Заключающая среда для светового микроскопирования биологических и гистологических микропрепаратов



Заключающая среда для светового микроскопирования биологических и гистологических микропрепаратов
Заключающая среда для светового микроскопирования биологических и гистологических микропрепаратов
Заключающая среда для светового микроскопирования биологических и гистологических микропрепаратов
Заключающая среда для светового микроскопирования биологических и гистологических микропрепаратов
G01N1/28 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2685655:

Кулешов Иван Николаевич (RU)
Рабинерсон Арсений Андреевич (RU)

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к технике микроскопирования и подготовки образцов для исследования бактериологических препаратов и гистологических микропрепаратов. Описана среда для заключения микропрепаратов, содержащая смолу и отвердитель, в которой в качестве смолы используется эпоксидная смола, а также состав красителя из фуксина, метилового фиолетового, сульфата железа, щавелевой кислоты, при следующем соотношении компонентов, масс. %: смола CHS Ероху 520 от 39,925 до 69,925, отвердитель 921(ОП) от 30,000 до 60,000, краситель (солянокислый розанилин, метиловый фиолетовый, сульфат железа, щавелевая кислота) от 0,060 до 0,090. Технический результат заключается в улучшении оптических свойств микропрепаратов, сокращении времени их полимеризации, оптимизации режимов хранения микропрепаратов. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 7 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к технике микроскопирования и подготовке образцов для исследования бактериологических препаратов и гистологических образцов тканей, взятых у человека или животных при хирургических вмешательствах.

В настоящее время рутинно используется в качестве заключающей среды для приготовления постоянных микропрепаратов так называемый Канадский бальзам. Так же используются среды на основе акрила и ксилола (гистологическая техника) и безксилольные среды иностранного производства.

Канадский бальзам чувствителен к температурному фактору и колебаниям влажности. Нередки случаи кристаллизации бальзама при длительном или кратковременном хранении постоянных препаратов. Длительный срок затвердевания бальзама ограничивает применение препаратов через короткий промежуток времени после их изготовления, затрудняет их хранение и транспортировку. Ксилольные среды в составе сред для заливки препаратов используются вещества (например ксилол) наличие которых не допускает использования микропрепаратов на уроках детьми, из за вредных воздействий на здоровье человека. Так же ксилольные среды вступают в взаимодействие с микробиологическими препаратами. Безксилольные среды отличаются очень высокой ценой.

Известен состав для заключения гистологических препаратов, включающий синтетическую смолу, растворитель и вспомогательный компонент. В качестве смолы (Пенополиуретан, это пластмасса, не смола) берут пенополиуретан (ППУ), в качестве растворителя - ксилол и вспомогательного компонента - дибутилфталат / Патент Ru 2499988, G01N 1/28, 27.11.2013/. К недостатки данного решения относится следующее.

Данная технология не подходит для изготовления бактериологических препаратов. Требует использования специального оборудования, вытяжных шкафов. В составе присутствует ксилол и дибутилфталат, что является ограничением для использования в учебном процессе, например в школах. Из-за очень короткого времени застывания, становится невозможной корректировка при заливке.

Невозможность устранения дефектов (пузырьки воздуха) нагреванием. Недостаточное (по описанию авторов - удовлетворительное) просветление, делает менее качественным и комфортным микроскопирование препаратов.

Известен также способ для обезвоживания и фиксации биологического материала, при котором используют ацетон в присутствии обезвоженного хлорида кальция, взятого в количестве 10-12% от массы биологического материала. В качестве пластин для закрепления гистологических срезов используют пластины из ламинационных пленок, а защитную среду создают путем закатки гистологических срезов между пластинами из ламинационных пленок с полимерным клеем, предназначенными для холодного ламинирования /Патент Ru 2613175, G01N 1/28, опубл. 15.03.2017/.

При рассмотрении данной технологии были выявлены следующие минусы.

Ацетон является токсичным веществом, следовательно, для изготовления препаратов с его использованием необходим вытяжной шкаф. Время работы при этом также ограничено.

Технология применима только для гистологических препаратов.

Ламинирование требует наличия ламинатора. Также очень важно достижение герметичности склеиваемых слоев пленки.

Пленка для ламинирования, даже двуслойная, слишком тонкая и мягкая. Возникает вопрос об удобстве микроскопирования на разных моделях микроскопов с разными механизмами фиксации препарата.

Отсутствие твердой основы, вопреки заявлению авторов, можно тоже отнести к недостаткам. С одной стороны, гибкие препараты не бьются. Но возникает проблема «перегибов» - препарат может быть согнут, после чего в месте перегиба изменяется его прозрачность, да и сам препарат трудно фиксировать для просмотра.

Пленка для ламинирования при своей упругости способна деформироваться при механическом воздействии: возникают полосы, вдавления, царапины, разрывы, снижающие качество препарата.

При использовании во время учебного процесса, например в школах, заламинированный препарат будет поврежден учащимися во время работы с ним.

Для изготовления бактериальных препаратов данная технология неприменима, так как требует подготовки с использованием ацетона, который будет изменять цвет микропрепарата, что в свою очередь делает невозможным дальнейшее использование препарата.

Еще одна причина, по которой данная технология не подходит для изготовления бактериальных препаратов кроется в технологии изготовления: фиксация материала производится нагревом над пламенем спиртовки или применением достаточно активных химических агентов, высушивание мазка, зачастую, также не обходится без нагрева. Маловероятно, что пленка сохранит свои структуру и свойства после таких воздействий. Даже при отказе от использования термической фиксации клей на внутренних поверхностях слоев пленки можем изменить свои свойства или вообще их потерять.

Известна среда для заключения гистологических срезов на основе раствора пенопласта в ксилоле с добавлением диметилфталата (патент №2117273, G01N 1/28, от 10.08.1998).

Недостатками данной среды является то, что указанная среда категорически не подходит для изготовления бактериальных микропрепаратов. При нагревании происходит выделение формалина, что требует использования специально оборудованных лабораторий и вытяжных шкафов. При массовом использовании без покровных стекол он выделяется в окружающий воздух, что делает невозможным работу с препаратами в школах и ВУЗах, не оборудованных специальными лабораториями Пленка легко отделяется от предметного стекла, что делает препараты неудобными в использовании, особенно при микроскопировании. Возможны смещения препарата во время перемещения предметного столика микроскопа

Невозможность использования техники иммерсионного микроскопирования. Поскольку иммерсионная среда наносится непосредственно на микропрепарат, он должен быть покрыт инертным материалом в обязательном порядке.

Очень высокая плотность пластификатора. Отказ от использования покровного стекла, снижает устойчивость препарата к внешним воздействиям, страдает объективность оценки микропрепарата.

Так же, из-за отказа от использования покровного стекла, поверхность препарата получается немного линзообразной, что влечет аберрации при микроскопировании на больших увеличениях.

Из-за использования диметилфталата, и ксилола, среда является нефротоксичной и нейротоксичной, что ограничивает использование препаратов в учебном процессе.

Следует также отметить необходимость создания для хранения препаратов определенных условий, трудность упаковки и транспортировки. Данное решение выбрано в качестве прототипа.

Таким образом, техническая проблема, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в невозможности использовании существующих сред для приготовления изготовления бактериальных микропрепаратов (микроорганизмы, бактерии, простейшие). Указанные решения разрабатывались для гистологической микроскопии (ткани организма, кусочки органов). Данные среды приводят к ухудшению оптических свойств изготовленных образцов, кристаллизации. Техническим результатом предлагаемого изобретения является улучшение оптических свойств микропрепаратов, сокращение времени их полимеризации, оптимизация режимов хранения микропрепаратов.

Для решения указанной технической проблемы и достижения заявленного технического результата предлагается среда для заключения микропрепаратов, содержащая смолу и отвердитель. Отличительной особенностью среды является то, что в качестве смолы используется эпоксидная смола, и краситель, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Смола CHS Ероху 520 от 39.925 до 69.925%
Отвердитель 921 (ОП) от 30.000 до 60.000%
Краситель от 0.060 до 0.090%

В качестве красителя используется состав, включающий фуксин - солянокислый розанилин, метиловый фиолетовый, сульфат железа(II), щавелевую кислоту при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Фуксин-солянокислый розанилин от 30 до 40%
метиловый фиолетовый от 40 до 50%
сульфат железа(II) от 5 до 15%
щавелевую кислоту от 5 до 15%.

Заявленная среда может использоваться для изготовления бактериальных и гистологических препаратов.

Технология получения среды для заключения микропрепаратов следующая.

Смешивается смола и отвердитель, перемешиваются ручным способом с помощью шпателя, в стеклянной посуде нагретой до 40-45°С. Из полученной смеси ручным способом (металлическая иголка) или с помощью центрифугирования удаляются воздушные пузыри, образовавшиеся при смешивании. Краситель добавляется в отвердитель нагретый до 40 С и перемешивается до исчезновения видимости (до перемешивания отвердителя со смолой).

Через 5-7 минут после перемешивания, на предметное стекло с подготовленным (окрашенным и высушенным) препаратом наносится приготовленная заключающая среда. Предметное стекло устанавливается над источником тепла с температурой 50-60°С (вертикальный обогреватель, лабораторная горелка) наносится заключающая среда (каплей со шпателя, или при помощи шприца) и накрывается покровным стеклом, под действием температуры заключающая среда становится более текучей и самостоятельно растекается по препарату в пределах покровного стекла. Далее препарат помещается в комнатную температуру и оставляется до полной полимеризации (20-24 часа).

Далее приводятся конкретные примеры реализации изобретения и фигуры.

Фиг. 1 Фотография Proteus vulgaris, промышленный способ (состав среды неизвестен).

Фиг. 2 Фотография Proteus vulgaris (препарат с использованием представленной заключающей среды)

Фиг. 3 Гистологический препарат (фрагмент аппендикса), увеличение X125

Фиг. 4 Гистологический препарат (фрагмент аппендикса), увеличение Х500

Пример 1.

Для изготовления микропрепарата использовался следующий состав:

Смола CHS Ероху 520 39.925%;
Отвердитель 921 (ОП) 60.000%;
Краситель 0.075%

При таком соотношении компонентов срок отвердения составляет до 10 часов. Заключающая среда твердая, на поверхности не остается следов механического воздействия. Одновременно среда достаточно хрупкая. В данном примере наиболее выражено и длительно сохраняется прозрачность.

Наиболее высокие результаты были получены при изготовлении бактериальных микропрепаратов. Готовое изделие сравнивалось с микропрепаратами фирмы 3BScientific. Несмотря на использование достаточно дешевой и простой технологии изготовления, микропрепараты не уступали по качеству зарубежному оппоненту

Пример 2.

Для изготовления микропрепарата использовался следующий состав:

Смола CHS Ероху 520 54.925%;
Отвердитель 921(ОП) 45.000%;
Краситель 0.075%

Заключающая среда оптимально сбалансирована для заливки бактериальных препаратов. Время отвердения 15-20 часов. Вязкость оптимальна для прилегания покровного стекла. Минимально количество оптических дефектов. Наиболее стабильная при микроскопировании бактериальных микропрепаратов.

Пример 3.

Для изготовления микропрепарата использовался следующий состав:

Смола CHS Ероху 520 69.925%;
Отвердитель 921(ОП) 30.000%;
Краситель 0.075%.

При данном соотношении время отвердения увеличивается до 24 часов. Данная среда подходит для изготовления микробиологических препаратов, при механических воздействиях на поверхности среды, выступающей из-под покровного стекла, остаются дефекты.

Пример 4.

В сравнении с бактериальными препаратами, изготовленными на производстве, данная заключающая среда, при добавлении красителя (фуксин-солянокислый розанилин от 30 до 40%; метиловый фиолетовый - от 40 до 50%; сульфат железа(II) - от 5 до 15%; щавелевую кислоту - от 5 до 15%) показывает улучшение оптических свойств при микроскопировании бактериальных препаратов.

В качестве примера представлены фотографии микроорганизма Proteus vulgaris. На фигуре 1-Proteus vulgaris, промышленный способ (состав среды неизвестен), на фиг.. 2 Proteus vulgaris (препарат с использованием представленной заключающей среды)

Фотографии выполнены на одном оборудовании (что подтверждает дефект линзы в центре). Более четко видны нижележащие слои в зоне расфокуссировки.

Пример 5.

Проведенные исследования, показали что при использовании заявленной среды время полимеризации сокращается с 2-7 суток до 10-20 часов (таблица 1).

Пример 6.

Предлагаемая заключающая среда является заменой канадскому бальзаму, при изготовлении гистологических микропрепаратов.

Для изготовления микропрепарата использовался следующий состав:

Смола - 59,940%

Отвердитель - 40,000%

Краситель - 0,060%

Более доступные компоненты, меньшие требования среды к условиям хранения, отсутствие необходимости применения токсичных растворителей, меньший срок, и наличие полного отвердения (полимеризации), безопасность готовых препаратов, меньшая требовательность готовых препаратов к условиям хранения, высокая стойкость к воздействию солнечного света и колебаниям температур, отсутствие потери качества с течением времени, высокое качество готовых микропрепаратов. Это отличает данную среду от рутинно используемых, и позволяет повысить удобство применения заключающей среды и качество готовых микропрепаратов.

Применение красителя в составе среды обеспечивает эффект просветления, что в свою очередь повышает качество готового изделия.

Также следует отметить, что при отвердении заключающей среды формируется нечто наподобие триплекса из предметного и покровного стекол а также среды между ними, что повышает ударостойкость и механическую прочность микропрепаратов.

Изготовленные гистологические микропрепараты, имеют высокое качество, как видно на рисунках фиг. 3 и 4.

Данный вариант с меньшей концентрацией красителя, более подходит для микроскопирования заранее окрашенных метиленовым синим препаратов, или более базофильных структур.

Пример 7.

Для изготовления микропрепарата использовался следующий состав:

Смола CHS Ероху 520 54.925%;
Отвердитель 921 (ОП) 45.000%;
Краситель 0.075%

Таким образом, использование изобретения, по сравнению с известными решениями той же задачи, позволяет изготавливать постоянные микропрепараты высокого качества, с хорошими оптическими свойствами благодаря использованию отвердителя с маркировкой (ОП-оптический, коэффициент преломления 1.50-1.55.) Постоянные микропрепараты изготовленные по такой технологии, не склонны желтеть. Данная заключающая среда не изменяет цвета, и свойств подготовленных биологических объектов, и не требует многоэтапной сложной предварительной подготовки объектов к заливке. Очень существенным моментом является возможность использования микропрепаратов уже через 20 часов после приготовления. Добавление красителя в состав среды позволяет получить эффект просветления, что положительно отражается на качестве прозрачности препарата. Немаловажна стоимость заключающей среды, которая ниже аналогов. Так же среда после полимеризации является нетоксичной, что позволяет использовать изготовленные с помощью данного изобретения препараты в учебном процессе без применения дополнительных средств защиты глаз и органов дыхания школьников и студентов.

1. Среда для заключения микропрепаратов, содержащая смолу и отвердитель, отличающаяся тем, что в качестве смолы используется эпоксидная смола, а также среда включает краситель из фуксина - солянокислого розанилина, метилового фиолетового, сульфата железа(II), щавелевой кислоты, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Смола CHS Ероху 520 от 39.925 до 69.925
Отвердитель 921 (ОП) от 30.000 до 60.000
Краситель (фуксин - солянокислый розанилин,
метиловый фиолетовый, сульфат железа(II),
щавелевая кислота) от 0.060 до 0.090

2. Среда по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве красителя используется состав, включающий фуксин - солянокислый розанилин, метиловый фиолетовый, сульфат железа(II), щавелевую кислоту, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Фуксин - солянокислый розанилин от 30 до 40
Метиловый фиолетовый от 40 до 50
Сульфат железа(II) от 5 до 15
Щавелевая кислота от 5 до 15

3. Среда по п. 1, отличающаяся тем, что может использоваться для изготовления бактериальных и гистологических препаратов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области радиохимии, а именно к обращению с радиоактивными растворами при переработке облученного ядерного топлива. Способ отбора и доставки проб радиоактивных растворов, включающий отбор пробы с помощью пробоотборного устройства, ввод пробы раствора в капиллярную транспортную трубку, создание положительного перепада давления газовой фазы в транспортной трубке до и после пробы в направлении ее перемещения, регулирование величины положительного перепада давления для ограничения скорости перемещения пробы по транспортной трубке и прием пробы в пробоприемную емкость, при этом в качестве пробоотборного устройства используют пробоотборную трубку, предварительно свободный конец транспортной трубки соединяют с внутренней полостью пробоотборной трубки выше свободного конца последней, вертикально погружают свободный конец пробоотборной трубки в радиоактивный раствор, производят предварительное заполнение радиоактивным раствором пробоотборной трубки выше точки ее соединения со свободным концом транспортной трубки, создавая соответствующее разрежение газовой фазы в пробоотборной трубке относительно давления в растворе у свободного конца пробоотборной трубки, затем осуществляют ввод порции пробы радиоактивного раствора в транспортную трубку, увеличивая с заданной скоростью до заданной величины разрежение газовой фазы в транспортной трубке, после чего уменьшают величину разрежения газовой фазы в пробоотборной трубке таким образом, чтобы уровень радиоактивного раствора в пробоотборной трубке был установлен ниже свободного конца транспортной трубки, и переходят к перемещению пробы по транспортной трубке с последующим приемом пробы в пробоприемную емкость.

Изобретение относится к области измерительной техники, а именно к средствам градуировки импульсных ЯМР-спектрометров, и может быть использовано для определения содержания линоленовой кислоты в масле семян льна.

Изобретение относится к области машиностроения, использующей взятие образцов из газовой смеси - воздуха. Способ криогенного отбора пробы газовой смеси заключается в том, что отбираемую газовую смесь воздух сжижают во внутренних полостях теплообменника посредством охлаждения наружной поверхности теплообменника криогенной жидкостью, имеющей свойство температуры кипения, не превышающей 77.36 K при нормальном значении давления атмосферы на нулевой высоте, и сохраняют в резервуаре в виде жидкой пробы, отличающийся тем, что до начала возникновения контакта криогенной жидкости с наружными поверхностями теплообменника его внутренние полости и ёмкость резервуара заполняют инертным газом или смесью инертных газов со свойством температуры кипения, превышающей температуру кипения отбираемой газовой смеси, под давлением, превышающим давление газовой смеси в месте отбора пробы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для оценки распределения семян зерновыми и травяными сеялками по горизонтам глубины их заделки в почву.

Данное изобретение относится к биотехнологии. Предложены способы in vitro прогнозирования риска смерти в течение одного года, основанные на использовании антител, которые связываются с растворимым белком человека, продуктом гена 2, экспрессируемым при стимуляции роста (ST2), или их антигенсвязывающих фрагментов.

Изобретение относится к экологии, а именно к оценке состояния жилых помещений, включающий определение уровней загрязнения, по нескольким загрязняющим факторам. Для этого отбирают пробы воды и воздуха в помещениях обследуемого объекта, измеряют уровни радиационного фона, электромагнитных полей, шума, температуры, влажности и скорости движения воздуха в помещении.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению молекулы, которая ингибирует или предотвращает взаимодействие между киназой семейства Src и андрогенным или рецептором эстрадиола.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе, характеризующийся тем, что в сыворотке крови определяют уровень фолликулостимулирующего гормона методом иммунофлуоресценции и рассчитывают коэффициент прогноза риска развития псориаза 2 типа по формуле К=у×100%, где К - коэффициент прогноза риска развития псориаза 2 типа,у=ехр(-7,5+(0,17)*ФСГ)/(1+ехр(-7,5+(0,17)*ФСГ)), где у - коэффициент множественной регрессии, ФСГ - концентрация фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови в мМе/мл, при этом если K≥60%, то прогноз риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе высокий, а если K<60%, то прогноз риска развития псориаза 2 типа низкий.

Изобретение относится к аналитической химии компонентов экосистем. Способ экстрагирования неорганических форм цинка, кадмия, свинца и меди из твердых образцов, заключающийся в извлечении неорганических форм цинка, кадмия, свинца и меди из твердой фазы природного объекта в жидкую фазу ионной жидкости, отличающийся тем, что для извлечения цинка, кадмия, свинца и меди из твердого образца природного объекта к точной навеске пробы, помещенной в сухой чистый бюкс, добавляют 1,000 г эквимолярного расплава салицилата тиопириния и 1,0 мл этилового спирта, тщательно перемешивают стеклянной палочкой, нагревают до температуры 40-50°С в течение 15-20 минут, перемешивая периодически стеклянной палочкой, остужают 10 минут, а затем добавляют 2,0 мл этилового спирта, перемешивают и экстракт неорганических форм цинка, кадмия, свинца и меди анализируют на содержание цинка, кадмия, свинца и меди.

Изобретение относится к технике отбора проб газового конденсата, проб сжиженного углеводородного газа и проб широкой фракции легких углеводородов, находящихся под избыточным давлением собственных паров, в пробоотборные устройства в системах отбора проб продукта, в системах переработки нефтегазового сырья, перекачиваемого по трубопроводам, где требуется высокая точность определения параметров перекачиваемой по трубам продукции.

Изобретение относится к картриджу для обработки жидкой пробы, например, для выявления компонентов в пробе крови. Картридж содержит флюидальную систему с впускным (12) отверстием, ведущим через впускной (13) капиллярный канал в камеру (14) для хранения. Подающий (15) капиллярный канал ведет из камеры (14) для хранения в камеру (16) детектирования. Конструкция картриджа такова, что впускной (13) капиллярный канал, который соединяет впускное (12) отверстие с камерой (14) для хранения, имеет давление капиллярного всасывания, достаточно высокое для введения некоторой пробы из впускного отверстия в камеру для хранения, без необходимости в каком-либо дополнительном давлении. Кроме того, элемент (18, 19, 20) картриджа для контроля потока адаптирован для внешнего управления таким образом, чтобы пробу можно было вытягивать из камеры (14) для хранения в камеру (16) для обработки без какого-либо активного откачивания. Технический результат: обеспечение удобного и надежного управления пробами, ускорение получения проб. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к технике отбора проб жидкотекучих продуктов горнообогатительных производств, отбора проб хвостовых абразивных промпродуктов обогатительных фабрик. Устройство для автоматического отбора проб из потока жидкотекучих абразивных пульп и промпродуктов, протекающих в желобах, каналах, содержащее раму с закрепленными на ней направляющими стойками, пневмопривод линейного перемещения, соединенный с полой подвижной пробоотборной штангой, на верхнем конце которого имеется штуцер отбора пробы, содержащий также насос откачки проб и программируемый контроллер (ПК) с блоком управления приводами (БУП), отличающееся тем, что к нижнему концу полой пробоотборной штанги перпендикулярно оси штанги и перпендикулярно потоку пульпы подсоединена жестко путем трубчатых вводов пробоотборная труба с пробоотборными щелями, с наглухо закрытыми концами и закрепленным на ней датчиком контроля уровня пульпы и местонахождения пробоотборной трубы, причем число вводов в пробоотборную трубу, их расположение и размеры щелей по ее длине выбирают из условий обеспечения равномерного отбора пробы по всему сечению потока при его пересечении пробоотборной трубой путем расчета из условий размеров канала, пределов изменения объема потока пульпы и размера наиболее крупных частиц в пульпе, при этом минимальная ширина щели должна быть b>3d, где b - ширина щели; d - диаметр наиболее крупных частиц в пульпе, длина пробоотборной трубы выбирается из условия Lo=0,90 Lm, где Lo - длина пробоотборной трубы; Lm - ширина наиболее узкой части желоба (канала), по которому течет пульпа; устройство содержит управляющий программируемый блок, оснащенный программами работы пробоотборника, к входу которого подключены сигналы датчика контроля уровня пульпы и местоположения в ней пробоотборной трубы и сигналы концевых выключателей пневмопривода, а к выходу подсоединен блок управления (БУП) насосом, пневмоприводом и клапаном подачи промывной воды. Технический результат - обеспечение возможности реализации автоматического отбора представительной пробы пульпы любого заданного объема. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к аналитической химии и метрологическому обеспечению средств измерений состава твердых и жидких веществ и материалов. Проводят определение катионов и анионов методом капиллярного электрофореза, затем измерение массовых долей примесей методом масс-спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой и определение массовой доли органического компонента и кристаллизационной воды методом термогравиметрии с дифференциально-сканирующей калориметрией с масс-спектрометрическим детектором. При избытке содержания катионов в значение массовой доли хлорид-ионов вносят поправку, равную произведению избыточного содержания катионов в моль-экв/кг на молярную массу хлора, а при избытке содержания анионов в значение массовой доли иона натрия в случае NaCl или калия в случае KCl вносят поправку, равную произведению избыточного содержания анионов в моль-экв/кг на молярную массу натрия или калия. Способ позволяет повысить точность определения массовой доли основного компонента в солях хлорида натрия и хлорида. 3 табл.

Изобретение относится к наборам для иммунохимического анализа антител и антигенов в препаратах крови и может быть использовано в медицинской диагностике. Раскрыт набор для мультиплексного иммунохимического анализа антител и антигенов в препаратах крови, включающий устройство в виде гребенчатой подложки с набором дискретно нанесенных на поверхности зубцов подложки реагентов захвата маркеров инфекционных заболеваний и дополнительно блокированной неспецифическими природными или синтетическими полимерами; емкость для проведения анализа, содержащую несколько рядов изолированных ячеек, выполненных с возможностью введения каждого зубца подложки в отдельную ячейку ванны; растворы для разведения образца и отмывок; конъюгат для детекции; встроенные положительный контроль и отрицательный контроль. При этом реагенты захвата содержат антигены и антитела к маркерам одного или нескольких возбудителей инфекционных заболеваний; иммобилизованные на каждом зубце подложки; конъюгат для детекции содержит многокомпонентный состав, включающий несколько видов детекторных антител против иммуноглобулинов человека и против выявляемых антигенов, связанных с каталитически активными золями золота; положительные контроли предусматривают оценку работоспособности всех специфических компонентов конъюгата, расположены на отдельных сегментах иммуночипа и включают зону для контроля работоспособности антивидовых детекторных антител, зоны для контроля специфических детекторных антител к каждому выявляемому антигену и зону отрицательного контроля, свободную от специфических белков; проявитель иммуночипа содержит сухой таблетированный и жидкий компоненты и снабжен усилителем и стабилизатором окраски проявленных иммуночипов. Изобретение обеспечивает повышение информативности мультиплексного анализа и диагностику ранних стадий инфекции за счет одновременного выявления в образцах интересующих спектров антител и антигенов. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и медицинской диагностики. Раскрыт способ микроскопической диагностики качества спермы после седиментации эякулята, включающий отбор клеток из осадка эякулята (ОЭ), подготовку цитологических препаратов из отобранных клеток ОЭ с размещением на предметные стекла, высушивание и окрашивание препаратов, последующий подсчет количества, оценку различных типов клеток и сравнение с данными контрольной группы для получения заключения. При этом перед забором диагностического материала провоцируют воспалительный процесс для последующего выявления инфекционного агента; ОЭ получают путем седиментации эякулята, для этого инкубируют эякулят в течение 20-30 мин в термостате при температуре 37°С до полного разжижения, порцию переносят в градуированную центрифужную пробирку; центрифугирование осуществляют при 1000-1500 об./мин в течение 15-20 мин; пипеткой отделяют супернатант без захвата осадка со дна; препарат готовят с помощью автоматической дозирующей пипетки, которой отбирают 10 мкл подготовленного ОЭ таким образом, чтобы мазок занимал площадь 1/3-2/3 площади предметного стекла, при этом используют предметные стекла с повышенной адгезией; высушивание препарата осуществляют в термостате в течение 15-20 мин в условиях повышенной влажности и при температуре 37°С. Подсчет и оценку клеток проводят с помощью микроскопа, регулируя его оптическое увеличение. Изобретение позволяет выявить злокачественные находки, повысить диагностическую ценность биоматериала, провести комплексное микроскопическое исследование и обеспечивает повышение точности исследования. 3 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной онкологии, и предназначено для прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки. Осуществляют выделение суммарной РНК из тканевых проб с помощью метода гуанидин-тиоционат-фенол-хлороформной экстракции. Проводят амплификацию в режиме реального времени генов MAGEB1, SSX2, SCP1, GAPDH и GUSB. Рассчитывают относительную экспрессию генетических локусов и среднее геометрическое референсных генов GAPDH и GUSB. Вычисляют коэффициент экспрессии генов - КMAGEB1, КSSX2, КSCP1. При значениях КMAGEB1>2,2±0,5, КSSX2>2,2±0,4 и КSCP1<2,7±0,6 прогнозируют отсутствие метастазов. При значениях КMAGEB1<0,4±0,2, КSSX2<0,7±0,3 и КSCP1>8,5±0,8 прогнозируют развитие метастазов. При значениях между указанными интервалами считают результат не определенным. Изобретение обеспечивает создание нового, простого в исполнении, не дорогостоящего и более точного способа прогнозирования развития метастазов в печени у больных раком толстой кишки. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к технике микроскопирования и подготовки образцов для исследования бактериологических препаратов и гистологических микропрепаратов. Описана среда для заключения микропрепаратов, содержащая смолу и отвердитель, в которой в качестве смолы используется эпоксидная смола, а также состав красителя из фуксина, метилового фиолетового, сульфата железа, щавелевой кислоты, при следующем соотношении компонентов, масс. : смола CHS Ероху 520 от 39,925 до 69,925, отвердитель 921 от 30,000 до 60,000, краситель от 0,060 до 0,090. Технический результат заключается в улучшении оптических свойств микропрепаратов, сокращении времени их полимеризации, оптимизации режимов хранения микропрепаратов. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 7 пр.

Наверх