Способ определения порога болевой чувствительности лабораторных животных и устройство для его осуществления



Способ определения порога болевой чувствительности лабораторных животных и устройство для его осуществления
Способ определения порога болевой чувствительности лабораторных животных и устройство для его осуществления
Способ определения порога болевой чувствительности лабораторных животных и устройство для его осуществления
Способ определения порога болевой чувствительности лабораторных животных и устройство для его осуществления

Владельцы патента RU 2687866:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физиологии им. И.П. Павлова Российской академии наук (ИФ РАН) (RU)

Группа изобретений относится к медицине. Способ определения порога болевой чувствительности лабораторных животных осуществляют с помощью устройства. Устройство определения порога болевой чувствительности лабораторных животных включает в себя электрифицированный пол клетки (2), сопряженный с компьютером (8) электронный блок. Электрифицированный пол клетки выполнен из проводящих ток прутьев. Электронный блок содержит электронные ключи (1), регистр (3) управления ключами, управляемый источник постоянного напряжения (4), управляющий автомат (6) и контроллер USB
(9). Каждый электронный ключ соединен с определенным разрядом регистра. Каждый прут пола клетки через электронный ключ соединен с управляемым источником постоянного напряжения. Регистр и источник напряжения соединены с блоком управления, связанным с компьютером через контроллер USB. На животных воздействуют импульсами постоянного тока с автоматически регулируемой амплитудой и длительностью, путем управляемой подачи импульсов на каждый токопроводящий прут пола клетки с фазированием. Исключена возможность избегания животным воздействия тока. Результат измерений автоматически сохраняется в компьютере. Обеспечивается точное, надежное, достоверное и эффективное определение минимального порога болевой чувствительности животных за счет возможности плавного и точного регулирования параметров электрического воздействия, автоматического измерения и регистрации параметров при возникновении первичной ноцицептивной реакции животного. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

 

Относится к способам оценки поведенческих реакций лабораторных животных и может быть применен для классификации животных по уровню болевой чувствительности и возбудимости, а также для осуществления процедуры стрессирования путем электрокожного раздражения.

Известен способ определения стрессустойчивости у лабораторных животных по патенту РФ №2098015 (МПК А61В 5/05, G01N 27/02, приор. 10.03.1995, опубл. 10.12.1997), принятый за прототип. Согласно способу определяют уровень порога болевой чувствительности и по определенным значениям порога относят животных к группе с низкой или с высокой стрессустойчивостью. В нем использована методика определения порога болевой чувствительности, включающая воздействие на животных переменным электрическим током. В устройстве, реализующем способ, в качестве контактирующего проводника используется электропол, представляющий собой диэлектрическую стеклотекстолитовую пластину (30×50 см), на рабочей поверхности которой поперечно закреплены медные шины. Напряжение подают через лабораторный автотрансформатор между соседними токопроводящими шинами и плавно увеличивают с индикацией на вольтметре. Уровень общей реактивности организма определяют по порогу болевой чувствительности (амплитуде электрического напряжения) в момент появления реакции устранения конечностей с одновременной регистрацией значения подаваемого напряжения. Недостатком способа является то, что определение порога по реакции устранения конечности происходит с большим, вручную устанавливаемым шагом изменения электрического напряжения, что не предоставляет возможности для достаточно точной классификации животных, так как невозможно с помощью автотрансформатора обеспечить плавное увеличение напряжения с точно задаваемым минимальным шагом. Кроме того, нет возможности автоматизированного управления уровнем подаваемого электрического напряжения.

Техническая проблема состоит в том, чтобы обеспечить более точное задание минимальных значений уровня напряжения и регистрацию значения тока, характеризующих порог болевой чувствительности (возбудимости).

Ставится техническая задача определения порога болевой чувствительности не по реакции устранения конечностей, а по первичной ноцицептивной реакции (реакция вздрагивания), поскольку она является более ранней.

Для этого предлагается использовать импульсы постоянного тока с возможностью плавного и точного регулирования их амплитуды, скважности, количества, временного режима подачи на токопроводящие прутья пола клетки. Необходимо обеспечить возможность подачи электрического раздражения независимо на каждый токопроводящий прут пола клетки для обеспечения многофазного режима подачи импульсов, чтобы исключить возможность нахождения животным эквипотенциальных прутьев пола клетки для избегания электрического воздействия. При регистрации реакции животного также важно обеспечить автоматизированное измерение и запись параметров электрического воздействия. Для этого используется программное управление процессом создания электрических импульсов с определенными параметрами, т.е. с заданной амплитудой, длительностью и частотой следования, количеством, временными параметрами процесса подачи импульсов на прутья клетки в многофазном режиме, регистрации амплитуды импульсов и величины воздействующего на животное тока в момент первичной ноцицептивной реакции, а также сохранения зарегистрированных параметров в базе данных.

Применение импульсов постоянного тока для электрического раздражения лабораторных животных известно в аппаратно-программном комплексе «Шелтер» (http://rat-house.ru). Комплекс включает 8-канальный коммутатор напряжения и источник этого напряжения. Величина напряжения постоянна и составляет 100 В. В комплексе нет возможности плавного регулирования и автоматизированного управления амплитудой импульсов для фиксации первичной ноцицептивной реакции. Структурная схема комплекса не опубликована. Поскольку нет возможности плавного увеличения напряжения от 0В с точной регулировкой амплитуды, комплекс не может быть использован для достоверного определения минимального порога болевой чувствительности.

Предлагается способ, позволяющий эффективно с высокой точностью определять значения порога болевой чувствительности с минимальным шагом увеличения амплитуды электрического воздействия, который состоит в том, что на животных воздействуют импульсами постоянного тока с регулируемой амплитудой, длительностью и частотой, регулируемым количеством, а также с обеспечением подачи электрических импульсов на прутья пола клетки регулируемыми пачками в многофазном режиме для исключения возможности избегания животным электрического воздействия путем нахождения эквипотенциальных прутьев пола клетки.

Предлагается в устройство определения порога болевой чувствительности лабораторных животных, включающее электрифицированный пол, выполненный из токопроводящих прутьев, ввести сопряженный с компьютером электронный блок, содержащий электронные ключи, регистр управления ключами, управляемый источник постоянного напряжения, управляющий автомат и контроллер USB. Каждый электронный ключ соединен с определенным разрядом регистра, а каждый прут пола клетки через электронный ключ соединен с управляемым источником постоянного напряжения. Регистр и источник напряжения соединены с блоком управления, связанным с компьютером через контроллер USB.

Технический результат состоит в том, что устройство позволяет более точно, надежно, достоверно и эффективно на основании более полной информации определять минимальный порог болевой чувствительности животных за счет возможности плавного и точного регулирования параметров электрического воздействия (амплитуда, длительность и частота импульсов, их количество), автоматического измерения и регистрации параметров при возникновении первичной ноцицептивной реакции животного, а также за счет исключения возможности избегания животным электрического воздействия путем реализации гибкой организации управления процессом подачи импульсов с фазированием (фаза - временной сдвиг импульсов, подаваемых на токопроводящие прутья пола клетки, т.е. один временной такт) и за счет фиксации и сохранения последовательности измерений на каждом шаге изменения параметров, что исключает влияние латентности в действиях экспериментатора и важно для отбора животных, имеющих наследственно обусловленные маргинальные (низкие или высокие) значения порога возбудимости (болевой чувствительности).

На фиг. 1 изображена структурная схема предлагаемого устройства.

На фиг. 2 изображена временная диаграмма варианта подачи импульсов с фазированием (8 фаз, показаны 2 пачки импульсов, 16 временных тактов).

На фиг. 3 приведен общий вид экспериментальной клетки с животным.

Для осуществления способа производят следующие операции:

1. Выбирают с помощью графического интерфейса управляющей программы параметр фазирования подаваемых импульсов (число фаз, определяющих количество импульсов в пачке), устанавливают параметры импульсов (начальная амплитуда напряжения, длительность импульса, частота). При выборе параметров следует учитывать размер животного и расстояние между прутьями пола таким образом, чтобы исключить возможность того, чтобы все лапы попали на прутья с одинаковой фазой.

2. Устанавливают режим увеличения амплитуды импульсов (автоматический или ручной) и шаг постепенного увеличения амплитуды.

3. Устанавливают параметры подачи импульсов - число пачек, длительность паузы между пачками.

4. Смачивают лапы животного водой.

5. Берут животное из домашней клетки и помещают в центр решетчатого пола.

6. Перед подачей электрических импульсов выдерживают паузу 10-15 секунд для обследования животным новой обстановки.

7. Начинают подачу пачек импульсов с заданными параметрами до появления у животного реакции вздрагивания. При этом в отдельном окне интерфейса программы отражается значение максимального тока, протекающего при замыкании животным прутьев пола клетки.

8. Нажатием соответствующей кнопки графического интерфейса программы фиксируют величину тока и напряжения, при котором наблюдается первая реакция вздрагивания, наблюдаемая экспериментатором.

9. Измеренные параметры автоматически заносятся в базу данных вместе с сопроводительной информацией.

Приведем пример конкретного выполнения способа. Определялся порог болевой чувствительности лабораторных крыс.

На компьютере с подключенным устройством с помощью графического интерфейса управляющей программы был выбран вариант формирования электрических импульсов с числом фаз, равным 8, поскольку при этом обеспечивается расстояние между прутьями пола клетки с одинаковым потенциалом величиной в 12 см (при диаметре прутка 4 мм и расстоянии между прутьями 11 мм), что, учитывая средний размер крысы (примерно 12-14 см), исключает возможность животному вставать на прутья с одинаковым напряжением, избегая тем самым действия электрического тока.

С помощью графического интерфейса была установлена частота следования импульсов на каждом токопроводящем прутке величиной 1 Гц, что в режиме 8 фаз позволяет формировать импульсы длительностью не более 125 мс.

Был установлен режим автоматического увеличения амплитуды импульсов на 0,1 В после выдачи одной пачки импульсов, т.е. по завершению всех 8 фаз (8 временных тактов). Было установлено начальное значение амплитуды импульсов 5 В. Была установлена величина паузы (нулевой потенциал на всех токопроводящих прутьях пола клетки) 5 с перед подачей следующей пачки импульсов.

Крыса с предварительно смоченными водой лапами была помещена в клетку и запущена подача импульсов на прутья пола клетки.

Вздрагивание животного фиксировалось визуально и нажималась кнопка «измерение» графического интерфейса.

Были получены пороговые значения напряжения и тока - 20,7 В; 2,1 мА, которые наблюдались на экране компьютера и сохранились в базе данных.

Устройство для осуществления способа (фиг. 1) содержит блок из 24-х электронных ключей 1 (выполненных в виде оптореле на полевых транзисторах), соединенный с токопроводящими прутьями пола клетки 2 и с гальванически развязанным управлением от триггеров 24-х разрядного регистра 3. На выход каждого ключа поступает электрический потенциал от управляемого источника напряжения 4 (выполненного на основе ШИМ-модулятора и масштабирующего операционного усилителя). Ток, потребляемый от источника напряжения, измеряется с помощью 10-разрядного аналого-цифрового преобразователя 5. Всеми узлами устройства управляет управляющий автомат 6. Для питания и гальванической развязки служит импульсный преобразователь напряжения 7, а для связи с компьютером 8 контроллер USB 9.

В регистр 3 из компьютера 8 через контроллер USB 9 может быть записан произвольный код, в соответствии с которым осуществляется подача нулевого потенциала или заданного напряжения на токопроводящие прутья пола клетки 2, соединенные с выходами ключей 1. На выход каждого ключа поступает сигнал от управляемого источника напряжения 4. Импульсный источник напряжения выполнен на основе ШИМ -модулятора и масштабирующего усилителя, реализованного на операционном усилителе. Схема управления аналого-цифрового преобразователя 5 построена таким образом, что измерение тока осуществляется непрерывно с частотой около 100 кГц, однако в регистре результата, реализованным в составе управляющего автомата, запоминается только максимальное из полученных значений. Это значение может быть считано в любой момент времени. После считывания полученное в предыдущем периоде максимальное значение тока сбрасывается, и процесс формирования максимального значения начинается заново.

В реализованном варианте устройства выходное напряжение управляемого источника устройства может изменяться в диапазоне (0..28.4)В. Минимально возможный шаг изменения напряжения составляет 0,1 В. Максимально возможное значение измеряемого тока через объект исследования составляет 17 мА.

Для работы устройства совместно с компьютером используется свободно распространяемый набор драйверов и специальных библиотек (http://www.ftdichip.com/Drivers/D2XX.htm). Для операционной системы Windows устанавливаются драйвер FTD2XX, реализующий доступ к USB устройству с помощью DLL библиотеки. Алгоритм программного управления устройством реализуется с помощью посылки 4-х байтных слов (нулевой байт каждого слова содержит код операции):

- установка уровня подаваемого на прутья клетки напряжения (0-й байт 0×00, 1-й и 2-й байт 0×00, 3-й байт цифровое значение напряжения 0-255);

- управление выходами ключей (0-й байт 0×10, 1-й - 3-й байты - цифровое значение, записываемое в 24-разрядный регистр);

- чтение максимального значения тока (0-й байт 0×20, 1-й байт - 0×00, 2-й и 3-й байты - цифровое значение тока).

На фиг. 2 приведена временная диаграмма, отражающая один из конкретных вариантов подачи раздражающих импульсов с фазированием на токопроводящие прутья пола клетки. Например, подача импульсов в режиме 8 фаз обеспечивает расстояние между прутьями пола клетки с одинаковой фазой величиной в 12 см (при диаметре прутка 4 мм и расстоянии между ними 11 мм). Это исключает возможность животному вставать на токопроводящие прутья пола с одинаковым напряжением, избегая тем самым действия электрического тока (фиг. 3). Следует отметить, что при наличии клетки с другими расстояниями между токопроводящими прутьями число фаз соответственно меняется. В показанном на фигуре варианте подачи раздражающих импульсов (8 фаз) на каждый прут клетки подаются импульсы с частотой 1 Гц с длительностью импульса 125 мс. Частота следования импульсов и их длительность задаются с помощью программно управляемых таймеров, при этом минимальное значение времени срабатывания таймера составляет 1 мс. В то же время предельная величина длительности импульса, обеспечиваемая реализованным устройством, лимитируется быстродействием электронных ключей (оптореле) и составляет 10 мс.

1. Способ определения порога болевой чувствительности лабораторных животных, включающий воздействие на животных электрическим током, отличающийся тем, что на животных воздействуют импульсами постоянного тока с автоматически регулируемой амплитудой и длительностью, причем путем управляемой подачи импульсов на каждый токопроводящий прут пола клетки с фазированием исключена возможность избегания животным воздействия тока, а результат измерений автоматически сохраняется в компьютере.

2. Устройство определения порога болевой чувствительности лабораторных животных, включающее электрифицированный пол клетки, выполненный из проводящих ток прутьев, отличающееся тем, что включает сопряженный с компьютером электронный блок, содержащий электронные ключи, регистр управления ключами, управляемый источник постоянного напряжения, управляющий автомат и контроллер USB, при этом каждый электронный ключ соединен с определенным разрядом регистра, а каждый прут пола клетки через электронный ключ соединен с управляемым источником постоянного напряжения, в свою очередь, регистр и источник напряжения соединены с блоком управления, связанным с компьютером через контроллер USB.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области физики, а именно к анализу материалов путем бесконтактного определения удельного электросопротивления нагреваемого в индукторе высокочастотного индукционного генератора металлического образца цилиндрической формы в диапазоне температур 1000-2500 К.

Изобретение относится к производству алкидных смол, в частности к способу автоматического управления процессом поликонденсации. Способ управления процессом поликонденсации в производстве алкидных смол, состоит в том, что в процессе синтеза образующаяся реакционная вода, удаляется из зоны реакции с помощью ксилола, образующего с реакционной водой азеотропную смесь, затем азеотропная смесь последовательно поступает в теплообменники-конденсаторы и в разделительный сосуд, где происходит конденсация азеотропа и разделение его на реакционную воду и ксилол, после чего ксилол возвращается в реактор через переливную трубу, в течение процесса поликонденсации через каждые 15 сек автоматически производится измерение величины активного сопротивления Rp реакционной массы и передается в блок анализа и управления, где сравнивается со значениями типовой кривой, подготовленной заранее, используя усредненные результаты 15-20 проведенных процессов поликонденсации, при отклонении полученного значения Rp от типового значения подается возвратный ксилол из накопительной емкости в реактор, система настроена таким образом, что при снижении в отдельные моменты скорости поликонденсации регулируемая подача возвратного ксилола в реактор восстанавливает стехиометрическое соотношение ксилол-реакционная вода, и устройство для реализации этого способа.

Изобретение относится к производству алкидных смол, в частности к способу автоматического управления процессом поликонденсации. Способ управления процессом поликонденсации в производстве алкидных смол, состоит в том, что в процессе синтеза образующаяся реакционная вода, удаляется из зоны реакции с помощью ксилола, образующего с реакционной водой азеотропную смесь, затем азеотропная смесь последовательно поступает в теплообменники-конденсаторы и в разделительный сосуд, где происходит конденсация азеотропа и разделение его на реакционную воду и ксилол, после чего ксилол возвращается в реактор через переливную трубу, в течение процесса поликонденсации через каждые 15 сек автоматически производится измерение величины активного сопротивления Rp реакционной массы и передается в блок анализа и управления, где сравнивается со значениями типовой кривой, подготовленной заранее, используя усредненные результаты 15-20 проведенных процессов поликонденсации, при отклонении полученного значения Rp от типового значения подается возвратный ксилол из накопительной емкости в реактор, система настроена таким образом, что при снижении в отдельные моменты скорости поликонденсации регулируемая подача возвратного ксилола в реактор восстанавливает стехиометрическое соотношение ксилол-реакционная вода, и устройство для реализации этого способа.

Изобретение относится к лесному хозяйству, в частности к устройствам для измерения влажности пиломатериалов из древесины в штабелях при сушке в металлических лесосушильных камерах.

Изобретение относится к датчикам и, в частности, к датчикам уровня, предназначенным для определения уровня раздела фаз многофазной текучей композиции. Датчик для определения состава эмульсии или другой дисперсии включает резонансный преобразователь, предназначенный для определения состава эмульсии или другой дисперсии, при этом резонансный преобразователь включает пробоотборную ячейку и две гальванически изолированные обмотки: нижнюю обмотку, расположенную вокруг пробоотборной ячейки и верхнюю обмотку, расположенную вокруг нижней обмотки.

Использование: для контроля электропроводности биологических объектов. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для контроля электропроводности биологических объектов включает первый электрод (1) и второй электрод (2), подключенные к блоку контроля электропроводности (3), содержащему источник питания (4), модуль преобразования электрического сигнала в звуковой (5), к которому подключено устройство воспроизведения звука (6), при этом первый электрод (1) и второй электрод (2) - каждый выполнен в виде металлической шайбы (13), обмотанной токопроводящей нитью (14), или выполнен в виде плоской токопроводящей пластины (15), защищенной со всех сторон мягкой влагопроницаемой тканью (16).

Изобретение относится к области контроля хода технологических процессов путём исследования свойств органических и неорганических веществ и жидкостей электрофизическими методами, в частности к оперативным методам контроля и регулирования стадии переэтерификации в процессе производства алкидных лаков.

Использование: для измерения частотных зависимостей полной электропроводности, ее активной и реактивной составляющих для нефти и ее компонентов. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для измерения электрофизических параметров нефти и ее компонентов содержит сенсор, представляющий собой измерительную ячейку, заполненную диагностируемым продуктом и снабженную измерителем температуры и двумя плоскопараллельными металлическими электродами, а также генератор синусоидальных электрических сигналов, напряжение с выхода которого подается на один из упомянутых выше металлических электродов сенсора, генератор синусоидальных электрических сигналов выполнен двухканальным с возможностью регулируемого фазового сдвига сигналов между каналами, при этом сигнал с первого выхода двухканального генератора электрических сигналов через измерительную ячейку с диагностируемым продуктом и через первый усилитель тока подается на аналоговый вход первого аналогово-цифрового преобразователя, цифровой код с выхода которого через интерфейс поступает в ПК, кроме этого, второй выход упомянутого двухканального генератора электрических сигналов подключен к эталонному резистору, сигнал с которого поступает на второй усилитель тока, усиливается и далее поступает на аналоговый вход второго аналогово-цифрового преобразователя, цифровой код с выхода которого через интерфейс поступает в ПК, на базе которого реализован виртуальный двухканальный анализатор сигналов, при этом цифровые сигналы, поступающие в ПК, подвергаются синхронному детектированию, в котором в качестве опорного сигнала используется цифровой код, поступающий с выхода второго аналогово-цифрового преобразователя, кроме этого, измерение активной компоненты проводимости осуществляется при нулевом фазовом сдвиге сигналов на выходах двухканального генератора сигналов, а измерение реактивной составляющей проводимости осуществляется при 90-градусном фазовом сдвиге сигналов на выходах упомянутого генератора.

Изобретение относится к аналитической химии органических веществ и раскрывает способ определения содержания нитроксильных радикалов в сырьевых потоках непредельных мономеров.

Изобретение относится к анализу биологических материалов и измерению характеристик крови в живом организме, в частности к определению группы крови и резус-фактора.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам оказания помощи. Вспомогательное устройство для определения положения элемента вставки во время его перемещения внутри объекта к целевому элементу при проведении хирургической операции, причем вспомогательное устройство содержит блок обеспечения изображения целевого элемента, блок формирования представления целевого элемента, представляющего целевой элемент внутри объекта в его трехмерном положении и с трехмерной ориентацией и его размером.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для проведения неинвазивного скрининга сердечно-сосудистой системы (ССС). На поверхность тела пациента накладывают два электрода.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам мониторинга пациентов с использованием пространственно разнесенных антенн. Устройство для приема радиочастот (RF) при мониторинге пациентов содержит первую и вторую радиочастотные антенны в различных пространственных положениях или ориентациях, первый и второй радиочастотные приемники, каждый из которых соединен с соответствующей антенной из первой и второй радиочастотных антенн и которые осуществляют прием и демодуляцию радиочастотных сигналов по меньшей мере первой и второй несущих частот для восстановления пакетов данных по меньшей мере от первого датчика для медицинского мониторинга, который передает пакеты данных, содержащие информацию, относящуюся к первому показателю жизнедеятельности, в радиочастотном сигнале первой несущей частоты, и от второго датчика для медицинского мониторинга, который передает пакеты данных, содержащие информацию, относящуюся ко второму показателю жизнедеятельности, в радиочастотном сигнале второй несущей частоты, обрабатывающее или управляющее устройство, соединенное с первым и вторым радиочастотными приемниками и выполненное с возможностью управления этими радиочастотными приемниками для обеспечения циклического перехода между приемом и демодуляцией обоими приемниками радиочастотных сигналов первой несущей частоты одновременно с восстановлением избыточных пакетов данных, содержащих информацию, относящуюся к первому показателю жизнедеятельности, от первого датчика для медицинского мониторинга, и приемом и демодуляцией обоими приемниками радиочастотных сигналов второй несущей частоты одновременно с восстановлением избыточных пакетов данных, содержащих информацию, относящуюся ко второму показателю жизнедеятельности, от второго датчика для медицинского мониторинга, причем первый датчик для медицинского мониторинга передает пакеты данных с первой периодичностью, второй датчик для медицинского мониторинга передает пакеты данных со второй периодичностью и обрабатывающее устройство управляет приемниками для обеспечения циклического перехода между приемом сигналов первой и второй несущих частот таким образом, чтобы сигнал каждой несущей частоты принимался в течение заданного периода времени, причем в течение начального получения данных общая сумма циклически повторяющихся заданных периодов времени отличается от максимального временного интервала между операциями передачи пакетов для каждого из датчиков для медицинского мониторинга, причем обрабатывающее устройство дополнительно выполнено с возможностью регулирования заданных периодов времени на основе моментов поступления выбранных пакетов данных.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам контроля доставки лучевой терапии к субъекту с использованием проекционной визуализации. Осуществляемый компьютером способ контроля адаптивной системы доставки лучевой терапии содержит прием информации об опорной визуализации, создание двумерного (2D) проекционного изображения с использованием информации о визуализации, полученной с помощью ядерной магнитно-резонансной (MR) проекционной визуализации, причем 2D проекционное изображение соответствует заданному проекционному направлению, включающему в себя траекторию, пересекающую по меньшей мере участок визуализируемого субъекта, определение изменения между созданным 2D проекционным изображением и информацией об опорной визуализации для прогнозирования местоположения мишени для лучевой терапии на основании прогнозирующей модели, и создание обновленного протокола для терапии для доставки лучевой терапии по меньшей мере с частичным использованием определенного изменения между полученным 2D проекционным изображением и информацией об опорной визуализации.

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, эндокринной хирургии и информационным технологиям, и может быть использовано для топической диагностики и визуализации аденом околощитовидных желез при вторичном и третичном гиперпаратиреозе.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам контроля лечения лучевой терапией. Способ контроля персонализированного лечения пациента лучевой терапией включает прием медицинских изображений одного пациента, создание персонализированной трехмерной модели части одного пациента на основании только указанных медицинских изображений, установку дозиметра в персонализированную трехмерную модель пациента, причем дозиметр выполнен с возможностью измерять воздействие излучения, сканирование персонализированной трехмерной модели пациента, содержащей дозиметр, чтобы предоставлять по меньшей мере одно считываемое изображение, представляющее персонализированную трехмерную модель пациента, облучение по меньшей мере части персонализированной трехмерной модели пациента, которая содержит дозиметр, в соответствии с планом персонализированного лечения пациента лучевой терапией для получения облученной персонализированной трехмерной модели пациента, сканирование облученной персонализированной трехмерной модели пациента, чтобы предоставлять по меньшей мере одно считываемое изображение после облучения, представляющее распределение дозы облучения внутри облученной персонализированной трехмерной модели пациента, при этом по меньшей мере одно считываемое изображение после облучения является трехмерным изображением.
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике и ревматологии, и может быть использовано для исследования при диагностике воспалительных изменений в суставах при ювенильном идиопатическом артрите.

Изобретение относится к области медицины, а именно к общей хирургии, травматологии и ортопедии и лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики артроза коленного сустава.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, урологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для диагностики клинически значимого рака предстательной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, урологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для визуализации эффективности лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, гинекологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для дооперационного прогнозирования вероятности риска лимфогенного метастазирования у больных эндометриальной аденокарциномой Т1 стадии. Проводят магнитно-резонансную томографию (МРТ) органов малого таза с определением глубины инвазии опухоли в миометрий, распространения опухоли за пределы тела матки, размеров лимфатических узлов. Дополнительно на дооперационном этапе по данным МРТ определяют объем опухоли, толщину стенки матки и ее переходной зоны, а также по данным гистологического исследования опухоли – ее степень дифференцировки. Оценивают данные показатели в баллах (б) для расчета дискриминантных функций Y1 и Y2 по формулам Y1 = -11,2+2,98*Х1+2,1*Х2+1,9*Х3+7,2*Х4+(-0,38)*Х5+1,5*Х6 и Y2 = -19,86+4,5*Х1+2,96*Х2+(-0,1)*Х3+11,4*Х4+(-0,9)*Х5+2,2*Х6. X1 – объем опухоли в см3, где X1 = 1б при объеме опухоли менее 25 см3, Х1 = 2б при объеме опухоли более 25 см3. Х2 – инвазия опухоли эндометрия, где Х2 = 0б при отсутствии инвазии, Х2 = 1б при инвазии опухоли менее толщины миометрия, Х2 = 2б при толщине инвазии опухоли более толщины миометрия, Х2 = 3б при инвазии опухоли до серозного слоя, Х2 = 4б при распространении опухоли за пределы серозного слоя. Х3 – толщина стенки матки, где Х3 = 1б при толщине стенки матки менее 16 мм, Х3 = 2б при толщине стенки матки более или равной 16 мм. Х4 – толщина переходной зоны, где Х4 = 1б при толщине переходной зоны менее 8 мм, Х4 = 2б при толщине переходной зоны более или равной 8 мм. Х5 – максимальный размер лимфатических узлов, где Х5 = 1б при максимальном размере лимфатических узлов менее 10 мм, Х5 = 2б при максимальном размере лимфатических узлов более 10 мм. Х6 – степень дифференцировки опухоли, где Х6 = 1б при высокодифференцированной, Х6 = 2б при умеренно дифференцированной, Х6 = 3б при низкодифференцированной, Х6 = 4б при недифференцированной, Х6 = 5б при сочетании высокой и умеренной степени дифференцировки опухоли, Х6 = 6б при сочетании низкой и умеренной степени дифференцировки опухоли. При Y1>Y2 прогнозируют низкий, а при Y1<Y2 высокий риск лимфогенного метастазирования. Способ обеспечивает повышение точности и информативности способа прогнозирования риска лимфогенного метастазирования у больных эндометриальной аденокарциномы Т1 стадии за счет расчета дискриминантных функций Y1 и Y2 на основании данных МРТ и гистологического исследования опухоли. 1 табл., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-07-30 2019-05-16T14:50:16
Наверх