Система и способ повышения пропускной способности конверсии тяжелых масел

Авторы патента:

БОНОМИ Сузи (IT)

МАЛАНДРИНО Альберто Мария (IT)

МОЛИНАРИ Марио (IT)

C10G49/00 - Обработка углеводородных масел в присутствии водорода или соединений, выделяющих водород, не отнесенная ни к одной из рубрик C10G 45/02,C10G 45/32, C10G 45/44,C10G 45/58 или C10G 47/00[3]

C10G47/26 - суспендированными в масле, например шламообразными

B01J8/20 - с жидкостью в качестве псевдоожиженной среды

Владельцы патента RU 2695378:

ЭНИ С.П.А. (IT)

Изобретение относится к системе для гидроконверсии тяжелых масел, по существу содержащей реактор, парожидкостный сепаратор и десорбционную секцию продуктов конверсии, находящуюся вне реактора, содержащую трубопровод подачи десорбирующего газа в некотором месте соединительного трубопровода между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором, причем указанный соединительный трубопровод имеет наклон вверх, по меньшей мере от места соединения трубопровода подачи и соединительного трубопровода, с величиной наклона от 2 до 20% относительно горизонтальной плоскости. Изобретение также касается способа гидроконверсии тяжелых масел. Технический результат – достижение равновесия жидкость/пар перед вводом в парожидкостный сепаратор, увеличение эффективности массообмена, увеличение пропускной способности системы и улучшение качества продуктов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 табл., 7 ил.

Данное изобретение относится к системе и соответствующему способу повышения пропускной способности конверсии тяжелых масел.

Гидроконверсия тяжелых нефтепродуктов может быть достигнута с использованием различных технологических систем. Ядром технологии является реактор гидроконверсии, который может быть реактором с неподвижным слоем, с кипящим слоем или суспензионного типа. В последнем случае катализатор диспергирован в реакционной среде и равномерно распределен внутри самого реактора.

Одна система EST (от «ENI Slurry Technology», «суспензионная технология ENI») (IT-MI2007A1044; IT-MI2007A1045; IT-MI2007A1198; IT-MI2008A1061; IT-MI2010A1989) предусматривает подачу выходящего потока из верхней части реактора в парожидкостный сепаратор высокого давления/высокой температуры (HP/HT). Газ, выходящий из HP/HT сепаратора, направляется в секцию обработки газа, из которой извлекается и рециркулирует в реактор поток, обогащенный водородом, тогда как жидкость направляется через серию сосудов с уменьшающимися давлением и температурой (сепаратор среднего давления, атмосферную колонну и вакуумную колонну) для разделения продуктов реакции и рециркуляции катализатора и неконвертированного сырья.

Если продукты реакции получают исключительно в паровой фазе (VPO) (от Vapor Phase Outflow, выходящий поток паровой фазы), секции низкого давления, которые могут приводить к образованию кокса за пределами реактора, можно исключить, хотя это приведет к снижению пропускной способности установки.

В случае, когда присутствует катализатор и отсутствует водород, при давлениях ниже давления в реакторе, было экспериментально обнаружено, что могут происходить реакции дегидрирования, приводящие к образованию водорода и кокса. Высокая температура, низкое давление и длительное время пребывания в удерживаемой в сосудах жидкости могут вызывать образование твердых веществ за пределами реактора того же порядка величины, что и внутри реактора. В дополнение к этому, если вакуумная установка не имеет достаточно больших размеров на стадии проектирования, образование водорода в нижней части вакуумной колонны может оказывать значительное воздействие на фракционирующую способность колонны.

Благодаря применению системы EST, в соответствии с которой продукты получают только в паровой фазе (VPO), которую авторы настоящего изобретения будут называть EST-VPO, суспензия будет ограничена зоной высокого парциального давления Н₂, что устраняет все проблемы, связанные с дегидрированием и образованием твердых веществ за пределами реактора. На фоне этого преимущества пропускная способность установки EST-VPO с прямой рециркуляцией из HP/HT сепаратора значительно ниже, при той же самой температуре реакции, чем для установки EST с рециркуляцией из вакуумной колонны. Потеря пропускной способности может быть компенсирована повышением температуры реакции, хотя это приводит к увеличению образования твердых веществ внутри самого реактора.

Подача газа с высокой концентрацией H₂ (также называемого «вторичным», чтобы отличить его от «первичного» газа того же состава, подаваемого в реактор) в соединительный трубопровод между реактором и сепаратором высокого давления/высокой температуры является одним из способов повышения пропускной способности конверсии установки EST-VPO за счет десорбирующего эффекта самого газа.

Система EST-VPO, которая не предусматривает использования вторичного газа, имеет меньшую пропускную способность при таких же рабочих условиях, поскольку жидкость, выходящая из HP/HT сепаратора и рециркулируемая в реактор, имеет тот же состав, что и жидкость, выходящая из реактора. Использование вторичного газа увеличивает расход продуктов реакции, выходящих из верхней части сепаратора. В то же время, состав жидкой фазы, рециркулируемой в реактор, изменяется, и жидкая фаза опять подвергается реакции гидроконверсии, однако на этот раз она обеднена более легкими компонентами, которые перешли в газовую фазу. Поскольку продукты выходят только из верхней части сепаратора в системе EST-VPO, увеличение их расхода соответствует повышению пропускной способности установки. Можно показать, что чем в большей степени жидкость, рециркулируемая в реактор, аналогична по составу жидкости, которая выходит из реактора, - тем больше будет смещение в сторону образования легких продуктов. По сравнению с системой EST-VPO, в которой это не предусмотрено, благодаря десорбирующему действию вторичного газа, жидкость, рециркулируемая в реактор, будет тяжелее, чем жидкость, выходящая из реактора и, как следствие, количество продуктов, выходящих с паровой фазой, будет увеличиваться, хотя и с другим составом. Подача газа с высоким содержанием водорода в соединительный трубопровод между верхней частью реактора и сепаратором HP/HT дает возможность повысить пропускную способность конверсии системы EST-VPO.

Длина трубопровода после подачи вторичного газа служит в качестве теоретической равновесной ступени разделения жидкость/пар. Геометрические размеры и гидродинамика соединительного трубопровода выполнены с возможностью достижения равновесия между жидкостью и паром в смеси выходящего из реактора потока/вторичного газа перед поступлением в сепаратор. Если равновесие жидкость/пар не должно быть достигнуто, - эффект добавления вторичного газа в худшем случае может сводиться к простому добавлению газа.

Хотя использование десорбирующего газа для облегчения выделения компонентов в газовую фазу, которые обычно включены в жидкую фазу, и подача десорбирующего газа в соединительный трубопровод между верхней частью реактора и сепаратором известны (IT-MI2007A1044), отсутствует описание того, каким образом десорбирующий газ должен быть подан в этот трубопровод.

Соединительный трубопровод между верхней частью реактора и сепаратором должен быть спроектирован надлежащим образом для достижения равновесия жидкость/пар в потоке перед тем, как он поступит в сепаратор.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что соответствующий наклон вверх соединительного трубопровода между верхней частью реактора и сепаратором необходим для достижения равновесия жидкость/пар перед вводом в парожидкостный сепаратор.

Объединение выбранного наклона с подходящей вставкой трубопровода подачи вторичного газа при подходящей длине и/или подходящем поперечном сечении соединительного трубопровода также может быть целесообразным.

Система для гидроконверсии тяжелых масел, составляющая предмет настоящего изобретения, по существу, содержит реактор, парожидкостный сепаратор и секцию для десорбции продуктов конверсии за пределами реактора, содержащую трубопровод для подачи десорбирующих газов, расположенный таким образом, что указанная подача газа происходит в некотором месте в соединительном трубопроводе между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором, в котором указанный соединительный трубопровод имеет наклон вверх, по меньшей мере от места подачи, с величиной наклона от 2% до 20%, предпочтительно от 3% до 12%.

При подходящем наклоне вверх трубопровода, в пределах определенного диапазона расхода газа/жидкости, выходящих из реактора, устанавливается режим стратифицированного волноводного потока, в котором происходит подходящее повторное смешивание между фазами от места, в которое подается вторичный газ.

Установление режима стратифицированного волнового потока дает возможность непрерывного обновления поверхности жидкости, находящейся в контакте с газом, что приводит к увеличению эффективности массообмена.

Рекомендуется, чтобы трубопровод подачи десорбирующего газа был наклонен относительно оси соединительного трубопровода между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором под углом от 20° до 65°, более предпочтительно от 30° до 60°, еще более предпочтительно от 40° до 50°. Также целесообразно, чтобы поток десорбирующего газа предпочтительно осуществлялся в нисходящем направлении.

Также предпочтительно, чтобы указанный трубопровод подачи с рекомендованными выше углами наклона находился в вертикальной плоскости, проходящей через ось соединительного трубопровода.

Предпочтительно, поперечное сечение (А) трубопровода, обеспечивающего соединение между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором, и длина (L) участка этого трубопровода между местом входа десорбирующих газов и местом входа в сепаратор удовлетворяют следующим соотношениям:

(A x L)(Q_V+Q_Vsec+Q_L) > 10 с, более предпочтительно > 15 с,

(Q_V+Q_L)/A > 0,5 м/с, более предпочтительно > 1 м/с,

2 > Q_Vsec/Q_V> 0,25, более предпочтительно 1 > Q_Vsec/Q_V> 0,5

где Q_V и Q_L являются объемными расходами пара и суспензии (жидкость+твердое вещество), выходящих из верхней части реактора, и Q_Vsec является объемным расходом вторичного газа.

Один вариант осуществления трубопровода (T), соединяющего верхнюю часть реактора с парожидкостным сепаратором, и трубопровода (I) для ввода десорбирующего газа проиллюстрирован на фиг.1.

Поток (1) газа и суспензии, выходящий из реактора, входит в точке (В) в трубопровод (T) и подвергается десорбции на участке между точкой (C) и точкой (F) с помощью газов, входящих через впускной трубопровод (I), наклоненный под углом от 20° до 65° относительно оси трубопровода (T). Секция трубопровода (Т), в которую врезан впускной трубопровод, наклонена вверх с величиной наклона от 2% до 20% относительно горизонтальной плоскости. Поток газа и суспензии, который подвергся десорбции, в конечном счете выходит в точке (F) для входа в сепаратор.

Длина (L) секции трубопровода (T) продолжается от места подачи десорбирующего газа до места ввода в сепаратор (от точки (C) до точки (F) на фиг.1, проходя через точки (D) и (E)).

Препятствия подходящей геометрии, которые способствуют тщательному повторному перемешиванию жидкой и паровой фазы и позволяют достичь равновесия жидкость/пар, могут быть вставлены внутри трубопровода, соединяющего верхнюю часть реактора со входом в сепаратор.

Рекомендуется, чтобы указанные препятствия были вставлены вдоль верхней стенки внутри указанного трубопровода, обеспечивающего соединение между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором, таким образом, чтобы заставить газ пробивать себе путь под жидкостью, тем самым вызывая адекватное повторное перемешивание и в то же время избегая любой аккумуляции твердого вещества за препятствием, которая может тем более осуществляться из-за положительной величины наклона трубопровода. Данный вариант осуществления проиллюстрирован на фиг.2, где при препятствии (G), расположенном:

- вдоль нижней стенки трубопровода (Т), могут возникать проблемы с аккумуляцией твердых веществ (AS) (фиг.2а);

- вдоль верхней стенки трубопровода (T), твердые вещества остаются диспергированными (DS) (фиг.2b).

Система применима для всех типов реакторов, в которых выходящий поток содержит двухфазный поток L/V, также включающий поток, полученный в результате слияния по меньшей мере одного потока жидкости и по меньшей мере одного потока пара, выходящего из реактора, включающего реакторы с неподвижным слоем, которые могут содержать диспергированное твердое вещество, суспензионные реакторы, предпочтительно барботажную колонну, и реакторы с кипящим слоем.

Еще одной задачей настоящего изобретения является способ гидроконверсии тяжелых масел, осуществляемый с помощью системы по изобретению.

Указанный способ гидроконверсии тяжелых масел включает направление тяжелого масла на стадию гидроочистки, осуществляемую в реакторе с подходящим катализатором гидрирования, причем в данный реактор подается водород или смесь водорода и легких углеводородов, осуществление стадии десорбции с подходящим десорбирующим газом на потоке жидкости и пара, выходящем из реактора, или на потоке, полученном в результате слияния по меньшей мере одного потока жидкости и по меньшей мере одного потока пара, выходящего из реактора, поступление указанного потока на парожидкостную сепарацию в подходящий сепаратор, отделяющий жидкую фазу, которую рециркулируют в реактор, за исключением промывок, от паровой фазы, содержащей продукты конверсии, причем указанная стадия десорбции осуществляется с помощью трубопровода, доставляющего десорбирующий газ, расположенного в некотором месте на трубопроводе, соединяющем верхнюю часть реактора и парожидкостный сепаратор и отличающемся тем, что указанный соединительный трубопровод наклонен вверх с величиной наклона от 2% до 20%, предпочтительно от 3% до 12%, по меньшей мере от места ввода.

Заявленный способ особенно рекомендуется в случае стадии гидроочистки, осуществляемой в реакторе с катализатором гидрирования в суспензионной фазе, предпочтительно выбранного из барботажной колонны или реактора с кипящим слоем.

При осуществлении способа с использованием суспензионного реактора также рекомендуется осуществлять эксплуатацию при объемном соотношении на выходе из реактора:

расход пара (Qv)

^{______________________________________________________________}

(расход пара (Qv)+расход суспензии (Q_L))

составляющем более 0,75, предпочтительно более 0,85,

где суспензия содержит жидкость плюс твердое вещество.

Поперечное сечение (А) соединительного трубопровода между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором и длина (L) секции указанного трубопровода от места ввода десорбирующих газов до места ввода в сепаратор (от точки (С) до точки (F) на фиг.1) предпочтительно удовлетворяют следующим соотношениям:

(A x L)(Q_V+Q_Vsec+Q_L) > 10 с, более предпочтительно > 15 с,

(Q_V+Q_L)/A > 0,5 м/с, более предпочтительно > 1 м/с,

2 > Q_Vsec/Q_V> 0,25, более предпочтительно 1 > Q_Vsec/Q_V> 0,5

где Q_Vsec является объемным расходом вторичного газа.

Стадия гидроочистки предпочтительно осуществляется при температуре 400-450 °С и давлении 100-200 атм (10,1-20,3 МПа).

Катализатор гидрирования предпочтительно выполнен на основе сульфида Мо или W.

Более подробную информацию можно найти в вышеупомянутой заявке IT-MI2007A1198.

Для того, чтобы изобретение было лучше определено, описаны некоторые примеры, демонстрирующие эффективность использования вторичного газа в варианте осуществления способа согласно изобретению, ведущие к получению продуктов в газовой фазе (VPO).

Примеры

Как уже упоминалось ранее, переход от системы EST (с продуктами конверсии в жидкой фазе и наличием секций низкого давления) к системе EST-VPO (в которой продукты остаются только в газовой фазе) приводит к резкому снижению потенциальной пропускной способности установки. Для преодоления этого температура реакции должна быть увеличена, и должен использоваться вторичный газ, поскольку в отсутствие последнего потенциальная пропускная способность установки, при одинаковых остальных рабочих условиях, в любом случае снижается приблизительно на 20% по сравнению с эталонным случаем EST.

Вариант осуществления трубопровода (T), соединяющего верхнюю часть реактора с парожидкостным сепаратором, и трубопровода (I) для подачи десорбирующих газов уже был проиллюстрирован на фиг.1, в котором:

- секция трубопровода, соединяющая место ввода вторичного газа с точкой (D) наклонена вверх с величиной наклона 6%;

- впускной трубопровод для десорбирующих газов наклонен относительно оси трубопровода, соединяющего верхнюю часть реактора с парожидкостным сепаратором, под углом 45°;

- поток десорбирующего газа, подаваемый в соединительный трубопровод между верхней частью реактора и сепаратором, поступает в нисходящем направлении, в вертикальной плоскости, проходящей через ось соединительного трубопровода.

Принимая во внимание, что расход вторичного газа (W_sec) изменяется от 0 до 100, где 0 соответствует отсутствию вторичного газа, тогда как 100 указывает на то, что поток вторичного газа способен обеспечивать такую же потенциальную пропускную способность установки, что и при использовании системы EST (W_sec^EST), хотя работа осуществляется при более высокой температуре реакции, увеличение пропускной способности установки и значения в процентах при изменении вторичного газа показаны в таблице 1.

Таблица 1

(W_sec/W_sec^EST) × 100	Повышение загрузки свежего сырья
0	-
10	3,4%
20	6,3%
30	8,9%
40	11,1%
50	13,1%
60	14,8%
70	16,3%
80	17,7%
90	18,9%
100	20,1%

Таким образом, например, при использовании 50% расхода вторичного газа для достижения потенциальной пропускной способности установки с системой EST (хотя работа осуществляется при более высокой температуре) происходит повышение загрузки свежего сырья на 13,1%.

Влияние вторичного газа на расход свежего сырья в расчете на увеличение процентного содержания может быть отображено на графике (фиг.3), иллюстрирующем то, что было показано в таблице. На фиг.4 также показано влияние вторичного газа на увеличение пропускной способности установки EST-VPO (W_FF^VPO), работающей при более высокой температуре, по сравнению с потенциальной пропускной способностью EST (W_FF^EST). В последнем случае, при использовании 50% расхода вторичного газа потенциальная пропускная способность установки достигает 94% максимального расхода, что может быть получено в соответствии с приведенным выше определением.

Десорбирующий эффект вторичного газа приводит к тому, что продукты, которые являются «более тяжелыми» по сравнению с ситуацией, в которой он не используется, покидают установку, однако преимущество, достигаемое с точки зрения производительности, является ощутимым. Различное качество полученных продуктов можно оценить путем анализа увеличения процентного содержания продуктов дизельного топлива, нафты и VGO в зависимости от отношения (W_sec/W_sec^EST), выраженного в процентах относительно вторичного газа, как показано в таблице 2.

Таблица 2. Увеличение количества продуктов при изменении количества вторичного газа

(W_sec/W_sec^EST) × 100	Дизельное топливо	Нафта	VGO
0	-	-	-
10	2,9%	2,9%	6,8%
20	5,4%	5,3%	12,8%
30	7,6%	7,4%	18,1%
40	9,5%	9,1%	22,7%
50	11,2%	10,5%	26,8%
60	12,7%	11,6%	30,4%
70	14,0%	12,7%	33,8%
80	15,2%	13,5%	36,9%
90	16,3%	14,3%	39,8%
100	17,3%	15,0%	42,5%

В этом случае также, если рассматривать 50% расход вторичного газа, достигнутый эффект представляет собой увеличение на 11,2%, 10,5% и 26,8% дизельного топлива, нафты и VGO, соответственно. Влияние на общее увеличение трех представляющих интерес продуктов также показано на фиг.5, где отражено изменение расхода продуктов в зависимости от отношения (W_sec/W_sec^EST) × 100 вторичного газа в процентах.

Также, при 50% вторичного газа, как определено выше, достигаются 94%, 96% и 89% максимального расхода, который может быть достигнут для дизельного топлива, нафты и VGO, соответственно (фиг.6).

Как можно видеть, вторичный газ оказывает большее влияние на VGO, выходящий из установки, по сравнению с дизельным топливом и нафтой, что указывает на то, что десорбирующий эффект эффективен при вытеснении даже довольно тяжелых соединений в газовую фазу.

Как уже было указано, по сравнению с системой EST-VPO без использования вторичного газа, жидкость, рециркулируемая в реактор, оказывается тяжелее, чем жидкость, выходящая из самого реактора, в результате десорбирующего действия газа. Фактически, когда молекулярную массу жидкой фазы, выходящей из HP сепаратора и рециркулируемой в реактор, контролируют в сравнении с молекулярной массой жидкой фазы, выходящей из верхней части реактора, по мере увеличения расхода вторичного газа отмечается, что два потока имеют все более выраженное различие по составу и, следовательно, по молекулярной массе. В отсутствие вторичного газа молекулярные массы (MW) двух жидких фаз являются идентичными, однако по мере увеличения расхода вторичного газа более легкие соединения, присутствующие в жидкой фазе, поступают в продукты, которые затем покидают установку в газовой фазе, тогда как жидкая фаза становится все более тяжелой. При 50% вторичного газа, согласно определению, данному выше, молекулярные массы двух потоков различаются на 11%. На фиг.7 показано изменение в MW двух жидких потоков по мере изменения отношения (W_sec/W_sec^EST) вторичного газа, при этом обе величины выражены в процентах.

1. Система для гидроконверсии тяжелых масел, по существу содержащая реактор, парожидкостный сепаратор и десорбционную секцию продуктов конверсии, находящуюся вне реактора, содержащую трубопровод подачи десорбирующего газа в некотором месте соединительного трубопровода между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором, причем указанный соединительный трубопровод имеет наклон вверх, по меньшей мере от места соединения трубопровода подачи и соединительного трубопровода, с величиной наклона от 2 до 20% относительно горизонтальной плоскости.

2. Система по п.1, в которой трубопровод подачи десорбирующего газа наклонен относительно оси соединительного трубопровода между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором под углом от 20 до 65°, предпочтительно от 30 до 60°, более предпочтительно от 40 до 50°.

3. Система по п.1, в которой поток десорбирующего газа, входящий в соединительный трубопровод между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором, поступает в нисходящем направлении.

4. Система по п.2, в которой трубопровод подачи находится в вертикальной плоскости, проходящей через ось соединительного трубопровода.

5. Система по п.1, в которой реактор представляет собой барботажную колонну или реактор с кипящим слоем.

6. Система по п.1, в которой соединительный трубопровод между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором, по меньшей мере от места соединения трубопровода подачи и соединительного трубопровода, наклонен вверх с величиной наклона от 3 до 12%.

7. Система по п.1, в которой геометрические препятствия вставлены внутри соединительного трубопровода между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором, предпочтительно вдоль верхней стенки внутри указанного трубопровода, что способствует тщательному перемешиванию жидкой и паровой фаз и позволяет достичь равновесия жидкость/пар.

8. Способ гидроконверсии тяжелых масел, включающий:

- предоставление системы по п.1,

- направление тяжелого масла на стадию гидроочистки, осуществляемую в реакторе с катализатором гидрирования, причем в данный реактор подается водород или смесь водорода и легких углеводородов,

- осуществление стадии десорбции с десорбирующим газом на потоке жидкой и паровой фаз, выходящем из реактора, или на потоке, полученном в результате слияния по меньшей мере одного потока жидкости и по меньшей мере одного потока пара, выходящих из реактора,

- поступление указанного потока на парожидкостную сепарацию в указанный паро-жидкостной сепаратор, отделяющий рециркулируемую в указанный реактор жидкую фазу, составляющую часть промывок, от паровой фазы, содержащей продукты конверсии, получаемые только в паровой фазе,

причем указанная стадия десорбции осуществляется с помощью подачи десорбирующего газа к некоторому месту в соединительном трубопроводе между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором, отличающийся тем, что указанный соединительный трубопровод имеет наклон вверх, по меньшей мере от места соединения трубопровода подачи и соединительного трубопровода, с величиной наклона от 2 до 20% относительно горизонтальной плоскости.

9. Способ по п.8, в котором стадия гидроочистки осуществляется в реакторе с катализатором гидрирования в суспензионной фазе, предпочтительно выбранном из барботажной колонны или реактора с кипящим слоем.

10. Способ по п.9, в котором на выходе из реактора объемное отношение:

расход пара (Qv)

^{_____________________________________________________}

(расход пара (Qv)+расход суспензии (Q_L))

составляет более 0,75, предпочтительно более 0,85, где суспензия содержит жидкость плюс твердое вещество.

11. Способ по п.8, в котором трубопровод подачи десорбирующего газа наклонен относительно оси соединительного трубопровода между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором под углом от 20 до 65°, предпочтительно от 30 до 60°, более предпочтительно от 40 до 50°.

12. Способ по п.8, в котором поперечное сечение (А) соединительного трубопровода между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором и длина (L) секции указанного трубопровода от места ввода десорбирующего газа до места ввода в сепаратор удовлетворяют следующим соотношениям:

(A × L) (Q_V+Q_Vsec+Q_L) > 10 с,

(Q_V+Q_L)/A > 0,5 м/с,

2 > Q_Vsec/Q_V > 0,25,

13. Способ по п.10, в котором поперечное сечение (А) соединительного трубопровода между верхней частью реактора и парожидкостным сепаратором и длина (L) секции указанного трубопровода от места ввода десорбирующего газа до места ввода в сепаратор удовлетворяют следующим соотношениям:

(A × L) (Q_V+Q_Vsec+Q_L) > 15 с,

(Q_V+Q_L)/A > 1 м/с,

1 > Q_Vsec/Q_V > 0,5,

14. Способ по п.8, в котором стадия гидроочистки осуществляется при температуре 400-450 °С и давлении 100-200 атм (10,1-20,3 МПа).

15. Способ по п.8, в котором катализатор гидрирования выполнен на основе сульфида Мо или W.

Изобретение относится к способу повышения качества углеводородных остатков и тяжелого дистиллятного сырья, включающему: введение в контакт углеводородных остатков и водорода с металлосодержащим катализатором гидропереработки на нецеолитной основе в первой системе реакторов гидропереработки в кипящем слое для получения первого выходящего потока; фракционирование первого выходящего потока из первого реактора гидропереработки в кипящем слое для получения первого жидкого продукта и первого парового продукта; введение в контакт первого парового продукта с углеводородным потоком в абсорбционной колонне в противоточном режиме; отделение первого парового продукта и углеводородного потока в абсорбционной колонне для образования второго парового продукта и второго жидкого продукта, причем второй паровой продукт имеет пониженное содержание средних дистиллятов и содержит углеводороды фракции газойля, введение в контакт второго парового продукта и тяжелого дистиллятного сырья с цеолитным селективным катализатором гидрокрекинга во второй системе реакторов гидрокрекинга в кипящем слое для получения второго выходящего потока; выведение второго выходящего потока из второй системы реакторов гидрокрекинга в кипящем слое; и фракционирование второго выходящего потока из второй системы реакторов гидрокрекинга в кипящем слое для получения одной или нескольких углеводородных фракций.

Рекуперация тепла из потока высокого давления // 2638579

Изобретение относится к способу рекуперации тепла из потока высокого давления во время гидропереработки. Способ включает: использование горячего сепаратора для создания потока паров высокого давления; выработку как потока водяного пара среднего давления, так и потока водяного пара низкого давления из указанного потока паров высокого давления в результате отбора тепла из указанного потока паров высокого давления; направление указанного потока водяного пара среднего давления в установку отпаривания, где указанный поток водяного пара среднего давления используют в качестве водяного пара для отпаривания; и направление указанного потока водяного пара низкого давления в по меньшей мере одну установку, выбираемую из установки фракционирования продукта и выносной установки отпаривания для дизельного топлива, где указанный поток водяного пара низкого давления используют в качестве водяного пара для отпаривания.

Катализатор гидроочистки и способ обработки тяжелого улеводородного сырья // 2636150

Изобретение относится к катализатору гидроочистки для обработки тяжелого углеводородного сырья, имеющего значительные концентрации ванадия, где упомянутый катализатор гидроочистки содержит: прокаленную частицу, содержащую совместно перемешанную смесь, приготовленную посредством совместного перемешивания неорганического оксидного порошка, порошка триоксида молибдена и частиц металла VIII группы и затем формования упомянутой совместно перемешанной смеси в частицу, которую прокаливают, чтобы тем самым получить упомянутую прокаленную частицу, где упомянутая прокаленная частица имеет такую структуру пор, что, по меньшей мере, 23% от общего объема пор упомянутой прокаленной частицы находится в виде пор упомянутой прокаленной частицы, имеющих диаметры пор больше чем 5000 ангстрем, и меньше чем 70% от общего объема пор упомянутой прокаленной частицы находится в виде пор упомянутой прокаленной частицы, имеющих диаметры пор в диапазоне от 70 до 250 , как измерено методом ртутной порометрии.

Способ гидропереработки углеводородного сырья // 2630774

Изобретение относится к способу гидропереработки углеводородного сырья и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности. Способ включает смешение нагретого жидкого углеводородного сырья с разбавителем и водородом, контактирование гомогенной сырьевой смеси с катализатором в по меньшей мере одном реакторе с по меньшей мере одним слоем катализатора с получением гидрогенизата, разделение последнего на разбавитель и балансовый гидрогенизат, который разделяют на товарный продукт, легкую углеводородную фракцию и отходящий газ.

Устройство для гидропереработки углеводородного сырья // 2630773

Изобретение относится к устройству для гидропереработки углеводородного сырья, которое может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности. Устройство включает входной сепаратор с линией вывода водорода, по меньшей мере один реактор с поверхностью раздела фаз с по меньшей мере одним слоем катализатора каждый и узел циркуляции гидрогенизата.

Распределительное устройство для многослойного реактора с нисходящим потоком // 2625854

Изобретение относится к распределительному устройству для распределения жидкости и газа в многослойном реакторе с нисходящим потоком, реактору, содержащему такое распределительное устройство, к использованию таких распределительного устройства и реактора при обработке углеводородов и к способу распределения жидкости и газа в многослойном реакторе.

Способ улучшения качества тяжелой углеводородной смеси // 2625160

Настоящее изобретение обеспечивает способ улучшения качества тяжелой углеводородной смеси, содержащий: (1) разделение указанной тяжелой углеводородной смеси по меньшей мере на первую часть и вторую часть, причем указанная первая часть содержит 10-45 мас.% тяжелой углеводородной смеси, а указанная вторая часть содержит 90-55 мас.% тяжелой углеводородной смеси; (2) термическое улучшение указанной первой части тяжелой углеводородной смеси в апгрейдере для получения более легкой углеводородной смеси; (3) смешивание указанной более легкой углеводородной смеси с тяжелой углеводородной смесью для получения улучшенной углеводородной смеси, при этом на входе в указанный апгрейдер состав указанной первой части тяжелой углеводородной смеси идентичен составу указанной второй части тяжелой углеводородной смеси, а полученную путем улучшения более легкую углеводородную смесь не подвергают разделению перед смешиванием с указанной второй частью тяжелой углеводородной смеси.

Способ и устройство для гидрообработки риформата // 2609780

Изобретение относится к способу и устройству для гидрообработки риформата. Способ включает приведение риформата в контакт с обладающим каталитическим гидрирующим действием катализатором в условиях жидкофазной гидрообработки в реакторе гидрирования, при этом часть водородсодержащего газа для гидрообработки получена из растворенного водорода, содержащегося в риформате; где гидрообработку проводят в присутствии дополнительного водородсодержащего газа, который инжектируют в риформат перед проведением контактирования и/или во время контактирования через поры с помощью смесителя, который содержит, по меньшей мере, один канал для жидкости, предназначенный для риформата, и, по меньшей мере, один канал для газа, предназначенный для дополнительного водородсодержащего газа, при этом канал для жидкости соединен с каналом для газа посредством компонента, по меньшей мере, часть которого представляет собой пористую область; при этом риформат получают из нижней части газожидкостного сепаратора путем инжекции смеси каталитического риформинга в газожидкостной сепаратор и в продукте, полученном путем проведения контактирования, удаляют летучие компоненты, причем риформат поступает в реактор гидрирования после теплообмена с нефтяным сырьем с удаленными летучими компонентами, нефтяное сырье с удаленными летучими компонентами инжектируют в колонну для удаления тяжелых компонентов и для извлечения ароматических углеводородов из верхней части колонны.

Способ и устройство гидрообработки углеводородного масла // 2596828

Заявлены способ и устройство для гидрообработки углеводородного масла. Способ включает следующие стадии: (1) инжекцию водорода в углеводородное масло через отверстия, имеющие средний диаметр пор нанометрового диапазона, с получением водородсодержащего углеводородного масла; и (2) в условиях жидкофазной гидрообработки подачу в реактор углеводородного масла, содержащего водород, для приведения в контакт с катализатором, обладающим гидрирующим каталитическим действием.

Новая модульная наружная сетка для реакторов с радиальными слоями // 2567547

Изобретение относится к реактору с радиальным слоем, имеющим высоту от 2 до 15 метров и диаметр от 1 до 10 метров. Реактор содержит коаксиальные наружную цилиндрическую сетку и внутреннюю цилиндрическую сетку, образующие кольцевое пространство, содержащее слой катализатора, в котором наружная сетка диаметром D является сеткой Джонсона, образованной рядом вертикальных нитей (7) и горизонтальных колец (8), скрепленных между собой сваркой и образующих прямоугольную ячейку, при этом горизонтальные кольца (8) разделены в вертикальном направлении на расстояние (d), составляющее от 5 до 200 мм и предпочтительно от 10 до 100 мм, и вертикальные нити (7) разделены в горизонтальном направлении на расстояние, составляющее от 0,1 до 5 мм и меньшее эквивалентного диаметра катализатора, поделенного на 2, при этом упомянутая сетка разделена по существу на равные модули, при этом каждый модуль имеет форму параллелепипедной дуги с высотой Н, составляющей от 1/15 до 1/3 высоты реактора, и со стороной, соответствующей угловому сектору с углом α, при этом сторона имеет длину, равную D/2·α, где α составляет от 20 до 60°, и каждую сторону модуля оборудуют бортиком, направленным внутрь реактора и по существу перпендикулярным к плоскости упомянутого модуля, при этом модули образуют наружную сетку, будучи скомпонованными в ряды, обозначаемые снизу вверх от 1 до N, при этом два последовательных ряда, обозначаемые I и I+1, расположены в шахматном порядке, при этом горизонтальные и вертикальные бортики модуля имеют толщину от 1 до 10 см и предпочтительно от 1 до 5 см.

Катализатор гидрирования в суспендированном слое и способ его регенерации // 2679132

Предложена композитная подложка катализатора гидрирования, содержащая полукоксовый порорасширяющий материал, молекулярное сито и отработанный катализатор каталитического крекинга.

Способ получения суспензии молибденсодержащего композитного катализатора гидроконверсии тяжелого нефтяного сырья // 2675249

Предлагаемое изобретение относится к способу получения суспензии молибденсодержащего композитного катализатора гидроконверсии тяжелого нефтяного сырья, который включает введение водного раствора прекурсора катализатора в смесь углеводородов с последующим его сульфидированием.

Установка гидроконверсии остаточных нефтяных фракций // 2671817

Предложена установка гидроконверсии остаточных нефтяных фракций, включающая нагревательно-реакционный блок с линией подачи сырьевой смеси, к которой примыкает линия подачи части водородсодержащего газа, и реактором, оснащенным линиями подачи водородсодержащего газа в качестве квенча, который соединен линией подачи продуктов гидроконверсии с блоком фракционирования, оснащенным линиями вывода бензиновой и дизельной фракций и вакуумного остатка, соединенным линиями подачи газов с блоком их очистки, оснащенным линиями вывода углеводородного газа и подачи водородсодержащего газа.

Установка гидропереработки остаточных нефтяных фракций // 2671816

Предложена установка гидропереработки остаточных нефтяных фракций, включающая нагревательно-реакционный блок с линией подачи сырьевой смеси, к которой примыкает линия подачи части водородсодержащего газа, и реактором, оснащенным линиями подачи другой части водородсодержащего газа в качестве квенча, который соединен линией подачи продуктов гидроконверсии с блоком фракционирования, оснащенным линиями вывода бензиновой, дизельной фракций и вакуумного остатка, соединенным линиями подачи газов с блоком их очистки, оснащенным линиями вывода углеводородного и водородсодержащего газов.

Установка гидроконверсии нефтяных остатков (варианты) // 2671813

Изобретение относится к гидроконверсии тяжелого углеводородного сырья, осуществляемой в присутствии дисперсии катализатора, и может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности.

Установка гидроконверсии тяжелого нефтяного сырья // 2670435

Способ и установка для извлечения подвергнутых гидропереработке углеводородов при использовании отпарных колонн // 2665573

Изобретение относится к способу суспензионного гидрокрекинга, включающему суспензионный гидрокрекинг углеводородного подаваемого потока в реакторе суспензионного гидрокрекинга для получения отходящего потока гидропереработки; отпаривание относительно холодного отходящего потока гидропереработки, который представляет собой часть указанного отходящего потока гидропереработки, в холодной отпарной колонне для получения холодного отпаренного потока; отпаривание относительно теплого отходящего потока гидропереработки, который представляет собой часть указанного отходящего потока гидропереработки; отпаривание относительно горячего отходящего потока гидропереработки, который представляет собой часть указанного отходящего потока гидропереработки, в горячей отпарной колонне для получения горячего отпаренного потока; и фракционирование указанного горячего отпаренного потока.

Способ получения катализатора и способ гидрирования нефтеполимерных смол в его присутствии // 2665484

Изобретение относится к процессам получения светлых нефтеполимерных смол гидрированием при повышенной температуре при давлении водорода в присутствии катализатора и может быть использовано для получения компонентов адгезивов и клеев-расплавов, а также в пищевой и полиграфической промышленности.

Способ и установка для извлечения подвергнутых гидропереработке углеводородов при использовании одной колонны фракционирования продуктов // 2664535

Изобретение относится к способу гидропереработки, включающему гидропереработку углеводородного подаваемого потока в реакторе гидропереработки для получения отходящего потока гидропереработки; пропускание указанного отходящего потока гидропереработки через горячий сепаратор для получения горячего головного потока и горячего отходящего потока гидропереработки из сепаратора; пропускание указанного горячего головного потока в теплый сепаратор для получения теплого головного потока и теплого отходящего потока гидропереработки из сепаратора; пропускание указанного теплого головного потока в холодный сепаратор для получения холодного отходящего потока гидропереработки из сепаратора; отпаривание указанного горячего отходящего потока гидропереработки из сепаратора, указанного теплого отходящего потока гидропереработки из сепаратора и указанного холодного отходящего потока гидропереработки из сепаратора в отпарной колонне; получение холодного отпаренного потока и горячего отпаренного потока; и фракционирование указанного горячего отпаренного потока в колонне вакуумного фракционирования продуктов.

Способ гидрогенизационной переработки нефтяного шлама // 2656673

Изобретение относится к области переработки нефтяных отходов, а именно нефтяных шламов, в нефтепродукты, и может быть использовано для утилизации нефтяных шламов и получения дистиллятных фракций с температурой не выше 520°С.

Способы приготовления оксалата актиноидов и приготовления соединений актиноидов // 2505484

Изобретение относится к способу приготовления оксалатов актиноидов. Способ включает осаждение одного актиноида или соосаждение большего числа актиноидов в форме частиц оксалата в псевдоожиженном слое приведением в контакт водного раствора, содержащего актиноид или актиноиды, с водным раствором щавелевой кислоты или соли щавелевой кислоты и сбор частиц оксалата.