Способ определения стадий экссудативного среднего отита


G01N2800/14 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2690171:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения стадий экссудативного среднего отита (ЭСО), включающий обследование больного и забор отделяемого барабанной полости, отличающийся тем, что проводят тезиографическое исследование отделяемого и в полученной кристаллограмме определяют концентрацию центров кристаллизации (ЦК), 1/см2; при концентрации ЦК менее 0,46 определяют серозную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,46 до 0,92 - секреторную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,92 и более определяют фиброзную стадию экссудативного среднего отита. Изобретение обеспечивает объективизацию определения стадий заболевания и возможность применения способа для определения стадий ЭСО у больных любого возраста. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно, к оториноларингологии, и может быть использовано для определения стадий экссудативного среднего отита.

Экссудативный средний отит (ЭСО) - негнойное заболевание среднего уха, проявляющееся скоплением в его полостях экссудата: серозного, слизистого или мукоидного характера, что приводит к формированию определенного симптомокомплекса, основной составляющей которого является тугоухость звукопроводящего или смешанного характера (Щербик Н.В., Климов А.В., Кологривова Е.Н., Федорова О.В., Комарова СВ. Иммунологические риски развития экссудативного среднего отита у детей с хроническим аденоидитом/ТБюллетень сибирской медицины, 2013, том 12, No 3, С. 92).

По данным статистики ЭСО диагностируется как у взрослых, так и у детей, в частности, у 60% детей в возрасте 3-7 лет и у 10% в возрасте от 12 до 15 лет (Богомильский М.Р., Чистякова В.Р. Детская оториноларингология- М: ГЭОТАР-МЕД, 2001 - С. 90). Увеличению числа больных с ЭСО, особенно среди детей, способствуют распространенность персисти-рующей вирусной инфекции, ухудшение экологии, бесконтрольное применение антибиотикотерапии, а также особенности клинических проявлений ЭСО, которые не сопровождается болевым синдромом, а тугоухость носит флюктуирующий характер и поэтому часто не является основной жалобой.

Основным признаком ЭСО являются кондуктивное снижение слуха. У детей младшего возраста нарушения слуховой функции может приводить к задержке речевого и интеллектуального развития, трудностям в обучении, а в последующем - к нарушениям адаптации в обществе.

Патогенез ЭСО и его клиническое течение имеют четкую стадийность и отражают этапы патологического процесса и его последствия (Бобошко М.Ю., Лопотко А.И. Слуховая труба. СПб: Спецлит, 2003.С.226-227; Дмитриев Н.С.Экссудативный средний отит.Оториноларингология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медия, 2008.- С. 555-556). При выделении стадий авторы основываются, преимущественно, на клинических признаках, сроках от начала заболевания, аудиологических данных. Все эти методы являются субъективными, а четкие, объективные критерии определения стадий ЭСО не представлены. Между тем, определение стадий ЭСО имеет большое клиническое значение, поскольку от этого зависит патогенетическое лечение и его эффективность (Богомильский М.Р., Чистякова В.Р. Детская оториноларингология: рук-во для врачей- М.: ГЭОТАР-МЕД, 2005.-Т. 1, С. 519).

Большое число исследований, проводимых отечественными, зарубежными авторами подтверждают актуальность, научно-практическую и социальную значимость определения стадий ЭСО.

Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе выявлен способ определения стадий ЭСО, описанный в работе А.Н. Храбрикова и Л.В. Шмаковой (Храбриков А.Н., Шмакова Л.В. Экссудативный средний отит: современные представления: учебное посо-бие//Киров: Кировская государственная медицинская академия, 2011.-С. 62-63) и принятый нами за прототип.

Способ предусматривает обследование больного и забор отделяемого его барабанной полости, определение длительности заболевания, исследование патогенеза, выполнение отоскопии, тональной пороговой аудио-метрии и импедансометрии.

При наличии транссудата, отсутствии экссудата, длительности заболевания до 1 месяца, нарушении проходимости слуховой трубы, отрицательном давлении в барабанной полости, при втянутой инфильтрированной барабанной перепонке розового цвета, укорочении светового рефлекса при порогах воздушного звукопроведения до 20 дБ, при нормальных порогах костного звукопроведения, при тимпанограмме типа С, реже - В, отсутствии акустического рефлекса определяют серозную стадию ЭСО.

При наличии отрицательного давления в барабанной полости, наличии в ней вязкого мукозного экссудата, блоке окон лабиринта вязким экссудатом, при длительности заболевания от 1 до 12 месяцев, при втянутой инфильтрированной барабанной перепонке мутного либо желтого цвета, с возможным определением уровня экссудата и выбухания в нижних квадрантах, при порогах воздушного звукопроведения до 30-40 дБ, нормальных или повышенных до 10 дБ на высоких частотах порогах костного звукопроведения, при тимпанограмме типа С или В, отсутствии акустических рефлексов определяют секреторную стадию ЭСО.

При наличии в слизистой барабанной полости преобладания дегенеративных процессов, ее фиброзной трансформации, прекращении продукции слизи, при длительности заболевания от 14 месяцев и более, при наличии втянутости, бледности и рубцовых изменении барабанной перепонки, при тимпаносклерозе, при порогах воздушного звукопроведения до 35-50 дБ, порогах костного звукопроведения 15-20 дБ, при тимпанограмме типа В, отсутствии акустических рефлексов определяют фиброзную стадию ЭСО.

Недостатками прототипа являются субъективизм (Бабияк В.И., Накатис Я.А. Клиническая оториноларингология: Руководство для врачей. -СПб.: Гиппократ, 2005.- С. 19), что может приводить к недостоверности определения стадий ЭСО, ограниченная область применения способа по возрастному признаку: невозможность использования тональной пороговой аудиометрии у детей до 5 лет (Богомильский М.Р., Чистякова В.Р. Детская оториноларингология - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001- С. 48).

Задачей предложенного изобретения является разработка объективного, обладающего высокой степенью достоверности способа определения стадий ЭСО.

Техническим результатом, проявляющимся при реализации данного способа, является его объективизация, повышение достоверности определения стадий ЭСО и расширение функциональной возможности по возрастному признаку.

Технический результат достигается тем, что обследуют больного с экссудативным средним отитом и выполняют забор отделяемого его барабанной полости. Проводят тезиографическое исследование полученного отделяемого барабанной полости больного. В полученной кристаллограм-ме определяют концентрацию центров кристаллизации (ЦК), 1/см. При концентрации ЦК менее 0,46 определяют серозную стадию ЭСО. При концентрации ЦК от 0,46 до 0,92 определяют секреторную стадию ЭСО. При концентрации ЦК более 0,92 определяют фиброзную стадию экссудативного среднего отита.

Подробное описание способа

Для определения стадий экссудативного среднего отита обследуют больного с ЭСО и выполняют забор отделяемого его барабанной полости методом, описанным Н.С.Дмитриевым (Дмитриев Н.С.Операции на ухе. Оториноларингология. Национальное руководство. М: ГЭОТАР-Медия, 2008.- С. 315). Проводят тезиографическое исследование полученного отделяемого из барабанной полости больного по методике, описанной в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). В полученной кристаллограмме определяют концентрацию центров кристаллизации (ЦК), 1/см2 по методике, описанной в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). При концентрации ЦК менее 0,46 определяют серозную стадию ЭСО. При концентрации ЦК от 0,46 до 0,92 определяют секреторную стадию ЭСО. При концентрации ЦК более 0,92 определяют фиброзную стадию экссудативного среднего отита.

Для разработки заявляемого способа нами было обследовано 92 больных в возрасте от 16 до 55 лет, из них 24 мужчины и 39 женщин, поступивших с подтвержденными диагнозом и стадиями экссудативного среднего отита в оториноларингологическое отделение Муниципального бюджетного учреждения здравоохранения (МБУЗ) Городской больницы №1 им. Н.А. Семашко, г.Ростова-на-Дону. Были сформированы 3 группы больных, из них с серозной стадией 32 больных - 54 уха, односторонний процесс у 10 больных - 10 ушей, двусторонний у 22 больных - 44 уха; с секреторной стадией 42 больных - 58 ушей, односторонний процесс у 26 больных - 26 ушей, двусторонний у 18 больных - 32 уха; с фиброзной стадией 18 больных - 26 ушей, односторонний ЭСО 10 больных - 10 ушей, двусторонний ЭСО у 8 больных - 16 ушей.

Всем 92 больным с ЭСО (138 ушей) было проведено обследование и забор отделяемого из барабанной полости. Для этого было проведено тезиографическое исследование полученного отделяемого по методике, описанной в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). Полученные кристаллограммы изучали макро- и микроскопически. Определяли характер кристаллографического рисунка и концентрацию центров кристаллизации (ЦК), 1/см2 по методике, описанной в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf), a также структуру кристаллов и их изменения с использованием микроскопа Microoptix MX 300Т фирмы West Media (Австрия) при 56 - кратном увеличении. Провели подсчет и статистическую обработку. Статистическая обработка результатов исследования с использованием программы Statistica 10,0 (StatSoft Inc., США) позволила нам определить статистически достоверный (р<0.05) показатель: концентрация центров кристаллизации (ЦК) и критерий определения стадий ЭСО: при концентрации ЦК менее 0,46 определяют серозную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,46 до 0,92 -секреторную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,92 и более определяют фиброзную стадию экссудативного среднего отита. Достоверность данных критериев была подтверждена результатами лечения этих 92 больных.

Практическая реализуемость предложенного способа иллюстрируется следующими примерами из клинической практики.

Пример 1. Больная К., 20 лет, поступила в оториноларингологиче-ское отделение для взрослых МБУЗ с жалобами на одностороннее снижение слуха. Из анамнеза выяснено, что левостороннее снижение слуха возникло после перенесенной ОРВИ и беспокоило в течение трех недель. При поступлении в оториноларингологическое отделение для взрослых больной К. была проведена отоскопия, при которой выявлена втянутая инфильтрированная барабанная перепонка розового цвета, укорочение светового рефлекса; при проведении тональной пороговой аудиометрии выявлено повышение порогов воздушного проведения до 20 дБ, тимпанограмма типа С, отсутствии акустического рефлекса, что свидетельствовало о левосторонней тугоухости. Установлен диагноз - левосторонний экссудативный средний отит.

Для определения стадий ЭСО было проведено обследование больной К. согласно заявленному способу. Выполнили забор отделяемого из барабанной полости больной К. методом, описанным Н.С. Дмитриевым (Дмитриев Н.С. Операции на ухе. Оториноларингология. Национальное руководство.

М.: ГЭОТАР-Медия, 2008.- С. 315). Провели тезиографическое исследование полученного отделяемого барабанной полости больной К. по методике, описанной в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). В полученной кристаллограмме определяли концентрацию ЦК по методу, описанному в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). Было получено значение концентрации ЦК 0,39 1/см2. Поскольку было выполнено условие: концентрация ЦК менее 0,46 1/см2, больной К. была определена серозная стадия ЭСО.

Больной К. было назначено адекватное этой стадии ЭСО лечение, включая шунтирование барабанной полости левого уха, и определен срок применения шунта до 6 месяцев. Результат лечения больной К. с восстановлением слуховой функции до нормальных показателей по результатам тональной пороговой аудиометрии, тимпанограмме типа А, подтвердил достоверность определения стадии ЭСО, выполненную согласно предлагаемому способу.

Пример 2. Больной А., 4 г., поступил в оториноларингологическое отделение для детей МБУЗ с жалобами, со слов родителей, на двустороннее снижение слуха, задержку речевого развития. Из анамнеза выяснено, что ребенок часто болеет ОРВИ, острыми средними отитами, проводилась антибиотикотерапия, с 3-х лет затруднено носовое дыхание, речь нечеткая, неразборчивая. При поступлении в оториноларингологическое отделение для детей больному А. была проведена отоскопия - серые барабанные перепонки, отсутствие острых воспалительных изменений, импедансометрия - тимпанограмма тип В, отсутствие акустических рефлексов, что свидетельствовало о двусторонней тугоухости. Установлен диагноз - экссудативный средний отит, аденоиды 2-3 степени.

Для определения стадий ЭСО было проведено обследование больного А. согласно заявленному способу. Выполнили забор отделяемого из барабанной полости больного А. методом, описанным Н.С. Дмитриевым (Дмитриев Н.С. Операции на ухе. Оториноларингология. Национальное руководство. М: ГЭОТАР-Медия, 2008.- С. 315). Провели тезиографическое исследование полученного отделяемого барабанной полости больного А. по методике, описанной в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ra/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(l).pdf). В полученной кристаллограмме определяли концентрацию ЦК по методу, описанному в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). Было получено значение концентрации ЦК 0,86 1/см2. Поскольку было выполнено условие: концентрация ЦК от 0,46 до 0.92 1/см2, больному А. была определена секреторная стадия ЭСО.

Больному А. было назначено адекватное этой стадии ЭСО лечение, включая аденотомию и шунтирование барабанной полости правого и левого ушей, и определен длительный срок применения шунта более 6 месяцев. Результат лечения больного А. с восстановлением слуховой функции до нормальных показателей по результатам импедансометрии: тимпанограм-ма тип А, акустический рефлекс - 90 дБ, подтвердил достоверность определения стадии ЭСО, выполненную согласно предлагаемому способу.

Пример 3. Больной В., 7 лет, поступил в оториноларингологическое отделение для детей МБУЗ с жалобами на двустороннее снижение слуха.

Из анамнеза выяснено, что ребенок до 5 лет часто болел простудными заболеваниями, беспокоило затруднение носового дыхания, перенес операцию на твердом небе в двухлетнем возрасте. Снижение слуха на оба уха беспокоит больше года. При поступлении в оториноларингологическое отделение для детей больному В. была проведена отоскопия, при которой выявлена втянутые, бледные, рубцово-измененные барабанные перепонки; при проведении тональной пороговой аудиометрии выявлено повышение порогов воздушного проведения до 45 дБ, при тимпанограмме типа В, отсутствии акустических рефлексов, что свидетельствовало о двусторонней тугоухости. Установлен диагноз - двусторонний экссудативный средний отит, аденоиды 2-3 степени.

Для определения стадий ЭСО было проведено обследование больного В. согласно заявленному способу. Выполнили забор отделяемого из барабанной полости больного В. методом, описанным Н.С. Дмитриевым (Дмитриев Н.С. Операции на ухе. Оториноларингология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медия, 2008.- С. 315). Провели тезиографическое исследование полученного отделяемого барабанной полости больного В. по методике, описанной в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). В полученной кристаллограмме определяли концентрацию ЦК по методу, описанному в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). Было получено значение концентрации ЦК 0,94 1/см2. Поскольку было выполнено условие: концентрация ЦК более 0,92 1/см2, больному В. была определена фиброзная стадия ЭСО.

Больному В. было назначено адекватное этой стадии ЭСО лечение, включая аденотомию и шунтирование барабанной полости правого и левого ушей, и определен срок применения шунтов до 1 года. Результат лечения больного В. с восстановлением слуховой функции практически до нормальных показателей по результатам тональной пороговой аудиометрии, тимпанограмме типа А, подтвердил достоверность определения стадии ЭСО, выполненную согласно предлагаемому способу.

С помощью заявленного способа нами было обследовано 86 больных, в том числе 48 детей, поступивших в оториноларингологические отделения МБУЗ ГБ №1 им. Семашко Н.А. г. Ростова-на-Дону по поводу ЭСО.

Для определения стадий ЭСО всем больным было проведено обследование согласно заявляемому способу. Выполнен забор отделяемого их барабанной полости методом, описанным Н.С. Дмитриевым (Дмитриев Н.С. Операции на ухе. Оториноларингология. Национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медия, 2008.- С. 315). Проводилось тезиографическое исследование полученного отделяемого барабанной полости больных по методике, описанной в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). В полученных кристаллограммах определяли концентрацию центров кристаллизации (ЦК), 1/см2 по методике, описанной в статье Т.В. Золотовой и А.Г. Манукян (Золотова Т.В., Манукян А.Г. Особенности диагностики хронического аденоидита, ассоциированного с экссудативным средним отитом http://modern-j.ru/domains_data/files/39/Zolotova%20Manukyan%20statya%20(1).pdf). При концентрации ЦК менее 0,46 определяли серозную стадию ЭСО. При концентрации ЦК от 0,46 до 0,92 определяли секреторную стадию ЭСО. При концентрации ЦК более 0,92 определяли фиброзную стадию экссудативно-го среднего отита.

Данные проведенных исследований:

У 24 больных концентрация ЦК составляла 0,24 до 0,43 1/см2. Поскольку эти значения были менее 0,46 1/см2, этим 24 больных была определена серозная стадия ЭСО. Всем 24 больным с серозной стадией ЭСО было рекомендовано адекватное данной стадии лечение ЭСО, результаты которого подтвердили достоверность определения стадии ЭСО согласно заявленному способу.

У 36 больных значения концентрация ЦК были от 0,53 до 0,86 1/см2. Поскольку это значение было от 0,46 до 0,92 1/см2, этим 36 больным была определена секреторная стадия ЭСО. Всем 36 больным с секреторной стадией ЭСО было рекомендовано адекватное данной стадий ЭСО лечение, результаты которого подтвердили достоверность определения стадий ЭСО согласно заявленному способу.

У 26 больных значения концентрация ЦК были более 0,92 1/см2. Поскольку это значение было более 0,92 1/см2, у больных определена фиброзная стадия ЭСО. Всем 26 больным с фиброзной стадией ЭСО было рекомендовано адекватное данной стадий ЭСО лечение, результаты которого подтвердили достоверность определения стадий ЭСО согласно заявленному способу.

Таким образом, предложенный способ определения стадии ЭСО объективен, достоверен, и может быть использован для определения стадий ЭСО у больных любого возраста.

Способ определения стадий экссудативного среднего отита (ЭСО), включающий обследование больного и забор отделяемого барабанной полости, отличающийся тем, что проводят тезиографическое исследование отделяемого и в полученной кристаллограмме определяют концентрацию центров кристаллизации (ЦК), 1/см2; при концентрации ЦК менее 0,46 определяют серозную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,46 до 0,92 - секреторную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,92 и более определяют фиброзную стадию экссудативного среднего отита.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования характера течения воспалительных заболеваний нервной системы у детей путем определения уровней нейроспецифических белков, отличающийся тем, что в остром периоде заболевания определяют уровень метаболита витамина D – 25(OH)D и нейроспецифических белков: глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) и белка S100 в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) и полученные значения вносят в формулы расчета линейной дискриминантной функции – ЛДФ 1 (осложненное течение) и ЛДФ 2 (неосложненное течение):ЛДФ1=-318,25+(-13,69×Х1)+0,065×Х2+17,06×Х3,ЛДФ2=-276,22+(-12,15×Х1)+0,054×Х2+15,99×Х3;где X1 – концентрация GFAP, нг/мл; Х2 – концентрация белка S100, нг/л; Х3 – концентрация 25(OH)D, нг/мл; и при значении ЛДФ1 больше ЛДФ2 прогнозируют осложненное течение заболевания, а при значении ЛДФ2 больше ЛДФ1 – неосложненное.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, нефрологии, и может быть использовано для прогнозирования нефросклероза при хроническом пиелонефрите у детей.
Изобретение относится к биотехнологии, гистологии и может быть использовано для количественного определения коллагена в ткани. Способ определения количества коллагена в ткани заключается в многократной гомогенизации материала, полученного путем замораживания, лиофильного высушивания, измельчения предварительно взвешенного кусочка ткани, с последующим ресуспендированием материала с помощью дозатора и центрифугированием, далее подготовленный материал замораживают при -80°С и лиофильно высушивают, полученный безводный материал взвешивают, определяют массу материала m1, разводят материал в 900 мкл буферного раствора с рН 7,0 и добавляют 100 мкл раствора коллализина, который заранее приготовляют путем растворения содержимого одной ампулы коллализина, содержащей коллагеназу в виде лиофилизата в количестве 1000 КЕ, в 2 мл буферного раствора с рН 7,0, пробирку с содержимым перемешивают в течение 2 часов, три раза проводят цикл гомогенизации, центрифугирования при 13400 оборотов в минуту и ресуспендирования материала, материал замораживают при -80°С, лиофильно высушивают и взвешивают, определяют массу материала m2, по разнице масс m1-m2 определяют массу коллагена..

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Способ определения персонифицированного криопротектора по лейкоцитарной кислой фосфатазе (ЛКФ) консервированной крови заключается в том, что у пациента до начала компонентной трансфузионной терапии эксфузируют порцию свежей аутокрови, стабилизируют раствором цитрата натрия, делят в пробирки на равные части, в контрольной пробе (КП) добавки криопротекторов исключают, в опытные пробы (ОП) добавляют по одной равной дозе тестируемых криопротекторов, перемешивают при плюс 37°С в течение 4 ч, капли приготовленных биологических жидкостей из ОП и КП наносят в объеме 4 мкл на предметные стекла, делают 2-3 мазка, высушивают на воздухе, фиксируют в 10% спирт-формалиновой смеси, лейкоциты окрашивают на кислую фосфатазу по методике азосочетания Берстона в модификации Ю.Ф.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Способ определения оптимального криопротектора по цитохимическому показателю содержания сукцинатдегидрогеназы в лейкоцитах аутокрови заключается в том, что у больного до начала криогемотрансфузионной терапии получают порцию венозной крови, делят на равные части в пробирки, в одной из которых контрольная проба крови (КП) не содержит криопротектора, в другие добавляют по одной равной дозе тестируемых криопротекторов - опытные пробы (ОП), капли ОП и КП наносят в объеме 4 мкл на предметные стекла, из них делают тонкие мазки, высушивают на воздухе, готовят препараты по методике Нахласа в модификации Р.П.

Изобретение относится к медицине, а именно к морфологии, и может быть использовано для исследования архитектоники структурных элементов глазного яблока у эмбрионов кур.

Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования неразвивающейся беременности. Способ прогнозирования неразвивающейся беременности включает выделение РНК из эпителиальных клеток цервикального канала на сроке 6-10 недель беременности, проведение обратной транскрипции с получением кДНК, определение экспрессии TLR2, TLR10 и IDO с помощью количественной полимеразной цепной реакции, оценку возраста начала менархе и прогноз вероятности развития неразвивающейся беременности на основании уравнений, полученных по результатам дискриминантного анализа: где x1 – уровень экспрессии мРНК TLR2 (отн.ед.), x2 - уровень экспрессии мРНК TLR10 (отн.ед.), x3 - уровень экспрессии мРНК IDO (отн.ед.), х4 – возраст менархе, при этом, если y1 больше y2, прогнозируют высокий риск развития неразвивающейся беременности, и если y1 меньше y2, то прогнозируют нормальное течение беременности.

Изобретение относится к способу подготовки образцов поствитальной или пострезекционной костной ткани человека для исследования методом растровой электронной микроскопии.

Изобретение относится к медицине, а именно к патоморфологии, и может быть использовано для определения срока физиологически протекавшей беременности у женщин в I триместре.
Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования лимфогенного метастазирования при аденокарциноме толстого кишечника. Исследуют ткани опухоли, проводят иммуногистохимическое исследование с антителами: Rb pAb to Beclin 1 (ab62472, Abeam), Rb Anti-mTOR PAb (El8590, Bioscience), p53 Protein (Clone DO-7, monoclonal mouse, RTU, Dako), Ki67 Antigen (Clone MIB-1, monoclonal mouse, RTU, Dako), Bcl2 Oncoprotein (Clone 124, monoclonal mouse, RTU, Dako).

Предложен способ и измерительное устройство для определения параметров качества газа, в котором газ или газовая смесь протекает как через ультразвуковой расходомер (4), так и через микротермический датчик (7), и первый используют для определения скорости звука и течения, а с помощью второго определяют теплопроводность и теплоемкость газа или газовой смеси.

Реометр // 2690094
Изобретение касается реометра для определения и/или контроля текучих свойств вязких текучих сред, в частности полимерных расплавов и растворов, имеющего корпус (1), в котором между впускным отверстием (2) и выпускным отверстием (3) выполнен по меньшей мере один, по существу, прямолинейный канал (4), причем этот канал (4) имеет прямоугольное поперечное сечение, а также имеющего несколько расположенных вдоль канала (4) устройств (6) для измерения давления, при этом канал (4) по своей длине снабжен циклично сужающимся (6) и расширяющимся (7) поперечным сечением.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования характера течения воспалительных заболеваний нервной системы у детей путем определения уровней нейроспецифических белков, отличающийся тем, что в остром периоде заболевания определяют уровень метаболита витамина D – 25(OH)D и нейроспецифических белков: глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) и белка S100 в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) и полученные значения вносят в формулы расчета линейной дискриминантной функции – ЛДФ 1 (осложненное течение) и ЛДФ 2 (неосложненное течение):ЛДФ1=-318,25+(-13,69×Х1)+0,065×Х2+17,06×Х3,ЛДФ2=-276,22+(-12,15×Х1)+0,054×Х2+15,99×Х3;где X1 – концентрация GFAP, нг/мл; Х2 – концентрация белка S100, нг/л; Х3 – концентрация 25(OH)D, нг/мл; и при значении ЛДФ1 больше ЛДФ2 прогнозируют осложненное течение заболевания, а при значении ЛДФ2 больше ЛДФ1 – неосложненное.

Группа изобретений относится к области диагностики в ветеринарии, в частности, к тесту для обнаружения антител против CSFV. Раскрыт способ обнаружения антител против вируса классической чумы свиней (CSFV) дикого типа в тестируемом образце, где указанный образец также может содержать антитела против мутантного эпитопа TAVSPTTLR из CSFV E2, где способ включает стадию совместной инкубации указанного тестового образца с иммобилизованным носителем, который содержит эпитоп TAVSPTTLR из CSFV E2 и с носителем, который содержит мутантный эпитоп TAVSPTTLR из CSFV E2.

Изобретение относится к установкам для проведения учебных занятий по дисциплинам: «Техносферная безопасность», «Технологические процессы и загрязняющие выбросы», «Промышленная экология», «Охрана окружающей среды в теплотехнологиях».

Изобретение относится к измерениям с целью идентификации сложных по молекулярному составу жидких веществ и может быть использовано для идентификации фракций нефти, подвергнутой термической разгонке.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам пробоподготовки растительных масел для последующего определения в них микроэлементов спектральными методами, и может быть использовано в контроле качества продукции, экологическом мониторинге и других областях науки и техники.

Изобретение относится к газохроматографическим методам анализа нефтерастворимых малолетучих полярных соединений и может быть использовано в нефтяной и других отраслях промышленности для их количественного определения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкогинекологии, и предназначено для неинвазивной диагностики серозных пограничных цистаденом и высокой степени злокачественности цистаденокарцином яичников.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки эффективности лечения лепры на основе идентификации жизнеспособных Mycobacterium leprae. Из биоптатов и скарификатов кожи выделяют ДНК/РНК.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к поддержке принятия клинических решений. Предложены компьютерная система для поддержки принятия клинических решений для реализация способа, система поддержки принятия клинических решений, содержащая: первую модель протокола для класса медицинских показаний, определенных в отношении первого словаря и первой семантики, соответствующих потребности первой группы пользователей, которая содержит потребителей услуг здравоохранения; вторую модель протокола, соответствующую первой модели протокола для класса медицинских показаний, определенных в отношении второго словаря и второй семантики , соответствующих потребности второй группы пользователей, которая содержит работников здравоохранения, при этом вторая группа пользователей имеет отличающуюся от первой группы пользователей роль в отношении клинической последовательности действий; модель соответствия, определяющую соответствие между первой моделью протокола и второй моделью протокола; блок идентификации для идентификации либо первой модели протокола, либо второй модели протокола в качестве исходной модели и идентификации другой модели протокола в качестве целевой модели; генератор протокола для формирования первого представления персонифицированного для пациента клинического протокола в соответствии с исходной моделью на основе информации, относящейся к конкретному пациенту; транслятор протокола для перевода первого представления персонифицированного для пациента клинического протокола на основе словаря и семантики, которые выполнены с возможностью соответствия медицинской грамотности первой группы пользователей, в соответствующее второе представление персонифицированного для пациента клинического протокола на основе словаря и семантики, которые выполнены с возможностью соответствия медицинской грамотности второй группы пользователей, в соответствии с целевой моделью с помощью модели соответствия, чтобы сопоставлять элементы первого представления с соответствующими элементами второго представления.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения стадий экссудативного среднего отита, включающий обследование больного и забор отделяемого барабанной полости, отличающийся тем, что проводят тезиографическое исследование отделяемого и в полученной кристаллограмме определяют концентрацию центров кристаллизации, 1см2; при концентрации ЦК менее 0,46 определяют серозную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,46 до 0,92 - секреторную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,92 и более определяют фиброзную стадию экссудативного среднего отита. Изобретение обеспечивает объективизацию определения стадий заболевания и возможность применения способа для определения стадий ЭСО у больных любого возраста. 3 пр.

Наверх