Способ прогнозирования развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью



Способ прогнозирования развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью
Способ прогнозирования развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью
Способ прогнозирования развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью
Способ прогнозирования развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью
G01N2333/75 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

Владельцы патента RU 2690194:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью по уровню фибриногена и креатинина венозной крови, отличающийся тем, что у пациентов с уровнем фибриногена не ниже 4,8 г/л, а также при уровне фибриногена ниже 4,8 г/л, но не ниже 4,0 г/л в сочетании с уровнем креатинина 730 мкмоль/л и выше, определенных перед операцией по формированию артериовенозной фистулы, прогнозируется развитие раннего послеоперационного тромбоза сосудистого доступа для гемодиализа. Изобретение обеспечивает объективность и воспроизводимость оценки вероятности развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью. 4 табл., 3 пр.

 

Способ относится к медицине, а именно к способам раннего прогнозирования развития сосудистого тромбоза у больных терминальной хронической почечной недостаточностью.

Ранний тромбоз артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью представляет собой сложный комплекс патогенетических механизмов, объединяющий последствия операционной травмы сосудов, развитие синдрома эндотелиальной дисфункции, воспаления, локальных и системных изменений гемодинамики, гемокоагуляционных нарушений (клеточных и гуморальных) на фоне тяжелой уремической хронической интоксикации. Ранний тромбоз артериовенозной фистулы - осложнение, характеризующееся отсутствием кровотока по фистульной вене в ближайшие часы после проведенной операции, которое является одним из серьезных осложнений у больных, получающих гемодиализ, приводит к снижению эффективности и качества лечения пациентов с хронической терминальной почечной недостаточностью и требует неотложного внутрисосудистого вмешательства. С этой целью значительное место уделено исследованиям характеристик кровотока постоянного сосудистого доступа (ПСД) методами ангиографии, допплер-сонографии, термодилюции, определения венозного сопротивления и рециркуляции [Besarab A., Lubkowski T., Frinak S., Ramanathan S., Escobar F. Detectingvascularaccessdysfunction.//ASAIOJ. - 1997. - Vol. 43(5). - P. 539-543.; Ezzahiri R., Lemson M.S., Kitslaar P.J., Leunissen K.M., Tordoir J.H. Haemodialysis vascular accessand fistula surveillance methods in The Netherlands. Nephrol Dial Transplant 1999 Sep; 14(9): 2110-5.; Lindsay R.M., Leypoldt J.K. Monitoring vascular access flow. AdvRen Replace Ther 1999 Jul; 6(3): 273-7.; May RE, Himmelfarb J., Yenicesu M., Knights S., Ikizler T.A., Schulman G., Hernanz-Schulman M., Shyr Y., Hakim R.M. Predictive measures of vascular access thrombosis: a prospective study. Kidney Int 1997 Dec; 52(6): 1656-62.; Paun M., Beach K., Ahmad S., Hickman R., Meissner M., Plett C., Strandness D.E. Jr. New ultrasound approaches to dialysis access monitoring. Am J Kidney Dis 2000 Mar; 35(3): 477-81.; Schwab S.J., Oliver M.J., Suhocki P., McCann R. Hemodialysis arteriovenous access: detection of stenosis and response to treatment by vascular access blood flow. Kidney Int 2001 Jan; 59(1): 358-62.; Shemesh D., Mabjeesh N.J., Abramowitz H.B. Management of dialysis access-associated steal syndrome: use of intraoperative duplex ultrasound scanning for optimal flow reduction. JVascSurg 1999 Jul; 30(1): 193-5.].

Уровень техники. Общая частота тромбозов сосудистого доступа составляет до 40% в год [Бикбов Б.Т., Томилина Н.А. Состояние заместительной терапии больных с хронической почечной недостаточностью в Российской Федерации в 1998-2009 гг. (Отчет по данным Российского регистра заместительной почечной терапии) // Нефрология и диализ. - 2011. - Т. 13. - №3. - С. 152-250]. Традиционно принято выделять ранние послеоперационные тромбозы артериовенозной фистулы (АВФ) и поздние, связанные со стенозом фистульной вены и гемодинамическими нарушениями [Мойсюк Я.Г. Беляев А.Ю. Постоянный сосудистый доступ для гемодиализа. - Тверь: ООО «Издательство триада», 2004. - 153 с.].

При проведении гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью, как одного из наиболее эффективных методов лечения, особую сложность представляет развитие раннего послеоперационного тромбоза сформированной артериовенозной фистулы, основной причиной этого осложнения традиционно считают повреждение сосудистого эндотелия и гиперкоагуляционные «сдвиги» при уремии [Wilson B., Harwood L., Thompson B. Impact of single needle the rapyin new chronic hemodialysis starts for individuals with arterio venosus fistulae. CANNTJ, 2009 Apr-Jun; 19 (2):23-8; Михеева Ю.С. Нарушения в системе гемостаза и проблема-тромбозов на хроническом гемодиализе / Ю.С. Михеева, А.Ш. Румянцев, А.М. Есаян // Нефрология. - 2003. - Т. 7, №2. - С. 21-25.; Кардашова З.З., Власова Е.А., Кастрикина И.С., Лысенко М.А., Модина М.А. Витальная компьютерная морфометрия клеток крови в решении клинико-диагностических задач. // Вестник последипломного медицинского образования. - 2008. - №3-4. - С. 75-77.].

Задача предложения. Своевременное прогнозирование возможности развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью.

На сегодняшний день известны методы прогнозирования вероятности развития тромбозов: Патент RU 2301019 «Способ прогнозирования течения острого тромбоза вен нижних конечностей», Носков В.К. и др.; Патент RU 2373859 «Способ прогнозирования возможности возникновения тромбозов центральной вены сетчатки и ее ветвей у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями», Сорокин Е.Л., Помыткина Н.В.; Патент RU 2510242 «Способ прогнозирования развития эмболоопасных тромбозов в венах подвздошно-бедренного сегмента у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения», Максимова М.Ю. и др. Диагностика нарушений гемостаза для прогнозирования и профилактики венозных тромбоэмболических осложнений / А. В. Варданян, Е.В. Ройтман, Р.Б. Мумладзе и др. // Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2007. - Т. 8, №2. - С. 5-13.; Exclusion of venous thromboembolism: evaluation of D-Dimer PLUS for the quantitative determination of D-dimer / H.J. Vermeer, P. Ypma, M.J. van Strijen et al. // Thromb. Res. 2005. Vol. 115, N 5. P. 381-386.; Unprovoked recurrent venous thrombosis: prediction by D-dimer and clinical risk factors / T. Baglin, C.R. Palmer, R. Luddington et al. // Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2008. Vol. 6, N 4. P. 577-582.]. Однако эти способы не учитывают общее состояние пациентов при уремии. Также эти способы не позволяют прогнозировать вероятность развития тромбоза сосудистого доступа до его формирования, т.е. в предоперационном периоде.

Наиболее близким к предлагаемому способу прогнозирования является методика использования клинико-лабораторных показателей для диагностики гемодинамически значимых изменений анатомической структуры постоянного сосудистого доступа [Шахрай Ю.И., Еремеева Л.Ф., Картавенков С.А., Горбов Л.В. Использование клинико-лабораторных показателей для диагностики гемодинамически значимых изменений анатомической структуры постоянного сосудистого доступа. Предикторы развития тромботических осложнений у больных, находящихся на программном гемодиализе. // Хирург. - 2014. - №7. - С. 51-61.]. Однако эта методика, несмотря на ее высокую информативность, не позволяет оценить риск развития тромбоза сосудистого доступа до его формирования, предполагает определение уровня ферритина, что не входит в стандартную схему обследования уремических пациентов, а применение в расчетах формулы дискриминантной функции с учетом 15 показателей может быть затруднительным для части практических врачей, не владеющих методом многомерного статистического анализа.

В качестве прототипа мы рассматривали метод оценки риска развития тромботических осложнений сосудистого доступа на основе комплексной оценки параметров иммунной системы, системы гемостаза и аллельного полиморфизма генов цитокинов и факторов свертывания [Оценка риска развития тромбозов артериовенозной фистулы у пациентов на программном гемодиализе: Метод.рекомендации для врачей/Гумилевская О.П., Гумилевский Б.Ю., Вахания К.П., Перлин Д.В. - Волгоград, 2013. - 28 с]. Однако этот метод также не позволяет оценить риск развития тромбоза сосудистого доступа до его формирования и предполагает определение уровня интерлейкинов IL-1, IL-6, IL-10, IL-17, IL-18, TNF-α, IFN-γ, CD 3, 4, 8 лимфоцитов, а также генов IL-10, IL-6,что невозможно определить в клинической лаборатории и не входит в стандартную схему обследования уремических пациентов.

Новизна способа. Новизной предлагаемого способа является прогнозирование развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы на определении уровня фибриногена и креатинина венозной крови.

Раскрытие изобретения. Существенным отличием предложенного способа является то, что перед проведением оперативного вмешательства у пациента определяют уровень фибриногена и креатинина венозной крови и при значениях фибриногена от 4,0 г/л до 4,8 г/л в сочетании с уровнем креатинина не менее 730 мкмоль/л, либо при уровне фибриногена 4,8 г/л и выше независимо от уровня креатинина прогнозируют развитие раннего тромбоза артерио-венозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью.

Способ осуществляется следующим способом. Исследования проведены у 116 больных терминальной хронической почечной недостаточностью, которым была выполнена операция по формированию сосудистого доступа (артериовенозной фистулы) на предплечье для проведения сеансов гемодиализа. В исследование не включали больных терминальной хронической почечной недостаточностью (ТХПН), страдающих сахарным диабетом I и II типа, поскольку нарушения гемостаза по типу гиперкоагуляции у этой категории пациентов ранее подробно изучались [Дедов И.И. Диабетическая нефропатия / И.И. Дедов, М.В. Шестакова. - М., 2000. - 240 с]. У всех пациентов перед операцией проводилось стандартное клинико-лабораторное обследование (Стандарт медицинской помощи больным с хронической почечной недостаточностью от 13.03.2006 г.). В последующем у 67 пациентов развился тромбоз артериовенозной фистулы, что потребовало повторного формирования сосудистого доступа и коррекции проводимой терапии.

С целью установления информативности ряда лабораторных показателей периферической крови в прогнозировании вероятности развития тромбоза артериовенозной фистулы была изучена корреляционная зависимость (Гланц С., 1998) между частотой развития тромбозов (Таблица 1).

Наличие выраженной прямой корреляционной зависимости частоты развития тромбозов артериовенозной фистулы с уровнями фибриногена и креатинина крови позволило использовать данные показатели в качестве критериев прогнозирования указанных тромбозов.

** - сильная корреляционная связь

* - корреляционная связь средней силы

При проведении сравнительного анализа уровня фибриногена крови с количеством клинических случаев развития тромбозов артериовенозной фистулы (таблица 2) было установлено, что у всех пациентов с ранним тромбозом сосудистого доступа уровень фибриногена крови до операции составлял не менее 4,0 г/л. Однако, используя это значение показателя в качестве прогностического, неизбежно получение большого количества ложноположительных результатов. С другой стороны, при использовании в качестве прогностического критерия уровень фибриногена не ниже 4,8 г/л удается избежать ложноположительных прогнозов, но из области прогнозирования упускаются 14 случаев (12,1%).

При сравнительном анализе уровня креатинина крови с количеством клинических случаев развития тромбозов сосудистого доступа для гемодиализа (таблица 3) было установлено, более низкое количество тромбозов артериовенозной фистулы отмечается у пациентов с уровнем креатинина от 720 мкмоль/л до 830 мкмоль/л. Однако, используя только эти значения показателя в качестве прогностического невозможно добиться достаточной диагностической ценности такого прогностического подхода.

Таким образом, включение в формулу прогнозирования уровня фибриногена 4,8 г/л и выше приводит к потере заметного количества случаев тромбоза, а применение уровня фибриногена 4,0 г/л и выше исключает эту потерю, но приводит к появлению заметного количества ложноположительных прогнозов. Для коррекции такой ситуации было решено проанализировать соотношение уровня креатинина крови с развитием тромбоза сосудистого доступа только для той группы больных, у которых уровень фибриногена был 4,0 г/л и более, но менее 4,8 г/л, и которые давали вышеупомянутые ложноположительные результаты (таблица 4).

При обобщении установленных различий сформулирован следующий прогностический подход: у больных терминальной хронической почечной недостаточностью с уровнем фибриногена не ниже 4,8 г/л, а также при уровне фибриногена ниже 4,8 г/л, но не ниже 4,0 г/л в сочетании с уровнем креатинина 730 мкмоль/л и выше, определенных перед операцией по формированию артериовенозной фистулы, прогнозируется развитие раннего послеоперационного тромбоза сосудистого доступа для гемодиализа. Предполагаемая вероятность ошибки этого способа составляет 3,5% (4 случая ложного прогноза на 116 пациентов). Своевременное прогнозирование вероятности развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью позволяет своевременно оптимизировать предоперационную подготовку и дальнейшую тактику ведения пациентов, улучшить результаты лечения больных.

Технический результат. При уровне фибриногена не ниже 4,8 г/л, либо при уровне фибриногена ниже 4,8 г/л, но не ниже 4,0 г/л в сочетании с уровнем креатинина 730 мкмоль/л и выше прогнозируют развитие раннего послеоперационного тромбоза сосудистого доступа для гемодиализа; а при уровне фибриногена ниже 4,8 г/л, но не ниже 4,0 г/л в сочетании с уровнем креатинина ниже 730 мкмоль/л, либо при уровне фибриногена ниже 4,0 г/л независимо от уровня креатинина крови прогнозируют благоприятное течение в послеоперационном периоде.

Примеры применения.

Пример 1. Пациент И., 45 лет, поступил в отделение гемодиализа с диагнозом: Хронический пиелонефрит с исходом в нефросклероз, ХБП V ст. Ренальная артериальная гипертензия. Анемия средней степени тяжести. При проведении стандартного лабораторного обследования были получены следующие результаты: гемоглобин крови - 83 г/л, гематокрит - 24%, ионы Na+ - 148 ммоль/л, ионы К+ - 6,4 ммоль/л, протромбиновый индекс - 110%, свертываемость крови по Сухареву - 3 мин 20 сек, уровень фибриногена - 4,3 г/л, мочевина - 45 ммоль/л, креатинин - 1023 мкмоль/л. Наличие у пациента уровня фибриногена выше установленного порога (в заявляемом способе - не ниже 4,8 г/л) позволило сделать прогноз о высокой вероятности развития раннего тромбоза сосудистого доступа.

Дальнейшее течение заболевания подтвердило правильность прогностического заключения, сделанного с использованием заявляемого способа.

Больному была проведена операция по формированию артериовенозной фистулы в нижней трети левого предплечья между a. radialis и v. cephalica по типу «конец вены в бок артерии». Интраоперационно диаметр a. radialis составил 3 мм, диаметр v. cephalica - 3,5 мм, длина анастомоза - 6 мм. При пуске кровотока отмечалось систолодиастолическое дрожание. Через сутки после операции зафиксировано отсутствие артериального сброса по вене. При ревизии сосудистого доступа был выявлен венозный тромбоз, в связи с чем была произведена реконструктивная операция.

Пример 2. Пациент Н., 38 лет, поступил в отделение гемодиализа с диагнозом: Хронический пиелонефрит с исходом в нефросклероз, ХБП V ст. Ренальная артериальная гипертензия. Анемия средней степени тяжести. При проведении стандартного лабораторного обследования были получены следующие результаты: гемоглобин крови - 76 г/л, гематокрит - 22%, ионы Na+ - 142 ммоль/л, ионы К+ - 6,2 ммоль/л, протромбиновый индекс - 100%, свертываемость крови по Сухареву - 3 мин 15 сек, уровень фибриногена - 4,2 г/л, мочевина - 36 ммоль/л, креатинин - 926,4 мкмоль/л. Наличие у пациента уровня фибриногена не выше прогностического порога в сочетании с высоким уровнем креатинина (в заявляемом способе - уровень фибриногена ниже 4,8 г/л но не ниже 4,0 г/л в сочетании с уровнем креатинина 730 мкмоль/л и выше) позволило сделать прогноз о высокой вероятности развития раннего тромбоза сосудистого доступа.

Дальнейшее течение заболевания подтвердило правильность прогностического заключения, сделанного с использованием заявляемого способа.

Больному была проведена операция по формированию артериовенозной фистулы в нижней трети левого предплечья между a. radialis и v. cephalica по типу «конец вены в бок артерии». Интраоперационно диаметр a. radialis составил 3 мм, диаметр v. cephalica - 3,5 мм, длина анастомоза - 6 мм. При пуске кровотока отмечалось систолодиастолическое дрожание. Через сутки после операции зафиксировано отсутствие артериального сброса по вене. При ревизии сосудистого доступа был выявлен венозный тромбоз, в связи с чем была произведена реконструктивная операция.

Пример 3. Пациент X., 38 лет, поступил в отделение гемодиализа, в плановом порядке с целью формирования ПСД, с диагнозом: Хронический гломерулонефрит с исходом в нефросклероз, ХБП V ст. Ренальная артериальная гипертензия. Анемия средней степени тяжести. При проведении стандартного лабораторного обследования были получены следующие результаты: гемоглобин крови - 102 г/л, гематокрит - 29%, ионы Na+ - 145 ммоль/л, ионы К+ - 5,8 ммоль/л, протромбиновый индекс - 98%, свертываемость крови по Сухареву - 3 мин 15 сек, уровень фибриногена - 3,8 г/л, мочевина - 26 ммоль/л, креатинин - 726,4 мкмоль/л. Наличие у пациента уровня фибриногена не выше прогностического порога в сочетании с уровнем креатинина ниже порогового значения (в заявляемом способе - уровень фибриногена ниже 4,8 г/л но не ниже 4,0 г/л в сочетании с уровнем креатинина 730 мкмоль/л и выше) позволило сделать прогноз о низкой вероятности развития раннего тромбоза сосудистого доступа.

Дальнейшее течение заболевания подтвердило правильность прогностического заключения, сделанного с использованием заявляемого способа.

Пациенту была проведена операция по формированию артериовенозной фистулы в нижней трети левого предплечья. Сосудистый доступ был сформирован между a. radialis и v. cephalica по типу «конец вены в бок артерии». Интраоперационно кровоток по v. cephalica был расценен как адекватный. В послеоперационном периоде антикоагулянты не вводили. Через 15 суток после операции программный гемодиализ начат через дистальную АВФ. В течение трех лет сосудистый доступ сохранял свою функциональность.

Данный способ прогнозирования развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью является современным, объективным, легко воспроизводимым. При проведении предоперационной подготовки можно своевременно и правильно оценить вероятность развития тромбоза сосудистого доступа для гемодиализа до его формирования и произвести коррекцию тактики дальнейшего ведения пациента, снизить частоту послеоперационных осложнений, повысить качество лечения и улучшить его результаты. Это позволит своевременно и целенаправленно провести комплекс мероприятий по предупреждению неблагоприятных осложнений и, следовательно, улучшить качество лечения пациентов, снизить материальные затраты на их лечение.

Предполагаемая вероятность ошибки этого способа составляет 3,5% (4 случая ложного прогноза на 116 пациентов). Своевременное прогнозирование вероятности развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью позволяет своевременно оптимизировать предоперационную подготовку и дальнейшую тактику ведения пациентов, минимизировать количество операций, сохранить сосудистый (венозный) ресурс, улучшить результаты лечения больных.

Список литературы

1. Бикбов Б.Т., Томилина Н.А. Состояние заместительной терапии больных с хронической почечной недостаточностью в Российской Федерации в 1998-2009 гг. (Отчет по данным Российского регистра заместительной почечной терапии) // Нефрология и диализ. - 2011. - Т. 13. - №3. - С. 152-250.

2. Кардашова З.З., Власова Е.А., Кастрикина И.С., Лысенко М.А., Модина М.А. Витальная компьютерная морфометрия клеток крови в решении клинико-диагностических задач. // Вестник последипломного медицинского образования. - 2008. - №3-4. - С. 75-77.

3. Максимова М.Ю. и др.; Диагностика нарушений гемостаза для прогнозирования и профилактики венозных тромбоэмболических осложнений / А.В. Варданян, Е.В. Ройтман, Р.Б. Мумладзе и др. // Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. - 2007. - Т. 8, №2. - С. 5-13.

4. Михеева Ю.С. Нарушения в системе гемостаза и проблема-тромбозов на хроническом гемодиализе / Ю.С.Михеева, А.Ш. Румянцев, А.М. Есаян // Нефрология. - 2003. - Т. 7, №2. - С. 21-25.

5. Мойсюк Я.Г. Беляев А.Ю. Постоянный сосудистый доступ для гемодиализа. - Тверь: ООО «Издательство триада», 2004. - 153 с.

6. Патент RU 2301019 «Способ прогнозирования течения острого тромбоза вен нижних конечностей», Носков В.К. и др.

7. Патент RU 2373859 «Способ прогнозирования возможности возникновения тромбозов центральной вены сетчатки и ее ветвей у пациентов с сердечнососудистыми заболеваниями», Сорокин Е.Л., Помыткина Н.В.

8. Патент RU 2510242 «Способ прогнозирования развития эмболоопасных тромбозов в венах подвздошно-бедренного сегмента у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения»

9. Besarab A., Lubkowski T., Frinak S., Ramanathan S., Escobar F. Detecting vascular access dysfunction. // ASAIOJ. - 1997. - Vol. 43(5). - P. 539-543.

10. Ezzahiri R., Lemson M.S., Kitslaar P.J., Leunissen K.M., Tordoir J.H. Haemodialysis vascular access and fistula surveillance methods in The Netherlands. Nephrol Dial Transplant 1999 Sep; 14(9): 2110-5.

11. Exclusion of venous thromboembolism: evaluation of D-Dimer PLUS for the quantitative determination of D-dimer / H.J. Vermeer, P. Ypma, M.J. van Strijen et al. // Thromb. Res. 2005. Vol. 115, N 5. P. 381-386.

12. Lindsay R.M., Leypoldt J.K. Monitoring vascular access flow. AdvRen Replace Ther 1999 Jul; 6(3): 273-7.

13. May RE, Himmelfarb J., Yenicesu M., Knights S., Ikizler T.A., Schulman G., Hernanz-Schulman M., Shyr Y., Hakim R.M. Predictive measures of vascular access thrombosis: a prospective study. Kidney Int 1997 Dec; 52(6): 1656-62.

14. Paun M., Beach K., Ahmad S., Hickman R., Meissner M., Plett C, Strandness D.E. Jr. New ultrasound approaches to dialysis access monitoring. Am J Kidney Dis 2000 Mar; 35(3): 477-81.

15. Wilson В., Harwood L., Thompson B. Impact of single needle therapy in new chronic hemodialys is starts forindividuals with arteriovenosus fistulae. CANNTJ, 2009 Apr-Jun; 19 (2):23-8.

16. Schwab S.J., Oliver M.J., Suhocki P., McCann R. Hemodialysis arteriovenous access: detection of stenosis and response to treatment by vascular access blood flow. Kidney Int 2001 Jan; 59(1): 358-62.

17. Shemesh D., Mabjeesh N.J., Abramowitz H.B. Management of dialysis access-associated steal syndrome: use of intraoperative duplex ultrasound scanning for optimal flow reduction. JVascSurg 1999 Jul; 30(1): 193-5.

18. Unprovoked recurrent venous thrombosis: prediction by D-dimer and clinical risk factors / T. Baglin, C.R. Palmer, R. Luddington et al. // Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2008. Vol. 6, N 4. P. 577-582.

Способ прогнозирования развития раннего тромбоза артериовенозной фистулы для проведения гемодиализа у больных терминальной хронической почечной недостаточностью по уровню фибриногена и креатинина венозной крови, отличающийся тем, что у пациентов с уровнем фибриногена не ниже 4,8 г/л, а также при уровне фибриногена ниже 4,8 г/л, но не ниже 4,0 г/л в сочетании с уровнем креатинина 730 мкмоль/л и выше, определенных перед операцией по формированию артериовенозной фистулы, прогнозируется развитие раннего послеоперационного тромбоза сосудистого доступа для гемодиализа.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения стадий экссудативного среднего отита (ЭСО), включающий обследование больного и забор отделяемого барабанной полости, отличающийся тем, что проводят тезиографическое исследование отделяемого и в полученной кристаллограмме определяют концентрацию центров кристаллизации (ЦК), 1/см2; при концентрации ЦК менее 0,46 определяют серозную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,46 до 0,92 - секреторную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,92 и более определяют фиброзную стадию экссудативного среднего отита.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования характера течения воспалительных заболеваний нервной системы у детей путем определения уровней нейроспецифических белков, отличающийся тем, что в остром периоде заболевания определяют уровень метаболита витамина D – 25(OH)D и нейроспецифических белков: глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) и белка S100 в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) и полученные значения вносят в формулы расчета линейной дискриминантной функции – ЛДФ 1 (осложненное течение) и ЛДФ 2 (неосложненное течение):ЛДФ1=-318,25+(-13,69×Х1)+0,065×Х2+17,06×Х3,ЛДФ2=-276,22+(-12,15×Х1)+0,054×Х2+15,99×Х3;где X1 – концентрация GFAP, нг/мл; Х2 – концентрация белка S100, нг/л; Х3 – концентрация 25(OH)D, нг/мл; и при значении ЛДФ1 больше ЛДФ2 прогнозируют осложненное течение заболевания, а при значении ЛДФ2 больше ЛДФ1 – неосложненное.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, нефрологии, и может быть использовано для прогнозирования нефросклероза при хроническом пиелонефрите у детей.
Изобретение относится к биотехнологии, гистологии и может быть использовано для количественного определения коллагена в ткани. Способ определения количества коллагена в ткани заключается в многократной гомогенизации материала, полученного путем замораживания, лиофильного высушивания, измельчения предварительно взвешенного кусочка ткани, с последующим ресуспендированием материала с помощью дозатора и центрифугированием, далее подготовленный материал замораживают при -80°С и лиофильно высушивают, полученный безводный материал взвешивают, определяют массу материала m1, разводят материал в 900 мкл буферного раствора с рН 7,0 и добавляют 100 мкл раствора коллализина, который заранее приготовляют путем растворения содержимого одной ампулы коллализина, содержащей коллагеназу в виде лиофилизата в количестве 1000 КЕ, в 2 мл буферного раствора с рН 7,0, пробирку с содержимым перемешивают в течение 2 часов, три раза проводят цикл гомогенизации, центрифугирования при 13400 оборотов в минуту и ресуспендирования материала, материал замораживают при -80°С, лиофильно высушивают и взвешивают, определяют массу материала m2, по разнице масс m1-m2 определяют массу коллагена..

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Способ определения персонифицированного криопротектора по лейкоцитарной кислой фосфатазе (ЛКФ) консервированной крови заключается в том, что у пациента до начала компонентной трансфузионной терапии эксфузируют порцию свежей аутокрови, стабилизируют раствором цитрата натрия, делят в пробирки на равные части, в контрольной пробе (КП) добавки криопротекторов исключают, в опытные пробы (ОП) добавляют по одной равной дозе тестируемых криопротекторов, перемешивают при плюс 37°С в течение 4 ч, капли приготовленных биологических жидкостей из ОП и КП наносят в объеме 4 мкл на предметные стекла, делают 2-3 мазка, высушивают на воздухе, фиксируют в 10% спирт-формалиновой смеси, лейкоциты окрашивают на кислую фосфатазу по методике азосочетания Берстона в модификации Ю.Ф.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Способ определения оптимального криопротектора по цитохимическому показателю содержания сукцинатдегидрогеназы в лейкоцитах аутокрови заключается в том, что у больного до начала криогемотрансфузионной терапии получают порцию венозной крови, делят на равные части в пробирки, в одной из которых контрольная проба крови (КП) не содержит криопротектора, в другие добавляют по одной равной дозе тестируемых криопротекторов - опытные пробы (ОП), капли ОП и КП наносят в объеме 4 мкл на предметные стекла, из них делают тонкие мазки, высушивают на воздухе, готовят препараты по методике Нахласа в модификации Р.П.

Изобретение относится к медицине, а именно к морфологии, и может быть использовано для исследования архитектоники структурных элементов глазного яблока у эмбрионов кур.

Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования неразвивающейся беременности. Способ прогнозирования неразвивающейся беременности включает выделение РНК из эпителиальных клеток цервикального канала на сроке 6-10 недель беременности, проведение обратной транскрипции с получением кДНК, определение экспрессии TLR2, TLR10 и IDO с помощью количественной полимеразной цепной реакции, оценку возраста начала менархе и прогноз вероятности развития неразвивающейся беременности на основании уравнений, полученных по результатам дискриминантного анализа: где x1 – уровень экспрессии мРНК TLR2 (отн.ед.), x2 - уровень экспрессии мРНК TLR10 (отн.ед.), x3 - уровень экспрессии мРНК IDO (отн.ед.), х4 – возраст менархе, при этом, если y1 больше y2, прогнозируют высокий риск развития неразвивающейся беременности, и если y1 меньше y2, то прогнозируют нормальное течение беременности.

Изобретение относится к способу подготовки образцов поствитальной или пострезекционной костной ткани человека для исследования методом растровой электронной микроскопии.

Изобретение относится к медицине, а именно к патоморфологии, и может быть использовано для определения срока физиологически протекавшей беременности у женщин в I триместре.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения стадий экссудативного среднего отита (ЭСО), включающий обследование больного и забор отделяемого барабанной полости, отличающийся тем, что проводят тезиографическое исследование отделяемого и в полученной кристаллограмме определяют концентрацию центров кристаллизации (ЦК), 1/см2; при концентрации ЦК менее 0,46 определяют серозную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,46 до 0,92 - секреторную стадию ЭСО, при концентрации ЦК от 0,92 и более определяют фиброзную стадию экссудативного среднего отита.

Предложен способ и измерительное устройство для определения параметров качества газа, в котором газ или газовая смесь протекает как через ультразвуковой расходомер (4), так и через микротермический датчик (7), и первый используют для определения скорости звука и течения, а с помощью второго определяют теплопроводность и теплоемкость газа или газовой смеси.

Реометр // 2690094
Изобретение касается реометра для определения и/или контроля текучих свойств вязких текучих сред, в частности полимерных расплавов и растворов, имеющего корпус (1), в котором между впускным отверстием (2) и выпускным отверстием (3) выполнен по меньшей мере один, по существу, прямолинейный канал (4), причем этот канал (4) имеет прямоугольное поперечное сечение, а также имеющего несколько расположенных вдоль канала (4) устройств (6) для измерения давления, при этом канал (4) по своей длине снабжен циклично сужающимся (6) и расширяющимся (7) поперечным сечением.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования характера течения воспалительных заболеваний нервной системы у детей путем определения уровней нейроспецифических белков, отличающийся тем, что в остром периоде заболевания определяют уровень метаболита витамина D – 25(OH)D и нейроспецифических белков: глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) и белка S100 в цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) и полученные значения вносят в формулы расчета линейной дискриминантной функции – ЛДФ 1 (осложненное течение) и ЛДФ 2 (неосложненное течение):ЛДФ1=-318,25+(-13,69×Х1)+0,065×Х2+17,06×Х3,ЛДФ2=-276,22+(-12,15×Х1)+0,054×Х2+15,99×Х3;где X1 – концентрация GFAP, нг/мл; Х2 – концентрация белка S100, нг/л; Х3 – концентрация 25(OH)D, нг/мл; и при значении ЛДФ1 больше ЛДФ2 прогнозируют осложненное течение заболевания, а при значении ЛДФ2 больше ЛДФ1 – неосложненное.

Группа изобретений относится к области диагностики в ветеринарии, в частности, к тесту для обнаружения антител против CSFV. Раскрыт способ обнаружения антител против вируса классической чумы свиней (CSFV) дикого типа в тестируемом образце, где указанный образец также может содержать антитела против мутантного эпитопа TAVSPTTLR из CSFV E2, где способ включает стадию совместной инкубации указанного тестового образца с иммобилизованным носителем, который содержит эпитоп TAVSPTTLR из CSFV E2 и с носителем, который содержит мутантный эпитоп TAVSPTTLR из CSFV E2.

Изобретение относится к установкам для проведения учебных занятий по дисциплинам: «Техносферная безопасность», «Технологические процессы и загрязняющие выбросы», «Промышленная экология», «Охрана окружающей среды в теплотехнологиях».

Изобретение относится к измерениям с целью идентификации сложных по молекулярному составу жидких веществ и может быть использовано для идентификации фракций нефти, подвергнутой термической разгонке.

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам пробоподготовки растительных масел для последующего определения в них микроэлементов спектральными методами, и может быть использовано в контроле качества продукции, экологическом мониторинге и других областях науки и техники.

Изобретение относится к газохроматографическим методам анализа нефтерастворимых малолетучих полярных соединений и может быть использовано в нефтяной и других отраслях промышленности для их количественного определения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкогинекологии, и предназначено для неинвазивной диагностики серозных пограничных цистаденом и высокой степени злокачественности цистаденокарцином яичников.

Изобретение относится к устройствам для дифференцированного сбора атмосферных осадков. Сущность: устройство содержит защитный корпус (1) цилиндрической формы с открытыми верхней и нижней частями. К внутренней стенке защитного корпуса (1) с помощью пластин (10) крепления присоединена емкость (2) для сбора атмосферных осадков исходного химического состава. К емкости (2) для сбора атмосферных осадков исходного химического состава посредством шарнира (7) прикреплена крышка (3). Крышка (3) имеет верхний бортик (4) и выступающий желоб (5), соединенный с концевой воронкой (6). Конец выступающего желоба (5) посредством шарнира (9) соединен с емкостью (8) для сбора осадков с компонентами веществ аэрозолей поверхностного загрязнения. Технический результат: обеспечение дифференцированного сбора атмосферных осадков, упрощение конструкции. 1 ил.
Наверх