Лекарственное средство для лечения и профилактики высокого внутриглазного давления

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения и профилактики высокого внутриглазного давления. Лекарственное средство для лечения и профилактики высокого внутриглазного давления включает одно активное вещество и добавку. В качестве активного вещества используют глицерол тринитрат, а в качестве добавки используют 1% раствор гиалуроновой кислоты. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения и профилактики высокого внутриглазного давления. 9 пр.

 

Настоящее изобретение относится лекарственным средствам для лечения и профилактики высокого или патологического внутриглазного давления.

В настоящее время для снижения внутриглазного давления, лечения глазной гипертензии и глаукомы применяются лекарственные средства, которые в качестве активного вещества содержат клонидин, брумонидин, парасимпатомиметики, например, пилокарпин, карбахолин, а также ингибиторы карбоангидразы, например, ацетазоламид, дорзоламид, бринзоламид. Помимо этого, используются бета-блокаторы, например, тимолол, бетаксолол, левобунолол, картеолол. и аналоги простагландинов, например, биматопрост, травопрост, унопростон изопропил.

Недостатком этих лекарственных средств является относительно низкая эффективность и, в ряде случаев, относительно узкая область применения ввиду возможного отрицательно влияния на другие органы и системы.

Кроме того, известно применение белка антисекреторного фактора (AF), его гомолога и/или фрагмента, обладающего антисекреторной активностью и/или его фармацевтически активной соли, для предотвращения и/или лечения повышенного внутриглазного давления [RU 2458703, С2, А61К 38/17, А61Р 27/02, 20.08.2012], где белок антисекреторного фактора (AF), соответствует аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6, и/или где указанный фрагмент содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:4, для приготовления фармацевтической композиции для предотвращения и/или лечения повышенного внутриглазного давления.

Особенностью этого лекарственного средства и его применения и получения является то, что, указанный белок антисекреторного фактора состоит из последовательности, соответствующей следующим формулам: X1-V-C-X2-X3-K-X4-R-X5, где X1 обозначает I, аминокислоты 1-35 SEQ ID NO:6 или отсутствует, Х2 обозначает Н, R or К, Х3 обозначает S или L, Х4 обозначает Т или А, Х5 обозначает аминокислоты 43-46, 43-51, 43-80 или 43-163 SEQ ID NO:6 или отсутствует, где указанный фрагмент содержит аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:1 или аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:2, или аминокислотную последовательность, показанную в SEQ ID NO:3.

Недостатком этого лекарственного средства является относительно высокая сложность.

Наиболее близким по технической сущности к предложенному является лекарственное средство в виде композиции [RU 2481833, С2, А61К 31/353, А61Р 27/02, 20.05.2013], включающей, по крайней мере, один антоцианозид и, по крайней мере, один проантоцианидин, в качестве средства для уменьшения внутриглазного давления у пациента, при этом, указанный, по крайней мере, один проантоцианидин представляет собой экстракт растения, в частности, экстракт сосновой коры, экстракт виноградных семян или экстракт яблок, кожуры арахиса, грецких орехов, граната, томатов, миндаля, чая, боярышника или какао, а указанный, по крайней мере, один антоцианозид представляет собой экстракт растения, в частности, экстракт красных плодов из Vaccinium myrtillus, черники, вишни, клюквы, красного винограда, черешни, черной смородины, черноплодной рябины, баклажана, апельсина, малины или красной смородины.

Недостатком наиболее близкого технического решения является относительно низкая эффективность и, в ряде случаев, относительно узкая область применения ввиду возможного отрицательно влияния на другие органы и системы ввиду неопределенности используемых инградиентов лекарственного средства и отсутствия средств, улучшающих деятельность других органов и систем связанных с глазами. Это сужает арсенал лекарственных средств, используемых при профилактике и лечении высокого внутриглазного давления.

Поставленная задача заключается в создании лекарственного средства, являющийся простым в изготовлении и достаточно эффективным и отсутствием ярко выраженного отрицательно действия на другие органы и системы при применении, а также улучшающее деятельность других органов и систем связанных с глазами.

Требуемый технический результат заключается в повышении эффективности применения, в упрощении изготовления и в расширении арсенала лекарственных средств, используемых при профилактике и лечении высокого внутриглазного давления.

Поставленная задача решается, а требуемый технический результат достигается тем, что, в лекарственном средстве, включающем одно активное вещество и добавки, согласно изобретению, в качестве активного вещества используют глицерол тринитрат, а в качестве добавки используют активные инградиенты при следующих соотношениях масс %:

Глицерол тринитрат - 0,018 - 1,96
Борная кислота - 1,47
Тетраборат натрия - 0,29
Тимеросал - 0,0028
Вода очищенная - остальное 98,2354 - 96,2772

или

Глицерол тринитрат - 0,018 - 1,92
Хлорид натрия - 1,991
Карбетопендециния бромид - 0,0028
Вода очищенная - остальное 98,0044 - 96,072

или

Глицерол тринитрат - 0,098 - 2,967
Хлорид натрия - 7,617
Карбетопендециния бромид - 0,198
Вода очищенная - остальное 92,087 - 89,218

или

Глицерол тринитрат - 0,099 - 2,9850
Хлорид натрия - 1,996
Тимеросал - 0,012
Вода очищенная - остальное - 97,893 - 95,007

или

Глицерол тринитрат - 0,998
Тимеросал - 0,099
Раствор F1/1 - 98,90

или

Глицерол тринитрат - 1,495
Карбомер 980 - 1,993
Вода для инъекций - остальное 96,512

или

Глицерол тринитрат - 0,999
Раствор гиалуроновой кислоты, 1% 99,001

или

Глицерол тринитрат - 4,744
Диметилсульфоксид - 3,795
Амбидерман - 91,461

или

Глицерол тринитрат - 7,207
Карбопол 940 - 2,702
Дистиллированная вода - остальное 90,09

Сущность изобретения заключается в том, что лекарственное средство для профилактики и лечения высокого глазного давления содержит дериваты органических нитратов из группы глицерол тринитратов (пропан -1,2,3 - триол тринитрат) и активные ингредиенты. В качестве активного вещества использован глицерол тринитрат.Активные вещества используются в таких лекарственных формах, как глазные капли, глазной гель, глазная мазь. Концентрация активного вещества составляет от 0,0001 до 5,0 об.%.

Для снижения внутриглазного давления, лечения глазной гипертензии и глаукомы лекарственное средство может выпускаться в форме глазного геля, который также содержит карбомер и гели, содержащие гиалуроновую кислоту в концентрации 0,0001-5 об.%. Лекарственная форма содержит активные ингредиенты и/или производные соединения в концентрациях от 0,0001 г до 0,5 г на 10 г лекарственной формы.

Для увеличения кровоснабжения кожи и подкожных слоев лекарственное средство также может содержать карбомер и гели с гиалуроновой кислотой в концентрации от 0,0001 до 5 об.%. Лекарственная форма содержит активные ингредиенты и/или производные соединения в концентрациях от 0,0001 г до 0,5 г на 10 г препарата. Для лечения ран, травм и ожогов, когда необходимо увеличить питание и кровоснабжение, применяется лекарственная форма и/или раствор и/или гидроколлоидный компресс.

Те же дериваты органических нитратов содержатся в препаратах на увеличение кровоснабжения кожи и подкожных слоев, слизистой оболочки и подслизистых слоев. Изготавливаются в форме мазей, кремов, гелей, гидрогелей и в других лекарственных формах. Активное вещество используется в концентрациях от 0,001 до 15,0 об.%.

Вышеуказанные активные вещества разрешены для всех способов применения, например, перорального, интравенозного, перкутанного и т.д.

Преимуществом предложенного лекарственного средства моментальный эффект после применения препарата, высокая эффективность в определенной локализации, значительно более низкая цена по сравнению с прочими лекарственными препаратами. Действие наступает только в месте применения без влияния на весь организм.

Примеры изготовления и применения.

Пример 1.

Глицерол тринитрат - 0,018-1,96
Борная кислота - 1,47
Тетраборат натрия - 0,29
Тимеросал - 0,0028
Вода очищенная - остальное 98,2354 - 96,2772

Пример 2.

Глицерол тринитрат - 0,018 - 1,92
Хлорид натрия - 1,991
Карбетопендециния бромид - 0,0028
Вода очищенная - остальное 98,0044 - 96,072

Пример 3.

Глицерол тринитрат - 0,098 - 2,967
Хлорид натрия - 7,617
Карбетопендециния бромид - 0,198
Вода очищенная - остальное 92,087 - 89,218

Пример 4.

Глицерол тринитрат - 0,099 - 2,9850
Хлорид натрия - 1,996
Тимеросал - 0,012
Вода очищенная - остальное - 97,893 - 95,007

Пример 5.

Глицерол тринитрат - 0,998
Тимеросал - 0,099
Раствор F1/1 - 98,90

Пример 6.

Глицерол тринитрат - 1,495
Карбомер 980 - 1,993
Вода для инъекций - остальное 96,512

Пример 7.

Глицерол тринитрат - 0,999
Раствор гиалуроновой кислоты, 1% - 99,001

В общем случае, лекарственные средства могут также содержать антиоксидантные добавки, средства для выведения ионов тяжелых металлов (EDTA), вещества для увеличения вязкости глазных капель или гелей, рН буферные растворы.

Далее представлены примеры лекарственного средства используемых для получения дополнительного эффекта увеличения кровоснабжения кожи и подкожных слоев, слизистой оболочки и подслизистых слоев.

Пример 8.

Глицерол тринитрат - 4,744
Диметилсульфоксид - 3,795
Амбидерман - 91,461

Пример 9.

Глицерол тринитрат - 7,207
Карбопол 940 - 2,702
Дистиллированная вода - остальное 90,09

Лекарственное средство согласно данному изобретению найдет свое применение при лечении глазной гипертензии, глаукомы, для повышения кровоснабжения при заболеваниях кожи и подкожных слоев, слизистой и подслизистых слоев, а также при ожогах с необходимостью усиления питания и кровоснабжения.

Пример клинического использования.

Препарат в концентрациях согласно составу по примеру 7, применялось в форме глазных капель по 1-2 капли в каждый глаз 2 раза в день в течении 1 месяца. Последовавшее обследование показало уменьшение давления по примеру был использован у 40 пациентов с глаукомой: было достигнуто снижения внутриглазного давления более чем на 10%. Данный результат зафиксирован в настоящий момент только после применения одного из лидеров лекарственных средств - Латанопрост, то есть достигнутый результат сопоставим с результатом применения Латанопроста.

Препарат в концентрациях согласно составу по примеру 3, в форме раствора для втираний в кожу головы был использован у 30 пациентов с алопецией. Было достигнуто выразительного эффекта. Препарат был более эффективен, чем например, кофеин.

Препарат в концентрациях согласно составу по примеру 8, в форме раствора для втираний применялся у 8 пациентов с тяжелой формой диабета, с поражением ступней и пальцев на ногах тяжелой формой диабетической нейропатией. Было достигнуто значительного снижения проблем и улучшения кровоснабжения в пальцах.

Препарат в концентрациях согласно составу по примеру 9, в форме раствора для втираний в кожу был использован у 10 пациентов у пациентов с атеросклеротическим поражением артерий нижних конечностей, которым ранее уже было поведено стентиование. После применения крема пациенты были способны пройти дистанцию более чем на 300% длиннее до появления болей, которые препятствуют дальнейшей ходьбе.

Аналогичные результаты, подтверждающие эффективность применения, получены и по другим примерам.

Таким образом, в предложении достигается требуемый технический результат, заключающийся в повышении эффективности применения, в упрощении изготовления и в расширении арсенала лекарственных средств, используемых при профилактике и лечении высокого внутриглазного давления.

Лекарственное средство для лечения и профилактики высокого внутриглазного давления, включающее одно активное вещество и добавки, отличающееся тем, что, в качестве активного вещества используют глицерол тринитрат, а в качестве добавки используют раствор гиалуроновой кислоты при следующих соотношениях, мас.%:

Глицерол тринитрат 0,999
Раствор гиалуроновой кислоты 1% 99,001



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к каротеноидному производному, имеющему общую формулу (I), или к его фармацевтически приемлемой соли, обладающему противовоспалительной активностью, а также к содержащей в качестве активного ингредиента каротеноидное производное, имеющее общую формулу (I), или его фармацевтически приемлемую соль фармацевтической композиции (I)В формуле (I) X представляет собой карбонильную группу или метиленовую группу, R1 и R2 в общей формуле (I) являются одним и тем же или различными и каждый представляет собой -CO-A-B-D; A, B и D имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой [I], или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле [I] X представляет собой CH или N, кольцо Cy представляет собой формулу или формулу ,R5 представляет собой (1) галоген, (2) гидрокси, (3) C1-6 алкилсульфанил, (4) C1-6 алкил (указанный C1-6 алкил необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, C6 арила и C1-6 алкокси), (5) C3-7 циклоалкил, (6) -ORd или (7) формулу , m1 равен 0, 1, 2 или 3 и, когда m1 равен 2 или 3, каждый R5 выбран независимо друг от друга.

Изобретение относится к новым производным 2,3-дигидро-1Н-индола формулы (I), где R1 означает C1-С4алкил, бензил (в том числе содержащий в качестве заместителей в ароматическом цикле одну или несколько таких групп, как C1-С4алкил, C1-С4алкокси, галоген); R2 означает метил (если R1 не означает метил или бензил и одновременно R4 не означает метил), C2-C4алкил, аллил, бензил (в том числе содержащий в качестве заместителей в ароматическом цикле одну или несколько таких групп, как C1-С4алкил, С1-С4алкокси, галоген); R3 означает Н, галоген, C1-С4алкил, C1-С4алкокси, NHC(O)С1-С4-алкил; R4 означает С1-С4алкил, С1-С4галоалкил, арил, гетероарил, C3-C6циклоалкил, n означают целое число от 1 до 2.

Группа изобретений относится к амидсодержащим производным 2-оксиндола общей формулы (I), где R1 означает Н, бензил, C1-С4-алкил, R2 означает Н, ОН, OR6, R3 означает СООН, CN, R4 означает Н, ОС1-С4-алкил, галоген, C1-C4-алкил, СООС1-С4-алкил, NHC(X)R7, R5 означает C5-С6-арил, C5-С6-гетероарил, NHC1-С4-алкил, NHC1-С4-галоидалкил, NHC3-С6-циклоалкил, NHC5-С6-арил, NHC5-С6-гетероарил, OC5-С6-арил, где C5-С6-гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из О, N, S, R6 означает C1-С4-алкил, С(O)C1-С4-алкил, R7 означает С1-С4-алкил, С1-С4-галоидалкил, ОС1-С4-алкил, С3-С6-циклоалкил, C5-С6-арил, C5-С6-гетероарил, NHC1-С4-алкил, NHC1-С4-галоидалкил, NHC3-С6-циклоалкил, NHC5-С6-арил, NHC5-С6-гетероарил, OC5-С6-арил, где C5-С6-гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из О, N, S, X означает О, S, способу получения данных соединений и их применению в качестве лекарственных средств, в качестве компонента фармацевтической композиции для лечения офтальмологических заболеваний, а также способу лечения офтальмологических заболеваний с использованием фармацевтической композиции на основе соединений формулы (I).
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения прогрессирующей миопии у детей с выявленным привычно-избыточным напряжением аккомодации.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы А или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на его основе и способу лечения или предупреждения указанных состояний.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для применения в лечении, облегчении или предотвращении поражения зрительного нерва.

Изобретение относится к алкинилиндазольному производному, имеющему общую формулу (I): ,или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (I) R1 представляет собой низший алкил, X и Y одинаковые или разные и каждый представляет собой CH или N, при условии, что X и Y одновременно не являются N, Z представляет собой группу, имеющую общую Формулу (a): ,в которой R2 представляет собой низший алкил, который может иметь заместитель, выбранный из группы, состоящей из: гидрокси, амино, диметиламино, ацетиламино, или морфолино, n представляет собой целое число от 1 до 7, A представляет собой подструктуру, представленную следующей формулой: .Также предложено лекарственное средство, содержащее алкинилиндазольное производное.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для снижения внутриглазного давления у пациента с глаукомой. Описаны биодеградируемый внутриглазной имплантат, содержащий простамиды и соединения простамидов, а также способ его получения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения повышенного внутриглазного давления. Способ лечения повышенного внутриглазного давления включает стадию внутрикамерного введения пациенту вплотную к трабекулярной сети имплантата с замедленным высвобождением.

Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к микроиглам для доставки лекарств и ухода за кожей, содержащим поперечно-сшитую гиалуроновую кислоту и несшитую гиалуроновую кислоту, где содержание сухого вещества поперечно-сшитой гиалуроновой кислоты равно или менее 15% (мас./об.), и к способу получения микроигл.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул биопага-Д в оболочке из каппа-каррагинана.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул экстракта стевии в оболочке из гуаровой камеди.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. Для этого во время проведения курса лучевой терапии осуществляют лекарственную терапию.

Группа изобретений относится к диспергирующейся таблетке для лечения или предупреждения пролиферативного заболевания. Таблетка содержит 50 или 200 мг 2-амид (S)-пирролидин-1,2-дикарбоновой кислоты 1-({4-метил-5-[2-(2,2,2-трифтор-1,1-диметилэтил)-пиридин-4-ил]-тиазол-2-ил}-амида) или его фармацевтически приемлемой соли, разрыхлитель от 1% до 25 мас.%, связующее от 1% до 20 мас.%, смазывающее вещество от 1% до 15 мас.%, дополнительные фармацевтически приемлемые эксципиенты за исключением трикальцийфосфата, безводного дикальцийортофосфата, дигидрата дикальцийортофосфата или сукралозы, где таблетка обладает твердостью от 25 до 75 Н или от 120 до 180 Н и временем распада 3 мин или менее.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пероральную композицию для контролирования или снижения массы тела у человека, содержащую эффективное количество первого агента, способного обеспечивать чувство сытости, представляющего собой средне- или длинноцепочечную жирную кислоту, причем указанная средне- или длинноцепочечная жирная кислота содержится в первом липидном компоненте; второго агента, способного усиливать эффект обеспечения чувства сытости первым агентом, представляющего собой набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент, где указанный набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент заключен внутри указанного липидного компонента и/или покрыт указанным липидным компонентом, причем указанная композиция представляет собой съедобную частицу, имеющую ситовый диаметр в диапазоне от 0,05 до 3 мм.

Группа изобретений относится к фармации, в частности к фармацевтической композиция золпидема. Композиция содержит физически смешанными в сухом виде тартрат золпидема и полакрилин калия в весовом соотношении 1:8.

Группа изобретений относится к ветеринарии и касается вакцинных композиций. Предложены: эмульгированная вакцинная композиция для иммунизации птиц к вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS), содержащая: (i) антигены вируса PRRS, (ii) легкое минеральное масло Marcol и (iii) дисперсный адъювант, выбранный из группы, состоящей из биоразлагаемых полимерных частиц, микрочастиц или наночастиц, представляющий собой хитозан, причем антигены имеют титр выше, чем DIE50% 104/мл, её применение при приготовлении концентрированной композиции иммуноглобулинов IgY для лечения PRRS; концентрированная композиция иммуноглобулинов IgY, нейтрализующих вирус, вызывающий PRRS, способ её получения и её применение для производста лекарственного средства для лечения PRRS.
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины и раскрывает способ микрокапсуляции пробиотика энзимспорина. Способ заключается в том, что энзимспорин диспергируют в суспензию альгината натрия, перемешивают с добавлением 50%-ного ацетона в качестве осадителя и 0,2 М раствора хлорида кальция.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для профилактики или лечения синдрома сухого глаза или признаков и/или симптомов сухого глаза.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пероральную композицию для контролирования или снижения массы тела у человека, содержащую эффективное количество первого агента, способного обеспечивать чувство сытости, представляющего собой средне- или длинноцепочечную жирную кислоту, причем указанная средне- или длинноцепочечная жирная кислота содержится в первом липидном компоненте; второго агента, способного усиливать эффект обеспечения чувства сытости первым агентом, представляющего собой набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент, где указанный набухающий в воде или водорастворимый полимерный компонент заключен внутри указанного липидного компонента и/или покрыт указанным липидным компонентом, причем указанная композиция представляет собой съедобную частицу, имеющую ситовый диаметр в диапазоне от 0,05 до 3 мм.
Наверх