Способ профилактики эндометрита у коров

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики эндометрита у коров, включающий введение в организм животного биогенного стимулятора, внутримышечно утеротона и внутриматочно пробиотических бактерий, отличающийся тем, что пробиотические бактерии вводят в виде суппозитория, содержащего в равных долях сухую биомассу культур клеток В. Licheniformis, В. Subtilis и Lactobacillus amylovorus, масло какао, парафин, жир молочный в следующем количестве на один суппозиторий массой 7 г: масло какао - 2,45 г, парафина - 1,4 г, жира молочного - 0,91 г с порошком микробных штаммов - 1,75 г и разрыхлителями: лимонной кислотой - 0,14 г, содой пищевой - 0,35 г, при этом в качестве биогенного стимулятора используют цитогумат, который вводят ежедневно, начиная за 20 дней до отела в расчете 50 мл на голову в смеси с кормом, утеротон - по одному разу в день в дозе 10 мл в течение трех дней подряд после отела, а суппозитории - один раз в день по 4 суппозитория в течение 3-х дней после отела. Заявленное изобретение повышает эффективность профилактики возникновения эндометрита. 1 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики послеродового эндометрита у коров.

Известен способ профилактики послеродового эндометрита у коров, включающий интравагинальное введение пробиотического препарата «Гипролам» (Lactobacillus fermentum 44/1 и Lactococcus lactis subsp. Lactis 574), отличающийся тем, что «Гипролам» вводят в течение 5-7 дней до отела ежедневно в дозе 100 см3 (RU 2538804, 10.01.2015). Недостатком данного способа является то, что он недостаточно эффективен. Так как при бактериологическом исследовании цервикально-влагалищной слизи у коров после нормального отела и с послеродовыми осложнениями в 83,3% случаев выявлялась смешанная микрофлора, состоящая из ассоциации микроорганизмов 2-3 видов. Даже у коров с нормальным отелом в микрофлоре маточных выделений присутствуют непатогенные стафилококки, кишечная палочка и дрожжеподобные грибы, а вышеуказанные пробиотики эффективно действуют не против каждого из них.

Наиболее близким является способ, включающий подкожное введение ПДЭ в количестве 20 мл в 1,7 дни лечения, внутримышечное введение Тривитамина в дозе 15 мл в 1, 7 дни лечения, внутриматочное введение Эндометромаг-Т в количестве 50 мл в 1, 3, 5, 7 дни лечения и внутриматочное введение пробиотика Моноспорина в количестве 5 мл один раз в день на 9, 10, 11, 12, 13 дни лечения, причем Моноспорин разводят 0,9% раствором натрия хлорида в соотношении 1:3, полученный раствор, содержащий 1 см3 1×10 КОЕ спорообразующих бактерий, вводят в матку с помощью одноразовой полистироловой пипетки (RU 2518732, 10.06.2014).

Однако после отела в родовых путях коров снижаются уровни лактобацилл и бифидобактерий, одновременно увеличивается количество потенциально патогенной микрофлоры, что способствует развитию послеродовых гнойно-септических заболеваний. Возможно, эти изменения в микробном пейзаже связаны с инфицированием влагалища микроорганизмами при отеле и обильным выделением лохий, являющихся питательной средой для микробов. Поэтому только дородовая профилактика недостаточна для полного исключения эндометрита. Кроме того, введение ПДЭ подкожно каждому животному процесс трудоемкий и усложняет способ.

Задачей, решаемой настоящим изобретением, является повышение эффективности способа профилактики возникновения эндометрита.

Настоящая задача решается тем, что способ профилактики эндометрита у коров, включает в себя введение в организм животного следующих препаратов: биогенный стимулятор, внутримышечно утеротон и внутриматочно супозитории, содержащие пробиотические бактерии в виде равных долей сухой биомассы культур клеток В. Licheniformis, В. Subtilis, Lactobacillus amylovorus, масло какао, парафин, жир молочный, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Масло какао 52
Жир молочный 29
Парафин 16
Пробиотические бактерии
(В. Licheniformis, В. Subtilis, Lactobacillus amylovorus) 3,

а также разрыхлители, лимонную кислоту и соду пищевую в % - ном соотношении от общей массы основных компонентов:

Лимонная кислота 25
Сода пищевая 10,

при этом в качестве биогенного стимулятора используют цитогумат, который дают ежедневно, начиная за 20 дней до отела, в расчете 50 мл на голову в смеси с кормом, утеротон по одному разу в день в дозе 10 мл, ежедневно в течение трех дней подряд, а суппозитории один раз в день в дозе 28 г в течение 3-х дней после отела.

Технической сущностью настоящего изобретения является возможность профилактики эндометрита у коров, вызываемого не менее чем тремя видами микроорганизмов (стафилококки, кишечная палочка, стрептококки) и дрожжеподобными грибами, составляющими в большинстве случаев ассоциацию, сопутствующую возникновения данного заболевания.

Заявленное изобретение соответствует требованию единства изобретения, поскольку образует единый изобретательский замысел и частями использоваться не может, так как не достигается ожидаемый эффект.

Цитогумат - 4-6% водный раствор гумата калия-натрия, на основе леонардита - мягкого бурого угля. Препарат содержит соли гуминовых кислот - 40-60 г/л, фульвовую кислоту - 0,1-1%, растворимые соли кремниевой кислоты, макро-, микроэлементы, сквален, этиловые эфиры пальмитиновой, олеиновой и пальмитолеиновой кислот. «Цитогумат®» относится к IV классу опасности (малоопасное вещество), производится по уникальной технологии ООО НПК «Агрофармика» г. Новосибирск. Ветеринарный фармакологический совет Госагропрома СССР в 1987 году выдал разрешение на использование гуматов в качестве кормовой добавки в животноводстве и птицеводстве. Применение препарата регламентировано «Временным наставлением по применению добавки кормовой «Гумат натрия безбалластный» в животноводстве, птицеводстве, рыбоводстве», утвержденным Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России [рег. №000209-ОП от 25.07.1994 г.]. В России эксперименты по использованию гуминовых препаратов в качестве кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птиц начаты в 60-х годах XX века и продолжаются до настоящего времени.

Утеротон - негормональный лекарственный препарат, применяемый для стимуляции родов, лечения и профилактики гинекологических заболеваний, повышения оплодотворяемости. Представляет собой стерильный инъекционный раствор.

Предлагаемый суппозиторий представляет собой свечу торпедовидной формы массой 7 г. Препарат изготавливали методом смешивания, из расчета на одну свечу, разогретых до 40°С масло какао - 2,45 г, парафина - 1,4 г, жира молочного - 0,91 г с порошком микробных штаммов - 1,75 г и разрыхлителями: лимонной кислотой - 0,14 г, содой пищевой - 0,35 г. Полученную эмульсию в горячем состоянии заливали в формы, с последующим охлаждением.

Промышленная применимость изобретения подтверждена заложенными опытами.

Анализ данных таблицы показал, что антимикробная активность препарата, предлагаемого в качестве одного из составляющих для профилактики эндометрита у коров, в отношении основных патогенных микроорганизмов средняя (зона задержки роста микроорганизмов составляет 15-18 мм).

После отела визуально было оценено клиническое состояние животных, консистенция и количество влагалищных выделений. На 8-10-й и 20-28-й дни после отела проведены ректальные исследования коров и определена величина, ригидность матки, степень ретракции мышечных волокон, функциональное состояние яичников (наличие фолликулов, желтых тел).

Способ профилактики эндометрита осуществляется следующим образом. За 20 дней до отела коровам в корм один раз в день начинают добавлять по 50 мл цитогумата на голову. После родов внутримышечно ставят утеротон по 10 мл и в течение 3-х дней подряд, а также после родов внутриматочно предлагаемые суппозитории в дозе 28 гр. (4 шт.). Результаты профилактики эндометрита коров изложены в таблице 3.

Примечание: *р≤0,05 между контрольной и 2 опытной группой

Из данных таблицы видно, что у коров контрольной группы была выявлена большая продолжительность индеференс-периода на 6,7 дней в сравнении с животными второй опытной группы. Оплодотворяемость после 1-го осеменения в первой и второй группах была больше на 10%, после 2-го - на 20 и 30%, соответственно, чем в контроле. Во второй опытной группе оказалась меньше продолжительность сервис-периода на 15,4 дня, в сравнении с первой опытной группой, а в сравнении с контрольной группой - на 43,6 дня, а величина индекса осеменения в опытных группах оказалась меньше на 1,2, чем в контроле.

На фиг. 1 даны результаты изменение гематологических показателей у коров.

При морфологическом исследовании крови коров к 15-му дню после отела установлено снижение уровня лейкоцитов в среднем на 26,9% у животных в двух опытных группах, в контрольной группе их содержание уменьшилось на 19,9% в границы нормы, что показывает ослабление воспалительных процессов в организме животных.

В лейкоформуле коров отмечено повышение количества палочкоядерных нейтрофилов в 1,6 и 1,4 раза у коров первой опытной группы и в контроле, во второй опытной группе этот показатель практически не изменился. Выявили увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов в среднем на 36% в двух опытных группах, в то же время в контроле их концентрация возросла на 5,4%. Число эозинофилов в крови коров контрольной группы снизилось в 1,5 раза, а во второй опытной группе повысилось в 1,3 раза. Одновременно уменьшилось количество лимфоцитов в среднем на 11,3% во всех группах, при этом индекс соотношения нейтрофилов и лимфоцитов увеличился в среднем в 1,5 раза. Соответственно понизился индекс Бредекка (показывающий соотношение числа лимфоцитов к палочкоядерным нейтрофилам) у коров контрольной, 1 и 2-й опытных групп в 1,4; 1,9; 1,3 раза, соответственно.

Таким образом, по результатам гематологических исследований можно заключить, что увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов при понижении уровня лимфоцитов, свидетельствует об усилении неспецифической иммунной защиты организма коров в послеродовый период, наиболее выраженном у животных второй опытной группы.

Способ профилактики эндометрита у коров, включающий введение в организм животного биогенного стимулятора, внутримышечно утеротона и внутриматочно пробиотических бактерий, отличающийся тем, что пробиотические бактерии вводят в виде суппозитория, содержащего в равных долях сухую биомассу культур клеток В. Licheniformis, В. Subtilis и Lactobacillus amylovorus, масло какао, парафин, жир молочный в следующем количестве на один суппозиторий массой 7 г: масло какао - 2,45 г, парафина - 1,4 г, жира молочного - 0,91 г с порошком микробных штаммов - 1,75 г и разрыхлителями: лимонной кислотой - 0,14 г, содой пищевой - 0,35 г, при этом в качестве биогенного стимулятора используют цитогумат, который вводят ежедневно, начиная за 20 дней до отела в расчете 50 мл на голову в смеси с кормом, утеротон - по одному разу в день в дозе 10 мл в течение трех дней подряд после отела, а суппозитории - один раз в день по 4 суппозитория в течение 3-х дней после отела.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и гематологии, и может быть использовано для лечения пациенток с первичным бесплодием, связанным с избытком ингибитора активатора плазминогена 1 типа.
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактике эндометриоза после операционного рубца при кесаревом сечении. После завершения основного этапа операции, ушивания стенки матки и контроля гемостаза в разрез и открытую рану брюшной полости, с широким разведением краев тканей зубчатыми крючками, заливают готовый водный раствор хлоргексидина биглюконата 0,05% 100 мл и диоксидина 0,1% 50 мл с экспозицией на 2-3 минуты, остатки раствора удаляют стерильными марлевыми салфетками или электроотсосом, с последующим послойным ушиванием раны, начиная от брюшины, заканчивая подкожно-жировой клетчаткой и кожей.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического эндометрита. Для этого осуществляют фотосенсибилизацию эндометрия путем внутриматочного введения препарата «Радахлорин» в дозе 3,5 мг или препарата «Фотодитазин» в дозе 0,5 мг с экспозицией 60-90 минут.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения хронического мастита у коров с помощью гирудотерапии, заключающийся в том, что предварительно пораженную долю вымени обмывают теплой водой с хозяйственным мылом, обрабатывают 70%-ным раствором этилового спирта, а затем 40%-ным раствором глюкозы, затем на каждую больную долю вымени в область вокруг соска и четырехкратно с интервалом в 72 часа ставят по 2 пиявки, выделяющие при укусе 0,04 мл пиявочного секрета, после отпадения пиявки через 25-30 минут место укуса дезинфицируют.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способы предотвращения зачатия, включающие местное введение контрацептивной бактерицидной композиции, содержащей 1-10% альгиновой кислоты, 1-10% ксантановой камеди и 1-10% L-молочной кислоты; при этом альгиновая кислота имеет соотношение остатков маннуроната: гулуроната в дипазоне от 0,25 до 2,0, и композиция находится в нематричном состоянии, когда не контактирует с эякулятом, и в матричном состоянии, когда контактирует с эякулятом, причем композиция не содержит D-молочной кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, акушерству и гематологии, и может быть использовано для лечения первичного бесплодия, обусловленного гематогенной тромбофилией.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики послеродового эндометрита у коров, включающий парэнтеральное введение после отела препарата утеротон в дозе 10 мл/животное, отличающийся тем, что препарат утеротон вводят дважды на 1 и 2 дни после отела в комбинации с бычьими рекомбинантными α- и γ-интерферонами в дозе по 2,5 мл каждого.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для коррекции гипогонадизма у животных при моделировании острого повреждения спинного мозга.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения цервицитов, ассоциированных с вирусом папилломы человека (ВПЧ).

Группа изобретений касается средства активации или усиления муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости (CFTR) у пациента. В этом качестве предложено применять 9,10-диметокси-2-(2,4,6-триметилфенилимино)-3-(N-карбамоил-2-аминоэтил)-3,4,6,7-тетрагидро-2Н-пиримидо[6,1-а]изохинолин-4-он или его соль (варианты), применять его для производства лекарственного средства того же назначения и соответствующий способ (варианты).

В настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция для перорального приема, содержащая (а) таксан в виде паклитаксела или доцетаксела, (b) среднецепочечный триглицерид, (с) олеоилглицериновый комплекс с содержанием 30-65 вес.% моноолеоилглицерина, 15-50 вес.% диолеоилглицерина и 2-20 вес.% триолеоилглицерина, (d) поверхностно-активное вещество и (е) в некоторых случаях эфир полиоксила глицерила жирной кислоты, и способ ее получения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к офтальмологической наноэмульсионной композиции. Офтальмологическая наноэмульсионная композиция, имеющая диапазон среднего размера частиц от 1 нм до 100 нм, содержит: циклоспорин, касторовое масло, полиоксил 35 касторовое масло, гидрофобный эмульгатор, водный растворитель, взятые в определенных количествах.

Изобретение относится к медицине. Предложен способ снижения вариабельности концентраций леводопы в плазме крови у разных пациентов в популяции пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, включающий введение от 20 мг до 50 мг тонкодисперсных частиц леводопы (FPD) в препарате, состоящем из 90 масс.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к производству препаратов перорального или ректального применения для адаптогенной терапии. Способ приготовления фармацевтического препарата характеризуется тем, что сорбент насыщают действующим компонентом, причем перед насыщением действующим компонентом осуществляют регенерацию сорбента вакуумированием, а после насыщения действующим компонентом осуществляют контакт сорбента с фармацевтически приемлемой отверждаемой жидкостью при повышенном давлении, после чего жидкость отверждают, при этом в качестве действующего компонента используют вещества в газообразном, парообразном или жидком состоянии, а в качестве фармацевтически приемлемой отверждаемой жидкости используют по меньшей мере двухкомпонентную смесь.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и детской хирургии, и касается профилактики обтурационной непроходимости кишечника, вызванной гидрогелевыми шариками у детей.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 10 до 30% по массе от массы фармацевтической композиции; одного или более твердых жиров в количестве от 20 до 50% по массе от массы фармацевтической композиции; частично гидролизованного глицеролипида в количестве от 10% до 30% по массе фармацевтической композиции, где частично гидролизованный глицеролипид состоит из смеси моно-, ди- и триглицеридов; полиэтиленгликолевого (PEG) полимера в количестве от 5% до 15% по массе фармацевтической композиции; где фармацевтическая композиция не содержит эмульгатор.

Изобретение относится к медицине, в частности к пролипосомной фармацевтической депо-композиции, способу ее получения, пролипосомному неводному базовому составу, способу его получения, а также наборам для введения гидрофобного активного фармацевтического ингредиента.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Способ лечения альвеолита лунки зуба заключается в проведении местного лечения, сочетанного с физиотерапевтическими процедурами, при этом в предварительно обработанную лунку зуба вводят мазь, состоящую из смеси, содержащей 2 части 2% спиртового раствора грамицидина, 1 часть раствора преднизолона 30 мг/мл, 3 части 10% масляного раствора бензокаина, в качестве основы используют смесь ланолина безводного - 220 частей и масла какао - 442 части, а в качестве физиотерапевтического воздействия используют местное применение низковолнового лазера контактной стабильной методикой с вестибулярной стороны лунки зуба, при этом плотность мощности излучения составляет 60 мВт/см3, удельная доза составляет 0,55 Дж/см3, длительность экспозиции составляет 5 минут ежедневно в течение 5 дней.

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения артрита. Для этого вводят композицию с замедленным высвобождением, включающую липидную массу, содержащую смесь первого фосфолипида, второго фосфолипида и холестерина, в которой первый фосфолипид DOPC, РОРС, SPC или EPC, второй фосфолипид PEG-DSPE или DOPG и холестерин присутствует в количестве от 10 до 33 мол.% относительно липидной массы; и одно или несколько терапевтических средств для лечения артрита, при этом композиция с замедленным высвобождением является вводимой внутрисуставно.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию твердого раствора, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 20 до 40% по массе от массы фармацевтической композиции; одного или более фармацевтически приемлемых твердых жиров в количестве от 20 до 65% по массе от массы фармацевтической композиции, где один или более твердых жиров включают один или более глицеролипидов; и одного или более фармацевтически приемлемых жидких жиров в количестве от 5 до 50% по массе от массы фармацевтической композиции, где один или более жидких жиров включают один или более моноглицеридов или ацетилированных моноглицеридов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения порошкообразного сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты. Способ получения порошкообразного сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты, заключается в том, что гидрогель метилкремниевой кислоты подвергают дополнительной термической обработке с последующей механической обработкой на измельчителе, в результате получается порошкообразный сорбент, содержащий частицы с размерами от 10 до 200 мкм, обеспечивающие насыпную плотность не менее 0,319 г/мл, при определенных условиях.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики эндометрита у коров, включающий введение в организм животного биогенного стимулятора, внутримышечно утеротона и внутриматочно пробиотических бактерий, отличающийся тем, что пробиотические бактерии вводят в виде суппозитория, содержащего в равных долях сухую биомассу культур клеток В. Licheniformis, В. Subtilis и Lactobacillus amylovorus, масло какао, парафин, жир молочный в следующем количестве на один суппозиторий массой 7 г: масло какао - 2,45 г, парафина - 1,4 г, жира молочного - 0,91 г с порошком микробных штаммов - 1,75 г и разрыхлителями: лимонной кислотой - 0,14 г, содой пищевой - 0,35 г, при этом в качестве биогенного стимулятора используют цитогумат, который вводят ежедневно, начиная за 20 дней до отела в расчете 50 мл на голову в смеси с кормом, утеротон - по одному разу в день в дозе 10 мл в течение трех дней подряд после отела, а суппозитории - один раз в день по 4 суппозитория в течение 3-х дней после отела. Заявленное изобретение повышает эффективность профилактики возникновения эндометрита. 1 ил., 3 табл.

Наверх