Способ получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов

Изобретение относится к способу получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1), в которой R представляет собой цикло-С3Н5, цикло-С5Н9, цикло-С6Н11, цикло-С7Н13, цикло-С8Н15, норборнил-, заключающийся во взаимодействии 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазина с 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалином в среде СН3ОН-H2O в присутствии катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин : 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин : NiCl2⋅6Н2О = 2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2,5-3,5 ч. Технический результат: получены новые 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1) с высоким выходом. 1 табл., 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1):

Интерес к полициклическим соединениям, в том числе производным пирена, вызван возможностью их использования в качестве эффективных лекарственных препаратов [S. Roknic, L. Glavas-Obrovac, I. Karner, I. Piantanida, M. Zinic, K. Pavelic, Chemotherapy, 2000, 46, 143; A.D. Andricopolo, L.A. Muller, V.C. Filho, G.-N. R.J. Cani, R.A. Yunes, Farmaco, 2000, 55, 319], органических люминофоров [H.E. Katz, J. Johnson, A.J. Lovinger, W. Li, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7787], макрокомплексов с катионами переходных металлов [P.J. Stang, D.Н. Cao, S. Saito, and А.М. Arif, J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 6273; P.J. Stang, B. Olenyuk, J. Fan, and A.M. Arif, Organometallics, 1996, 15, 904], а также потенциальных «строительных блоков» в супрамолекулярной химии [V. Balzani, A. Credi, S.J. Langford, F.M. Raymo, J.F. Stoddart, and M. Venturi, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 3542].

Известен способ [A.V. Aksenov, I.V. Borovlev, I.V. Aksenova, S.V. Pisarenko, and D.A. Kovalev. Tetrahedron Lett., 2008, 49, 707] получения 2,7-диазапирена (2) взаимодействием дигидроазафеналена с сим-триазином.

Известный способ не позволяет получать 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1).

Известен способ [М. Antoine, Н. Bernard, N. Kervareca, Н. Handel, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2002, 2, 552] получения стереоизомерных тетраазапергидропиренов (3, 4) реакцией 1,4,5,8-тетраазадекалина с метил акрилатом.

Известный способ не позволяет получать 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1).

Известен способ получения [P. Neumann, A. Aumueller, Н. Trauth. US Patent 4,904,779 (1990)] бис(пиперидинил)гексаазапергидропирена (5) трехкомпонентной конденсацией 4-аминопиперидина, параформальдегида и 1,4,5,8-тетраазадекалина в среде этанола в присутствии в качестве катализатора сильнокислого катионита Lewatit.

Известный способ не позволяет получать 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1).

Известен способ получения [Elena В. Rakhimova, Rinat A. Ismagilov, Ekaterina S. Meshcheryakova, Leonard M. Khalilov, Askhat G. Ibragimov, Usein M. Dzhemilev. Tetrahedron Letters, 2014, 55, 46, 6367-6369.] 2,7-диалкил-2,3a,5a,7,8a,10а-гексаазапергидропиренов (6) взаимодействием N,N-бис(метоксиметил)-N-алкиламинов с 1,4,5,8-тетраазадекалином в присутствии катализатора на основе Sm.

Известный способ не позволяет получать 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения о получении 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазина общей формулы (RNCH2)3, где R = циклопропил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, норборнил, с 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалином в присутствии катализатора NiGl2⋅6H2O, взятых в мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин : 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин : NiCl2⋅6H2O = 2:1:(0.03-0.07), предпочтительно 2:1:0.05. Реакционную смесь перемешивают 2.5-3.5 ч при температуре 20°С и атмосферном давлении в среде СН3ОН-Н2О. Выход 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов (1) составляет 68-92%. Реакция протекает по схеме:

2,7-Дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1) образуются только лишь с участием 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазинов и 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалина, взятых в мольном соотношении 2:1 (стехиометрические количества). При другом соотношении исходных реагентов снижается выход целевого продукта (1). Без катализатора реакция идет с выходом не более 10%.

Проведение указанной реакции в присутствии катализатора NiCl2-6H2O больше 7 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора NiCl2⋅6H2O менее 3 мол. % снижает выход (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 20°С. При температуре выше 20°С (например, 60°С) увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°С (например, при 0°С) снижается скорость реакции. Опыты проводили в среде СН3ОН-H2O, т.к. в ней хорошо растворяются исходные соединения.

Существенные отличия предлагаемого способа:

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходных реагентов N,N-бис(метоксиметил)-N-алкиламина и 1,4,5,8-тетраазадекалина под действием катализатора SmCl3⋅6H2O.

В предлагаемом способе реакция идет с участием в качестве исходных реагентов 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазина и 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалина под действием катализатора NiCl2⋅6H2O.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами:

В отличие от известных, предлагаемый способ позволяет получать индивидуальные 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется примерами:

ПРИМЕР 1. Синтез 1,3,5-трициклопропил-1,3,5-триазина : смесь 0.17 г (3 ммоль) циклопропиламина и 0.09 г (3 ммоль) параформа в 10 мл метанола перемешивают 3 ч при 60°С, экстрагируют CHCl3, упаривают и выделяют 1,3,5-трициклопропил-1,3,5-триазин.

ПРИМЕР 2. Синтез 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалина : смесь 15 мл (2 ммоль) 1,2-диаминопропана и 6 мл (1 ммоль) глиоксаля в 10 мл метанола перемешивают 3 ч при 70°С. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают метанолом и высушивают. Выделяют 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин.

Пример 3. В круглодонную колбу, установленную на магнитной мешалке, при температуре ~20°С помещают 0.41 г (2 ммоль) 1,3,5-трициклопропил-1,3,5-триазина в 10 мл метанола и 0.007 г (0.05 ммоль) NiCl2⋅6Н2О, затем добавляют 0.17 г (1 ммоль) 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалина. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~20°С в течение 3 ч и очищают колоночной хроматографией на SiO2, выделяют 2,7-дициклопропил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирен с выходом 79%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл. 1.

Все опыты проводили в среде СН3ОН-H2O при комнатной температуре (~20°С).

Спектральные характеристики 2,7-дициклопропил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена1: (1 Контроль реакции осуществляли методом ТСХ на пластинах Silufol W-254, проявляли парами I2. Для колоночной хроматографии использовали силикагель КСК (100-200 мкм). Масс спектры получены на приборе MALDI TOF/TOF AUTOFLEX III фирмы Bruker. Спектры ЯМР 1D (1Н, 13С) и 2D (COSY, NOESY, HSQC, НМВС) сняты на спектрометре Bruker Avance 400 (100.62 МГц для 13С и 400.13 МГц для 1Н) по стандартным методикам фирмы Bruker, внутренний стандарт Me4Si, растворитель - CDCl3.):

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (J, Гц): 0.42-0.48 м (8Н, СН2, Н-2', 2'', 3', 3''), 1.03 д (6Н, СН3, Н-11, 12, J=7.5), 2.02 т (2Н, СН2, На-5, 10, 2Jab=13), 2.38-2.58 м (2Н, СН2, Hb-5, 10; 6Н, СН, Н-1', 1'', 4, 9, 10b, 10с), 2.89 д (2Н, СН2, На-3, 8, 2Jab=12), 2.95 д (2Н, СН2, На-1, 6, 2Jab=12), 3.72 д (2Н, СН2, Hb-1, 6, 2Jba=12), 4.07 д (2Н, СН2, Hb-3, 8, 2Jba=12).

Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 6.48 и 6.55 (С-2', С-2'', С-3', С-3''), 16.79 (С-11, С-12), 33.38 (С-1', С-1''), 51.60 (С-4, С-9), 56.39 (С-5, С-10), 71.17 (С-3, С-8), 74.40 (С-1, С-6), 82.67 (С-10b, С-10с).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Ioтн, %): 333 [М+Н]+(100).

Спектральные характеристики 2,7-дициклопентил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена:

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (J, Гц): 1.01 д (6Н, СН3, Н-11, 12, J=7), 1.30-1.40 м (4Н, СН2, На-2', 2'', 5', 5''), 1.54-1.62 м (4Н, СН2, На-3', 3'', 4', 4''), 1.65-1.73 м (4Н, СН2, Нb-3', 3'', 4', 4''), 1.85-1.92 м (4Н, СН2, Hb-2', 2'', 5', 5''), 1.97 т (2Н, СН2, На-5, 10, 2Jab=13), 2.35-2.48 м (2Н, СН2, Hb-5, 10; 4Н, СН, Н-4, 9, 10b, 10с), 2.86 д (2Н, СН2, На-3, 8, 2Jab=12.5), 2.94 д (2Н, СН2, H2-1, 6, 2Jab=12.5), 3.32-3.36 м (2H, СН, Н-1', 1''), 3.72 д (2Н, СН2, Hb-1, 6, 2Jba=12.5), 4.11 д (2Н, СН2, Hb-3, 8, 2Jba=12.5).

Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 16.75 (С-11, С-12), 23.93 и 24,00 (С-3', С-3'', С-4', С-4''), 31.26 (С-2', С-2'', С-5', С-5''), 51.33 (С-4, С-9), 56.46 (С-5, С-10), 60.06 (С-1', С-1''), 69.87 (С-3, С-8), 73.41 (С-1, С-6), 82.62 (С-10b, С-10с).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Ioтн, %): 387 [M-H]+ (100).

Спектральные характеристики 2,7-дициклогексил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена:

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (J, Гц): 1.02 д (6Н, СН3, Н-11, 12, J=7.5), 1.08-1.18 м (6Н, СН2, На-2', 2'', 4', 4'', 6', 6''), 1.24-1.34 м (4Н, СН2, На-3', 3'', 5', 5''), 1.62 уш. с (2Н, СН2, Hb-4', 4''), 1.72-1.80 м (4Н, СН2, Hb-3', 3'', 5', 5''), 1.93-2.03 м (6Н, СН2, На-5, 10; Hb-2', 2'', 6', 6''), 2.36-2.48 м (2Н, СН2, Hb-5, 10; 4Н, СН, Н-4, 9, 10b, 10с), 2.80-2.86 м (2Н, СН, Н-1', 1''), 2.88 д (2Н, СН2, На-3, 8, 2Jab=12.5), 2.96 д (2Н, СН, Ha-1, 6, 2Jab=12,5), 3.80 д (2Н, СН2, Hb-1, 6, 2Jba=12.5), 4.19 д (2Н, СН2, Hb-3, 6, 2Jba=12.5).

Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 16.72 (С-11, С-12), 25.34 и 25.38 (С-3', С-3'', С-5', С-5''), 26.09 (С-4', С-4''), 30.50 и 30.91 (С-2', С-2'', С-6', С-6''), 51.47 (С-4, С-9), 56.44 (С-5, С-10), 57.08 (С-1', С-1''), 61.71 (С-3, С-8), 71.15 (С-1, С-6), 82.84 (С-10b, С-10с).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Ioтн, %): 415 [M-H]+(100).

Спектральные характеристики 2,7-дициклогептил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена:

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (J, Гц): 1.01 д (6Н, СН3, Н-11, 12, J=7.5), 1.35-1.45 м (4Н, СН2, На-3', 3'', 6', 6''), 1.47-1.57 м (12Н, СН2, Н-4', 4'', 5', 5''; На-2', 2'', 7', 7''), 1.59-1.69 м (4Н, СН2, Hb-3', 3'', 6', 6''), 1.80-1.90 м (4Н, СН2, Hb-2', 2'', 7', 7''), 2.00 т (2Н, СН2, Нa-5, 10, 2Jab=13), 2.37 уш. с (2Н, СН, Hb-10b, 10с), 2.39-2.49 м (2Н, СН, Н-4, 9; 2Н, СН2, Hb-5, 10), 2.81 д (2Н, СН2, На-3, 8, 2Jab=12), 2.88 д (2Н, СН2, На-1, 6, 2Jab=12), 2.91-2.98 м (2Н, СН, Н-1', 1''), 3.70 д (2Н, СН2, Hb-1, 6, 2Jba=12), 4.07 д (2Н, СН2, Hb-3, 8, 2Jba=12).

Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 16.74 (С-11, С-12), 24.74 и 24.81 (С-3', С-3'', С-6', С-6''), 28.44 (С-4', С-4'', С-5', С-5''), 31.00 и 31.51 (С-2', С-2'', С-7', С-7''), 51.61 (С-4, С-9), 56.65 (С-5, С-10), 60.15 (С-1', С-1''), 68.45 (С-3, С-8), 71.58 (С-1, С-6), 82.67 (С-10b, С-10с).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Ioтн, %): 443 [М-Н]+ (100).

Спектральные характеристики 2,7-дициклооктил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена:

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (J, Гц): 1.01 д (6Н, СН3, Н-11, 12, J=7.5), 1.40-1.60 м (20Н, СН2, На-2', 2'', 3', 3'', 7', 7'', 8', 8''; Н-4', 4'', 5', 5'', 6', 6''), 1.65-1.75 м (4Н, СН2, Hb-3', 3'', 7', 7''), 1.78-1.88 м (4Н, СН2, Hb-2', 2'', 8', 8''), 1.99 т (2Н, СН2, На-5, 10, 2Jab=13), 2.37 уш. с (2Н, СН, Н-10b, 10с), 2.40-2.50 м (2Н, СН2, Hb-5, 10; 2Н, СН, Н-4, 9), 2.81 д (2Н, СН2, На-3, 8, 2Jab=12), 2.88 д (2Н, СН2, На-1, 6, 2Jab=12), 2.95-3.05 м (2Н, СН, Н-1', 1''), 3.71 д (2Н, СН2, Hb-1, 6, 2Jba=12), 4.09 д (2Н, СН2, Hb-3, 8, 2Jba=12).

Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 16.74 (С-11, С-12), 24.48 (С-3', С-3'', С-7', С-7''), 26.13 (С-5', С-5''), 27.25 и 27.31 (С-4', С-4'', С-6', С-6''), 29.06 и 29.38 (С-2', С- 2'', С-8', С-8'') 51.58 (С-4, С-9), 56.65 (С-5, С-10), 58.33 (С-1', С-1''), 68.40 (С-3, С-8), 71.61 (С-1, С-6), 82.71 (С-10b, С-10с).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Ioтн, %):511 [М+К]+(100), 495 [M+Na]+ (50), 471 [М-Н]+ (10).

Спектральные характеристики 2,7-дибицикло[2.2.1]гепт-2-ил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирена:

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (J, Гц): 0.95-1.12 м (6Н, СН3, Н-11, 12; 6Н, СН2, На-3', 3'', 6', 6'', 7', 7''), 1.30-1.55 м (10Н, СН2, Hb-3', 3'', 6', 6'', 7', 7''; Н-5', 5''), 1.92-2.04 м (2Н, СН2, Ha-5, 10), 2.24 уш. с (2Н, СН, Н-4', 4''), 2.30 уш. с (2Н, СН, Н-2', 2''), 2.60-2.78 м (2Н, СН2, Hb-5, 10; 4Н, СН, Н-4, 9, 10b, 10с), 2.70-2.82 м (2Н, СН, Н-1', 1''; 4Н, СН2, На-1, 3, 6, 8), 3.70-3.82 м (2Н, СН2, Hb-1, 6), 4.12-4.20 м (2Н, СН2, Hb-3, 8).

Спектр ЯМР 13С, δ, м.д.: 16.80 (С-11, С-12), 27.66 (С-6', С-6''), 28.40 (С-7', С-7''), 35.21 (С-3', С-3''), 36.31 (С-4', С-4'') 37.45 (С-5', С-5''), 38.40 (С-2', С-2''), 51.53 (С-4', С-9), 56.58 (С-5, С-10), 62.57 (С-1', С-1'') 68.82 (С-3, С-8), 72.64 (С-1, С-6), 82.56 (С-10b, С-10с).

Масс-спектр (MALDI TOF/TOF), m/z (Ioтн, %): 439 [М-Н]+ (100).

Способ получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1):

R = цикло-С3Н5, цикло-С5Н9, цикло-С6Н11,

цикло-С7Н13, цикло-С8Н15, норборнил,

отличающийся тем, что 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазины, где R - указанные выше, подвергают взаимодействию с 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалином в среде СН3ОН-H2O в присутствии катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин : 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин : NiCl2⋅6Н2О = 2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2,5-3,5 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу совместного получения 2,7-диалкил-4,9(10)-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1), в которой R представляет собой н-пропил, н-бутил, заключающемуся во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-алкила с изомерной смесью 2,6(7)-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалинов в среде СН3ОН-Н2О в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O при мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-алкиламин : изомерная смесь 2,6(7)-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалинов : SmCl3⋅6H2O = 2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к тетра(бензотиофен-2-ил)тетрацианопорфиразину, имеющему формулу: в которой R=C8H5S (бензотиофен-2-ил), как мультимодальному агенту фотодинамической терапии злокачественных новообразований, а именно, как фотосенсибилизатору и одновременно оптическому сенсору внутриклеточной вязкости.

Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к способу получения 4-(2,4,5-трихлорфенокси)фталонитрила указанной ниже формулы. Способ характеризуется тем, что в ДМФА растворяют 4-нитрофталонитрил и 2,4,5-трихлорфенол, к полученному раствору прибавляют раствор К2СО3 в воде и перемешивают при 100°С в течение 3 ч.

Изобретение относится к применению 4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана в качестве противосудорожного средства.

Изобретение относится к водорастворимому производному хлорофилла а, модифицированному фрагментом миристиновой кислоты. Технический результат: получено новое биологически активное соединение хлоринового ряда, обладающее антибактериальным действием, которое может быть использовано в качестве потенциального фотосенсибилизатора (ФС) для антибактериальной ФДТ.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению новых биологически активных соединений хлоринового ряда, а именно к производным хлорофилла α, модифицированным одним или двумя фрагментами миристиновой кислоты.

Настоящее изобретение относится к фотосенсибилизатору для фотодинамической терапии рака предстательной железы. Фотосенсибилизатор имеет структурную формулу (1) ,где в качестве R1 может выступать водород (Н), натрий (Na), калий (К), С1-С2 - алкил, в качестве R2 может выступать соединение общей формулы СхН2х, где х=4÷17, в качестве R3 может выступать водород (Н), натрий (Na) или калий (К).

Изобретение относится к тетра-4-[4-(2,4,5-трихлорфенокси)]фталоцианину меди общей формулы: .Тетра-4-[4-(2,4,5-трихлорфенокси)]фталоцианин меди обладает красящей способностью по отношению к полистиролу, вискозе и капрону.

Изобретение относится к области биомедицины, к мультимодальным противораковым препаратам для персонализированной медицины, в частности к цианопорфиразиновому свободному основанию и его применению в качестве фотосенсибилизатора и одновременно в качестве оптического сенсора внутриклеточной вязкости.

Изобретение относится к водорастворимой лекарственной форме фотосенсибилизатора ближней ИК области спектра для фотодинамической терапии мезо-тетра(3-пиридил)бактериохлорина (λmax = 747 нм) структурной формулы: представляющей собой лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, содержащий неиногенное поверхностно-активное вещество коллифор ELP, маннит и лимонную кислоту при следующем оптимальном содержании вспомогательных компонентов в расчете на 1 мг действующего вещества: коллифор ELP - 80 мг±10%; D(-)-маннит - 200 мг ± 10%; лимонная кислота - 0,5 мг ± 10%.

Изобретение относится к способу получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы, в которой R представляет собой цикло-С3Н5, цикло-С5Н9, цикло-С6Н11, цикло-С7Н13, цикло-С8Н15, норборнил-, заключающийся во взаимодействии 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазина с 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалином в среде СН3ОН-H2O в присутствии катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин : 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин : NiCl2⋅6Н2О 2:1: при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 2,5-3,5 ч. Технический результат: получены новые 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропирены общей формулы с высоким выходом. 1 табл., 3 пр.

Наверх