Способы получения аналогов окситоцина

Авторы патента:

СИИНА Юнити (JP)

КЮНИ Антон (CH)

ПЮНТЕНЕР Курт (CH)

БЛАЙГЕР Конрад (DE)

C07K7/16 - окситоцины; вазопрессины; родственные пептиды

C07K1/02 - Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G 69/00; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H 1/00; получение

Владельцы патента RU 2696276:

Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к способу получения аналогов окситоцина формулы I, где R¹ представляет собой атом водорода или С_1-7-алкил; и R² представляет собой атом водорода или С_1-7-алкил; или R¹ и R² вместе с атомом азота и атомом углерода, к которым они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл, который возможно замещен группой гидрокси или атомом галогена; R³ представляет собой С_1-7-алкил. Аналоги окситоцина формулы I действуют как агонисты рецепторов окситоцина и обладают потенциалом для применения в лечении неврологических расстройств. Способ позволяет повысить выход и селективность аналогов окситоцина. 8 з.п. ф-лы, 5 табл., 13 пр.

Данное изобретение относится к новому способу получения аналогов окситоцина формулы I

где

R¹ представляет собой атом водорода или С_1-7-алкил, и

R² представляет собой атом водорода или С_1-7-алкил; или

R¹ и R² вместе с атомом азота и атомом углерода, к которым они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл, который возможно замещен группой гидрокси или атомом галогена;

R³ представляет собой C_1-7-алкил;

и соответствующих им энантиомеров и/или их оптических изомеров.

Аналоги окситоцина формулы I действуют как агонисты рецепторов окситоцина и обладают потенциалом для применения в лечении неврологических расстройств, таких как аутизм, стресс, включая посттравматическое стрессовое расстройство, тревога, включая тревожные расстройства и депрессию, шизофрения, психические расстройства и потеря памяти, абстинентный алкогольный синдром, лекарственная зависимость, и для лечения синдрома Прадера-Вилли (публикация РСТ WO 2014/095773).

Получение аналогов окситоцина в соответствии со способом, описанным в публикации РСТ WO 2014/095773, характеризуется следующими стадиями:

х¹) отщепление Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонил) от связанного со смолой пептидного предшественника формулы X

х²) отщепление аллильной группы на последующей стадии;

х³) циклизация на смоле с образованием кольца;

х⁴) удаление всех защитных групп и отщепление от смолы;

х⁵) очистка и выделение.

Было обнаружено, что этот известный в данной области техники способ имеет такие недостатки, как низкие общие выходы и селективность в отношении продукта.

Поэтому задача настоящего изобретения заключалась в улучшении способа синтеза касательно выхода и селективности в отношении желаемых аналогов окситоцина.

Данная задача может быть решена с использованием способа по настоящему изобретению, который указан ниже.

Способ получения аналогов окситоцина формулы I

где

R¹ представляет собой атом водорода или С_1-7-алкил, и

R² представляет собой атом водорода или C_1-7-алкил; или

R³ представляет собой С_1-7-алкил;

и соответствующих им энантиомеров и/или их оптических изомеров включает обработку связанного со смолой пептидного предшественника формулы II

где

R¹, R² и R³ являются такими, как указано выше, и

R⁴ представляет собой гидрокси-защитную группу;

R⁵ представляет собой Fmoc;

R⁶ представляет собой аллил, трет-бутил, 1-адамантил, 4-{N-[1-(4,4-диметил-2,6-диоксоциклогексилиден)-3-метилбутил]амино}бензил или фенилизопропил;

R⁷ представляет собой амид-защитную группу; и

R⁸ представляет собой амид-защитную группу,

и соответствующих ему энантиомеров и/или их оптических изомеров,

либо в соответствии со способом:

а), где в случае, если R⁶ представляет собой аллил или 4-{N-[1-(4,4-диметил-2,6-диоксоциклогексилиден)-3-метилбутил]амино}бензил,

а¹) отщепляют аллильную группу или 4-{N-[1-(4,4-диметил-2,6-диоксоциклогексилиден)-3-метилбутил]амино}бензильную группу R⁶, на последующей стадии

а²) отщепляют Fmoc группу R⁵, после чего

а³) на смоле осуществляют циклизацию с образованием кольца, на следующей стадии

а⁴) осуществляют удаление всех защитных групп и отщепление от смолы и, возможно,

а⁵) очищают и выделяют полученный таким образом аналог окситоцина формулы I;

либо в соответствии со способом:

b), где в случае, если R⁶ представляет собой трет-бутил, 1-адамантил или фенилизопропил,

b¹) отщепляют Fmoc группу R⁵, после чего

b²) осуществляют удаление всех защитных групп и отщепление от смолы, на следующей стадии

b³) в растворе осуществляют циклизацию с образованием кольца, затем возможно

b⁴) выделяют и очищают полученный таким образом аналог окситоцина формулы I.

Следующие далее определения приведены для иллюстрации и установления значения и объема различных терминов, использованных для описания изобретения в данном документе.

Термин "C_1-7-алкил" относится к одновалентному насыщенному алифатическому углеводородному радикалу с разветвленной или прямой цепью, содержащему от одного до семи атомов углерода, предпочтительно от одного до четырех, более предпочтительно один или два атома углерода. При этом в качестве примеров этого термина приводятся такие радикалы, как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил или трет-бутил, пентил и его изомеры, гексил и его изомеры и гептил и его изомеры.

Аналогичным образом термин "С_1-4-алкил" относится к одновалентному насыщенному алифатическому углеводородному радикалу с разветвленной или прямой цепью, содержащему от одного до четырех атомов углерода, с предпочтениями и соответствующими примерами, упомянутыми выше.

Термин "C_1-4-алкилокси" относится к С_1-4-алкильной цепи, соединенной с атомом кислорода. При этом в качестве примеров этого термина приводятся такие радикалы, как метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, изобутокси и трет-бутокси.

Термин "С_1-4-алкилоксикарбонил" относится к цепи C_1-4-алкокси, соединенной с карбонильной группой, и при этом в качестве примеров приводятся конкретные указанные выше алкокси-радикалы, соединенные с карбонильной группой.

Термин "С_2-4-алкенил" относится к ненасыщенной прямой или разветвленной углеродной цепи, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, содержащей по меньшей мере одну двойную связь. При этом в качестве примеров этого термина приводятся такие радикалы, как винил, аллил и бутенил и его изомеры.

Термин "галоген" относится к атому фтора, хлора, брома или йода.

Термин "5-членный гетероцикл", который образуется с участием R¹ и R² вместе с атомом азота и атомом углерода, к которым они присоединены, обозначает пирролидиновое кольцо, возможно замещенное группой гидрокси или атомом галогена, в частности, пирролидиновое кольцо пролина, которое замещено группой гидрокси или атомом фтора.

Термин "амид-защитная группа" относится к чувствительному к кислотам или кислотам Льюиса заместителю, традиционно используемому с целью воспрепятствования вступлению в реакцию амидной группы. Подходящие чувствительные к кислотам или кислотам Льюиса амид-защитные группы описаны в Isidro-Llobet A., Alvarez, М. and Albericio F., "Amino Acid-Protecting Groups", Chem. Rev., 2009, 109, 2455-2504; Chan W.C. and White P.D. "Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis", Oxford University Press и Green Т., "Protective Groups in Organic Synthesis", 4^oe изд., Wiley Interscience, 2007, глава 7, 696 и последующие страницы. Таким образом, подходящие амид-защитные группы могут быть выбраны из тритила, Tmob (2,4,6-триметоксибензил), Xan (9-ксантенил), Cpd (циклопропилдиметилкарбинил), Mbh (4,4'-диметоксибензгидрил) или Mtt (4-метилтритил).

Термин "гидрокси-защитная группа", использованный для заместителя R⁴, относится к любым заместителям, традиционно используемым с целью воспрепятствования вступлению в реакцию группы гидрокси. Подходящие гидрокси-защитные группы описаны в Isidro-Llobet A., Alvarez, М. and Albericio F., "Amino Acid-Protecting Groups", Chem. Rev., 2009, 109, 2455-2504; Chan W.C. and White P.D. "Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis", Oxford University Press; Green Т., "Protective Groups in Organic Synthesis", глава 1, John Wiley и Sons, Inc., 1991, 10-142 и могут быть выбраны из С_1-4-алкила, который возможно замещен фенилом или галогенированным фенилом; С_2-4-алкенила; силила, который возможно замещен C_1-4-алкилом или фенилом, или С_1-4-алкилоксикарбонила.

Спиралевидная связь "" означает "" или "", указывая тем самым на хиральность молекулы.

В случаях, когда в химической структуре присутствует хиральный атом углерода, подразумевается, что все стереоизомеры, ассоциированные с этим хиральным атомом углерода, охватываются данной структурой в виде чистых стереоизомеров, а также их смесей.

В конкретном воплощении настоящего изобретения аналоги окситоцина имеют формулу Iа

где R¹, R² и R³ являются такими, как указано выше.

R¹ представляет собой, в частности, атом водорода или С_1-4-алкил, более конкретно атом водорода или метил.

R² представляет собой, в частности, атом водорода или С_1-4-алкил, более конкретно атом водорода.

R¹ и R² вместе с атомом азота и атомом углерода, к которым они присоединены образуют, в частности, пирролидиновое кольцо пролина, которое возможно замещено группой гидрокси или атомом галогена, в частности, группой гидрокси или атомом фтора.

R³ означает, в частности, н-бутил или изобутил.

Еще более конкретные аналоги окситоцина приведены ниже:

Связанный со смолой пептидный предшественник формулы II имеет формулу

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ являются такими, как указано выше.

R¹ представляет собой, в частности, атом водорода или С_1-4-алкил, более конкретно атом водорода или метил.

R² представляет собой, в частности, атом водорода или С_1-4-алкил, более конкретно атом водорода.

R³ означает, в частности, н-бутил или изобутил;

R⁴ представляет собой, в частности, трет-бутил, аллил, тритил, 2-хлортритил, трет-бутилоксикарбонил, трет-бутилдифенилсилил или трет-бутилдиметилсилил, но более конкретно трет-бутил;

R⁵ представляет собой Fmoc;

R⁶ представляет собой, в частности, аллил, 1-адамантил, 4-{N-[1-(4,4-диметил-2,6-диоксоциклогексилиден)-3-метилбутил]амино}бензил, фенилизопропил или трет-бутил, но более конкретно аллил;

R⁷ представляет собой, в частности, тритил, 2-хлортритил, 4-метилтритил, но более конкретно тритил; и

R⁸ представляет собой, в частности, тритил, 2-хлортритил, 4-метилтритил, но более конкретно тритил.

Связанный со смолой пептидный предшественник формулы II может быть получен с использованием способов, известных специалистам в области твердофазного пептидного синтеза, обычно путем повторения отщепления Fmoc и связывания желаемых Fmoc-защищенных аминокислот.

Как правило, можно использовать имеющиеся в продаже амидные смолы, подходящие для твердофазного пептидного синтеза, в частности, для твердофазного пептидного синтеза с использованием Fmoc. Полезные смолы описаны, например, в Chan W.С. and White P.D. "Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis", Oxford University Press. Например, обнаружено, что смола PL-Rink (4-[(2,4-диметоксифенил)Fmoc-аминометил]-феноксиацетамидометил-смола) от Agilent Technology особенно подходит для способа по настоящему изобретению.

Отщепление Fmoc может происходить с использованием раствора производных пиперидина в подходящем органическом растворителе. Предпочтительно, если существует возможность применения раствора пиперидина или 4-метилпиперидина в N,N-диметилформамиде или N-метилпирролидоне.

Реакция связывания на смоле Fmoc-защищенных аминокислот может протекать с участием связывающего агента, выбранного из бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфония гексафторфосфата (PyBOP), (7-азабензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфония гексафторфосфата (PyAOP), бромтрипирролидинофосфония гексафторфосфата (PyBrOP), гидроксибензотриазола (HOBt) и N,N'-диизопропилкарбодиимида (DIC), N,N,N',N'-тетраметил-O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU), O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HATU), O-(6-хлорбензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HCTU), (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси)диметиламино-морфолино-карбения гексафторфосфата (COMU), тетраметилфторформамидиния гексафторфосфата (TFFH), 2-гидрокси-пиридина (HOPy) или 4-(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)-4-метилморфолиния (DMTMM) хлорида в присутствии органического амина как основания и подходящего органического растворителя.

Обнаружено, что HOBt, HOPy и DIC в присутствии пиридина как органического амина в качестве основания и N,N'-диметилформамида как органического растворителя представляют собой предпочтительный связывающий агент.

Fmoc-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(OAll)-Gly-Leu-Gly-смолу формулы X

можно, например, создать на смоле PL-Rink посредством повторного отщепления Fmoc и повторного связывания следующих Fmoc-защищенных аминокислот в описанном далее порядке: Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Leu-OH, Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Glu(OAll)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH и Fmoc-Gly-OH.

Как указано выше, способ по настоящему изобретению может быть осуществлен аналогично способу а), где R⁶ представляет собой аллил или 4-{N-[1-(4,4-диметил-2,6-диоксоциклогексилиден)-3-метилбутил]амино}бензил. В этом случае способ характеризуется следующими стадиями:

а¹) отщепляют аллильную или 4-{N-[1-(4,4-диметил-2,6-диоксоциклогексилиден)-3-метилбутил]амино}бензильную группу R⁶, на последующей стадии

а²) отщепляют Fmoc группу R⁵, после чего

а³) на смоле осуществляют циклизацию с образованием кольца, на следующей стадии

а⁴) осуществляют удаление всех защитных групп и отщепление от смолы и, возможно,

а⁵) очищают и выделяют полученный таким образом аналог окситоцина формулы I.

Отщепление аллильной или 4-{N-[1-(4,4-диметил-2,6-диоксоциклогексилиден)-3-метилбутил]амино}бензильной группы на стадии а¹) обычно выполняют в присутствии соединения палладия или родия либо в присутствии гидразина. Подходящие соединения палладия или родия могут быть выбраны из тетракис(трифенилфосфин)палладия, ацетата палладия/трифенилфосфина, ацетата палладия/триэтилфосфита, дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия или хлорида трис(трифенилфосфин)родия. Предпочтительно используют соединения палладия, еще более предпочтительно тетракис(трифенилфосфин)палладий.

В дополнение к этому, обычно присутствует скавенджер, такой как фенилсилан, пирролидин, морфолин или N-метил-N-триметилсилил-трифторацетамид, в частности, фенилсилан.

Как правило, данная реакция может протекать при комнатной температуре в подходящем органическом растворителе, таком как метиленхлорид, ацетонитрил или тетрагидрофуран.

Отщепление Fmoc на стадии а²) может быть выполнено, как указано выше, в присутствии пиперидина или 4-метил-пиперидина в подходящем органическом растворителе.

Циклизацию с образованием кольца на стадии а³) осуществляют на смоле, целесообразно с использованием циклизующего агента, выбранного из бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфония гексафторфосфата (PyBOP), (7-азабензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфония гексафторфосфата (PyAOP), N,N,N',N'-тетраметил-O-(1Н-бензотриазол-1-ил)урония гексафторфосфата (HBTU), 1-[бис(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиний-3-оксида гексафторфосфата (HATU), O-(6-хлорбензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HCTU), (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси)диметиламино-морфолино-карбения гексафторфосфата (COMU), 2-гидрокси-пиридина (HOPy) или 4-(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)-4-метилморфолиния хлорида (DMTMM), в присутствии органического амина как основания.

Подходящие в качестве оснований органические амины могут быть выбраны из пиридина, имидазола, N,N-диизопропилэтиламина, триэтиламина, N-метилморфолина, N,N-диметил-4-аминопиридина, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена или 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана.

В предпочтительном воплощении стадия циклизации а³) может быть выполнена с использованием PyBOP или PyAOP в присутствии N,N-диизопропилэтиламина, имидазола или N-метилморфолина как органических аминов в качестве оснований при температурах от 0°С до 25°С.

Удаление всех защитных групп и отщепление от смолы на стадии а⁴) может быть осуществлено в присутствии трифторуксусной кислоты/воды и подходящего скавенджера, такого как тиоанизол, анизол, фенол, триизопропилсилан, триэтилсилан, этандитиол или дитиотреитол, обычно при температурах от 0°С до 25°С. Обнаружено, что предпочтительным скавенджером является триизопропилсилан.

На стадии а⁵) неочищенный аналог окситоцина может быть выделен посредством отфильтровывания смолы, удаления растворителя из фильтрата и далее внесения остатка в подходящий органический растворитель, например, в метил-трет-бутиловый эфир, 2-метилтетрагидрофуран или в их смеси, и в конце фильтрования и сушки.

Неочищенный аналог окситоцина далее может быть очищен препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ) в растворе с использованием подходящего органического растворителя, например, с использованием водного ацетонитрила, и подходящих вспомогательных веществ, таких как трифторуксусная кислота, уксусная кислота или ацетат аммония.

Полученные фракции затем можно подвергнуть лиофилизации с получением чистого аналога окситоцина формулы I.

Альтернативно, способ по настоящему изобретению может быть осуществлен аналогично способу b), где R⁶ представляет собой трет-бутил, 1-адамантил или фенилизопропил. В этом случае способ характеризуется следующими стадиями:

b¹) отщепляют Fmoc группу R⁵, после чего

b²) осуществляют удаление всех защитных групп и отщепление от смолы, на следующей стадии

b³) в растворе осуществляют циклизацию с образованием кольца, затем возможно

b⁴) выделяют и очищают полученный таким образом аналог окситоцина формулы I.

Отщепление Fmoc на стадии b¹) может проходить так, как описано выше для стадии а²).

Удаление всех защитных групп и отщепление от смолы на стадии b²) может быть выполнено так, как описано выше на стадии а⁴). Предпочтительные воплощения, описанные для стадии а⁴, подобным же образом применимы для стадии b²).

Циклизацию с образованием кольца на стадии b³) осуществляют в растворе, но она может происходить в присутствии циклизующих агентов и органических аминов как оснований, приведенных выше для стадии а³). Предпочтительные воплощения, описанные для стадии а³, подобным же образом применимы для стадии b³).

Выделение и очистка на стадии b⁴) могут быть выполнены аналогично тому, как описано на стадии а⁵). Предпочтительные воплощения, описанные для стадии а⁵, подобным же образом применимы для стадии b⁴).

В конкретном воплощении настоящего изобретения альтернативный способ b) предпочтительнее альтернативного способа а).

ПРИМЕРЫ

Сокращения

SPPS означает твердофазный пептидный синтез, смола PL-Rink означает 4-[(2,4-диметоксифенил)Fmoc-аминометил]феноксиацетамидометил-смолу от Agilent Technology (PL1467-4749: 0,32 ммоль/г, 75-150⋅10^-6 м; PL1467-4799: 0,55 ммоль/г, 75-150⋅10^-6; PL1467-4689: 0,96 ммоль/г, 150-300⋅10^-6 м), Fmoc означает 9-флуоренилметоксикарбонил, Gly означает глицин, Leu означает лейцин, Glu(OAll) означает аллил-защищенную глутаминовую кислоту, Glu(tBu) означает трет-бутил-защищенную глутаминовую кислоту, Asn(Trt) означает тритил-защищенный аспарагин, Gln(Trt) означает тритил-защищенный глутамин, Ilе означает изолейцин, Tyr(tBu) означает трет-бутил-защищенный тирозин, Sar означает N-метилглицин, Pro означает пролин, Nle означает норлейцин, ДМФА означает N,N-диметилформамид, HOBt означает 1-гидроксибензотриазол, HOPy означает 2-гидрокси-пиридин, DIC означает N,N'-диизопропилкарбодиимид, NEP означает N-этилпирролидон, PyBOP означает (бензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфония гексафторфосфат, DIPEA означает диизопропилэтиламин, МеОН означает метанол, CH₂Cl₂ означает дихлорметан, МТВЕ означает метил-трет-бутиловый эфир, MeTHF означает 2-метилтетрагидрофуран, TFA означает трифторуксусную кислоту, MeCN означает ацетонитрил, РуАОР означает (7-азабензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфония гексафторфосфат, HBTU означает N,N,N',N'-тетраметил-O-(1Н-бензотриазол-1-ил)урония гексафторфосфат, HATU означает 1-[бис(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиний-3-оксида гексафторфосфат, HCTU означает O-(6-хлорбензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфат, COMU означает (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси)диметиламино-морфолино-карбения гексафторфосфат, DMTMM означает 4-(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)-4-метилморфолиния хлорид, NMP означает 1-метил-2-пирролидинон, DMSO означает диметилсульфоксид, DMI означает 1,3-диметил-2-имидазолидинон, DMPU означает 1,3-диметил-3,4,5,6-тетрагидро-2(1Н)-пиримидинон, NMM означает N-метилморфолин, DMAP означает N,N-диметил-4-аминопиридин, DIPEA означает N,N-диизопропилзтиламин, DBU означает 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен, DABCO означает 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан.

Пример сравнения

Проводили сравнительный эксперимент для получения

по аналогии с синтезом, описание которого приведено в WO 2014/095773 (циклизация на твердой фазе), и как указано ниже на схеме 1.

Схема 1:

Эффективность синтеза была оценена по выходу продукта и соотношению продукта (1) и побочного продукта - димера формулы, показанной на схеме 2, приведенной ниже.

Схема 2:

a) Отщепление Fmoc

В реактор для SPPS (100 мл; пептидный синтезатор CS136XT от CSBio) загружали смолу PL-Rink (загрузка 0,55 ммоль/г; 5,00 г; 2,75 ммоль) и 20%-ный пиперидин в ДМФА (50,0 мл). Затем эту смесь перемешивали при 25°С в течение 10 мин. После слива растворителя добавляли другую порцию 20%-ного пиперидина в ДМФА (50,0 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 30 мин. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (8×50,0 мл), получая PL-Rink смолу без Fmoc.

b) Связывание с Fmoc-производными аминокислот

К PL-Rink смоле без Fmoc группы добавляли раствор Fmoc-Gly-OH в смеси 0,35 М HOBt/ДМФА (32,0 мл; 11,2 ммоль), 0,92 М DIC в ДМФА (16,0 мл; 14,7 ммоль) и 10%-ный пиридин в ДМФА (16,0 мл; 19,8 ммоль) и перемешивали при 25°С в течение 3 ч. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (4×50,0 мл), получая Fmoc-Gly-смолу.

Стадии отщепления Fmoc и связывания с Fmoc-производными аминокислот повторяли 8 раз, используя вместо Fmoc-Gly-OH следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Leu-OH, Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Glu(OAll)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH, с получением Fmoc-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(OAll)-Gly-Leu-Gly-смолы. Образец отщепляли от смолы (см. ниже) для подтверждения правильности массы. MS (масс-спектр) (m/z): 1211,8 (М+Н)⁺.

c) Отщепление Fmoc

Отщепление Fmoc от концевого остатка Gly проводили так, как описано выше, получая H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(OAll)-Gly-Leu-Gly-смолу. Образец отщепляли от смолы (разбавитель см. ниже) для подтверждения правильности массы. MS (m/z): 989,8 (М+Н)⁺.

d) Отщепление аллильной группы

К H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(OAll)-Gly-Leu-Gly-смоле добавляли раствор тетракис-трифенилфосфин-палладия (159 мг; 0,138 ммоль) и фенилсилана (3,40 мл; 27,6 ммоль) в CH₂Cl₂ (50,0 мл) и перемешивали при 25°С в течение 30 мин. После слива растворителя эту стадию повторяли еще раз и промывали ДМФА (2×50,0 мл). Добавляли раствор дитиокарбамата натрия (250 мг) и DIPEA (0,250 мл) в ДМФА (50,0 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 15 мин. После слива растворителя эту стадию повторяли еще раз. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (4×50,0 мл), получая H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu-Gly-Leu-Gly-смолу. Образец отщепляли от смолы (разбавитель см. ниже) для подтверждения правильности массы. MS (m/z): 949,7 (М+Н)⁺.

e) Циклизация на смоле

Раствор PyBOP (2,36 г; 4,54 ммоль) и DIPEA (2,40 мл; 13,8 ммоль) в NEP (60,0 мл) добавляли к H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu-Gly-Leu-Gly-смоле и смесь перемешивали при 25°С в течение 4 ч. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (4×50,0 мл), CH₂Cl₂ (3×50,0 мл) и МеОН (3×50,0 мл). Смолу сушили при давлении 10 мбар (1 кПа) при 25°С в течение 1 суток, получая с[Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu]-Gly-Leu-Gly-смолу (8,60 г).

f) Удаление всех защитных групп и отщепление от смолы

К предварительно охлажденному (10-15°С) раствору триизопропилсилана (2,80 мл) в TFA (40,0 мл) и воде (10,0 мл) добавляли c[Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu]-Gly-Leu-Gly-смолу (8,60 г) и перемешивали при 25°С в течение 3 ч. Смолу отфильтровывали и фильтрат концентрировали в вакууме. Остаток добавляли к МТВЕ (100 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 15 ч. Смесь фильтровали и осадок на фильтре промывали МТВЕ (50,0 мл), затем сушили, получая неочищенный продукт c[Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu]-Gly-Leu-Gly-NH₂ 1 (2,01 г; результаты анализа: 11,3 масс. %; общий выход 9%) в виде белого твердого вещества с чистотой 15,9% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1). Соотношение продукт 1/димер составляло 8,5.

Пример 1 (циклизация на твердой фазе)

Схема 3:

a) Отщепление Fmoc

b) Связывание с Fmoc-производными аминокислот

Стадии отщепления Fmoc и связывания с Fmoc-производными аминокислот повторяли 8 раз, используя вместо Fmoc-Gly-OH следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Leu-OH, Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Glu(OAll)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH, с получением продукта X (Fmoc-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(OAll)-Gly-Leu-Gly-смолы). Образец отщепляли от смолы (см. ниже) для подтверждения правильности массы. MS (m/z): 1211,8 (М+Н)⁺.

c) Отщепление аллильной группы

К продукту X (Fmoc-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(OAll)-Gly-Leu-Gly-смоле) добавляли раствор тетракис-трифенилфосфин-палладия (159 мг; 0,138 ммоль) и фенилсилана (3,40 мл; 27,6 ммоль) в CH₂Cl₂ (50,0 мл) и перемешивали при 25°С в течение 30 мин. После слива растворителя эту стадию повторяли еще раз и промывали ДМФА (2×50,0 мл). Добавляли раствор дитиокарбамата натрия (250 мг) и DIPEA (0,250 мл) в ДМФА (50,0 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 15 мин. После слива растворителя эту стадию повторяли еще раз. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (4×50,0 мл), получая Fmoc-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu-Gly-Leu-Gly-смолу. Образец отщепляли от смолы (разбавитель см. ниже) для подтверждения правильности массы. MS (m/z): 1171,8 (М+Н)⁺.

d) Отщепление Fmoc

Отщепление Fmoc от концевого остатка Gly проводили так, как описано выше, получая H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu-Gly-Leu-Gly-cмoлy. Образец отщепляли от смолы (разбавитель см. ниже) для подтверждения правильности массы. MS (m/z): 949,7 (М+Н)⁺.

e) Циклизация на смоле

Раствор PyBOP (2,36 г; 4,54 ммоль) и DIPEA (2,40 мл; 13,8 ммоль) в NEP (60,0 мл) добавляли к (H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu-Gly-Leu-Gly-cмoле и смесь перемешивали при 25°С в течение 4 ч. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (4×50,0 мл), CH₂Cl₂ (3×50,0 мл) и МеОН (3×50,0 мл). Смолу сушили при давлении 10 мбар (1 кПа) при 25°С в течение 1 суток, получая с[Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu]-Gly-Leu-Gly-cмoлy (9,17 г).

f) Удаление всех защитных групп и отщепление от смолы

К предварительно охлажденному (10-15°С) раствору триизопропилсилана (2,50 мл) в TFA (40,0 мл) и воде (10,0 мл) добавляли c[Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu]-Gly-Leu-Gly-cмoлy (9,17 г) и перемешивали при 25°С в течение 3 ч. Смолу отфильтровывали и фильтрат концентрировали в вакууме. Остаток добавляли к МТВЕ (100 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 15 ч. Смесь фильтровали и осадок на фильтре промывали МТВЕ (50,0 мл), затем сушили, получая неочищенный продукт c[Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu]-Gly-Leu-Gly-NH₂ 1 (2,39 г; результаты анализа: 40,9 масс. %, общий выход 38%) в виде белого твердого вещества с чистотой 62,7% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ: С18-колонка для UPLC (сверхэффективная жидкостная хроматография) Aquity ВЕН130, 150×2,1 мм; подвижная фаза, А: 0,05% TFA в воде, В: 0,05% TFA в MeCN; скорость потока: 0,13 мл/мин в течение 40 мин; 0,25 мл/мин в течение 15 мин; изократический режим 90/10 (А/В) в течение 3 мин, градиент от 90/10 (А/В) до 62/38 (А/В) в пределах 37 мин, градиент от 62/38 (А/В) до 10/90 (А/В) в пределах 5 мин, изократический режим 10/90 (А/В) в течение 10 мин. Темп.: 60°С, УФ: 214 нм). Соотношение продукт 1/димер составляло 21,9.

Время удерживания: 23,2 мин (c[Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu]-Gly-Leu-Gly-NH₂), 18,8 мин (H-Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu-Gly-Leu-Gly-NH₂), 26,1 мин (димер).

g) Очистка и выделение

Неочищенный продукт c[Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu]-Gly-Leu-Gly-NH₂ растворяли в смеси воды и MeCN (10:1) и фильтровали. Фильтрат разбавляли, используя тот же объем воды. Раствор очищали препаративной ВЭЖХ на колонке Kromasil-C18-100 (250×80 мм, размер частиц 10 мкм, А: 0,1% TFA-вода, В: MeCN; скорость потока: 300 мл/мин; изократический режим 95/5 (А/В) в течение 2 мин, градиент от 95/5 (А/В) до 80/20 (А/В) в пределах 1 мин, градиент от 80/20 (А/В) до 77/23 (А/В) в пределах 17 мин, градиент от 77/23 (А/В) до 10/90 (А/В) в пределах 1 мин, изократический режим 10/90 (А/В) в течение 7 мин, градиент от 10/90 (А/В) до 95/5 (А/В) в пределах 1 мин, изократический режим 95/5 (А/В) в течение 6 мин. Фракции собирали и лиофилизировали, получая чистый продукт c[Gly-Tyr-lle-Gln-Asn-Glu]-Gly-Leu-Gly-NH₂ 1 (0,708 г) в виде белого порошка с чистотой 99,2% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1). В чистом продукте 1 никакого димера не обнаруживали. MS (m/z): 931,0 (М+Н)⁺.

Пример 2 (циклизация в жидкой Фазе)

Схема 4:

a) Отщепление Fmoc

В реактор для SPPS (100 мл) загружали смолу PL-Rink (загрузка 0,55 ммоль/г; 5,00 г; 2,75 ммоль) и 20%-ный пиперидин в ДМФА (50,0 мл). Затем эту смесь перемешивали при 25°С в течение 10 мин. После слива растворителя добавляли другую порцию 20%-ного пиперидина в ДМФА (50,0 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 30 мин. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (8×50,0 мл), получая PL-Rink смолу без Fmoc группы.

b) Связывание Fmoc-производных аминокислот

Стадии отщепления Fmoc и связывания с Fmoc-производными аминокислот повторяли 8 раз, используя вместо Fmoc-Gly-OH следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Leu-OH, Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Glu(tBu)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH, с получением продукта X (Fmoc-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(tBu)-Pro-Leu-Gly-смолы). Образец отщепляли от смолы (см. ниже) для подтверждения правильности массы. MS (m/z): 1171,8 (М+Н)⁺.

c) Отщепление Fmoc

Отщепление Fmoc от концевого остатка Gly проводили так, как описано выше. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (8×50,0 мл), CH₂Cl₂ (3×50,0 мл) и МеОН (3×50,0 мл). Смолу сушили при давлении 10 мбар (1 кПа) при 25°С в течение 1 суток, получая H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(tBu)-Gly-Leu-Gly-cмoлy (10,8 г).

d) Удаление всех защитных групп и отщепление от смолы

К предварительно охлажденному (10-15°С) раствору триизопропилсилана (2,50 мл) в TFA (40,0 мл) и воде (10,0 мл) добавляли H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(tBu)-Gly-Leu-Gly-cмoлy (10,8 г) и перемешивали при 25°С в течение 3 ч. Смолу отфильтровывали и фильтрат концентрировали в вакууме. Остаток добавляли к MeTHF (100 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 15 ч. Смесь фильтровали и осадок на фильтре промывали MeTHF (50,0 мл), затем сушили, получая LP1 (H-Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu-Gly-Leu-Gly-NH₂) (3,60 г) в виде белого твердого вещества с чистотой 67,4% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1). MS (m/z): 949,7 (М+Н)⁺.

e) Циклизация в растворе

К смеси LP1 (H-Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu-Gly-Leu-Gly-NH₂) (3,50 г) в NEP (60,0 мл) и DIPEA (3,13 мл; 18,4 ммоль) добавляли PyBOP (1,92 г; 3,69 ммоль) и перемешивали при 25°С в течение 1 ч. Для полного превращения добавляли другую порцию PyBOP (0,960 г; 1,84 ммоль) и перемешивали при той же температуре в течение 1 ч. Полученную смесь добавляли к раствору MTBE/MeTHF (400 мл/100 мл) и перемешивали при 25°С в течение 15 ч. Смесь фильтровали и осадок на фильтре промывали МТВЕ (50,0 мл), затем сушили, получая неочищенный продукт c[Gly-Tyr-Leu-Gln-Asn-Glu]-Gly-Leu-Gly-NH₂ 1 (4,30 г; результаты анализа: 18,0 масс. %, общий выход 31%) в виде белого твердого вещества с чистотой 56,6% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1). Соотношение продукт 1/димер составляло 15,1.

f) Очистка и выделение

Неочищенный продукт c[Gly-Tyr-Leu-Gln-Asn-Glu]-Gly-Leu-Gly-NH₂ растворяли в смеси воды и MeCN (10:1) и отфильтровывали нерастворившийся материал. Фильтрат разбавляли, используя тот же объем воды. Раствор очищали препаративной ВЭЖХ на колонке Kromasil-C18-100 (250×80 мм, размер частиц 10 мкм, А: 0,1% TFA-вода, В: MeCN; скорость потока: 300 мл/мин; изократический режим 95/5 (А/В) в течение 2 мин, градиент от 95/5 (А/В) до 80/20 (А/В) в пределах 1 мин, градиент от 80/20 (А/В) до 77/23 (А/В) в пределах 17 мин, градиент от 77/23 (А/В) до 10/90 (А/В) в пределах 1 мин, изократический режим 10/90 (А/В) в течение 7 мин, градиент от 10/90 (А/В) до 95/5 (А/В) в пределах 1 мин, изократический режим 95/5 (А/В) в течение 6 мин. Фракции собирали и лиофилизировали, получая чистый продукт c[Gly-Tyr-Leu-Gln-Asn-Glu]-Gly-Leu-Gly-NH₂ 1 (444 мг) в виде белого порошка с чистотой 99,7% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1). В чистом продукте 1 присутствия димера не обнаружено. MS (m/z): 931,0.

Пример 3 a-g (оптимизация связующих реагентов)

Способом, аналогичным таковому в примере 2, стадии циклизации осуществляли, используя связующие реагенты, приведенные в Таблице 2.

Пример 4 a-g (оптимизация растворителей)

Способом, аналогичным таковому в примере 2, стадии циклизации осуществляли, используя растворители, приведенные в Таблице 3.

Пример 5 a-g (оптимизация оснований)

Способом, аналогичным таковому в примере 2, стадии циклизации осуществляли, используя основания, приведенные в Таблице 4.

Пример 6 a-d (сравнение нагрузки смолы/ эквивалентов аминокислоты)

Схема 5:

Способом, аналогичным таковому в примере 2, синтезировали чистый циклический пептид 2, используя следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Leu-OH, Fmoc-Pro-OH, Fmoc-Glu(tBu)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH.

Масштаб синтеза: 9,60 ммоль (нагрузка: см. пример 6а-d; смола 30,0 г).

Выход: 40% (после очистки).

Чистота: 98,2% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1).

Время удерживания: 29,8 мин (метод ВЭЖХ см. в примере 1).

MS (m/z): 971,5 (М+Н)⁺.

Чистоту и выход промежуточного линейного пептида LP2 (H-Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu-Pro-Leu-Gly-NH₂) определяли, используя нагрузку смолы/эквиваленты аминокислоты, которые приведены в Таблице 5.

Пример 7

Получение продукта примера 7 осуществляли способом, аналогичным таковому в примере 2, за исключением того, что стадии циклизации осуществляли, используя в качестве основания N-метилморфолин.

a) Отщепление Fmoc

В реактор для SPPS (250 мл; пептидный синтезатор CS536XT от CSBio) загружали смолу PL-Rink (загрузка 0,55 ммоль/г; 10,0 г; 5,5 ммоль) и 20%-ный пиперидин в ДМФА (100,0 мл). Затем эту смесь перемешивали при 25°С в течение 10 мин. После слива растворителя добавляли другую порцию 20%-ного пиперидина в ДМФА (100,0 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 30 мин. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (8×100,0 мл), получая PL-Rink смолу без Fmoc группы.

b) Связывание Fmoc-производных аминокислот

К PL-Rink смоле без Fmoc группы добавляли раствор Fmoc-Gly-OH в смеси 0,35 М HOBt/ДМФА (64,0 мл; 22,4 ммоль), 0,92 М DIC в ДМФА (32,0 мл; 29,4 ммоль) и 10%-ный пиридин в ДМФА (32,0 мл; 39,6 ммоль) и перемешивали при 25°С в течение 3 ч. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (4×100,0 мл), получая Fmoc-Gly-смолу.

Стадии отщепления Fmoc и связывания с Fmoc-производными аминокислот повторяли 8 раз, используя вместо Fmoc-Gly-OH следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Leu-OH, Fmoc-Pro-OH, Fmoc-Glu(tBu)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH, с получением Fmoc-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(tBu)-Pro-Leu-Gly-cмoлы. Образец отщепляли от смолы (разбавитель см. ниже) для подтверждения правильности массы. MS (m/z): 1211,1 (М+Н)⁺.

c) Отщепление Fmoc

Отщепление Fmoc от концевого остатка Gly проводили так, как описано выше. После слива растворителя полученную смолу промывали ДМФА (8×100 мл), CH₂Cl₂ (3×100 мл) и МеОН (3×100 мл). Смолу сушили при давлении 10 мбар (1 кПа) при 25°С в течение 1 суток, получая H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(tBu)-Pro-Leu-Gly-смолу (18,6 г). Образец отщепляли от смолы (разбавитель см. ниже) для подтверждения правильности массы. MS (m/z): 989,7 (М+Н)⁺.

d) Удаление всех защитных групп и отщепление от смолы

К предварительно охлажденному (10-15°С) раствору триизопропилсилана (3,00 мл) в TFA (48,0 мл) и воде (12,0 мл) добавляли H-Gly-Tyr(tBu)-Ile-Gln(Trt)-Asn(Trt)-Glu(tBu)-Pro-Leu-Gly-смолу (6,00 г) и перемешивали при 25°С в течение 3 ч. Смолу отфильтровывали и фильтрат концентрировали в вакууме. Остаток добавляли к MeTHF (120 мл) и смесь перемешивали при 25°С в течение 15 ч. Смесь фильтровали и осадок на фильтре промывали MeTHF (60,0 мл), затем сушили, получая H-Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu-Pro-Leu-Gly-NH₂ LP2 (1,84 г) в виде белого твердого вещества с чистотой 87,3% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1). Время удерживания: 23,9 мин (метод ВЭЖХ см. в примере 1); MS (m/z): 989,7 (М+Н)⁺.

е) Циклизация в растворе

К смеси H-Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu-Pro-Leu-Gly-NH₂ LP2 (300 мг) в N-этилпирролидоне (3,60 мл) и NMM (0,167 мл; 1,52 ммоль) добавляли PyBOP (237 мг; 0,455 ммоль) и перемешивали при 25°С в течение 1 ч. Для полного превращения добавляли другую порцию PyBOP (47,4 мг; 0,0910 ммоль) и перемешивали при той же температуре в течение 1 ч. Полученную смесь добавляли к раствору МТВЕ (24,0 мл) и MeTHF (6,00 мл) и затем перемешивали при 25°С в течение 15 ч. Смесь фильтровали и осадок на фильтре промывали МТВЕ (15,0 мл). Осадок на фильтре растворяли в воде/MeCN (10/1, 3,3 мл) и отфильтровывали нерастворившиеся материалы. Фильтрат лиофилизировали, получая неочищенный продукт c[Gly-Tyr-Leu-Gln-Asn-Glu]-Pro-Leu-Gly-NH₂ 2 (313 мг; результаты анализа: 54,0 масс. %, общий выход 60%) в виде белого твердого вещества с чистотой 71,4% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1). MS (m/z): 971,5 (М+Н)⁺.

Пример 8

Способом, аналогичным таковому в примере 2, синтезировали чистый циклический пептид 3, используя следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Leu-OH, Fmoc-Sar-OH, Fmoc-Glu(tBu)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH.

Масштаб синтеза: 9,60 ммоль (загрузка: 0,32 ммоль/г, смола 30,0 г).

Выход: 41% (после очистки).

Чистота: 98,9% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1).

Время удерживания: 27,6 мин (метод ВЭЖХ см. в примере 1).

MS (m/z): 945,5 (М+Н)⁺.

Пример 9

Способом, аналогичным таковому в примере 2, синтезировали чистый циклический пептид 4, используя следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Nle-OH, Fmoc-Sar-OH, Fmoc-Glu(tBu)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH.

Масштаб синтеза: 9,60 ммоль (загрузка 0,32 ммоль/г, смола 30,0 г).

Выход: 41% (после очистки).

Чистота: 99,2% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1).

Время удерживания: 25,9 мин (метод ВЭЖХ см. в примере 1).

MS (m/z): 945,5 (М+Н)⁺.

Пример 10

Способом, аналогичным таковому в примере 2, синтезировали чистый циклический пептид 5, используя следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Leu-OH, Fmoc-транс-4-фтор-Pro-ОН, Fmoc-Glu(tBu)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH.

Масштаб синтеза: 9,60 ммоль (загрузка 0,32 ммоль/г, смола 30,0 г).

Выход: 39% (после очистки).

Чистота: 98,8% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1).

Время удерживания: 25,7 мин (метод ВЭЖХ см. в примере 1).

MS (m/z): 988,5 (М+Н)⁺.

Пример 11

Способом, аналогичным таковому в примере 2, синтезировали чистый циклический пептид 6, используя следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Leu-OH, Fmoc-транс-4-трет-бутокси-Pro-ОН, Fmoc-Glu(tBu)-ОН, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH.

Масштаб синтеза: 9,60 ммоль (загрузка 0,32 ммоль/г, смола 30,0 г). Выход: 22% (после очистки).

Чистота: 98,7% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1).

Время удерживания: 23,3 мин (метод ВЭЖХ см. в примере 1). MS (m/z): 987,5 (М+Н)⁺.

Пример 12 (циклизация на твердой Фазе)

Способом, аналогичным таковому в примере 1 с использованием пептидного синтезатора CS536XT от CSBio, синтезировали чистый циклический пептид 5, используя следующие Fmoc-производные аминокислот: Fmoc-Gly-OH, Fmoc-Leu-OH, Fmoc-транс-4-фтор-Pro-ОН, Fmoc-Glu(OAll)-OH, Fmoc-Asn(Trt)-OH, Fmoc-Gln(Trt)-OH, Fmoc-Ile-OH, Fmoc-Tyr(tBu)-OH, Fmoc-Gly-OH. На протяжении всего синтеза, для отщепления Fmoc использовали 10%-ный раствор 4-метил-пиперидина в ДМФА вместо 20%-ного пиперидина в ДМФА и все реакции связывания аминокислот с образованием линейной последовательности проводили, используя HOPy вместо HOBt. На конечной PyBOP-стимулируемой стадии циклизации на смоле в качестве основания использовали 4-метилморфолин вместо DIPEA и циклизацию проводили, используя в качестве растворителя ДМФА вместо NEP. Очистку неочищенного продукта c[Gly-Tyr-Ile-Gln-Asn-Glu]-транс-4-фтор-Pro-Leu-Gly-NH₂ препаративной ВЭЖХ проводили на колонке Kromasil-C18-100 (250×4,6 мм, размер частиц 10 мкм, А: 20 мМ NH₄OAc, рН 5, В: MeCN; скорость потока: 1 мл/мин; изократический режим 90/10 (А/В) в течение 1 мин, градиент от 90/10 (А/В) до 80/20 (А/В) в пределах 1 мин, градиент от 80/20 (А/В) до 75/25 (А/В) в пределах 10 мин, градиент от 75/25 (А/В) до 10/90 (А/В) в пределах 1 мин, градиент от 10/90 (А/В) до в течение 5 мин, градиент от 10/90 (А/В) до 90/10 (А/В) в пределах 0,1 мин, изократический режим 90/10 (А/В) в течение 6,9 мин. Собранные фракции разбавляли водой (1:1) и концентрировали/обессоливали, нанося на предварительно обработанную (смесью вода/ACN (ацетонитрил), 90/10) колонку Kromasil С18-100-10 (250×4,6 мм), и после этого элюировали смесью вода/ACN (1:1). Собранные фракции (УФ 280 нм, порог 1000 миллиединиц оптической плотности (mAU; от milli Absorbance Unit) упаривали на роторном испарителе для удаления ACN и после этого лиофилизировали, получая чистый пептид в виде белого лиофилизированного продукта.

Масштаб синтеза: 5,50 ммоль (загрузка 0,55 ммоль/г, смола 10,0 г).

Выход: 34% (после очистки).

Чистота: 98,8% (% по площади по данным ВЭЖХ; метод ВЭЖХ см. в примере 1).

Время удерживания: 25,3 мин (метод ВЭЖХ см. в примере 1).

MS (m/z): 989,5 (М+Н)⁺.

Пример 13 (циклизация на твердой фазе)

Способом, аналогичным таковому в примере 13, синтезировали чистый циклический пептид 5, используя HOBt вместо HOPy на протяжении всего синтеза линейного пептида на смоле.

Масштаб синтеза: 5,50 ммоль (загрузка 0,55 ммоль/г, смола 10,0 г).

Выход: 25% (после очистки).

1. Способ получения аналогов окситоцина формулы I

где R¹ представляет собой атом водорода или C_1-7-алкил, и

R² представляет собой атом водорода или С_1-7-алкил; или

R³ представляет собой С_1-7-алкил;

и соответствующих им энантиомеров и/или их оптических изомеров, включающий обработку связанного со смолой пептидного предшественника формулы II

где:

R¹, R² и R³ являются такими, как указано выше; и

R⁴ представляет собой гидрокси-защитную группу;

R⁵ представляет собой Fmoc (9-флуоренилметоксикарбонил);

R⁶ представляет собой трет-бутил, 1-адамантил или фенилизопропил;

R⁷ представляет собой амид-защитную группу; и

R⁸ представляет собой амид-защитную группу,

и соответствующих ему энантиомеров и/или их оптических изомеров,

в соответствии со способом:

b¹) отщепляют Fmoc группу R⁵ с использованием раствора пиперидина или 4-метил-пиперидина в подходящем органическом растворителе, после чего

b²) осуществляют удаление всех защитных групп и отщепление от смолы, на следующей стадии

b³) в растворе осуществляют циклизацию с образованием кольца, затем возможно

b⁴) выделяют и очищают полученный таким образом аналог окситоцина формулы I.

2. Способ по п. 1, где аналог окситоцина имеет формулу Ia

где R¹, R² и R³ являются такими, как указано выше, и где связанный со смолой пептидный предшественник формулы II имеет формулу

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ являются такими, как указано выше.

3. Способ по п. 1 или 2, где:

R¹ представляет собой атом водорода или С_1-4-алкил; и

R² представляет собой атом водорода или C_1-4-алкил; или

R¹ и R² вместе с атомом азота и атомом углерода, к которым они присоединены, образуют пирролидиновое кольцо пролина, которое возможно замещено группой гидрокси или атомом галогена;

R³ означает н-бутил или изобутил;

R⁴ представляет собой трет-бутил, аллил, тритил, 2-хлортритил, трет-бутилоксикарбонил, трет-бутилдифенилсилил или трет-бутилдиметилсилил;

R⁵ представляет собой Fmoc;

R⁶ представляет собой 1-адамантил, фенилизопропил или трет-бутил;

R⁷ представляет собой тритил, 2-хлортритил, 4-метилтритил; и

R⁸ представляет собой тритил, 2-хлортритил, 4-метилтритил.

4. Способ по любому из пп. 1-3, где связанный со смолой пептидный предшественник формулы II получают на смоле путем повторения стадий отщепления Fmoc и связывания соответствующих Fmoc-защищенных аминокислот.

5. Способ по п. 4, где реакцию Fmoc-связывания осуществляют с использованием связывающего агента, выбранного из бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфония гексафторфосфата (РуВОР), (7-азабензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфония гексафторфосфата (РуАОР), бромтрипирролидинофосфония гексафторфосфата (PyBrOP), гидроксибензотриазола (HOBt) и N,N'-диизопропилкарбодиимида (DIC), N,N,N',N'-тетраметил-O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HBTU), O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HATU), O-(6-хлорбензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HCTU), (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси)диметиламино-морфолино-карбения гексафторфосфата (COMU), тетраметилфторформамидиния гексафторфосфата (TFFH), 2-гидрокси-пиридина (НОРу) или 4-(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)-4-метилморфолиния хлорида (DMTMM), в присутствии органического амина как основания и подходящего органического растворителя.

6. Способ по любому из пп. 1-5, где смола представляет собой 4-[(2,4-диметоксифенил)Fmoc-аминометил]феноксиацетамидометил-смолу.

7. Способ по п. 1, где на стадиях

b¹) отщепляют Fmoc группу R⁵ с использованием раствора пиперидина или 4-метил-пиперидина в подходящем органическом растворителе;

b²) осуществляют удаление всех защитных групп и отщепление от смолы в присутствии трифторуксусной кислоты и подходящего скавенджера, такого как тиоанизол, анизол, фенол, триизопропилсилан, триэтилсилан, этандитиол или дитиотреитол;

b³) в растворе осуществляют циклизацию с образованием кольца с использованием циклизующего агента, выбранного из бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфония гексафторфосфата (РуВОР), (7-азабензотриазол-1-илокси)трипирролидинофосфония гексафторфосфата (PyAOP), N,N,N',N'-тетраметил-O-(1Н-бензотриазол-1-ил)урония гексафторфосфата (HBTU), 1-[бис(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиний-3-оксида гексафторфосфата (HATU), O-(6-хлорбензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония гексафторфосфата (HCTU), (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминоокси)диметиламино-морфолино-карбения гексафторфосфата (COMU), 2-гидрокси-пиридина (НОРу) или 4-(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)-4-метилморфолиния хлорида (DMTMM), в присутствии органического амина как основания;

b⁴) возможно выделяют и очищают полученный таким образом аналог окситоцина формулы I.

8. Способ по п. 7, где органический амин в качестве основания выбран из пиридина, имидазола, N,N-диизопропилэтиламина, триэтиламина, N-метилморфолина, N,N-диметил-4-аминопиридина, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена или 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана.

9. Способ по п. 1 для получения аналогов окситоцина формулы Ia

где R¹ представляет собой атом водорода или С_1-4-алкил; и

R² представляет собой атом водорода или С_1-4-алкил; или

R³ представляет собой н-бутил или изобутил;

и соответствующих им энантиомеров и/или их оптических изомеров, который включает обработку связанного со смолой пептидного предшественника формулы II

где R¹, R² и R³ являются такими, как указано выше; и

R⁵ представляет собой Fmoc;

R⁶ представляет собой трет-бутил, 1-адамантил или фенилизопропил;

R⁷ представляет собой тритил, 2-хлортритил, 4-метилтритил; и

R⁸ представляет собой тритил, 2-хлортритил, 4-метилтритил, где в соответствии со способом:

b⁴) возможно выделяют и очищают полученный таким образом аналог окситоцина формулы I.

Похожие патенты:

Агонисты v1а-рецепторов // 2634617

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их солям, фармацевтическим композициям, и их применению в качестве агонистов V1a-рецепторов вазопрессина при лечении, например, осложнений цирроза, включая бактериальный перитонит, HRS2 (гепаторенальный синдром II типа) и рефрактерный асцит.

Способ очистки десмопрессина (варианты) // 2581019

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. Предложены два способа очистки десмопрессина с использованием методов жидкостной хроматографии низкого и высокого давления.

Агонисты окситоциновых рецепторов // 2539692

Изобретение относится к соединениям формулы (I) - агонистам окситоциновых рецепторов, и к фармацевтическим композициям, содержащим их. Соединения могут использоваться для изготовления лекарственного средства для лечения, среди прочего, боли в животе, синдрома раздраженной толстой кишки (IBS), аутизма, эректильной дисфункции, женской сексуальной дисфункции, стимуляции и поддержания родов, стимуляции и поддержания лактации, послеродового кровотечения, посттравматического стрессового расстройства (PTSD), боли, тревоги и других состояний.

Аналоги окситоцина // 2496788

Настоящее изобретение относится к новым аналогам окситоцина, содержащим их фармацевтическим композициям, применению указанных соединений в изготовлении лекарственного средства для лечения, в том числе, нарушений лактации.

Пептид калий-уретический // 2454426

Изобретение относится к терапевтически активным химическим соединениям, влияющим на мочеобразующую деятельность почек, а именно к пептиду, вызывающему селективное увеличение выделения ионов калия почкой.

Пептидные соединения // 2415149

Аналоги 1-дезамино-8-d-аргинилвазопрессина // 2330044

Изобретение относится к аналогам 1-дезамино-8-D-аргинилвазопрессина, в частности к аналогам 1-дезамино-8-D-аргинилвазопрессина, содержащим замещения в позициях 4 и 5. .

Гептапептидные аналоги окситоцина // 2180668

Изобретение относится к гептапептидным аналогам окситоцина общей формулы S-Z, где S представляет собой гексапептидную группировку, a Z представляет собой -NR-CH(Q)-CH2ОH, Q представляет собой (CH2)-NH-A, n представляет собой число от 1 до 6, А представляет собой Н, и R представляет собой СН3 или С2Н5, обладающие активностью антагонистов окситоцина.

Защищенные производные окситоцина // 2125062

Защищенные производные вазопрессина // 2123498

Изобретение относится к новым производным вазопрессина формулы I, где R1-третбутоксикарбонил-амино-группа, R2-L-аргинил или N6-трет-бутоксикарбонил-L-лизил;R1-амино-группа,аR2-L-аргинилилиL-лизил;R1-Н,аR2-D-аргинил.

Гибридизация гетероолигомерных микобактериальных антигенов // 2695462

Изобретение относится к биотехнологии. Описан вектор экспрессии на основе поксвируса, который содержит молекулу(ы) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) гибрид гетероолигомерных микобактериальных антигенов ESAT6 и CFP10 и предпочтительно гибрид, содержащий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1.

Способ производства фактора viii, имеющего улучшенное соотношение fviii:c/fviii:ag // 2695428

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к способу производства продукта Фактора VIII, имеющего улучшенное соотношение FVIII:C/FVIII:Ag, с помощью хроматографии, и продукту, который получен с помощью данного способа.

Ковалентно связанные конъюгаты хеликар-антитело против хеликара и их применения // 2694981

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения конъюгатов терапевтического соединения с пролонгированным периодом полувыведения, и может быть использовано в медицине.

Анти-cd79b антитела и иммуноконъюгаты и способы их применения // 2694688

Настоящая группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное анти-CD79b антитело.

Клеточная линия hufshkkc6 - продуцент рекомбинантного человеческого фолликулостимулирующего гормона (фсг) и способ получения фсг с использованием данной линии // 2694598

Изобретение относится к клеточным технологиям и может быть использовано для рекомбинантного получения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) человека. Клеточную линию huFSHKKc6 получают путем трансформации клеток huFSHIK экспрессионной плазмидой длиной 7719 п.о., состоящей из гена устойчивости PuroR с SV40 polyA, укороченного 3'LTR HIV-1, гена устойчивости AmpR, промотора AmpR, ориджина репликации SV40 и pBR322, промотора NP гена р53 человека, pgk - конститутивного промотора гена фосфоглицераткиназы, синтетической нуклеотидной последовательности, кодирующей полноразмерную альфа-субъединицу ФСГ человека, сигнала терминации трансляции, состоящего из 3 пар оснований и консенсусной сигнальной последовательности Козак.

Способ жидкофазного синтеза h-inp-(d)bal-(d)trp-phe-apc-nh2 и его фармацевтически приемлемых солей // 2694051

Изобретение относится к способу жидкофазного синтеза аналога грелина H-Inp-(D)Bal-(D)Trp-Phe-Apc-NH2 (SEQ ID NO: 1, формула (I)) и его фармацевтически приемлемых солей. Способ позволяет в промышленном масштабе получить аналог грелина SEQ ID NO: 1 и обеспечивает высокую чистоту.

Антитело против pdl-1, его фармацевтическая композиция и применение // 2693661

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены анти-PDL-1 моноклональные антитела или их антигенсвязывающие фрагменты.

Способ получения рекомбинантной бета-n-ацетилглюкозаминидазы strh из streptococcus pneumoniae // 2693660

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен промышленный способ получения биологически активного препарата рекомбинантной экзо-бета-N-ацетилглюкозаминидазы StrH (β-N-GlcNAcase StrH), продуцированного в соответствии с правилами GMP.

Биспецифичные антитела против гаптена/против рецептора гематоэнцефалического барьера, их комплексы и их применение в качестве челноков гематоэнцефалического барьера // 2693438

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложен конъюгат и его применение для целевой доставки гаптенилированного фармацевтически активного груза через гематоэнцефалический барьер.

Молекулы биспецифических антител и т-клетки, трансфецированные антигеном, и их применение в медицине // 2693264

Данное изобретение относится к биотехнологии. Предложен набор, содержащий молекулу биспецифического антитела и материал, необходимый для генетической трансдукции CD8+Т-клеток, причем молекула биспецифического антитела содержит домен, связывающий антиген, трансдуцированный в CD8+Т-клетки, и домен, связывающий опухолеспецифический антиген.