Способ профилактики токсического действия азота у водолазов

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики токсического действия азота у водолазов. Для этого внутримышечно вводят за один час до воздействия токсических концентраций азота 8 мл 0,25% раствора препарата «Цитохром-С». Изобретение обеспечивает профилактику токсического действия азота у водолазов в условиях гипербарии. 2 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к области морской медицины, может быть использовано в практике водолазной медицины для профилактики токсического действия азота у водолазов, путем внутримышечного введения 8 мл 0,25% раствора препарата «Цитохром-С».

Профилактика токсического действия азота является одним из важных мероприятий по обеспечению эффективности профессиональной деятельности при работе человека под водой. Необходимость профилактики токсического действия азота связана с тем, что на глубинах более 30 метров при дыхании воздухом или дыхательными газовыми смесями с парциальным давлением азота более 320 кПа все специалисты будут подвергаться его неблагоприятному действию на функциональные возможности организма. Известен способ профилактики токсического действия азота у водолазов путем систематических тренировок в барокамере и формирования высокой индивидуальной устойчивости к действию этого фактора. (Правила водолазной службы Военно-морского флота ПВС ВМФ - 2002. - М.: Воениздат, 2004. - Ч. II Медицинское обеспечение водолазов Военно-морского флота. - 176 с.). При этом в настоящее время отсутствуют способы срочного повышения индивидуальной устойчивости организма к токсическому действию азота.

Недостатком известного способа является то, что для его реализации необходимо длительное время. Для реализации этого способа профилактики токсического действия азота тренировки в барокамере с водолазным составом должны производится постоянно в течении всей профессиональной деятельности.

В основу изобретения положено создание способа профилактики токсического действия азота у водолазов, который в течение короткого времени позволяет сформировать высокую устойчивость водолаза к этому фактору.

Целью изобретения является профилактика токсического действия азота у водолазов.

Цель достигается тем, что используется способ профилактики токсического действия азота у водолазов, в котором раствор 8 мл 0,25% раствора препарата «Цитохром-С» внутримышечно вводят за один час до воздействия токсических концентраций азота.

Предлагаемое решение является новым, так как до этого не предлагалось использование препарата «Цитохром-С» для профилактики токсического действия азота у водолазов.

Способ реализуется следующим образом:

Используется способ профилактики токсического действия азота у водолазов, путем внутримышечного введения 8 мл 0,25% раствора препарата «Цитохром-С», отличающийся тем, что раствор указанного препарата вводят за один час до воздействия токсических концентраций азота.

Например, необходимо провести профилактику к токсического действия азота водолаза. Для этого за час до воздействия токсических концентраций азота медицинский работник внутримышечно вводит водолазу 8 мл 0,25% раствора препарата «Цитохром-С».

Для оценки эффективности применения препарата «Цитохром-С» с целью профилактики токсического действия азота в условиях гипербарии нами проведено специальное исследование.

Под наблюдением находились 2 группы испытуемых - основная (в количестве 9 водолазов) и контрольная (в количестве 15 водолазов). В качестве модели токсического действия азота при давлении воздуха в 0,9 МПа применялось дыхание 60% КЗАС - кислородно-закисно-азотной смесью, которое по выраженности наркотического действия закиси азота соответствует действию повышенного парциального давления азота (pN2 = 0,72 МПа) при повышенном давлении воздуха 0,9 МПа. Обследование испытуемых осуществлялось дважды - до дыхания и во время дыхания 60% КЗАС по комплексу из четырех информативных психофизиологических методик (корректурная проба с кольцами Ландольта, арифметический тест на умножение, тест Беннета и методика «Квадраты»). Выраженность токсического действия азота оценивалось по степени изменений исследуемых показателей у испытуемых контрольной и основной групп при дыхании 60% КЗАС по сравнению с результатами фонового (первого) обследования.

Корректурная проба с кольцами Ландольта использовалась для характеристики устойчивости и концентрации внимания. Проба выполнялось в течение двух минут, при этом нужно было отыскивать и зачеркивать кольца с разрывом на 9 и 13 часов при фоновом обследовании и на 11 и 3 часа - при втором обследовании. Для оценки продуктивности выполнения пробы (ПКП) подсчитывалось количество просмотренных колец, а для характеристики качества работы (ККП) - количество допущенных ошибок. Скорость переработки информации в зрительном анализаторе (А) рассчитывалась по формуле: A=(0,5436×N-2,807×n)/T, где А - скорость переработки информации (бит/с), N - количество просмотренных колец (ПКП), n - количество допущенных ошибок (ККП), Т - время работы в секундах.

Арифметический тест на умножение применялся для исследования особенностей мышления (вычислительных способностей). Задание состояло в умножении трехзначных чисел на двухзначные в течении 2 минут. Продуктивность выполнения теста (ПАТ) оценивалась по количеству произведенных операций умножения и сложения, а качество работы (КАТ) - по количеству ошибочных действий. Скорость процессов мышления (М) - рассчитывалась по формуле: M=(0,5565×N-1,942×n)/T, где М - скорость процессов мышления (бит/с), N - количество выполненных операций (ПАТ), n - количество допущенных ошибок (КАТ), Т - время выполнения теста в секундах.

Тест Беннета - применялся для оценки точности мышечной координации движений. По заданию в течение одной минуты было необходимо с помощью пинцета переложить дробинки диаметром 0,5 см из чашки Петри в стеклянную пробирку диаметром 0,7 см. Продуктивность выполнения теста (ПТБ) оценивалась по количеству переложенных в пробирку дробинок. Кроме того, рассчитывался коэффициент тонкой мышечной координации (ТМК, у.е.) по формуле: ТМК=(N-1,5×n)/T, где N - количество переложенных в пробирку дробинок (ПТБ), n - количество упавших дробинок, Т - время выполнения пробы в секундах.

Тест «Квадраты» использовался на основании результатов исследования П.Б. Беннета и Г.Л. Зальцмана, которые отмечали изменение прочерка (увеличение размеров букв, цифр, рисунков) под влиянием токсического действия азота. Испытуемым предлагалось в течение 30 секунд изобразить на бумаге два квадрата со стороной 3 и 5 см. Для характеристики точности воспроизведения заданных фигур подсчитывалась средняя величина длины каждой стороны квадратов (ДСК-3, ДСК-5). После фонового обследования испытуемым основной группы за час до дыхания 60% КЗАС внутримышечно вводили 8 мл 0,25% раствора препарата «Цитохрома-С», а испытуемые контрольной группы принимали внутрь 20 мл дистиллированной воды в качестве плацебо.

Анализ результатов исследования, представленных в таблице 1, показал отсутствие достоверных различий всех исследуемых показателей у испытуемых основной и контрольной групп при первом обследовании.

Примечание: 1. Обследование до воздействия гипербарии

2. Обследование во время гипербарии 0.9 МПа

* Достоверность различий в группе по сравнению с первым периодом по Стьюденту при Р<0,05

# Достоверность различий по сравнению с контрольной группой по Стьюденту при Р<0,05

Дыхание 60% КЗАС вызывает однонаправленные изменения исследуемых показателей у всех испытуемых в сторону их ухудшения по сравнению с результатами фонового обследования, за исключением продуктивности выполнения корректурной проба испытуемыми основной группы. Однако, степень неблагоприятных сдвигов у испытуемых контрольной группы была значительно больше чем у лиц, принимавших «Цитохром-С». Этим различием объясняется тот факт, что у испытуемых контрольной группы при дыхании 60% КЗАС достоверно ухудшаются все исследуемые показатели, тогда как в основной группе - только показатели скорости переработки информации (А), качества выполнения арифметического теста (КАТ) и показатель ДСК-5 существенно хуже исходных результатов. В силу этих различий, при дыхании 60% КЗАС у испытуемых, принимавших «Цитохром-С», большинство исследуемых показателей отличаются в лучшую сторону по сравнению с контрольной группой. А показатели качества выполнения арифметического теста, коэффициента тонкой мышечной координации и продуктивности выполнения теста Беннета у испытуемых основной группы достоверно лучше, чем в контрольной группе.

Следовательно, можно утверждать, что препарат «Цитохром-С» обладает выраженным защитным действием против наркотического действия закиси азота, а значит и токсического действия азота в условиях гипербарии, уменьшая степень неблагоприятных изменений в организме по сравнению с результатами обследования испытуемых контрольной группы (таблица 2). При этом, выраженность защитного, профилактического эффекта достаточно велика. Так, если у испытуемых контрольной группы средняя величина ухудшения всех исследуемых показателей при дыхании 60% КЗАС составляет 59,5% по сравнению с фоновыми данными, то у исследуемых основной группы эти сдвиги - в два раза меньше (29,2%).

Следует отметить неравномерность корригирующего эффекта «Цитохрома-С» по отношению к различным исследуемым показателям. Так, наиболее выраженный защитный эффект «Цитохрома-С» выявлен у показателей теста Беннета (ПТБ и ТМК) и показателя ДСК-3 теста «Квадраты». Средняя степень защитного эффекта свойственна показателям арифметического теста (ПАТ, КАТ и М) и низкая выраженность этого действия характерна для показателей выполнения корректурной пробы с кольцами Ландольта.

Таким образом, путем проведения исследований показано, что препарат «Цитохром-С» обладает при внутримышечном введении в дозе 8 мл 0,25% раствора за один час до токсического действия азота быстрым и выраженным защитным действием, уменьшая степень развития токсических проявлений азотного наркоза в условиях гипербарии, что позволяет рекомендовать его как средство срочной профилактики токсического действия высоких парциальных давлений азота при повышенном давлении воздуха.

Способ профилактики токсического действия азота у водолазов, отличающийся тем, что раствор 8 мл 0,25% раствора препарата «Цитохром-С» внутримышечно вводят за один час до воздействия токсических концентраций азота.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к пиразолотиазоловому соединению, представленному формулой [I], где R1 представляет собой водород, С1-6алкил или С1-6алкокси; Z представляет собой -OR3 или -NR4R5; где R3 представляет собой С1-6алкил, С1-6алкил, замещенный С3-6циклоалкилом, С3-6циклоалкил, фенил или пиридил; R4 представляет собой водород или С1-6алкил; R5 представляет собой С1-6алкил, С3-6циклоалкил или насыщенную гетероциклическую группу, выбранную из оксана, пиперидина, пирролидина, оксетана, указанный С1-6алкил в R5 необязательно замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из следующих (1)-(5): (1) гидрокси,(2) С1-6алкокси и дифторС1-6алкокси, (3) С3-6циклоалкил, С3-6циклоалкил, замещенный (дифторС1-6алкокси)С1-6алкилом, и С3-6циклоалкил, замещенный С1-6алкоксиС1-6алкилом, (4) насыщенная гетероциклическая группа, выбранная из тетрагидропирана, необязательно замещенная (дифторС1-6алкокси)С1-6алкилом, и (5) фенил, замещенный фтором, и фенил, замещенный С1-6алкокси, указанный С3-6циклоалкил в R5 необязательно замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из следующих (1)-(3): гидрокси, (2) С1-6алкокси и дифторС1-6алкокси, и (3) нитрил, и указанные оксан, пиперидин, пирролидин, оксетан в R5 необязательно замещены одной группой, выбранной из группы, состоящей из следующих (1)-(3): (1) С1-6алкил, (2) С1-6алкилкарбонил, и (3) С1-6алкоксикарбонил; R2 представляет собой гидрокси или -NHR8, где R8 представляет собой гетероарил (пиримидин, тиазол), гетероарил (пиридин), необязательно замещенный фтором или С1-6алкилом, 1,2-оксазол, необязательно замещенный С1-6алкилом, или -COL1, -COOL2 или -SO2L3, указанный L1 представляет собой группу, выбранную из группы, состоящей из следующих (1)-(5): (1) С1-6алкил, дифторС1-6алкил и С1-6алкил, замещенный С1-6алкокси, (2) С3-6циклоалкил, (3) фенил, (4) пиридин и тиенил, и (5) С1-6диалкиламино и С3-6циклоалкиламино, указанный L2 представляет собой группу, выбранную из группы, состоящей из следующих (1)-(3): (1) С1-6алкил, моногалогенС1-6алкил, дигалогенС1-6алкил, тригалогенС1-6алкил, и С1-6алкил, замещенный С1-6алкокси, (2) С3-6циклоалкил, и (3) С1-6диалкиламиноС1-6алкил, и указанный L3 представляет собой С1-6алкил или С3-6циклоалкил, или его фармацевтически приемлемой соли или его гидрату.

Группа изобретений касается средства активации или усиления муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости (CFTR) у пациента. В этом качестве предложено применять 9,10-диметокси-2-(2,4,6-триметилфенилимино)-3-(N-карбамоил-2-аминоэтил)-3,4,6,7-тетрагидро-2Н-пиримидо[6,1-а]изохинолин-4-он или его соль (варианты), применять его для производства лекарственного средства того же назначения и соответствующий способ (варианты).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному пирролохинолина формулы (XIV) или к его стереоизомеру или фармакологически приемлемой соли или гидрату, где R1, R2 независимо представляют собой водород, алкокси(C1-C3) группу или независимо группу, выбранную из: циано, нитро, амино; T представляет собой CO, CH2, SO2; Ar представляет собой арил (6-членный), необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из алкил(C1-C3) группы, алкил(C1-C3) группы, замещенной тремя атомами галогена, алкокси(C1-C3) группы, галогена, циано и амино; незамещенный биарил (10-членный); гетероарил (5-членный), содержащий 1 атом S и необязательно замещенный одним атомом галогена; гетероарил (9-10-членный), содержащий 1 гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N и S, и необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из алкил(C1-C3) группы и галогена; R3 представляет собой заместитель, выбранный из группы циклических или линейных, замещенных или незамещенных аминов, состоящей из структур (XV)-(XVIII), где A представляет собой NH, O, CH2, NR5; BR4 представляет собой NH, O; R5 представляет собой алкил(C1-C3) группу или бензил; R6 представляет собой алкил(C1-C3) группу; n выбирают из 0, 1, 2; m выбирают из 1, 2; l равно 1.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, гинекологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для дооперационного прогнозирования вероятности риска лимфогенного метастазирования у больных эндометриальной аденокарциномой Т1 стадии.

Изобретение относится к медицине, а именно к рентгенологии, урологии и онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики образований предстательной железы (ПЖ) с использованием анализа градиента вымывания.

Изобретение относится к области медицины, а именно к радионуклидной диагностике и транспланталогии, и может быть использовано для определения митохондриальной дисфункции миокарда после трансплантации сердца с использованием радионуклидного метода.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской радиологии, эндокринологии и хирургии, и может быть использовано для диагностики гиперфункционирующих паращитовидных желез.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой диагностике, медицинской паразитологии и инфекционным болезням, и может быть использовано для экспресс-определения активности альвеококкоза печени по данным ультразвукового исследования с эхоконтрастированием.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (IIB-А) и его фармацевтически приемлемой соли, которые могут быть применены в медицине: ,где А обозначает C-R2 или N; D обозначает C-R4 или N; Е обозначает -СН2- или -СН(СН3)-; Y обозначает группу формулы: где знак (*) обозначает положение присоединения к остальной части молекулы; R1g обозначает водород, фтор, хлор, бром, цианогруппу, трифторметил, гидроксиизопропил, метилтиогруппу, метилсульфинил, метилсульфонил, карбоксигруппу, метоксикарбонил, аминокарбонил, метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, изопропиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, гидроксиэтиламинокарбонил, гидроксиизопропиламинокарбонил, 1-гидрокси-2-метилпроп-2-иламинокарбонил, метоксиэтиламинокарбонил, циклопропиламинокарбонил, оксазолилметиламинокарбонил, гидроксиоксетанил, метоксиоксетанил, пиперазинилкарбонил, гидроксипирролидинилкарбонил, оксопиперазинилкарбонил, метилсульфонилазетидинилкарбонил или трет-бутоксикарбонилпиперазинилкарбонил; R2g и R3g обозначают водород или галоген; R7a и R7b обозначают водород или C1-С6-алкил; R8a и R8b обозначают водород, галоген или C1-С6-алкил; или R8a и R8b вместе с атомом углерода, к которому они оба присоединены, обозначают циклопропил; R9a и R9b независимо обозначают водород или C1-С6-алкил; R2 обозначает водород или галоген; R4 обозначает водород; R5 обозначает C1-С6-алкил, необязательно замещенный галогеном, гидроксигруппой или C1-С6-алкоксигруппой; V обозначает C-R22 или N; R21 обозначает гидрокси(С1-С6)алкил, метилсульфонил, метилсульфоксиминил, этилсульфоксиминил или (метил)(N-метил)сульфоксиминил; или R21 обозначает циклопропил, циклобутил, циклогексил, оксетанил, азетидинил, тетрагидропиранил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, диазепанил, 6-окса-3-азабицикло[3.1.1]гептанил, 3-азабицикло-[3.2.1]октанил, 3,7-диокса-9-азабицикло[3.3.1]нонанил, 3-окса-6-азаспиро[3.3]гептанил или 6-тиа-2-азаспиро[3.3]гептанил, любая из этих групп необязательно может содержать 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранные из группы, включающей галоген, C1-С6-алкил, трифторметил, гидроксигруппу, оксогруппу, аминогруппу, карбоксигруппу и С2-С6-алкоксикарбонил; R22 обозначает водород, галоген или C1-С6-алкил; и R23 обозначает водород, C1-С6-алкил, трифторметил или C1-С6-алкоксигруппу.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, и касается выявлений интраоперационных осложнений у нейрохирургических больных. Для этого осуществляют медленное, в течение 3 мин, внутривенное введение 2 мл инстенона, через 10-15 мин после окончания нейрохирургической операции и выключения подачи анестетика больному.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой терапии, и может быть использовано для фотодинамической терапии с контролем эффективности в режиме реального времени.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для комплексного лечения крауроза и/или лейкоплакии вульвы. Лечение проводят в два этапа.
Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной и торакальной хирургии, фтизиатрии, и может быть использовано для лечения эмпиемы плевры. Для этого проводят эвакуацию гнойного плеврального содержимого и санацию полости растворами антисептиков.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена противораковая наночастица, предназначенная для направленной доставки, включающая противораковое лекарственное средство, сывороточный альбумин и порфириновое соединение в качестве компонента, осуществляющего направленную доставку к опухоли.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для направленного разрушения раковых клеток. Для этого осуществляют их предварительную визуализацию путём введения в исследуемый объект комплекса, состоящего из объединенных молекул фотосенсибилизатора, флуоресцентных наночастиц, флуоресцирующих в инфракрасной области спектра, и биологических распознающих молекул.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для медикаментозной поддержки пациентов при выполнении стоматологических костно-пластических операций.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственному средству для лечения поражений кожи: ран, ожогов, трофических язв кожи, пролежней и пр. Предлагаемое лекарственное средство выполнено в виде порошка и содержит азотосодержащее лекарственное вещество, генерирующее моноксид азота в пораженной ткани, а именно: нитрит натрия, или нитрофурал, или фуразолин, или фурадонин, или фурагин, или его калиевую соль, или метронидазол, или нитроксолин, а также цитохром с, аскорбиновую кислоту или натрия аскорбат, цинка оксид, и вспомогательные вещества (крахмал или натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, или гидроксипропилцеллюлозу, или гидроксипропилцеллюлозу) и тальк.

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы (I) где R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerOMe)SerOMe, Glu(NHCH 2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(SerNH 2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2 или Glu(GlyOMe)GlyOMe; Men+ представляет собой Fe 2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I- , или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к биоорганической химии и медицине, к пептидным производным гемина, обладающим противоопухолевым действием, а также к фармкомпозиции, включающей геминпептиды как основной действующий компонент.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточной терапии, и может быть использовано в медицине для восстановления поврежденного миокарда.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики токсического действия азота у водолазов. Для этого внутримышечно вводят за один час до воздействия токсических концентраций азота 8 мл 0,25 раствора препарата «Цитохром-С». Изобретение обеспечивает профилактику токсического действия азота у водолазов в условиях гипербарии. 2 табл.

Наверх