Способ получения стержневых наночастиц магнетита



Способ получения стержневых наночастиц магнетита
Способ получения стержневых наночастиц магнетита
Способ получения стержневых наночастиц магнетита
Способ получения стержневых наночастиц магнетита
Способ получения стержневых наночастиц магнетита
Способ получения стержневых наночастиц магнетита
C01P2004/16 - Неорганическая химия (обработка порошков неорганических соединений для производства керамики C04B 35/00; бродильные или ферментативные способы синтеза элементов или неорганических соединений, кроме диоксида углерода, C12P 3/00; получение соединений металлов из смесей, например из руд, в качестве промежуточных соединений в металлургическом процессе при получении свободных металлов C21B,C22B; производство неметаллических элементов или неорганических соединений электролитическими способами или электрофорезом C25B)
B01J19/126 - Химические, физические или физико-химические способы общего назначения (физическая обработка волокон, нитей, пряжи, тканей, пера или волокнистых изделий, изготовленных из этих материалов, отнесена к соответствующим рубрикам для такого вида обработки, например D06M 10/00); устройства для их проведения (насадки, прокладки или решетки, специально предназначенные для биологической обработки воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод C02F 3/10; разбрызгивающие планки или решетки, специально предназначенные для оросительных холодильников F28F 25/08)

Владельцы патента RU 2686931:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) (RU)

Изобретение может быть использовано в биомедицине для диагностики и терапии злокачественных новообразований. Способ получения стержневидных наночастиц магнетита включает подготовку водной суспензии прекурсора, представляющего собой стержневидные наночастицы акагенита, в который добавляют раствор восстановителя, представляющего собой соединение из группы гидразинов с двумя свободными электронами. Указанный раствор восстановителя добавляют в количестве, обеспечивающем восстановление железа Fe3+ до Fe2+ в щелочных условиях, характеризующихся рН 10-14. Полученный раствор облучают микроволновым излучением при 200±10 Вт и 90-100°С в течение 30±2 с. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры. Полученный продукт промывают деионизованной водой для удаления непрореагировавших веществ и диспергируют в деионизованной воде при нейтральном рН. Изобретение позволяет получать стержневидные наночастицы магнетита, обладающие стабильностью в водных растворах в физиологических условиях и узким распределением наночастиц по размерам ±10 нм, сократить время проведения процесса. 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 4 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к нанохимии и касается способа получения стержневидных наночастиц магнетита, которые могут быть использованы в биомедицине, а именно для диагностики и терапии злокачественных новообразований.

Уровень техники

Магнитные наночастицы (МНЧ) оксидов железа (например, магнетит или маггемит) относятся к важному классу наноструктурных материалов, которые нашли широкое применение в различных областях науки, технологии и биомедицине [Jeong U., Teng X.W., Wang Y., Yang H., Xia Y.N., Adv. Mater. 2007, 19, 33-60, Xu C.J., Sun S.H. Polym. Int. 2007, 56, 821-826, Gupta A.K., Gupta M. Biomaterials 2005, 26, 3995-4021, Lu A.H., Salabas E.L., Schuth F. Angew. Chem., Int. Ed. 2007, 46, 1222-1244]

По сравнению с полупроводниками и металлическими нанокристаллами, МНЧ оксидов железа с несферическими формами демонстрируют наиболее привлекательные анизотропные магнитные свойства [Chen М., Kim J., Liu J.P., Fan H.Y., Sun S.H.J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 7132-7133], тем самым, представляя особый интерес для биомедицинских применений.

К настоящему времени разработано множество подходов к синтезу магнитных наночастиц различного элементного и фазового состава, включая наночастицы оксидов железа: магнетита Fe3O4 [N.V. , et al. Nanotechnologies in Russia, 2015, 570-575], маггемита γ-Fe2O3 [Bandhu, S. Sutradhar, S. Mukherjee, J.M. Greneche, P.K. Chakrabarti, Materials Research Bulletin, 2015, 70, 145-154], наночастицы чистых металлов, таких как Fe, Со Ceramics International, 2015, 41, 11655-11661], ферритов: MgFe2O4, MnFe2O4, CoFe2O4 [Santi Phumying et al. Materials Research Bulletin, 2013, 48, 2060-2065] и т.д., а также разнообразных сплавов. Несмотря на более выраженные магнитные свойства наночастиц металлов по сравнению с наночастицами на основе оксидов железа, последние более устойчивы к окислению и менее токсичны [Sun S.Н. & Zeng Н. Size-controlled synthesis of magnetite nanoparticies. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 8204-8205], и поэтому являются наиболее перспективными с точки зрения биомедицинского применения.

МНЧ оксида железа стержневидной формы представляют особый интерес для биомедицинских применений, в частности для магнитно-резонансной томографии (МРТ) в качестве контрастных агентов. Это обусловлено тем, что наностержни имеют более высокую площадь поверхности, по сравнению с другими формами, а также хорошую анизотропию формы, которая вносит большой вклад в значение коэрцитивной силы (Нс). По сравнению, например, с наночастицами сферической формы, индуцированное магнитное поле стержня сильнее и, следовательно, тем сильнее магнитное поле в большом объеме приводит к повышению R2 релаксации для наностержней.

Из уровня техники известен синтез стержневидных МНЧ методом термического разложения пентакарбонила железа (Fe(CO)5) в присутствии олеиновой кислоты и гексадециламина [Н. Haiyan, В. Chen, X. Jiao, Z. Jiang, Z. Qin and D. Chen. Journal of Physical Chemistry C. 2012, 116, 5476-5481]. В процессе синтеза Fe(CO)5 вначале разлагается и окисляется с образованием монооксида железа (FeO). Тем временем, Fe(CO)5 реагирует с олеиновой кислотой с образованием олеатного комплекса железа (III). Путем регулирования времени реакции и количества гексадециламина можно получать стержневидные МНЧ различной длины и толщины. Однако, для дальнейшего использования таких стержневидных МНЧ в биомедицинских целях необходима дополнительная модификация их поверхности с целью придания им стабильности в водных средах.

Стержневидные наночастицы магнетита были успешно получены в водной среде при помощи микроволнового облучения акагенита β-FeOOH) в присутствии гидразингидрата в качестве восстановителя при значениях pH от 9.5 до 11.5 и температуре 100°C [I. Milosevic, Н. Jouni, С. David, F. Warmont, D. Bonnin and L. Motte. Journal of Physical Chemistry C. 2011, 115, 18999-19004]. Процесс синтеза состоял из нескольких этапов: 1) получение стержневидных наночастиц прекурсора (β-FeOOH)2) синтез МНЧ из прекурсора под действием микроволнового излучения. Для получения и стабилизации наночастиц стержневидной формы был использован дофамин. В отсутствии последнего, полученные наночастицы имели ограненные формы. Однако, полученные наночастицы обладают невысокой стабильностью и агрегируют при физиологических значениях pH, что не позволяет использовать их для терапии и диагностики злокачественных новообразований.

Наиболее близким к заявляемому (прототипом) является способ получения стержневидных МНЧ методом старения в присутствии высокомолекулярного полиэтиленимина [J. Mohapatra, A. Mitra, Н. Tyagi, D. Bahadur and М. Aslam, Nanoscale, 2015, 1-26]. Макромолекулы полиэтиленимина химически адсорбируются на поверхности коротких стержневидных наночастиц магнетита, тем самым предотвращая их агрегацию. Данный способ осуществляется в два этапа, на первом этапе которого путем нагревания раствора соединения железа (хлорида железа (III)) при 80°С в воде в присутствии полиэтиленимина получается прекурсор, который на втором этапе смешивается с олеиламином и нагревается до 200°С в атмосфере инертного газа (аргона) с последующим отделением полученных стержневидных наночастиц. Недостатком известного способа получения стержневидных наночастиц магнетита является то, что полученные наночастицы теряют стержневидную форму после проведения второго этапа, а также то, что такие наночастицы после проведения второго этапа стабильны только в неполярных органических растворителях (гексан, толуол), что обусловливает необходимость проведения дополнительной стадии, заключающейся в стабилизации наночастиц в физиологических условиях. Все это приводит к усложнению, удорожанию и повышению средней продолжительности проводимых работ.

Раскрытие изобретения

Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения стержневидных наночастиц магнетита, обладающих стабильностью в водных растворах в физиологических условиях.

Техническим результатом заявляемого технического решения является то, что полученные стержневидные наночастицы магнетита, обладают стабильностью в водных растворах в физиологических условиях и узким распределением наночастиц по размерам (±10 нм). Указанный результат достигается за счет того, что на втором этапе заявляемого способа для восстановления прекурсора используют микроволновое излучение, которое позволяет восстанавливать наночастицы без потери стержневидной формы, а также проводить процесс за меньшее количество времени за счет быстрого равномерного нагрева всего объема раствора с сохранением размеров кристаллов, соответствующих прекурсору (длина и диаметр). Кроме того, получаемые МНЧ стабильны в водных средах без необходимости проведения дополнительной стадии, заключающейся в модификации их поверхности стабилизирующими молекулами.

Поставленная задача решается заявляемым способом получения стержневидных наночастиц магнетита, заключающийся в подготовке водной суспензии прекурсора, представляющего собой стержневидные наночастицы акагенита, в который добавляют восстановитель, характеризующийся наличием двух свободных электронов, в количестве, обеспечивающем восстановление железа Fe3+ до Fe2+ в щелочных условиях, характеризующихся рН=10-14, при воздействии микроволнового излучения, после чего полученный раствор облучают микроволновым излучением при 200±10 Вт и 90°С - 100°С в течение 30±2 сек., далее реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, полученный продукт промывают деионизованной водой для удаления непрореагировавших веществ и диспергируют в деионизованной воде при нейтральном рН. При этом процедуру облучения повторяют до 4 раз. В качестве восстановителя предпочтительно использовать соединения из группы гидразинов, а именно гидразин гидрат, хлорид гидрозиния, сульфат гидрозиния для приготовления водных растворов с концентрацией 0,4±0,1 моль/л, при этом на 10 объемных частей суспензии акагенита берут 1±0.5 частей раствора восстановителя. Водная суспензия прекурсора готовится с содержанием [Fe]=0,06±0,01 моль/л и реакцию восстановления железа проводят при рН=10-14.

Облучение раствора микроволновым излучением при 200±10 Вт и 90°С - 100°С в течение 30±2 сек.

Стабильность в физиологических условиях - стабильность растворов МНЧ при температуре 20-40°С, давлении 1 атмосфера, рН 6,5-8.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1 представлена микрофотография и гистограммы распределения по размерам полученных МНЧ.

На фиг. 2 показана кривая намагничивания полученных МНЧ.

На фиг. 3 представлена дифрактограмма полученного нанопорошка.

На фиг. 4 представлена микрофотография и гистограммы распределения по размерам полученных МНЧ (пример 2).

На фиг. 5 представлена микрофотография МНЧ при количестве циклов восстановления больше 4.

Осуществление изобретения

Все используемые реагенты являются коммерчески доступными.

Все процедуры, если не оговорено особо, осуществляли при комнатной температуре или температуре окружающей среды, то есть в диапазоне от 18 до 25°С.

Получение прекурсоров - стержневидных НЧ β-FeOOH осуществляют по реакции гидролиза неорганической соли железа (III) (I. Milosevic, Н. Jouni, С. David, F. Warmont, D. Bonnin, L. Motte. J. Phys. Chem. C, 2011, 115 (39), 18999-19004).

Суспензию прекурсора - акагенита с содержанием [Fe]=0,06±0,01 моль/л смешивают с раствором восстановителя, характеризующимся наличием двух свободных электронов в количестве, обеспечивающем восстановление железа Fe3+ до Fe2+ в щелочных условиях при воздействии микроволнового излучения. В качестве восстановителей используют соединения из группы гидразинов, например, гидразин гидрата, сульфат гидразиния, хлорид гидразиния). Раствор восстановителя готовят с концентрацией 0,4±0,1 моль/л, при этом растворы смешивают из расчета что 1±0.5 объемную часть раствора восстановителя берут на 10 частей суспензии акагенита. Доводят рН полученной суспензии до 10-14. После этого реакционную массу переносят в герметично закрытую стеклянную емкость и помещают в реактор для микроволнового синтеза, обеспечивающий равномерный нагрев всего объема раствора.

Полученную суспензию облучают при 200±10 Вт и 90°С - 100°С в течение 30±2 сек. Далее реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, и процедуру облучения повторяют от 1 до 4 раз для получения стержневидных наночастиц оксида железа. Полученный продукт черно-коричневого цвета собирают при помощи неодимового магнита, промывают деионизованной водой для удаления непрореагировавших веществ и диспергируют в воде при нейтральном рН. Хранится раствор наночастиц при температуре от +4 до +25°С.

Охлаждение реакционной массы осуществляют при комнатной температуре в течение не менее 15 мин. Для ускорения процедуры охлаждения осуществляют охлаждение при помощи сжатого воздуха компрессора в течение 2-3 мин.

Доведение рН полученной суспензии до 10-14 осуществляют любыми подходящими реактивами, например, гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония.

Как показали проведенные эксперименты при количестве облучений больше 4 и при времени облучения больше 30 сек наночастицы магнетита теряют стержневидную форму с образованием пластин (фиг. 5).

Возможность реализации заявляемого изобретения показана, но не ограничена, в примерах конкретного выполнения.

Пример 1. Получение стержневидных наночастиц с длиной 40 нм.

Реагенты и материалы. Хлорид железа (III) (FeCl3; 97%), дофамина гидрохлорид (DOPA), гидразин гидрат (N2H4xH2O; 50-60%) и гидроксид натрия (NaOH) были приобретены в компании Sigma-Aldrich и использовались далее без дополнительной очистки. Соляная кислота (HCl) была приобретена в компании ООО "СигмаТек".

а) Подготовка прекурсора (стержневидных наночастиц β-FeOOH)

10 мл FeCl3 (0,5 моль/л) было приготовлено и смешано с 10 мл HCl (0,04 моль/л) в двугорлой колбе на 250 мл, снабженной термометром и обратным холодильником. После этого к полученному раствору было добавлено 1,98 мг DOPA, и полученная смесь перемешивалась в течение 10 мин на магнитной мешалке. После этого 180 мл деионизованной воды при температуре 80-90°С было влито в колбу с приготовленным раствором. Полученный раствор перемешивался в течение 2 ч при температуре 80-90°C. По истечении данного времени, раствор был охлажден до комнатной температуры, и значение pH было повышено с 1,35 до 7-8 путем добавления одномолярного (1 моль/л) раствора NaOH. При этом наблюдалось выпадение осадка оранжевого цвета.

Осадок был отделен от раствора путем центрифугирования (6000 об/мин), промыт деионизованной водой (3×50 мл) и диспергирован в воде при нейтральном pH. В итоге была получена оранжевая коллоидная суспензия.

Проведенный рентгеноструктурный анализ нанопорошка свидетельствует о том, что полученный прекурсор является акагенитом (фиг. 1).

б) Получение стержневидных наночастиц оксида железа на основе прекурсора

2 мл суспензии прекурсора ([Fe]=0,06 моль/л) было смешано с 40 мкл раствора гидразин гидрата (0,4 моль/л) и pH полученной суспензии было доведено до 10,5 одномолярным раствором гидроксида калия. После этого реакционная масса была перенесена в стеклянную пробирку, которая была герметично закрыта и помещена в реактор для микроволнового синтеза Monowave 300.

Полученная суспензия была облучена при 200 Вт и 100°C в течение 30 сек. Далее реакционная масса была охлаждена при комнатной температуре до температуры окружающей среды, и процедура облучения была проведена вновь. В итоге было проведено 4 цикла облучения (20 мин) по схеме, описанной выше. Полученный продукт черно-коричневого цвета был собран при помощи неодимового магнита, промыт деионизованной водой (2×20 мл) и диспергирован в воде при нейтральном pH.

Как видно из приведенной микрофотографии (фиг. 2), полученные наночастицы имеют стержневидную форму и достаточно узкое распределение по размерам (±10 нм). Обработка полученного прекурсора микроволновым излучением не привела к потере стержневидной формы МНЧ.

Проведенное рентгеноструктурное исследование говорит о том, что полученные стержневидные наночастицы состоят из чистой фазы магнетита (фиг. 3).

Пример 2. Получение стержневидных наночастиц магнетита с длиной 20 нм.

Реагенты и материалы. Хлорид железа (III) (FeCl3; 97%), полиэтиленимин (PEI, разветвленный, Mw≈25000 г * моль-1) были приобретены в компании Sigma-Aldrich и использовались далее без дополнительной очистки. Деионизованная вода была получена с помощью деионизатора MIlli-Q Water.

а) Подготовка прекурсора (стержневидных наночастиц β-FeOOH).

Стержневидные наночастицы β-FeOOH были получены путем гидролиза водного раствора FeCl3. Для синтеза 20 нм наночастиц акагенита в двугорлой колбе 10 мл раствора FeCl3 (2 моль/л) было смешано с 10 мл раствора соляной кислоты концентрацией 0,04 моль/л после чего было добавлено 2 мл PEL После этого 100 мл деионизованной воды, предварительно нагретой до 80°C, было влито в реакционную смесь. Температуру реакционной смеси поддерживали на уровне 80°C при интенсивном перемешивании в течение 2 ч для получения стержневидных наночастиц β-FeOOH.

Полученный осадок был отделен от раствора при помощи центрифугирования, промыт деионизованной водой (4×15 мл) и высушен на роторном испарителе.

б) Получение стержневидных наночастиц оксида железа на основе прекурсора 2 мл суспензии прекурсора ([Fe]=0,06 моль/л) было смешано с 40 мкл раствора гидразин гидрата (0,4 моль/л) и pH полученной суспензии было доведено до 12 одномолярным раствором гидроксида натрия. После этого реакционная масса была перенесена в стеклянную пробирку, которая была герметично закрыта и помещена в реактор для микроволнового синтеза Monowave 300.

Полученная суспензия была облучена при 200 Вт и 100°C в течение 30 сек. Далее реакционная масса была охлаждена до комнатной температуры при помощи сжатого воздуха компрессора в течение 2 мин, и процедура облучения была проведена вновь. В итоге было проведено 4 цикла облучения по схеме, описанной выше. Полученный продукт черно-коричневого цвета был собран при помощи неодимового магнита, промыт деионизованной водой (3×50 мл) и диспергирован в воде при нейтральном pH.

Пример 3. Получение стержневидных наночастиц магнетита с длиной 26 нм.

Реагенты и материалы. Хлорид железа (III) (FeCl3; 97%), полиэтиленимин (PEI, разветвленный, Mw≈25000 г*моль-1) были приобретены в компании Sigma-Aldrich и использовались далее без дополнительной очистки. Деионизованная вода была получена с помощью деионизатора MIlli-Q Water.

а) Подготовка прекурсора (стержневидных наночастиц β-FeOOH).

Стержневидные наночастицы β-FeOOH были получены путем гидролиза водного раствора FeCl3). Для синтеза 26 нм наночастиц акагенита в двугорлой колбе 10 мл раствора нитрата железа (III) (2 моль/л) было смешано с 10 мл раствора соляной кислоты концентрацией 0,04 моль/л после чего было добавлено 1,7 мл PEL После этого 100 мл деионизованной воды, предварительно нагретой до 80°C, было влито в реакционную смесь. Температуру реакционной смеси поддерживали на уровне 80°C при интенсивном перемешивании в течение 2 ч для получения стержневидных наночастиц β-FeOOH.

Полученный осадок был отделен от раствора при помощи центрифугирования, промыт деионизованной водой (4×15 мл) и высушен на роторном испарителе.

(б) Получение стержневидных наночастиц оксида железа на основе прекурсора.

2 мл суспензии прекурсора ([Fe]=0,05 моль/л) было смешано с 40 мкл раствора гидразин гидрата (0,4 моль/л) и pH полученной суспензии было доведено до 14,0 одномолярным раствором гидроксида аммония. После этого реакционная масса была перенесена в стеклянную пробирку, которая была герметично закрыта и помещена в реактор для микроволнового синтеза Monowave 300.

Полученная суспензия была облучена при 200 Вт и 100°C в течение 30 сек. Далее реакционная масса была охлаждена до комнатной температуры, и процедура облучения была проведена вновь. В итоге было проведено 4 цикла облучения по схеме, описанной выше. Полученный продукт черно-коричневого цвета был собран при помощи неодимового магнита, промыт деионизованной водой (3×50 мл) и диспергирован в воде при нейтральном pH. Проведенные микроскопические исследования подтверждают образование наночастиц стержневидной формы с длиной 26 нм (фиг. 4).

Пример 4. Проведен аналогично примеру 3, только в качестве восстановителя использовали хлорид гидразиния. Получили наночастицы стержневидной формой с длиной 26 нм и узким распределением по размерам (±6 нм).

Результаты проверки стабильности в водных растворах, полученных наночастиц приведены в табл. 3.

1. Способ получения стержневидных наночастиц магнетита, включающий подготовку водной суспензии прекурсора, представляющего собой стержневидные наночастицы акагенита, в который добавляют раствор восстановителя, представляющего собой соединение из группы гидразинов с двумя свободными электронами, в количестве, обеспечивающем восстановление железа Fe3+ до Fe2+ в щелочных условиях, характеризующихся рН=10-14, при воздействии микроволнового излучения, после чего полученный раствор облучают микроволновым излучением при 200±10 Вт и 90-100°С в течение 30±2 с, далее реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, полученный продукт промывают деионизованной водой для удаления непрореагировавших веществ и диспергируют в деионизованной воде при нейтральном рН.

2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что готовят водную суспензию прекурсора с содержанием [Fe]=0,06±0,01 мол./л.

3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что процедуру облучения повторяют до 4 раз.

4. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве соединений из группы гидразинов используют гидразин гидрат, хлорид гидрозиния, сульфат гидрозиния.

5. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что раствор восстановителя готовят с концентрацией 0,4±0,1 мол./л.

6. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что на 10 объемных частей суспензии акагенита берут 1±0,5 частей раствора восстановителя.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения пьезоэлектрического кристалла на основе лангатата с высокой стабильностью и высокими изоляционными свойствами для использования в качестве пьезоэлектрического элемента датчика давления для измерения давления при сгорании внутри камеры двигателя внутреннего сгорания.

Изобретение относится к области химии и касается способа получения сложного оксида лантана, вольфрама и теллура La2WTe6O18. В качестве исходных веществ используют гексагидрат нитрата лантана, тетрагидрат додекавольфрамата аммония и ортотеллуровую кислоту, взятые в мольном соотношении 24:1:72.

Изобретение относится к области химии и нанотехнологии. Способ синтеза нанокомпозитов Ag/C включает приготовление совместного раствора полиакрилонитрила (ПАН) и нитрата серебра в диметилформамиде (ДМФА), выдержку до полного растворения всех компонентов, удаление диметилформамида путем выпаривания и нагрев полученного твердого остатка.

Изобретение относится к получению квантовых точек, используемых в качестве биологических маркеров. Способ получения коллоидных полупроводниковых квантовых точек селенида цинка в оболочке хитозана включает взаимодействие хлорида цинка с селенид-ионами в присутствии аммиака и покрывающего агента.

Изобретение относится к способу получения тонких алмазных пленок и может быть использовано в различных областях промышленности и науки для получения тонкопленочных упрочняющих покрытий и активных слоев тонкопленочных наноструктур.

Изобретение относится к нанотехнологиям, а именно к способам получения новых прозрачных консолидированных функциональных материалов (керамик) с высокими механическими характеристиками для фотоники и лазерной техники.

Изобретение относится к области химии и касается применения сложного оксида лантана, молибдена и теллура, имеющего химическую формулу La2MoTe6O18, для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол простым и технологичным способом.

Изобретение относится к области химии и касается синтеза сложного оксида лантана, молибдена и теллура La2MoTe6O18, который может быть использован для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол не только в качестве компонента шихты наряду с другими соединениями, но и в качестве единственного исходного вещества.

Изобретение относится к области химии и касается способа синтеза сложного оксида лантана, молибдена и теллура, который может быть использован для получения лантансодержащих теллуритно-молибдатных стекол.

Изобретение относится к керамической технологии и порошковой металлургии и предназначено для получения высокодисперсных гетерофазных порошковых композиций, которые могут быть использованы для производства керамических бронеэлементов, материалов, работающих в условиях абразивного износа, изделий, применяемых в машиностроении, в энергетических и химических технологиях, в аэрокосмической технике.
Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для получения магнетита в целях повышения эффективности переработки красных шламов, являющихся отходами глиноземного производства.

Изобретение относится к области получения магнитных композитов на основе оксидов железа и слоистых двойных гидроксидов, которые могут быть использованы в качестве магнитных сорбентов в различных областях техники, включая биотехнологию, медицину и фармакологию, а также для адресной доставки лекарственных препаратов.

Изобретение может быть использовано в биомедицине. Способ получения кластеров из наночастиц магнетита включает нагревание раствора соединения железа в высококипящем органическом растворителе в атмосфере инертного газа в присутствии 1,2-гексадекандиола и органической кислоты и последующее отделение полученных кластеров.

Изобретение относится к области получения магнитных масел на основе высокодисперсного магнетита. Изобретение может быть использовано в машиностроении, приборостроении, в медицине и т.д.
Изобретение относится к области неорганической химии и касается способа получения наночастиц магнетита (Fe3O4), эпитаксиально выращенных на наночастицах золота, которые могут быть использованы в магнитно-резонансной томографии в качестве контрастного агента, в магнитной сепарации, магнитной гипертермии, адресной доставке лекарств при помощи внешнего магнитного поля.

Способ получения наноразмерного катализатора на основе смешанного оксида железа Fe3O4 для интенсификации добычи тяжелого углеводородного сырья, который ведут при комнатной температуре и атмосферном давлении посредством смешения двух предварительно приготовленных водных растворов.

Изобретение относится к композиционной частице для применения в маркировке, пригодной для идентификации/установления подлинности изделия. Частица содержит по меньшей мере одну суперпарамагнитную часть и по меньшей мере одну термолюминесцентную часть.

Изобретение относится к области коллоидной химии и может быть использовано для получения магнитных жидкостей, применяемых в медицине для доставки лекарственных препаратов в требуемые органы живых организмов.

Изобретение может быть использовано для установления подлинности или верификации взрывчатых веществ, ценных бумаг, дорогостоящего оборудования, ювелирных изделий.

Изобретение может быть использовано в системах магнитной записи информации, органической электронике, медицине, при создании ионообменных материалов, компонентов электронной техники, солнечных батарей, дисплеев, перезаряжаемых батарей, сенсоров и биосенсоров.

Группа изобретений относится к области газового анализа. Способ изготовления одноэлектродного газового сенсора на основе титановой проволоки, которую согласно изобретению окисляют методом анодирования в электрохимической ячейке, чтобы сформировать мезопористый оксидный слой, состоящий из радиально-ориентированных упорядоченных нанотрубок ТiO2 с толщиной стенок до 20 нм и внутренним диаметром до 150 нм.

Изобретение может быть использовано в биомедицине для диагностики и терапии злокачественных новообразований. Способ получения стержневидных наночастиц магнетита включает подготовку водной суспензии прекурсора, представляющего собой стержневидные наночастицы акагенита, в который добавляют раствор восстановителя, представляющего собой соединение из группы гидразинов с двумя свободными электронами. Указанный раствор восстановителя добавляют в количестве, обеспечивающем восстановление железа Fe3+ до Fe2+ в щелочных условиях, характеризующихся рН 10-14. Полученный раствор облучают микроволновым излучением при 200±10 Вт и 90-100°С в течение 30±2 с. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры. Полученный продукт промывают деионизованной водой для удаления непрореагировавших веществ и диспергируют в деионизованной воде при нейтральном рН. Изобретение позволяет получать стержневидные наночастицы магнетита, обладающие стабильностью в водных растворах в физиологических условиях и узким распределением наночастиц по размерам ±10 нм, сократить время проведения процесса. 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 4 пр.

Наверх