Гербицидная композиция



Владельцы патента RU 2689555:

ИСИХАРА САНГИО КАЙСЯ, ЛТД. (JP)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль. Изобретение позволяет эффективность композиции. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 33 табл., 32 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции и способу борьбы с нежелательными растениями.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В патентном документе 1 раскрыта композиция, содержащая производное мочевины формулы (I), включая метобромурон, и другой гербицид. В патентном документе 2 раскрыта композиция, содержащая пироксасульфон и другой гербицид. В патентном документе 3 раскрыта гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон или его соль и по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей тебутиурон, диурон и метобромурон, или его соль.

Однако в патентных документах 1, 2 и 3 не приведено специальное раскрытие или предположение объединения (A) метобромурона и (B) по меньшей мере одного гербицидного соединения, выбранного из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль. Кроме того, не установлено, что такая комбинация оказывает синергетические гербицидные воздействия.

ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

ПАТЕНТНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

Патентный документ 1: European Patent Application Publication No. 163598

Патентный документ 2: WO2009/115420

Патентный документ 3: WO2011/158843

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА

В настоящее время разработаны и используются многочисленные гербицидные композиции, но они не всегда могут быть достаточными для борьбы с нежелательными растениями, включая сорняки, с которыми проводят борьбу. Поэтому, желательна разработка высокоактивной гербицидной композиции.

Целью настоящего изобретения является разработка гербицидной композиции, которая при низких дозах оказывает сильные гербицидные воздействия на нежелательные сорняки и которая оказывает синергетические гербицидные воздействия.

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧИ

Авторы настоящего изобретения провели обширные исследования и установили, что путем объединения конкретных соединений можно получить высокоактивную гербицидную композицию и, таким образом, завершили настоящее изобретение.

Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей (A) метобромурон или его соль (ниже в настоящем изобретении называющийся соединением A), и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль (ниже в настоящем изобретении называющийся соединением B). Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение гербицидно эффективного количества соединения A и гербицидно эффективного количества соединения B на нежелательные растения или на место их произрастания.

ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается гербицидная композиция, которая оказывает высокоактивные синергетические гербицидные воздействия на нежелательные растения и является исключительно безопасной для сельскохозяйственных культур, и способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста.

Если гербицидная активность в случае объединения двух активных ингредиентов больше простой суммы соответствующих гербицидных активностей этих двух активных ингредиентов (ожидаемая активность), это называется синергетическим эффектом. Ожидаемую активность для комбинации двух активных ингредиентов, можно рассчитать следующим образом (Colby S.R., "Weed", vol. 15, p. 20-22, 1967).

E=α+β - (α × β ÷ 100)

где α: степень подавления роста при обработке количеством x (г/га) гербицида X,

β: степень подавления роста при обработке количеством y (г/га) гербицида Y,

E: степень подавления роста, ожидаемая при обработке количеством x (г/га) гербицида X и количеством y (г/га) гербицида Y.

Это означает, что, если реальная степень подавления роста (измеренное значение) больше, чем степень подавления роста, определенная с помощью указанного выше расчета (рассчитанное значение), то можно считать, что активность комбинации характеризуется синергетическим эффектом. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, проявляет синергетический эффект при расчете по приведенной выше формуле.

ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Метобромурон в качестве соединения A (обычное название) представляет собой 3-(4-бромфенил)-1-метокси-1-метилмочевину.

Ниже подробно описано соединение B.

Хлорпрофам (обычное название) представляет собой изопропил 3-хлоркарбанилат.

S-Метолахлор (обычное название) представляет собой 2-хлор-N-(6-этил-o-толил)-N-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]ацетамид.

Флуфенацет (обычное название) представляет собой 4'-фтор-N-изопропил-2-[5-(трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-илокси]ацетанилид.

Пироксасульфон (обычное название) представляет собой 3-[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)пиразол-4-илметилсульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол.

Никосульфурон (обычное название) представляет собой 2-[(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоил)сульфамоил]-N,N-диметилникотинамид.

Флуазифоп-P-бутил (обычное название) представляет собой бутил-(R)-2-[4-[5-(трифторметил)-2-пиридилокси]фенокси]пропионат.

Прометрин (обычное название) представляет собой N2,N4-диизопропил-6-метилтио-1,3,5-триазин-2,4-диамин.

Иоксинил (обычное название) представляет собой 4-гидрокси-3,5-дийодбензонитрил и его алкиловый сложный эфир может, например, представлять собой иоксинилоктаноат.

Пендиметалин (обычное название) представляет собой N-(1-этилпропил)-2,6-динитро-3,4-ксилидин.

Трифлуралин (обычное название) представляет собой α,α,α-трифтор-2,6-динитро-N,N-дипропил-п-толуидин.

Просульфокарб (обычное название) представляет собой S-бензилдипропил(тиокарбамат).

Тиобенкарб (обычное название) представляет собой S-4-хлорбензилдиэтил(тиокарбамат).

Инданофан (обычное название) представляет собой (RS)-2-[2-(3-хлорфенил)-2,3-эпоксипропил]-2-этил индан-1,3-дион

Соединение A или соединение B иногда могут образовать алкиловый сложный эфир или соль, или иногда могут иметь изомер в дополнение к указанным выше производным, и такой сложный эфир, соль или изомер входят в объем настоящего изобретения, если он является сельскохозяйственно приемлемым.

Отношение, в котором смешивают соединения A с соединением B обычно невозможно определить, поскольку оно может меняться в зависимости от различных условий, таких как тип препарата, метеорологические условия, типы и стадии роста нежелательных растений и т. п. Однако в массовом отношении оно составляет, например, от 200:1 до 1:40, предпочтительно от 60:1 до 1:25, более предпочтительно от 50:1 до 1:6. Кроме того, более подробные данные об отношениях, в которых смешивают соединения A с соединением B, приведены в таблице 1.

Таблица 1

Соединение B Отношение, в котором смешивают соединения A с соединением B (A:B) (массовое отношение)
Предпочтительный диапазон Более предпочтительный диапазон
Хлорпрофам от 8:1 до 1:8 от 3:1 до 1:6
S-Метолахлор от 8:1 до 1:8 от 2:1 до 1:1
Флуфенацет от 20:1 до 1:8 от 7:1 до 1:1
Пироксасульфон от 100:1 до 1:1 от 50:1 до 7:1
Никосульфурон от 66,7:1 до 1:1 от 35:1 до 30:1
Флуазифоп-P-бутил от 20:1 до 1:4 от 6:1 до 1:1
Прометрин от 20:1 до 1:12 от 5:1 до 1:1
Иоксинил от 40:1 до 1:8 -
Пендиметалин от 8:1 до 1:8 от 4:1 до 1:1
Трифлуралин от 8:1 до 1:8 от 2:1 до 1:2
Просульфокарб от 4:1 до 1:16 от 1:1 до 1:6
Тиобенкарб м2:1 до 1:8 от 2:1 до 1:3
Инданофан от 100:1 до 1:2 от 25:1 до 4:1

Гербицидно эффективные количества соединения A и соединения B обычно невозможно определить, поскольку его следует соответствующим образом подбирать в зависимости от отношения, в котором смешивают соединения A с соединением B, типа препарата, метеорологических условий, типов и стадий роста нежелательных растений и т. п., но, например, соединение A вносят в количестве, равном от 100 до 4000 г/га, и соединение B вносят в количестве, равном от 20 до 4000 г/га, предпочтительно, если соединение A вносят в количестве, равном от 60 до 1500 г/га, и соединение B вносят в количестве, равном от 25 до 1500 г/га.

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может быть нанесена на нежелательные растения или может быть нанесена на место их произрастания. Кроме того, она может быть нанесена в любой момент времени до или после всхода нежелательных растений. Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может использоваться в разных типах нанесения, таких как нанесение на почву, некорневое нанесение, нанесение поливом и нанесение заливанием, и ее можно наносить на сельскохозяйственные участки, такие как гористые участки, фруктовые сады и орошаемые рисовые поля, и непахотные участки, такие как борозды полей, поля под паром, площадки для игр, поля для игры в гольф, пустующие земли, леса, места расположения предприятий, обочины железнодорожных путей и обочины дорог.Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу с самыми различными нежелательными растениями, такими как однолетние сорняки и многолетние сорняки. Нежелательными растениями, с которыми ведется борьба с помощью гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, могут, например, быть осокоцветные, такие как киллинга коротколистная (Kyllinga brevifolia Rottb. var. leiolepis) или осока (Cyperus spp.) [осокой может быть, например, сыть круглая (Cyperus rotundus L.), сыть разнородная (Cyperus difformis L.), сыть съедобная (Cyperus esculentus L.) или сыть однолетняя (Cyperus microiria Steud.)]; злаковые, такие как просо куриное (Echinochloa crus-galli L., Echinochloa oryzicola vasing.), ежовник петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno), росичка (Digitaria spp.) [росичкой может, например, быть росичка гребенчатая (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), росичка лиловатая (Digitaria violascens Link) или Digitaria horizontalis Willd.], зеленый щетинник (Setaria viridis L.), щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.), элевзина индийская (Eleusine indica L.), джонсонова трава (Sorghum halepense (L.) Pers.), бермудская трава (Cynodon dactylon (L.) Pers.), овсюг (Avena fatua L.), мятлик однолетний (Poa annua L.), ежовник обыкновенный (Panicum spp.) [ежовником обыкновенным может, например, быть просо гвинейское (Panicum maximum Jacq.) или просо раздвоенноцветковое (Panicum dichotomiflorum (L.) Michx.)], брахиария (Brachiaria spp.) [брахиарией может, например, быть plantain signal grass (Brachiaria plantaginea (LINK) Hitchc.), palisade signal grass (Brachiaria decumbens Stapf) или брахиария беззащитная (Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf)], паспалум (Paspalum spp.), роттбелия высокая (Rottboellia cochinchinensis (LOUR.) W.D.CLAYTON), колючещетинник шиповатый (Cenchrus echinatus L.), или сорго травянистое (Sorghum bicolor (L.) Moench.), райграс итальянский (Lolium multiflorum Lam.); норичниковые, такие как вероника персидская (Veronica persica Poir.) или вероника полевая (Veronica arvensis L.); сложноцветные, такие как череда переменчивая (Bidens spp.) [чередой может, например, быть череда волосистая (Bidens pilosa L.), череда трехраздельная (Bidens frondosa L.), Bidens biternata (Lour.) Merr. et Sherff ) или череда переменчивая (Bidens subalternans DC.)], мелколепестничек буэносайресский (Conyza bonariensis (L.) Cronq.), мелколепестник канадский (Erigeron canadensis L.), одуванчик аптечный (Taraxacum officinale Weber) или дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.); стручковые, такие как людвигия очереднолистная или кроталярия (Crotalaria spp.) [людвигией очереднолистной или кроталярией может, например, быть кроталярия ситниковая (Crotalaria juncea L.)], сесбания (Sesbania spp.) [сесбанией может, например, быть сесбания толстоплодная (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.) или сесбания коноплевая (Sesbania cannabina (Retz.) Pers.)], клевер белый (Trifolium repens L.); гвоздичные, такие как ясколка скученноцветковая (Cerastium glomeratum Thuill.) или звездчатка средняя (Stellaria media L.); молочайные, такие как молочай волосистый (Euphorbia hirta L.), акалифа южная (Acalypha australis L.) или молочай разнолистный (Euphorbia heterophylla L.); подорожниковые, такие как подорожник азиатский (Plantago asiatica L.); кисличные, такие как кислица рогатая (Oxalis corniculata L.); зонтичные, такие как гидрокотила сибторпиодес (Hydrocotyle sibthorpioides Lam.); фиалковые, такие как фиалка (Viola mandshurica W. Becker); ирисовые, такие как голубоглазка (Sisyrinchium rosulatum Bicknell); гераниевые, такие как герань Каролина (Geranium carolinianum L.); губоцветные, такие как яснотка пурпурная (Lamium purpureum L.) или яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.); мальвовые, такие как абутилон Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.) или сида колючая (Sida spinosa L.); вьюнковые, такие как ипомея плющевидная (Ipomoea hederacea (L.) Jacq.), ипомея пурпурная (Ipomoea purpurea ROTH) ипомея квамоклит (Ipomoea quamoclit L.), Ipomoea grandifolia (DAMMERMANN) O'DONNELL, мерремия египетская (Merremia aegyptia (L.) URBAN) или вьюнок полевой (Convolvulus arvensis L.); маревые, такие как марь белая (Chenopodium album L.); портулаковые, такие как портулак огородный (Portulaca oleracea L.); амарантовые, такие как амарант (Amaranthus spp.) [амарантом может, например, быть щирица маскированная (Amaranthus blitoides S. Wats.), щирица синеватая (Amaranthus lividus L.), щирица жминдовая (Amaranthus blitum L.), щирица гибридная (Amaranthus hybridus L.), Amaranthus patulus Bertol., щирица Пауэлла (Amaranthus powellii S.Wats.), щирица зеленая (Amaranthus viridis L.), щирица Палмера (Amaranthus palmeri S.Wats.), амарант метельчатый (Amaranthus retroflexus L.), щирица бугорчатая (Amaranthus tuberculatus (Moq.) Sauer.), акнида тамарисковая (Amaranthus tamariscinus Nutt.), щирица колючая (Amaranthus spinosus L.), ataco (Amaranthus quitensis Kunth.) или Amaranthus rudis Sauer]; пасленовые, такие как паслен черный (Solanum nigrum L.); гречишные, такие как горец развесистый (Polygonum lapathifolium L.), горец шероховатый (Polygonum scabrum MOENCH), горец длиннощетинковый (Persicaria longiseta) или горец крылатый (Persicaria nepalensis (Meisn.) H. Gross); крестоцветные, такие как сердечник извилистый (Cardamine flexuosa WITH.); тыквенные, такие как сициос угловатый (Sicyos angulatus L.); коммелиновые, такие как коммелина обыкновенная (Commelina communis L.); розоцветные, такие как дюшенея золотистая (Duchesnea chrysantha (Zoll. et Mor. ) Miq.); моллюгиновые, такие как моллюго мутовчатая (Mollugo verticillata L.); или мареновые, такие как подмаренник ложный (Galium spurium var. echinospermon (Wallr.) Hayek) или подмаренник цепкий (Galium aparine L.).

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, полезна для практического применения. Например, можно отметить следующие случаи.

(1) Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, оказывает заметное синергетическое воздействие и оказывает хорошее гербицидное воздействие даже если дозы и соединения A, и соединения B являются небольшими, в результате чего можно уменьшить воздействие на окружающую среду.

(2) Возможно получить гербицидную композицию, обладающую длительным гербицидным воздействием, т. е. длительной остаточной активностью по сравнению со случаем, когда соединение A и соединение B вносят по отдельности, соответственно поодиночке.

(3) Возможно получить гербицидную композицию, обладающую широким спектром, оказывающую сильно воздействие и на злаковые, и на широколиственные сорняки по сравнению со случаем, когда соединение A и соединение B вносят по отдельности, соответственно поодиночке.

(4) Поскольку соединение A и соединение B являются комбинацией, включающей разные типы воздействия, возможно предупредить всходы сорняков, устойчивых по отношению к гербицидам, или сорняков, обладающих низкой чувствительностью по отношению к гербицидам.

(5) Возможно улучшить безопасность сельскохозяйственных культур по сравнению со случаем, когда соединение A и соединение B вносят по отдельности, соответственно по одному.

Гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно использовать в виде смеси с указанным ниже известными гербицидными соединениями (обычные названия и т. п.), причем диапазон норм расхода для сорняков, сезон гербицидной обработки, гербицидные активности и т. п. иногда можно улучшить. В случае, когда эти соединения образуют соли, алкиловые сложные эфиры, гидраты, разные кристаллические формы, разные структурные изомеры и т. п., разумеется, все они входят в объем настоящего изобретения, если, если не приведено их особое раскрытие.

(1) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем нарушения активности гормонов растений, такими как соединения феноксильного типа, такие как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид или кломепроп; ароматическая карбоновая кислота такого типа, как 2,3,6-TBA, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний, аминопиралид, аминоциклопирахлор или галауксифен; и другие, такие как напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, хинклорак, хинмерак, дифлубензопир, дифлубензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол или хлорфлуренол-метил.

(2) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления фотосинтеза у растений, такими как типа мочевины, такие как хлортолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон или триэтазин; триазинового типа, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, тербутрин, пропазин, метамитрон или прометон; урацилового типа, такие как бромацил, бромацил-литий, ленацил или тербацил; анилидного типа, такие как пропанил или ципромид; карбаматного типа, такие как свеп, десмедифам или фенмедифам; гидроксибензонитрильного типа, такие как бромоксинил, бромоксинилоктаноат, бромоксинилгептаноат, иоксинил, иоксинилоктаноат, иоксинилкалий или иоксинилнатрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол, пентанохлор или фенмедифам.

(3) с соединениями типа четвертичной аммониевой соли, такими как паракват или дикват, которые в растительном организме предположительно самопроизвольно превращаются в свободные радикалы с образованием активного кислорода и проявляют быструю гербицидную эффективность.

(4)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза хлорофилла в растениях и аномально накапливаются в фотосенсибилизирующем пероксидном веществе в растительном организме, такими как типа дифенилового эфира, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлюорфен, ацифлюорфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифлуорфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил, фторгликофен-этил или фторгликофен; типа циклического имида, такие как хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, цинидон-этил или флутиацет-метил; и другие, такие как оксадиаргил,оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флуазолат, профлуазол, флуфенпир-этил, бенкарбазон, тиафенацил или пирахлонил.

(5)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия, характеризующиеся обесцвечивающими воздействиями вследствие подавления хромогенеза растений, такими как каротиноиды, такие как соединения пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон; соединения пиразола, такие как пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон или пирасульфотол; и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион, KUH-110, SW-065, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, бициклопирон, пиколинафен или бефлубутамид.

(6) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза жирной кислоты, такими как соединения арилоксифеноксипропионовой кислоты, такие как диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, хизалофоп-этил, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, метамифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп или пропахизафоп; типа циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим или циклоксидим; пита фенилпиразолина, такие как пиноксаден.

(7) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза аминокислот в растениях, такими как соединения сульфонилмочевины, такие как хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, флазасульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, флуцетосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метилнатрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, амидосульфурон, азимсульфурон, пропирисульфурон, метазосульфурон, метиопирсульфурон, моносульфурон-метил или орсосульфурон; типа триазолопиримидинсульфонамида, такие как флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, фенокссулам или пироксулам; типа имидазолинона, такие как имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазахин, имазахинаммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил или имазапик; типа пиримидинсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан; типа сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий, пропоксикарбазон или тиенкарбазон-метил; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезий, глифосат-сесквинатрий, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий или цинметилин.

(8)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления митоза клеток растений, такими как соединения динитроанилина, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин или динитрамин; амидного типа, такие как бенсулид, напропамид, пропизамид или пронамид; типа фосфорорганических соединений, такие как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос; типа фенилкарбамата, такие как профам, хлорпрофам, барбан или карбетамид; a типа кумиламина, такие как даимурон, кумилурон, бромобутид или метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал-диметил, хлортал, дифенамид, флампроп-M-метил, флампроп-M или флампроп-M-изопропил.

(9)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза белка или биосинтеза липидов в растениях, такими как соединения типа хлорацетамида, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, S-метолахлор, тенилхлор, пентоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-P, пропизохлор или диметахлор; типа тиокарбамата, такие как молинат, димепиперат, пирибутикарб, EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат или орбенкарб; и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, метиозолон, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий или трихлоруксусная кислота.

(10)с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза целлюлозы в растениях, такими как дихлобенил, триазифлам, индазифлам или флупоксам.

(11) MSMA, DSMA, CMA, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумезат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота (нонановая кислота), фосамин, фосаминаммоний, ипфенкарбазон, акролеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацет-натрий, цианамид, метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, сульфат железа(II), флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфенол лаурат, хинокламин, серная кислота, сульфат мочевины и т. п.

(12) с соединениями, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем паразитирования на растениях, такими как Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras или Drechsrela monoceras.

Гербицидную композицию согласно настоящему изобретению, можно получить путем смешивания соединений A и B в качестве активных ингредиентов с различными сельскохозяйственными добавками в соответствии с обычными методиками приготовления препаратов сельскохозяйственных химикатов и наносить в виде различных препаратов, таких как дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы (WG), смачивающиеся порошки (WP), таблетки, пилюли, капсулы (включая препараты, упакованные в растворимую в воде пленку), суспензии на водной основе (SC), суспензии на масляной основе, микроэмульсии, суспоэмульсии, растворимые в воде порошки, эмульгирующиеся концентраты (EC), растворимые концентраты или пасты. Их можно приготовить в виде любого препарата, который обычно используется в данной области техники, если это соответствует объекту настоящего изобретения.

Во время приготовления препарата соединения A и B можно смешать друг с другом или их можно приготовить в виде отдельных препаратов, которые можно смешивать для применения в момент нанесения.

Добавки, используемые в препаратах включают, например, твердый носитель, такой как каолинит, серицит, диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит или крахмал; растворитель, такой как вода, толуол, ксилол, растворитель нафта, диоксан, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон или спирт; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как соль жирной кислоты, бензоат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, сульфат алкилдигликолевого эфира, соль эфира спирта и серной кислоты, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигнинсульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соль эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль полиоксиэтиленалкилового эфира эфира серной кислоты, сульфат полиоксиэтиленалкиларилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира эфира серной кислоты, фосфат полиоксиэтиленалкилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира фосфорной кислоты, соль полиоксиэтиленарилового эфира эфира фосфорной кислоты, нафталинсульфоновая кислота, конденсированная с формальдегидом, или соль алкилнафталинсульфоновой кислоты конденсированная с формальдегидом; неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как эфир сорбита жирной кислоты, эфир глицерина жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, гидроксиполигликолевый эфир жирной кислоты, ацетиленгликоль, ацетиленовый спирт, блок-полимер оксиалкилена, полиоксиэтиленалкиловый эфир, полиоксиэтиленалкилариловый эфир, полиоксиэтиленстирилариловый эфир, алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, полиэтиленгликоль, полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленглицериновый эфир жирной кислоты, полиоксиэтилен-гидрированное касторовое масло или полиоксипропиленовый эфир жирной кислоты; и растительное масло или минеральное масло, такое как оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло или жидкие парафины; переэтерифицированное растительное масло, такое как метилированное рапсовое масло или этилированное рапсовое масло. Эти добавки можно выбрать подходящим образом для использования по отдельности или в комбинации в виде смеси двух или большего количества из них, если это соответствует объекту настоящего изобретения. Кроме того, из числа известных в данной области техники подходящих добавок можно выбрать добавки, не указанные в списке выше. Например, можно использовать различные обычно применяемые добавки, такие как наполнитель, загуститель, препятствующий осаждению агент, антифризный агент, стабилизатор дисперсии, антидот, противоплесневый агент, вспенивающий агент, разрыхлитель и связующее. Отношение массы смешиваемого активного ингредиента к массе таких различных добавок в гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, может составлять от 0,001:99,999 до 95:5, предпочтительно от 0,005:99,995 до 90:10.

В качестве методики нанесения гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, в зависимости от различных условий, таких как участок нанесения, тип препарата и тип и стадия роста нежелательных растений, с которыми ведется борьба, можно использовать подходящую методику, выбранную из числа различных методик, среди которых, например, можно отметить следующие.

1. Соединение A и соединение B готовят вместе и препарат наносят в том виде, в котором он приготовлен.

2. Соединение A и соединение B готовят вместе, препарат разбавляют до заданной концентрации, например, водой, и, как требуется для нанесения, добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

3. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и наносят в том виде, в котором они приготовлены.

4. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и разбавляют до заданной концентрации, например, водой, и, как требуется для нанесения, добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

5. Соединение A и соединение B готовят по отдельности и препараты разбавляют до заданной концентрации, например, водой и смешивают и, как требуется для нанесения, добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).

Ниже описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, однако настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.

(1) Гербицидная композиция, содержащая (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль.

(2) Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1), в которой массовое отношение смешивания (A) с (B) составляет от 200:1 до 1:40.

(3) Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1) или (2), в которой гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин или трифлуралин.

(4) Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1) или (2), в которой гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет или пироксасульфон.

(5) Гербицидная композиция, соответствующая приведенному выше параграфу (1) или (2), в которой гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, пендиметалин или трифлуралин.

(6) Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективного количества (A) метобромурона или его соли и гербицидно эффективного количества (B) по меньшей мере одного гербицидного соединения, выбранного из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соли.

(7) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6), в котором (A) наносят в количестве, равном от 100 до 4000 г/га, и (B) наносят в количестве, равном от 20 до 4000 г/га.

(8) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6) или (7), в котором гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, иоксинил, пендиметалин или трифлуралин.

(9) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6) или (7), в котором гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет или пироксасульфон.

(10) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6) или (7), в котором гербицидным соединением (B) является хлорпрофам, S-метолахлор, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, пендиметалин или трифлуралин.

(11) Гербицидная композиция, соответствующая приведенной выше в параграфе (1), в которой (A) представляет собой метобромурон или его соль и (B) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль.

(12) Гербицидная композиция, соответствующая приведенной выше параграфу (11), в которой массовое отношение смешивания (A) с (B) составляет от 50:1 до 1:6.

(13) Способ, соответствующий приведенному выше в параграфе (6), в котором (A) представляет собой метобромурон или его соль и (B) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, S-метолахлор, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, флуазифоп-P-бутил, прометрин, пендиметалин, трифлуралин, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль, и их наносят на нежелательные растения или на место их произрастания.

(14) Способ, соответствующий приведенному выше параграфу (13), в котором (A) и (B) наносят в виде смеси с массовым отношением смешивания, составляющим от 50:1 до 1:6.

ПРИМЕРЫ

Ниже настоящее изобретение более подробно описано с помощью примеров, однако следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.

Пример исследования 1

В сельскохозяйственное поле с соей (1,8 м2 на один экспериментальный участок), на котором были высеяны семена проса куриного (Echinochloa crus-galli L.) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (торговое название: метобромурон 500SC, выпускается фирмой Belchim Crop Protection), и EC, содержащего хлорпрофам в качестве активного ингредиента (торговое название: KURORO IPC "ISHIHARA", выпускается фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания сои и сорняков.

На 19-й день после обработки состояние роста проса куриного обследовали визуально и оценивали в соответствии со следующими стандартами. Степень подавления роста (%) [измеренное значение] и степень подавления роста (%) [рассчитанное значение], рассчитанные по методике Колби, приведены в таблице 2.

Степень подавления роста (%)=степень подавления (%) от 0 (эквивалентное необработанному участку) до 100 (полное уничтожение)

Таблица 2

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста проса куриного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 58 -
Хлорпрофам 916 8 -
Метобромурон
+
Хлорпрофам
1000
+
916
72 61

Пример исследования 2

В сельскохозяйственное поле с соей (1,8 м2 на один экспериментальный участок), на котором были высеяны семена гореца развесистого (Polygonum lapathifolium L.) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (торговое название: DualGold, выпускается фирмой Syngenta), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания сои и сорняков.

На 50-й день после обработки состояние роста гореца развесистого обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 3.

Таблица 3

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста гореца развесистого (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 58 -
S-Метолахлор 1000 59 -
Метобромурон
+
S-Метолахлор
1000
+
1000
89 83

Пример исследования 3

В сельскохозяйственное поле с соей (8,4 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 2), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания сои и сорняков.

На 50-й день после обработки состояние роста гореца крылатого (Persicaria nepalensis (Meisn.) H. Gross), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 4.

Таблица 4

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста гореца крылатого (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1500 30 -
S-Метолахлор 1000 10 -
Метобромурон
+
S-Метолахлор
1500
+
1000
60 37

Пример исследования 4

В сельскохозяйственное поле с соей (8,4 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего трифлуралин в качестве активного ингредиента (торговое название: TOREFANOCIDE NYUZAI, выпускается фирмой Dow AgroScience), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания сои и сорняков.

На 50-й день после обработки состояние роста проса куриного (Echinochloa crus-galli L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 5.

Таблица 5

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста проса куриного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 30 -
Трифлуралин 890 20 -
Метобромурон
+
Трифлуралин
1000
+
890
59 44

Пример исследования 5

В сельскохозяйственное поле с фасолью адзуки (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего флуазифоп-P-бутил в качестве активного ингредиента (торговое название: ONECIDE P NYUZAI, выпускается фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания фасоли адзуки и сорняков.

На 39-й день после обработки состояние роста проса куриного (Echinochloa crus-galli L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 6.

Таблица 6

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста проса куриного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 53 -
Флуазифоп-P-бутил 700 55 -
Метобромурон
+
Флуазифоп-P-бутил
1000
+
700
85 79

Пример исследования 6

В сельскохозяйственное поле с фасолью адзуки (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 2), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания фасоли адзуки и сорняков.

На 39-й день после обработки состояние роста гореца крылатого (Persicaria nepalensis (Meisn.) H. Gross), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 7.

Таблица 7

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста гореца крылатого (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 35 -
1500 40 -
S-Метолахлор 1000 75 -
Метобромурон
+
S-Метолахлор
1000
+
1000
100 84
1500
+
1000
93 85

Пример исследования 7

В сельскохозяйственное поле с турецкими бобами (Phaseolus vulgaris) (4,8 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего трифлуралин в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 4), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания турецких бобов и сорняков.

На 49-й день после обработки состояние роста гореца длиннощетинкового (Persicaria longiseta), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 8.

Таблица 8

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста гореца длиннощетинкового (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1500 10 -
Трифлуралин 1335 40 -
Метобромурон
+
Трифлуралин
1500
+
1335
54 46

Пример исследования 8

В сельскохозяйственное поле с кукурузой (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 2), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания кукурузы и сорняков.

На 28-й день после обработки состояние роста мари белой (Chenopodium album L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 9.

Таблица 9

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста мари белой (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 78 -
S-Метолахлор 1000 69 -
Метобромурон
+
S-Метолахлор
1000
+
1000
100 93

Пример исследования 9

В сельскохозяйственное поле с кукурузой (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего S-метолахлор в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 2), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания кукурузы и сорняков.

На 49-й день после обработки состояние роста амаранта метельчатого (Amaranthus retroflexus L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 10.

Таблица 10

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста амаранта метельчатого (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 25 -
S-Метолахлор 1000 45 -
Метобромурон
+
S-Метолахлор
1000
+
1000
77 59

Пример исследования 10

В сельскохозяйственное поле с кукурузой (9,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего пендиметалин в качестве активного ингредиента (торговое название: GOGO SAN NYUZAI, выпускается фирмой BASF), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы до прорастания кукурузы и сорняков.

На 49-й день после обработки состояние роста гречишных сорняков, которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 11.

Таблица 11

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста гречишных сорняков (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 30 -
Пендиметалин 600 73 -
Метобромурон
+
Пендиметалин
1000
+
600
100 81

Пример исследования 11

В сельскохозяйственное поле с кукурузой (3,6 м2 на один экспериментальный участок), на котором были высеяны семена росички кровяной (Digitaria sanguinalis L.), когда росичка кровяная достигала стадии от 1,5 до 2,0 листьев, заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и SC, содержащего никосульфурон в качестве активного ингредиента разбавляли водой ( в количестве, соответствующем 300 л/га), содержащей 0,67 об.% сельскохозяйственного распределяющего средства (торговое название: Actirob B, выпускается фирмой Bayer CropScience) и наносили для некорневой обработки.

На 30-й день после обработки состояние роста росички кровяной обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 12.

Таблица 12

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста росички кровяной (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 25 -
Никосульфурон 30 10 -
Метобромурон
+
Никосульфурон
1000
+
30
58 33

Пример исследования 12

В сельскохозяйственное поле с кукурузой (3,6 м2 на один экспериментальный участок) заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и SC, содержащего никосульфурон в качестве активного ингредиента разбавляли водой ( в количестве, соответствующем 300 л/га), содержащей 0,67 об.% сельскохозяйственного распределяющего средства (такое же, как в примере исследования 11), и вносили для обработки почвы до прорастания of weeds.

На 30-й день после обработки состояние роста портулака огородного (Portulaca oleracea L.), которое происходило естественным образом, обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 13.

Таблица 13

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста портулака огородного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 85 -
Никосульфурон 30 55 -
Метобромурон
+
Никосульфурон
1000
+
30
100 93

Пример исследования 13

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена абутилона Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.). До прорастания абутилона Теофраста заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и WG, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента (торговое название: Sakura 850 WG, выпускается фирмой Bayer CropScience), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 12-й день после обработки состояние роста абутилона Теофраста обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 14.

Таблица 14

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста абутилона Теофраста (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 375 28 -
750 55 -
1500 74 -
Пироксасульфон 25 25 -
33 28 -
50 38 -
Метобромурон
+
Пироксасульфон
375+25 60 46
375+33 63 48
375+50 82 55
750+25 79 66
750+33 83 68
750+50 91 72
1500+25 100 81
1500+33 100 81
1500+50 100 84

Пример исследования 14

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). До прорастания паслена черного заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и WG, содержащего пироксасульфон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 13), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 12-й день после обработки состояние роста паслена черного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 15.

Таблица 15

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста паслена черного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 375 64 -
750 83 -
Пироксасульфон 25 50 -
33 64 -
50 73 -
Метобромурон
+
Пироксасульфон
375+25 99 82
375+33 99 87
375+50 99 90
750+25 100 92
750+33 100 94

Пример исследования 15

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена проса куриного (Echinochloa crus-galli L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего хлорпрофам в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 21-й день после обработки состояние роста проса куриного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 16.

Таблица 16

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста проса куриного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1500 72 -
Хлорпрофам 750 0 -
Метобромурон
+
Хлорпрофам
1500
+
750
83 72

Пример исследования 16

Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 15, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.) и получали результаты, приведенные в таблице 17. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 17.

Таблица 17

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста щетинника Фабера (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 78 -
Хлорпрофам 750 0 -
1000 0 -
Метобромурон
+
Хлорпрофам
1000+750 98 78
1000+1000 97 78

Пример исследования 17

Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 15, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на паслен черный (Solanum nigrum L.) и получали результаты, приведенные в таблице 18. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 18.

Таблица 18

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста паслена черного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 1000 78 -
Хлорпрофам 750 0 -
1000 0 -
Метобромурон
+
Хлорпрофам
1000+750 98 78
1000+1000 97 78

Пример исследования 18

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена проса куриного (Echinochloa crus-galli L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего хлорпрофам в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 26-й день после обработки состояние роста проса куриного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 19.

Таблица 19

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста проса куриного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 188 0 -
Хлорпрофам 500 70 -
Метобромурон
+
Хлорпрофам
188
+
500
92 70

Пример исследования 19

Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 18, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на мятлик однолетний (Poa annua L.) и получали результаты, приведенные в таблице 20. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 20.

Таблица 20

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста мятлика однолетнего (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 375 50 -
Хлорпрофам 250 10 -
Метобромурон
+
Хлорпрофам
375
+
250
75 55

Пример исследования 20

Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 18, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на марь белую (Chenopodium album L.) и получали результаты, приведенные в таблице 21. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 21.

Таблица 21

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста мари белой (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 188 50 -
Хлорпрофам 125 20 -
250 30 -
1000 50 -
Метобромурон
+
Хлорпрофам
188+125 89 60
188+250 92 65
188+1000 95 75

Пример исследования 21

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена проса куриного (Echinochloa crus-galli L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и WP, содержащего прометрин в качестве активного ингредиента (торговое название: Gesagard 50, выпускается фирмой Nippon Kayaku Co., Ltd.), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 21-й день после обработки состояние роста проса куриного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 22.

Таблица 22

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста проса куриного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 750 20 -
1000 43 -
1500 72 -
Прометрин 300 15 -
400 38 -
Метобромурон
+
Прометрин
750+300 87 32
750+400 83 50
1000+300 98 52
1000+400 97 65
1500+300 98 76
1500+400 97 83

Пример исследования 22

Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 21, с тем отличием, что просо куриное (Echinochloa crus-galli L.) заменяли на росичку кровяную (Digitaria sanguinalis L.) и получали результаты, приведенные в таблице 23. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 23.

Таблица 23

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста росички кровяной (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 750 33 -
1000 50 -
Прометрин 300 62 -
400 76 -
Метобромурон
+
Прометрин
750+300 98 75
750+400 98 84
1000+300 100 81
1000+400 100 88

Пример исследования 23

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего флуазифоп-P-бутил в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 5), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 20-й день после обработки состояние роста паслена черного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 24.

Таблица 24

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста паслена черного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 750 85 -
Флуазифоп-P-бутил 131,25 25 -
Метобромурон
+
Флуазифоп-P-бутил
750
+
131,25
98 89

Пример исследования 24

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена мари белой (Chenopodium album L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего трифлуралин в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 4), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 21-й день после обработки состояние роста мари белой обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 25.

Таблица 25

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста мари белой (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 375 50 -
Трифлуралин 296,7 20 -
445 15 -
667,5 48 -
Метобромурон
+
Трифлуралин
375+296,7 93 60
375+445 88 58
375+667,5 88 74

Пример исследования 25

Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 24, с тем отличием, что марь белую (Chenopodium album L.) заменяли на звездчатку среднюю (Stellaria media L.) и получали результаты, приведенные в таблице 26. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 26.

Таблица 26

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста звездчатки средней (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 250 73 -
Трифлуралин 445 35 -
Метобромурон
+
Трифлуралин
250
+
445
90 82

Пример исследования 26

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена паслена черного (Solanum nigrum L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего просульфокарб в качестве активного ингредиента (торговое название: BOXER NYUZAI, выпускается фирмой Syngenta), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 21-й день после обработки состояние роста паслена черного обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 27.

Таблица 27

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста паслена черного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 250 25 -
375 50 -
562,5 68 -
Просульфокарб 653,4 50 -
980 50 -
1470 50 -
Метобромурон
+
Просульфокарб
250+653,4 91 63
250+980 84 63
250+1470 93 63
375+653,4 99 75
375+980 100 75
375+1470 100 75
562,5+653,4 100 84
562,5+980 100 84
562,5+1470 100 84

Пример исследования 27

Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 26, с тем отличием, что EC, содержащий просульфокарб в качестве активного ингредиента, заменяли на SC, содержащий флуфенацет в качестве активного ингредиента (торговое название: Cadou, выпускается фирмой Bayer CropScience), и получали результаты, приведенные в таблице 28. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 28.

Таблица 28

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста паслена черного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 250 25 -
375 50 -
562,5 68 -
Флуфенацет 83,35 30 -
125 25 -
187,5 40 -
Метобромурон
+
Флуфенацет
250+83,35 55 48
250+125 70 44
250+187,5 83 55
375+83,35 84 65
375+125 85 63
375+187,5 94 70
562,5+83,35 90 78
562,5+125 98 76
562,5+187,5 95 81

Пример исследования 28

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена росички кровяной (Digitaria sanguinalis L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего пендиметалин в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 10), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 27-й день после обработки состояние роста росички кровяной обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 29.

Таблица 29

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста росички кровяной (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 62,5 0 -
125 15 -
250 35 -
Пендиметалин 62,5 70 -
Метобромурон
+
Пендиметалин
62,5+62,5 98 70
125+62,5 98 75
250+62,5 98 81

Пример исследования 29

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена росички кровяной (Digitaria sanguinalis L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и WP, содержащего инданофан в качестве активного ингредиента, разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 20-й день после обработки состояние роста росички кровяной обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 30.

Таблица 30

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста росички кровяной (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 250 30 -
375 50 -
562,5 80 -
Инданофан 25 25 -
37,5 25 -
56,3 28 -
Метобромурон
+
Инданофан
250+25 74 48
250+37,5 99 48
250+56,3 100 50
375+25 94 63
375+37,5 100 63
375+56,3 100 64
562,5+25 90 85
562,5+37,5 95 85
562,5+56,3 96 86

Пример исследования 30

Почву помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена мари белой (Chenopodium album L.). Через 1 день после высевания заданные количества SC, содержащего метобромурон в качестве активного ингредиента (такое же, как в примере исследования 1), и EC, содержащего тиобенкарб в качестве активного ингредиента (торговое название: Saturn NYUZAI, выпускается фирмой KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.), разбавляли водой в количестве, соответствующем 1000 л/га, и вносили для обработки почвы.

На 20-й день после обработки состояние роста мари белой обследовали визуально и оценивали таким же образом, как в примере исследования 1. Результаты приведены в таблице 31.

Таблица 31

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста мари белой (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 250 78 -
Тиобенкарб 296,3 0 -
444,4 0 -
666,7 0 -
Метобромурон
+
Тиобенкарб
250+296,3 89 78
250+444,4 98 78
250+666,7 95 78

Пример исследования 31

Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 30, с тем отличием, что марь белую (Chenopodium album L.) заменяли на паслен черный (Solanum nigrum L.) и получали результаты, приведенные в таблице 32. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 32.

Таблица 32

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста паслена черного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 375 65 -
562,5 76 -
Тиобенкарб 296,3 25 -
444,4 23 -
666,7 20 -
Метобромурон
+
Тиобенкарб
375+296,3 81 74
375+444,4 83 73
375+666,7 84 72
562,5+296,3 98 82
562,5+444,4 99 82
562,5+666,7 100 81

Пример исследования 32

Исследование проводили таким же образом, как в примере исследования 18, и получали результаты, приведенные в таблице 33. Однако дозы активных ингредиентов были такими, как указано в таблице 33.

Таблица 33

Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста проса куриного (%)
Измеренное значение Рассчитанное значение
Метобромурон 375 40 -
Хлорпрофам 125 10 -
250 0 -
500 70 -
Метобромурон
+
Хлорпрофам
375+125 60 46
375+250 85 40
375+500 89 82

ПРИМЕНЕНИЕ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Гербицидную композицию и способ, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать на различных полях, включая сельскохозяйственные поля, такие как гористые участки, фруктовые сады и орошаемые рисовые поля, и непахотные участки, такие как борозды полей, поля под паром, площадки для игр, поля для игры в гольф, пустующие земли, леса, места расположения предприятий, обочины железнодорожных путей и обочины дорог.Полное раскрытие заявки на патент Японии № 2014-215428, поданной 22 октября 2014 г., включая описание, формулу изобретения и сущность изобретения, во всей своей полноте включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

1. Гербицидная композиция, содержащая (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль.

2. Гербицидная композиция по п. 1, в которой массовое соотношение компонентов (A) и (B) в смеси составляет от 200:1 до 1:40.

3. Гербицидная композиция по п. 1, в которой (A) представляет собой метобромурон или его соль и (B) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль.

4. Гербицидная композиция по п. 3, в которой массовое соотношение компонентов (A) и (B) в смеси составляет от 50:1 до 1:6.

5. Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективного количества (A) метобромурона или его соли и гербицидно эффективного количества (B) по меньшей мере одного гербицидного соединения, выбранного из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкилового сложного эфира или его соли.

6. Способ по п. 5, в котором (A) наносят в количестве, равном от 100 до 4000 г/га, и (B) наносят в количестве, равном от 20 до 4000 г/га.

7. Способ по п. 5, в котором (A) и (B) наносят в виде смеси с массовым соотношением компонентов смеси, составляющим от 200:1 до 1:40.

8. Способ по п. 5, в котором (A) представляет собой метобромурон или его соль и (B) представляет собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его соль.

9. Способ по п. 8, в котором (A) и (B) наносят в виде смеси с массовым соотношением компонентов смеси, составляющим от 50:1 до 1:6.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для защиты грушевых насаждений от грушевой листоблошки проводят их обработку в 1-2 декады февраля в период вылета имаго и яйцекладки перезимовавшей генерации дельтаметрином в количестве 0,06 кг/га, в 3 декаду февраля - 1 декаду марта в период максимума яйцекладки минеральными маслами в количестве 40 л/га, во 2 декаду марта - 2 декаду апреля в период нимфальных стадий младших и старших возрастов тиаклопридом в количестве 0,3 кг/га и дифлубензуроном в количестве 1,0 кг/га, в 3 декаду апреля в период вылета имаго и яйцекладки генерации абамектином в количестве 0,75 кг/га и люфенуроном с феноксикарбом в количестве 0,8 кг/га, во 2-3 декады мая в период нимфальных стадий младших и старших возрастов тиаметоксамом в количестве 0,4 кг/га, в 1 декаду июня в период нимфальных стадий старших возрастов, имаго и яйцекладки имидаклопридом в количестве 0,3 кг/га и люфенуроном с феноксикарбом в количестве 0,5 кг/га, во 2-3 декаду июня в период яйцекладки и нимфальных стадий младших и старших возрастов тиаклопридом в количестве 0,3 кг/га и дифлубензуроном в количестве 1,0 кг/га, в 1 декаду июля в период нимфальных стадий старших возрастов, имаго и яйцекладки тиаметоксамом в количестве 0,4 кг/га и люфенуроном с феноксикарбом в количестве 0,5 кг/га, во 2-3 декады июля в период яйцекладки и нимфальных стадий младших и старших возрастов тиаклопридом в количестве 0,3 кг/га и дифлубензуроном в количестве 1 кг/га, в 1 декаду августа в период нимфальных стадий старших возрастов, имаго и яйцекладки абамектином в количестве 0,75 кг/га и люфенуроном с феноксикарбом в количестве 0,5 кг/га, во 2-3 декаду августа в период яйцекладки и нимфальных стадий младших и старших возрастов имидаклопридом в количестве 0,3 кг/га и дифлубензуроном в количестве 1,0 кг/га, во 2 декаду сентября в период нимфальных стадий старших возрастов и имаго тиаметоксаном в количестве 0,4 кг/га.

Настоящее изобретение относится к области пестицидов, в частности относится к пиразольному соединению формулы (I) или к его соли, а также к вариантам соединения формулы (I), способу их получения, гербицидной композиции и ее применению.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Энантиомерически чистое соединение по Формуле I: ,в которой:n равно 0 или 1;если n равно 0, то R1 представляет собой замещенный или незамещенный С2-С20 алкил, циклоалкил или гетероциклоалкил;если n равно 1, то R1 представляет собой циано (-CN), карбоксилат (-СО2Н), алкоксикарбонил (-CO2R'), незамещенный, монозамещенный или двузамещенный карбамоил (-CONR'R''), замещенный или незамещенный алкенил, циклоалкенил, алкинил, арил или гетероарил;R2 представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, арил или гетероарил; иR' и R'' представляют собой водород, замещенный или незамещенный С1-С20 алкил с неразветвленной или разветвеленной цепью, циклоалкил или гетероциклоалкил;и их соли.

Изобретение относится к области удовлетворения жизненных потребностей человека, в частности к защите от кровососущих насекомых. Способ получения акарицидно-репеллентного средства, предназначенного для защиты от укусов клещей, предусматривает приготовление эмульсионной смеси и стабилизацию эмульсии репеллента, при этом репеллент эмульгируют в оксиэтилированном рапсовом масле (ОРМ) при температуре 20-40°С в соотношении 1:10, затем при постоянном перемешивании вводят воду до 50 масс.

Изобретение относится к ветеринарии и касается применения изоксазолинового соединения для профилактики или лечения инвазий паразитическими членистоногими домашних птиц.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Полифунгицидный состав для защиты подсолнечника от комплекса болезней включает смесь фунгицидов Апрон, Максим, Сертикор и целевую добавку - пленкообразователь МиБАС при следующем соотношении компонентов, мас.%: Апрон - 13,3; Максим - 26,6; Сертикор - 10,0; МиБАС - 20,0; вода – остальное.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к синергической фунгицидной смеси, состоящей по существу из фунгицидно эффективного количества соединения формулы I, (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил изобутирата и по крайней мере одного триазольного фунгицида, выбранного из группы, состоящей из тебуконазола, пропиконазола, метконазола и ципроконазола, где формула I обозначает соединение При этом смесь дополнительно характеризуется следующим: (a) когда фунгицид представляет собой тебуконазол, то массовое отношение соединения I к тебуконазолу составляет от приблизительно 1:16 до приблизительно 60:1; (b) когда фунгицид представляет собой пропиконазол, то массовое отношение соединения I к пропиконазолу составляет от приблизительно 1:64 до приблизительно 64:1; (c) когда фунгицид представляет собой метконазол, то массовое отношение соединения I к метконазолу составляет от приблизительно 1:4 до приблизительно 16:1; (d) когда фунгицид представляет собой ципроконазол, то массовое отношение соединения I к ципроконазолу составляет от приблизительно 1:16 до приблизительно 64:1.

Изобретение относится к новым замещенным пиразолам, содержащим пиримидинил, общей формулы I, которые обладают широким спектром фунгицидной, инсектицидной и акарицидной активности.

Настоящее изобретение относится к применению оксадиазола формулы I или его N-оксида, и/или сельскохозяйственно применимой соли для борьбы с фитопатогенными грибами.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция включает: оксим циклогександиона, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или его комплекс с металлом, и эффективное количество одного или большего количества стабилизирующих поверхностно-активных веществ для получения стабилизированного оксима циклогександиона.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве действующих веществ комбинацию N-(2,6-дифторфенил)-8-фтор-5-метокси[1,2,4]триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамида (флорасулам) (I) или его соль и метиловый эфир 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)метиламино]карбонил]амино]сульфонил]бензойной кислоты (трибенурон-метил) (II) или его соль, а также содержит твердый носитель или жидкий растворитель и поверхностно-активное вещество.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная комбинация содержит в качестве компонента (А) пеларгоновую кислоту и в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы, выбранный из группы йодосульфурон-метила, форамсульфурона, мезосульфурон-метила, флазасульфурона, амидосульфурона, этоксисульфурона и тиенкарбазон-метила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная комбинация содержит в качестве компонента (А) по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8-10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, и в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы содержит метрибузин, пиклорам и никосульфурон при весовом соотношении метрибузин:никосульфурон:пиклорам соответственно, вес.% (5,6-8):(2,3-3,3):1, причем действующие вещества взяты в синергетически эффективных количествах.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур. Гербицидное средство содержит компоненты, мас.%: диметилалкиламинная соль флорасулама, содержащая по меньшей мере один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, - 50-0, диметилалкиламинная соль трибенурон-метила, содержащая по меньшей мере один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, - 0-73, сыпучее анионактивное поверхностно-активное вещество или сыпучее синтетическое моющее средство - 27-50.

Группа изобретений относится к средствам защиты растений и может быть использована в сельском хозяйстве для борьбы с однолетними и многолетними сорняками в посевах зерновых культур, в частности кукурузы.

Предлагаемое изобретение относится к химическому соединению структурной формулы Изобретение также относится к способу получения. Технический результат: получены новые соединения, обладающие гербицидной активностью.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) никосульфурон или его соль, b) тербутилазин или его соль и (с) соединение С.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) пеноксулама и (b) глуфосинат-аммония, в которой массовое отношение пеноксулама к глуфосинат-аммонию составляет от 1:3,5 до 1:56.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидный эмульгируемый концентрат включает нерастворимый в воде фунгицид, где фунгицид растворим в воде до не более чем 1 г/л при 25°С, амид формулы (I) где R1 означает С5-С19-алкил и R2 означает метил, этил, пропил, бутил или их смеси; илактамид формулы (II) где R3 означает метил, этил, пропил, бутил или их смеси, где массовое соотношение амида (I) к лактамиду (II) составляет от 2:1 до 15:1.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит метобромурон или его соль и по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль. Изобретение позволяет эффективность композиции. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 33 табл., 32 пр.

Наверх