Способ получения композиционного материала с противомикробными свойствами на основе оксида графена и наночастиц оксида меди

Изобретение относится к способу получения композиционного материала с противомикробными свойствами на основе оксида графена и наночастиц оксида меди и может найти применение главным образом в области нанобиотехнологий и наномедицины для изготовления препаратов, подавляющих жизнедеятельность патогенных микроорганизмов. Изобретение касается способа получения композиционного материала с противомикробными свойствами на основе оксида графена и наночастиц оксида меди путем смешивания оксида меди с наночастицами оксида графена, согласно изобретению первоначально проводят измельчение порошка оксида меди в помольных барабанах планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами при температуре 40-80°С на протяжении от 1 до 3 ч, после чего в полученный нанодисперсный оксид меди вводят в количестве от 20 до 40 мас. % от массы оксида меди оксид графена и синтез композиционного материала проводят в помольных барабанах при температуре 60-80°С в течение 4-6 ч. Синтез композиционного материала проводят при пониженной частоте вращения на 20-30%. Для применения полученный композитный материал разбавляют водой с концентрацией композиционного материала в растворе от 0,02 до 0,5 мас. %. Технический результат - простота в исполнении, стабильность нанокомпозита, антимикробная активность. 5 ил., 2 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к способу получения композиционного материала с антимикробными свойствами на основе оксида графена и наночастиц оксида меди и может найти применение главным образом в области биотехнологии и медицины для изготовления препаратов, подавляющих жизнедеятельность патогенных микроорганизмов.

В последние десятилетия в связи с широким использованием антибиотиков и химических консервантов ускоряется процесс появления резистентных штаммов микрофагов. Серебро, в отличие от органических (химических) консервантов и дезинфектантов, - природный элемент, не загрязняющий природу. Являясь сильным биоцидом для микробов и вирусов, серебро, в отличие от других металлов, в то же время гораздо менее токсично для многоклеточных организмов. Тогда как серебро не создает резистентных штаммов, убивая возбудителей на 100% и не давая им мутировать и размножаться. Однако у серебра существенным недостатком является не только высокая стоимость, но его дефицитность при массовом внедрении в биотехнологическую практику. Не случайно в радиоэлектронике наблюдается тенденция заменять серебрение контактов золочением. Золото дороже серебра, но не дефицитно.

Повышение резистентности различных патогенных микроорганизмов к антибиотикам является серьезной проблемой, чреватой неприятными последствиями. Проблема резистентности микроорганизмов не нова, она существовала еще до открытия первого антибиотика. В связи с широким и часто ненаправленным применением антибиотиков в последнее время особенно заметно возросло число штаммов, резистентных к одному или нескольким антибиотикам. Штаммы некоторых бактерий обладают первичной резистентностью к определенным антибиотикам (например, Pseudomonas к ампициллину), другие же, в принципе чувствительные, могут стать резистентными [1-2]. 1. Антибиотики: современная точка зрения. URL: http://www.lvrach.ru/ 1998/01/4526487/.2. Проблема резистентности (устойчивости) к антибиотикам. URL: http://biofile.ru/bio/4271.html.

Одним из перспективных направлений в решении данной проблемы является применение нанобиотехнологий, направленных на совершенствование специфических свойств наночастиц металлов, определяемых их структурной модификацией, что позволяет достигать различных биологических эффектов, в т.ч. и антибактериальных (Шульгина Т.А., Норкин И.А., Пучиньян Д.М. Антибактериальное действие водных дисперсий наночастиц серебра на грамотрицательные микроорганизмы (на примере Escherichiacoli) // Фундаментальные исследования. 2012. №7 (ч. 2). С. 424-426). Благодаря широкому нахождению в природе, выполнению разнообразных функций внутри большинства живых организмов, относительно низкой себестоимости и экологической безопасности наночастицы меди (Cu) обладают высоким потенциалом для применения в качестве антимикробного агента, заменяя серебро и композиты других благородных металлов при разработке антибактериальных средств (VeerapandianM., SadhasivamS., ChoiJ., YunK.Glucosaminefunc-tionalizedcoppernanoparticles: Preparation, characterizationandenhancementofanti-bacterialactivitybyultravioletirradiation // ChemicalEngineeringJournal. 2012. V. 209. P. 558-567).

В работе MaqusoodAhamedetal. (MaqusoodAhamed, HishamA.Alhadlaq, M.A. MajeedKhan, Ponmu-ruganKaruppiahandNaifA. Al-Dhabi.Synthesis, Characterization, and Antimicrobial Activity of Copper Oxide Nanoparticles // Volume 2014 (2014). ArticleID 637858. 4 p.) были исследованы антимикробные свойства наночастиц оксида меди, синтезированных методом простого осаждения. Наночастицы CuO показали отличную антимикробную активность в отношении различных штаммов бактерий (Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa, Klehsiellapneumonia, Enterococcusfaecalis, Shigellaflexneri, Salmonellatyphimurium, Proteusvulgaris, Staphylococcusaureus) причем, Escherichiacoli и Enterococcusfaecalis показали наибольшую чувствительность к воздействию наночастиц меди, в то время как Klebsiellapneumonia была наименее чувствительна.

В работе греческих ученых Giannousi K., et al. (Giannousi К., Lafazanis K., Arvanitidis J., Pantazaki A., Dendrinou-Samara C. Hydrothermal synthesis of copper based nanoparticles: antimicrobial screening and interaction with DNA // Journal of Inorganic Biochemistry. 2014. V. 133. P. 24-32) исследована антибактериальная активность наночастиц меди, синтезированных гидротермальным путем, в отношении грамположительных (Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus) и грамотрицательных (Xanthomonascampestris, Escherichia coli) бактерий, в зависимости от состава (CuO, Cu2O, CuO/Cu2O) и размера частиц. Результаты исследования показывают, что при воздействии различных по составу и размеру частиц проявляются видоспецифичные биологические эффекты. Наибольшую бактерицидную активность, вызывающую деградацию ДНК, проявили наночастицы оксида меди (Cu2O) в отношении грамположительных бактерий. В связи с этим дополнительно было проведен анализ производства активных форм кислорода (АФК) и перекисного окисления липидов, который показал, что количество ионов меди в дистиллированной воде и в питательной среде, ниже критического значения, подавляющего рост бактерий, что может говорить о преобладающем наноразмерном эффекте.

В работе И.В. Бабушкиной и др. (Изучение антибактериального действия наночастиц меди на клинические штаммы Staphylococcusaureus. Саратовский научно-медицинский журнал, 2010, том 6, №1, с. 11-14) установлено, что характер влияния наночастиц на рост клинических штаммов и выраженность антибактериального эффекта зависят от вида наночастиц, их концентрации, времени воздействия. Антибактериальная активность наночастиц меди выражена в широком диапазоне концентраций от 0,001 до 1 мг/мл, даже при кратковременном воздействии (30 мин) наблюдается уменьшение количества микробных клеток, выросших на твердой питательной среде, на 97-100% по сравнению с контролем. Таким образом, наночастицы меди обладают выраженным антибактериальным действием при использовании низких концентраций.

В статье Ding-Bang Xiong et al. (Ding-Bang Xiong, Mu Cao, QiangGuo, Zhanqiu Tan, Genlian Fan, Zhiqiang Li & Di Zhang High content reduced graphene oxide reinforced copper with a bioinspirednano-laminated structure and large recoverable deformation ability. ScientificReportsvolume 6, Articlenumber: 33801 (2016) DOI: 10.1038/srep33801) рассмотрен вопрос об уменьшении расхода оксида графена при изготовлении композитного материала на основе оксида графена и оксида меди за счет синергетического эффекта, возникающего при совместном использовании этих компонентов. Авторы считают, что изготовление смеси оксида графена с нанопорошком оксида меди возможна с высоким содержанием оксида графена (~45 объемных %) при изготовлении композита в виде сэндвича при одновременном снижении содержания оксида меди. Этот процесс реализован с обеспечением равномерной дисперсии и упорядочением содержания графена в металлической матрице. Установлено, что механические свойства резко возрастают, слоистый композит показал величину упругой деформации, по меньшей мере, на порядок большую, чем из чистой меди, а также наблюдалось увеличение специфической прочности из-за высокого содержания оксида графена.

Технический результат заключается в упрощении технологии, снижении затрат на изготовление композита и повышении воспроизводимости свойств получаемого композита.

Технический результат достигается способом получения композиционного материала с противомикробными свойствами на основе оксида графена и наночастиц оксида меди путем смешивания оксида меди с наночастицами оксида графена. Согласно изобретению, первоначально проводят измельчение порошка оксида меди в помольных барабанах планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами, при температуре 40-80°С на протяжении от 1 до 3 ч, после чего в полученный нанодисперсный оксид меди вводят в количестве от 20 до 40 мас. % от массы оксида меди оксид графена и синтез композиционного материала проводят в помольных барабанах при температуре 60-80°С в течение 4-6 ч.

Синтез композиционного материала проводят при пониженной частоте вращения привода на 20-30%.

Для применения полученный композитный материал разбавляют водой с концентрацией композиционного материала в растворе от 0,02 до 0,5 мас. %.

Уровень техники.

Проведение первоначального измельчения порошка оксида меди в помольных барабанах планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами, при температуре 40-80°С на протяжении от 1 до 3 ч, последующее введение в полученный нанодисперсный оксид меди вводят оксида графена в количестве от 20 до 40 мас. % от массы оксида меди и проведение синтеза композиционного материала в помольных барабанах при температуре 60-80°С в течение 4-6 ч обеспечивает:

- получение нанодисперсного оксида меди, без чего невозможен синтез композиционного материала;

- упрощение технологии синтеза композиционного материала за счет сокращения номенклатуры применяемых материалов, проведения технологического процесса в одном аппарате, сокращения продолжительности синтеза композита и уменьшение расхода воды на промывку;

- минимизацию количества применяемого оборудования и соответственно снижение капитальных затрат;

- повышении качества за счет изготовления компонентов на специализированных предприятиях.

Использование порошка оксида меди и порошка оксида графена Таунит - ОГ обеспечивают повышение качества за счет применения серийно выпускаемых продуктов.

Проведение синтеза композиционного материала при пониженной частоте вращения привода на 20-30% исключает потери, связанные с разрушением композиционного материала.

Разбавление для применения полученного композитного материала водой с концентрацией композиционного материала в растворе от 0,02 до 0,5 мас. % позволяет более эффективно использовать полученный композиционный материал

Далее приводятся данные, доказывающие возможность осуществления заявляемого способа и его эффективность.

Для осуществления изобретения применялись следующие исходные вещества.

Оксид графена (Таунит - ОГ) производства ООО НаноТехЦентр г. Тамбов представляет собой окисленные двумерные графеновые пластины толщиной до 15 нм в виде порошка. Основой оксида графена (Таунит - ОГ) является химически диспергированный графит, содержащий незначительное количество неуглеродных примесей в виде серы. Оксид графена предназначен для использования в химической и нефтеперерабатывающей промышленности в качестве сырьевого компонента для придания конечному продукту (смазочные материалы, противоизносные составы и т.д.) триботехнических и противоизносных свойств. По физико-химическим показателям оксид графена должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Оксид меди. ГОСТ 16539-79 Реактивы. Меди (11) оксид. Технические условия (с Изменениями N 1, 2) МКС 71.040.30ОКП 26 1121 1440 02, 26 1121 0630 02, Дата введения 1980-07-01. Настоящий стандарт распространяется на оксид меди (II), гранулированный и порошкообразный, который представляет собой твердые гранулы коричневато-бурого или черно-бурого цвета размером 3-5 мм (гранулированный) или тонкий порошок черного цвета (порошкообразный). Оксид меди нерастворим в воде, растворим в кислотах. Порошкообразный оксид меди (II) мало растворим в растворах солей аммония. Формула CuO Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 79,54. По физико-химическим показателям оксид меди (II) должен соответствовать нормам, указанным в табл. 2.

Примечание. Реактив изготовляется в двух препаративных формах: в виде гранул (код ОКП 26 1121 1442 00) и в виде порошка (код ОКП 26 1121 0632 00).

Для воспроизведения заявляемого способа использовали планетарную мельницу, описанную в патенте на способ получения графена и устройство для его осуществления 2648424, МПК С01В 32/192, В82В 3/00, B82Y 40/00, В02С 17/08, В02С 17/10, опубл. 26.03.2018, патентообладатель ТЛГУ г. Тамбов.

Изобретение поясняется чертежами и графическими материалами, на которых показаны: на фиг. 1 изображена планетарная мельница с помольными барабанами, оси вращения которых расположены вертикально; на фиг. 2 - то же, что на фиг. 1, с осями вращения помольных барабанов, расположенными под углом оси вращения водила; на фиг. 3 - вид по стрелке А фиг. 2, вид планетарной мельницы с торца; на фиг. 4 показан вариант выполнения помольного барабана с плоской крышкой; на фиг. 5 показан вариант выполнения помольного барабана со сферической камерой. Перечень позиций, указанных на чертежах

1 водило,

2 вал,

3 привод,

4 ременная передача,

5 помольный барабан,

6 вал,

7 обойма,

8 подшипник,

9 фрикционный диск,

10 привод,

11 вал,

12 корпус подшипника,

13 подшипник,

14 основание,

15 обечайка,

16 торцовая стенка,

17 крышка,

18 мелющий шар,

19 гайка,

20 сопряжение.

Планетарная мельница работает следующим образом. Помольные барабаны 5 совершают планетарное движение за счет привода 3 водила 1 и ременной передачи 4 вокруг вала 2 установленного в подшипниках 13 и корпусе подшипника 12. Вращение от привода 10 передается через вал 11 на фрикционный диск 9 помольным барабанам 5, закрепленным на валах 6 и установленных в обоймах 7 через корпуса подшипников 8. Приводы 3 и 10 закреплены на основании 14 и обеспечивают основные режимы движения мелящих шаров и материала в кольцевой зоне сопряжения обечайки 15 и торцовой стенки 16 помольного барабана: периодических обрушений; циркуляционного; водопадного; закритического. При этом происходит истирание оксида графена и оксида меди в кольцевой зоне благодаря прилеганию мелющих шаров 18 к кольцевому сопряжению 20. Синтез композиционного материала происходит за счет сорбции оксидом графена оксида меди при механоактивации продуктов.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение:

Пример 1. В каждый помольный барабан планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами загружают порошок оксида меди в количестве 60 г, после чего его герметизируют и включают привод. Измельчение порошка производят при скорости вращения привода 3000 об/мин и температуре 40°С в течение 3 ч, после чего в помольный барабан вводят в количестве от 12 г оксид графена Таунит-ОГ Многослойный и синтез композиционного материала проводят при скорости вращения привода 2000 об/мин при температуре 60°С в течение 4 ч. Полученный продукт выгружали из помольных барабанов в отдельную тару. Для применения полученный композитный материал разбавляют водой с концентрацией композиционного материала в растворе до 0,5 масс. %. Выход полученного нанокомпозита составил 98% с содержанием в нем оксида меди 0.5%. Размер наночастиц оксида меди 1.4-3.0 нм по данным просвечивающей электронной микроскопии. Средний размер наночастиц 5.0 нм.

Пример 2.

В каждый помольный барабан планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами загружают порошок оксида меди в количестве 40 г, после чего его герметизируют и включают привод. Измельчение порошка производят при скорости вращения привода 2400 об/мин и температуре 60°С в течение 4 ч, после чего в помольный барабан вводят в количестве 12 г оксид графена Таунит-ОГ Многослойный и синтез композиционного материала проводят при скорости вращения привода 1800 об/мин при температуре 80°С в течение 2 ч. Полученный продукт выгружали из помольных барабанов в отдельную тару. Для применения полученный композитный материал разбавляют водой с концентрацией композиционного материала в растворе до 0,2 мас. %. Выход полученного нанокомпозита составил 96% с содержанием в нем оксида меди 0.7%. Размер наночастиц оксида меди 2.4-3.2 нм по данным просвечивающей электронной микроскопии. Средний размер наночастиц 5,8 нм.

Пример 3.

В каждый помольный барабан планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами загружают порошок оксида меди в количестве 40 г, после чего его герметизируют и включают привод. Измельчение порошка производят при скорости вращения привода 3000 об/мин и температуре 50°С в течение 3 ч, после чего в помольный барабан вводят в количестве 14 г оксид графена Таунит-ОГ Малослойный и синтез композиционного материала проводят при скорости вращения привода 2200 об/мин при температуре 70°С в течение 2 ч. Полученный продукт выгружали из помольных барабанов в отдельную тару. Для применения полученный композитный материал разбавляют водой с концентрацией композиционного материала в растворе до 0,5 мас. %. Выход полученного нанокомпозита составил 96% с содержанием в нем оксида меди 0.8%. Размер наночастиц оксида меди 2.4-3.2 нм по данным просвечивающей электронной микроскопии. Средний размер наночастиц 5,8 нм.

Пример 4

В каждый помольный барабан планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами загружают порошок оксида меди в количестве 40 г, после чего его герметизуют и включают привод. Измельчение порошка производят при скорости вращения привода 2400 об/мин и температуре 60°С в течение 4 ч, после чего в помольный барабан вводят в количестве 10 г оксид графена Таунит-ОГ Малослойный и синтез композиционного материала проводят при скорости вращения привода 1800 об/мин при температуре 80°С в течение 1 ч. Полученный продукт выгружали из помольных барабанов в отдельную тару. Для применения полученный композитный материал разбавляют водой с концентрацией композиционного материала в растворе до 0,4 мас. %. Выход полученного нанокомпозита составил 96% с содержанием в нем оксида меди 0.7%. Размер наночастиц оксида меди 2.4-3.2 нм по данным просвечивающей электронной микроскопии. Средний размер наночастиц 5,8 нм.

Изучение антимикробного действия полученного нанокомпозита с содержанием оксида меди от 0 до 0,5% проводили методом двукратных серийных разведений на референтных штаммах микроорганизмов (Candidaalbicans АТСС №24433, Staphylococcusaureus АТСС №25923, Escherichiacoli АТСС №25922, Enterococcusfaecalis АТСС №22212, Pseudomonasaeruginosa АТСС №27853).

В результате проведенных экспериментов установлено, что нанокомпозит, полученный с использованием в качестве стабилизирующей матрицы оксид графена, сорбирующего нанодисперсный оксид меди обладает антимикробной активностью в отношении исследуемых штаммов микроорганизмов. В контрольных пробах, т.е. в отсутствие оксида меди, наблюдается рост тест-культур.

Предлагаемые способ обеспечивает получение композитных материалов на основе оксида графена и оксида меди с противомикробными свойствами и характеризуется простотой способа и стабильностью работы.

Способ получения композиционного материала с противомикробными свойствами на основе оксида графена и наночастиц оксида меди путем смешивания оксида меди с наночастицами оксида графена, отличающийся тем, что первоначально проводят измельчение порошка оксида меди в помольных барабанах планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами при температуре 40-80°С на протяжении от 1 до 3 ч, после чего в полученный нанодисперсный оксид меди вводят оксид графена в количестве от 20 до 40 мас. % от массы оксида меди, синтез композиционного материала проводят в помольных барабанах при температуре 60-80°С в течение 4-6 ч при пониженной частоте вращения привода на 20-30%, и для применения полученный композитный материал разбавляют водой с концентрацией композиционного материала в растворе от 0,02 до 0,5 мас. %.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к бионанотехнологии, в частности к способу получения наночастиц оксида церия, и может быть использовано в медицинской и косметической промышленности, бытовой химии, производстве биосенсоров, а также в электронной промышленности.

Изобретение относится к нанотехнологии, а именно к способу выращивания многослойных наногетероэпитаксиальных структур с массивами идеальных квантовых точек (НГЭС ИКТ).

Использование: для манипулирования микро- и нанообъектами. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для манипулирования микро- и нанообъектами включает два плоских элемента, из которых, по крайней мере, один выполнен термочувствительным, состоящим из двух слоев, из которых один изготовлен из предварительно псевдопластически растянутого сплава с ЭПФ, а другой из упругого материала, причем слои прочно соединены между собой, а элементы соединены с одного конца, а с другого конца сформирован захват для удержания объекта манипулирования, причем в термочувствительном элементе упругий слой выполнен в виде пленки металла, нанесенной на слой сплава с эффектом памяти формы с внешней стороны устройства, а захват для удержания объекта сформирован в сплаве с памятью формы, дополнительно содержит защитный слой диэлектрического прочного материала, нанесенный на рабочие поверхности микромеханического устройства.
Изобретение относится к способу получения нанокапсул гексогена, в котором в качестве ядра используют гексоген и в качестве оболочки нанокапсул - каппа-каррагинан. Процесс осуществляют путем медленного добавления гексогена в суспензию каппа-каррагинана в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин, при этом массовое соотношение ядро : oболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:3, или 1:1, или 1:2, или 2:1, далее приливают бутилхлорид, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу нанесения антиадгезивного, биосовместимого бактерицидного покрытия на устройства и инструменты для остеосинтеза, ортопедические имплантаты из металла, в том числе из титана и нержавеющей стали, включающему осаждение в герметичной предварительно вакуумированной камере на предварительно очищенное покрываемое устройство углеродного материала и серебра, входящих в материал покрытия, отличающийся тем, что осуществляют испарение осаждаемого материала импульсным дуговым разрядом, сформированным между катодом из графита, в качестве которого используют катод из графита с установленными в нем серебряными вставками, образующими на рабочей поверхности графитового катода серебряные включения, и анодом, причем импульсный дуговой разряд формируют с частотой следования импульсов 1-5 Гц и с длительностью импульса 200-600 мкс с образованием потока кластеров углеродной плазмы в виде компенсированных бестоковых форсгустков плазмы плотностью 5·1012-1·1013 см-3 и включенных в этот поток атомов серебра, при этом проводят стимуляцию углеродной плазмы инертным газом в виде потока ионов с энергией 150-2000 эВ, который направляют перпендикулярно образованному потоку кластеров углеродной плазмы и атомов серебра в вакууме при давлении 1·10-2-1·10-4 Па, осаждая на покрываемые устройства биосовместимое бактерицидное покрытие в виде атомов серебра в углеродном материале, представляющем собой двумерно-упорядоченный линейно-цепочечный углерод Sp1.
Изобретение относится к области нанотехнологии, конкретно к способу получения нанокапсул 2,4-динитроанизола. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют каппа-каррагинан, а в качестве ядра - 2,4-динитроанизол, при этом 2,4-динитроанизол медленно добавляют в суспензию каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 600 об/мин.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул витамина РР в оболочке из каппа-каррагинана.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта рейши в оболочке из альгината натрия.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта прополиса в оболочке из каппа-каррагинана.

Изобретение относится к способу нанесения жаростойких покрытий из плазмы вакуумно-дугового разряда и может быть использовано для повышения надежности и долговечности широкого ряда деталей машин и инструмента.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к порошковому составу для ингаляции для лечения обструктивного или воспалительного заболевания дыхательных путей.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается быстрого купирования двигательных флуктуаций при болезни Паркинсона. Для этого пациентам с болезнью Паркинсона, имеющим от 3 до 4 эпизодов «выключение» в сутки осуществляют введение леводопы в легочную систему в виде тонкодисперсных частиц путем ингаляции.

Настоящее изобретение относится к многокомпонентным микрочастицам для применения в композиции для профилактики и/или лечения воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей.

Описан способ получения ингаляционных частиц, содержащих фармацевтически активное средство, включающий: a) сухое измельчение композиции, содержащей твердое фармацевтически активное средство и размалываемую матрицу в мельнице, которая содержит множество мелющих тел, в течение периода времени, достаточного для получения ингаляционных частиц, содержащих твердое фармацевтически активное средство и размалываемую матрицу, где измельчение уменьшает размер частиц твердого фармацевтически активного средства до медианного размера частиц на основании значения объема в пределах между 50 нм и 3 мкм; и b) измельчение ингаляционных частиц, полученных на этапе а), в мельнице без мелющих тел в течение периода времени, достаточного для получения ингаляционных частиц со средним массовым аэродинамическим диаметром (ММАD) между 1 мкм и 20 мкм.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения наночастиц из оксида железа, функционализированных ПЭГ. Способ получения наночастиц включает термическое разложение ацетилацетоната железа в присутствии функционализированных молекул ПЭГ или в присутствии функционализированных молекул ПЭГ и бензилового эфира, и при этом температура термического разложения составляет от 80 до 300°С.

Группа изобретений относится к области получения и стабилизации дисперсных материалов. Способ кондиционирования микронизированного кристаллического материала включает стадии: аэрозолирования микронизированных кристаллических частиц в несущем газе; непрерывного смешивания микронизированных кристаллических частиц с кондиционирующим газом, включающим газ-носитель и пар растворителя, в камере; поддержания аэролизированных микронизированных кристаллических частиц в контакте с кондиционирующим газом в течение времени, достаточного для выполнения отжига; и отделения микронизированных кристаллических частиц от кондиционирующего газа.

Настоящее изобретение относится к гемостатическому материалу, содержащему прессованный порошок окисленной регенерированной целлюлозы (ОРЦ), полученный путем вальцевания.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения перегрузки железом в форме порошка, содержащего от 25 масс. % до 45 масс.

Группа изобретений относится к лечению рака, при котором экспрессируются рецепторы соматостатина. Раскрыты конъюгаты, в частности Также раскрыты частица, содержащая конъюгат и по меньшей мере одну полимерную матрицу, фармацевтическая композиция, содержащая конъюгат или частицу и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель, способ лечения рака у индивида, способ ингибирования скорости роста опухоли, размера опухоли или объема опухоли, способ доставки мертанзина к опухоли.
Группа изобретений относится к области фармакологии и включает в себя микрогранулированную форму терапевтического пептида и способ ее получения. Двухуровневая микрогранулированная форма терапевтического пептида для перорального применения состоит из носителей первого уровня - пористых кальций карбонатных ядер размером 1-5 мкм со средним размером пор 10-40 нм, имеющих однослойное альгинатное покрытие и содержащих на поверхности и в порах терапевтический пептид с высокой изоточкой в количестве 70-90 мкг/мг, расположенных в объеме носителя второго уровня - пористой альгинатно-кальциевой матрицы со средним размером пор 5-200 нм, содержащей ингибитор пептидаз - овомукоид и образующей целевые микрогранулы размером 800-900 мкм.

Изобретение относится к способу получения композиционного материала с противомикробными свойствами на основе оксида графена и наночастиц оксида меди и может найти применение главным образом в области нанобиотехнологий и наномедицины для изготовления препаратов, подавляющих жизнедеятельность патогенных микроорганизмов. Изобретение касается способа получения композиционного материала с противомикробными свойствами на основе оксида графена и наночастиц оксида меди путем смешивания оксида меди с наночастицами оксида графена, согласно изобретению первоначально проводят измельчение порошка оксида меди в помольных барабанах планетарной мельницы, заполненных мелющими шарами при температуре 40-80°С на протяжении от 1 до 3 ч, после чего в полученный нанодисперсный оксид меди вводят в количестве от 20 до 40 мас. от массы оксида меди оксид графена и синтез композиционного материала проводят в помольных барабанах при температуре 60-80°С в течение 4-6 ч. Синтез композиционного материала проводят при пониженной частоте вращения на 20-30. Для применения полученный композитный материал разбавляют водой с концентрацией композиционного материала в растворе от 0,02 до 0,5 мас. . Технический результат - простота в исполнении, стабильность нанокомпозита, антимикробная активность. 5 ил., 2 табл., 4 пр.

Наверх