Узел медицинского сенсора

Изобретение относится к медицинской технике. Узел медицинского сенсора для непрерывного мониторирования уровня глюкозы содержит гибкий пластырь для приклеивания к коже пациента и сенсор для чрескожного измерения физиологического параметра. Сенсор имеет вводимую в кожу измерительную часть и контактную часть, обеспечивающую сигнальное соединение с измерительным устройством. Измерительная часть сенсора образована гибкой плоской подложкой, на которой предусмотрены электродные площадки или токопроводящие дорожки. Пластырь приклеен к промежуточному участку сенсора, расположенному между измерительной и контактной частями. Язычок узла медицинского сенсора выполнен в виде частично вырезанного или вырубленного сегмента пластыря с образованием в пластыре отверстия для прохождения промежуточного участка сенсора и соединен с плоской стороной подложки. Обеспечивается неподвижное соединение сенсора с пластырем, тем самым гарантируется прочное и комфортное прикрепление к коже пациента особенно в области имплантации, где движение может привести к ошибочным результатам измерений, а также благодаря непосредственному креплению к гибкому конструктивному элементу достигается лучшее прилегание к телу в соответствии с формой участка наложения и появляется возможность отказа от использования жесткой основы, благодаря чему увеличивается возможный срок ношения сенсора глюкозы для непрерывного мониторирования уровня глюкозы и снижается риск отставания, обусловленного усилиями сдвига. 15 з.п. ф-лы, 7 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к узлу медицинского сенсора, содержащему гибкий пластырь, приклеиваемый к коже пациента, и сенсор, выполненный с возможностью чрескожного измерения физиологического параметра и имеющий измерительную часть, вводимую в кожу, и контактную часть, обеспечивающую сигнальное соединение с измерительным устройством. Уровень техники

Подобный узел, относящийся к медицинским технологиям в области непрерывного мониторирования гликемии (НМГ), предложен в публикации ЕР 2415395 А1. В этой публикации описан имплантируемый сенсор, соединенный с жесткой основой, представляющей собой часть накладки, используемой одноразово или носимой на теле и фиксируемой на нем с помощью пластыря. Предполагаемый период ношения в этом случае составляет по меньшей мере несколько дней. Поэтому требуется предотвратить нежелательное отставание несущего пластыря от тела.

Сущность изобретения

Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения положена задача дальнейшего усовершенствования устройств, известных из уровня техники, и обеспечения более эффективного, надежного и продолжительного использования этих устройств при одновременном упрощении обращения с ними.

Решение этой задачи обеспечивается совокупностью существенных признаков пункта 1 формулы изобретения. Предпочтительные варианты осуществления изобретения приведены в зависимых пунктах формулы.

В основе изобретения лежит идея создания сенсора, неподвижно соединенного с пластырем. В соответствии с этой идеей в изобретении предлагается выполнить пластырь с язычком, приклеенным к промежуточному участку сенсора, расположенному между измерительной и контактной частями сенсора. Тем самым гарантируется прочное и комфортное прикрепление к коже пациента, особенно в области имплантации, где движение может привести к ошибочным результатам измерений. Кроме того, благодаря непосредственному креплению к гибкому конструктивному элементу достигается лучшее прилегание к телу в соответствии с формой участка наложения и появляется возможность отказа от использования жесткой основы. Благодаря этому увеличивается возможный срок ношения и снижается риск отставания, обусловленного усилиями сдвига. Кроме того, упрощаются конструкция и изготовление узла.

Предлагаемый в изобретении узел имеет язычок, выполненный в виде частично вырезанного или вырубленного сегмента пластыря с образованием в пластыре отверстия для прохождения промежуточного участка сенсора. Эта простая конструкция одновременно обеспечивает сквозное отверстие и соединительный элемент для присоединения сенсора.

В частном варианте осуществления изобретения язычок ограничен линией резания, имеющей предпочтительно U-образную или С-образную форму и оставляющей перемычку, соединяющую язычок с остальной частью пластыря с возможностью отгибания язычка.

С целью обеспечения легкого соединения предусмотрено, что нижняя сторона пластыря, обращенная к коже, покрыта чувствительным к давлению клеевым слоем, причем посредством этого клеевого слоя язычок неподвижно соединен с промежуточным участком сенсора. Может быть также предусмотрена фиксация язычка на сенсоре с помощью других средств, например структурного клея, наносимого на область соединения.

Может быть предусмотрена полая канюля инструмента для введения, в которой расположена по меньшей мере измерительная часть сенсора, предназначенная для введения в кожу, причем канюля имеет продольную щель, проходящую по меньшей мере вдоль дистального участка и выполненную с возможностью прохождения через нее язычка. Это также обеспечивает возможность предварительного заводского изготовления узла, включающего сенсор и инструмент для его введения, где сенсор уже неподвижно соединен с пластырем.

Измерительная часть сенсора образована гибкой плоской подложкой, на которой предпочтительно предусмотрены электродные (контактные) площадки или токопроводящие дорожки. Тем самым обеспечивается возможность имплантации сенсора в кожу для длительного ношения, не приводящей к раздражению кожи из-за жестких деталей. Кроме того, язычок можно легко и надежно соединить с плоской стороной подложки даже в случае малой площади поверхности приклеивания.

Еще одно усовершенствование состоит в том, что промежуточный участок сенсора образован полоской материала, снабженной токопроводящими дорожками, так что сигнал, получаемый при измерении, может быть направлен в контактную часть, носимую на теле. При этом целесообразно, чтобы контактная часть сенсора предпочтительно непосредственно примыкала к обращенной от кожи верхней стороне пластыря. Это позволяет исключить жесткую основу со сложной конструкцией для крепления сенсора.

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения предусмотрен передатчик сигналов, соединяемый с контактной частью сенсора и закрепленный непосредственно на пластыре. Этим обеспечивается, как и в предыдущих случаях, более гибкая конструкция, в том числе при повторном использовании передатчика.

Еще одно усовершенствование, также обеспечивающее более простое обращение с устройством, состоит в том, что передатчик сигналов содержит гнездо для размещения контактной части сенсора путем нажатия на пластырь в перпендикулярном ему направлении или вдвигания сбоку.

Еще в одном, особенно целесообразном, варианте осуществления изобретения под верхней стороной пластыря образован по меньшей мере один канал, проходящий от сенсора к краю пластыря и предназначенный для отвода крови, поступающей из ранки на коже. Таким способом можно выпустить кровь под верхней поверхностью пластыря, тем самым исключив повреждение контактной части сенсора.

Целесообразно, чтобы этот канал был образован зазором между сегментами или слоями пластыря и предпочтительно представлял собой капиллярный зазор.

Для предотвращения возникновения проблем, обусловленных кровотечением из ранки на коже, например отставания намокшего пластыря или внесения помех в измерения, целесообразно встроить в пластырь индикатор состояния для сигнализации пользователю, предпочтительно путем изменения цвета, об избыточном кровотечении или износе.

Для дальнейшего упрощения обращения с устройством целесообразно предусмотреть инструмент для введения в кожу вводной иглы, причем пластырь прикреплен к сенсору с помощью язычка, а инструмент для введения прикреплен к верхней стороне пластыря, предпочтительно посредством липкой поверхности.

Изобретение также относится к предпочтительному применению, при котором сенсор представляет собой сенсор глюкозы, выполненный с возможностью непрерывного мониторирования уровня глюкозы.

Краткое описание чертежей

Настоящее изобретение описано ниже более подробно на основе примеров его осуществления, схематически изображенных на чертежах. На чертежах показано:

на фиг. 1 - вид в разрезе узла медицинского сенсора, соединенного с частично показанным инструментом для чрескожного введения,

на фиг. 2 - перспективное изображение имплантированного узла сенсора с удаленным инструментом для введения,

на фиг. 3 - вид в разрезе узла, показанного на фиг. 2, со смонтированным передатчиком сигналов,

на фиг. 4 - другой вариант осуществления изобретения, представленный в виде, схожем с показанным на фиг. 3,

на фиг. 5 - вид сверху пластыря узла сенсора, снабженного каналом для отвода крови,

на фиг. 6 и 7 - изображения в разрезе альтернативных вариантов осуществления каналов для отвода, выполненных в пластыре вдоль линии 6, 7, показанной на фиг. 5.

Осуществление изобретения

На чертежах показан узел 1 медицинского сенсора, носимый на теле для долгосрочного диагностического применения и содержащий гибкий пластырь 10, приклеиваемый к коже 12 пациента, и сенсор 14, выполненный с возможностью чрескожного измерения физиологического параметра, причем пластырь 10 содержит язычок 16, постоянно приклеенный к сенсору 14.

В начальном состоянии, показанном на фиг. 1, используется инструмент 18 для введения, соединенный с узлом 1 сенсора с целью обеспечения имплантации сенсора 14 в кожу 12. Инструмент 18 для введения содержит опору 20 и полую канюлю 22, проксимальный участок которой входит в опору 20. Опора 20 имеет торец 24, приклеенный к верхней поверхности пластыря 10. Гибкий сенсор 14 простирается внутри дистальной части жесткой канюли 22, что позволяет ввести его в кожу. Это можно выполнить вручную с помощью прокалывателя (не показан), соединенного с опорой 20.

Пластырь 10 содержит несущий слой 26 и чувствительное к давлению клеевое покрытие 28, расположенное на стороне несущего слоя, обращенной к коже 12. Поперечное перекрытие 30 пластырем 10 торца 24 опоры позволяет выполнить вручную дополнительную фиксацию на коже 12 до удаления инструмента 18. Прилипание торца 24, который может быть покрыт трансферным клеем, является менее сильным по сравнению с клеевым покрытием 28, что предусмотрено во избежание отставания пластыря 10 при удалении инструмента 18. Инструмент 18 для введения может быть выполнен таким образом, что его ось 32 вскрытия составляет с поверхностью кожи 12 угол в диапазоне от 45 до 90°. Как показано на фиг. 2, канюля 22 имеет продольную щель 34, проходящую по меньшей мере вдоль дистального участка. Этим обеспечивается прохождение через нее сенсора 14, соединенного с язычком 16, в состоянии поставки и при отводе назад канюли 22.

Далее, как показано на фиг. 2, сенсор 14 состоит из гибкой полоски, имеющей дистальную измерительную часть 36, проксимальную контактную часть 38 и промежуточный участок 40, расположенный между упомянутыми частями. Измерительная часть 36 снабжена электродными площадками 42 для электрохимической регистрации физиологического параметра. В частности, электродные площадки 42 могут быть выполнены с возможностью непрерывного измерения содержания глюкозы в интерстициальной жидкости кожи 12. Электропроводящие дорожки 44 проходят от электродных площадок 42 через промежуточный участок 40 к выводам 46 в контактной части 38.

Язычок 16 выполнен в виде U-образного вырубленного сегмента пластыря 10, в результате чего в пластыре образовано отверстие для прохождения промежуточного участка сенсора 14 и оставлена перемычка 50, соединяющая язычок 16 с остальной частью пластыря 10 с возможностью отгиба язычка. При этом язычок 16 неподвижно соединен с промежуточным участком 40 сенсора 14 посредством клеевого покрытия 28.

На фиг. 3 показан другой вариант выполнения узла сенсора, включающий передатчик 52 сигналов, выполненный с возможностью передачи сигналов, получаемых при измерении, от сенсора 14 в измерительное или управляющее устройство (не показано). Для этого передатчик 52 сигналов содержит гнездо 54, которое может входить в контакт с выводами 46 контактной части 40. Передатчик 52 сигналов крепится непосредственно к несущему слою 26 пластыря 10 с помощью текстильной застежки 56 (застежки типа "липучка") или другого средства быстрого соединения. Стрелка 58 указывает на то, что передатчик 52 крепится путем движения в направлении, перпендикулярном пластырю 10, так что в состоянии соединения контакт 40 сенсора 14 непосредственно примыкает к несущему слою 26, обращенному от кожи 12.

На фиг. 4 показана альтернативная конструкция передатчика 52, в которой контакт с гнездом 54 возникает при вдвигании сбоку контактной части 40 в результате движения передатчика 52 в направлении стрелки 60. Затем электрический контакт между выводами 46 и гнездом 54 поддерживается предварительно нагруженной пружиной 62. Как и в предыдущем случае, передатчик 52 закреплен непосредственно на пластыре 10, например с помощью клеевого соединения 64, что исключает необходимость в дополнительной жесткой основе.

На фиг. 5 показан вариант осуществления изобретения, в котором пластырь 10 снабжен радиальными каналами 66 для отвода крови, проходящими от центрального отверстия 48 к наружному краю. Каналы 66 предусмотрены под верхней поверхностью 68 пластыря 10 и отводят кровь, которая может поступать из ранки на коже, образованной канюлей 22. Каналы 66 удобным образом выполнены в виде капиллярных зазоров или выемок, обеспечивающих вытекание жидкости самотеком. Для облегчения отвода крови каналы 66 могут быть снабжены гидрофильным покрытием.

Как показано на фиг. 6, пластырь 10 может быть снабжен дополнительным промежуточным слоем 70, разделенным на два сегмента или две половины с образованием канала 66. Соединение с несущим слоем 26 в этом случае обеспечивает трансферный клей 72. В альтернативном случае (фиг. 7) канал 66 может быть образован непосредственно в клеевом покрытии 28, обращенном к коже 12. В обоих случаях в несущий слой 26 может быть внедрено вещество-индикатор 74, сигнализирующее пользователю (например, путем изменения цвета) о непрекращающемся кровотечении или об избыточном количестве крови.

1. Узел медицинского сенсора для непрерывного мониторирования уровня глюкозы, содержащий гибкий пластырь (10), приклеиваемый к коже (12) пациента, и сенсор (14), выполненный с возможностью чрескожного измерения физиологического параметра и имеющий измерительную часть (36), вводимую в кожу (12), и контактную часть (38), обеспечивающую сигнальное соединение с измерительным устройством, причем измерительная часть (36) сенсора (14) образована гибкой плоской подложкой, на которой предусмотрены электродные площадки или токопроводящие дорожки, а пластырь (10) приклеен к промежуточному участку (40) сенсора (14), расположенному между измерительной частью (36) и контактной частью (38), отличающийся тем, что он имеет язычок (16), выполненный в виде частично вырезанного или вырубленного сегмента пластыря (10) с образованием в пластыре (10) отверстия (48) для прохождения промежуточного участка (40) сенсора (14), причем язычок соединен с плоской стороной подложки.

2. Узел медицинского сенсора по п. 1, отличающийся тем, что язычок (16) ограничен линией резания, имеющей U-образную или С-образную форму и оставляющей перемычку (50), соединяющую язычок (16) с остальной частью пластыря (10) с возможностью отгибания язычка.

3. Узел медицинского сенсора по п. 1 или 2, отличающийся тем, что нижняя сторона пластыря (10), обращенная к коже (12), покрыта чувствительным к давлению клеевым слоем (28), причем посредством этого клеевого слоя (28) язычок (16) неподвижно соединен с промежуточным участком (40) сенсора.

4. Узел медицинского сенсора по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что он содержит полую канюлю (22) инструмента для введения, в которой расположена по меньшей мере измерительная часть (36) сенсора (14), предназначенная для введения в кожу (12), причем канюля (22) имеет продольную щель (34), проходящую по меньшей мере вдоль дистального участка и выполненную с возможностью прохождения через нее язычка (16).

5. Узел медицинского сенсора по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что промежуточный участок (40) сенсора (14) образован полоской материала, снабженной электропроводящими дорожками (44).

6. Узел медицинского сенсора по одному из пп. 1-5, отличающийся тем, что контактная часть (38) сенсора (14) непосредственно примыкает к обращенной от кожи (12) верхней стороне (68) пластыря (10).

7. Узел медицинского сенсора по одному из пп. 1-6, отличающийся тем, что он содержит передатчик (52) сигналов, соединяемый с контактной частью (38) сенсора (14) и закрепленный непосредственно на пластыре (10).

8. Узел медицинского сенсора по п. 7, отличающийся тем, что передатчик (52) сигналов содержит гнездо (54) для размещения контактной части (38) сенсора (14) путем нажатия на пластырь (10) в перпендикулярном ему направлении или вдвигания сбоку.

9. Узел медицинского сенсора по одному из пп. 1-8, отличающийся тем, что под верхней стороной пластыря (10) образован по меньшей мере один канал (66), проходящий от сенсора (14) к краю пластыря (10) и предназначенный для отвода крови, поступающей из ранки на коже.

10. Узел медицинского сенсора по п. 9, отличающийся тем, что канал (66) образован зазором между сегментами (70) или слоями пластыря (10).

11. Узел медицинского сенсора по п. 10, отличающийся тем, что канал (66) выполнен в виде капиллярного зазора.

12. Узел медицинского сенсора по одному из пп. 1-11, отличающийся тем, что он содержит индикатор (74) состояния, встроенный в пластырь (10) для сигнализации пользователю об избыточном кровотечении или износе.

13. Узел медицинского сенсора по п. 12, отличающийся тем, что индикатор (74) состояния обеспечивает сигнализацию путем изменения цвета.

14. Узел медицинского сенсора по одному из пп. 1-13, отличающийся тем, что он содержит инструмент (20) для введения в кожу (12) вводной иглы, причем пластырь (10) прикреплен к сенсору (14) с помощью язычка (16), а инструмент (20) для введения прикреплен к верхней стороне пластыря (10).

15. Узел медицинского сенсора по п. 14, отличающийся тем, что инструмент (20) для введения прикреплен к верхней стороне пластыря посредством липкой поверхности (24).

16. Узел медицинского сенсора по одному из пп. 1-15, отличающийся тем, что сенсор (14) представляет собой сенсор глюкозы, выполненный с возможностью непрерывного мониторирования уровня глюкозы.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к приспособлению для защиты повреждения на теле живого существа или к изделию медицинского назначения, которое накладывается на тело живого существа, к примеру, для защиты от грязи и воды.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам крепления. Система содержит медицинское приспособление, имеющее удлиненный корпус; стабилизирующее устройство, имеющее держатель и фиксирующую прокладку, причем держатель имеет проксимальную сторону, дистальную сторону и верхнюю сторону; выемку и канал, образованные по меньшей мере одной проходящей вверх стенкой держателя, причем канал проходит от выемки к проксимальной стороне держателя, причем по меньшей мере часть удлиненного корпуса расположена внутри выемки и проходит через канал за пределами проксимальной стороны держателя.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к повязке для покрытия катетера, содержащей: основание, соединенное с подкладкой и повязочной пленкой, причем каждый из основания, подкладки и повязочной пленки имеет проксимальную поверхность, обращенную к коже пациента, и дистальную поверхность, обращенную от кожи; причем подкладка имеет щель, проходящую от периметра подкладки до отверстия вблизи центра подкладки, и бактерицидный агент.

Группа изобретений относится к в вариантам устройства интегрированной повязки для чрескожных устройств или устройств доставки лекарственных средств. Устройство содержит подушечку, имеющую верхнюю поверхность и обращенную к ране поверхность.

Группа изобретений относится к катетерам, таким как питающие трубки. Узел индикатора для использования с неваскулярным катетерным устройством содержит: первый фиксатор, прикрепленный к катетерной трубке и представляющий собой вводимый фиксатор, развертываемый внутри тела человека; второй фиксатор, прикрепленный к катетерной трубке и позиционируемый снаружи тела, и индикатор, находящийся на катетерной трубке вне тела между первым и вторым фиксатором.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к коннекторам, через которые жидкости проходят из питающей трубки в гастростомическую трубку или в гастростомический катетер, более конкретно к коннектору для системы энтерального питания, который соединяет узел для кормления с гастростомической трубкой.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для фиксации внешнего катетера эндоскопа. Крепящие элементы выполнены в виде двух механически сопряженных полуколец, обращенных в противоположные стороны, внутренний диаметр которых соответствует внешнему диаметру катетера и внешнему диаметру эндоскопа, ширина меньшего кольца составляет 2-6 диаметра катетера, а ширина большего кольца составляет 1-4 диаметра эндоскопа.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прикрепления трубки к пациенту. Устройство содержит вытянутый плетеный трубчатый кожух для пропускания через него трубки.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к медицинскому шлангу в сборе, который облегчает надежное закрепление трубки, например,, катетера, для брахитерапии или катетера доступа другого типа, например,, для светотерапии, или дренажной трубки для ткани пациента.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству, такому как инъекционная площадка или устройство для ввода. .
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. Выполняют видеоэндоскопию гортани с использованием гибкого видеоэндоскопа, оценивают состояние гортани во время выполнения функциональных проб (ФБ), Во время видеоэндоскопии и проведения ФБ также выполняют аудиозапись голоса и видеоэндостробоскопию гортани и одновременно с оценкой состояния гортани осуществляют компьютерный анализ голоса (КАГ), а ФБ проводят, предлагая вокалисту пропеть в привычной манере голосоведения гласные «и», отстоящие друг от друга по частоте на терцию, а именно арпеджио, начиная с самого низкого в певческом диапазоне вокалиста до самого высокого сначала на «пиано», затем - на «форте», причем для сопрано исследование проводят в диапазоне c1-с3, для меццо-сопрано - а-а2, для контральто - f-a2, для тенора - с-с2, для баритона - A-f1, для баса - D-e1 с задержкой на каждой ноте не менее четырех секунд, обеспечивая при этом проведение видеоэндостробоскопического исследования и КАГ, затем сопоставляют особенности вокальной техники с изменениями объективных акустических показателей голосовой функции по всему диапазону, выявляют нарушения вокальной техники, влияющие на акустические показатели, после чего выявляют особенности техники голосоведения, предлагая исполнить отрывок музыкальной композиции из своего репертуара в привычной манере голосоведения, длительностью не менее одной минуты, с последующей оценкой видеоэндоскопической картины гортани при переходе между грудным и головным регистром, фонации с различными динамическими характеристиками, использовании фонетического многообразия - вокализации не только гласных, но и согласных, на родном и/или иностранном языке, и определяют влияние изменений положения артикуляторных органов на вокальную позицию гортани, вырабатывая по результатам проведенного анализа дифференцированный подход при фонопедической коррекции выявленных нарушений.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам отслеживания движения челюсти пациента. Устройство для отслеживания движения челюсти человека содержит по меньшей мере одну камеру, выполненную с возможностью фотографировать движение элементов отслеживания, содержащих реперные объекты и прикрепленных к нижней челюсти человека и к верхней челюсти человека или к части анатомической структуры человека, которая находится в неподвижном соединении с верхней челюстью, систему управления, включающую в себя первую подсистему для управления операциями по меньшей мере одной камеры, и вторую подсистему, содержащую средства обработки визуальной информации для обнаружения проекций и определения позиций элемента отслеживания на изображениях, захваченных по меньшей мере одной камерой, и для использования этой информации применительно к цифровой модели, изображающей твердую ткань по меньшей мере нижней челюсти, а также для генерирования динамической цифровой модели, подлежащей показу на дисплее, который визуализирует движение твердой ткани нижней челюсти в соответствии со сфотографированным движением реперных объектов, при этом устройство дополнительно содержит медицинский аппарат для формирования рентгеновских изображений, имеющий рентгеновский источник и детектор рентгеновского изображения, а система управления дополнительно содержит третью подсистему, которая включает в себя функции управления, относящиеся к управлению операциями аппарата для формирования рентгеновских изображений для получения информации краниального рентгеновского снимка и для генерирования КТ-реконструкции краниальной анатомической структуры, при этом по меньшей мере одна камера, предназначенная для фотографирования движения элементов отслеживания, является физической частью медицинского аппарата для формирования рентгеновских изображений.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в неврологии, психиатрии, нейрофизиологии, нейропсихологии и ряде других современных нейронаук, изучающих головной мозг человека, а также в области информационных и коммуникационных технологий при создании искусственного интеллекта, робототехники и в архитектуре.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано для выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов.
Изобретение относится к области медицины, а именно к комбустиологии, и раскрывает способ прогнозирования исходов лечения ожоговых ран. Способ характеризуется тем, что используют лазерную допплеровскую флоуметрию, определяют показатель перфузии (М) нескольких зон ожоговых дефектов и симметричных неповрежденных участков (N) на этапе лечения ожоговых ран и при сравнении указанных значении перфузии каждой зоны ожоговых дефектов прогнозируют высокую вероятность развития патологических рубцов из тканей дермального происхождения, высокую вероятность развития патологических рубцовых тканей, возникших из грануляционной ткани, либо минимальную вероятность развития патологической рубцовой ткани.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике и лечебно-оздоровительной медицине, и может быть использовано для прогнозирования риска развития артериальной гипертензии и стрессиндуцированной кардиомиопатии на ранних стадиях у детей-спортсменов.

Группа изобретений относится к медицине. Способ для определения сигналов дыхания субъекта осуществляют с помощью приспособления для определения сигналов дыхания.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, косметологии, лечебной физкультуре, хирургии, и может быть использовано при контроле эффективности косметологических процедур для кожи лица.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической кардиологии. Выявляют у пациента с острым коронарным синдромом (ОКС), перенесшего первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) в период госпитализации, основные предикторы тромбоза в коронарном стенте: острую сердечную недостаточность (ОСН) по классификации Killip>II класса; угрожающие жизни пароксизмальные тахиаритмии (фибрилляцию предсердий и/или фибрилляцию желудочков) как осложнение ОКС; фракцию выброса левого желудочка ≤45%; диссекцию коронарных артерий, подтвержденную ангиографически; пристеночный тромбоз коронарной артерии по классификации Grade, подтвержденный ангиографически.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам мониторинга физиологических сигналов в магнитно-резонансной среде. Система электродной накладки для электрокардиограммы (ЭКГ) для применения в магнитно-резонансной (MP) среде содержит накладку, выполненную из гибкого материала с возможностью прикрепления к коже человека, причем накладка содержит выступающие части, на которых установлены электроды, выполненные с возможностью обнаружения сигналов ЭКГ с разными амплитудами парами электродов по меньшей мере в двух разных направлениях, и соотношение расстояния между электродами, расположенными на противоположных сторонах относительно центральной оси накладки, и расстояния между электродами, расположенными на одной и той же стороне относительно центральной оси, больше 1,5, при этом накладка имеет форму, позволяющую уменьшить потенциальные промежутки в подложке и образующиеся потенциальные промежутки между электродами и кожей, которые создают помехи для надежных сигналов ЭКГ.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и онкологии, и может быть использовано при проведении проводниковой анестезии предстательной железы перед выполнением трансректальной фьюжн-биопсии. Для этого под ультразвуковым контролем иглой по рабочему каналу ультразвукового датчика вводят 10 мл анестезирующего препарата местного действия - 1%-ного раствора лидокаина. При этом лидокаин вводят латерально от семенных пузырьков в зоне формирования сосудисто-нервных пучков, в жировую ткань позади мочевого пузыря на 3 и 9 часах условного циферблата по 5 мл с каждой стороны. Введение осуществляют непосредственно перед выполнением пункционного забора биопсийного материала. Способ обеспечивает адекватное обезболивание в ходе проведения биопсии, позволяя при этом повысить точность забора биопсийного материала за счет более точного совмещения изображения простаты с выявленной на МРТ патологической зоной и ультразвуковым изображением простаты. 2 пр.
Наверх