Способ получения водорастворимых соединений фуллеренов и агрохимические препараты на их основе



Владельцы патента RU 2698207:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Биотехнологии и наноматериалы" (RU)

Изобретение относится к способу получения агрохимических препаратов, который включает реакцию взаимодействия фуллеренов и органических соединений с последующим гидролизом, где в качестве исходных реагентов берут любые смеси фуллеренов с содержанием фуллерена фракции С60 не менее 40% мас., в качестве промотора реакции используют метиленгликоль или параформальдегид, а в качестве органических соединений используется одно или комбинация следующих веществ: индолилмасляная кислота, индолилуксусная кислота, аминоуксусная кислота, никотиновая кислота. Также изобретение относится к агрохимическим препаратам. Получаемые препараты являются высокоэффективными с выраженными ростостимулирующими свойствами. 5 н.п. ф-лы, 10 пр.

 

Изобретение относится к органической химии и химическим средствам защиты растений и может быть использовано для создания водорастворимых биологически-активных агрохимических препаратов для стимуляции роста, развития и плодоношения растений.

Основной проблемой использования фуллеренов для получения водорастворимых композиций биологически-активных веществ является их практически полная нерастворимость в воде [Ruoff R.S., Tse D.S., Malhotra R., Lorents D.C. Solubility of fullerene (C60) in a variety of solvents. J. Phys. Chem., 1993; 97: 3379-3383; Безмельницын В.H., Елецкий А.В., Окунь М.В. Фуллерены в растворах. Успехи физ. наук, 1998; 168: 1195-1120], что неприемлемо для создания композиций, относящихся к агрохимическим препаратам.

Один из способов решения этой задачи - синтез водорастворимых соединений фуллеренов. Так, известны способы образования комплексов фуллеренов с гидрофильными веществами (Andersson Т., Nilsson К., Sundahl М., Westman G., О. С60 embedded in γ-cyclodextrin: a water-soluble fullerene. J. Chem. Soc, Chem. Commun., 1992; 604-605; Пиотровский Л.Б., Киселев О.И. Фуллерены в биологии. СПб: Росток; 2006, Yamakoshi Y.N., Yagami Т., Fukuhara К., Sueyoshi S., Miyata N. Solubilization of fullerenes into water with polyvinylpyrrolidone applicable to biological tests. J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1994 - p. 517-518; Nakanishi Т., Ariga K., Morita M, Kozai H., Taniguchi N., Murakami H., Sagara Т., Nakashima N. Electrochemistry of fullerene C60 embedded in Langmuir-Blodgett films of artificial lipids on electrodes. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2006; 284-285: 607-612). Однако эти комплексы не являются индивидуальными веществами, не обладают достаточной стабильностью при хранении и манипуляциях, а также их устойчивость зависит от среды, в которой они находятся.

Также известны патенты [RU2596031, RU 2581658] согласно которым возможно получение водорастворимых соединений фуллеренов с ауксинами и фосфонометилглицином, используемых в качестве агрохимических препаратов. Однако общим недостатком описываемых процессов является сложность осуществления указанных реакций в промышленных масштабах из-за многостадийности процесса, что в конечном итоге проводит к увеличению стоимости готового продукта.

Наиболее близким к заявленному способу синтеза, является осуществление реакции Прато [М. Maggini, G. Scorrano and М. Prato (1993). «Addition of azomethine ylides to C60: synthesis, characterization, and functionalization of fullerene pyrrolidines)). J. Am. Chem. Soc. 115 (21): 9798-9799], суть которой состоит в 1,3-диполярном присоединении азометиновых илидов к фуллеренам и нанотрубкам в присутствии параформальдегида в толуоле.

Целью предлагаемого изобретения является получение препаративных форм агрохимических препаратов, содержащих действующие вещества на основе производных фуллерена и органических соединений, где в качестве фуллеренов могут быть использованы любые смеси фуллеренов с содержанием С60 не менее 40%, а в качестве органических соединений одно или комбинация следующих веществ: индолилмасляная кислота, индолилуксусная кислота, аминоуксусная кислота, никотиновая кислота.

Технический результат настоящего изобретения состоит в получении высокоэффективных агрохимических препаратов с выраженными ростостимулирующими свойствами, путем синтеза водорастворимых соединений фуллеренов с различными органическими соединениями.

Техническая задача изобретения решается тем, что процесс получения агрохимических препаратов разделен на две стадии:

Стадия 1 - синтез водорастворимого комплекса фуллеренов со смесью или одним из следующих компонентов: индолилмасляная кислота, никотиновая кислота, аминоуксусная кислота, индолилуксусная кислота. Синтез проводится следующим образом:

• в реакторе периодического действия с нижним сливом смешиваются следующие компоненты: а) растворы органических соединений, в качестве которых используются по отдельности или в смеси индолилмасляная кислота, никотиновая кислота, аминоуксусная кислота, индолилуксусная кислота; б) промотор реакции метиленгликоль или параформальдегид; в) раствор фуллеренов. Органические соединения и промотор реакции растворяют в диметилкетоне, а фуллерены метилбензоле при следующем массовом соотношении компонентов - органические соединения 10 массовых частей, промотор реакции 1 массовая часть, фуллерен 1 массовая часть, диметилкетон 1000 массовых частей, метилбензол 500 массовых частей;

• полученная смесь подогревается до температуры кипения. Реакция проводится при постоянном возврате растворителей через обратный холодильник до первого изменения температуры реакционной среды, после чего в реакционную смесь добавляется катализатор, в качестве которого используется концентрированная серная кислота с плотностью 1,84 г/см3. Кислота добавляется до полного прекращения выделения газов из реакционной смеси в количестве 1 мл на каждые 100 мл реакционной смеси. После этого отгоняются излишки растворителей до момента окончания реакции. Об окончании реакции судят по резкому изменению температуры реакционной смеси;

• выделение продуктов синтеза из полученного раствора проводится путем гидролиза с последующим разделением полученной системы на фракции, для чего в используемый реактор заливают воду при температуре не ниже 80°С в количестве, эквивалентном первоначальному объему реакционной смеси, оставляют для расслоения на 30 минут и отбирают нижнюю фракцию целевого продукта.

Стадия 2 - получение препаративных форм агрохимических препаратов, на основе полученных на стадии 1 действующих веществ, для чего последние смешиваются с водой, минеральными солями, кислотами, смесью фульвокислот и смесью аминокислот при следующем соотношении компонентов, % масс.

• действующее вещество, полученное по стадии 1 - от 1 до 10;

• минеральные соли и кислоты - от 40 до 75;

• смесь фульвокислот - от 0,2 до 2,2;

• смесь аминокислот - от 1 до 8;

• вода - остальное.

При указанных соотношениях компонентов готовые агрохимические препараты характеризуются следующим элементным составом: азот от 6 до 20% масс., фосфор от 0,3 до 14% масс., калий от 3 до 12% масс., сера не более 5,3 г/кг, железо не более 22,1 г/кг, марганец не более 25,5 г/кг, цинк не более 22,1 г/кг, молибден не более 0,5 г/кг, медь не более 2,4 г/кг, кобальт не более 4,3 г/кг, бор не более 2 г/кг; а также содержат органическую компоненту в виде:

• водного раствора действующего вещества, полученного при синтезе описанного на стадии 1 процесса, в количестве от 1 до 10% масс.;

• смеси фульвокислот в количестве не более 2,2% масс.;

• аминокислот, в качестве которых используют метионин, лизин, фенилаланин в массовом соотношении 1:3:3 в количестве не более 8%.масс.

Технические решения изобретения можно проиллюстрировать следующими примерами:

Пример 1 - стимулятор роста растений. Для проведения синтеза смешиваются 10 г индолилмасляной кислоты, 1 г метиленгликоля, 1 г фуллеренов, 1000 г диметилкетона, 500 г метилбензола. Смесь подогревается до температуры кипения. Реакция проводится при постоянном возврате растворителей - метилбензола и диметилкетона - в реакционную среду через обратный холодильник. В течение процесса постоянно регистрируется температура, после изменения которой с систему вводят катализатор - серную кислоту плотностью 1,84 г/см3 в количестве 10 мл. О завершении реакции судят по изменению температуры реакционной среды. После завершения реакции проводят экстракцию готового продукта путем гидролиза реакционной смеси в воде, нагретой до температуры кипения, взятой в объеме 1 л. О завершении гидролиза судят по разделению смеси на две фракции, из которых отбирают нижнюю, представляющую собой водный раствор соединения фуллеренов с индолилмасляной кислотой. Для приготовления препаративной формы полученное при синтезе действующее вещество смешивают с водой при следующем соотношении компонентов, % масс.:

1. Продукт синтеза - 10;

2. Вода-90.

Пример 2 - стимулятор роста, полученный по схеме, описанной в примере 1, отличающийся тем, вместо индолилмасляной кислоты используют индолилуксусную кислоту, а вместо метиленгликоля параформальдегид.

Пример 3 - микроудобрение для листовой обработки растений, обладающее ростостимулирующими свойствами. Синтез, проведенный по примеру 1, отличающийся тем, вместо индолилмасляной кислоты используют 10 г смеси следующих органических соединений: индолилмасляная кислота, никотиновая кислота, аминоуксусная кислота, при массовом соотношении 1:10:50. Для приготовления препаративной формы агрохимических препаратов полученная при синтезе смесь действующих веществ смешивается с минеральными солями, кислотами и водой при следующем соотношении компонентов:

1. Смесь действующих веществ, полученных при синтезе - 10% масс.;

2. Смесь минеральных солей и кислот - 49% масс., включающая в себя следующие компоненты:

а. нитрат аммония - 6,5% масс.;

б. нитрат калия - 19% масс.;

в. диамид угольной кислоты - 7% масс.;

г. дигидроортофосфат калия - 1,7% масс.;

д. азотная кислота - 5% масс.;

е. борная кислота - 1% масс.;

ж. сульфат марганца - 2,3% масс.;

з. сульфат цинка - 2% масс.;

и. сульфат железа - 4,3% масс.;

к. гептамолибдат аммония - 0,16% масс..;

л. хлорид кобальта - 0,02% масс.;

м. сульфат меди - 0,02% масс..

3. Вода - 41% масс.

Пример 4 - органоминеральное микроудобрение для листовой обработки растений, обладающее ростостимулирующими свойствами. Способ получения препаративной формы агрохимического препарата, включающий синтез по примеру 2, отличающийся тем, что в качестве дополнительных компонентов используют минеральные соли, кислоты, воду и смесь фульвокислот при следующем соотношении компонентов:

1. Смесь действующих веществ - 5% масс.;

2. Смесь минеральных солей и кислот - 40% масс., включающая в себя следующие компоненты:

а. нитрат аммония - 4,8% масс.;

б. нитрат калия - 15% масс.;

в. диамид угольной кислоты - 5,2% масс.;

г. дигидроортофосфат калия - 1,5% масс.;

д. азотная кислота - 5% масс.;

е. борная кислота - 0,8% масс.;

ж. сульфат марганца - 2% масс.;

з. сульфат цинка - 1,8% масс.;

и. сульфат железа - 3,8% масс.;

к. гептамолибдат аммония - 0,08% масс.;

л. хлорид кобальта - 0,01% масс.;

м. сульфат меди - 0,01% масс.;

3. Фульвокислоты - 2,2% масс.;

4. Вода -52,8% масс.

Пример 5 - комплексное удобрение, используемое на первых фазах роста растений для корневой подкормки. Способ получения препаративной формы агрохимического препарата, включающий синтез по примеру 2, отличающийся тем, что в качестве дополнительных компонентов используют минеральные соли и кислоты при следующем соотношении компонентов, % масс.:

1. Смесь действующих веществ - 1% масс.;

2. Смесь минеральных солей и кислот - 75% масс., включающая в себя следующие компоненты:

а. нитрат калия - 15% масс.;

б. диамид угольной кислоты - 16,7% масс.;

в. ортофосфорная кислота - 43% масс.;

г. сульфат марганца - 0,1% масс.;

д. сульфат цинка - 0,1% масс.;

е. сульфат железа - 0,1% масс.;

3. Вода - 24% масс.

Пример 6 - комплексное удобрение, используемое на фазе интенсивного роста растений для корневой подкормки. Способ получения препаративной формы агрохимического препарата, включающий синтез по примеру 2, отличающийся тем, что в качестве дополнительных компонентов используют минеральные соли и кислоты при следующем соотношении компонентов, % масс.:

1. Смесь действующих веществ - 2% масс.;

2. Смесь минеральных солей и кислот - 73,4% масс., включающая в себя следующие компоненты:

а. нитрат аммония - 5% масс.;

б. нитрат калия - 20% масс.;

в. диамид угольной кислоты - 24% масс.;

г. ортофосфорная кислота - 24% масс.;

д. сульфат марганца - 0,1% масс.;

е. сульфат цинка - 0,1% масс.;

ж. сульфат железа - 0,2% масс.;

3. Вода - 24,6% масс.

Пример 7 - комплексное удобрение, используемое в период цветения и начала плодообразования растений для корневой подкормки. Способ получения препаративной формы агрохимического препарата, включающий синтез по примеру 2, отличающийся тем, что в качестве дополнительных компонентов используют минеральные соли и кислоты при следующем соотношении компонентов, % масс.:

1. Смесь действующих веществ - 3% масс.;

2. Смесь минеральных солей и кислот - 71,5% масс., включающая в себя следующие компоненты:

а. нитрат аммония - 8% масс.;

б. нитрат калия - 26% масс.;

в. диамид угольной кислоты - 28% масс.;

г. ортофосфорная кислота - 9% масс.;

д. сульфат марганца - 0,2% масс.;

е. сульфат цинка - 0,1% масс.;

ж. сульфат железа - 0,2% масс.;

3. Вода - 25,5% масс.

Пример 8 - комплексное удобрение, используемое в период плодоношения растений для корневой и листовой подкормки. Способ получения препаративной формы агрохимического препарата, включающий синтез по примеру 2, отличающийся тем, что в качестве дополнительных компонентов используют минеральные соли и кислоты при следующем соотношении компонентов, % масс.:

1. Смесь действующих веществ - 4% масс.;

2. Смесь минеральных солей и кислот - 53,7% масс., включающая в себя следующие компоненты:

а. дигидроортофосфат калия - 8% масс.;

б. нитрат калия - 24% масс.;

в. диамид угольной кислоты - 6% масс.;

г. ортофосфорная кислота - 15% масс.;

д. борная кислота - 0,1% масс.;

е. сульфат марганца - 0,2% масс.;

ж. сульфат цинка - 0,1% масс.;

з. сульфат железа - 0,3% масс.;

3. Вода - 42,3% масс.

Пример 9 - комплексное удобрение, используемое для стимуляции цветения в качестве листовой и корневой подкормки. Способ получения препаративной формы агрохимического препарата, включающий синтез по примеру 2, отличающийся тем, что в качестве дополнительных компонентов используют минеральные соли, кислоты и смесь фульвокислот при следующем соотношении компонентов, % масс.:

1. Смесь действующих веществ - 10% масс.;

2. Смесь минеральных солей и кислот - 52% масс., включающая в себя следующие компоненты:

а. нитрат аммония - 10% масс.;

б. нитрат калия - 12,5% масс.;

в. диамид угольной кислоты - 4% масс.;

г. ортофосфорная кислота - 3% масс.;

д. азотная кислота - 1% масс.;

е. борная кислота - 0,12% масс.;

ж. сульфат марганца - 0,22% масс.;

з. сульфат цинка - 0,34% масс.;

и. сульфат железа - 0,42% масс.;

к. гептамолибдат аммония - 0,04% масс.;

л. хлорид кобальта - 0,02% масс.;

м. сульфат меди - 0,02% масс.;

н. нитрат магния - 1,2% масс.;

о. нитрат кальция - 12,1%масс.;

п.сульфат магния - 6,02% масс.;

р. серная кислота - 1% масс.;

3. Смесь фульвокислот - 0,2% масс.;

4. Вода - 37,8% масс.

Пример 10 - витаминно-минеральный комплекс, используемый в качестве листовой подкормки. Способ получения препаративной формы агрохимического препарата, включающий синтез по примеру 2, отличающийся тем, что в качестве дополнительных компонентов используют минеральные соли, кислоты и смесь фульвокислот при следующем соотношении компонентов, % масс.:

1. Смесь действующих веществ - 8% масс.;

2. Смесь минеральных солей и кислот - 51,5% масс., включающая в себя следующие компоненты:

а. нитрат калия - 7,7% масс.;

б. диамид угольной кислоты - 12% масс.;

в. ортофосфорная кислота - 10% масс.;

г. борная кислота -1,1% масс.;

д. сульфат марганца - 7% масс.;

е. сульфат цинка - 5,5% масс.;

ж. сульфат железа - 6% масс.;

з. гептамолибдат аммония - 0,6% масс.;

и. хлорид кобальта - 1% масс.; к. сульфат меди - 0,6% масс..

3. Смесь аминокислот, включающая в себя метионин, лизин, фенилаланин - 7% масс.;

4. Вода - 33,5% масс.

Для получения рабочих растворов, полученные по примеру 1-10, агрохимические препараты смешиваются с водой до получения значения кислотности среды рН=5,5-5,8. Рабочий раствор полученного препарата используется при обработке семян, поливе и путем опрыскивания вегетативных частей растений.

Агрохимические препараты, полученные по примеру 3, 4, 9 использовали для опрыскивания растений из расчета 20 мл на 10 литров воды в течении всего вегетационного периода с интервалом 7 дней. Для опрыскивания использовали серийно выпускаемые ранцевые опрыскиватели. Рабочий раствор готовили непосредственно перед применением. Для приготовления рабочего раствора отмеряли требуемое количество препарата на одну заправку опрыскивателя. Обработку растений проводили в утренние часы в безветренную погоду или при скорости ветра не более 4-5 м/с.Рабочий раствор использовали в день приготовления.

Агрохимический препарат, полученный по примеру 2 пользовали для опрыскивания растений из расчета 1 мл на 10 литров воды в течении всего вегетационного периода с интервалом 14 дней.

Агрохимический препарат, полученный по примеру 10 пользовали для опрыскивания растений из расчета 10 мл на 10 литров два раза в течении всего вегетационного периода: после высадки рассады и в период начала массового цветения.

Агрохимический препарат, полученный по примеру 5, использовали для полива растений из расчета 10 мл препарата на 10 литров воды на стадии выращивания рассады с интервалом 7 дней. Норма расхода рабочего раствора на одно растение составила 50 мл.

Агрохимические препараты, полученные по примеру 6, 7, 8 использовали для полива растений из расчета 10 мл препарата на 10 литров воды на стадии активного роста и плодоношения. Норма расхода рабочего раствора на одно растение составила 200 мл. Подкормку проводили с интервалом 1 раз в 7 дней.

Агрохимический препарат, полученный по примеру 1 использовали в качестве протравителя семян из расчета 1 мл препарата на 10 литров воды. Семена выдерживали в приготовленном растворе в течении 30 минут.

Рабочие растворы полученных по примерам 1-9 препаратов испытывали на пасленовых культурах - томат, перец, баклажан в течении всего вегетационного периода в условиях закрытого и открытого грунта. В результате испытаний на пасленовых по сравнению с контрольным опытом были получены следующие данные:

• всходы появляются на сутки раньше,

• всхожесть возросла на 11-18%,

• обработанные растения опережали контрольные образцы на 3-5 см на стадии рассады,

• отмечены более интенсивная окраска листьев и увеличение площади поверхности листа на 15-20%,

• растения характеризуются более развитой корневой системой,

• увеличение урожайности отмечено на уровне 10-25% в зависимости от культуры.

Таким образом, результаты испытаний дают возможность утверждать, что заявляемые агрохимические препараты, содержащие водорастворимые соединения фуллеренов, перспективны в плане практического использования. Полученные таким образом препараты могут быть использованы: для предпосевной обработки семян и корнеплодов; для некорневых обработок вегетирующих органов растений; в качестве подкормки при капельном орошении. Агрохимические препараты, содержащие водорастворимые соединения фуллеренов, позволяют обеспечить расширение ассортимента синтетических агрохимических препаратов с низкими нормами внесения по сравнению с аналогами.

1. Способ получения водорастворимых соединений фуллеренов, включающий реакцию взаимодействия фуллеренов и органических соединений с последующим гидролизом, отличающийся тем, что в качестве исходных реагентов берут любые смеси фуллеренов с содержанием С60 не менее 40%, в качестве промотора реакции метиленгликоль или параформальдегид, а в качестве органических соединений используется одно или комбинация следующих веществ: индолилмасляная кислота, индолилуксусная кислота, аминоуксусная кислота, никотиновая кислота.

2. Агрохимические препараты на основе водорастворимых соединений фуллеренов, полученных по п. 1, представляющие собой их раствор в воде.

3. Агрохимические препараты по п. 2, отличающиеся тем, что в качестве дополнительных компонентов используют смесь минеральных солей и кислот, содержащую из расчета на готовый препарат: азот от 6 до 20% мас., фосфор от 0,3 до 14% мас., калий от 3 до 12% мас., сера не более 5,3 г/кг, железо не более 22,1 г/кг, марганец не более 25,5 г/кг, цинк не более 22,1 г/кг, молибден не более 0,5 г/кг, медь не более 2,4 г/кг, кобальт не более 4,3 г/кг, бор не более 2 г/кг.

4. Агрохимические препараты по п. 3, отличающиеся тем, что в систему дополнительно вносится смесь фульвокислот в количестве не более 2,2% мас.

5. Агрохимические препараты по п. 3, отличающиеся тем, что в систему дополнительно вносится смесь органических соединений в количестве не более 8%, включающая следующие компоненты: метионин, лизин, фенилаланин в массовом соотношении 1:3:3.



 

Похожие патенты:

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Органическо-неорганическое полимерное водоудерживающее удобрение представляет собой сополимер, который в основном получают путем объединения и сополимеризации органического водоудерживающего мономера и неорганического питательного вещества под воздействием катализатора, биологического фермента и модифицирующего реагента, водоудерживающий полимер, неорганическое питательное вещество и биологический фермент химически связаны в одно целое в органическо-неорганическом полимерном водоудерживающем удобрении, и указанный сополимер обладает трехмерной сетчатообразной содержащей гидрофильные группы структурой.

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Органоминеральные удобрения содержат куриный помет, растительный влагопоглощающий материал, минеральную составляющую, причем они дополнительно содержат гуматы из бурого угля, и биологически активный препарат, при этом в качестве растительного влагопоглощающего материала используют смесь шелухи гречихи с шелухой овса в соотношении 1:1, а в качестве минеральной составляющей фосфоритную муку.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения жидкого гуминового удобрения включает перемешивание неоднократно гуминосодержащего материала, являющегося отходом производства жидкофазного биосредства для растениеводства и земледелия, полученного путем проведения процесса ферментации в течение 5 суток торфонавозной смеси при соотношении компонентов 50:50 с добавлением древесной золы в количестве 3 мас.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения биопрепарата для кормопроизводства предусматривает проведение процесса ферментации смеси торфа и птичьего помета в соотношении компонентов 50:50, обогащенной отходом мукомольного производства в количестве 5% от массы торфопометной смеси и подкисленной 50%-ной уксусной кислотой, в три стадии: первую - в течение 48 часов при температуре 37°С, вторую - в течение 24 часов в температурном интервале 55-60°С, третью стадию - в течение 48 часов при температуре 37°С, при этом процесс ферментации проводят в анаэробных условиях, после чего твердофазный продукт ферментации подвергают экстракции 1%-ным раствором калия фосфорнокислого в течение 48 часов при температуре 22°С и последующей фильтрации экстрагированной массы, причем 50%-ную уксусную кислоту берут в дозе 25 мл на 1 кг торфопометной смеси, а по окончании процесса фильтрации в полученный конечный продукт вводят натрий хлористый в сухом виде в количестве 10 мас.

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Микрокапсулированный суспензионный состав для повышения стабильности ингибитора нитрификации содержит: суспендированную фазу, содержащую множество микрокапсул, имеющих средний объемный размер частиц от приблизительно 1 до приблизительно 10 мкм, где микрокапсулы содержат: стенку микрокапсулы, получаемую посредством реакции межфазной поликонденсации между полимерным изоцианатом и полиамином для получения оболочки из полимочевины, жидкую сердцевину, инкапсулированную в оболочке из полимочевины, и водную фазу, где водная фаза содержит по меньшей мере приблизительно 1,0 процент по массе ароматического растворителя от общей массы микрокапсулированного суспензионного состава.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Состав для предотвращения пыления минеральных удобрений содержит жидкий нефтепродукт, включает воскообразующий компонент, причем в качестве жидкого нефтепродукта использовано минеральное масло в объеме от 59,0 до 59,009%, а в качестве воскообразующего компонента использован нефтяной или синтетический воск или полиэтилен в объеме 40%, при этом состав дополнительно включает в себя 70% 2-этил-2-(8-гептадеценил)-2-оксазолин-4-метанола в объеме от 0,001 до 1%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ окрашивания сложных гранулированных NPK-удобрений включает введение пигмента совместно с хлоридом калия в нитрофосфатный плав, смешение и последующее гранулирование, причем в качестве пигмента используют железную лазурь, которую перед введением в плав предварительного диспергируют путем сухого перетира с хлоридом калия, причем расход железной лазури поддерживают не менее 0,1% от массы удобрения, предпочтительно в интервале 0,1-0,2%.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения универсального бактериального препарата, обладающего симбиотическим действием, выраженным в усилении микотрофности корневой системы растений, увеличении микробного почвенного разнообразия, а также для проведения корневых и внекорневых бактериальных подкормок, получаемых из вермикомпостов, причем при его изготовлении используют дождевых червей вида lumbricus terrestris, кормление которых производят с использованием измельченной земляной груши (топинамбура) с добавлением гофрокартона и углеродистых растительных остатков в культиваторах, имитирующих естественные природные условия.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к взрывоподавляющим и/или взрывобезопасным композициям аммиачно-нитратных удобрений. Композиция удобрения содержит материал нитрата аммония и материал стабилизатора для получения в результате удельного импульса не больше чем 13,5 кПа⋅мсек/кг при измерении в соответствии с исследованием распространения ударной волны.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предлагается способ переработки углеродсодержащего материала для получения гумусосодержащего продукта путем воздействия на него смесью бактерий, состоящей из штаммов Acinetobacter calcoaceticus ВКПМ В-4883, Pseudomonas denitrificans ВКПМ В-4884, Pseudomonas sp."longa" ВКПМ В-4885, взятых в количестве (6-8)⋅109, (3-4)⋅109 и (2-3)⋅109 клеток на 1 л раствора соответственно, в присутствии фосфоросодержащей добавки, в аэробных условиях и при перемешивании, причем углеродсодержащий материал предварительно измельчают до 0,5 мм в мельнице мокрого помола при совместном добавлении сапропеля в количестве 5-10 вес.
Изобретение относится к получению водных силикагелей, содержащих соединения бора и щелочного металла, которые могут быть использованы при создании композиционных материалов, покрытий, клеев и т.д.

Изобретение относится к антимикробным композициям на полимерной основе. Антимикробная композиция содержит:(a) катионный полимер, (b) по меньшей мере, один промотор адгезии, (c) необязательно, органические и/или неорганические частицы, которые фотокаталитически активны в видимом свете, и (d) носитель, где компоненты композиции не связаны ковалентно друг с другом, иантимикробная композиция соответствует одному или нескольким из следующих тестов:(i) тест гермицидного спрея согласно American Society for Testing and Materials (ASTM) international method E1153, который удовлетворяет требованию EPA уменьшения на 3 log для вирусов, уменьшения на 5 log для бактерий,(ii) тест суспензии согласно ASTM international method E1052-96 (2002) или ASTM international method E2315 (2016),(iii) пленка, сформированная из композиции, уничтожает(iii-a) по меньшей мере, 95% популяции 5 log грамположительных или грамотрицательных бактерий за 30 минут,(iii-b) по меньшей мере, 95% популяции 4 log вируса с оболочкой в пределах 30 минут контакта,(iii-c) по меньшей мере, 95% вируса без оболочки в пределах 30 минут контакта, и/или(iii-d) по меньшей мере, 94% популяции 4 log бактерий Clostridium difficile в пределах 24 часов контакта,согласно тесту Japanese Industrial Standard (JIS) Z 2801 на антимикробную активность или модифицированной версии такого теста,(iv) пленка, сформированная из композиции, имеет значение 2 или меньше согласно тесту на цитотоксичность in vitro International Organization for Standardization (ISO) 10993-5, и(v) согласно тесту на долговечность, выбранному либо из (v-a), пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 99,9% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования Environmental Protection Agency (EPA), Protocol # 01-1A, либо из (v-b), через 7 дней после формирования пленки, пленка, сформированная из композиции, уничтожает, по меньшей мере, 95% грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий или вирусов в оболочке или без оболочки согласно тесту на остаточную активность самодезинфицирования, модифицированная версия Protocol # 01-1A, как описано в настоящем документе.

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, в частности к синергетическим гербицидным композициям. Синергетическая гербицидная композиция содержащая N-(2,6-дифтор-фенил)-8-фтор-5-метокси-[1,2,4]-триазоло-[1,5-с]-пиримидин-2-сульфамид (флорасулам) и 2',6'-дифтор-5-метил[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-сульфонанилид (флуметсулам), дополнительно содержит N-(4-метокси-6-метил-1,3,5 -триазин-2-ил)-N'-(2-метоксикарбонил-тиен-3-ил-сульфонил)-мочевину (тифенсульфурон-метил) при весовом соотношении компонентов (А) флорасулам: (В) флуметсулам: (С) тифенсульфурон-метил, равном соответственно 1:(0,2-12):(0,3-20).

Настоящее изобретение относится к пиразолоновому соединению формулы I или его соли, способу его получения, гербицидной композиции и ее применению. В формуле I R1R2N представляет собой незамещенный пиразолил или имидазолил; пиразолил, замещенный одной или двумя группами, выбранными из фтора, хлора, C1-2алкила и C1-2алкокси; или метокси- или этоксизамещенную или незамещенную 5-8-членную лактамовую группу, содержащую 0-2 гетероатома, выбранных из O, S и N; или R1 и R2 каждый представляет собой водород, незамещенный C1-8алкил или C1-8алкил, замещенный атомами галогена, C1-4алкокси или метоксиэтокси; или C1-4ацил, незамещенный или замещенный галогеном или C1-2алкокси; R3 представляет собой водород, C1-4алкил, незамещенный C3-6циклоалкил или C3-6циклоалкил, замещенный C1-4алкилом; R4 представляет собой метил, этил, н-пропил, изопропил или циклопропил; X представляет собой водород, -S(O)nR6, -(C=O)R8, где R6 представляет собой этил и n означает 2, R8 представляет собой C1-2алкокси, метил, незамещенный N-метилпиразолил или N-метилпиразолил, замещенный на кольце одним или несколькими группами, выбранными из C1-2алкила и C1-2алкокси.

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой жидкую гербицидную композицию на основе трифлусульфурон-метила, содержащую неионогенный или полимерный дисперсный агент, не менее одного эмульгатора и не менее одного растворителя, выбранного из ряда эфиры жирных кислот, растительное масло, о-ксилол и Solvesso 200, отличающуюся тем, что композиция дополнительно содержит не менее одного модификатора реологии, выбранного из ряда Aerosil, бентонитовая глина, органо-модифицированный сепиолит - Pangel В-20 и адъювант, при следующих соотношениях компонентов композиции, мас.%: трифлусульфурон-метил 1,0-65,0, дисперсный агент 1,0-8,7, эмульгатор 5,0-18,2, модификатор реологии 0,8-9,0, адъювант 0-16,7 растворитель остальное, при этом гербицидная композиция содержит трифлусульфурон-метил в виде соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Твердая гербицидная композиция содержит: а) от 50 г активного ингредиента на килограмм (г а.и./кг) до 600 г а.и./кг, по отношению к общей композиции, пирокссулама; b) от 50 г а.и./кг до 600 г а.и./кг, по отношению к общей композиции, клохинтоцетной кислоты или ее соли; c) от 30 г а.и./кг до 250 г а.и./кг, по отношению к общей композиции, соли лигносульфоната; d) от 10 г /кг до 100 г/кг, по отношению к общей композиции, анионного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, включающей алкилсульфатные соли, алкиларилсульфонатные соли, алкилнафталин-сульфонатные соли, таких как дибутилнафталинсульфонат натрия; сульфосукцинатные соли диалкиловых эфиров, таураты N-алкил-N-жирных кислот; моно- и диалкил фосфаты сложных эфиров; и поликарбоксилатные соли; и e) от 50 г/кг до 250 г/кг, по отношению к общей композиции, твердого буфера, выбранного из группы, включающей аммоний сульфат, диаммоний фосфат, лимонную кислоту, ацетат калия, ацетат натрия и их комбинации.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), способным эффективно бороться с вредными сорняками на стадии высокого листа, а также к гербицидной композиции на их основе, способу борьбы с нежелательными растениями и их применению для борьбы с нежелательными растениями.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), способным эффективно бороться с вредными сорняками на стадии высокого листа, а также к гербицидной композиции на их основе, способу борьбы с нежелательными растениями и их применению для борьбы с нежелательными растениями.

Изобретение относится к соединению формулы [1], в которой A является группой, выбранной из ; T обозначает либо CH, либо атом азота; R1 обозначает атом водорода или C1-C6 алкил; R2, R4 и R5 обозначают атом водорода; R3 обозначает атом водорода или C1-C6 алкил; R6 обозначает C1-C6 алкил;n = 0-1; каждый из X1, X2, X3 и X4 независимо обозначает атом водорода, галоген, циано, гидрокси, нитро, формил, C1-C6 алкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C1-C6 гидроксиалкил, -S(O)2R25, -OS(O)2R25, C4-C8 циклоалкилкарбонилокси, C2-C6 алкоксикарбонилокси, C1-C6 алкилсульфониламино, -C(=NOR28)R29, C2-C6 цианоалкил или фенил, или X2 вместе с X3 образуют C2-C6 алкиленовую цепь, или они вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют бензольное кольцо; R25 обозначает C1-C8 алкил, C3-C8 циклоалкил, C1-C6 галогеналкил, C1-C6 алкиламино или фенил; R28 обозначает атом водорода или C1-C6 алкил; R29 обозначает атом водорода; каждый из R7 и R8 независимо обозначает C1-C4 алкил или C1-C4 галогеналкил; E обозначает -CR32R33- или -NR34-; каждый из R9 и R10 независимо обозначает атом водорода, галоген или C1-C6 алкил; R11, R12, R32 и R33 обозначают атом водорода; R34 обозначает атом водорода или C1-C6 алкил; каждый из G1 и G2 независимо обозначает атом кислорода или атом серы; G3 обозначает атом кислорода;каждый из R13, R16, R20 и R23 независимо обозначает галоген, C1-C6 алкил или C1-C6 галогеналкил; R14, R15, R17, R21, R22 и R24 обозначают атом водорода; R18 обозначает атом водорода или C1-C6 алкил; R19 обозначает C1-C6 алкил или C1-C6 галогеналкил, Z обозначает атом кислорода; G4 обозначает -OR40; R40 обозначает C1-C6 алкил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2018-08-15 2019-08-23T08:00:03
Наверх