Способ оценки вероятности кори в условиях работы первичного врачебного звена

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням детского и взрослого населения. Определяют температуру тела, наличие сыпи, дополнительно оценивают отсутствие вакцинации против кори, и/или отсутствие в анамнезе диагностированной кори, и/или срок давности вакцинации более 10 лет, наличие контакта с больным корью за 7-21 день до момента появления симптомов, возраст в диапазоне от 2 до 5 лет или от 20 до 35 лет, наличие макуло-папулезной сыпи на 3-4 день от начала заболевания, этапности в появлении элементов сыпи, температуры тела более 37°С, увеличения шейных лимфатических узлов, наличие энантемы, конъюнктивита, кашля с воспалительными изменениями дыхательных путей, каждому положительному ответу присваивают по 1 баллу, суммируют баллы и при 8-10 баллах определяют высокую вероятность кори, при 5-7 баллах - среднюю, при 1-4 баллах - малую. Способ обеспечивает определение степени вероятности диагноза корь у пациентов любого возраста доступными способами в повседневной клинической практике первичного врачебного звена. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно, к инфекционным болезням детского и взрослого населения, может быть использовано в качестве объективных критериев оценки вероятности диагноза корь на этапе первичного амбулаторного звена, оказания неотложной медицинской помощи с целью снижения непрофильных госпитализаций, ошибочной диагностики и предотвращения распространения инфекции.

Несмотря на широкий охват населения вакцинопрофилактикой, корь продолжает регистрироваться среди разных возрастных групп пациентов. В крупных мегаполисах ухудшению эпидемиологической обстановки способствует миграция граждан из различных регионов, развитое железнодорожное и авиасообщение, рост отказов от вакцинации с увеличением количества серонегативных лиц. По данным Роспотребнадзора, в настоящее время отмечается повышение числа заболевших корью [1]. С января по август 2017 г. показатель заболеваемости составил 0,16 на 100 тыс. населения, в то время как за аналогичный период 2016 г. - 0,05. Зарегистрировано 240 случаев заболевания, что в 3,1 раза больше, чем в прошлом году (78 случаев). Наиболее высокая заболеваемость зарегистрирована в Республике Дагестан, Чеченской Республике, Московской области [1].

В настоящее время отмечается увеличение количества больных за счет взрослого населения, среди которого чаще имеют место случаи поздней постановки диагноза, затяжного течения, тяжелые формы и неблагоприятные исходы. В связи с этим становится актуальной проблема диагностики кори на амбулаторном этапе с учетом возможности различных форм: типичной, митигированной (ослабленной) и абортивной [2]. Практикующему врачу необходимо поставить предварительный диагноз непосредственно после первого осмотра пациента, ориентируясь на клинические симптомы. Отсутствие возможности срочного подтверждения или опровержения экспресс-методами в условиях «у постели больного» и невозможность объективно оценить степень вероятности заболевания при неполной клинической картине провоцирует непрофильные госпитализации с высокой вероятностью распространения инфекции среди пациентов с различной другой патологией. Трудности дифференциальной диагностики обусловлены нетипичным течением кори у взрослых и ранее вакцинированных, сходством с другими инфекционными заболеваниями, протекающими с экзантемами в сочетании с интоксикационным синдромом: краснухой, псевдотуберкулезом, иерсиниозом, скарлатиной, парвовирусной и некоторыми другими инфекциями, а также с аллергической (лекарственной) сыпью [3]. Дифференциально-диагностические подходы обобщены и представлены в таблице 1.

В настоящее время не описано способов дифференцированной оценки вероятности диагноза корь по совокупности клинических и анамнестических данных. Известен «Способ прогнозирования риска внутриутробного инфицирования новорожденного», патент на изобретение №2518541, классификация по МПК: А61В, по которому вероятность инфекции определяется путем суммирования баллов, присвоенных каждому из значимых фактов анамнеза.

За прототип настоящего изобретения принята рекомендация, впервые сформулированная экспертами ВОЗ, широко распространенная в настоящее время в российской учебной литературе, согласно которой корь нужно подозревать у любого пациента с температурой тела выше 38°С, пятнисто-папулезной (но не везикулезной) сыпью и хотя бы одним из следующих симптомов: кашель, насморк, конъюнктивит [4-7]. Однако, в случаях со стертой симптоматикой (субфебрильной температурой), на ранних сроках до появления высыпаний по этим критериям поставить диагноз невозможно. В то же время по совокупности перечисленных признаков корь можно ошибочно заподозрить у пациентов с аллергическими реакциями на фоне острой респираторной инфекции и другими инфекционными заболеваниями, сопровождающимися катаральными явлениями и экзантемой (таблица 1).

Технической задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является определение степени вероятности диагноза корь у пациентов любого возраста доступными способами в повседневной клинической практике первичного врачебного звена.

Поставленная техническая задача решается путем суммарной оценки анамнестических данных и клинических проявлений, в совокупности отражающих степень вероятности наличия или отсутствия кори у конкретного пациента с применением доступных технических средств: медицинского диагностического налобного или карманного фонаря, шпателя, стетоскопа.

Предлагаемый метод исходит из того, что у пациентов, имеющих устойчивые признаки инфекционных заболеваний, отмечается ряд особенностей, проявляющихся в результате действия вируса кори.

Для осуществления предлагаемого способа проводится оценка возраста, данных анамнеза и клинических проявлений.

Преимуществами предлагаемого способа являются доступность методов в повседневной практике в условиях первичного врачебного звена, возможность объективного решения вопроса о необходимости госпитализации, выбора стационара и отделения, необходимом объеме лабораторных обследований, быстрой оценки прогноза заболевания.

Техническим результатом способа является установленная степень риска: низкая, средняя, высокая.

Изобретение поясняется следующими материалами: в таблице 1 перечислены дифференциально-диагностические признаки, в таблице 2 представлены значимые данные анамнеза, возраста, клинической картины, которые необходимо учитывать для осуществления способа оценки вероятности кори у пациента.

Предложенный способ осуществляется следующим образом:

1. Методом опроса определяют отсутствие вакцинации против кори и/или отсутствие в анамнезе диагностированной кори и/или срок давности вакцинации более 10 лет, наличие контакта с больным корью за 7-21 день до момента появления симптомов, возраст в диапазоне от 2 до 5 лет для детей и от 20 до 35 лет для взрослых, появление макуло-папулезной сыпи (разной локализации) на 3-4 день от начала заболевания, этапность в появлении элементов сыпи, повышение температуры тела более 37°С, наличие кашля;

2. При физикальном осмотре определяют увеличение шейных лимфатических узлов, наличие энантемы, конъюнктивита, воспалительных изменений дыхательных путей;

3. Каждому положительному ответу и выявленным изменениям присваивают по 1 баллу, согласно данным таблицы 2;

4. Полученные баллы суммируются, затем производится оценка степени риска:

8-10 баллов - высокая вероятность кори,

5-7 баллов - средняя вероятность кори,

1-4 балла - корь маловероятна.

Примеры конкретного выполнения способа

Пример 1. Мужчина 32 лет обратился в службу скорой и неотложной медицинской помощи с жалобами на высокую температуру, сыпь и светобоязнь. При осмотре: на шее и груди определяется макуло-папулезная сыпь, склеры инъецированы, шейная лимфаденопатия, температура - 37,0°С на фоне приема жаропонижающего препарата. Со слов пациента болеет 4 день, в течение которых отмечал сухой кашель, сыпь появилась сначала на лице, затем на шее, позже распространилась на туловище, руки и ноги. Контакт с инфекционными больными отрицает, данных о проведенной вакцинации нет. Пациент социально-контактный, живет в отдельной квартире, бытовые условия хорошие.

Состояние средней тяжести. Аускультативно в легких дыхание жесткое, рассеянные сухие хрипы, тоны сердца приглушены, ритмичны, частота сердечных сокращений - 90 в минуту. Артериальное давление - 110/70 мм рт.ст. Произведена оценка степени вероятности кори. Отсутствие вакцинации, отсутствие в анамнезе заболевания, срок давности вакцинации более 10 лет - 1 балл. Возраст в диапазоне от 20 до 35 лет - 1 балл. Появление макуло-папулезной сыпи разной локализации на 3-4 день от начала заболевания - 1 балл. Наличие этапности в появлении элементов сыпи - 1 балл. Наличие повышенной температуры тела - 1 балл. Увеличение шейных лимфатических узлов - 1 балл. Конъюнктивит - 1 балл. Наличие кашля и воспалительных изменений дыхательных путей - 1 балл. Сумма баллов=8, что соответствует высокой вероятности кори, требуется госпитализация в специализированное боксированное отделение инфекционной больницы.

Вывод. Разработанный способ учитывает все имеющиеся на сегодняшний день рекомендации по клинической диагностике кори. Вместе с этим он позволяет стандартизировать оценку клинической картины и данных анамнеза, что необходимо для быстрого решения вопроса о необходимости и условиях госпитализации с последующим определением объема лабораторных обследований с целью подтверждения диагноза.

Пример 2. На амбулаторном участке отмечена вспышка кори и краснухи, клинические проявления которых схожи между собой. В ходе первичного осмотра использование способа оценки вероятности кори в амбулаторных условиях позволило врачу распределить детей и взрослых на 3 группы (таблица 3). Группа 1 - пациенты с высокой вероятностью кори. Выявленные лица подлежали немедленной госпитализации, поскольку имели ярко выраженную клиническую картину с закономерным риском тяжелого течения и неблагоприятных исходов. Изоляция их привела к санации эпидемиологического очага и предупреждению дальнейшего распространения инфекции. Группа 2 - пациенты со средней степенью вероятности кори, имеющие неполную клиническую картину, связанную либо с низким уровнем специфического иммунитета, либо с другим заболеванием. В таких случаях наблюдение и дополнительное было проведено на дому. Группа 3 - пациенты с низкой вероятностью кори, которым была рекомендована симптоматическая терапия.

В таблице 3 представлено распределение степени вероятности кори среди обратившихся пациентов поликлиники.

Как видно из таблицы 3, у всех 22 пациентов по макуло-папулезным высыпаниям, появившимся на 3-4 й день от начала заболевания, в сочетании с повышением температуры тела, была заподозрена корь. Однако, суммарная оценка всех симптомов позволила выделить группу из 10 человек с низкой степенью вероятности кори, которые не нуждались в неотложной госпитализации в отдельный бокс, срочном обследовании и активном лечении. Тем самым были существенно сэкономлены имеющиеся ресурсы. Выделение групп с высокой и средней степенями вероятности кори позволило рационально распределить лечебно-диагностические и финансовые возможности поликлиники и стационара, что способствовало улучшению прогноза у тяжелых больных и ликвидации вспышки кори.

Вывод. Способ оценки вероятности кори в условиях работы первичного врачебного звена позволяет рационально распределять лечебно-диагностические и финансовые возможности учреждения. Объективная оценка дает возможность определять необходимость и срочность лабораторного обследования, активной терапии, госпитализации в боксированное отделение у отдельных пациентов, выделять группы больных, представляющих наибольшую эпидемиологическую опасность для окружающих, а также лиц, не требующих проведения лечебно-диагностических и противоэпидемических мероприятий.

Список литературы:

1. Инфекционная заболеваемость в Российской Федерации за январь-март 2017 г. [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://rospotrebnadzor.ru/activities/statistical-materials/statictic_details.php.

2. Покровский В.И., Пак С.Г., Брико Н.И., Данилкин Б.К. Инфекционные болезни и эпидемиология: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009: 816 с.

3. Зверева Н.Н. Иммунопрофилактика инфекционных болезней: показания, вакцины, схемы введения. РМЖ. 2014; 3: 247.

4. Ющук Н.Д., Венгеров Ю.Я. Лекции по инфекционным болезням. 3-е изд., перераб. и доп.М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2007: 1032 с.

5. Поздеев O.K. Медицинская микробиология. Под. ред. В.И. Покровского. 2-е изд., испр. М.: ГЭОТАР-МЕД. 2004: 768 с.

6. Инфекционные и паразитарные болезни в схемах и таблицах. Под ред. Н.Д. Ющука. М.: ФГОУ «ВУНМЦ Росздрава», 2008: 448 с.

7. Инфекционные болезни: Национальное руководство. Под. ред. Н.Д. Ющука, Ю.Я. Венгерова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009: 1056 с.

Способ оценки вероятности кори в условиях работы первичного врачебного звена, включающий определение температуры тела, наличие сыпи, отличающийся тем, что дополнительно оценивают отсутствие вакцинации против кори, и/или отсутствие в анамнезе диагностированной кори, и/или срок давности вакцинации более 10 лет, наличие контакта с больным корью за 7-21 день до момента появления симптомов, возраст в диапазоне от 2 до 5 лет или от 20 до 35 лет, наличие макуло-папулезной сыпи на 3-4 день от начала заболевания, этапности в появлении элементов сыпи, температуры тела более 37°С, увеличения шейных лимфатических узлов, наличие энантемы, конъюнктивита, кашля с воспалительными изменениями дыхательных путей, каждому положительному ответу присваивают по 1 баллу, суммируют баллы и при 8-10 баллах определяют высокую вероятность кори, при 5-7 баллах - среднюю, при 1-4 баллах - малую.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностическим способам в эндоскопии, онкологии, колопроктологии и гастроэнтерологии. Определяют данные пациента: пол, уровень образования, наличие сахарного диабета, специальность врача, который направил пациента на колоноскопию.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам для измерения температуры тела при осуществлении высокоинтенсивного сфокусированного ультразвукового воздействия.

Группа изобретений относится к медицине и может применяться для объединения данных на дефибрилляторе и мониторе пациента. При этом принимают входные физиологические данные от пациента с помощью измерительного модуля дефибриллятора.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных образований яичников.

Изобретение относится к медицинской диагностике для определения тех или иных особенностей реакции человека. Способ заключается в том, что испытуемому на экране видеомонитора предъявляют два тестовых объекта (ТО) в виде замкнутых контуров, в момент предполагаемого слияния ТО испытуемый нажатием кнопки «Стоп» останавливает их движение, причем вычисляют ошибку несовпадения - время ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения - с отрицательным знаком, описанную процедуру повторяют заданное число раз, после чего вычисляют время реакции Тр человека на движущийся объект как среднеарифметическое значение по формуле ,где ti - время i-й ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком, мс; n - число испытаний; после нажатия кнопки «Стоп» испытуемому вновь предъявляют ТО начальных размеров, конфигурации и расположения на экране, и отличается тем, что испытуемому в произвольном месте экрана предъявляют ТО аналогичной конфигурации и различного размера, ТО двигаются с постоянной скоростью по прямолинейным пересекающимся в условной точке траекториям и одновременно изменяют свои геометрические размеры, при этом условная точка пересечения соответствует совпадению центров ТО, перемещения ТО по экрану имитируют движение в плоскости «х-у», изменение их геометрических размеров имитирует движение в плоскости «z».

Группа изобретений относится к медицине и включает в себя способ, систему и машиночитаемый носитель для определения уровня глюкозы в физиологической жидкости пациента.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к судебной медицине. Для посмертного определения длины тела человека в первом варианте определяют характеристики лопатки, а именно: морфологическую ширину подостной ямки (Х7л), в см, и длину лопаточной ости (Х10п), в см.

Изобретение относится к медицине, а именно к оценке чувства ритма человека. Предложен способ, в котором оператор в модуле генерирования ритма вычислительного устройства настраивает параметры задающего ритма и (или) звуковых стимулов; модулем генерирования ритма генерируется задающий ритм, который передается в звуковую карту; звуковой картой посредством подключенного к ней устройства воспроизведения звука предъявляется задающий ритм и (или) стимулы респонденту; перкуссионным модулем регистрируются повторения респондентом задающего ритма посредством ударов по перкуссионному модулю через распознавание сигналов отклика респондента на задаваемый ритм посредством ударов по перкуссионному модулю и регистрируемые сигналы передаются в звуковую карту и записываются вместе с сигналами задающего ритма; записываемые сигналы передаются в программный модуль преобразования распознаваемых сигналов в универсальный формат вычислительного устройства; сигналы в универсальном формате передаются в программный модуль анализа и представления вычислительного устройства, преобразующий полученные данные в набор данных интервалограммы, анализируемый с вычислением чувства ритма респондента посредством вычисления точности, определяющей отклонение интервалов регистрируемых сигналов повторения респондентом задающего ритма от заданного интервала между звуковыми стимулами задающего ритма, и устойчивости, определяющей насколько ровно респондент удерживает воспроизводимый ему задающий ритм, а также нормированной точности, определяющей способность респондента попадать в воспроизводимый ему задающий ритм, и нормированной устойчивости, определяющей способность респондента удерживать воспроизводимый ему задающий ритм; программным модулем анализа и представления вычислительного устройства отображается респонденту и (или) оператору интервалограмма из набора данных интервалограммы и (или) результаты анализа.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для мониторинга пациента. Предложена система для реализации способа, причем система содержит один или более датчиков, осуществляющих выборку данных о пациенте для пациента с частотой выборки; контроллер, выполненный с возможностью приема данных о пациенте отданного одного или более датчиков, причем контроллер запрограммирован с возможностью: определения состояния пациента с помощью данных о пациенте; определения исходных показателей информации о пациенте, включая возраст, площадь поверхности тела, день поступления в больницу, местоположение источника финансирования, историю течения хронических заболеваний, историю последнего хирургического вмешательства, историю прохождения последней химиотерапии, текущие назначения лекарственных препаратов, причины госпитализации, последний набор жизненно важных показателей; определения предрасположенности к наступлению случая ухудшения состояния и вероятности ухудшения состояния, оптимизации частоты выборок одного или более датчиков на основании вероятности ухудшения состояния, автоматического регулирования частоты выборки одного или более датчиков на основании определенного состояния пациента, причем каждый раз, когда осуществляется выборка одного из датчиков, осуществляется повторное вычисление вероятности ухудшения состояния, причем на основании повторно вычисленной вероятности ухудшения состояния регулируется частота выборки датчиков.
Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине. Для посмертного определения пола человека определяют характеристики лопатки, а именно: морфологическую высоту правой лопатки; длину основания лопаточной ости левой лопатки; наибольшую ширину плечевого отростка левой лопатки; длину суставной впадины правой лопатки.
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии. При выраженном гемолизе, определяющемся при уровне свободного гемоглобина сыворотки крови более 0,05 г/дл, в магистраль доставки газовоздушной смеси аппарата экстракорпоральной мембранной оксигенации подают оксид азота NO в дозе 40 ppm. Затем сохраняют данный протокол подачи NO при определяющемся уровне свободного гемоглобина более 0,05 г/дл. При этом прекращают подачу NO в контур экстракорпоральной циркуляции при снижении выраженности гемолиза и уровне свободного гемоглобина сыворотки менее 0,05 г/дл. Способ позволяет сократить частоту возникновения острого почечного повреждения у пациентов, требующих экстракорпорального жизнеобеспечения, и улучшить результаты процедур ЭКМО. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии и функциональной диагностике. Для ранней диагностики диабетической дистальной нейропатии проводят электронейромиографическое исследование чувствительных волокон периферических нервов нижних конечностей, в котором активный электрод (А) накладывают посередине между медиальной лодыжкой и ахилловым сухожилием. Референтный электрод (R) накладывают на 3-4 см проксимальнее активного электрода (А). Заземляющий электрод накладывают на среднюю треть голени. Электронейромиографическое исследование проводят на подошвенной поверхности стоп. Стимулируют чувствительные волокна медиального подошвенного нерва и латерального подошвенного нерва. От активного электрода (А) откладывают по диагонали 9-11 см по подошвенной поверхности стопы и фиксируют точку (1). Далее от точки (1) измеряют 2-5 см по медиальной подошвенной борозде и фиксируют точку (2). Затем в точку (2) устанавливают стимулирующий электрод и выполняют стимуляцию. Далее от точки (1) измеряют 2-5 см по латеральной подошвенной борозде и фиксируют точку (3). Затем в точку (3) устанавливают стимулирующий электрод и выполняют стимуляцию. Далее оборудование для измерения и записи биоэлектрических процессов производит обработку полученных данных и выдает итоговый результат исследования каждого нерва подошвенной поверхности стоп по отдельности на обеих ногах. Способ повышает точность постановки диагноза. на ранней стадии заболевания, за счет исследования дистальных чувствительных волокон нервов на подошвенной поверхности стопы, которые при сахарном диабете повреждаются в первую очередь. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, психиатрии, педиатрии, области коррекционной педагогики, и может быть использовано при исследовании пространственных функций у детей и взрослых с учетом особенностей онтогенеза и многоуровневости этапного пространства. Для этого выстраивают уровни в последовательности, согласно этапам развития нервной системы от 0 - вегетативного, к 1 - рефлекторному, 2 - сенсомоторному, 3 - эмоционально-волевому, 4 - психореческому или коммуникативному, 5 – социальному. Итого - 6 уровней пространства, которые непосредственно связаны с соматической и вегетативной нервной системой. Выстраивание уровней в последовательности осуществляют путем исследования оптомоторных реакций, заключающегося в одновременной оценке вегетативных, рефлекторных, сенсомоторных, двигательных, эмоциональных, речевых и поведенческих реакций, в том числе рефлексов, в последовательно проведенных сенсибилизированных пробах, с помощью глазодвигательных и зрительно-мануальных проб, которые проводятся в течение обследования в покое и при различных позных установках. Способ обеспечивает упрощенную диагностику пространственных функций у детей и взрослых за счет ограничения набора необходимых и достаточных для диагностики данной патологии симптомов при сохранении точности диагностики, что позволяет определить функциональную недостаточность или незрелость различных структур нервной системы, включая те участки и зоны симпатической и парасимпатической нервной системы, которые вносят существенный вклад в развитие высших психических функций. 3 прил.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической физиологии и кардиологии, и может быть использовано для определения эффективности функционирования сердечно-сосудистой системы человека при нагрузке. Измеряют массу тела (МТ). Измеряют частоту сердечных сокращений (ЧСС), систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД). Вычисляют индекс минутного объема крови (ИМОК), показывающий отношение минутного объема крови к объему циркулирующей крови. Причем измерения ЧСС, САД и ДАД выполняют сразу после выполнения равномерной контролируемой физической нагрузки, которую проводят в течение 1 минуты, мощностью (W, Вт) в диапазоне значений от (2,5⋅МТ) до (3⋅МТ). После чего приводят значение мощности к 1 кг массы тела испытуемого и 1 объему циркулирующей крови (Wкг⋅оцк): Wкг⋅оцк=W/MT/ИМОК, где W - мощность выполненной нагрузки, Вт; МТ - масса тела испытуемого, кг; ИМОК - индекс минутного объема крови, и по значению Wкг⋅оцк проводят оценку уровня эффективности функционирования сердечно-сосудистой системы: очень высокий Wкг⋅оцк>2,055, высокий 1,605<Wкг⋅оцк≤2,055, выше среднего 1,3317<Wкг⋅оцк≤1,605, средний 1,065<Wкг⋅оцк≤1,3317, ниже среднего 0,8883<Wкг⋅оцк≤1,065, низкий Wкг⋅оцк≤0,8883. Способ обеспечивает объективную оценку эффективности функционирования сердечно-сосудистой системы при нагрузке и упрощение определения оценки за счет использования при вычислениях физиологически обоснованных формул. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к распознаванию отпечатка пальца. Технический результат заключается в повышении эффективности и точности распознавания отпечатка пальца и достигается тем, что устройство включает датчик отпечатка пальца, по меньшей мере два электрода определения влажности и модуль обработки данных, при этом датчик отпечатка пальца и по меньшей мере два электрода определения влажности связаны с модулем обработки данных и по меньшей мере два электрода определения влажности расположены в пределах заранее заданной дистанции от датчика отпечатка пальца; датчик отпечатка пальца сконфигурирован для выдачи сигнала отпечатка пальца в модуль обработки данных, когда пользователь касается своим пальцем датчика отпечатка пальца и по меньшей мере двух электродов определения влажности; модуль обработки данных сконфигурирован для получения характеристического значения, причем характеристическое значение имеет прямую корреляцию с импедансом между по меньшей мере двумя электродами определения влажности; модуль обработки данных сконфигурирован также для определения параметра распознавания отпечатка пальца, который соответствует характеристическому значению, и для выполнения распознавания отпечатка пальца согласно найденному параметру распознавания отпечатка пальца, а также сигналу отпечатка пальца. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, лабораторной диагностике и педиатрии, и может быть использовано для оценки уровня резистентности организма детей. Проводят молекулярно-генетическое исследование ротовой жидкости на наличие ДНК герпесвирусов: вируса Эпштейна-Барр, цитомегаловируса, герпеса 6 типа, вируса простого герпеса 1 и 2 типа. Оценивают уровень резистентности: у детей, не имеющих в микробиоте полости рта представителей герпесвирусов, определяют высокую резистентность, среднюю резистентность - при наличии одного герпесвируса, низкую резистентность - ассоциация двух и более герпесвирусов в ротовой жидкости. Способ позволяет провести оценку уровня резистентности организма детей I-II группы здоровья за счет оценки значимого комплекса вирусной компоненты микробиоты полости рта. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно, к хирургии, и может быть использовано при прогнозировании несостоятельности швов межкишечного анастомоза после резекции кишки. Для этого в шовной полосе межкишечного анастомоза определяют насыщение кислородом гемоглобина артериальной крови. Дополнительно определяют насыщение кислородом в артерии пальца кисти. Затем вычисляют кислородный индекс жизнеспособности дистальной и проксимальной частей шовной полосы кишки в виде соотношения показателя насыщения кислородом гемоглобина дистальной и проксимальной частей шовной полосы к показателю насыщения кислородом гемоглобина артериальной крови на пальце кисти. При соотношении в дистальной и проксимальной частях шовной полосы выше или равном единице, шовную полосу кишки считают жизнеспособной. Способ обеспечивает наиболее точное прогнозирование несостоятельности швов межкишечного анастомоза после резекции кишки за счет получения объективной и достоверной информации о состоянии сшиваемой стенки кишки в зоне анастомоза, обусловленной учетом показателя системного насыщения гемоглобином артериальной крови. 3 табл., 1 ил.,1 пр.

Изобретение относится к области идентификации движения отдельного человека. Технический результат заключается в обеспечении возможности определения, для каких движений человека или объекта должны быть получены количественные показатели. Способ включает сбор входных данных датчика движения о движениях отдельного лица в течение определенного интервала времени, анализ входных данных датчика движения с использованием приложения для анализа, имеющего совокупность классифицированных предварительно определенных интересуемых движений. Приложение для анализа классифицирует перемещение, захваченное во время интервала времени, в качестве движения, соответствующего одному из множества предварительно определенных интересуемых движений, на основании общих относительных атрибутов. Способ дополнительно включает генерирование выходных данных с обеспечением выдачи уведомления об идентифицированном предварительно определенном интересуемом движении на контролирующую систему. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для диагностики органной патологии включает в себя двухволновой источник света, выполненный в виде двух светодиодов красного и инфракрасного диапазонов излучения, микропроцессор с АЦП, который выводит частоту пульса, степень оксигенации и фотоплетизмограмму на дисплей. Устройство включает также в себя амперметр с АЦП, получающий от фотодиода силу тока, пропорциональную оптической плотности ткани; автоматический блок постобработки с АЦП, который с помощью программного обеспечения проводит анализ данных о степени оксигенации, пульсовой и непульсовой оптической плотности, сравнивает их с нормой и выводит результат о жизнеспособности ткани, о наличии и характере патологии на трехцветной светодиодной ленте, а также выводит числовые показатели оптической плотности ткани на дисплей. Изобретение позволяет повысить удобство и точность диагностики. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и онкогинекологии, и может быть использовано при прогнозировании риска развития злокачественных новообразований женской половой сферы. Для этого определяют следующие показатели: наличие абортов в анамнезе (Аб), активный образ жизни (АОЖ), наличие внутриматочной спирали в течение жизни (ВМС), длительное проживание в военных городках войск ПВО (ПВО), возраст (В), наличие злокачественных новообразований другой локализации у родственников (ДРуР), кровотечения из половых путей в анамнезе (КПП), наличие миомы матки (ММ), начало половой жизни (НПЖ), нарушения менструального цикла (НМЦ), проблемы с зачатием ребенка (ПЗР), работа, связанная с тяжелым физическим трудом (ТФТ), наличие разрывов шейки матки в родах (РзШМ), снижение массы тела в анамнезе (СМТ), наличие рака молочной железы у родственников (РМЖуР), наличие сахарного диабета (СД), наличие заболеваний сердечно-сосудистой системы (ССЗ), стрессы, психологические перегрузки, переживания (СПП). При отсутствии каждого из указанных факторов оценивают как «0 баллов», а наличие - «1 балл». Показатели возраст и начало половой жизни оценивают количественно. Затем по оригинальной расчетной формуле рассчитывают прогностический коэффициент ПК. Если значение ПК меньше 0,3267, то прогнозируют низкий риск. Если ПК от 0,3267 и больше - риск развития злокачественных новообразований женской половой сферы расценивают как высокий. Способ позволяет точно оценить прогностический риск развития злокачественных новообразований женской половой сферы за счет учета множества факторов риска и построения математической модели с использованием последовательного статистического анализа. 2 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням детского и взрослого населения. Определяют температуру тела, наличие сыпи, дополнительно оценивают отсутствие вакцинации против кори, иили отсутствие в анамнезе диагностированной кори, иили срок давности вакцинации более 10 лет, наличие контакта с больным корью за 7-21 день до момента появления симптомов, возраст в диапазоне от 2 до 5 лет или от 20 до 35 лет, наличие макуло-папулезной сыпи на 3-4 день от начала заболевания, этапности в появлении элементов сыпи, температуры тела более 37°С, увеличения шейных лимфатических узлов, наличие энантемы, конъюнктивита, кашля с воспалительными изменениями дыхательных путей, каждому положительному ответу присваивают по 1 баллу, суммируют баллы и при 8-10 баллах определяют высокую вероятность кори, при 5-7 баллах - среднюю, при 1-4 баллах - малую. Способ обеспечивает определение степени вероятности диагноза корь у пациентов любого возраста доступными способами в повседневной клинической практике первичного врачебного звена. 3 табл., 2 пр.

Наверх