Средство с противоопухолевой и антиметастатической активностью, противовоспалительным и противоаллергенным действием

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противоопухолевое и антиметастатическое средство, обладающее противовоспалительным и противоаллергенным действием, представляющее собой хлоргидрат 2-изобутил-4,6-диметил-5-оксипиримидина формулы 1

. Изобретения также включают применение соединения формулы 1 в качестве противоопухолевого средства для адъювантной противоопухолевой иммунотерапии совместно с доксорубицином, а также в качестве противоаллергенного профилактического средства при сезонных поллинозах. Группа изобретений обеспечивает повышение противоопухолевой активности и может быть использовано в качестве самостоятельного противоопухолевого средства и одновременного повышения эффективности цитостатического лечения онкологических больных. Новое средство лишено нежелательных побочных эффектов, присущих фторированным пиримидинам и антрациклиновым антибиотикам. 3 н.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической и медицинской промышленности, конкретно к новому противоопухолевому средству - производному 5-оксипиримидина: хлоргидрат 2-изобутил - 4,6-диметил - 5-оксипиримидин (СНК-578) и его применению в качестве средства, обладающего противоопухолевой, антиметастатической активностью, а также обладающему противовоспалительным и противоаллергенным действием.

За последние 10 лет прирост по онкологическим заболеваниям по данным ВОЗ составил около 15%. Онкологические заболевания уносят каждый год не менее 300 тыс.жизней только в России, в течение следующих 5-7 лет, по прогнозам ВОЗ, смертность из-за онкологических заболеваний выйдет на первое место в мире. Ежегодно рак диагностируется у 14 млн. человек, но, как предполагается, к 2025 году эта цифра достигнет 19 млн. в год, 22 млн. к 2030 году и 24 млн. к 2035 году. Количество смертей от онкологических заболеваний возрастет до 13 миллионов в год.

В настоящее время, кроме классических подходов (хирургии, химио- и лучевой терапии), наиболее приоритетным направлением создание таргетных средств лечения для раковых заболеваний. Однако им присуща специфическая токсичность в виде энцефалопатии (CRES) и цитокинового шторма (CRS). Токсичность каждого таргетного препарата имеет свои особенности. В частности, трастузумаб обладает кардиотоксичностью, что ограничивает возможности его комбинации с антрациклинами, а при использовании бевацизумаба описаны гастроинтестинальные перфорации. Побочные эффекты как правило бывают обратимы, но в ряде случаев могут быть жизнеугрожающими и даже приводить к смерти [В.А. Чубенко. Практическая онкология, 2010, т. 11, №3, с. 192-202].

В связи с многообразием различных форм рака, различным уровнем нарушений иммунного гомеостаза, связанных с возрастными и генетическими особенностями больных, в настоящее время активно развиваются различные направления иммуноонкологии.

Хронические воспаление и стресс часто являются причиной активации синтеза цитокинов, нарушения сигнальных путей, возникновения вторичного иммунодефицита, в результате которого нарушается баланс ТЫ и Th2 хелперных клеток. При аллергии и ряде онкологических заболеваний наблюдается сдвиг в сторону Th2 хелперов, а при псориазе, аутоиммунных заболеваниях, рассеянном склерозе отмечается сдвиг в сторону Th1 хелперных лимфоцитов. Провоспалительный цитокин IL-6 является связующим звеном через сигнальный путь JAK/STAT3 между воспалением и стимуляцией пролиферации и выживаемости раковых клеток, стимуляцией метастазирования многих видов рака, в частности эпидермоидной карциномы легкого Льюис (LLC). При развитии опухолевого процесса происходит активация синтеза цитокинов в различных клетках, в том числе и раковых, в частности плейотропного ИЛ-4, медиатора дифференцировки Т-лимфоцитов по Th-2 типу. При синтезе специфического иммуноглобулина IgE, вызывающего аллергические реакции немедленного типа, участие ИЛ-4, совместно с ИЛ-5 и ИЛ-13, также обязательно. При онкологических заболеваниях ИЛ-4 действует через STAT6 сигнальный путь, увеличивает резистентность к CD95-зависимому апоптозу раковых клеток, вызывает активацию развития опухоль-ассоциированных иммунодепрессиных макрофагов (ТАМ), стимулирующих ангиогенез и усиливающих инвазию, выживание и постоянный рост опухолевых клеток. Связанные с опухолью макрофаги (ТАМ) появились как критический тип регуляторных клеток в микроокружении опухоли, с выраженной способностью облегчать начало образования опухоли, прогрессирование ее роста и метастазирование. ИЛ-4 в настоящее время рассматривается как новая фармакологическая мишень при раковых заболеваниях [R. Noy, J.W. Pollard. Tumor-Associated Macrophages: From Mechanisms to Therapy. Immunity Review 2014, 41, p. 49-61; Hao-Wei Wang, J.A. Joyce 1. Alternative activation of tumor-associated macrophages by IL-4. Priming for protumoral functions. Cell Cycle, 2010, V. 9, p. 4824-4835].

Согласно классификации противоопухолевых средств предложенной ВОЗ, фторированные пиримидины относятся к антиметаболитам разрушающим ДНК, что ведет к гибели опухолевых клеток. Классическим цитостатическим препаратом из группы антиметаболитов пиримидиновых оснований является фторафур, который также оказывает противовоспалительное и анальгетическое действие. Фторафур (тегафур) в настоящее время применяется при онкологии желудочно-кишечного тракта, рака молочной железы. Фторафур менее токсичен и более эффективен, чем флуороурацил, но его прием может вызывать целый ряд токсических проявлений (тошноту, рвоту, боль в желудке, головокружение, диарея; редко - желудочно-кишечные кровотечения, язву желудка и двенадцатиперстной кишки, стоматит, нарушение функции печени и почек, иногда острый панкреатит, угнетение кроветворения, нарушение сердечной деятельности, реакции гиперчувствительности. Возможны тяжелая лейкопения, тромбоцитопения, анемия, поражение печени (острый гепатит), дегидратация организма, тяжелое воспаление кишечника, симптомы лейкоэнцефалита, интерстициальная пневмония, аносмия, стенокардия покоя). В Японии фторафур применяют одновременно с урацилом в одной лекарственной форме для уменьшения его токсических свойств (UFT).

Доксорубицин относится к противоопухолевым антибиотикам антрациклинового ряда, который обладает активностью на всех стадиях клеточного цикла, оказывает прямое цитотоксическое действие. Препарат часто используется как препарат сравнения при изучении противоопухолевых свойств новых соединений, влияющих на клеточный цикл, в частности тиено [2,3-d] пиримидины обладали в опытах ин витро более выраженными противоопухолевыми свойствами по сравнению с доксорубицином, увеличивая ядерную экспрессию апоптоза в раковых клетках [АЕ Kassab, ЕМ Gedawy et al. Chem. Pharm. Bull., 2016, 64, 490-496]. Антрациклины интеркалируют (встраиваются) между двумя нитями ДНК за счет реакции с пуриновыми и пиримидиновыми основаниями. Другим механизмом противоопухолевого действия антрациклинов является образование одиночных и двойных разрывов ДНК, которые вызываются свободными радикалами, вызывающими выраженную кардиотоксичность доксорубицина. Кроме того, доксорубицин вызывает ряд тяжелых побочных эффектов со стороны жизненно важных систем организма: подавление костно-мозгового кроветворения и иммунных реакций организма, кардиотоксическое действие, нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции, воспаление и изъязвление слизистых оболочек полости рта, флебосклероз, при попадании в окружающие ткани - тяжелый целлюлит, некроз [Противоопухолевая химиотерапия: Справочник. / Под ред. Переводчиковой Н.И. М.: Медицина, 1993. 224 с.; Шаповалова С.П., Малкова И.В. Действие доксорубицина на иммуногенез. Антибиотики и химиотерапия. 1983. №4. С. 304-307; Ипатова О.М., Зыкова М.Г., Прозоровский В.Н. и др. Биомедицинская химия, 2009 т. 55, №5, с. 185-194].

В отделе химии ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова» поиск соединений, сочетающих противоопухолевую, иммунологическую и противовоспалительную активность среди производных 5-оксипиримидина привел к созданию 2-изобутил - 4,6-диметил - 5-оксипиримидина (СНК-411) (патент RU 2518889) - средства, характеризующегося иммуномодулирующими и адаптогенными свойствами, и отсутствием побочных эффектов по сравнению с фторированным пиримидином фторафуром и антрациклиновым антибиотиком доксорубицином.

Показано, что СНК-411 при в/б введении в дозах 25 мг/кг и 50 мг/кг или при пероральном введении в дозе 100 мг/кг значимо ингибирует рост карциномы легкого LLC у мышей C57BL/6; уменьшает содержание биомаркера опухолевой прогрессии ИЛ-4, пролиферативного ИЛ-2 и провоспалительного ИЛ-6; увеличивает выживаемость у животных с LLC. СНК-411 обладает некоторыми цитотоксическими свойствами, в больших концентрациях 10-4 и 10-5 М уменьшает долю жизнеспособных клеток линии К-562 и в концентрации 10-5 М значимо увеличивает гибель К-562, индуцированную мононуклеарами периферической крови человека.

Однако СНК-411 отличает плохая растворимость (растворение при температуре +70°) и недостаточно выраженная противоопухолевая активность на поздних сроках развития опухолей.

Задачей настоящего изобретения было создание нетоксичного эффективного противоопухолевого средства, обладающего выраженной противоопухолевой, антиметастатической, иммунологической и противовоспалительной активностью, обладающего улучшенными технологическими характеристиками.

Для получения препарата с улучшенными технологическими характеристиками, более выраженной противоопухолевой и антиметастатической активностью с возможным участием в контроле баланса между Т-хелперами первого и второго типов было синтезировано новое соединение: хлоргидрат 2-изобутил - 4,6-диметил - 5-оксипиримидин (СНК-578).

Синтез соединения СНК-578 основан на том, что 2-изобутил - 4,6-диметил - 5-оксипримидин растворяют в сухом ацетоне, нагревают и к полученному раствору прикапывают насыщенный раствор хлористого водорода в диоксане до рН 2-3 с образованием соединения I (схема 1). Полученное соединение СНК-578 быстро растворяется в воде при комнатной температуре.

Схема 1. Получение соединения СНК-578

Неожиданно было обнаружено, что соединение СНК-578 обладает большей терапевтической активностью и эффективностью по сравнению с СНК-411 - наблюдается большая выраженность противоопухолевого и антиметастатического действия у соединения при использовании его в уменьшенной в 2,5 раза терапевтической дозе; а также кроме противовоспалительных свойств, присущих и СНК-411, новое соединение обладает выраженной противоаллергенной активностью. Также было показано, что совместное применение СНК-578 с доксорубицином приводит к усилению противоопухолевого и противометастатического действия соединений.

Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для лечения онкологических заболеваний, обладающих выраженной противоопухолевой, антиметастатической активностью, и одновременно, противовоспалительным и противоаллергенным действием, при отсутствии нежелательных побочных эффектов. Изобретение может быть использовано в качестве самостоятельного противоопухолевого средства и одновременного повышения эффективности цитостатического лечения онкологических больных. Средство приемлемо для использования в качестве противоопухолевого средства для адъювантной иммунотерапии, с выраженной антиметастатической активностью, а также в качестве профилактического средства при лечении сезонных поллинозов.

Осуществление настоящего изобретения демонстрируется нижеследующими примерами, не ограничивающими его объем.

Пример 1:

Получение хлоргидрата 2-изобутил - 4,6-диметил - 5-оксипиримидина

К 3,6 г (0,02 моль) 2-изобутил - 4,6-диметил - 5-оксипримидина в 30 мл сухого ацетона прибавляют насыщенный раствор хлористого водорода в диоксане до рН 2-3 и нагревают до полного растворения, кипятят 5 минут, охлаждают реакционную массу, выпавший осадок отфильтровывают, снова кипятят в сухом ацетоне, охлаждают, отфильтровывают осадок и сушат. Получают 3,2 г (73,9%) продукта. Температура плавления 152-154°С

Спектр ЯМР 1Н (DMSO-d6) δ м.д.: 0,91 (д, 6Н, J=6,7 Hz, (СН3)2); 2,18 (м, 1Н, J1=7,2 Hz, J2=6,7 Hz); 2,57 (с, 6-H, (СН3)2); 2,82 (д, 2Н, J=7,2, СН2); 10,7 (с, 1Н, ОН);

Найдено, %: С 55,9; Н 7,80; Cl 16,12. C10H17Cl1N2O1

Вычислено, %: С 55,43; Н 7,85; Cl 16,40.

Присоединение хлористого водорода к 2-изобутил - 4,6-диметил - 5-оксипиримидину кратно увеличивает растворимость полученной соли в воде.

Пример 2

Противовоспалительные свойства СНК-578 на модели реакции воспаления, вызванной субплантарным введением Конканавалин А

Изучение противовоспалительных свойств новых производных 5-оксипмримидина проводили в двух сериях опытов на мышах линии СВА массой 18-20 г, которым однократно внутрибрюшинно (в/б) вводили СНК-411 и СНК-578 в дозах 10 мг/кг, 25 мг/кг, 50 мг/кг и препарат сравнения диклофенак в дозе 10 мг/кг.

Через 1 час после введения веществ мыши субплантарно получали 20 мкл конканавалин А (Кон А) в концентрации 5 мг/мл; в контлатеральную конечность вводили тот же объем изотонического раствора натрия хлорида.

Через 1 час животных забивали, определяли массу лап и подсчитывали индекс реакции воспаления [Методические рекомендации по оценке аллергизирующих свойств лекарственных средств // в Руководстве по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. М. Гриф и К, 2012, с. 61].

Показано, что введение СНК-578 в дозе 10 мг/кг мышам подавляет реакцию воспаления на Кон А в 3,5 раза, а СНК-411 - в 2 раза по сравнению с показателем контрольной группы, получавшей только Кон А (табл. 1).

Примечание: n - количество животных; * - р<0,05; ** - р<0,01, достоверность различий по сравнению с контрольной группой по t-критерию Стьюдента.

При этом у новых производных 5-оксипиримидина - СНК-411 и СНК-578 выявлены более выраженные противовоспалительные свойства в сравнении с диклофенаком, наиболее значимые при введении СНК-578 в дозе 10 мг/кг на фоне которого отмечалось снижение в 1,98 раза индекса реакции по сравнению с показателем группы, получавшей диклофенак (на уровне тенденции: р=0,075).

Таким образом на модели реакции воспаления, вызванной субплантарным введением Конканавалин А, показана выраженная противовоспалительная активность нового соединения СНК-578: хлоргидрата 2-изобутил - 4,6-диметил - 5-оксипиримидина, превосходящая активность препарата сравнения диклофенака и СНК-411.

Пример 3

Противоаллергенная активность СНК-578 на экспериментальной модели анафилаксии на овальбумин у морских свинок альбиносов

По данным литературы, в В-лимфоцитах запуск каскада фосфорилирования по пути IL-4R/STAT6 индуцирует переключение синтеза изотипов иммуноглобулинов на IgE. Учитывая данные о подавлении СНК-411 уровня ИЛ-4 в опытах с карциномой легкого Lewis (LLC), была изучена противоаллергенная активность СНК-578 на модели анафилаксии на овальбумин.

Исходя из экспериментальных доказательств аллергизирующих свойств классического аллергена овальбумина была выбрана модель сенсибилизации интактных морских свинок альбиносов массой 250-300 г 0,6% раствором белка куриного яйца (БКЯ), основным аллергенным компонентом которого является овальбумин [Хлопушина Т.Г., Кринская и др. Влияние зиксорина на фармакокинетику антипирина у интактных и сенсибилизированных морских свинок. Бюлл. экспер. биол. 1991. №7. с. 67-69]. Введение 2-3 мкг овальбумина приводит к 100% гибели всех животных. Для получения более слабой системной реакции анафилаксии животных контрольной и опытных групп иммунизировали перорально 0,6% раствором БКЯ, основным компонентом которого является овальбумин, в дозе 1 мл на 250 г массы тела в течение трех дней (растворенный в физиологическом растворе БКЯ морским свинкам вводили через мягкий пластмассовый зонд). Через 12 дней после начала иммунизации БКЯ животным опытных групп в течение трех дней внутрибрюшинно вводили СНК-578 в дозах 25 мг/кг и 50 мг/кг, контрольным животным - соответствующий объем физиологического раствора. На следующие сутки животным опытных групп внутрисердечно вводили СНК-578 в дозе 50 мг/кг, контрольным животным - физиологический раствор. Через 1 час животным всех групп внутрисердечно вводили БКЯ, после чего регистрировали развитие анафилактической реакции. Затем проводили вычисление анафилактического индекса по Weigle. У всех животных развивалась реакция анафилаксии различной степени тяжести (табл. 2).

Примечание: n - количество животных; ** - р<0,01, достоверность различий по сравнению с контрольной группой по t-критерию Стьюдента.

Индекс реакции у контрольной группы животных составил 2,5. При введении СНК-578 в дозе 25 мг/кг индекс реакции по Weigle составил 0,9, а при введении в дозе 50 мг/кг - 0,25. Таким образом, СНК-578 в дозах 25 мг/кг и 50 мг/кг обладает выраженным противоаллергенным действием, в 2,8 и в 10 раз подавляя реакцию системной общей анафилаксии на овальбумин у морских свинок альбиносов. При этом введение СНК-578 в дозах 50 мг/кг полностью предотвращало развитие анафилактической реакции у 75% животных, и только у 25% наблюдался слабый шок, тогда как в группе, получавшей только БКЯ, гибель отмечалась у 37,5% мышей, а тяжелый и умеренный шок - у 12,5% животных, соответственно, и слабый шок - у 37,5% животных. На фоне введения СНК-578 в дозе 25 мг/кг анафилактической реакции на БКЯ не было у 62,5% животных, и у 12,5% животных наблюдались слабый шок или умеренный шок или гибель.

Таким образом СНК-578 обладает противоаллергенными свойствами, особенно выраженными при применении соединения в дозе 50 мг/кг.

Пример 4

Изучение противоопухолевой активности СНК-578 на экспериментальной модели рака шейки матки у мышей линии СВА

При изучении противоопухолевой активности СНК-578 в качестве экспериментальной модели злокачественного роста был использован рак шейки матки (РШМ-5). Штаммы опухолевых клеток были получены из банка клеточных культур НИИ ЭДиТО РОНЦ имени Н.Н. Блохина. Взвесь опухолевых клеток РШМ-5 имплантировали 60 самкам мышей линии СВА подкожно в область подмышечной впадины по 30 мг в 0,3 мл раствора Хэнкса на мышь. Стандартная прививочная доза составляла не менее 3×106 клеток/мышь. День подкожной прививки клеток опухолевого штамма считали нулевым днем развития опухоли.

СНК-578 в дозе 10 мг/кг и СНК-411 в дозе 25 мг/кг вводили в/б в течение 2-х недель со 2 по 15 дни развития опухоли. В качестве контроля и совместно с СНК-411 и СНК-578 вводили доксорубицин. Доксорубицина гидрохлорид (ЭБВЕ Фарма Гес.м.б.Х.Нфг.КГ, Австрия) вводили однократно в/б на 2 день развития опухоли в дозе 4 мг/кг.

Животных рандомизировали случайным образом в следующие группы:

1. активный контроль (РШМ-5), которым вводили дистиллированную воду,

2. РШМ-5 и СНК-578 в дозе 10 мг/кг,

3. РШМ-5 и СНК-411 в дозе 25 мг/кг,

4. РШМ-5 и доксорубицин в дозе 4 мг/кг,

5. РШМ-5, СНК-578 в дозе 10 мг/кг и доксорубицина в дозе 4 мг/кг,

6. РШМ-5, СНК-411 в дозе 25 мг/кг и доксорубицина в дозе 4 мг/кг.

Перевиваемая опухоль РШМ-5 является плоскоклеточной раковой опухолью, высота которой при диаметре 30 мм не всегда достигает 2 мм. В связи с этим измерение ее объема дает необъективные результаты. На 7 сутки после окончания 2-х недельного введения веществ животных забивали, извлекали опухоль и взвешивали на аналитических весах. Противоопухолевый эффект регистрировали по массе опухоли в момент забоя. Торможение роста опухоли (ТРО, %) вычисляли по формуле:

Статистический анализ полученных данных проводили с использованием программы Statistica 10. Результаты выражали в виде средней арифметической и ее средней ошибки, проверку данных на нормальность распределения выборок определяли по критерию Шапиро-Уилка, статистическую обработку экспериментальных данных проводили с помощью критерий Манна-Уитни.

В таблице 3 приведены результаты, характеризующие массу развивающейся опухоли и ТРО % при введении соединения СНК-578, СНК-411, доксорубицина и совместного введения доксорубицина с СНК-578 и СНК-411. Как видно из таблицы, двухнедельное в/б введение СНК-578 в дозе 10 мг/кг вызывает выраженное торможение роста опухоли: степень торможения ТРО на фоне соединения составляет 86,5%. Совместное введение СНК-578 и доксорубина не увеличивало степень торможения роста опухоли, что возможно связано с высокой активностью СНК-578.

Степень торможения роста опухоли при введении СНК-411 составляет 46,3%, что в 1,9 раза ниже соответствующего значения группы, получавшей СНК-578.

При совместном введении СНК-411 и доксорубицина отмечается аддитивность эффекта от совместного введения соединений: степень торможения роста опухоли составила 66,4%, что было в 1,43 и в 2,1 раза выше соответствующего показателя при монотерапии СНК-411 в дозе 25 мг/кг и доксорубицина в дозе 4 мг/кг, соответственно (табл. 3).

Примечание: n - количество животных; * - р<0,05, достоверность различий по сравнению с контрольной группой, критерий Манна-Уитни.

Пример 5

Изучение противоопухолевой и антиметастатической активности СНК-578 на экспериментальной модели меланомы В-16 у мышей линии С57 В1/6

В качестве экспериментальной модели злокачественного роста была использована меланома В-16, штаммы опухолевых клеток которой получены из банка клеточных культур НИИ ЭДиТО РОНЦ имени Н.Н. Блохина. Взвесь опухолевых клеток меланомы В-16 имплантировали 40 самцам мышей линии C57B 1/6 подкожно в область подмышечной впадины по 50 мг в 0,5 мл раствора Хэнкса на мышь. Стандартная прививочная доза составляла не менее 5×106 клеток/мышь. День подкожной прививки клеток опухолевого штамма считали нулевым днем развития опухоли.

СНК-578 в дозе 10 мг/кг вводили в/б в течение 2-х недель со 2 по 15 дни развития опухоли. В качестве позитивного контроля и совместно с СНК-578 вводили доксорубицин (однократно в/б на 2 день развития опухоли в дозе 4 мг/кг).

Животных рандомизировали в следующие группы:

1. активный контроль (В-16), 1% раствор крахмала;

2. В-16 и СНК-578 в дозе 10 мг/кг,

3. В-16 и СНК-578 в дозе 10 мг/кг + Доксорубицин в дозе 4 мг/кг,

4. В-16 и Доксорубицин в дозе 4 мг/кг.

Измерение объема опухоли проводили после измерения 3-х ее размеров по формуле V = длина опухоли × ширина опухоли × высота опухоли на 11, 15 и 21 сутки развития меланомы (7 сутки после окончания 2-х недельного введения веществ).

Противоопухолевый эффект регистрировали на 11, 15 и 21 сутки развития опухоли. Торможение роста опухоли вычисляли по формуле:

ТРО%=(Vконтроля-Vопыта)/Vконтроля×100%

Статистический анализ полученных данных проводили с использованием программы Statistica 10. Результаты выражали в виде средней арифметической и ее средней ошибки, проверку данных на нормальность распределения выборок определяли по критерию Шапиро-Уилка, статистическую обработку экспериментальных данных проводили с помощью критерий Манна-Уитни.

На фоне введения СНК-578 (10 мг/кг, в/б, 14 дней), также как и при введении доксорубицина (4 мг/кг, в/б, однократно) снижения роста опухоли во все сроки наблюдения (11, 15 и 21 сутки) не обнаружено (табл. 4). Однако совместное введение СНК-578 в дозе 10 мг/кг и доксорубицина в дозе 4 мг/кг выявило достоверное уменьшение роста опухоли, что выразилось в снижении показателя ТРО % в 2,3 и 1,9 раза на 11 и 15 дни опыта, соответственно, по сравнению с группой, не получавшей лечения. На 21 сутки наблюдения показатель ТРО % в группе мышей, получавшей СНК-578, был в 1,4 раза меньше значений в контрольной группе, но не достигал статистической значимости.

Влияние СНК-578 на процесс метастазирования в легких мышей оценивали на 21 сутки после инокуляции меланомы В-16 и забоя животных. После вскрытия мышей метастазы в легких изучали под лупой с 8-ми кратным увеличением (Magnifier Lamp 8608 E-D ХВ с кольцевой люминесцентной подсветкой). Частота метастазирования у животных контрольной группы составила 100%. В контроле у всех мышей выявили сливные узлы из метастазов различных размеров (табл. 5).

Индекс ингибирования метастазирования (ИИМ) определялся по формуле:

ИИМ=(А×Bk)-(А×В)/Ak × Bk × 100%,

где Ak и А - частота метастазирования в легких у мышей контрольной группы и опытной;

Bk и В - среднее число метастазов в легких в контрольной и опытной группах.

В случае большого количества метастатических узлов оценивали степень метастатического поражения по общепринятой шкале D. Train и J.E. Price (1979), позволяющей дифференцировать тяжесть поражения в зависимости от количества метастазов и их размеров. Выделяли низкую степень (LCP-low colonisation potential: 1 степень - <10 узлов и 2 степень - от 10 до 30 узлов) и высокую степень метастазирования (HCP-high colonisation potential: 3 степень ->30 узлов, отсутствуют сливные узлы; 4 степень -<100, есть сливные узлы; 5 степень ->100 узлов).

Согласно полученным данным, новое производное 5-оксипиримидина - СНК-578 обладает выраженной антиметастатической активностью в дозе 10 мг/кг при монотерапии и при совместном введении с доксорубицином в дозе 4 мг/кг на модели меланомы В16 в опытах на мышах С57В 1/6 (табл. 5). На фоне монотерапии СНК-578 число метастазов было в 3,6 раза меньше, чем в контрольной группе, а индекс ингибирования метастазирования был равен 72,4%. Наибольший антиметастатический эффект был обнаружен при совместном в/б введении СНК-578 в течение 14 дней в дозе 10 мг/кг и доксорубицина в дозе 4 мг/кг. Так, в группе получавшей два соединения у 6-и из 9-и мышей метастазы отсутствовали, у 3-х было обнаружено по 1, и 2 и 3 очень мелкие метастазы, подавление метастазирования проявлялось на 96,7%.

Примечание: ** - р<0,01 по сравнению с контрольной группой по t-критерию Манна-Уитни.

Таким образом, новое производное 5-оксипиримидина: хлоргидрат 2-изобутил - 4,6-диметил - 5-оксипиримидина (СНК-578) обладает противовоспалительными и противоаллергенными свойствами, выраженной противоопухолевой активностью, в частности, в отношении рака шейки матки (РШМ-5), выраженным антиметастатическим действием, в том числе при лечении меланомы В-16, при монотерапии и в сочетании с доксорубицином.

1. Противоопухолевое и антиметастатическое средство, обладающее противовоспалительным и противоаллергенным действием, представляющее собой хлоргидрат 2-изобутил-4,6-диметил-5-оксипиримидина формулы 1

2. Применение средства по п. 1 в качестве противоопухолевого средства для адъювантной противоопухолевой иммунотерапии и совместно с доксорубицином.

3. Применение средства по п. 1 в качестве противоаллергенного профилактического средства при сезонных поллинозах.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора PI3-киназы, в частности PI3-киназы, представляющей собой PI3Kδ.

Изобретение относится к медицине и предназначено для уменьшения степени тяжести эозинофильного эзофагита. Субъекту вводят терапевтически эффективное количество терапевтической композиции, содержащей ингибитор рецептора интерлейкина-4 (ИЛ-4Р), а именно антитело к ИЛ-4Р или антигенсвязывающий фрагмент, который специфически связывается с ИЛ-4Р.
Группа изобретений относится к фармации и медицине. Предложено: таблетка для перорального введения для лечения аллергического или воспалительного состояния, содержащая, в мг на таблетку общей массой 206 мг: Монтелукаст натрия 10,4; Левоцетиризина дигидрохлорид 5,0 и вспомогательные ингредиенты; причём таблетка получена по способу, включающему стадии: a) смешивания монтелукаста натрия, моногидрата лактозы, микрокристаллической целлюлозы, безводного двухосновного фосфата кальция и кроскармеллозы натрия; b) растворения гидроксипропилцеллюлозы в растворителе с образованием связующего раствора; c) гранулирования смеси со стадии а) с применением связующего раствора со стадии b); d) смешивания гранул со стадии с) с левоцетиризина дигидрохлоридом, кроскармеллозой натрия и микрокристаллической целлюлозой; e) введения смазывающего вещества, представляющего собой стеарат магния, в смесь со стадии d); f) прессования продукта со стадии е) с получением таблетки и способ её получения.

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к эмульсионной композиции, содержащей дифлупреднат и цинк. А также относится к способу стабилизации эмульсионной композиции, содержащей дифлупреднат, включающему добавление образующего ион цинка соединения на стадии приготовления композиции.

Изобретение относится к новым аминопиримидиновым соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора PI3-киназы, в частности PI3Kδ. Соединения предназначены для регулирования, лечения или облегчения тяжести заболевания, вызванного неадекватной активностью PI3-киназы, путем введения терапевтически эффективного количества соединения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту Pseudolysimachion rotundum var subintegrum для предотвращения и лечения воспалительного заболевания. Экстракт Pseudolysimachion rotundum var subintegrum для предотвращения и лечения воспалительного заболевания, содержащий 30-60% (масс./масс.) верпрозида, 0,5-10% (масс./масс.) вератровой кислоты, 2-20% (масс./масс.) каталпозида, 1-10% (масс./масс.) пикрозида II, 1-10% (масс./масс.) изованиллоилкаталпола и 2-20% (масс./масс.) 6-О-вератроилкаталпола в расчете на общую массу экстракта (100%) Pseudolysimachion rotundum var subintegrum, где указанный экстракт получен по способу, включающему: добавление водного этанола к высушенному Pseudolysimachion rotundum var subintegrum на 1-м этапе; проведение экстракции холодной водой и затем проведение экстракции с обратным холодильником; повторение указанных этапов с получением 1-го экстракта на 2-м этапе; суспендирование указанного 1-го экстракта в приблизительно 1-5-кратном объеме воды с получением суспендированного экстракта на 3-м этапе; добавление 1-10-кратного объема бутанола, фракционирование с получением водного слоя и бутанольного слоя и сбор бутанольного слоя с получением указанного очищенного экстракта, фракционированного с использованием бутанола (АТС1), на 3-м этапе и очистка указанного очищенного экстракта, фракционированного с использованием бутанола (АТС1), с помощью обращенно-фазовой распределительной хроматографии с использованием неподвижной фазы, выбранной из неподвижной фазы на основе силикагеля или неподвижной фазы на основе полимера, и подвижной фазы, выбранной из группы, состоящей из воды, ацетонитрила, метанола, этанола, бутанола, тетрагидрофурана (ТГФ) и их смеси, при определенных условиях.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологический продукт, представляющий собой контейнер, содержащий жидкий препарат в виде глазных капель, содержащий хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль, отличающийся тем, что: указанный жидкий препарат имеет рН от 7,0 до 9,0; контейнер включает: корпус контейнера для помещения жидкого препарата; носик, имеющий выход, через который должен выливаться препарат, помещенный в корпусе контейнера; и колпачок для закрытия выхода; и по меньшей мере одна из поверхности стенок внутреннего пространства носика и поверхности стенок колпачка, обращенной к выходу, содержит смолу, содержащую терефталат полибутилена; а также способ стабилизации жидкого препарата, содержащего хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль и имеющего рН от 7,0 до 9,0, включающий помещение жидкого препарата, содержащего хлорфенирамин и/или его фармацевтически пригодную соль, в контейнер, в котором по меньшей мере часть области, образующей внутреннюю стенку контейнера, включает смолу, содержащую терефталат полибутилена.

Изобретение относится к композиции для предупреждения или лечения аллергического заболевания. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента, где растение рода Justicia представляет собой Justicia procumbens L., а экстракт представляет собой экстракт на основе органического растворителя.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической комплексной гранулированной композиции, включающей первую гранулированную часть, включающую левоцетиризин или его фармацевтически приемлемую соль, циклодекстрин или его производное и ощелачивающий агент; и вторую гранулированную часть, включающую монтелукаст или его фармацевтически приемлемую соль, циклодекстрин или его производное и ощелачивающий агент.

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут быть использованы для лечения заболеваний, связанных с аномальной активностью киназ JAK3 и/или JAK1, выбранных из аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний, раковых заболеваний, миелопролиферативных заболеваний, заболеваний резорбции костной ткани или заболеваний "трансплантат против хозяина".Такими заболеваниями могут быть например, заболевания, выбранные из ревматоидного артрита, псориаза, болезни Крона, системной красной волчанки, рассеянного склероза, диабета I типа, аллергических заболеваний, хронической обструктивной болезни легких, астмы, лейкемии и лимфомы, раковых заболеваний, миелопролиферативных заболеваний, заболеваний резорбции костной ткани и заболеваний "трансплантат против хозяина”.

Данное изобретение относится к медицине. Предложены композиции биоразлагаемых частиц, содержащих эффективное количество глиадина или одного или более антигенных эпитопов глиадина, инкапсулированных внутри ядра частицы, причем частица имеет отрицательный дзета-потенциал от -30 мВ до -80 мВ, и при этом диаметр упомянутой частицы составляет от 200 до 2000 нанометров.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) A обозначает фенил, 5-6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или 9-членный бициклический гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из азота и кислорода; B обозначает фенил, инданил, 5-6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или 9-11-членный бициклический гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота и кислорода; L независимо выбран из группы, состоящей из химической связи, кислорода, серы, -NR4-, -(CRCRD)t-, -O(CRCRD)t-, -(CRCRD)tO-, -N(R4)(CRCRD)tO- и -O(CRCRD)tN(R4)-; X независимо выбран из группы, состоящей из -CH2-, кислорода и NH; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori (HP) и вирусом Эпшейн-Барр (ВЭБ).

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается комбинированной противохламидийной вакцины. Вакцина состоит из рекомбинантного аденовирусного вектора на основе аденовируса человека пятого серотипа, экспрессирующего ген полноразмерного структурного белка CdsF системы секреции III типа хламидий, и эмульсии, содержащей рекомбинантный структурный белок rCdsF системы секреции III типа хламидий и комбинированный адъювант.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к комплексу антиген-МНС-наночастицы, где антигеном является связанный с рассеянным склерозом антиген, и может быть использовано в медицине.

Группа изобретений относится к медицине и касается штамма Lactobacillus gasseri 7/12 NBIMCC No. 8720.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой n принимает значение 0; связь α представляет собой одинарную связь; кольцо A представляет собой ароматическое кольцо, где i) V и X представляют собой N, W и Z представляют собой CH и Y представляет собой C; или ii) V, Y и Z представляют собой N, W представляет собой CH и X представляет собой C; или iii) V, W и Y представляют собой N, X представляет собой C и Z представляет собой CH; R2 представляет собой -CН2-RA, RA представляет собой -C(O)R3 или -C(ORB)(R3)(RC), RB представляет собой атом водорода; каждый R3 представляет собой C3-8-циклоалкил или 6-членный гетероциклил, содержащий один атом азота в качестве гетероатома, C3-8-циклоалкил необязательно замещен двумя группами R31; 6-членный гетероциклил необязательно замещен одной группой R31; каждый R31 независимо представляет собой атом галогена или -C(O)N(R)2, и RC представляет собой атом водорода; и каждый R независимо представляет собой атом водорода или R10, R10 представляет собой фенил, необязательно замещенный C1-6-алкильной группой.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему иммунотропной активностью. Средство, обладающее иммунотропной активностью, на основе экстракта растений рода Астрагал, который представляет собой водный экстракт травы Астрагала лисьего, содержащий флавоноиды, органические кислоты, сапонины и полисахариды, мас.

Изобретение относится к области медицины, педиатрии и аллергологии. Беременной женщине с аллергопатологией на сроке 35-36 недель гестации назначают курс пробиотика, содержащего штамм лактобактерий Lactobacillus acidophilus NK-1 по 1 капсуле 3 раза в день.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и фрагмент антитела, способные к связыванию с человеческим IL-17A.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела, которые связывают белок программируемой гибели клеток 1 человека (PD-1). Данные антитела могут быть полезны для лечения рака в одиночку и в сочетании с химиотерапией и другими средствами лечения рака.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противоопухолевое и антиметастатическое средство, обладающее противовоспалительным и противоаллергенным действием, представляющее собой хлоргидрат 2-изобутил-4,6-диметил-5-оксипиримидина формулы 1 . Изобретения также включают применение соединения формулы 1 в качестве противоопухолевого средства для адъювантной противоопухолевой иммунотерапии совместно с доксорубицином, а также в качестве противоаллергенного профилактического средства при сезонных поллинозах. Группа изобретений обеспечивает повышение противоопухолевой активности и может быть использовано в качестве самостоятельного противоопухолевого средства и одновременного повышения эффективности цитостатического лечения онкологических больных. Новое средство лишено нежелательных побочных эффектов, присущих фторированным пиримидинам и антрациклиновым антибиотикам. 3 н.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

Наверх