Способ определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях

Изобретение относится к способу определения парафина в нефтесодержащих отложениях, включающий осаждение асфальтенов растворителем, отстаивание реакционной смеси в темном месте и ее последующую фильтрацию, удаление растворителя из полученного фильтрата и адсорбцию смолистых веществ оксидом алюминия Al2O3, согласно которому из обессмоленной фракции удаляют растворитель, остаток растворяют в нагретой смеси толуола и ацетона, охлаждают, выдерживают при минусовой температуре, обеспечивающей кристаллизацию парафинов, отфильтровывают на холодном фильтре кристаллизовавшийся осадок парафинов и промывают смесью толуола и ацетона, сохраняя температуру кристаллизации, после чего смывают осадок горячим толуолом, упаривают, сушат до постоянного веса и взвешивают. Способ характеризуется тем, что осаждение асфальтенов проводят нефрасом С80/120, взятым в 20-кратном количестве по массе по отношению к исходной пробе, полученную реакционную смесь фильтруют после отстаивания в течение 14-16 часов, нефрас С80/120 удаляют из фильтрата упариванием на роторном вакуумном испарителе до минимального объема, адсорбцию смолистых веществ осуществляют в статическом режиме, при этом приливают упаренный до минимального объема фильтрат к обработанному при 600°С и пропитанному нефрасом С80/120 оксиду алюминия, выдерживают 30-35 мин и сливают обессмоленную жидкую фазу, 2-3 раза промывают сорбент нефрасом С80/120, соединяют полученный смыв с обессмоленной жидкой фазой, упаривают на роторном вакуумном испарителе, до минимального объема растворителя, остаток после упаривания растворяют в смеси толуол : ацетон = 65:35, вымораживание парафинов осуществляют в течение 1-2 часов при температуре не выше минус 25°С, при этом содержание парафина определяют по формуле: X=m1/m2×l00%, где m1 - вес парафина, г, m2 - вес исходной пробы, г. Технический результат - повышение точности определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях при одновременном упрощении способа, сокращении времени и расходов на его осуществление. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Изобретение относится к способам определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах (мазут, топливо судовое маловязкое, дизельное топливо), нефтесодержащих асфальто-смоло-парафиновых отложениях (АСПО) и может быть использовано в лабораториях нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих компаний, компаниях трубопроводного транспорта нефти и нефтепродуктов, научно-исследовательских лабораториях.

Содержание парафинов в нефти и нефтепродуктах невозможно определить с использованием таких простых методов как дистилляция и ректификация, пригодных для отделения легких фракций. Еще более сложным является определение содержание парафинов в АСПО, образующихся на стенках нефтепромыслового и нефтезаводского оборудования, стенках трубопроводов, на дне резервуаров для нефти и нефтепродуктов и представляющих собой темно-коричневую или черную, в зависимости от состава, твердую или густую мазеобразную массу с высокой вязкостью. Основными компонентами АСПО являются парафины, смолы и асфальтены и, кроме этого, в их состав могут входить вода, различные соли (хлориды, сульфаты, карбонаты и гидрокарбонаты натрия, кальция и магния), песок и другие остатки горных пород, остаточные количества реагентов применяющихся при бурении и добычи нефти.

Существующие методы определения АСПО, в частности, парафинов, являются сложными, трудоемкими, требуют значительных затрат, дают не всегда однозначные результаты, часто с большой погрешностью.

Входящие в состав нефти и нефтепродуктов высокомолекулярные углеводороды парафинового ряда переходят в твердое состояние при достаточно высоких температурах, при этом застывая лишают жидкость подвижности и выпадают в осадок. Знание концентрации парафинов и асфальтенов позволяет решить многие технологические проблемы, возникающие при добыче, транспортировке и переработке нефти. Эти данные необходимы при разработке и осуществлении специальных мер по предупреждению образования АСПО в скважинах и трубопроводах.

Известен способ определения массовой доли парафинов в нефти, описанный в ГОСТ 11851-85 «Нефть. Метод определения парафина», который заключается в предварительном удалении из нефти асфальто-смолистых веществ с последующим выделением парафина с помощью растворителей при температуре минус 20°С. В первом варианте метода асфальто-смолистые вещества удаляют путем их экстракции с последующей адсорбцией осадка на силикагеле, при выделении парафина в качестве растворителя используют смесь ацетона и толуола (метод А). В другом варианте удаление асфальто-смолистых веществ из нефти осуществляют вакуумной перегонкой с отбором фракций 250-550°С, при этом в качестве растворителя при выделении парафина используют смесь спирта и эфира (метод Б). Погрешность известного метода составляет от 10 до 40% в зависимости от содержания парафинов. Это связано с тем, что в ГОСТ 11851-85 не указано, что именно следует относить к парафинам: углеводороды (УВ) с цепью C16 и выше либо УВ с цепью не менее С20. Это имеет принципиальное значение, поскольку углеводороды с С1618 при -20°С представляют собой жидкости и при этой температуре не кристаллизуются.

Известен способ определения содержания высокомолекулярных компонентов нефти по методике М01-12-81 «Методика выполнения измерений массовых концентраций асфальтенов, смол и парафина в нефти» (код Федерального реестра 1.31.2004.00985), разработанной в ООО «ПермНИПИнефть» который включает осаждение асфальтенов петролейным эфиром или гексаном, выделение из деасфальтизированного остатка нефти смолистых соединений методом комплексообразования с тетрахлоридом титана и вымораживание парафина из деасфальтизированного и обессмоленного остатка нефти. Пределы измерений: 0,02-100%. Известный способ обеспечивает определение содержания асфальтенов, смол и парафина в нефти, но дает неоднозначные результаты, при этом его применение затруднено в случае извлечения парафина из АСПО.

Наиболее близким к заявляемому является способ определения содержания твердого парафина в нефтяных отложениях, описанный в ГОСТ 33139-2014 «Битумы нефтяные дорожные вязкие. Метод определения содержания твердого парафина» (метод А), который предусматривает предварительное растворение битума в толуоле, осаждение асфальтенов добавлением 40-кратного количества изооктана или гептана, фильтрацию отстоявшегося раствора, при этом из полученного фильтрата отгоняют большую часть растворителя, оставшийся концентрат пропускают через адсорбционную колонку с оксидом алюминия со скоростью 1,5-3,0 см3/мин, из прошедшего через колонку элюата отгоняют растворитель, осадок растворяют в ацетон-толуольной смеси при нагревании до 50°С, охлаждают, выдерживают 1 час при температуре -20°С и фильтруют через охлажденный до такой же температуры фильтр из пористой стеклянной; пластинки, осажденный парафин смывают с фильтра нагретым толуолом и после его отгонки определяют содержание парафина путем взвешивания полученного осадка, в эксикаторе.

Содержание парафиновых углеводородов в нефти может изменяться в зависимости от того, сколько раз и до какой температуры подогревали анализируемые пробы АСПО или нефти [Н.В. Юдин, Н.В. Поляева. Кристаллизация нефтяных парафинов. Известия Томского политехнического института, 1977, Т. 300, С. 129-131]. Таким образом, изначальная обработка анализируемых проб подогретым толуолом с целью их растворения для удаления битума, последующий неоднократный подогрев на водяной бане для отгонки растворителя снижают точность известного способа. Ошибка в определении содержания парафина также может быть связана со сложным составом проб, содержащих углеводороды с различной длиной цепи, в том числе с C16-C18, которые в интервале температур -20-25°С полностью не кристаллизуются. Помимо этого известный способ является длительным по времени и затратным из-за использования дорогого растворителя.

Задачей изобретения является создание простого в осуществлении и аппаратурном оформлении способа определения с высокой точностью содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях, включая асфальто-смоло-парафиновые отложения сложного состава.

Технический результат способа заключается в повышении точности определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях при одновременном упрощении способа, сокращении времени и расходов на его осуществление.

Указанный результат достигают способом определения парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях, включающим осаждение асфальтенов растворителем, отстаивание реакционной смеси в темном месте и ее последующую фильтрацию, удаление растворителя из полученного фильтрата и адсорбцию смолистых веществ оксидом алюминия Al2O3, согласно которому из обессмоленной фракции удаляют растворитель, остаток растворяют в нагретой смеси толуола и ацетона, охлаждают, выдерживают при минусовой температуре, обеспечивающей кристаллизацию парафинов, отфильтровывают на холодном фильтре кристаллизовавшийся осадок парафинов и промывают смесью толуола и ацетона, сохраняя температуру кристаллизации, после чего смывают осадок горячим толуолом, упаривают, сушат до постоянного веса и взвешивают, в котором, в отличие от известного, осаждение асфальтенов проводят нефрасом С80/120, взятым в 20-кратном количестве по массе по отношению к исходной пробе, полученную реакционную смесь фильтруют после отстаивания в течение 14-16 часов, нефрас С80/120 удаляют из фильтрата упариванием на роторном вакуумном испарителе до минимального объема, адсорбцию смолистых веществ осуществляют в статическом режиме, при этом приливают упаренный до минимального объема фильтрат к обработанному при 600°С и пропитанному нефрасом С80/120 оксиду алюминия, выдерживают 30-35 мин и сливают обессмоленную жидкую фазу, 2-3 раза промывают сорбент нефрасом С80/120, соединяют полученный смыв с обессмоленной жидкой фазой, упаривают на роторном вакуумном парителе до минимального объема растворителя, остаток после упаривания растворяют в смеси толуол: ацетон = 65:35, вымораживание парафинов осуществляют в течение 1-2 часов при температуре не выше минус 25°С, при этом содержание парафина определяют по формуле:

X=m1/m2×100%,

где m1 - вес парафина, г, m2 - вес исходной пробы, г.

Выкристаллизовавшиеся в результате вымораживания парафины отфильтровывают в течение 1-2 мин под вакуумом.

Осадок асфальтенов промывают нефрасом С80/120 и отправляют на анализ их содержания.

Способ осуществляют следующим образом.

К навеске пробы (АСПО, сырая нефть, нефтепродукт) добавляют 20-кратный объем нефраса С 80/120, перемешивают, отстаивают 14-16 часов в темном месте и фильтруют через двойной фильтр синяя лента. Осадок на фильтре, который может быть использован для определения содержания асфальтенов, промывают горячим (40-50°С) нефрасом С 80/120 и отправляют на анализ. Фильтрат упаривают на роторном вакуумном испарителе до минимального объема, затем удаляют из него смолистые вещества путем сорбционного извлечения, осуществляемого в статическом режиме. Упаренный до минимального объема фильтрат приливают к прошедшему термообработку при 600°С оксиду алюминия Al2O3, предварительно пропитанному нефрасом С 80/120, выдерживают 30-35 мин и сливают обессмоленную жидкую фазу. После этого два-три раза тщательно промывают сорбент нефрасом, объем которого берут в зависимости от предполагаемого содержания парафина, соединяют полученные смывы, с обессмоленной жидкой фазой и упаривают полученную жидкость на роторном испарителе до минимального объема с целью максимально возможного удаления растворителя.

Остаток, полученный после этого упаривания, растворяют в нагретой до 40-50°С смеси толуол: ацетон = 65:35 и переносят в предварительно взвешенную емкость (например, колбу) объем которой выбирают с учетом размеров исходной пробы. Дают остыть до комнатной температуры и помещают в морозильную камеру при температуре не выше минус 25°С на 1-2 часа до появления кристаллов парафина. Одновременно в морозильную камеру ставят предназначенные для выделения кристаллизовавшегося на холоде парафина фильтр, колбу, воронку и раствор, содержащий смесь толуола и ацетона в соотношении 65:35 для промывания выпавшего осадка парафина.

Выпавший в результате кристаллизации на холоде парафин очень быстро, в течение буквально одной-двух минуты, не повышая температуры, отфильтровывают под вакуумом на выдержанном в морозильной камере фильтре и промывают охлажденным в морозильной камере растворителем (толуол с ацетоном).

Полученный на фильтре осадок парафинов смывают в емкость, например, в колбу, нагретым (40-50°С) толуолом и упаривают на песчаной бане, затем сушат в сушильном шкафу при температуре 110°С до постоянной массы и взвешивают вместе с емкостью, учитывая в окончательном результате ее предварительно установленный вес.

Процентное содержание парафинов подсчитывают по формуле:

X=m1/m2×100%,

где m1 - вес парафина, m2 - вес исходной пробы, взятые в граммах.

Использование в качестве растворителя дешевого (примерно в 20 раз дешевле применяемых в известном способе изооктана или гептана) нефраса С 80/120, причем в меньшем объеме, в значительной мере снижает расходы на осуществление способа.

Благодаря исключению операции предварительного удаления битума и использованию роторного вакуумного испарителя обеспечивается существенное повышение точности определения содержания парафина и одновременно сокращаются затраты времени на проведение анализа. Определенный вклад в повышение точности определения дает адекватная температура вымораживания, обеспечивающая полноту извлечения парафина из пробы. Благодаря замене сорбции в кинетических условиях сорбцией в статических сокращается время на осуществление способа при его одновременном упрощении.

Примеры конкретного осуществления способа.

Для удаления растворителя использовали роторный вакуумный испаритель Rotavapor RII (Buchi Labortechnik, Германия), с помощью которого отгонка растворителя производится быстро и экономично, без потерь. За счет вращающейся колбы испаритель одновременно обеспечивает эффективную теплопередачу и тщательное перемешивание жидкости, не допуская локального нагрева содержимого. Температура бани не превышает 40°С, давление Р=50-70 mbar. Применение роторного вакуумного испарителя особенно эффективно при использовании больших объемов растворителя.

С помощью эталонных проб, содержащих в своем составе парафин и ГСО 9023 (государственный стандартный образец - нефть с аттестованным содержанием парафина 2,59%: в 2 г ГСО содержится 0,0518 г парафина), проводили серию контрольных определений содержания парафина и оценивали точность предлагаемого способа. Среднее значение содержания парафина, полученное предлагаемым способом из 10 параллельных опытов, для ГСО 9023 составило 0,0454 г, или 2,27% г.

Показатели качества результатов анализа, полученных предлагаемым способом были рассчитаны с помощью программы, представленной в «РМГ (Рекомендации межгосударственной стандартизации) 61-2010. Показатели точности и правильности методик количественного химического анализа», с использованием образца для контроля ОК ГСО 9023 и данных его паспорта:

Наименование - парафины

Аттестованное значение показателя - 2,59%

Погрешность аттестованного значения - 16%.

В таблице 1 приведены данные по оценке качества результатов анализа, полученные с помощью вышеупомянутой программы для числа элементов массива, равного 10.

Среднее значение содержания парафина Хср = 2,27.

Предел повторяемости rл равен 0,4108;

предел внутрилабораторной прецизионности Rл равен 0,176;

погрешность Δл равна 0,487.

Методом добавок были приготовлены эталонные пробы с известным содержанием парафина, включающие в свой состав ГСО 9023 с добавлением от 5 до 45 масс. % парафина и морской воды в количестве 0,4-0,5% от общего количества парафина в пробе.

Холостой опыт по определению содержания парафина в аттестованной пробе, которая послужила контрольным образцом, осуществляли следующим образом.

Холостой опыт

К 2 граммам ГСО 9023 с аттестованным содержанием парафина 2,59% (0,0518 г) при нагревании добавляли 0,1-0,2 мл морской воды и после тщательного перемешивания разбавляли 20-кратным количеством нефраса С 80/120.

Подготовленную реакционную смесь оставляли на 14-16 часов в темном месте, затем выполняли дальнейшую обработку: фильтрацию, сорбцию на Al2O3 в статическом режиме, упаривание на роторном испарителе, вымораживание при температуре не выше -25°С (-25-30°С), промывку толуолом и сушку при 110°С до постоянной массы в соответствии с приведенном выше описанием предлагаемого способа.

Среднее значение содержания парафина в контрольном образце, полученное из 10 параллельных опытов, составило 0,0454 г, или 2,27%.

Пример 1

К стандартному образцу ГСО 9023 весом 2 грамма, содержание парафина в котором определенное с помощью холостого опыта, составило 2,27% (0,0454 г), добавляли при нагревании 0,0551 г парафина, прибавляли 0,1-0,2 мл морской воды, тщательно перемешивали и разбавляли 20-кратным количеством нефраса С 80/120. Общее количество парафина в пробе составило 0,1005 г (0,0551 г + 0,0454 г), или 4,89%,

Реакционную смесь оставляли на 14-16 часов в темном месте. Далее в соответствии с описанием проводили фильтрацию, сорбцию в статических условиях на Al2O3, упаривание на роторном вакуумном испарителе, вымораживание при минус 25°С, промывали толуолом и сушили при 110°С до постоянной массы.

После взвешивания определено значение содержания парафина - 0,0878 г, или 4,17%.

Далее в примерах 2-10 поступали аналогичным образом.

Пример 2

К стандартному образцу (2 г ГСО 9023) добавляли при нагревании 1,1005 г парафина, 0,1-0,2 мл морской воды, тщательно перемешивали и разбавляли 20-кратным количеством нефраса С 80/120.

Общее количество парафина в пробе составило 0,1456 г (0,1005 г + 0,0451 г).

Найденное предлагаемым способом значение содержания парафина - 0,1321 г.

Пример 3

Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,1960 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,1506 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,1869 г.

Пример 4

Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,3554 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,3010 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,3289 г.

Пример 5

Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,5497 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,5043 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,5280 г.

Пример 6

Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,6474 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,6020 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,5994 г.

Пример 7

Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 0,7964 г парафина (2 г ГСР 9023 плюс 0,7510 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,7505 г.

Пример 8

Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 1,0063 г парафина (2 г ГСО 9023 плюс 0,9609 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 0,9479 г.

Пример 9

Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 1,3476 г парафина (2 г пробы ГСО 9023 плюс 1,3022 г парафина). Найденное значение содержания парафина - 1,2908 г.

Пример 10

Обрабатывали предлагаемым способом и проводили определение содержания парафина в пробе с общим содержанием 1,6469 г парафина (2 г пробы ГСО 9023 плюс 1,6015 г парафина). Найденное значение - 1,5640 г парафина.

Значение относительной погрешности определения предлагаемым способом содержания парафина по примерам 1-10 приведено в таблице 2.

К - холостой опыт (контрольное определение содержания парафина в аттестованной пробе).

Значение относительной погрешности Δ, % для предлагаемого способа, подсчитанное по формуле:

для R = 0,176 и Хср = 4,53 составляет ± 0,47 (пример 1, таблица 2).

Для известного способа с учетом воспроизводимости R = 69%, которую дает ГОСТ 11851, расчетная погрешность составляет ± 1,84.

В таблице 3 отражено качество определения содержания парафина в образцах АСПО и нефти с платформы ПА-Б (о. Сахалин), а также в образце товарного нефтепродукта (мазута-100).

1. Способ определения парафина в нефтесодержащих отложениях, включающий осаждение асфальтенов растворителем, отстаивание реакционной смеси в темном месте и ее последующую фильтрацию, удаление растворителя из полученного фильтрата и адсорбцию смолистых веществ оксидом алюминия Al2O3, согласно которому из обессмоленной фракции удаляют растворитель, остаток растворяют в нагретой смеси толуола и ацетона, охлаждают, выдерживают при минусовой температуре, обеспечивающей кристаллизацию парафинов, отфильтровывают на холодном фильтре кристаллизовавшийся осадок парафинов и промывают смесью толуола и ацетона, сохраняя температуру кристаллизации, после чего смывают осадок горячим толуолом, упаривают, сушат до постоянного веса и взвешивают, отличающийся тем, что осаждение асфальтенов проводят нефрасом С80/120, взятым в 20-кратном количестве по массе по отношению к исходной пробе, полученную реакционную смесь фильтруют после отстаивания в течение 14-16 часов, нефрас С80/120 удаляют из фильтрата упариванием на роторном вакуумном испарителе до минимального объема, адсорбцию смолистых веществ осуществляют в статическом режиме, при этом приливают упаренный до минимального объема фильтрат к обработанному при 600°С и пропитанному нефрасом С80/120 оксиду алюминия, выдерживают 30-35 мин и сливают обессмоленную жидкую фазу, 2-3 раза промывают сорбент нефрасом С80/120, соединяют полученный смыв с обессмоленной жидкой фазой, упаривают на роторном вакуумном испарителе до минимального объема растворителя, остаток после упаривания растворяют в смеси толуол : ацетон = 65:35, вымораживание парафинов осуществляют в течение 1-2 часов при температуре не выше минус 25°С, при этом содержание парафина определяют по формуле:

X=m1/m2×l00%,

где m1 - вес парафина, г, m2 - вес исходной пробы, г.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фильтрование выкристаллизовавшихся в результате вымораживания парафинов проводят в течение 1-2 мин под вакуумом.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осадок асфальтенов промывают нефрасом С80/120 и отправляют на анализ их содержания.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к исследованию влагосодержания веществ методами дифференциальной сканирующей калориметрии в пищевой промышленности. Способ включает взвешивание образца и регистрацию с применением дифференциального сканирующего калориметра термограммы образца и повторное взвешивание образца с определением содержания свободной и связанной воды в образце расчетным путем, причем предварительно образец нагревают до температуры 60°C, затем охлаждают до отрицательной температуры ниже температуры замерзания входящей в состав образца воды, регистрируют термограмму образца в негерметичном контейнере в диапазоне температур от этой отрицательной температуры до температуры испарения всей воды, при этом по разности результатов взвешиваний определяют суммарное содержание воды в образце, по энергии полученного на термограмме пика плавления с началом при температуре 0°C и известной удельной энергии таяния воды определяют содержание свободной воды, а по разнице между суммарным содержанием воды и содержанием свободной воды определяют содержание связанной воды.

Изобретение относится к аналитической химии и предназначено для экспрессного определения массового содержания нелетучих соединений в летучих органических растворителях, растворах, экстрактах на основе летучих соединений.

Изобретение относится к области аналитической химии, нефтехимии, химии лаков и красок и предназначено для выделения вяжущего компонента из растворов битумных композиций, битумных эмульсий, битумных лаков, а также любых других смесей, содержащих в качестве вяжущего битумную составляющую и дальнейшего его анализа или использования.

Изобретение относится к аналитической химии лечебно-столовых минеральных вод и может быть использовано для экспрессного определения концентрации солей в них, установления факта фальсификации.

Изобретение относится к первичной обработке, в частности к способам контроля влажности шерсти, отжатой валковыми станками после промывки шерсти в ваннах моечного агрегата, и может быть использовано для контроля технологической надежности работы отжимных станков.

Изобретение относится к технике сушки материалов растительного или животного происхождения. .

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при контроле технологического процесса изготовления порошковой проволоки и предназначено для определения содержания компонентов в наполнителе порошковой проволоки феррокальций 60/40 и феррокальций 70/30.

Изобретение относится к аналитической химии, точнее к методам количественного определения водорода. .

Изобретение относится к области неразрушающего контроля скорости испарения жидкостей (растворители, моющие составы, смывки и др.) и времени их окончательного удаления с поверхности электропроводящих твердых тел.

Предложен способ отбора растворителей для солюбилизации углеводородов нефти, который включает в себя смешивание от по меньшей мере 10 до 120 частей на миллион (ррm) углеводородов нефти с выбранным растворителем с образованием первого раствора; измерение оптической плотности первого раствора спектроскопическим методом с применением датчика; добавление к первому раствору сорастворителя, включающего ионную жидкость, и смешивание с образованием второго раствора; измерение оптической плотности второго раствора спектроскопическим методом с применением датчика; и определение увеличения оптической плотности второго раствора относительно первого раствора с применением блока управления, соединенного с датчиком, при этом увеличение оптической плотности составляет по меньшей мере приблизительно 70%.

Группа изобретений относится к устройству и способу отбора пробы жидкости, предпочтительно для топлива, предназначенного для двигателя (2) внутреннего сгорания. Устройство пробоотборника (100) содержит стеночную секцию (104), частично окружающую полость (101), которая может принимать пробу жидкости, и отверстие (103), через которое жидкость в полости может вытекать из полости (101), и через это отверстие (103) жидкость в системе может течь в полость (101).

Изобретение относится к пробоотборнику для отбора проб жидкости, приспособленному для установки в систему с вариациями давления, причем эта система содержит в себе или транспортирует жидкость.

Изобретение относится к области гидродинамики жидкостей, в частности к способам оценки эффективности гидродинамического сопротивления углеводородных жидкостей, и может быть использовано при создании гидродинамических стендов для изучения углеводородных жидкостей и испытания присадок к ним, снижающих гидродинамическое сопротивление.

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для проведения исследований по оценке влияния химического реагента на свойства продукции скважин.
Изобретение относится к способам определения содержания (концентрации) воды в нефтесодержащих эмульсиях и отложениях, в отработанных нефтепродуктах и других нефтесодержащих отходах (нефтешламах), а также в почвах и грунтах с мест розлива нефтепродуктов или территорий с высоким уровнем загрязнения углеводородами по другой причине.

Группа изобретений относится к отбору пробы жидкости, в частности топливной, на определение уровня содержания серы в топливе. Пробоотборник (100; 300; 400; 500; 610; 620; 630) приспособлен для установки в систему с вариациями температуры, которая содержит в себе или транспортирует жидкость.

Изобретение относится к оценке эксплуатационных свойств моторных масел в условиях динамического тонкослойного окисления и может быть использовано в нефтехимической промышленности, в частности в лабораториях при производстве новых видов моторных масел.

Изобретение относится к определению физико-химических свойств многокомпонентных углеводородных систем. При осуществлении способа определяют цветовые характеристики в колориметрической системе XYZ путем регистрации спектров поглощения образцов в видимой области электромагнитного спектра, затем производят переход из колориметрической системы XYZ в колориметрическую систему RGB, определяют три координаты красного, зеленого и синего цвета колориметрической системы RGB, которые линейно коррелируют с физико-химическими свойствами исследуемых объектов, и определяют физико-химические свойства по формуле: ,где Z – одно из физико-химических свойств: относительная плотность, среднечисловая молекулярная масса, энергия активации вязкого течения и коксуемость по Кондарсону; r, g, b - координаты цветности системы RGB; а1, а2 и а3 - числовые коэффициенты, рассчитанные методом наименьших квадратов и постоянные для данного физико-химического свойства данной углеводородной системы.

Изобретение относится к оценке лакообразующих свойств моторных масел в условиях динамического тонкослойного окисления и может быть использовано в нефтехимической промышленности, в частности в лабораториях при производстве новых видов моторных масел.

Изобретение относится к передвижным химико-аналитическим лабораториям, в частности для испытаний порохов. Мобильный комплекс контейнерного типа для проведения лабораторных испытаний порохов размещается в трех контейнерах.

Изобретение относится к способу определения парафина в нефтесодержащих отложениях, включающий осаждение асфальтенов растворителем, отстаивание реакционной смеси в темном месте и ее последующую фильтрацию, удаление растворителя из полученного фильтрата и адсорбцию смолистых веществ оксидом алюминия Al2O3, согласно которому из обессмоленной фракции удаляют растворитель, остаток растворяют в нагретой смеси толуола и ацетона, охлаждают, выдерживают при минусовой температуре, обеспечивающей кристаллизацию парафинов, отфильтровывают на холодном фильтре кристаллизовавшийся осадок парафинов и промывают смесью толуола и ацетона, сохраняя температуру кристаллизации, после чего смывают осадок горячим толуолом, упаривают, сушат до постоянного веса и взвешивают. Способ характеризуется тем, что осаждение асфальтенов проводят нефрасом С80120, взятым в 20-кратном количестве по массе по отношению к исходной пробе, полученную реакционную смесь фильтруют после отстаивания в течение 14-16 часов, нефрас С80120 удаляют из фильтрата упариванием на роторном вакуумном испарителе до минимального объема, адсорбцию смолистых веществ осуществляют в статическом режиме, при этом приливают упаренный до минимального объема фильтрат к обработанному при 600°С и пропитанному нефрасом С80120 оксиду алюминия, выдерживают 30-35 мин и сливают обессмоленную жидкую фазу, 2-3 раза промывают сорбент нефрасом С80120, соединяют полученный смыв с обессмоленной жидкой фазой, упаривают на роторном вакуумном испарителе, до минимального объема растворителя, остаток после упаривания растворяют в смеси толуол : ацетон 65:35, вымораживание парафинов осуществляют в течение 1-2 часов при температуре не выше минус 25°С, при этом содержание парафина определяют по формуле: Xm1m2×l00, где m1 - вес парафина, г, m2 - вес исходной пробы, г. Технический результат - повышение точности определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях при одновременном упрощении способа, сокращении времени и расходов на его осуществление. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Наверх