Контейнерные системы с водорастворимыми мешками

Изобретение относится к контейнерной системе. Описана контейнерная система, включающая в себя закрываемый контейнер с по меньшей мере одним мешком во внутреннем пространстве контейнера, причем мешок содержит водорастворимую пленку, содержащую смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС), и композицию для бытового применения, содержащую отдушку и органический растворитель и по меньшей мере частично заключенную в отделение с помощью водорастворимой пленки. Технический результат – создание улучшенных контейнерных систем, где при открытии контейнера будет ощущаться распространение приятного аромата отдушки, без дополнительных этапов при производстве, химических веществ или затрат на составление рецептуры. 21 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил., 2 пр.

 

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее раскрытие относится к контейнерным системам, которые включают в себя закрываемый контейнер и по меньшей мере один мешок во внутреннем пространстве контейнера, где мешок включает в себя водорастворимую пленку, содержащую смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС), и композицию для бытового применения, содержащую отдушку и органический растворитель, где композиция по меньшей мере частично заключена в отделение с помощью водорастворимой пленки.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Водорастворимые мешки показали себя эффективным и популярным способом доставки единичных доз композиций для бытового применения, таких как моющие средства для стирки. В таких мешках композиции для бытового применения часто упаковывают в отделение, образованное водорастворимой пленкой, таким образом обеспечивая для потребителя удобную и аккуратную форму продукта. Потребители могут выбирать такие продукты не только из-за удобства и преимуществ, связанных с их характеристиками, но также и по эстетическим причинам. Например, продукты могут придавать приятный запах целевой поверхности, такой как ткань.

При открытии потребителем закрытого контейнера, содержащего такие мешки, желательно, чтобы потребитель почувствовал приятный запах, который необходимо придать поверхности. Например, потребитель, возможно, пожелает понюхать различные разновидности в магазине, чтобы понять, какую из них он предпочтет купить. Такой аромат отдушки, распространяющийся при открытии контейнера, может также стать приятным отвлекающим фактором от рутины повседневных забот по дому, делая их менее утомительными.

Однако форма мешка для этих композиций для бытового применения делает распространение такого аромата отдушки трудной задачей. Мешки часто содержат водорастворимые пленки, изготовленные из полимеров на основе поливинилового спирта, и такие пленки, как правило, выбирают так, чтобы свести к минимуму какую-либо утечку ингредиентов из внутренней части отделения(-ий) мешка. Утечки или потери ингредиентов, таких как органические растворители, могут стать причиной проблем со стабильностью продукта, ухудшения эксплуатационных характеристик, недозаполнения мешков, что может негативно повлиять на восприятие качества потребительского продукта, и/или склеивания мешков друг с другом или ощущения жирности для потребителя.

Пленки, которые выбирают для сведения к минимуму утечки ингредиентов композиции, также по существу приводят к низким уровням утечки отдушки. Низкий уровень утечки отдушки означает, что при открытии контейнера потребитель может не ощутить распространение приятного аромата отдушки. В прошлом эту проблему пытались решать с помощью прикрепленного к контейнеру термоплавкой микросферы с отдушкой в качестве заменителя запаха, однако такой подход требует дополнительных этапов в производстве или при упаковке, а также разработки дополнительных химических веществ и затрат на составление рецептуры.

Существует потребность в создании улучшенных контейнерных систем, включающих в себя по меньшей мере один мешок, где при открытии контейнера будет ощущается распространение приятного аромата отдушки, без дополнительных этапов при производстве, химических веществ или затрат на составление рецептуры.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее описание относится к контейнерным системам, которые включают в себя контейнеры, имеющие содержащиеся в них мешки. Мешки содержат композицию для бытового применения, которая включает в себя отдушку и органический растворитель и которая по меньшей мере частично заключена в отделение с помощью водорастворимой пленки.

Настоящее раскрытие относится к контейнерной системе, которая включает в себя: закрываемый контейнер, имеющий стенки, которые образуют внутреннее пространство, по меньшей мере один мешок во внутреннем пространстве, причем мешок содержит водорастворимую пленку и композицию для бытового применения, по меньшей мере частично заключенную в отделение с помощью водорастворимой пленки, при этом композиция для бытового применения содержит отдушку и органический растворитель, а пленка содержит смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС), при этом смесь смол ПВС содержит первый ПВС-полимер, который включает в себя первое анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, при этом смесь смол ПВС дополнительно содержит второй ПВС-полимер, выбранный из ПВС-полимера, содержащего (a) второе анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено или (b) ПВС-гомополимера, состоящего из мономерного звена винилового спирта и необязательно винилацетатного звена.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Представленные в настоящем документе фигуры являются по своей сути иллюстративными и не имеют ограничительного характера.

На ФИГ. 1 показан гибкий пакет.

На ФИГ. 2 показан гибкий пакет, полученный горизонтально-поточным методом.

На ФИГ. 3 показан жесткий контейнер.

На ФИГ. 4 показан жесткий контейнер.

На ФИГ. 5 представлен вид сбоку в поперечном сечении мешка.

На ФИГ. 6 показан мешок с несколькими отделениями.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее раскрытие относится к контейнерным системам, которые включают в себя закрываемые контейнеры, содержащие в себе по меньшей мере один мешок, где мешок содержит водорастворимую пленку и композицию для бытового применения, которая содержит отдушку и органический растворитель, по меньшей мере частично заключенную в отделение с помощью водорастворимой пленки. Без стремления к ограничению теорией считается, что тщательный выбор пленки, содержащей конкретную смесь смол на основе поливинилового спирта, для таких мешков может приводить к получению приятного аромата отдушки, распространяющегося при открытии запечатанного контейнера, при сведении к минимуму другой утечки ингредиентов мешка (например, органического растворителя), поскольку такая утечка может приводить к таким проблемам, как нестабильность продукта и/или утрата целостности мешка. В частности, пленки в соответствии с настоящим раскрытием относятся к смесям смол на основе поливинилового спирта, которые включают в себя по меньшей мере один полимер поливинилового спирта, содержащий анионное мономерное звено.

Определения

В настоящем документе термины в единственном числе следует понимать как обозначающие один или более из заявленных или описанных объектов. В настоящем документе термины «включать в себя», «включает в себя» и «включая» не имеют ограничительного характера. Композиции в соответствии с настоящим раскрытием могут содержать, по существу состоять из или состоять из компонентов в соответствии с настоящим раскрытием.

В настоящем документе могут использоваться термины «по существу свободный от» или «по существу не содержащий». Это означает, что указанный материал как минимум не добавляется в композицию преднамеренно для включения в ее состав или предпочтительно не присутствует в аналитически обнаруживаемых количествах. Подразумевается, что включены композиции, в которых указанный материал присутствует только в качестве примеси в одном из других материалов, которые включены преднамеренно. Указанный материал может присутствовать, если он вообще присутствует, на уровне менее чем 1%, или менее чем 0,1%, или менее чем 0,01%, или даже 0% по массе композиции.

Мешки в соответствии с настоящим раскрытием могут содержать композицию, например, композицию для бытового применения. Композиция может быть выбрана из жидкости, твердого вещества или их комбинации. В настоящем документе термин «жидкость» включает в себя свободнотекучие жидкости, а также пасты, гели, пены и муссы. Не имеющие ограничительного характера примеры жидкостей включают в себя жидкие моющие композиции от легких загрязнений и жидкие моющие композиции от сильных загрязнений, улучшители свойств ткани, моющие гели, обычно используемые для стирки, добавки для отбеливания и стирки. Жидкости могут содержать газы, например, взвешенные пузырьки, или твердые вещества, например, частицы. В настоящем документе термин «твердое вещество» включает в себя, без ограничений, порошки, агломераты и их смеси. Не имеющие ограничительного характера примеры твердых веществ включают в себя: гранулы, микрокапсулы, микросферы, нити и перламутровые шарики. Твердые композиции могут обеспечивать техническое преимущество, включая, без ограничений, преимущества во время стирки, преимущества предварительной обработки и/или эстетические эффекты.

В настоящем документе термин «гомополимер» по существу включает в себя полимеры, имеющие один тип повторяющихся мономерных звеньев (например, полимерная цепь, состоящая из или по существу состоящая из одного повторяющегося мономерного звена). В конкретном случае ПВС термин «гомополимер» (или «ПВС-гомополимер», или «ПВС-полимер») дополнительно включает в себя сополимеры, имеющие распределение мономерных звеньев винилового спирта и винилацетатных мономерных звеньев в зависимости от степени гидролиза (например, полимерная цепь, состоящая из или по существу состоящая из мономерных звеньев винилового спирта и винилацетатных мономерных звеньев). В предельном случае 100% гидролиза ПВС-гомополимер может включать в себя истинный гомополимер, имеющий только звенья винилового спирта.

В настоящем документе термин «сополимер» по существу включает в себя полимеры, имеющие два или более типов повторяющихся мономерных звеньев (например, полимерная цепь, состоящая из или состоящая по существу из двух или более различных повторяющихся мономерных звеньев независимо от их типа — статистических сополимеров, блок-сополимеров и т.д.). Для конкретного случая ПВС термин «сополимер» (или «ПВС-сополимер») дополнительно включает в себя сополимеры, имеющие распределение мономерных звеньев винилового спирта и винилацетатных мономерных звеньев в зависимости от степени гидролиза, а также по меньшей мере с еще одним повторяющимся мономерным звеном другого типа (например, тройная (или более) сополимерная цепь, состоящая из или состоящая по существу из мономерных звеньев винилового спирта, винилацетатных мономерных звеньев и одного или более других мономерных звеньев, например, анионных мономерных звеньев). В предельном случае 100% гидролиза ПВС-сополимер может включать в себя сополимер, имеющий звенья винилового спирта и одно или более других мономерных звеньев, но не винилацетатные звенья.

В настоящем документе, если не указано иное, предполагается, что термины «% мас.» и «мас. %» относятся к композиции идентифицированного элемента в «сухих» (без воды) частях по массе от всей пленки (когда применимо) или в частях по массе от общей композиции, заключенной в мешке (когда применимо). В настоящем документе, если не указано иное, предполагается, что термин «с.д.» (сотые доли) относится к композиции идентифицированного элемента в частях на сто частей водорастворимого полимера (или смолы; ПВС или другой) в водорастворимой пленке.

Если не указано иное, все количества компонента или композиции относятся к активной части этого компонента или композиции и исключают примеси, например, остаточные растворители или побочные продукты, которые могут присутствовать в доступных в продаже источниках таких компонентов или композиций.

Если не указано иное, все температуры в настоящем документе приведены в градусах Цельсия (°C). Если не указано иное, все измерения в настоящем документе проводят при 20°C и при атмосферном давлении.

В настоящем раскрытии все процентные значения приведены по массе от общей массы композиции, если конкретно не указано иное. Все отношения являются массовыми отношениями, если конкретно не указано иное.

Следует понимать, что каждое максимальное числовое ограничение, встречающееся в данном описании, включает в себя также каждое меньшее числовое ограничение, как если бы такие меньшие числовые ограничения были в прямой форме указаны в настоящем документе. Каждое минимальное числовое ограничение, встречающееся в данном описании, будет включать в себя каждое большее числовое ограничение, как если бы такие большие числовые ограничения были в прямой форме указаны в настоящем документе. Каждый числовой диапазон, встречающийся в настоящем описании, будет включать в себя каждый более узкий числовой диапазон, который находится в пределах такого более широкого числового диапазона, как если бы все такие более узкие числовые диапазоны были в прямой форме указаны в настоящем документе.

Контейнер

Контейнерные системы настоящего раскрытия относятся к контейнерам. Описанные в настоящем документе контейнеры являются закрываемыми и, как правило, доставляются, по меньшей мере потребителю, в виде закрытых контейнеров. Контейнер может быть повторно закрываемым после открытия, в частности когда контейнер содержит более одного из мешков, описанных в настоящем документе. Контейнер может быть повторно закрываемым и может быть предназначен для утилизации после первого открытия, в частности когда контейнер содержит только один из мешков, описанных в настоящем документе.

Контейнеры в соответствии с настоящим раскрытием могут иметь стенки, которые образуют внутреннее пространство. Контейнер может иметь нижнюю стенку и одну или более боковых стенок. Одна или более боковых стенок могут быть соединены с нижней стенкой, и стенки вместе могут образовывать внутреннее пространство. Одна или более стенок могут быть прозрачными, полупрозрачными или непрозрачными, частично или полностью. Прозрачные или полупрозрачные стенки или даже непрозрачные стенки, которые имеют прозрачное или полупрозрачное окно, служат для демонстрации мешков внутри контейнера, например, для указания оставшегося в контейнере количества или объема. Непрозрачные стенки полезны, когда желательно, чтобы мешки не были видны внутри контейнера.

Внутреннее пространство может иметь любой объем, приемлемый для размещения одного или более мешков, описанных в настоящем документе. Внутреннее пространство может иметь объем, приемлемый для размещения в нем только одного мешка. Внутреннее пространство может иметь объем, приемлемый для размещения в нем приблизительно пяти, или приблизительно десяти, или приблизительно пятнадцати, или приблизительно двадцати, или приблизительно тридцати пяти, или приблизительно пятидесяти пяти, или приблизительно семидесяти пяти, или приблизительно ста мешков, описанных в настоящем документе. Средний специалист может выбирать размер контейнера таким образом, чтобы он надлежащим образом соответствовал требуемому количеству и/или размеру мешков.

Контейнеры могут иметь отверстие, приемлемое для добавления и/или выдачи мешков, описанных в настоящем документе. В частности, когда контейнер является повторно запечатываемым, отверстие может быть выборочно закрываемым и/или выборочно открываемым.

Как показано на ФИГ. 1–4, контейнер 1000 может представлять собой любой контейнер, приемлемый для размещения мешков 1050, описанных в настоящем документе. Контейнер 1000 может быть выбран из гибкого пакета 1100 и жесткой коробки 1200.

Как показано на ФИГ. 1 и 2, контейнер 1000 может представлять собой гибкий пакет 1100. Приемлемые пакеты могут быть изготовлены из таких материалов, как пленкообразующие пластмассы, такие как полиэтилентерефталат, полиэтилен, Nylon™, Barex™, Evoh™ и их комбинации. Как показано на ФИГ. 1, пакет 1100 может включать в себя стенки 1010, которые могут быть изготовлены из секций 1102, соединенных вместе по краям 1104, 1106, с образованием между ними внутреннего пространства 1020. Не имеющие ограничительного характера примеры способов соединения включают в себя ультразвуковую сварку, автогенную склейку, герметизацию под давлением, герметизацию склеиванием и их комбинации. Секции 1102 могут включать в себя ламинированные вместе слои. Пакет 1100 может иметь окно 1112, через которое можно видеть содержащиеся в нем мешки. Пакет 1100 может быть частично или полностью непрозрачным. После открытия гибкий пакет 1100 можно повторно запечатать. Как правило, такие пакеты 1100 имеют повторно запечатываемые отверстия 1108. Секции 1102 повторно запечатываемого гибкого пакета 1100 могут быть выполнены с возможностью избирательного зацепления рядом с повторно закрываемым отверстием 1108. Секции 1102 могут включать в себя адгезив или секции 1102 могут включать в себя застежку-молнию 1110, имеющую взаимодополняющие профили. Профили застежки-молнии могут иметь зацепляющиеся элементы в форме крючков, охватываемых и охватывающих элементов и т.д. Застежка-молния 1110 может быть застежкой, которая запечатывается при нажатии, и/или она может включать в себя скользящий элемент для облегчения открытия и/или закрытия. Гибкий пакет 1100 может включать в себя съемный верх, который можно снимать для получения доступа к застежке-молнии 1110.

Контейнер 1000 может быть гибким пакетом 1100, который представляет собой пакет 1120, полученный горизонтально-поточным методом, как показано на ФИГ. 2. Пакеты 1120, полученные горизонтально-поточным методом, обычно содержат один мешок, например, используемый для пробы, что позволяет потребителям ощутить аромат отдушки продукта при открытии обертки. Как правило, пакеты 1120, полученные горизонтально-поточным методом, предназначены для однократного использования и не содержат средства для повторного закрытия. Стенка 1010 пакета 1120 может быть свернута в своего рода трубку, которая образует внутреннее пространство 1020. Пакет 1020, полученный горизонтально-поточным методом, может включать в себя концевые уплотнения 1122, 1124, где материал стенки 1010 может соединяться. Пакет 1020 может также включать в себя продольное уплотнение 1126, которое проходит от одного концевого уплотнения 1122 к другому 1124.

Как показано на ФИГ. 3 и 4, контейнер 1000 может представлять собой жесткую коробку 1200. Коробка может иметь крышку 1212 и корпус 1202 контейнера. Коробка 1200 или ее части могут быть изготовлены из таких материалов, как приемлемый пластмассовый материал, такой как полиэтилентерефталат или любой приемлемый полиолефин и/или полиэфир. Корпус 1202 коробки 1200 может иметь переднюю стенку 1204, заднюю стенку 1205, боковые стенки 1206, 1208 и нижнюю стенку 1210 с образованием между ними внутреннего пространства 1020. Крышка 1212 или ее части могут быть частично или полностью образованы из формуемого термопластичного материала, такого как полипропилен, полиэтилен, полистирол, акрилонитрилбутадиенстирол (АБС), полиэфир, поливинилхлорид, поликарбонат или эластомер, а также смесь этих материалов. Коробка 1200 или ее части могут быть отформованы, например, с использованием инжекционного формования, формования с вытяжкой или формования с раздувом. Крышка 1212 может быть выполнена с возможностью перемещения из закрытого положения в открытое положение, что позволяет повторно запечатывать коробку после ее открытия. Крышка 1212 может представлять собой шарнирную крышку, шарнирно соединенную с контейнером с помощью шарнира и выполненную с возможностью поворота из закрытого положения в открытое положение. Крышка 1212 может иметь запирающий механизм 1214, такой как защелка, которая помогает удерживать крышку 1212 в закрытом положении. Крышка 1212 может иметь резьбу, которая может выборочно зацепляться с резьбой рядом с отверстием контейнера, таким как горлышко контейнера. Резьбовые крышки могут открываться путем вращения крышки в направлении открытия и закрываться путем вращения крышки в направлении закрытия, которое, как правило, противоположно направлению открытия. Коробка может содержать переходный элемент или шейку между корпусом контейнера и крышкой.

Контейнер может ограничивать поступление в контейнер и/или выход из контейнера воды, в том числе паров воды, в особенности поскольку контейнер предназначен для размещения мешков, которые содержат водочувствительную пленку. Когда отверстие находится в закрытом положении, упаковка может иметь скорость передачи водяного пара (MVTR) менее чем приблизительно 2,0 грамма в день на квадратный метр поверхности упаковки (г/день/м2), или менее чем приблизительно 1,0 г/день/м2, или менее чем приблизительно 0,75 г/день/м2, или менее чем приблизительно 0,50 г/день/м2, или менее чем приблизительно 0,25 г/день/м2 при 35°C и относительной влажности 65%. Измерение MVTR осуществляется в соответствии со способом, раскрытым в ASTM D7709. Контейнеры, ограничивающие поступление/выход воды и/или паров воды, могут также использоваться для хранения летучих отдушек, так чтобы в свободном пространстве контейнера мог накопиться надлежащий объем отдушки для обеспечения желательного распространения аромата при открытии контейнера.

Мешки

Описанные в настоящем документе контейнерные системы могут включать в себя по меньшей мере один мешок. Мешки могут содержать водорастворимую пленку. Пленка может образовывать отделение, которое может по меньшей мере частично или полностью заключать композицию. Композиция может представлять собой композицию для бытового применения, по меньшей мере частично заключенную в отделение с помощью водорастворимой пленки. Приемлемые пленки и композиции для бытового применения более подробно описаны в настоящем документе.

Мешки, как правило, включают в себя по меньшей мере одно запечатанное отделение. Мешки могут содержать одно отделение или множество отделений, например, по меньшей мере два отделения или по меньшей мере три отделения. На ФИГ. 5 1 проиллюстрировано изделие, в котором водорастворимый мешок 100 образован из водорастворимых полимерных пленок 10, 20, запечатанных на границе раздела 30. Одна или обе из пленок 10, 20 включают в себя смесь смол ПВС, образованную из первого ПВС-полимера и второго ПВС-полимера. Пленки 10, 20 определяют внутренний объем 40 емкости мешка, в котором содержится любая требуемая композиция 50 для высвобождения в водную среду. Композиция 50 конкретно не ограничена и может включать в себя, например, любую из разнообразных чистящих композиций, описанных ниже. В вариантах осуществления, содержащих множество отделений, каждое отделение может содержать идентичные и/или разные композиции. В свою очередь, композиции могут иметь любую приемлемую форму, включая, без ограничений, жидкость, твердое вещество и их комбинации (например, твердое вещество, взвешенное в жидкости). Мешки могут содержать первое, второе и третье отделение, каждое из которых соответственно содержит разные первую, вторую и третью композиции.

На ФИГ. 6 проиллюстрировано изделие, в котором водорастворимый мешок 1 с несколькими отделениями образован из водорастворимой пленки 5. Мешок 1 имеет три отделения; два отделения 3, 4 меньшего размера наложены на нижнее отделение 2 большего размера.

Отделения мешков с несколькими отделениями могут быть одинакового или разного размера(-ов) и/или объема(-ов). Отделения настоящих мешков с несколькими отделениями могут быть отдельными или могут быть соединены любым приемлемым образом. Второе и/или третье и/или последующие отделения могут быть наложены на первое отделение. Третье отделение может быть наложено на второе отделение, которое, в свою очередь, может быть наложено на первое отделение в виде многослойной конфигурации. Альтернативно второе и третье отделения могут быть наложены на первое отделение. Однако также равным образом предусматривается, что первое, второе и необязательно третье и последующие отделения могут быть прикреплены друг к другу в конфигурации «бок о бок». Отделения могут быть упакованы в виде цепочки, причем каждое отделение можно по отдельности отделять по линии перфорации. Таким образом, конечный пользователь может по отдельности отделять каждое отделение от остальной части цепочки, например, для предварительной или последующей обработки ткани композицией из отделения. Первое отделение может быть окружено по меньшей мере вторым отделением, например, в конфигурации «шина и обод» или в конфигурации «мешок в мешке».

Мешки с несколькими отделениями могут содержать три отделения, состоящих из большого первого отделения и двух отделений меньшего размера. Второе и третье отделения меньшего размера наложены на первое отделение большего размера. Размер и геометрия отделений выбираются таким образом, чтобы такая конфигурация была достижимой. Геометрия отделений может быть одинаковой или может различаться. Каждое из второго и необязательно третьего отделения может иметь другую геометрию и форму по сравнению с первым отделением. Второе и необязательно третье отделения могут быть расположены на первом отделении по схеме. Схема может быть декоративной, образовательной или иллюстративной, например, для иллюстрации концепции или инструкции и/или для указания на происхождение продукта. Первое отделение может быть самым большим отделением, имеющим две больших поверхности, запечатанных по периметру, а второе отделение имеет меньший размер, занимая менее чем приблизительно 75% или менее чем приблизительно 50% площади одной поверхности первого отделения. Если имеется третье отделение то, вышеупомянутая структура может быть такой же, но второе и третье отделения занимают менее чем приблизительно 60%, или менее чем приблизительно 50%, или менее чем приблизительно 45% площади одной поверхности первого отделения.

Изделия, мешки и/или упаковки в соответствии с настоящим раскрытием могут содержать одну или более разных пленок. Например, когда мешок содержит одно отделение, мешок может быть изготовлен из одной стенки, которая загибается на себя и запечатывается по краям, или альтернативно две стенки, которые запечатываются вместе по краям. Когда мешок содержит множество отделений, мешок может быть изготовлен из одной или более пленок, так что любое конкретное отделение пакета может содержать стенки, изготовленные из одной пленки или из множества пленок, имеющих разные композиции. Мешок с несколькими отделениями может содержать по меньшей мере три стенки: наружную верхнюю стенку; наружную нижнюю стенку и разделительную стенку. Наружная верхняя стенка и наружная нижняя стенка по существу расположены напротив друг друга и образуют наружную поверхность мешка. Разделительная стенка является внутренней для мешка и прикреплена к обычно противоположным наружным стенкам вдоль линии запечатывания. Разделительная стенка разделяет внутреннюю часть мешка с несколькими отделениями на по меньшей мере первое отделение и второе отделение.

Такие изделия, как мешки и упаковки, могут быть изготовлены с помощью любого приемлемого оборудования и способа. Например, мешки с одним отделением могут быть изготовлены с использованием способов вертикального заполнения формы, горизонтального заполнения формы или заполнения с помощью вращающегося барабана, которые широко известны в данной области. Такие способы могут быть непрерывными или периодическими. Пленку можно увлажнять и/или нагревать для повышения ее пластичности. Способ может также включать в себя использование вакуума для вытягивания пленки в приемлемую форму. Вакуум, затягивающий пленку в форму, может прикладываться в течение времени от приблизительно 0,2 до приблизительно 5 секунд, или от приблизительно 0,3 до приблизительно 3 секунд, или от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,5 секунд после того, как пленка оказывается на горизонтальной части поверхности. Этот вакуум может быть таким, чтобы обеспечить пониженное давление, например, в диапазоне от 1 кПа до 100 кПа (от 10 мбар до 1000 мбар) или в диапазоне от 10 кПа до 60 кПа (от 100 мбар до 600 мбар).

Формы, в которых могут быть изготовлены такие изделия, как упаковки, могут иметь любую форму, длину, ширину и глубину в зависимости от требуемых размеров мешков. Также при необходимости формы могут различаться друг от друга по своему размеру и геометрической форме. Например, объем готовых мешков может составлять от приблизительно 5 мл до приблизительно 300 мл, или от приблизительно 10 мл до приблизительно 150 мл, или от приблизительно 20 мл до приблизительно 100 мл, и размеры формы регулируют соответствующим образом.

Мешок может содержать первое и второе запечатанные отделения. Второе отделение может быть по существу наложенным поверх на первое запечатанное отделение, так что второе запечатанное отделение и первое запечатанное отделение имеют общую разделительную стенку, которая является внутренней для мешка.

Мешок может содержать первое и второе отделения и дополнительно содержит третье запечатанное отделение. Третье запечатанное отделение может быть по существу наложенным поверх на первое запечатанное отделение, так что третье запечатанное отделение и первое запечатанное отделение имеют общую разделительную стенку, которая является внутренней для мешка.

Первая композиция и вторая композиция могут быть выбраны из одной из следующих комбинаций: жидкость, жидкость; жидкость, порошок; порошок, порошок и порошок, жидкость. Первая, вторая и третья композиции могут быть выбраны из одной из следующих комбинаций: твердое вещество, жидкость, жидкость; и жидкость, жидкость, жидкость; жидкость, твердое вещество, жидкость; твердое вещество, жидкость, твердое вещество и твердое вещество, твердое вещество, твердое вещество.

Одно отделение или множество запечатанных отделений могут содержать композицию. Каждое из множества отделений может содержать одинаковую или разные композиции. Композиция может иметь форму, выбранную из жидкости, твердого вещества или их комбинации. Композиция может иметь форму жидкости, твердого вещества, порошка, микросфер или их смеси.

Композиция может представлять собой композицию для бытового применения, например композицию для бытового применения, выбранную из группы, состоящей из жидких моющих композиций от легких загрязнений, жидких моющих композиций от сильных загрязнений, композиций для чистки твердых поверхностей, включая композиции для ручного или автоматического мытья посуды, моющих гелей, обычно используемых для стирки, отбеливающих композиций, стиральных добавок, композиций улучшителей свойств ткани, шампуней, средств для мытья тела, других композиций для личной гигиены и их смесей.

Мешки могут быть изготовлены в соответствии с любым приемлемым способом. Например, способ может включать в себя этапы, на которых: обеспечивают водорастворимую пленку в соответствии с описанием, приведенным в настоящем документе; придают пленке форму с образованием открытого отделения; подают композицию в открытое отделение; и запечатывают открытое отделение, например, с помощью второй водорастворимой пленки, с образованием мешка, имеющего запечатанное отделение с заключенной в нем композицией.

Различные отделения мешков с несколькими отделениями могут быть выполнены вместе в конфигурации «бок о бок», причем полученные соединенные мешки можно разделять или не разделять путем резки. Альтернативно отделения могут быть изготовлены отдельно.

Мешки могут быть изготовлены в соответствии со способом, содержащим этапы, на которых: а) формируют первое отделение (как описано выше); b) образуют углубление внутри некоторых или во всех закрытых отделениях, образованных на этапе (а), для создания второго формованного отделения, наложенного поверх первого отделения; c) заполняют и закрывают вторые отделения при помощи третьей пленки; d) запечатывают первую, вторую и третью пленки; и e) режут пленки для получения мешка с несколькими отделениями. Углубление, образуемое на этапе (b), может быть получено путем приложения вакуума к отделению, подготовленному на этапе (a).

Второе и/или третье отделение(-я) может (могут) быть изготовлено(-ы) на отдельном этапе и затем объединено(-ы) с первым отделением, как описано в европейской патентной заявке № 08101442.5 или WO 2009/152031.

Мешки могут быть изготовлены в соответствии со способом, содержащим этапы, на которых: а) формируют первое отделение, необязательно с использованием тепла и/или вакуума, с помощью первой пленки на первой формующей машине; b) заполняют первое отделение первой композицией; c) на второй формующей машине деформируют вторую пленку, необязательно с использованием тепла и вакуума, для создания второго и необязательно третьего формованного отделения; d) заполняют второе и необязательно третье отделения; e) запечатывают второе и необязательно третье отделения с помощью третьей пленки; f) помещают запечатанные второе и необязательно третье отделения на первое отделение; g) запечатывают первое, второе и необязательно третье отделения; и h) режут пленки для получения мешка с несколькими отделениями.

Первая и вторая формующие машины могут быть выбраны на основании их пригодности для выполнения вышеописанного способа. Первой формующей машиной может быть горизонтальная формующая машина, а второй формующей машиной может быть формующая машина с вращающимся барабаном, например, расположенная над первой формующей машиной.

Следует понимать, что при использовании соответствующих станций подачи может быть возможно изготавливать мешки с несколькими отделениями, содержащие ряд разных или отличных от других композиций и/или разных или отличных от других жидких, гелевых или пастообразных композиций.

Пленку и/или мешок можно обрызгивать или посыпать приемлемым материалом, таким как активный агент, смазывающее вещество, вызывающий отвращение агент или их смеси. На пленку и/или мешок можно наносить печать, например, с помощью печатной краски и/или активного агента.

Водорастворимая пленка

Настоящее раскрытие относится к мешкам, которые содержат водорастворимую пленку. При помощи водорастворимой пленки можно по меньшей мере частично или полностью заключать композицию для бытового применения в отделение. Описанные в настоящем документе пленки включают в себя смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС). Смесь смол ПВС включает в себя по меньшей мере первый ПВС-полимер и второй ПВС-полимер, как более подробно описано ниже.

Полимеры на основе поливинилового спирта

Водорастворимая пленка содержит смесь полимеров на основе поливинилового спирта (ПВС) и может включать в себя его гомополимеры (например, содержащие только мономерные звенья винилового спирта и винилацетата, если имеется) и его сополимеры (например, содержащие одно или более мономерных звеньев в дополнение к звеньям винилового спирта и необязательно винилацетата). ПВС представляет собой синтетическую смолу, которую по существу получают путем алкоголиза, обычно называемого гидролизом или омылением поливинилацетата.

Некоторые водорастворимые полимерные пленки, которые используются для изготовления изделий, таких как мешки (например, которые могут содержать в себе композицию для бытового применения), не будут полностью растворяться в воде во время обычного использования, например во время цикла стирки для пакетов, содержащих стиральную композицию (например, оставляя остаток пленки на предметах стирки).

Характеристики растворимости водорастворимых полимерных пленок на основе ПВС могут изменяться. Специалистам в данной области известно, что ацетатная группа в сополимере винилацетата и винилового спирта может гидролизоваться в процессе кислотного или щелочного гидролиза. По мере увеличения степени гидролиза повышается механическая прочность полимерной композиции, полученной из смолы ПВС-гомополимера, но уменьшается растворимость при более низких температурах (например, для полного растворения потребуется температура горячей воды). Соответственно, воздействие на смолу ПВС-гомополимера щелочной среды (например, под действием стиральной отбеливающей добавки) может превратить смолу из такой, которая растворяется быстро и полностью в данной водной среде (например, в холодной водной среде), в такую, которая растворяется в водной среде медленно и/или неполностью, что потенциально приводит к образованию нерастворенного полимерного остатка в конце цикла стирки. Это недостаток, присущий применению пленок на основе только сополимера винилацетата/винилового спирта, типичным примером которого являются коммерческие смолы ПВС-гомополимера.

Смолы ПВС-сополимера с боковыми карбоксильными группами, такие как смолы винилового спирта/гидролизованной натриевой соли метилакрилата, могут образовывать лактонные кольца между соседними боковыми карбоксильными и спиртовыми группами, таким образом уменьшая растворимость смолы ПВС-сополимера в воде. В присутствии сильного основания, такого как отбеливающая добавка для стирки, лактонные кольца могут раскрываться в течение нескольких недель при относительно теплой (окружающей) температуре в условиях высокой влажности (например, в результате реакций раскрытия лактонного кольца с образованием соответствующих боковых карбоксильных и спиртовых групп с повышением растворимости в воде). Таким образом, в отличие от эффекта, наблюдаемого с пленками из ПВС-гомополимеров, считается, что такая пленка из ПВС-сополимера может становиться более растворимой вследствие химических взаимодействий между пленкой и щелочной композицией внутри мешка во время хранения. Следовательно, по мере старения пакеты могут становиться все более подверженными преждевременному растворению во время цикла горячей стирки (номинально 40°C) и могут, в свою очередь, снижать эффективность определенных активных стиральных веществ вследствие присутствия отбеливающего агента и влияния итогового pH. Альтернативно при контакте с композицией с по существу нейтральным pH, например 7–8, количество лактонных колец может увеличиться, что делает пленку потенциально нерастворимой при более холодных условиях применения.

По меньшей мере некоторые или все из проблем, описанных в настоящем документе, могут решаться путем обеспечения мешков, которые содержат пленки, включающие в себя тщательно подобранную смесь смол ПВС. Настоящее раскрытие относится к мешкам, содержащим водорастворимую пленку, включающую в себя смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС) и необязательно один или более дополнительных компонентов, таких как пластификаторы, наполнители, поверхностно-активные вещества и другие добавки, в соответствии с более подробным описанием ниже.

Полностью гидролизованный ПВС, в котором практически все ацетатные группы преобразованы в спиртовые группы, представляет собой высококристаллический полимер с сильными водородными связями, который растворяется только в горячей воде — более чем приблизительно 60°С (140°F). Если после гидролиза поливинилацетата может остаться достаточное количество ацетатных групп, то ПВС-полимер называется частично гидролизованным, он более слабо связан водородными связями, является менее кристаллическим и растворимым в холодной воде — при температуре ниже приблизительно 10°C (50°F). Промежуточная пленка, растворимая в холодной или горячей воде, может включать в себя, например, промежуточный частично гидролизованный ПВС (например, со степенями гидролиза от приблизительно 94% до приблизительно 98%) и легко растворяется только в теплой воде — например, быстрое растворение при температурах приблизительно 40°C и выше. Как полностью, так и частично гидролизованные типы ПВС обычно называют ПВС-гомополимерами, хотя частично гидролизованный тип технически представляет собой сополимер винилового спирта и винилацетата.

Степень гидролиза (DH) ПВС-полимеров, входящих в состав водорастворимых пленок в соответствии с настоящим раскрытием, может находиться в диапазоне от приблизительно 75% до приблизительно 99% (например, от приблизительно 79% до приблизительно 92%, от приблизительно 86,5% до приблизительно 89% или приблизительно 88%, например для композиций, растворимых в холодной воде; от приблизительно 90% до приблизительно 99%, от приблизительно 92% до приблизительно 99% или от приблизительно 95% до приблизительно 99%). По мере уменьшения степени гидролиза механическая прочность изготовленной из смолы пленки уменьшается, но при этом при температурах ниже приблизительно 20°C ускоряется растворимость. По мере увеличения степени гидролиза механическая прочность изготовленной из смолы пленки будет иметь тенденцию к увеличению, а термоформуемость и/или растворимость, особенно при более низких температурах стирки, будут иметь тенденцию к уменьшению.

Степень гидролиза ПВС можно выбирать таким образом, чтобы растворимость полимера в воде зависела от температуры, и таким образом также влиять на растворимость пленки, изготовленной из полимера, любого полимера, улучшающего сочетаемость, и дополнительных ингредиентов. В одном варианте пленка растворима в холодной воде. Растворимая в холодной воде пленка, растворимая в воде при температуре ниже 10°C, может включать в себя ПВС со степенью гидролиза в диапазоне от приблизительно 75% до приблизительно 90%, или в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 90%, или в диапазоне от приблизительно 85% до приблизительно 90%. В другом варианте пленка растворима в горячей воде. Растворимая в горячей воде пленка, растворимая в воде при температуре по меньшей мере приблизительно 60°C, может включать в себя ПВС со степенью гидролиза по меньшей мере приблизительно 98%.

Водорастворимые полимеры (например, смесь смол ПВС отдельно или в комбинации с другими водорастворимыми полимерами) можно включать в состав пленки в количестве в диапазоне от приблизительно 30% мас., или приблизительно 40% мас., или приблизительно 50% мас., или приблизительно 60% мас. и/или до приблизительно 70% мас., или приблизительно 80% мас., или приблизительно 90% мас., или приблизительно 95% мас. Например, смесь смол ПВС может присутствовать в составе водорастворимой пленки в количестве в диапазоне от приблизительно 30% мас., или приблизительно 40% мас., или приблизительно 50% мас., или приблизительно 60% мас. и/или до приблизительно 70% мас., или приблизительно 80% мас., или приблизительно 90% мас., или приблизительно 95% мас. по массе пленки.

Водорастворимая пленка может содержать по меньшей мере приблизительно 50% мас., 55% мас., 60% мас., 65% мас., 70% мас., 75% мас., 80% мас., 85% мас. или 90% мас., и/или до приблизительно 60% мас., 70% мас., 80% мас., 90% мас., 95% мас. или 99% мас. смеси смол ПВС. Предпочтительно смесь смол присутствует в составе пленки в количестве от приблизительно 50% до приблизительно 80%, более предпочтительно от приблизительно 60% до приблизительно 75%.

Первый ПВС-полимер может присутствовать в составе водорастворимой пленки в количестве в диапазоне от приблизительно 10% мас. до приблизительно 90% мас., или от приблизительно 10% мас. до приблизительно 70% мас., или от приблизительно 10% мас. до приблизительно 65% мас., или от приблизительно 10% мас. до приблизительно 60% мас., или от приблизительно 20% мас. до приблизительно 50% мас., или от приблизительно 30% мас. до приблизительно 40% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке (т. е. по отношению к массе смеси смол ПВС). Например, первый ПВС-полимер может присутствовать в количестве от по меньшей мере приблизительно 10% мас., 20% мас., 30% мас., 40% мас., 50% мас., 60% мас. и/или до приблизительно 90% мас., 80% мас., 70% мас., 60% мас., 50% мас., 40% мас., 30% мас., 20% мас. или 10% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке. Вышеуказанные концентрации первого ПВС-полимера альтернативно или дополнительно могут быть выражены относительно общего содержания водорастворимых полимеров в пленке, ПВС или иным образом.

Второй ПВС-полимер может присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 10% мас. до приблизительно 90% мас., или от приблизительно 30% мас. до приблизительно 90% мас., или от приблизительно 40% мас. до приблизительно 90% мас., или от приблизительно 50% мас. до приблизительно 80% мас., или от приблизительно 60% мас. до приблизительно 70% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке (т. е. по отношению к массе смеси смол ПВС). Например, второй ПВС-полимер может присутствовать в количестве от по меньшей мере 10% мас., 20% мас., 30% мас., 40% мас., 50% мас., 60% мас. и/или до приблизительно 90% мас., 80% мас., 70% мас., 65% мас., 60% мас., 50% мас. или 40% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке. Вышеуказанные концентрации второго ПВС-полимера альтернативно или дополнительно могут быть выражены относительно общего содержания водорастворимых полимеров в пленке, ПВС или иным образом.

Водорастворимые полимеры (например, смесь смол ПВС отдельно или в комбинации с другими водорастворимыми полимерами) можно включать в состав пленки, например, в количестве в диапазоне от приблизительно 30% мас. или 50% мас. до приблизительно 90% мас. или 95% мас.

Массовое соотношение количества всех водорастворимых полимеров по сравнению с суммарным количеством всех пластификаторов, включая воду, улучшающие сочетаемость агенты и вспомогательные добавки, может находиться в диапазоне, например, от приблизительно 0,5 до приблизительно 18, от приблизительно 0,5 до приблизительно 15, от приблизительно 0,5 до приблизительно 9, от приблизительно 0,5 до приблизительно 5, от приблизительно 1 до 3 или от приблизительно 1 до 2. Предпочтительно это соотношение составляет от приблизительно 1 до приблизительно 3, более предпочтительно от приблизительно 1,3 до приблизительно 2,5. Конкретные количества пластификаторов и других неполимерных компонентов можно выбирать в конкретном варианте осуществления на основании предполагаемого применения водорастворимой пленки для регулирования эластичности пленки и придания технологических преимуществ с учетом желательных механических свойств пленки.

Как более подробно описано ниже, ПВС-полимеры можно охарактеризовать с точки зрения их значений вязкости (значения которых по существу коррелируют с молекулярными массами полимеров). Вязкость полимера определяют путем измерения свежеприготовленного раствора с помощью вискозиметра типа Brookfield LV с адаптером UL, как описано в британском стандарте EN ISO 15023-2:2006, приложение Е, способ испытания по Брукфильду. Согласно международной практике вязкость водных растворов поливинилового спирта при 20°C составляет 4%. Значения вязкости полимеров, указанные в настоящем документе в сП, следует понимать как относящиеся к вязкости 4% водного раствора водорастворимого полимера при 20°C, если не указано иное. Для справки, первый ПВС-полимер может быть обозначен как имеющий первую вязкость 4% раствора при 20°C (µ1), а второй ПВС-полимер может быть обозначен как имеющий вторую вязкость 4% раствора при 20°C (µ2).

Первый ПВС-полимер может характеризоваться вязкостью 4% раствора при 20°C (µ1) от приблизительно 10 сП до приблизительно 40 сП, или от приблизительно 10 сП до приблизительно 30 сП, или от приблизительно 12 сП до приблизительно 25 сП, или от приблизительно 14 сП до приблизительно 20 сП. Первая вязкость µ1 может находиться в диапазоне от приблизительно 4 сП до приблизительно 24 сП (например, по меньшей мере от приблизительно 4, 8, 10 или 12 сП и/или до приблизительно 12, 16, 20 или 24 сП, например от приблизительно 10 сП до приблизительно 16 сП или от приблизительно 10 сП до приблизительно 20 сП). Второй ПВС-полимер может характеризоваться вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2) от приблизительно 10 сП до приблизительно 40 сП, или от приблизительно 10 сП до приблизительно 30 сП, или от приблизительно 12 сП до приблизительно 25 сП. Вторая вязкость µ2 может находиться в диапазоне от приблизительно 4 сП до приблизительно 24 сП (например, по меньшей мере от приблизительно 4, 8, 10 или 12 сП и/или до приблизительно 12, 16, 20 или 24 сП, например от приблизительно 10 сП до приблизительно 16 сП или от приблизительно 10 сП до приблизительно 20 сП). Второй ПВС-полимер может иметь вторую вязкость 4% раствора при 20°C (µ2) приблизительно 20 сП или менее (например, по меньшей мере от приблизительно 4, 8, 10 или 12 сП и/или до приблизительно 12, 16 или 20 сП). Абсолютная разница вязкости |µ2 - µ1| для первого ПВС-полимера и второго ПВС-полимера может находиться в диапазоне от 0 сП до приблизительно 10 сП, предпочтительно от приблизительно 2 сП до приблизительно 8 сП, или по меньшей мере от приблизительно 0, 0,5, 1 или 2 сП и/или до приблизительно 1, 2, 5 или 10 сП, например от приблизительно 0 сП до приблизительно 5 сП или от приблизительно 0 сП до приблизительно 2 сП.

В данной области известно, что вязкость водорастворимого полимера (ПВС или другого) коррелирует со средневесовой молекулярной массой (Mw) этого же полимера, и зачастую вязкость используется в качестве заменителя для (Mw). Таким образом, средневесовая молекулярная масса водорастворимых полимеров, включая первый ПВС-сополимер и второй ПВС-полимер, может находиться, например, в диапазоне от приблизительно 30 000 до приблизительно 175 000, или от приблизительно 30 000 до приблизительно 100 000, или от приблизительно 55 000 до приблизительно 85 000.

Смесь смол ПВС может состоять по существу из первого ПВС-полимера и второго ПВС-полимера.

Когда смесь смол ПВС включает в себя три или более смол ПВС, выбранных из смол ПВС-полимеров или ПВС-сополимеров, вышеуказанные значения вязкости могут относиться к каждому ПВС-полимеру или ПВС-сополимеру в отдельности, а приведенные выше разности вязкости могут относиться к каждой паре ПВС-полимера/ПВС-сополимера в смеси смол ПВС и в полученной водорастворимой пленке.

Как описано выше, ПВС-полимеры могут характеризоваться степенью гидролиза. Первый ПВС-полимер может характеризоваться степенью гидролиза от 60% до приблизительно 99%, предпочтительно от приблизительно 80% до приблизительно 98%, предпочтительно от приблизительно 85% до приблизительно 95%, предпочтительно от приблизительно 87% до приблизительно 92%. Второй ПВС-полимер может характеризоваться степенью гидролиза от приблизительно 60% до приблизительно 99%, предпочтительно от приблизительно 80% до приблизительно 98%, предпочтительно от приблизительно 85% до приблизительно 95%, предпочтительно от приблизительно 87% до приблизительно 92%.

Водорастворимая пленка может иметь значение остатка приблизительно 48% мас. или менее при измерении во время испытания в камере растворения. Водорастворимая пленка может иметь среднее значение прочности на растяжение по меньшей мере приблизительно 33 МПа при измерении во время испытания на прочность на растяжение. Водорастворимая пленка может иметь значение модуля жесткости по меньшей мере приблизительно 12 Н/мм2 при измерении во время испытания на модуль жесткости. В настоящем документе предложены способы испытания для каждого показателя.

Конкретные химические составы первого и второго ПВС-полимеров более подробно описаны ниже.

a. Первый ПВС-полимер

Описанная в настоящем документе смесь смол ПВС может включать в себя первый ПВС-полимер. Первый ПВС-полимер может включать в себя первое анионное мономерное звено. Первый ПВС-полимер может представлять собой тройной ПВС-сополимер, содержащий мономерные звенья винилового спирта, винилацетатные мономерные звенья (т.е. в случае неполного гидролиза) и один тип анионного мономерного звена (например, где один тип мономерного звена может включать в себя эквивалентные кислотные формы, солевые формы и необязательно остаточные сложноэфирные формы анионного мономерного звена). ПВС-сополимер может включать в себя два или более типов анионных мономерных звеньев.

Первое анионное мономерное звено может быть получено из члена группы, состоящей из винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-суфоэтилакрилата, солей вышеуказанных соединений, предпочтительно солей щелочных металлов вышеуказанных соединений, сложных эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций.

Анионное мономерное звено в первом ПВС-полимере может представлять собой карбоксилированное анионное мономерное звено. В настоящем документе «карбоксилированное анионное мономерное звено» включает в себя виниловые полимеризационные звенья, соответствующие виниловые мономеры монокарбоновой кислоты, их сложные эфиры и ангидриды, дикарбоновые мономеры, имеющие полимеризуемую двойную связь, их сложные эфиры и ангидриды, а также соли, предпочтительно соли щелочных металлов любого из вышеуказанных соединений.

К примерам приемлемых карбоксилированных анионных мономерных звеньев относятся виниловые полимеризационные звенья, соответствующие виниловым анионным мономерам, включая винилуксусную кислоту, малеиновую кислоту, моноалкилмалеат, диалкилмалеат, малеиновый ангидрид, фумаровую кислоту, моноалкилфумарат, диалкилфумарат, монометилфумарат, диметилфумарат, фумаровый ангидрид, итаконовую кислоту, монометилитаконат, диметилитаконат, итаконовый ангидрид, соли щелочных металлов вышеуказанного (например, натрия, калия или соли других щелочных металлов), сложные эфиры вышеуказанного (например, метильные, этильные или другие C1–C4 или C6 алкильные сложные эфиры) и их комбинации (например, множество типов анионных мономеров или эквивалентных форм одного и того же анионного мономера). Карбоксилированное анионное мономерное звено может быть получено из малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, малеинового ангидрида и их комбинаций. Карбоксилированное анионное мономерное звено может быть получено из мономерного звена моноалкилмалеата. Мономерное звено моноалкилмалеата может быть получено из члена группы, состоящей из монометилмалеата, их солей щелочных металлов (например, натриевых солей) и их комбинаций.

Одно или более анионных мономерных звеньев может быть включено в первый ПВС-полимер или может присутствовать в нем в данном количестве. Как правило, по мере увеличения содержания анионного мономера растет и растворимость смолы ПВС-полимера, смесей смол и/или пленок, изготовленных из таких смол или смесей смол. Пленки, которые включают в себя ПВС-полимеры, имеющие более высокое содержание анионного мономера, также могут иметь относительно большую липкость, что может свидетельствовать о большей герметичности. Однако водорастворимая пленка, где относительная липкость слишком высока, может быть нежелательна вследствие проблем, связанных с преобразованием липких пленок в мешки.

Количество анионных мономерных звеньев можно охарактеризовать с точки зрения молярного содержания (выраженного, например, в виде мол. %) анионных мономерных звеньев в ПВС-полимере. Одно или более анионных мономерных звеньев могут присутствовать в первом ПВС-полимере в количестве в диапазоне от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 5 мол. %, или от приблизительно 2 мол. % до приблизительно 4 мол. %, или от приблизительно 2 мол. % до приблизительно 5 мол. %, или от приблизительно 3 мол. % до приблизительно 5 мол. %, или от приблизительно 3,5 мол. % до приблизительно 4,5 мол. %., или от приблизительно 4 мол. % до приблизительно 4,5 мол. % по отдельности или в совокупности. Одно или более анионных мономерных звеньев могут присутствовать в первом ПВС-полимере в количестве в диапазоне от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 4 мол. % или от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 3 мол. %. Анионное(-ые) мономерное(-ые) звено (звенья) может (могут) присутствовать в первом ПВС-полимере в количестве по меньшей мере от приблизительно 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5 или 4,0 мол. % и/или до приблизительно 6,0, 5,5, 5,0, 4,5, 4,0, 3,5, 3,0 или 2,5 мол. %.

Альтернативно или дополнительно анионное(-ые) мономерное(-ые) звено (звенья) можно охарактеризовать с точки зрения анионных мономерных звеньев, присутствующих в пленке ПВС, например, как молярное содержание (мол. %) анионных мономерных звеньев по сравнению с общим количеством ПВС-полимера в пленке (например, общее количество ПВС-полимера, включая гомополимер(-ы) и сополимер(-ы), в смеси смол ПВС). Анионное (-ые) мономерное(-ые) звено (звенья) может (могут) присутствовать в водорастворимой пленке в количестве в диапазоне от приблизительно 0,5 мол. % до приблизительно 5 мол. % от общего количества ПВС-полимера в пленке. Анионное(-ые) мономерное(-ые) звено (звенья) может (могут) присутствовать в пленке в количестве от по меньшей мере приблизительно 0,5, 0,75, 1,0 или 1,2 мол. % и/или до приблизительно 5,0, 4,5, 4,0, 3,0, 2,5, 2,0 или 1,7 мол. % от общего количества ПВС-полимера в пленке. Например, первый ПВС-полимер, который содержит (карбоксилированные) анионные мономерные звенья, можно смешать со вторым ПВС-полимером, таким как гомополимер, в соотношении от приблизительно 30% мас./70% мас. до приблизительно 70% мас./30% мас. для получения среднего содержания анионных мономерных звеньев в смеси от приблизительно 0,5 мол. % до приблизительно 3 мол. % от общего количества ПВС-полимера. Вышеуказанное содержание анионного мономерного звена может также альтернативно или дополнительно применяться к общему содержанию водорастворимого полимера в пленке, ПВС или другом материале.

Первый ПВС-полимер может присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 10% мас. до приблизительно 90% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке или от приблизительно 10% мас. до приблизительно 65% мас. от общего количества ПВС­полимеров..

b. Второй ПВС-полимер

Описанная в настоящем документе смесь смол ПВС может включать в себя второй ПВС-полимер. Второй ПВС-полимер выбран из ПВС-полимера, который содержит (a) второе анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено или (b) ПВС-гомополимер, состоящий из мономерного звена винилового спирта и необязательно винилацетатного звена.

Второй ПВС-полимер может представлять собой ПВС-полимер, который содержит второе анионное мономерное звено. Второе анионное звено может отличаться от первого анионного мономерного звена или они могут быть одинаковыми. Когда первое и второе анионные мономерные звенья одинаковы, первый и второй ПВС-полимеры некоторым образом отличаются, например, по соответствующим значениям вязкости или по соответствующему уровню включения анионных мономерных звеньев.

Второе анионное мономерное звено может быть выбрано из группы, состоящей из винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-суфоэтилакрилата, солей щелочных металлов вышеуказанных соединений, эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций. Второе анионное мономерное звено может быть выбрано из группы, состоящей из акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей щелочных металлов и их комбинаций. Первое анионное мономерное звено в первом ПВС-полимере может быть выбрано из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей щелочных металлов и их комбинаций, а второе анионное мономерное звено во втором ПВС-полимере может быть выбрано из группы, состоящей из акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей щелочных металлов и их комбинаций. Первый ПВС-полимер может присутствовать в смеси ПВС в диапазоне от приблизительно 50% мас. до приблизительно 90% мас., предпочтительно от приблизительно 70% мас. до приблизительно 90% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси, причем первое анионное мономерное звено получают из члена, выбранного из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей щелочных металлов и их комбинаций, при этом второй ПВС-полимер присутствует в смеси ПВС в диапазоне от приблизительно 10% мас. до приблизительно 50% мас., предпочтительно от приблизительно 10% мас. до приблизительно 30% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси, и при этом второе мономерное звено получено из члена, выбранного из группы, состоящей из акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей щелочных металлов и их комбинаций.

Второе анионное мономерное звено может присутствовать во втором ПВС-полимере в количестве в диапазоне от приблизительно 1,0 мол. % до приблизительно 5,0 мол. % от количества второго ПВС-полимера. Второе анионное мономерное звено присутствует в пленке в количестве в диапазоне от приблизительно 0,2 мол. % до приблизительно 5,0 мол. %, или от приблизительно 0,5 мол. % до приблизительно 4,5 мол. %, или от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 3 мол. % от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

Первый ПВС-полимер может иметь первый уровень включения (a1) первого анионного мономерного звена, а второй ПВС-полимер может иметь второй уровень включения (a2) второго анионного мономерного звена. Когда первое и второе анионные мономерные звенья одинаковы, абсолютное значение |a1 - a2| может быть больше нуля. Значение (a1 - a2) может быть больше нуля. a1 может находиться в диапазоне от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 5 мол. %, предпочтительно от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 3 мол. % от количества первого ПВС-полимера, a2 может находиться в диапазоне от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 5 мол. %, предпочтительно от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 3 мол. % от количества второго ПВС-полимера, а |a1 - a2|, предпочтительно a1 - a2, может находиться в диапазоне от приблизительно 0 мол. % до приблизительно 3 мол. % или от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 3 мол. %.

Первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено могут вместе присутствовать в суммарном количестве в диапазоне от приблизительно 2,0 мол. % до приблизительно 3,5 мол. % от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

Второй ПВС-полимер может представлять собой ПВС-гомополимер, состоящий по существу из мономерных звеньев винилового спирта и необязательно винилацетатных мономерных звеньев.

Второй ПВС-полимер может характеризоваться вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2) от приблизительно 3,0 сП до приблизительно 40 сП, или от приблизительно 7 сП до приблизительно 40 сП, или от приблизительно 10 сП до приблизительно 40 сП, или от приблизительно 10 сП до приблизительно 30 сП, или от приблизительно 12 сП до приблизительно 25 сП. Первый ПВС-полимер может характеризоваться первой вязкостью 4% раствора при 20°C (µ1), второй ПВС-полимер характеризоваться второй вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2), а абсолютная разность вязкости |µ2 - µ1| для первого ПВС-полимера и второго ПВС-полимера может находиться в диапазоне от 0 сП до приблизительно 10 сП, предпочтительно от 2 сП до 8 сП.

Второй ПВС-полимер может характеризоваться степенью гидролиза от приблизительно 60% до приблизительно 99%, предпочтительно от приблизительно 80% до приблизительно 98%, предпочтительно от приблизительно 83% до приблизительно 95%, предпочтительно от приблизительно 85% до приблизительно 92%.

Второй ПВС-полимер может присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 10% мас. до приблизительно 90% мас., предпочтительно от 30% мас. до 80% мас., более предпочтительно от 50% мас. до 70% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

Первый ПВС-полимер может присутствовать в смеси ПВС в диапазоне от приблизительно 20% мас. до приблизительно 60% мас., предпочтительно от приблизительно 30% мас. до приблизительно 40% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси, причем первое анионное мономерное звено первого ПВС-полимера получено из члена, выбранного из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей щелочных металлов и их комбинаций, при этом второй ПВС-полимер представляет собой ПВС-гомополимер, который характеризуется вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2) от приблизительно 10 сП до приблизительно 30 сП и присутствует в смеси смол ПВС в диапазоне от приблизительно 40% мас. до приблизительно 80% мас., предпочтительно от приблизительно 60% мас. до приблизительно 70% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси.

Другие компоненты/свойства пленки

В дополнение к описанным выше полимерам на основе поливинилового спирта водорастворимые пленки в соответствии с настоящим раскрытием могут содержать и другие компоненты.

Пленки в соответствии с настоящим раскрытием могут содержать другие водорастворимые полимеры. Другие водорастворимые полимеры для использования в смеси в дополнение к ПВС-полимерам и ПВС-сополимерам могут включать в себя, без ограничений, модифицированные поливиниловые спирты, полиакрилаты, водорастворимые сополимеры акрилата, поливинилпирролидон, полиэтиленимин, пуллулан, водорастворимые природные полимеры, включая, без ограничений, гуаровую камедь, гуммиарабик, ксантановую камедь, каррагинан и крахмал, производные водорастворимых полимеров, включая, без ограничений, модифицированные крахмалы, этоксилированный крахмал и гидроксипропилированный крахмал, сополимеры вышеуказанных соединений и комбинации любых из вышеуказанных соединений. Другие водорастворимые полимеры могут включать в себя полиалкиленоксиды, полиакриламиды, полиакриловые кислоты и их соли, целлюлозы, простые эфиры целлюлозы, сложные эфиры целлюлозы, амиды целлюлозы, поливинилацетаты, поликарбоновые кислоты и их соли, полиаминокислоты, полиамиды, желатины, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы и их соли, декстрины, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, мальтодекстрины и полиметакрилаты. Такие водорастворимые полимеры — ПВС или другие — доступны в продаже из разнообразных источников. Любые из вышеуказанных водорастворимых полимеров по существу приемлемы для использования в качестве пленкообразующих полимеров. Как правило, водорастворимая пленка может содержать сополимеры и/или смеси вышеуказанных смол.

Водорастворимые полимеры для использования в пленке, описанные в настоящем документе (включая, без ограничений, ПВС-полимеры и ПВС-сополимеры), могут характеризоваться вязкостью в диапазоне, например, от приблизительно 3,0 сП до приблизительно 27,0 сП, от приблизительно 4,0 сП до приблизительно 24,0 сП, от приблизительно 4,0 сП до приблизительно 23,0 сП, от приблизительно 4,0 сП до приблизительно 15 сП или от приблизительно 6,0 сП до приблизительно 10,0 сП. Вязкость полимера определяют путем измерения свежеприготовленного раствора с помощью вискозиметра типа Brookfield LV с адаптером UL, как описано в британском стандарте EN ISO 15023-2:2006, приложение Е, способ испытания по Брукфильду. Согласно международной практике вязкость водных растворов поливинилового спирта при 20°C составляет 4%. Значения вязкости полимеров, указанные в настоящем документе в сП, следует понимать как относящиеся к вязкости 4% водного раствора водорастворимого полимера при 20°C, если не указано иное.

Специалистам в данной области хорошо известно, что вязкость водорастворимого полимера (ПВС или другого) коррелирует со средневесовой молекулярной массой этого же полимера, и вязкость часто используется в качестве заменителя для . Таким образом, средневесовая молекулярная масса водорастворимых полимеров, включая первый ПВС-сополимер и второй ПВС-полимер, может находиться, например, в диапазоне от приблизительно 30 000 до приблизительно 175 000, или от приблизительно 30 000 до приблизительно 100 000, или от приблизительно 55 000 до приблизительно 85 000.

Водорастворимая пленка может содержать другие вспомогательные агенты и технологические агенты, такие как, без ограничений, пластификаторы, вещества, улучшающие сочетаемость пластификаторов, поверхностно-активные вещества, смазывающие вещества, разделительные агенты, наполнители, удешевляющие добавки, сшивающие агенты, агенты, препятствующие слипанию, антиоксиданты, снижающие липкость агенты, противовспенивающие агенты, наночастицы, такие как слоистые силикатные наноглины (например, натриевый монтмориллонит), отбеливающие агенты (например, метабисульфит натрия, бисульфит натрия или другие), вызывающие отвращение агенты, такие как вещества, придающие горечь (например, соли денатония, такие как бензоат денатония, сахарид денатония и хлорид денатония; октаацетат сахарозы; хинин; флавоноиды, такие как кверцетин и наринген; и квассиноиды, такие как квассин и бруцин) и жгучие вещества (например, капсаицин, пиперин, аллилизотиоцианат, аллилизотиоцианат и резинифератоксин), а также другие функциональные ингредиенты в количествах, приемлемых для предусмотренных целей. Пленки, содержащие пластификаторы, имеют преимущества. Количество таких агентов может составлять до приблизительно 50% мас., 20% мас., 15%% мас., 10% мас., 5% мас., 4% мас. и/или по меньшей мере 0,01% мас., 0,1% мас., 1% мас. или 5% мас. по отдельности или совместно. Предпочтительно общее количество таких вспомогательных агентов и технологических добавок в пленке составляет от приблизительно 20% до приблизительно 50%, более предпочтительно от приблизительно 25% до приблизительно 40%.

Пластификаторы могут включать в себя, без ограничений, глицерин, диглицерин, сорбитол, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, дипропиленгликоль, тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль, полиэтиленгликоли с MW до 400, неопентилгликоль, триметилолпропан, полиэфирные полиолы, сорбитол, 2-метил-1,3-пропандиол, этаноламины и их смеси. Предпочтительными пластификаторами являются глицерин, сорбитол, триэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, 2-метил-1,3-пропандиол, триметилолпропан или их комбинация. Общее количество пластификатора может находиться в диапазоне от приблизительно 1% мас. до приблизительно 40% мас., или от 10% мас. до приблизительно 40% мас., или от приблизительно 15% мас. до приблизительно 35% мас., или от приблизительно 20% мас. до приблизительно 30% мас., например, приблизительно 25% мас., в расчете на общую массу пленки. Можно использовать комбинации глицерина, дипропиленгликоля и сорбитола. Альтернативно могут использоваться комбинации глицерина, триметилолпропана и сорбитола. Необязательно глицерин можно использовать в количестве от приблизительно 5% мас. до приблизительно 30% мас. или от 5% мас. до приблизительно 20% мас., например, приблизительно 13% мас. Необязательно дипропиленгликоль или триметилолпропан можно использовать в количестве от приблизительно 1% мас. до приблизительно 20% мас. или от приблизительно 3% мас. до приблизительно 10% мас., например, 6% мас. Необязательно сорбитол можно использовать в количестве от приблизительно 1% мас. до приблизительно 20% мас. или от приблизительно 2% мас. до приблизительно 10% мас., например, приблизительно 5% мас. Конкретные количества пластификаторов можно выбрать в конкретном варианте осуществления на основании желательных характеристик эластичности и пригодности для обработки водорастворимой пленки. При низких уровнях пластификатора пленки могут становиться хрупкими, труднообрабатываемыми или склонными к разрыву. При повышенных уровнях пластификатора пленки могут быть слишком мягкими, непрочными или труднообрабатываемыми для желательного использования.

Приемлемые поверхностно-активные вещества могут включать в себя классы неионных, катионных, анионных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ. Приемлемые поверхностно-активные вещества включают в себя, без ограничений, полиоксиэтилированные полиоксипропиленгликоли, этоксилаты спиртов, алкилфенолэтоксилаты, третичные ацетиленовые гликоли и алканоламиды (неионные), полиоксиэтилированные амины, четвертичные аммониевые соли и кватернизованные полиоксиэтилированные амины (катионные), а также оксиды аминов, N-алкилбетаины и сульфобетаины (цвиттер-ионные). Другие приемлемые поверхностно-активные вещества включают в себя диоктилсульфосукцинат натрия, лактилированные глицериновые и пропиленгликолевые эфиры жирных кислот, лактиловые сложные эфиры жирных кислот, алкилсульфаты натрия, полисорбат 20, полисорбат 60, полисорбат 65, полисорбат 80, лецитин, ацетилированные глицериновые и пропиленгликолевые эфиры жирных кислот и ацетилированные сложные эфиры жирных кислот, а также их комбинации. Количество поверхностно-активных веществ в водорастворимой пленке может находиться в диапазоне от приблизительно 0,1% мас. до 2,5% мас., необязательно от приблизительно 1,0% мас. до 2,0% мас.

Приемлемые смазывающие вещества/разделительные агенты могут включать в себя, без ограничений, жирные кислоты и их соли, жирные спирты, сложные жирные эфиры, жирные амины, жирные аминоацетаты и жирные амиды. Предпочтительными смазывающими веществами/разделительными агентами являются жирные кислоты, соли жирных кислот и жирные аминоацетаты. Количество смазывающего вещества/разделительного агента в водорастворимой пленке может находиться в диапазоне от приблизительно 0,02% мас. до приблизительно 1,5% мас., необязательно от приблизительно 0,1% мас. до приблизительно 1% мас.

Пленка может содержать вызывающий отвращение агент, такой как придающий горечь агент, например, бензоат денатония и/или его производное. Вызывающий отвращение агент можно смешать с полимерным материалом и/или другими добавками до изготовления пленки (например, до отливки или экструзии пленки). Альтернативно или дополнительно вызывающий отвращение агент можно добавить к пленке или к мешку после формования, например, добавить путем присыпки, печати, обрызгивания или нанесения покрытия иным образом.

Приемлемые наполнители/удешевляющие добавки/агенты, препятствующие слипанию/снижающие липкость агенты включают в себя, без ограничений, крахмалы, модифицированные крахмалы, сшитый поливинилпирролидон, сшитую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, диоксид кремния, оксиды металлов, карбонат кальция, тальк и слюду. Предпочтительными материалами являются крахмалы, модифицированные крахмалы и диоксид кремния. Количество наполнителя/удешевляющей добавки/агента, препятствующего слипанию/снижающего липкость агента в водорастворимой пленке может находиться в диапазоне от приблизительно 0,1% мас. до приблизительно 25% мас., или от приблизительно 1% мас. до приблизительно 10% мас., или от приблизительно 2% мас. до приблизительно 8% мас., или от приблизительно 3% мас. до приблизительно 5% мас. В отсутствие крахмала предпочтительным диапазоном для приемлемого наполнителя/удешевляющей добавки/агента, препятствующего слипанию/снижающего липкость агента является от приблизительно 0,1% мас. или 1% мас. до приблизительно 4% мас. или 6% мас., или от приблизительно 1% мас. до приблизительно 4% мас., или от приблизительно 1% мас. до приблизительно 2,5% мас.

Водорастворимая пленка может дополнительно иметь содержание остаточной влаги по меньшей мере 4% мас., предпочтительно в диапазоне от приблизительно 4% мас. до приблизительно 10% мас. при измерении титрованием по методу Карла Фишера.

Пленка может быть непрозрачной, прозрачной или полупрозрачной. Пленка может содержать печатную область. Область печати может охватывать непрерывный участок пленки или она может охватывать ее части. Область печати может содержать краски, пигменты, красители, подсинивающие агенты или их смеси. Область печати может содержать один цвет или может содержать множество цветов, даже три цвета. Печать может присутствовать в виде слоя на поверхности пленки или может по меньшей мере частично проникать в пленку. Пленка имеет первую сторону и вторую сторону. Область печати может быть запечатана с использованием стандартных методик, таких как флексографическая печать или струйная печать. Область печати может присутствовать на одной из двух сторон или на обеих сторонах пленки. Альтернативно краска или пигмент могут быть нанесены во время изготовления пленки таким образом, чтобы была окрашена вся пленка или по меньшей мере ее часть.

Другие признаки водорастворимых полимерных композиций, таких как пленки, могут быть приведены в публикации США № 2011/0189413 и заявке на патент США № 13/740,053, обе из которых полностью включены в настоящий документ путем ссылки.

Способ изготовления пленки

Водорастворимая пленка может быть образована, например, путем смешивания, совместной отливки или сварки первого ПВС-сополимера и второго ПВС-полимера в соответствии с типами или количествами, описанными в настоящем документе, вместе с предпочтительными и необязательными вторичными добавками, описанными в настоящем документе. Если полимеры сначала смешивают, то водорастворимую пленку предпочтительно формируют путем отливки полученной смеси (например, вместе с другими пластификаторами и другими добавками) с образованием пленки. Если полимеры сваривают, то водорастворимая пленка может быть образована, например, путем сварки растворителем или термической сварки. Водорастворимую пленку можно образовать путем экструзии, например, экструзии с раздувом.

Пленка может иметь любую приемлемую толщину. Например, пленка может иметь толщину в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 200 мкм, или в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 100 мкм, или от приблизительно 40 до приблизительно 85 мкм, например, 76 мкм. При изготовлении мешка, например, путем термоформования, как описано ниже, пленку можно деформировать, получив в результате различные значения толщины пленки в мешке. Таким образом, толщину недеформированной пленки можно определить до деформации и/или образования мешка.

Необязательно водорастворимая пленка может представлять собой отдельную пленку, состоящую из одного слоя или множества аналогичных слоев.

Пленку, описанную в настоящем документе, можно также использовать для изготовления изделия, такого как пакет с двумя или более отделениями, изготовленными из одной и той же пленки или в комбинации с пленками из других полимерных материалов. Дополнительные пленки могут быть, например, получены путем литья, формования с раздувом, экструзии или экструзии с раздувом того же или другого полимерного материала, как известно в данной области. Полимеры, сополимеры или их производные, приемлемые для использования в качестве дополнительной пленки, может быть выбран из поливиниловых спиртов, поливинилпирролидона, полиалкиленоксидов, полиакриловой кислоты, целлюлозы, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, поликарбоновых кислот и солей, полиаминокислот или пептидов, полиамидов, полиакриламида, сополимеров малеиновой/акриловой кислот, полисахаридов, включая крахмал и желатин, природных камедей, таких как ксантановая камедь, и каррагинанов. Например, полимеры могут быть выбраны из полиакрилатов и водорастворимых акрилатных сополимеров, метилцеллюлозы, натрийкарбоксиметилцеллюлозы, декстрина, этилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропил-метилцеллюлозы, мальтодекстрина, полиметакрилатов и их комбинаций или выбраны из поливиниловых спиртов, сополимеров поливинилового спирта и гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) и их комбинаций. Один рассматриваемый класс пленок характеризуется уровнем содержания полимера в материале мешка, например, смеси смол ПВС, как описано выше, который составляет по меньшей мере 60%.

Массовое соотношение количества всех водорастворимых полимеров по сравнению с суммарным количеством всех пластификаторов, улучшающих сочетаемость агентов и вспомогательных добавок может находиться в диапазоне, например, от приблизительно 0,5 до приблизительно 18, от приблизительно 0,5 до приблизительно 15, от приблизительно 0,5 до приблизительно 9, от приблизительно 0,5 до приблизительно 5, от приблизительно 1 до 3 или от приблизительно 1 до 2. Предпочтительно это соотношение составляет от приблизительно 1 до приблизительно 3, более предпочтительно от приблизительно 1,3 до приблизительно 2,5. Конкретные количества пластификаторов и других неполимерных компонентов можно выбирать в конкретном варианте осуществления на основании предполагаемого применения водорастворимой пленки для регулирования эластичности пленки и придания технологических преимуществ с учетом желательных механических свойств пленки.

Композиция для бытового применения

Настоящее раскрытие относится к композициям для бытового применения. Композиции для бытового применения в соответствии с настоящим раскрытием могут быть по меньшей мере частично заключены в отделение с помощью водорастворимой пленки. Мешок с несколькими отделениями может содержать одну и ту же или разные композиции в каждом отдельном отделении.

Не имеющие ограничительного характера примеры полезных композиций (например, композиций для бытового применения) включают в себя жидкие моющие композиции от легких загрязнений и жидкие моющие композиции от сильных загрязнений, композиции для чистки твердых поверхностей, включая композиции для ручного или автоматического мытья посуды, моющие гели, обычно используемые для стирки, отбеливающие и стиральные добавки, улучшители свойств тканей (такие как смягчители ткани), шампуни, средства для мытья тела, а также другие композиции для личной гигиены. Композиции для использования в настоящих могут быть представлены в форме жидкости, геля, твердого вещества или порошка. Жидкие композиции могут содержать твердое вещество. Твердые вещества могут включать в себя порошок или агломераты, такие как микрокапсулы, полимерные микросферы, нити или же один или более перламутровых шариков или их смеси. Такой твердый элемент может обеспечивать техническое преимущество за счет вымывания или предварительной обработки, замедления или последовательного высвобождения компонента. Дополнительно или альтернативно он может обеспечивать эстетический эффект.

Мешки с несколькими отделениями могут использоваться для обеспечения физического разделения или отделения друг от друга композиций, содержащих несовместимые ингредиенты (например, отбеливатели и ферменты). Считается, что такое разделение может увеличивать срок годности и/или уменьшать физическую нестабильность таких ингредиентов. Дополнительно или альтернативно такое разделение может обеспечивать эстетические преимущества, как описано в европейской патентной заявке № 09161692.0. Мешки с несколькими отделениями могут содержать жидкую композицию в по меньшей мере одном отделении и твердую композицию в по меньшей мере одном отделении. Мешки с несколькими отделениями могут содержать жидкие композиции в по меньшей мере двух отделениях или даже в каждом отделении.

Композиции, инкапсулированные в пленки, описанные в настоящем документе, могут иметь любую приемлемую вязкость в зависимости от таких факторов, как ингредиенты рецептуры и назначение композиции. Композиция может иметь высокую вязкость при сдвиге при скорости сдвига 20 с-1 и температуре 20°C: от 100 до 3000 сП, альтернативно от 300 до 2000 сП, альтернативно от 500 до 1000 сП и низкую вязкость при сдвиге при скорости сдвига 1 с-1 и температуре 20°C: от 500 до 100 000 сП, альтернативно от 1000 до 10 000 сП, альтернативно от 1300 до 5000 сП. Способы измерения вязкости известны на данном уровне техники. В соответствии с настоящим раскрытием измерения вязкости осуществляются с использованием ротационного реометра, например, AR550 компании TA Instruments. Прибор включает в себя коническую деталь 40 мм с углом 2° или 1° и зазором приблизительно 50–60 мкм для изотропных жидкостей или плоскую стальную пластину 40 мм с зазором 1000 мкм для частиц, содержащих жидкости. Измерение проводят с использованием поточной процедуры, которая содержит этап кондиционирования, этап удержания пикового значения и этап непрерывного линейного изменения. Этап кондиционирования включает в себя установку температуры измерения 20°C, предварительный сдвиг в течение 10 секунд при скорости сдвига 10 с-1 и уравновешивание в течение 60 секунд при выбранной температуре. Удержание пикового значения включает в себя приложение скорости сдвига 0,05 с-1 при 20°C в течение 3 мин. с дискретизацией каждые 10 с. Этап непрерывного линейного изменения осуществляют при скорости сдвига от 0,1 до 1200 с-1 в течение 3 мин при 20°C для получения полного профиля потока.

Приемлемые компоненты композиций для бытового применения более подробно описаны ниже.

Отдушка

Композиции для бытового применения в соответствии с настоящим раскрытием содержат отдушку. Композиции для бытового применения могут содержать отдушку в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% или от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, предпочтительно от приблизительно 0,5% до приблизительно 4%, более предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 3% по массе композиции для бытового применения.

Как более подробно описано ниже, отдушка может содержать чистую отдушку, инкапсулированную отдушку или их смеси. Предпочтительно отдушка содержит чистую отдушку. Часть отдушки может быть инкапсулирована по типу «ядро — оболочка».

В настоящем документе термин «отдушка» охватывает исходные материалы отдушки (PRM) и сочетания отдушек. В настоящем документе термин «исходный материал отдушки» относится к соединениям, имеющим молекулярную массу по меньшей мере приблизительно 100 г/моль, которые можно использовать для придания запаха, благоухания, благовония или аромата либо по отдельности, либо с другими исходными материалами отдушки. В настоящем документе термины «ингредиент отдушки» и «исходный материал отдушки» взаимозаменяемы. В настоящем документе термин «сочетание» относится к смеси двух или более исходных материалов отдушки.

Типичные исходные материалы отдушки содержат, среди прочего, спирты, кетоны, альдегиды, сложные эфиры, простые эфиры, нитриты и алкены, такие как терпен. Перечень распространенных исходных материалов отдушки приведен в различных справочных источниках, например, Perfume and Flavor Chemicals, Vols. I and II; Steffen Arctander, Allured Pub. Co. (1994) и Perfumes: Art, Science and Technology, Miller, P. M. and Lamparsky, D., Blackie Academic and Professional (1994).

Исходные материалы отдушки характеризуются своими температурами кипения, измеренными при нормальном давлении (101 кПа (760 мм рт. ст.)), и коэффициентом распределения октанол/вода (P). На основании этих характеристик исходные материалы отдушки можно классифицировать как отдушки квадранта I, квадранта II, квадранта III или квадранта IV, как более подробно описано ниже.

Коэффициент распределения октанол/вода исходного материала отдушки представляет собой соотношение между его равновесной концентрацией в октаноле и в воде. Сообщались значения logP для многих исходных материалов отдушки; например, база данных Pomona92, доступная от компании Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), г. Ирвайн, штат Калифорния, США, содержит много таких данных вместе со ссылками на оригинальную литературу. Однако значения logP удобнее всего вычислять с помощью программы CLOGP, которая также доступна от компании Daylight CIS. Эта программа также указывает экспериментальные значения logP, если они доступны в базе данных Pomona92. «Расчетный logP» (ClogP) определяется фрагментным подходом по Hansch и Leo (ср. A. Leo в Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor и C. A. Ransden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990, включен в настоящий документ путем ссылки). Фрагментный подход основан на химической структуре каждого исходного материала отдушки и учитывает количества и типы атомов, связность атомов и образование химических связей. Значения ClogP, которые являются самыми надежными и широко используемыми оценками данного физико-химического свойства, преимущественно используются вместо экспериментальных значений logP при выборе исходных материалов отдушки, которые используются в настоящем изобретении.

Температуры кипения многих исходных материалов отдушки приведены, например, в издании Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals), S. Arctander, опубликованном автором, 1969 г., и включенном в настоящий документ путем ссылки. Другие значения температуры кипения можно получить из разных справочников и баз данных по химии, таких как Beilstein Handbook, Lange’s Handbook of Chemistry и CRC Handbook of Chemistry and Physics. Когда температура кипения приведена только при другом давлении, обычно более низком, чем нормальное давление 101 кПа (760 мм рт. ст.), температуру кипения при нормальном давлении можно приблизительно оценить при помощи номограмм для определения температуры кипения в зависимости от давления, например, приведенных в издании The Chemist’s Companion, A. J. Gordon and R. A. Ford, John Wiley & Sons Publishers, 1972 г., стр. 30–36.

Исходные материалы отдушки, имеющие температуру кипения ниже 250°C и значение ClogP ниже 3,0, называются отдушками квадранта I. Предпочтительными являются отдушки квадранта I, имеющие температуру кипения ниже 250°C и значение ClogP от 0 до 3,0. Не имеющие ограничительного характера примеры исходных материалов отдушки квадранта I включают в себя аллилкапронат, арнилацетат, арнилпропионат, анисовый альдегид, анизол, бензальдегид, бензилацетат, бензилацетон, бензиловый спирт, бензилформат, бензилизовалерат, бензилпропионат, бета-гамма гексенол, камфору, лево-карвеол, d-карвон, лево-карвон, коричный спирт, циннарнилформат, цис-жасмон, цис-3-гексенилацетат, куминовый спирт, куминовый альдегид, циклаль C, диметилбензилкарбинол, диметилбензилкарбинилацетат, этилацетат, этилацетоацетат, этиламилкетон, этилбензоат, этилбутират, этилгексилкетон, этилфенилацетат, эвкалиптол, эвгенол, фенхиловый спирт, флорацетат (трициклодеценилацетат), фрутен (трициклодеценилпропионат), гераниол, гексенол, гексенилацетат, гексилацетат, гексилформат, гидратроповый спирт, гидроксицитронеллаль, изоарниловый спирт, изоментон, изопулегилацетат, изохинолин, цис-жасмон, лигустраль, линалоол, линалоолоксид, линалилформат, ментон, метилацетофенон, метиларнилкетон, метилантранилат, метилбензоат, метилбензилацетат, нерол, фенилэтиловый спирт, альфа-терпинеол, этиловый эфир пропановой кислоты, этилпропионат, 2-метилпропиловый эфир уксусной кислоты, изобутилацетат, 2-метилэтиловый эфир бутановой кислоты, этил-2-метилбутират, 2-гексеналь, (E)-, 2-гексеналь, метиловый эфир бензолуксусной кислоты, метилфенилацетат, 2-метилэтиловый эфир 1,3-диоксолан-2-уксусной кислоты, фруктон, бензолацетальдегид, альфа-метил-, гидратроповый альдегид, (2-метилбутокси)-2-пропениловый эфир уксусной кислоты, аллиламилгликолят, этанол 2,2’-оксибис-, Calone 161, 2(3H)-фуранон 5-этилдигидро-, гамма-гексалактон, 2H-пиран 3,6-дигидро-4-метил-2-(2-метил-1-пропенил)-, неролоксид, 2-пропеналь 3-фенилметиловый эфир, коричный альдегид, 2-пропионовой кислоты 3-фенилметиловый эфир, метилциннамат, 4Н-пиран-4-он 2-этил-3-гидрокси-, этилмальтол, 2-гептанон, метиламилкетон, пентиловый эфир уксусной кислоты, изоамилацетат, гептенонметил-, метилгептенон, 1-гептанол, гептиловый спирт, 5-гептен-2-он 6-метил-, метилгептенон, этанол 2-(2-метоксиэтокси)-, Veramoss Sps, трицикло[2.2.1.02,6]гептан-1-этил-3-метокси-, неопроксен, бензол 1,4-диметокси-, диметиловый эфир гидрохинона, 3-гексенилметиловый эфир угольной кислоты (Z)-, Liffarome, оксиран 2,2-диметил-3-(3-метил-2,4-пентадиенил)-, мироксид, этанол 2-(2-этоксиэтокси)-, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, циклогексанэтанол, циклогексилэтиловый спирт, 3-октен-1-ол (Z)-, Octenol Dix, 3-циклогексен-1 -карбоксальдегид 3,6-диметил-, Cyclovertal, 1,3-оксатиан 2-метил-4-пропил-цис-, оксан, 4-метилфениловый эфир уксусной кислоты, пара-крезилацетат, бензол (2,2-диметоксиэтил)-, фенилацетальдегиддиметилацеталь, октаналь 7-метокси-3,7-диметил-, метоксицитронеллаль Pq, 2Н-1-бензопиран-2-он октагидро-, октагидрокумарин, бензолпропаналь бета-метил-, Trifemal, 4,7-метан-1Н-инденкарбоксальдегид октагидро-, формилтрициклодекан, этанон 1-(4-метоксифенил)-, пара-метоксиацетофенон, пропаннитрил 3-(3-гексенилокси)- (Z)-, Parmanyl, 1,4-метанонафталин-5(1H)-он 4,4а,6,7,8,8а-гексагидро-, Tamisone, бензол [2-(2-пропенилокси)этил]-, LRA 220, бензолпропанол, фенилпропиловый спирт, 1Н-индол, индол, 1,3-диоксолан 2-(фенилметил)-, этиленгликольацеталь/ фенилацетальдегид, 2Н-1-бензопиран-2-он 3,4-дигидро-, дигидрокумарин и их смеси.

Исходные материалы отдушки, имеющие температуру кипения приблизительно 250°C или выше и значение ClogP ниже 3,0, называют отдушками квадранта II. Предпочтительными являются отдушки квадранта II, имеющие температуру кипения выше 250°C и значение ClogP от 0 до 3,0. Не имеющие ограничительного характера примеры исходных материалов отдушки квадранта II включают в себя кумарин, эвгенол, изоэвгенол, индол, метилциннамат, метилдигидрожасмонат, метил-N-метилантранилат, бета-метилнафтилкетон, дельта-ноналактон, ванилин и их смеси.

Исходные материалы отдушки, имеющие температуру кипения ниже 250°C и значение ClogP выше приблизительно 3,0, называют отдушками квадранта III. Не имеющие ограничительного характера примеры исходных материалов отдушки квадранта III включают в себя изоборнилацетат, карвакрол, альфа-цитронеллол, парацимен, дигидромирценол, геранилацетат, d-лимонен, линалилацетат, Vertenex.

Исходные материалы отдушки, имеющие температуру кипения приблизительно 250°C или выше и значение ClogP приблизительно 3,0 или выше, называют отдушками квадранта IV или стойкими отдушками. Не имеющие ограничительного характера примеры стойких исходных материалов отдушки включают в себя аллилциклогексанпропионат, амбреттолид, амилбензоат, амилциннамат, амилкоричный альдегид, диметилацеталь амилкоричного альдегида, изоамилсалицилат, гидроксицитронеллаль-метилантранилат (известный под названием aurantiol®), бензофенон, бензилсалицилат, пара-трет-бутилциклогексилацеат, изобутилхинолин, бета-кариофиллен, кадинен, цедрол, цедрилацетат, цедрилформат, циннамилциннамат, циклогексилсалицилат, цикламенальдегид, дигидроизожасмонат, дифенилметан, дифенилоксид, додекалактон, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8- октагидро-2,3,8,8-тетраметил-2-нафталенил)-этанон (известный под названием iso E super®), этиленбрассилат, метилфенилглицидат, этилундециленат, лактон 15-гидроксипентадекановой кислоты (известный под названием exaltolide®), 1,3,4,6,7,8-гексагидро- 4,6,6,7,8,8-гексаметилциклопента-гамма-2-бензопиран (известный под названием galaxolide®), геранилантранилат, геранилфенилацетат, гексадеканолид, гексенилсалицилат, альфа-ирон, гамма-ионон, гамма-н-метилионон, пара-трет-альфа-метилгидрокоричный альдегид (известный под названием lilial®), лилиаль (p-t-bucinal®), линалилбензоат, 2-метоксинафталин, метилдигидрожасмон, мускус-инданон, мускус-кетон, мускус-тибетин, миристицин, оксагексадеканолид-10, оксагексадеканолид-11, пачулевый спирт, 5-ацетил-1,1,2,3,3,6-гексаметилиндан (известный под названием phantolide®), фенилэтилбензоат, фенилэтилфенилацетат, фенилгептанол, фенилгексанол, альфа-санталол, дельта-ундекалактон, гамма-ундекалактон, ветиверилацетат, яра-яра, иланген.

Исходные материалы отдушки и сочетания отдушек можно получить от одного или более из следующих поставщиков материалов для отдушек: Firmenich (г. Женева, Швейцария), Givaudan (г. Аржантёй, Франция), IFF (г. Хазлет, штат Нью-Джерси, США), Quest (г. Маунт-Олив, штат Северная Каролина, США), Bedoukian (г. Данбери, штат Коннектикут, США), Sigma Aldrich (г. Сент-Луис, штат Миссури, США), Millennium Specialty Chemicals (г. Олимпия Филдс, штат Иллинойс, США), Polarone International (г. Джерси-Сити, штат Нью-Джерси, США), Fragrance Resources (г. Кейпорт, штат Нью-Джерси, США) и Aroma & Flavor Specialties (г. Данбери, штат Коннектикут, США).

Традиционно рецептуры для сочетаний отдушек составляются на основе «стойких» отдушек (квадрант IV) в силу их высокой эффективности осаждения и, следовательно, воздействия запаха на ткани, тогда как «нестойкие» ароматы, в особенности ингредиенты отдушек квадранта I, считаются проблемными для осаждения на ткани, поэтому они обычно используются исключительно в очень малых количествах для сведения к минимуму отходов и загрязнения. Ингредиенты отдушек квадранта I являются гидрофильными (например, значение ClogP менее 3,0) и имеют низкие температуры кипения (например, температура кипения ниже 250°C); поэтому они легко теряются в среду стирки или полоскания или во время термической сушки. В композициях в соответствии с настоящим раскрытием некоторые нестойкие ингредиенты отдушек, в особенности ингредиенты отдушек квадранта I, могут намеренно вводиться в рецептуру, например, для усиления запаха отдушки в свободном пространстве контейнера, чтобы потребители могли оценить характер отдушки, содержащейся в водорастворимых мешках. Как описано ниже, композиции в соответствии с настоящим раскрытием могут включать в себя ингредиенты отдушки квадранта I в количестве по меньшей мере приблизительно 2%, или по меньшей мере приблизительно 3%, или по меньшей мере приблизительно 4% по массе композиции.

Отдушка в соответствии с настоящим раскрытием может содержать нестойкие ингредиенты отдушки в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 60%, предпочтительно от приблизительно 20% до приблизительно 55%, более предпочтительно от приблизительно 25% до приблизительно 50% от массы сочетания отдушек. Нестойкие ингредиенты отдушки включают в себя ингредиенты отдушки квадрантов I, II и III. Отдушка в соответствии с настоящим раскрытием может содержать ингредиенты отдушки квадранта I в количестве от приблизительно 2% до приблизительно 15%, предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 12%, более предпочтительно от приблизительно 4% до приблизительно 10% по массе сочетания отдушек. Отдушка может содержать ингредиенты отдушки квадранта I в количестве по меньшей мере приблизительно 2%, или по меньшей мере приблизительно 3%, или по меньшей мере приблизительно 4% по массе композиции.

Дополнительно или альтернативно отдушка может содержать ингредиенты отдушки квадранта II в количестве от приблизительно 2,5% до приблизительно 25%, предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 20%, более предпочтительно от приблизительно 5% до приблизительно 15%, ингредиенты отдушки квадранта III в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 50%, предпочтительно от приблизительно 15% до приблизительно 45%, более предпочтительно от приблизительно 20% до приблизительно 40%, и/или ингредиенты отдушки квадранта IV в количестве от приблизительно 40% до приблизительно 85%, предпочтительно от приблизительно 45% до приблизительно 75%, более предпочтительно от приблизительно 40% до приблизительно 65%. Было установлено, что при включении таких сочетаний отдушек совместно с органическими растворителями в рецептуру композиций для бытового применения, заключенных в водорастворимую пленку в соответствии с настоящим раскрытием с образованием водорастворимых мешков в соответствии с настоящим раскрытием, они обеспечивают приятный аромат в свободном пространстве контейнера, что позволяет потребителям оценить характер отдушки, содержащейся в водорастворимых мешках, и при этом обеспечивают эффективное осаждение отдушки на тканях в ходе стирки и, таким образом, мощное воздействие запаха на ткани как на влажном, так и на сухом этапе при сведении к минимуму потерь органического растворителя при хранении.

Часть отдушки может находиться в виде инкапсулированной отдушки. Отдушка может быть заключена в капсулу типа «ядро — оболочка». Капсула может включать в себя ядро и стенку, где стенка выступает в качестве оболочки, по меньшей мере частично окружая ядро. Ядро может содержать полезный агент, такой как отдушка. Стенка может иметь наружную поверхность, которая может иметь покрытие. Покрытие может содержать эффективный полимер. Данные элементы более подробно описаны ниже.

Композиция может содержать капсулы в количестве от приблизительно 0,1%, или от приблизительно 0,2%, или от приблизительно 0,3%, или от приблизительно 0,4%, или от приблизительно 0,5% до приблизительно 5%, или до приблизительно 2,5%, или до приблизительно 2%, или до приблизительно 1% по массе композиции. Композиция может содержать капсулы в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 1% по массе композиции.

Капсулы могут быть хрупкими. Гранулометрический размер капсул можно измерять типичными способами, известными из данного уровня, например, с помощью анализатора размеров частиц компании Malvern. Капсулы могут иметь средний размер частиц от приблизительно 10 мкм до приблизительно 500 мкм, или до приблизительно 200 мкм, или до приблизительно 100 мкм, или до приблизительно 50 мкм, или до приблизительно 30 мкм. Множество капсул могут образовывать агрегаты.

Капсулы могут иметь катионный заряд в диапазоне pH от приблизительно 2 до приблизительно 10, от приблизительно 3 до приблизительно 9 или от приблизительно 4 до приблизительно 8.

Капсула может иметь стенку, которая может по меньшей мере частично окружать ядро. Стенка может содержать материал стенки, выбранный из группы, состоящей из полиэтиленов; полиамидов; полистиролов; полиизопренов; поликарбонатов; сложных полиэфиров; полиакрилатов; акриловых полимеров; аминопластов; полиолефинов; полисахаридов, таких как альгинат и/или хитозан; желатина; шеллака; эпоксидных смол; виниловых полимеров; неорганических веществ, нерастворимых в воде; силикона и их смесей. Материал стенки может быть выбран из группы, состоящей из аминопласта, акрилового полимера, акрилата и их смесей.

Материал стенки может содержать аминопласт. Аминопласт может включать в себя полимочевину, полиуретан и/или полимочевиноуретан. Аминопласт может включать в себя сополимер аминопласта, такой как меламиноформальдегид, карбамидоформальдегид, сшитый меламиноформальдегид или их смеси. Материал стенки может включать в себя меламиноформальдегид и стенка может дополнительно иметь покрытие, как описано ниже. Капсула может включать в себя ядро, которое содержит отдушку, и стенку, которая содержит меламиноформальдегид и/или сшитый меламиноформальдегид. Капсула может включать в себя ядро, которое содержит отдушку, и стенку, которая содержит меламиноформальдегид и/или сшитый меламиноформальдегид, поли(акриловую кислоту) и сополимер акриловой кислоты и бутилакрилата.

Наружная стенка капсулы может иметь покрытие. Некоторые покрытия могут улучшать осаждение капсулы на целевую поверхность, такую как ткань. Капсула может иметь массовое соотношение покрытия и стенки от приблизительно 1 : 200 до приблизительно 1 : 2, или от приблизительно 1 : 100 до приблизительно 1 : 4, или даже от приблизительно 1 : 80 до приблизительно 1 : 10.

Покрытие может содержать эффективный полимер. Покрытие может содержать катионный эффективный полимер. Катионный полимер может быть выбран из группы, состоящей из полисахаридов, катионно-модифицированного крахмала, катионно-модифицированной гуаровой камеди, полисилоксанов, галогенидов полидиаллилдиметиламмония, сополимеров хлорида полидиаллил-диметиламмония и винилпирролидона, акриламидов, имидазолов, галогенидов имидазолиния, галогенидов имидазолия, поливиниламинов, поливинилформамидов, полиаллиламинов, их сополимеров и их смесей. Покрытие может содержать полимер, выбранный из группы, состоящей из поливиниламинов, поливинилформамидов, полиаллиламинов, их сополимеров и их смесей.

Покрытие может содержать поливинилформамид. Поливинилформамид может иметь степень гидролиза от приблизительно 5% до приблизительно 95%, от приблизительно 7% до приблизительно 60% или даже от приблизительно 10% до приблизительно 40%.

Один или более из эффективных полимеров может иметь среднюю молекулярную массу от приблизительно 1000 Да до приблизительно 50 000 000 Да, от приблизительно 5000 Да до приблизительно 25 000 000 Да, от приблизительно 10 000 Да до приблизительно 10 000 000 Да или даже от приблизительно 340 000 Да до приблизительно 1 500 000 Да. Один или более из эффективных полимеров могут иметь плотность заряда от приблизительно 1 мэкв/г эффективного полимера до приблизительно 23 мэкв/г эффективного полимера, от приблизительно 1,2 мэкв/г эффективного полимера до приблизительно 16 мэкв/г эффективного полимера, от приблизительно 2 мэкв/г эффективного полимера до приблизительно 10 мэкв/г эффективного полимера или даже от приблизительно 1 мэкв/г эффективного полимера до приблизительно 4 мэкв/г эффективного полимера.

Ядро капсулы может содержать полезный агент. Приемлемые полезные агенты могут включать в себя исходные материалы отдушки, силиконовые масла, воски, углеводороды, высшие жирные кислоты, эфирные масла, липиды, средства, создающие эффект охлаждения кожи, витамины, солнцезащитные средства, антиоксиданты, глицерин, катализаторы, частицы отбеливателя, частицы диоксида кремния, агенты, уменьшающие неприятный запах, вещества для контроля запахов, комплексообразующие агенты, антистатики, смягчающие агенты, средства против насекомых и моли, красящие вещества, антиоксиданты, хелатирующие вещества, загущающие агенты, агенты для создания защитных пленок и для контроля формы, вещества для придания гладкости, вещества для уменьшения складкообразования, средства санитарной обработки, дезинфицирующие агенты, противомикробные агенты, противоплесневые агенты, противовирусные агенты, осущители, вещества для придания немаркости, грязеотталкивающие агенты, освежающие агенты и сохраняющие свежесть агенты, вещества, устраняющие запах хлорсодержащих отбеливателей, закрепители красителей, ингибиторы переноса красителей, агенты для сохранения цвета, оптические осветлители, вещества для восстановления/реставрации цвета, вещества против выцветания, усилители белизны, антиабразивные агенты, вещества для придания износостойкости, вещества для сохранения целостности ткани, противоизносные агенты, антипиллинговые агенты, пеногасители, противопенные агенты, вещества для защиты от ультрафиолетового излучения, ингибиторы выцветания на солнце, антиаллергические агенты, ферменты, гидрофобные агенты, вещества для повышения комфортности ткани, средства против усадки, средства против растяжения, средства восстановления после растяжения, вещества для ухода за кожей, глицерин, натуральные активные вещества, антибактериальные активные вещества, активные вещества против потения, катионные полимеры, красители и их смеси. Полезный агент может содержать исходные материалы отдушки.

Капсулы могут включать в себя ядро, которое содержит исходные материалы отдушки, и стенку, которая содержит меламиноформальдегид и/или сшитый меламиноформальдегид, причем стенка дополнительно содержит покрытие на наружной поверхности стенки, где покрытие содержит эффективный полимер, такой как поливинилформамид.

Приемлемые капсулы можно приобрести в компании Encapsys (г. Аплтон, штат Висконсин, США). Моющие композиции могут включать в себя смеси разных капсул, например, капсул, имеющих разные материалы стенок и/или полезные агенты.

Настоящие композиции для бытового применения могут дополнительно содержать акцепторы формальдегида. Такие акцепторы можно использовать в определенных капсулах или с ними, в особенности с капсулами, которые содержат и/или выделяют формальдегид. Приемлемые акцепторы формальдегида могут включать в себя: бисульфит натрия, мочевину, цистеин, цистеамин, лизин, глицин, серин, карнозин, гистидин, глутатион, 3,4-диаминобензойную кислоту, аллантоин, гликоурил, антраниловую кислоту, метилантранилат, метил-4-аминобензоат, этилацетоацетат, ацетоацетамид, малонамид, аскорбиновую кислоту, 1,3-дигидроксиацетон димер, биурет, оксамид, бензогуанамин, пироглутаминовую кислоту, пирогаллол, метилгаллат, этилгаллат, пропилгаллат, триэтаноламин, сукцинамид, тиабендазол, бензотриазол, триазол, индолин, сульфаниловую кислоту, оксамид, сорбитол, глюкозу, целлюлозу, поли(виниловый спирт), поли(виниламин), гександиол, этилендиамин-N,N’-бисацетоацетамид, N-(2-этилгексил)ацетоацетамид, N-(3-фенилпропил)ацетоацетамид, лилиаль, гелиональ, мелональ, триплаль, 5,5-диметил-1,3-циклогександион, 2,4-диметил-3-циклогексенкарбоксальдегид, 2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион, 2-пентанон, дибутиламин, триэтилентетрамин, бензиламин, гидроксицитронеллол, циклогексанон, 2-бутанон, пентандион, дегидроуксусную кислоту, хитозан или их смеси.

Органический растворитель

Композиции для бытового применения в соответствии с настоящим раскрытием могут содержать органический растворитель. Органические растворители могут использоваться в композициях для бытового применения в соответствии с настоящим раскрытием, например, для обеспечения стабильности продукта. Однако потеря органических растворителей из мешков, описанных в настоящем документе, может вызывать такие проблемы, как нестабильность продукта, липкие или жирные мешки и т. д. Считается, что водорастворимые пленки в соответствии с настоящим раскрытием совместно с композициями и контейнерами в соответствии с настоящим раскрытием могут сводить к минимуму потерю органических растворителей, обеспечивая при этом другие преимущества мешков, такие как целостность мешка, пластичность пленки, растворение в процессе эксплуатации и/или высвобождение отдушки.

Композиция может содержать органический растворитель в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 50% по массе композиции. Композиции могут содержать органический растворитель в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10%, или от приблизительно 15% до приблизительно 50%, или до приблизительно 40%, или до приблизительно 30% по массе композиции.

Приемлемые органические растворители включают в себя низкомолекулярные одноатомные спирты, полиолы, гликоли или их комбинации и предпочтительно выбраны из них. В настоящем документе термин «низкомолекулярные» означает имеющие молекулярную массу менее чем приблизительно 600, или менее чем приблизительно 500, или менее чем приблизительно 400, или менее чем приблизительно 300, или менее чем приблизительно 200. Приемлемые органические растворители могут включать в себя глицерин, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, дипропиленгликоль, диэтиленгликоль, полиалкиленгликоль (такие как полиэтиленгликоли, которые могут иметь средневесовую молекулярную массу от приблизительно 200 до приблизительно 600, или до приблизительно 500, или до приблизительно 400), сорбитол и их смеси. Композиция для бытового применения может по существу не содержать этанола, что означает, что пленка содержит от 0% (включая 0%) до приблизительно 0,1% этанола по массе композиции. В настоящем документе ни жирные кислоты, ни алканоламины (например, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин), ни гидротропы, такие как куменсульфонат, толуолсульфонат или ксилолсульфонат, не считаются органическими растворителями. В рамках настоящего изобретения вода также не считается органическим растворителем.

Композиция для бытового применения может содержать по меньшей мере два органических растворителя или по меньшей мере три органических растворителя. Композиция может содержать первый органический растворитель. Первый органический растворитель может присутствовать в большей пропорции, чем другие органические растворители. Первым органическим растворителем может быть 1,2-пропандиол. Композиция для бытового применения может содержать второй органический растворитель. Вторым органическим растворителем может быть глицерин. Отношение первого растворителя, например 1,2-пропандиола, ко второму растворителю, например, глицерину, может составлять от приблизительно 7 : 1 до приблизительно 1 : 5, или от приблизительно 6,5 : 1 до приблизительно 1 : 3, или от приблизительно 4 : 1 до приблизительно 1 : 1, или от 3,5 : 1 до 1,5 : 1.

Композиция для бытового применения может содержать 1,2-пропандиол и дипропиленгликоль. Массовое соотношение 1,2-пропандиола и дипропиленгликоля может находиться в диапазоне от 1 : 1 до 10 : 1, или от 1 : 1 до 5 : 1, или от 1,5 : 1 до 4 : 1.

Композиция для бытового применения может содержать 1,2-пропандиол, глицерин и дипропиленгликоль. Массовое соотношение 1,2-пропандиола и глицерина и 1,2-пропандиола и дипропиленгликоля может находиться в диапазоне от 1 : 1 до 10 : 1, или от 1 : 1 до 5 : 1, или от 1,5 : 1 до 4 : 1. Массовое соотношение глицерина и дипропиленгликоля может находиться в диапазоне от 3 : 1 до 1 : 3, или от 2 : 1 до 1 : 2, или от 1,5 : 1 до 1 : 1,5.

В некоторых аспектах по меньшей мере один или по меньшей мере два из органических растворителей являются такими же, что и по меньшей мере один или по меньшей мере два из пластификаторов материала пленки. Без стремления к ограничению теорией считается, что наличие общего растворителя/пластификатора может улучшать пластичность пленки с течением времени, когда она находится в контакте с композицией, содержащейся в отделении. Наличие общего растворителя/пластификатора может также облегчать избирательную утечку определенной отдушки в свободное пространство контейнера. Общий растворитель/пластификатор может быть выбран из глицерина, сорбитола, дипропиленгликоля, 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола или их комбинаций.

Органические растворители настоящих композиций могут характеризоваться значением ClogP, как описано выше, что дает представление об относительной гидрофильности. Значения ClogP для нескольких органических растворителей приведены ниже в таблице 1.

Органические растворители настоящей композиции могут характеризоваться своими температурами кипения. Температуры кипения нескольких органических растворителей приведены ниже в таблице 1.

Таблица 1

Может быть желательно выбрать конкретные комбинации отдушек и органического растворителя таким образом, чтобы по меньшей мере некоторые отдушки могли утекать из описанных мешков в свободное пространство закрытого контейнера при относительном сведении к минимуму потери органического растворителя.

В композициях для бытового применения, описанных в настоящем документе, органический растворитель может содержать органический растворитель с температурой кипения выше 250°C в количестве по меньшей мере приблизительно 10% или по меньшей мере приблизительно 20% по массе от общего количества органического растворителя и/или отдушка может содержать исходные материалы отдушки с температурой кипения ниже 250°C в количестве по меньшей мере приблизительно 10%, или по меньшей мере приблизительно 20%, или по меньшей мере приблизительно 30% по массе от общего количества отдушки.

В композициях для бытового применения, описанных в настоящем документе, органический растворитель может содержать органический растворитель со значением ClogP ниже нуля в количестве по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 90%, или даже по меньшей мере приблизительно 95% по массе от общего количества органического растворителя и/или отдушка может содержать исходные материалы отдушки со значением ClogP выше нуля в количестве по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 90%, или даже по меньшей мере приблизительно 95% по массе от общего количества отдушки. Более предпочтительно сочетание отдушек содержит от приблизительно 4% до приблизительно 40%, предпочтительно от 6% до 30%, более предпочтительно от 8% до 20% по массе исходных материалов отдушки со значением ClogP от 0 до 3,0 и от 60% до 96%, предпочтительно от 70% до 94%, более предпочтительно от 80% до 92% по массе исходных материалов отдушки со значением ClogP выше 3,0.

Другие ингредиенты

Композиции для бытового применения, описанные в настоящем документе, могут содержать один или более из следующего не имеющего ограничительного характера списка ингредиентов: полезный агент для ухода за тканью; моющий фермент; вспомогательное средство для осаждения; реологический модификатор; моющий компонент; отбеливатель; отбеливающий агент; предшественник отбеливателя; усилитель отбеливателя; катализатор отбеливателя; цеолит, содержащий отдушку; сочетание отдушек, инкапсулированное в крахмале; сложные эфиры полиглицерина; белящий агент; перламутровый агент; системы стабилизации ферментов; поглощающие агенты, включая закрепляющие агенты для анионных красителей, комплексообразующие агенты для анионных поверхностно-активных веществ и их смеси; оптические осветлители или флуоресцирующие вещества; полимер, включая, без ограничений, грязеотталкивающий полимер и/или полимер для суспендирования загрязнений; диспергирующие вещества; противовспенивающие агенты; неводный растворитель; жирная кислота; подавители образования мыльной пены, например, силиконовые подавители образования мыльной пены; катионные крахмалы; вещества для диспергирования шлаков; субстантивные красители; красители для окрашивания; красящие вещества; замутнитель; антиоксидант; гидротропы, такие как толуолсульфонаты, куменсульфонаты и нафталинсульфонаты; цветовые вкрапления; окрашенные микросферы, сферы или экструдаты; смягчающие агенты на основе глины; антибактериальные агенты. Дополнительно или альтернативно композиции могут содержать поверхностно-активные вещества, четвертичные аммониевые соединения и/или системы растворителей. Четвертичные аммониевые соединения могут присутствовать в улучшителях свойств ткани, таких как смягчители ткани, и содержат четвертичные аммониевые катионы, которые представляют собой положительно заряженные ионы, имеющие структуру NR4+ , где R представляет собой алкильную группу или арильную группу.

Композиции для бытового применения, описанные в настоящем документе, могут содержать поверхностно-активное вещество в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 70%, или от приблизительно 10% до приблизительно 60%, или от приблизительно 20% до приблизительно 50%, или от приблизительно 30% до приблизительно 50% по массе композиции, причем поверхностно-активное вещество может быть выбрано из анионных, неионных, катионных, цвиттер-ионных или амфотерных поверхностно-активных веществ или их смесей. Анионные поверхностно-активные вещества могут включать в себя алкилбензолсульфонаты, алкоксилированные алкилсульфаты или их комбинации. Неионные поверхностно-активные вещества могут включать в себя этоксилированные неионные поверхностно-активные вещества. Композиция может содержать от 5% до 60%, или от приблизительно 15% до приблизительно 50%, или от приблизительно 20% до приблизительно 45% поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активное вещество может содержать анионное поверхностно-активное вещество и неионное поверхностно-активное вещество в массовом соотношении от приблизительно 20 : 1 до приблизительно 1 : 3, или от приблизительно 15 : 1 до приблизительно 1 : 2, или от приблизительно 12 : 1 до приблизительно 3 : 1, причем анионное поверхностно-активное вещество содержит одно или более из жирных кислот, алкилэфирсульфатов, алкилбензолсульфонатов или их комбинаций.

Композиции для бытового применения, описанные в настоящем документе, могут содержать воду, если она есть, в относительно малых количествах. Композиция для бытового применения может содержать менее чем 20%, или менее чем 15%, или менее чем 12%, или менее чем 10%, или менее чем 8%, или менее чем 5% воды. Композиция может содержать от приблизительно 1% до 20%, или от приблизительно 3% до приблизительно 15%, или от приблизительно 5% до приблизительно 12% воды по массе композиции. Композиция может быть по существу безводной, что в настоящем документе означает, что она может содержать менее чем приблизительно 5%, или менее чем приблизительно 2%, или менее чем приблизительно 1% воды. Относительно высокие уровни содержания воды могут отрицательно влиять на целостность водорастворимой пленки.

Композиция может содержать смесь воды и гликолей, где гликоль может быть выбран из группы, содержащей глицерин, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол и дипропиленгликоль. Глицерин может присутствовать в количестве менее чем приблизительно 15%, предпочтительно менее чем приблизительно 10% от общей массы композиции. Общее суммарное количество воды и глицерина может составлять от приблизительно 3% до приблизительно 20%, предпочтительно от приблизительно 5% до приблизительно 15% по массе композиции.

Способы использования

Контейнерные системы, описанные в настоящем документе, могут быть приемлемы для хранения, транспортировки и/или продажи содержащихся в них мешков.

Любые из мешков, описанных в настоящем документе, а также содержащиеся в них композиции для бытового применения могут использоваться для обработки подложки, например, ткани или твердой поверхности, например, путем приведения подложки в контакт с пленкой, изделием и/или композицией, содержащихся в них. Этап контакта может осуществляться вручную или в автоматической машине, например, в автоматической стиральной машине (с верхней или фронтальной загрузкой) или в автоматической посудомоечной машине. Этап контакта может осуществляться в присутствии воды, которая может иметь температуру до приблизительно 80°C, или до приблизительно 60°C, или до приблизительно 40°C, или до приблизительно 30°C, или до приблизительно 20°C, или до приблизительно 15°C, или до приблизительно 10°C, или до приблизительно 5°C. За этапом контакта может следовать цикл многократного полоскания или даже цикл однократного полоскания. Способ может включать в себя этап открытия закрытого контейнера и доступа к содержащемуся в нем мешку. Способ может дополнительно включать в себя этап закрытия контейнера.

Способ обработки подложки, такой как ткань, может включать в себя этапы, на которых: открывают закрытый контейнер; получают доступ к мешку, содержащемуся во внутреннем пространстве контейнера, причем мешок содержит водорастворимую пленку и композицию для бытового применения, по меньшей мере частично заключенную в отделение с помощью водорастворимой пленки, причем композиция для бытового применения содержит отдушку в количество от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% от массы композиции для бытового применения и органический растворитель в количество от приблизительно 1% до приблизительно 50% по массе композиции для бытового применения; причем пленка содержит смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС), причем смесь смол ПВС содержит первый ПВС-полимер, который содержит первое анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, при этом смесь смол ПВС дополнительно содержит второй ПВС-полимер, выбранный из группы, состоящей из: a) ПВС-полимера, содержащего второе анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, или b) ПВС-гомополимера, состоящего по существу из мономерного звена винилового спирта и необязательно винилацетатного звена; соединяют мешок с водой, так чтобы по меньшей мере часть водорастворимой пленки растворилась с высвобождением таким образом по меньшей мере части композиции для бытового применения; и приводят обрабатываемую подложку в контакт с композицией для бытового применения.

Настоящее раскрытие дополнительно относится к использованию водорастворимой пленки для обеспечения ощущения приятного запаха при открытии контейнера, где водорастворимая пленка образует мешок и по меньшей мере частично заключает в отделение композицию для бытового применения, которая содержит отдушку и органический растворитель, и где водорастворимая пленка содержит смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС), причем смесь смол ПВС содержит первый ПВС-полимер, который содержит первое анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, при этом смесь смол ПВС дополнительно содержит второй ПВС-полимер, выбранный из группы, состоящей из: a) ПВС-полимера, содержащего второе анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, или b) ПВС-гомополимера, состоящего по существу из мономерного звена винилового спирта и необязательно винилацетатного звена.

ПРИМЕРЫ, часть 1

Конкретно рассматриваемые примеры раскрытия описаны в настоящем документе в следующих пронумерованных параграфах. Эти примеры являются иллюстративными по своей сути и не носят ограничительного характера.

1. Контейнерная система, содержащая: закрываемый контейнер, имеющий стенки, которые образуют внутреннее пространство; по меньшей мере один мешок во внутреннем пространстве, причем мешок содержит водорастворимую пленку и композицию для бытового применения, по меньшей мере частично заключенную в отделение с помощью водорастворимой пленки, причем композиция для бытового применения содержит отдушку в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% по массе композиции для бытового применения и органический растворитель в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 50% по массе композиции для бытового применения; причем пленка содержит смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС), причем смесь смол ПВС содержит первый ПВС-полимер, который содержит первое анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, при этом смесь смол ПВС дополнительно содержит второй ПВС-полимер, выбранный из группы, состоящей из: a) ПВС-полимера, содержащего второе анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, или b) ПВС-гомополимера, состоящего по существу из мономерного звена винилового спирта и необязательно винилацетатного звена.

2. Контейнерная система в соответствии с параграфом 1, в которой первое анионное мономерное звено получено из члена, выбранного из группы, состоящей из винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-суфоэтилакрилата, солей вышеуказанных соединений, предпочтительно солей щелочных металлов вышеуказанных соединений, сложных эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций.

3. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–2, в которой первое анионное мономерное звено получено из карбоксилированного анионного мономерного звена.

4. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–3, в которой первое анионное мономерное звено получено из члена, выбранного из группы, состоящей из малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, малеинового ангидрида и их комбинаций.

5. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–4, в которой первое анионное мономерное звено получено из моноалкилмалеата, выбранного из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей и их комбинаций.

6. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–5, в которой первое анионное мономерное звено присутствует в первом ПВС-полимере в количестве в диапазоне от приблизительно 1,0 мол. % до приблизительно 5,0 мол. %, предпочтительно от приблизительно 2 мол. % до приблизительно 4 мол. % от количества первого ПВС-полимера.

7. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–6, в которой первое анионное мономерное звено присутствует в пленке в количестве в диапазоне от приблизительно 0,5 мол. % до приблизительно 5 мол. % от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

8. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–7, в которой первый ПВС-полимер присутствует в количестве в диапазоне от приблизительно 10% мас. до приблизительно 90% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

9. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–8, в которой второй ПВС-полимер содержит второе анионное мономерное звено.

10. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–9, в которой второе анионное мономерное звено отличается от первого анионного мономерного звена.

11. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 9–11, в которой второе анионное мономерное звено получено из члена, выбранного из группы, состоящей из винилуксусной кислоты, малеиновой кислоты, моноалкилмалеата, диалкилмалеата, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, моноалкилфумарата, диалкилфумарата, монометилфумарата, диметилфумарата, фумарового ангидрида, итаконовой кислоты, монометилитаконата, диметилитаконата, итаконового ангидрида, винилсульфоновой кислоты, аллилсульфоновой кислоты, этиленсульфоновой кислоты, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-метилакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, 2-суфоэтилакрилата, солей вышеуказанных соединений, предпочтительно солей щелочных металлов вышеуказанных соединений, сложных эфиров вышеуказанных соединений и их комбинаций.

12. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 9–11, в которой второе анионное мономерное звено получено из сульфонированного анионного мономерного звена, предпочтительно получают из члена, выбранного из группы, состоящей из акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей и их комбинаций.

13. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 9–12, в которой первый ПВС-полимер присутствует в смеси ПВС в диапазоне от приблизительно 50% мас. до приблизительно 90% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси, причем первое анионное мономерное звено получено из члена, выбранного из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей щелочных металлов и их комбинаций, а второй ПВС-полимер присутствует в смеси ПВС в диапазоне от приблизительно 10% мас. до приблизительно 50% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси, и при этом второе мономерное звено получено из члена, выбранного из группы, состоящей из акриламидометилпропансульфоновых кислот, их солей щелочных металлов и их комбинаций.

14. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 9–13, причем первый ПВС-полимер имеет первый уровень включения (a1) первого анионного мономерного звена; а второй ПВС-полимер имеет второй уровень включения (a2) второго анионного мономерного звена, при этом если первый и второй анионные мономеры одинаковые, то абсолютное значение |a1 - a2| выше нуля.

15. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 9–14, в которой a1 находится в диапазоне от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 5 мол. %, предпочтительно от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 3 мол. % от количества первого ПВС-полимера, a2 находится в диапазоне от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 5 мол. %, предпочтительно от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 3 мол. % от количества второго ПВС-полимера, а |a1 - a2|, предпочтительно a1 - a2, находится в диапазоне от приблизительно 0 мол. % до приблизительно 3 мол. % или от приблизительно 1 мол. % до приблизительно 3 мол. %.

16. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 9–15, в которой второе анионное мономерное звено присутствует во втором ПВС-полимере в количестве в диапазоне от приблизительно 1,0 мол. % до приблизительно 5,0 мол. % от количества второго ПВС-полимера.

17. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 9–16, в которой второе анионное мономерное звено присутствует в пленке в количестве в диапазоне от приблизительно 0,2 мол. % до приблизительно 4,5 мол. % от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

18. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 9–17, в которой первое анионное мономерное звено и второе анионное мономерное звено вместе присутствуют в суммарном количестве в диапазоне от приблизительно 2,0 мол. % до приблизительно 3,5 мол. % от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

19. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 9–18, в которой второй ПВС-полимер присутствует в количестве в диапазоне от приблизительно 10% мас. до приблизительно 90% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

20. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–8, в которой второй ПВС-полимер представляет собой ПВС-гомополимер.

21. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–8 и/или 20, в которой первый ПВС-полимер присутствует в смеси ПВС в диапазоне от приблизительно 20% мас. до приблизительно 65% мас., предпочтительно от приблизительно 20% мас. до приблизительно 60% мас., более предпочтительно от приблизительно 30% мас. до приблизительно 40% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси, причем первое анионное мономерное звено первого ПВС-полимера получено из члена, выбранного из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей щелочных металлов и их комбинаций, и при этом ПВС-гомополимер характеризуется вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2) от приблизительно 10 сП до приблизительно 30 сП и присутствует в смеси смол ПВС в диапазоне от приблизительно 40% мас. до приблизительно 80% мас., предпочтительно от приблизительно 60% мас. до приблизительно 70% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси.

22. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–21, в которой второй ПВС-полимер характеризуется вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2) от приблизительно 10 сП до приблизительно 40 сП, или от приблизительно 10 сП до приблизительно 30 сП, или от приблизительно 12 сП до приблизительно 25 сП.

23. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–23, в которой второй ПВС-полимер характеризуется степенью гидролиза от приблизительно 60% до приблизительно 99%, предпочтительно от приблизительно 80% до приблизительно 98%, предпочтительно от приблизительно 85% до приблизительно 95%, предпочтительно от приблизительно 87% до приблизительно 92%.

24. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–23, в которой первый ПВС-полимер характеризуется первой вязкостью 4% раствора при 20°C (µ1), второй ПВС-полимер характеризуется второй вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2), и причем абсолютная разность вязкости |µ2 - µ1| для первого ПВС-полимера и второго ПВС-полимера находится в диапазоне от 0 сП до приблизительно 10 сП.

25. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–25, в которой смесь смол ПВС присутствует в водорастворимой пленке в количестве в диапазоне от приблизительно 30% мас. до приблизительно 95% мас. по массе пленки.

26. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–25, в которой водорастворимая пленка имеет по меньшей мере одну, или по меньшей мере две, или все три из следующих характеристик: а) значение остатка приблизительно 48% мас. или менее при измерении в ходе испытания в камере растворения; b) среднее значение прочности на растяжение по меньшей мере приблизительно 33 МПа при измерении в ходе испытания на прочность на растяжение; с) значение модуля жесткости по меньшей мере приблизительно 12 Н/мм2 при измерении в ходе испытания для определения модуля жесткости.

27. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–26, в которой водорастворимая пленка дополнительно содержит по меньшей мере третий водорастворимый полимер, который предпочтительно представляет собой полимер, отличный от ПВС-полимера.

28. Контейнерная система в соответствии с параграфом 27, в которой третий водорастворимый полимер выбран из группы, состоящей из полиэтилениминов, поливинилпирролидонов, полиалкиленоксидов, полиакриламидов, простых эфиров целлюлозы, сложных эфиров целлюлозы, амидов целлюлозы, поливинилацетатов, полиамидов, желатинов, метилцеллюлоз, карбоксиметилцеллюлоз и их солей, декстринов, этилцеллюлоз, гидроксиэтилцеллюлоз, гидроксипропилметилцеллюлоз, мальтодекстринов, крахмалов, модифицированных крахмалов, гуаровой камеди, гуммиарабика, ксантановой камеди, каррагинана, полиакрилатов и их солей, их сополимеров, их смесей и их комбинаций.

29. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–28, в которой водорастворимая пленка дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из пластификаторов, веществ, улучшающих сочетаемость пластификаторов, смазывающих веществ, разделительных агентов, наполнителей, удешевляющих добавок, сшивающих агентов, агентов, препятствующих слипанию, антиоксидантов, снижающих липкость агентов, противовспенивающих агентов, наночастиц, отбеливающих агентов, поверхностно-активных веществ и их комбинаций.

30. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–29, в которой водорастворимая пленка дополнительно содержит один или более пластификаторов в количестве в диапазоне от приблизительно 1% мас. до приблизительно 40% мас. по массе пленки.

31. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–30, в которой мешок содержит по меньшей мере два отделения или по меньшей мере три отделения.

32. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–31, в которой отдушка содержит нестойкие ингредиенты отдушки, выбранные из ингредиентов отдушки квадранта I, ингредиентов отдушки квадранта II, ингредиентов отдушки квадранта III и их комбинаций, в количестве от приблизительно 15% до приблизительно 60% по массе отдушки.

33. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–32, в которой отдушка содержит от приблизительно 2% до приблизительно 15% ингредиентов отдушки квадранта I, по массе отдушки.

34. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–33, в которой отдушка содержит: a) ингредиенты отдушки квадранта I в количестве от приблизительно 2% до приблизительно 15%, предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 12%, более предпочтительно от приблизительно 4% до приблизительно 10% по массе сочетания отдушек; b) ингредиенты отдушки квадранта II в количестве от приблизительно 2,5% до приблизительно 25%, предпочтительно от приблизительно 3% до приблизительно 20%, более предпочтительно от приблизительно 5% до приблизительно 15%; c) ингредиенты отдушки квадранта III в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 50%, предпочтительно от приблизительно 15% до приблизительно 45%, более предпочтительно от приблизительно 20% до приблизительно 40%; и/или d) ингредиенты отдушки квадранта IV в количестве от приблизительно 40% до приблизительно 85%, предпочтительно от приблизительно 45% до приблизительно 75%, более предпочтительно от приблизительно 40% до приблизительно 65%.

35. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–34, в которой часть отдушки заключена в капсулу типа «ядро — оболочка».

36. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–35, в которой органический растворитель выбран из группы, состоящей из одноатомных спиртов, полиолов, гликолей и их комбинаций.

37. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–36, в которой органический растворитель выбран из группы, состоящей из глицерина, 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола, дипропиленгликоля, диэтиленгликоля, полиалкиленгликоля, сорбитола и их смесей.

38. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–37, в которой органический растворитель содержит по меньшей мере приблизительно 10% или по меньшей мере приблизительно 20% органического растворителя с температурой кипения выше 250°C по массе от общего количества органического растворителя и в которой отдушка содержит по меньшей мере приблизительно 10%, или по меньшей мере приблизительно 20%, или по меньшей мере приблизительно 30% исходных материалов отдушки с температурой кипения ниже 250°C по массе от общего количества отдушки.

39. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–38, в которой органический растворитель содержит по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 90% или даже по меньшей мере приблизительно 95% органического растворителя со значением ClogP ниже нуля по массе от общего количества органического растворителя, и причем отдушка содержит по меньшей мере приблизительно 50%, или по меньшей мере приблизительно 80%, или по меньшей мере приблизительно 90%, или даже по меньшей мере приблизительно 95% исходных материалов отдушки со значением ClogP выше нуля по массе от общего количества отдушки.

40. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–39, в которой пленка дополнительно содержит по меньшей мере один пластификатор, и причем по меньшей мере один из органических растворителей является тем же веществом, что и пластификатор («общий растворитель/пластификатор»), причем предпочтительно общий растворитель/пластификатор выбран из глицерина, сорбитола, дипропиленгликоля, 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола и их комбинаций.

41. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–40, в которой композиция для бытового применения содержит поверхностно-активное вещество в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 70% по массе композиции.

42. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–41, в которой композиция для бытового применения представляет собой композицию для ухода за тканью.

43. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–42, в которой закрываемый контейнер может закрываться повторно.

44. Контейнерная система в соответствии с любым из параграфов 1–43, в которой закрываемый контейнер выбран из гибкого пакета и жесткой коробки.

45. Способ обработки подложки, такой как ткань, включающий в себя этапы, на которых: открывают закрытый контейнер; получают доступ к мешку, содержащемуся во внутреннем пространстве контейнера, причем мешок выполнен в соответствии с любым из параграфов 1–44, при этом предпочтительно мешок содержит водорастворимую пленку и композицию для бытового применения, по меньшей мере частично заключенную в отделение с помощью водорастворимой пленки, причем композиция для бытового применения содержит отдушку в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% по массе композиции для бытового применения и органический растворитель в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 50% по массе композиции для бытового применения; причем пленка содержит смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС), причем смесь смол ПВС содержит первый ПВС-полимер, который содержит первое анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, при этом смесь смол ПВС дополнительно содержит второй ПВС-полимер, выбранный из группы, состоящей из: a) ПВС-полимера, содержащего второе анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, или b) ПВС-гомополимера, состоящего по существу из мономерного звена винилового спирта и необязательно винилацетатного звена; соединяют мешок с водой, так чтобы по меньшей мере часть водорастворимой пленки растворилась с высвобождением таким образом по меньшей мере части композиции для бытового применения; приводят обрабатываемую подложку в контакт с композицией для бытового применения.

46. Использование водорастворимой пленки для обеспечения ощущения приятного запаха при открытии контейнера, где водорастворимая пленка образует мешок в соответствии с любым из параграфов 1–44, при этом предпочтительно пленка образует мешок и по меньшей мере частично заключает в отделение композицию для бытового применения, которая содержит отдушку и органический растворитель, причем водорастворимая пленка содержит смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС), при этом смесь смол ПВС содержит первый ПВС-полимер, который содержит первое анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, при этом смесь смол ПВС дополнительно содержит второй ПВС-полимер, выбранный из группы, состоящей из: a) ПВС-полимера, содержащего второе анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, или b) ПВС-гомополимера, состоящего по существу из мономерного звена винилового спирта и необязательно винилацетатного звена.

СПОСОБЫ ИСПЫТАНИЙ

Для определения некоторых из конкретных характеристик, описанных в настоящем документе, используют следующие способы испытаний.

Испытание на наличие остатка в камере растворения

Водорастворимую пленку, характеризующуюся образованием нерастворимого остатка или подлежащую испытанию для определения нерастворимого остатка в соответствии с методикой испытания в камере растворения (DC), анализируют следующим образом с использованием следующих материалов:

1. лабораторный стакан (4000 мл);

2. шайбы из нержавеющей стали (наружный диаметр 88,9 мм (3,5 дюйма), внутренний диаметр 47,6 мм (1,875 дюйма), толщина 3,18 мм (0,125 дюйма));

3. прокладки из стирол-бутадиенового каучука (наружный диаметр 85,7 мм (3,375 дюйма), внутренний диаметр 48,5 мм (1,91 дюйма), толщина 3,18 мм (0,125 дюйма));

4. сита из нержавеющей стали (наружный диаметр 76,2 мм (3,0 дюйма), 200 × 200 меш, наружный диаметр проволоки 0,053 мм (0,0021 дюйма), проволочная сетка из нержавеющей стали 304SS);

5. термометр (от 0°C до 100°C, точность до +/- 1°C);

6. вырубной пуансон (диаметр 38,1 мм (1,5 дюйма));

7. таймер (точность до ближайшей секунды);

8. обратноосмотическая (ОО) вода;

9. соединительные зажимы (размер № 5 или эквивалентный);

10. алюминиевые поддоны (наружный диаметр 50,8 мм (2,0 дюйма)) и

11. ультразвуковой аппарат.

Для каждой испытываемой пленки с помощью вырубного пуансона вырезают три образца для испытаний из выбранной для испытания пленки, имеющей толщину 76,2 ± 2,5 мкм (или 3,0 ± 0,10 мил). Если образцы вырезают из полотна пленки, то образцы следует вырезать из областей, расположенных на равном расстоянии друг от друга в поперечном направлении полотна. Затем каждый образец для испытаний анализируют в следующем порядке.

1. Взвесить образец пленки и следить за образцом на протяжении всего испытания. Зарегистрировать начальную массу пленки (Fo).

2. Взвесить набор из двух обработанным ультразвуком чистых и сухих сит для каждого образца и следить за ними на протяжении всего испытания. Зарегистрировать начальные массы сит (So для двух сит в совокупности).

3. Собрать камеру растворения образца, поместив образец пленки плоско между центрами двух сит, после чего наложить две резиновые прокладки (одна прокладка на каждой стороне между ситом и шайбой) и затем две шайбы.

4. Закрепить камеру растворения в сборе четырьмя соединительными зажимами, расположенными с равными интервалами вокруг шайб, и отогнуть зажимы назад.

5. Налить в лабораторный стакан 1500 мл обратноосмотической воды при температуре помещения в лаборатории (22 +/- 2°C, 72 +/- 3°F) и зарегистрировать температуру в помещении.

6. Установить таймер на заданное время погружения 5 минут.

7. Поместить камеру растворения в сборе в лабораторный стакан и немедленно включить таймер, введя камеру растворения в сборе под углом входа в поверхность воды приблизительно 45 градусов. Такой угол входа способствует удалению пузырьков воздуха из камеры. Камера растворения в сборе находится на дне лабораторного стакана, при этом образец пленки для испытания расположен горизонтально на расстоянии приблизительно 10 мм от дна. Четыре отогнутых назад соединительных зажима камеры растворения приемлемы для поддержания зазора приблизительно 10 мм между пленкой и дном стакана, однако можно использовать любые другие эквивалентные средства опоры.

8. По истечении заданного времени погружения 5 минут медленно вынуть камеру растворения в сборе из стакана под углом приблизительно 45 градусов.

9. Удерживать камеру растворения в сборе горизонтально над алюминиевым поддоном для улавливания любых капель, падающих с сит, и аккуратно снять соединительные зажимы, шайбы и прокладки. Многослойные сита не раскрывать.

10. Поместить многослойные сита (т.е. сито/остаточная нерастворенная пленка/сито) на алюминиевый поддон и поставить в сушильный шкаф при 100°C на 30 минут для высушивания.

11. Взвесить высушенный набор многослойных сит, включая все остаточное количество нерастворенной пленки в них. Измерить и прибавить к этой массе высушенных сит высушенные капли пленки, уловленные в поддон и извлеченные из него (например, путем соскабливания) при первом извлечении камеры растворения в сборе из стакана и во время сушки. Зарегистрировать конечную массу многослойных сит (Sf, включая высушенные капли пленки, в совокупности).

12. Вычислить % остатка («остаток DC») от образца пленки: % остатка DC = 100 * ((Sf - So) / Fo).

13. Очистить многослойные сита путем их замачивания в лабораторном стакане с обратноосмотической водой в течение 20 минут. Затем разделить сита и выполнить окончательную промывку в ультразвуковом аппарате (включенном и наполненном обратноосмотической водой) в течение по меньшей мере 5 минут или до видимого исчезновения остатка на ситах.

Приемлемые свойства водорастворимых пленок в соответствии с раскрытием характеризуются значениями «остатка DC» приблизительно 45% мас. или менее или приблизительно 48% мас. или менее при измерении в ходе испытания в камере растворения (DC). Водорастворимая пленка может иметь значение «остатка DC» от по меньшей мере 1, 2, 5, 10 или 20% мас. и/или до 15, 20, 30, 40, 45% мас. или 48% мас. (например, от приблизительно 5% мас. до приблизительно 48% мас., от приблизительно 10% мас. до приблизительно 45% мас., от приблизительно 20% мас. до приблизительно 45% мас. или от приблизительно 30% мас. до приблизительно 40% мас.).

Испытание на прочность на растяжение и испытание на модуль жесткости

Водорастворимую пленку, характеризующуюся прочностью на растяжение и модулем жесткости и подлежащую испытанию на прочность на растяжение в соответствии с методикой испытания на прочность на растяжение (TS) и испытанию на определение модуля жесткости (или напряжения растяжения) в соответствии с методикой испытания на модуль жесткости (MOD), анализируют следующим образом. Процедура включает в себя определение прочности на растяжение и определение модуля жесткости при удлинении на 100% в соответствии с ASTM D 882 («Стандартный метод испытаний на растяжение для тонких пластмассовых покрытий») или эквивалентным методом. Для сбора данных о пленке используют прибор для испытаний на растяжение компании INSTRON (модель 5544 или эквивалентная). Минимум три образца для испытаний, каждый из которых вырезают с помощью надежного режущего инструмента, для обеспечения постоянства и воспроизводимости размеров, испытывают в машинном направлении (MD) (в применимых случаях) для каждого измерения. Испытания проводят в стандартной лабораторной атмосфере при температуре 23 ± 2,0°C и относительной влажности 35 ± 5%. Для определения прочности на растяжение или модуля жесткости готовят пробы шириной 1 дюйм (2,54 см) из одного листа пленки, имеющей толщину 76,2 ± 3,8 мкм (или 3,0 ± 0,15 мил). Затем пробу переносят в прибор для испытаний на растяжение компании INSTRON для проведения испытания, стараясь при этом свести к минимуму воздействие окружающей среды с относительной влажностью 35%. Прибор для испытаний на растяжение готовят в соответствии с инструкциями изготовителя, оснащают датчиком нагрузки на 500 Н и калибруют. Устанавливают соответствующие зажимы и рабочие поверхности (зажимы INSTRON, имеющие рабочие поверхности модели номер 2702-032 с резиновым покрытием и шириной 25 мм или эквивалентные). Пробы устанавливают в прибор для испытаний на растяжение, удлиняют и анализируют для определения 100% модуля жесткости (т. е. напряжения, необходимого для достижения 100% удлинения пленки) и прочности на растяжение (т. е. напряжения, необходимого для разрыва пленки).

Необязательно пленки могут характеризоваться конкретными механическими свойствами, которые делают пленки приемлемыми для переработки в изделия, например, покрытые пленкой пакеты.

Водорастворимые пленки в соответствии с раскрытием могут характеризоваться значениями прочности на растяжение (TS) по меньшей мере приблизительно 24 МПа или приблизительно 28 МПа при измерении в ходе испытания на растяжение. Как правило, предпочтительными являются более высокие значения TS, поскольку они соответствуют лучшей герметизации мешков, когда пленка является ограничивающим или самым слабым элементом герметизации. Водорастворимая пленка может иметь значение TS от по меньшей мере приблизительно 24, 26, 28, 30, 33 или 35 МПа и/или до приблизительно 32, 34, 40, 45 или 50 МПа (например, от приблизительно 24 МПа до приблизительно 36 МПа или от приблизительно 28 МПа до приблизительно 32 МПа). Альтернативно или дополнительно верхней границей приемлемого диапазона значений TS может быть значение TS для соответствующей водорастворимой пленки, содержащей только один ПВС-полимер или ПВС-сополимер ПВС-полимеров и ПВС-сополимеров в смеси смол ПВС (например, соответствующая пленка на основе одной смолы, имеющая более высокое значение TS).

Водорастворимые пленки в соответствии с раскрытием могут характеризоваться значениями модуля жесткости (MOD) по меньшей мере приблизительно 11 Н/мм2 или приблизительно 12 Н/мм2 при измерении в ходе испытания на модуль жесткости. Как правило, предпочтительными являются более высокие значения MOD, поскольку они соответствуют мешкам, имеющим большую жесткость и характеризующимся меньшей вероятностью деформации и слипания при укладывании поверх друг друга в процессе производства или в конечной потребительской упаковке. Водорастворимая пленка может иметь значение MOD от по меньшей мере приблизительно 11, 12 или 13 Н/мм2 и/или до приблизительно 13, 14, 15 или 16 Н/мм2 (например, от приблизительно 11 Н/мм2 до приблизительно 15 Н/мм2 или от приблизительно 12 Н/мм2 до приблизительно 14 Н/мм2). Альтернативно или дополнительно верхней границей приемлемого диапазона значений MOD может быть значение MOD для соответствующей водорастворимой пленки, содержащей только один ПВС-полимер или ПВС-сополимер ПВС-полимеров и ПВС-сополимеров в смеси смол ПВС (например, соответствующая пленка на основе одной смолы, имеющая более высокое значение MOD).

ПРИМЕРЫ, часть 2

Представленные ниже примеры являются иллюстративными по своей сути и не имеют ограничительного характера.

Пример 1. Примеры смесей смол и изготовленные из них пленки и мешки

В таблице 2 перечислено несколько примеров ПВС-полимерных смол (A–J), которые можно использовать для получения пленок ПВС.

Таблица 2

* натриевая соль

** сомономер акриламидометилпропансульфоновая кислота (натриевая соль)

В таблице 3 показаны различные смеси ПВС-полимеров (№ 1–12), которые можно получить из полимеров, перечисленных в таблице 1. Смеси перечислены по относительной массе (%) каждого полимера в каждой смеси ПВС. Смеси смол ПВС можно использовать в комбинации с другими добавками для пленки (например, пластификаторами и т.д.) для изготовления водорастворимых пленок. Такие пленки можно использовать для формирования мешка, который содержит композицию для бытового применения, такую как моющее средство для стирки.

Таблица 3

Пример 2. Мешки, содержащие композиции для бытового применения

Мешки с одним отделением и/или мешки с несколькими отделениями могут быть сформированы из любой из пленок, описанных в примере 1 (например, пленок, содержащих любую из смесей ПВС 1–12). Мешки могут содержать композиции для бытового применения в соответствии с представленными ниже составами. В каждой композиции отдушка содержит исходные материалы отдушки квадранта I в количестве по меньшей мере 2% по массе отдушки. Более конкретно, как показано в таблице 4, отдушка в примере A и примере B содержит исходные материалы отдушки квадранта 1 в количестве от приблизительно 2% до приблизительно 10%, исходные материалы отдушки квадранта 2 в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 10%, исходные материалы отдушки квадранта 3 в количестве от приблизительно 30% до приблизительно 40% и исходные материалы отдушки квадранта 4 в количестве от приблизительно 50% до приблизительно 60% по массе от общего количества отдушки.

Таблица 4

Размеры и значения, раскрытые в настоящем документе, не следует понимать как строго ограниченные перечисленными точными числовыми значениями. Напротив, если не указано иное, каждый такой размер подразумевает как указанное значение, так и функционально эквивалентный диапазон, в который входит это значение. Например, размер, раскрытый как «40 мм», подразумевает «приблизительно 40 мм».

Каждый документ, упомянутый в настоящем описании, включая любой патент или заявку, на которые осуществляется перекрестная ссылка, или любой родственный патент или заявку и любую заявку на патент или патент, приоритет или преимущество по которым испрашивает данная заявка, полностью включен в настоящий документ путем ссылки, если какой-либо из документов явно не исключен или не ограничен иным образом. Упоминание любого документа не является признанием того, что он представляет собой предшествующий уровень техники в отношении любого изобретения, раскрытого или заявленного в настоящем документе, или что в нем самом или в любой комбинации с любой другой ссылкой или ссылками представлено, предложено или описано любое такое изобретение. Кроме того, в случае если какое-либо значение или определение термина в этом документе противоречит какому-либо значению или определению этого же термина в документе, включенном в настоящий документ путем ссылки, приоритетным является значение или определение, закрепленное за этим термином в настоящем документе.

Несмотря на то что в настоящем документе показаны и описаны конкретные варианты осуществления настоящего изобретения, специалистам в данной области будет понятно, что допустимы и другие различные изменения и модификации без отступления от сущности и объема изобретения. Таким образом, предполагается, что прилагаемая формула изобретения охватывает все такие изменения и модификации в пределах объема настоящего изобретения.

1. Контейнерная система, содержащая:

закрываемый контейнер, имеющий стенки, которые образуют внутреннее пространство;

по меньшей мере один мешок во внутреннем пространстве, причем мешок содержит водорастворимую пленку и композицию для бытового применения, по меньшей мере частично заключенную в отделение с помощью водорастворимой пленки,

причем композиция для бытового применения содержит отдушку в количестве от 0,5% до 4% по массе композиции для бытового применения и систему органических растворителей в количестве от 1% до 50% по массе композиции для бытового применения, причем система органических растворителей содержит 1,2-пропандиол, глицерин и дипропиленгликоль;

причем отдушка содержит ингредиенты отдушки, выбранные из ингредиентов отдушки квадранта I, ингредиентов отдушки квадранта II, ингредиентов отдушки квадранта III и их комбинаций;

причем пленка содержит смесь смол на основе поливинилового спирта (ПВС),

причем смесь смол ПВС содержит первый ПВС-полимер, который содержит первое анионное мономерное звено, полученное из члена, выбранного из группы, состоящей из моноалкилмалеата, 2-акриламидо-1-метилпропансульфоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено,

при этом смесь смол ПВС дополнительно содержит второй ПВС-полимер, выбранный из группы, состоящей из:

a) ПВС-полимера, который содержит второе анионное мономерное звено, мономерное звено винилового спирта и необязательно винилацетатное звено, или

b) ПВС-гомополимера, состоящего по существу из мономерного звена винилового спирта и необязательно винилацетатного звена.

2. Контейнерная система по п. 1, в которой первое анионное мономерное звено получено из моноалкилмалеата, выбранного из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей и их комбинаций.

3. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой первое анионное мономерное звено присутствует в первом ПВС-полимере в количестве в диапазоне от 1,0 мол. % до 5,0 мол. %, предпочтительно от 2 мол. % до 4 мол. % от количества первого ПВС-полимера.

4. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой первое анионное мономерное звено присутствует в пленке в количестве в диапазоне от 0,5 мол. % до 5 мол. % от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

5. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой первый ПВС-полимер присутствует в количестве в диапазоне от 10% мас. до 90% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

6. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой второй ПВС-полимер присутствует в количестве в диапазоне от 10% мас. до 90% мас. от общего количества ПВС-полимеров в пленке.

7. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой второй ПВС-полимер представляет собой ПВС-гомополимер.

8. Контейнерная система по п. 7,

в которой первый ПВС-полимер присутствует в смеси ПВС в диапазоне от 20% мас. до 65% мас., предпочтительно от 20% мас. до 60% мас., более предпочтительно от 30% мас. до 40% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси,

причем первое анионное мономерное звено первого ПВС-полимера получено из члена, выбранного из группы, состоящей из монометилмалеата, его солей щелочных металлов и их комбинаций, и

при этом ПВС-гомополимер характеризуется вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2) от 10 сП до 30 сП и присутствует в смеси смол ПВС в диапазоне от 40% мас. до 80% мас., предпочтительно от 60% мас. до 70% мас. по массе от общего количества ПВС-полимеров в смеси.

9. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой второй ПВС-полимер характеризуется вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2) от 3,0 до 40 сП, или от 7 до 40 сП, или от 10 сП до 40 сП, или от 10 сП до 30 сП, или от 12 сП до 25 сП.

10. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой второй ПВС-полимер характеризуется степенью гидролиза от 60% до 99%, предпочтительно от 80% до 98%, предпочтительно от 85% до 95%, предпочтительно от 87% до 92%.

11. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой первый ПВС-полимер характеризуется первой вязкостью 4% раствора при 20°C (µ1), второй ПВС-полимер характеризуется второй вязкостью 4% раствора при 20°C (µ2), и при этом абсолютная разность вязкости |µ2 - µ1| для первого ПВС-полимера и второго ПВС-полимера находится в диапазоне от 0 сП до 10 сП.

12. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой смесь смол ПВС присутствует в водорастворимой пленке в количестве в диапазоне от 30% мас. до 95% мас. по массе пленки.

13. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой водорастворимая пленка имеет по меньшей мере одну, или по меньшей мере две, или все три из следующих характеристик:

a) значение остатка 48% мас. или менее при измерении в ходе испытания в камере растворения;

b) среднее значение прочности на растяжение по меньшей мере 33 МПа при измерении в ходе испытания на прочность на растяжение; и/или

c) значение модуля жесткости по меньшей мере 12 Н/мм2 при измерении в ходе испытания на модуль жесткости.

14. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой водорастворимая пленка дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из пластификаторов, веществ, улучшающих сочетаемость пластификаторов, смазывающих веществ, разделительных агентов, наполнителей, удешевляющих добавок, сшивающих агентов, агентов, препятствующих слипанию, антиоксидантов, снижающих липкость агентов, противовспенивающих агентов, наночастиц, отбеливающих агентов, поверхностно-активных веществ и их комбинаций.

15. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой мешок содержит по меньшей мере два отделения или по меньшей мере три отделения.

16. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой отдушка содержит нестойкие ингредиенты отдушки, выбранные из ингредиентов отдушки квадранта I, ингредиентов отдушки квадранта II, ингредиентов отдушки квадранта III и их комбинаций, в количестве от 15% до 60% по массе отдушки.

17. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой отдушка содержит ингредиенты отдушки квадранта I в количестве от 2% до 15% по массе отдушки.

18. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой отдушка содержит:

a) ингредиенты отдушки квадранта I в количестве от 2% до 15%, предпочтительно от 3% до 12%, более предпочтительно от 4% до 10% по массе сочетания отдушек;

b) ингредиенты отдушки квадранта II в количестве от 2,5% до 25%, предпочтительно от 3% до 20%, более предпочтительно от 5% до 15%;

c) ингредиенты отдушки квадранта III в количестве от 10% до 50%, предпочтительно от 15% до 45%, более предпочтительно от 20% до 40%; и

d) ингредиенты отдушки квадранта IV в количестве от 40% до 85%, предпочтительно от 45% до 75%, более предпочтительно от 40% до 65%.

19. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой часть отдушки заключена в капсулу типа «ядро - оболочка».

20. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой система органических растворителей дополнительно содержит одно или более из группы, состоящей из одноатомных спиртов, полиолов, гликолей и их комбинаций, причем предпочтительно система органических растворителей содержит одно или более из группы, состоящей из 1,3-пропандиола, диэтиленгликоля, полиалкиленгликоля, сорбитола и их смесей.

21. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой система органических растворителей содержит органический растворитель с температурой кипения выше 250°C в количестве по меньшей мере 10% или по меньшей мере 20% по массе от общего количества органических растворителей, и при этом отдушка содержит исходные материалы отдушки с температурой кипения ниже 250°C в количестве по меньшей мере 10%, или по меньшей мере 20%, или по меньшей мере 30% по массе от общего количества отдушки.

22. Контейнерная система по любому одному из предшествующих пунктов, в которой система органических растворителей содержит органический растворитель со значением ClogP ниже нуля в количестве по меньшей мере 50%, или по меньшей мере 80%, или по меньшей мере 90%, или даже по меньшей мере 95% по массе от общего количества органических растворителей, и при этом отдушка содержит исходные материалы отдушки со значением ClogP выше нуля в количестве по меньшей мере 50%, или по меньшей мере 80%, или по меньшей мере 90%, или даже по меньшей мере 95% по массе от общего количества отдушки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области композиций жидких моющих средств для стирки и способов их применения. Описана композиция жидкого моющего средства для стирки, содержащая; от 0,001 % до 5 %, по массе композиции, альдегидсодержащего ароматизирующего материала, кетоносодержащего ароматизирующего материала или их смеси; от 5 % до 40 %, по массе композиции, спирта, имеющего молекулярную массу от 20 до 400 и eRH от 50% до 80% при 20°С; от 10 % до 30 %, по массе композиции, линейного алкилбензолсульфоната, нейтрализованного материалом, отличным от амина; менее 5 % по массе композиции, гидроксилсодержащего амина; от 0,5 % до 15 %, по массе композиции, воды.

Изобретение относится к водорастворимому изделию единичной дозы для стирки. Водорастворимое изделие содержит жидкую композицию, при этом указанная композиция содержит: анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество, воду, при этом массовое соотношение общего количества анионного поверхностно-активного вещества и неионного поверхностно-активного вещества составляет от 5:1 до 23:1; и причем композиция содержит от 0,1 мас.

Настоящее изобретение относится к твердой композиции моющего средства для стирки из легкосыпучих частиц, содержащей: (а) от 0,5 до 20 мас.% частицы AES, содержащей: (i) от 40 до 60 мас.% частично этоксилированного алкилсульфатного анионогенного моющего поверхностно-активного вещества, причем частично этоксилированное алкилсульфатное анионогенное моющее поверхностно-активное вещество имеет среднюю молярную степень этоксилирования от 0,8 до 1,2, и при этом частично этоксилированное алкилсульфатное анионогенное моющее поверхностно-активное вещество отличается следующим молярным распределением этоксилирования: (i.i) от 40 до 50 мас.% неэтоксилировано, имеет степень этоксилирования 0; (i.ii) от 20 до 30 мас.% имеет степень этоксилирования 1; (i.iii) от 20 до 40 мас.% имеет степень этоксилирования 2 или выше; (ii) от 20 до 50 мас.% соли, причем соль выбирают из сульфатной соли и/или карбонатной соли; и (iii) от 10 до 30 мас.% кремнезема; и (b) от 0,01 до 2 мас.% ароматического вещества, причем ароматическое вещество содержит по меньшей мере 60 мас.% ароматических материалов с ClogP 3,0 или выше.

Изобретение относится к системе носителя для отдушки, к ее получению и к применению системы носителя в составах для стирки и косметических составах. Соответственно, настоящее изобретение относится к микрокапсуле, включающей ядро из гидрофобного материала, содержащее по меньшей мере одну отдушку, или душистое вещество, и оболочку микрокапсулы, получаемую путем суспензионной полимеризации следующих мономеров: (a) одного или более С1-С24-алкиловых сложных эфиров (мет)акриловой кислоты (мономер А), (b) одного или более би- или полифункциональных мономеров (мономер В) и (c) необязательно одного или более других этиленненасыщенных мономеров (мономер С).

Изобретение относится к композиции для обработки ткани. Описана композиция для обработки ткани с улучшенной стойкостью к изменению цвета, содержащая: (a) микрокапсулы, при этом микрокапсулы содержат сердцевину микрокапсулы и стенку микрокапсулы, которая инкапсулирует сердцевину микрокапсулы, причем (i) стенка микрокапсулы образована путем поперечной сшивки формальдегида с, по меньшей мере, одним другим мономером; и (ii) сердцевина микрокапсулы содержит отдушку, причем отдушка содержит сырье отдушки, выбранное из группы, состоящей из альдегидов, кетонов и их смесей; (b) первичный или вторичный амин; и (c) акцептор формальдегида, выбранный из группы, состоящей из: мочевины, пирогаллола, 1,2-гександиола и их смесей.
Изобретение относится к продукту на основе ПАВ, способу получения продукта на основе ПАВ, способу очистки твердой поверхности. Описан продукт на основе ПАВ в форме твердого вещества для очистки твердой поверхности, включающий (I) карбонат натрия в количестве от 20 до 45 мас.

Капсула моющего средства для стирки белья, содержащая водорастворимую пленку и жидкий моющий состав, содержащийся в водорастворимой пленке. Жидкий моющий состав, содержащий: a) алканоламин; b) сульфит; c) парфюмерное масло, содержащее альдегид или кетон; и d) серосодержащее соединение про-отдушки, демонстрирует улучшенную стабильность и продолжительность действия отдушки.

Изобретение относится к композиции, представляющей собой потребительский товар, выбранный из продукта для личной гигиены, чистящего продукта, моющего продукта, продукта для ухода за тканью.

Изобретение относится к соединениям, используемым в качестве предшественников душистых веществ. Предложены комбинации 1-аза-3,7-диоксабицикло[3,3,0]октановых соединений с эфирами кремниевой кислоты, их применение в качестве предшественников душистых веществ, содержащие их моющие и чистящие средства, смягчающие ополаскиватели и косметические средства, а также способ пролонгации восприятия аромата таких средств и способ ослабления дурных запахов посредством использования заявленной комбинации.
Изобретение относится к многофазной композиции поверхностно-активного вещества и ароматизирующего вещества. Описана многофазная композиция, содержащая первую фазу, в которой содержится по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных поверхностно-активных веществ, амфотерных поверхностно-активных веществ, цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, катионных поверхностно-активных веществ и неионных поверхностно-активных веществ, где количество неионного поверхностно-активного вещества составляет менее чем 75 мас.% в расчете на общую массу всего поверхностно-активного вещества в первой фазе, и вторую фазу, в которой содержится ароматизирующее вещество, где первая фаза содержит по меньшей мере 75 мас.% в расчете на общую массу всего поверхностно-активного вещества в первой фазе и второй фазе, и вторая фаза содержит по меньшей мере 75 мас.% в расчете на общую массу всего ароматизирующего вещества в первой фазе и второй фазе, причем данная композиция представляет собой водную жидкую композицию, данная композиция включает анионное поверхностно-активное вещество и необязательно амфотерное и/или цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество.

Изобретение касается очищающего средства для бережного удаления чернил, таких как используются в вальцовых установках для маркировки, а также маркерных пометок, таких как используются в производстве для временной маркировки.
Изобретение относится к жидкой композиции, растворимой в воде или других полярных веществах и его использованию для очистки и ухода за автомобилем, в частности для обработок на станциях мойки транспортных средств.

Изобретение относится к водорастворимой единичной дозе, содержащей жидкость, агент, придающий горечь, и водорастворимую пленку. Описана композиция моющего средства единичной дозы, содержащая: (a ) по меньшей мере одно отделение, при этом указанное по меньшей мере одно отделение содержит жидкую композицию, причем указанная жидкая композиция содержит агент, придающий горечь, и пластифицирующий растворитель, причем указанный пластифицирующий растворитель выбран из группы, состоящей из воды, глицерина, 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля, сорбита и их смесей, и причем указанная жидкая композиция дополнительно содержит анионное поверхностно-активное вещество; (b) водорастворимую пленку, при этом указанная водорастворимая пленка содержит пластификатор, причем указанный пластификатор включает воду, глицерин, диэтиленгликоль, сорбит или их смеси, и причем указанная водорастворимая пленка содержит полимер, представляющий собой поливиниловый спирт, который гидролизован на от приблизительно 80% до приблизительно 99%.

Изобретение относится к композиции и способам, применимым для удаления синтетических адгезивных остатков с поверхностей. Описан способ удаления адгезивного вещества с поверхности, включающий применение моющей композиции к поверхности, с которой необходимо удалить адгезивное вещество, и удаление указанного адгезивного вещества с поверхности в течение менее 10 минут, в котором моющая композиция включает органический растворитель, аминный растворитель, хелатообразующее соединение, поверхностно-активное вещество и менее 25 мас.% гидроксида натрия (щелочь), где органический и аминный растворители замещают по меньшей мере часть щелочного раствора, где органический растворитель представляет собой бензиловый спирт, и где температура моющей композиции составляет менее 70°С.

Настоящее изобретение относится к композиции жидкого моющего средства для одежды. Описана композиция жидкого моющего средства для одежды, полученная смешиванием следующих компонентов: компонента (а), компонента (b), компонента (с) и воды, где количество смешиваемого компонента (а) и количество смешиваемого компонента (b) в сумме составляет 15% по массе или более и 70% по массе или менее относительно общей массы всех смешиваемых исходных веществ, и массовое отношение количества смешиваемого компонента (b) к количеству смешиваемого компонента (а), то есть компонент (b)/компонент (а), составляет 0,5 или более и 7 или менее: компонент (а) представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, представленное следующей формулой (1): в формуле (1), R1 представляет собой углеводородную группу, содержащую 8 или более и 18 или менее атомов углерода, ЕО представляет собой этиленокси группу, и m представляет собой среднее число добавленных молей, и m равно 1 или более и 9 или менее; компонент (b) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, представленное следующей формулой (2): в формуле (2) R2 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 8 или более и 22 или менее атомов углерода, АхО представляет собой алкиленокси группу, выбранную из алкиленокси группы, содержащей 3 атома углерода, и алкиленокси группы, содержащей 4 атома углерода, ЕО представляет собой этиленокси группу, а р и q каждый представляют собой среднее число добавленных молей, р равно 1 или более и 5 или менее, и q равно 0 или более и 10 или менее; обозначение "/" указывает, что группа (A1O)р и группа (EO)q связаны друг с другом в группе в произвольной последовательности; и М представляет собой катион; и компонент (с) представляет собой органический растворитель, имеющий одну или более гидроксильных групп в количестве 5% по массе или более и 40% по массе или менее относительно общей массы всех смешиваемых исходных веществ.

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к составам для очистки от остатков нефти и пристенных асфальтосмолопарафиновых отложений с внутренней поверхности технологических трубопроводов и нефтяного оборудования.

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к составам технических моющих средств, которые могут применяться для очистки резервуаров, механизмов, почвы, призабойной зоны нефтегазодобывающих скважин, трубопроводов и других предметов от органических загрязнений, таких как масла, жиры, технические смазки, нефть, асфальтопарафинистые отложения (АСПО), остатки буровых растворов, водонефтяные обратные эмульсии и другие загрязнения.

Настоящее изобретение относится к применению композиции, содержащей анионное поверхностно-активное вещество и систему растворителей, содержащую, по меньше мере, один первичный растворитель, имеющий растворимость по Хансену (δ) менее чем 29, при этом указанная композиция инкапсулирована в капсулу из водорастворимой пленки, причем водорастворимая пленка содержит поливиниловый спирт, для уменьшения миграции и просачивания указанной композиции через указанную пленку.

Изобретение относится к эмульгаторам инвертных эмульсий и может быть использовано при получении однородной смеси двух несмешивающихся жидкостей, таких как нефть и вода, применяющихся в нефтедобывающей промышленности для увеличения нефтеотдачи пластов на поздней стадии разработки.

Изобретение относится к моющему составу для стирки, содержащему частицу, включающую оттеночный агент и глину. Описан моющий состав для стирки, содержащий частицу, в котором частица содержит: (а) оттеночный агент, при этом оттеночный агент имеет следующую структуру: , в которой: R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из: Н, алкила, алкокси, алкиленокси, алкил-блокированного алкиленокси; U представляет собой водород; W представляет собой замещенную группу, содержащую аминофрагмент и, необязательно, арильный фрагмент, и при этом замещенная группа содержит по меньшей мере одну алкиленокси цепь, которая имеет среднее молярное распределение, по меньшей мере четыре алкиленокси фрагмента; Y представляет собой фрагмент сульфоновой кислоты; и Z представляет собой аминогруппу, замещенную арильной группой; (b) глину; и (c) другой моющий ингредиент.

Изобретение относится к салфеткам с усиленным моющим средством для стирки для очистки ткани. Описан способ получения салфетки с усиленным моющим средством для стирки, характеризующийся следующими стадиями: (a) нанесение гидрофобного покрытия на гидрофильный субстрат или гидрофильного покрытия на гидрофобный субстрат с целью получения многослойного несущего субстрата, являющегося твердым при комнатной температуре, (b) нанесение на субстрат дисперсии, состоящей из жидкого моющего средства и нерастворимой в воде функциональной добавки, содержащей цеолит и/или филлосиликат.
Наверх