Роль гематомы при переломах костей

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оперативного лечения свежего перелома кости при нестабильном остеосинтезе. Для этого в область свежего перелома кости вводят 5-10 мл костного мозга и 15 мл крови из вены больного. Способ позволяет сократить сроки сращения переломов за счет стимуляции остеогенеза.

 

Изобретение относится к медицине (травматологии) и используется для лечения переломов костей. Восстановление кости после травмы представляет сложный биологический процесс. Восстановление костей происходит первичным и вторичным заживлением. Совершенное первичное заживление достигается при точном сопоставлении, плотном соприкосновении, полном и длительном обездвиживании отломков - считает Каплан А.В. (Закрытые повреждения костей и суставов, 1967, М, с. 21). Это достигается при вколоченном переломе, оперативно при стабильном остеосинтезе. При первичном заживлении эндостальная мозоль образуется в основном за счет эндоста и ретикулярных клеток. При первичном заживление сращение костей происходит в короткие сроки. Когда условия для первичного сращения не достигаются при консервативном или оперативном остеосинтезе (нет точной репозиции отломков, имеется дефект или подвижность области перелома, многооскольчатый перелом и т.д.) то сращение идет вторичным заживлением. При консервативном лечение из излившейся крови в области перелома образуется кровяной сгусток (гематома), из него -мезенхимиальная ткань, которая превращается в костный регенерат, формируется периостальная мозоль. При этом важна роль надкостницы (Каплан А.В, Закрытые повреждения костей и суставов. «Медицина». М., 1967 г, стр. 19). Если же в области перелома нет крови для образования гематомы, которая стимулирует образование остеобластов (открытый перелом, нестабильный остеосинтез) то формирование костного регенерата задерживается на 2-5 месяцев или кость не срастается. «Если между отломками нет гематомы, т.е. среды, которая может подвергнуться окостенению, то понятно, что срастание не может наступить, несмотря на должную иммобилизацию перелома (Уотсон Джонс Р., Переломы костей и повреждения суставов, «Медицина», М., 1972 г, с. 32) При открытых переломах, после операций остеосинтеза костей, из раны удаляют сгустки крови. В рану вводят резиновые полоски, трубочки для полного отхождения крови из области перелома, чтобы избежать воспалительных явлений в ране. При открытых переломах и операциях открытого остеосинтеза перелома, сращение костей более продолжительно, чем при закрытых переломах костей. Hansen считает, что «время консолидации перелома после оперативного лечения более длительное, чем при консервативном лечении» (Многотомное «Руководство по ортопедии и травматологии». Том 1, «Медицина». М., 1967 г, с. 280). Когда образование костной мозоли задерживается, то для стимуляции сращения кости вводится кровь в область слабой мозоли. «Для нормализации процесса образования мозоли введение между отломками с помощью толстой иглы 10-20 мл крови, взятой тут же из локтевой вены» (Каплан А.В, с. 68). По методу В. Зоря, Е. Склянчук производится пункционная аутотрансплантация костного мозга при лечении несросшихся переломов и ложных суставов костей конечности. (Медицинская газета №28 от 17.04.09 г). По нашим данным причиной замедленной консолидации перелома является отсутствие условий для первичного сращения перелома. Вопросы стимуляции остеогенеза сейчас в травматологии являются важным вопросом. «Реальность говорит о том, что процессы консолидации костных отломков у современного человека значительно хуже, чем были у пациентов, скажем, 30-40 лет назад. Увы, качество популяции ухудшается» (Директор ЦИТО С.П. Миронов, Медицинская газета от 30.01.2009). Мы после операции остеосинтеза проверяем качество фиксации отломков до ушивания раны. Если имеются признаки нестабильности остеосинтеза, то на коже в области раны зеленкой намечается место вкола иглы для введения стимуляторов. «Уровень реперативной регенерации костной ткани во многом зависит от степени травматизации тканей в области перелома: чем больше повреждены источники костеобразования, тем медленнее протекает процесс образования костной мозоли». «Разнообразие видов переломов при политравме … не позволяют добиться прочного соединения отломков посредством лишь одного «универсального» приспособления».

(Руководство для врачей «Остеосинтез», С.С, Ткаченко, 1987 г., с. 12, 199). При всех видах перелома: остеосинтез многооскольчатых переломов, политравмах, открытых переломах с повреждением тканей и недостаточностью кровоснабжения, при нестабильном остеосинтезе проводим введение стимуляторов. При этом, существенной новизной является то, что костный мозг и кровь больного вводится в область костной раны профилактически с целью своевременного формирования костной мозоли. После обработки и обезболивания области крыла подвздошной кости производится пункция. Кровь из вены и костный мозг из тазовых костей вводится в область перелома кости при отсутствии воспалительных явлений, после заживления кожной раны.

Учеными установлено, что стволовые клетки костного мозга и крови, будучи незрелыми клетками, могут превращаться в клетки любого органа, они содержат генетическую информацию. Как только стволовые клетки организма получают сигнал о повреждении тканей любых органов, они с кровью направляются в очаг поражения. Там они превращаются именно в те клетки тканей человека или его органов, которые нуждаются в защите. Такая стимуляция организма приводит к тому, что он сам начинает активно регенерировать свои же ткани и органы. Взрослый человек имеет совсем небольшой запас стволовых клеток. Источником стволовых клеток в организме является костный мозг, их мало в периферической крови, много в пуповинной крови. В последние годы тяжесть травм возрастает, увеличивается количество открытых переломов. Лечение травм в отделениях в основном стало оперативным. Ранее при открытых, оскольчатых переломах, политравмах сращение кости в 25-30% происходило вторичным натяжением. Стимуляция же введением крови и костного мозга сократила сроки сращения на 3-4 месяца. Не сросшихся переломов нет. Отличительным признаком заявляемого способа является - при всех видах перелома профилактическое введение в область перелома крови и костного мозга для стимуляции первичного заживления и сращения перелома. Эти предложения указывают на «изобретательский уровень» предложенного способа.

Описание способа: При показаниях, после заживления кожной раны, после подготовки больного, в чистой перевязочной или в операционной из крыла подвздошной кости шприцем с костной иглой забирают 5-10 мл костного мозга. Вторым шприцем из локтевой вены забирают 10-15 мл крови. С намеченной точки на коже в костную рану вводится через иглу костный мозг, а затем кровь больного. Повязка.

Способ оперативного лечения свежего перелома кости при нестабильном остеосинтезе, отличающийся тем, что для стимуляции сращения в область свежего перелома кости вводят 5-10 мл костного мозга и 15 мл крови из вены больного.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их стереоизомерам или их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям на их основе и способу лечения опосредованных заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и может быть использовано при лечении поражения хряща. Применение по изобретению включает введение соединения FGF-18 в течение по меньшей мере одного курса лечения, причем каждый курс лечения включает по меньшей мере 3 введения, указанные введения разделены по меньшей мере 3, 4 или 5 неделями.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии и ортопедии, и касается лечения грыжи межпозвоночного диска. Для этого в межпозвоночный диск вводят хондроитиназу АВС однократно в дозе 1-3 единицы.

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая в себя аптамер, связывающийся с FGF2; комплекс для связывания аптамера с FGF2; лекарственные средства для лечения или профилактики заболевания, сопровождаемого ангиогенезом; заболевания костей и суставов; боли; способ лечения или профилактики вышеперечисленных заболеваний, применение вышеуказанного аптамера или комплекса в получении лекарственного средства для лечения или профилактики вышеперечисленных заболеваний.

Настоящее изобретение относится к новому производному каннабигерол хинона Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, применяемому для лечения связанных с PPARg заболеваний, а также к содержащей его композиции.

Данное изобретение относится к фармацевтике. Предложены способы получения стабильного фармацевтического препарата однодоменной антигенсвязывающей молекулы (SDAB), содержащего лиопротектор, гистидиновый буфер и SDAB, содержащую по меньшей мере две однодоменных молекулы, где одна однодоменная молекула связывается с человеческим сывороточным альбумином (HSA) и по меньшей мере одна другая однодоменная молекула связывается с другим антигеном-мишенью человека или его эпитопом.

Настоящее изобретение относится к шунгитовой композиции для наружного применения, используемой для производства пластырей или повязок для снятия или уменьшения болевых ощущений при мышечных и суставных болях различного происхождения с активными добавками комплексонов.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям[Химическая формула 1] где[Химическая формула 2] представляет собой Y1 и Y2, каждый независимо, представляют собой N(RY) или O; Z1 представляет собой C(R4) или N; Z2a представляет собой C(R5a) или N; Z2b представляет собой C(R5a)(R5a') или N(R5b); Z2c представляет собой C(R5a) или N; Z3a представляет собой C(R6) или N; при условии, что, когда Z1 представляет собой N, тогда каждый из Z2a, Z2b и Z2c представляет собой C(R5a); когда Z1 представляет собой C(R4), тогда Z2c представляет собой N; и когда Z2a представляет собой N, тогда Z3a представляет собой C(R6); RY, каждый независимо, представляет собой атом водорода, гидрокси, циано, незамещенный алкил, незамещенный алкилокси; R4 и R6, каждый независимо, представляют собой атом водорода, галоген, замещенный или незамещенный алкил, где заместители выбраны из алкилокси; R5a и R5a', каждый независимо, представляют собой атом водорода, галоген, карбокси, карбамоил, циано, замещенный или незамещенный алкил, где заместители выбраны из алкилокси и гидрокси, незамещенный алкилокси; R5b представляет собой незамещенный алкил; R1 представляет собой фенил, замещенный одним или более атомами галогена и необязательно замещенный одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из алкила, галогеналкила, алкилокси; R2a, каждый независимо, представляет собой атом водорода; R2b, каждый независимо, представляет собой атом водорода; X представляет собой N(R7a); R7a представляет собой атом водорода; R2c, каждый независимо, представляет собой атом водорода; R2d, каждый независимо, представляет собой атом водорода; R3 представляет собой группу, представленную формулой[Химическая формула 3] где Кольцо B представляет собой бензол или пиридин; Кольцо С представляет собой циклопентан; n равен 1; m представляет собой целое число от 0 до 1; p1 представляет собой целое число от 0 до 2; p2 равен 1 (значения остальных радикалов представлены в п.1 формулы), которые обладают антагонистической активностью в отношении рецептора P2X7.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для применения при лечении боли, связанной с межпозвоночным диском, содержащую молочную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, при этом композиция вводится в дисковое пространство, включающее пульпозное ядро межпозвоночного диска.

Изобретение относится к производным индазола, имеющим структуру формулы I, или к его фармацевтически приемлемым солям, в которой R1 и R2 имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к эстетической медицине и может быть использовано для лечения нерубцовой алопеции. Способ лечения нерубцовой алопеции, заключающийся в том, что предварительно получают клеточный материал в виде аутологичных клеток волосяного фолликула, для чего выдергивают волосы из волосистой части головы взрослого донора и помещают их в раствор Хенкса с антибиотиком и антимикотиком, отбирают волосы, находящиеся в стадии анагена, и отсекают от них волосяные фолликулы, которые промывают раствором Хенкса с добавлением антибиотика и антимикотика и переносят в раствор коллагеназы I-го типа, где их инкубируют, и переносят в культуральные флаконы, а через 21 день клеточный материал диссоциируют из сфероидов, образованных в культуральных флаконах, получая окончательно клеточный материал в виде аутологичных клеток волосяного фолликула, и получают также клеточный материал в виде мезенхимальных стромальных клеток плаценты человека и клеточный материал в виде эндотелиоцитов пуповинной вены, после чего каждый вид клеточного материала переносят в суспензию с использованием раствора трипсина с версеном, материал промывают физиологическим раствором с последующим переносом в стерильной среде в вакуумную пробирку, затем клеточный материал трех полученных видов, полученный при определенных условиях, смешивают, переносят в пробирку и хранят, при определенных условиях, для последующего введения через иглу в мезодермальный слой кожи в виде папул с размером от 2 до 4 мм при угле наклона иглы в 45°.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для адаптивной клеточной иммунотерапии. Композиция по изобретению содержит T-лимфоциты CD4+ и T-лимфоциты CD8+, модифицированные химерным рецептором антигена.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения остеоартроза коленного сустава. Производят введение в пораженный сустав через прокол нижне-латеральным доступом иглой 20G (0,9×70 мм) в наружный отдел полости коленного сустава 4,5 мл суспензии стромально-васкулярной фракции клеточного продукта в растворе Хартмана.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и комбустиологии. Выполняют раннюю хирургическую некрэктомию и одномоментную кожную пластику с пересадкой трансплантата.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения остеоартроза коленного сустава. Для этого в сустав вводят костномозговой концентрат.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения нерубцовой алопеции. Способ лечения нерубцовой алопеции включает введение в мезодермальный слой кожи в зоне облысения клеточного материала, полученного путем выдергивания волос из волосистой части головы взрослого донора, помещения в раствор Хенкса с антибиотиком и антимикотиком, отбирают волосы в стадии анагена и отсекают от них волосяные фолликулы, промывают раствором Хенкса с антибиотиком и антимикотиком и переносят в раствор коллагеназы, инкубируют и переносят во флаконы с коллагеновым покрытием, содержащие DMEM:F12 и фетальную телячью сыворотку в растворе гентамицина, стрептомицина и глутамина, через 21 день клеточный материал диссоциируют, переносят в суспензию с использованием раствора трипсина с версеном, клеточный материал промывают физиологическим раствором путем центрифугирования, переносят в стерильной среде в вакуумную пробирку, вводят в мезотермальный слой кожи при определенном угле наклона иглы.
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Определяют пальпаторно локализацию медиального мыщелка большеберцовой кости.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и может быть использовано для лечения синдрома диабетической стопы. Для этого вводят биомедицинский клеточный продукт, клеточная линия в составе которого имеет CD-маркер, выбранный из группы, состоящей из CD73, CD106, CD146, CD200, CD271, и клетки в составе которого вводятся в дозе от 10 до 50 тысяч клеток/см2 кожи.

Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии и психиатрии, и может быть использовано для стимуляции гиппокампального нейрогенеза при депрессивноподобных состояниях у млекопитающих.

Изобретение относится к медицине, а именно к биотехнологии, и может быть использовано для оценки остеогенного потенциала мезенхимальных стромальных клеток. Способ включает оценку экспрессию генов BGLAP Osteocalcin, BMPR1A, ВМР1, IGF1, COL1A1,COL3A1, ALPL, RUNX2, SMAD2, SMAD4, VDR, FGF-2, IGFR1, SPP1 Osteopontin, TGFBR1 методом реал-тайм ПЦР.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и эндокринологии, и касается лечения трофических язв нижних конечностей при синдроме диабетической стопы. Для этого на рану наносят тромбоцитарный концентрат курсом 5-7 процедур с интервалом в 3 дня.
Наверх