Способ прогнозирования осложнения при черепно-мозговой травме

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано для прогнозирования развития осложнения при черепно-мозговой травме у пострадавших в экстремальных условиях Арктики. Для этого в первые сутки с момента получения черепно-мозговой травмы в сыворотке периферической венозной крови у пострадавших лиц определяют содержание цитокина интерлейкин-2 (ИЛ 2) и концентрацию иммуноглобулина IgE. При содержании ИЛ 2 более 50,00 пк/мл и IgE более 100,00 МЕ/мл прогнозируют высокую вероятность риска развития осложнения. Использование данного изобретения позволяет проводить быструю скрининговую диагностику и прогнозирование риска формирования осложнений после полученной травмы в первые сутки с момента ее получения. 4 пр.

 

Изобретение относится к патофизиологии, иммунологии, лабораторной диагностике и используется для прогнозирования развития осложнения при черепно-мозговой травме у пострадавших в экстремальных условиях Арктики.

При любом стрессе иммунные реакции занимают одно из центральных мест. Лимфоциты способны изменять свои свойства в зависимости от природы действующего на организм экстремального фактора. Важно понимать и учитывать фоновые изменения параметров иммунного гомеостаза с учетом кооперации и координации активности различных фенотипов клеток, служащих предикторами развития вторичных экологически зависимых иммунодефицитов, формирования их клинических проявлений при адаптации человека к меняющимся условиям среды и возможного развития осложнений при патологии [Черешнев В.А., Юшков Б.Г., Климин В.Г., Лебедева Е.В. Иммунофизиология. Екатеринбург, 2002, 260 с.].

Начальные этапы иммунных реакций являются определяющими для формирования эффективной иммунной защиты или ответа с развитием последующих функциональных расстройств. Соотношение иммунокомпетентных клеток проявляется еще на этапе выбора направления их дифференцировки под влиянием значительного многообразия комплекса влияющих на человека факторов, и именно соотношение отдельных фенотипов клеток фона оказывается решающим - стимулировать или тормозить конкретный этап развития иммунной реакции, что в конечном итоге определяет основные факты, касающиеся физиологической регуляции иммунной системы не иммунных функций организма в меняющихся экстремальных условиях внутренней и окружающей среды. Циркулирующие в периферической крови и со временем мигрирующие в ткани иммунокомпетентные клетки отражают сложнейшие процессы их активизации, пролиферации и дифференцировки в процессе поддержания иммунного гомеостаза [Добродеева Л.К., Филиппова О.Е., Балашова С.Н.].

Соотношение содержания иммунокомпетентных клеток в регуляции иммунного статуса человека, проживающего на Севере // Вестн. Урал. мед. академ. науки. 2014. №2(48). С. 132-134; Филиппова О.Е. Соотношение фенотипов лимфоцитов периферической крови у людей в процессе физиологической регуляции иммунного ответа: автореф. дис. … канд. биол. наук. Архангельск, 2015, 18 с.].

До настоящего времени остается малоизученной проблемой роль иммунной системы в формировании клинических проявлений и возможных осложнений у пострадавших с ЧМТ [Старченко А.А. Клиническая нейроиммунология хирургических заболеваний головного мозга (часть 1). СПб., 2001, 328 с.].

Реакции адаптивного иммунитета и эксквизитные иммунные реакции в первые сутки после травмы представляют собой класс защитно-приспособительных явлений, которые развиваются только в экстремальных условиях, являются ответом на повреждение и не могут компенсировать неврологический ущерб. Лечение черепно-мозговой травмы (ЧМТ) в настоящее время является крайне актуальной проблемой современной медицины и имеет огромное социально-экономическое значение. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно частота ЧМТ увеличивается на 2%, при этом отмечается нарастание числа более тяжелых видов повреждений мозга. Частота ЧМТ в Российской Федерации варьирует в широких пределах (от 2,18 до 7,2 случая на 1000 населения в год). Ежегодно во все нейрохирургические стационары только г. Москвы госпитализируют около 15000 пациентов с ЧМТ, из них около 2000 (13,3%) нуждаются в хирургическом лечении. Смертность при ЧМТ составляет 30 человек на 100 тысяч населения в мире [Старченко А.А. Клиническая нейроиммунология хирургических заболеваний головного мозга (часть 2). СПб., 2001, 324 с.].

У 45-72% (в зависимости от степени тяжести травмы) пострадавших в дальнейшем развивается осложнение. Черепно-мозговые травмы имеют важное социальное значение, как правило, это мужчины трудоспособного возраста (20-50 лет), представители экстремальных профессий (например, оленеводы, вахтовики Арктического региона и др.). Общее количество инвалидов после перенесенной тяжелой ЧМТ достигает 57,8-85,5% от всех пострадавших. [Шевченко К.В. Механизмы дисфункции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой и иммунной систем у мужчин при различных исходах острой тяжелой черепно-мозговой травмы: автореф. дис. … д-ра. мед. наук. Пермь, 2010. 45 с; Walter A. Hall, MD, Peter D. Kim Neurosurgical Infectious Disease: Surgical and Nonsurgical Management. P. 1 // Immunology of the Central Nervous System, Pragati Nigam and Maciej S. Lesniak. 2014. P. 3-16.; Egea-Guerrero J. J., Revuelto-Rey J., Murillo-Cabezas F., et al. Accuracy of the S100B protein as a marker of brain damage in traumatic brain injury // Brain Inj. 2012. Vol. 5. P. 76-82].

Факторами неблагоприятного исхода ЧМТ являются дефицит массы тела, наличие хронического заболевания, в том числе сердечно-сосудистой недостаточности, наличие алкогольной и/или наркотической зависимости, возраст старше 60 лет и др. Кроме того, при ЧМТ тяжелой степени факторами высокой степени риска неблагоприятного исхода являются угнетение уровня бодрствования менее 7 баллов по ШКГ, грубая степень компрессии базальных цистерн, кровоизлияние в ствол мозга и др.

Известны способы определения резервных возможностей иммунного гомеостаза при черепно-мозговых травмах у мужчин-северян трудоспособного возраста и у практически здоровых лиц разных возрастных групп приполярного региона, выбранные за прототип [Поповская Е.В., Щеголева Л.С., Шашкова Е.Ю., Порохин В.Г. Иммунные реакции при черепно-мозговых травмах у мужчин-северян трудоспособного возраста // Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Медико-биологические науки. 2016. №1. С. 102-109. Щеголева Л.С., Сергеева Т.Б., Шашкова Е.Ю., Филиппова О.Е., Поповская Е.В. Особенность иммунологической активности периферической крови у лиц разных возрастных групп приполярного региона // Экология человека, 2016. №8. С. 15-20.; Щеголева Л.С. Резервные возможности иммунного гомеостаза у человека на Севере. Екатеринбург: УрО РАН, 2007. 207 с.].

Способ включает забор 6 мл крови из вены, определение соотношения отдельных фенотипов иммунокомпетентных клеток периферической крови, определение дефицита активности иммунокомпетентных клеток и суждение о снижении эффективности защиты в экстремальных условиях Севера или лечебных мероприятий. Выявлено, что иммунные реакции, сопровождающие состояние пострадавшего при черепно-мозговой травме, включают увеличение содержания активированных лимфоцитов (CD25+, CD71+, HLA-DR+), нормальных киллеров (CD16), повышение концентраций цитокинов (ИЛ2, ИЛ4, ИЛ6, ИЛ10) и цитотоксических лимфоцитов (CD8+); уровни выраженности указанных реакций зависят от уровня содержания в крови провоспалительных цитокинов, степени тяжести травмы или стажа работы в экстремальных климатических и профессиональных условиях. Однако необходимость сопровождения данного способа сопряжена с многочисленными исследованиями, что в значительной степени повышает трудоемкость, временной период и экономические затраты описываемого аналога изобретения. Кроме того, указанный способ не содержит конкретного соотношения иммунокомпетентных клеток с цитокинами и иммуноглобулинами периферической крови для суждения о риске развития осложнения при черепно-мозговой травме.

Задачей настоящего изобретения является разработка способа, позволяющего определить минимальное число иммунологических параметров, позволяющих в течение первых суток быстро выявить пострадавших, имеющих риск осложнения после полученной травмы головного мозга, связанный с изменением концентрации цитокина ИЛ2 и иммуноглобулина Е в экстремальных условиях Арктического региона, а также с целью профилактики осложнений при ушибах головного мозга.

Технический результат состоит в том, что способ позволяет проводить быструю скрининговую диагностику, сократить время и упростить методику прогнозирования риска формирования осложнения после полученной травмы в первые сутки с момента ее получения.

Технический результат достигается тем, что способ прогнозирования развития осложнения при черепно-мозговой травме, включающий забор крови из вены, определение отдельных фенотипов иммунокомпетентных клеток периферической крови, определение активности иммунокомпетентных клеток и суждение о снижении эффективности защиты в экстремальных условиях Арктики, согласно изобретению суждение о дефиците активности иммунокомпетентных клеток и прогноз развития посттравматических осложнений осуществляют у пострадавших в первые сутки с момента получения черепно-мозговой травмы, в сыворотке периферической венозной крови у пострадавших лиц определяют содержание цитокина интерлейкин - 2 (ИЛ 2) и концентрацию иммуноглобулина IgE, при содержании ИЛ 2 более 50,00 пк/мл и IgE более 100,00 МЕ/мл прогнозируют высокую вероятность риска развития осложнения.

Заявленный способ осуществляется следующим образом.

Кровь для исследования берется из локтевой вены в минимальном объеме 1-3 мл до 10 ч утра, натощак. Для количественного определения ИЛ2 и иммуноглобулина Е используется сыворотка или плазма крови, анализируемая иммуноферментным методом с применением диагностического набора для ИФА. Результаты реакции определяются по оптической плотности ячеек микропланшета согласно инструкции производителя.

Указанным способом были обследованы 180 мужчин в возрасте 20-60 лет с ЧМТ легкой (81 человек), средней (62 человека) и тяжелой степени (37 человек), проходящих лечение на базе Первой городской клинической больницы им. Е.Е. Волосевич и проживающих на территории г. Архангельска в период 2014-2017 гг. Обследование проводили с соблюдением основных норм биомедицинской этики. Результаты обработаны с использованием пакета прикладных программ Microsoft Excel и Statistica 6.0. Тип исследования ретроспективный. Выборки случайные, одномоментные. Генеральная совокупность - жители севера Европейской территории России. Распределение содержания ИЛ2, IgE отличалось от нормального, поэтому представлено в виде медианы нижнего и верхнего квартилей. Достоверность различия между группами оценивали с помощью параметрического t-критерия Стьюдента для независимых выборок и непараметрического критерия Уилкоксона. Статистическая достоверность присваивалась при значении р<0,001.

Установлено, что у пострадавших с легкой, средней и тяжелой степенью общее содержание интерлейкина 2 в пк/мл (67,81±0,01; 110,41±0,02; 740,22±0,07**, соответственно, р<0,001) и иммуноглобулина Е в МЕ/мл (74,18±0,09; 100,71±0,02; 154,06±0,04 соответственно, р<0,001) значительно повышается в зависимости от тяжести травмы. Частота распространения повышенных концентраций иммунокомпетентных клеток, цитокинов и иммуноглобулинов (р<0,01) выявлена среди лиц со средней степенью до 66,7% (IgE, IL-2, IL-6); среди лиц с тяжелой степенью ЧМТ - до 100,0% (CD8+, CD16+, CD71+, CD95+, CD25+, IL-6, IL-10, IgE, IgM, HLA- DR+), при этом в адаптивный иммунный ответ вовлекается более широкий спектр показателей. Установлено, что в чрезвычайных ситуациях в ответ на повреждающее действие активируется механизм иммунологической компенсации путем увеличения рецепторно-антигенного аппарата лимфоидных популяций, замещения синтеза одних иммуноглобулинов другими. Выраженная иммуносупрессия, лимфопролиферация, апоптоз и цитокиновая активность встречаются от 20,0 до 80,0% случаев в зависимости от показателя и степени тяжести травмы. Важно подчеркнуть, что с возрастанием степени тяжести травмы значимо увеличивается цитокиновая активность со стороны IL-2, IL-6, IL-10. Основными продуцентами IL-2 являются Т-хелперы. Около 20,0% цитотоксических Т-клеток также способны к продукции данного цитокина. По результатам нашего исследования, именно у лиц с тяжелой степенью ЧМТ отмечается увеличение концентраций как клеток с рецепторами CD4+, так и цитотоксических клеток CD8+(р<0,01). IL-2 активирует продукцию белков острой фазы воспаления, участвуя в иммунной защите организма, а также участвует в пролиферации и дифференцировке В- и Т-клеток. Важно отметить, что в первые сутки после получения травмы повышение значений цитокиновой и цитотоксической активности (CD8) свидетельствует о выраженном напряжении в системе иммунитета, подобная адаптивная и приспособительная реакция в дальнейшем способствует сокращению резервных возможностей иммунного гомеостаза у пострадавших и формированию вторичных экологически зависимых иммунных дисбалансов, способствующих развитию осложнений [Поповская Е.В., Щеголева Л.С, Шашкова Е.Ю., Порохин В.Г. Иммунные реакции при черепно-мозговых травмах у мужчин-северян трудоспособного возраста // Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Медико-биологические науки. 2016. №1. С. 102-109].

Комплексное иммунологическое обследование пострадавших, проведенное в первые сутки после травмы в период с 2014 по 2017 гг., позволило определить параметры, которые помогут прогнозировать характер возможных осложнений, снизить удельный вес инвалидизации.

Частные примеры применения способа.

Пример 1. Больной О., 27 лет, пол мужской.

Диагноз: ЗЧМТ. Ушиб головного мозга легкой степени тяжести. Контузионный очаг в левой височной доле.

Место проживания: Крайний Север.

В первые сутки после получения травмы при лабораторном исследовании сыворотки (плазмы) периферической венозной крови: уровень IL-2 составил 82,91 пг/мл;

IgE - 100,90 МЕ/мл.

Сделано заключение о возможном риске развития посттравматического осложнения - постконтузионный синдром.

В динамике предположение подтверждено. Прогноз верен.

Пример 2. Больной Ю., 31 год, пол мужской.

Диагноз: ЗЧМТ. Ушиб головного мозга легкой степени тяжести. Острая листовидная субдуральная гематома слева.

Место проживания: местность, приравненная к району Крайнего Севера.

В первые сутки после получения травмы при лабораторном исследовании сыворотки (плазмы) периферической венозной крови: уровень IL-2 составил 79,92 пг/мл;

IgE - 120,01 МЕ/мл.

Сделано заключение о высоком риске развития посттравматических осложнений.

На фоне лечения больной продолжал жаловаться на головную боль, головокружение, сохранялась неврологическая симптоматика. Диагностирована посттравматическая энцефалопатия. Прогноз верен.

Пример 3. Больной А., пол мужской, 49 лет.

Диагноз: ТЧМТ. Ушиб головного мозга тяжелой степени. Контузионный очаг в правой лобно-височной области. Острая правосторонняя субдуральная гематома. Левосторонняя гемиплегия. Отек головного мозга. Дислокационный синдром.

Место проживания: Приарктический регион.

В первые сутки после получения травмы при лабораторном исследовании сыворотки (плазмы) периферической венозной крови: уровень IL-2 составил 100,91 пг/мл;

IgE - 1009,00 МЕ/мл.

Сделано заключение о риске развития осложнений. На третьи сутки развился диэнцефальный синдром, полиорганная недостаточность, летальный исход. Прогноз верен.

Пример 4. Больной И., пол мужской, 54 года.

Диагноз: ОЧМТ. Ушиб головного мозга средней степени. Линейный перелом левой височной кости с переходом на СЧЯ. Контузионный очаг правой височной доли. Ликворея AS.

Место проживания: Приарктический регион.

В первые сутки после получения травмы при лабораторном исследовании сыворотки (плазмы) периферической венозной крови: уровень IL-2 составил 24,01 пг/мл.

IgE - 19,00 МЕ/мл.

Сделано заключение о минимальном риске развития посттравматических осложнений. При рекомендованном наблюдении у специалиста в течение 1 года не было выявлено осложнений. Прогноз верен.

Способ прогнозирования развития осложнения при черепно-мозговой травме, включающий забор крови из вены, определение отдельных фенотипов иммунокомпетентных клеток периферической крови, определение активности иммунокомпетентных клеток и суждение о снижении эффективности защиты в экстремальных условиях Арктики, отличающийся тем, что суждение о дефиците активности иммунокомпетентных клеток и прогноз развития посттравматических осложнений осуществляют у пострадавших в первые сутки с момента получения черепно-мозговой травмы, в сыворотке периферической венозной крови у пострадавших лиц определяют содержание цитокина интерлейкин-2 (ИЛ 2) и концентрацию иммуноглобулина IgE, при содержании ИЛ 2 более 50,00 пк/мл и IgE более 100,00 МЕ/мл прогнозируют высокую вероятность риска развития осложнения.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу изготовления эритроцитарного диагностикума для диагностики пуллороза-тифа птиц. Способ включает получение бактериальной массы Salmonella gallinarum pullorum, выделение из нее антигенной фракции, Обработку бактериальной массы поверхностно-активным веществом с добавлением соды или щелочи в дистиллированной воде при 93-96°C с дальнейшей сенсебилизацией формалинизированных эритроцитов, их очисткой и получением целевого продукта в виде 10%-ной суспензии.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ обнаружения генетических факторов (генов), определяющих функционирование ДНК-структур клетки - теломер, обуславливающих, в свою очередь, продолжительность жизни клетки эукариот.

Группа изобретений относится к медицине и касается иммобилизованного белкового материала, содержащего носитель и по меньшей мере один белок, иммобилизованный на носителе.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа повышения специфического захвата нейротоксического полипептида клетками, включающего инкубацию с нейротоксическим полипептидом клеток, восприимчивых к интоксикации нейротоксином, в течение времени и в условиях, которые позволяют нейротоксическому полипептиду проявить свою биологическую активность, причем инкубация включает по меньшей мере два из следующих этапов: (i) K+-опосредованную деполяризацию клеток, (ii) уменьшенное время воздействия нейротоксического полипептида, составляющее по меньшей мере 24 часа и меньше 96 часов, и/или (iii) встряхивание клеток во время воздействия нейротоксического полипептида, что приводит к повышению специфического захвата нейротоксического полипептида указанными клетками, причем специфический захват нейротоксического полипептида в клетку повышен по меньшей мере в 1,5 раза по сравнению со способом с применением условий культивирования клеток, которые не включают (i), (ii) и/или (iii).

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе, характеризующийся тем, что в сыворотке крови определяют уровень фолликулостимулирующего гормона методом иммунофлуоресценции и рассчитывают коэффициент прогноза риска развития псориаза 2 типа по формуле К=у×100%, где К - коэффициент прогноза риска развития псориаза 2 типа,у=ехр(-7,5+(0,17)*ФСГ)/(1+ехр(-7,5+(0,17)*ФСГ)), где у - коэффициент множественной регрессии, ФСГ - концентрация фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови в мМе/мл, при этом если K≥60%, то прогноз риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе высокий, а если K<60%, то прогноз риска развития псориаза 2 типа низкий.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно для изучения различных биомолекул методом люминесцентной визуализации клеток и их компонент. Для этого используют флуоресцентный оптический ДНК сенсор, состоящий из подложки и адсорбированной на ней тонкой пленки комплекса ДНК-люминофор.
Изобретение относится к области медицины, а именно клинической иммунологии, и может найти применение для оценки эффективности назначаемой общепринятой терапии заместительными внутривенными иммуноглобулинами согласно стандартным режимам у больных с общевариабельной иммунной недостаточностью (ОВИН).

Группа изобретений относится к области биотехнологии и предназначена для исследования ферментативной активности ботулинического нейротоксина. Предложена репортерная конструкция, которая содержит участок заякоривания в мембране, сайт расщепления и репортерную область, содержащую два идентичных репортерных пептида.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска плохого ответа опухоли на неоадъювантную химиотерапию (НАХТ) у пациенток с инвазивной карциномой молочной железы, отличающийся тем, что рассчитывают значение параметра Y в уравнении регрессии по формуле Y=-4,88+10*X1-32,36*X2+6,81*X3+38,28*X4, где X1 – степень злокачественности: Х1=1 при низкой, X1=2 при умеренной, Х1=3 при высокой степени злокачественности; Х2 – состояние менструальной функции пациентки: Х2=1 при сохранении менструальной функции, Х2=2 при менопаузе; Х3 – пороговое значение циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) без признаков эпителиально-мезенхимального перехода (EMT) до начала лечения: Х3=0 при содержании клеток с фенотипом EpCam+CD45-CD44-CD24-Ncadherin- менее 0,19 кл./мкл, Х3=1 при содержании клеток с фенотипом EpCam+CD45-CD44-CD24-Ncadherin- более или равно 0,19 кл./мкл; Х4 – пороговое значение ЦОК с признаком EMT до начала лечения: Х4=0 при содержании клеток с фенотипом EpCam+CD45-CD44-CD24-Ncadherin+ менее 0,24 кл./мкл, Х4=1 при содержании клеток с фенотипом EpCam+CD45-CD44-CD24-Ncadherin+ более или равно 0,24 кл./мкл; далее значение вероятности риска плохого ответа на неоадъювантную химиотерапию Р определяют по формуле Р=eY/(1+eY), где е – математическая константа, равная 2,72, и при вероятности Р≥0,5 определяется высокий, а при вероятности Р<0,5 – низкий риск плохого ответа на неоадъювантную химиотерапию.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено гуманизированное антитело или его функциональный фрагмент, которые специфически связываются с интегрином бета-1.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ оценки нарушений имплантации эмбриона на ранней стадии беременности до 12 недель, осложненной цитомегаловирусной инфекцией, заключающийся в исследовании гомогената ворсинчатого хориона иммуноферментным методом, где в гомогенате ворсинчатого хориона определяют содержание СОХ-2 и при значении СОХ-2 более 16,85 нг/мл делают заключение о нарушении имплантации эмбриона. Изобретение обеспечивает возможность установления фактора риска, угрожающего течению беременности, и ее прерывания на ранних сроках. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и ветеринарии и предназначено для дифференциальной диагностики случной болезни и сурры лошадей. Для этого сначала из крови больных лошадей или из крови мышей и кроликов, которым трехкратно вводили трипаносомный антиген с адьювантом (гидроокись алюминия) и которых тотально обескровливали на 25-30 день, получают высокоактивные и высокоспецифичные ДНК-содержащие антигены Т. evansi и Т. equiperdum, которые лиофилизируют, а затем используют при постановке полимеразной цепной реакции с праймерами к гену RoTat1.2 VSG, гену субъединицы 5 NADH дегидрогеназы (nad5) с последующим электрофоретическим определением размера амплифицируемого фрагмента нуклеотидной последовательности. При наличии на электрофореграмме фрагмента длиной 410 н.п. диагностируют наличие в образцах ДНК-содержащих антигенов ДНК Т. evansi, а при наличии фрагмента длиной 724 н.п. диагностируют наличие в образцах ДНК-содержащих антигенов ДНК Т. equiperdum соответственно. Способ позволяет достоверно дифференцировать трипаносомы видов Т. evansi и Т. equiperdum. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения индекса выраженности интерстициального фиброза почек при миеломной нефропатии, включающий световое микроскопическое исследование биоптатов почек, окрашенных трихромом по Массону, отличающийся тем, что осуществляют цифровую обработку и компьютерный морфометрический анализ оптического изображения коркового вещества биоптата почки, при этом последовательно измеряют площадь коркового вещества почки (sКВ), а также составляющие его следующие структуры: площадь всех клубочков, в том числе склерозированных (sКлуб), площадь просвета канальцев (sПКан), площадь цилиндров, в том числе и патологических в просветах канальцев (sЦил), затем рассчитывают площадь интерстиция (sИ) по формуле: sИ=sКВ-(sКлуб+sПКан+sЦил) и вычисляют площадь фиброзной патологической ткани в интерстиции (sИФ) на всем протяжении коркового вещества биоптата почки, а индекс выраженности интерстициального фиброза (ИИФ) рассчитывают по формуле: выраженность ИИФ=sИФ/sИ*100. Изобретение обеспечивает расширение технических средств для определения выраженности интерстициального фиброза почек при миеломной нефропатии с высокой точностью. 2 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описано получение рекомбинантного антигена вирусного капсида цирковируса свиней 2 (PCV-2) и его модификации путем экспрессии в прокариотической системе, очистки в мономерной форме, выделения вирусоподобных частиц (ВПЧ) и его применение в композициях вакцин, диагностических наборах и системе для количественной оценки антигена PCV-2 в партиях вакцин путем анализа с помощью (антиген)захватывающего ELISA. Антигены и композиции вакцин можно применять в программах иммунизации животных для борьбы с ассоциированными с PCV-2 болезнями в общепринятых системах разведения свиней, и они представляют собой альтернативы поступающим в продажу вакцинам. Набор для ELISA можно использовать для оценки качества поступающих в продажу и/или экспериментальных вакцин против PCV-2. 11 н.п. ф-лы, 16 ил., 2 пр.

Изобретение относится к физиологии, иммунологии, лабораторной диагностике, патофизиологии и предназначено для прогнозирования развития сердечно-сосудистой патологии (профзаболевания) у мужчин со стажем работы более 5 лет вахтовым методом в условиях экстремального климата Арктики. Сущность способа: в периферической венозной крови определяют концентрации цитотоксических лимфоцитов (CD8+), лимфоцитов с рецепторами к трансферрину (CD71+) и лимфоцитов с рецепторами к антигенам гистосовместимости II класса HLA-DR+. При содержании CD8+ более 0,40⋅109 кл/л, CD71+ и HLA-DR+ менее 0,50⋅109 кл/л прогнозируют раннюю высокую вероятность развития хронической сердечно-сосудистой патологии. Способ позволяет использовать материалы, реактивы и методы исследования, широко применяемые в стандартной клинико-лабораторной практике, что сокращает время и упрощает методику прогнозирования. Предложенный способ позволяет проводить раннюю быструю скрининговую диагностику, сократить время и упростить методику прогнозирования риска формирования сердечно-сосудистой патологии. 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и эндокринологии, и предназначено для ранней диагностики активной фазы эндокринной офтальмопатии (ЭОП). Для ранней диагностики активности ЭОП пациентам определяют в сыворотке крови содержание антител к рецептору тиреотропного гормона (TSAbs - thyroid stimulating antibodies), интерлейкина 17 (IL-17 - interleukin-17), ВВ-изоформы тромбоцитарного фактора роста (PDGF-BB - platelet-derived growth factor - BB) и матриксной металлопротеиназы 13 (ММР-13 - matrix metalloproteinases-13) с использованием иммуноферментного анализа. Рассчитывают значения дискриминантных функций f1 и f2 по формулам:f1=-2,68+0,11×x1+0,19×x2+0,002×x3+0,06×x4f2=-26,67+0,74×x1+0,46×x2+0,007×x3+0,19×x4,где цифровые показатели - константа и коэффициенты регрессии, x1 - уровень TSAbs, x2 - уровень IL-17, x3 - уровень PDGF-BB, x4 - уровень ММР-13. При значении f1<f2 диагностируют активную фазу ЭОП, а при значении f1>f2 - неактивную ЭОП. Использование изобретения позволяет осуществить раннюю диагностику активной фазы ЭОП, когда признаки заболевания еще не достигли клинической манифестации, и определить дальнейшую индивидуальную терапевтическую тактику. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения анти-FcRH5 антитела, которое связывается с изоформным с-специфичным участком внеклеточного домена FcRH5c и незначительно связывается с другим Ig-подобным доменом FcRH5. Способ включает иммунизацию мыши антигеном, выделение лимфоцитов из мыши и слияние с клетками миеломы с получением гибридомы и сбор анти-FcRH5 антитела из гибридомы. Также предложено анти-FcRH5 антитело, полученное указанным способом, и иммуноконъюгат на его основе. Рассмотрены полинуклеотид и клетка-хозяин для получения антитела по изобретению. Антитело и иммуноконъюгат по изобретению используются для получения фармацевтических композиций для лечения FcRH5-позитивного рака, в способах лечения пациентов, страдающих FcRH5-позитивным раком, ингибирования пролиферации FcRH5-позитивной клетки. Кроме того, представлен способ детекции FcRH5 в образце и способ детекции FcRH5-позитивного рака. Изобретение может найти применение в диагностике и лечении рака. 14 н. и 54 з.п. ф-лы, 25 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и касается иммуноферментной тест-системы для серологической диагностики инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота и контроля напряженности поствакцинального иммунитета. Раскрыта иммуноферментная тест-система для определения специфических антител к бактериям Moraxella bovoculi в сыворотке крови крупного рогатого скота, которая содержит специфический антиген запатентованного штамма «СХ-Ч6 № - ДЕП» Moraxella bovoculi, полученный путем 3-кратного отмыва их 0,01 М фосфатно-буферным физиологическим раствором и последующим разрушением бактериальных клеток ультразвуком на дезинтеграторе «Bandelin GM3100» при частоте 20 kНz ± 500 Гц в течение 10 мин при 4°С, дальнейшим осаждением антигена Moraxella bovoculi трихлоруксусной кислотой при 5%-ном насыщении и диализом против водопроводной воды, представляющего собой специфический белок в концентрации 9-12 мкг/см3, адсорбированный на поверхности полистироловых лунок в карбонатно-бикарбонатном буфере. Тест-система также включает контрольную положительную сыворотку, полученную к антигену Moraxella bovoculi с титрами антител 1:6400-1:12800 в ИФА, контрольную отрицательную сыворотку, пероксидазный конъюгат против IgG быка, буферные растворы: фосфатно-буферный раствор рН 7,2-7,4 с Твином-20 (детергентом) для разведения контрольных, исследуемых сывороток и промывки панелей; фосфатно-буферный раствор рН 7,2-7,4 для разведения конъюгата; хромоген-субстратный раствор, включающий ортофенилендиамин и перекись водорода, стоп-реагент и панели для постановки реакции иммуноферментного анализа. Тест-система позволяет проводить диагностику инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота и определить напряженность поствакцинального иммунитета с высокой чувствительностью и специфичностью. 2 табл., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, стоматологии и клинической лабораторной диагностике. Способ прогнозирования характера течения акантолитической пузырчатки у больных с изолированной формой пузырчатки полости рта включает определение в ротовой жидкости содержания интерлейкина-4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6) и интерлейкина-1β (ИЛ-1β) и при значениях ИЛ-6 1,9 пг/мл и ниже, ИЛ-1β 87 пг/мл и ниже, а ИЛ-4 46 пг/мл и выше прогнозируют вероятность перехода в тяжелую форму заболевания. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, стоматологии и клинической лабораторной диагностике. Способ оценки эффективности лечения у больных с изолированной формой акантолитической пузырчатки полости рта включает исследование ротовой жидкости, в которой на 14 день лечения определяют концентрацию интерлейкина-4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6) и интерлейкина-1β (ИЛ-1β) и при значениях ИЛ-4 46 пг/мл и выше, ИЛ-6 1,5 пг/мл и ниже, ИЛ-1β 85 пг/мл и ниже эффективность лечения оценивают как низкую, а при значениях ИЛ-4 43 пг/мл и ниже, ИЛ-6 2,0 пг/мл и выше, ИЛ-1β 89,0 пг/мл и выше эффективность лечения оценивают как высокую. 2 пр.
Наверх