Способ криогенного отбора пробы газовой смеси


G01N1/22 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2685315:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна" (RU)

Изобретение относится к области машиностроения, использующей взятие образцов из газовой смеси - воздуха. Способ криогенного отбора пробы газовой смеси заключается в том, что отбираемую газовую смесь воздух сжижают во внутренних полостях теплообменника посредством охлаждения наружной поверхности теплообменника криогенной жидкостью, имеющей свойство температуры кипения, не превышающей 77.36 K при нормальном значении давления атмосферы на нулевой высоте, и сохраняют в резервуаре в виде жидкой пробы, отличающийся тем, что до начала возникновения контакта криогенной жидкости с наружными поверхностями теплообменника его внутренние полости и ёмкость резервуара заполняют инертным газом или смесью инертных газов со свойством температуры кипения, превышающей температуру кипения отбираемой газовой смеси, под давлением, превышающим давление газовой смеси в месте отбора пробы. Технические результаты - снижение инерционности криогенной системы, предназначенной для отбора газовой смеси – воздуха, и повышение достоверности отбираемой пробы газовой смеси (воздуха). 1 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области машиностроения, использующей взятие образцов из газовой смеси (воздуха) посредством наполнения резервуара (сосуда) сжиженной пробой газовой смеси (воздуха) и может быть использовано в технологических системах контроля качества газовых смесей или атмосферного воздуха или воздуха рабочих помещений.

Уровень техники

Примеси, содержащиеся в атмосферном воздухе или газовых смесях технологических систем рабочих помещений, могут оказывать неблагоприятное воздействие на состояние здоровья человека. Поэтому контроль окружающей воздушной среды имеет первостепенное значение. Наибольшие трудности возникают при контроле примесей, содержащихся в виде газов или аэрозолей с малым аэродинамическим диаметром (d<<1 мкм).

Из существующего уровня техники известны авторские свидетельства СССР на изобретения SU 920429 A1 “Криогенно-конденсационное устройство для отбора проб воздуха с примесями” (опубл.15.04.1982 г.), SU 1057797 A1 “Устройство для отбора проб воздуха” (опубл. 30.11.1983 г.) и SU 1469290 A1 “Устройство для отбора проб воздуха” (опубл.30.03.1989 г.), в которых реализован способ замещения газообразного воздуха приемной емкости сжиженной пробой воздуха с температурой близкой к температуре кипения жидкого азота 77.36 K (-195,6°С).

Также существуют способы отбора пробы и подачи ее в анализирующее устройство с использованием поршня, управляемого подаваемым в один из отсеков инертным газом, или вытеснения из сосуда пробы газа посредством закачки в сосуд заданной газовой смеси, которые заявлены в авторском свидетельстве SU 1624240 A1 “Способ вытеснения газа из сосуда и устройство для его осуществления” (опубл.30.01.1991 г.) или использованы в описании полезной модели к патенту RU 165514 U1 “Устройство для отбора пробы сжиженного газа” (опубл.20.10.2016, бюллетень №29), в свою очередь, ссылающееся на патенты США US 3123982 (опубл. 10.03.1964 г.) и US 8210058 В2 (опубл. 03.07.2012 г.).

Известны иные способы, которые также можно было бы использовать при отборе проб газовой среды (воздуха). Это изобретение RU 2237833 С1 “Способ заправки баллонов и сосудов сжиженным нефтянным газом” (опубл. 10.10.2004, Бюл. №28), реализующий способ вытеснения из цистерны сжиженный газ сжатым инертным газом по жидкостному трубопроводу через газораздаточные колонки в заправляемые баллоны или сосуды и освобождение емкости от газовой смеси из паров сжиженного и инертного газов после опорожнения цистерны. И изобретение RU 2267693 С2 “Способ и устройство для уплотнения жидкости” (опубл. 10.01.2006, Бюл. №1), которое использует уплотнение рабочей жидкости (топлива) посредством понижения ее температуры через более холодный первичный инертный компонент, охлаждаемый в свою очередь еще более холодным вторичным компонентом вспрыскиваемым по потребности.

Недостатками данных технических решений, в одних случаях (SU 920429 A1, SU 1057797 A1, SU 1469290 A1), является инерционность криогенной системы, обусловленная тепловым взаимодействием замещаемого воздуха (температура кипения воздуха 78.8 K) в приемной емкости с жидкой пробой воздуха, и снижением достоверности пробы воздуха, связанная с возможным изменением химической формы примесей вследствие реакции с веществами паразитного объема воздуха приемной емкости.

В других способах (RU 165514 U1, RU 2237833 С1, RU 2267693 С2), недостатками является сложность способа отбора сжиженного газа, связанная с наличием движущих частей (поршня) в условиях низких температур, и/или, как минимум, двух отсеков с изменяемыми уровнями давлений для подачи либо сжатого инертного газа либо криогенной жидкости.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ, реализованный в “Способе отбора проб воздуха с примесями”, в котором посредством охлаждения жидким азотом теплообменника производится сжижение пробы воздуха и последующий ее сбор в приемной емкости в виде жидкости. Внутренний объем теплообменника и приемной емкости до начала отбора пробы содержит воздух (авторское свидетельство SU 920439 A1, опубл.15.04.1982 г., бюл. №14). Недостатками данного способа являются инерционность, обусловленная тем, что прежде, чем начнется процесс отбора и сжижения газообразной пробы происходит сжижение паразитного объема воздуха, находящегося во внутренних полостях теплообменника. Из-за того, что удельные теплоемкости азота и воздуха приблизительно равны, а разница температур кипения азота и воздуха (температура кипения воздуха 78.8 K = -194.2°С) незначительна и составляет примерно 1.4 K, режим отбора и сжижения газообразной пробы осуществляется с определенной временной задержкой с момента подачи жидкого азота на внешнюю поверхность теплообменника. К еще одному недостатку способа SU 920439 A1 можно отнести снижение достоверности пробы воздуха, связанное с возможным последующим изменением физико-химической формы примесей, содержащихся в газообразной пробе, вследствие их взаимодействия с веществами и аэрозолями паразитного объема воздуха приемной емкости и внутренней полости теплообменника.

Задачами, на решение которых направлен предлагаемый способ, являются:

- снижение инерционности криогенной системы, предназначенной для отбора газовой смеси (воздуха), и

- повышение достоверности отбираемой пробы газовой смеси (воздуха).

Данные задачи решаются за счет того, что предложенный способ криогенного отбора пробы газовой смеси заключается в том, что отбираемую газовую смесь (воздух) сжижают во внутренних полостях теплообменника посредством охлаждения наружной поверхности теплообменника криогенной жидкостью, имеющей свойство температуры кипения не превышающей 77.36 K при нормальном значении давления атмосферы на нулевой высоте, и сохраняют в резервуаре в виде жидкой пробы, отличающийся тем, что до начала возникновения контакта криогенной жидкости с наружными поверхностями теплообменника его внутренние полости и емкость резервуара заполняют инертным газом или смесью инертных газов со свойством температуры кипения, превышающей температуру кипения отбираемой газовой смеси, под давлением, превышающим давление газовой смеси в месте отбора пробы.

Техническим результатом предлагаемого способа криогенного отбора проб газовой смеси является снижение инерционности криогенной системы при отборе пробы газовой смеси (воздуха) и сокращение времени отбора пробы в результате более резкого изменения (понижения) давления в емкости теплообменника вследствие сжижения инертного газа, а также повышение достоверности отбираемой пробы газовой смеси (воздуха), обеспечиваемое тем, что конденсат инертного газа, образовавшийся на внутренних поверхностях теплообменника и резервуара, препятствует взаимодействию веществ пробы газовой смеси (воздуха) с материалом поверхности теплообменника и резервуара.

Раскрытие сущности изобретения

Способ криогенного отбора пробы газовой смеси основан на применении криогенной жидкости с температурой кипения ниже температур кипения контролируемой газовой смеси (воздуха) для сжижения пробы газовой смеси (воздуха) и сохранения ее в виде жидкости в резервуаре.

Для снижения инерционности криогенной системы до начала отбора газовой смеси (воздуха) производят замещение воздуха, содержащегося во внутреннем объеме теплообменника и резервуара, посредством заполнения резервуара и внутренних полостей теплообменника инертным газом (например: аргон, ксенон, криптон или их смесь), имеющего температуру кипения более высокую, чем температура кипения отбираемой газовой смеси (воздуха).

Заполнение внутреннего объема теплообменника и резервуара инертным газом под давлением, превышающим давление контролируемой газовой среды, гарантирует полное вытеснение паразитного объема воздуха из резервуара и теплообменника и предотвращает диффузию веществ внешней среды в теплообменник и резервуар.

Высокая, по сравнению с воздухом, температура кипения инертного газа (их смеси) обеспечивает его более быстрый переход в жидкое состояние при охлаждении криогенной жидкостью с температурой кипения не более 77.36 K (-195.8°С).

В результате охлаждения во внутренних полостях теплообменника возникает резкое понижение давления. Благодаря понижению давления во внутренних полостях теплообменника начинается всасывание в теплообменник пробы контролируемой газовой смеси (воздуха) и ее сжижение вследствие охлаждения. Сжиженная проба газовой смеси (воздуха) поступает в резервуар. Впоследствии сжиженная проба газовой смеси (воздуха) либо извлекается из резервуара для ее анализа либо непосредственно в резервуаре осуществляют аналитические процедуры по определению качественных и количественных показателей контролируемой смеси.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 представлена принципиальная схема устройства, в котором реализуется способ криогенного отбора пробы газовой смеси. На принципиальной схеме отображен пример криогенной системы, состоящей из сосуда Дьюара с жидким азотом (температура кипения 77.36 K = -195.8°С) с устройством для поддержания уровня жидкого азота в криостате, баллона с инертным газом ксеноном (температура кипения 165.05 K = -108°C), и системы отбора атмосферного воздуха (позиции 1-8).

На фиг. 1 отмечены:

позиция 1 - аэрозольный фильтр;

позиция 2 - выпускной клапан (для сброса избыточного давления при заполнении теплообменника и резервуара-криостата инертным газом);

позиция 3 - выпускной клапан (для сброса избыточного давления при расхолаживании криостата);

позиция 4 - крышка криостата;

позиция 5 - теплообменник Коллинза;

позиция 6 - криостат;

позиция 7 - местоположение сжиженной пробы газовой смеси (воздуха);

позиция 8 - резервуар;

позиция V1 - ограничительный клапан;

позиции V2-V4 - запорные клапаны.

Осуществление изобретения

Способ криогенного отбора пробы газовой смеси осуществляют следующим образом:

1) Исходное состояние криогенной системы (фиг.1) - клапаны V1-V4 закрыты.

2) Затем, перед началом процедуры отбора пробы газовой смеси (воздуха), открывают клапан V2 и заполняют резервуар (позиция 8) и теплообменник (позиция 5) инертным газом (например, ксеноном) до тех пор, пока не сработает выпускной клапан (позиция 2), отрегулированный на определенное давление (выше давления окружающей среды).

3) После заполнения резервуара (позиция 8) и теплообменника (позиция 5) инертным газом клапан V2 переводят в состояние закрыто. Криогенная система готова к отбору проб газовой смеси (воздуха).

4) Далее открывают клапаны V1 и V4 и начинают заполнять емкость криостата (позиция 6) охлаждающей криогенной жидкостью (например, жидким азотом). В результате охлаждения теплообменника (позиция 5) происходит ожижение находящегося в нем инертного газа (ксенона). Возникающее уменьшение давления внутри теплообменника обусловливает поступление через аэрозольный фильтр (позиция 1) пробы газовой смеси (воздуха) из окружающей среды (атмосферного воздуха). Проба газовой смеси (воздуха) в теплообменнике (позиция 5) сжижается и накапливается в объеме резервуара (позиция 8).

5) По мере отбора достаточного, для анализа, количества пробы газовой смеси (воздуха) клапаны V1 и V4 переводят в состояние закрыто. Процесс отбора пробы газовой смеси (воздуха) завершен.

6) При завершении отбора пробы газовой смеси (воздуха) можно производить ее анализ либо непосредственно в резервуаре (позиция 8) либо перевести клапан V3 в состояние открыто и осуществить слив жидкой пробы газовой смеси (воздуха) для анализа в каких-либо других аналитических системах.

Способ предназначен для использования в технологических системах контроля за качеством окружающей воздушной среды, воздуха рабочих помещений и газовых смесей, образующихся (возникающих) в результате производства, а также может применяться для оперативной подачи сжиженных газов в резервуары и топливные емкости.

Способ криогенного отбора пробы газовой смеси, заключающийся в том, что отбираемую газовую смесь - воздух сжижают во внутренних полостях теплообменника посредством охлаждения наружной поверхности теплообменника криогенной жидкостью, имеющей свойство температуры кипения, не превышающей 77.36 K при нормальном значении давления атмосферы на нулевой высоте, и сохраняют в резервуаре в виде жидкой пробы, отличающийся тем, что до начала возникновения контакта криогенной жидкости с наружными поверхностями теплообменника его внутренние полости и ёмкость резервуара заполняют инертным газом или смесью инертных газов со свойством температуры кипения, превышающей температуру кипения отбираемой газовой смеси, под давлением, превышающим давление газовой смеси в месте отбора пробы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для оценки распределения семян зерновыми и травяными сеялками по горизонтам глубины их заделки в почву.

Данное изобретение относится к биотехнологии. Предложены способы in vitro прогнозирования риска смерти в течение одного года, основанные на использовании антител, которые связываются с растворимым белком человека, продуктом гена 2, экспрессируемым при стимуляции роста (ST2), или их антигенсвязывающих фрагментов.

Изобретение относится к экологии, а именно к оценке состояния жилых помещений, включающий определение уровней загрязнения, по нескольким загрязняющим факторам. Для этого отбирают пробы воды и воздуха в помещениях обследуемого объекта, измеряют уровни радиационного фона, электромагнитных полей, шума, температуры, влажности и скорости движения воздуха в помещении.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению молекулы, которая ингибирует или предотвращает взаимодействие между киназой семейства Src и андрогенным или рецептором эстрадиола.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе, характеризующийся тем, что в сыворотке крови определяют уровень фолликулостимулирующего гормона методом иммунофлуоресценции и рассчитывают коэффициент прогноза риска развития псориаза 2 типа по формуле К=у×100%, где К - коэффициент прогноза риска развития псориаза 2 типа,у=ехр(-7,5+(0,17)*ФСГ)/(1+ехр(-7,5+(0,17)*ФСГ)), где у - коэффициент множественной регрессии, ФСГ - концентрация фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови в мМе/мл, при этом если K≥60%, то прогноз риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе высокий, а если K<60%, то прогноз риска развития псориаза 2 типа низкий.

Изобретение относится к аналитической химии компонентов экосистем. Способ экстрагирования неорганических форм цинка, кадмия, свинца и меди из твердых образцов, заключающийся в извлечении неорганических форм цинка, кадмия, свинца и меди из твердой фазы природного объекта в жидкую фазу ионной жидкости, отличающийся тем, что для извлечения цинка, кадмия, свинца и меди из твердого образца природного объекта к точной навеске пробы, помещенной в сухой чистый бюкс, добавляют 1,000 г эквимолярного расплава салицилата тиопириния и 1,0 мл этилового спирта, тщательно перемешивают стеклянной палочкой, нагревают до температуры 40-50°С в течение 15-20 минут, перемешивая периодически стеклянной палочкой, остужают 10 минут, а затем добавляют 2,0 мл этилового спирта, перемешивают и экстракт неорганических форм цинка, кадмия, свинца и меди анализируют на содержание цинка, кадмия, свинца и меди.

Изобретение относится к технике отбора проб газового конденсата, проб сжиженного углеводородного газа и проб широкой фракции легких углеводородов, находящихся под избыточным давлением собственных паров, в пробоотборные устройства в системах отбора проб продукта, в системах переработки нефтегазового сырья, перекачиваемого по трубопроводам, где требуется высокая точность определения параметров перекачиваемой по трубам продукции.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения содержания галогенорганических соединений в волосах человека и касается экологического контроля загрязнения внутренней среды человека.

Изобретение относится к системе и способу создания скоростного контура. Система зонда для проб для извлечения проб расширяющейся и взрывоопасной текучей среды из источника проб текучей среды и их возврата в источник проб текучей среды, отличающаяся тем, что содержит: продолговатый цельный корпус зонда извлечения проб, выполненный из нержавеющей стали и имеющий порт извлечения проб текучей среды, выходной порт извлеченных проб текучей среды, первый канал передачи извлеченной текучей среды, проходящий по существу аксиально в направлении протяженности корпуса зонда извлечения проб на первую выбранную длину, достаточную, чтобы проходить между портом извлечения проб текучей среды и выходным портом извлеченных проб текучей среды, при этом зонд для проб определяет отдельный вход возврата возвращаемых проб текучей среды, встроенный в цельный корпус из нержавеющей стали, выход возврата возвращаемых проб текучей среды, и второй канал передачи для возврата текучей среды, проходящий аксиально на вторую выбранную длину, по существу, параллельно, по меньшей мере, части первого канала передачи извлеченной текучей среды и со смещением от первого канала передачи извлеченной текучей среды, причем первый проходящий аксиально канал устанавливает связь по текучей среде на первую выбранную длину между источником проб текучей среды и выходным портом извлеченных проб текучей среды, а второй проходящий аксиально канал, определяющий вторую выбранную длину, проходит на выбранное расстояние по оси вдоль корпуса зонда извлечения; линию отбора проб, находящуюся в сообщении по текучей среде с выходным портом извлеченных проб текучей среды; линию возврата проб, соединенную с линией отбора проб и находящуюся в сообщении по текучей среде с выходом возврата возвращаемых проб текучей среды; и насос, размещенный на линии возврата проб ниже по потоку оборудования подготовки проб и выше по потоку выхода возврата возвращаемых проб текучей среды, для повышения давления возвращаемой пробы текучей среды в линии возврата проб для оказания давления на проходящую через нее пробу текучей среды с обеспечением системы возврата со скоростным контуром.

Изобретение относится к усовершенствованию, обеспечивающему повышенную надежность получаемых измерений в области анализа проб газа. Система отбора проб включает пробоотборный зонд, клапан с приводом и детектор состояния.

Изобретение относится к области измерительной техники, а именно к средствам градуировки импульсных ЯМР-спектрометров, и может быть использовано для определения содержания линоленовой кислоты в масле семян льна. Изобретение представляет собой имитатор сигналов свободной прецессии ядерного магнитного резонанса и спинового эха протонов масла с различной массовой долей линоленовой кислоты в семенах льна, представляющий собой первую кремнийорганическую жидкость или смесь кремнийорганических жидкостей, имеющих время спин-спиновой релаксации протонов в разных диапазонах, отличающийся тем, что первая жидкость имеет время спин-спиновой релаксации протонов в диапазоне 240±10 мс, а вторая - в диапазоне 200±10 мс при следующем их соотношении, мас.%: первая кремнийорганическая жидкость 14,3-100,0; вторая кремнийорганическая жидкость 0-85,7. Заявленные соотношения указанных кремнийорганических жидкостей обеспечивают возможность имитации огибающих сигналов спинового эха протонов масла семян льна с массовой долей линоленовой кислоты в диапазоне от 4 до 72%. Имитаторы масла семян льна могут быть использованы при изготовлении образцовых мер для градуировки и поверки ЯМР-анализаторов масличности и влажности семян. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области радиохимии, а именно к обращению с радиоактивными растворами при переработке облученного ядерного топлива. Способ отбора и доставки проб радиоактивных растворов, включающий отбор пробы с помощью пробоотборного устройства, ввод пробы раствора в капиллярную транспортную трубку, создание положительного перепада давления газовой фазы в транспортной трубке до и после пробы в направлении ее перемещения, регулирование величины положительного перепада давления для ограничения скорости перемещения пробы по транспортной трубке и прием пробы в пробоприемную емкость, при этом в качестве пробоотборного устройства используют пробоотборную трубку, предварительно свободный конец транспортной трубки соединяют с внутренней полостью пробоотборной трубки выше свободного конца последней, вертикально погружают свободный конец пробоотборной трубки в радиоактивный раствор, производят предварительное заполнение радиоактивным раствором пробоотборной трубки выше точки ее соединения со свободным концом транспортной трубки, создавая соответствующее разрежение газовой фазы в пробоотборной трубке относительно давления в растворе у свободного конца пробоотборной трубки, затем осуществляют ввод порции пробы радиоактивного раствора в транспортную трубку, увеличивая с заданной скоростью до заданной величины разрежение газовой фазы в транспортной трубке, после чего уменьшают величину разрежения газовой фазы в пробоотборной трубке таким образом, чтобы уровень радиоактивного раствора в пробоотборной трубке был установлен ниже свободного конца транспортной трубки, и переходят к перемещению пробы по транспортной трубке с последующим приемом пробы в пробоприемную емкость. Заявлено также устройство для отбора и доставки проб радиоактивных растворов. Технический результат - повышение надежности операций отбора и доставки проб средне- и малоактивных радиоактивных растворов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к технике микроскопирования и подготовки образцов для исследования бактериологических препаратов и гистологических микропрепаратов. Описана среда для заключения микропрепаратов, содержащая смолу и отвердитель, в которой в качестве смолы используется эпоксидная смола, а также состав красителя из фуксина, метилового фиолетового, сульфата железа, щавелевой кислоты, при следующем соотношении компонентов, масс. %: смола CHS Ероху 520 от 39,925 до 69,925, отвердитель 921(ОП) от 30,000 до 60,000, краситель (солянокислый розанилин, метиловый фиолетовый, сульфат железа, щавелевая кислота) от 0,060 до 0,090. Технический результат заключается в улучшении оптических свойств микропрепаратов, сокращении времени их полимеризации, оптимизации режимов хранения микропрепаратов. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 7 пр.

Изобретение относится к картриджу для обработки жидкой пробы, например, для выявления компонентов в пробе крови. Картридж содержит флюидальную систему с впускным (12) отверстием, ведущим через впускной (13) капиллярный канал в камеру (14) для хранения. Подающий (15) капиллярный канал ведет из камеры (14) для хранения в камеру (16) детектирования. Конструкция картриджа такова, что впускной (13) капиллярный канал, который соединяет впускное (12) отверстие с камерой (14) для хранения, имеет давление капиллярного всасывания, достаточно высокое для введения некоторой пробы из впускного отверстия в камеру для хранения, без необходимости в каком-либо дополнительном давлении. Кроме того, элемент (18, 19, 20) картриджа для контроля потока адаптирован для внешнего управления таким образом, чтобы пробу можно было вытягивать из камеры (14) для хранения в камеру (16) для обработки без какого-либо активного откачивания. Технический результат: обеспечение удобного и надежного управления пробами, ускорение получения проб. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к технике отбора проб жидкотекучих продуктов горнообогатительных производств, отбора проб хвостовых абразивных промпродуктов обогатительных фабрик. Устройство для автоматического отбора проб из потока жидкотекучих абразивных пульп и промпродуктов, протекающих в желобах, каналах, содержащее раму с закрепленными на ней направляющими стойками, пневмопривод линейного перемещения, соединенный с полой подвижной пробоотборной штангой, на верхнем конце которого имеется штуцер отбора пробы, содержащий также насос откачки проб и программируемый контроллер (ПК) с блоком управления приводами (БУП), отличающееся тем, что к нижнему концу полой пробоотборной штанги перпендикулярно оси штанги и перпендикулярно потоку пульпы подсоединена жестко путем трубчатых вводов пробоотборная труба с пробоотборными щелями, с наглухо закрытыми концами и закрепленным на ней датчиком контроля уровня пульпы и местонахождения пробоотборной трубы, причем число вводов в пробоотборную трубу, их расположение и размеры щелей по ее длине выбирают из условий обеспечения равномерного отбора пробы по всему сечению потока при его пересечении пробоотборной трубой путем расчета из условий размеров канала, пределов изменения объема потока пульпы и размера наиболее крупных частиц в пульпе, при этом минимальная ширина щели должна быть b>3d, где b - ширина щели; d - диаметр наиболее крупных частиц в пульпе, длина пробоотборной трубы выбирается из условия Lo=0,90 Lm, где Lo - длина пробоотборной трубы; Lm - ширина наиболее узкой части желоба (канала), по которому течет пульпа; устройство содержит управляющий программируемый блок, оснащенный программами работы пробоотборника, к входу которого подключены сигналы датчика контроля уровня пульпы и местоположения в ней пробоотборной трубы и сигналы концевых выключателей пневмопривода, а к выходу подсоединен блок управления (БУП) насосом, пневмоприводом и клапаном подачи промывной воды. Технический результат - обеспечение возможности реализации автоматического отбора представительной пробы пульпы любого заданного объема. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и метрологическому обеспечению средств измерений состава твердых и жидких веществ и материалов. Проводят определение катионов и анионов методом капиллярного электрофореза, затем измерение массовых долей примесей методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой и определение массовой доли органического компонента и кристаллизационной воды методом термогравиметрии с дифференциально-сканирующей калориметрией с масс-спектрометрическим детектором. При избытке содержания катионов в значение массовой доли хлорид-ионов вносят поправку, равную произведению избыточного содержания катионов в моль-экв/кг на молярную массу хлора, а при избытке содержания анионов в значение массовой доли иона натрия в случае NaCl или калия в случае KCl вносят поправку, равную произведению избыточного содержания анионов в моль-экв/кг на молярную массу натрия или калия. Способ позволяет повысить точность определения массовой доли основного компонента в солях хлорида натрия и хлорида. 3 табл.

Изобретение относится к наборам для иммунохимического анализа антител и антигенов в препаратах крови и может быть использовано в медицинской диагностике. Раскрыт набор для мультиплексного иммунохимического анализа антител и антигенов в препаратах крови, включающий устройство в виде гребенчатой подложки с набором дискретно нанесенных на поверхности зубцов подложки реагентов захвата маркеров инфекционных заболеваний и дополнительно блокированной неспецифическими природными или синтетическими полимерами; емкость для проведения анализа, содержащую несколько рядов изолированных ячеек, выполненных с возможностью введения каждого зубца подложки в отдельную ячейку ванны; растворы для разведения образца и отмывок; конъюгат для детекции; встроенные положительный контроль и отрицательный контроль. При этом реагенты захвата содержат антигены и антитела к маркерам одного или нескольких возбудителей инфекционных заболеваний; иммобилизованные на каждом зубце подложки; конъюгат для детекции содержит многокомпонентный состав, включающий несколько видов детекторных антител против иммуноглобулинов человека и против выявляемых антигенов, связанных с каталитически активными золями золота; положительные контроли предусматривают оценку работоспособности всех специфических компонентов конъюгата, расположены на отдельных сегментах иммуночипа и включают зону для контроля работоспособности антивидовых детекторных антител, зоны для контроля специфических детекторных антител к каждому выявляемому антигену и зону отрицательного контроля, свободную от специфических белков; проявитель иммуночипа содержит сухой таблетированный и жидкий компоненты и снабжен усилителем и стабилизатором окраски проявленных иммуночипов. Изобретение обеспечивает повышение информативности мультиплексного анализа и диагностику ранних стадий инфекции за счет одновременного выявления в образцах интересующих спектров антител и антигенов. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и медицинской диагностики. Раскрыт способ микроскопической диагностики качества спермы после седиментации эякулята, включающий отбор клеток из осадка эякулята (ОЭ), подготовку цитологических препаратов из отобранных клеток ОЭ с размещением на предметные стекла, высушивание и окрашивание препаратов, последующий подсчет количества, оценку различных типов клеток и сравнение с данными контрольной группы для получения заключения. При этом перед забором диагностического материала провоцируют воспалительный процесс для последующего выявления инфекционного агента; ОЭ получают путем седиментации эякулята, для этого инкубируют эякулят в течение 20-30 мин в термостате при температуре 37°С до полного разжижения, порцию переносят в градуированную центрифужную пробирку; центрифугирование осуществляют при 1000-1500 об./мин в течение 15-20 мин; пипеткой отделяют супернатант без захвата осадка со дна; препарат готовят с помощью автоматической дозирующей пипетки, которой отбирают 10 мкл подготовленного ОЭ таким образом, чтобы мазок занимал площадь 1/3-2/3 площади предметного стекла, при этом используют предметные стекла с повышенной адгезией; высушивание препарата осуществляют в термостате в течение 15-20 мин в условиях повышенной влажности и при температуре 37°С. Подсчет и оценку клеток проводят с помощью микроскопа, регулируя его оптическое увеличение. Изобретение позволяет выявить злокачественные находки, повысить диагностическую ценность биоматериала, провести комплексное микроскопическое исследование и обеспечивает повышение точности исследования. 3 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной онкологии, и предназначено для прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки. Осуществляют выделение суммарной РНК из тканевых проб с помощью метода гуанидин-тиоционат-фенол-хлороформной экстракции. Проводят амплификацию в режиме реального времени генов MAGEB1, SSX2, SCP1, GAPDH и GUSB. Рассчитывают относительную экспрессию генетических локусов и среднее геометрическое референсных генов GAPDH и GUSB. Вычисляют коэффициент экспрессии генов - КMAGEB1, КSSX2, КSCP1. При значениях КMAGEB1>2,2±0,5, КSSX2>2,2±0,4 и КSCP1<2,7±0,6 прогнозируют отсутствие метастазов. При значениях КMAGEB1<0,4±0,2, КSSX2<0,7±0,3 и КSCP1>8,5±0,8 прогнозируют развитие метастазов. При значениях между указанными интервалами считают результат не определенным. Изобретение обеспечивает создание нового, простого в исполнении, не дорогостоящего и более точного способа прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам исследования материалов путем определения их химических свойств в жидком состоянии, например, с использованием спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. Способ включает автоклавное разложение проб в 2 стадии в смеси концентрированных кислот в микроволновой печи при повышенном давлении и температуре 180-210°С, охлаждение проб и доведение до стандартного объема. На первой стадии используют смесь фтористо-водородной, соляной и азотной кислот в соотношении 1:5:2 при давлении 18-21 атм в течение 45-50 мин. Охлаждение проб осуществляют при закрытом автоклаве до температуры 30-40°С. На второй стадии разложения используют смесь концентрированных соляной, азотной и разбавленной борной кислот в соотношении 1:1:8 в течение 25 мин при давлении 13-14 атм. Предварительно производят просушивание проб при температуре 20-40°С и формируют навески проб в пределах 10-50 мг. Технический результат - повышение точности и объективности способа подготовки силикатных и карбонатных проб горных пород для спектрометрического анализа, а также увеличение диапазона определяемых элементов и перечень объектов пробоподготовки для последующего анализа за счет повышения чистоты конечной пробы и снижения матричных эффектов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-03-21 2019-04-30T16:20:13
Наверх