Способ получения пвх продукта с использованием термостабилизатора из вермикулита

Настоящее изобретение относится к способу получения ПВХ продукта с использованием термостабилизатора из вермикулита, включающему следующие этапы: первый этап: предварительная обработка вермикулита: сырой вермикулит промывают и сушат, измельчают и вспучивают микроволнами для получения вспученного вермикулита, готового к использованию; второй этап: вспученный вермикулит измельчают, помещают в раствор пероксида водорода и после нагревания, перемешивания и расслаивания добавляют разбавленную кислоту, чтобы довести значение рН до 1, осуществляют реакцию нагревания и осуществляют центрифугирование с получением супернатанта и твердого вещества, при этом твердое вещество, полученное после промывания, представляет собой термостабилизатор на основе диоксида кремния; третий этап: полученный на втором этапе супернатант, значение рН которого с помощью раствора гидроксида натрия доводят до 3, нагревают с флокуляцией, отфильтровывают красный твердый гидроксид железа с получением фильтрата, при последующем высокоскоростном перемешивании смешанный раствор фильтрата, гидроксида натрия и карбоната натрия постепенно выливают в контейнер, после определенного времени реакции осуществляют центрифугирование с получением твердого вещества, при этом твердое вещество повторно диспергируют в дистиллированной воде, а затем осуществляют центрифугирование и после повторения промывания 3-5 раз снова диспергируют в дистиллированной воде, затем помещают его в реактор и выполняют реакцию при нагревании; после завершения реакции твердое вещество, полученное в результате центрифугирования, представляет собой термостабилизатор на основе гидроксида; четвертый этап: в полученный на втором этапе термостабилизатор на основе диоксида кремния или полученный на третьем этапе термостабилизатор на основе гидроксида добавляют раствор этилового спирта и после 3-5 раз центробежного перемешивания с помощью ультразвука добавляют этанол, а после диспергирования при перемешивании с помощью ультразвука добавляют порошок ПВХ и снова после диспергирования при перемешивании с помощью ультразвука получают суспензию, затем полученные во время центробежного отделения твердое вещество, содержащее диоксид кремния или гидроксид, а также смесь ПВХ сушат и в результате получают однородную твердую смесь термостабилизатора и ПВХ; пятый этап: в полученную твердую смесь термостабилизатора и ПВХ добавляют пластификатор, нагревают и получают ПВХ продукты. Технический результат – создание более простого, высокоэффективного, нетоксичного, имеющего низкую стоимость способа получения ПВХ продукта с использованием вермикулита особенной слоистой структуры в качестве эффективного теплового стабилизатора ПВХ. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 пр.

 

В настоящем изобретении рудный минерал берется в качестве сырья, используется особенность слоистой структуры вермикулита, путем удаления одного слоя глиноземистого октаедра в середине двух слоев кремнекислородного тетраэдра получается слоистый кремнекислородный тетраэдр, а затем повторно подготавливается глиноземистый октаэдр, чтобы реализовать межслойное разделение вермикулита, и осуществляется способ по подготовке теплового стабилизатора ПВХ. Конкретно говоря, вермикулитовая руда обработана микроволновым расширением для получения расширенного вермикулита; а затем проводится размешиванием и вскрышей с применением ионов в целях получения вермикулитовой таблетки класса нанометра. В соответствии с тем, что кремнекислородный тетраэдр не растворяется в кислотном, а глиноземистый октаедр легко растворяется в кислоте, вермикулит проводится кисотнаяорастворимым разделением для получения твердой слоистой двуокиси кремния (кремнекислородного тетраэдра). Кислотный раствор подвергает методу фракционного осаждения для удаления железных ионов в растворе, а затем подвергаются быстрое зародышеобразование и промывка водой для удаления солевых ионов и других примесей, наконец, выращивание кристаллов контролируется гидротермальным методом с целью получения наноразмерного слоистого гидроксида (глиноземистого октаедра). Полученный диоксид кремния и гидроксид успешно реализовали сочетание термостабилизатора с ПВХ, преодолели проблему о агломерации и редисперсии наноразмерного кремнезема и гидроксида с помощью метода замещения и дисперсии растворителя. Настоящее изобретение выбирает минеральный вермикулит, который является доминирующим минералом в нашей стране, в качестве исходного материала для подготовки термостабилизатора ПВХ, имеет следующие преимущества: широкий источник сырья, низкую стоимость, простая технология, нетоксичность и легкое распространение и применение и т.д.; кроме того, необработанный вермикулит подготовил эффективный тепловой стабилизатор, это преодолело недостатки тепловых стабилизаторов о существующих высоких ценах или свинцовосодержащей токсичности и др., он имеет важное теоретическое и практическое значение для содействия разработке высоколегированных вермикулитовых продукций.

Техническая область:

[0001] Изобретение относится к способу получения термостабилизатора ПВХ из вермикулита, - в частности к способу получения термостабилизатора ПВХ, в частности к нетоксичному термостабилизатору для трубы из ПВХ.

Уровень техники:

[0002] Поливинилхлоридная (ПВХ) смола является одним из пяти пластиков общего назначения (полиэтилен полиэтилена, полипропилен полипропилена, поливинилхлорид ПВХ, полистирол PS, ABS), является широко используемым термопластом. ПВХ с высокой механической прочностью, низкой стоимостью, хорошей химической стойкостью (концентрированная соляная кислота, концентрация серной кислоты 90%, концентрация 60% азотной кислоты и 20% концентрация гидроксида натрия), хорошая электрическая изоляция и трудно сжигать (Огнезащитное значение 40 или более) и другие преимущества, с устойчивыми физико-химическими свойствами, нерастворимыми в воде, спирте, бензине, газе, утечке водяного пара и низкими, широко используемыми в инженерном строительстве, пищевой упаковке, электрической и других отраслях промышленности качество и мягкие товары. В мире, полимер ПВХ занимает третье место, а его потребление в Китае поднялось на первое место. В 2010 году мировой спрос на ПВХ достигнет 37 миллионов тонн в 2011 году, мощность производства ПВХ в Китае достигнет 22 миллионов тонн, который занимают первое место в мире. Технология производства ПВХ постепенно подниматся и при поддержке органов. В последние годы, в условиях глобального финансового кризиса, ПВХ неуклонно развивается. В 2015 году с реализацией национальной реструктуризации промышленности и устранением отсталых производственных мощностей внутренний ПВХ Производственные мощности достигли 23, 48 млн тонн/год. В мире промышленность ПВХ-смолы Китая достигла производственных мощностей, производства и потребления заниматся первых трех.

[0003] Хотя у ПВХ много преимуществ, но существует ахиллесова пятя, то есть плохая термическая стабильность. Структура полимерной цепочки ПВХ содержит точки разветвления, двойные связи и остатки инициатора и другую нестабильность, что делает легкую молекулярную цепь хлора из пролапса молекулярной цепи, когда нагревается до 140°С, начинает ухудшаться, Хлорид водорода, обработка ПВХ и обычная температура формования около 160-200°С. Когда температура повышается, большое количество HCl выделяется и накапливается в материале. Поскольку HCl оказывает каталитическое действие на разложение ПВХ, скорость разложения ПВХ значительно ускоряется. После выделения HCl в молекулярной цепи образуется большое количество окрашенных сопряженных двойных связей, и цвет продукта появляется Драматическое углубление, общий опыт от бело-желто-коричнево-коричневого до черного процесса, физико-механические свойства явления упадка и даже карбонизация до потери полезной ценности. Поэтому в состав формовочной обработки, ПВХ-композиций должен быть добавлен термостабилизатор. Термостабилизатор - Это самой важныйинструмент для обработки ПВХ. Он играют важную роль в индустрии ПВХ. Индустрия термического стабилизатора и индустрия ПВХ являются взаимозависимыми и взаимодополняющими.

[0004] В 1930-х годах, соль свиница появилась, и впервые решило проблему термической деградации ПВХ, стало самым ранним термостабилизатором. Но с повышением экологической осведомленности людей, проблемы токсичности и серьезного загрязнения сильно ограничили его применение. В настоящее время на рынке существуют стабилизатор свинца ПВХ-стабилизатора, стабилизатор кальция и цинка, стабилизатор олова, стабилизатор соли бария и кадмия, стабилизатор гидроталькита. Соли свинца и соли бария и кадмия являются недорогими и обладают превосходными свойствами. Они занимают важным место в мирой рынке. Свинец, барий и кадмий и другие соли тяжелых металлов имеют более серьезные проблемы с токсичностью на организм человека и экологическая среда представляют собой. Развитые страны ввели жесткие ограничения на использование свинцово-кадмиевых солей, а Китай также начал полностью запрещать свинец с 2003 года. В настоящее время, в США, Европе и другие развитые страны запретили использование стабилизаторов тепла свинца и кадмия. Поэтому, когда традиционный токсичный стабилизатор тепла постепенно устранялся, индустрия термостабилизатора оказала огромное влияние, и поиск новых экологически чистых термостабилизаторов стал отраслью термостабилизации и всей отрасли ПВХ, которые должны быть решены.

[0005] У китайской термостабильной промышленности много проблемы, например отсутствие достаточного финансирования НИОКР, отсутствие профессионалов высокого уровня, научные исследования и производство из-за рубежа, отсутствие инноваций в продуктах оригинального, меньшего разнообразия, медленные темпы защиты окружающей среды, структура продукта иррациональна; Малые масштабы производства, ошибки качества продукта, такие как отсутствие. Все сказанное выше серьезно ограничил развитие индустрии термостабилизации в Китае. В настоящее время термостабилизатора ПВХ уже глубоко исследоваю. Будет продолжаться новая подготовка сырья. Более важным является поиск дешевого и нетоксичного термостабилизатора ПВХ, который станет центром будущих исследований и разработок

[0006] Вермикулит является одним из неметаллических минералов с хорошей перспективой ресурсов и потенциальными преимуществами в нашей стране, он относится к важному неметаллическому минералу, химическая формула вермикулита: , он представляет собой магнийсодержащий водный алюмосиликатный вторичный метаморфический минерал со слоистой структурой, принадлежит слоистому силикату, он дешевый и легкодоступный. Вермикулит может выдерживать высокие температуры и является дурным проводником с хорошей электрической изоляцией; расширенный вермикулит легко становится водопоглощающим и гигроскопичным; он расширяется при высокой температуре и легко отслаивается. Вермикулит обладает хорошей межслойной катионообменной способностью, способностью набухания, адсорбционной способностью, звукоизоляцией, теплоизоляцией, огнестойкостью, устойчивостью к замораживанию и другими характеристиками, и химической стойкостью, не растворяется в воде, является нетоксичным, безвкусным и без побочных эффектов, в промышленности в основном используют свои хорошие адсорбционные свойства и ионообменные свойства для очистки сточных вод с тяжелыми металлами и органическими катионами, подготовки антимикробных материалов и изоляционных материалов, средства для фильтрации вермикулита, очистительного средства и органических вермикулитов.

[0007] Вермикулит имеют слоистую структуру, в середине двух слоев кремнекислородного тетраэдра есть один глиноземистый октаэдр. Если мы можем отделить оглиноземистый октаэдр, чтобы реализовать межслойное разделение вермикулита, и улучшеть использования. Получить алюминиевые октаэдрические гидроокисные продукты, используемые в термостабилизаторе ПВХ, разработка высоколегированных вермикулитовых продуктов будет иметь важное теоретическое и практическое значение.

Сущность изобретения

[0008] Целью настоящего изобретения является преодоление недостатков предшествующего уровня техники и полное использование характеристик вермикулита собственной слоистой структуры для обеспечения вермикулита в качестве сырья для получения термостабилизатора ПВХ, подготовленный материал можно использовать в качестве термостабилизатора ПВХ, Другой целью настоящего изобретения является создание способа построения нового материала с помощью разрешения с использованием неорганического стратиформного вермикулита в качестве матрицы, то есть способа отслаивания между неорганическими стратиформными слоями вермикулита. Метод имеет преимущества простой, высокой эффективности, низкой стоимости и т.Д., И способен разрабатывать новые продукты вермикулита и осуществлять промышленное применение новых материалов вермикулита.

[0009] В настоящем изобретении рудный минерал берется в качестве сырья, используется особенность слоистой структуры вермикулита, путем удаления одного слоя глиноземистого октаедра в середине двух слоев кремнекислородного тетраэдра получается слоистый кремнекислородный тетраэдр, а затем повторно подготавливается глиноземистый октаедр, чтобы реализовать межслойное разделение вермикулита, и осуществляется способ по подготовке теплового стабилизатора ПВХ.

[0010] Изобретение может быть достигнуто с помощью следующих технических решений:

[0011] Способ получения термостабилизатора ПВХ из вермикулита, включающий следующие этапы:

[0012] Первый этап: предварительная обработка вермикулитом: сырой вермикулит промывают и сушат, измельчают и микроволны расширяют для получения расширенного вермикулита (запасного);

[0013] Второй этап: вспученный вермикулит, измельченный в раствор перекиси водорода, нагретый и перемешиваемый очищенный, затем добавьте разбавленную кислоту, отрегулируйте рН значение 1, нагревать, центрифугировали, и получить супернатант и твердое вещество, твердое вещество промывали, и то термический кремниевый стабилизаторо;

[0014] Третий этап: клере из второго этапа, с раствором гидроксида натрия для регулирования значения РН до 3, нагревать, через фильтрацию для удаления красного твердого гидроксида железа с получением фильтрата, при высокоскоростном перемешивании, фильтрат, гидроокись натрия и смешанный раствор карбоната натрия постепенно выливаются в контейнер одновременно, после реакции, центрифугируют, получая твердое вещество, и твердое веществао передиспергируют в дистиллированной воде, а затем центрифугируют, промывают в 3-5 раз и затем диспергируют в дистиллированной воде, нагревать. После реакции твердое вещество выделяли путем центрифугирования, то есть гидростатический термостабилизатор;

[0015] Четвертый этап: термический стабилизаторадиоксида кремния из второго этапа или термостабилизатор гидроксида и добавляли к этанольному раствору, перемешивали, центрифугировали с помощью ультразвука, промывали 3-5 раз, затем добавляли этанол, после смешивания с помощью ультразвуковой вспомогательной дисперсии, добавления порошка ПВХ и последующее перемешивание и после ультразвуковой дисперсии для получения суспензии, центробежное разделение для получения твердой смеси кремнезема или гидроксида и смеси ПВХ, потом после сушки для получения однородного термостабилизатора и твердой смеси ПВХ;

[0016] Пятый этап: в стабилизатора и твердой смеси ПВХ из четвертого этапа, добавить пластификатор, нагревать, и получить ПВХ продукты.

[0017]Дальнейший способ изобретения является: первый этап, вермикулита дробленая до 1 ~ 80, мощность микроволны составляет 500-3000W, время расширения 0, 5 ~ 30 минут.

[0018] Дальнейший способ изобретения является: второй этап: разбробить расширяющийся вермикулит 100 ~ 200, концентрация перекиси водорода 3 ~ 30% (массовая доля), температура десорбции и перемешивании составляет 30-100°С, время составляет 0, 5-12 дней;, Разбавленная кислота относится к соляной кислоте, серной кислоте, азотной кислоте, концентрация разбавленной кислоты 0, 01 ~ 15% (массовая доля), добавляя разбавленные кислоты, температура реакции составляет 60-100°С, время реакции составляет 0, 5 ~ 15 часов.

[0019] Дальнейший способ изобретения является:в третий этап, концентрация раствора гидроксида натрия 0, 05-1 моль/л, температура флокуляции 50-180°С, время флокуляции 0, 5 ~ 24 часа, соотношение гидроксида натрия и карбоната натрия: 1: 0,1 ~ 1, концентрация гидроксида натрия и карбоната натрия 0,01 ~ 1 моль / л, скорость перемешивания 2000-6000 об/мин, перемешивание времени реакции составляет 1 ~ 60 минут, температура реакции в сосуде составляет 100 ~ 200°С, время реакции составляет 6-48 часов.

[0020] Дальнейший способ изобретения является: в: Четвертый этап, силиконовый термостабилизатор или гидростатический термостабилизатор: ПВХ 1 ~ 30: 100 (отношение массы).

[0021] Дальнейший способ изобретения является:в: пятый этап пластификаторы, обензол, дикарбоновая кислота, диоктиловый эфир добавляется в количестве 30 ~ 80% (массовое соотношение), температура пластификации 150 ~ 200°С, время пластификации 1-30 минут

[0022] Технический процесс по подготовке термического стабилизатора диоксида кремния и гидроксида с помощью междуслойного разделения вермикулита показан на фиг. 1. Как видно из фиг. 1, путем настоящего экспериментального процесса можно получить два вида термостабилизаторов. На фиг. 2 показано, что вермикулит со слоистой структурой может быть получен путем расширения коричневого черного вермикулита, а коэффициент расширения может достигать примерно 20 раз. Фиг. 3 показывает, что широкий и сильный пик около 1100 см-1 представляет собой асимметричный и антисимметрический пик вибрации раздвижения Si-O-Si, полоса поглощения около 790 см-1 и 500 см-1 является симметричным пиком вибрации раздвижения Si-O-Si, такие три пика поглощения относятся к типичным характерным пикам поглощения SiO2, это указывает на то, что кремнезем был подготовлен из вермикулита. На фиг. 4 показано, что пик поглощения 1396 см-1 является характерным пиком CO32-, это указывает на то, что карбонат-слоистый магниево-алюминиевый гидроксид был получен из вермикулита. На фиг. 5 и 6 показано, что термостабилизатор, приготовленный в соответствии с данным техническим процессом, очень эффективен для стабилизации ПВХ.

[0023] В настоящем изобретении рудный минерал берется в качестве сырья, используется особенность слоистой структуры вермикулита, путем удаления одного слоя глиноземистого октаедра в середине двух слоев кремнекислородного тетраэдра получается слоистый кремнекислородный тетраэдр, а затем повторно подготавливается глиноземистый октаедр, чтобы реализовать межслойное разделение вермикулита, и осуществляется способ по подготовке теплового стабилизатора ПВХ. Он имеет следующие характеристики:

Краткое описание графических материалов

[0024] Фиг. 1 - дорожная карта экспериментальной технологии

[0025] Фиг. 2 - Сырой вермикулит и вспученный вермикулит, используемый в примерах 1-2

[0026] Фиг. 3 - Силикатное инфракрасное изображение, полученное в примере 1.

[0027] Фиг. 4 - гидроксид инфракрасное изображени, полученное в примере 1.

[0028] Фиг. 5 - Диаграмма термической стабильности диоксида кремния, полученное в примере 1 (0 - белый, 1 - желтоватый, 2 - бледно-желтый, 3 - желтый; 4 - желтовато-коричневый, 5 - красно-красновато-коричневый, 6 - красно-коричневый, 7 - темно-коричневый, 8 - бурый, 9 - темно-коричневый, 10 - черный).

[0029] Фиг. 6 - Диаграмма тепловой стабильности гидроксидая, полученное в примере 1. (0 - белый, 1 - желтоватый, 2 - бледно-желтый, 3 - желтый; 4 - желтовато-коричневый, 5 - красно-красновато-коричневый, 6 - красно-коричневый, 7 - темно-коричневый, 8 - бурый, 9 - темно-коричневый, 10 - черный).

Описание изобретения

[0030] Пример 1

[0031] Возьмите 5 г вермикулита дробленая до 10, мощность микроволны составляет 1500W, время расширения 60 секунд, чтобы получить вермикулита расширенногоРазбробить расширяющийся вермикулит 120, концентрация перекиси водорода 30%, температура десорбции и перемешивании составляет 80°С, время составляет 5 дней;, Разбавленная кислота относится к соляной кислоте, серной кислоте, азотной кислоте, концентрация разбавленной кислоты 0, 01%, отрегулируйте значение РН до 1, добавляя разбавленные кислоты, температура реакции составляет 80°С, время реакции составляет 3.5 часов. Супернатант и твердое вещество получали центрифугированием, и твердое вещество промывали термостабилизатором кремнезема.

[0032] Клере из вышеизложенного, с раствором гидроксида натрия 0.1mol/L для регулирования значения рН до 3, нагревать, температура реакции составляет 80°С, через фильтрацию для удаления красного твердого гидроксида железа с получением фильтрата, и получить Фильтрат. В стакане в механическую перемешивающую суспензию скорость перемешивания доводили до 4000 об/мин, фильтрат 1:1 и гидроксид натрия и смешанный раствор карбоната натрия (массовая концентрация 0, 1 моль/л гидроксида натрия и 0,05 моль/л Карбонат натрия) в то же время постепенно выливают в химический стакан при перемешивании, реакционную смесь перемешивают в течение 15 минут, центрифугируют, получая твердое вещество, редиспергированные твердые вещества в дистиллированную воду, а затем центрифугируют и промывают повторно 3 раза и, наконец, диспергируют в дистиллированной воде, превращают В реакционный чайник реакционную смесь нагревали при 110°С в течение 24 часов, после завершения реакции твердое вещество выделяли центрифугированием, то есть гидроокислым термостабилизатором.

[0033] Вышеуказанный полученный диоксид кремния или гидроксид добавляется в алкогольном растворе, соотношение 1:5 (объемное соотношение), ультразвуковое вспомогательное перемешивание проводится в течение 20 минут, и центрифугируется. После трехкратного центробежного промывания алкоголью добавляется алкоголь для ультразвукового вспомогательного перемешивания и диспергирования, добавляется порошок ПВХ (ПВХ: диоксид кремния или гидроксид = 100:5 (массовое соотношение)), и ультразвуковое вспомогательное перемешивание и диспергирование проводятся в течение 25 минут, чтобы получить однородную суспензию, центробежное разделение получает твердой термостабилизатор кремнезема или термостабилизатора гидроксида и смеси ПВХ, сушат для получения однородного термостабилизатора и твердой смеси ПВХ.

[0034] В силиконовый термостабилизатор или гидростатический термостабилизаторе доиватся пластификаторы, обензол, дикарбоновая кислота, диоктиловый эфир добавляется в количестве 50% (массовое соотношение), температура пластификации 180°С, время пластификации 5 минут, и получить образец ПВХ

[0035] Образцы ПВХ в нагревательную печь с температурой 180°С для испытания на статическое тепловое старение, проводимое один раз каждые 10 мин, в соответствии со стандартом GB/Т 2913-1982, проверяют образцы белизны ПВХ. Содержит кремниевый и гидроксильный термостойкий ПВХ купоны в течение 300 минут без старения, без термостабилизатора через 140 минут стареет.

[0036] Пример 2

[0037] Возьмите 5 г сырой вермикулита, дробленая до 20, мощность микроволны составляет 1200W, время расширения 60 секунд, чтобы получить вермикулита расширенного. Разбробить расширяющийся вермикулит 150 концентрация перекиси водорода 30%, температура десорбции и перемешивании составляет 80°С, время составляет 4 дня; Добавляя 0,1 моль/л соляной кислоты, доводят значение рН до 1 и затем нагревают при 80°С, отражая через 3 часа супернатант и твердое вещество, полученное центрифугированием, твердое вещество промывают теплом - термостабилизатором кремнезема.

[0038] Надосадочная жидкость, полученная по вышеуказанному, с применением 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия для регулирования значения рН до 3, нагревание и флоккуляция проводятся при температуре 80°С, фильтруют для удаления красного твердого гидроксида железа и получится фильтрат; в стакане добавляются механические мешальные лопасти, скорость перемешивания регулируется до 4000 об/мин, фильтрат 1:1 и смешанный раствор гидроксида натрия и (массовая концентрация гидроксида натрия 0,1 моль/л и карбоната натрия 0,05 моль/л) в то же время постепенно выливают в стакан при вакантном перемешивании, реакционную смесь перемешивают в течение 15 минут, а затем получается твердое вещество центрифугированием; твердое вещество повторно диспергируется в дистиллированной воде, снова центрифугируется, и неоднократно промывается три раза и, наконец, диспергируется в дистиллированной воде, переносится в реактор, нагревание и реагирование проводятся при 110°С в течение 24 часов; после завершения реакции твердое вещество выделяется центрифугированием, именно получается термостабилизатор гидроксида.

[0039] Вышеуказанный полученный диоксид кремния и гидроксид 1:1 (отношение массы) добавляется в алкогольном растворе, соотношение 1:5 (объемное соотношение), ультразвуковое вспомогательное перемешивание проводится в течение 20 минут, и центрифугируется. После трехкратного центробежного промывания алкоголью добавляется алкоголь для ультразвукового вспомогательного перемешивания и диспергирования, добавляется порошок ПВХ (ПВХ: диоксид кремния или гидроксид = 100:5 (массовое соотношение)), и ультразвуковое вспомогательное перемешивание и диспергирование проводятся в течение 25 минут, чтобы получить однородную суспензию, центробежное разделение получает твердой термостабилизатор кремнезема или термостабилизатора гидроксида и смеси ПВХ, сушат для получения однородного термостабилизатора и твердой смеси ПВХ.

[0040] В силиконовый термостабилизатор или гидростатический термостабилизаторе доиватся пластификаторы, обензол, дикарбоновая кислота, диоктиловый зфир добавляется в количестве 50% (массовое соотношение), температура пластификации 180°С, время пластификации 5 минут, и получить образец ПВХ

[0041] Образцы ПВХ в нагревательную печь с температурой 180°С для испытания на статическое тепловое старение, проводимое один раз каждые 10 мин, в соответствии со стандартом GB/Т 2913-1982, проверяют образцы белизны из ПВХ. Содержит кремниевый и гидроксильный термостойкий ПВХ купоны в течение 300 минут без старения.

[0042] Вышеизложенное представляет собой только предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения, и следует отметить, что простые техники в данной технической области могут делать некоторые улучшения и модификации без отхода от принципа настоящего изобретения, и эти улучшения и модификации должны быть рассмотрены в качестве области защиты настоящего изобретения.

1. Способ получения ПВХ продукта с использованием термостабилизатора из вермикулита, отличающийся тем, что включает следующие этапы:

первый этап: предварительная обработка вермикулита: сырой вермикулит промывают и сушат, измельчают и вспучивают микроволнами для получения вспученного вермикулита (готового к использованию);

второй этап: вспученный вермикулит измельчают, помещают в раствор пероксида водорода и после нагревания, перемешивания и расслаивания добавляют разбавленную кислоту, чтобы довести значение рН до 1, осуществляют реакцию нагревания и осуществляют центрифугирование с получением супернатанта и твердого вещества, при этом твердое вещество, полученное после промывания, представляет собой термостабилизатор на основе диоксида кремния;

третий этап: полученный на втором этапе супернатант, значение рН которого с помощью раствора гидроксида натрия доводят до 3, нагревают с флокуляцией, отфильтровывают красный твердый гидроксид железа с получением фильтрата, при последующем высокоскоростном перемешивании смешанный раствор фильтрата, гидроксида натрия и карбоната натрия постепенно выливают в контейнер, после определенного времени реакции осуществляют центрифугирование с получением твердого вещества, при этом твердое вещество повторно диспергируют в дистиллированной воде, а затем осуществляют центрифугирование и после повторения промывания 3-5 раз снова диспергируют в дистиллированной воде, затем помещают его в реактор и выполняют реакцию при нагревании; после завершения реакции твердое вещество, полученное в результате центрифугирования, представляет собой термостабилизатор на основе гидроксида;

четвертый этап: в полученный на втором этапе термостабилизатор на основе диоксида кремния или полученный на третьем этапе термостабилизатор на основе гидроксида добавляют раствор этилового спирта и после 3-5 раз центробежного перемешивания с помощью ультразвука добавляют этанол, а после диспергирования при перемешивании с помощью ультразвука добавляют порошок ПВХ и снова после диспергирования при перемешивании с помощью ультразвука получают суспензию, затем полученные во время центробежного отделения твердое вещество, содержащее диоксид кремния или гидроксид, а также смесь ПВХ сушат и в результате получают однородный твердую смесь термостабилизатора и ПВХ;

пятый этап: в полученную твердую смесь термостабилизатора и ПВХ добавляют пластификатор, нагревают и получают ПВХ продукты.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на первом этапе вермикулит дробят до 1-80 меш, мощность микроволны составляет 500-3000 Вт, время вспучивания составляет 0,5-30 минут.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на втором этапе вспученный вермикулит дробят до 100-200 меш, концентрация пероксида водорода составляет 3-30% (массовая доля), температура при перемешивании и расслаивании составляет 30-100°С, время перемешивания и расслаивания составляет 0,5-12 дней; разбавленная кислота представляет собой соляную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, при этом концентрация разбавленной кислоты составляет 0,01-15% (массовая доля), температура реакции при добавлении разбавленной кислоты составляет 60-100°С, время реакции составляет 0,5-15 часов.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на третьем этапе концентрация раствора гидроксида натрия составляет 0,05-1 моль/л, температура флокуляции составляет 50-180°С, время флокуляции составляет 0,5-24 часа, соотношение гидроксида натрия и карбоната натрия: 1:0,1-1, концентрация гидроксида натрия и карбоната натрия составляет 0,01-1 моль/л, скорость перемешивания составляет 2000-6000 об/мин, время перемешивания в ходе реакции составляет 1-60 минут; температура реакции в реакторе составляет 100-200°С, время реакции составляет 6-48 часов.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на четвертом этапе соотношение термостабилизатора на основе диоксида кремния или термостабилизатора на основе гидроксида и ПВХ составляет 1-30:100 (соотношение по массе).

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на пятом этапе добавляют пластификатор на основе диоктилфталата в количестве 30-80% (массовая доля), температура пластификации составляет 150-200°С, время пластификации 1-30 минут.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к термопластичной композиции, содержащей термопластичную смолу на основе поливинилхлорида и от 1,0 до 3,0 частей модификатора ударопрочности типа ядро-оболочка на 100 частей по весу термопластичной смолы, где модификатор ударопрочности типа ядро-оболочка имеет содержание каучука по меньшей мере 90 вес.%, причем частицы модификатора ударопрочности типа ядро-оболочка представляют собой не более одной популяции частиц, имеющих равные диаметры частиц, и выбраны из группы, состоящей из сополимеров метакрилат-бутадиен-стирола (MBS), сополимеров акрилонитрил-бутадиен-стирола (ABS), акриловых полимеров типа ядро-оболочка (AIM) и их комбинации, а также к способу получения данной термопластичной композиции и к изделиям, полученным с помощью данного способа.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к созданию пластификаторов на основе сложных эфиров фталевой кислоты, которые могут быть использованы в пластических массах на основе поливинилхлорида.

Настоящее изобретение относится к декоративным облицовочным покрытиям, в частности напольным или настенным покрытиям, обладающим низким выделением летучих органических соединений (ЛОС), содержащим один или более прилегающих пластифицированных поливинилхлоридных слоев и полиуретановый верхний слой, где указанный верхний слой получен в результате радиационного отверждения твердого полиуретанового состава со 100% сухим остатком.

Изобретение относится к улучшенным безфталатным поливинилхлоридным (ПВХ) пластизолевым композициям для изготовления декоративных поверхностных покрытий, в частности, полов и стен с низкой эмиссией летучих органических соединений, к способу получения указанных безфталатных ПВХ пластизолей и к способу получения указанных поверхностных покрытий.
Изобретение относится к водным композициям органического пероксида, применяемым для полимеризации или сополимеризации ненасыщенных мономеров этиленового ряда. Предложена композиция водной эмульсии органического пероксида, не содержащая защитный коллоидный агент, состоящая из (% масс.) одного или нескольких органических пероксидов (10-65), по меньшей мере одного агента против гелеобразования (2-25), эмульгатора (0,01-10), при необходимости по меньшей мере одной добавки, не являющейся частично гидролизованным поливинилацетатом (ПВА), воды, количество которой определяют так, чтобы составить остаток композиции (до 100), отличающаяся тем, что эмульгатор представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, выбранное исключительно из трехблочного сополимера, в котором первый блок образован в основном этиленоксидом и в меньшей части пропиленоксидом, полимеризованными одновременно, или исключительно полимеризованным этиленоксидом, второй блок образован в основном пропиленоксидом и в меньшей части бутиленоксидом, полимеризованными одновременно, или исключительно полимеризованным пропиленоксидом и третий блок имеет такую же структуру, что и описанные выше первый или второй блок, но он ковалентно связан только с блоком иного состава; или алкоксилированного жирного спирта; или алкоксилированного растительного или животного масла (гидрогенизированного или негидрогенизированного); или смеси нескольких этих компонентов.
Изобретение относится к композициям водной эмульсии органического пероксида. Предложена композиция водной эмульсии органического пероксида для полимеризации или сополимеризации ненасыщенных мономеров этиленового ряда, содержащая (% масс.): один или несколько органических пероксидов (10-65); по меньшей мере один агент против гелеобразования (2-25); по меньшей мере один эмульгатор (0,01-10); при необходимости по меньшей мере одну добавку; воду, количество которой определяют так, чтобы составить остаток общей массы композиции (до 100); причем эмульгатор представляет собой коллоидный агент, представляющий собой поливинилацетат со степенью гидролиза, превышающей 80%, и вязкостью, определенной для водного раствора с концентрацией 4% масс.

Изобретение относится к применению композиции модифицированного усиленного полиалкилентерефталата и формованному изделию из нее. Композиция содержит i) полиалкилентерефталат, ii) сополимер полиалкиленизофталата и полиалкилентерефталата и iii) усиливающее полиалкилентерефталат волокно.

Настоящее изобретение относится к полимерной технологической добавке в виде непылящего полимерного порошка к термопластичным полимерам. Предложена полимерная композиция в виде полимерных частиц для технологической добавки к термопластичным полимерам, включающая по меньшей мере один слой (В), содержащий полимер (В1), имеющий температуру стеклования между 80°С и 150°С, и по меньшей мере один слой (А), содержащий полимер (А1), имеющий температуру стеклования между -50°С и 50°С и среднемассовую молекулярную массу менее 1000000 г/моль, а также содержащий по меньшей мере 50 мас.% полимерных звеньев, образованных этилакрилатом, полученная многостадийным способом, причем массовая доля r слоя (А) в композиции, содержащей два слоя, составляет по меньшей мере 2 мас.%.

Изобретение относится к полимерной промышленности и может быть использовано для изготовления изделий с повышенным уровнем бензомаслостойкости - уплотнителей, ремней, конвейерных лент, шлангов, и деталей с повышенной озоно- и атмосферостойкостью.
Изобретение относится к области химической технологии получения термостабилизаторов экструзивной переработки ПВХ смол - солей органических карбоновых кислот и двухвалентного свинца и направлено на устранение известных недостатков, присущих ранее разработанным способам получения данного класса соединений.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Натриевую форму монтмориллонита диспергируют в водной среде и осуществляют химическую обработку цвиттер-ионным ПАВ из класса бетаинов и имидазолинов из расчета количества ПАВ, эквивалентного не менее 0,2 ёмкости катионного обмена минерала.

Изобретение относится к полиэтиленовой композиции для получения трудногорючих конструкционных материалов. Композиция содержит полиэтилен высокой плотности в количестве 52,7-66,8 мас.

Изобретение относится к способу получения композиционного материала на основе полифениленсульфона, применяемого в качестве суперконструкционного полимерного материала для аддитивных 3D технологий.

Изобретение относится к самоочищающемуся композитному материалу, предназначенному для производства формованных деталей интерьера кухни и ванной комнаты. Самоочищающийся композитный материал по изобретению содержит от 50 до 85% масс.

Изобретение относится к применению композиционного материала в качестве суперконструкционного полимерного материала для аддитивных 3D-технологий методом послойного наплавления (FDM).

Изобретение относится к области получения каучуков общего и специального назначения с регулируемым значением хладотекучести. Предложен способ получения каучуков с пониженной хладотекучестью, где каучуки выбраны из группы, включающей полибутадиеновый каучук, бутилкаучук, полиизобутиленовый каучук.

Изобретение относится к порошковой композиции полиариленэфиркетонов, которая применима для получения изделия и подходит для лазерного спекания. Композиция содержит от 99,6 до 99,99 вес.% по меньшей мере одного порошка по меньшей мере одного полиариленэфиркетона и от 0,01 до 0,4 вес.% гидрофильного агента, повышающего сыпучесть.

Изобретение относится к многослойной металлической подложке с покрытием, включающей металлическую подложку; первую отверждающуюся пленкообразующую композицию, нанесенную на указанную металлическую подложку; и вторую отверждающуюся пленкообразующую композицию, нанесенную поверх, по меньшей мере, части первой отверждающейся пленкообразующей композиции.

Изобретение относится к области химии, а именно к полимерной атмосферостойкой антиобледенительной композиции с повышенной гидрофобностью. Композиция содержит связующее, состоящее из кремнийорганических полимеров - разветвленного полидиметилфенилсилоксана (ПДМФС) и линейного полидиметилсилоксана (ПДМС), силикатный компонент наполнителя, оксидный компонент наполнителя, коллоидный диоксид кремния, растворитель толуол.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к изготовлению армированных композиционных материалов с полимерной матрицей. Композиционный материал предназначен для использования в области электротехники, в автомобильной промышленности, на железнодорожном транспорте, в электроинструменте, в бытовой и мобильной технике для изготовления корпусных изделий, а также в медицине, ветеринарии и в других областях.

Изобретение относится к производству строительных материалов и изделий, в частности к конструкционно-теплоизоляционным легким бетонам для ограждающих конструкций, и может найти применение для изготовления облегченных строительных изделий и конструкций с повышенными теплосберегающими свойствами и штукатурных растворов для теплоизоляционного покрытия внешних и внутренних сторон стен строительных конструкций.
Наверх