Прозрачные композиции солнцезащитных средств и их применение

Объектом настоящего изобретения являются прозрачные композиции солнцезащитных средств, которые содержат сложный эфир α-гидроксикарбоновой кислоты и твердый органический УФ-фильтр, который присутствует в растворенном состоянии, и которые по сути не содержат воду и этанол, а также к их применению в качестве солнцезащитных средств, в частности в качестве геля для защиты от солнца или распыляемого раствора для защиты от солнца. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

 

Настоящее изобретение относится к прозрачным композициям солнцезащитных средств, которые содержат по меньшей мере один сложный эфир α-гидроксикарбоновой кислоты и твердый органический УФ-фильтр, который присутствует в растворенном состоянии, и которые по сути не содержат воды и этанола, а также к их применению в качестве солнцезащитного средства, в частности геля для защиты от солнца или распыляемого раствора для защиты от солнца.

Уровень техники

Вот уже много лет загорелая кожа остается в моде. Для того, чтобы она стала такой, люди подвергают свою кожу воздействию солнечного излучения. В качестве альтернативы, они могут посещать салоны для искусственного загара. Тем не менее ультрафиолетовые лучи типа A и B солнечного света оказывают также повреждающее воздействие на кожу. Если человеческая кожа подвергается воздействию солнца в течение более длительного периода, это может привести к различным нарушениям. Например, упоминают эритему, дерматозы, кожные воспаления, ускоренное старение кожи, а также рак кожи. Поэтому предлагаются многочисленные солнцезащитные средства для защиты кожи. Среди прочего, они содержат светозащитные фильтры, которые можно применять в косметических препаратах. В большинстве государств такие фильтры ультрафиолетовых лучей типа A и B собраны в списках веществ, разрешенных к применению, например Приложение IV европейского регламента косметических средств № 1223/2009.

Большое количество коммерчески доступных солнцезащитных средств не умаляет тот факт, что данные препараты из уровня техники имеют ряд недостатков. Так, есть много солнцезащитных средств в виде кремов или лосьонов, которые являются эмульсиями O/W или W/O, в отличие настоящего изобретения. Как показывает опыт, потребители данного типа солнцезащитных средств часто наносят на кожу слишком малое количество, так что солнцезащитный фактор, указанный на упаковке, не достигается. Более того, кроме органических УФ-фильтров многие из солнцезащитных средств, известных из уровня техники, содержат неорганические УФ-фильтры, например TiO2 или ZnO, которые присутствуют в форме небольших твердых частиц, и, соответственно, они присутствуют в виде дисперсий и, таким образом, не приводят к прозрачным композициям солнцезащитных средств, и если их применяют на коже, то часто образуют белый осадок, который потребители считают неприглядным.

Так как, в отличие от настоящего изобретения, указанные солнцезащитные средства представляют собой эмульсии, а также дисперсии, они содержат эмульгаторы и диспергаторы. В случае высокой влажности, например, в связи с потоотделением или купанием, эмульгаторы и диспергаторы могут повторно эмульгировать значительные части фильтров ультрафиолетовых лучей типа A и B после нанесения солнцезащитного средства на кожу и удалять их с кожи, так что они больше не пригодны для защиты от солнца.

В качестве альтернативы, в DE 20200006005 U1 и DE 102005059742 A1 предложены прозрачные гели для защиты от солнца или распыляемые растворы для защиты от солнца на основе спирта, которые все чаще применяются многими потребителями в связи с их внешним видом и которые ассоциируется со свежестью, прозрачностью и натуральностью. Данные прозрачные гели для защиты от солнца или распыляемые растворы для защиты от солнца содержат по меньшей мере 20 вес. % этанола. Присутствие этанола упоминается в рекламе в связи с его освежающим и охлаждающим органолептическим эффектом. Тем не менее известно, что этанол может высушивать и раздражать кожу. Кроме того, применение этанолсодержащих солнцезащитных средств является непригодным для некоторых групп потребителей, таких как, например, младенцы и дети младшего возраста.

В качестве альтернативы, в DE 602004009901 T2 заявляются, в частности, прозрачные и гелеобразные солнцезащитные средства, которые содержат носители. Носители представляют собой масла, такие как, например, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, алкилбензоат, предпочтительно минеральное масло. Единственным назначением данных масел является растворение органических УФ-фильтров. Они не имеют эффекта высвобождения влаги или успокаивающего эффекта для кожи, который был бы очень благоприятным для кожи, подверженной воздействию солнца. Считается, что минеральное масло также действует в качестве смягчающего средства. С другой стороны, известно, что минеральные масла закрывают поры кожи и в результате сводят к минимуму кожное дыхание.

В EP 0685226 B1 заявляются косметические композиции, содержащие, среди прочего, твердый органический УФ-фильтр этилгексилтриазон в комбинации со сложными эфирами α-гидроксикарбоновых кислот. Нет указаний на то, что заявленные косметические композиции являются прозрачными; наоборот, они представляют собой содержащие воду эмульсии, при условии, что они являются солнцезащитными составами.

В EP 0904776 B1 заявлена композиция, состоящая по меньшей мере из одного УФ-фильтра, относящегося к типу фильтров, полученных из бензилиденкамфоры, дибензоилметана и/или триазина, в смесях с диалкилтартратом. Здесь также нет какого-либо указания на то, что заявленная композиция является пригодной для получения прозрачных солнцезащитных средств.

В EP 0800816 B1 заявляются комбинации активных веществ со светозащитным действием, состоящие из производного триазина в качестве УФ-фильтра и одного или более диалкиловых сложных эфиров α,β-дигидроксикарбоновых кислот. Нет указания на то, что заявленные композиции являются пригодными для получения прозрачных солнцезащитных средств; наоборот, они являются содержащими воду эмульсиями.

Цель изобретения

Цель настоящего изобретения состоит в обеспечении устранения упомянутых недостатков. Неожиданно было установлено, что композиции солнцезащитных средств или их применение в соответствии с формулой изобретения обеспечивают устранение упомянутых недостатков.

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение относится к прозрачным композициям солнцезащитных средств, содержащим сложные эфиры α-гидроксикарбоновых кислот. В еще одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к применению композиций солнцезащитных средств в качестве распыляемых растворов для защиты от солнца, которые могут быть распылены на кожу, и в качестве гелей, которые могут быть нанесены на кожу рукой. В связи с тем фактом, что композиции солнцезащитных средств представляют собой прозрачные жидкости, они не представлены в форме эмульсий и/или дисперсий. Нет необходимости применять поверхностно-активные вещества, и прозрачные композиции солнцезащитных средств, следовательно, предпочтительно не содержат поверхностно-активных веществ.

В частности, настоящее изобретение относится к прозрачным композициям солнцезащитных средств, содержащим:

(a) по меньшей мере один сложный эфир α-гидроксикарбоновой кислоты в количестве предпочтительно от 5 до 95 вес. %, особенно предпочтительно от 10 до 85 вес. % и еще более предпочтительно от 15 до 80 вес. %;

(b) по меньшей мере один нерастворимый в воде и твердый органический УФ-фильтр, в частности фильтр ультрафиолетовых лучей типа A и B;

(c) не более 1 вес. % воды; и

(d) не более 1 вес. % этанола;

и необязательно

(e) 0-10 вес. % одного или более загустителей, содержащих гидрофильные аморфные силикаты, гидрофобные аморфные силикаты, силикатные соли или их смеси;

и также независимо от (e) при необходимости, в частности,

(f) 0-60 вес. %, преимущественно от 5 до 50 вес. %, в частности предпочтительно от 10 до 40 вес. %, насыщенных или ненасыщенных, разветвленных или линейных спиртов с длиной цепи от 10 до 30 атомов C, предпочтительно C10-C30-спиртов Гербе, или их смеси.

Считается, что композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением являются прозрачными, если возможно что-либо увидеть при дневном свете сквозь одноразовую кювету (компания Brand GmbH, Вертхайм, Германия, размеры 12,5 x 12,5 x 45 мм, диапазон длин волн от 300 до 900 нм), заполненную композицией солнцезащитного средства в соответствии с настоящим изобретением. Буквы (тип шрифта — Arial, размер — 8), размещенные непосредственно за одноразовой кюветой, должны быть четко распознаваемыми и читаемыми. "Нерастворимый в воде" или "водонерастворимый" означает, что менее 0,5 вес. % органического УФ-фильтра растворяется в воде при 25 °C. "Твердый" означает, что органический УФ-фильтр является твердым веществом при 25 °C, в частности, он присутствует в кристаллической форме.

Подробное описание изобретения

α-Гидроксикарбоновые кислоты, такие как, например, молочная кислота, лимонная кислота, яблочная кислота или винная кислота, широко применяют в косметических препаратах. Их применяют, среди прочего, в качестве стабилизаторов влажности и для стимулирования клеточного метаболизма в коже в случае подвергнутой стрессу и старению кожи. Поскольку α-гидроксикарбоновые кислоты могут приводить к раздражению кожи уже при низких концентрациях, их применение в косметических препаратах является сильно ограниченным. Решение заключается в том, что сложных эфирах α-гидроксикарбоновых кислот, которые можно считать носителями α-гидроксикарбоновых кислот и которые медленно расщепляются эстеразами, присутствующими на и в коже, высвобождая α-гидроксикарбоновые кислоты.

Данное расщепление происходит медленно, так что сложные эфиры α-гидроксикарбоновых кислот оказывают на кожу длительный лечебный эффект. В связи с медленным высвобождением α-гидроксикарбоновых кислот в кожу является возможным, по сравнению со свободными α-гидроксикарбоновыми кислотами, наносить большие количества сложных эфиров α-гидроксикарбоновых кислот посредством косметических препаратов на кожу, где они имеют влаговысвобождающий и успокаивающий эффект. Все кислотные группы α-гидроксикарбоновой кислоты (кислот), применяемые в соответствии с настоящим изобретением, следовательно, являются эстерифицированными.

Прозрачные композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением содержат по меньшей мере один сложный эфир α-гидроксикарбоновой кислоты в качестве кислотного компонента и R-OH в качестве спиртового компонента, где R = C8-C20алкил, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, или их смеси. Особенно предпочтительно, чтобы сложные эфиры представляли собой сложные эфиры молочной кислоты, лимонной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты или их смесей в качестве кислотного компонента и R-O(H) в качестве спиртового компонента, где R = C8-C20-алкил, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, или их смеси.

Такие сложные эфиры α-гидроксикарбоновых кислот являются коммерчески доступными от Sasol, Италия, под названиями COSMACOL® ELI (INCI: C12-13-алкиллактат), COSMACOL® ECI (INCI: три-C12-13-алкилцитрат), COSMACOL® ECL (INCI: три-C14-15-алкилцитрат), COSMACOL® EMI (INCI: ди-C12-13-алкилмалат), COSMACOL® ETI (INCI: ди-C12-13-алкилтартрат), а также COSMACOL® ETLP (INCI: димиристилтартрат). Помимо наличия влаговысвобождающего и успокаивающего эффекта в отношении подвергнутой солнечному стрессу кожи данные сложные эфиры характеризуются тем, что они представляют собой хорошие растворители для органических УФ-фильтров, особенно твердых органических УФ-фильтров.

Более того, композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением содержат по меньшей мере один водонерастворимый и твердый органический фильтр ультрафиолетовых лучей типа A и/или B, как упоминается в Приложении VI европейского регламента косметических средств № 1223/2009. Особенно предпочтительными являются диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат (Uvinul® A Plus, BASF), этилгексилметоксициннамат (например, Eusolex® 2292, Merck), этилтриазон (Uvinul® T 150, BASF), бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин (Tinosorb® S, BASF), а также бутилметоксидибензоилметан (Eusolex® 9020, Merck).

Водонерастворимые и твердые органические УФ-фильтры являются растворимыми в сложных эфирах α-гидроксикарбоновых кислот или их смесях и в композициях солнцезащитных средств. Следовательно, композиции солнцезащитных средств также являются прозрачными. Кроме по меньшей мере одного нерастворимого в воде и твердого органического фильтра ультрафиолетовых лучей типа A и B или смесей таких фильтров также могут присутствовать, например, жидкие растворимые фильтры ультрафиолетовых лучей типа A и B или их смеси.

Прозрачные композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением содержат не более 1 вес. % воды и не более 1 вес. % этанола и, следовательно, по сути не содержат воды и по сути не содержат этанола. Более того, прозрачные композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением преимущественно содержат не более 1 вес. % C3-спирта и предпочтительно не более 1 вес. % C4-спирта.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения за счет применения одного или более загустителей, содержащих гидрофильные аморфные силикаты, гидрофобные аморфные силикаты, силикатные соли или их смеси, могут быть получены прозрачные и гелеобразные композиции солнцезащитных средств. Примерами являются типы Aerosil® и Sipernat® от Evonik Industries и типы the Wacker® HDK от Wacker Chemie.

При применении в качестве распыляемых растворов прозрачные композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением содержат от 0 до 2 вес. %, в частности от 0 до 1 вес. %, например от 0,01 до 0,1 вес. %, вышеупомянутых загустителей. При применении в качестве гелей прозрачные композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением содержат 0-10 вес. %, в частности от 1 до 8 вес. %, и особенно предпочтительно от 1,5 до 4 вес. % вышеупомянутых загустителей.

Более того, помимо сложных эфиров α-гидроксикарбоновых кислот прозрачные композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением могут содержать дополнительные масла или воски или их смеси. Предпочтительно, масла и/или воски выбирают из группы лецитинов, триглицеридов насыщенных или ненасыщенных, разветвленных и/или линейных алкилкарбоновых кислот с длиной цепи от 6 до 24, в частности от 12 до 18 атомов C, в том числе их смесей.

Триглицериды предпочтительно могут быть синтетическими, полусинтетическими или натуральными маслами и/или восками, такими как, например, триизостеарин, соевое масло, касторовое масло, оливковое масло, сафлоровое масло, масло ростков пшеницы, масло виноградных косточек, арахисовое масло, подсолнечное масло, миндальное масло, пальмовое масло, пальмоядровое масло, кокосовое масло, репейное масло, масло энотеры, рапсовое масло и т. п.

Более того, масла и/или воски могут состоять из группы разветвленных и/или линейных углеводородов, таких как, например, парафиновые воски, вазелин (петролатум), минеральное масло, парафиновое масло, изогексадекан, додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан, докозан и полиолефины. В соответствии с настоящим изобретением масла и/или воски также могут быть выбраны предпочтительно из группы сложных эфиров насыщенных и/или ненасыщенных, разветвленных и/или линейных алкилкарбоновых кислот с длиной цепи от 3 до 30 атомов C и насыщенных или ненасыщенных, разветвленных или линейных спиртов с длиной цепи от 3 до 30 атомов C, в том числе их смесей. В качестве примеров упоминают масло жожоба, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, изопропилолеат, н-бутилстеарат, н-гексиллаурат, н-децилолеат, изооктилстеарат, изононилстеарат, изононилизононаноат, 2-этилгексилпальмитат, 2-этилгексиллаурат, 2-гексилдецилстеарат, 2-октилдодецилпальмитат, олеилолеат, олеилэрукат, эруцилолеат и эруцилэрукат. Кроме того, эмульсии в соответствии с настоящим изобретением могут содержать масла и/или воски из групп силиконовых масел (циклических и/или линейных) и группы диалкиловых эфиров, таких как, например, дикаприлиловый эфир или дистеариловый эфир, или группы диалкилкарбонатов. Сложные эфиры ароматических карбоновых кислот с насыщенными или ненасыщенными, разветвленными или линейными спиртами с длиной цепи от 3 до 30 атомов C, в том числе их смесей, такими как C12-15-алкилбензоат, например, также можно применять в прозрачных солнцезащитных средствах в соответствии с настоящим изобретением. Кроме того, какие-либо смеси таких масляных и восковых компонентов предпочтительно применять согласно настоящему изобретению.

Прозрачные композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно содержат насыщенные или ненасыщенные, разветвленные или линейные спирты с длиной цепи от 10 до 30 атомов C, в том числе их смеси. Спирты Гербе являются особенно предпочтительными, например ISOFOL® 12 (INCI: бутилоктанол, Sasol, Германия), ISOFOL® 16 (INCI: гексилдеканол), ISOFOL® 18 T (INCI: октилдеканол) или ISOFOL® 20 (INCI: октилдодеканол), в том числе их смеси.

Более того, прозрачные композиции солнцезащитных средств в соответствии с настоящим изобретением могут содержать другие косметические и/или фармацевтические вспомогательные средства, добавки и/или активные вещества. Они представляют собой, например, охлаждающие вещества, такие как, например, ментол, красители, ароматизаторы, антиоксиданты, экстракты растений, средства против потоотделения, средства, способствующие загару, пленкообразователи, гидролизаты белка, витамины, противомикробные вещества и т. п.

Примеры

Следующие примеры предназначены для иллюстрации настоящего изобретения без его ограничения. Все количественные признаки приведены на основе веса и общего количества препаратов.

Фазу A нагревали при температуре около 60 °C и перемешивали до тех пор, пока образец не становился прозрачным. Образцу позволяли остыть до температуры около 30 °C, а затем добавляли фазу B и гомогенизировали. Для получения гелей добавляли фазу C и гомогенизировали с использованием Ultra-Turrax. Затем гель обеспенивали под вакуумом.

Определение точной температуры плавления. Пробирку для испытаний или склянку Шукова заполняли 5-10 мл прозрачного продукта для испытания и снабжали низкотемпературным термометром. Образец охлаждали в ванне криостата по меньшей мере до -20 °C до тех пор, пока образец не замораживался полностью. Затем образец медленно размораживали при комнатной температуре. Температуру, при которой образец больше не демонстрировал какой-либо определяемой мутности, считали точной температурой плавления. В результате было указано среднее арифметическое из двух определений, при условии, что их разность не превышает 1 °C.

Соответствующие составы и результаты исследований представлены в таблицах 1a, 1b, 2a и 2b.

Таблица 1a. Прозрачные распыляемые растворы для защиты от солнца – составы:

Фаза Название продукта *) Название по INCI Препарат [частей по весу]
1 2 3 4
A Uvinul A Plus 3 Гексиловый сложный эфир 2-(4-этиламино-2-гидроксибензоил)-бензoйной кислоты 10,0 10,0 / 10,0
Eusolex 2292 4 Этилгексилметоксициннамат 8,0 8,0 / 10,0
Uvinul T150 3 Этилгексилтриазон 2,0 2,0 / 5,0
Eusolex OCR 4 Октокрилен / / 10,0 /
Eusolex HMS 4 Гомосалат / / 10,0 /
Eusolex 9020 4 Бутилметоксидибензоилметан / / 5,0 /
Tinosorb S 3 Бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин / / 3,5 /
Lexfilm Sun 5 Сложный полиэфир-7 (и) неопентилгликольдигептаноат 1,0 1,0 1,0 1,0
COSMACOL EBI 2 C12-15-алкилбензоат / 30,0 / 20,0
COSMACOL ELI 2 C12-13-алкиллактат 75,0 5,0 46,5 20,0
COSMACOL EMI 2 Ди-C12-13-алкилмалат / 5,0 10,0 5,0
COSMACOL ETI 2 Ди-C12-13-алкилтартрат / 5,0 10,0 5,0
B ISOFOL 16 1 Гексилдеканол / / / 20,0
ISOFOL 20 1 Октилдодеканол / 30,0 / /
D-пантенол (99%-ный) 6 Пантенол 0,75 0,75 0,75 0,75
Токоферол 4 Токоферол 0,25 0,25 0,25 0,25

Таблица 1b. Прозрачные распыляемые растворы для защиты от солнца — свойства:

Препарат
1 2 3 4
Внешний вид после 4 недель при комнатной температуре прозрачный прозрачный прозрачный прозрачный
Внешний вид после 4 недель при -10 °C прозрачный прозрачный прозрачный прозрачный
Информация о солнцезащитном факторе — в соответствии с моделью защиты от солнца от BASF 1)
- рассчитанный солнцезащитный фактор
- защитный фактор относительно ультрафиолетовых лучей типа A/солнцезащитный фактор
- критическая длина волны (нм)
- Звездочки (оценка)
30
35,5
>0,33
379
***
30
35,5
>0,33
379
***
30
35,9
>0,33
378
****
50
51,4
>0,33
377
***
Точная температура плавления < -20 °C < -20 °C < -20 °C < -20 °C

Таблица 2a. Прозрачные гели для защиты от солнца — составы:

Фаза Название продукта *) Название по INCI Препарат [частей по весу]
5 6 7 8
A Uvinul A Plus 3 Гексиловый сложный эфир 2-(4-этиламино-2-гидроксибензоил)-бензoйной кислоты 10,0 10,0 10,0 /
Eusolex 2292 4 Этилгексилметоксициннамат 8,0 8,0 8,0 /
Uvinul T150 3 Этилгексилтриазон 2,0 2,0 2,0 /
Eusolex OCR 4 Октокрилен / / / 10,0
Eusolex HMS 4 Гомосалат / / / 10,0
Eusolex 9020 4 Бутилметоксидибензоилметан / / / 5,0
Tinosorb S 3 Бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин / / / 3,5
Lexfilm Sun 5 Сложный полиэфир-7 (и) неопентилгликольдигептаноат 1,0 1,0 1,0 1,0
COSMACOL EBI 2 C12-15-алкилбензоат / 20,0 / /
COSMACOL ELI 2 C12-13-алкиллактат / / 15,0 31,5
COSMACOL ECI 2 Три-C12-13-алкилцитрат / 14,0 / /
COSMACOL EMI 2 Ди-C12-13-алкилмалат 75,0 5,0 15,0 5,0
COSMACOL ETI 2 Ди-C12-13-алкилтартрат / / 15,0 5,0
B ISOFOL 16 1 Гексилдеканол / / 30,0 /
ISOFOL 18 T 1 Октилдеканол / / / 25,0
ISOFOL 20 1 Октилдодеканол / 36,0 / /
D-пантенол (99%-ный) 6 Пантенол 0,75 0,75 0,75 0,75
Токоферол 4 Токоферол 0,25 0,25 0,25 0,25
C Aerosil 200 7 Двуокись кремния / 3,0 / /
Aerosil 200V 7 Двуокись кремния 3,0 / 3,0 3,0

Таблица 2b. Прозрачные гели для защиты от солнца – свойства:

Препарат
5 6 7 8
Внешний вид после 4 недель при комнатной температуре прозрачный прозрачный прозрачный прозрачный
Внешний вид после 4 недель при 40 °C прозрачный прозрачный прозрачный прозрачный
Внешний вид после 4 недель при -10 °C прозрачный прозрачный прозрачный прозрачный
Информация о солнцезащитном факторе — в соответствии с моделью защиты от солнца от BASF 1)
- рассчитанный солнцезащитный фактор
- защитный фактор относительно ультрафиолетовых лучей типа A/солнцезащитный фактор
- критическая длина волны (нм)
- Звездочки (оценка)
30
35,5
>0,33
379
***
30
35,5
>0,33
379
***
30
35,5
>0,33
379
***
30
35,9
>0,33
378
****
Точная температура плавления < -20 °C < -20 °C < -20 °C < -20 °C
Вязкость в мПа*с (25 °C; 1 1/с; Haake RS1; C35/2°) 10500 39000 7200 5000

Пояснения к таблицам 1a и 2a

*) Производитель: (1) = Sasol Germany GmbH (2) = Sasol Italy S.p.A.

(3) = BASF AG (4) = Merck KgaA

(5) = Innolex Chemical Co. (6) = DSM Nutritional Products Ltd.

(7) = Evonik Ind. AG

1) www.sunscreensimulator.basf.com/Sunscreen_Simulator/Login_show.action

1. Прозрачная композиция солнцезащитного средства, которая представляет собой прозрачную жидкость и которую можно распылять посредством ручного насоса на кожу в качестве распыляемого раствора для защиты от солнца, содержащая

(a) по меньшей мере один сложный эфир α-гидроксикарбоновой кислоты;

(b) по меньшей мере один водонерастворимый и твердый органический УФ-фильтр;

(c) не более 1 вес. % воды и

(d) не более 1 вес. % этанола,

причем сложный эфир α-гидроксикарбоновой кислоты содержит

спиртовой компонент, в котором спирт представляет собой R-OH с R, представляющим собой С820-алкил, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, или их смеси, и

кислотный компонент, в котором кислота представляет собой молочную кислоту, лимонную кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту или их смеси;

причем композиция солнцезащитного средства не содержит загустителя.

2. Композиция солнцезащитного средства по п. 1, дополнительно содержащая

(f) от 0 до 60 вес. % насыщенных или ненасыщенных, разветвленных или линейных спиртов с длиной цепи от 10 до 30 атомов С или их смесей.

3. Композиция солнцезащитного средства по п. 2, содержащая

(f) от 5 до 50 вес. % насыщенных или ненасыщенных, разветвленных или линейных спиртов с длиной цепи от 10 до 30 атомов С или их смесей.

4. Композиция солнцезащитного средства по п. 2 или 3, где насыщенные или ненасыщенные, разветвленные или линейные спирты представляют собой С1030-спирты Гербе.

5. Композиция солнцезащитного средства по п. 1, где в композиции солнцезащитного средства содержится от 5 до 95 вес. % сложных эфиров α-гидроксикарбоновой кислоты.

6. Композиция солнцезащитного средства по п. 1, где в композиции солнцезащитного средства содержится от 15 до 80 вес. % сложных эфиров α-гидроксикарбоновой кислоты.

7. Композиция солнцезащитного средства по п. 1, где водонерастворимые и твердые органические УФ-фильтры представляют собой или включают диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат, этилгексилметоксициннамат, этилтриазон, бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин, бутилметоксидибензоилметан или их смеси.

8. Композиция солнцезащитного средства по п. 1, дополнительно содержащая

(g) масла, или воски, или их смеси.



 

Похожие патенты:
Группа изобретений относится к средствам личной гигиены. Композиция для личной гигиены, представляющая собой антиперспирант или дезодорант, содержит растворимый комплекс полифосфата цинка, полученный путем объединения ингредиентов, включающих органическую соль цинка, выбранную из группы, включающей лактат цинка, цитрат цинка, ацетат цинка, глюконат цинка, малат цинка и тартрат цинка и ряд длинноцепочечных полифосфатов, содержащих от 6 до 30 фосфатных полимерных звеньев, и водный растворитель; где относительное количество органической соли цинка и длинноцепочечных полифосфатов обеспечивает молярное соотношение фосфора и цинка, составляющее по меньшей мере 6:1 и менее чем 25:1.

Настоящее изобретение относится к применению композиций для увеличения жировой ткани и может быть применено в косметологии. Предложено применение композиции, включающей липиды, выбранные из бутановой, пентановой, гексановой, гептановой, каприловой, нонановой, декановой, ундекановой, додекановой, тридекановой, тетрадекановой, пентадекановой, гексадекановой, гептадекановой, октадекановой, нонадекановой, эйкозановой, генэйкозановой, докозановой, трикозановой, пентакозановой, гексакозановой, гептакозановой, октакозановой, нонакозановой, триаконтановой, гентриаконтановой, дотриаконтановой, тритриаконтановой, тетратриаконтановой, пентатриаконтановой, гексатриаконтановой, миристолеиновой, пальмитолеиновой, олеиновой, элаидиновой, вакценовой, линоэлаидиновой, линоленовой кислот, арахидоновой, эйкозапентаеновой, эруковой, докозагексаеновой, стеаридоновой, докозапентаеновой, эйкозатетраеновая и докозагексаеновой кислот, и соединения контролируемого высвобождения, выбранные из поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), полимолочной кислоты (PLA), полиэтиленгликоль (PEG)-PLGA сополимеров, комбинации PEG и PLGA, комбинации PLA и PEG, PLA-PEG-PLA, которые высвобождают указанные липиды с временной задержкой в физиологических условиях, для косметического увеличения жировой ткани и для изготовления лекарственного средства для увеличения жировой ткани.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для высвобождения ароматизатора. Композиция для высвобождения ароматизатора, содержащая: ароматизатор, акриловый полимер, загуститель, эмульгатор, водный раствор и пигмент, взятые в определенных количествах и имеющие определённые физические параметры.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, более конкретно к депиляторной композиции, представляющей собой эмульсию гидрофобных частиц в непрерывной водной фазе, где водная фаза включает, по меньшей мере, одно депиляторное средство, а гидрофобные частицы включают желатинизированный крахмал и производное поливинилпирролидона (ПВП), выбранное из сополимера ПВП/гексадекана, сополимера ПВП/эйкозена и триконтанила ПВП.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой комбинацию для борьбы с признаками старения кожи и для улучшения заживления или восстановления кожи, содержащую гиалуроновую кислоту или ее соль, имеющие средневесовую молекулярную массу в диапазоне от 60 до 120 кДа, и сульфатированный полисахарид, имеющий молекулярную массу в диапазоне от 5 до 25 кДа, выбранный из сульфатированных фуканов.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания, содержащую стрептоцид, лидокаин, кислоту салициловую, левомицетин, витамин А, витамин Е, аскорбиновую кислоту, сернистый ангидрид, спирт этиловый 70%, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к вариантам штамма молочнокислых бактерий рода Lactobacillus и применению указанных штаммов. Предложен штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25906, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25907, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25908, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25914, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25915.

Группа изобретений относится к области композиций для чистки зубов и способов их применения. Предлагается композиция для чистки зубов, содержащая эффективное количество аргинина в свободной форме или в форме перорально приемлемой соли; эффективное количество источника фторид-ионов; эффективное количество смеси перорально приемлемых монофосфатных и пирофосфатных солей; в основе для средства для чистки зубов с кремнийдиоксидным абразивом, свободным от кальция.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к косметическому применению экстракта джимнемы сильвестра или косметической композиции, включающей такой экстракт, для активации энергопродуцирующих метаболических путей клеток кожи.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию-эмульсию, обладающую микробиологической стабильностью, содержащую: (i) воду в количестве от 20 до 70 мас.% в пересчете на полную массу композиции; (ii) насыщенные жиры в количестве от 6 до 15 мас.% в пересчете на полную массу композиции; и (iii) эмульгатор, где косметическая композиция не содержит консерванты или содержит консерванты в количествах, не превышающих указанные далее значения, выбранных из определенных видов консервантов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительной и гепатопротекторной, желчегонной активностями.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта расторопши характеризуется тем, что сухой экстракт расторопши добавляют в суспензию альгината натрия в изопропиловом спирте в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, далее приливают толуол, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для улучшения качества спермы у субъекта мужского пола. Композиция для улучшения качества спермы у субъекта мужского пола, содержащая i) сухой препарат I из корневищ Alpinia galanga или Alpinia conchigera, содержащий по меньшей мере 2% по массе 1'S-1'-ацетоксихавиколацетата, и ii) растительный экстракт II, содержащий соединения с антиоксидантной активностью, получаемые из Punica granatum, где отношение (вес./вес.) между сухим препаратом I и экстрактом II находится в диапазоне от 10:1 до 1:10.
Группа изобретений относится к средствам личной гигиены. Композиция для личной гигиены, представляющая собой антиперспирант или дезодорант, содержит растворимый комплекс полифосфата цинка, полученный путем объединения ингредиентов, включающих органическую соль цинка, выбранную из группы, включающей лактат цинка, цитрат цинка, ацетат цинка, глюконат цинка, малат цинка и тартрат цинка и ряд длинноцепочечных полифосфатов, содержащих от 6 до 30 фосфатных полимерных звеньев, и водный растворитель; где относительное количество органической соли цинка и длинноцепочечных полифосфатов обеспечивает молярное соотношение фосфора и цинка, составляющее по меньшей мере 6:1 и менее чем 25:1.

Группа изобретений касается стабильных составов вакцин. Предложены: вакцина для предотвращения брюшного тифа, вызыванного Salmonella typhi, включающая частично де-О-ацетилированный капсулярный Vi-полисахарид (ViPs) Salmonella typhi, конъюгированный с белком-носителем с формированием конъюгированного вакцинального антигена, причем ViPs дериватизированы с линекером, представляющим собой дигидразид адипиновой кислоты (ADH), или без него, причем указанный антиген присутствует в концентрации от 5 до 25 мкг на дозу, предпочтительно 25 мкг на дозу; предложены способы её получения (варианты), способ профилактики брюшного тифа и комбинированный состав вакцины, содержащий антиген, представляющей собой конъюгат Vi-полисахарида S.

Настоящее изобретение относится к применению композиций для увеличения жировой ткани и может быть применено в косметологии. Предложено применение композиции, включающей липиды, выбранные из бутановой, пентановой, гексановой, гептановой, каприловой, нонановой, декановой, ундекановой, додекановой, тридекановой, тетрадекановой, пентадекановой, гексадекановой, гептадекановой, октадекановой, нонадекановой, эйкозановой, генэйкозановой, докозановой, трикозановой, пентакозановой, гексакозановой, гептакозановой, октакозановой, нонакозановой, триаконтановой, гентриаконтановой, дотриаконтановой, тритриаконтановой, тетратриаконтановой, пентатриаконтановой, гексатриаконтановой, миристолеиновой, пальмитолеиновой, олеиновой, элаидиновой, вакценовой, линоэлаидиновой, линоленовой кислот, арахидоновой, эйкозапентаеновой, эруковой, докозагексаеновой, стеаридоновой, докозапентаеновой, эйкозатетраеновая и докозагексаеновой кислот, и соединения контролируемого высвобождения, выбранные из поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), полимолочной кислоты (PLA), полиэтиленгликоль (PEG)-PLGA сополимеров, комбинации PEG и PLGA, комбинации PLA и PEG, PLA-PEG-PLA, которые высвобождают указанные липиды с временной задержкой в физиологических условиях, для косметического увеличения жировой ткани и для изготовления лекарственного средства для увеличения жировой ткани.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложен конъюгат для направленной доставки терапевтического полипептида in vivo, содержащий биспецифическое антитело и гаптенилированный терапевтический полипептид, где биспецифическое антитело содержит первый сайт связывания, который специфически связывается с гаптеном, и второй сайт связывания, который специфически связывается с маркером клеточной поверхности клетки, причем первый сайт антитела ковалентно связан с гаптеном с помощью остатка цистеина в положении 52b или 53 в CDR2 тяжелой цепи согласно нумерации Кэбота, и где гаптен выбирают из группы, состоящей из биотина, дигоксигенина, теофиллина и флуоресцеина.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может использовано для лечения гнойных ран. Для этого в I фазе раневую поверхность покрывают повязкой «Аквасель Ag повязка Гидрофайбер» и «Аквасель Ag Фоум повязка Гидрофайбер» с антимикробными, абсорбционными свойствами, а участки раны во II или III фазе покрывают гидроколлоидными повязками «Грануфлекс».

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для повышения функциональной дееспособности пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения (ОНМК) по ишемическому типу в бассейне сонных артерий.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано применение для лечения пациента с раком, экспрессирующим опухолеассоциированный антигенный белок MAGEA3, выделенной вирусной частицы Maraba MG1 и первого вируса.

Группа изобретений относится к глобулярным наноструктурам для нацеленной доставки радионуклидов. Наноструктура имеет гидродинамический диаметр 8-40 нм, содержит центральную часть, периферийную часть и радионуклид, образуя хелатный комплекс, центральная часть содержит сшитую полимерную каркасную структуру и/или разветвленную полимерную каркасную структуру из мономерных звеньев и хелатообразующие группы, мономерные звенья представляют собой 1,1-бис(триэтоксисилипропил)-1,1-бис(диметилфосфонато)метан или полиэтиленимин; периферийная часть содержит синтетический полимерный материал, ковалентно присоединенный к центральной части, который является гидрофильным, биологически инертным, электрически нейтральным или цвиттер-ионным, и представляет собой поли(этиленоксид)-силаны или полиэтиленгликоль. Также раскрыты композиция для нацеленной доставки радионуклидов, содержащая наноструктуры, и набор для получения композиции, содержащий наноструктуры и водный буферный раствор с рН 6-7,5 и осмоляльностью 500-2000 мОсм/кг. Группа изобретений обеспечивает биологически инертные хелатообразующие полимерные наноструктуры для применения в системной лучевой терапии и визуализации рака. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 13 ил., 9 табл., 21 пр.

Объектом настоящего изобретения являются прозрачные композиции солнцезащитных средств, которые содержат сложный эфир α-гидроксикарбоновой кислоты и твердый органический УФ-фильтр, который присутствует в растворенном состоянии, и которые по сути не содержат воду и этанол, а также к их применению в качестве солнцезащитных средств, в частности в качестве геля для защиты от солнца или распыляемого раствора для защиты от солнца. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Наверх