Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf



Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf
Фармацевтические комбинации ингибитора cdk4/6 и ингибитора в-raf

Владельцы патента RU 2685250:

НОВАРТИС АГ (CH)

Фармацевтическая комбинация, содержащая (а) ингибитор CDK4/6, (b) ингибитор B-Raf и необязательно (c) ингибитор MEK 1/2; их комбинированные композиции и фармацевтические композиции; применение такой комбинации в лечении пролиферативных заболеваний; способы лечения субъектов, страдающих от пролиферативных заболеваний, включая введение терапевтически эффективного количества такой комбинации. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Комбинация ингибитора циклин-зависимой киназы (CDK4/6), ингибитора B-Raf киназы и, необязательно, ингибитора митоген-активируемой протеинкиназы киназы (MEK 1/2 или MEK), которая используется для лечения пролиферативных заболеваний. Это изобретение также касается применения такой комбинации в лечении пролиферативных заболеваний; фармацевтических композиций комбинации агентов и способов лечения субъекта, страдающего от пролиферативного заболевания, включающих введение терапевтически эффективного количества такой комбинации субъекту.

Уровень техники

Развитие опухоли тесно связано с изменениями в структуре генов и дерегуляцией циклин-зависимых киназ (CDK) и их регуляторов, что позволяет предположить возможность использования ингибиторов CDK в качестве противораковых терапевтических средств. Функция CDK состоит в активации или инактивации определенных белков посредством их фосфорилирования. Каталитическая реакция, осуществляемая CDK, включает перенос фосфатной группы с ATP на макромолекулярный ферментативный субстрат. Некоторые группы соединений (описанные, например, в статье Fischer, P.M. Curr. Opin. Drug Discovery Dev. 2001, 4, 623-634), как было показано, обладают антипролиферативными свойствами благодаря CDK-специфичному антагонизму ATP.

На молекулярном уровне для проявления активности комплекса CDK/циклин требуется серия стимулирующих и ингибирующих фосфорилирований или дефосфорилирований. Фосфорилирование CDK осуществляется группой CDK-активирующих киназ (CAK) и/или киназами, такими как wee1, Myt1 и Mik1. Дефосфорилирование осуществляется фосфатазами, такими как cdc25(a & c), pp2a или KAP.

Активность комплекса CDK/циклин может в дальнейшем регулироваться двумя семействами эндогенных клеточных белковых ингибиторов: семейством Kip/Cip или семейством INK. Белки INK специфично связывают CDK4 и CDK6. p16ink4 (также известный как MTS1) является потенциально геном-супрессором опухолей, который мутирует или делетирует в большом количестве первичных раков. Семейство Kip/Cip содержит белки, такие как p21Cip1, Waf1, p27Kip1 и p57Kip2, где p21 индуцируется p53 и способен к инактивации комплекса CDK2/циклин(E/A). Необычно низкие уровни экспрессии p27 были обнаружены в случаях рака груди, кишечника и простаты. В то же время, повышенная экспрессия циклина E в твердых опухолях, как было показано, коррелирует с плохим прогнозом для пациента. Повышенная экспрессия циклина D1 ассоциируется с раком пищевода, груди, плоскоклеточным раком кожи и немелкоклеточным раком легкого.

Основная роль CDK и ассоциированных с ними белков, состоящая в координации и запуске различных этапов клеточного цикла в пролиферирующих клетках, была описана выше. Некоторые биохимические пути, в которых CDK играют ключевую роль, также были упомянуты. Следовательно, разработка монотерапий для лечения пролиферативных нарушений, таких как рак, использующих терапевтические агенты, направленные на CDK в общем или на конкретные CDK, потенциально очень желательна. Таким образом, существует постоянная необходимость в поиске новых терапевтических агентов для лечения заболеваний человека. Ингибиторы CDK4/6, использующиеся в предлагаемых комбинациях, подробно описаны в опубликованной PCT патентной заявке WO 2010/020675, которая таким образом включена посредством ссылки.

Протеинкиназы представляют собой большое семейство белков, которые играют ключевую роль в регуляции широкого круга клеточных процессов и поддержании контроля над функционированием клетки. Нарушения киназной активности наблюдаются во многих патологических состояниях, включающих как доброкачественные и злокачественные пролиферативные расстройства, а также заболевания, связанные с некорректной активацией иммунной и нервной систем.

Сигнальный путь Ras-Raf-MEK-ERK передает сигнал от рецепторов на поверхности клетки в ядро и необходим для пролиферации клеток и выживания. Поскольку 10-20% типов рака человека несут онкогенную мутацию Ras и большинство типов рака человека обладают активированными рецепторами к факторам роста, этот сигнальный путь является идеальной мишенью для терапевтического вмешательства.

Семейство Raf серин/треониновых киназ включает три члена: C-Raf (или Raf-1), B-Raf и A-Raf. Активация аллелей B-Raf была выявлена в ~70% меланом, 40% папиллярного рака щитовидной железы, 30% опухолей яичников с низким злокачественным потенциалом и 10% колоректального рака. Наибольшие мутации B-Raf найдены в киназном домене, с одним замещением (V600E) составляет 80%. Мутированные белки B-Raf активируют Raf-MEK-ERK путь либо проявляя повышенную киназную активность по отношению к MEK, либо в активируя C-Raf. Ингибитор B-Raf в настоящей комбинационной терапии ингибирует клеточные процессы, включающие B-Raf киназу, блокируя сигнальный каскад в этих раковых клетках и, в конечном счете, вызывает застой и/или гибель клеток. Ингибиторы B-Raf, используемые в настоящих комбинациях, в целом и конкретно описаны в опубликованной PCT патентной заявке WO 2011/025927, которая таким образом включена посредством ссылки.

MEK также является основным белком в RAS/RAF/MEK/ERK пути, который подает сигнал к пролиферации клеток и выживаемости, и часто активируется в опухолях, несущих мутации по RAS или RAF онкогенам или в тирозиновых киназах рецепторов к факторам роста. Несмотря на то, что мутантная форма в случае рака встречается редко, ингибиторы белков MEK1 и MEK2 также служат мишенями для ингибирования малыми молекулами в силу их центральной позиции в каскадном пути передачи сигнала RAS/RAF/MEK.

Подходящие возможные ингибиторы MEK 1/2 для использования в настоящих комбинациях известны из существующего уровня техники. Ингибиторы MEK 1/2, используемые в настоящем изобретении, включают PD325901, PD-181461, ARRY142886/AZD6244, ARRY-509, XL518, JTP-74057, AS-701255, AS-701143, AZD8330, ARRY162, ARRY300, RDEA436, E6201, RO4987655/R-7167, GSK1120212 или AS703026.

В важном варианте осуществления ингибиторы MEK 1/2 включают соединения, описанные в WO 03/077914, включенные в настоящую заявку полностью посредством ссылки, в частности, соединения формул (II) или (III).

или их фармацевтически приемлемые соли, (далее именуемые Соединения С и D, соответственно) и соединения, описанные в WO 05/051906, WO 05/023251, WO 03/077855, US 20050049419 и US 7235537, включенные в настоящую заявку полностью посредством ссылки, такие как N3-алкилированные бензимидазолы и другие близкие по структуре гетероциклические производные в качестве ингибиторов MEK 1/2 для лечения пролиферативных заболеваний.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к терапевтической комбинации, содержащей: (а) ингибитор CDK4/6 и ингибитор B-Raf, предназначенные для отдельного, одновременного или последовательного введения субъекту, нуждающемуся в лечении или предупреждении пролиферативного заболевания.

Настоящее изобретение относится, в частности, к терапевтической комбинации, содержащей:

(а) ингибитор CDK4/6 формулы

или его фармацевтически приемлемую соль (далее именуемый Соединение A),

(b) ингибитор B-Raf формулы

или его фармацевтически приемлемую соль (далее именуемый Соединение B), и

(c) необязательно ингибитор MEK 1/2.

Далее комбинации Соединения A и Соединения B и тройные комбинации Соединения А, Соединения B и ингибитора MEK 1/2 будут именоваться КОМБИНАЦИЕЙ ИЗОБРЕТЕНИЯ.

Настоящее изобретение особенно относится к КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ, применяющейся для отдельного, одновременного или последовательного введения субъекту, нуждающемуся в лечении или предупреждении пролиферативного заболевания.

Настоящее изобретение также относится к КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ для применения в приготовлении фармацевтической композиции или лекарственного средства для лечения или предупреждения пролиферативного заболевания у субъекта, нуждающегося в этом.

Настоящее изобретение далее относится к применению КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ для приготовления фармацевтической композиции или лекарственного средства для лечения или предупреждения пролиферативного заболевания.

Настоящее изобретение относится к способу лечения субъекта, страдающего от пролиферативного заболевания, включая введение указанному субъекту КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ в количестве, которое является совместно терапевтически эффективным против пролиферативного заболевания.

Кроме того, в настоящем изобретении предлагается коммерческая упаковка, включающая в качестве терапевтических агентов КОМБИНАЦИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ, а также инструкцию по ее одновременному, раздельному или последовательному введению для подавления прогрессирования или лечения пролиферативного заболевания.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 является графической репрезентацией результатов, полученных в Примере 2, демонстрирующей повышенную продолжительность ответа на КОМБИНАЦИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к терапевтической комбинации, содержащей:

(а) ингибитор CDK4/6 формулы

или его фармацевтически приемлемую соль, и

(b) ингибитор B-Raf формулы

или его фармацевтически приемлемую соль, для одновременного, раздельного или последовательного введения.

Настоящее изобретение также относится к фармацевтической тройной комбинации, которая также содержит ингибитор MEK 1/2.

Таким образом, настоящее изобретение относится к терапевтической комбинации, содержащей:

(а) ингибитор CDK4/6 формулы

или его фармацевтически приемлемую соль,

(b) ингибитор B-Raf формулы

или его фармацевтически приемлемую соль, и

(c) ингибитор MEK 1/2, для одновременного, раздельного или последовательного введения.

В важном варианте осуществления этого аспекта изобретения ингибитор MEK 1/2 является Соединением C или Соединением D, особенно Соединением D, или их фармацевтически приемлемыми солями.

КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ является, в частности, средством для применения в лечении или предупреждении пролиферативного заболевания.

Основные термины, используемые здесь, будут иметь данные им определения, если особо не указано обратное:

Термины “содержащий” и “включающий” используются далее в самом широком и не ограничивающем смысле, если не указано обратное.

В описании изобретения под объектами, речь о которых идет далее, подразумеваются объекты, как в единственном, так и во множественном числе, если не указано обратное или если это явно противоречит контексту. Если соединения, соли и другие подобные объекты употреблены во множественном числе, они подразумеваются также и в единственном числе.

Термины “комбинация”, “терапевтическая комбинация” или “фармацевтическая комбинация”, используются далее либо для определения фиксированной комбинации в одной стандартной лекарственной форме, или набор частей для комбинированного введения, в котором Соединение A и Соединение B (и необязательно ингибитор MEK 1/2) могут вводиться независимо в одно и то же время или раздельно внутри временных интервалов, что позволяет комбинации партнеров проявить кооперативный, например, синергический, эффект.

Термин “фармацевтическая композиция”, определяемый здесь, относится к смеси или раствору, содержащему по меньшей мере один терапевтический агент, вводимый субъекту, например, млекопитающему или человеку, в целях предупреждения или лечения конкретного заболевания или состояния, влияющего на млекопитающее.

Термин “фармацевтически приемлемый”, определяемый здесь, относится к тем соединениям, материалам, композициям и/или лекарственным формам, которые по результатам тщательной медицинской оценки являются пригодными для контакта с тканями субъекта, например, млекопитающего или человека, без чрезмерной токсичности, раздражения, аллергической реакции или других проблем осложнений в соответствии с разумным соотношением выгода/риск.

Термин “комбинированная композиция”, определяемый здесь, относится особенно к “набору частей” в том смысле, что комбинация партнеров (а) и (b) и, необязательно, (c), определенных выше, может быть дозирована независимо или с использованием различных фиксированных комбинаций с определенными количествами партнеров комбинации, то есть одновременно или в различные временные моменты. Части набора частей могут, например, вводиться одновременно или хронологически раздельно, то есть в различные моменты времени и с одинаковыми или разными временными промежутками для любой части из набора частей. Отношение суммарных количеств партнера комбинации (а) к партнеру комбинации (b) (и, если применимо, к партнеру комбинации (c)), вводимых в комбинированной композиции, можно варьировать, например, с целью соответствия нуждам субпопуляции пациентов, подлежащих лечению, или нуждам одного пациента.

Термин «совместное введение» или “комбинированное введение”, используемый здесь, при определении охватывает введение выбранных терапевтических агентов одному пациенту и предполагает включение режимов лечения, в которых агенты необязательно вводят одним и тем же способом введения или в одно и то же время.

Термин “лечить” или “лечение”, используемый здесь, включает лечение, облегчающее, снижающее или облегчающее по меньшей мере один симптом у субъекта или приводящее к подавлению прогрессирования заболевания. Например, лечением может быть уменьшение одного или нескольких симптомов расстройства или полное исчезновение расстройства, такого, как рак. В значении настоящего изобретения, термин “лечить” также относится к отмене, отложенному началу (то есть удлинению периода, предшествующего клинической манифестации заболевания) и/или снижению риска развития или ухудшения клинического течения заболевания. Термин “защищать”, используемый здесь, означает предупреждать, откладывать или лечить, или все вместе, соответственно, развитие или продолжение или ухудшение в клиническом течении заболевания у субъекта.

Термин “суммарно терапевтически активный” или “суммарный терапевтический эффект” значит, что терапевтические агенты могут вводиться раздельно (хронологически раздельно, особенно с определенной последовательностью) с такими временными интервалами, которые предпочтительны при лечении теплокровных животных, особенно человека, и при этом демонстрировать (предпочтительно синергическое) взаимодействие (суммарный терапевтический эффект). Наличие этого эффекта может, помимо прочего, быть определено в процессе слежения за уровнями обоих веществ в крови, показывающих, что оба соединения присутствуют в крови человека, подвергающегося лечению, по меньшей мере в течение определенных временных интервалов.

Термин “фармацевтически эффективное количество” или “клинически эффективное количество” или “терапевтически эффективное количество” комбинации терапевтических агентов представляет собой количество, достаточное для получения наблюдаемого улучшения выше базовой линии клинически наблюдаемых знаков и симптомов нарушения, которое лечится комбинацией.

Термин “субъект” или “пациент”, используемый здесь, включает животных, способных страдать от или поражаемых раком, или любым нарушением, связанным с ним, прямо или косвенно. Примеры субъектов включают млекопитающих, например людей, собак, коров, лошадей, свиней, овец, коз, кошек, мышей, кроликов, крыс, а также трансгенных животных, кроме человека. В предпочтительном варианте осуществления субъект является человеком, например человеком, страдающим от, рискующим стать страдающим от или потенциально способным страдать от рака.

Термин “примерно” или “приблизительно” будет иметь значение в пределах 10%, более предпочтительно в пределах 5%, данной величины или диапазона.

Соединение A и/или Соединение B и/или необязательный ингибитор MEK 1/2 могут вводиться в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли.

Под термином “фармацевтически приемлемая соль” здесь, если не указано обратное, подразумеваются соли по кислотным и основным группам, которые могут быть представлены в соединениях настоящего изобретения. Соединения настоящего изобретения, которые являются основными по своей природе, способны к образованию широкого спектра солей с различными неорганическими и органическими кислотами. Кислоты, которые могут быть использованы для приготовления фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей таких основных соединений настоящего изобретения, являются теми, которые образуют нетоксичные кислотные аддитивные соли, то есть соли, содержащие фармацевтически приемлемые анионы, такие как ацетаты, бензоаты, бромиды, хлориды, цитраты, фумараты, гидробромиды, гидрохлориды, йодиды, лактаты, малеаты, манделаты, нитраты, оксалаты, салицилаты, сукцинаты и тартратные соли.

Если не указано обратное или четко прописано в тексте, ссылка на терапевтические агенты, используемые в КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ, включает и свободные основания соединений, и все фармацевтически приемлемые соли соединений.

Настоящее изобретение также относится к комбинации, такой как комбинированный препарат или фармацевтическая композиция, содержащей (а) Соединение A и (b) Соединение B и, необязательно, Соединение D.

Настоящее изобретение особенно относится к КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ в применении к лечению или предотвращению пролиферативных заболеваний у субъекта, нуждающегося в этом. В этом применении настоящего изобретения, КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ используется для лечения пролиферативного заболевания, включая введение субъекту комбинационной терапии, содержащей эффективное количество ингибитора CDK4/6, выбранного из СОЕДИНЕНИЯ А, и эффективное количество ингибитора B-Raf, выбранного из Соединения B, и, необязательно, эффективное количество ингибитора MEK 1/2, особенно ингибитора MEK 1/2, выбранного из Соединения D. Предпочтительно, эти ингибиторы вводятся в терапевтически эффективных дозах, которые, при объединении, дают положительный эффект. Введение может быть раздельным, одновременным или последовательным.

В одном варианте осуществления, пролиферативное заболевание является раком. Термин “рак” используется здесь в значении широкого спектра опухолей, включая все твердые опухоли и гематологические опухолевые клетки. Примеры таких опухолей включают, но ими не ограничиваются, доброкачественные и злокачественные опухоли мозга, легкого (в частности, мелкоклеточный рак легкого и немелкоклеточный рак легкого), плоскоклеточный рак кожи, опухоли мочевого пузыря, желудка, поджелудочной железы, груди, головы и шеи, рак собирательных трубочек, почки, уретры, яичника, предстательной железы, колоректальный рак, опухоли пищевода, семенников, гинекологические (например, утробные саркомы, карцинома фаллопиевых труб, эндометрия, шейки матки, влагалища или вульвы), щитовидной железы, поджелудочной железы, кости, кожи, меланома, матки, яичника, прямой кишки, ануса, толстой кишки, семенников, болезнь Ходжкина, рак пищевода, тонкой кишки, эндокринной системы (например, щитовидной, паращитовидной или надпочечников), саркомы мягких тканей, уретры, пениса, лейкемия, лимфомы, новообразования центральной нервной системы, саркомы, миеломы, рак желчных протоков, печени, нейрофиброматоз, острый миелоидный лейкоз (AML), миелодиспластические синдромы (MDS) и саркома Капоши.

В дальнейшем варианте осуществления настоящего изобретения пролиферативным заболеванием является меланома, рак легкого (включая немелкоклеточный рак легкого (NSCLC), колоректальный рак (RCR), рак груди, рак почки, такой как, например, почечная аденокарцинома (RCC), рак печени, рак эндометрия, острый миелоидный лейкоз (AML), миелодиспластические синдромы (MDS), рак щитовидной железы, особенно папиллярный рак щитовидной железы, рак поджелудочной железы, нейрофиброматоз или гепатоклеточная карцинома.

В дальнейшем варианте осуществления настоящего изобретения пролиферативным заболеванием является твердая опухоль. Термин “твердая опухоль” особенно относится к меланоме, раку груди, раку яичника, колоректальному раку и желудочнокишечному тракту в целом, раку шейки матки, раку легкого (включая мелкоклеточный рак легкого и немелкоклеточный рак легкого), раку головы и шеи, раку мочевого пузыря, раку предстательной железы или саркоме Капоши. Настоящая комбинация ингибирует рост твердых опухолей, а также жидких опухолей. В дальнейшем, в зависимости от типа опухоли и конкретной используемой комбинации, можно добиться уменьшения объема опухоли. КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ, раскрытая здесь, также предназначена для предотвращения метастатического распространения опухолей и роста или развития микрометастазов. КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ, раскрытая здесь, также подходит для лечения пациентов с плохим прогнозом, особенно таких пациентов с плохим прогнозом, имеющих метастазирующую меланому, колоректальный рак или рак поджелудочной железы,.

В дальнейшем варианте осуществления пролиферативным заболеванием является меланома или колоректальный рак.

КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ особенно эффективна при лечении раковых нарушений с генетической вариацией в RAS/RAF/MEK пути передачи сигнала, таких как, например, мутация B-Raf или амплификация генов.

В важном варианте осуществления рак, подлежащий лечению, характеризуется мутацией в B-Raf, например, B-Raf мутантный колоректальный рак и B-Raf мутантная меланома. В частности, мутация B-Raf представляет собой мутацию V600, например, V600E, V600K или V600G мутации.

Природа пролиферативных заболеваний мультифакторная. При определенных условиях можно комбинировать лекарства с разными механизмами действия. Однако, простое рассмотрение любой комбинации терапевтических агентов с различными модами действия не обязательно приводит к комбинации, дающей преимущество в эффекте.

Введение фармацевтической КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ может привести не только к положительному эффекту, например, синергическому терапевтическому эффекту, например, по отношению к облегчению, подавлению прогрессирования или ингибированию симптомов, но также и другим удивительным положительным эффектам, например, снижению побочных эффектов, увеличению продолжительности ответа на лечение, улучшению качества жизни или уменьшению болезненности, по сравнению с монотерапией применительно к только одному из фармацевтически терапевтических агентов, используемых в комбинации изобретения.

Еще одним преимуществом является использование более низких доз терапевтических агентов КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ, например, таких, что дозировки могут не только быть уменьшены, но также могут быть применены менее часто, или могут быть использованы для того, чтобы уменьшить частоту побочных эффектов, наблюдаемых только с одним из партнеров комбинации. Это согласуется с пожеланиями и запросами пациентов, подлежащих лечению.

На установленных тестовых моделях может быть показано, что КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ дает положительные эффекты, о которых говорилось выше. Человек, владеющий необходимым уровнем техники, целиком способен выбрать адекватную модель для доказательства наличия таких положительных эффектов. Фармакологическая активность КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ может, к примеру, быть продемонстрирована в клиническом исследовании или на животной модели, что подробно описано далее.

Определение синергических взаимодействий с одним и более компонентов, оптимальный диапазон эффекта и диапазоны абсолютных доз каждого компонента для эффекта могут быть определенным образом измерены в процессе введения компонентов в разных (масс./масс.) соотношениях и дозах пациентам, нуждающимся в лечении. Для людей сложность и цена проведения клинических исследований на пациентах может сделать непрактичным применение такой формы тестирования, как первичной модели для синергии. Однако, наблюдение синергии на одном виде может быть предсказательным относительно эффекта для других видов, и животные модели существуют, как описано здесь, для измерения синергического эффекта, и результаты такого исследования могут также быть использованы для предсказания рамок соотношений эффективных доз и абсолютных доз и концентраций в плазме, необходимых в другом виде, с применением фармакокинетических/фармакодинамических способов. Установленные корреляции между моделями опухолей и эффектами, наблюдаемыми у человека, позволяют предположить, что синергия у животных может быть продемонстрирована на моделях ксенотрансплантатов.

В одном аспекте, настоящее изобретение предоставляет синергическую комбинацию для введения человеку, содержащую (а) Соединение A и (b) Соединение B, в соотношении комбинации (масс./масс.), соответствующем соотношениям, наблюдавшимся на модели опухоли. Соответственно, диапазон соотношения для людей соответствует диапазону не для людей, выбранному между 50:1 и 1:50 весовыми частями.

Согласно дальнейшему аспекту, настоящее изобретение предоставляет синергическую комбинацию для введения людям, содержащую Соединение A и Соединение B, в которой диапазон доз каждого компонента соответствует синергическим диапазонам, предложенным на подходящей модели опухоли или клинического исследования. В целом, соединение A вводят в дозе в диапазоне от 10 мг до 2000 мг в день, а Соединение B вводят в дозе в диапазоне от 10 мг до 1000 мг в день, например, от 50 мг к 600 мг в день.

В КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ Соединение A предпочтительно вводится в дозе от 100 до 900 мг/день, предпочтительно от 200 до 900 мг/день, например 200, 400, 700 или 900 мг/день; Соединение B предпочтительно вводится в дозе от 150 до 600 в день, предпочтительно от 400 до 600 в день, особенно от 450 до 600 мг/день; и, как необязательный ингибитор MEK 1/2, Соединение D вводится в дозе от 15 до 150 мг/день, предпочтительно вводится по графику два раза в день, например от 15 до 60 мг два раза в день, например 45 мг два раза в день.

Целью данного изобретения является создание фармацевтической композиции, включающей КОМБИНАЦИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ, которое суммарно терапевтически эффективно против пролиферативного заболевания. В данной композиции партнеры комбинации могут быть введены в одном составе или стандартной лекарственной форме, введены одновременно, но раздельно, или введены последовательно любым подходящим путем. Стандартная лекарственная форма также может быть фиксированной комбинацией.

Фармацевтические композиции для раздельного введения партнеров комбинации, или для введения в фиксированной комбинации, то есть единой галеновой композиции, включающей КОМБИНАЦИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ, могут быть получены известным per se способом и подходят для энтерального, такого, как пероральное или ректальное, и парентерального введения млекопитающим (теплокровным животным), включая человека, содержащего терапевтически эффективное количество по меньшей мере только одного фармакологически активного партнера комбинации, например, как показано выше, или в комбинации с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями, что особенно подходит для энтерального или перентерального применения.

Новая фармацевтическая композиция содержит может содержать от около 0,1% до около 99,9%, предпочтительно от около 1% до около 60%, терапевтического агента(агентов).

Подходящими фармацевтическими композициями для комбинационной терапии для энтерального и перентерального введения являются, например, такие стандартные лекарственные формы, как драже, таблетки, капсулы или суппозитории, или ампулы. Если не указано иное, их получают способами, известными per se, например, обычным смешиванием, измельчением, непосредственным прессованием, гранулированием, покрытием сахарами, растворением, процессами лиофилизации, гранулированием из расплава или с помощью технологий, известных специалистам в данной области. Ясно, что содержание партнера комбинации в индивидуальной дозе каждой лекарственной формы не обязательно само по себе должно соответствовать эффективному количеству, так как необходимое эффективное количество может быть достигнуто введением множества единичных доз.

В одном варианте осуществления настоящее изобретение также относится к КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ для применения в приготовлении фармацевтической композиции или лекарственного средства для лечения или предотвращения пролиферативного заболевания у субъекта, нуждающегося в этом.

Согласно настоящему изобретению, терапевтически эффективное количество каждого из партнеров в комбинации КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ может быть введено одновременно или последовательно в любом порядке, а компоненты могут быть введены раздельно или как фиксированная комбинация. Например, метод лечения пролиферативного заболевания согласно изобретению может включать (i) введение агента (а) в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли и (ii) введение агента (b) в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, (и необязательно агента (c) в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, одновременно или последовательно в любом порядке, совместно с терапевтически эффективными количествами, предпочтительно в синергически эффективных количествах, например, в суточных или интермиттирующих дозировках, соответствующих количествам, указанным в настоящем документе. Индивидуальная комбинация партеров КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ может быть введена раздельно в различные моменты времени на протяжении курса терапии или одновременно в раздельной форме или в форме единой комбинации. Следовательно, изобретение предполагает охват всех схем одновременного или попеременного лечения, а термин «введение» интерпретируется соответственно.

Эффективная дозировка каждого из партнеров комбинации, используемых в КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ, может варьироваться в зависимости от используемого конкретного соединения или фармацевтической композиции, способа введения, подлежащего лечению состояния и от тяжести подлежащего лечению состояния. Таким образом, режимы дозирования КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ выбираются согласно множеству факторов, включая путь введения и почечную и печеночную функции пациента.

Оптимальные соотношения, индивидуальные и комбинированные дозировки и концентрации партнеров комбинации (a) и (b) КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ, являющиеся эффективными и при этом нетоксичными, основаны на кинетике доступности терапевтических агентов для сайтов-мишеней, и определяются с помощью способов, известных специалистам в данной области техники.

Эффективная дозировка каждого партнера комбинации может требовать более частое введение одного соединения(соединений) по сравнению с другим соединением(соединениями) в комбинации. Следовательно, для осуществления соответствующего дозирования, упакованные фармацевтические продукты могут содержать одну или более лекарственных форм, содержащих комбинацию соединений, и одну или более лекарственных форм, содержащих одно из соединений комбинации, но не содержащих другого соединения(соединений) комбинации.

При применении партнеров комбинации, используемых в КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ, в форме реализуемых единых препаратов, их дозировка и путь введения соответствует информации, предоставленной на вкладыше в упаковку соответствующего реализуемого препарата, если иное не упомянуто здесь.

Оптимальная дозировка каждого из партнеров комбинации для лечения пролиферативного заболевания может быть определена эмпирически для каждого индивидуума с использованием известных способов и зависит от множества факторов, включая, но не ограничиваясь, степень прогрессирования заболевания; возраст, массу тела, общее состояние здоровья, пол и рацион индивидуума; время и путь введения; и другие лекарственные средства, принимаемые индивидуумом. Оптимальные дозировки могут быть установлены, используя рутинное тестирование и процедуры, известные в данной области.

Количество каждого из партнеров комбинации, которое может быть скомбинировано с материалами-носителями для получения единичной дозированной формы, варьируется в зависимости от индивидуума, подвергающегося лечению, и конкретного способа введения. В некоторых вариантах осуществления стандартные лекарственные формы, содержащие комбинацию агентов, как описано здесь, содержат количества каждого агента комбинации, которые обычно вводятся при отдельном введении агентов.

Частота приема может варьироваться в зависимости от используемого соединения и конкретного состояния, подлежащего лечению или профилактике. Пациенты могут находиться под наблюдением на предмет терапевтической эффективности с использованием анализов, подходящих для состояния, подлежащего лечению или профилактике, которые будут знакомы специалистам в данной области техники.

Настоящее изобретение относится к способу лечения субъекта, имеющего пролиферативное заболевание, включающему введение указанному субъекту КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ в количестве, которое суммарно терапевтически эффективно против пролиферативного заболевания. В частности, пролиферативным заболеванием, подлежащим лечению КОМБИНАЦИЕЙ ИЗОБРЕТЕНИЯ, является меланома или колоректальный рак, в частности, имеющие мутацию B-Raf меланома или колоректальный рак, например, имеющие мутацию V600 B-Raf меланома или колоректальный рак. Кроме того, лечение может включать хирургическое вмешательство или радиотерапию.

Кроме того, настоящее изобретение относится к использованию КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ для лечения пролиферативного заболевания, в частности, рака.

Кроме того, настоящее изобретение предоставляет коммерческий пакет, включающий КОМБИНАЦИЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ в качестве терапевтических агентов, а также инструкции для одновременного, раздельного и последовательного введения последних, для использования для задержки прогрессирования или лечения пролиферативного заболевания у нуждающегося в этом субъекта.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение, описанное выше; они, однако, никоим образом не ограничивают объем изобретения. Положительные эффекты фармацевтической композиции настоящего изобретения могут также быть определены любыми другими испытаниями на моделях, известными специалистам в данной области.

ПРИМЕР 1

Оценивают чувствительность Соединения А и эффективность комбинации Соединений А и В в ксенотрансплантатах первичной меланомы человека HMEX1906, чувствительной к Соединению В. Т.к. каждый агент индуцировал стаз или регрессию опухоли в предыдущих исследованиях, целью настоящего исследования является установление времени повторного роста опухоли после воздействия КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ.

Опухоли измельчали в суспензию, аналогичную клеточной линии (опухоли гомогенизированы). Добавляли 7 мл матригеля и 1,5 мл HBSS. Суспензию нагревали в руке до уплотнения матригеля и имплантировали 18G иглой в правый бок самки голой мыши. Лечение начинали спустя 16 дней после имплантации.

Препарат #1: 0,5% метилцеллюлоза
Препарат #2: Соединение А в 0,5% метилцеллюлозе

Препарат #3: Соединение В в 0,5% карбоксиметицеллюлозе + 0,5% TВИН 80 (КМЦ+Т80)

Группа Количество мышей Терапия Путь Частота введения Доза (мг/кг) Отметка времени (ч после финальной дозы)
1 7 Носитель ПО* 1 раз/сутки -- - ПД
2 7 Соединение А ПО 1 раз/сутки 150 4 ч ПД
3 7 Соединение А ПО 1 раз/сутки 250 4 ч ПД
4 7 Соединение В ПО 2 раз/сутки 3 4 ч ПД
5 7 Соединение А + Соединение В ПО 1 раз/сутки/
2 раз/сутки
250+3 4 ч ПД
*перорально

Носитель Соединение А [150 мг/кг] Соединение А [250 мг/кг] Соединение В [3 мг/кг] Комбинация А (250 мг/кг) и В (3 мг/кг)
Противоопухолевая активность [46-й день] - T/C=7% 76% регрессии 57% регрессии 91% регрессии
Общая полная регрессия [59-й день] - - 0/7 [0%] 1/7 [14%] 5/7 [71%]
Медианная выживаемость [прекращение введения на 59-й день] 39 - 78 88 99

Соединение А демонстрирует значительную противоопухолевую активность в имеющей мутацию B-Raf HMEX1906 ксенотрансплантатной модели со стазом T/C=7% при дозировке 150 мг/кг, 1 раз/сутки и 76% регрессии при дозировке 250 мг/кг, 1 раз в сутки. Соединение В демонстрирует 57% регрессии при дозировке 3 мг/кг, 2 раза/сутки. КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ демонстрирует 91% регрессии на 46-й день исследования [31-й день введения].

Для групп, которым вводились носитель и Соединение А [150 мг/кг] как отдельный агент, введение производилось на протяжении 31 дня, и исследование прекращалось после последнего введения. Для групп, которым вводились Соединение А [250 мг/кг], Соединение В как отдельный агент и КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ, введение проводилось на протяжении 45 дней, после чего проводился контроль на предмет задержки роста опухоли после последнего введения [59-й день исследования].

Значительной потери веса у исследованных животных не наблюдалось.

ПРИМЕР 2

Цель: Оценка длительности ответа на Соединение А, Соединение В и комбинацию соединение А и В в ксенотрансплантатах первичной меланомы человека HMEX2613 (имеющей мутацию B-Raf). Целью данного исследования является исследование времени повторного роста опухоли до 500 мм3 после воздействия отдельных агентов и КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ.

Опухолевые ксенотрансплантаты имплантированы самкам голых мышей аналогичным образом, описанным в Примере 1. Введение начиналось по прошествии 19 дней после имплантации и продолжалось на протяжении 11 дней в группах, которым вводились носитель и Соединение А как отдельный агент, или 18 дней в группах, которым вводились Соединение В как отдельный агент и КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ.

Препарат #1: 0,5% метилцеллюлоза
Препарат #2: Соединение А в 0,5% метилцеллюлозе
Препарат #3: Соединение В в 0,5% карбоксиметицеллюлозе/0,5% TВИН80

Группа Количество мышей Соединение Путь Частота введения Доза (мг/кг)
1 8 носитель ПО 1 раз/сутки --
2 8 Соединение В ПО 1 раз/сутки 20
3 8 Соединение А ПО 1 раз/сутки 250
4 8 Соединение В + Соединение А ПО 1 раз/сутки 20+250

Опухолевые ксенотрансплантаты имплантированы самкам голых мышей аналогичным образом, описанным в Примере 1. Лечение начиналось по прошествии 19 дней после имплантации и продолжалось на протяжении 11 дней в группах, которым вводились носитель и Соединение А как отдельный агент, или 18 дней в группах, которым вводились Соединение В как отдельный агент и КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ.

Результаты отображены графически на Фигуре 1.

Соединение А демонстрирует умеренную противоопухолевую активность в ксенотрансплантатной модели HMEX2613, имеющей мутацию Braf с Т/С 45%.

Соединение В и КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ демонстрируют полную регрессию опухоли.

Для групп, которым вводились носитель и Соединение А как отдельный агент, введение производилось на протяжении 11 дней, после чего проводилось гуманное усыпление. Для групп, которым вводились Соединение В как отдельный агент и комбинация Соединение В /Соединение А, введение проводилось на протяжении 18 дней, после чего проводился контроль на предмет повторного роста опухоли после последнего введения.

Соединение В как отдельный агент демонстрирует повторный рост опухоли на пятый день после последнего введения, а у 37% животных опухоль отсутствует на момент окончания исследования [5 из 8 опухолей вырастали повторно].

КОМБИНАЦИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ демонстрирует задержку роста в течение 26 дней после последнего введения, а у 62% животных опухоль отсутствует на момент окончания исследования [3 из 8 опухолей вырастали повторно].

Значительной потери веса у исследованных животных не наблюдалось.

ПРИМЕР 3

Цель: Для оценки эффективности КОМБИНАЦИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ в модели первичной меланомы HMEX1906, выращенной в присутствии и резистентной к 5 мг/кг Соединения В (HMEX1906-R5).

Изготовление препаратов: Соединение А в 0,5% метилцеллюлозе/0,5% ТВИН80 и Соединение В в 20%PEG300/3%ETPGS.

Опухолевые ксенотрансплантаты имплантированы самкам голых мышей аналогичным образом, описанным в Примере 1. Введение мышам Соединения В после имплантации фрагмента опухоли не проводилось.

Мыши были причислены к следующим группам на 18 день после имплантации, со средним объемом опухоли 266 см3 и средним весом тела 25 грамм.

Группы: 10 мышей/группа, путь - пероральный, объем дозы - 0,2 мл.

Группа 1: Носитель, 0 мг/кг 2 раза/сутки×14

Группа 2: Соединение А, 250 мг/кг, 1 раз/сутки×21

Группа 3: Соединение В, 5 мг/кг 2 раза/сутки×21

Группа 4: Соединение А 250 мг/кг 1 раз/сутки×21 + Соединение В 5 мг/кг 2 раза/сутки×21

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Группа Среднее изменение объема опухоли относительно контроля (T/C)(%) Регрессия
(%)
Среднее изменение объема опухоли (мм3±стандартная ошибка среднего) Среднее изменение массы тела (%±стандартная ошибка среднего) Выживаемость (Выжившие/Общее количество)
1 100 - 2092±154 4,2±2,6 7/10*
2 4 - 86±26 5,3±1,4 10/10
3 39 - 807±106 3,5±1,1 10/10
4 - 64,32 -170±45 7,1±1,6 10/10
*3 мыши были усыплены из-за большой опухоли

ПРИМЕР 4

Материалы и методы - Стоковые растворы с концентрацией соединений 10 мМ приготовлены в ДМСО. Рабочие растворы последовательно разбавляли в 3 раза средой соответствующей клеточной культуры до достижения конечных концентраций для анализа в диапазоне от 2,7 мкМ до 1,2 нМ для Соединений В и D, и от 10 мкМ до 4,6 нМ для Соединения А.

Клеточные линии, клеточные культуры, измерение выживаемости клеток - Клетки А-375 и WM-266-4 были куплены в Американской коллекции типовых культур (ATCC). Клетки А-375 культивировались в среде DMEM (ATCC), а клетки WM-266-4 культивировались в среде EMEM (ATCC); в обе среды было добавлено 10% фетальной бычьей сыворотки (Gibco), и инкубирование проводилось при 37°С/5% СO2. Клеточные линии, модифицированные для экспрессии часто встречающихся аллелей, свидетельствующих о резистентности, приобретены у Novartis-Emeryville. Эти резистентные модели включают: клетки А-375, экспрессирующие мутантный MEK1P124L, усеченный p61-BRAFV600E или мутантный NRASQ61K, и клетки WM-266-4, экспрессирующие мутантный MEK1C121S, усеченный p61-BRAFV600E или мутантный NRASQ61K. Эти клетки культивировались в соответствующей парентальной среде с маркером селекции G418 и в присутствии 5 мкМ LFE158 (мутантный MEK) или LIH720 (усеченный p61-BRAFV600E).

Культивация и диспенсирование клеток, добавление соединения. Для скрининга клетки высевали в 80 мкл среды в 384-луночных плашках (Thermo Scientific, cat#4332) при плотностях клеток, равных 500 (А-375) или 750 (WM-266-4) клеток на лунку с использованием MultiDrop Combi (Thermo-Fisher) с 8-канальной стандартной кассетой. Для достижения равномерного распределения клеток в лунке, клетки быстро центрифугировали при 1000 об/мин и инкубировали при комнатной температуре в течение 30 минут. Все плашки инкубировали при 37°С, 5% CO2 в течение 24 ч перед добавлением соединения. Стоковый раствор соединения приготовлен в соответствующей культуре среде, и добавлен с использованием PAA робота, снабженного 200 нл наконечниками. Как минимум в трех повторяющихся лунках, эффекты отдельного агента и комбинации после 72 часов оценивались путем количественного определения уровня клеточного АТФ с помощью Cell Titer Glo (Promega) согласно протоколу производителя, а также микроскопическим имаджингом. Для имаджинга клетки были зафиксированы на плашках и пермеабилизованы раствором, содержащим 10% параформальдегида, 0,3% ТХ-100 в PBS с помощью диспенсера WellMate с контролируемыми скоростями диспенсирования. Ядра клеток были окрашены Hoechst 33342 (H3570, Invitrogen), и все необходимые этапы отмывки были проведены с помощью промывателя BioTek.

Автоматический анализ изображения - Изображения, полученные с помощью InCell Analyzer 2000 (GE Healthcare, 28-9534-63) имели формат TIFF и размер 2048×2048 пикселей, захватывали одну лунку 384-луночной плашки целиком. Автоматическая система анализа изображения была создана с использованием сделанных на заказ скриптов с открытым исходным кодом, языка программирования R для статистической обработки данных и функций BioConductor программного пакета EBImage. Целью было определение количества числа жизнеспособных ядер (клеток) на лунку как аппроксимации выживаемости клеток. Система включала семь этапов: (I.) сглаживание изображения для уменьшения количества пиков интенсивности, (II.) применение пороговой функции для отделения сигнала от шума, (III.) идентификацию локальных максимумов сигналов, служащих маркерами ядер, (IV.) фильтрацию локальных максимумов в ближайшей окрестности, (V.) воспроизведение ядер из остальных локальных максимумов, (VI.) и извлечение свойств объекта из воспроизведенных ядер (число ядер, размерные особенности, особенности интенсивности). В качестве последнего этапа (VII.), для исключения клеточного дебриса (например, фрагментированных ядер) из расчета, объекты, идентифицированные в подвергнутых воздействию ДМСО и стауроспорина лунках, использованы для получения характерного распределения для жизнеспособных и фрагментированных ядер, соответственно. Они были использованы для установления критериев, дифференцирующих жизнеспособные и фрагментированные ядра. Количество фрагментированных ядер вычиталось их общего количества идентифицированных объектов, и результат сообщался в качестве окончательного счета для данной лунки.

Нормирование данных - Данные включали три измерения для каждого условия обработки (соединения), 42 измерения для лунок, обработанных ДМСО и два измерения для лунок, обработанных стауроспорином. Данные нормировались на медиану измерений с ДМСО и суммировались путем вычисления медианы трех измерений. Данные импортированы в Chalice для расчета синергии соединения.

Результаты:

Значения IC50 для отдельного агента и оценка синергии для комбинации, определенные по результатам основанного на АТФ CTG-анализа
Парентальная клеточная линия Аллель резистентности IC50 Соединения А, (нМ) IC50 Соединения В, (нМ) IC50 Соединения D, (нМ) Избыточная синергия Лоу, Соединений B+D Избыточная синергия Лоу, Соединений A+B+D
А-375 - >10000 4 51 3,0 2,7
А-375 MEKIP124L >10000 333 >2700 7,8 1,0
А-375 p61 BRafV600E >10000 576 961 4,6 1,0
А-375 NRASQ61K >10000 134 206 4,3 2,5
WM-266-4 - >10000 2 50 4,2 2,7
WM-266-4 MEK1P121L >10000 35 821 5,4 2,0
WM-266-4 p61 BRafV600E >10000 906 >2700 5,8 1,6
WM-266-4 NRASQ61K >10000 1122 >2700 5,1 1,3
Значения IC50 для отдельного агента и оценка синергии для комбинации, определенные по результатам микроскопии
Парентальная клеточная линия Аллель резистентности IC50 Соединения А, (нМ) IC50 Соединения В, (нМ) IC50 Соединения D, (нМ) Избыточная синергия Лоу, Соединений B+D Избыточная синергия Лоу, Соединений A+B+D
А-375 - 3184 4 57 2,4 2,7
А-375 MEKIP124L >10000 300 >2700 9,3 1,6
А-375 p61 BRafV600E 8035 849 969 5,9 1,7
А-375 NRASQ61K 4208 133 150 4,6 4,4
WM-266-4 - 630 3 77 4,7 3,0
WM-266-4 MEK1P121L 806 58 1210 6,3 1,5
WM-266-4 p61 BRafV600E 2621 933 >2700 6,8 0,7
WM-266-4 NRASQ61K 839 868 >2700 4,5 1,1

1. Фармацевтическая комбинация, содержащая

(а) ингибитор CDK4/6 формулы

или его фармацевтически приемлемую соль, и

(b) ингибитор B-Raf формулы

или его фармацевтически приемлемую соль,

для одновременного, раздельного или последовательного введения при применении в лечении метастатической меланомы.

2. Фармацевтическая комбинация по п.1, которая дополнительно содержит ингибитор MEK 1/2.

3. Фармацевтическая комбинация по п.2, в которой ингибитор MЕK 1/2 является соединением формулы

или его фармацевтически приемлемой солью.

4. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1, 2 или 3,

где метастатическая меланома характеризуется мутацией B-Raf.

5. Применение комбинации по любому из пп.1, 2 или 3 для производства лекарственного средства для лечения метастатической меланомы.

6. Применение по п.5, в котором метастатическая меланома характеризуется мутацией B-Raf.

7. Применение по п.5, в котором метастатическая меланома характеризуется мутацией B-Raf V600.

8. Способ лечения метастатической меланомы у пациента-человека, включающий одновременное, раздельное или последовательное введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической комбинации по любому из пп.1, 2 или 3.

9. Комбинированный препарат, включающий фармацевтическую комбинацию по любому из пп.1, 2 или 3, где указанную фармацевтическую комбинацию вводят одновременно, раздельно или последовательно для применения в лечении метастатической меланомы.

10. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтическую комбинацию по любому из пп.1, 2 или 3, где указанную фармацевтическую комбинацию вводят одновременно для применения в лечении метастатической меланомы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (IIB) или его фармацевтически приемлемой соли, где q равно 1; А обозначает C-R2; G обозначает остаток пиридазинильного кольца; Е обозначает -О-, -СН2- или -СН(СН3)-; Q обозначает -СН2-; Z обозначает водород; V обозначает N; R2 обозначает водород; R15 обозначает водород, метил или дифторметоксигруппу; R16 обозначает водород; R21 обозначает гидрокси(С1-С6)алкил; и R23 обозначает водород.

Настоящее изобретение относится к новому производному каннабигерол хинона Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, применяемому для лечения связанных с PPARg заболеваний, а также к содержащей его композиции.

Изобретение относится к полученному из HSP70 иммуногенному пептиду, который является индуктором иммунитета и может быть использован в фармацевтических композициях для лечения рака, где указанная композиция может находиться в виде вакцины.

Группа изобретений относится к глобулярным наноструктурам для нацеленной доставки радионуклидов. Наноструктура имеет гидродинамический диаметр 8-40 нм, содержит центральную часть, периферийную часть и радионуклид, образуя хелатный комплекс, центральная часть содержит сшитую полимерную каркасную структуру и/или разветвленную полимерную каркасную структуру из мономерных звеньев и хелатообразующие группы, мономерные звенья представляют собой 1,1-бис(триэтоксисилипропил)-1,1-бис(диметилфосфонато)метан или полиэтиленимин; периферийная часть содержит синтетический полимерный материал, ковалентно присоединенный к центральной части, который является гидрофильным, биологически инертным, электрически нейтральным или цвиттер-ионным, и представляет собой поли(этиленоксид)-силаны или полиэтиленгликоль.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к химерным антигенным рецепторам (CAR), и может быть использовано в медицине для лечения заболевания плазматических клеток, которые характеризуются экспрессией антигена созревания B-клеток (BCMA) и рецептора трансмембранного активатора, модулятора кальция и активатора лиганда циклофилина (TACI).

Данное изобретение относится к иммунологии. Предложено моноклональное антитело, связывающее полипептид KIR3DL2, а также содержащая его фармацевтическая композиция и способ лечения или профилактики заболеваний, сопровождающихся экспрессией KIR3DL2.

Изобретение относится к замещенным производным пиразоло[1,5-а]пиридина формулы (IIB) или к его фармацевтически приемлемым солям, в которой Е обозначает -СН2-; Q обозначает -СН2-; Z обозначает водород или метил; V обозначает C-R22 или N; R12 обозначает водород; R15 обозначает дифторметоксигруппу; R16 обозначает водород; R21 обозначает гидрокси(С1-Сб)алкил; или R21 обозначает пиперидинил, пиперазинил или морфолинил, любая из этих групп необязательно может содержать один, два или три заместителя, независимо выбранных из группы, включающей C1-С6-алкил, C1-С6-алкилсульфонил, оксогруппу и карбоксигруппу; R22 обозначает водород, галоген или С1-C6-алкил; и R23 обозначает водород, С1-С6-алкил, трифторметил или С1-С6-алкоксигруппу.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к {1-[(2,5-диметилфенил)метил]-4,5,6,7-тетрагидробензимидазол-2-ил}(пиридин-4-ил)метанолу. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на его основе, его применению и способу лечения ревматоидного артрита и/или болезни Крона.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению, выбранному из 4-{1-[(2,5-дихлорфенил)метил]-2-метил-6,7-дигидро-4Н-имидазо[4,5-с]пиридин-5-ил}-N,N-диметилпиридин-2-амина и {1-[(2,5-дихлорфенил)метил]-2-(пиридин-3-илоксиметил)-6,7-дигидро-4Н-имидазо-[4,5-с]пиридин-5-ил}(морфолин-4-ил)метанона.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого. Для этого после радикального хирургического вмешательства с расширенной медиастинальной лимфаденэктомией осуществляют лимфотропную химиотерапию.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I), его стереоизомеру или их фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора активности гистонлизиндеметилазы (KDM) и могут быть использованы для лечения рака или заболевания, связанного с дисрегуляцией KDM, в частности для лечения рака, выбранного из группы, состоящей из рака простаты, рака легкого, рака молочной железы, рака желудка, рака шейки матки, меланомы, почечноклеточной карциномы и лейкоза.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения нерубцовой алопеции. Способ лечения нерубцовой алопеции включает введение в мезодермальный слой кожи в зоне облысения клеточного материала, полученного путем выдергивания волос из волосистой части головы взрослого донора, помещения в раствор Хенкса с антибиотиком и антимикотиком, отбирают волосы в стадии анагена и отсекают от них волосяные фолликулы, промывают раствором Хенкса с антибиотиком и антимикотиком и переносят в раствор коллагеназы, инкубируют и переносят во флаконы с коллагеновым покрытием, содержащие DMEM:F12 и фетальную телячью сыворотку в растворе гентамицина, стрептомицина и глутамина, через 21 день клеточный материал диссоциируют, переносят в суспензию с использованием раствора трипсина с версеном, клеточный материал промывают физиологическим раствором путем центрифугирования, переносят в стерильной среде в вакуумную пробирку, вводят в мезотермальный слой кожи при определенном угле наклона иглы.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической комбинации для лечения рака, включающей (1) соединение A1: или его фармацевтически приемлемую соль и (2) летрозол или его фармацевтически приемлемую соль.

Изобретение относится к новому соединению формулы I и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают антибактериальной активностью и могут быть использованы при лечении бактериальных инфекций.

Изобретение относится к ингибиторам PDE1 активности формулы I (значения радикалов указаны в формуле изобретения) в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, к способам их получения, к способам лечения заболеваний, связанных с ингибирующей PDE1 активностью, и к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I, где кольцо A представляет собой фенил; X представляет собой CH или N; Y представляет собой CH, N или N-R4, где R4 представляет собой метил; L представляет собой связь; каждый из R1-R3 независимо представляет собой галоген, метил, метокси, оксо, CF3 или незамещенный морфолин; m равен 0-2; n равен 4; p равен 0-2; и головная часть представляет собой , где каждый из Ra, Rb и Rc независимо представляет собой H или метил.

Изобретение относится к новому соединению формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибиторов протеинкиназы Брутона (Btk), ингибиторов киназ Tec-Btk, активируемых киназой Src.

Настоящее изобретение относится к новому семейству ингибиторов протеинкиназ. В частности, настоящее изобретение относится к ингибиторам представителей семейств протеинкиназ Тес и Src общей формулы 1 и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для увеличения скорости метаболизма алкоголя в организме человека, содержащую L-аргинин, L-глутаминовую кислоту, L-тирозин, L-фенилаланин, витамин В1, витамин В2, витамин В3, витамин В5, витамин В6, витамин В7, витамин В9, витамин В12, холин, инозит, пара-аминобензойную кислоту, экстракт корня женьшеня, натрий, хлорид, калий, кальций, магний, цинк, железо, марганец, фосфор, витамин D, витамин С, причем компоненты в композиции находятся в определенных соотношениях на 100 г композиции.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой группу r равен 0; каждый из R1a, R1b, R1c, R1d и R1e независимо представляет собой водород; R3 представляет собой -О-; R4 представляет собой непосредственную связь; R7 представляет собой водород; R9 отсутствует; каждый из R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и фенила, замещенного 1-3 заместителями, выбранными из NO2, ОН, OCH3 и хлора; R16 представляет собой циано; R17 независимо выбран из группы, состоящей из фенила, замещенного одним или двумя заместителями, выбранными из NO2, С(O)ОН и S(O2)CH3, и пиридила, замещенного С(O)ОН, и C(O)R10, NR10R11; w представляет собой 1.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (IIB) или его фармацевтически приемлемой соли, где q равно 1; А обозначает C-R2; G обозначает остаток пиридазинильного кольца; Е обозначает -О-, -СН2- или -СН(СН3)-; Q обозначает -СН2-; Z обозначает водород; V обозначает N; R2 обозначает водород; R15 обозначает водород, метил или дифторметоксигруппу; R16 обозначает водород; R21 обозначает гидрокси(С1-С6)алкил; и R23 обозначает водород.

Фармацевтическая комбинация, содержащая ингибитор CDK46, ингибитор B-Raf и необязательно ингибитор MEK 12; их комбинированные композиции и фармацевтические композиции; применение такой комбинации в лечении пролиферативных заболеваний; способы лечения субъектов, страдающих от пролиферативных заболеваний, включая введение терапевтически эффективного количества такой комбинации. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил.

Наверх