Составы sn-117m высокой чистоты и способы их приготовления

Авторы патента:

G21G1/00 - Устройства для преобразования химических элементов с помощью электромагнитного и корпускулярного излучения или путем бомбардировки частицами, например образование радиоактивных изотопов (разделение различных изотопов одного и того же элемента B01D 59/00)

B01D11/02 - твердых веществ

Владельцы патента RU 2689986:

ЭсЭнАйПи ХОЛДИНГЗ, ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Изобретение направлено на создание составов Sn-117m высокой чистоты и способов их приготовления. Способ очистки состава Sn-117m с высокой удельной активностью, который включает в себя экстракцию иодидного комплекса Sn-117m органическим растворителем из кислотного водного раствора кадмия, содержащим растворенную облученную мишень кадмия, кислоту и источник иодида. Слой органического растворителя, содержащего иодидный комплекс Sn-117m, который характеризуется пониженным содержанием кадмия. Sn-117m может быть подвергнут обратной экстракции в водный раствор. Изобретение позволяет получать Sn-117m без добавления носителя с высокой удельной активностью. 9 з.п. ф-лы, 6 табл.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

[0001] Настоящее изобретение в основном направлено на создание составов Sn-117m высокой чистоты и способов их приготовления.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0001] Действенность состава радиофармацевтического препарата может быть повышена, если повышена удельная активность и чистота радиоизотопа. Однако, удельная активность часто бывает ограничена доступными способами изготовления для изотопа и последующей технологией очистки. Поэтому, в области техники выявлена насущная необходимость в применимых в медицине радионуклидов, обладающих высокой удельной активностью и чистотой.

[0002] Tin-117m - это эффективный радиоизотоп в области ядерной медицины. Ядерно-физические и биохимические свойства, такие как 14-дневный период полураспада, гамма-излучение 158 кэВ (87%) и высокий выход конверсионных электронов малой дальности с энергиями 126 кэВ (64%), 152 кэВ (26%) и 129 кэВ (11%) Sn-117m было использовано для различных состояний костей и суставов, включая паллиативное лечение рака костей.

[0003] Существуют несколько известных способов изготовления составов Sn-117m без добавленных носителей (no-carrier-added, NCA). Например, в реакциях с использованием атомов мишени, отличных от олова, могут быть задействованы реакции, индуцированные протоном, реакции, индуцированные ³He, или реакции, индуцированные α-частицами, на кадмиевых и индиевых мишенях. Такие реакции, как ¹¹⁴Cd(³He, γ), ¹¹⁴Cd(α,n), ¹¹⁶Cd(³He, 2n), ¹¹⁶Cd(α,3n), ¹¹⁵In(d, γ), ¹¹⁵In(³He, p) и ¹¹⁵In(α, pn), как известно, приводят к образованию NCA ^117mSn. Однако, в дополнение к способу генерирования изотопов, другой основной помехой, связанной с получением NCA-^117mSn с высокой удельной активностью, является отсутствие эффективного способа для отделения ^117mSn от облучаемого материала. Отделение небольших количеств желаемых частиц от намного большего матрикса (сокращение объема), как известно, является сложным, при использовании стандартных способов разделения, таких как хроматография или экстракция. Исторически, это был очень важный аспект очистки радионуклидов, вызывавший использование носителя, что придавало образцам сниженную удельную активность.

[0004] В Патентах США №№ 8,257,681 и 8,632,748, которые полностью включены в настоящий документ в виде ссылки, раскрывают способы экстракции и хроматографии, для обеспечения NCA-составов Sn-117m с высокой удельной активностью, из облученной кадмиевой мишени. Способы хроматографии, как правило, занимают много времени, по сравнению со способами жидкость-жидкостной экстракции. Однако, раскрытый способ экстракции, в котором применялась экстракция метилизобутилкетоном из раствора хлороводородной кислоты травленной облученной кадмиевой мишени, обеспечивал продукт в виде Sn-117m, который еще содержал значительное остаточное количество кадмия.

[0005] Поэтому, ввиду вышесказанного, еще существует необходимость в новых способах для получения NCA высокой чистоты, с высокой удельной активностью ^117mSn.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0006] Данное изобретение создано на основе открытия, что Sn-117m можно селективно извлекать из объема кадмиевого матрикса, с использованием его иодидного комплекса.

[0007] Одной проблемой, связанной с получением Sn-117m без добавления носителя (no-carrier-added, NCA) Sn-117m с высокой удельной активностью, является отсутствие эффективного способа для отделения Sn-117m от облучаемой мишени. Эффективное отделение небольших количеств желаемых частиц от намного большего матрикса, т.е., сокращение объема, как известно, затруднено при использовании стандартных способов разделения, таких как хроматография или экстракция. Исторически, это являлось очень важным аспектом очитки радионуклидов, вызывавшим использование носителя, что придавало образцам сниженную удельную активность, из-за разбавления не радиоактивными атомами мишени из носителя.

[0008] Таким образом, в соответствии с вариантом воплощения настоящего изобретения, обеспечен способ очистки состава Sn-117m с высокой удельной активностью, причем способ включает в себя: экстракцию иодидного комплекса Sn-117m органическим растворителем из кислотного водного раствора кадмия, содержащего растворенную облученную кадмиевую мишень, кислоту и источник иодида, для обеспечения слоя органического растворителя, содержащего иодидный комплекс Sn-117m.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ КОНКРЕТНЫХ ВАРИАНТОВ ВОПЛОЩЕНИЯ

[0009] Sn-117m, без использования носителя, может быть селективно экстрагирован из объема кадмиевого матрикса через его иодидный комплекс, подходящим органическим растворителем. Таким образом, также был разработан общий способ очистки Sn-117m от кадмия, и (не обязательно) других примесей металлов. Таким образом, притом, что настоящее изобретение строго не ограничено ядерной реакцией, которая используется для получения Sn-117m, реакция ¹¹⁶Cd(α,3n)^117mSn, раскрытая в Патентах США №№ 8,257,681 и 8,632,748, которая приводит к образованию Sn-117m с высокой удельной активностью, является полезным способом для приготовления облученной мишени кадмия, содержащей Sn-117m типа NCA с высокой удельной активностью.

[0010] Облученную мишень кадмия, которая содержит Sn-117m, удаляют из ее материала основы, с использованием подходящего травителя, такого как хлороводородная кислота, азотная кислота, царская водка, или другие сильно кислые окислительные растворы. Смесь травителя может быть нагрета, для ускорения процесса травления. Полученный неочищенный раствор травителя мишени кадмия, содержащей Sn-117m, может быть подвергнут концентрированию путем упаривания, перед дальнейшей обработкой. Кроме того, концентрированный раствор может быть разбавлен или растворен in желаемой кислотной среде, такой как азотная кислота или серная кислота.

[0011] При наличии или отсутствии концентрирования/разбавления, неочищенный раствор травителя, перед экстракцией подходящим органическим растворителем, обрабатывают источником иодида. Не привязываясь ни к какой конкретной теории, растворение Sn-117m в кислотном растворе приводит к образованию комплексов в иодидом. С точки зрения химической перспективы, Sn⁺² и Sn⁺⁴ легко образуют SnI₂ и SnI₄. Примерные источники иодида включают в себя, но не ограничены, иодоводород (HI) или иодидную соль. Примерные иодидные соли включают в себя соли щелочных или щелочноземельных металлов. Например, для образования иодидного комплекса Sn-117m может быть использован иодид натрия, иодид калия или иодид магния. Кислотный раствор может быть образован с использованием HI. Дополнительно или в качестве альтернативы, неочищенный травитель может быть обработан сочетанием серной кислоты и иодидной соли. Например, H₂SO₄ с NaI можно использовать для обработки раствора травителя для образования иодидного комплекса Sn-117m. Обработанный раствор может быт выдержан в термостате в течение периода времени, допускающего образование иодидного комплекса.

[0012] Подходящие органические растворители включают в себя ароматические растворители, такие как бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, хлорбензол, или галогенированные алкановые растворители, такие как дихлорметан, хлороформ или их сочетания. Sn-117m-иодидный комплекс может быть экстрагирован путем разделения раствора, обработанного кислотным иодидом, с частью органического растворителя. Например, могут быть смешаны равные объемы толуола и раствора, обработанного кислотным оксидом, с последующим разделением на органическую и водную фазы. Органическая фаза, которая содержит иодидный комплекс Sn-117m, может быть затем отделена от водной фазы. Экстракцию органического растворителя можно, по желанию, повторять несколько раз.

[0013] Слой (слои) органического растворителя может быть комбинированным, а органический растворитель можно удалять путем упаривания (например, отгонки во вращающемся испарителе) и повторно растворять в желаемой среде, такой как 4M HCl, перед дальнейшим использованием. Способ, используемый для получения и выделения Sn-117m, более подробно описан ниже.

[0014] В качестве альтернативы, слой (слои) органического растворителя(s) может быть подвергнут обратной экстракции подходящими растворами HCl, такими как 4M HCl. В этом варианте воплощения, Sn-117m подвергают обратной экстракции из слоя толуола в раствор 4M HCl. Процесс обратной экстракции можно, по желанию, повторять несколько раз.

[0015] Слои, подвергнутые обратной экстракции, можно комбинировать, отгонять для удаления остаточного органического растворителя, а затем возвращать назад в подходящую среду, перед дальнейшим использованием.

[0016] Способ, используемый для получения и выделения Sn-117m, более подробно описан ниже.

[0017] ОСНОВНОЕ ПРИГОТОВЛЕНИЕ МИШЕНИ

Мишень для Cd-116 на основе электроосажденной меди может быть приготовлена путем следующего примерного способа: раствор Cd-116, с высоко обогащенным ¹¹⁶Cd, может быть приготовлен путем растворения высоко обогащенного Cd-116 в растворе серной кислоты. Кислотный раствор Cd-116 может быть помещен в электролитическую ванну, в контакт с чистой медной мишенью. Источник питания может быть подключен к раствору мишени и к электроду раствора таким образом, чтобы отрицательный вывод был прикреплен к мишени, а положительный вывод был прикреплен к электроду раствора. Медная мишень может быть получена электроосаждением, с Cd-116, с использованием электрического тока, установленного в диапазоне примерно 60-100 мА в течение достаточной продолжительности времени, для обеспечения желаемого количества электроосажденного Cd-116. Процесс можно периодически приостанавливать для определения массы Cd-116, электроосажденной на мишень.

[0018] ОСНОВНОЕ ПРОИЗВОДСТВО ^117mSnпо типу NCA

Облучение можно выполнять α-частицами примерно при 30-60 МэВ, (например, с использованием циклотрона MC50 в Университете Медицинского центра Вашингтона, в Сиэтле, WA). После бомбардировки, облученную мишень можно оставить в покое, to позволяя продуктам с коротким периодом полураспада распадаться, а затем облученную мишень кадмия можно подвергать травлению, для удаления слоя мишени кадмия с медного материала основы.

[0019] РАЗДЕЛЕНИЕ ПУТЕМ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ

После облучения, облученный слой мишени кадмия может быть удален с медного материала основы путем растворения в растворе травителя, такой как нагретая хлороводородная кислота (например, 60°C) или азотная кислота раствор при комнатной температуре. Раствор травителя облученного слоя мишени кадмия затем впоследствии обрабатывают источником иодида, а затем экстрагируют один или более раз подходящим органическим растворителем. Раствор травителя можно подвергнуть концентрированию перед обработкой иодидом. Например, раствор травителя можно подвергнуть концентрированию почти досуха и ввести назад в желаемый кислотный раствор. Слой (слои) органического растворителя можно отделять от водных слоев, комбинировать и подвергать обратной экстракции дополнительными водными растворами. Эта технология предусматривает получение Sn-117m, обладающего активностью более 50 мКи, удельной активностью более 10000 Ки/г и содержащего примеси металлов менее 1 ч. на млн. Кроме того, это обеспечивает получение Sn-117m из Cd, с соотношением Cd:Sn менее 1.

[0020] Изобретение далее будет оценено в свете следующих подробных примеров:

[0021] Пример 1:

[0022] Образец, очищенный в колонном реакторе согласно уровню техники: образец материала, ранее очищенный в ионнообменной колонне (SnCl₄), который содержал повышенные уровни остаточного Cd, Cu и других металлов, был очищен путем отбора смеси в 3 M H₂SO₄; отгонки 20%-ным NaI; экстракции толуолом; и обратной экстракции 6 M HCl. Слой толуола был проанализирован, и было выявлено, что Cu и Cd имеют содержание ниже уровней обнаружения.

[0023] Пример 2:

[0024] Облученный образец мишени:

[0025] Облученная мишень была протравлена дважды 2M HNO₃ и 1М промывочной воды. Скомбинированные растворы были подвергнуты концентрированию до достижения 12 мл, разделены на 3 мл растворы травителя, а затем подвергнуты дальнейшей обработке следующим образом:

[0026] Образец A (63-1): Примерно 3 мл раствора травителя (19,76 мКи Sn-117m) было объединено с 3 мл концентрированного (57 мас.%) HI а затем выдержан в термостате в течение 8 минут. Был исследован некий осадок, который может представлять собой CdI₂. Выдержанный в термостате раствор был дважды экстрагирован порциями толуола 3 мл. Первый экстракт толуола содержал 21,4 мКи Sn-117m, а второй экстракт толуола содержал 1,8 мКи Sn-117m. Скомбинированные слои толуола были дважды подвергнуты обратной экстракции 3 мл порциями 4 M HCl. Первый обратный экстракт HCl содержал 14,47 мКи Sn-117m, а второй обратный экстракт экстракт HCl содержал 4,41 мКи Sn-117m. Обратные экстракты были объединены, подвергнуты перегонке, возвращены назад в 1 мл 4M HCl, а затем проанализированы, с получением 11,98 мКи Sn-117m, 87 ч. на млн. Cd, 6,5 ч. на млн. Cu, а Fe не было обнаружено.

[0027] Образец B (63-2): Примерно 3 мл травильного раствора (20,11 мКи Sn-117m) было объединено с 3 мл концентрированного (57 мас.%) HI, а затем выдержано в термостате в течение 10 минут. Выдержанный в термостате раствор был дважды экстрагирован 10 мл порциями толуола. Первый экстракт толуола содержал 18,13 мКи Sn-117m, а второй экстракт толуола содержал 0,94 мКи Sn-117m. Скомбинированные слои толуола были дважды подвергнуты обратной экстракции 10 мл порциями 4 M HCl. Первый обратный экстракт HCl содержал 10,66 мКи Sn-117m, а второй обратный экстракт HCl содержал 3,33 мКи Sn-117m. Обратные экстракты были скомбинированы, подвергнуты перегонке, возвращены назад в 1 мл 4 M HCl, а затем проанализированы, с получением 15,8 мКи Sn-117m, 270 ч. на млн. Cd, 14 ч. на млн. Cu и остатка Fe.

[0028] Образец C (63-3): Примерно 3 мл травильного раствора (17,3 мКи Sn-117m) было скомбинировано с 3 мл NaI, а затем выдержано в термостате в течение 10 минут. Экстракция выдержанного в термостате раствора была проведена дважды 3 мл порциями толуола, и удаленный толуол содержал примерно 30 мКи Sn-117m, и образование эмульсии было значительным, хотя и не слишком трудной для разрушения. К травильному раствору было добавлено 2 мл 3M H₂SO₄, с последующим выдерживанием в термостате в течение 5 минут. Этот выдержанный в термостате раствор был один раз экстрагирован 3 мл порцией толуола, но в удаленном толуоле содержалось только примерно 1 мКи Sn-117m. Как таковой, был добавлен 5 мл концентрированный (57 мас.%) HI, и раствор был снова выдержан в термостате в течение примерно 10 минут. Экстракция этого выдержанного в термостате раствора была выполнена с помощью двух 5 мл порций толуола. Первый из этих экстрактов толуола содержал 14,47 мКи Sn-117m, а второй из этих экстрактов толуола содержал 3,71 мКи Sn-117m. Эти экстракты толуола были скомбинированы и трижды подвергнуты обратной экстракции 3 мл порциями 4M HCl, где первый обратный экстракт содержал 5,01 мКи, второй обратный экстракт содержал 5,54 мКи, а третий обратный экстракт содержал 2,14 мКи. Обратные экстракты были скомбинированы, подвергнуты перегонке, возвращены в 1,2 мл 4M HCl, а затем проанализированы, с получением 11,12 мКи Sn-117m, 14 ч. на млн. Cd, 7,5 ч. на млн. Cu, и полным отсутствием обнаружимого Fe.

[0029] Пример 3:

[0030] (66-1 и 66-2). Облученная мишень Cd-116 была дважды протравлена 10 мл 2н HNO₃, а затем промыта 10 мл деионизованной воды. Травители и промывочная жидкость были объединены, и результирующий объем уменьшился (во вращающемся испарителе) до 20 мл. Небольшая аликвота раствора была разбавлена для анализа на Cd и Cu методом индуктивно-связанной плазмы (ИСП). Этот раствор был разделен на две приблизительно равные части. Результаты приведены в Таблице 1 ниже:

Таблица 1. Исходные анализы для травителей 66-1 и 66-2

Травитель	Масса, г	Активность, мКи	[Cd], ч. на млн.	Масса Cd, мг	Cd/Sn, мг/мКи	[Cu], ч. на млн.	Масса Cu, мг	Cu/Sn, мг/мКи
66-1	10,3658	73,5	40,580	420,7	5,72	2476	25,66	0,349
66-2	11,9994	76,1	40,580	486,9	6,40	2476	29,71	0,390

[0031] Каждый из образцов был помещен в 50-мл пластмассовую центрифужную пробирку (Фалкон). Было добавлено 10 мл 57% HI TraceMetal, и полученные растворы были выдержаны в термостате при комнатной температуре (66-1: 15 минут; 66-2: 35 минут). Затем, к каждой пробирке было добавлено 10 мл толуола ВЭЖХ-марки. Пробирки были закрыты колпачками и энергично взболтаны в течение одной минуты. Фазы were оставлены разделяться, и толуоловые фазы были удалены пипеткой и собраны в другой пробирке Фалкон. Растворы Cd/HNO₃/HI затем были подвергнуты экстракции второй 10 мл порции толуола. Фракции толуола из каждого травителя были объединены.

[0032] К каждой (новой) пробирке Фалкон, содержащей 20 мл раствора толуола было добавлено 15 мл 4н HCl. Пробирки были закрыты пробками и энергично взболтаны в течение одной минуты. После того, как фазы были оставлены разделяться, (нижняя) фаза HCl была перемещена с помощью пипетки в другую пробирку Фалкон. Обратная экстракция посредством HCl была повторена, и фазы HCl для каждого травильного раствора были скомбинированы. Для предотвращения потерь, вызванных летучестью SnCl₄, фазы HCl были разбавлены приблизительно 200 мл 2н HNO₃, и растворы уменьшились почти досуха за счет вращательного испарения. Полученный радиохимический Sn-117m был введен в приблизительно 1 мл 4н HCl. Окончательные анализы для радиохимических растворов приведены в Таблице 2 (активности Sn-117m скорректированы по распаду на момент исходных анализов травителей); выходы, удельные активноти (активность мКи для Sn-117m на мг Sn) и коэффициенты уменьшени для Cd и Cu относительно Sn-117m приведены в Таблице 3.

Таблица 2. Analytical results для 66-1 и 66-2 products

Конечные данные	Масса, Г	Активность, мКи (скорректированная по распаду)	[Cd], ч. на млн.	Масса Cd, мг	Cd/Sn, мг/мКи	[Cu], ч. на млн.	Масса Cu, мг	Cu/Sn, мг/мКи
66-1	1,0587	51,4	39,5	0,04182	8,535E-4	3,1	3,282E-3	6,698E-5
66-2	1,1640	67,8	11,5	0,01339	2,063E-4	1,1	1,280E-3	1,972E-5

Таблица 3. Выходы, удельные активности и снижение содержания Cd и Cu для 66-1 и 66-2

Проба	Выход, %	Конечные данные [Sn], ч. на млн.	Масса Sn, мг	Удельная активность, мКи/мг)	Снижение содержания Cd	Снижение содержания Cu
66-1	69,9	2,4	2,541E-3	19,280	6700:1	5200:1
66-2	89,1	2,7	3,143E-3	20,650	31,000:1	19,800:1

[0033] Пример 4:

[0034] Облученная мишень (67-1) была протравлена, как было описано выше; но в этом случае у всего травителя объем был снижен до получения одного, 10 мл раствора. Было добавлено 10 мл 57% HI, и раствор Cd/HI/HNO₃ был проанализирован методом ИСП. Результаты приведены в Таблице 4:

Таблица 4. Аналитические результаты для травителя 67-1

Травитель	Масса, г	Активность, мКи	[Cd], ч. на млн.	Масса Cd, мг	Cd/Sn, мг/мКи	[Cu], ч. на млн.	Масса Cu, мг	Cu/Sn, мг/мКи
67-1	39,3904	139,4	30,080	1185	8,50	1665	65,59	0,471

[0035] Смесь была выдержана в термостате при комнатной температуре в течение 60 минут, а затем экстрагирована толуолом, затем подвергнута обратной экстракции 4н HCl, как сказано выше. Скомбинированные фракции HCl были разбавлены 2н HNO₃ и перегнаны с помощью вращательного испарителя. Радиохимическое вещество было введено в 1,3 мл 4н HCl. Аналитические результаты приведены в Таблице 5; выход, удельная активность и коэффициенты уменьшения приведены в Таблице 6.

Таблица 5. Аналитические результаты для продукта 67-1

Конечные данные	Масса, Г	Активность, мКи (скорректированная по распаду)	[Cd], ч. на млн.	Масса Cd, мг	Cd/Sn, мг/мКи	[Cu], ч. на млн.	Масса Cu, мг	Cu/Sn, мг/мКи
67-1	1,4274	113,1	36,6	0,05224	4,741E-4	1,6	2,284E-3	2,072E-5

Таблица 6. Выход, удельная активность и снижение содержания Cd и Cu для 67-1

Проба	Выход, %	Конечные данные [Sn], ч. на млн.	Масса Sn, мг	Удельная активность, мКи/мг)	Снижение содержания Cd	Снижение содержания Cu
67-1	81,2	3,8	5,424E-3	20,850	17,900:1	22,700:1

[0036] Эти примеры демонстрируют, что настоящее изобретение обеспечивает Sn-117m без добавления носителя, с высокой удельной активностью, с крайне низкими уровнями содержания примесей.

[0037] Тогда как настоящее изобретение было проиллюстрировано описанием одного или более его вариантов воплощения, и тогда как варианты воплощения были описаны со значительными деталями, их не следует рассматривать как сужающие или каким-либо образом ограничивающие объем прилагаемой формулы изобретения до таких деталей. Дополнительные преимущества и модификации должны быть без труда поняты специалистами в данной области техники. Поэтому, изобретение в своих самых широких аспектах не ограничено конкретными деталями, характерными приборами и способами и показанными и описанными иллюстративными примерами. Следовательно, от таких деталей могут быть сделаны отступления, без отклонения от объема или сущности общей изобретательской концепции Заявителей.

1. Способ очистки состава Sn-117m с высокой удельной активностью, включающий стадии, на которых:

иодидный комплекс Sn-117m экстрагируют органическим растворителем из кислотного водного раствора кадмия, причем упомянутый раствор кадмия содержит растворенную облученную мишень кадмия, кислоту и источник иодида, для обеспечения слоя органического растворителя, содержащего иодидный комплекс Sn-117m, в котором снижено содержание кадмия, и водного слоя кислотного кадмия, слой органического растворителя, содержащего иодидный комплекс Sn-117m, отделяют от водного слоя кислотного кадмия для обеспечения органического раствора, обогащенного по Sn-117m, и осуществляют обратную экстракцию Sn-117m в кислотный раствор путем промывки слоя органического растворителя раствором хлороводородной кислоты для обеспечения водного раствора, обогащенного по Sn-117m, при этом содержание кадмия в водном растворе, обогащенном по Sn-117m, снижено более чем в 100 раз, по сравнению с кислотным водным раствором кадмия, содержащим растворенную облученную мишень кадмия.

2. Способ по п. 1, в котором органический растворитель выбран из группы, состоящей из ароматических растворителей и галогенированных алкановых растворителей и их смесей.

3. Способ по п. 1, в котором органический растворитель содержит толуол.

4. Способ по п. 1, в котором источник иодида выбран из иодоводорода, иодидной соли и их смесей.

5. Способ по п. 4, в котором иодидная соль выбрана из группы, состоящей из солей щелочных металлов и солей щелочноземельных металлов и их смесей.

6. Способ по п. 1, дополнительно включающий:

растворение облученной мишени кадмия, содержащей некоторое количество Sn-117m с высокой удельной активностью, с образованием упомянутого раствора кадмия.

7. Способ по п. 1, в котором раствор хлороводородной кислоты представляет собой, по меньшей мере, 4M HCl.

8. Способ по п. 1, в котором содержание кадмия в водном растворе, обогащенном по Sn-117m, снижено более чем в 1000 раз, по сравнению с кислотным водным раствором кадмия, содержащим растворенную облученную мишень кадмия.

9. Способ по п. 1, в котором водный раствор, обогащенный по Sn-117m, имеет массовое отношение Cd к Sn менее 1.

10. Способ по п. 1, в котором иодидный комплекс Sn-117m представляет собой тетраиодид олова.

Изобретение относится к способу производства радиоизотопа молибден-99, являющегося основой для создания радиоизотопных генераторов Мо-99/Тс-99m, применяемых в ядерной медицине для диагностических целей.

Способ производства трихлорида лютеция-177 и технологическая линия для его реализации // 2676992

Изобретение относится к технологии получения радионуклидов для ядерной медицины. Способ производства трихлорида лютеция-177 включает изготовление мишени путем растворения стартового материала оксида лютеция-176 в азотной кислоте при температуре 90°С, дозирования полученного материала в кварцевую ампулу, выпаривания материала из ампулы до сухого состояния при температуре 110°С, запайки кварцевой ампулы в вакууме и помещения ампулы в мишень, выполненную в виде алюминиевой капсулы, облучение мишени в реакторе в течение 10 эффективных суток, после облучения алюминиевую капсулу дезактивируют азотной кислотой концентрацией 6 моль/л в течение 10 мин, промывают дистиллированной водой, вскрывают, извлекают кварцевую ампулу, дезактивируют азотной кислотой концентрацией 4 моль/л в течение 40 мин при температуре 70°С, промывают дистиллированной водой и высушивают, измеряют уровень загрязнения поверхности кварцевой ампулы методом мазка, затем дезактивированную кварцевую ампулу помещают в защитный бокс, где производят повторную дезактивацию и повторно измеряют уровень загрязнения поверхности кварцевой ампулы, в случае если уровень загрязнения не превышает 185 Бк, кварцевую ампулу надрезают по окружности абразивным инструментом, промывают и вскрывают, затем сухой осадок лютеция-177 в кварцевой ампуле растворяют в соляной кислоте с концентрацией 0,1 моль/л, затем извлекают и дозируют во флаконы, упаковывают в контейнеры для транспортировки потребителю.

Способ наработки радиоактивных изотопов в ядерном реакторе на быстрых нейтронах // 2645718

Изобретение относится к cпособу наработки радиоактивных изотопов в ядерном реакторе на быстрых нейтронах. Способ предусматривает использование мишеней для наработки радиоизотопов, размещаемых в облучательной сборке между втулками, и прутков, выполненных с использованием замедляющего нейтроны материала, при этом облучательную сборку помещают в боковом экране ядерного реактора на быстрых нейтронах.

Генератор для получения стерильных радиоизотопов // 2644395

Изобретение относится к генератору для получения стерильных радиоизотопов. Генератор содержит колонку с сорбентом и радиоизотопом, размещенную внутри радиационной защиты и корпуса генератора, иглу элюата, соединенную трубкой с колонкой, многоходовый кран снабжен ручкой переключения, воздушный фильтр.

Радиоизотопный механо-электрический генератор // 2643151

Изобретение относится к радиоизотопным механо-электрическим генераторам с пьезоэлектрическим кантилевером. Устройство включает отдельно расположенный радиоизотопный источник постоянного напряжения в виде плоскопараллельного конденсатора, одна обкладка которого, закрепленная на первой металлической плате и содержащая пленку радиоактивного изотопа, является эмиттером, а вторая коллектором.

Медицинская установка для введения пациенту рубидия-82 // 2638527

Изобретение относится к медицинской установке, предназначенной для выполнения инъекций пациентам элюирующего раствора, содержащего рубидий-82. Установка (1) содержит, в частности, средства (3) для вмещения генератора (G) стронция/рубидия, способного к выработке элюирующего раствора, который содержит указанный рубидий-82 и который способен загрязняться стронцием-82 и/или стронцием-85.

Генератор радионуклидов, имеющий первый и второй атомы первого элемента // 2630475

Изобретение относится к средствам производства радионуклидов. Изобретение предусматривает наличие в генераторе первого и второго радионуклидов одного и того же химического элемента: изотопы одного и того же химического элемента имеют сходные химические свойства и поэтому обычно не могут быть разделены традиционными химическими методами; в этом аспекте изобретение обеспечивает разделение.

Способ получения радионуклида никель-63 // 2614021

Изобретение относится к способу выделения изотопа 63Ni из облученной металлической мишени для использования в автономных источниках питания, например, основанных на бетавольтаическом эффекте.

Способ получения радионуклида стронция-82 // 2598089

Изобретение относится к области физико-химического разделения радионуклидов, в частности к способу получения радионуклида стронция-82, и может быть использовано в ядерной медицине.

Способ получения радионуклида лютеций-177 // 2594020

Изобретение относится к технологии получения радионуклидов для ядерной медицины. Способ получения радионуклида 177Lu включает изготовление мишени, содержащей лютеций природного изотопного состава или обогащенный по изотопу 176Lu, облучение нейтронами мишени, с последующим выделением целевого радионуклида 177Lu, полученного в результате реакции 176Lu(n, γ)177Lu .

Средство для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. // 2688688

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Средство для лечения воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, представляющее собой сухой экстракт нанопорошка коры осины (Populus tremula L.), с размерами нанопорошка 50-150 нм, содержащее в качестве биологически активных веществ: салицина 3,8-5,5% мас., арабиногалактанов 4,2-10,1% мас., полифенолов 3,9-7,2% мас.

Способ подготовки пробы нефти для газохроматографического анализа малолетучих полярных веществ // 2688513

Изобретение относится к газохроматографическим методам анализа нефтерастворимых малолетучих полярных соединений и может быть использовано в нефтяной и других отраслях промышленности для их количественного определения.

Способ изготовления остеопластического материала из костной ткани // 2686309

Изобретение относится к способу изготовления коллагенового остеопластического материала из костной ткани, заключающемуся в том, что после механической очистки и фрагментации материал отмывают нагретым до 45-50°С физраствором в течение 30 мин, выполняют обработку раствором 3% пероксида водорода в воде в виде 3 циклов по 10 минут с отмывкой физраствором при 45-50°С, а вместо обработки папаином выполняют обработку раствором 0.1-0.5% липазы в забуференном физиологическом растворе при рН 8.0 в течение 2 суток, затем промывают физиологическим раствором, обрабатывают смесью хлороформа с водой (1:1) в течение 1-3 суток с периодической заменой смеси по мере ее помутнения, отмывают хлороформ раствором 20-30% этанола в воде в течение 6-12 часов, а затем физиологическим раствором при пятикратной смене растворов, выполняют деминерализацию материала раствором 0.6 М соляной кислоты в воде в течение 0,25-1 часа при температуре 4-6°С в условиях перемешивания и смене раствора на свежий каждые 15 мин, затем обрабатывают раствором 5% тиосульфата натрия в воде в течение 3 ч, промывают 10-кратной сменой дистиллированной воды, и нормализуют в забуференном физиологическом растворе рН7.4 в течение 7 суток при комнатной температуре и при смене раствора на свежий 3 раза в сутки, причем соотношение объемов костной ткани и смесей или растворов для обработки или отмывки составляет 1:4-1:6, обработку и отмывку выполняют в условиях перемешивания при 40-50°С, если не указана другая температура, а деминерализацию выполняют при периодическом вакуумировании до 10-30 мм рт.ст.

Способ получения экстракта из цветков липы // 2684782

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта цветков липы сердцевидной. Способ получения экстракта из цветков липы из измельченного сырья, в котором сырье экстрагируют методом реперколяции 70% этиловым спиртом в батарее из четырех диффузоров при соотношении масса сырья:объем экстракта 1:1,8, при этом содержание суммы флавоноидов в конечном продукте составляет не менее 0,3%.

Способ получения жидкого экстракта чабреца // 2684780

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения жидкого экстракта чабреца. Способ получения жидкого экстракта из измельченной травы чабреца путем экстракции сырья 30% этиловым спиртом в смеси с 10% глицерином от массы сырья, при соотношении сырье:экстрагент 1:1, в котором траву чабреца измельчают с помощью вальцевания по принципу одновременного раздавливания и истирания до получения частиц размером, не превышающим 0,2 мм, для экстракции используют метод вакуум-фильтрационной экстракции без предварительного замачивания сырья, при этом сумма флавоноидов в конечном продукте составляет не менее 0,1% в пересчете на лютеолин.

Способ получения средства, обладающего противовоспалительной, гепатопротекторной, желчегонной активностями // 2684729

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительной и гепатопротекторной, желчегонной активностями.

Способ получения водно-спиртового экстракта лекарственных растений, обладающего седативным и гипотензивным действием // 2683643

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего седативным и гипотезивным действием. Способ получения средства, обладающего седативным и гипотезивным действием, путем трехкратной экстракции методом мацерации смеси растительного сырья, состоящей из травы мелиссы, травы зверобоя, травы пустырника, 70% этиловым спиртом, фильтрации, при этом растительное сырье предварительно измельчают до 2 мм, смесь растительного сырья дополнительно содержит траву чабреца при соотношении растительных компонентов в смеси - трава пустырника : трава зверобоя : трава чабреца : трава мелиссы 4:2,5:1:2,5, экстрагируют смесь при соотношении сырье : экстрагент: 1:1, при температуре не более 60°С, с делением экстрагента на равные части и времени контактов 60 мин, 60 мин и 30 мин, соответственно, полученные водно-спиртовые экстракты объединяют, отстаивают при температуре 4-8°С в течение 3 суток, фильтруют, упаривают до получения 70% водно-спиртового экстракта.

Способ получения бетулина // 2683634

Изобретение относится к органической химии. Способ получения бетулина осуществляют в замкнутом экстракционном технологическом комплексе, включающем измельчение бересты, экстракцию толуолом в экстракторе проточного типа (1) при непрерывном противоточном движении бересты и растворителя.

Способ получения бетулина // 2683634

Установка для экстракции растительного сырья // 2680998

Изобретение относится к оборудованию экстракции растительного сырья и может быть использовано в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности. Установка для экстракции растительного сырья включает экстракционную камеру, выполненную в виде цилиндрического корпуса с крышкой, с установленными в нижней ее части сменными ситами, имеющую отверстия в верхней и нижней частях.