Способ лимфатической терапии при пиелонефритах у собак

Изобретение относится к ветеринарии и представляет собой способ лимфатической терапии собак с пиелонефритами, отличающийся тем, что животному каждые 48 часов в подкожную клетчатку, окружающую наружный паховый лимфоузел, поочередно, с интервалом 15 минут, вводят 500 ME лонгидазы, растворенной в 1 мл 0,5% раствора новокаина, и суточную дозу антибиотика, подобранного исходя из чувствительности микрофлоры, а затем выполняют лимфостимулирующую инъекцию в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, состоящей из 1000 МЕ лонгидазы и 2 мл 0,5% раствора новокаина. Изобретение обеспечивает повышение эффективности терапии самцов и самок собак с пиелонефритами, снижение вероятности хронизации и сокращение кратности инъекций. 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в комплексном лечении собак с острыми и хроническими пиелонефритами.

Пиелонефрит - воспалительное заболевание почек, при котором поражается почечная паренхима и лоханка [Л. Тилли, Ф. Смит. Ветеринария. Болезни кошек и собак: Пер. с англ. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. С. 602; Болезни собак. Под общей редакцией П.Ф. Сутера и Б. Кон / Пер. с нем., 10-е издание, дополненное и исправленное. - М.: Аквариум Принт, 2011. С. 912].

Существующие на сегодняшний день комплексные терапевтические схемы при пиелонефрите у собак включают назначение бактерицидных антибиотиков в течение 4-6 недель, спазмолитиков, мочегонных препаратов и дезинтоксикационных мероприятий [Болезни собак. Под общей редакцией П.Ф. Сутера и Б. Кон / Пер. с нем., 10-е издание, дополненное и исправленное. - М.: Аквариум Принт, 2011. С. 913]. По сведениям Larry G. Adams [Л. Тилли, Ф. Смит. Ветеринария. Болезни кошек и собак: Пер. с англ. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. С. 603], концентрация антибиотиков в паренхиме почек при пиелонефрите не всегда коррелирует с их концентрацией в сыворотке крови даже при столь длительной антибиотикотерапии, в связи с чем лечение хронического пиелонефрита может быть затруднительным и сопровождаться выраженными побочными эффектами.

Многочисленными исследованиями доказана высокая эффективность методов регионарной лимфотропной терапии, заключающихся в насыщении лекарственными препаратами лимфатического региона почек с целью купирования воспалительного процесса, улучшения крово- и лимфообращения, снижении внутрипочечного давления и улучшения уродинамики.

Описан способ лимфотропной антибиотикотерапии при воспалительных процессах органов мочевыделения, в том числе пиелонефритов, у самок домашних плотоядных, включающий введение антибиотика лимфотропно, для чего предварительно инъецируют препараты, усиливающие ток лимфы, отличающийся тем, что предварительно готовят смесь, состоящую из половинной суточной дозы антибиотика на 1,0 мл 2%-ного раствора лидокаина и 1,0 мл на 10 кг массы животного аутоплазмы гепаринизированной крови, затем смесь вводят в подкожную клетчатку, отступив 1-2 см вправо или влево от срединного шва промежности, один раз в сутки в течение 5 дней [Патент RU 2435571] - прототип.

Недостатком данного способа является ограничение его использования у больных пиелонефритом самцов собак, а так же необходимость часто (1 раз в сутки) выполнять болезненные для животного инъекции.

Целью изобретения является повышение эффективности терапии самцов и самок собак с пиелонефритами за счет насыщения лимфатического региона почек антимикробным препаратом и сохранения его в высокой терапевтической концентрации в течение длительного времени; усиления микроциркуляции, лимфодренажа с целью скорейшего очищения патологического очага от вредных продуктов распада тканей, микробов и их токсинов, а так же устранения отека почечной паренхимы; снижения вероятности хронизации процесса за счет выраженного противофиброзного эффекта лонгидазы; сокращения кратности инъекций.

Сущность заявляемого способа терапии собак с пиелонефритами заключается в назначении эндолимфатического введения антибиотика с курсом лимфостимулирующих инъекций, отличающийся тем, что животному каждые 48 часов в подкожную клетчатку, окружающую наружный паховый лимфоузел поочередно, с интервалом 15 минут, вводят 500 ME лонгидазы, растворенной в 1 мл 0,5% раствора новокаина, и суточную дозу антибиотика, подобранного исходя из чувствительности микрофлоры, а затем выполняют лимфостимулирующую инъекцию в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, состоящей из 1000МЕ лонгидазы и 2 мл 0,5% раствора новокаина.

Для выявления клинической эффективности заявляемого способа по принципу пар-аналогов были отобраны 20 беспородных собак с массой тела от 5 до 10 кг в возрасте от 6 до 10 лет с острым пиелонефритом. Животные были разбиты на 2 группы: контрольная и опытная по 10 голов в каждой.

Животных контрольных групп (10 самок) лечили согласно способу лимфотропной антибиотикотерапии при воспалительных процессах органов мочевыделения у самок домашних плотоядных, включающему введение антибиотика лимфотропно, для чего предварительно инъецируют препараты, усиливающие ток лимфы, отличающийся тем, что предварительно готовят смесь, состоящую из половинной суточной дозы антибиотика (цефтриаксон 15 мг/кг) на 1,0 мл 2%-ного раствора лидокаина и 1,0 мл на 10 кг массы животного аутоплазмы гепаринизированной крови, затем смесь вводят в подкожную клетчатку, отступив 1 -2 см вправо или влево от срединного шва промежности, один раз в сутки в течение 5 дней.

Собак опытной группы (6 самцов и 4 самки) лечили заявляемым способом отличающимся тем, что животному каждые 48 часов в подкожную клетчатку, окружающую наружный паховый лимфоузел поочередно, с интервалом 15 минут, вводят 500 ME лонгидазы, растворенной в 1 мл 0,5% раствора новокаина, и суточную дозу антибиотика (цефтриаксон 30 мг/кг), подобранного исходя из чувствительности микрофлоры, а затем выполняют лимфостимулирующую инъекцию в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, состоящей из 1000МЕ лонгидазы и 2 мл 0,5% раствора новокаина.

Всех животных опытной и контрольной групп ежедневно клинически осматривали и проводили ультразвуковое исследование почек и других органов брюшной полости, а так же выполняли общий клинический анализ крови и мочи до начала лечения, на 3-й, 6-е, 10-е и 30-е сутки.

На момент начала эксперимента у всех животных опытных и контрольных групп отмечали лихорадку, угнетение, полиурию, полидипсию, гипорексию, болезненность и напряженность брюшной стенки при пальпации почек. При ультразвуковом исследовании отмечали болезненность, увеличение размеров, нечеткость контуров, диффузное повышение эхогенности паренхимы почек, повышение эхогенности и дилятацию лоханок. В клиническом анализе крови всех собак выявляли лейкоцитоз со сдвигом нейтрофильного ядра влево, лимфоцитопению, моноцитоз и эозинопению. При лабораторном исследовании мочи отмечали протеинурию, лейкоцитурию, гематурию, цилиндрурию.

Результаты лабораторных исследований в ходе эксперимента приведены в таблицах 1 и 2.

При сравнении эффективности применения общепринятого способа терапии собак с пиелонефритом, отличающимся тем, что животному каждые 48 часов в подкожную клетчатку, окружающую наружный паховый лимфоузел поочередно, с интервалом 15 минут, вводят 500 ME лонгидазы, растворенной в 1 мл 0,5% раствора новокаина, и суточную дозу антибиотика, подобранного исходя из чувствительности микрофлоры, а затем выполняют лимфостимулирующую инъекцию в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, состоящей из 1000МЕ лонгидазы и 2 мл 0,5% раствора новокаина с прототипом, сделаны следующие выводы:

Уже на 3-й сутки проведения терапии заявляемым способом отмечалось снижение болезненности почек при пальпации, снижение температуры тела до нормальных значений, появление аппетита, снижение интенсивности полиурии и полидипсии, устранение пиелоэктазии при ультразвуковом исследовании у 6-х собак из опытной и 4-х - из контрольной групп.

К 6-м суткам от начала терапии отмечали полное восстановление клинических показателей у всех собак из опытной и у 9 собак из контрольной групп. У одной собаки из контрольной группы сохранялись умеренные гипорексия и полидипсия.

К 10-м суткам терапии отмечали нормализацию клинических показателей у всех животных опытной и контрольной групп. При УЗИ отмечали нормализацию эхоструктуры почек у всех собак опытной группы и у 9 собак контрольной группы. У одной собаки из контрольной группы отмечали билатеральные изменения почек: повышенную эхогенность паренхимы и лоханки, умеренную пиелоэктазию.

На 30-е сутки от начала терапии общее состояние, гематологические показатели и результаты УЗИ у всех животных опытной группы и у 9 собак контрольной группы не отличались от таковых у здоровых. У одной собаки из контрольной группы отмечался выборочный аппетит, умеренную лейкоцитурию и протеинурию при лабораторном исследовании мочи, а так же нечеткость контуров, повышение эхогенности паренхимы и лоханок, неоднородность структуры мозговой зоны за счет гиперэхогенной радиальной исчерченности правой и левой почек при УЗИ, что косвенно свидетельствовало о хронизации процесса.

Таким образом, лучшие результаты были получены при терапии собак с пиелонефритами заявляемым способом, отличающимся тем, что животному каждые 48 часов в подкожную клетчатку, окружающую наружный паховый лимфоузел поочередно, с интервалом 15 минут, вводят 500 ME лонгидазы, растворенной в 1 мл 0,5% раствора новокаина, и суточную дозу антибиотика, подобранного исходя из чувствительности микрофлоры, а затем выполняют лимфостимулирующую инъекцию в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, состоящей из 1000 ME лонгидазы и 2 мл 0,5% раствора новокаина.

Исходя из полученных данных можно сделать вывод, что заявляемый способ терапии при пиелонефритах у собак позволяет повысить эффективность за счет уменьшения кратности выполнения инъекций, снизить вероятность возникновения рецидивов. Кроме того заявляемый способ универсален и может применяться при лечении как самок, так и самцов собак с пиелонефритами.

Способ может быть легко реализован в ветеринарной практике организаций, специализирующихся на лечении собак.

Способ лимфатической терапии собак с пиелонефритами, отличающийся тем, что животному каждые 48 часов в подкожную клетчатку, окружающую наружный паховый лимфоузел, поочередно, с интервалом 15 минут, вводят 500 ME лонгидазы, растворенной в 1 мл 0,5% раствора новокаина, и суточную дозу антибиотика, подобранного исходя из чувствительности микрофлоры, а затем выполняют лимфостимулирующую инъекцию в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, состоящей из 1000 МЕ лонгидазы и 2 мл 0,5% раствора новокаина.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности а именно к способу предотвращения или уменьшения образования биопленки на участке инфекции путем введения в биопленку водного раствора хлоргексидина.

Изобретение относится к медицине. Описан ультраволокнистый биополимерный материал с бактерицидным эффектом на основе полигидроксибутирата, полилактида или их смесей с комплексами марганца(III) с тетрафенилпорфирином в количестве 1-5 мас.%, полученный методом электростатического формования.

Группа изобретений относится к области медицины. Предложен нанокомпозиционный полимерный биоцидный материал, содержащий: 5-10 мас.% модифицированной неорганической слоистой глины, полученной из суспензии, содержащей неорганическую слоистую глину и модификатор при их массовом соотношении от 15/85 до 70/30, при этом модификатор выбирается из полиметакрилоилгуанидин гидрохлорида, полиметакрилатгуанидина, сополимера полиметакрилоилгуанидин гидрохлорида и диаллилдиметиламмоний хлорида или сополимера диаллилдиметиламмоний хлорида и метакрилатгуанидина; 80-93,75 мас.% матричного полимера – полиэтилена; 1,25-10 мас.% компатибилизатора – малеинизированного полиэтилена с содержанием малеиновых групп от 0,3 до 1,5 мас.%.

Изобретение относится к области медицины и народного хозяйства, а именно к нанокомпозиционному биоцидному полимерному материалу, включающему 5-40 мас.% неорганической слоистой глины, модифицированной сополимером полидиаллилдиметиламмонийхлорида и полиметакрилатгуанидина, и 60-95 мас.% матричного полимера, который представляет собой сэвилен с содержанием винилацетатных звеньев 15-30 мас.%.

Изобретение относится к соединениям формулы I, или его стереомерам, таутомерам или фармацевтически приемлемым солям, где кольцо В и фрагмент NH-C(=X)-NH находятся в транс-конфигурации, и R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Кольцо В и Кольцо С определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к олигонуклеотиду, который может быть использован в медицине, включающему от двух до четырех последовательностей, каждая из которых представлена формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', имеющий длину, составляющую от 17 до 32 нуклеотидов, где CpG является неметилированным без модифицированных фосфатных остовов, где олигонуклеотид включает модифицированный фосфатный остов, включающий тиофосфат стереоизомера Sp-типа на сайте, за исключением частей, представленных формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', где Х1Х2 представляет собой один из АА, AT, GA или GT без модифицированных фосфатных остовов, и где Х3Х4 представляет собой ТТ, AT, АС, ТС или CG без модифицированных фосфатных остовов, и олигонуклеотид включает любую одну из последовательностей, где * означает Sp стереоизомер: Предложен новый CpG олигонуклеотид, обладающий высокой устойчивостью и уменьшенной цитотоксичностью, для выработки интерферона-α.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы IA1a или его фармацевтически приемлемой соли, где n равно 2-8; p равно 1; q равно 0; R1 обозначает водород, и R2 обозначает водород; R4 обозначает водород; и R5 выбран из группы, состоящей из галогена; алкокси, имеющего от 1 до 10 атомов углерода, незамещенного или замещенного фенилом; или где n равно 0; p равно 0; q равно 1; R1 обозначает водород, и R2 обозначает водород; R4 обозначает водород или галоген; и R5 обозначает алкокси, имеющий от 1 до 10 атомов углерода, фенокси или алкокси, имеющий от 1 до 10 атомов углерода, замещенный фенилом.

Изобретение относится к медицине. Для получения тиксотропных супрамолекулярных гидрогелей заданной прочности реализуют алгоритм на основе ранее выявленных зависимостей прочности гелей для различных концентраций хлорида натрия от соотношения концентраций нитрата серебра и L-цистеина для различных концентраций хлорида натрия.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано выделенное канинизированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфично связывается с Рецептором 1 Программируемой Клеточной Смерти (PD-1), отличающееся тем, что указанное антитело содержит тяжелую цепь собачьего IgG и собачью легкую цепь каппа; отличающуюся тем, что собачья легкая цепь каппа содержит три области, определяющие комплементарность (CDR): CDR 1 легкой цепи (CDRL1), CDR 2 легкой цепи (CDRL2) и CDR 3 легкой цепи (CDRL3); и тяжелая цепь собачьего IgG содержит три CDR тяжелой цепи: CDR 1 тяжелой цепи (CDRH1), CDR 2 тяжелой цепи (CDRH2) и CDR 3 тяжелой цепи (CDRH3); где CDRL1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:20; CDRL2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:22; CDRL3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:24; CDRH1 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14; CDRH2 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16 и CDRH3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18; где антитело и его антигенсвязывающий фрагмент связываются с собачьим PD-1 и блокируют связывание собачьего PD-1 с собачьим Лигандом 1 Программируемой Клеточной Смерти (PD-L1).

Изобретение относится к области химии, а именно к способу получения N-(2,3-диметил-1Н-индол-7-ил)-2,2,2-трифторацетамида и N-(1,2,3-триметил-1Н-индол-7-ил)-2,2,2-трифторацетамида, которые могут найти применение для получения лекарственных препаратов, обладающих противомикробным действием.

Изобретение относится к пиразолотиазоловому соединению, представленному формулой [I], где R1 представляет собой водород, С1-6алкил или С1-6алкокси; Z представляет собой -OR3 или -NR4R5; где R3 представляет собой С1-6алкил, С1-6алкил, замещенный С3-6циклоалкилом, С3-6циклоалкил, фенил или пиридил; R4 представляет собой водород или С1-6алкил; R5 представляет собой С1-6алкил, С3-6циклоалкил или насыщенную гетероциклическую группу, выбранную из оксана, пиперидина, пирролидина, оксетана, указанный С1-6алкил в R5 необязательно замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из следующих (1)-(5): (1) гидрокси,(2) С1-6алкокси и дифторС1-6алкокси, (3) С3-6циклоалкил, С3-6циклоалкил, замещенный (дифторС1-6алкокси)С1-6алкилом, и С3-6циклоалкил, замещенный С1-6алкоксиС1-6алкилом, (4) насыщенная гетероциклическая группа, выбранная из тетрагидропирана, необязательно замещенная (дифторС1-6алкокси)С1-6алкилом, и (5) фенил, замещенный фтором, и фенил, замещенный С1-6алкокси, указанный С3-6циклоалкил в R5 необязательно замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из следующих (1)-(3): гидрокси, (2) С1-6алкокси и дифторС1-6алкокси, и (3) нитрил, и указанные оксан, пиперидин, пирролидин, оксетан в R5 необязательно замещены одной группой, выбранной из группы, состоящей из следующих (1)-(3): (1) С1-6алкил, (2) С1-6алкилкарбонил, и (3) С1-6алкоксикарбонил; R2 представляет собой гидрокси или -NHR8, где R8 представляет собой гетероарил (пиримидин, тиазол), гетероарил (пиридин), необязательно замещенный фтором или С1-6алкилом, 1,2-оксазол, необязательно замещенный С1-6алкилом, или -COL1, -COOL2 или -SO2L3, указанный L1 представляет собой группу, выбранную из группы, состоящей из следующих (1)-(5): (1) С1-6алкил, дифторС1-6алкил и С1-6алкил, замещенный С1-6алкокси, (2) С3-6циклоалкил, (3) фенил, (4) пиридин и тиенил, и (5) С1-6диалкиламино и С3-6циклоалкиламино, указанный L2 представляет собой группу, выбранную из группы, состоящей из следующих (1)-(3): (1) С1-6алкил, моногалогенС1-6алкил, дигалогенС1-6алкил, тригалогенС1-6алкил, и С1-6алкил, замещенный С1-6алкокси, (2) С3-6циклоалкил, и (3) С1-6диалкиламиноС1-6алкил, и указанный L3 представляет собой С1-6алкил или С3-6циклоалкил, или его фармацевтически приемлемой соли или его гидрату.
Изобретение относится к медицине, а именно урологии. За 7 дней до операции и после нее проводят комплексную медикаментозную терапию.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии и диетологии, и касается коррекции пресаркопении или саркопении у пациента с адекватным уровнем потребления основных нутриентов, получающего лечение программным гемодиализом.

Изобретение относится к 4-[(1S)-1-({[4-бром-1-(изохинолин-3-илметил)-3-метил-1H-пиразол-5-ил]карбонил}амино)этил]бензойной кислоте или ее фармацевтически приемлемой соли, предпочтительно к метансульфонатной соли и наиболее предпочтительно к кристаллической метансульфонатной соли указанного выше соединения.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы II или IV, к его рацемату, энантиомеру, диастереоизомеру или фармацевтически приемлемой соли, где М представляет собой Н или ион Na; U представляет собой , или ; X1 представляет собой СН, Y представляет собой; каждый из X7 и X8 независимо представляет собой СН или S; каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н, C1-4 алкил; или R1, R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил; при этом алкил может быть дополнительно замещен 3 заместителями D; R3 представляет собой Н или галоген; R4 представляет собой С6-10 арил или ; при этом арил или замещен 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и CN; каждый из R5 и R6 независимо представляет собой Н, ОН или C1-4 алкил; n равняется 0 или 1; p равняется 1; или производное с сочлененными кольцами, которое выбрано из соединений, указанных в п.1 формулы изобретения.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в форме таблетки с замедленным высвобождением, содержащей от 100 до 600 мг пирфенидона (ПФД), в которой лекарственное средство является биодоступным на протяжении увеличенного периода времени продолжительностью 12 ч с момента его применения.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственной форме для пероральной замедленной и контролируемой доставки активированного древесного угля в нижний отдел кишечника млекопитающих, а также применению этой лекарственной формы для снижения метеоризма, неприятного запаха стула, неприятного запаха изо рта или непереносимости пищи у домашних или сельскохозяйственных животных.

Изобретение относится к соединению формулы I , где n равен 1. Соединение формулы I получают путем растворения внутренней соли 3-метилкарбонилокси-4-метилтиазола в метаноле, затем по каплям добавляя этилацетат и оставляя смесь стоять для получения монокристаллов.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой группу r равен 0; каждый из R1a, R1b, R1c, R1d и R1e независимо представляет собой водород; R3 представляет собой -О-; R4 представляет собой непосредственную связь; R7 представляет собой водород; R9 отсутствует; каждый из R10 и R11 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и фенила, замещенного 1-3 заместителями, выбранными из NO2, ОН, OCH3 и хлора; R16 представляет собой циано; R17 независимо выбран из группы, состоящей из фенила, замещенного одним или двумя заместителями, выбранными из NO2, С(O)ОН и S(O2)CH3, и пиридила, замещенного С(O)ОН, и C(O)R10, NR10R11; w представляет собой 1.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению пептидных ингибиторов ActRIIВ, и может быть использовано в медицине для лечения атеросклеротической кальцификации.

Изобретение относится к медицине. Предложен способ расширения диапазона терапевтических доз фактора 2 роста глии (GGF2), когда GGF2 используется для способствования миелинизации, включающий отбор пациента с заболеванием или нарушением, связанным со сниженными уровнями миелинизации, введение ему GGF2 и ингибитора пути с участием Mek1/Erk, посредством чего возникает GGF2-опосредованная миелинизация при более высоких дозах GGF2, чем она могла бы происходить в отсутствие введения ингибитора пути с участием Mek1/Erk.

Изобретение относится к ветеринарии и представляет собой способ лимфатической терапии собак с пиелонефритами, отличающийся тем, что животному каждые 48 часов в подкожную клетчатку, окружающую наружный паховый лимфоузел, поочередно, с интервалом 15 минут, вводят 500 ME лонгидазы, растворенной в 1 мл 0,5 раствора новокаина, и суточную дозу антибиотика, подобранного исходя из чувствительности микрофлоры, а затем выполняют лимфостимулирующую инъекцию в толщу межостистой связки позвоночника на уровне L-III-L-IV свежеприготовленной лекарственной смеси, состоящей из 1000 МЕ лонгидазы и 2 мл 0,5 раствора новокаина. Изобретение обеспечивает повышение эффективности терапии самцов и самок собак с пиелонефритами, снижение вероятности хронизации и сокращение кратности инъекций. 2 табл.

Наверх