Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе

Изобретение раскрывает новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, полученное взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и одноосновной карбоновой кислоты, выбранной из группы, включающей линолевую, стеариновую и олеиновую кислоты, при этом обладающее фунгицидными свойствами. Также раскрывается фунгицидное средство, содержащее в качестве действующего вещества метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты в модифицированной форме и приемлемые вспомогательные компоненты. Изобретение позволяет снизить фунгицидную нагрузку на окружающую среду. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 20 пр.

 

Группа изобретений относится к созданию новых соединений, обладающих фунгицидными свойствами, и фунгицидных средств на их основе, а также к сельскому хозяйству с целью применения созданных соединений для протравливания семян и защиты посевов полезных культур от фитопатогенных грибов.

Метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты (далее - карбендазим, БМК) - производное бензимидазола, нашедший широкое практическое применение в качестве системного фунгицида в сельском хозяйстве. ЛД50 для крыс 6400, для кроликов 8000, для собак 8000 мг/кг. Препарат используется в концентрации 0,03-0,06% по действующему веществу. В применяемых концентрациях БМК не фитоциден для большинства растений [Мельников Н.Н. Химия и технология пестицидов М.: Химия, 1974, С. 635].

Карбендазим - один из первых фунгицидов системного действия, который применяют и в настоящее время. Он эффективен в отношении ряда заболеваний растений и, в первую очередь, в отношении мучнистой росы.

Недостатком этого препарата является сравнительно быстрое приобретение устойчивости к нему ряда фитопатогенных грибов. Кроме того, несмотря на низкую острую токсичность, в больших дозах он может вызвать тератогенный эффект [Мельников Н.Н Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987, С. 565].

Карбендазим разрешен к применению на территории Российской Федерации в виде концентрата суспензии 200 г/л, 500 г/л на пшенице, ячмене, озимой ржи, сахарной свекле от корневой и прикорневой гнили, церкоспореллезе, снежной плесени, мучнистой росы, каменной и пыльной головни, бурой ржавчины, на яблонях от парши и мучнистой росы, на картофеле от фузариозной гнили и ризоктониоза (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. Приложение к журналу «Защита и карантин растений», №4, 2012, С. 162-164).

Мочевина (диамид угольной кислоты, карбамид) (NH2)2CO, мол. м. 60,06; бесцветные кристаллы без запаха; кристаллическая решетка тетрагональная (а = 0,566 нм, b = 0,4712 нм, z = 2, пространственная группа P421m); претерпевает полиморфные превращения; т. пл. 132,7°С; плотностью 1330 кг/м3 (25°С); пD20 1,484; С° 93,198 ДжДмоль⋅К); DG0o6p - 197,3 кДж/моль, DH0o6p - 333,3 кДж/моль, DH0cгop - 632,5 кДж/моль, DH0пл 14,53 кДж/моль, S0298 104,67 ДжДмоль⋅К); m 14,0⋅10-30 Кл⋅м (вода, 25°С); К 1,5⋅10-14 (вода, 25°С). Для расплава плотностью 1225 кг/м3; h 0,00258 Па⋅с; g 0,036 Н/м; теплопроводность (135°С) 0,42 Вт/(м⋅К); р 2,3 Ом⋅м. Растворимость (г в 100 г растворителя): в воде - 51,8 (20°С), 71,7 (60°С), 95,0 (120°С); в жидком NH3 - 49,2 (20°С, 709 кПа), 90 (100°С, 1267 кПа); в метаноле - 22 (20°С); в этаноле - 5,4 (20°С); в изопропаноле - 2,6 (20°С); в изобутаноле - 6,2 (20°С); в этилацетате - 0,08 (25°С); не растворяется в хлороформе. Молекула мочевины имеет плоское строение.

Мочевина образует соединения включения с неорганическими и органическими веществами, например CO(NH2)2⋅NH3, CO(NH2)2⋅H3PO4, CO(NH2)2⋅H2O2, CO(NH2)2⋅CH3OH и др. (Химическая энциклопедия. М: Большая Российская энц., Т. 3, 1992, С. 280).

Известно решение по патентному документу DE 2219174, в котором в низших спиртах взаимодействием солей БМК с солями производных мочевины, гуанидина или гидразина получают водорастворимые соединения формулы

где R - алкил с 1-4 атомами углерода,

А - мочевина формулы R1NHCONHR2, R1 и R2 алкил с 1-4 атомами углерода или водород, гуанидин или гидразин,

В - минеральная кислота с константой диссоциации Кс от 10-7 до 10-3,

п - целое число от 1 до 3.

В водный, спиртовой (метанол, этанол, изопропанол) или водно-спиртовой раствор загружают исходные компоненты, перемешивают при комнатной или повышенной температуре в течение 20-60 минут, затем раствор выпаривают при обычном или пониженном давлении.

Известно соединение метилового эфира 2-бензимидазолил-карбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе (RU 2638947, опубл. 19.12.2017), полученное взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и неорганической или органической кислоты, возможно в гидратационной форме, выбранной из группы, включающей ортоборную, бензойную, салициловую, янтарную, щавелевую, лимонную, сульфосалициловую, n-толуолсульфокислоту, алкилбензолсульфокислоту, монохлоруксусную соответственно, при этом обладающее фунгицидными свойствами.

Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является создание новых соединений метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины и на их основе фунгицидных средств, расширяющих арсенал биологически активных средств, обладающих фунгицидной активностью и обеспечивающих снижение норм расхода действующего вещества, снижение фунгицидной нагрузки на окружающую среду.

Решение технической проблемы достигается за счет создания нового соединения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, полученного взаимодействием эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и одноосновной карбоновой кислоты, выбранной из группы, включающей линолевую, стеариновую и олеиновые кислоты, при этом обладающее фунгицидными свойствами.

В растворитель - ацетон или низшие спирты загружают исходные компоненты - БМК и мочевину, перемешивают при температуре, не превышающей температуру кипения растворителя, затем добавляют расчетное количество вышеуказанной карбоновой кислоты с последующим выпариванием раствора при обычном или пониженном давлении.

Решение технической проблемы достигается также тем, что фунгицидное средство содержит в качестве действующего вещества метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты в модифицированной форме, и приемлемые вспомогательные компоненты, при этом действующее вещество представляет собой метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификацией мочевины, полученное взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и одноосновной карбоновой кислоты, выбранной из группы, включающей линолевую, стеариновую и олеиновую кислоты.

Фунгицидное средство содержит компоненты при следующем соотношении, % мас.:

Модификация метилового эфира 2-бензимидазолил-

карбаминовой кислоты 30,0
Поверхностно-активное вещество 2,0-7,0
Наполнитель 0,5-5,0
Пленкообразователь 0,5-2,0
Умягчитель жесткости воды 0,5-2,0
Краситель 0,5-1,0
Антифриз 5,0-12,0
Дисперсионная среда остальное.

При этом соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификацией мочевины получают предварительно либо в процессе приготовления фунгицидного средства. Фунгицидное средство представлено в форме текучей суспензионной пасты.

В качестве ПАВ композиции содержат неионогенные ПАВ - неонол АФ 9-12, неонол АФ 9-10, ОП-7, ОП-10, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10 и др., которые выполняют роль смачивателя, способствуют достижению оптимальных результатов при проведении мокрого помола. Анионоактивные ПАВ - концентрат сульфитно-дрожжевой бражки (далее - КСДБ), концентрат сульфитно-спиртовой барды (далее - КССБ), концентрат барды порошкообразной (далее - КБП), лигносульфонаты, алкилсульфат, алкилбензолсульфокислота (далее - АБСК) и др. выполняют роль диспергатора, препятствуя агломерации высокодисперсных частиц. Неионогенные и анионоактивные ПАВ используют индивидуально или в смеси. Аэросил А-175, белая сажа, каолин и др. являются наполнителями, а также в сочетании с диспергатором обеспечивают стабилизацию дисперсного состава в процессе хранения и при разбавлении препарата водой в процессе применения. Триполифосфат натрия (далее - ТПФН) в составе препаратов играет роль умягчителя жесткости воды в процессе применения. Введенный в композицию полимер (Лакрис 20А, стиромаль, поливиниловый спирт (далее - ПВС), ВПКФ-20) выполняет роль пленкообразователя, прочно закрепляющего д.в. на поверхности семян, препятствуя пылению д.в. с поверхности семян после протравливания. В состав препаративной формы вводят краситель (пигмент красный 5С, родамин С, родамин Ж) для придания семенам сигнальной окраски. Для повышения морозостойкости в состав композиции входит антифриз (этиленгликоль, диэтиленгликоль), обеспечивающий возможность хранения при низких температурах (до -25°С) с сохранением физико-химических свойств препарата. Этиленгликоль является также дисперсионной средой, также роль дисперсионной среды выполняет вода.

Ниже приведены примеры получения заявленных соединений.

Пример 1. Получение соединения БМК с мочевиной и стеариновой кислотой. К 3,47 г БМК (0,01816 моля), 2,18 г (0,0363 моля) мочевины, 10,34 г (0,0363 моля) стеариновой кислоты приливают 20 мл ацетона. Смесь при перемешивании нагревают в течение 20 минут, затем частично выпаривают ацетон. Полученный осадок досушивают под ИК - лампой. Вес полученного соединения составляет 15,99 г.

Пример 2. Получение соединения БМК с линолевой кислотой и мочевиной в мрльном соотношении 1:2:2. К 3,51 г БМК (0,0183 моля), 2,20 г (0,0367 молей) мочевины, 10,29 г (0,0367 молей) линолевой кислоты приливают 10 мл этилового спирта. Смесь при перемешивании нагревают в течение 20 минут, затем частично выпаривают спирт. Полученный осадок досушивают под ИК - лампой. Вес полученного соединения составляет 16 г. Вид полученной смеси - маслянистый осадок.

Пример 3. Получение соединения БМК с олеиновой кислотой и мочевиной в мольном соотношении 1:2:24. К 11,112 г (0,1852 моля) мочевины, 1,487 г (0,00778 молей) БМК, 4,397 г(0,01556 молей) олеиновой кислоты приливают 10 мл метанола. Перемешивают в течение 20-25 минут при слабом нагревании, затем поднимают температуру и частично выпаривают растворитель. Осадок досушивают под ИК-лампой.

Пример 4. Получение соединения БМК с линолевой кислоты и мочевиной в мольном соотношении 1:1:12 соответственно. Взвешивают БМК 3,22 г (0,0168 молей), линолевой кислоты 4,73 г (0,0168 молей), мочевины 12,05 г (0,200 молей) и приливают 10 мл метанола. Перемешивают в течение 15 минут при нагревании, затем частично выпаривают растворитель и досушивают осадок под лампой.

Пример 5. Получение соединения БМК с линолевой кислотой и мочевиной в мольном соотношении 1:2:24 соответственно. Взвешивают БМК 1,76 г (0,0092 молей), линолевую кислоту 5,15 г (0,0184 моля), мочевину 13,14 г (0,219 молей) и приливают 15 мл этанола. Перемешивают в течение 15 минут при нагревании, затем частично выпаривают растворитель и досушивают осадок под лампой.

Ниже приведены примеры получения препаративных форм, где в качестве действующего вещества (далее - д.в.) используют заявленные соединения метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты.

Пример 6. Смешивают 30 г БМК(мочевина*стеариновая кислота)2; 3,0 г неонола АФ9-10; 0,5 г белой сажи; 1,0 г ПВС; 1,0 г пигмента красного 5С; 5,0 г диэтиленгликоля; 1,0 г ТПФН; 5,0 г КССБ; 53,5 г воды. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 20 минут.

Пример 7. Смешивают 30 г БМК(мочевина*линолевая кислота)2; 1,5 г неонола АФ9-12; 1,3 г ТПФН; 4,7 г КССБ; 0,5 г лакриса 20 А; 12 г этиленгликоля; 1,8 г аэросила; 0,5 г родамина С; 47,7 г воды. Полученную смесь помещают в электромагнитный измельчитель и осуществляют измельчение в течение 10 минут.

Пример 8. Смешивают 30 г БМК(мочевина*олеиновая кислота)2; 2,5 г ОП-7; 3,5 г каолина; 1,0 г ТПФН; 1,5 г аэросила; 10 г этиленгликоля; 0,5 г родамина Ж; 0,6 г лакриса 20 А; 50,4 г воды. Полученную смесь помещают в электромагнитный измельчитель и осуществляют измельчение в течение 10 минут.

Пример 9. Смешивают 30 г БМК(мочевина*стеариновая кислота)2; 2,5 г синтанола ДС-10; 2,5 г аэросила; 2,0 г стиромаля; 1,5 г ПВС; 3,5 г диэтиленгликоля; 0,6 г пигмента красного 5С; 57,4 г воды. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 15 минут.

Пример 10. Смешивают 30 г БМК(мочевина*линолевая кислота)2; 2,0 г ОП-10; 1,0 г ТПФН; 0,5 г лакриса 20А; 5,2 г КСДБ; 10,0 г этиленгликоля; 0,5 г родамина С; 50,8 г воды. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 15 минут.

Пример 11. Смешивают 30 г БМК(мочевина*олеиновая кислота)2; 3,5 г синтанола АЛМ-10; 3,0 г КССБ; 0,6 г лакриса 20 А; 1,5 г ТПФН; 1,0 г пигмента красного 5С; 3,8 г диэтиленгликоль; 56,6 г воды. Полученную смесь помещают в электромагнитный измельчитель и осуществляют измельчение в течение 10 минут.

Пример 12. Смешивают 30 г БМК(мочевина*стеариновая кислота)2; 1,5 г неонола АФ9-12; 1,5 г ТПФН; 5,5 г КССБ; 0,5 г лакриса 20 А; 12 г этиленгликоля; 2,5 г аэросила; 0,5 г родамина С; 46,0 г воды. Полученную смесь помещают в электромагнитный измельчитель и осуществляют измельчение в течение 10 минут.

Пример 13. Смешивают 30 г БМК(мочевина*линолевая кислота)2; 1,5 г ОП-7; 4,0 г ССБ; 0,5 г ТПФН; 2,5 г аэросила; 12 г этиленгликоля; 0,6 г родамина Ж; 0,5 г лакриса 20 А; 48,4 г воды. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 10 минут.

Пример 14. Смешивают 30 г БМК(мочевина*олеиновая кислота)2; 2,5 г синтанола ДС-10; 2,5 г аэросила; 2,0 г стиромаля; 5,0 г диэтиленгликоля; 1,0 г пигмента красного 5С; 57,0 г воды. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 15 минут.

Пример 15. Смешивают 30 г БМК(мочевина*стеариновая кислота)2; 3,0 г ОП-10; 1,0 г ТПФН; 0,5 г лакриса 20А; 5,5 г КСДБ; 12,0 г этиленгликоля; 0,5 г родамина С; 47,5 г воды. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 15 минут.

Пример 16. Смешивают 30 г БМК(мочевина*олеиновая кислота)2; 1,5 г синтанола АЛМ-10; 4,0 г КСДБ; 0,6 г лакриса 20 А; 1,5 г ТПФН; 1,0 г пигмента красного 5С; 5,0 диэтиленгликоля; 56,4 г воды. Полученную смесь помещают в электромагнитный измельчитель и осуществляют измельчение в течение 10 минут.

Пример 17. Смешивают 30 г БМК(мочевина*линолевая кислота)2; 6,0 г неонола АФ9-10; 0,5 г ТПФН; 5,0 г КБП; 0,5 г лакриса 20 А; 10,0 г этиленгликоля; 2,0 г аэросила А-175; 0,5 г родамина С; 45,5 г воды. Полученную смесь помещают в бисерную мельницу и осуществляют измельчение в течение 15 минут.

Пример 18. Смешивают 30 г БМК(мочевина*стеариновая кислота)2; 1,0 г неонола АФ9-12; 0,9 г ТПФН; 6,0 г КБП; 0,5 г лакриса 20 А; 12,0 г этиленгликоля; 2,5 г аэросила А-175; 0,5 г родамина С; 46,6 г воды. Полученную смесь помещают в электромагнитный измельчитель и осуществляют измельчение в течение 10 минут.

Пример 19. Смешивают 30 г БМК(мочевина*линолевая кислота)2; 1,5 г неонола АФ9-12; 1,0 г ТПФН; 5,0 г КБП; 0,5 г лакриса 20 А; 12,0 г этиленгликоля; 1,0 г аэросила А-175; 0,5 г родамина С; 48,5 г воды. Полученную смесь помещают в электромагнитный измельчитель и осуществляют измельчение в течение 10 минут.

Пример 20.

Для проведения биологических испытаний были приготовлены и испытаны на проростках пшеницы препаративные формы заявляемых соединений в форме текучей суспензионной пасты, содержащие 30% мас. д.в. При этом новые соединения получают либо предварительно, либо они образуются в процессе приготовления препаративных форм.

Приготовление препаративной формы осуществляли в диссольвере или с помощью электромагнитного измельчителя.

Препараты были испытаны на фунгицидную активность на проростках пшеницы «Башкирская 24», «Экада 109». Протравливание семян проводили следующим образом: в круглодонную колбу, объемом 100 мл, помещали 10 грамм зерен пшеницы, вносили расчетную на данное количество зерна дозу фунгицидного средства, исходя из нормы расхода, и добавляли 0,1 мл воды.

Колбу с семенами встряхивали в течение 2-3 минут до полного распределения препарата на поверхности семян. Семена выдерживали три дня до проращивания, раскладывали в чашки Петри на смоченную (6-7 мл воды) фильтровальную бумагу и инкубировали в термостате при температуре 24°С. Повторность опытов трехкратная. Всхожесть семян и пораженность их болезнями определяли через 7 дней от начала проращивания. Фунгицидную активность определяли по известной формуле Эббота [Методические рекомендации по испытанию химических веществ на фунгицидную активность. Черкассы: НИИТЭХИМ. - 1990. - С. 5]. Результаты испытаний представлены в табл. 1-3.

Использование новых соединений позволяет снизить норму расхода карбендазима в 5 раз при сохранении фунгицидной активности.

1. Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, полученное взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и одноосновной карбоновой кислоты, выбранной из группы, включающей линолевую, стеариновую и олеиновую кислоты, при этом обладающее фунгицидными свойствами.

2. Новое соединение по п. 1, которое получают в среде растворителя, выбранного из ацетона или низших спиртов, взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты и мочевины с добавлением вышеуказанной одноосновной карбоновой кислоты и последующим выпариванием.

3. Фунгицидное средство, содержащее в качестве действующего вещества метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты в модифицированной форме и приемлемые вспомогательные компоненты, отличающееся тем, что действующее вещество представляет собой метиловый эфир 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификацией мочевины, полученный взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и одноосновной карбоновой кислоты, выбранной из группы, включающей линолевую, стеариновую и олеиновую кислоты.

4. Фунгицидное средство по п. 3, отличающееся тем, что содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%:

Модификация метилового эфира
2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты 30,0
Поверхностно-активное вещество 2,0-7,0
Наполнитель 0,5-5,0
Пленкообразователь 0,5-2,0
Умягчитель жесткости воды 0,5-2,0
Краситель 0,5-1,0
Антифриз 5,0-12,0
Дисперсионная среда остальное

5. Фунгицидное средство по п. 3 или 4, отличающееся тем, что соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификацией мочевины получают предварительно либо в процессе приготовления фунгицидного средства.

6. Фунгицидное средство по п. 5, отличающееся тем, что представлено в форме текучей суспензионной пасты.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к способам контролирования деполимеризации полимера в рабочей жидкости, содержащей биоцид, и композиции для добавки в рабочие жидкости, которые могут быть применены в нефтедобывающей промышленности.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для предпосевной обработки семян ячменя. В качестве стимулятора роста для предпосевной обработки семян ячменя используют 0,01 масс.% водный раствор диаммония 5-аза-4-оксо-2-гептендиоата (C6H13N3O5).
Изобретение относится к ветеринарии. Хвойный репеллент включает водную эмульсию, содержащую оксамат и хвойно-глицериновую биологически активную добавку, при следующем соотношении компонентов, мас.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены пестицидная смесь, включающая Bacillus amyloliquefaciens AP-188 (NRRL B-50331; NRRL B-50615); агрохимическая композиция, содержащая смесь и инертное вспомогательное вещество; комплект для приготовления пестицидной композиции; способ борьбы с вредителями растений, предусматривающий обработку растений, материала для размножения растений или почвы эффективным количеством смеси; материал для размножения растений, представляющий семена, стебель или луковицы растений, обработанные смесью.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для предпосевной обработки семян ячменя. Способ стимуляции всхожести семян ячменя включает предпосевную обработку семян водным раствором диаммония 5-аза-4-оксо-2-гептендиоата (C6H13N3O5) с концентрацией действующего вещества 0,01 мас.%.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены штамм гриба Clonostachys rosea f.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (A) метобромурон или его соль и (B) по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы, включающей хлорпрофам, флуфенацет, пироксасульфон, никосульфурон, просульфокарб, тиобенкарб и инданофан, или его алкиловый сложный эфир или его соль.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для защиты грушевых насаждений от грушевой листоблошки проводят их обработку в 1-2 декады февраля в период вылета имаго и яйцекладки перезимовавшей генерации дельтаметрином в количестве 0,06 кг/га, в 3 декаду февраля - 1 декаду марта в период максимума яйцекладки минеральными маслами в количестве 40 л/га, во 2 декаду марта - 2 декаду апреля в период нимфальных стадий младших и старших возрастов тиаклопридом в количестве 0,3 кг/га и дифлубензуроном в количестве 1,0 кг/га, в 3 декаду апреля в период вылета имаго и яйцекладки генерации абамектином в количестве 0,75 кг/га и люфенуроном с феноксикарбом в количестве 0,8 кг/га, во 2-3 декады мая в период нимфальных стадий младших и старших возрастов тиаметоксамом в количестве 0,4 кг/га, в 1 декаду июня в период нимфальных стадий старших возрастов, имаго и яйцекладки имидаклопридом в количестве 0,3 кг/га и люфенуроном с феноксикарбом в количестве 0,5 кг/га, во 2-3 декаду июня в период яйцекладки и нимфальных стадий младших и старших возрастов тиаклопридом в количестве 0,3 кг/га и дифлубензуроном в количестве 1,0 кг/га, в 1 декаду июля в период нимфальных стадий старших возрастов, имаго и яйцекладки тиаметоксамом в количестве 0,4 кг/га и люфенуроном с феноксикарбом в количестве 0,5 кг/га, во 2-3 декады июля в период яйцекладки и нимфальных стадий младших и старших возрастов тиаклопридом в количестве 0,3 кг/га и дифлубензуроном в количестве 1 кг/га, в 1 декаду августа в период нимфальных стадий старших возрастов, имаго и яйцекладки абамектином в количестве 0,75 кг/га и люфенуроном с феноксикарбом в количестве 0,5 кг/га, во 2-3 декаду августа в период яйцекладки и нимфальных стадий младших и старших возрастов имидаклопридом в количестве 0,3 кг/га и дифлубензуроном в количестве 1,0 кг/га, во 2 декаду сентября в период нимфальных стадий старших возрастов и имаго тиаметоксаном в количестве 0,4 кг/га.

Настоящее изобретение относится к области пестицидов, в частности относится к пиразольному соединению формулы (I) или к его соли, а также к вариантам соединения формулы (I), способу их получения, гербицидной композиции и ее применению.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Энантиомерически чистое соединение по Формуле I: ,в которой:n равно 0 или 1;если n равно 0, то R1 представляет собой замещенный или незамещенный С2-С20 алкил, циклоалкил или гетероциклоалкил;если n равно 1, то R1 представляет собой циано (-CN), карбоксилат (-СО2Н), алкоксикарбонил (-CO2R'), незамещенный, монозамещенный или двузамещенный карбамоил (-CONR'R''), замещенный или незамещенный алкенил, циклоалкенил, алкинил, арил или гетероарил;R2 представляет собой водород, замещенный или незамещенный алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкенил, циклоалкенил, алкинил, арил или гетероарил; иR' и R'' представляют собой водород, замещенный или незамещенный С1-С20 алкил с неразветвленной или разветвеленной цепью, циклоалкил или гетероциклоалкил;и их соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к фунгицидной композиции, и может быть использовано в борьбе с заболеваниями сельскохозяйственных культур путем обработки вегетирующих растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины получено взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и неорганической или органической кислоты, возможно в гидратированной форме, выбранной из группы, включающей ортоборную, бензойную, салициловую, янтарную, щавелевую, лимонную, сульфосалициловую, n-толуолсульфокислоту, алкилбензолсульфокислоту, монохлоруксусную.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное средство содержит в качестве действующего вещества производное дитиокарбаминовой кислоты и синергист.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому гетероциклическому соединению общей формулы (1) или его N-оксиду, где А1: -NR7-, O или S, А2: =CR8-, А3: N или =CR9-, R1 представляет собой С1-С4 алкил, необязательно замещенный 3 атомами или Группами X, или С3-С6 циклоалкильную группу, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С2 алкил, необязательно замещенный 3-5 атомами или Группами X, 6-членный гетероцикл, -OR10, -NR10C(О)R11, цианогруппу, атом галогена или атом водорода, R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, замещенный 3-5 атомами или Группами X, -OR10, -S(O)mR10, -CO2R10, -C(O)NR10R11, -SF5, цианогруппу, атом галогена или атом водорода (где R5 и R6 не могут одновременно представлять собой атом водорода), R7 представляет собой С1-С6 алкил, необязательно замещенный 3 атомами или Группами W, С1-С6 алкил, замещенный одной фенильной группой (где фенильная группа замещена одним атомом или Группой Z), С1-С6 алкил, замещенный одним 5-членным гетероциклом (где 5-членная гетероциклическая группа представляет собой тиазолил, замещенный одним атомом или группой, выбранной из Группы Z), или атом водорода, R8 и R9 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, замещенный 3 атомами галогена, -OR10, -S(O)mR10, -NR10R11, цианогруппу, атом галогена или атом водорода, R10 и R11 являются одинаковыми или отличными друг от друга и каждый представляет собой С1-С6 алкил, необязательно замещенный 3-5 атомами или Группами X, фенильную группу, каждый m независимо имеет значение 0, 1 или 2 и n имеет значение 0, 1 или 2, где в -S(O)mR10 R10 является отличным от атома водорода, когда m имеет значение 1 или 2, Группа X: С1-С6 алкоксигруппа, гидроксигруппа и атом галогена, Группа Z: С1-С6 алкоксигруппа, атом галогена, Группа W: атом галогена.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству. Для получения композиции для защиты картофеля в периоды его хранения и вегетации смешивают карбендазим с полисахаридами в соотношении (в мас.ч.): карбендазим : полисахариды - 1:2-1:10, добавляют к полученной смеси мелющие элементы в соотношении (в мас.ч.): смесь карбендазима и полисахаридов : мелющие элементы - 1:30-1:50, после чего осуществляют механообработку смеси карбендазима и полисахаридов в течение 3-5 часов со скоростью вращения 60-120 об/мин до получения тонкодисперсного порошка, при этом полисахариды выбирают из группы: арабиногалактан, гидроксиэтилкрахмал, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комплексное соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с природным полисахаридом получают путем механохимического взаимодействия в устройствах ударно-истирающего действия.

Изобретение относится к антифунгальному средству, содержащему эффективное количество метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, или его солей с неорганическими и органическими кислотами, или их гидратов, или его комплексных соединений с металлорганическими и неорганическими солями, содержащими переходный металл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Родентицидный состав включает действующее вещество - антикоагулянт, гелеобразующее вещество, стабилизатор, краситель и воду.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное средство включает карбендазим в форме модификации: соль карбендазима с органической или минеральной кислотой и вспомогательные компоненты при следующем соотношении, мас.%: соль карбендазима с минеральной или органической кислотой 20-65, поверхностно-активное вещество 2-7,3, наполнитель 0,5-5, пленкообразователь 0,3-2, умягчитель жесткости воды 0-1, антифриз 0-20, краситель 0-1, разбавитель - вода - остальное.

Изобретение относится области предпосевной обработки семян сельскохозяйственных культур, а именно семян томата. Обработку семян осуществляют смачиванием непосредственно перед посадкой в течение 10 минут активированной водой с рН 9-10 и показателем окислительно-восстановительного потенциала (-300) или (-500) мВ.
Наверх