Микробицидная композиция, содержащая 2-метилизотиазолин-3-он

Группа изобретений относится к медицине и характеризуется синергетической микробицидной композицией, содержащей два компонента: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры: R1O(СН2СН(СН3)O)5(CH2CH2O)9Н, в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714. Также предложен способ подавления роста микроорганизмов в водной среде. Группа изобретений обеспечивает подавление роста микроорганизмов в водной среде за счет использования композиций, обладающих синергетическим микробицидным эффектом. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл., 1 пр.

 

Настоящее изобретение относится к микробицидным композициям, содержащим 2-метил-4-изотиазолин-3-он и поверхностно-активное вещество.

Композиция, содержащая 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-он, 2-метилизотиазолин-3-он и неионогенное диспергирующее средство, раскрыта в патенте US 4295932. Композиция содержит смесь 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-она и 2-метилизотиазолин-3-она состава 3:1 и сополимер этиленоксида с пропиленоксидом, который обладает таким же составом, как и диспергирующее средство PLURONIC L61 или TERGITOL L61. Однако для обеспечения эффективной борьбы с микроорганизмами необходимы комбинации микробиоцидов, обладающие синергетической активностью по отношению к разным штаммам микроорганизмов. Кроме того, для обеспечения экологических и экономических преимуществ необходимы такие комбинации, содержащие отдельные микробиоциды при более низких концентрациях. Задачей настоящего изобретения является получение таких синергетических комбинаций микробиоцидов.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к синергетической микробицидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H

в которой R1 обозначает С8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробицидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,006 до 1:0,9143.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробицидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,001 до 1:0,1143.

Настоящее изобретение также относится к способам подавления роста микроорганизмов в водных средах посредством добавления к водной среде неионогенного поверхностно-активного вещества, описанного в настоящем изобретении, и 2-метил-4-изотиазолин-3-она при отношениях количеств, описанных в настоящем изобретении.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

"MIT" обозначает 2-метил-4-изотиазолин-3-он. При использовании в настоящем изобретении приведенные ниже термины обладают указанными определениями, если из контекста явно не следует иное. Термин "микробиоцид" означает соединение, обеспечивающее подавление роста или борьбу с ростом микроорганизмов; микробиоциды включают бактерициды, фунгициды и альгициды. Термин "микроорганизм" включает, например, грибы (такие как дрожжи и плесневые грибы), бактерии и водоросли. В настоящем описании используют следующие аббревиатуры: част./млн = массовые части на миллион (мас./мас.), мл = миллилитр. Если не указано иное, температуры указаны в градусах Цельсия (°С), выраженные в процентах значения являются массовыми (мас. %) и количества и отношения количеств указаны в пересчете на количество активного ингредиента, т.е. в пересчете на полную массу MIT и неионогенного поверхностно-активного вещества. Значения количеств полимеризованных звеньев пропиленоксида или этиленоксида являются среднечисловыми значениями.

Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:

R1O(СН2СН(СН3)O)5(CH2CH2O)9Н

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу, к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,02 до 1:0,0571 или от 1:0,12 до 1:1,3714. Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп, к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,012 до 1:0,9143.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста плесневых грибов, предпочтительно A. niger, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,04 до 1:0,9143.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста плесневых грибов, предпочтительно A. niger, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,015 до 1:1,3714; предпочтительно от 1:0,12 до 1:1,3714.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста дрожжевых грибков, предпочтительно С. albicans, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,006 до 1:0,4571, предпочтительно от 1:0,012 до 1:0,4571.

Настоящее изобретение также относится к водной композиции, содержащей от 15 до 40 мас. % 2-метил-4-изотиазолин-3-она и неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,2 до 1:1. Предпочтительно, если композиция содержит от 20 до 35 мас. % 2-метил-4-изотиазолин-3-она, более предпочтительно от 20 до 30 мас. %, более предпочтительно примерно 25 мас. %. Предпочтительно, если композиция содержит от 5 до 70 мас. % воды, более предпочтительно от 10 до 70 мас. %, более предпочтительно от 20 до 60 мас. %, более предпочтительно от 40 до 60 мас. %.

R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные С814-алкильные группы содержат от 50 до 85 мас. % линейных C810-алкильных групп и от 15 до 50 мас. % линейных С1214-алкильных групп, более предпочтительно от 60 до 75 мас. % линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных С1214-алкильных групп, более предпочтительно примерно 70 мас. % линейных С810-алкильных групп и примерно 30 мас. % линейных С1214-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные алкильные группы получены из растительного масла. Предпочтительно, если R1 обозначает 2-этилгексил.

Предпочтительно, если каждая из композиций в основном не содержит 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она (CMIT), т.е. содержит менее 1 мас. % CMIT в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %. Предпочтительно, если каждая из композиций в основном не содержит микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и MIT, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и MIT, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %. Предпочтительно, если неионогенное поверхностно-активное вещество и MIT добавляют к водной среде, то среда в основном не содержит других микробиоцидов, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и MIT, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %.

Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут содержать другие ингредиенты, например противовспениватели и эмульгаторы. Микробицидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для подавления роста микроорганизмов или более развитых форм водной флоры и фауны (таких как простейшие, беспозвоночные, мшанки, динофлагеллаты, ракообразные, моллюски и т.п.) путем добавления микробицидно эффективного количества композиций в водную среду, подвергающуюся воздействию микробов. Подходящими водными средами являются, например: промышленная технологическая вода; системы для нанесения электроосаждением; жидкости для градирен; жидкости для воздухоочистителей; жидкости для газоочистителей; взвеси минералов; системы для обработки сточных вод; вода для декоративных фонтанов; системы для фильтрования с использованием обратного осмоса; системы для ультрафильтрования; балластная вода; жидкости для испарительных конденсаторов; жидкости для теплообменников; жидкости и добавки, использующиеся в целлюлозно-бумажной промышленности; крахмал; пластмассы; эмульсии; дисперсии; краски; латексы; покрытия, такие как лаки; строительные материалы, такие как мастики, герметики и изоляционные материалы; строительные клеи, такие как клеи для керамики, клеи для ковровых покрытий и клеи для ламинирования; промышленные или потребительские клеи; фотографические химикаты; жидкости для печати; бытовые изделия, такие как чистящие средства для ванной и кухни; косметические средства; гигиено-косметические средства; шампуни; мыла; средства личной гигиены, такие как жидкости, содержащиеся во влажных салфетках, лосьоны, солнцезащитные средства, кондиционеры, кремы, и другие остающиеся на теле средства; моющие средства; промышленные чистящие средства; мастики для натирки полов; вода, использующаяся для промывки в прачечных; жидкости для обработки металлов; смазывающие вещества, использующиеся для конвейеров; гидравлические жидкости; жидкости для обработки кожи и изделий из кожи; жидкости для обработки текстиля; жидкости для обработки текстильных изделий; жидкости для обработки древесины и изделий из древесины, таких как фанера, картон, древесностружечная плита, дощатоклееная балка, древесностружечная плита с ориентированным расположением стружки, твердый картон и древесностружечная плита; жидкости, использующиеся при переработке нефти; топливо; жидкости, использующиеся при добыче нефти, такие как нагнетаемая вода, жидкости для гидроразрыва пласта и буровые растворы; системы для консервации вспомогательных веществ для сельского хозяйства; системы для консервации поверхностно-активных веществ; жидкости, использующиеся для медицинского оборудования; жидкости, использующиеся для консервации реагентов для диагностики; системы для консервирования пищевых продуктов, такие как пластмассовая или бумажная упаковка для пищевых продуктов; пищевые продукты, напитки и промышленные пастеризаторы; жидкости для унитазов; рекреационная вода; вода плавательных бассейнов; и минеральные воды.

Конкретное количество микробицидных композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, необходимое для борьбы с ростом микроорганизмов, будет меняться в зависимости от области применения. Обычно количество композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, является достаточным для борьбы с ростом микроорганизмов, если оно обеспечивает от 50 до 700 част./млн (частей на миллион) активных ингредиентов, включенных в композицию. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию (т.е. неионогенное поверхностно-активное вещество и MIT), содержатся в подвергающейся обработке среде в количестве, составляющем не менее 70 част./млн, более предпочтительно не менее 90 част./млн, более предпочтительно не менее 110 част./млн, более предпочтительно не менее 120 част./млн, более предпочтительно не менее 130 част./млн, более предпочтительно не менее 140 част./млн. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию, содержатся на обрабатываемом участке в количестве, составляющем не более 600 част./млн, более предпочтительно не более 550 част./млн, более предпочтительно не более 500 част./млн, более предпочтительно не более 450 част./млн, более предпочтительно не более 400 част./млн, более предпочтительно не более 350 част./млн. В способе, предлагаемом в настоящем изобретении, композицию применяют для подавления роста микробов путем совместного или раздельного добавления неионогенного поверхностно-активного вещества и MIT в количествах, которые обеспечивают указанные выше концентрации.

ПРИМЕРЫ

Синергетическое воздействие поверхностно-активных веществ и биоцидов оценивали путем определения показателя синергии (S.I.) такой комбинации. Показатель синергии рассчитывали на основании минимальных ингибирующих концентраций (MIC) двух противомикробных соединений (А и В) при их использовании по отдельности и в комбинациях. Исследуемыми микроорганизмами являлись грамотрицательные бактерии (Pseudomonas aeruginosa, АТСС №15442), грамположительные бактерии (Staphylococcus aureus, АТСС №6538), дрожжевые грибки (Candida albicans, АТСС №10203) и плесневые грибы (Aspergillus niger, АТСС №16404). Время взаимодействия для бактерий составляло 24 и 48 ч, для дрожжевых грибков оно составляло 48 и 72 ч, и для плесневых грибов оно составляло 3 и 7 дней. Исследование проводили в 96-луночных планшетах для микротитрования.

Поверхностно-активное вещество А: R1O(CH2CH(СН3)O)5(СН2СН2О)9Н, где R1 обозначает 2-этилгексил

Поверхностно-активное вещество D: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н

Поверхностно-активное вещество Е: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)7Н

В поверхностно-активном веществе D и поверхностно-активном веществе Е R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп (70% линейного С810-алкила и 30% линейного С1214-алкила)

Использующиеся инокуляты

Концентрация микроорганизмов в инокуляте (КОЕ (колониеобразующие единицы)/мл)

Значение pH триптиказо-соевого бульона равнялось 7,3 и значение pH картофельно-декстрозного бульона равнялось 5,1.

Результаты исследования, предназначенного для установления синергии MIC для комбинаций, приведены в представленных ниже Таблицах. В каждой Таблице приведены результаты, полученные для воздействия комбинаций двух компонентов на исследуемые микроорганизмы в течении времени инкубирования; выраженная в част./млн активность в конечной точке, рассчитанная, как MIC для соединения А, использующегося отдельно (СА), для компонента В, использующегося отдельно (СВ), и для смеси (Ca) и (Cb); рассчитанное значение SI; и для каждой исследуемой комбинации диапазон отношений количеств, обеспечивающих синергию. SI рассчитывали следующим образом:

Са/СА+Cb/СВ = Показатель синергии ("SI")

где:

СА = выраженная в част./млн концентрация соединения А, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (MIC соединения А).

Са = выраженная в част./млн концентрация соединения А в смеси, которая получена в конечной точке.

СВ = выраженная в част./млн концентрация соединения В, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (MIC соединения В).

Cb = выраженная в част./млн концентрация соединения В в смеси, которая получена в конечной точке.

Если сумма Са/СА и Cb/СВ равна более 1, это свидетельствует об антагонизме. Если сумма равна 1, это свидетельствует об аддитивности, и, если сумма равна менее 1, это свидетельствует о синергизме.

Диапазоны отношений количеств, при которых исследовали MIT и поверхностно-активные вещества, приведены в представленных ниже Таблицах:

А: Поверхностно-активное вещество А

В: MIT

Среда: PDB (картофельно-декстрозный бульон)

Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество А

В: MIT

Среда: PDB

Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество А

В: MIT

Среда: 1/10 TSB (триптиказо-соевый бульон)

Концентрация инокулята: 8,134Е+07 КОЕ/мл

Отсутствие синергии: S. aureus

А: Поверхностно-активное вещество D

В: MIT

Среда: PDB

Концентрация инокулята: 5,726Е+05 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество D

В: MIT

Среда: 1/10 TSB

Концентрация инокулята: 1,16Е+08

А: Поверхностно-активное вещество D

В: MIT

Среды: 1/10 TSB

Концентрация инокулята: 1,808Е+05

Отсутствие синергии: A. niger

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: MIT

Среда: PDB

Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: MIT

Среда: PDB

Концентрация инокулята: 1,808Е+06

А: Поверхностно-активное вещество Е

В:MIT

Среда: 1/10 TSB

Концентрация инокулята: 1,808Е+06 КОЕ/мл

Отсутствие синергии: P. aeruginosa

При исследовании воздействия приведенных ниже биоцидов в паре с приведенными ниже поверхностно-активными веществами на каждый исследуемый микроорганизм наблюдалось отсутствие синергии:

Поверхностно-активное вещество А

Бензоат натрия, трис-нитро

Поверхностно-активное вещество Е

DMDMH (диметилолдиметилгидантоин)

Поверхностно-активное вещество D

CS-1246, ОФФ (о-фенилфенол), DMDMH

В приведенных ниже комбинациях, для которых наблюдалось синергетическое воздействие, отношение количества поверхностно-активного вещества к количеству биоцида не являлось приемлемым для промышленного применения, т.е. отношение составляло 1:0,2 или более (меньшее количество биоцида в пересчете на количество поверхностно-активного вещества). При таких количественных отношениях концентрация биоцида в готовом продукте является слишком низкой для практического применения:

Поверхностно-активное вещество А

DID AG (дидецилдиметиламмонийхлорид), IPBC (3-йод-2-пропинилбутилкарбамат)

Поверхностно-активное вещество Е

CMIT/MIT, IPBC, OIT (2-октилизотиазолин-3-он), ТТРС (трибутилтетрадецилфосфонийхлорид), WSCP (поли[оксиэтилен-(диметиламино)этилен(диметиламино)этилендихлорид])

Поверхностно-активное вещество D

CMIT/MIT, OIT, DIDAC

(MBIT (N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он), IPBC, WSCP обладали синергетическим воздействием только при количественном отношении, составляющем 1:0,05 или более, за исключением одного из результатов).

Исследование стабильности

Готовили раствор MIT в воде и его разбавляли поверхностно-активным веществом и получали необходимые отношения количества биоцида к количеству поверхностно-активного вещества. При необходимости для получения растворов, обладающих указанными выраженными в мас. % концентрациями, добавляли дополнительное количество воды. Образцы разделяли на порции и помещали в 3 сосуда. Один сосуд хранили при комнатной температуре, один сосуд хранили при 40°С и один сосуд хранили при 50°С. Через 1 неделю исследовали стабильность образцов. Образцы, которые являлись мутными или цвет которых существенно изменился, считались нестабильными. В таблицах с результатами знак дефиса указывает на то, что композиция является стабильной.

Результаты исследования стабильности - 25% MIT в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 1

Примечание: все образцы обладали желтоватым цветом вследствие присутствия биоцида

Результаты исследования стабильности - 25% MIT в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 4

Примечание: все образцы обладали желтоватым цветом вследствие присутствия биоцида

Результаты исследования стабильности - 25% MIT в комбинации с поверхностно-активными веществами - день 7

Примечание: все образцы обладали желтоватым цветом вследствие присутствия биоцида

1. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R1O(СН2СН(СН3)O)5(CH2CH2O)9Н,

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714.

2. Синергетическая микробицидная композиция по п. 1, в которой R1 обозначает 2-этилгексил.

3. Способ подавления роста микроорганизмов в водной среде, включающий добавление к указанной водной среде: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H,

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714.

4. Способ по п. 3, в котором R1 обозначает 2-этилгексил.

5. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H,

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,006 до 1:0,9143.

6. Синергетическая микробицидная композиция по п. 5, в которой указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас.% линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас.% линейных С1214-алкильных групп.

7. Способ подавления роста микроорганизмов в водной среде, включающий добавление к указанной водной среде: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H,

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-она, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,006 до 1:0,9143.

8. Способ по п. 7, в котором указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас.% линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас.% линейных С1214-алкильных групп.

9. Синергетическая микробицидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H,

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,001 до 1:0,1143.

10. Синергетическая микробицидная композиция по п. 9, в которой указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас.% линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас.% линейных С1214-алкильных групп.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтики и касается фармацевтической композиции для лечения гипосиалии или асиалии. Предлагаемая композиция содержит по меньшей мере один увлажнитель в количестве от 15 до 65 мас.

Изобретение относится к медицине, стоматологии, микробиологии. Используется для профилактики кариеса зубов у детей раннего возраста.

Данное изобретение относится к медицине. Предложены композиции биоразлагаемых частиц, содержащих эффективное количество глиадина или одного или более антигенных эпитопов глиадина, инкапсулированных внутри ядра частицы, причем частица имеет отрицательный дзета-потенциал от -30 мВ до -80 мВ, и при этом диаметр упомянутой частицы составляет от 200 до 2000 нанометров.

Настоящее изобретение относится к новому производному каннабигерол хинона Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, применяемому для лечения связанных с PPARg заболеваний, а также к содержащей его композиции.
Описана специфичная к толстой кишке фармацевтическая композиция с отсроченным высвобождением. Фармацевтическая композиция содержит а) ядро с монолитной матрицей, содержащей гидроксипропилметилцеллюлозу, в которой ментол диспергирован в размолотой или микронизированной форме, где массовое соотношение ментола к гидроксипропилметилцеллюлозе находится в диапазоне от 1:5 до 4:1, и б) гастрорезистентное покрытие ядра (а).

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) A обозначает фенил, 5-6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или 9-членный бициклический гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из азота и кислорода; B обозначает фенил, инданил, 5-6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, или 9-11-членный бициклический гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота и кислорода; L независимо выбран из группы, состоящей из химической связи, кислорода, серы, -NR4-, -(CRCRD)t-, -O(CRCRD)t-, -(CRCRD)tO-, -N(R4)(CRCRD)tO- и -O(CRCRD)tN(R4)-; X независимо выбран из группы, состоящей из -CH2-, кислорода и NH; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к применению флагеллина Roseburia, и/или полинуклеотидной последовательности, кодирующей указанный флагеллин Roseburia, и/или вектора, содержащего указанную полинуклеотидную последовательность, и/или клетки-хозяина, включающей бактерии, содержащей указанный вектор, и/или клетки-хозяина, включающей бактерии, содержащей указанную полинуклеотидную последовательность, для снижения воспаления у индивидуума.

Изобретение относится к микропеллете с андрографолидом для целенаправленной доставки в кишечник и способу ее получения; кроме того, настоящее изобретение также относится к вариантам применения микропеллет с андрографолидом для целенаправленной доставки в кишечник фармацевтического препарата для лечения воспалительного заболевания кишечника.
Изобретение относится к медицине, стоматологии, к лечению воспалительных заболеваний пародонта при окклюзионных нарушениях зубных рядов. Проводят комплексные процедуры, осуществляют лазерное воздействие путем перемещения рабочего наконечника лазерного излучения в пародонтальных карманах.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и детской хирургии, и касается профилактики обтурационной непроходимости кишечника, вызванной гидрогелевыми шариками у детей.
Изобретение относится к медицине, а именно урологии. За 7 дней до операции и после нее проводят комплексную медикаментозную терапию.

Изобретение относится к новому (3R,5S,5aS,6R,7S,8R,8aS)-8-хлор-8a-гидрокси-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)окси)-1Н-3,6-метанциклопента[е][1,3]диоксепин-7-ил-3,4-дигидроксибензоату (KS534), представленному химической формулой (1).

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к трансдермальному средству для лечения и профилактики болезней суставов и мягких тканей, содержащему фармацевтически необходимое количество хондропротектора, нестероидного противовоспалительного средства, антиоксиданта для хондропротектора, гелеобразователя, способного образовывать гели в кислой среде, смеси неионогенных эмульгаторов 1 и 2 рода и смеси растворителей, где в качестве хондропротектора оно содержит глюкозамин или его фармацевтически приемлемую соль, в качестве нестероидного противовоспалительного средства - кетопрофен, отличающемуся тем, что смесь растворителей содержит N-метилпирролидон, полиэтиленгликоль 400 и воду, а антиоксидант для хондропротектора представляет собой натрия метабисульфит, при этом рН среды находится в пределах от 3 до 2.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и представляет собой композицию антиоксидантов, пригодную для перорального применения в терапии воспалительного процесса в легких, характеризующуюся тем, что содержит эхинохром, аскорбиновую кислоту, α-токоферола ацетат, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), кремния диоксид коллоидный (Аэросил) и магния стеарат, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.

Настоящее изобретение относится к применению композиций для увеличения жировой ткани и может быть применено в косметологии. Предложено применение композиции, включающей липиды, выбранные из бутановой, пентановой, гексановой, гептановой, каприловой, нонановой, декановой, ундекановой, додекановой, тридекановой, тетрадекановой, пентадекановой, гексадекановой, гептадекановой, октадекановой, нонадекановой, эйкозановой, генэйкозановой, докозановой, трикозановой, пентакозановой, гексакозановой, гептакозановой, октакозановой, нонакозановой, триаконтановой, гентриаконтановой, дотриаконтановой, тритриаконтановой, тетратриаконтановой, пентатриаконтановой, гексатриаконтановой, миристолеиновой, пальмитолеиновой, олеиновой, элаидиновой, вакценовой, линоэлаидиновой, линоленовой кислот, арахидоновой, эйкозапентаеновой, эруковой, докозагексаеновой, стеаридоновой, докозапентаеновой, эйкозатетраеновая и докозагексаеновой кислот, и соединения контролируемого высвобождения, выбранные из поли(молочной-со-гликолевой кислоты) (PLGA), полимолочной кислоты (PLA), полиэтиленгликоль (PEG)-PLGA сополимеров, комбинации PEG и PLGA, комбинации PLA и PEG, PLA-PEG-PLA, которые высвобождают указанные липиды с временной задержкой в физиологических условиях, для косметического увеличения жировой ткани и для изготовления лекарственного средства для увеличения жировой ткани.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения гиперлипидимии. Фармацевтическая композиция для лечения гиперлипидимии содержит гиполипидемическое лекарственное средство, выбранное из аторвастатина, ловастатина, розувастатина, симвастатина, правастатина, питавастатина, флувастатина, и глицирризиновое производное, выбранное из глицирризиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, в массовом соотношении 1:0,5-1:200.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и представляет собой средство для профилактики и лечения мастита у коров, представляющее собой аэрозоль с размером частиц менее 100 мкм и рН 6,5-7,5, содержащее растворимую соль редкоземельного элемента, выбранную из нитрата церия или хлорида лантана, глицерин, триэтиленгликоль, этиловый спирт, гидроокись калия, гиалуроновую кислоту, масло кедрового ореха, витамины А, С, Е, F и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%, а также способ профилактики и лечения мастита у коров, заключающийся в нанесении вышеуказанного средства не менее 1 раза в день после завершения доения путем 2-3 распылений.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фитосом, содержащих кверцетин. Способ получения фитосом, содержащих кверцетин, с размером частиц фитосом 2-12 нм, включает экстракцию 2 г семян сои 50 мл смеси хлороформ-этанол, взятых в соотношении 1:1, под воздействием в течение 20 мин ультразвуком с частотой 22 кГц, кипячение полученного экстракта в течение 20 мин, после остывания добавление в полученный экстракт 50 мл 1%-ного раствора кверцетина в 95%-ном этиловом спирте и последующее отделение этанольного слоя, на который воздействуют ультразвуком частотой 44 кГц в течение 20-30 мин.

Заявленная группа изобретений относится к области медицины и фармакологии и представляет собой комбинацию для лечения вестибулярного и невестибулярного головокружения, мозжечковой атаксии и семейной атаксии, содержащую в эффективных количествах ацетиллейцин и по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей бетагистин, буспирон, холина альцофосцерат, цитиколин или их фармацевтически приемлемую соль, фармацевтическую композицию и набор для лечения вестибулярного и невестибулярного головокружения, мозжечковой атаксии и семейной атаксии, и их применение для лечения вестибулярного и невестибулярного головокружения, мозжечковой атаксии и семейной атаксии.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой инъекционное средство для внутримышечного введения для лечения гепатозов у крупного рогатого скота, включающее аскорбиновую кислоту, антиоксидант и воду.

Настоящее изобретение относится к применению оксадиазола формулы I или его N-оксида, и/или сельскохозяйственно применимой соли для борьбы с фитопатогенными грибами.

Группа изобретений относится к медицине и характеризуется синергетической микробицидной композицией, содержащей два компонента: неионогенное поверхностно-активное вещество структуры: R1OO)59Н, в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и 2-метил-4-изотиазолин-3-он, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от 1:0,005 до 1:1,3714. Также предложен способ подавления роста микроорганизмов в водной среде. Группа изобретений обеспечивает подавление роста микроорганизмов в водной среде за счет использования композиций, обладающих синергетическим микробицидным эффектом. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл., 1 пр.

Наверх