Способ ранней диагностики нарушения углеводного обмена



Способ ранней диагностики нарушения углеводного обмена
Способ ранней диагностики нарушения углеводного обмена
Способ ранней диагностики нарушения углеводного обмена
Способ ранней диагностики нарушения углеводного обмена
Способ ранней диагностики нарушения углеводного обмена
Способ ранней диагностики нарушения углеводного обмена
G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2695073:

Криволапова Эвелина Германовна (RU)
Микашинович Зоя Ивановна (RU)
Коновальчик Мария Алексеевна (RU)
Ромашенко Артем Викторович (RU)
Телесманич Наталья Робертовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для выявления нарушений углеводного обмена на ранних стадиях и выявления скрытого диабета на фоне нормальных показателей глюкозы и гликозилированного гемоглобина. Способ ранней диагностики нарушений углеводного обмена включает определение уровня специфического IgE к инсулину (кЕ/л) путем твердофазного неконкурентного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА), определение уровня инсулина (мкЕ/мл) с помощью двухстадийного "сэндвич" варианта твердофазного ИФА в сыворотке крови, вычисление IgE-инсулинового индекса (IgE/I) на основании расчета отношения показателя уровня IgE к инсулину к уровню инсулина, при этом индекс более 5,0 - нормальный уровень углеводного обмена; индекс 4,0-4,9 - пограничная ситуация; индекс 3,0-3,9 - прогрессивное снижение индекса - нарушение углеводного обмена, есть предрасположенность к сахарному диабету; индекс 2,1-2,9 - выраженное нарушение углеводного обмена, скрытый диабет; индекс меньше 2,0 - нарушение толерантности к глюкозе и сахарный диабет. 2 табл., 4 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике и может быть использовано для выявления нарушений углеводного обмена на ранних стадиях и выявление скрытого диабета на фоне нормальных показателей глюкозы и гликозилированного гемоглобина.

Экспрессия рецепторов для IgE на клетках островков Лангерганса в частности FCeRI; CD14; FCeRII (CD23), и участие этих рецепторов в созревании клеток островков Лангерганса (Хаитов P.M. Система маркерных антигенов CD. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. - 280 с; KatohN., KraftS., Wessendorfl, BieberT. The high-affinity IgE receptor (FcepsilonRI) blocks apoptosis in normal human monocytes. J. Clin. Invest., 2000, Vol. 105, no. 2, pp. 183-190) свидетельствуют, что они могут быть маркерами нарушений углеводного обмена разной степени тяжести и отражать роль IgE в формировании полноценности клеток, отвечающих за продукцию инсулина.

Известно, что уровень сывороточного IgE служит маркером генетически обусловленного типа иммунной реактивности, который отражает вероятный баланс Th1/Th2. Усиление поликлонального IgE ответа считают маркером экспансии Th2 (Кологривова И.В., Суслова Т.Е., Кошельская О.А. и др. Влияние глюкозы и инсулина на секрецию цитокинов мононуклеарами периферической крови in vitro // Иммунология. 2013. Т. 34. №5. С. 267-270). По данным зарубежных исследователей (K1amt S., Vogel М., Hiemisch A., Prensel F., Zachariae S., Ceglarik U., Thiery I., Kiess W. Association between IgE mediated allergiesand diabetes mellitus tupe 1 in children and adolescents // Pediatric Diadetes. 2015. V. 16. P. 493-503) существует связь между IgE-опосредованной аллергизацией и сахарным диабетом 1 типа. Известно утверждение, что сахарный диабет 1 типа характеризуется иммунологической реакцией, в которой доминируют Th1 клетки, в то время, как IgE-опосредованная аллергия связана с Th2 клетками. В соответствии с Th1/Th2 гипотезой иммунная система развивается либо через Th-клетки, либо через Th2-клетки. Это означает, что развитие IgE-опосредованной аллергии будет понижать риск развития сахарного диабета 1 типа (Роер В.О. Роль Т-клеток в патогенезе сахарного диабета 1 типа: от причин до лечения // Диабетология. 2003. Т. 46. С. 305-321).

Известно, что низко аффинный рецептор IgE-CD23 (Fc эпсилон RII) является гликопротеиновымлектиновым рецептором типа С, содержит домен, характерный для Са-зависимых углеводсвязывающих белков, содержит 1 потенциальный сайт N-гликозилирования (Хаитов P.M. Система маркерных антигенов CD. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013.-280 с.). Анализ известного биохимического строения этого рецептора позволяет с высокой степенью вероятности определить его метаболическое участие в углеводном обмене.

Известен способ диагностики сахарного диабета 2 типа (Шабалова Н.П. Диагностика и лечение эндокринных заболеваний у детей и подростков // Под ред. Проф., 2-е изд. М. 2009. 527 с. (С. 113, 120)), путем оценки толерантности к глюкозе с помощью пероральной сахарной нагрузки (глюкозотолерантный тест), при этом в соответствии со стандартными критериями, при значениях глюкозы в крови 7,8-11 ммоль/л через 2 часа после пероральной сахарной нагрузки диагностируют нарушение толерантности к глюкозе; более 11 ммоль/л диагностируют сахарный диабет.

Однако способ проводят в условиях in vivo, а не in vitro, что создает некомфортные условия пациенту, провоцирует транзиторную латентную гипергликемию. Данный способ не дает возможность оценить степень нарушения углеводного обмена и определить ранние стадии этих нарушений, выявить скрытую форму диабета.

Для диагностики латентной формы диабета используют способ определения процентного содержания гликогемоглобина (HbA1c) в крови (Reynolds TM, Smellie WS, Twomey PJ. Glycated haemoglobin (HbA1c) monitoring. BMJ. 2006; 333 (7568):586-588), основанный на аффинной хроматографии в микроколонке гликированной и негликированной фракции гемоглобина гемолизата крови. Измерение оптических плотностей обеих фракций позволяет рассчитать по формуле относительное содержание HbA1c. Метод используют для диагностики скрытой формы диабета, для оценки качества лечения сахарного диабета и ретроспективной оценки декомпенсации больных сахарным диабетом, а также оценки состояния больных диабетом в момент обследования. Норма HbA1c составляет от 4 до 6,2% (более 6,5 - заключение: предполагаемый сахарный диабет, проведение дополнительных анализов).

Недостатком аналога является то, что он имеет погрешность, которая возникает при анализе больных гемоглобинопатиями или анемий, при заболеваниях щитовидной железы, а также необходимо отметить, что уровень HbA1c практически всегда коррелирует с уровнем глюкозы в крови, что не позволяет использовать этот тест для прогнозирования и выявления скрытого диабета или предрасположенности к нему.

За прототип выбран способ диагностики доклинической формы нарушения углеводного обмена, использующийся для определения вкусовой чувствительности к глюкозе у потомков больных сахарным диабетом (пат. 2140204 Рос. Федерация: МПК А61В 10/00 (1995.01)/ Романенко И.А. заявитель и патентообладатель Ивановская гос. мед. академия. - №97113836/14; заявл. 11.08.1997; опубл. 27.10.1999).

Метод заключается в том, что для приготовления проб используют лимонную кислоту и глюкозу, для оценки вкуса, в качестве контроля индифферентного вкуса используют дистиллированную воду. Наносят на кончик языка и боковые поверхности соответственно. Проводят идентификацию вкуса к этим раздражителям, выявляют лиц со снижением абсолютного порога вкусовой чувствительности к глюкозе и при изменении восприятия к ней вкусовыми рецепторами с нормальным восприятием кислого вкуса и адекватной оценки безвкусной пробы (дистиллированная вода), диагностируют доклинические формы, патологии углеводного обмена.

Недостатком прототипа является то, что способ оценивается по субъективным параметрам ощущений пациента, не поддающихся оценке с помощью цифровых показателей. Метод не пригоден для диагностических целей в плане оценки нарушений углеводного обмена, так как рассчитан на определение вкусовой чувствительности у здоровых людей, в нем предусмотрена регистрация вкусового восприятия всех вкусовых раздражителей.

Задачей нашего изобретения является разработка способа ранней диагностики нарушений углеводного обмена in vitro, когда глюкоза и гликозилированный гемоглобин HbA1c находятся в норме предшествующих возникновению толерантности к глюкозе и инсулинрезистентности.

Поставленная задача достигается тем, что в данный способ диагностики нарушения углеводного обмена, включающий определение уровня специфического IgE к инсулину (кЕ/л) путем твердофазного неконкурентного непрямого ИФА, определение уровня инсулина (мкЕ/мл) с помощью двух стадийного "сэндвич" варианта твердофазного ИФА в сыворотке крови, рассчитывают IgE-инсулиновый индекс (IgE/I)Ha основании расчета отношения показателя уровня IgE к инсулину к уровню инсулина:

где IgE/I-IgE-инсулиновый индекс;

- IgЕинс - показатель уровня IgEк инсулину в сыворотке крови, кЕ/л;

инсулин-показатель концентрации инсулина в сыворотке крови, мкЕ/мл.

Оценку результатов нарушений углеводного обмена осуществляют с помощью шкалы (табл. 1), прогрессивное снижение индекса указывает на степень нарушения углеводного обмена:

1) индекс более 5,0 - нормальный уровень углеводного обмена;

2) индекс 4,0-4,9 - пограничная ситуация;

3) индекс 3,0-3,9 - при прогрессивном снижении индекса констатируем нарушение углеводного обмена, есть предрасположенность к сахарному диабету;

4) индекс 2,1-2,9 - выраженное нарушение углеводного обмена, скрытый диабет;

5) индекс менее 2,0 - нарушение толерантности к глюкозе, сахарный диабет.

Способ осуществляется следующим образом.

Первым этапом производится забор крови из пальца, центрифугируют для получения сыворотки. Вторым этапом определяют количественное содержание специфического IgE к инсулину в сыворотке крови при помощи иммуноферментного метода с применением диагностического набора для ИФА(Ig Е-Ат-ИФА) серии «Иммунотекс» (Ставрополь). В лунку с аллергенами, сорбированными на поверхности полистиролового планшета вносят по 90 мкл рабочего промывающего раствора (РПР) и по 10 мкл анализируемых проб сыворотки крови. Инкубируют при температуре 37°С в течение 1 часа, после промывают 3 раза РПР. Затем вносят во все лунки по 100 мкл рабочего раствора конъюгата моноклональных антител к IgE и инкубируют при t°C 37°С в течение часа. Образовавшиеся иммунные комплексы выявляют ферментативной реакцией с Н2О2 и раствором ТМБ. Результаты реакции оцениваются на спектрофотометре с длиной волны 450 нм.

Третий этап заключается в определении содержания инсулина в сыворотке крови, который определяют с помощью двух стадийного «сэндвич» варианта твердофазного иммуноферментного метода с применением диагностического набора для ИФА. На первом этапе в лунки с иммобилизованными моноклональными антителами (МКА) вносят исследуемые образцы по 25 мкл сыворотки крови. На втором этапе, связавшийся в лунках инсулин обрабатывают по 100 мкл конъюгатом МКА к инсулину. Образовавшиеся иммунные комплексы «МКА-инсулин-конъюгат» выявляют ферментативной реакцией с Н2О2 и раствором ТМБ. Результаты реакции оцениваются на спектрофотометре с длиной волны 450 нм.

Четвертым этапом определяют IgE-инсулиновый индекс (IgE/I) для этого показатель уровня специфических IgE к инсулину делят на показатель концентрации самого инсулина, получают индекс отношения (IgE - инсулиновый индекс), полученный индекс отражает количество несвязанных с инсулином иммуноглобулинов Е. Чем меньше показатель этого отношения, тем больше степень нарушения углеводного обмена, в условиях нормальных показателей глюкозы и HbAlc.

Учет результатов производят по шкале путем оценки состояния углеводного обмена по расчетному инсулиновому индексу IgE/I (табл. 1).

Предлагаемая шкала основана на анализе 5 основных групп (из 156 человек), которые были разбиты по возрастному критерию, расовому признаку, уровню глюкозы и HbAlc и индексу отношения концентрации IgEинс к концентрации инсулина (IgE/I) (табл. 2).

Верификацию, диагноз заболевания и степень компенсации углеводного обмена осуществляют квалифицированные специалисты г. Ростова-на-Дону согласно рекомендациям ВОЗ (1999) и «Национальным стандартам оказания медицинской помощи больным сахарным диабетом».

1 группа здоровых молодых людей (n=24) в возрасте от 17 до 30 лет со средним значением глюкозы 5,06±0,07 ммоль/л и HbAlc 5,4±0,06%. Средний уровень IgEинс составил 151±12,2 кЕ/л, инсулина 7,0±2,2 мкЕ/мл. Соответственно, средний показатель отношения IgEинс/инс (IgE/I) для этой группы = 22.

2 группа здоровых молодых людей из Нигерии (n=7) в возрасте от 17 до 22 лет с средним значением глюкозы 5,1±0,03 ммоль/л и HbAlc 5,1±0,12%, средний уровень IgEинс ставил 283±118,2 кЕ/л, инсулина 2,9±0,8 мкЕ/мл. Соответственно, вычисленный показатель отношения IgEинс/инс(IgE/I) составил 97.

3 группа здоровых молодых людей, средние показатели группы 1 + группы 2 (n=31) в возрасте от 17 до 30 лет с средним значением глюкозы 5,08±0,02 ммоль/л и HbA1c 5,25±0,15%. Средний уровень IgEинс составил 217±66 кЕ/л, инсулина 5,1±2,2 мкЕ/мл. Соответственно, средний показатель отношения IgЕинс/инс для этой группы (IgE/I)=42.

4 группа здоровых людей (n=19) в возрасте от 38 до 65 лет с средним значением глюкозы 5,03±0,07 ммоль/л и HbA1c 5,2±0,06%, средний уровень IgEинс составил 100±34,4 кЕ/л, инсулина 7,8±2,6 мкЕ/мл. Соответственно, определенное отношение IgEинс/инс (IgE/I)=13.

Таким образом, в группе 1-4 продемонстрированы граничные параметры IgE-инсулинового индекса нормы для здоровых людей разного возраста.

Группа 5 - взрослые люди с нарушением углеводного обмена (n=30) в возрасте от 31 до 90 лете средним уровнем глюкозы 6,5±0,13 ммоль/л и HbA1c 6,1±0,07%, средний уровень IgEинс составил 48,3±14,3 кЕ/л, инсулина 13,0±2,2 мкЕ/мл. Соответственно, определенное отношение IgEинс/инс (IgE/I)=3,7.

Группа 6 - молодые люди с сд I типа (n=10), принимающие инсулин в возрасте от 19 до 34 лет со средним уровнем глюкозы 9,0±1,5 ммоль/л и HbA1c 7,6±0,8%. Средний уровень IgEинс составил 135,6±56 кЕ/л, а инсулина 46±13,7 мкЕ/мл. Соответственно, отношение IgEинс/инс (IgE/I) для этой группы составил лишь 2,9, что ниже контрольной группы 3 (здоровых молодых людей) в 55 раз.

Группа 7 - взрослые люди с выраженным нарушением толерантности к глюкозе (n=35) в возрасте от 43 до 78 лет с средним уровнем глюкозы 10,9±0,13 ммоль/л и HbA1c 8,4±0,07%, средний уровень IgEинс составил 28,8±3,47кЕ/л, инсулина 19,2±0,9 мкЕ/мл. Соответственно, определенное отношение IgЕинс/инс (IgE/I)=1,5.

Следовательно, мы наблюдаем прогрессивное снижение индекса отношения IgEинс/инс, в зависимости от возраста и степени нарушения углеводного обмена. Таким образом, на основании изменения IgE-инсулинового индекса отношения IgEинс/инс можно констатировать уровень нарушения углеводного обмена, когда показатели глюкозы и HbA1c еще остаются в норме.

Способ осуществляют путем изучения содержания специфического IgE к инсулину и инсулина в сыворотке крови обследуемых лиц, что позволяет выдвинуть гипотезу о регуляторной роли IgE к инсулину. Так как, чем больше продуцируется инсулина в ответ на глюкозу, тем меньше концентрация IgE к инсулину и чем меньше инсулина, тем больше «несвязанного» IgE.

Пример 1. Пациент - женщина 50 лет, имеет уровень глюкозы 4,6 ммоль/л, HbAlc - 5,2%, IgEинс - 49,6 кЕ/л, инсулина - 1,0 мкЕ/мл. Согласно шкале индекс IgE/I = 49,6 (более 5,0), что указывает на нормальный уровень углеводного обмена, и подтверждается хорошим самочувствием и отсутствие физиологических и клинических признаков, характерных для нарушения углеводного обмена.

Пример 2. Женщина 50 лет - тот же пациент, что в случае 1, но в период вялотекущей вирусной инфекции с уровнем глюкозы - 4,6 ммоль/л, HbAlc - 5,2%, уровнем IgEинс - 54,4 кЕ/л, инсулина - 12,9 мкЕ/мл, соответственно, отношение IgE/I = 4,2. Видно, что на фоне вирусной инфекции увеличился уровень продукции инсулина и уменьшился несвязанный IgEинс (в 4,2 раза) на фоне нормальных показателей глюкозы и HbAlc. Такая ситуация по нашей шкале соответствует IgE/I - 4,0-4,9 и считается пограничной.

Пример 3. Женщина 73 года с уровнем глюкозы - 4,1 ммоль/л, HbAlc - 4,9%, уровень IgEинс - 35,3 кЕ/л, инсулина - 13,9 мкЕ/мл, IgE/I = 2,5. Видим, что на фоне нормальных показателей глюкозы и HbAlc, IgE/I индекс в диапазоне 2,1-2,9 по шкале, что свидетельствует о возрастном нарушении углеводного обмена и ведет к сахарному диабету.

Пример 4. Девушка 20 лет, с уровнем глюкозы 6,6 ммоль/л и гликозилированного гемоглобина 6,5%, уровень IgEинс составил 36,9 кЕ/л, а средний уровень инсулина - 100,0 мкЕ/мл. Отношение IgE/I для этого пациента = 0,4, что соответственно по шкале (индекс менее 2,0) свидетельствует о нарушении толерантности к глюкозе и наличии диабета, что подтверждает и высокий уровень глюкозы. Этой девушке в дальнейшем специалистами-эндокринологами был поставлен диагноз сахарный диабет I типа после вакцинации от гриппа. Степень компенсации углеводного обмена осуществляли квалифицированные специалисты г. Ростова-на-Дону согласно рекомендациям ВОЗ (1999) и «Национальным стандартам оказания медицинской помощи больным сахарным диабетом».

Эффективность способа изучена на контингенте 156 человек, разделенных на подгруппы - группа здоровых людей; группа с повышенным содержанием глюкозы и гликозилированного Hb по верхней границе нормы и тенденции к превышению нормы; группа с выраженным нарушением толерантности к глюкозе. Диагностическая ценность рассчитана с помощью метода статистического анализа (Р. Марри, Д. Греннер, П. Мейес, В. Родуэлл // Биохимия человека: в 2 томах. - М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2009, Т. 2. - 414 С.) и составляет 80%. Предлагаемый способ позволяет выявить нарушение углеводного обмена на ранних стадиях и с целью принятия мер по профилактике сахарного диабета.

Способ ранней диагностики нарушений углеводного обмена, включающий определение уровня специфического IgE к инсулину (кЕ/л) путем твердофазного неконкурентного непрямого иммуноферментного анализа (ИФА), определение уровня инсулина (мкЕ/мл) с помощью двухстадийного "сэндвич" варианта твердофазного ИФА в сыворотке крови, отличающийся тем, что вычисляют IgE-инсулиновый индекс (IgE/I) на основании расчета отношения показателя уровня IgE к инсулину к уровню инсулина по шкале прогрессивного снижения IgE-инсулинового индекса (IgE/I), при этом индекс более 5,0 - нормальный уровень углеводного обмена; индекс 4,0-4,9 - пограничная ситуация; индекс 3,0-3,9 - прогрессивное снижение индекса - нарушение углеводного обмена, есть предрасположенность к сахарному диабету; индекс 2,1-2,9 - выраженное нарушение углеводного обмена, скрытый диабет; индекс меньше 2,0 - нарушение толерантности к глюкозе и сахарный диабет.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для диагностики лекарственно индуцированного поражения печени у больных с неалкогольной жировой болезнью печени.

Изобретение относится к криминалистике, судебной медицине и может быть использовано для выявления следов, имеющих органическое происхождение, а именно следов пальцев и ладоней рук для проведения дактилоскопических исследований.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению происходящих из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток нейронов, которые имеют стандартизированную чувствительность по отношению к полипептиду нейротоксина клостридии, и стандартизации чувствительности к полипептиду нейротоксина клостридии нейронов, происходящих из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, а также определению биологической активности полипептида нейротоксина клостридии и применению GT1b.
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики абсцесса и флегмоны у больных с панкреонекрозом. Проводят количественное определение газохроматографическим методом с использованием капиллярной колонки уксусной, пропионовой, масляной и изовалериановой кислот в крови, расчет суммы этих кислот, и при величине любого из пяти показателей: уксусной кислоты больше 0,24910 ммоль/л, пропионовой кислоты больше 0,00902 ммоль/л, масляной кислоты больше 0,00341 ммоль/л, изовалериановой кислоты больше 0,00016 ммоль/л, суммы летучих жирных кислот больше 0,25985 ммоль/л диагностируют забрюшинную флегмону; а при величине любого из пяти показателей: уксусной кислоты в пределах от 0,11000 до 0,24910 ммоль/л, пропионовой кислоты от 0,00630 до 0,00902 ммоль/л, масляной кислоты от 0,00150 до 0,00341 ммоль/л, изовалериановой кислоты от 0,00005 до 0,00016 ммоль/л, суммы летучих жирных кислот от 0,12235 до 0,25985 ммоль/л диагностируют абсцесс брюшной полости.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, гематологии и кардиологии, и может быть использовано для ведения пациентов с хроническим миелолейкозом при назначении ингибиторов тирозинкиназы (ИТК).

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для определения степени бронхиальной обструкции у больных бронхиальной астмой (БА) и сопутствующим ожирением.

Группа изобретений относится к области молекулярной генетики и может быть использована в ветеринарной практике и зоотехнике для диагностики четырех аллелей каппа-казеина.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования вторичной надпочечниковой недостаточности у пациентов после перенесенного в детском и молодом возрасте краниального облучения по поводу внегипофизарных опухолей головного мозга, включающий определение уровня базального кортизола, дегидроэпиандостерон-сульфата и максимального уровня кортизола на фоне теста с глюкагоном, отличающийся тем, что дополнительно определяют уровень липопротеидов низкой плотности и проводят прогноз по определенной формуле, и при величине прогноза Р<1,52 прогнозируют вторичную надпочечниковую недостаточность.

Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине, и может быть использовано для установления наличия кала в следах на вещественных доказательствах при проведении судебно-медицинских биологических экспертиз.

Изобретение относится к области медицины, в частности к персонализированной диетотерапии. Предложен способ формирования индивидуальных диетических рекомендаций на основе ДНК анализа, включающий выявление причин избыточного веса и/или пищевой непереносимости путем анализа участков генов.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для прогнозирования безрецидивной и общей выживаемости у ВПЧ 16-позитивных больных раком шейки матки.

Изобретение относится к области испытаний твердых тел и может быть использовано для идентификации невидимой ткани. Новым является то, что испытания проводятся в четыре этапа.

Изобретение относится к стоматологии и медицинской микробиологии и может быть использовано для получения количественных показателей микробной обсемененности головок зубных щеток и оценки их пригодности к дальнейшей эксплуатации.

Группа изобретений относится к экологии и аналитической химии и может быть использована для оценки градиента токсических примесей в воздухе гермокабин летательных аппаратов.
Изобретение относится к области исследования земной поверхности. Способ осуществляют с использованием вегетационного индекса IPVI в полосе отвода путей транспорта и линий электропередачи.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению происходящих из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток нейронов, которые имеют стандартизированную чувствительность по отношению к полипептиду нейротоксина клостридии, и стандартизации чувствительности к полипептиду нейротоксина клостридии нейронов, происходящих из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, а также определению биологической активности полипептида нейротоксина клостридии и применению GT1b.
Изобретение относится к области дезинфектологии и касается исследования и анализа бактерицидной эффективности дезинфекционных средств для обеззараживания воздуха в помещениях.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии и клинической лабораторной диагностике. Способ прогнозирования перехода среднетяжелого течения в тяжелое течение заболевания у больных нумулярной микробной экземой включает определение до начала терапии в крови иммунологических показателей, при этом в качестве иммунологических показателей в капиллярной крови из очага воспаления определяют фагоцитарное число и окислительно-восстановительную активность нейтрофилов в тесте спонтанного восстановления нитросинего тетразолия и при их значениях соответственно 5,0 и ниже, 4% и ниже прогнозируют вероятность перехода среднетяжелого течения нумулярной микробной экземы в тяжелое течение.

Изобретение относится к области экологической токсикологии и биотехнологии и предназначено для экспресс-оценки цитотоксичности наночастиц золота. Способ оценки цитотоксичности наночастиц золота, заключающийся в недеструктивной фотометрической оценке содержания хлорофилла в суспензиях культур микроводоросли Dunaliella salina, включает культивирование микроводоросли Dunaliella salina с использованием питательной среды Бен-Амотца, разведение наночастиц золота культуральной средой Бен-Амотца, подготовку проб путём внесения культуры микроводоросли Dunaliella salina в разведенные наночастицы золота таким образом, чтобы посевная доза составила 106 клеток/мл, триплицирование проб, инкубирование проб в течение 48 ч, фотометрическое измерение суспензий культур Dunaliella salina in vivo путём регистрации экстинкции на трех длинах волн: 640, 680 и 740 нм, вычисление высоты пика поглощения хлорофилла, расчет значения эффективности токсического действия по формуле, далее рассчитывают значения полуэффективной концентрации наночастиц золота EC5048 методом линейной интерполяции по формуле.

Изобретение относится к области технологии отбора и подготовки проб для поточного газового анализа на кислород и может использоваться в химической промышленности при производстве капролактама на стадии окисления циклогексана в процессе непрерывного отбора проб из трубопроводов или реакторов.
Наверх