Способ оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха

Изобретение относится к области дезинфектологии и касается исследования и анализа бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха в помещениях. Способ оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха включает предварительное тестовое распыление суспензии тест-микроорганизмов в испытательной камере до получения микробной обсемененности воздуха, соответствующей требуемым условиям испытаний, воздействие на воздух испытываемых дезинфекционных средств, измерение текущей микробной обсемененности воздуха через определенные промежутки времени и определение эффективности обеззараживания как величины степени снижения микробной обсемененности воздуха по сравнению с исходной обсемененностью воздуха. При этом в качестве исходной обсемененности воздуха для каждого промежутка времени принимают обсемененность воздуха, измеренную в испытательной камере в тех же условиях и через те же самые промежутки времени, но без воздействия на воздух дезинфекционных средств. Изобретение обеспечивает повышение достоверности оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха за счет учета степени снижения микробной обсемененности с течением времени в результате естественного осаждения микроорганизмов. 1 пр.

 

Изобретение относится к области дезинфектологии, касающейся исследования и анализа бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха в помещениях, в частности, таких как дезинфицирующие средства в аэрозольной форме, ультрафиолетовые облучатели.

Известен способ оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха, в котором измеряют значение исходной микробной обсемененности воздуха в испытательной камере, распыляют суспензию тест-микроорганизмов в испытательной камере до получения микробной обсемененности воздуха, соответствующей требуемым условиям испытаний, воздействуют на воздух в испытательной камере при помощи испытываемых дезинфекционных средств, измеряют текущую микробную обсемененность воздуха в испытательной камере через определенные промежутки времени и определяют при этом для каждого из данных промежутков времени эффективность обеззараживания воздуха как величину степени снижения микробной обсемененности воздуха для этих определенных промежутков времени с использованием в качестве расчетных величин значений исходной микробной обсемененности воздуха и текущей микробной обсемененности воздуха (см. Руководство Р 3.5.1904-04 «Использование ультрафиолетового бактерицидного облучения для обеззараживания воздуха в помещениях», дата введения 2004 г., п. 9 Методика оценки эффективности применения ультрафиолетового бактерицидного облучения для обеззараживания воздуха в помещениях). К недостаткам известного способа можно отнести недостаточную достоверность оценки, обусловленную тем, что при данной оценке в качестве значения исходной микробной обсемененности воздуха (концентрации тест-микроорганизмов в воздухе) используется однократно измеренное значение микробной обсемененности воздуха, которое имеет место в испытательной камере перед распылением суспензии тест-микроорганизмов. При этом не учитывается степень снижения микробной обсемененности воздуха с течением времени в результате естественного осаждения (седиментации) тест-микроорганизмов под воздействием гравитационных сил. Дело в том, что в ходе самого процесса обеззараживания часть тест-микроорганизмов оседает на дно испытательной камеры в силу такого естественного осаждения, а не из-за непосредственного воздействия самого дезинфекционного средства. Очевидно, что при оценке, которая производится расчетным путем, использование указанного выше значения исходной микробной обсемененности воздуха приводит к завышенной величине такой оценки, что может привести к практическим рекомендациям по проведению обеззараживания воздуха в сторону более мягких (неэффективных) режимов целевого использования исследуемого дезинфекционного средства.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха, в котором измеряют значение исходной микробной обсемененности воздуха в испытательной камере, распыляют суспензию тест-микроорганизмов в испытательной камере до получения микробной обсемененности воздуха, соответствующей требуемым условиям испытаний, воздействуют на воздух в испытательной камере при помощи испытываемых дезинфекционных средств, измеряют текущую микробную обсемененность воздуха в испытательной камере через определенные промежутки времени и определяют при этом для каждого из данных промежутков времени эффективность обеззараживания воздуха как величину степени снижения микробной обсемененности воздуха для этих определенных промежутков времени с использованием в качестве расчетных величин значений исходной микробной обсемененности воздуха и текущей микробной обсемененности воздуха (см. Руководство Р 4.2.2643-10 «Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности», дата введения 02.06.2010, п. 5.1.3.8 Исследование бактерицидной эффективности ДС, предназначенных для обеззараживания воздуха). К недостаткам известного способа также как и описанного выше способа можно отнести недостаточную достоверность оценки, обусловленную тем, что в качестве значения исходной микробной обсемененности воздуха (концентрации тест-микроорганизмов в воздухе) используется однократно измеренное значение микробной обсемененности воздуха, которое имеет место в испытательной камере перед распылением суспензии тест-микроорганизмов. При этом не учитывается степень снижения микробной обсемененности в воздухе с течением времени в результате естественного осаждения (седиментации) микроорганизмов под воздействием гравитационных сил. Также как и для описанного выше способа при оценке, которая производится расчетным путем, использование указанного выше значения исходной микробной обсемененности приводит к завышенной величине такой оценки, что может привести к практическим рекомендациям по проведению обеззараживания воздуха в сторону более мягких (неэффективных) режимов целевого использования исследуемого дезинфекционного средства.

Предлагаемый способ направлен на решение проблемы и достижение технического результата, состоящего в повышении достоверности оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха за счет использования для расчетного определения оценки значений исходной микробной обсемененности воздуха, в которых учтено снижение микробной обсемененности в воздухе с течением времени в результате естественного осаждения (седиментации) микроорганизмов под воздействием гравитационных сил.

Данный технический результат достигается тем, что в способе оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха, в котором измеряют значение исходной микробной обсемененности воздуха в испытательной камере, распыляют суспензию тест-микроорганизмов в испытательной камере до получения микробной обсемененности воздуха, соответствующей требуемым условиям испытаний, воздействуют на воздух в испытательной камере при помощи испытываемых дезинфекционных средств, измеряют текущую микробную обсемененность воздуха в испытательной камере через определенные промежутки времени и определяют при этом для каждого из данных промежутков времени эффективность обеззараживания воздуха как величину степени снижения микробной обсемененности воздуха для этих определенных промежутков времени с использованием в качестве расчетных величин значений исходной микробной обсемененности воздуха и текущей микробной обсемененности воздуха, осуществляют предварительное тестовое распыление суспензии тест-микроорганизмов в испытательной камере до получения микробной обсемененности воздуха, соответствующей требуемым условиям испытаний, измеряют через одинаковые с предполагаемыми измерениями текущей микробной обсемененности воздуха промежутки времени значения микробной обсемененности без воздействия на воздух в испытательной камере, и принимают их в качестве значений исходных микробных обсемененностей воздуха в соответствующие промежутки времени при определении эффективности обеззараживания воздуха.

Осуществление предварительного тестового распыление суспензии тест-микроорганизмов в испытательной камере до получения микробной обсемененности воздуха, соответствующей требуемым условиям испытаний, с последующим измерением через одинаковые с предполагаемыми измерениями текущей микробной обсемененности воздуха промежутки времени значений микробной обсемененности без воздействия на воздух в испытательной камере, позволяет повысить достоверность оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств за счет того, что в качестве значения исходной микробной обсемененности используется не однократно измеренное значение микробной обсемененности, которое имеет место в испытательной камере перед распылением суспензии тест-микроорганизмов, а ее величина, которая определяется на основе результатов предварительного тестового распылении суспензии тест-микроорганизмов без воздействия на воздух в испытательной камере. В полученных таким образом значениях исходных микробных обсемененностей учтена степень снижения микробной обсемененности в воздухе с течением времени в результате естественного осаждения (седиментации) микроорганизмов под воздействием гравитационных сил. Оценка бактерицидной эффективности дезинфекционных средств в определенные промежутки времени осуществляется расчетным путем с использованием указанных выше значений исходной микробной обсемененности, что позволяет получить более достоверную величину такой оценки, в которой учтена только эффективность обеззараживания от воздействия самого дезинфекционного средства.

Предлагаемый способ оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха осуществляется следующим образом.

Используемая при исследовании бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха испытательная камера готовится к самим исследованиям, например, в соответствии с требованиями Руководства Р 4.2.2643-10 п. 5.1.3.8, на основе которых также выбирается и вид тест-микроорганизма, а также метод определения обсемененности воздуха (аспирационный или седиментационный).

Затем в испытательной камере осуществляют предварительное тестовое аэрозольное распыление суспензии тест-микроорганизмов в количестве, достаточном для создания в камере микробной обсемененности (концентрации тест-микроорганизмов в воздухе) в соответствии с требованиями испытаний (задается производителем дезинфекционных средств).

Далее через определенные промежутки времени (контрольные точки экспозиции, задаются производителем дезинфекционных средств) без воздействия на воздух в испытательной камере при помощи испытываемых дезинфекционных средств измеряются значения микробной обсемененности воздуха в испытательной камере, которые используются в дальнейшем при оценке бактерицидной эффективности в качестве значений исходной микробной обсемененности.

После таких предварительных тестовых испытаний осуществляют аэрозольное распыление в испытательной камере суспензии тест-микроорганизмов в количестве, достаточном для создания в камере микробной обсемененности, соответствующей требованиям испытаний, которая должна соответствовать значению микробной обсемененности, полученной в предварительном тестовом испытании.

Затем воздействуют на воздух в испытательной камере при помощи испытываемых дезинфекционных средств (может быть дезинфицирующие химические средства в аэрозольной форме, ультрафиолетовые облучатели), измеряют текущую микробную обсемененность воздуха в испытательной камере через определенные промежутки времени, аналогичные указанным выше для предварительного тестового испытания. Определяют при этом для каждого из данных промежутков времени эффективность обеззараживания воздуха (обычно в %) как величину степени снижения микробной обсемененности для этих определенных промежутков времени с использованием в качестве расчетных величин значений исходной микробной обсемененности и текущей микробной обсемененности.

Пример.

Осуществляют предварительное тестовое распыление в испытательной камере суспензии тест-микроорганизмов до достижения микробной обсемененности (концентрации тест-микроорганизмов в воздухе) 3,0×105 клеток/м3. Измеряют микробные обсемененности в испытательной камере через 10, 15 и 20 мин без использования дезинфекционных средств. Значения микробных обсемененностей составляют 1,7×105 клеток/м3, 0,9×105 клеток/м3, 0,4×105 клеток/м3 и принимаются в качестве исходных для указанных промежутков времени.

Затем осуществляют распыление в испытательной камере суспензии тест-микроорганизмов также до достижения микробной обсемененности 3,0×105 клеток/м3. Воздействуют на воздух в испытательной камере при помощи ультрафиолетовых облучателей. Измеряют значения микробной обсемененности в испытательной камере через 10, 15 и 20 мин. Значения микробной обсемененности составляют 3,9×103 клеток/м3, 1,6×103 клеток/м3, 2,8×102 клеток/м3. Таким образом снижение микробной обсемененности воздуха за 20 мин составляет, в соответствии с правилом пропорции, - (280×100%/0,4×105 - 100%)=99,3%, то есть 99,3% микроорганизмов погибло за счет ультрафиолетового облучения, это и есть бактерицидная эффективность дезинфекционного средства (ультрафиолетового облучателя) для обеззараживания воздуха за 20 мин работы в испытательной камере (помещении изучаемого объема).

Для условий данного примера, если принимать за исходное значение микробной обсемененности в испытательной камере микробную обсемененности воздуха сразу после распыления (как в прототипе), которая составляет 3,0×105 клеток/м3, при том что текущая микробная обсемененность через 20 мин работы ультрафиолетового облучателя, как и ранее, составляет 2,8×102 клеток/м3, расчетное снижение обсемененности воздуха составляет, в соответствии с правилом пропорции, - (280×100%/3,0×105 - 100%)=99,91%. Если брать время экспозиции больше, например, 60, 120 или 180 мин, то разница в оценке эффективности будет еще более существенной.

То есть использование известного способа дает завышенные значения степени снижения микробной обсемененности воздуха, , по отношению к реальным значениям, определяемым при использовании заявленного способа

Предлагаемый способ обеспечивает высокую достоверность оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха за счет использования для расчетного определения оценки значений исходной микробной обсемененности, в которых учтено снижение микробной обсемененности в воздухе с течением времени в результате естественного осаждения (седиментации) микроорганизмов под воздействием гравитационных сил.

Способ оценки бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха, в котором измеряют значение исходной микробной обсемененности воздуха в испытательной камере, распыляют суспензию тест-микроорганизмов в испытательной камере до получения микробной обсемененности воздуха, соответствующей требуемым условиям испытаний, воздействуют на воздух в испытательной камере при помощи испытываемых дезинфекционных средств, измеряют текущую микробную обсемененность воздуха в испытательной камере через определенные промежутки времени и определяют при этом для каждого из данных промежутков времени эффективность обеззараживания воздуха как величину степени снижения микробной обсемененности воздуха для этих определенных промежутков времени с использованием в качестве расчетных величин значений исходной микробной обсемененности воздуха и текущей микробной обсемененности воздуха, отличающийся тем, что осуществляют предварительное тестовое распыление суспензии тест-микроорганизмов в испытательной камере до получения микробной обсемененности воздуха, соответствующей требуемым условиям испытаний, измеряют через одинаковые с предполагаемыми измерениями текущей микробной обсемененности воздуха промежутки времени значения микробной обсемененности без воздействия на воздух в испытательной камере и принимают их в качестве значений исходных микробных обсемененностей воздуха в соответствующие промежутки времени при определении эффективности обеззараживания воздуха.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии и клинической лабораторной диагностике. Способ прогнозирования перехода среднетяжелого течения в тяжелое течение заболевания у больных нумулярной микробной экземой включает определение до начала терапии в крови иммунологических показателей, при этом в качестве иммунологических показателей в капиллярной крови из очага воспаления определяют фагоцитарное число и окислительно-восстановительную активность нейтрофилов в тесте спонтанного восстановления нитросинего тетразолия и при их значениях соответственно 5,0 и ниже, 4% и ниже прогнозируют вероятность перехода среднетяжелого течения нумулярной микробной экземы в тяжелое течение.

Изобретение относится к области экологической токсикологии и биотехнологии и предназначено для экспресс-оценки цитотоксичности наночастиц золота. Способ оценки цитотоксичности наночастиц золота, заключающийся в недеструктивной фотометрической оценке содержания хлорофилла в суспензиях культур микроводоросли Dunaliella salina, включает культивирование микроводоросли Dunaliella salina с использованием питательной среды Бен-Амотца, разведение наночастиц золота культуральной средой Бен-Амотца, подготовку проб путём внесения культуры микроводоросли Dunaliella salina в разведенные наночастицы золота таким образом, чтобы посевная доза составила 106 клеток/мл, триплицирование проб, инкубирование проб в течение 48 ч, фотометрическое измерение суспензий культур Dunaliella salina in vivo путём регистрации экстинкции на трех длинах волн: 640, 680 и 740 нм, вычисление высоты пика поглощения хлорофилла, расчет значения эффективности токсического действия по формуле, далее рассчитывают значения полуэффективной концентрации наночастиц золота EC5048 методом линейной интерполяции по формуле.

Изобретение относится к области технологии отбора и подготовки проб для поточного газового анализа на кислород и может использоваться в химической промышленности при производстве капролактама на стадии окисления циклогексана в процессе непрерывного отбора проб из трубопроводов или реакторов.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству тест-полосок для экспресс-определения присутствия и/или концентрации оксипролина в биологическом материале на предмет наличия заболевания или для самоконтроля состояния здоровья.

Согласно настоящему изобретению предложены композиции, которые имеют аромат и содержат, по меньшей мере, набор элементов, взятый из библиотеки композиций, каждая из которых состоит из подкомбинаций выбранных терпенов.

Изобретение предлагает устройство для определения деаэрирующих свойств масел, включающее прозрачный термостат с помещенным в него мерным стеклянным цилиндром объемом 250 мл, заполняемым маслом и снабженным фиксатором, внутри мерного стеклянного цилиндра находится датчик-аэратор, состоящий из диэлектрической измерительной ячейки, образованной двумя соосными металлическими пустотелыми цилиндрами, разделенными диэлектрическими прокладками и упорами, подсоединенной к прецизионному измерителю емкости непосредственно за трубку для подачи воздуха и контактный электрод, сферического металлокерамического газового диффузора, диаметр которого составляет около 25,4 мм, размер пор 5 мкм, размещенного в нижней части упомянутой трубки, используемой также для подачи воздуха, пеногасителя, размещенного в верхней части трубки.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ герметизации вещества в выполненном на субстрате множестве ячеек.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены гуманизированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, а также антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, которые специфически связываются с H7CR человека.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа получения высокого титра вируса гепатита E (HEV), включающего a) культивирование клеточной линии in vitro, где клеточная линия представляет собой HepG2 (номер HB-8065 в Американской коллекции типовых культур (ATCC)) или HepG2/C3A (номер CRL-10741 в ATCC), в среде, содержащей полибрен в концентрации от 1 мкг/мл до 5 мкг/мл, и б) инфицирование этой клеточной линии вирусом HEV.

Изобретение относится к фармацевтическому анализу, а именно к анализу материалов с помощью оптических средств. Способ количественного определения лекарственных средств группы вастатинов заключается в растворении анализируемой пробы при комнатной температуре и перемешивании до полного растворения, обработке аликвотной части приготовленного раствора химическими реактивами с последующим фотоэлектроколориметрированием полученных окрашенных растворов, количественном определении лекарственных средств группы вастатинов по калибровочным графикам, при этом анализируемую пробу растворяют в метаноле, аликвотную часть приготовленного раствора обрабатывают метанольным раствором сульфата никеля в концентрированной соляной кислоте при комнатной температуре, экстрагируют выделившийся окрашенный осадок хлороформом, сушат над безводным сульфатом натрия и фотоэлектроколориметрируют при длине волны 590 нм.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использована для разжижения накопившихся секретов в дыхательных путях, вызываемых обычной простудой.

Представлены устройства, которые включают в себя разрядную лампу, выполненную с возможностью испускания ультрафиолетового света, силовую цепь, выполненную с возможностью приведения в действие разрядной лампы, и отражательную систему, выполненную с возможностью изменения направления ультрафиолетового света, испускаемого разрядной лампой.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены композиция, включающая штаммы нескольких культур микроорганизмов, применение указанной композиции, способ нанесения композиции, способ предотвращения запаха, способ проверки запаха в системе кондиционирования воздуха транспортного средства, предусматривающие нанесение композиции на сердцевину испарителя в концентрации 104-108 КОЕ/г, а также 14 штаммов, относящихся к видам микроорганизмов, входящим в состав композиции.

Группа изобретений относится к области фотокаталитической очистки газов и может быть использована для уничтожения органических загрязняющих веществ, присутствующих в воздухе.

Изобретение относится к способу уменьшения потери аммиака и запаха от органических материала или отходов в атмосферу. Способ включает подачу воздуха или загрязненного воздуха в плазменный генератор, использующий электрический дуговой разряд, электростатическое поле, наноимпульсное электрическое поле, диэлектрический барьерный разряд, лазерное, радио- или микроволновое излучение или любое их сочетание, для получения концентрации 0,1-12 об.

Изобретение относится к методам и средствам контроля и управления медико-биологическими параметрами воздуха в стоматологических установках и может быть использовано самостоятельно, а также в составе систем очистки и стерилизации воздуха в медицинских помещениях различного назначения.

Группа изобретений относится к бактерицидному фильтру для обработки воздуха и к фильтровальному патрону, содержащему такой фильтр. Бактерицидный фильтр для очистки воздуха содержит в направлении (А) проходящего через него воздушного потока первый фильтровальный слой, высокоэффективный сухой воздушный фильтр и второй фильтровальный слой.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и лечения инфекционных заболеваний птиц. Способ включает распыление 1,3%-ного антисептического раствора препарата “Йодпротектин” в виде тумана из расчета 3,0 мл/м3 с 10-, 15-, 30-минутной экспозицией и антисептической обработкой инкубационного яйца перед закладкой в инкубатор методом орошения поверхности скорлупы из расчета 10 л на 7000 яиц.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к охране окружающей среды от вредных выбросов животноводческих помещений и получению экологически чистых консервантов, преимущественно углекислого газа.

Изобретение относится к области воздухотехнического оборудования помещений здравоохранения и предназначено для контроля качества воздуха в операционном помещении.
Наверх