Композиция и способ для полуперманентного выпрямления волос

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к способу полуперманентного выпрямления волос, включающему следующие стадии, осуществляемые в таком порядке: (a) нанесение композиции для выпрямления волос на волосы; (b) выдерживание композиции на волосах в течение от 1 до 120 минут; (d) высушивание волос;(e) обработка волос утюжком для выпрямления волос, у которого температура поверхности составляет 180±50°C; где композиция для выпрямления волос имеет pH 4 или менее и содержит глиоксиловую кислоту, и/или ее гидрат, и/или ее соль при общей концентрации в интервале от 2,5 до 40 мас.% по отношению к общей массе композиции; по меньшей мере один полимерный загуститель, выбранный из анионных полимеров, представляющих собой анионные полисахариды, выбранные из альгината, пектина, гиалуроната, ксантановой камеди, дегидроксантановой камеди, гидроксипропилксантановой камеди, аравийской камеди, камеди карайи, трагакантовой камеди и карбоксиметилцеллюлозы, и у которых вязкость составляет по меньшей мере 500 мПа⋅с при измерении вискозиметром Брукфильда в воде с концентрацией полимера 1 мас.% при 20°C; и где композиция для выпрямления волос находится в форме загущенного раствора, геля или эмульсии, имея вязкость в интервале от 1000 до 25000 мПа⋅с при измерении при 20°C вискозиметром Брукфильда. Группа изобретений обеспечивает улучшение ощущения волос и подавление дымообразования. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 пр.

 

Настоящее изобретение предлагает композицию и способ для полуперманентного выпрямления волос.

Уровень техники

Известный способ выпрямления волнистых или вьющихся волос включает применение утюжка для выпрямления волос. Высокая температура утюжка для выпрямления волос приводит к разрыву водородных связей кератина волос и обеспечивает временное выпрямление. Водородные связи снова образуются под действием влаги таким образом, что волосы возвращаются обратно к своей первоначальной форме с течением времени под действием содержащейся в воздухе влаги, и эффект выпрямления исчезает после мытья волос.

Форму волос в значительной степени определяют дисульфидные связи, которыми соединяются два цистеиновых фрагмента кератина волос. Для достижения более устойчивой формы волос известные способы предусматривают разрыв дисульфидных связей под действием восстановителя, в котором содержатся сульфидные группы или тиогруппы. После того, как волосы приобретают желательную форму, образуются новые дисульфидные связи под действием окислителя, такого как пероксид водорода, и, таким образом, фиксируется форма волосы. Однако применение таких реагентов может вызывать повреждение волос.

В качестве примера такого рода обработки для придания формы волосам можно отметить британский патент GB 1416564, описывающий восстановительные композиции, содержащие тиогликоляты или тиолактаты в качестве восстановителей, и фиксирующие композиции, содержащие пероксид водорода в качестве окислителя. Восстановительные композиции могут дополнительно содержат соль кислоты, такой как глиоксиловая кислота, в качестве буферного вещества.

В качестве альтернативы описанного выше двухстадийного способа, включающего восстановление и окисление, дисульфидные мостики могут разрушаться под действием щелочного реагента, такого как гидроксид натрия, при pH на уровне приблизительно 11 или выше. В таких условиях дисульфидный (или цистиновый) фрагмент может вступать в реакцию диспропорционирования при удалении серы, причем он расщепляется на альфа-бета-ненасыщенный дегидроаланиновый фрагмент и цистеиновый фрагмент. После того, как волосы приобретают желательную форму, дегидроаланиновые фрагменты и цистеиновые фрагменты образуют простые тиоэфирные связи и объединяются, образуя лантионин, стабилизирующий волосы в выпрямленном состоянии. Поскольку дисульфидные или цистиновые фрагменты превращаются в лантиониновые фрагменты, этот тип способа выпрямления волос, в котором используется щелочной реагент, также называется термином «лантионизация».

Как двухстадийный способ, включающий восстановление и окисление, так и способ лантионизации включает в качестве основы разрыв дисульфидных связей и образование новых связей между белками волос, что приводит к необратимому изменению формы волос. Это означает, что данные способы могут обеспечивать перманентное выпрямление, причем волосы в обработанной части сохраняют свою форму, и эффект выпрямления исчезает только вследствие роста волос.

Недавно было обнаружено, что карбоновые кислоты, содержащие карбонильную группу вблизи карбоксильной группы, такие как глиоксиловая кислота, которые представляют собой известные буферные вещества в косметических композициях, могут производить полуперманентный эффект выпрямления волос, когда они используются в сочетании со способами механического выпрямления.

В данном отношении международная патентная заявка WO 2011/104282 описывает способ полуперманентного выпрямления волос, который включает нанесение на волосы композиции, в которой содержится α-кетокислота, выдерживание композиции в контакте с волосами в течение от 15 до 120 минут, высушивание волос и выпрямление волос с помощью утюжка для выпрямления волос при температуре, составляющей 200±50°C.

Кроме того, международная патентная заявка WO 2012/010351 описывает обработку в целях полуперманентного выпрямления кудрявых, вьющихся или волнистых волос посредством нанесения раствора глиоксиловой кислоты в сочетании с механическим выпрямлением с использованием утюжка для выпрямления волос при температуре, составляющей 200±30°C. Было обнаружено, что после обработки волосы сохраняют свою форму после по меньшей мере шестикратного мытья.

Европейский патент EP 0685 219 описывает композицию, пригодную для использования в качестве средства для предварительной обработки перед осуществлением перманентной завивки волос, причем в данной композиции содержатся пленкообразующий катионный, анионный и/или амфотерный полимер, амфотерное поверхностно-активное вещество, органическая кислота и C2-C4-спирт, и в ней отсутствуют катионные поверхностно-активные вещества.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение предлагает композицию для выпрямления волос, имеющую pH на уровне 4 или ниже и содержащую:

- по меньшей мере одну карбоновую кислоту формулы (I) и/или ее гидрат и/или ее соль, при общей концентрации в интервале от 0,1 до 40 мас.% по отношению к общей массе композиции:

R-CO-COOH Формула (I),

где в качестве R выбирают атом водорода, COOH, CN, необязательно замещенную C1-C10-алкильную, необязательно замещенную C2-C10-алкенильную, необязательно замещенную C2-C10-алкинильную, необязательно замещенную C3-C10 циклоалкильную, необязательно замещенную C6-C10-арильную или 5-10-членную необязательно замещенную гетероарильную группу, причем в качестве необязательных заместителей алкильной группы выбирают галоген, гидроксильную группу, аминогруппу и C1-C4-алкоксильную группу, и в качестве необязательных заместителей других групп выбирают атом галогена, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-C4-алкильную группу и C1-C4-алкоксильную группу; и

- по меньшей мере один полимерный загуститель, выбранный из неионных, анионных, катионных и амфотерных полимеров, у которых вязкость составляет по меньшей мере 500 мПа⋅с, предпочтительно 1000 мПа⋅с, предпочтительнее 1500 мПа⋅с и предпочтительнее 2000 мПа⋅с (при измерении в воде с концентрацией полимера 1 мас.% при 20°C вискозиметром Брукфильда (Brookfield) с соответствующим шпинделем, вращающимся со скоростью 10 об/мин, в течение одной минуты).

Композиция может быть изготовлена как однокомпонентная композиция или как двухкомпонентная композиция, содержащая компоненты A и B, которые хранят раздельно и смешивают перед нанесением на волосы, причем компонент A содержит карбоновую кислоту формулы (I), а компонент B содержит по меньшей мере одно вещество, представляющее собой ароматизирующее вещество, поверхностно-активное вещество или кондиционирующее вещество, и при этом полимерный загуститель содержится в одном или в обоих из компонента A и компонента B. В случае двухкомпонентных композиций наблюдается повышенная устойчивость ароматизирующего вещества.

Согласно другому аспекту настоящее изобретение предлагает способ полуперманентного выпрямления волос, включающий следующие стадии, осуществляемые в таком порядке:

(a) нанесение композиции для выпрямления волос, которая может представлять собой однокомпонентную композицию или смесь компонентов A и B в двухкомпонентной композиции, как определено выше, на волосы;

(b) выдерживание композиции на волосах в течение от 1 до 120 минут;

(c) необязательное ополаскивание волос;

(d) высушивание волос;

(e) обработка волос утюжком для выпрямления волос имеющим температуру поверхности, составляющую 180±50°C; и

(f) необязательное ополаскивание и/или мытье шампунем волос и высушивание.

Согласно следующим аспектам настоящего изобретения, предлагаются применение композиции для выпрямления волос и набор для выпрямления волос, содержащий композицию для выпрямления волос и утюжок для выпрямления волос.

Композиция для выпрямления волос согласно настоящему изобретению может удовлетворять одному из следующих требований (1), (2) или (1) и (2):

(1) композиция для выпрямления волос не содержит четвертичную аммонийную соль, в молекуле которой присутствуют две неразветвленные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные C5-C24-углеводородные группы, которые могут быть одинаковыми или различными, причем они могут необязательно содержать один или несколько заместителей, в качестве которых выбирают атом галогена, гидроксильную группу, аминогруппу и C1-C4-алкоксильную группу;

(2) композиция для выпрямления волос не представляет собой водный раствор, содержащий 13,0 мас.% моногидрата глиоксиловой кислоты (соответствует 10,4 мас.% глиоксиловой кислоты) и 1,6 мас.% дегидроксантановой камеди и имеющий pH на уровне 1,5 (устанавливается с помощью NaOH).

Подробное описание изобретения

Недавно было обнаружено, что карбоновые кислоты формулы (I), такие как глиоксиловая кислота, производят замечательный полуперманентный эффект выпрямления волос. Однако когда волосы после нанесения кислоты обрабатывают при высокой температуре, используя утюжок для выпрямления волос, возникает проблема того, что может происходить чрезмерное дымообразование. До настоящего времени эта проблема не рассматривалась на предшествующем уровне техники.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что данную проблему можно решить посредством сочетания карбоновой кислоты формулы (I) с определенным полимерным загустителем, который также улучшает ощущение волос в процессе нанесения.

1. Карбоновая кислота формулы (I)

Композиция для выпрямления волос содержит по меньшей мере одну карбоновую кислоту следующей формулы (I) в качестве активного компонента для достижения эффекта выпрямления волос:

R-CO-COOH Формула (I),

где в качестве R выбирают атом водорода, COOH, CN, необязательно замещенную C1-C10-алкильную, необязательно замещенную C2-C10-алкенильную, необязательно замещенную C2-C10-алкинильную, необязательно замещенную C3-C10 циклоалкильную, необязательно замещенную C6-C10-арильную или 5-10-членную необязательно замещенную гетероарильную группу, причем в качестве необязательных заместителей алкильной группы выбирают атом галогена, гидроксильную группу, аминогруппу и C1-C4-алкоксильную группу, и в качестве необязательных заместителей других групп выбирают атом галогена, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-C4-алкильную группу и C1-C4-алкоксильную группу.

В качестве предпочтительных примеров могут быть упомянуты глиоксиловая кислота, пировиноградная кислота и 2-кетомасляная кислота.

Карбоновая кислота формулы (I) может содержаться в композиции в форме свободной кислоты. Карбонильная группа, соседняя с кислотной группой кислоты, может также присутствовать в форме гидрата. Помимо формы свободной кислоты и соответствующего гидрата, можно также использовать соли кислоты или соответствующие гидраты.

Гидрат кислоты формулы (I) может образовываться, когда композиция находится в водной среде. Например, глиоксиловая кислота (H-CO-COOH) в водном растворе почти количественно присутствует в форме гидрата (H-C(OH)2-COOH). Кроме того, гидрат может также конденсироваться, образуя димеры.

Можно также использовать соль карбоновой кислоты формулы (I). В качестве примеров, могут быть упомянуты соли щелочных металлов, такие как соли натрия или соли калия, соли щелочноземельных металлов, такие как соли магния или соли кальция, а также третичные и четвертичные аммонийные соли.

Согласно настоящему изобретению, глиоксиловая кислота, ее соли и соответствующие гидратные формы представляют собой более предпочтительную карбоновую кислоту формулы (I).

Концентрация по меньшей мере одной карбоновой кислоты формулы (I) и/или ее гидрата и/или солей находится в интервале от 0,1 до 40%, предпочтительно от 0,5 до 40%, предпочтительнее от 2,5 до 40%, предпочтительнее от 0,5 до 30%, предпочтительнее от 1 до 25% и предпочтительнее от 2,5 до 20% и еще более предпочтительно от 2,5 до 14 мас.% по отношению к общей массе композиции для выпрямления волос.

Как обсуждается выше, традиционные технологии перманентного придания формы/выпрямления волос основаны на перестройке дисульфидных мостиков и включают разрыв дисульфидных связей посредством использования восстановителя на основе серы или щелочного вещества, после чего осуществляется придание формы волосам, и образуются новые связи (т.е. дисульфидные связи, образующиеся под действием окислителя, или простые тиоэфирные связи, соответственно). В отличие от этих способов перманентного выпрямления, в настоящем изобретении не используется разрыв дисульфидных связей и фиксация связей в новой форме. Таким образом, в композиции для выпрямления волос согласно настоящему изобретению не требуется присутствие восстановителей на основе серы, и предпочтительно в ней отсутствуют восстановители на основе серы. Однако в количестве вплоть до 2 мас.% по отношению к общей массе композиции восстановители на основе серы не влияют на эксплуатационные характеристики композиции для выпрямления волос. Таким образом, композиция обычно содержит менее чем 2 мас.% восстановителей на основе серы, и предпочтительно в ней отсутствуют восстановители на основе серы.

2. Полимерный загуститель

Композиция для выпрямления волос содержит по меньшей мере один полимерный загуститель, выбранный из неионных, анионных, катионных и амфотерных полимеров, у которых вязкость составляет по меньшей мере 500 мПа⋅с при измерении вискозиметром Брукфильда, когда концентрация полимера в воде составляет 1 мас.%, при 20°C, например, при вращении соответствующего шпинделя со скоростью 10 об/мин в течение 1 минуты.

Общая концентрация одного или нескольких загустителей составляет, как правило, от 0,01 до 15 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 10 мас.%, предпочтительнее от 0,1 до 5 мас.% и более предпочтительно от 0,5 до 2 мас.% по отношению к массе композиции для выпрямления волос.

Неионные полимеры

Любые косметически приемлемые неионные полимерные загустители, которые обычно используются в области косметических композиций для волос, можно использовать в качестве полимерного загустителя в композиции согласно настоящему изобретению. Композиция может содержать неионные полимеры одного типа или нескольких типов и может дополнительно содержать один или более анионных, катионных и/или амфотерных полимеров в сочетании с неионным полимером.

Примерные неионные полимеры включают нейтральные полисахариды и производные, такие как соответствующие простые эфиры или сложные эфиры. В данном отношении могут быть упомянуты нейтральные смолы, такие как гуаровая камедь, гидроксипропилгуаровая камедь, простые эфиры целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза (HEC), метилгидроксиэтилцеллюлоза (MHEC), этилгидроксиэтилцеллюлоза (EHEC), метилэтилгидроксиэтилцеллюлоза (MEHEC), гидроксипропилцеллюлоза (HPC), гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC), соответствующие гидрофобно модифицированные производные, такие как HM-EHEC, крахмал и декстрины.

Предпочтительными являются простые эфиры целлюлозы, такие как MHEC или MEHEC. В качестве имеющихся в продаже примерных продуктов можно упомянуть STRUCTURE® CEL 12000 M (MEHEC), который поставляет компания AkzoNobel (число означает вязкость в сантипуазах).

Анионные полимеры

Любые косметически приемлемые анионные полимерные загустители, которые обычно используют в области косметических композиций для волос, можно использовать в качестве полимерного загустителя в композиции согласно настоящему изобретению. Композиция может содержать анионные полимеры одного типа или множества типов, а также она может содержать в один или более неионных, катионных и/или амфотерных полимеров в сочетании с анионным полимером.

Примерные анионные полимеры включают анионные полисахариды и соответствующие производные, такие как альгинат, пектин, гиалуронат, анионные смолы, такие как ксантановая камедь, дегидроксантановая камедь, гидроксипропилксантановая камедь, аравийская камедь, камедь карайи или трагакантовая камедь, или анионные производные целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза (CMC).

Следующие примеры включают синтетические анионные полимеры, такие как полиакриловая кислота или сополимеры, содержащие акриловую кислоту в сочетании с нейтральными виниловыми и/или акриловыми мономерами, и соответствующие соли, такие как полиакрилат натрия.

Ксантановая камедь, гидроксипропилксантановая камедь и дегидроксантановая камедь являются особенно предпочтительными с точки зрения устойчивости pH.

Катионные полимеры

Любые косметически приемлемые катионные полимерные загустители, которые обычно используются в области косметических композиций для волос, можно использовать в качестве полимерного загустителя в композиции согласно настоящему изобретению. Композиция может содержать катионные полимеры одного типа или множества типов, а также она может содержать один или более неионных, анионных и/или амфотерных полимеров в сочетании с катионным полимером.

Катионный полимер представляет собой полимер, в котором содержится катионная группа, такая как четвертичная аммонийная группа или группа, способная ионизироваться и превратиться в катионную группу, такая как первичная, вторичная или третичная аминогруппа. Катионный полимер, как правило, представляет собой полимер, в котором содержится аминогруппа или аммонийная группа в боковой цепи полимера, или полимер, в котором содержится четвертичная диаллиламмонийная соль в качестве составляющего звена.

Среди катионных полимеров являются предпочтительными полимеры, содержащие третичные аминогруппы или четвертичные аммонийные группы, и более предпочтительными являются полимеры, содержащие четвертичные аммонийные группы, поскольку эти полимеры не проявляют склонности к конденсации с карбонильной группой карбоновой кислоты формулы (I). С другой стороны, полимеры, содержащие первичные аминогруппы, являются менее предпочтительными, поскольку они могут вступать в реакции конденсации с карбоновой кислотой формулы (I), и, таким образом, уменьшается ее эффективная концентрация.

Примерные предпочтительные катионные полимеры представляют собой катионизированная целлюлоза, катионный крахмал, катионная гуаровая камедь, виниловый или (мет)акриловый полимер или сополимер, содержащий четвертичные аммонийная боковые цепи, (мет)акрилат/аминоакрилатный сополимер, замещенные аминами полиакрилатные сшитые полимеры, полимерная или сополимерная четвертичная диаллиламмонийная соль и кватернизованный поливинилпирролидон.

В качестве примерного винилового или (мет)акрилового полимера или сополимера, содержащего четвертичные аммонийные боковые цепи, может быть упомянут полимерный хлорид 2-метакрилоксиэтилтриметиламмония (поликватерниум-37).

Конкретные примеры кватернизованного поливинилпирролидона включают четвертичные аммонийные соли, для синтеза которых используются сополимер винилпирролидона (VP) и диметиламиноэтилметакрилат и диэтилсульфат (поликватерниум-11).

В качестве примерных (мет)акрилат/аминоакрилатных сополимеров могут быть упомянуты акрилат/аминоакрилат/C10-30-алкил-PEG-20-итаконатные сополимеры.

В качестве примерных замещенных аминами полиакрилатных сшитых полимеров может быть упомянут сшитый полимер полиакрилат-1.

Конкретные примеры катионизированной целлюлозы представляют собой полимерная четвертичная аммонийная соль, получаемая добавлением хлорида глицидилтриметиламмония к гидроксиэтилцеллюлозе (поликватерниум-10), и сополимер гидроксиэтилцеллюлозы/хлорида диметилдиаллиламмония (поликватерниум-4), и полимерная четвертичная аммонийная соль гидроксиэтилцеллюлозы, с которой реагирует замещенный триметиламмонием эпоксид и замещенный лаурилдиметиламмонием эпоксид (поликватерниум-67).

Среди этих примеров особенно предпочтительным является поликватерниум-3.

Амфотерные полимеры

Амфотерный полимер одновременно содержит катионные и анионные группы. С точки зрения структуры, амфотерный полимер может представлять собой производное катионного полимера любого из описанных типов, в который введены дополнительные анионные группы или сомономеры.

Аналогично катионным полимерам, амфотерные полимеры могут также производить на волосы кондиционирующий эффект, особенно в случае чистого положительного заряда.

Любые косметически приемлемые амфотерные полимерные загустители, которые обычно используются в области косметических композиций для волос, можно использовать в качестве полимерного загустителя в композиции согласно настоящему изобретению. Композиция может содержать амфотерные полимеры одного типа или множества типов, причем она может также содержать один или более неионных, анионных и/или катионных полимеров в сочетании с амфотерным полимером.

В качестве примерных амфотерных полимеров могут быть упомянуты модифицированные карбоксильными группами или модифицированные сульфонатными группами катионные полисахариды, такие как карбоксиметилхитозан.

Следующие примеры включают сополимеры, которые образуют катионные виниловые или (мет)акриловые мономеры и (мет)акриловая кислота, такие как сополимер хлорида диметилдиаллиламмония и акриловой кислоты (поликватерниум-22).

В качестве амфотерного полимера особенно предпочтительным является поликватерниум-22.

3. Поверхностно-активное вещество

Композиция для выпрямления волос может содержать поверхностно-активное вещество. В качестве поверхностно-активного вещества, можно использовать любое катионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество и анионное поверхностно-активное вещество. Кроме того, оказывается возможным использование поверхностно-активных веществ двух или более типов в сочетании.

Катионное поверхностно-активное вещество предпочтительно представляет собой четвертичную алкиламмонийную соль, имеющую одну длинную алкильную цепь, содержащую от 8 до 24 атомов углерода, и три короткие алкильные цепи, содержащие от 1 до 4 атомов углерода.

В качестве по меньшей мере одного четвертичного моноалкиламмонийного поверхностно-активного вещества предпочтительно выбираются соединения, имеющие общую формулу:

,

где R8 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или неразветвленную алкильную цепь, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, или

R12-CO-NH-(CH2)n-,

где R12 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или неразветвленную алкильную цепь, содержащую от 7 до 21 атомов углерода, и n представляет собой целое число от 1 до 4, или

R12-CO-O-(CH2)n-,

где R12 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или неразветвленную алкильную цепь, содержащую 7-21 атомов углерода, и n представляет собой целое число от 1 до 4, а R9, R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой алкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, гидроксиалкильные цепи, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, или этоксильные или пропоксильные группы, причем число этоксильных или пропоксильных групп составляет от 1 до 4, и X представляет собой хлорид, бромид, метосульфат или этосульфат.

Подходящие катионные поверхностно-активные вещества представляют собой, например, имеющие длинные цепи четвертичные аммонийные соединения, которые можно использовать индивидуально или в смеси друг с другом, такие как хлорид цетилтриметиламмония, хлорид миристилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония, бромид триметилцетиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония и хлорид стеарамидопропилтриметиламмония.

Примерные неионные поверхностно-активные вещества представляют собой простой полиокси-C1-4-алкилен-C8-24-алкиловый эфир, простой полиокси-C1-4-алкилен-C8-24-алкиленалкениловый простой эфир, сложный эфир высшей (C12-C24) жирной кислоты и сахарозы, сложный эфир полиглицерина и C8-24-жирной кислоты, моно- или диэтаноламид высшей (C12-C24)жирной кислоты, отвержденное полиоксиэтиленом касторовое масло, сложный эфир полиоксиэтилен сорбитана и C8-24-жирной кислоты, сложный эфир полиоксиэтиленсорбита и C8-24-жирной кислоты, C8-24-алкилсахаридное поверхностно-активное вещество, C8-24-алкиламиноксид и C8-24-алкиламидоаминоксид.

Примерные амфотерные поверхностно-активные вещества представляют собой поверхностно-активное вещество на основе имидазолина, поверхностно-активное вещество на основе карбобетаина, поверхностно-активное вещество на основе амидобетаина, поверхностно-активное вещество на основе сульфобетаина, поверхностно-активное вещество на основе гидроксисульфобетаина и поверхностно-активное вещество на основе амидосульфобетаина.

Примерные анионные поверхностно-активные вещества представляют собой поверхностно-активные вещества типа алкилбензолсульфонатов, простых алкил- или алкенилэфирсульфатов, алкил- или алкенилсульфатов, олефинсульфонатов, алкансульфонатов, солей насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, простых алкил- или алкенилэфиркарбоксилатов, солей жирных α-сульфокислот, N-ациламинокислот, сложных моноэфиров или диэфиров фосфорной кислоты и сульфосукцинат. Примерный простой алкилэфирсульфат представляет собой простой полиоксиэтиленалкилэфирсульфат. Примерные противоионы для анионных остатков этих поверхностно-активных веществ включают ионы щелочных металлов, такие как ион натрия или ион калия; ионы щелочноземельных металлов, такие как ион кальция или ион магния; ион аммония; и алканоламины, содержащие от 1 до 3 алканольных групп, в каждой из которых содержатся 2 или 3 атома углерода (например, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин или триизопропаноламин).

Поверхностно-активное вещество можно использовать индивидуально или в сочетании двух или более типов. Когда в композицию для выпрямления волос добавляется поверхностно-активное вещество, его содержание составляет обычно от 0,05 до 10% мас.% и предпочтительнее от 0,1 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для выпрямления волос.

4. Кондиционирующее вещество

Композиция для выпрямления волос может необязательно содержать кондиционирующее вещество, подходящее для нанесения на волосы. Как правило, данное кондиционирующее вещество, которое представляет собой масло или дополнительный полимер, прикрепляется к волосам и улучшает ощущение и возможность ухода за волосами.

Когда используется кондиционирующее вещество, его общее содержание составляет предпочтительно от 0,01 до 30 мас.%, предпочтительнее от 0,05 до 20 мас.% еще предпочтительнее от 0,1% до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции для выпрямления волос.

Примерные кондиционирующие вещества, как правило, представляют собой кремнийорганические соединения, высшие спирты и органические кондиционирующие масла (например, углеводородное масло, полиолефин и сложный эфир жирной кислоты), а также катионные поверхностно-активные вещества и катионные или амфотерные полимеры, включая вещества, которые описаны выше.

Композиция может содержать кондиционирующее вещество одного типа или кондиционирующие вещества двух или более типов в сочетании.

Кремнийорганические соединения

Чтобы улучшить ощущение в процессе применения, композиция для выпрямления волос предпочтительно содержит кремнийорганическое соединение. Примеры кремнийорганических соединений включают диметилполисилоксан и модифицированные кремнийорганические соединения (например, модифицированные аминогруппами кремнийорганические соединения, модифицированные фтором кремнийорганические соединения, модифицированные спиртами кремнийорганические соединения, модифицированные простыми полиэфирами кремнийорганические соединения, модифицированные эпоксидами кремнийорганические соединения, полиоксазолиновые кремнийорганические соединения (которые описывает японский патент JP 2-276824), или модифицированные алкильными группами кремнийорганические соединения), но предпочтительными являются диметилполисилоксан, модифицированные простыми полиэфирами кремнийорганические соединения и модифицированные аминогруппами кремнийорганические соединения.

Диметилполисилоксан может представлять собой любой циклический или нециклический диметилсилоксановый полимер, и соответствующие примеры представляют собой полимеры серии SH200, BY22-019, BY22-020, BY11-026, B22-029, BY22-034, BY22-050A, BY22-055, BY22-060, BY22-083, FZ-4188 (все от компании Dow Corning Toray Co., Ltd.) и полимеры серий KF-9008, KM-900, MK-15H и MK-88 (все от компании Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

Модифицированное простым полиэфиром кремнийорганическое соединение может представлять собой любое кремнийорганическое соединение, в котором содержится полиоксиалкиленовая группа, и в качестве группы, которая составляет полиоксиалкиленовую группу, может присутствовать оксиэтиленовая группа или оксипропиленовая группа. Более конкретные примеры представляют собой полимеры серий KF-6015, KF-945A, KF-6005, KF-6009, KF-6013, KF-6019, KF-6029, KF-6017, KF-6043, KF-353A, KF-354A, KF-355A (все от компании Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) и полимеры серий FZ-2404, SS-2805, FZ-2411, FZ-2412, SH3771M, SH3772M, SH3773M, SH3775M, SH3749, SS-280X, BY22-008 M, BY11-030 и BY25-337 (все от компании Dow Corning Toray Co., Ltd.).

Модифицированное аминогруппами кремнийорганическое соединение может представлять собой любое кремнийорганическое соединение, в котором содержится аминогруппа или аммонийная группа, и соответствующие примеры представляют собой модифицированное аминогруппами кремнийорганическое масло, в котором все или некоторых концевые гидроксильные группы защищены метильными группами или аналогичными группами, и амодиметикон, в котором отсутствуют защищенные концевые группы. Предпочтительное примерное модифицированное аминогруппами кремнийорганическое соединение может представлять собой соединение, имеющее следующую формулу:

,

где R' представляет собой гидроксильную группу, атом водорода или Rx; Rx представляет собой замещенную или незамещенную одновалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; D представляет собой Rx, R"-(NHCH2CH2)mNH2, ORx или гидроксильную группу; R" представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода; m представляет собой число от 0 до 3; p и q представляют собой числа, которые в сумме составляют среднечисленное значение, равное или составляющее более чем 10 и менее чем 20000, предпочтительно равное или составляющее более чем 20 и менее чем 3000, предпочтительнее равное или составляющее более чем 30 и менее чем 1000 и еще предпочтительнее равное или составляющее более 40 и менее чем 800.

Конкретные примерные подходящие имеющиеся в продаже товарные модифицированные аминогруппами кремнийорганическое соединение представляют собой модифицированные аминогруппами кремнийорганические масла, такие как SF8452C, SS-3551 (все от компании Dow Corning Toray Co., Ltd.), KF-8004, KF-867S и KF-8015 (все от компании Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.); и амодиметиконовые эмульсии, такие как SM8704C, SM8904, BY22-079, FZ-4671 и FZ-4672 (все от компании Dow Corning Toray Co., Ltd.).

Общее содержание этих кремнийорганических соединений в композиции для выпрямления волос согласно настоящему изобретению составляет обычно от 0,1 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,2% до 10 мас.% и предпочтительнее от 0,5 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для выпрямления волос.

Масляный компонент

Чтобы улучшалось ощущение при применении, в композиции для выпрямления волос может также содержаться органическое кондиционирующее масло. Органическое кондиционирующее масло, которое является пригодным для использования в качестве кондиционирующего вещества, предпочтительно представляет собой имеющую низкую вязкость и не растворимую в воде жидкость, и в данном качестве выбираются углеводородное масло, содержащее по меньшей мере 10 атомов углерода, полиолефин, сложный эфир жирной кислоты, амид жирной кислоты, полиалкиленгликоль и их смеси. Вязкость такого органического кондиционирующего масла при измерении при 40°C составляет предпочтительно от 1 до 200 мПа⋅с, предпочтительнее от 1 до 100 мПа⋅с и еще предпочтительнее от 2 до 50 мПа⋅с. Для определения вязкости можно использовать капиллярный вискозиметр.

Примеры углеводородного масла включают циклический углеводород, неразветвленный алифатический углеводород (насыщенный или ненасыщенный), разветвленный алифатический углеводород (насыщенный или ненасыщенный), а также соответствующие полимеры или их смеси. Неразветвленное углеводородное масло предпочтительно содержит от 12 до 19 атомов углерода. Разветвленное углеводородное масло включает углеводородные полимеры и предпочтительно содержит более чем 19 атомов углерода.

Полиолефин представляет собой жидкий полиолефин, предпочтительнее жидкий поли-α-олефин и еще предпочтительнее гидрированный жидкий поли-α-олефин. Полиолефин, используемый согласно настоящему изобретению, изготавливают посредством полимеризации олефинового мономера, содержащего от 4 до 14 атомов углерода и предпочтительно от 6 до 12 атомов углерода.

Сложный эфир жирной кислоты может представлять собой, например, сложный эфир жирной кислоты, содержащий по меньшей мере 10 атомов углерода. Примеры такого сложного эфира жирной кислоты представляют собой сложные эфиры, имеющие углеводородную цепь, которую образуют жирная кислота и спирт (например, сложные моноэфиры, сложные эфиры многоатомных спиртов или сложные эфиры дикарбоновых и трикарбоновых кислот). Углеводородная группа этих сложных эфиров жирных кислот может содержать в качестве заместителя другую совместимую функциональную группу, такой как амидная группа или алкоксильная группа, или углеводородная группа может быть ковалентно связана с такими функциональными группами.

Более конкретно, пригодными для использования являются алкильные и алкенильные сложные эфиры жирных кислот, имеющие цепь жирной кислоты, содержащую от 10 до 22 атомов углерода, сложные эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов, в которых имеется алифатическая цепь, образованная алкильным и/или алкенильным спиртом и содержащая от 10 до 22 атомов углерода, а также их смеси. Конкретные примеры этих предпочтительных сложных эфиров жирных кислот включают изопропилизостеарат, гексиллаурат, изогексиллаурат, изогексилпальмитат, изопропилпальмитат, изопропилмиристат, децилолеат, изодецилолеат, гексадецилстеарат, децилстеарат, дигексадециладипат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат, олеилстеарат, олеилолеат, олеилмиристат, лаурилацетат, цетилпропионат и диолеиадипат.

Кроме того, подходящие масляные компоненты представляют собой натуральные масла, такие как парафиновое масло и натуральные триглицериды.

Подходящие натуральные триглицериды представляют собой аргановое масло, масло масляного дерева, масло карите, оливковое масло, миндальное масло, масло авокадо, масло клещевины обыкновенной, кокосовое масло, пальмовое масло, кунжутное масло, арахисовое масло, подсолнечное масло, масло из персиковых косточек, масло зародышей пшеницы, масло ореха макадамия, масло макадамии, масло первоцвета вечернего, масло жожоба, касторовое масло, соевое масло, ланолин, масло страстоцвета, масло черного тмина, масло огуречника аптечного, масло из виноградных косточек, конопляное масло, масло орехов лакового дерева и масло шиповника.

Органическое кондиционирующее масло можно использовать в сочетании двух или более типов, и общая концентрация составляет, как правило, от 0,1 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 10 мас.% и предпочтительнее от 0,5 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для выпрямления волос.

Спирты

С точки зрения улучшения ощущения при прикосновении и устойчивости, композиция для выпрямления волос может также содержать высший спирт, содержащий 8 или более атомов углерода. Высший спирт содержит, как правило, от 8 до 22 атомов углерода и предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода. Конкретные соответствующие примеры представляют собой цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси.

Можно использовать сочетание высших спиртов двух или более типов, и их содержание составляет, как правило, от 0,1 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 10 мас.% и предпочтительнее от 0,5 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для выпрямления волос.

Кроме того, в композициях могут содержаться пригодные для использования многоатомные спирты. Примерные полиалкиленгликоли представляют собой полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль, и можно также использовать смеси этих двух веществ или сополимер этиленоксида и пропиленоксида.

5. Состав композиции для выпрямления волос

Композиция для выпрямления волос согласно настоящему изобретению может надлежащим образом присутствовать в такой форме, как загущенный раствор или гель, эмульсия, крем, паста и мусс.

Общая вязкость композиции, как правило, зависит от типа и количества полимерного загустителя составляет обычно по меньшей мере 1000 мПа⋅с при измерении вискозиметром Брукфильда при 20°C в условиях вращения соответствующего шпинделя со скоростью 10 об/мин в течение одной минуты. Если композиция присутствует в такой форме, как загущенный раствор, гель или эмульсия, ее вязкость составляет, как правило, от 1000 до 25000 и предпочтительно от 2500 до 15000 мПа⋅с.

Чтобы производить достаточный эффект выпрямления волос, значение pH композиции для выпрямления волос составляет 4,0 или менее, находясь предпочтительно в интервале от 1 до 3,5, предпочтительнее от 1 до 3 и еще предпочтительнее от 1,5 до 3, при непосредственном измерении в условиях комнатной температуры (25°C). Значение pH композиции можно регулировать, используя известный щелочные растворы, предпочтительно раствор гидроксида натрия.

Гелевые составы

Предпочтительная композиция для выпрямления волос может быть изготовлена в форме геля, содержащего следующие ингредиенты:

Гелевый состав 1 (мас.%):
от 2 до 20 глиоксиловой кислоты;
от 0,1 до 2 анионного полимерного загустителя, предпочтительно, такого как ксантан или гидроксипропилксантан или дегидроксантан;
от 0,1 до 1 поверхностно-активного вещества, такого как кокамидопропилбетаин или кокоилбетаин, децилглюкозид, лауретсульфат натрия.

Альтернативные предпочтительные гелевые составы описаны ниже.

Гелевый состав 2 (мас.%):
от 2 до 20 глиоксиловой кислоты;
от 0,1 до 2 неионного полимерного загустителя, предпочтительно MHEC или MEHEC;
от 0,1 до 1 поверхностно-активного вещества, такого как кокамидопропилбетаин или кокоилбетаин, децилглюкозид, лауретсульфат натрия или хлорид цетилтриметиламмония.
Гелевый состав 3 (мас.%):
от 2 до 20 глиоксиловой кислоты;
от 0,1 до 2 катионного полимерного загустителя, предпочтительно, такого как поликватерниум-37;
от 0,1 до 1 поверхностно-активного вещества, такого как кокамидопропилбетаин или кокоилбетаин, децилглюкозид или хлорид цетилтриметиламмония.
Гелевый состав 4 (мас.%):
от 2 до 20 глиоксиловой кислоты;
от 0,1 до 2 амфотерного полимерного загустителя, предпочтительно, такого как поликватерниум-22;
от 0,1 до 1 поверхностно-активного вещества, такого как кокамидопропилбетаин или кокоилбетаин, децилглюкозид, лауретсульфат натрия или хлорид цетилтриметиламмония.

Гелевые составы 1-4 могут необязательно содержать дополнительные ингредиенты, такие как поверхностно-активные вещества и/или кондиционирующие вещества. Косметически приемлемые добавки, такие как консерванты, красители и ароматизирующие вещества можно добавлять, если это желательно. Остальную массу составляет вода. Значение pH гелевых композиций 1-4 можно устанавливать в интервале от 1,5 до 2,5, используя основание, такое как гидроксид натрия, если это необходимо.

Вязкость гелевых композиций 1-4 зависит от типа и количества полимерного загустителя и находится, как правило, в интервале от 1000 до 25000 и предпочтительно 2,500 до 15000 мПа⋅с при измерении при 20°C вискозиметром Брукфильда с соответствующим шпинделем, вращающимся со скоростью 10 об/мин, в течение одной минуты.

Эмульсии

Для дальнейшего повышения простоты применения оказывается также возможным изготовление композиции для выпрямления волос в форме эмульсии. Предпочтительные эмульсии представляют собой гелевые эмульсии, которые содержат такие же ингредиенты в таких же количествах, как гелевые составы 1-4, которые описаны выше, и дополнительно в них содержатся жирный спирт, необязательно в сочетании с поверхностно-активным веществом, предпочтительно таким, как катионное поверхностно-активное вещество и/или масляный компонент, предпочтительно кремнийорганическое соединение. Особенно предпочтительный эмульсионный состав описывается следующими образом.

Эмульсионный состав 1:
от 2 до 20 мас.% глиоксиловой кислоты;
от 0,1 до 2 мас.% анионного полимерного загустителя, предпочтительно, такого как ксантан, гидроксипропилксантан или дегидроксантан;
1-5 мас.% жирного спирта, предпочтительно, такого как цетеариловый спирт;
1-5 мас.% соли C12-24-алкилтриметиламмония, такой как хлорид бегенилтриметиламмония.

Эмульсионный состав 1 может необязательно содержать дополнительные ингредиенты, такие как поверхностно-активные вещества и/или кондиционирующие вещества. Косметически приемлемые добавки, такие как консерванты, красители и ароматизирующие вещества можно добавлять, если это желательно. Остальную массу составляет вода. Значение pH эмульсионной композиции 1 можно устанавливать в интервале от 1,5 до 2,5, используя основание, такое как гидроксид натрия, если это необходимо.

Двухкомпонентные составы

В том случае, когда оказывается желательным включение соединений, таких как ароматизирующие вещества или поверхностно-активные вещества и/или кондиционирующие вещества, в которых содержатся сложноэфирные фрагменты или другие чувствительные к кислотам группы, становится возможным снижение устойчивости в процессе хранения при описанных выше значениях pH. Кроме того, оказывается также возможным, что ароматизирующие соединения вступают в нежелательные реакции с карбонильной группой карбоновой кислоты формулы (I), что может снижать устойчивость при хранении.

Чтобы предотвращать такие проблемы, может оказаться предпочтительным в этих случаях изготовление композиции для выпрямления волос в форме двухкомпонентной системы, содержащей компоненты A и B, которые хранятся раздельно и смешиваются перед нанесением на волосы.

Компонент A содержит карбоновую кислоту формулы (I), в то время как компонент B содержит по меньшей мере одно вещество, представляющее собой ароматизирующее вещество, поверхностно-активное вещество и кондиционирующее вещество. Загуститель и необязательные чувствительные к кислоте поверхностно-активные вещества и кондиционирующие вещества можно добавлять в компонент A, в компонент B или в оба компонента.

Ароматизирующие вещества могут представлять собой природные ароматизирующие вещества, описанные в работах «Распространенные ароматизирующее вещества и ароматизирующие материалы: изготовление, свойства и применения», авторы Horst Surburg и Johannes Panten, издательство John Wiley & Sons, пятое издание 2006 г., «Парфюмерные и ароматизирующие химические вещества», тома 1 и 2, автор Steffen Arctander (опубликовано автором в 1969 г.), «Парфюмерные и ароматизирующие материалы природного происхождения», автор Steffen Arctander (опубликовано автором в 1961 г.).

В целях устойчивости, ароматизирующее вещество предпочтительно содержит цитрусовую ноту, и предпочтительнее одно или несколько исходных ароматизирующих веществ содержат цитрусовую ноту, и в данном качестве выбираются лимонен, пинен, цитраль, дигидромирценол, памплефлер, лимонное масло, апельсиновое масло, мандариновое масло и лаймовое масло. Содержание исходных ароматизирующих веществ, содержащих цитрусовую ноту, составляет предпочтительно от 5 до 100%, предпочтительнее от 20 до 90% и еще предпочтительнее от 30 до 80% ароматизирующих веществ.

По такой же причине в компоненте A предпочтительно содержатся ароматизирующее вещество, имеющее цитрусовую ноту, предпочтительнее одно или несколько исходных ароматизирующих веществ, имеющих цитрусовую ноту, в качестве которых выбираются лимонен, пинен, цитраль, дигидромирценол, памплефлер, лимонное масло, апельсиновое масло, мандариновое масло и лаймовое масло.

Значение pH компонента B устанавливается таким образом, что ингредиенты имеют достаточную устойчивость при хранении, и, как правило, оно превышает 4 и обычно находится в интервале от 4 до 8, в то время как значение pH компонента A составляет менее чем 4 и обычно находится в интервале от 1 до 3,5. Конечное значение pH после смешивания компонентов A и B составляет 4 или менее и предпочтительно от 1 до 3,5.

Предпочтительные двухкомпонентные составы описываются следующим образом.

Двухкомпонентный состав 1 (гель)

Компонент A (гелевый компонент, содержащий глиоксиловую кислоту):

5-40 мас.% глиоксиловой кислоты;
0,2-4 мас.% анионного полимерного загустителя, предпочтительно, такого как ксантан, дегидроксантан или гидроксипропилксантан.

Не чувствительные к кислоте компоненты можно добавлять, если это желательно. Остальную массу составляет вода, и значение pH можно устанавливать в интервале от 1 до 3 и предпочтительно от 1,5 до 2, используя основание, такое как NaOH, если это необходимо.

Компонент B (кондиционирующее вещество, содержащее сложноэфирное соединение и/или ароматизирующее вещество):

1-4 мас.% сложного эфира жирной кислоты, предпочтительно, такого как изопропилпальмитат или изопропилмиристат;
2-8 мас.% модифицированного PEG 40 гидрированного касторового масла;
0-2% ароматизирующего вещества.

Дополнительные ингредиенты, такие как поверхностно-активные вещества или дополнительные кондиционирующие вещества можно добавлять, если это желательно. Остальную массу составляет вода. Значение pH составляет от 6 до 7.

Компоненты A и B хранятся раздельно и перед применением смешиваются в заданном соотношении, таком как 1:1.

Двухкомпонентный состав 2 (гель-эмульсия)

Компонент A (гелевый компонент, содержащий глиоксиловую кислоту):

5-40 мас.% глиоксиловой кислоты;
0,2-4 мас.% анионного полимерного загустителя, предпочтительно, такого как ксантан или дегидроксантан, или гидроксипропилксантан.

Не чувствительные к кислоте компоненты можно добавлять, если это желательно. Остальную массу составляет вода, и значение pH можно устанавливать в интервале от 1 до 3 и предпочтительно от 1,5 до 2, используя основание, такое как NaOH, если это необходимо.

Компонент B (кондиционирующее вещество в форме эмульсии, содержащее сложноэфирное соединение и/или ароматизирующее вещество):

1-8 мас.% жирного спирта, предпочтительно такого, как цетеариловый спирт;
1-8 мас.% кремнийорганического масла;
1-8 мас.% соли C12-24-алкилтриметиламмония, такой как хлорид бегенилтриметиламмония;
0,5-4 мас.% сложного эфира жирной кислоты, предпочтительно, такого как изопропилпальмитат или изопропилмиристат;
0-2% мас.% ароматизирующего вещества.

Дополнительные ингредиенты, такие как поверхностно-активные вещества или дополнительные кондиционирующие вещества можно добавлять, если это желательно. Остальную массу составляет вода. Значение pH составляет от 6 до 7.

Компоненты A и B хранятся раздельно и перед применением смешиваются в заданном соотношении, таком как 1:1.

6. Способ обработки волос

Способ обработки волос согласно настоящему изобретению обеспечивает полуперманентное выпрямление волос с использованием кислоты формулы (I), такой как глиоксиловая кислота, в качестве активного вещества. Эффект выпрямления волос этим способом достигается без разрыва дисульфидных связей посредством восстановления или действия сильной щелочи. Соответственно, восстановительная композиция или щелочное вещество, используемое для выпрямления волос (лантионизационное вещество) не требуется.

На стадии (a) способа согласно настоящему изобретению композицию для выпрямления волос наносят на волосы. Массовое соотношение при нанесении на волосы данной композиции составляет от 0,5:2 до 2:0,5, предпочтительно от 0,5:1 до 1:0,5 и предпочтительнее приблизительно 1:1.

После нанесения композицию для выпрямления волос выдерживают на волосах в течение от 1 до 120 минут, предпочтительно от 5 до 90 минут, предпочтительнее от 10 до 60 минут и еще предпочтительнее от 15 до 45 минут при температуре, составляющей 45°C или менее, и предпочтительно при комнатной температуре (стадия (b)). Затем композицию для выпрямления волос необязательно смывают с волос путем ополаскивания (стадия (c)).

На следующей стадии (d) волосы высушивают во избежание чрезмерного образования пара на последующей стадии обработки волос утюжком для выпрямления волос. Как правило, для этой цели используется сушилка для волос. Оказывается предпочтительным высушивание волос в процессе непрерывной укладки в целях предотвращения сплетения волос. После высушивания волосы обрабатывают утюжком для выпрямления волос, у которого температура поверхности составляет 180±50°C и предпочтительно от 170 до 200°C. Для этой цели можно использовать обычный утюжок для выпрямления волос (стадия (e)). Наконец, волосы можно необязательно ополаскивать водой и/или промывать шампунем и снова высушивать (стадия (f)).

ПРИМЕРЫ

Далее настоящее изобретение иллюстрируют следующие неограничительные примеры. Количества ингредиентов представлены в массовых процентах.

Справочный пример

Композицию для выпрямления волос в форме эмульсии изготавливали, смешивая следующие ингредиенты:

Ингредиенты (мас.%)
Глиоксиловая кислота 50% 20
Цетеариловый спирт 2,0
Хлорид бегенилтриметиламмония 2,0
NaOH достаточное количество до pH 2
Вода до 100.

Пример 1

Композицию для выпрямления волос в форме геля изготавливали, смешивая следующие ингредиенты:

Ингредиенты (мас.%)
Глиоксиловая кислота 50% 20
Дегидроксантановая камедь 1,0
NaOH достаточное количество до pH 2
Вода до 100.

Пример 2

Композицию для выпрямления волос в форме желатинизированной эмульсии изготавливали, смешивая следующие ингредиенты:

Ингредиенты (мас.%)
Глиоксиловая кислота 50% 20
Дегидроксантановая камедь 1,0
Цетеариловый спирт 2,0
Хлорид бегенилтриметиламмония 2,0
NaOH достаточное количество до pH 2
Вода до 100.

Пример исследования 1

Пряди волос, масса которых составляла приблизительно 2 г, промывали, используя имеющийся в продаже шампунь, и высушивали феном. После этого волосы обрабатывали, используя приблизительно 1 г композиции для выпрямления волос, выдерживали при комнатной температуре в течение приблизительно 15 минут и высушивали сушилкой для волос. Затем пряди волос шестикратно обрабатывали плоским утюжком для выпрямления волос, у которого температура поверхности составляла 220°C. В процессе обработки утюжком наблюдали дымообразование и скольжение утюжка для выпрямления волос по поверхности волос. Затем парикмахер-модельер визуально и/или субъективно оценивал пряди в отношении ощущения в покрытом/непокрытом состоянии. Эксплуатационные характеристики композиций в справочном примере и в примерах 1 и 2 согласно настоящему изобретению оценивали в отношении дымообразования и простоты применения/ощущения. Результаты представлены ниже в таблице 1.

Таблица 1
Результаты сравнительных исследований
Справочный пример Пример 1 Пример 2
Низкий уровень дымообразования (на стадии e) 4 2 2
Хорошее скольжение утюжка для выпрямления волос (на стадии e) 3 4 1
Ощущение волос в непокрытом состоянии (после стадия e) 4 2 2
5 = весьма неудовлетворительно; 4 = неудовлетворительно; 3 = удовлетворительно; 2 = хорошо; 1 = отлично

Как очевидно из данных результатов, композиции в примерах 1 и 2 согласно настоящему изобретению обеспечивают существенное уменьшение дымообразования в процессе обработки утюжком для выпрямления волос, а также преимущественно обеспечивают улучшение ощущения в процессе нанесения на волосы. Эмульсионные композиции в справочном примере и примере 2 улучшают скольжение утюжка для выпрямления волос по сравнению с обычной гелевой композицией в примере 1. В примере 2 скольжение значительно улучшается.

Пример 3: Двухкомпонентный гель-эмульсия

Компонент A: гелевый компонент (pH 1,5)

Ингредиенты (мас.%)
Глиоксиловая кислота 50% 40
Дегидроксантановая камедь 1,0
NaOH 32% 3,0
Вода до 100.

Компонент B: эмульсионный компонент (pH 6,5)

Компонент B изготавливали в пяти вариантах, различающихся в отношении ароматизирующего вещества (без ароматизирующего вещества или с ароматизирующими веществами A-D).

Ингредиенты (мас.%)
Цетеариловый спирт 2,0
Эмульсия кремнийорганического соединения 2,0
Хлорид бегенилтриметиламмония 1,5
Ароматизирующее вещество* 0 или 1,0
Изопропилмиристат 1,0
Дипропиленгликоль 1,0
Вода до 100.

*Ароматизирующие вещества A-D представлены ниже в таблице.

Компоненты A и B смешивали в соотношении 1:1 и получали смешанную гелево-эмульсионную композицию, имеющую pH от 1,6 до 1,7.

Пример исследования 2

Устойчивость при хранении компонентов A и B в примере 3 и смешанной гелевой эмульсии оценивали, сравнивая запах свежей смеси, смеси после хранения в течение одного месяца при 50°C и смеси компонентов, хранившихся раздельно в течение одного месяца при 50°C. Исследовали несколько вариантов компонента B, различающихся в отношении ароматизирующего вещества. Оценку аромата осуществляла группа квалифицированных специалистов. Были получены результаты, представленные в следующей таблице 2.

Таблица 2
Результаты сравнительного исследования устойчивости ароматизирующего вещества
Ароматизирующее вещество компонента B Свежий образец Образец после хранения в течение одного месяца при 50°C
Хранение смеси Раздельное хранение компонентов A и B
Отсутствует 3 5 5
Ароматизирующее вещество А*1 1 6 3
Ароматизирующее вещество В*2 1 5 1
Ароматизирующее вещество С*3 1 5 2
Ароматизирующее вещество D*4 1 5 2
Оценки аромата: 1 = отлично; 2 = хорошо; 3 = удовлетворительно; 4 = приемлемо; 5 = неприемлемо; 6 = неудовлетворительно
*1 Copacabana™ (производитель Mane; сладкий фруктовый аромат)
*2 Midnight Dream™ (производитель Fragrance Resources; цитрусовый мыльный аромат)
*3 Sensational Hair™ (производитель Fragrance Resources; пряный аромат)
*4 Parati™ (производитель Mane; сладкий фруктовый аромат)

Пример 4. Двухкомпонентная гелевая система

Компонент A: гелевый компонент (pH 1,5)

Ингредиенты (мас.%)
Глиоксиловая кислота 50% 40
Дегидроксантановая камедь 1,0
NaOH 32% 3,0
Вода до 100.

Компонент B: кондиционирующее вещество, содержащее сложный эфир (pH от 5 до 7)

Компонент B изготавливали в двух вариантах, добавляя изопропилпальмитат и изопропилмиристат в качестве сложноэфирного ингредиента, соответственно.

Ингредиенты (мас.%)
Сложноэфирный ингредиент 1,0
Модифицированное PEG-40 гидрированное касторовое масло 1,0
Вода до 100.

Компоненты A и B смешивали в соотношении 1:1 и получали гелевую композицию, имеющую pH от 1,6 до 1,7.

Пример исследования 3

Воздействие на устойчивость при хранении оценивали, сравнивая свойства волос и скольжение утюжка для выпрямления волос по отношению к натуральным волосам и обесцвеченным волосам при использовании свежей смеси компонентов A и B в примере 4 или смеси после выдерживания в течение трех суток при 40°C. Пряди волос обрабатывали таким же образом, как описано выше в примере исследования 1, и после этого ополаскивали и высушивали. Были получены результаты, представленные в следующей таблице 3.

Таблица 3
Результаты сравнительного исследования воздействия устойчивости композиция на процесс выпрямления волос
Воздействие на волосы Свежая смесь Смесь после выдерживания в течение трех суток при 40°C Компоненты A и B хранили раздельно в течение трех суток при 40°C, а затем смешивали
Натуральные волосы Обесцвеченные волосы Натуральные волосы Обесцвеченные волосы Натуральные волосы Обесцвеченные волосы
Мягкость* 1 3 2 4 1 3
Гладкость* 1 3 2 4 1 3
Скольжение утюжка для выпрямления волос (стадия e) 2 3 3 4 2 3
Шкала оценок: 1 = отлично; 2 = хорошо; 3 = удовлетворительно; 4 = приемлемо; 5 = неприемлемо; 6 = неудовлетворительно

Пример 5

(мас. %)
Глиоксиловая кислота 5
Поликватерниум-37 0,7
Хлорид стеарилтриметиламмония 1,5
Диметикон 1,0
Вода до 100

Значение pH в данном примере составляет 1,8.

Пример 6

(мас. %)
Глиоксиловая кислота 10
Гидроксиэтилцеллюлоза 1,1
Гидроксид натрия достаточное количество до pH 1,9
Хлорид бегенилтриметиламмония 1,5
Кокаамид MEA 0,5
Диметикон 1,0
Ароматизирующее вещество 0,8
Вода до 100

Пример 7

(мас. %)
Глиоксиловая кислота 10
Ксантановая камедь 0,7
Гидроксид натрия достаточное количество до pH 1,8
Кокаамид MEA 1,5
Модифицированное PEG-40 гидрированное касторовое масло 0,5
Диметикон 1,0
Ароматизирующее вещество 0,8
Вода до 100

Пример 8

(мас. %)
Глиоксиловая кислота 10
Поликватерниум-22 0,7
Гидроксид натрия достаточное количество до pH 2,0
Хлорид цетилтриметиламмония 1,5
Диметикон 1,0
Модифицированное PEG-40 гидрированное касторовое масло 0,5
Ароматизирующее вещество 0,8
Вода до 100

Пример 9

(мас. %)
Глиоксиловая кислота 10
Сшитый полимер полиакрилат-1 1
Гидроксид натрия достаточное количество до pH 1,5
Диметикон 1,0
Модифицированное PEG-40 гидрированное касторовое масло 0,5
Ароматизирующее вещество 0,8
Вода до 100

Пример 10

(мас. %)
Глиоксиловая кислота 10
Structure Plus™ 1 (производитель AkzoNobel) 1
Гидроксид натрия достаточное количество до pH 1,5
Диметикон 1,0
Модифицированное PEG-40 гидрированное касторовое масло 0,5
Ароматизирующее вещество 0,8
Вода до 100

Пример 11

(мас. %)
Глиоксиловая кислота 10
Поликватерниум-67 1
Гидроксид натрия достаточное количество до pH 1,5
Диметикон 1,0
Модифицированное PEG-40 гидрированное касторовое масло 0,5
Ароматизирующее вещество 0,8
Вода до 100

1. Способ полуперманентного выпрямления волос, включающий следующие стадии, осуществляемые в таком порядке:

(a) нанесение композиции для выпрямления волос на волосы;

(b) выдерживание композиции на волосах в течение от 1 до 120 минут;

(d) высушивание волос;

(e) обработка волос утюжком для выпрямления волос, у которого температура поверхности составляет 180±50°C;

где композиция для выпрямления волос имеет pH 4 или менее и содержит:

- глиоксиловую кислоту, и/или ее гидрат, и/или ее соль при общей концентрации в интервале от 2,5 до 40 мас.% по отношению к общей массе композиции;

- по меньшей мере один полимерный загуститель, выбранный из анионных полимеров, представляющих собой анионные полисахариды, выбранные из альгината, пектина, гиалуроната, ксантановой камеди, дегидроксантановой камеди, гидроксипропилксантановой камеди, аравийской камеди, камеди карайи, трагакантовой камеди и карбоксиметилцеллюлозы, и у которых вязкость составляет по меньшей мере 500 мПа⋅с при измерении вискозиметром Брукфильда в воде с концентрацией полимера 1 мас.% при 20°C; и

где композиция для выпрямления волос находится в форме загущенного раствора, геля или эмульсии, имея вязкость в интервале от 1000 до 25000 мПа⋅с при измерении при 20°C вискозиметром Брукфильда.

2. Способ выпрямления волос по п.1, где способ дополнительно включает после стадии (b) следующую стадию:

(c) ополаскивание волос.

3. Способ выпрямления волос по п.1, в котором температура поверхности утюжка для выпрямления волос находится в интервале от 170 до 200°C.

4. Способ выпрямления волос по п.1, где способ дополнительно включает после стадии (е) следующую стадию:

(f) ополаскивание и/или мытье шампунем волос и высушивание.

5. Способ выпрямления волос по п.1, в котором композиция для выпрямления волос представляет собой двухкомпонентную композицию, содержащую компоненты A и B, которые предназначаются для раздельного хранения и смешиваются перед нанесением на волосы,

в котором компонент A содержит глиоксиловую кислоту, и/или ее гидрат, и/или ее соль и компонент B содержит по меньшей мере одно из веществ, представляющих собой ароматизирующее вещество, поверхностно-активное вещество или кондиционирующее вещество, и

в котором полимерный загуститель содержится в одном или в обоих из компонента A и компонента B.

6. Способ выпрямления волос по п.5, в котором ароматизирующее вещество представляет собой одно или несколько исходных ароматизирующих веществ, имеющих цитрусовую ноту, выбранных из лимонена, пинена, цитраля, дигидромирценола, памплефлера, лимонного масла, апельсинового масла, мандаринового масла и лаймового масла.

7. Способ выпрямления волос по любому из пп.1-6, в котором композиция для выпрямления волос имеет pH от 1 до 3.

8. Способ выпрямления волос по любому из пп.1-6, в котором полимерный загуститель представляет собой анионный полимер, выбранный из ксантановой камеди, гидроксипропилксантановой камеди и дегидроксантановой камеди.

9. Способ выпрямления волос по любому из пп.1-6, в котором композиция для выпрямления волос содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбранное из неионных, анионных, катионных и амфотерных поверхностно-активных веществ.

10. Способ выпрямления волос по любому из пп.1-6, в котором композиция для выпрямления волос представляет собой эмульсию.

11. Способ выпрямления волос по п.10, в котором композиция для выпрямления волос содержит по меньшей мере один высший спирт, содержащий от 8 до 22 атомов углерода.

12. Способ выпрямления волос по любому из пп.1-6, в котором композиция для выпрямления волос дополнительно содержит кремнийорганическое соединение.

13. Набор для выпрямления волос, содержащий композицию для выпрямления волос, которая имеет pH 4 или менее и содержит:

- глиоксиловую кислоту, и/или ее гидрат, и/или ее соль при общей концентрации в интервале от 2,5 до 40 мас.% по отношению к общей массе композиции;

- по меньшей мере один полимерный загуститель, выбранный из анионных полимеров, представляющих собой анионные полисахариды, выбранные из альгината, пектина, гиалуроната, ксантановой камеди, дегидроксантановой камеди, гидроксипропилксантановой камеди, аравийской камеди, камеди карайи, трагакантовой камеди и карбоксиметилцеллюлозы, и у которых вязкость составляет по меньшей мере 500 мПа⋅с при измерении вискозиметром Брукфильда в воде с концентрацией полимера 1 мас.% при 20°C;

и утюжок для выпрямления волос;

где композиция для выпрямления волос находится в форме загущенного раствора, геля или эмульсии, имея вязкость в интервале от 1000 до 25000 мПа⋅с при измерении при 20°C вискозиметром Брукфильда.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области стоматологии и косметологии. Предлагаемый способ отбеливания эмали зубов включает предварительную обработку зубов активирующим составом, содержащим катализаторы и имеющим рН 8-9, с последующим нанесением на поверхность зубов отбеливающего состава, содержащего пероксидный отбеливающий агент в концентрации, эквивалентной 0,1-6,0% пероксида водорода, и облучение отбеливаемой поверхности зубов синим светом с длиной волны 400-450 нм в течение 10-30 минут.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, более конкретно к композиции для личной гигиены, содержащей катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ), представляющее собой соль С8-С24 алкилтриметиламмония; смесь неионогенных ПАВ, включающую аминоксид и амид жирной кислоты, при этом аминоксид выбирается из лауриламидопропилдиметиламиноксида, миристиламидопропилдиметиламиноксида и их комбинации, а амид жирной кислоты представляет собой кокомоноэтаноламид; структурообразующее средство, содержащее сшитый полимер полиакрилат-1 в количестве 1,5-7 вес.% (по весу композиции), при этом весовое отношение ПАВ к смеси неионогенных ПАВ составляет от 0,8:1 до 1:0,8 и значение pH композиции составляет от 1,0 до 8,0.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую маску для ухода за кожей, содержащую механохимически измельченное растительное сырье и добавку в виде порошка цеолита, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит гуаровую или ксантановую камедь, в качестве порошка цеолита - модифицированный цеолит, обогащенный дополнительно катионами Na при погружении в 5-12%-ный водный раствор хлористого натрия с последующим удалением анионов хлора промывкой водой, фильтрацией и сушкой, причем, в одной части сухой измельченной массы модифицированного цеолита катионы Na замещены катионами серебра (Ag), или золота (Au), или платины (Pt), или меди (Cu), или кальция (Са), или калия (K), или магния (Mg), или цинка (Zn), или железа (Fe) путем обработки 10-20% водным раствором неорганических солей указанных металлов таких, как нитрат серебра, или хлорид золота, или хлорид платины, или сульфат меди, или хлорид кальция, или хлорид магния, или хлорид калия, или хлорид цинка, или хлорид железа с последующим удалением солей натрия, сушкой и измельчением, а другая оставшаяся часть сухой измельченной массы модифицированного цеолита, обогащенная катионами Na, смешана в соотношении от 1:2 до 2:1 с первой частью сухой измельченной массы модифицированного цеолита, обогащенной катионами серебра (Ag), или золота (Au), или платины (Pt), или меди (Cu), или кальция (Са), или калия (K), или магния (Mg), или цинка (Zn), или железа (Fe), причем компоненты в маске находятся в определенном соотношении в масс.

Настоящая группа изобретений относится к области стоматологии и раскрывает средство для ухода за полостью рта, пищевой продукт, напиток и препарат для реминерализации.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к упругой желеобразной композиции для применения в косметическом средстве, содержащей эмульсионный продукт типа “масло-в-воде”, имеющий масляные капли со средним размером частиц 150 нм или меньше, и гидрофобно модифицированный этоксилированный уретан, включенный в эмульсионный продукт типа “масло-в-воде”, причем масляные капли содержат гель α-типа, включающий высший спирт с длиной углеродной цепи 16 или больше в качестве амфифила, масляный компонент и поверхностно-активное вещество.

Группа изобретений относится к областям техники по уходу за зубами, а более конкретно относится к способу применения средства по уходу за полостью рта в виде лаковой композиции.

Группа изобретений относится к области косметики. Первое изобретение представляет собой композицию, содержащую в физиологически приемлемой среде: водную фазу и масляную фазу, содержащую по меньшей мере одно нелетучее углеводородное масло, выбранное из парафиновых масел и их производных, вазелинового масла, полидеценов, полибутенов, полиизобутенов, гидрогенизированных полиизобутенов и сквалана, и по меньшей мере одно анионное глицинатное поверхностно-активное вещество формулы где R представляет собой С8-С16 алкильную цепь, и их смеси, и по меньшей мере одно амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество и по меньшей мере 5 мас.% лауриновой кислоты, причем соотношение по массе от общего количества анионных поверхностно-активных веществ и амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ к количеству лауриновой кислоты находится в пределах между 80/20 и 60/40.

Группа изобретений относится к области продуктов для ухода за полостью рта и способов их получения. Предлагается продукт для ухода за полостью рта, содержащий композицию по уходу за полостью рта, включающую: эффективное количество растворимого приемлемого для применения в полости рта сульфата, и забуференную электропроводную среду, имеющую рН от 4 до 6,5, где персульфат синтезируется, когда электрический потенциал прикладывается к сульфату в забуференной электропроводной среде; и капу, включающую по меньшей мере два электрода, электрически соединяемых с источником напряжения с электрическим потенциалом от 1 до 5 В, в котором электроды включают катод и анод.
Группа изобретений относится у уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит фосфат цинка, где фосфат цинка добавлен в композицию для ухода за полостью рта в виде предварительно образованной соли; и количество фосфата цинка составляет от 0,8 до 2% вес.

Группа изобретений относится к области стоматологического отбеливания и касается способов отбеливания зубов. Один из вариантов способа отбеливания зубов включает стадии, в которых: наносят пленку первой отбеливающей композиции, имеющей первую концентрацию первого отбеливающего агента, на зубы для отбеливания, затем наносят вторую отбеливающую композицию, имеющую вторую концентрацию второго отбеливающего агента, на зубы, при этом первая отбеливающая композиция остается на зубах; и где вторая концентрация второго отбеливающего агента меньше, чем первая концентрация первого отбеливающего агента.

Настоящее изобретение относится к профилактике аллергий у младенцев. Предложена композиции, содержащая 2'-фукозиллактозу (2FL) в качестве единственного олигосахарида, для профилактики аллергий и/или лечения аллергий и/или снижения частоты возникновения или риска развития аллергий у младенца или ребенка младшего возраста, рожденного матерью с дефицитом по меньшей мере одного фукозилированного (-ых) олигосахарида (-ов) или вскармливаемого материнским молоком с дефицитом по меньшей мере одного фукозилированного (-ых) олигосахарида (-ов).

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается применения растительных водорастворимых полисахаридов с молекулярной массой 1070±50 и 17±2 кДа, выделенных посредством заявленного способа из надземной части люцерны посевной (Medicago sativa L.), в качестве иммуномодулирующего средства для активации антигенпрезентирующих клеток и избирательной стимуляции продукции интерлейкина-12, фактора некроза опухоли-альфа макрофагами и интерферона-гамма лимфоцитами.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и может быть использовано для снижения уровня генотоксичности противоопухолевых препаратов. Описано применение полисахаридного комплекса из Tussilago farfara L., состоящего из рамногалактуронана I (33%) и нейтральных полисахаридов (67%), представленных суммой арабиногалактана, рамнана и галакторамнана, в качестве средства, снижающего уровень ДНК-повреждений в клетках костного мозга, эпителия тонкого кишечника и семенников в условиях полихимиотерапии цисплатином в комбинации с иринотеканом или цисплатином в комбинации с паклитакселом.

Изобретение относится к области лекарственных препаратов для применения в медицине. Описана фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, отличающаяся тем, что она получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 г до 180 г силибина, от 45 г до 195 г соевого фосфолипида, от 75 г до 450 г экстракта чая пуэр.

Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и медицины. Предложен препарат противораковой вакцины в форме ленты для применения в индукции клеточного иммунитета против рака со сверхэкспрессией гена WT1.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к профилактике и лечению послеродовых эндометритов у коров. Препарат содержит активно действующие вещества, отличающийся тем, что в качестве активно действующих веществ препарат содержит экстракт смеси растительного сырья, полученный методом водной экстракции, при следующем соотношении смеси растительного сырья, мас.

Изобретение относится к области стоматологии и косметологии. Предлагаемый способ отбеливания эмали зубов включает предварительную обработку зубов активирующим составом, содержащим катализаторы и имеющим рН 8-9, с последующим нанесением на поверхность зубов отбеливающего состава, содержащего пероксидный отбеливающий агент в концентрации, эквивалентной 0,1-6,0% пероксида водорода, и облучение отбеливаемой поверхности зубов синим светом с длиной волны 400-450 нм в течение 10-30 минут.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, более конкретно к композиции для личной гигиены, содержащей катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ), представляющее собой соль С8-С24 алкилтриметиламмония; смесь неионогенных ПАВ, включающую аминоксид и амид жирной кислоты, при этом аминоксид выбирается из лауриламидопропилдиметиламиноксида, миристиламидопропилдиметиламиноксида и их комбинации, а амид жирной кислоты представляет собой кокомоноэтаноламид; структурообразующее средство, содержащее сшитый полимер полиакрилат-1 в количестве 1,5-7 вес.% (по весу композиции), при этом весовое отношение ПАВ к смеси неионогенных ПАВ составляет от 0,8:1 до 1:0,8 и значение pH композиции составляет от 1,0 до 8,0.

Изобретение относится к соли бензолсульфоновой кислоты и 2-[(4S)-6-(4-хлорфенил)-1-метил-8-(метилокси)-4H-[1,2,4]триазоло[4,3-a][1,4]бензодиазепин-4-ил]-N-этилацетамида в кристаллической твердой форме, характеризующейся картиной дифракции рентгеновских лучей на порошке (XRPD), содержащей по меньшей мере три угла дифракции, выраженных в градусах 2θ, выбранных из группы, состоящей из примерно 5,5, 7,4, 9,1, 10,0, 10,4, 13,3, 13,6, 14,9, 18,7, 20,4, 20,9, 22,8 и 23,1° (±0,1°); и/или 13C спектром ядерного магнитного резонанса твердого тела (ттЯМР), содержащим по меньшей мере десять пиков, выраженных в виде химических сдвигов в млн-1, выбранных из группы, состоящей из пиков при примерно 169,6, 167,5, 165,6, 160,1, 159,4, 157,1, 155,9, 154,3, 152,4, 146,9, 145,8, 140,0, 137,9, 135,9, 133,4, 132,0, 130,6, 129,9, 128,3, 127,1, 125,6, 123,5, 120,6, 119,1, 114,1, 113,7, 58,0, 53,6, 53,1, 40,7, 37,0, 34,9, 15,8, 14,7 и 12,0 (±0,2 млн-1).

Настоящее изобретение относится к ингибированию прогрессирования структурных повреждений у пациентов с псориатическим артритом. Описан способ такого ингибирования, в котором ежемесячно подкожно вводят примерно 150 мг или примерно 300 мг анти-IL-17 антитела с соответствующими аминокислотными последовательностями VH и VL.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени и к способу ее получения. Описана Фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, которая получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 до 180 г силибина, от 45 до 195 г фосфолипида, от 75 до 600 г экстракта чая пуэр и от 7,5 до 150 г экстракта корня пуэрарии. Технический результат – профилактический и терапевтический эффект в отношении неалкогольной жировой дистрофии печени. 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 23 пр., 6 табл., 1 ил.
Наверх