Карандаш медицинский, обладающий противовоспалительным действием



Владельцы патента RU 2693831:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к карандашу медицинскому, обладающему противовоспалительным действием. Карандаш медицинский, обладающий противовоспалительным действием, содержащий действующее вещество и основу, включающую вазелин, при этом в качестве действующего вещества используют эвкалимин, а в основу включены цетил-стеариловый спирт, воск эмульсионный, масло касторовое и масло персиковое при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный медицинский карандаш обладает эффективным противовоспалительным действием, характеризуется удобством и гигиеничностью применения.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при разработке медицинских карандашей, обладающих противовоспалительным действием, где в качестве действующего вещества использован эвкалимин.

Известно устройство для лекарственных препаратов [RU 2042362, C1, А61М 35/00, A45D 24/22, 27.08.1995], содержащее корпус с отверстием, при этом, внутренняя полость корпуса заполнена пористым капиллярным материалом, пропитанным жидким лекарственным препаратом, а в отверстие установлен с возможностью линейного перемещения и фиксации за счет сил трения-сцепления с корпусом капиллярный стержень, одним концом контактирующий с пористым материалом внутри корпуса, а другим выступающий наружу корпуса.

Недостатком этого технического решения является его относительно большая сложность.

Известен также медицинский карандаш [RU 2533264, С2, A61K 33/06, 10.06.2014], содержащий механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты в качестве действующего вещества, в качестве основы содержит парафин, вазелиновое масло, твин 80, низкомолекулярный полиэтилен и лутрол 127 при следующем соотношении компонентов, г на 1 карандаш: механоактивированная аморфная или аморфно-кристаллическая кальциевая соль глюконовой кислоты - 0,4; парафин - 0,4, вазелиновое масло 0,4, твин 80-0,6, низкомолекулярный полиэтилен (НМПЭ) - 2,0, лутрол 127-0,02. В качестве консерванта стоматологический карандаш дополнительно содержит бензойную кислоту - 0,0008 г.

Недостатком этого технического решения является относительно узкие функциональные возможности, поскольку он может быть использован только при лечении заболеваний, связанных, преимущественно, с недостатком кальция.

Наиболее близким по технической сущности к предложенному является медицинский карандаш [RU 2175865, С2, A61K 9/02, 20.11.2001], состоящий из лечебного комплекса, содержащего метронидазол и основы, а также экстракт прополиса, при этом, основа состоит из парафина, вазелинового масла, пентола, низкомолекулярного полиэтилена молекулярной массы 1500-5000 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Метронидазол - 10,0

Экстракт прополиса - 5,0

Парафин - 10,0

Вазелиновое масло - 10,0

Пентол - 10,0

Низкомолекулярный полиэтилен молекулярной массы 1500-5000 - остальное

Недостатком наиболее близкого технического решения является относительно узкие функциональные возможности, вызванные ограниченной областью применения, поскольку состав карандаша позволяет использовать его для лечения пародонтита и является не эффективным для лечения и профилактики других заболеваний, в частности, острого воспаления, вызванного физическим флогогеном (температурным воздействием).

Это сужает арсенал медицинских средств для профилактики и лечения заболеваний, в частности, средств, обладающих

противовоспалительным действием.

Задачей изобретения является расширение арсенала медицинских средств, обладающих удобством и гигиеничностью применения, и создание лекарственного средства в форме медицинского карандаша, обладающего в частности, противовоспалительным действием, позволяющим использовать его для эффективного лечения воспалений, вызванных физическим флогогеном (температурным воздействием).

Требуемый технический результат заключается в расширении арсенала медицинских средств, обладающих удобством и гигиеничностью применения, и повышении эффективности лечения воспалений, вызванных физическим флогогеном (температурным воздействием).

Поставленная задача решается, а требуемый технический результат достигается тем, что в медицинском карандаше, содержащем действующее вещество и основу, включающую вазелин, согласно изобретению, в качестве действующего вещества используют эвкалимин, а в основу включены цетил-стеариловый спирт, воск эмульсионный, масло касторовое и масло персиковое при следующем соотношении компонентов, мас. %:

эвкалимин 0,50
цетил-стеариловый
спирт 21,10
воск эмульсионный 30,80
масло касторовое 23,80
масло персиковое 14,00
вазелин 9,80

Все компоненты, входящие в состав медицинского карандаша, разрешены для медицинского применения.

Изучение противовоспалительной активности карандаша с экстрактом эвкалимина было проведено на модели термического ожога - модели острого воспаления, вызванного физическим флогогеном.

Исследуемый объект: карандаш с 0,5% эвкалимина. Однократная доза нанесения препарата - 0,004 г (4 мг). Содержание действующего вещества в однократной дозе аппликации - 0,00002 г (0,02 мг).

Препарат сравнения - мазь гомеопатическая календулы (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика), образец основы (плацебо).

В отделе экспериментальной и клинической фармакологии ФГБНУ ВИЛАР проведено фармакологическое исследование карандаша с 0,5% эвкалимина в сравнении с мазью гомеопатической календулы, образцом основы (плацебо).

Эксперименты проведены в соответствии с правилами лабораторной практики (GLP), приказом МЗ РФ №267 от 19.06.2003 г. «Об утверждении правил лабораторной практики». Федеральным законом «О лекарственных средствах» (статья 36), «Руководством по проведению доклинических исследований лекарственных средств» (Москва, 2012).

При проведении эксперимента задействованы белые нелинейные мыши самки массой 20-25 г в количестве 40 особей. Производитель животных - Филиал «Андреевка» ФГБУН «НЦБТ» ФМБА России (Московская область). Животные содержались в виварии ФГБНУ ВИЛАР на стандартном рационе. Протокол исследования согласован с биоэтической комиссией.

Подопытные животные были разделены на 4 группы по 10 мышей. Первая группа - контрольные животные (ожог без лечения), вторая -животные, получающие карандаш с 0,5% эвкалимина. Третья группа - животные, получающие препарат сравнения. Четвертая группа - животные, получающие образец основы (плацебо).

Термическое воздействие производилось на депилированную поверхность кожи животных специальной установкой, нагретой до 105°С в течение 7 секунд. Исследуемые препараты наносились в виде аппликаций по границе дермального дефекта. Лечение было начато сразу после воспроизведения модели острого воспаления, вызванного термическим воздействием. Препараты наносились 1 раз в сутки в течение 21 дня.

Состояние поврежденной поверхности оценивалось визуально, с использованием компьютерной программы Paint (Windows 7.0). Измерялась площадь поверхности ожога в см2, сравнивалось количество пикселей на поврежденной поверхности и контрольном квадрате площадью 1 см2. Статистическая обработка результатов проведена с помощью программного обеспечения Statistica 10.0 (Stat Soft, США). Достоверность различий между группами была оценена по критерию Манна - Уитни.

Критерием оценки противовоспалительного действия служил срок наступления полной эпителизации в зоне дермального дефекта. В контроле полное заживление ожоговых повреждений у животных произошло на 23 сутки. Полное заживление кожных дефектов у животных, которых лечили карандашом с 0,5% эвкалимином, произошло на 19 сутки, что на 4 дня раньше, чем в контроле.

Мазь гомеопатическая календулы полное заживление ожоговых повреждений вызывала на 21 сутки, плацебо - на 21 сутки.

Карандаш с 0,5% эвкалимина не оказывал местно-раздражающего действия. Аллергических проявлений при лечении не наблюдалось.

Отсутствие нежелательных местнораздражающих и аллергизирующих свойств подтверждено и экспериментальными доклиническими исследованиями эвкалимина [3, 4].

Результаты доклинического экспериментального изучения показали, что карандаш с 0,5% эвкалимина обладает лечебным эффектом в условиях модели острого воспаления, вызванного термическим воздействием (в условиях модели термического ожога), превышающим лечебный эффект препарата сравнения. Карандаш не оказывал местнораздражающего действия. Аллергических проявлений при лечении карандашом с экстрактом эвкалимина не наблюдалось.

Таким образом, в предложении достигается требуемый технический результат заключающийся в расширении арсенала медицинских средств, обладающих удобством и гигиеничностью применения, и повышении эффективности лечения воспалений, вызванных физическим флогогеном (температурным воздействием).

Карандаш медицинский, обладающий противовоспалительным действием, содержащий действующее вещество и основу, включающую вазелин, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества используют эвкалимин, а в основу включены цетил-стеариловый спирт, воск эмульсионный, масло касторовое и масло персиковое при следующем соотношении компонентов, мас. %:

эвкалимин 0,50
цетил-стеариловый спирт 21,10
воск эмульсионный 30,80
масло касторовое 23,80
масло персиковое 14,00
вазелин 9,80



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к применению соединения N-(4-сульфамоилфенил)бензамидин формулы I в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства с противомикробной активностью.

Настоящее изобретение относится к каротеноидному производному, имеющему общую формулу (I), или к его фармацевтически приемлемой соли, обладающему противовоспалительной активностью, а также к содержащей в качестве активного ингредиента каротеноидное производное, имеющее общую формулу (I), или его фармацевтически приемлемую соль фармацевтической композиции (I)В формуле (I) X представляет собой карбонильную группу или метиленовую группу, R1 и R2 в общей формуле (I) являются одним и тем же или различными и каждый представляет собой -CO-A-B-D; A, B и D имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к применению соединений формулы (I) или (II), где R1 представляет собой замещенный фенил, замещенный или незамещенный гетероциклил, который представляет собой ароматический циклоалкил, содержащий от 6 до 10 атомов в цикле и в котором от одного до двух атомов углерода в цикле независимо замещены на N, где указанные выше заместители выбраны из C1-8алкила, триазолила, галогена, аминокарбонила, циано или гидроксиалкила; R2 представляет собой H, замещенный или незамещенный C1-8алкил, замещенный C3-6циклоалкил, незамещенный гетероциклил, который представляет собой неароматический циклоалкил, содержащий от 5 до 6 атомов в цикле и в котором от одного до двух атомов углерода в цикле независимо замещены на N или О; незамещенный гетероциклилалкил, где гетероциклил представляет собой неароматический циклоалкил, содержащий от 5 до 6 атомов в цикле и в котором от одного до двух атомов углерода в цикле независимо замещены на N и О; замещенный или незамещенный фенилалкил или замещенный или незамещенный C3-6циклоалкилалкил, где указанные заместители выбирают из С1-4алкила, CF3, OR и NR2, где R представляет собой H или С1-4алкил; R3 и R4, каждый, независимо представляют собой H, незамещенный C1-8алкил или R3 и R4 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют C3-6циклоалкил; или R2 и один из R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют замещенный или незамещенный гетероциклил, содержащий от 5 до 6 атомов в цикле и который может содержать дополнительный гетероатом, выбранный из О; где заместители выбирают из -С(О)СН2ОСН3, -СН2СН2ОСН3, ОСН3 или СН3; при условии, что соединение не является 6-(4-гидроксифенил)-4-(3-метоксибензил)-3,4-дигидропиразино[2,3-b]пиразин-2(1H)-оном, 6-(4-(1H-1,2,4-триазол-5-ил)фенил)-3-(циклогексилметил)-3,4-дигидропиразино[2,3-b]пиразин-2(1H)-оном или (R)-6-(4-(1H-1,2,4-триазол-5-ил)фенил)-3-(циклогексилметил)-3,4-дигидропиразино[2,3-b]пиразин-2(1H)-оном, для получения фармацевтической композиции для лечения состояний, опосредованных mTOR киназой, выбранных из воспалительных состояний, нейродегенеративных заболеваний и сердечно-сосудистых состояний.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой [I], или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле [I] X представляет собой CH или N, кольцо Cy представляет собой формулу или формулу ,R5 представляет собой (1) галоген, (2) гидрокси, (3) C1-6 алкилсульфанил, (4) C1-6 алкил (указанный C1-6 алкил необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C6 арила и C1-6 алкокси), (5) C3-7 циклоалкил, (6) -ORd или (7) формулу , m1 равен 0, 1, 2 или 3 и, когда m1 равен 2 или 3, каждый R5 выбран независимо друг от друга.

Изобретение относится к соединению с общей формулой , в котором В представляет собой вещество, выбранное из витаминов, пептидов, опухоль-специфических пептидов, опухолевые клетки-специфических аптамеров, опухолевые клетки-специфических углеводов, моноклональных или поликлональных антител, фрагментов антител, белков, экспрессированных на метастатических опухолевых клетках; х равно 0, 1 или 2; S представляет собой лизин или является бифункциональным носителем; y равно 0, или 1, или 2; L представляет собой носитель - полиэтиленгликоль; S' представляет собой бифункциональный носитель, выбранный из L-2-аминоадипиновой кислоты (AD) и β-глутаминовой кислоты (β - Glu); z равно 0, или 1, или 2; D представляет собой индол-3-карбинол (I3C), причем упомянутое соединение выбрано из: B-Lys-PEG-I3C, B-Lys-PEG-AD-(I3C)2, B-Lys-PEG-βGLU-(I3C)2, F-PEG-I3C, F-PEG-AD-(I3C)2, F-PEG-βGLU-(I3C)2, F-Lys-PEG-I3C, F-Lys-PEG-AD-(I3C)2, F-Lys-PEG-βGLU-(I3C)2, F2-AD-PEG-I3C, F2-AD-PEG-βGLU-(I3C)2, F2-AD-PEG-AD-(I3C)2, причем F представляет собой фолиевую кислоту; Lys представляет собой лизин; PEG представляет собой полиэтиленгликоль или монометокси-полиэтиленгликоль (mPEG), гомобифункциональный или гетеробифункциональный; AD представляет собой L-2-аминоадипиновую кислоту, β-GLU представляет собой β-глутаминовую кислоту и I3C представляет собой индол-3-карбинол (ВС).

Изобретение относится к химической промышленности и представляет собой производное натриевой соли альгиновой кислоты, полученное биотехнологическим методом, имеющее среднечисловую молекулярную массу 3134 Да, и не образующее геля в 10% водном растворе, обладает выраженными противовоспалительными, регенерирующими и гастропротективными эффектами при средней эффективной дозе 0,1 мг на дозу.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (IIB) или его фармацевтически приемлемой соли, где Е обозначает -СН2-; Q обозначает -СН2-; Z обозначает водород; V обозначает N; R12 обозначает водород; R15 обозначает дифторметоксигруппу; R16 обозначает водород; R21 обозначает пиперидинил, пиперазинил или морфолинил, любая из этих групп необязательно может содержать один заместитель, выбранный из группы, включающей С1-С6-алкилсульфонил, оксогруппу и карбоксигруппу; и R23 обозначает водород.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 - R8 такие, как определено в настоящем описании, или их фармацевтически приемлемым солям, в качестве ингибиторов убиквитин-C-концевой гидролазы L1 (UCHL1).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой группу r представляет собой 0; R1a представляет собой С1-С4 алкил, замещенный ОН; галоген; или незамещенный оксазолил; R1b, R1c, R1d и R1e каждый независимо представляют собой водород;R3 представляет собой -O-; R4 представляет собой метилен; R5a и R6a каждый независимо представляют собой водород; R7 представляет собой водород или C1-C6 алкил, необязательно замещенный одной метокси-группой; R9 отсутствует; каждый R10 независимо представляет собой метил или этил; R15 представляет собой пиридил, замещенный одним заместителем, выбранным из пиперидина, замещенного -CO2H; -NCH3-СН2-фенил-CO2H; -O-фенил, замещенный -CO2H и/или -OCH3; -O-фенил, замещенный -C(O)OR10; имидазол, замещенный -CO2H и СН3; -CH3N-CH2-CO2H; и -NH-CH2-CH2-CO2H.

Изобретение относится к области органической и медицинской химии, а именно к способу получения - N-(4-сульфамоилфенил)бензамидина, которое может быть использовано для синтеза новых гетероциклических соединений и в медицине.

Изобретение относится к технологии создания нового лекарственного средства в форме ректальных свечей широкого спектра действия на основе интерферона для лечения инфекционно-воспалительньгх заболеваний.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к производству препаратов перорального или ректального применения для адаптогенной терапии. Способ приготовления фармацевтического препарата характеризуется тем, что сорбент насыщают действующим компонентом, причем перед насыщением действующим компонентом осуществляют регенерацию сорбента вакуумированием, а после насыщения действующим компонентом осуществляют контакт сорбента с фармацевтически приемлемой отверждаемой жидкостью при повышенном давлении, после чего жидкость отверждают, при этом в качестве действующего компонента используют вещества в газообразном, парообразном или жидком состоянии, а в качестве фармацевтически приемлемой отверждаемой жидкости используют по меньшей мере двухкомпонентную смесь.

Группа изобретений относится к технологии создания лекарственного средства в форме ректальных свечей на основе интерферона для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения острого и хронического болевого синдрома в форме ректальных суппозиториев, содержащей в 100 г композиции 0,40-8,00 г нефопама гидрохлорида в микронизированном виде и липофильную основу (до 100 г); а также к способу получения указанной композиции, согласно которому микронизированную субстанцию нефопама гидрохлорида суспендируют в расплавленной липофильной основе.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения острого и хронического болевого синдрома в форме ректальных суппозиториев, содержащей в 100 г композиции: 0,40-8,00 г нефопама гидрохлорида, 9,0-16,0 г полиэтиленоксида 400 и гидрофильную эмульсионную основу (до 100 г); а также к способу получения указанной композиции, согласно которому нефопама гидрохлорид суспендируют в полиэтиленоксиде 400, затем полученную суспензию смешивают с охлажденной до 40-45°С расплавленной гидрофильной эмульсионной основой и гомогенизируют, далее суппозиторную массу в жидком состоянии дозируют в контурные ячейковые упаковки и охлаждают до затвердевания.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к применению гидрохлорида нефопама в форме ректальных суппозиториев на гидрофильной эмульсионной основе, включающей растворитель полиэтиленоксид 400, для лечения острого и хронического болевого синдрома.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для трансдермальной доставки, содержащую нековалентные комплексы между несульфатированным хондроитином, имеющим молекулярную массу от 5 до 100 кДа, определенную эксклюзионной хроматографией, и активными ингредиентами, выбранными из диклофенака или его солей и кеторолака или его солей.

Изобретение описывает ректальные суппозитории для лечения заболеваний предстательной железы, в частности хронического простатита, включая хронический абактериальный простатит (ХАП), аденомы предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, и для лечения пред- и послеоперативного вмешательства предстательной железы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к ректальным суппозиториям антидиабетического действия. В одном суппозитории содержится, г: густой экстракт листьев гимнемы лесной - 0,45; густой экстракт корня солодки голой - 0,25; полиэтиленгликоль 6000 - 2,0; кремофор RH-40 - 0,30; метилпарабен - 0,003; пропилпарабен - 0,0005.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой антибактериальную композицию в виде суппозитория и способ ее получения, где композиция содержит жидкую субстанцию бактериофагов, включающую, по меньшей мере, три бактериофага с титром не менее 2×108 БОЕ на суппозиторий каждого штамма, суппозиторную основу, включающую витепсол или твердый жир типа А, а также твин-80, причем компоненты в композиции находятся, в определенном соотношении, в % на 1 суппозиторий.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой композицию в форме эмульсии, предназначенную для кератиновых материалов, содержащую по меньшей мере один сложный полиэфир, получаемый в результате этерификации поликарбоновой кислотой сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, содержащего по меньшей мере две гидроксильные группы, где сложный полиэфир представляет собой пастообразное или вязкое соединение при комнатной температуре, т.е.
Наверх