Препарат для лечения мастита у коров в период лактации

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для лечения мастита у коров в период лактации, содержащий два антибиотика группы пенициллинов, один из которых клоксациллина натриевая соль, и основу, отличающийся тем, что в качестве второго антибиотика используют амоксициллина тригидрат, в качестве основы - эмульгатор Рикэн ДМГ и моноглицерид дистилированный, и дополнительно содержит противовоспалительное средство преднизолон при следующем соотношении компонентов, мас. %: амоксициллина тригидрат - 2,5-3,5, клоксациллина натриевая соль - 4,5-5,5, преднизолон - 0,28-0,32, эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0, моноглицерид дистиллированный - 1,0, масло вазелиновое - до 100. Заявленное изобретение позволяет повысить эффективность лечения различных форм мастита у коров в период лактации. 5 табл., 4 пр.

.

 

Изобретение относится к области ветеринарии.

Мастит - воспаление молочной железы, возникающее как следствие воздействия механических, термических, химических и биологических факторов.

Заболевание развивается в результате погрешностей в содержании и эксплуатации животных, несоблюдения санитарных параметров микроклимата, нарушения технологии машинного доения. Вследствие длительного раздражения тканей молочной железы может возникнуть асептическое воспаление, снижающее местную и общую резистентность организма, создающее благоприятные условия для проникновения и размножения патогенной и условно-патогенной микрофлоры, приводящей к развитию различных форм мастита.

Заболевания молочной железы имеют широкое распространение и наносят животноводству значительный экономический ущерб. Он складывается из недополучения молока, преждевременной выбраковки коров, высокой заболеваемости молодняка, затрат на лечение. Все это снижает производственную и экономическую эффективность молочного скотоводства [Васильев В.В. Экономический ущерб от молока при маститах коров // Ветеринария. - №1. - 2008. - С. 32-34].

В настоящее время для лечения больных маститом коров выпускаются различные препараты. В качестве бактерицидных средств в их состав могут входить аминогликозиды, макролиды, тетрациклины, сульфаниламиды, полимиксины, фторхинолоны и др. Но не все они дают желаемый эффект, что, прежде всего, объясняется снижением чувствительности к данным веществам микрофлоры, вызывающей мастит, из-за нарушения кратности применения и продолжительного времени использования.

В связи с этим возникает необходимость создания новых высокоэффективных антимикробных препаратов широкого спектра действия, позволяющих вылечить различные формы мастита в максимально короткий срок.

Известен препарат Лактобай, предназначенный для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации. В одном шприце-дозаторе в качестве действующих веществ содержит: ампициллин в форме натриевой соли - 75 мг и клоксациллин в форме натриевой соли - 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ жидкий парафин - 3,291 г и белый мягкий парафин - до 5,0 г. По внешнему виду представляет собой однородную суспензию светло-желтого цвета. Лактобай вводят интрацистернально в каждую пораженную четверть вымени в разовой дозе 5 г, трехкратно с интервалом 12 часов [Инструкция по применению Лактобая, номер регистрационного удостоверения 826-3-29.13-1733№ПВИ-3-4.5/01827].

Недостатком данного препарата является то, что многие микроорганизмы имеют резистентность к ампициллину.

Известен препарат Мастамокс - комбинированный противомаститный препарат, в состав которого входят амоксициллин, клоксациллин и дексаметазон. Шприц-доза (5 г) содержит действующие вещества: клоксациллина натриевую соль - 200 мг, амоксициллина тригидрат - 75 мг, дексаметазона натрия фосфат - 1,45 мг и вспомогательные вещества - до 5 г. Мастамокс вводят с интервалом в 12 часов. Курс лечения составляет 2-3 суток [http://ukrzoovet.com.ua/shop/krs/veterinarnye-preparaty-534/protivomastitnye-preparaty/mastamoks-shprits-5g-detail].

Недостатком данного препарата является то, что по степени воздействия на организм он относится к 3 классу опасности - вещества умеренно опасные (по ГОСТ 12.1.007-76).

Известен препарат Боваклокс DC для лечения и профилактики мастита у коров в сухостойный период, вводимый однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу же после завершения лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 шприц-дозатор). Препарат содержит следующие компоненты: ампициллина тригидрат - 250 мг, клоксациллина бензатиновая соль - 500 мг, алюминия стеарат - 135 мг, жидкий парафин - до 4,5 г [Инструкция по применению Боваклокса DC, номер регистрационного удостоверения 826-3-6.13-1345№ПВИ-3-5.7/02261].

Недостатком данного препарата является то, что он применяется только в сухостойный период.

Известен препарат Мастивекс для лечения мастита у коров, овец и коз в период лактации, содержащий в своем составе (в 10 г): 250 мг клоксациллина, 200 мг неомицина сульфата, 500 мг сульфадимидина, 8 мг химотрипсина, натрия метилпарабен - 3,5 мг, натрия пропилпарабен - 5,3 мг, полиэтиленгликоль - до 10 г. Препарат вводится 3-5-кратно с интервалом 12 часов [Инструкция по применению Мастивекса, номер регистрационного удостоверения 724-3-21.13-1536№ПВИ-3-4.9/00208].

Недостатком данного препарата являются сроки браковки молока, которые составляют 96 часов и относительно большой объем (10 г) разовой дозы.

Известен препарат Мастилайн - комбинированный противомаститный препарат. Шприц-доза (5 г) содержит действующие вещества: клоксациллина натриевую соль - 200 мг, амоксициллина тригидрат - 75 мг; вспомогательные вещества: глицерин, спирт бензиловый, карбоксиметилцеллюлозы натриевую соль, воду дистиллированную - до 5 г. Мастилайн вводят интрацистернально с интервалом в 12 часов. Курс лечения - 1,5-2 суток [Инструкция по применению Мастилайна, номер регистрационного удостоверения РК-ВП-4-2609-14].

Недостатком Мастилайна по сравнению с предлагаемым препаратом является отсутствие веществ, обеспечивающих противовоспалительное действие и наличие в составе бензилового спирта.

Прототипом технического решения является препарат Мамифорт, применяемый для лечения мастита у коров, овец и коз в период лактации. В одном шприц-дозаторе (8 г) препарат содержит в качестве действующих веществ ампициллин (натриевую соль) - 75 мг и клоксациллин (натриевую соль) - 200 мг; вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, белый мягкий парафин, жидкий парафин. Мамифорт вводят интрацистернально трехкратно с интервалом 12 часов коровам в разовой дозе по 8 г, овцам и козам - по 4 г в каждую четверть вымени [Инструкция по применению препарата Мамифорт, номер регистрационного удостоверения 724-3-7.14-2216№ПВИ-3-1.4/01587].

Недостатком данного препарата является снижение его терапевтической эффективности даже при применении относительно большой разовой дозы (8 г) (по сравнению с препаратами-аналогами, объем введения которых, в основном, составляет 5 г), связанное с развитием устойчивости микроорганизмов к ампициллину при длительном применении. Кроме того, действующие вещества препарата выводятся из молочной железы через 3 суток (72 часа) после последнего введения, что приводит к браковке большого количества молока.

Технический результат изобретения - повышение терапевтической эффективности и сокращение сроков браковки молока.

Технический результат достигается тем, что в препарате для лечения мастита у коров в период лактации, содержащем два антибиотика группы пенициллинов, один из которых клоксациллина натриевая соль, и основу, согласно изобретению, в качестве второго антибиотика используют амоксициллина тригидрат, в качестве основы - эмульгатор Рикэн ДМГ и моноглицерид дистилированный, и дополнительно содержит противовоспалительное средство преднизолон при следующем соотношении компонентов, мас. %:

амоксициллина тригидрат - 2,5-3,5

клоксациллина натриевая соль - 4,5-5,5

преднизолон - 0,28-0,32

эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0

моноглицерид дистиллированный - 1,0

масло вазелиновое - до 100.

По сравнению с препаратом-прототипом существенными отличительными признаками предлагаемого изобретения являются введение в состав препарата амоксициллина, который обладает более высокой антимикробной активностью в отношении ряда микроорганизмов, чем ампициллин; сочетанное применение амоксициллина и клоксациллина обеспечивает синергизм антимикробных веществ и увеличение спектра действия заявляемого препарата, что снижает формирование резистентности у микроорганизмов и способствует повышению эффективности лечения. Добавление к препарату преднизолона обеспечивает противовоспалительный эффект, при этом амоксициллин способен снижать потенциально негативное воздействие гормона на организм животных, а основа способствует выведению активнодействующих компонентов препарата из молочной железы через 60 часов после последнего введения.

Достижение технического результата от использования предлагаемого препарата объясняется тем, что входящий в состав препарата амоксициллин, полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда, обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, выделяемых из вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, а также Corynebacterium spp., C. pyogenes, E. coli, Bacillus cereus, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp. [Яковлев В.П., Яковлев С.В. Рациональная антимикробная фармакотерапия. - М.: «Литтера», 2003. - 1004 с.].

По антимикробному спектру амоксициллин является самым активным среди всех пероральных пенициллинов и цефалоспоринов, в частности, в отношении кокков с промежуточным уровнем резистентности к пенициллину. Несколько сильнее, чем ампициллин, антибиотик действует на Е. faecalis и сальмонеллы [Козлов С.Н., Страчунский Л.С. Современная антимикробная химиотерапия: Руководство для врачей. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2009. - 448 с.].

Применение пролонгированного амоксициллина способствует снижению побочных эффектов кортикостероидов [Архипов А.А., Столляр А.Т. Адекватное лечение при острых маститах - залог благополучия стада // Ветеринария. - №11. - 2008. - С. 15-17].

Клоксациллин - антибиотик, активен как в отношении грамнегативных, так и грампозитивных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Corynebacterium diphteriae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa. Кроме того, клоксациллин активен против микроорганизмов, которые продуцируют пенициллиназу, поэтому он эффективен при лечении смешанных инфекций, обусловленных грампозитивными микроорганизмами [Яковлев С.В., Яковлев В.П. Бета-лактамные антибиотики // Consilium medicum Ukraina. - №1. - 2008. - С. 5-14].

Мишенью действия антибиотиков в микробной клетке являются ферменты транс- и карбоксипептидазы, участвующие в синтезе основного компонента наружной мембраны как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов - пептидогликана [Сидоренко С.В. Яковлев С.В. β-лактамные антибиотики // Регулярные выпуски «РМЖ». Антибиотики. - №21. - 1997. - С. 2].

Преднизолон обладает противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени. Противовоспалительный эффект обусловлен увеличением синтеза липокортина, который угнетает фосфолипазу А2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, простагландинов, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов и активность коллагеназы, увеличивает содержание в крови эритроцитов и тромбоцитов, снижает- лимфоцитов, эозинофилов, моноцитов, базофилов [Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М: ООО «Издательство Новая волна», 2005. - 1200 с.].

Введенные в основу препарата моноглицерид дистиллированный и эмульгатор используются в качестве эмульгаторов и стабилизаторов пищевых жиров, косметических кремов, фармацевтических мазей, пластификаторов [Химическая энциклопедия. В 5 т.: т. 1: А-Дарзана / Ред.-кол.: Кнунянц (гл. ред.) и др. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - т. 1. - 623 с.].

Рикэн ДМГ - продукт высокой чистоты, является высокоактивным эмульгатором. Изготовлен из гидрогенизированного пальмового масла со скользящей точкой плавления в диапазоне 63-68°С. Произведен из сырья, которое не подвергалось генетической модификации. Стабилизирует эмульсии и обеспечивает хорошее и стабильное распределение воды в спредах, увеличивает эластичность [Соловьева Е., Карагодина В. Применение эмульгатора в спредах // Молочная промышленность. - №10. -2004. - С. 42-43].

Вазелиновое масло - смесь очищенных углеводородов, получаемых из жидкой нефти. Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость без вкуса и запаха; практически нерастворима в воде и спирте, растворима в эфире, хлороформе, бензине. Смешивается со всеми растительными маслами, кроме касторового. Применяется в фармации в качестве основы для мазей и линиментов. [Большая медицинская энциклопедия [в 30 т.]. / Гл. ред. акад. Б.В. Петровский; [Акад. мед. наук СССР]. Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1976. - 584 с.: ил.].

Заявленный препарат для лечения мастита у коров применяют в период лактации для терапии всех форм воспаления молочной железы. Перед введением препарата секрет вымени выдаивают из пораженной доли и утилизируют, сосок дезинфицируют. Содержимое шприца-тюбика или флакона перед применением нагревают до 37°С, тщательно встряхивают до получения равномерной суспензии, из флакона набирают в стерильный шприц 5 мл. Шприц или шприц-тюбик плотно прижимают к наружному отверстию соскового канала, препарат вводят в сосковую цистерну вымени осторожным нажатием на поршень шприца. После введения проводят легкий массаж соска пораженной доли вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 5 мл два раза в сутки с интервалом 12 часов до полного излечивания пораженной доли вымени (2-4 введения).

Во время лечения и в течение 60 часов после последнего введения препарата молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезвреживают и утилизируют, а из остальных долей вымени скармливают животным после кипячения.

Препарат для лечения мастита у коров в период лактации изготавливается следующим образом. Для получения дисперсной среды эмульгатор Рикэн ДМГ и моноглицерид дистиллированный расплавляют в реакторе с контактным термометром, контурным отоплением и охлаждением, в рецептурном количестве вазелинового масла при температуре 70°С. Затем дисперсную среду охлаждают до 30-35°С и в реактор, при перемешивании высокооборотистой мешалкой, вводят последовательно с интервалом 15 минут клоксациллина натриевую соль, амоксициллина тригидрат и преднизолон, предварительно измельченные на шаровой мельнице. После введения всех компонентов перемешивание продолжают еще 15-20 минут. Затем препарат подается в бункер для фасовки. Расфасовывается готовый препарат по 5 мл в шприц-дозаторы, снабженные канюлей для интрацистернального введения и укупоренные защитными колпачками, или по 100 мл во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.

По внешнему виду препарат для лечения мастита у коров в период лактации представляет собой стабильную масляную суспензию вязкой консистенции со специфическим запахом, белого цвета с кремовым оттенком. При температуре 37°С суспензия имеет более жидкую консистенцию. Препарат полностью сохраняет исходные свойства (внешний вид, цвет, подлинность, массовая доля амоксициллина, клоксациллина и преднизолона, микробная чистота, механические включения) и не расслаивается в течение 24 месяцев хранения при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

Использование молока в пищу людям допускается через 60 часов после последнего введения заявляемого препарата при полном исчезновении клинических признаков мастита. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее этого срока, может быть использовано для производства мясокостной муки или в корм пушным животным.

Сущность технического решения поясняется примерами.

Пример 1. Для выявления оптимального соотношения компонентов и эффективности препарата были составлены три рецептуры:

Рецептура №1: амоксициллина тригидрат - 2,5%, клоксациллина натриевая соль - 5,5%, преднизолон - 0,3%, эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0%, моноглицерид дистиллированный - 1,0%, масло вазелиновое - до 100%.

Рецептура №2: амоксициллина тригидрат - 3,0%, клоксациллина натриевая соль - 5,0%, преднизолон - 0,3%, эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0%, моноглицерид дистиллированный - 1,0%, масло вазелиновое - до 100%.

Рецептура №3: амоксициллина тригидрат - 3,5%, клоксациллина натриевая соль - 4,5%, преднизолон - 0,3%, эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0%, моноглицерид дистиллированный - 1,0%, масло вазелиновое - до 100%.

Изучение антимикробной активности препарата проводили методом серийных разведений в жидкой питательной среде. В качестве жидкой питательной среды применяли мясо-пептонный бульон. При определении чувствительности стрептококков к среде добавляли 1% раствор глюкозы.

Основной раствор препарата готовили из расчета 1000 мкг/мл (по сумме активнодействующих веществ). Из основного раствора препарата готовили рабочий раствор.

В 16 стерильных пробирок разливали по 4,5 мл мясо-пептонного бульона. В 1 пробирку добавляли 4,5 мл препарата, перемешивали, после чего 4,5 мл полученного раствора переносили в следующую пробирку, продолжая, таким образом, разведение до 15 пробирки. В качестве контроля роста культуры использовали 16 пробирку, не содержащую препарат.

Суточные агаровые культуры смывали стерильным 0,9% раствором натрия хлорида. По стандарту мутности определяли концентрацию 500 млн. микробных клеток в 1 мл. Затем методом последовательных разведений получали концентрацию 5 млн. микробных клеток. Для этой цели разведение культур проводили в 2 пробирках изотоническим раствором. В 1 пробирку, содержащую 9 мл изотонического раствора, внесли 1 мл культуры с концентрацией 500 млн. микробных клеток в 1 мл, содержимое перемешивали и 1 мл переносили во 2 пробирку с 9 мл 0,9% раствором натрия хлорида, концентрация культуры составляла 5 млн. микробных клеток. Во все 16 пробирок высевали по 0,5 мл приготовленной взвеси. В рабочих пробирках концентрация культуры составляла 250 тыс. микробных клеток.

Посевы инкубировали при 37°С в течение 18-20 часов. По истечении срока инкубации учитывали результат. Минимальной бактериостатической концентрацией (МБсК) считали наименьшую концентрацию, которая вызывает видимую задержку роста культуры (прозрачный бульон).

Для установления бактерицидного действия препарата из пробирок с прозрачной средой после осторожного взбалтывания проводили посевы на плотные питательные среды. Минимальной бактерицидной концентрацией (МБцК) считали наименьшую концентрацию, при которой отмечали полное угнетение роста культуры при пересеве на мясо-пептонный агар, не содержащий препарат.

Для выявления оптимального соотношения компонентов в препарате антимикробную активность разных рецептур сравнивали с активностью исходных действующих веществ - амоксициллином и клоксациллином. Результаты изучения антимикробной активности амоксициллина, клоксациллина и их различных комбинаций представлены в таблице 1.

Исследованиями установлено, что оба компонента препарата имеют высокую антимикробную активность по отношению к Е. coli 866 и Staph. aureus 209Р (таблица 1).

При изучении бактериостатической и бактерицидной активности клоксациллина установлено, что он обладает высокой активностью по отношению к Staph. aureus 209Р 1,95 и 3,9 мкг/мл, а к Е. coli 866 - 3,9 и 7,8 мкг/мл соответственно. Бактериостатическая и бактерицидная активность амоксициллина по отношению к Е. coli 866 составляла 1,95 и 3,9 мкг/мл, а к Staph. aureus 209Р - 0,12 и 0,23 мкг/мл соответственно.

В отношении Е. coli МБсК рецептуры №2 и №3 по сравнению с МБсК у клоксациллина снизилась в 4 раза, а у №1 - в 2 раза. По сравнению с активностью амоксициллина МБсК рецептуры №2 и №3 снизилась в 2 раза, а у №1 - не изменилась.

В отношении Staph. aureus 209Р МБсК рецептуры №1 и №3 по сравнению с МБсК клоксациллина снизилась в 8,5 раз, а у №2 - в 16,3 раза. МБсК рецептуры №1 и №3 по сравнению с активностью амоксициллина увеличилась в 2 раза, а №2 - не изменилась.

Минимальная бактерицидная концентрация всех изученных рецептур превышала бактериостатическую в 2 раза.

На основании полученных данных установлено, что наиболее выраженным антимикробным действием обладает рецептура №2. Совместное применение амоксициллина и клоксациллина позволило снизить минимальную бактериостатическую концентрацию в отношении изученных культур, что свидетельствует о синергическом действии составляющих компонентов. В связи с этим более детально была изучена антимикробная активность второй рецептуры.

При проведении бактериологических исследований в качестве тест-культур использовали микроорганизмы, выделенные из секрета больных маститом коров, а также музейные штаммы. Результаты опытов представлены в таблице 2.

Как следует из представленных данных (таблица 2), препарат обладает широким спектром и высоким антимикробным действием в отношении потенциальных возбудителей мастита. Его минимальная подавляющая концентрация для стафилококков составила 0,098-0,39 мкг/мл, в отношении стрептококков и энтерококков - 0,19-1,56 мкг/мл, а эшерихий - 0,19-0,78 мкг/мл.

Таким образом, заявленный препарат обладает высокой противомикробной активностью в отношении потенциальных возбудителей мастита у крупного рогатого скота.

Пример 2. Научно-производственный опыт был проведен на базе ЗАО «Славянское» Верховского района Орловской области на 27 коровах, подобранных по принципу аналогов.

Диагноз на субклинический мастит ставили комплексно, с учетом анамнеза, клинического осмотра и результатов анализов молока. Проведение реакции с диагностическим реактивом осуществлялось с использованием молочно-контрольной пластинки МКП-2. Для этой цели из каждой доли молочной железы выдаивали в соответствующие лунки по 1 мл молока, затем с помощью дозатора добавляли по 2 мл диагностического реактива «Кенотест», перемешивали путем вращения пластины в горизонтальной плоскости 10-15 секунд. Учет реакции проводили в течение 10-15 сек. по образованию желеобразного сгустка или изменению цвета смеси.

Животным контрольной группы (n=13) применяли Мамифорт согласно наставлению по его применению. Больным животным опытной группы (n=14) после доения в пораженные доли вымени интрацистернально вводили заявленный препарат в дозе 5,0 мл 2-3 раза с интервалом 12 часов, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

амоксициллина тригидрат - 3,0

клоксациллина натриевая соль - 5,0

преднизолон - 0,3

эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0

моноглицерид дистиллированный - 1,0

масло вазелиновое - до 100.

Как следует из представленных в таблице 3 данных, терапевтическая эффективность заявленного препарата составила при субклиническом мастите 100%, в то время как в контрольной группе эффективность лечения была ниже на 7,7% и составляла 92,3%.

Пример 3. Научно-производственный опыт был проведен на базе ООО «СП Вязноватовка» Нижнедевицкого района Воронежской области на 28 коровах, подобранных по принципу аналогов. Животные содержались в одинаковых условиях кормления и содержания.

Диагноз на катаральный мастит ставился с учетом данных анамнеза, клинического осмотра и анализа молока. Животным контрольной группы (n=14) применяли Мамифорт согласно наставлению по применению. Больным коровам опытной группы (n=14) после доения в пораженные доли вымени интрацистернально вводили заявленный препарат в дозе 5,0 мл 3-4 раза с интервалом 12 часов, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

амоксициллина тригидрат - 3,0

клоксациллина натриевая соль - 5,0

преднизолон - 0,3

эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0

моноглицерид дистиллированный - 1,0

масло вазелиновое - до 100.

Как следует из представленных в таблице 4 данных, терапевтическая эффективность заявленного препарата составила при катаральном мастите 92,9%, в контрольной группе эффективность лечения была ниже заявленного препарата на 7,2% и составила 85,7%.

Пример 4. Научно-производственный опыт был проведен на базе ООО «Агротех-Гарант» Верхне-Тойденский» Аннинского района Воронежской области на 18 коровах, подобранных по принципу аналогов. Животные содержались в одинаковых условиях.

Диагноз на гнойно-катаральный мастит ставился с учетом данных анамнеза, клинического осмотра и анализа молока. Животным контрольной группы (n=10) применяли Мамифорт согласно наставлению по применению. Больным коровам опытной группы (n=8) после доения в пораженные доли вымени интрацистернально вводили заявленный препарат в дозе 5,0 мл 3-4 раза с интервалом 12 часов, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

амоксициллина тригидрат - 3,0

клоксациллина натриевая соль - 5,0

преднизолон - 0,3

эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0

моноглицерид дистиллированный - 1,0

масло вазелиновое - до 100.

Как следует из представленных в таблице 5 данных, терапевтическая эффективность заявленного препарата составила при гнойно-катаральном мастите 87,5%, в контрольной группе эффективность лечения была ниже, чем в опытной группе на 17,5% и составила 70,0%.

Заявленный препарат для лечения мастита у коров в период лактации превосходит импортный препарат сравнения Мамифорт терапевтической эффективностью, обусловленной использованием клоксациллина натриевой соли и амоксициллина тригидрата, который расширяет спектр антибактериального действия, и преднизолона, обладающего противовоспалительным действием, уменьшающим воспаление и отек тканей вымени, в виде стабильной суспензии на масляной основе. Препарат не обладает раздражающим действием и может быть широко использован в производственных условиях животноводческих хозяйств для лечения субклинического, катарального и гнойно-катарального мастита.

Препарат для лечения мастита у коров в период лактации, содержащий два антибиотика группы пенициллинов, один из которых клоксациллина натриевая соль, и основу, отличающийся тем, что в качестве второго антибиотика используют амоксициллина тригидрат, в качестве основы - эмульгатор Рикэн ДМГ и моноглицерид дистилированный, и дополнительно содержит противовоспалительное средство преднизолон при следующем соотношении компонентов, мас. %:

амоксициллина тригидрат 2,5-3,5
клоксациллина натриевая соль 4,5-5,5
преднизолон 0,28-0,32
эмульгатор Рикэн ДМГ 3,0
моноглицерид дистиллированный 1,0
масло вазелиновое до 100



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой ветеринарное лекарственное средство, обладающее утеротоническим действием, применяемое для профилактики и лечения послеродовых осложнений у животных, включающее в своем составе пропраналола гидрохлорид, хитозана гидрохлорид, глицерин и воду для инъекций, при следующем весовом процентном соотношении: пропранолола гидрохлорид 5%, глицерин 10%, хитозана гидрохлорид 2%, вода для инъекций до 100%.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и дерматологии. У пациента под местной анестезией осуществляют забор жировой ткани в нижней трети передней брюшной стенки методом шприцевой липосакции.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к профилактике и лечению послеродовых эндометритов у коров. Препарат содержит активно действующие вещества, отличающийся тем, что в качестве активно действующих веществ препарат содержит экстракт смеси растительного сырья, полученный методом водной экстракции, при следующем соотношении смеси растительного сырья, мас.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения затрудненной эякуляции у больных туберкулезом. В качестве витаминно-минерального комплекса используют препарат Простадоз по 1 драже 2 раза в день в течение 3-х месяцев.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для усиления либидо особи женского пола. Для этого вводят Libifem по 300 мг 2 раза в сутки.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики эндометрита у коров, включающий введение в организм животного биогенного стимулятора, внутримышечно утеротона и внутриматочно пробиотических бактерий, отличающийся тем, что пробиотические бактерии вводят в виде суппозитория, содержащего в равных долях сухую биомассу культур клеток В.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и гематологии, и может быть использовано для лечения пациенток с первичным бесплодием, связанным с избытком ингибитора активатора плазминогена 1 типа.
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактике эндометриоза после операционного рубца при кесаревом сечении. После завершения основного этапа операции, ушивания стенки матки и контроля гемостаза в разрез и открытую рану брюшной полости, с широким разведением краев тканей зубчатыми крючками, заливают готовый водный раствор хлоргексидина биглюконата 0,05% 100 мл и диоксидина 0,1% 50 мл с экспозицией на 2-3 минуты, остатки раствора удаляют стерильными марлевыми салфетками или электроотсосом, с последующим послойным ушиванием раны, начиная от брюшины, заканчивая подкожно-жировой клетчаткой и кожей.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического эндометрита. Для этого осуществляют фотосенсибилизацию эндометрия путем внутриматочного введения препарата «Радахлорин» в дозе 3,5 мг или препарата «Фотодитазин» в дозе 0,5 мг с экспозицией 60-90 минут.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ лечения хронического мастита у коров с помощью гирудотерапии, заключающийся в том, что предварительно пораженную долю вымени обмывают теплой водой с хозяйственным мылом, обрабатывают 70%-ным раствором этилового спирта, а затем 40%-ным раствором глюкозы, затем на каждую больную долю вымени в область вокруг соска и четырехкратно с интервалом в 72 часа ставят по 2 пиявки, выделяющие при укусе 0,04 мл пиявочного секрета, после отпадения пиявки через 25-30 минут место укуса дезинфицируют.

Изобретение относится к косметическим композициям для обработки кератиновых волокон. Предложена косметическая композиция для ухода за кератиновыми волокнами, в частности кератиновыми волокнами человека, такими как волосы, содержащая в косметически приемлемой среде один или несколько органосиланов, один или несколько катионных полимеров, характеризующихся плотностью заряда, равной 4 мэкв/г или более, и одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ, причем значение рН указанной композиции находится в диапазоне 3-7.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно, к вагинальному суппозиторию для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний вульвы и влагалища, в особенности, заболеваний вульвы и влагалища, вызванных грибами Candida, например, вагинальных и вульвовагинальных кандидозов, где указанный вагинальный суппозиторий содержащие активный компонент — тетраборат натрия, диспергированный в основе — твердом при комнатной температуре жире, представляющем собой смесь триглицеридов, диглицеридов и моноглицеридов среднецепочечных (С16-С18) жирных кислот с гидроксильным числом, составляющим от 40 до 50 мг KOH/г, а также эмульгатор — полиоксиэтилен (20) сорбитан моноолеат и добавку, предотвращающую снижение температуры плавления и времени полной деформации суппозитория — моноглицериды дистиллированные, и к способу изготовления такого суппозитория.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противоопухолевую композицию, состоящую из цисплатина и ингибитора 6-фосфоглюконатдегидрогеназы Physcion, отличающуюся тем, что она дополнительно содержит растворитель этилацетат в соотношениях: ицисплатин 1-128 мкМ : Physcion 25 мкМ : этилацетат 0,5%; цисплатин 1-128 мкМ : Physcion 50 мкМ : этилацетат 1%; цисплатин 1-128 мкМ : Physcion 150 мкМ : этилацетат 3%, с обеспечением возможности повышения чувствительности опухолевой клеточной линии карциномы легкого до 2,2 раза и опухолевой клеточной линии рака поджелудочной железы до 1,6 раза по сравнению с монотерапией цисплатином.
Изобретение относится к медицинской промышленности, в частности к противоожоговым медицинским изделиям с терапевтическим эффектом. Изделие содержит абсорбирующий нетканый перфорированный материал, пропитанный композицией со следующем соотношением компонентов, мас.

Группа изобретений относится к диспергирующейся таблетке для лечения или предупреждения пролиферативного заболевания. Таблетка содержит 50 или 200 мг 2-амид (S)-пирролидин-1,2-дикарбоновой кислоты 1-({4-метил-5-[2-(2,2,2-трифтор-1,1-диметилэтил)-пиридин-4-ил]-тиазол-2-ил}-амида) или его фармацевтически приемлемой соли, разрыхлитель от 1% до 25 мас.%, связующее от 1% до 20 мас.%, смазывающее вещество от 1% до 15 мас.%, дополнительные фармацевтически приемлемые эксципиенты за исключением трикальцийфосфата, безводного дикальцийортофосфата, дигидрата дикальцийортофосфата или сукралозы, где таблетка обладает твердостью от 25 до 75 Н или от 120 до 180 Н и временем распада 3 мин или менее.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения заболеваний, связанных с желчным пузырем и желчными протоками, содержащее активные вещества 250-500 мг урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) и 200-600 мг гимекромона, макрогола цетостеарат и вспомогательные вещества.

Группа изобретений относится к многокомпонентному комбинированному лекарственному препарату в форме шипучих таблеток, предназначенному для лечения гриппа, ОРВИ, простудных заболеваний.
Настоящее изобретение относится к композиции пленочного покрытия быстрого высвобождения для использования в оральных лекарственных формах, таких как прессованные таблетки и другие орально-применяемые субстраты, которая содержит среднецепочечные глицериды в качестве средства для уменьшения вязкости, а также к водным дисперсиям вышеуказанной композиции.

В настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция для перорального приема, содержащая (а) таксан в виде паклитаксела или доцетаксела, (b) среднецепочечный триглицерид, (с) олеоилглицериновый комплекс с содержанием 30-65 вес.% моноолеоилглицерина, 15-50 вес.% диолеоилглицерина и 2-20 вес.% триолеоилглицерина, (d) поверхностно-активное вещество и (е) в некоторых случаях эфир полиоксила глицерила жирной кислоты, и способ ее получения.

Изобретение относится к медицине, в частности к рН-чувствительному носителю для доставки лекарственного средства, способу получения рН-чувствительного носителя, рН-чувствительному лекарственному средству и композиции, и способу обработки клеток заявленным лекарственным средством и/или композицией.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой местнодействующую накожную фармацевтическую композицию для лечения незлокачественной гиперплазии кожи, содержащую активный компонент, способный ингибировать тирозинкиназу, и вспомогательное вещество, пригодное для местнодействующего препарата, отличающуюся тем, что активный компонент включает икотиниб в форме свободного основания, икотиниба гидрохлорид, икотиниба малеат или икотиниба фосфат; где вспомогательное вещество включает дисперсионную среду, эмульгатор и/или одно или несколько фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ местнодействующего препарата.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для лечения мастита у коров в период лактации, содержащий два антибиотика группы пенициллинов, один из которых клоксациллина натриевая соль, и основу, отличающийся тем, что в качестве второго антибиотика используют амоксициллина тригидрат, в качестве основы - эмульгатор Рикэн ДМГ и моноглицерид дистилированный, и дополнительно содержит противовоспалительное средство преднизолон при следующем соотношении компонентов, мас. : амоксициллина тригидрат - 2,5-3,5, клоксациллина натриевая соль - 4,5-5,5, преднизолон - 0,28-0,32, эмульгатор Рикэн ДМГ - 3,0, моноглицерид дистиллированный - 1,0, масло вазелиновое - до 100. Заявленное изобретение позволяет повысить эффективность лечения различных форм мастита у коров в период лактации. 5 табл., 4 пр..

Наверх