остатков, предпочтительно от 6 до 8, и еще более предпочтительно 6 моносахаридных остатков; примеры таких циклических олигосахаридов включают циклодекстрины, такие как α-циклодекстри (6-членная молекула сахара), β-циклодекстрин (7-членная молекула сахара) и γ-циклодекстрин (8-членная молекула сахара).

Статины и другие гиполипидемические препараты

Один элемент комбинации настоящего изобретения является гиполипидемическим лекарственным средством. В описании термин «антигиперлипидемическое лекарственное средство» является синонимом «гиполипидемического лекарственного средства» и относится к любому лекарственному средству, проявляющему эффективность в снижении уровня липидов в крови субъекта. Термин «липиды», как правило, включает, например, триглицириды, моноглицириды, диглицириды, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, глицеролипиды, глицерофосфолипиды, сфинголипиды, липопротеины (липопротеины низкой плотности, липопротеины высокой плотности), стерольные липиды (в частности, холестрин и его производные такие как эфиры холестерина), пренольные липиды, сахаролипиды и поликетиды.

Гиполипидемический эффект антигиперлипидемического лекарственного средства может включать гипохолестеринемический эффект (т.е. снижение уровня холестерина в крови субъекта), гипотриглицеридемический эффект (т.е. снижение уровня триглицеридов в крови субъекта) или оба. В одном варианте антигиперлипидемическое лекарственное средство является гипохолестеринемическим лекарственным средство (или антигиперхолестеринемическим). В одном варианте, гипохолестеринемический эффект лекарственного препарата проявляется в снижении соотношения ЛПНП холестерина к ЛПВП холестерину. В одном варианте, антигиперхолестеринемический эффект состоит в снижении отношения общего холестерина к ЛПВП холестерину.

В одном варианте, одним элементом комбинации настоящего изобретения является статин. В данном описании термин «статин» является синонимом «ингибитора ГМГ-КоА редуктазы» и означает соединение, которое способно ингибировать ГМГ-КоА редуктазу. ГМГ-КоА редуктаза (также известная как 3-гидрокси-3-метил-глутарил-КоА редуктаза) - это скорость контролирующий фермент мевалонатного пути, метаболического пути, в котором образуется холестерин, являющийся первым задействованным ферментом ГМГ-КоА редуктазного пути. Статины занимают место ГМГ-КоА в ферменте и снижают скорость образования мевалоната, следующей молекулы в каскаде биосинтеза холестерина.

В другом варианте комбинация по настоящему изобретению включает один статин. В другом варианте комбинация по настоящему изобретению включает смесь двух или более (например два, три, четыре) статинов.

В одном варианте статин выбран из группы, включающей аторвастатин, ловастатин, правастатин, розувастатин, симвастатин и флувастатин, и смесь любых из этих компонентов.

Статин может быть в его свободной форме (т.е. не ионизированный) или в форме фармацевтически приемлемой соли (как определено и описано ниже).

В одном вариенте статин является аторвастатином. Аторвастатин продается (в виде кальциевой соли) компанией Pfizer под торговым названием Липитор® и рядом дженериковых фармацевтических производителей. Он имеет систематическое название (3R,5R)-7-[2-(4-фторофенил)-3-фенил-4-(фенилкарбамоил)-5-пропан-2-илпиррол-1-ил]-3,5-дигидроксигептановая кислота и структуру, изображенную ниже:

Синтез аторвастатина описан в патенте US 4,681,893.

В одном варианте статин является ловастатином. Ловастатин продается компанией Merck под торговым названием Мевакор®. Имеет систематическое название (1S,3R,7S,8S,8аR)-8-{2-[(2R,4R)-4-гидрокси-6-оксооксан-2-ил]этил}-3,7-диметил-1,2,3,7,8,8а-гексагидронафтален-1-ил (2S)-2-метилбутаноат и структуру, изображенную ниже:

Ловастатин-соединение, существующее в природе, обнаруженное в устричных грибах и красных рисовых дрожжах. Синтез / выделение ловастатина описано в патентах ЕР 022478 В и US 4231983.

В одном варианте статин является правастатином. Правастатин продается компанией Bristol-Myers Squibb и Daiichi Sankyo под торговыми названиями Правакол® и Селектин® и рядом дженериковых фармацевтических производителей. Он имеет систематическое название (3R,5R)-3,5-дигидрокси-7-((1R,2S,6S,8R,8аR)-6-гидрокси-2-метил-8-{[(2S)-2-метилбутаноил]окси}-1,2,6,7,8,8а-гексагидронафтален-1-ил)-гептановая кислота и следующую структуру:

Правастатин может быть получен ферментацией бактерией Nocardia autotrophica. Синтез/выделение правастатина описан в патенте GB 2111052 В.

В одном варианте статин является розувастатином. Розувастатин продается компанией AstraZeneca под торговым названием Крестор®. Он имеет систематическое название

(3R,5S,6E)-7-[4-(4-фторофенил)-2-(N-метилметансульфонамидо)-6-(пропан-2-ил)пиримидин-5-ил]-3,5-дигидроксигептан-6-овая кислота и следующую структуру:

Синтез розувастатина описан в патенте ЕР 521471 А.

В одном варианте статин является симвастатином. Симвастатин продается рядом дженериковых фармацевтических производителей под торговой маркой Зокор®. Имеет систематическое название (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-гидрокси-6-оксотетрагидро-2H-пиран-2-ил]этил}-3,7-диметил-1,2,3,7,8,8а-гексагидронафтален-1-ил 2,2-диметилбутаноат и имеет следующую структуру:

Симвастатин - это синтетическое производное продукта ферментации грибов Aspergillus terreus. Синтез симвастатина описан в патенте ЕР 033538 В.

В одном варианте статин является флувастатинов. Флувастатин поставляется на рынок рядом дженериковых производителей, а также под торговой маркой Лескол®. Он имеет систематическое название (3R,5S,6E)-7-[3-(4-фторофенил)-1-(пропан-2-ил)-1H-индол-2-ил]-3,5-дигидроксигептан-6-овая кислота и следующую структуру:

Синтез флувастатина описан в патенте ЕР 0114027 В.

В одном варианте статин представляет собой питавастатин. Питавастатин продается под торговым названием Ливало®. Он имеет систематическое название (3R,5S,6E)-7-[2-циклопропил-4-(4-фторофенил)хинолин-3-ил]-3,5-дигидроксигептан-6-овая кислота и следующую структуру:

Синтез питавастатина описан в патенте US 5753675.

В другом варианте, комбинация по настоящему изобретению может включать антигиперлипидемическое лекарственное средство, отличное от статина. Примеры таких лекарственных средств включают препараты класса фибратов, такие как безафибрат (Безалип®), ципрофибрат (Модалим®), клофибрат, гемфиброзио (Лопид®) и фенофибрат (ТриКор®), секвестранты желчных кислот, такие как холестипол, холестриамин и холесевелам, и другие гиполипидемические лекарственные средства, такие как никотиновая кислота

В одном варианте гиполипидемическое лекарственное средство не является глицирризиновым производным (как описано и определено в примере ниже). В одном варианте гиполипидемическое лекарственное средство не является глицирризиновой кислотой или ее солью. В одном варианте гиполипидемическое лекарственное средство не является глицирретовой кислотой или ее солью.

Производное глицирризиновой кислоты

Другим элементов комбинации по настоящему изобретению является глицирризиновое производное. В одном варианте глицирризиновое производное это соединение следующей формулы:

где R выбран из групп, состоящих из:

где R выбран из группы, включающей в себя:

водород;

моносахаридный, дисахаридный или олигосахаридный остаток, который может быть окислен, восстановлен, этерифицирован и/или эстерифицирован;

гидрокси;

амино;

гало;

C1-10 алкокси замещенные одним или несколькими заместителями, выбранными из гало, гидрокси, C1-10 алкокси, карбокси, (C1-10 алкокси)карбонил, моносахаридным, дисахаридным или олигосахаридным остатком, который может быть окислен, восстановлен, этерифицирован и/или эстерифицирован;

C1-10 алкил замещенные одним или несколькими заместителями, выбранными из гало, гидрокси, C1-10 алкокси, карбокси, (C1-10 алкокси)карбонил, моносахаридным, дисахаридным или олигосахаридным остатком, который может быть окислен, восстановлен, этерифицирован и/или эстерифицирован; или его дегидро производное.

В одном варианте R это моносахаридный фрагмент. Как правило, этот моносахаридный остаток связан с остальным фрагментов молекулы через гликозидную связь в аномерном положении, например кислородный атом моносахаридного остатка связан с остатком глицирретовой кислоты. Примеры соответствующих моносахаридных остатков включают альдогексозы, такие как глюкоза, галактоза, аллоза, альтроза, манноза, гулоза, идоза и талоза, и кетогексозы, такие как фруктоза, тагатоза, псикоза и сорбоза. В другом варианте, моносахарид представляет собой пентозу, примеры которых включают альдопентозы, такие как рибоза, арабиноза, ксилоза и ликсоза, и кетопентозы, такие как рибулоза и ксилулозы. Предпочтительным моносахаридным остатком является глюкозный фрагмент.

Моносахаридный остаток может быть не модифицированным (т.е. имеющий только функциональные группы, присущие природным моносахаридным остаткам) или модифицированным. В одном варианте, моносахаридный остаток не модифицирован. Примеры модификаций включают окисление (когда одна или более первичные спиртовые группы окисляются до карбоксильных групп, в частности, уроновых кислот, в которых терминальная первичная спиртовая группа моносахарида окисляется до карбоксильной группы), восстановление (когда одна или несколько карбонильных групп восстанавливают до гидрокси-групп), дезокси (когда одна или более гидроксильные группы замещены водородом), этерифицикация (когда одна или более свободных гидроксильных групп превращены в простые эфирные группы, такие как алкокси или бензилокси), и этерифицикация (где одна или более свободные гидроксильные группы, преобразуются в ацилокси-группы).

В одном варианте моносахаридный остаток окислен, обычно окислением одного или более первичных спиртовых групп до карбокси групп. В одном варианте моносахаридный остаток является остаток уроновой кислоты, в которой терминальная первичная гидрокси-группа окислена до карбокси-группы. Примеры таких остатков уроновой кислоты включают глюкуроновую кислоту и галактуроновую кислоту. Предпочтительным является остаток глюкуроновой кислоты.

В одном варианте R является дисахаридным остатком. Как правило, он включает первый моносахаридный остаток (как определено и приведено в примере выше), соединенный с остальной молекулой через гликозидную связь и имеет второй моносахаридный остаток (как определено и приведено в примере выше), соединенный с первым моносахаридным остатком через еще одну гликозидную связь. Когда моносахаридные остатки представляют собой гексозные остатки, гликозидные связи могут быть следующих типов: 1,4'-гликозидные связи (которые могут быть 1,4'-α- или 1,4'-β- гликозидные связи), 1,6'-гликозидные связи (которые могут быть 1,6'-α- или 1,6'-β- гликозидные связи), 1,2'-гликозидные связи (которые могут быть 1,2'-α- или 1,2'-β- гликозидные связи), or 1,3'-гликозидные связи (которые могут быть 1,3'-α- или 1,3'-β- гликозидные связи). Первый и второй моносахаридный остатки могут быть одинаковыми или различаться, предпочтительно они должны быть выбраны из моносахаридных остатков, перечисленных выше. В одном варианте по крайней мере один моносахаридных остаток дисахаридного остатка является глюкозным остатком. В одном варианте оба моносахаридных остатка дисахаридного остатка являются глюкозными остатками. В одном варианте, дисахарид состоит из двух моносахаридных остатков (предпочтительно глюкозных остатков), связанных 1,2'-гликозидной связью (предпочтительно 1,2'-β-гликозидной связью).

В одном варианте, оба моносахаридных остатков дисахаридного остатка не модифицированы. В другом варианте один или оба (предпочтительно оба) из двух моносахаридных остатков дисахарида модифицированы любым из приведенных выше способом модификации моносахаридных групп. В одном варианте один или оба (предпочтительно оба) из двух моносахаридных остатков дисахарида окислены, обычно путем окисления одной или более первичный спиртовых групп остатка до карбоксильных групп. В одном варианте один или оба (предпочтительно оба) из двух моносахаридных остатков дисахаридного остатка являются остатками уроновой кислоты. В одном варианте один или оба (предпочтительно оба) из двух моносахаридных остатков дисахарида являются остатками глюкуроновой кислоты. В одном варианте два остатка уроновой кислоты (предпочтительно остатки глюкуроновой кислоты) связаны 1,2'-гликозидной связью (предпочтительно 1,2'-β- гликозидной связью).

В одном варианте R является ацильной группой R'C(=O)- (где R'-С1-30 алкильная группа, возможно замещенная карбоксильной группой, арильная группа, например фенильная или нафтильная группа, или бензильная группа). В этом варианте предпочтительно, чтобы R' являлся C1-6 алкильной группой, возможно замещенной карбоксильной группой, и более предпочтительно метил, этил, пропил или 2-карбоксиэтил.

В одном варианте R представляет собой гидрокси или моносахарид, дисахарид или олигосахаридный остаток, при этом остаток может быть окислен, восстановлен, деокси, этерифицирован и/или эстерифицирован.

В одном варианте осуществления R представляет собой гидрокси или моносахарид или дисахарид часть, причем указанный фрагмент, необязательно окислен, уменьшается, дезокси, этерифицирован, и/или сложного эфира.

В одном варианте R представляет собой гидрокси или моносахаридный или дисахаридный остаток, при этом остаток может быть окислен.

В одном варианте R представляет собой гидрокси или дисахаридный остаток, при этом остаток может быть окислен.

В одном варианте R представляет собой гидрокси.

В одном варианте R представляет собой дисахаридный остаток, в котором оба моносахаридных остатка являются остатками уроновой кислоты.

В одном варианте R представляет собой дисахаридный остаток, в котором оба моносахаридных остатка являются остатками глюкуроновой кислоты.

В одном варианте глицирризиновое производное является глицирризиновой кислотой (также известной как глициррин) или фармацевтически приемлемой солью, сольватом или ее гидратом. Данное соединение имеет два остатка глюкуроновой кислоты, связанных друг с другом 1,2'-β-гликозидной связью и связаны с частью молекулы глицирретовой кислоты еще одной гликозидной связью. Глицирризиновая кислота имеет систематическое название (3β,18α)-30-гидрокси-11,30-диоксоолеан-12-ен-3-ил 2-O-β-D-глюкопирануронозил-β-D-глюкопиранозидуроновая кислота и следующую структуру:

В одном варианте глицирризиновое производное является глицирризиновой кислотой. В другом варианте глицирризиновое производное является фармацевтически приемлемой солью глицирризиновой кислоты. Примеры фармацевтически приемлемых солей включают в общем соли, случае перечисленные и приведенные в качестве примеров ниже. Особенно предпочтительны примеры, включающие соли глицирризиновой кислоты с щелочными металлами (такие как глицирризинат натрия и глицирризинат калия) и соли глицирризина с аммонием или органическими аминами (такая как глицирризинат аммония).

В одном варианте (где R гидрокси) глицирризиновое производное является глицирретовой кислотой или ее фармацевтически приемлемой солью, сольватом или гидратом. Глицирритовая кислота (также известная как глицирретиновая кислота или эноксолон) получается путем гидролиза глицирризиновой кислоты. Она имеет систематическое название (2S,4аS,6аS,6bR,8аR,10S,12аS,12bR,14bR)-l0-гидрокси-2,4а,6а,6b,9,9,12а-гептаметил-13-оксо-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8а,9,10,11,12,12а,12b,13,14b-икозагидропицен-2-карбоксиловая кислота и следующую структуру:

В другом варианте глицирризиновое производное является фармацевтически приемлемой солью глицирретовой кислоты. Примеры фармацевтически приемлемых солей включают в общем соли, случае перечисленные и приведенные в качестве примеров ниже. Особенно предпочтительны примеры, включающие соли глицирризиновой кислоты с щелочными металлами (такие как глицирризинат натрия и глицирризинат калия) и соли глицирризина с аммонием или органическими аминами (такая как глицирризинат аммония).

В другом варианте глицирризиновое производное является фармацевтически приемлемым производным глицирретовой кислоты. Различные производные глицирретовой кислоты могут быть получены превращением гидроксильной группы в другую функциональную группу R, как определено выше.

Конкретные примеры производных глицирретовой кислоты включают ацетоксолон (где R-СН3С(=O)-O-) и карбеноксолон (где R-НO2С(СН2)2С(=O)-O-).

В другом варианте глицирризиновое производное является дегидро-производным глицирретовой или глицирризиновой кислоты. Такое производное имеет двойную связь между 18 и 19 атомами углерода и следующую общую структуру:

где R определен и описан выше в отношении производных глицирризиновой кислоты.

В одном варианте глицирризиновое производное может быть представлено в чистой форме. В другом варианте глицирризиновое производное может присутствовать в комбинации в форме смеси с другими компонентами, как правило обнаруженными в природном сырье, таком как лакрица (Glycyrrhiza glabra) из которого такие соединения обычно производятся. Обычно такие другие компоненты включают другие терпеноидные гликозиды. Другие компоненты могут быть фармацевтически неактивными или также иметь фармакологический эффект, сравнимый с эффектом глицирризиновых производных, о которых сказано выше. В одном варианте глицирризиновое производное содержит по меньшей мере 10%, например, по меньшей мере 15%, например, по меньшей мере 20%, например, по меньшей мере 25%, например, по меньшей мере 30%, например, по меньшей мере 35%, например, по меньшей мере 40%, например, по меньшей мере 45%, например, по меньшей мере 50%, например, по меньшей мере 55%, например, по меньшей мере 60%, например, по меньшей мере 65%, например, по меньшей мере 70%, например, по меньшей мере 75%, например, по меньшей мере 80%, например, по меньшей мере 85%, например, по меньшей мере 90%, например, по меньшей мере 95%, например, по меньшей мере 97%, например, по меньшей мере 98%, например, по меньшей мере 99%, например, по меньшей мере 99,5% массы смеси.

Предпочтительные комбинации

В одном варианте статин является симвастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, и глицирризиновое производное представляет собой глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или сольват. В одном варианте, статин является симвастатином, а глицирризиновое производное глицирризинатом моноаммония.

В одном варианте статин является аторвастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, и глицирризиновое производное представляет собой глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или сольват. В одном варианте, статин является аторвастатином, а глицирризиновое производное глицирризиновой кислотой. В одном варианте, статин является аторвастатином, а глицирризиновое производное глицирризинатом моноаммония.

В одном варианте статин является ловастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, и глицирризиновое производное представляет собой глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или сольват. В одном варианте, статин является ловастатином, а глицирризиновое производное - глицирризинатом моно-, ди- или тринатрия.

В одном варианте статин является правастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, и глицирризиновое производное представляет собой глицирретовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или сольват. В одном варианте, статин является правастатином, а глицирризиновое производное глицирретовой кислотой.

В одном варианте статин является розувастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, и глицирризиновое производное представляет собой глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или сольват. В одном варианте, статин является розувастатином, а глицирризиновое производное глицирризинатом моноаммония.

В одном варианте статин является флувастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, и глицирризиновое производное представляет собой глицирризиновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или сольват. В одном варианте, статин является флувастатином, а глицирризиновое производное глицирризиновой кислотой.

В одном варианте композиция не содержит молекулярный комплекс статина и глицирризинового производного. В данном описании термин «молекулярный комплекс» означает комплекс, в котором статин и глицирризиновое производное вместе соединены. В одном варианте термин «молекулярный комплекс» означает комплекс, в котором статин и глицирризиновое производное связаны ковалентной связью. В одном варианте термин «молекулярный комплекс» означает комплекс, в котором статин и глицирризиновое производное связаны нековалентной связью, например, через электростатические взаимодействия, такие как силы Ван-дер-Ваальса, диполь-дипольные взаимодействия или водородные связи. Где статин является аторвастатином, в одном варианте, композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты. Где статин является симвастатином, в одном варианте, композиция не содержит молекулярный комплекс симвастатина и глицирризиновой кислоты.

В некоторых вариантах, комбинация, полученная жидкофазным синтезом в соответствии с описанием RU 2308947 и RU 2396079 (в частности, Примеры 1 и 2 каждого документа) исключена из данного изобретения. В соответствии с описанным, комбинации, содержащие такие молекулярные комплексы нестабильны во времени, ввиду быстрого снижения содержания глицирризиновой кислоты. К тому же, растворимость комплекса симвастатин / глицирризиновая кислота, описанного в RU 2308947, в воде также снижается во времени. Нестабильность данных молекулярных комплексов делает их промышленно непригодными для фармацевтического производства.

Поэтому в определенных вариантах исключены следующие комбинации:

(i) комбинация (особенно композиции, полученные жидкофазным синтезом с использованием растворителей, выбранных, например, из этанола, ацетона или любой их смеси), содержащая глицирризиновую кислоту и аторвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: аторвастатин) от 1:0,17 до 1:0,182, например 1:0,171-1:0,18, например 1:0,171-1:0,173 или 1:0,18-1:0,182;

(ii) комбинация (особенно композиции, полученные жидкофазным синтезом с использованием растворителей, выбранных, например, из этанола, ацетона или любой их смеси), содержащая глицирризиновую кислоту и аторвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: аторвастатин) от 1:0,45 до 1:0,5; например 1:0,47-1.0,5, например 1:0,47-1:0,472 или 1:0,495-1:0,497;

(iii) комбинация (особенно композиции, полученные жидкофазным синтезом с использованием растворителей, выбранных, например, из этанола, ацетона или любой их смеси), содержащая глицирризиновую кислоту и симвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: симвастатин) от 1:0,1 до 1:0,14, например 1:0,115-1:0,125, например 1:0,116-1:0,118 или 1:0.123-0:0,125; и

(iv) комбинация (особенно композиции, полученные жидкофазным синтезом с использованием растворителей, выбранных, например, из этанола, ацетона или любой их смеси), содержащая глицирризиновую кислоту и симвастатин в массовом соотношении (глицирризиновая кислота: симвастатин) от 1:0,45 до 1:0,5 например 1:0,47 до 1:0,5, например 1:0,47 до 1:0,472 или 1:0,495 до 1:0,497.

Предпочтительные соотношения производного глицирризиновой кислоты и статина

В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:5. Предпочтительные массовые соотношения комбинации по настоящему изобретению выражены ниже. В данном описании масоовые соотношения рассчитываются по массе каждого активного ингредиента компонента (т.е. исключая вклад противоионов в случае, если активный ингредиент является солью). В частности, если активный ингредиент имеет свободные кислотные группы, масса рассчитывается исходя из свободной кислотной формы, исключая любые противоионы. Похожим образом, исключая любые противоионы, рассчитывается масса в случае, если активный ингредиент имеет три свободные основные группы.

В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:2. В другом варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,05 до 1:2. В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,05 до 1:1.

В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,03 до 1:0,5. В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,01 до 1:0,45. В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,1 до 1:0,3. В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,15 до 1:0,45. В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,2 до 1:0,4. В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:0,2 до 1:0,35. В одном варианте комбинации по настоящему изобретению глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) представлены в массовом соотношении (глицирризиновое производное: гиполипидемическое лекарственное средство) от 1:1 до 1:0,8.

В одном варианте статин является симвастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват, при этом глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват и симвастатин или его фармацевтически приемлемая соль или сольват представлены в массовом соотношении от 1:0,1 до 1:0,3, предпочтительнее 1:0,15-1:0,25, более предпочтительно 1:0,17-1:0,21, еще более предпочтительно 1:0,18-1:0,2. еще более предпочтительно 1:0,182-1:0,2, еще более предпочтительно 1:0,184-1:0,195, и наиболее предпочтительно 1:0,185-1:0,19.

В одном варианте статин - симвастатин, глицирризиновое производное - глицирризинат аммония, и глицирризинат аммония и симвастатин представлены в массовом соотношении от 1:0,1 до 1:0,3, предпочтительно 1:0,15-1:0,25, более предпочтительно 1:0,17-1:0,21, и наиболее предпочтительно 1:0,18 to 1:0,2.

В одном варианте статин является аторвастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват, при этом глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват и аторвастатин или его фармацевтически приемлемая соль или сольват представлены в массовом соотношении от 1:0,01-1:0,2, предпочтительно 1:0,05-1:0,15, более предпочтительно 1:0,07-1:0,11, и наиболее предпочтительно 1:0,09-1:0,13.

В одном варианте статин кальциевая соль аторвастатина, глицирризиновое производное - глицирризиновая кислота, и глицирризиновая кислота и аторвастатин представлены в массовом соотношении от 1:0,01 до 1:0,2, предпочтительно 1:0,05-1:0,15, более предпочтительно 1:0,07-1:0,11, и наиболее предпочтительно 1:0,09-1:0,13.

В одном варианте статин является ловастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, глицирризиновое производное-это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват, при этом глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват и ловастатин или его фармацевтически приемлемая соль или сольват представлены в массовом соотношении от 1:0,01 до 1:0,3, предпочтительно 1:0,15-1:0,25, более предпочтительно 1:0,17-1:0,21, и наиболее предпочтительно 1:0,18-1:0,2.

В одном варианте статин ловастатин, глицирризиновое производное - глицирризинат натрия, и глицирризинат натрия и ловастатин представлены в массовом соотношении от 1:0,1 до 1:0,3, предпочтительно 1:0,15-1:0,25, более предпочтительно 1:0,17-1:0,21, и наиболее предпочтительно 1:0,18-1:0,2.

В одном варианте статин является правастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, глицирризиновое производное - это глицирретовая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват, при этом глицирретовая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват и правастатин или его фармацевтически приемлемая соль или сольват представлены в массовом соотношении от 1:0,3 до 1:0,5, предпочтительно 1:0,35-1:0,45, более предпочтительно 1:0,35-1:0,4, и наиболее предпочтительно 1:0,36-1:0,38.

В одном варианте статин правастатин, глицирризиновое производное - глицирретовая кислота, и глицирретовая кислота и правастатин представлены в массовом соотношении от 1:0,3 до 1:0,5, предпочтительно 1:0,35-1:0,45, более предпочтительно 1:0,35-1:0,4, и наиболее предпочтительно 1:0,36-1:0,38.

В одном варианте статин является розувастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват, при этом глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват и розувастатин или его фармацевтически приемлемая соль или сольват представлены в массовом соотношении от 1:0,01 до 1:0,2, предпочтительно 1:0,05-1:0,15, более предпочтительно 1:0,07-1:0,11, и наиболее предпочтительно 1:0,08-1:0,12.

В одном варианте статин это кальциевая соль розувастатина, глицирризиновое производное - глицирризинат аммония, и глицирризинат аммония и розувастатин представлены в массовом соотношении от 1:0,01 до 1:0,2, предпочтительно 1:0,05-1:0,15, более предпочтительно 1:0,07-1:0,11, и наиболее предпочтительно 1:0,08-1:0,12.

В одном варианте статин является флувастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват, при этом глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват и розувастатин или его фармацевтически приемлемая соль или сольват представлены в массовом соотношении от 1:1 до 1:0,8, предпочтительно 1:0,95-1:0,85, более предпочтительно 1:0,925-1:0,875, и наиболее предпочтительно 1:0,9-1:0,88.

В одном варианте статин это флувастатин, глицирризиновое производное - глицирризиновая кислота, и глицирризиновая кислота и флувастатин представлены в массовом соотношении от 1:1 до 1:0,8, предпочтительно 1:0,95-1:0,85, более предпочтительно 1:0,925-1:0,875, и наиболее предпочтительно 1:0,9-1:0,88.

В одном варианте статин является питавастатином или его фармацевтически приемлемой солью или сольватом, глицирризиновое производное - это глицирретовая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват, при этом глицирретовая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль или сольват и питавастатин или его фармацевтически приемлемая соль или сольват представлены в массовом соотношении от 1:0,2 до 1:0,5, предпочтительно 1:0,35-1:0,45, более предпочтительно 1:0,35-1:0,4, и наиболее предпочтительно 1:0,36-1:0,48.

В одном варианте статин - питавастатин, глицирризиновое производное - глицирретовая кислота, и глицирретовая кислота и питавастатин представлены в массовом соотношении от 1:0,2 до 1:0,5, предпочтительно 1:0,25-1:0,45, более предпочтительно 1:0,35-1:0,4, и наиболее предпочтительно 1:0,36-1:0,48.

Соли, сольваты, гидраты и пролекарства

Следует отметить, что соединения, используемые в комбинации по настоящему изобретению могут присутствовать и при необходимости приниматься в виде соли, сольвата, гидрата и пролекарства, которые in vivo преобразуются в соединения, используемые в комбинации по настоящему изобретению. Например, в пределах объема настоящего изобретения является применение соединений настоящего изобретения в форме их фармацевтически приемлемых солей, полученные из различных органических и неорганических кислот и оснований, в соответствии с методиками, хорошо известными в данной области. В данном описании термин «фармацевтически приемлемая соль», относится к любому соединению, используемому в комбинации по настоящему изобретению в форме соли.

В случае, когда у соединения согласно настоящему изобретению есть форма свободного основания, такие соединения можно приготовить в форме фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты с фармацевтически приемлемой неорганической или органической кислотой, например гидрогалидом, таким как гидрохлорид, гидробромид, гидроиодид; другие минеральные кислоты и соответствующие соли, такие как сульфат, нитрат, фосфат и т.д.; а также алкил- и моноарил и моноарилсульфонаты, такие как этансульфонат, толуолсульфонат и бензолсульфонат; а также другие органические кислоты и соответствующие соли, такие как ацетат, тартрат, малеат, сукцинат, цитра, бензоат, салицилат и аскорбат. Другие соли присоединения кислот согласно настоящему изобретению включают, но не ограничиваются перечисленными, адипат, альгинат, аргинат, аспартат, бисульфат, бисульфит, бромид, бутират, камформат, камфорсульфонат, каприлат, хлорид, хлорбензоат, циклопентанпропионат, диглюконат, дигидрофосфат, динитробензоат, додецилсульфат, фумарат, галактерат (из муциновой кислоты), галактуронат, глюкогептонат, глюконат, глютамат, глицерофосфат, гемисукцинат, гемисульфат, гептаноат, гексаноат, гиппурат, гидрохлорид, гидробромид, гидроиодид, 2-гидроксиэтансульфонат, иодид, изотионат, изобутират, лактат, лактобионат, малат, малонат, мандалат, метафосфат, метансульфонат, метилбензоат, моногидрофосфат, 2-нафталинсульфонат, никотинат, нитрат, оксалат, олеат, памоат, пектинат, персульфат, фенилацетат, 3-фенилпропионат, фосфат, фосфонат и фталат.Следует понимать, что формы свободных оснований обычно несколько отличаются от соответствующих солей по физическим свойствам, таким как растворимость в полярных растворителях, но в остальном соли эквивалентны соответствующим формам свободных оснований для целей настоящего изобретения.

В случае, когда у соединений согласно настоящему изобретению есть форма свободной кислоты, могут быть получены фармацевтически приемлемые соли присоединения основания путем осуществления реакции соединения в форме свободного основания с фармацевтически приемлемым неорганическим или органическим основанием. Примерами таких оснований являются гидроксиды щелочных металлов, включая гидроксиды калия, натрия и лития; гидроксиды щелочно-земельных металлов, такие как гидроксиды бария и кальция; алкоксиды щелочных металлов, например этанолат калия и пропанолат натрия; и различные органические основания, такие как гидроксид аммония, пиперидин, диэтаноламин и N-метилглютамин. Также предусмотрены аммонийные соли соединений согласно настоящему изобретению. Другие соли оснований согласно настоящему изобретению включают, но не ограничиваются перечисленными, соли меди, соли двухвалентного и трехвалентного железа, соли лития, магния, соли двухвалентного и трехвалентного марганца, калия, натрия и цинка. Соли органических оснований включают, но не ограничиваются перечисленными, соли первичных, вторичных и третичных аминов, замещенные амины, включая природные замещенные амины, циклические амины и основные ионообменные смолы, например аргинин, бетаин, кафеин, хлорпрокаин, холин, N,N'-дибензилэтилендиамин (бензатин), дициклогексиламин, диэтаноламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2-диметиламиноэтанол, этаноламин, этилендиамин, N-этилморфолин, N-этилпиперидин, глюкамин, глюкозамин, гистидин, гидрабрамин, изопропиламин, лидокаин, лизин, меглумин, N-метил-D-глютамин, морфолин, пиперазин, пиперидин, полиаминовые смолы, прокаин, пурины, теобромин, триэтаноламин, триэтиламин, триметиламин, трипропиламин и трис-(гидроксиметил)метиламин (трометанамин). Следует понимать, что формы свободных кислот обычно несколько отличаются от соответствующих солей по физическим свойствам, таким как растворимость в полярных растворителях, но в остальном соли эквивалентны соответствующим формам свободных оснований для целей настоящего изобретения.

Соединения согласно настоящему изобретению также могут быть легко получены или сформированы в процессе осуществления способов согласно настоящему изобретению в форме сольватов (например, гидратов). Гидраты соединений согласно настоящему изобретению могут быть легко получены путем рекристаллизации из смеси водного/органического растворителей, таких как диоксин, тетрагидрофуран или метанол. Производные соединений, используемых в комбинации по настоящему изобретению в виде пролекарств могут быть получены модификацией заместителей соединений по настоящему изобретению, которые в дальнейшем в условиях in vivo приобретают отличный заместитель. Например, соответствующие пролекарства могут быть приготовлены путем осуществления реакции недериватизированного соединения с подходящим карбамалирующим агентом (например, 1,1 ацилоксиалкилкарбонохлоридат, перенитрофенил карбонат и т.п.) или ацилирующим агентом. Дальнейшие примеры и методы получения пролекарств описаны в Saulnier et al., Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1994, 4, 1985).

Фармацевтические композиции

Для доставки комбинации по настоящему изобретению может быть использовано большое количество композиций. Такие композиции могут включать в себя, помимо статина и глицирризинового производного, используемых в комбинации по настоящему изобретению, общепринятые фармацевтические вспомогательные вещества и другие типичные фармацевтически неактивные компоненты. Кроме того, композиции могут включать другие активные вещества, помимо статина и глицирризинового производного, используемых в комбинации по настоящему изобретению. Эти другие активные агенты могут включать в себя дополнительные статин и/или глицирризиновые производные, в соответствии с изобретением, и/или одно или более другие фармацевтически активные вещества.

Композиции, содержащие комбинацию по настоящему изобретению, могут вводиться отдельно или совместно перорально, парентерально, интраперитонеально, внутривенно, внутриартериально, чрескожно, сублингвально, внутримышечно, ректально, трансбуккально, интраназально липосомально, путем ингаляции, вагинально, интраокулярно, путем местной доставку (например, при помощи катетера или стента), подкожно, в жировую ткань, в сустав или через трахею. Предпочтительно, комбинация по настоящему изобретению может быть введена перорально. Соединения и/или композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть также введены в лекарственной форме замедленного или модифицированного высвобождения.

Оральные фармацевтические лекарственные формы могут быть твердыми, гелями или жидкостями. Примеры твердых лекарственных форм включают, но неограничивают, следующим: таблетки, капсулы, гранулы, порошки. Более конкретные примеры пероральных таблеток включают прессованные таблетки, жевательные пастилки и таблетки, которые могут быть покрыты кишечнорастворимой оболочкой, пленочной оболочкой или сахарной оболочкой. Примеры капсул включают твердые или мягкие желатиновые капсулы. Гранулы и порошки могут быть представлены в виде шипучих и нешипучих форм. Каждый вид лекарственной формы может быть в сочетании с другими ингредиентами, известным специалистам в данной области.

Помимо статина и глицирризинового производного, используемых в комбинации в соответствии с настоящим изобретением, композиция может включать разбавитель, такой как лактоза, сахароза, дикальция фосфат или карбоксиметилцеллюлоза; смазывающее вещество, такое как стеарат магния, стеарат кальция и тальк; и связующее вещество, такое как крахмал, натуральные смолы, гуммиарабик, желатин, глюкоза, молассы, поливинилпирролидон, целлюлозы и их производные, повидон, кросповидоны и другие подобные связующие вещества, известные специалистам.

Жидкие композиции для фармацевтического применения могут, например, быть приготовлены путем растворения, диспергирования или другого вида смешивания определенного выше активного соединения и необязательных фармацевтических вспомогательных веществ, таких как носители, например вода, физ. раствор, водный раствор декстрозы, гликоли, этанол и т.п., с образованием растворов или суспензий. При желании, фармацевтическая композиция для введения может содержать незначительные количества вспомогательных веществ, таких как смачивающие агенты или солюбилизирующие агенты, эмульгирующие агенты, рН-буферные агенты, такие как, например, ацетат, цитрат натрия, производные циклодекстрина, сорбитан монолаурат, триэтаноламин натрия ацетат, триэтаноламин олеат и другие подобные агенты. Актуальные способы получения таких лекарственных форм известны или будут очевидны для специалиста в соответствующей области; например Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, Pa., 15th Edition, 1975.

Дозировки

Предпочтительные дозы, выраженные в массе каждого компонента комбинации по настоящему изобретению представлены ниже. В одном варианте, массы выражены в виде общей массы каждого ингредиента компонента (например, исключая вклад в массу противоиона, когда активный компонент в форме соли). В одном варианте, массы выражены в виде общей массы каждого ингредиента компонента (например, исключая вклад противоиона, когда активный компонент в форме соли). Если не описано иное, масса ингедиента может быть выражена любым из указанных способов.

В одном варианте статин это симвастатин и статин применяется в количестве от 0,1 до 200 мг/день, предпочтительно от 1 до 100 мг/день, более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 30 мг/день, значительно более предпочтительно от 15 до 25 мг/день, наиболее предпочтительно 20 мг/день.

В одном варианте статин это аторвастатин и аторвастатин применяется в количестве от 0,5 до 100 мг/день, предпочтительно от 0,5 до 50 мг/день, более предпочтительно от 1 до 40 мг/день, еще более предпочтительно от 2 до 20 мг/день, значительно более предпочтительно от 5 до 15 мг/день, наиболее предпочтительно 10 мг/день.

В одном варианте статин это ловастатин и ловастатин применяется в количестве от 0,1 до 200 мг/день, предпочтительно от 1 до 100 мг/день, более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 30 мг/день, значительно более предпочтительно от 15 до 25 мг/день, наиболее предпочтительно 20 мг/день.

В одном варианте статин это правастатин и правастатин применяется в количестве от 0,02 до 400 мг/день, предпочтительно от 1 до 200 мг/день, более предпочтительно от 2 до 100 мг/день, еще более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 30 мг/день, наиболее предпочтительно 40 мг/день.

В одном варианте статин это розувастатин и розувастатин применяется в количестве от 0,05 до 100 мг/день, предпочтительно от 0,5 до 50 мг/день, более предпочтительно от 1 до 40 мг/день, еще более предпочтительно от 2 до 20 мг/день, значительно более предпочтительно от 5 до 15 мг/день, наиболее предпочтительно 10 мг/день.

В одном варианте статин это флувастатин и флувастатин применяется в количестве от 0,1 до 800 мг/день, предпочтительно от 1 до 400 мг/день, более предпочтительно от 2 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 40 до 120 мг/день, значительно более предпочтительно от 60 до 100 мг/день, наиболее предпочтительно 80 мг/день

В одном варианте статин это питавастатин и питавастатин применяется в количестве от 0,2 до 800 мг/день, предпочтительно от 0,5 до 200 мг/день, более предпочтительно от 2 до 100 мг/день, еще более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, значительно более предпочтительно от 10 до 30 мг/день, наиболее предпочтительно 40 мг/день.

В одном варианте гиполипидемическое лекарственное средство это фибрат и фибрат применяется в количестве от 9 до 9300 мг/день, предпочтительно от 45 до 600 мг/день.

В одном варианте гиполипидемическое лекарственное средство это секвестрант желчных кислот и секвестрант желчных кислот применяется в количестве от 9 до 9300 мг/день, предпочтительно от 625 до 400 мг/день.

В одном варианте гиполипидемическое лекарственное средство это никотиновая кислота и никотиновая кислота применяется в количестве от 22,5 до 9300 мг/день, предпочтительно от 50 до 1000 мг/день.

В одном варианте глицирризиновое производное это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат в дозе от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 85 до 110 мг/день, наиболее предпочтительно 90 или 108 мг/день.

В одном варианте глицирризиновое производное это глицирризиновая кислота в дозе от 0.5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 85 до 100 мг/день, наиболее предпочтительно 90 мг/день.

В одном варианте глицирризиновое производное это глицирретовая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат в дозе от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 100 до 110 мг/день, наиболее предпочтительно 108 мг/день.

В одном варианте глицирризиновое производное это глицирретовая кислота в дозе от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 100 до 110 мг/день, наиболее предпочтительно 108 мг/день.

В одном варианте глицирризиновое производное это глицирризинат аммония, который применяется в дозе от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 100 до 110 мг/день, наиболее предпочтительно 108 мг/день.

В одном варианте глицирризиновое производное это глицирризинат натрия, который применяется в дозе от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 100 до 110 мг/день, наиболее предпочтительно 108 мг/день.

В одном варианте статин это симвастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, симвастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,1 до 200 мг/день, предпочтительно от 1 до 100 мг/день, более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 30 мг/день, значительно более предпочтительно от 15 до 25 мг/день, наиболее предпочтительно 20 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 5 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, и наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день. В одном варианте статин это симвастатин, глицирризиновое производное это глицирризинат аммония, симвастатин применяется в количестве от 0,1 до 200 мг/день, предпочтительно от 1 до 100 мг/день, более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 30 мг/день, значительно более предпочтительно от 15 до 25 мг/день, наиболее предпочтительно 20 мг/день, и глицирризинат аммония применяется в количестве от 5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 5 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 100 до 110 мг/день, наиболее предпочтительно 108 мг/день.

В одном варианте где статин это аторвастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, аторвастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,05 до 100 мг/день, предпочтительно от 0,5 до 50 мг/день, более предпочтительно от 1 до 40 мг/день, еще более предпочтительно от 2 до 20 мг/день, значительно более предпочтительно от 5 до 15 мг/день, наиболее предпочтительно 10 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день. В одном варианте где статин это аторвастатин, глицирризиновое производное это глицирризиновая кислота, аторвастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,05 до 100 мг/день, предпочтительно от 0,5 до 50 мг/день, более предпочтительно от 1 до 40 мг/день, еще более предпочтительно от 2 до 20 мг/день, значительно более предпочтительно от 5 до 15 мг/день, наиболее предпочтительно 10 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 5 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 85 до 100 мг/день и наиболее предпочтительно 90 мг/день.

В одном варианте статин это ловастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, ловастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,1 до 200 мг/день, предпочтительно от 1 до 100 мг/день, более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 30 мг/день, значительно более предпочтительно от 15 до 25 мг/день, наиболее предпочтительно 20 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день. В одном вариантестатин - это ловастатин, глицирризиновое производное - это глицирризинат натрия, ловастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,1 до 200 мг/день, предпочтительно от 1 до 100 мг/день, более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 30 мг/день, значительно более предпочтительно от 15 до 25 мг/день, наиболее предпочтительно 20 мг/день, и глицирризинат натрия применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 100 до 110 мг/день и наиболее предпочтительно 108 мг/день.

В одном варианте статин это правастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирретовая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, правастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,02 до 400 мг/день, предпочтительно от 1 до 200 мг/день, более предпочтительно от 2 до 100 мг/день, еще более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 30 мг/день, наиболее предпочтительно 40 мг/день, и глицирретовая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 5 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно 80-120 мг/день. В одном варианте статин это правастатин, глицирризиновое производное это глицирретовая кислота и, правастатин применяется в количестве от 0,02 до 400 мг/день, предпочтительно от 1 до 200 мг/день, более предпочтительно от 2 до 100 мг/день, еще более предпочтительно от 5 до 50 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 30 мг/день, наиболее предпочтительно 40 мг/день, и глицирретовая кислота применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 5 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 100 до 110 мг/день и наиболее предпочтительно 108 мг/день.

В одном варианте статин это розувастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, розувастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,05 до 100 мг/день, предпочтительно от 0,5 до 50 мг/день, более предпочтительно от 1 до 40 мг/день, еще более предпочтительно от 2 до 20 мг/день, значительно более предпочтительно от 5 до 15 мг/день, наиболее предпочтительно 10 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве 0,5-1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день. В одном варианте статин - это розувастатин, глицирризиновое производное - это глицирризинат аммония, розувастатин применяется в количестве 0,05 100 мг/день, предпочтительно от 1 до 50 мг/день, более предпочтительно от 1 до 40 мг/день, еще более предпочтительно от 2 до 20 мг/день, значительно более предпочтительно от 5 до 15 мг/день, наиболее предпочтительно 10 мг/день, и глицирризинат аммония применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 100 до 110 мг/день и наиболее предпочтительно 108 мг/день.

В одном варианте статин это флувастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, флувастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,04 до 800 мг/день, предпочтительно от 1 до 400 мг/день, более предпочтительно от 2 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 40 до 120 мг/день, значительно более предпочтительно от 60 до 100 мг/день, наиболее предпочтительно 80 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 5 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 до 120 мг/день. В одном варианте статин - это флувастатин, глицирризиновое производное - это глицирризиновая кислота, флувастатин применяется в количестве от 0,04 до 800 мг/день, предпочтительно от 1 до 400 мг/день, более предпочтительно от 2 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 40 до 120 мг/день, значительно более предпочтительно от 60 до 100 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 мг/день, и глицирризиновая кислота применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 85 до 100 мг/день и наиболее предпочтительно 90 мг/день.

В одном варианте статин это питавастатин или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, глицирризиновое производное это глицирризиновая кислота или ее фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат, питавастатин или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,05 до 800 мг/день, предпочтительно от 1 до 400 мг/день, более предпочтительно от 20 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 40 до 120 мг/день, значительно более предпочтительно от 50 до 100 мг/день, наиболее предпочтительно 80 мг/день, и глицирризиновая кислота или фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат применяется в количестве от 0,05 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день, значительно более предпочтительно от 15 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, наиболее предпочтительно от 70 до 120 мг/день. В одном варианте статин это питавастатин, глицирризиновое производное это глицирризиновая кислота, питавастатин применяется в количестве от 0,05 до 800 мг/день, предпочтительно от 1 до 400 мг/день, более предпочтительно от 20 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 40 до 120 мг/день, значительно более предпочтительно от 60 до 100 мг/день, наиболее предпочтительно от 80 мг/день, и глицирризиновая кислота применяется в количестве от 0,5 до 1000 мг/день, предпочтительно от 1 до 500 мг/день, более предпочтительно от 5 до 400 мг/день, еще более предпочтительно от 10 до 300 мг/день,. значительно более предпочтительно от 20 до 250 мг/день, еще более предпочтительно от 50 до 200 мг/день, еще более предпочтительно от 80 до 120 мг/день, еще более предпочтительно от 85 до 100 мг/день и наиболее предпочтительно 90 мг/день.

Способы получения

Комбинация и фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может в общем случае быть получена смешиванием глицирризинового производстного и статина вместе с любыми необходимыми вспомогательными веществами. Перемешивание может быть выполнено с использованием ряда методов, известных специалистам.

Твердая фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть в общем случае получена путем смешивания твердой формы глицирризинового производного и твердой формы статина, вместе с любыми другими необходимыми вспомогательными веществами. Перемешивание может быть выполнено с использованием ряда методов, известных специалистам.

Предпочтительно осуществлять вышеуказанный метод в отсутствии растворителей. В противоположность методам, описанным в ранее (в частности, описанным в RU 2308947 и RU 2396079), смешивание компонентов комбинации в отсутствии растворителей позволяет избежать формирования нестабильных молекулярных комплексов статина и глицирризиновой кислоты, раскрытых в этих документах, и дает возможность получения фармацевтической композиции, которая является более стабильной (особенно при длительном хранении) и сохраняет свою растворимость в воде в течение долгого времени.

Наборы

Настоящее изобретение также относится к наборам для применения комбинации по настоящему изобретению, в котором гиполипидемическое препарат (предпочтительно статин) и глицирризиновый компонент комбинации поставляются в виде отдельных препаратов в одних и тех же или разных контейнерах. Не желая быть связанными теорией, следует понимать, что эти два компонента комбинации могут быть введены одновременно, раздельно или последовательно и в любом случае могут достичь эффекты, описанные в данном документе.

Поэтому в другом аспекте изобретения представлен набор, включающий:

(a) терапевтически эффективное количество глицирризинового производного, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители в первой единице дозированной формы;

(b) терапевтически эффективное количество гиполипидемического лекарственного средств, и дополнительно фармацевтически приемлемые носители или разбавители во второй единице дозированной формы; и

(c) контейнер для содержания указанных первой и второй лекарственных форм.

Состав набора может включать глицирризиновое производное и гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты в различных фармацевтических композициях в одном контейнере или в различных фармацевтических композициях в разных контейнерах. В одном варианте набор содержит:

(a) глицирризиновое производное, объединенное с фармацевтически приемлемым носителем; и

(b) гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) объединенное с фармацевтически приемлемым носителем,

Где компоненты (а) и (b) представлены в форме, которая пригодна для последовательного, раздельного и/или одновременного приема.

В одном варианте набор содержит:

(a) первый контейнер, содержащий глицирризиновое производное, объединенное с фармацевтически приемлемым носителем;

(b) второй контейнер, содержащий гиполипидемическое лекарственное средство (предпочтительно статин) объединенное с фармацевтически приемлемым носителем; и

(с) контейнер, предназначенный для содержания первого и второго контейнеров.

Набор также может содержать инструкции, такие как инструкции по способу применению и дозам. Такие инструкции могут быть в виде, который предусмотрен для врача, например, этикетка лекарственного препарата, или они могут быть из тех, которые предоставляются врачом, такие как инструкции для пациента.

Медицинское использование и методы терапии

Комбинация, в виде фармацевтической композиции и набора в соответствии с настоящим изобретением может быть использована в качестве лекарственного средства для лечения заболеваний. В данном описании термин «лечении» означает любое применение комбинации по настоящему изобретению и включает:

(1) предотвращение заболевания у субъекта, который может быть предрасположен к заболеванию, но патология или симптоматика заболевания при этом еще не проявляется, в том числе для снижения факторов риска заболевания; (2) ингибирование заболевания у субъекта, который испытывает или проявляет патологию или симптоматику заболевания (т.е. предотвращение дальнейшего развития патологии и/или симптоматики), или (3) облегчение заболевания у субъекта, который испытывает или проявляет патологию или симптоматику заболевания (т.е., купирование патологии и/или симптоматики) и включает в себя все процессы замедления, прерывания, задержки, контролирования или остановки прогрессирования описанных условий, но не обязательно означает полное устранение всех симптомов или излечение болезни.

Комбинации по настоящему изобретению могут быть использованы для людей и нечеловеческих субъектов. Нечеловеческие субъекты включают животных, таких как собаки, кошки, кролики и лошади и скот, такой как коровы, овцы, свиньи и козы. Предпочтительным субъектом является человек.

Комбинации по настоящему изобретению могут быть использованы для лечения любых заболеваний и состояний, для которых гиполипидемические лекарственные средства (такие как статины) являются полезными, в частности, заболеваний, поддающихся лечению путем снижения холестерина и других липидов в крови. Таким образом, в другом аспекте настоящего изобретения представлена комбинация или фармацевтическая композиция, для применения в лечении гиперлипидемии. В одном варианте, гиперлипидемия выбирана из гиперхолестеринемии, (также известна как гиперлипопротеинемия), гипертриглицеридемии или их сопутствующих заболеваний.

В одном варианте, гиперлипидемия является первичной (или семейной) гиперлипидемия. Семейная гиперлипидемии классифицируются в соответствии с классификацией Фридриксона, которая основана на характере липопротеинов на электрофорезе или ультрацентрифугировании. Примеры первичных гиперлипидемий включают тип Iа, тип Ib, тип Iс, тип IIA, типа IIb (семейная комбинированная гиперлипидемия), тип III (семейная дисбеталипопротеинемия), Тип IV (семейная гипертриглицеридемия) и тип V. Первичные гиперлипидемии особенно хорошо отвечающие на лечение статинами включают тип IIА, тип IIb, тип III и тип IV.

В другом варианте гиперлипидемия является вторичной (приобретенной) гиперлипидемией. Приобретенная гиперлипидемия, как правило, вторичная для других заболеваний, таких как диабет, гипотироидизм, почечная недостаточность, нефротический синдром; потребление алкоголя; или применение таких препаратов как диуретики, бета-блокаторы, и эстрогены.

Хорошо известно, что снижение уровня холетесрина и других липидов в крови эффективно в превентивной терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Поэтому в другом варианте изобретения представленная комбинация или фармацевтическая композиция для использования в терапии сердечно-сосудистых заболеваний. В одном варианте, сердечно-сосудистое аболевание выбрано из группы, состоящей из ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ангины, инсульта, атеросклеротической сосудистой болезни, коронарной болезни сердца, заболеваний коронарной артерии, заболеваний периферических сосудов, заболеваний периферических артерий, и перемежающейся хромоты.

Хорошо известно, что снижение уровня холетесрина и других липидов в крови эффективно в превентивной терапии состояний, отличных от сердечно-сосудистых заболеваний. Поэтому в другом варианте изобретения представлена комбинация или фармацевтическая композиция для использования в терапии заболеваний или состояний, выбранных из группы, включающей болезнь печени, жировую дистрофию печени, хронический вирусный гепатит, цирроз печени, апоплексическую атаку, патологию церебральных и периферических сосудов, артериальную гипертонию и сахарный диабет.

В частности, комбинация по настоящему изобретению может быть использована для терапии или предотвращения и/или снижения риска развития атеросклероз (вне зависимости от того, больны ли пациенты гиперлипидемией). Таким образом, в другом аспекте настоящего изобретения представлена комбинация или фармацевтическая композиция для применения в терапии атеросклероза.

В некоторых вариантах, комбинация по настоящему изобретению может быть использована для терапии или предотвращения и/или снижения риска развития коронарной болезни сердца и/или ишемической болезни сердца (вне зависимости от того, больны ли пациенты гиперлипидемией). Например, комбинация по настоящему изобретению может быть использована у пациентов с диабетом, инсультом или другим заболеванием сосудов мозга, пациентов с анамнезом периферальных сосудистых заболеваний или у пациентов с коронартным заболеванием сердца или их предшественниками. Комбинация может снижать риск общей смертности, снижая смертность от ишемической болезни сердца; снижать риск серьезных сердечно-сосудистых и коронарных случаев (включая, но не ограничиваясь, не-фатальные миокардиальные инфаркты, реваскуляризацию; и/или апоплептические атаки).

Комбинация также может снижать риск необходимости операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аортокоронарное шунтирование и коронарная ангиопластика); снижать риск необходимости хирургических вмешательств для восстановления периферийного кровотока и не-коронарной реваскуляризации других видов; и снижать риск госпитализации по причине стенокардии.

У пациентов, больных сахарным диабетом, комбинация может также снизить риск периферийных сосудистых осложнений (приводящих к реваскуляризации, ампутации нижних конечностей или трофических язвам).

У пациентов с ишемической болезнью сердца и гиперхолестеринемией комбинация может также замедлить развитие коронарного атеросклероза, включая снижение частоты новых осложнений.

В одном варианте комбинация может быть использована для терапии гиперхолестеринемии. В одном варианте лечение гиперхолестеринемии включает снижение уровня общего холестерина в крови по сравнению с исходным уровнем.

В одном варианте лечение гиперхолестеринемии включает снижение уровня ЛПНП по сравнению с исходным уровнем. В одном варианте лечение гиперхолестеринемии включает снижение уровня триглициридов по сравнению с исходным уровнем. В одном варианте терапия гиперхолестеринемии включает снижение аполипопротеина В (апо В) по сравнению с исходным уровнем.

Нормальный уровень холестерина: 3,2-5,6 ммоль/л.

Нормальный уровень ЛПНП: 1,71-3,5 ммоль/л.

Нормальный уровень ЛПВП >0,9 ммоль/л.

Нормальный уровень триглицеридов: 0,41-1,8 ммоль/л.

Нормальное значение атерогенного фактора: <3,5.

В одном варианте антигиперхолестеринемический эффект комбинации по настоящему изобретению включает уменьшение отношения ЛПНП (липопротеины низкой плотности, «плохой» холестерин» к ЛПВП (липропротеины высокой плотности, «хороший» холестерин»). В одном варианте антигиперхолестеринемический эффект состоит в уменьшении отношения общего холестерина к ЛПВП холестерину.

В еще одном аспекте изобретении представлено использование упомянутой выше комбинации или композиции в производстве лекарственных средств для лечения гиперлипидемии (в частности гиперхолестеринемии и/или гипертриглицеридемии). В других аспектах изобретения представлено использование упомянутой выше комбинации или композиции в производстве лекарственных средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (заболеваний, выбранных из группы, состоящей из ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ангины, инсульта, атеросклеротической сосудистой болезни, коронарной болезни сердца, заболеваний коронарной артерии, заболеваний периферических сосудов, заболеваний периферических артерий, и перемежающейся хромоты).

В еще одном аспекте изобретения представлен метод лечения гиперлипидемии (в частности гиперхолестеринемии и/или гипертриглицеридемии), метод заключается в приеме пациентом комбинации или фармацевтической композиции. В еще одном аспекте изобретения представлен метод лечения сердечно-сосудистых заболеваний (заболеваний, выбранных из группы, состоящей из ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, ангины, инсульта, атеросклеротической сосудистой болезни, коронарной болезни сердца, заболеваний коронарной артерии, заболеваний периферических сосудов, заболеваний периферических артерий, и перемежающейся хромоты), метод заключается в приеме пациентом комбинации или фармацевтической композиции.

ПРИМЕРЫ

Настоящее изобретение описано более подробно со ссылками на приведенных ниже примерах. Однако, настоящее изобретение не ограничивается приведенными примерами.

Пример 1 - Доклиническое исследование

Материалы и методы

Животные:

В качестве исследуемых животных были использованы самцы крыс линии Вистар. Вес животных перед началом исследования варьировался в пределах 200-220 г. Предложенная модель с использованием крыс в качестве исследуемых животных является воспроизводимой стандартной моделью для оценки гипохолестеринемического эффекта. Количество животных, использованных в исследовании достаточно для полной статистически значимой оценки исследуемых эффектов и является минимальным рациональным с точки зрения этических принципов.

До начала исследования лабораторные животные содержались в по группам в клетках в течение 14 дней с целью адаптации. В течение этого периода ежедневно проводилась оценка клинического состояния животных.

Количество животных в каждой группе составляло 12 самцов крыс. Животные были случайным образом распределены по группам с использованием веса тела в качестве критерия так, чтобы вес индивидуальной особи не отличался более чем на 20% от среднего веса животных того же пола.

Расчет дозы:

В соответствии с инструкцией по медицинскому применению для каждого компонента в пересчете на активное вещество соответствующего лекарственного препарата, а также принимая во внимание потенцирующий эффект второго компонента, были выбраны предположительно эффективные суточные дозы комбинаций препаратов.

Целью исследования было оценить гипохолестеринемический эффект физической смеси статинов (аторвастатин, ловастатин, правастатин, розувастатин, симвастатин, флувастатин) и глицирризинатов (глицирризинат аммония, глицирризиновая кислота, глицирризинат натрия, глицирретовая кислота) в сравнении с известной эффективной терапевтической дозы статина и глицирризинатов. Исследуемые дозы приведены в Таблице 1.

В каждом случае массы, указанные выше, - это массы активных веществ (за исключением любых противоионов, когда активной вещество в солевой форме). Дозы указаны в пересчете на безводное вещество (в соответствии с фармацевтическими стандартами) Данные комбинации были получены в качестве физических смесей твердых веществ в 0,5% (масс./об.) разстворе метилцеллюлозы в воде без применения других вспомогательных веществ.

Навески компонентов в необходимом количестве помещали в ступку. К компонентов в ступке добавляли 0,5% раствор метилцеллюлозы и суспендировали до получения стабильной суспензии. Суспензию переносили во флакон, трижды промывали ступку и пестик, доводили объем до 56 мл и тщательно перемешивали до получения гомогенной суспензии.

В приведенных ниже исследованиях, массы статина и глицирризинового производного выражены в виде эквивалентной дозы для человека (на основе известных эффективных терапевтических доз, указанных в Таблице 1). Для каждого компонента была рассчитана эквитерапевтическая доза в соответствии с формулой для пересчета дозы, с учетом массы тела крысы 250 г. (X мг/кг * 39)/7,0

где X - терапевтическая доза для человека; 39 - коэффициент пересчета, учитывающий среднюю массу человека (70 кг) и 7,0 - коэффициент пересчета, учитывающий массу крысы (250 г).

Плацебо, используемое в качестве контроля, представляло собой 0,5% (масс./об.) раствор метилцеллюлозы в воде без применения других вспомогательных веществ.

Методология

Дизайн исследования

Оценка гипохолестеринемической эффективности и безопасности фармацевтической комбинации было проведено в эксперименте in vivo на модели экспериментальной гиперхолестеринемии с использованием крыс.

После формирования патологии в течение 30 дней были сформированы исследуемые группы.

Действия в течения исследования, необходимые для оценки эффективности тестируемых объектов приведены в Таблице 2.

Образцы крови животных были взяты у всех животных группы

Индуиирование гиперхолестеролемии

В течение 90 дней исследуемые животные получали гиперхолестериновую диету для индукции патологии.

Диета включала в себя холестерин, холевую кислоту и перегретые жиры. Дневной рацион состоял из обычной пищи, насыщенной перегретым (в течение 5 часов) нерафинированным подсолнечным маслом и 82,5% сливочным маслом в соотношении 4:1, с добавлением холестерина (3%) и холевой кислоты (0,5%).

В течение 90 дней животные получали описанный рацион ad libitum (30 г корма на животного). Развитие гиперхолестеролемии у животных оценивалась на основе параметром липидного спектра на 30 день исследования.

Введение тестируемых объектов и пробоподготовка

Лекарственные препараты вводились внутрижелудочно через желудочный зонд на 31-90 дни исследования в одно время суток.

Клиническое обследование животных

Обследование животных в клетках осуществлялось ежедневно. Регистрировались любые изменения внешнего вида и поведения животных.

Масса тела регистрировалась перед введением, а затем раз в неделю в течение исследования с целью расчета увеличения массы тела, объема и концентрации исследуемых препаратов.

Животных лишали пищи за 14 часов до отбора образцов крови и эвтаназии. Доступ к воде в этом случае не был ограничен.

Биохимический анализ крови

Были исследованы следующие показатели крови животных:

Показатели для оценки эффективности препаратов:

- Биохимические показатели и активность ферментов сыворотки крови (общий холестерин (ХС), ХС НПЛП, ХМ ВПЛП, триглицериды).

Показатели для оценки токсичности препаратов:

- Биохимические показатели и активность ферментов сыворотки крови (аспартат- и аланинаминотрасферазы, креатин фосфокиназа, мочевина, сывороточная амилаза, общий билирубин, прямой билирубин, непрямой билирубин, глюкоза, катионы K+, Na+).

Образцы крови в количестве 1,0-1,84 мл для биохимического исследования отбирались из хвостовой вены крыс. Образцы крови отбирались после 14-15 часов без еды в одно время суток (9.00-11.00). Для исследования биохимических показателей был использован Биохимический Анализатор А-25 (Biosystems, Spain).

Был использован стандартный кинетический метод спектрофотометрии, описанный в рекомендациях ("IFCC methods for the easurement of catalytic concentration of enzymes" Part 7: IFCC method for creatine kinase // JIFCC. 1989. Vol. 1. pp. 130-139.) и публикациях (Quim Clin. 1987. Vol. 6. pp. 241-244; J. Clin Chem Clin Biochem. 1986. Vol. 24. pp. 481-495; and Gella et al. Clin Chim Acta. 1985. Vol. 153. pp. 241-247; Talke H. and, Schubert G.E. Klinische Wochenschrift. 1965. Vol. 43. pp. 174-175; Tanase H et al Jpn Circ J. 1970. Vol. 34 (12). pp. 1197-1212; Gutmann I., Bergmeyer H.U. Methods of enzymatic Analysis, ed Bergmeyer H.U., Academic Press, NY. 1974. Vol. 4. pp. 1794-1798; Pearlman FC and Lee RTY. Clin Chem 1974, 20, 447-453; Zoppi F et al, Peracino A., Fenili D., Marcovina S. and Ramella C. Giorn It Chim Cl. 1976; 1: 343-359; Allain C.C. et al Clin Chem. 1974. Vol. 20. pp. 470-475; and in Meiattini F., et al, Clin Chem. 1978. Vol. 24. pp. 2161-2165; Warnick GR et al. Clin Chem 2001, 47, 1579-96; Bucolo G and David H. Clin Chem. 1973. - Vol. 19. pp. 476-482; and in Fossati P. and, Prencipe L., Clin Chem. 1982. Vol. 28. pp. 2077-2080; Trinder P. Ann Clin Biochem. 1969. Vol. 6. pp. 24-27).

Определение массовых коэффициентов органов

Поджелудочная железа, печень и почки животных извлекались для расчета массовых коэффициентов. Органы взвешивали, массовые коэффециенты рассчитывали по формуле:

Массовый коэффициент = (масса органа / масса тела животного) × 100%

Анализ данных

Записи и данные из исходных карт переносились в программный пакет Statistica 6.0 (StatSoft, Россия). Для всех количественных данных рассчитывались среднее арифметическое значение и стандартное отклонение среднего значения. Полученные результаты обрабатывались на IBM PC/AT с программным пакетом Statistica 6.0 (StatSoft, Россия). Вероятность различий между значениями М в группах определяли с помощью теста Стьюдента или Манна-Уитни. Различия считались достоверными на доверительном уровне p <0,05.

Результаты

Наблюдение за развитием патологии

Животные находились на гиперхолестеролемической диете в течение 30 дней до начала терапии. В течение данного периода исследователи наблюдали за развитием патологических изменений в соответствии с результатами анализов липидного спектра крови исследуемых животных на 0 и 30 день диеты.

Статистически значимых различий в группах животных не было выявлено. Результаты измерений липидного спектра в начале исследования и на 30-й день диеты в виде среднего для всех экспериментальных групп приведены в таблице 3.

Примечение - * - различия статистически значимы по сравнению с липидным спектром в начале исследования, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Значения параметров липидного спектра у экспериментальных животных в данной возрастной группы соответствуют литературным данным (Физиологические, биохимические и биометрические стандартные данные для экспериментальных животных. Под ред. Макаров В.Г., Макарова М.Н. Авторы: Абрашова Т.В., Гущин Я.А., Ковалева М.А., Рыбакова А.В., Селезнева А.И., Соколова А.П., Ходко С.В. - Санкт-Петербург: издательство Лема. 2013. сс. 17-33).

На 30-й день диеты наблюдались выраженные изменения всех показателей липидного спектра исследуемых животных. По наблюдением уровень холестерина в среднем повысился в 3 раза, ЛПНП - в 5 раз, ТГ - в 1,2 раза, тогда как концентрация ЛПВП снизилась в 1,5 раза в сравнении с исходным уровнем.

Несмотря на то, что выраженные изменения значений липидного спектра у крыс наблюдаются значительно редко, для экспериментальных животных на 30-й день были достигнуты критические значения каждого параметра. Таким образом, тип липидного спектра крови исследуемых животных на 30-й день диеты был достаточным для определения существующей патологии и начала терапии.

РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕРАПИИ

Показатели липидного спектра крови

На 30-й день терапии развитие патологии продолжилось на фоне диеты, которое проявлялось в дальнейшем увеличении общего холестерина (ХС), ХС ЛПВП и триглицеридов и уменьшении уровня ХС ЛПНП у животных контрольной группы (Таблицы 4-10).

На 30-й день терапии был показан стабильный гипохолестеринемический эффект как в случае применении исследуемой смеси, так и в случае применения препарата сравнения (Таблицы 4-10).

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Таким образом, прием 20 мг симвастатина (CB) в качестве монотерапии (препарат сравнения), можно отметить уменьшение концентрации ХС, ЛПНП и ТГ на 26%, 35% и 18% соответственно. При этом концентрация ЛПВП возрастает на 86% по сравнению с контрольной группой животных.

В отличие от этого, применение смеси CB и ГА в течение 30 дней привело к снижению уровней ХС, ЛПНП и ТГ на 43%, 44% и 25% соответственно, с сопутствующим увеличением концентрации ЛПВП на 70%.

Таким образом, можно сделать заключение о том, что на 30-й день терапии, применение ГА имеет значительный вклад в гипохолестеринемический эффект смеси CB + ГА.

Эффективность смеси CB (20 мг) + ГА на 30-й день терапии в отношении липидного спектра была выше в сравнении с используемым в качестве препарата сравнения симвастатином как в дозе 20 мг, так и в дозе 40 мг.

В группе ГА также отмечается гипохолестеринемический эффект. Однако эффективность в комбинации с СВ была выше, чем эффект каждого компонента по отдельности, что может говорить о возможно синергическом эффекте.

Для других комбинаций статинов и глицирризинатов был также отмечен похожий гипохолестеринемический эффект (Таблицы 5-9).

Это свидетельствует о положительном гипохолестеролемической эффективности фармацевтических композиций. Полученные результаты могут быть рассмотрены в качестве возможности уменьшения эффективной дозы препарата в композиции в отношении статина.

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, t - тест для независимых переменных при p <0,05

60-1 день:

На 60-й день лечения наблюдались выраженные изменения в значениях показателей липидного спектра по результатам терапии смесью и препаратом сравнения (Таблицы 10-15).

Например, в группе, получавшей исследуемую смесь симвастатин + глицирризинат моноаммония, на 60-й день терапии концентрации ХС, ТГ и ЛПНП уменьшались на 49%, 28% и 64% соответственно, при этом концентрация ЛПВП возрастала на 136% в сравнении с контрольной группой.

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Следует отметить, что на 60-й день терапии эффективность смеси СВ + ГА гораздо выше, чем на 30-й день.

Приведенные выше результаты значений общего холестерина показали, что фармацевтическая композиция по симвастатин 20 мг + глицирризинат аммония 108 мг, в соответствии с изобретением, на 60-й день терапии способствует снижению общего холестерина в крови на 50% по сравнению с контрольной группой. Гиполипидемическое действие терапии симвастатин 20 мг + глицирризинат аммония, в соответствии с изобретением, сопоставим с эффектом симвастатина 40 мг в виде монотерапии и превышает активность 20 мг симвастатина в качестве монотерапии.

Похожий гиполипидемический эффект отмечался и для других комбинаций статин + глицирризинат, в соответствии с изобретением, что отражено в данных, приведенных ниже (Таблицы 11-15). В частности, гиполипидемический эффект групп аторвастатин (10 мг) + глицирризиновая кислота, ловастатин (20 мг) + глицирризиновая кислота, розувастатин (10 мг) + глицирризинат моноаммония превысил эффект монотерапии соответствующими статинами в тех же дозах и был сопоставим с двойной дозой статинов для аторвастатина (20 мг), ловастатина (40 мг) и розувастатина (20 мг) в качестве монотерапии. Следует также отметить, что гиполипидемический эффект в группах правастатин (40 мг) + глицирретовая кислота и флувастатин + глицирризиновая кислота превышает эффект статинов в той же дозе в качестве монотерапии.

Была также отмечена гипохолестеринемическая активность всех глицирризиновьгх производных, которая была ниже, чем в других исследуемых группах. Но, подводя итог, можно отметить, что эффект двух компонентов - статина и глицирризинового производного в каждой комбинации, в соответствии с настоящим изобретением, значительно превышает эффект каждого индивидуального соединения в свободной форме.

Приведенные свидетельства о положительном гипохолестеролемической эффективности фармацевтических композиций могут быть рассмотрены в качестве возможности уменьшения эффективной дозы препарата к композиции в отношении статина.

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Принимая во внимание данные, полученные в ходе 60-дневной терапии, можно сделать вывод о том, что эффективность статинов увеличивается при их применении с глицирризиновыми производными, в соответствии с настоящим изобретением, что в некоторой степени может указывать на синергический эффект комбинации.

Биохимический анализ крови

Данные биохимичесокго анализа в начале исследования и на 30-й день диеты в приведены в таблице 16.

Статистически значимой разницы в результате измерения биохимических показателей крови в начале исследования и на 30-й день диеты во всех группах животных отмечено не было.

На 30-й день диеты наблюдалось изменение биохимических параметров относительно нулевой точки для всех исследуемых групп. Данное изменения отражают процесс нарушения всех видов обмена веществ во время поддержания диеты, богатой жирами. Концентрация ACT уменьшилась по сравнению с начальными значениями (Таблица 16). Наличие исходного субстрата для синтеза холестерина (ацетил-КоА) увеличивается в результате приема пищи, содержащей углеводы и жиры, так как ацетил-СоА образуется в результате окисления глюкозы и жирных кислот.

У пациентов с атеросклерозом, в некоторых случаях наблюдается скрытая форма нарушения углеводного обмена, которая проявляется в удержание глюкозы в тканях и органах. Данное обстоятельство часто остается незамеченным, но при этом является достаточно серьезным фактором риска.

В таблицах 17-22 и 23-28 приведены данные биохимических показателей крови на 30-й и 60-й дни терапии, соответственно (60-й и 90-й день исследования).

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с биохимическими показателями крови в начале исследования, t - тест для независимых переменных при р <0,05

Примечание -* - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, 1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2. t - тест для независимых переменных при р <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, 1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2, t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, 1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2, t - тест для независимых переменных при p <0,05

В контрольной группе на 60-й день исследования было отмечено увеличение ACT и ее активности. Коэффициент де Ритиса (АСТ/АЛТ) при этом был равен 2,2, что может говорить о развитии патологических процессов в миокарде во время диеты. Концентрация глюкозы в крови животных групп, принимавших статины, была высокой. Причиной увеличения уровня глюкозы в крови животных на 60-й день диеты могло быть нарушение толерантности к глюкозе в результате дислипопротеинемии.

В ходе 30-дневной терапии смесью СВ + ГА было отмечено статистически значимое уменьшение активности ACT и АЛТ наряду с уменьшением концентрации глюкозы. В исследовании показан вклад ГА в уменьшение активности трансаминаз и стабилизацию уровня глюкозы. Похожий эффект был отмечен и для других комбинаций статин + глицирризинат, в соответствии с настоящим изобретением. Можно предположить, что уменьшение концентрации глюкозы в контрольной группе статинов может быть вызвано дисфункцией ферментной системы печени, участвующей в углеводном обмене, в то время как использование исследуемой смеси статин + глицирризиновое производное способно предотвратить резкое снижение концентрации глюкозы в крови животных. На 60-й день терапии выраженный гепатопротекторный эффект смеси статин + глицирризиновое производное отмечался в значительном уменьшении активности трансаминаз. К тому же наблюдалось уменьшение миотоксичности, которое проявлялось в уменьшении активности КФК в группе животных, получавших смесь статин + глицирризиновое производное. Значения параметров ACT, АЛТ и КФК для таких групп животных были значительно ниже, чем в группах животных, получавших соответствующий статин в той же дозе в качестве монотерапии. В группах, получавших глицирризиновые производные, значения ACT, АЛТ и КФК были сопоставимы с параметрами контрольной группы. Следует также отметить, что использование исследуемой смеси статин + глицирризиновое производное, помимо влияния на активность ферментов, влияет на углеводный обмен, например: значения концентрации глюкозы в группе, получавшей исследуемую смесь, лишь незначительно отклонялись от значений, полученных в контрольной группе, в то время как в случае монотерапии статинами, отличия были критическими. Результаты анализов биохимического профиля на 60-й день терапии (90-й день исследования) приведены в Таблицах 23-28.

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4,1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2. t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, 1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2. t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, 1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2. t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, 1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2. t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, 1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2. t - тест для независимых переменных при p <0,05

Примечание - * - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, 1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2. t - тест для независимых переменных при p <0,05

Как видно из таблицы 23, на 60-й день терапии, в случае использования смеси СВ + ГА наблюдалось выраженное уменьшение активности ACT на 33% и КФК на 51% по сравнению с контрольной группой.

Использование исследуемой смеси было также эффективным против билирубинемии: так концентрация общего билирубина снизилась на 45%, а концентрация прямого билирубина снизилась на 41%, в сравнении с контрольной группой. Эффективность исследуемой смеси в отношении билирубинемии превзошла эффективность препарата сравненияю Подобный профиль биохимической динамики может указывать на гепатопротекторное действие исследуемой смеси и антимиотоксический эффект, проявляющийся в основном во вкладе эффективности ГА.

На 60-й день терапии наблюдался выраженный гепатопротекторный эффект смеси статин + глицирризиновое производное, проявляющийся в значительном уменьшении активности трансаминаз. Также важно отметить снижение активности КФК во всех группах животных, получавших статин + глицирризиновое производное, в соответствии с настоящим изобретением, по сравнению с группами, получавшими статин в качестве монотерапии.

Значения параметров ACT и АЛТ были значительно ниже, чем в случае применения препарата сравнения в той же дозе. В группах, получавших глицирризиновые производные, значения ACT, АЛТ и КФК были сопоставимы с исходными значениями.

Кроме того, исследуемые смеси статин + глицирризиновое производное, в соответствии с настоящим изобретением, имели существенное влияние на концентрацию глюкозы: наблюдалась тенденция к снижению концентрации глюкозы в сравнении со статинами, применявшимися в качестве монотерапии.

Обобщая полученные результаты, было показано, что миотоксичность и гепатотоксичность исследуемых комбинаций, в соответствии с настоящим изобретением, была снижена по сравнению со статином, используемым в качестве монотерапии, в связи с присутствием глицирризинового производного в комбинации. Аналогичные протективные свойства наблюдались и для других комбинаций статин + глицирризиновое производное.

Массовые коэффициенты органов

Ввиду наличие сдвигов в биохимическом профиле животных в отношении трансаминаз и КФК, после умерщвления животных, их органы взвешивались, определялись массовые коэффициенты для поджелудочной железы, печени и почек (Таблицы 29-34).

Примечания:

1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при р <0,05;

2 - различия статистически значимы по сравнению с группой №3, t - тест для независимых переменных при p <0,05.

1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05;

2 - различия статистически значимы по сравнению с группой №3, t - тест для независимых переменных при p <0,05.

1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при p <0,05;

2 - различия статистически значимы по сравнению с группой №3, t - тест для независимых переменных при p <0,05.

1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, t - тест для независимых переменных при р <0,05;

2 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2, t - тест для независимых переменных при p <0,05.

1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №5, t - тест для независимых переменных при р <0,05; 2

2 - различия статистически значимы по сравнению с группой №3, t - тест для независимых переменных при p <0,05.

1 - различия статистически значимы по сравнению с группой №4, t - тест для независимых переменных при p <0,05;

2 - различия статистически значимы по сравнению с группой №2, t - тест для независимых переменных при p <0,05.

Исходя из результатов, представленных в таблицах 29-33, можно сделать вывод о том, что в случае использования препаратов сравнения в качестве монотерапии, массовые коэффициенты поджелудочной железы были увеличены. Такие изменения могут быть обоснованы побочными реакциями, описанными для статинов, среди которых одной из наиболее значительных является обострение воспалительных изменений в поджелудочной железе. В дополнение следует отметить, что в некоторых случаях применения симвастатина и аторвастатина в качестве монотерапии возрастает риск развития диабета.

Было отмечено, что статины способны оказывать ингибирующий эффект на процессы трансдукции межклеточных сигналов в случае инсулина, что приводит к уменьшению экспрессии GLUT4 и дерегулированию GLUT1 жировых тканях (Takaguri et al J Pharmacol Sci. 2008 Vol. 107, No. 1. P. 80-89). Это способствует уменьшению инсулино-зависимому транспорту глюкозы в клетки и чувствительности к инсулину, что может провоцировать развитие непереносимости глюкозы. Резистентность к инсулину, связанная с применением статинов, также может приводить к подавлению биосинтеза изопреноида, промежуточного продукта в образовании холестерина. Кроме того, статины могут прямо влиять на секрецию инсулина путем влияния на β-клетки поджелудочной железы ввиду ингибирования глюкозо-стимулированного увеличения свободного цитоплазматического кальция и L-каналов для этого иона. Свойства статинов интенсифицировать воспалительные и оксидативные процессы островков поджелудочной железы могут привести к развитию диабета у пациентов с нарушением углеводного обмена или подверженных риску этого заболевания (Otocka-Kmiecik et al Postepy Biochem. 2012. Vol. 58, No. 2. pp. 195-203).

Использование исследуемых комбинаций настоящего изобретения, в частности СВ + ГА и АВ + ГК, приводит к статически значимому уменьшению массовых коэффициентов поджелудочных желез, в сравнении с таковыми для групп, получавших статины в качестве монотерапии. Использование исследуемой смеси, также как и препарата сравнения, не влияет на массовые коэффициенты печени и почек.

Выводы

Использование физических смесей статина и глицирризинового производного, в соответствии с настоящим изобретением, влияет на параметры липидного спектра в гипохолестеринемической модели у крыс. Использование физической смеси приводит к уменьшению уровня ХС, ТГ и ЛПНП в рамках терапии.

Эффективность комбинаций в отношении липидного спектра была выше, чем в случае применения референтных статинов в качестве монотерапии в тех же и удвоенных дозах.

Гиполипидемический эффект в группах аторвастатин (10 мг) + глицирризиновая кислота, ловастатин (20 мг) + глицирризиновая кислота, розувастатин (10 мг) + глицирризинат моноаммония превышал эффекты в случаях монотерапии статинов в тех же дозах и был сопоставим с эффектом, достигнутом в случае применения удвоенной дозы соответствующих статинов. Гиполипидемические эффекты в группах правастатин (40 мг) + глицирретовая кислота и флувастатин + глицирризиновая кислота превышали эффекты в случаях монотерапии статинов в тех же дозах. Таким образом, эффективность комбинаций, описанных в данном изобретении, в отношении липидного спектра, был выше эффективности препаратов сравнения в той же дозе и был сравним с эффектом в двойной терапевтической дозы соответствующего статина.

Была обнаружена гипохолестеринемическая активность всех глицирризиновых производных, которая была ниже, чем в остальных исследуемых группах. Однако эффективность двух компонентов статин + глицирризиновое производное в комбинации была выше, чем эффект каждого компонента по отдельности.

Было продемонстрировано доказательство благоприятной гипохолестеринемической эффективности фармацевтических композиций и возможность уменьшения эффективной дозы препарата в композиции в отношении статина.

Полученные данные позволяют сделать заключение о том, что комбинации статинов и глицирризинатов (таких как глицирризинат аммония, глицирризиновая кислота, глицирризинат натрия, глицирретовая кислота) обладают синергической гипохолестеринемической активностью.

Таким образом, при применении исследуемой смеси в течение 30 и 60 дней, был отмечен значительный вклад глицирризинового производного в гипохолестеринемический эффект, которые заключался в более выраженном снижение концентрации ЛПНП, ХС, ТГ и увеличении HDL, чем в группе животных, получавших статин.

Статины не предотвращали токсический эффект диеты на ткани печени экспериментальных животных. Активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы были незначительно ниже в сравнении с контрольной группой, но превышали нормальные значения. Терапия животных комбинацией статинов и глицирризинатов влияла на активность трансаминаз, в особенности аланинаминотрансферазы, уменьшая ее. Похожие эффекты были отмечены в других исследуемых группах с применением комбинаций статин + глицирризиновое производное. Данные эффекты подтверждают гепатопротекторные свойства исследованных фармацевтических композиций настоящего изобретения в сравнении с компонентами при их раздельном применении.

Наблюдалось заметное снижение активности креатинфосфокиназы при использовании фармацевтических композиций, по сравнению с группой, получавшей препарат сравнения в терапевтической дозе. Полученные данные позволяют сделать заключение о несомненной роли глицирризинатов в снижении миотоксичности, являющейся побочным эффектом применения статинов.

Использование исследуемых смесей статин + глицирризиновое производное, в соответствии с настоящим изобретением приводит к уменьшению массовых коэффициентов поджелудочной железы в сравнении с группой, получавший соответствующий референтный статин в качестве монотерапии.

Исследуемые смеси статин + глицирризиновое производное, в соответствии с настоящим изобретением, оказывают значительное влияние на концентрацию глюкозы. Наблюдалась тенденция к снижению концентрации глюкозы, в сравнении с монотерапией статинами.

Полученные данные позволяют сделать заключение о том, что комбинации статинов и глицирризинатов (таких как глицирризинат аммонии, глицирризиновая кислота, глицирризинат натрия и глицирретовая кислота), в соответствии с настоящим изобретением, обладает синергическим эффектом, не характерным для каждого индивидуального компонента.

Таким образом, использование комбинации двух компонентов приводит к менее выраженными проявлениями гиперхолестеринемии и защиты органов-мишеней в моделируемой патологии.

Фармацевтические композиции, содержащий комбинации глицирризинатов со статинами, в соответствии с данным изобретением, в обозначенной суточной дозе проявили гиполипидемический эффект, сравнимый с таковым для двойной дозы статина в качестве монотерапии. Повышенный профиль безопасности был связан с уменьшением побочных эффектов, таких как гепатотоксичность и митотоксичность. Похожие эффекты наблюдались для всех исследуемых комбинаций статина и глицирризинатов, в соответствии с настоящим изобретением.

Пример 2 - Хроматографический анализ

Твердые фармацевтические композиции аторвастатина и глицирризината аммонии (СВ + ГА), аторвастатина и глицирризиновой кислоты (АВ + ГК) и розувастатина и глицирризината аммония (РВ + ГА) были исследованы хроматографически с целью выявления молекулярных комплексов двух ингредиентов. Во всех случаях дозы были такими же, как и в Таблице 1 Примера 1.

Были использованы следующие реагенты:

СВ + ГА: ацетонитрил для хроматографии и аналитического применения, ортофосфорная кислота, уксусная кислота, дигидрофосфат натрия, гидроксид натрия.

АВ + ГК: ацетонитрил для хроматографии и аналитического применения, ортофосфорная кислота, цитрат аммония, тетрагидрофуран, гидроксид натрия.

РВ + ГА: ацетонитрил для хроматографии и аналитического применения, ортофосфорная кислота, трифторуксусная кислота.

Данные материалы были приобретены у Merck, Darmstadt, Германия. Вода была подготовлена с использованием системы очистки воды Millipore Milli.Q Plus, Bedford, MA, USA.

Были использованы следующие хроматографические условия и оборудование:

Определение проводилось с помощью УФ детектора, сигнал отслеживался и обрабатывался с применением программного обеспечения.

Условия хроматографирования указаны ниже в Таблице 34.

Полученные результаты приведены ниже в таблице 35. Во всех случаях анализ не выявил присутствия молекулярных комплексов статинов и глицирризиновых производных.

Все публикации, упомянутые в вышеприведенном описании, включены в виде ссылок. Различные модификации и вариации описанных способов настоящего изобретения будут очевидны специалистам в данной области техники в пределах объема и сущности настоящего изобретения. Хотя настоящее изобретение было описано в связи с конкретными предпочтительными вариантами осуществления, следует понимать, что изобретение не должно быть чрезмерно ограничено такими конкретными вариантами его осуществления. В действительности, различные модификации описанных способов осуществления изобретения, очевидные специалистам в данной области химии, биологии, медицине или в смежных областях, подразумеваются в объеме следующей формулы изобретения.

Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии, содержащая смесь:

(a) глицирризинового производного, выбранного из группы, включающей глицирризиновую кислоту и ее фармацевтически приемлемую соль;

(b) гиполипидемического лекарственного средства, где гиполипидемическим лекарственным средством является статин, выбранный из группы, включающей аторвастатин, ловастатин, розувастатин, симвастатин, правастатин, питавастатин, флувастатин, или их фармацевтическую соль, или их смесь при условии, что

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой аторвастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой ловастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой розувастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой симвастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой правастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой питавастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты; или

если гиполипидемическое лекарственное средство представляет собой флувастатин, то композиция не содержит молекулярный комплекс аторвастатина и глицирризиновой кислоты;

(c) вспомогательные вещества,

где гиполипидемическое лекарственное средство и глицирризиновое производное присутствуют в массовом соотношении 1:0,5 - 1:200.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к {1-[(2,5-диметилфенил)-метил]имидазо[4,5-b]пиридин-2-ил}(фенил)метанолу. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на его основе, его применению и способу лечения и/или предупреждения ревматоидного артрита или болезни Крона.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении больных с хроническими ишемическими цереброваскулярными заболеваниями.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело к ROBO4 и его антигенсвязывающий фрагмент.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предотвращения или лечения кальциноза клапана аорты. Применение фармацевтической композиции, содержащей ингибитор дипептидилпептидазы-4 (DPP-4), для предотвращения или лечения кальциноза клапана аорты, где ингибитор представляет собой по меньшей мере что-либо одно, выбранное из группы, состоящей из ситаглиптина, алоглиптина, эвоглиптина, линаглиптина, саксаглиптина и вилдаглиптина.

Изобретение относится к новым солям 4-{[4-({[4-(2,2,2-трифторэтокси)-1,2-бензизоксазол-3-ил]окси}метил)пиперидин-1-ил]метил}тетрагидро-2H-пиран-4-карбоновой кислоты, а также к способам получения таких солевых форм, фармацевтическим композициям, содержащим их, их применению для лечения болезненных состояний, опосредованных активностью рецептора 5-HT4.

Объектом изобретения являются замещенные производные имидазо[1,2-b]пиридазина формулы IIB или его фармацевтически приемлемые соли. В формуле IIB Е обозначает -О-, -СН2- или -С(О)-; Q обозначает -СН2-; Z обозначает водород или метил; V обозначает N; R12 обозначает водород; R15 обозначает дифторметоксигруппу; R16 обозначает водород или галоген; R21 обозначает гидрокси(С1-С6)алкил; или R21 обозначает азетидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил или 3-азабицикло[3.2.1]октанил, любая из этих групп необязательно может содержать 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей трифторметил, гидроксигруппу, C1-С6-алкилсульфонил, оксогруппу, карбоксигруппу и С2-С6-алкоксикарбонил; и R23 обозначает водород.

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для лечения состояний клеток различных органов и тканей, а также собственно органов и тканей человека, связанных с уменьшением экспрессии гена PROK 2 и/или уменьшением количества белка прокинетицина 2, на основе генно-терапевтических субстанций с геном PROK 2, представляющего собой, по крайней мере, одну генно-терапевтическую субстанцию, выбранную из группы генно-терапевтических субстанций, каждая из которых представляет генетическую конструкцию на основе векторной плазмиды, включающей кДНК гена PROK2, с кодирующей последовательностью белка прокинетицина 2.

Изобретение относится к кристаллу 2-[4-(2,2-диметилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты (кристаллическая форма A), характеризующемуся по меньшей мере одним из (i)-(iii): (i) его спектр порошковой рентгеновской дифракции имеет характерные пики с дифракционными углами 2θ (±0,5°) = 7,2°, 11,3°, 15,9°, 17,9°, 20,8°, 22,3°, 23,1°, 23,8°, 24,3° и 28,6°; (ii) его спектр порошковой рентгеновской дифракции имеет структуру, изображенную на фиг.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I, где R1a: H или галоген; R1b: галоген, C1-4-алкил (необязательно замещенный тремя галогенами), C1-4-алкоксигруппа (необязательно замещенная тремя галогенами); X: -S-, -O- или -N=CH-; W: N или CR3, когда W представляет собой N, R2 представляет собой H или -CN, когда W представляет собой CR3, один из R2 или R3 представляет собой H, -CN, галоген, C1-4-алкил (необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из OH или CN), -C(=O)CH3, -C(=O)CF3, -C(=O)OCH3, -C(=O)NH2, -NHC(=O)CH3, и другой представляет собой H или C1-4-алкил; R4: C1-4-алкил; R5: C1-4-алкил, необязательно замещенный одним или тремя заместителями, выбранными из CN, галогена или -C(=O)NH2; один из R6a или R6b выбран из H, -CH3 и галогена, и другой представляет собой H; Cy: 4-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из O, N и S, или 5-6-членный гетероциклоалкенил, содержащий 1 двойную связь, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S; R7: OH, оксогруппа, галоген и C1-4-алкил; нижний индекс a означает 0, 1 или 2; R8: -(L1-W1)m-L2-G1, где L1 отсутствует или представляет собой -C(=O)-, -NRi, -NRhC(=O)- или -SO2-; W1: C1-4-алкилен; нижний индекс m означает 0 или 1; L2 отсутствует или представляет собой -O-, -C(=O)-, -C(=O)O-, -OC(=O) -, -C(=O)-C(=O)-, -C(=O)-C(=O)NRa-, -NRb-, -C(=O)NRc-, -SO2- или -SO2NRe-; G1: H, -CN, C1-4-алкил (необязательно замещенный одним или тремя заместителями, выбранными из -CN, OH, галогена или фенила), C3-6-циклоалкил (необязательно замещенный -NH2), 5-членный гетероциклоалкенил, содержащий 1 двойную связь, содержащий 2 гетероатома, независимо выбранных из O и N (необязательно замещен одним заместителем, выбранным из групп R9), 4-6-членный моноциклический гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, независимо выбранных из O и N (необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из групп R9), или 5-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S (необязательно замещенный одним заместителем, независимо выбранным из групп R10), R9: оксогруппа или R10; R10: -OH, галоген, -CN, C1-4-алкил (необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из OH или фенила), C3-циклоалкила, -SO2CH3, -C(=O)C1-4-алкоксигруппы, -C(=O)C1-4-алкила или -NRgC(=O)C1-4-алкила; и каждый Ra, Rb, Rc, Re, Rg, Rh и Ri независимо выбран из H и C1-4-алкила.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции твердого раствора, обладающей способностью нормализовать липидный уровень. Фармацевтическая композиция твердого раствора, обладающая способностью нормализовать липидный уровень.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитого белка, состоящего из иммунорегуляторного белка гандермы и человеческого сывороточного альбумина (HSA), и может быть использовано в медицине для лечения лейкопении и как противоопухолевое средство.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - 4-(4-метоксифенил)-2-{2-[2-оксо-(3-хлорадамантан-1-ил)-этилиден]гидразинил}-4-оксобут-2-еноату натрия формулы 1.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I): где R1 представляет собой C1-6алкильную группу, C1-6алкоксиC1-6алкильную группу, C3-6циклоалкильную группу или C3-6циклоалкилC1-6алкильную группу, R2 представляет собой атом водорода или группу галогенов, R3 представляет собой атом водорода, группу галогенов, галогенC1-6алкильную группу, галогенC1-6алкоксигруппу, насыщенную C1-5циклическую аминогруппу, C1-6диалкиламиногруппу, C3-6циклоалкилC1-6алкоксигруппу или C1-6алкоксигруппу, A представляет собой C3-6циклоалкильное кольцо, X представляет собой CH или N, Y представляет собой CH или N, Z представляет собой CH или N и n равен целому числу, выбранному из 1, 2, 3 и 4, или его фармацевтически приемлемой соли или гидрату соединения или его фармацевтически приемлемой соли, которые применяют для предупреждения или лечения гиперфосфатемии.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и биомедицины, а именно к способу получения эритроцитов, а также способу получения препарата крови. К настоящему изобретению также относятся препараты клеток для получения эритроцитов, замороженные препараты популяций клеток для получения эритроцитов и набор для получения вышеуказанных препаратов клеток.

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим селективным действием в отношении PDE1. Соединения могут найти применение при лечении заболевания или нарушения, выбранного из группы, включающей множество заболеваний и нарушений, включая когнитивный дефицит, связанный с заболеваниями и нарушениями ЦНС, неврологические нарушения, сердечно-сосудистые нарушения, почечные нарушения, гематологические нарушения, нарушения желудочно-кишечного тракта и печени, раковые нарушения и нейродегенеративные нарушения.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Предложено применение композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-3, эффективное для ингибирования MASP-3-зависимой активации комплемента, в производстве лекарственного средства для лечения индивидуума, страдающего пароксизмальной ночной гемоглобинурией (PNH), где средством, ингибирующим MASP-3, является моноклональное антитело против MASP-3 или его фрагмент, специфически связывающееся с частью MASP-3 человека (SEQ ID NO: 8).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к С5-связывающим полипептидам, содержащим С5-связывающий мотив ВМ, что может быть использовано в медицине. Получают С5-связывающий полипептид, содержащий С5-связывающий мотив ВМ, причем этот мотив состоит из аминокислотной последовательности, соответствующей EX2X3X4AX6X7EIDX11LPNLX16X17X18QWX21AFIX25X26LX28D, и применяют полученный полипептид для лечения связанного с С5 состояния, например для ингибирования гемолитического эффекта.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения нейтропении. Для этого вводят эффективное количество ретиноидного агониста тамибаротена.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к средству гемостимулируещего действия. Средство гемостимулируещего действия, обладающее эффектом пролиферации и дифференцировки лейкоцитарного ростка крови in vivo, выделенное из гомогената трутневых личинок, взятых через 10-12 суток после засева маткой сота, измельченных в мясорубке, отфильтрованных через сито, при этом нефильтруемый остаток прессуется, гомогенизируется, смешивается с отфильтрованной жидкостью и замораживается при определенных условиях.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и адаптационной медицине. Сущность метода состоит в том, что лабораторным мышам в первый, третий, пятый день вводят внутрибрюшинно тетра-(1-винилимидазол) кобальтдихлорида в дозе 30 мг/кг и проводят оценку эффективности воздействия средством на организм через 1 час и 48 часов после его последнего введения.

Группа изобретений касается фармакологии и медицины. Предложены: способ лечения или предупреждения по меньшей мере одного воспалительного состояния у пациента, включающий введение пациенту от 0,3 до 8 мг/сутки тазаротена, где указанное количество введенного тазаротена ингибирует активацию NKT-клеток I типа пациента, где воспалительное состояние выбрано из группы, состоящей из жировой болезни печени, индуцированного алкоголем гепатита, неалкогольного стеатозного гепатита, цирроза, острого цирроза, идиопатического гепатита, вирусного гепатита (А, В, С и других), воспалительного гепатита, ассоциированного с гепатобилиарной карциномой, индуцированного алкоголем поражения печени, связанного с алкоголем заболевания печени, стеатоза печени и алкогольного цирроза и способ ингибирования активации NKT-клеток I типа.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения гиперлипидимии. Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии содержит гиполипидемическое лекарственное средство, выбранное из аторвастатина, ловастатина, розувастатина, симвастатина, правастатина, питавастатина, флувастатина, и глицирризиновое производное, выбранное из глицирризиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, в массовом соотношении 1:0,5-1:200. 35 табл., 2 пр.

Наверх