Устройство для диагностики органной патологии



Устройство для диагностики органной патологии
Устройство для диагностики органной патологии

Владельцы патента RU 2687775:

Сигал Золтан Мойшевич (RU)

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для диагностики органной патологии включает в себя двухволновой источник света, выполненный в виде двух светодиодов красного и инфракрасного диапазонов излучения, микропроцессор с АЦП, который выводит частоту пульса, степень оксигенации и фотоплетизмограмму на дисплей. Устройство включает также в себя амперметр с АЦП, получающий от фотодиода силу тока, пропорциональную оптической плотности ткани; автоматический блок постобработки с АЦП, который с помощью программного обеспечения проводит анализ данных о степени оксигенации, пульсовой и непульсовой оптической плотности, сравнивает их с нормой и выводит результат о жизнеспособности ткани, о наличии и характере патологии на трехцветной светодиодной ленте, а также выводит числовые показатели оптической плотности ткани на дисплей. Изобретение позволяет повысить удобство и точность диагностики. 1 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, терапии, онкологии, гастроэнтерологии, и может быть использовано при оценке жизнеспособности внутренних органов и тканей, в целях диагностики органной патологии.

Известно устройство для оптической томографии (патент RU №2532992 С2, класс G01B 9/02, опубл. 20.11.2014, Авторы: Ким Беоп-Мин, Ли Санг-Вон). Устройство создает двумерное изображение сканируемой области, например, сетчатки глаза, по принципу оптической когерентной томографии, используя широкополосный источник света и спектроскоп, выполненный в виде фотодиода или камеры.

Недостатком известного прибора является узконаправленность, которая связана с возможностью проведения исследования только на строго определенном фокусном расстоянии от объекта, что резко ограничивает доступность исследований отдельных тканей или органов, на которые невозможно точно установить устройство. Значительным недостатком является использование широкополосного источника света с множеством испускаемых длин волн, что не позволяет производить анализ расположенных на различной глубине тканей раздельно в двух или более спектрах излучения. Недостатком также является отсутствие оптометрического датчика для регистрации и измерения оптической плотности органов или тканей. Следует отметить также отсутствие блоков автоматической обработки и анализа полученных со спектроскопа данных, что приводит к субъективной интерпретации результатов исследования и высокому риску диагностических ошибок.

Известно также устройство для исследования гемодинамики внутренних органов (патент RU №47201 U1, класс А61В 5/02, опубл. 27.08.2005, Авторы: Малков И.С., Алукаев М.И., Чернов С.А., Козлов Р.К., Закиров A.M., Зайнутдинов A.M., Шакиров М.И.), взятое в качестве прототипа, предназначенное для определения давления в интрамуральных сосудах полых органов, частоты пульса, тренда насыщения гемоглобина кислородом и для отображения фотоплетизмограммы сосудов полых и паренхиматозных органов. В брюшную полость вводят устройство и захватывают полый орган таким образом, чтобы он находился между браншами устройства.

Через трубку в жесткую камеру с эластической мембраной нагнетают избыточное давление с помощью резиновой груши, а затем манометром измеряют давление в интрамуральных сосудах полых органов.

Излучение от двухволнового источника света отражается от тканей полого органа, воспринимается и преобразуется фотоприемником в электрический сигнал, который через провода кабеля передается в автоматический блок обработки и цифровой индикации. Автоматический блок вычисляет характер электрического сигнала и отображает на дисплее в цифровом виде информацию о частоте пульса, тренде насыщения гемоглобина кислородом и фотоплетизмограмму.

Недостатками известного устройства является определение только показателей пульсовой составляющей кровотока, которая характеризуется лишь относительными амплитудными параметрами, связанными с тонусом сосудов и уровнем кровяного давления в той части артериального коллектора тканей, где кровоток имеет пульсирующий характер (артерии и артериолы). Метод не позволяет определить другие важные составляющие интегрального кровотока, определяющего ишемию, в сосудах с непульсирующим кровотоком - в прекапиллярах, в артериальной и венозной части капилляров, в артериях и артериолах с непрерывным характером кровотока (патент RU №2162294 С1, класс А61В 5/00, G01N 33/48, опубл. 27.01.2001, Авторы: Жижин Ф.С., Точилов С.Л., Тихомирова О.А.). По этой причине с его помощью нельзя провести достоверную диагностику жизнеспособности органов и тканей. Помимо этого, недостатком устройства является инвазивность и травматичность проведения замеров при исследовании состояния внутренних органов. Кроме того, значительным недостатком является отсутствие автоматического сравнения и индикации полученных результатов с нормальными показателями, что приводит к субъективной интерпретации данных исследования, ложноположительным, ложноотрицательным результатам определения жизнеспособности и повышению риска диагностических ошибок. Следует отметить, что нарушение кровообращения в интрамуральных сосудах полых органов брюшной полости может быть следствием падения системного давления, в результате чего замеры локального давления в интрамуральных сосудах без замеров системного давления нельзя считать достоверными.

Задачей заявленного изобретения является повышение точности, достоверности и простоты диагностики органной патологии.

Технический результат, на достижение которого направлено заявляемое устройство, заключается в расширении возможности диагностики органной патологии при хирургических вмешательствах, терапевтических исследованиях, в онкологии, гастроэнтерологии, с помощью определения степени насыщения гемоглобина кислородом, пульсовой и непульсовой оптической плотности органов и тканей, фотоплетизмограммы, повышение точности устройства за счет автоматического анализа и сравнения с нормой, цифровой индикации частоты пульса, степени насыщения гемоглобина кислородом, оптической плотности ткани, графического изображения фотоплетизмограммы на дисплее, и отображения жизнеспособности органов и тканей на светодиодной ленте.

Технический результат достигается тем, что в устройстве для диагностики органной патологии, содержащем датчик, включающий в себя два излучающих диода красного и инфракрасного диапазонов, и фотоприемник, подключенный к микропроцессору, новым является то, что синхронный демодулятор подключается к амперметру с АЦП, что позволяет прибору получить информацию об изменениях силы тока. В приборе также установлен автоматический блок постобработки с АЦП, получающий данные о пульсовой оптической плотности, степени оксигенации и оптической плотности ткани, оценивающий жизнеспособность ткани, которая отображается на трехцветной светодиодной ленте, благодаря которой повышается удобство и точность диагностики состояния органов и тканей. В результате сигнал от фотоприемника после демодуляции и преобразования поступает на жидкокристаллический дисплей, где отображаются числовые данные о степени оксигенации, частоте пульса, оптической плотности ткани, а также фотоплетизмограмма.

Сущность устройства поясняется на чертеже, где:

1 - излучатель детектора;

2 - фотоприемник;

3 - предварительный усилитель

4 - устройство синхронизации;

5 - регулируемый усилитель;

6 - синхронный демодулятор;

7, 8 - фильтры верхних частот;

9, 10 - регулируемые усилители;

11 - микропроцессор с аналогово-цифровым преобразователем;

12 - жидкокристаллический дисплей со встроенным контроллером;

13 - клавиатура;

14 - контроллер;

15 - источник питания;

16 - порт RS232C;

17 - цифровой индикатор;

18 - амперметр с аналогово-цифровым преобразователем;

19 - автоматический блок постобработки с аналогово-цифровым преобразователем;

20 - контроллер;

21 - трехцветная светодиодная лента.

Устройство для диагностики органной патологии работает следующим образом.

Например, диагностику органной патологии щитовидной железы проводят с помощью приложения оптопульсоксиметрического детектора к поверхности щитовидной железы. Свет излучателя 1 детектора отражается от органов и тканей, воспринимается и преобразуется фотоприемником 2 в электрический сигнал, который передается на усилитель 3. Полученный фототок усиливается предварительным усилителем 3 и регулируемым усилителем 5, коэффициент усиления устанавливается микропроцессорным устройством. Усиленный импульсный сигнал поступает на синхронный демодулятор 6, где происходит определение амплитуды импульсов раздельно красного и инфракрасного каналов. Полученные напряжения, пропорциональные коэффициенту отражения биологических тканей на соответствующих длинах волн, поступают на АЦП микропроцессора 11 и АЦП автоматического блока постобработки 19, а полученные силы тока, пропорциональные оптической плотности ткани, поступают на амперметр с АЦП 18, откуда затем в цифровом виде передаются на автоматический блок постобработки 19.В автоматическом блоке постобработки 19, происходит оценка показателей пульсовой и непульсовой оптической плотности и степени оксигенации в красном и инфракрасном диапазонах излучения и определение жизнеспособности ткани, данные о результате передаются на контроллер 20 и затем на трехцветную светодиодную ленту 21 следующим образом: красный цвет соответствует отсутствию жизнеспособности ткани, желтый цвет - снижению жизнеспособности ткани, зеленый - нормальной жизнеспособности ткани. На графическом жидкокристаллическом дисплее выводятся числовые данные показателей: частота пульса, степень насыщения гемоглобина кислородом от микропроцессора 11, а также оптическая плотность ткани от автоматического блока постобработки 19. Помимо этого данные от микропроцессора 11 отображаются на дисплее в виде фотоплетизмограммы. По этим данным можно предварительно судить о жизнеспособности органов и тканей, и наличии органной патологии. Кроме того, микропроцессор 11 выдает полученные результаты на порт RS232C 16, позволяющий подключить устройство к компьютеру. К микроконтроллеру 11 подключена клавиатура 13. Источник питания 15 обеспечивает все напряжения, необходимые для питания узлов сигалографа.

Таким образом, с помощью устройства для диагностики органной патологии можно быстро и объективно оценить гемодинамику, оптометрические показатели и жизнеспособность органа или ткани при хирургических вмешательствах, терапевтических исследованиях, онкологии, гастроэнтерологии, посредством определения степени насыщениям гемоглобина кислородом, пульсовой и непульсовой оптической плотности, оптической плотности ткани, фотоплетизмограммы сосудов полых и паренхиматозных органов и тканей, не прибегая к лапаротомии, и принять тактически правильное решение.

Устройство для диагностики органной патологии, включающее в себя двухволновой источник света, выполненный в виде светодиодов красного и инфракрасного диапазонов излучения, микропроцессор с АЦП, который выводит частоту пульса, степень оксигенации и фотоплетизмограмму на дисплей, отличающееся тем, что включает в себя амперметр с АЦП, получающий от фотодиода силу тока, пропорциональную оптической плотности ткани; автоматический блок постобработки с АЦП, который с помощью программного обеспечения проводит анализ данных о степени оксигенации, пульсовой и непульсовой оптической плотности, сравнивает их с нормой и выводит результат о жизнеспособности ткани, о наличии и характере патологии на трехцветной светодиодной ленте, а также выводит числовые показатели оптической плотности ткани на дисплей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области идентификации движения отдельного человека. Технический результат заключается в обеспечении возможности определения, для каких движений человека или объекта должны быть получены количественные показатели.

Изобретение относится к медицине, а именно, к хирургии, и может быть использовано при прогнозировании несостоятельности швов межкишечного анастомоза после резекции кишки.

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, лабораторной диагностике и педиатрии, и может быть использовано для оценки уровня резистентности организма детей.

Изобретение относится к распознаванию отпечатка пальца. Технический результат заключается в повышении эффективности и точности распознавания отпечатка пальца и достигается тем, что устройство включает датчик отпечатка пальца, по меньшей мере два электрода определения влажности и модуль обработки данных, при этом датчик отпечатка пальца и по меньшей мере два электрода определения влажности связаны с модулем обработки данных и по меньшей мере два электрода определения влажности расположены в пределах заранее заданной дистанции от датчика отпечатка пальца; датчик отпечатка пальца сконфигурирован для выдачи сигнала отпечатка пальца в модуль обработки данных, когда пользователь касается своим пальцем датчика отпечатка пальца и по меньшей мере двух электродов определения влажности; модуль обработки данных сконфигурирован для получения характеристического значения, причем характеристическое значение имеет прямую корреляцию с импедансом между по меньшей мере двумя электродами определения влажности; модуль обработки данных сконфигурирован также для определения параметра распознавания отпечатка пальца, который соответствует характеристическому значению, и для выполнения распознавания отпечатка пальца согласно найденному параметру распознавания отпечатка пальца, а также сигналу отпечатка пальца.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической физиологии и кардиологии, и может быть использовано для определения эффективности функционирования сердечно-сосудистой системы человека при нагрузке.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, психиатрии, педиатрии, области коррекционной педагогики, и может быть использовано при исследовании пространственных функций у детей и взрослых с учетом особенностей онтогенеза и многоуровневости этапного пространства.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии и функциональной диагностике. Для ранней диагностики диабетической дистальной нейропатии проводят электронейромиографическое исследование чувствительных волокон периферических нервов нижних конечностей, в котором активный электрод (А) накладывают посередине между медиальной лодыжкой и ахилловым сухожилием.
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии. При выраженном гемолизе, определяющемся при уровне свободного гемоглобина сыворотки крови более 0,05 г/дл, в магистраль доставки газовоздушной смеси аппарата экстракорпоральной мембранной оксигенации подают оксид азота NO в дозе 40 ppm.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням детского и взрослого населения. Определяют температуру тела, наличие сыпи, дополнительно оценивают отсутствие вакцинации против кори, и/или отсутствие в анамнезе диагностированной кори, и/или срок давности вакцинации более 10 лет, наличие контакта с больным корью за 7-21 день до момента появления симптомов, возраст в диапазоне от 2 до 5 лет или от 20 до 35 лет, наличие макуло-папулезной сыпи на 3-4 день от начала заболевания, этапности в появлении элементов сыпи, температуры тела более 37°С, увеличения шейных лимфатических узлов, наличие энантемы, конъюнктивита, кашля с воспалительными изменениями дыхательных путей, каждому положительному ответу присваивают по 1 баллу, суммируют баллы и при 8-10 баллах определяют высокую вероятность кори, при 5-7 баллах - среднюю, при 1-4 баллах - малую.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностическим способам в эндоскопии, онкологии, колопроктологии и гастроэнтерологии. Определяют данные пациента: пол, уровень образования, наличие сахарного диабета, специальность врача, который направил пациента на колоноскопию.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и онкогинекологии, и может быть использовано при прогнозировании риска развития злокачественных новообразований женской половой сферы. Для этого определяют следующие показатели: наличие абортов в анамнезе (Аб), активный образ жизни (АОЖ), наличие внутриматочной спирали в течение жизни (ВМС), длительное проживание в военных городках войск ПВО (ПВО), возраст (В), наличие злокачественных новообразований другой локализации у родственников (ДРуР), кровотечения из половых путей в анамнезе (КПП), наличие миомы матки (ММ), начало половой жизни (НПЖ), нарушения менструального цикла (НМЦ), проблемы с зачатием ребенка (ПЗР), работа, связанная с тяжелым физическим трудом (ТФТ), наличие разрывов шейки матки в родах (РзШМ), снижение массы тела в анамнезе (СМТ), наличие рака молочной железы у родственников (РМЖуР), наличие сахарного диабета (СД), наличие заболеваний сердечно-сосудистой системы (ССЗ), стрессы, психологические перегрузки, переживания (СПП). При отсутствии каждого из указанных факторов оценивают как «0 баллов», а наличие - «1 балл». Показатели возраст и начало половой жизни оценивают количественно. Затем по оригинальной расчетной формуле рассчитывают прогностический коэффициент ПК. Если значение ПК меньше 0,3267, то прогнозируют низкий риск. Если ПК от 0,3267 и больше - риск развития злокачественных новообразований женской половой сферы расценивают как высокий. Способ позволяет точно оценить прогностический риск развития злокачественных новообразований женской половой сферы за счет учета множества факторов риска и построения математической модели с использованием последовательного статистического анализа. 2 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к дополнительным устройствам мультимедийных устройств для мониторинга физиотерапевтических параметров человека. Дополнительное устройство к мультимедийному и медицинскому и спортивному устройству размещено на мультимедийном устройстве с возможностью снятия с него и соединено с мультимедийным устройством для передачи данных в цифровой форме, при этом микропроцессор расположен в дополнительном устройстве и служит для обработки данных и/или приложений из мультимедийного оборудования или из дополнительного устройства для отображения на дисплее дополнительного устройства, или расширение функций выполняется посредством обработки данных с дополнительного оборудования для отображения на мультимедийном устройстве, и/или расширение функций мультимедийного устройства осуществляют с помощью дополнительного модуля front-end, находящегося в дополнительном устройстве, посредством обработки данных сигналов сердца, считываемых электродами, соединенными проводкой или подключенными по беспроводной сети к дополнительному устройству, если они расположены снаружи, и обработанные сигналы сердца отображаются на контактном дисплее дополнительного устройства или дисплея мультимедийного устройства, и данные из дополнительного модуля front-end обрабатываются микропроцессором, расположенным в мультимедийном оборудовании, и/или микропроцессором, расположенным в дополнительном устройстве. Использование изобретения позволяет расширить арсенал средств для мониторинга пациента. 13 з.п. ф-лы, 48 ил.

Изобретение относится к беспроводной связи. Техническим результатом является обеспечение возможности связи с беспроводными вычислительными устройствами, используемыми для мониторинга интересующих субъектов, в любое время без разрядки их батарей. В различных вариантах осуществления беспроводное вычислительное устройство для мониторинга субъекта может содержать: процессор; один или более датчиков, функционально соединенных с процессором; и одну или более радиоантенн, функционально соединенных с процессором. Процессор может быть выполнен с возможностью перевода беспроводного вычислительного устройства между по меньшей мере неактивным состоянием и активным состоянием, и приема одной или более точек данных, относящихся к контексту субъекта, от удаленного вычислительного устройства через указанные одну или более радиоантенн, при нахождении беспроводного вычислительного устройства в неактивном состоянии, посредством сигнализации на уровне управления. Затем обеспечивается возможность получения одного или более сигналов датчиков от указанных одного или более датчиков. Обеспечивается также возможность генерирования запрошенных одной или более точек данных на основе указанных одного или более сигналов датчиков и выдачи этих точек данных на беспроводное вычислительное устройство через указанные одну или более радиоантенн. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения агрессивности течения рака яичника. Определяют признаки неблагоприятного исхода: стадию заболевания, степень дифференцировки опухоли, поражение брюшины и забрюшинных лимфоузлов, наличие отдаленных метастазов в легких и печени, объем хирургического вмешательства, сроки хирургического вмешательства, уровень СА-125 до и после химиотерапии. Оценивают признаки в баллах. Определяют уровень агрессивности опухоли (S) по заявленной формуле. При значении S до 75% определяют первый - низкий уровень агрессивности. При 75-150% - второй - средний уровень агрессивности. При значении >150% - третий - высокий уровень агрессивности. Способ позволяет точно провести определение агрессивности течения рака яичников за счет оценки комплекса наиболее значимых признаков неблагоприятного исхода. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к вариантам устройства для флеботомии через периферическую внутривенную линию и способу флеботомии. Устройство содержит катетер, имеющий проксимальный концевой участок и дистальный концевой участок и просвет. Устройство включает интродуктор, содержащий первый элемент и второй элемент. Участок второго элемента расположен в первом элементе с возможностью перемещения между проксимальным положением и дистальным положением относительно первого элемента. Второй элемент содержит направляющий элемент. Дистальный концевой участок направляющего элемента расположен в дистальном положении относительно первого элемента, когда второй элемент находится в дистальном положении. Устройство включает фиксирующий механизм, соединенный с дистальным концом первого элемента. Фиксирующий механизм выполнен с возможностью присоединения интродуктора к указанной периферической внутривенной линии. Устройство включает приводной механизм, соединенный с катетером. Участок приводного механизма расположен во втором элементе и выполнен с возможностью перемещения из первой конфигурации во вторую конфигурацию, чтобы перемещать второй элемент из его проксимального положения в его дистальное положение. Приводной механизм выполнен с возможностью перемещения относительно второго элемента для расположения во второй конфигурации, когда второй элемент находится в его дистальном положении. Катетер расположен внутри интродуктора и направляющего элемента, когда приводной механизм находится в первой конфигурации и проходит за направляющий элемент и за конец периферической внутривенной линии, когда приводной механизм находится во второй конфигурации. Второй вариант устройства отличается от первого тем, что участок второго интродуктора расположен с возможностью перемещения в первом интродукторе таким образом, что выступ, проходящий с внешней поверхности второго интродуктора, расположен в канале, и второй интродуктор имеет диапазон перемещения относительно первого интродуктора, заданный каналом. Способ флеботомии содержит этап присоединения устройства переливания жидкости к периферической внутривенной линии. Способ флеботомии содержит этап приложения первого усилия к приводному механизму. Первое усилие является достаточным для перемещения второго элемента относительно первого элемента из первого положения, в котором направляющий элемент расположен в первом элементе, во второе положение, в котором дистальный концевой участок направляющего элемента вставлен через порт периферической внутривенной линии. Катетер расположен внутри и перемещается вместе с направляющим элементом, когда второй элемент перемещается из первого положения во второе положение. Способ флеботомии содержит этап приложения второго усилия к приводному механизму, причем второе усилие является достаточным для перемещения приводного механизма относительно второго элемента, когда второй элемент находится во втором положении, чтобы продвинуть катетер из первого положения, в котором катетер расположен в интродукторе и направляющем элементе, во второе положение, в котором дистальный концевой участок катетера проходит за направляющий элемент и за конец периферической внутривенной линии. Способ флеботомии содержит этап присоединения резервуара для жидкости к устройству переливания жидкости. Резервуар для жидкости соединен по текучей среде с катетером. Способ флеботомии содержит этап набора объема телесной жидкости через просвет катетера в резервуар для жидкости. Техническим результатом является усовершенствование флеботомии через внутривенный катетер. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 79 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при прогнозировании неблагоприятного исхода в течение шести месяцев у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), перенесших аортокоронарное шунтирование (АКШ). Для этого пациентам с ишемической болезнью сердца в первые сутки поступления в стационар, перед операцией АКШ, из локтевой вены осуществляют забор крови. Методом тромбодинамики определяют скорость роста сгустка в мкм/мин и рассчитывают прогностический коэффициент К по оригинальной расчетной формуле. При значении К≥0,29, прогнозируют высокий риск развития негативного сердечно-сосудистого события через 6 месяцев наблюдения после аортокоронарного шунтирования. При К<0,29 - риск развития негативного сердечно-сосудистого события низкий. Способ обеспечивает своевременную, еще в предоперационном периоде, оценку риска возможного неблагоприятного исхода после выполнения АКШ с последующим подбором индивидуального плана коррекции расстройств системы гемостаза. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики тяжести течения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта. Проводят оценку в динамике баллов, набранных пациентом до и после прохождения курса лечения. Определяют у пациента наличие симптомов: боль в эпигастрии, чувство жжения в области желудка, чувство переполнения в области желудка после еды, раннее насыщение, боль в животе, уменьшающаяся или исчезающая после дефекации, вздутие живота, нарушение консистенции и/или частоты стула. Далее проводят оценку в баллах выявленных симптомов в зависимости от их частоты. Причем такие симптомы, как боль в эпигастрии, чувство жжения в области желудка, боль в животе, уменьшающаяся или исчезающая после дефекации, дополнительно оценивают по степени выраженности. Далее полученные баллы суммируют. Оценивают состояние пациента в зависимости от полученной суммы баллов. Способ позволяет точно и просто провести диагностику тяжести течения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта за счет оценки комплекса наиболее значимых симптомов. 9 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития послеоперационного стерномедиастинита. Определяют факторы риска: пол, возраст, наличие ожирения, сахарного диабета. Оценивают факторы риска в баллах. Баллы суммируют. При сумме баллов от +7 и более прогнозируют развитие послеоперационного стерномедиастинита. Способ позволяет прогнозировать развитие послеоперационного стерномедиастинита до выполнения оперативного вмешательства, своевременно принять меры профилактики и улучшить результаты лечения за счет оценки комплекса наиболее значимых факторов риска. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к восстановительной медицине. Предложен способ контроля диагностики, совмещенный с терапией постуральных дисфункций, заключающийся в воздействии на тело человека и записи в компьютер и обработки частотного спектра сигналов, которые вызваны этим воздействием и которые улавливаются чувствительными элементами. В качестве воздействия применен ручной импульсный силовой толчок на сегменты позвоночника, а в качестве чувствительного элемента применен акустический датчик, улавливающий шум, который генерируют сегменты позвоночника, а обработка частотного спектра сигнала сводится к определению центральной частоты спектра и сравнению этих частот в процессе проведения указанной процедуры, причем считается успешной терапия в случаях, когда от проведения предыдущей процедуры к последующей наблюдается устойчивое изменение центральной частоты указанного спектра в одну сторону. Изобретение обеспечивает оперативный контроль эффективности терапевтического воздействия на пациентов.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам отслеживания проникающего инструмента. Система содержит матрицу интраоперационных измерительных преобразователей, выполненную с возможностью генерировать сигналы из положений в матрице и обеспечивать одно или более изображений целевой области в реальном времени, проникающий инструмент, имеющий тело с по меньшей мере одним датчиком, установленным в целевом положении на теле проникающего инструмента, причем датчик реагирует на сигналы из положений в матрице, модуль обработки сигналов, выполненный с возможностью определять положение и ориентацию проникающего инструмента в соответствии с сигналами из положений в матрице, причем модуль обработки сигналов дополнительно выполнен с возможностью классифицировать среду, в которой позиционировано целевое положение, на основе реакции упомянутого по меньшей мере одного датчика на сигналы из положений в матрице, модуль наложения, выполненный с возможностью генерировать наложенное изображение, совмещенное с одним или более изображениями в реальном времени, чтобы идентифицировать положение целевого положения и обеспечивать визуальную обратную связь по классификации среды, в которой позиционировано целевое положение, дисплей и модуль совмещения, выполненный с возможностью совмещать опорное изображение с объемом трехмерного изображения целевой области, причем объем трехмерного изображения целевой области реконструирован из двумерных изображений одного или более изображений в реальном времени. В еще одной системе проникающий инструмент имеет ультразвуковой датчик, установленный в или около положения дистального наконечника, и модуль обработки сигналов, выполненный с возможностью классифицировать тип ткани, в которой позиционирован наконечник проникающего инструмента, на основе реакции датчика на сигналы из положений в матрице. Способ отслеживания проникающего инструмента включает генерацию сигналов из положений в матрице, чтобы сгенерировать одно или более изображений целевой области в реальном времени, обеспечение проникающего инструмента, имеющего тело с датчиком, установленным в целевом положении на теле, причем датчик реагирует на сигналы из множества положений в матрице, определение положения и ориентации проникающего инструмента в соответствии с сигналами из положений в матрице с использованием модуля обработки сигналов, классификацию среды, в которой позиционировано целевое положение, на основе реакции датчика на сигналы из положений в матрице, генерацию наложенного изображения, совмещенного с одним или более изображениями в реальном времени, чтобы идентифицировать положение целевого положения и предоставить обратную связь относительно среды, в которой позиционировано целевое положение, отображение наложенного изображения на упомянутом одном или более изображениях в реальном времени, реконструкцию объема трехмерного изображения целевой области из двумерных изображений одного или более изображений в реальном времени и совмещение опорного изображения с объемом трехмерного изображения целевой области. Система для отслеживания проникающего инструмента внутри субъекта содержит матрицу ультразвуковых измерительных преобразователей, выполненную с возможностью генерировать ультразвуковые сигналы из положений в матрице и обеспечивать одно или более изображений целевой области в реальном времени, проникающий инструмент, имеющий тело с по меньшей мере одним ультразвуковым измерительным преобразователем, установленным в целевом положении на теле проникающего инструмента, который реагирует на ультразвуковые сигналы из положений в матрице, модуль обработки сигналов, выполненный с возможностью определять положение и ориентацию проникающего инструмента в соответствии с ультразвуковыми сигналами, генерируемыми положениями в матрице, на основе реакции по меньшей мере одного датчика на сигналы из положений в матрице, причем модуль обработки сигналов дополнительно выполнен с возможностью выполнять классификацию среды, в которой позиционировано целевое положение, включающее по меньшей мере один ультразвуковой измерительный преобразователь, причем классификация среды основана на сигналах импульсно-эхового режима, преобразованных упомянутым по меньшей мере одним ультразвуковым измерительным преобразователем, а сигналы импульсно-эхового режима предназначены для измерения акустических характеристик окружающей ткани, модуль наложения и дисплей. В еще одной системе ультразвуковой измерительный преобразователь установлен в или около положения дистального наконечника, система также содержит модуль обработки сигналов, выполненный с возможностью определять положение и ориентацию проникающего инструмента внутри субъекта в соответствии с ультразвуковыми сигналами, генерируемыми из положений в матрице, и ультразвуковыми сигналами, принимаемыми ультразвуковым измерительным преобразователем, и классифицировать тип ткани, в которой расположен наконечник проникающего инструмента, на основании сигналов импульсно-эхового режима, преобразованных ультразвуковым измерительным преобразователем, причем сигналы импульсно-эхового режима предназначены для измерения акустических характеристик окружающей ткани. Способ отслеживания проникающего инструмента, имеющего тело с ультразвуковым измерительным преобразователем осуществляется посредством системы с ультразвуковыми сигналами, принимаемыми ультразвуковым измерительным преобразователем. Использование изобретений позволяет точно локализовать наконечник иглы на ультразвуковом изображении для пространственного наведения при эпидуральных и других вмешательствах. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-01-10 2019-05-16T09:40:12
Наверх