Средство для деформирующей обработки волос

Изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос. Описано средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты (A), (B) и (C): (A) глиоксиловая кислота, или ее гидрат, или соль, (B) один, или два, или более членов, выбранных из соединений, представленных следующей формулой (1):

где R1 представляет собой атом водорода, X представляет собой атом водорода или гидроксигруппу, Y представляет собой атом водорода, атом кислорода или гидроксигруппу, Z представляет собой атом водорода, Rx представляет собой атом водорода или фенильную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, Ry представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, или арилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, и пунктирная линия означает, что часть является необязательно двойной связью, при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к Rx или Y, каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда Rx или Y представляют собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляют собой одинарную связь, и (C) вода, где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A), составляет 0,01 или более и 5 или менее и где содержание компонента (A) составляет 2,5% масс. или более и 30% масс. или менее. Технический результат – создание средства, способного полуперманентно или перманентно деформировать форму волос, не вызывая повреждение волос. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 пр.

 

[Область техники, к которой относится изобретение]

[0001]

Настоящее изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос, способному полуперманентно или перманентно деформировать форму волос.

[Предпосылки создания изобретения]

[0002]

В качестве способов для полуперманентной или перманентной деформации формы волос существует способ с использованием восстановителя, как в случае формирования перманентной завивки, и способ с использованием средства для сильнощелочной обработки, имеющего значение рН от 12 до 14, включая щелочной релаксант в качестве типичного примера. Однако хорошо известно, что эти способы оказывают серьезное воздействие на волосы и повреждают волосы. Кроме того, в последние годы, в качестве способа для полуперманентной или перманентной деформации волос с меньшим повреждением волос, был разработан способ распрямления волос с использованием большого количества формальдегида. Однако, в таком способе с использованием высокотоксичного формальдегида, необходимо обращаться с ним с осторожностью из-за его высокой летучести, и, таким образом, способ не всегда является предпочтительным способом обработки волос.

[0003]

Следовательно, желателен способ, распрямляющий волосы, который не вызывает повреждение волос и в котором не используют формальдегид, и который является безопасным для организма человека. Например, патентный документ 1 раскрывает технологию нанесения α-кетокислоты и, в частности, глиоксиловой кислоты на волосы, и затем термообработку волос утюжком для выпрямления волос при температуре 200°C±50°C для превращения очень кудрявых волос в прямые волосы. Кроме того, патентный документ 2 раскрывает способ превращения волос в прямые волосы с использованием сшивающего агента и, в частности, диальдегида.

[0004]

С другой стороны, использование флавоноидов, включая катехин в качестве типичного примера, изучается в области косметических средств для волос. Например, патентный документ 2 описывает, что кондиционирующие характеристики косметических средств для волос улучшаются, когда эпигаллокатехин, а также сшивающий агент смешивают в косметическое средство для волос. Кроме того, в патентном документе 3 описано, что косметическое средство для волос, содержащее флавоноид, перекись водорода и фермент, восстанавливает и укрепляет волосы. Более того, в патентном документе 4 описано, что карбонил, такой как катехин или глиоксаль, используют для улучшения окрашиваемости волос и для подавления неприятного запаха в красителе для волос, содержащем дигидроксиацетон.

[0005]

[Патентный документ 1] EP 2538916 A

[Патентный документ 2] WO 2009/035970

[Патентный документ 3] WO 2013/087644

[Патентный документ 4] DE 102011017519 A

[Сущность изобретения]

[0006]

Настоящее изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос, содержащему следующие компоненты (A), (B) и (C):

(A) глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

(B) один или два или более выбранных из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой (1):

[0007]

[0008]

где

R1 представляет собой атом водорода или метильную группу,

X представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Y представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Z представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,

Rx представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

Ry представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и

пунктирная линия необязательно представляет собой двойную связь,

при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к Rx или Y, каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда Rx или Y представляет собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляют собой одинарную связь, и при условии, что

Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx или Ry представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода, и

(C) вода,

где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A), составляет 0,01 или более и 5 или менее.

[0009]

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу обработки волос для полу-перманентного или перманентного изменения формы волос, который включает следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение описанного выше средства для деформирующей обработки волос на волосы, и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание и формирование волос, в которые проникло средство для деформирующей обработки волос.

[Описание вариантов осуществления]

[0010]

В способе, описанном в патентном документе 1 или 2, хотя это может превращать волосы в прямые волосы временно, это не может обеспечить полуперманентную или перманентную волнистую или кудрявую форму волос. Кроме того, когда ранее сформированную полуперманентную или перманентную прямую форму волос намереваются преобразовать в другую полуперманентную или перманентную форму волос, такую как волнистая или кудрявая форма, необходимо снова выполнить обычную операцию с использованием восстановителя. Таким образом, требуется чрезмерное количество времени и усилий, и, кроме того, волосы могут быть повреждены.

[0011]

Кроме того, в технологии, описанной в патентном документе 2, поскольку активный ингредиент имеет генотоксичность, даже если эффект деформации формы волос намеревались увеличить, было трудно использовать активный ингредиент в большом количестве. Кроме того, существует также случай, когда косметическое средство для волос необходимо сохранять в течение 48 часов без смывания с волос, после нанесения на волосы. Таким образом, были необходимы огромное количество времени и усилий, и не было удобно использовать эту косметику для волос. Кроме того, даже если флавоноид просто наносили на волосы, как описано в патентных документах 3 и 4, полуперманентная деформация формы волос не была осуществлена.

[0012]

Соответственно, настоящее изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос и способу обработки волос, которые безопасны для организма человека и оказывают меньше вреда волосам, когда средство наносят на волосы, могут обеспечить не только полуперманентную или перманентную прямую форму волос, но и волнистую или кудрявую форму волос, и, также, способны легко превращать ранее сформированную прическу в другую полуперманентную или перманентную форму волос без использования средства для деформирующей обработки волос, такого как восстановитель, и без повреждения волос.

[0013]

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что средство для обработки волос, содержащее глиоксиловую кислоту и конкретный аналог катехина, не только обеспечивает полуперманентную прямую форму волос или волнистую или кудрявую форму волос, но также деформирует, полуперманентно или перманентно, волосы, которые когда-то были обработаны этим средством для обработки волос, в любую совершенно другую форму, любую форму волос, только с использованием нагревательных средств, таких как выпрямитель для волос ʺутюжокʺ или бигуди, без обработки волос средством для обработки волос, таким как восстановитель, тем самым осуществляя настоящее изобретение.

[0014]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению является более безопасным для организма человека, меньше повреждает волосы и может изменять форму волос полуперманентно или перманентно, и волосы, деформированные средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, не теряют свой эффект, даже если волосы, например, моют шампунем. Кроме того, как только предлагаемое средство для деформирующей обработки волос наносят на волосы, нет необходимости давать средству для обработки волос снова проникать в волосы, и волосы могут свободно и многократно деформированы, полупостоянно или постоянно, только путем нагревания волос. Кроме того, волосы, которые были произвольно неоднократно деформированы с помощью нагревания, по-прежнему обладают высокой стойкостью к мытью волос формы волос, и, таким образом, форма волос не теряет своего эффекта при мытье шампунем, водой и т.п.

[0015]

В настоящем изобретении ʺполуперманентная или перманентная деформация волосʺ означает, что волосы обладают чрезвычайно превосходной устойчивостью к мытью волос и что форма волос сохраняется, даже если мытье шампунем волос проводится неоднократно. В частности, это означает, что, когда деформированные волосы моют с шампунем, и затем шампунь полностью смывают водой, и затем волосы сушат естественным образом, форма волос сохраняется до и после мытья шампунем. Следует отметить, что выражение ʺформа волос сохраняетсяʺ означает, что, например, в случае волнистых волос количество волн существенно не отличается до и после мытья шампунем, и в случае прямых волос, волнистые или кудрявые волосы практически не образуются в результате мытья шампунем.

В настоящем изобретении ʺдеформация волосʺ означает деформацию волос, которая не вызвана расщеплением и рекомбинацией связи S-S белков в волосах, и включает деформацию прямых волос, например, в кудрявые волосы, и также деформацию волос, которые были деформированы в волнистые или кудрявые волосы, или природные кудрявые волосы, в прямые волосы.

[0016]

[Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль]

Компонент (А) включает не только глиоксиловую кислоту, но также гидрат глиоксиловой кислоты и соль глиоксиловой кислоты. Пример гидрата глиоксиловой кислоты представляет собой моногидрат глиоксиловой кислоты. Примеры соли глиоксиловой кислоты включают соль щелочного металла глиоксиловой кислоты и соль щелочноземельного металла глиоксиловой кислоты. Примеры соли щелочного металла включают соль лития, соль натрия и соль калия. Примеры соли щелочноземельного металла включают соль магния и соль кальция.

[0017]

С точки зрения достижения более значительного изменения в форме волос после обработки волос средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос, достижения более значительного изменения в форме волос после полуперманентной повторной деформации формы волос при нагревании, и также достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос после завершения повторной деформации, содержание компонента (А) в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет, в отношении содержания глиоксиловой кислоты, предпочтительно 2,5% масс. или более, более предпочтительно 3% масс. или более, еще более предпочтительно 4% масс. или более, и наиболее предпочтительно 5% масс. или более, и в дополнение к вышеупомянутой точки зрения, а также с точки зрения снижения раздражения на коже, содержание компонента (А) по отношению к содержанию глиоксиловой кислоты, предпочтительно составляет 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и еще наиболее предпочтительно 12% масс. или менее.

[0018]

[Компонент (B): соединение, представленное формулой (1)]

Компонент (В) представляет собой соединение, представленное следующей формулой (1):

[0019]

[0020]

где

R1 представляет собой атом водорода или метильную группу,

X представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Y представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Z представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,

Rx представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

Ry представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и

пунктирная линия необязательно представляет собой двойную связь,

при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к Rx или Y, каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда Rx или Y представляет собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляют собой одинарную связь, и при условии, что

Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx или Ry представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0021]

Примеры с прямой или разветвленной цепью алкильной группы или алкенильной группы, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, которая представлена Z, включают метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, н-бутильную группу, изобутильную группу, втор-бутильную группу, трет-бутильную группу, н-пентильную группу, изопентильную группу, втор-пентильную группу, трет-пентильную группу, неопентильную группу, 1-метилпентильную группу, винильную группу, аллильную группу и бутенильную группу.

[0022]

Примеры ароматической углеводородной группы, которая представлена Rx или Ry, включают фенильную группу и нафтильную группу. Примером ароматической углеводородной группы, которая образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, является 1,3-бензодиоксол-5-ильная группа.

[0023]

Примером арилкарбонилоксигруппы, представленной Ry, является бензоилоксигруппа, и примеры аралкилкарбонилоксигруппы, представленной Ry, включают бензилкарбонилоксигруппу, фенилэтилкарбонилоксигруппу, фенилпропилкарбонилоксигруппу и фенилбутилкарбонилоксигруппу.

[0024]

Соединение, представленное формулой (1), в частности, включает следующие (1-1)-(1-5):

[0025]

(1-1) Соединения флаванола, представленные следующей формулой (1-1):

[0026]

[0027]

где

R1 и X определены, как описано выше,

Y1 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Rx1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

Ry1 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами.

[0028]

(1-2) Соединения флаванона или соединения флаванонола, представленные следующей формулой (1-2):

[0029]

[0030]

где R1, X, Z и Rx1 определены, как описано выше, и Ry2 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0031]

(1-3) Соединения флавона или соединения флавонола, представленные следующей формулой (1-3):

[0032]

[0033]

где R1, X, Z, Rx1 и Ry2 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0034]

(1-4) Соединения изофлавона или соединения изофлавана, представленные следующей формулой (1-4):

[0035]

[0036]

где

R1, X, Z и пунктирная линия определены выше,

Y2 представляет собой атом водорода или атом кислорода,

Rx2 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу, и

Ry3 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к Y2, каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда Y2 представляет собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляет собой одинарную связь, и при условии, что

Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Ry3 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0037]

(1-5) Соединения кумарина, представленные следующей формулой (1-5):

[0038]

[0039]

где R1 и X являются такими, как определено выше.

[0040]

В качестве соединений, представленных формулой (1-1), предпочтительными являются следующие (1-1-A)-(1-1-C).

[0041]

(1-1-A) Соединения флаван-3-ола, представленные следующей формулой (1-1-A):

[0042]

[0043]

где R1, X и Rx1 являются такими, как определено выше, и Ry11 представляет собой гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами.

[0044]

В качестве соединений флаван-3-ола, представленных формулой (1-1-A), соединение, где в приведенной выше формуле, R1 и X являются такими, как определено выше, Rx1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и Ry представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, является предпочтительным.

[0045]

Примеры соединений, соответствующих (1-1-A), включают катехин, эпикатехин, эпигаллокатехин, мециаданол, афзелехин, эпиафзелехин, катехингаллат, эпикатехингаллат, эпигаллокатехин галлата, филлофлаван, физетинидол, guibourtinidol и робинетинидол.

[0046]

(1-1-B) Соединения флаван-4-ола, представленные следующей формулой (1-1-B):

[0047]

[0048]

где R1, X и Rx1 являются такими, как определено выше, и Y11 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу.

[0049]

В качестве соединений флаван-4-ола, представленных следующей формулой (1-1-B), соединение, где в приведенной выше формуле, R1 и X являются такими, как определено выше, Y11 представляет собой гидроксигруппу, и Rx1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, является предпочтительным.

[0050]

Примеры соединений, соответствующих (1-1-B), включают апифорол и лютеофорол.

[0051]

(1-1-C) Соединения флаван-3,4-диола, представленные следующей формулой (1-1-C):

[0052]

[0053]

где R1, X, Y11, Rx1 и Ry11 являются такими, как определено выше.

[0054]

В качестве соединений флаван-3,4-диола, представленных следующей формулой (1-1-C), соединение, где в приведенной выше формуле, R1 и X являются такими, как определено выше, Y11 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу, Rx1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и Ry1 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу, является предпочтительным.

[0055]

Примеры соединений, соответствующих (1-1-C) включают лейкоцианидин, лейкодельфинидин, лейкопеларгонидин, лейкопеонидин и лейкофисетинидин.

[0056]

В качестве соединений, представленных формулой (1-2), следующие (1-2-A) и (1-2-B) являются предпочтительными.

[0057]

(1-2-A) Соединения флаванона, представленные следующей формулой (1-2-A):

[0058]

[0059]

где R1, X, Z и Rx1 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0060]

В качестве соединений флаванона, представленных формулой (1-2-А), соединение, где в приведенной выше формуле, R1 и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода и Rx1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, является предпочтительным.

[0061]

Примеры соединений, соответствующих (1-2-А), включают эриодиктиол, нарингенин, пиноцембрин, гесперетин, гомоэриодиктиол, изосакуранетин, стерубин, сакуранетин, альпинетин и бутин.

[0062]

(1-2-B) Соединения флаванонола, представленные следующей формулой (1-2-B):

[0063]

[0064]

где R1, X, Z и Rx1 являются такими, как определено выше, и Ry21 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0065]

В качестве соединений флаванонола, представленных формулой (1-2-B), соединение, где в приведенной выше формуле, R1 и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода, Rx1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и Ry1 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу, является предпочтительным.

[0066]

Примеры соединений, соответствующих (1-2-B), включают аромадендрин, таксифолин и дигидрокемпферид.

[0067]

В качестве соединений, представленных формулой (1-3), предпочтительными являются следующие (1-3-A) и (1-3-B).

[0068]

(1-3-A) Соединения флавона, представленные следующей формулой (1-3-A):

[0069]

[0070]

где R1, X, Z и Rx1 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0071]

В качестве соединений флавона, представленных формулой (1-3-A), соединение, где, в приведенной выше формуле, R1 и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода и Rx1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, является предпочтительным.

[0072]

Примеры соединений, соответствующих (1-3-A), включают лютеолин, апигенин, хризин, норартокарпетин, трицетин, диосметин, акацетин, хризоэриол, генкванин, техтохризин, трицин, 4',7-дигидроксифлавон и пратол.

[0073]

(1-3-B) Соединения флавонола, представленные следующей формулой (1-3-B):

[0074]

[0075]

где R1, X, Z, Rx1 и Ry21 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0076]

В качестве соединений флавонола, представленных формулой (1-3-B), соединение, где в приведенной выше формуле, R1 и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода, Rx1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и Ry1 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу, является предпочтительным.

[0077]

Примеры соединений, соответствующих (1-3-B) включают кверцетин, мирицетин, морин, каемпферол, галангин, каемпферид, тамариксетин, ларицитрин, аннулатин, изорамнетин, сирингетин, рамнетин, европетин, азалеатин, 5-О-метилмирицетин, ретусин, пахиподол, рамназин, аянин, омбуин и фисетин.

[0078]

В качестве соединений, представленных формулой (1-4), следующие (1-4-A)-(1-4-C) являются предпочтительными.

[0079]

(1-4-A) Соединения изофлавона, представленные следующей формулой (1-4-A):

[0080]

[0081]

где R1, X, Z и Ry3 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Ry3 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода.

[0082]

В качестве соединений изофлавона, представленных формулой (1-4-A), соединение, где в приведенной выше формуле, R1 и X являются такими, как определено выше, Z представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и Ry3 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, является предпочтительным.

[0083]

Примеры соединений, соответствующих (1-4-A), включают генистеин, даидзеин, оробол, биочанин А, пратенсейн, 5-О-метилгенистеин, прунетин, каликозин, формононетин, 7-О-метиллутеон, лютеон и псевдобаптигенин).

[0084]

(1-4-B) Соединения изофлавана, представленные следующей формулой (1-4-B):

[0085]

[0086]

где R1, X и Ry3 являются такими, как определено выше.

[0087]

В качестве соединений изофлавана, представленных формулой (1-4-B), соединение, где в приведенной выше формуле, R1 и X являются такими, как определено выше, и Ry3 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, является предпочтительным.

[0088]

Примером соединений, соответствующих (1-4-B), является эквол.

[0089]

(1-4-C) Соединения изофлавена, представленные следующей формулой (1-4-C):

[0090]

[0091]

где R1, Rx2 и Ry3 являются такими, как определено выше.

[0092]

В качестве соединений изофлавена, представленных формулой (1-4-C), соединение, где в приведенной выше формуле, R1 и Rx2 являются такими, как определено выше, и Ry3 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, является предпочтительным.

[0093]

Примеры соединений, соответствующих (1-4-C) включают хагинин D, хагинин Е и 2-метоксииудаицин.

[0094]

Примером соединений, соответствующих (1-5), является умбеллиферон.

[0095]

Среди этих соединений, предпочтительные примеры соединения, представленного формулой (1), включают соединения флавана-3-ола, представленные формулой (1-1-A), соединения флавонола, представленные формулой (1-3-B), соединения флаванона, представленные формулой (1-2-А), соединения флавона, представленные формулой (1-3-А), соединения изофлавона, представленные формулой (1-4-А), соединения изофлавана, представленные формулой (1-4-B), и соединения кумарина, представленные формулой (1-5), в частности, например, катехин, эпикатехин, эпигаллокатехин, катехингаллат, эпикатехингаллат, эпигаллокатехин галлата, кверцетин, морин, гесперетин, нарингенин, хризин, даидзеин, эквол и умбеллиферон являются предпочтительными. В том числе, катехин, эпигаллокатехин, эпигаллокатехин галлат, нарингенин, и эквол являются более предпочтительными. Кроме того, можно также использовать смесь, содержащую вышеописанные соединения, такую как экстракт зеленого чая.

[0096]

Кроме того, молекулярная масса соединения, представленного формулой (1), составляет предпочтительно 150 или более. Кроме того, с точки зрения проницаемости в волосы, масса составляет предпочтительно 1000 или менее, более предпочтительно 700 или менее еще более предпочтительно 500 или менее.

[0097]

Компонент (В) можно использовать сам по себе или в комбинации из двух или более компонентов. Использование двух или более компонентов, является более предпочтительным. С точки зрения достижения более значительного изменения в форме волос после обработки волос средством для обработки волос по настоящему изобретению, достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос, достижения более значительного изменения в форме волос после полуперманентной повторной деформации формы волос при нагревании, и также достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос после завершения повторной деформации, содержание компонента (B) в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, и наиболее предпочтительно 1,5% масс. или более, и также, с точки зрения свойств смешиваемого состава, составляет предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 20% масс. или менее.

[0098]

С точки зрения достижения более значительного изменения формы волос после обработки волос средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос, достижения более значительного изменения в форме волос после полуперманентной повторной деформации формы волос при нагревании, и также достижения более превосходной стойкости формы волос при мытье волос после завершения повторной деформации, вследствие конденсата компонента (А) и компонента (В), образованного в волосах, молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (А) в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, (B)/(A), составляет 0,01 или более, предпочтительно 0,1 или более, более предпочтительно 0,3 или более, и еще более предпочтительно 0,5 или более, и также, составляет 5 или менее, предпочтительно 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2 или менее, и наиболее предпочтительно 1,5 или менее.

[0099]

[Компонент (C): вода]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению использует воду в качестве среды. Кроме того, в дополнение к воде, по мере необходимости, в комбинации с водой можно использовать низший спирт, содержащий от 1 до 3 атомов углерода, такой как метанол или этанол. В этом случае содержание низшего спирта, содержащего от 1 до 3 атомов углерода, в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, предпочтительно составляет 60% масс. или менее, более предпочтительно 40% масс. или менее, еще более предпочтительно 30% масс. или менее, более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 10% масс. или менее. Кроме того, содержание составляет предпочтительно 0,1% масс. или более.

[0100]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может быть или многокомпонентным средством, таким как двухкомпонентное средство, или однокомпонентным средством. С точки зрения улучшения проницаемости компонента (А) и компонента (В) в волосы и увеличения эффектов настоящего изобретения, многокомпонентное средство, содержащее компонент (А) и компонент (В) в соответствующих частях и, кроме того, двухкомпонентное средство является более предпочтительным. В случае такого многокомпонентного средства, часть, содержащая компонент (В), определена в качестве первого средства и часть, содержащая компонент (А), определена в качестве второго средства в настоящем изобретении.

[0101]

В случае многокомпонентного средства, содержание компонента (В) в первом средстве составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, и более предпочтительно 1,5% масс. или более, а также, предпочтительно, 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и более предпочтительно 20% масс. или менее.

[0102]

В случае многокомпонентного средства, содержание компонента (А) во втором средстве, с точки зрения глиоксиловой кислоты, составляет предпочтительно 2,5% масс. или более, более предпочтительно 3% масс. или более, еще более предпочтительно 4% масс. или более, и более предпочтительно 5% масс. или более, а также, предпочтительно, 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, более предпочтительно 15% масс. или менее, и еще более предпочтительно 12% масс. или менее.

[0103]

Когда, например, первое средство и второе средство смешивают в многокомпонентное средство и затем используют полученную смесь, отношение компонентов смеси конкретно не ограничено. Предпочтительно, чтобы композиция, полученная после смешивания частей, стала средством для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению. Соответственно, в случае многокомпонентного средства, содержание отдельных компонентов составляет их содержание в композиции, полученной после смешивания частей, если не указано иное. Кроме того, при получении многокомпонентного средства, многокомпонентное средство может содержать компонент (C) в качестве растворителя для каждой части, и в случае, когда получают двухкомпонентное средство, компонент (С) предпочтительно присутствует и в части, содержащей компонент (А), и в части, содержащей компонент (B).

[0104]

С точки зрения проницаемости в волосы, в случае однокомпонентного средства, рН средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2,5 или менее, и наиболее предпочтительно 2 или менее. Кроме того, с точки зрения уменьшения повреждения волос и уменьшения раздражения кожи, рН представленного средства для деформирующей обработки волос составляет предпочтительно 1 или более, более предпочтительно 1,2 или более, и еще более предпочтительно 1,5 или более. В случае многокомпонентного средства, рН части, содержащей компонент (А), а именно, рН второго средства предпочтительно устанавливают в описанном выше диапазоне. Кроме того, в случае многокомпонентного средства, с точки зрения предотвращения обесцвечивания средства для обработки, рН части, содержащей компонент (В), а именно, рН первого средства, составляет предпочтительно 6 или менее, более предпочтительно 5 или менее, и еще более предпочтительно 4,5 или менее, и также, составляет предпочтительно 2,5 или более, более предпочтительно 3 или более, и еще более предпочтительно 3,5 или более. В настоящем изобретении рН средства для обработки волос указывает на значение, полученное путем непосредственного измерения рН средства для деформирующей обработки волос при комнатной температуре (25°C) с помощью прибора для измерения рН (изготовленного HORIBA, модель No.: F-52), например, без разбавления средства для деформирующей обработки волос.

[0105]

Для того, чтобы отрегулировать значение рН средства для деформирующей обработки волос, чтобы оно было в описанном выше диапазоне, может быть использован регулятор рН, по мере необходимости. Примеры регулятора рН в качестве щелочного агента, который можно использовать, включают: аммиак или его соль; алканоламин, такой как моноэтаноламин, изопропаноламин, 2-амино-2-метилпропанол или 2-аминобутанол, или их соль; алкандиамин, такой как 1,3-пропандиамин, или его соль; карбонаты, такие как карбонат гуанидина, карбонат натрия, карбонат калия, натрия гидрокарбонат или калия гидрокарбонат; и гидроксиды, такие как гидроксид натрия или гидроксид калия. Кроме того, в качестве кислотного агента, неорганические кислоты, такие как соляная кислота или фосфорная кислота; гидрохлориды, такие как моноэтаноламин гидрохлорид; фосфаты, такие как монокалий дигидрофосфат или двунатриевый моногидрофосфат; или органические кислоты, отличные от компонента (А), такие как молочная кислота или яблочная кислота, могут быть использованы.

[0106]

С точки зрения улучшения ощущения от прикосновения к волосам после завершения обработки волос и также улучшения эффектов настоящего изобретения, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно содержит катионное поверхностно-активное вещество. Катионное поверхностно-активное вещество представляет собой предпочтительно моносоль длинноцепочечного алкила четвертичного аммония, имеющую алкильную группу, содержащую от 8 до 24 атомов углерода и три алкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода.

[0107]

Предпочтительно, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество на основе моноалкила четвертичного аммония выбирают из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой:

[0108]

[0109]

где R2 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 8 до 22 атомов углерода, R6-CO-NH-(CH2)m- или R6-CO-O-(CH2)m- (где R6 представляет собой насыщенную или ненасыщенную алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 7 до 21 атомов углерода, и m означает целое число от 1 до 4); R3, R4 и R5 каждый независимо друг от друга представляют собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атома углерода, или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и An- представляет собой хлорид-ион, бромид-ион, метосульфат-ион или этосульфат-ион.

[0110]

Примеры предпочтительного катионного поверхностно-активного вещества включают длинноцепочечные четвертичные аммониевые соединения, такие как цетилтриметиламмония хлорид, миристилтриметиламмония хлорид, бегентримония хлорид, цетилтриметиламмония бромид и стеарамидопропил тримония хлорид. Эти соединения могут быть использованы по отдельности, или могут быть также использованы в виде их смеси.

[0111]

Содержание катионного поверхностно-активного вещества в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно составляет 0,05% масс. или более, и более предпочтительно 0,1% масс. или более, и также, составляет, предпочтительно, 10% масс. или менее, и более предпочтительно 5% масс. или менее. Когда средство для деформирующей обработки волос представляет собой многокомпонентное средство, многокомпонентное средство может содержать катионное поверхностно-активное вещество в первом средстве, или во втором средстве, или в обоих из первого и второго средствах.

[0112]

Кроме того, с точки зрения улучшения ощущения от прикосновения к волосам после завершения обработки волос и достижения хорошей послушности волос, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно содержит силикон. В качестве такого силикона, диметилполисилоксан и аминомодифицированный силикон, являются предпочтительными.

[0113]

В качестве диметилполисилоксана, может быть использован или циклический или ациклический диметилполисилоксановый полимер. Примеры включают SH200 серию, BY22-019, BY22-020, BY11-026, B22-029, BY22-034, BY22-050A, BY22-055, BY22-060, BY22-083 и FZ-4188 (все из которых изготовлены Dow Corning Toray Co., Ltd.), и KF-9088, KM-900 серию, MK-15H и MK-88 (все из которых изготовлены Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

[0114]

В качестве аминомодифицированного силикона, могут быть использованы все силиконы, имеющие аминогруппу или аммонийную группу. Примеры включают аминомодифицированное силиконовое масло, все или часть концевых гидроксильных групп в которых закрыты, например, метильными группами, и амодиметикон, конец которого не закрыт. В качестве предпочтительного аминомодифицированного силикона может быть использовано соединение, представленное следующей формулой, например:

[0115]

[0116]

где R' представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, или RZ, где RZ представляет собой замещенную или незамещенную одновалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; J представляет собой RX, R"-(NHCH2CH2)aNH2, ORZ, или гидроксигруппу, где R" представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода; а представляет собой целое число от 0 до 3; и b и c каждый представляет собой число, в котором их сумма составляет, в среднем числе, 10 или более и менее чем 20000, предпочтительно 20 или более и менее чем 3000, более предпочтительно 30 или более и менее чем 1000, и еще более предпочтительно 40 или более и менее чем 800.

[0117]

Конкретные примеры коммерчески доступного продукта предпочтительного аминомодифицированного силикона включают: аминомодифицированные силиконовые масла, такие как SF8452C и SS3551 (оба из которых изготовлены Dow Corning Toray Co., Ltd.), и KF-8004, KF-867S и KF-8015 (все из которых изготовлены Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.); и амодиметиконовые эмульсии, такие как SM8704C, SM8904, BY22-079, FZ-4671 и FZ4672 (все из которых изготовлены Dow Corning Toray Co., Ltd.).

[0118]

Содержание силикона в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 0,1% масс. или более, более предпочтительно 0,2% масс. или более и еще более предпочтительно 0,5% масс. или более, и также составляет предпочтительно 20% масс. или менее, более предпочтительно 10% масс. или менее и еще более предпочтительно 5% масс. или менее. Когда средство для деформирующей обработки волос представляет собой многокомпонентное средство, многокомпонентное средство может содержать силикон в первом компоненте или во втором компоненте, или обоих из первого и второго компонентов.

[0119]

Кроме того, с точки зрения улучшения ощущения от прикосновения к волосам после завершения обработки волос, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению предпочтительно содержит катионный полимер.

[0120]

Катионный полимер означает полимер, имеющий катионную группу или группу, которая может быть ионизирована в такую катионную группу. Амфотерный полимер, который может быть катионным в целом, также входит в катионный полимер. Таким образом, примеры катионного полимера включают водорастворимые катионные полимеры, которые содержат аминогруппу или аммониевую группу в их боковых цепях, или которые содержат, в качестве структурной единицы, четвертичную соль диаллиламмония, такие как катионизированные производные целлюлозы, катионный крахмал, катионизированные производные гуаровой камеди, полимер или сополимер четвертичных солей диаллиламмония и производное четвертичного поливинилпирролидона. С точки зрения эффектов, таких как ощущение мягкости от прикосновения, гладкости и легкости при пропускании волос сквозь пальцы, полученных во время полоскания или мытья шампунем, послушности и удержания влаги в процессе сушки, а также стабильности средства, среди вышеуказанных катионных полимеров, полимер, содержащий в качестве структурной единицы четвертичную соль диаллиламмония, производное четвертичного поливинилпирролидона и катионизированные производные целлюлозы являются предпочтительными, и полимер или сополимер четвертичных солей диаллиламмония и катионизированные производные целлюлозы являются более предпочтительными.

[0121]

Конкретные примеры предпочтительного полимера или сополимера четвертичных солей диаллиламмония включают полимер диметилдиаллиламмония хлорида (поликватерниум-6, например, Marquardt 100; Lubrizol Advanced Materials), сополимер диметилдиаллиламмония хлорида/акриловой кислоты (поликватерниум-22, например, Marquardt 280 и Marquardt 295; Lubrizol Advanced Materials) и сополимер диметилдиаллиламмония хлорида/акриламида (поликватерниум-7, например, Marquardt 550; Lubrizol Advanced Materials).

[0122]

Конкретные примеры предпочтительного производного четвертичного поливинилпирролидона включают полимеры, полученные путем полимеризации сополимера винилпирролидона с диметиламиноэтилметакрилатом (поликватерниум-11, например, GAFQUAT 734, GAFQUAT 755 и GAFQUAT 755N (все из которых изготовлены Ashland).

[0123]

Конкретные примеры предпочтительной катионизированной целлюлозы включают: полимеры, полученные добавлением хлорида глицидилтриметиламмония к гидроксицеллюлозе (поликватерниум-10, например, Leoguard G и Leoguard GP (оба из которых изготовлены компанией Lion Corporation); и Polymer JR-125, Polymer JR-400, Polymer JR-30M, Polymer LR-400 и Polymer LR-30M (все из которых изготовлены Amerchol Corp.)); и гидроксиэтилцеллюлозу диметилдиаллиламмония хлорид (поликватерниум-4, например, CELLCOAT H-100 и CELLCOAT L-200 (оба из которых изготовлены Akzo Nobel)).

[0124]

Содержание катионного полимера в средстве для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению составляет предпочтительно 0,001% масс. или более, более предпочтительно 0,01% масс. или более, и еще более предпочтительно 0,05% масс. или более, и также, составляет предпочтительно 20% масс. или менее, и более предпочтительно 10% масс. или менее. Когда средство для деформирующей обработки волос представляет собой многокомпонентное средство, многокомпонентное средство может содержать катионный полимер в первом средстве или во втором средстве, или в обоих из первого и второго средствах.

[0125]

Кроме того, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может также содержать антиоксидант в количестве, обычно содержащемся в таком средстве. Антиоксидант может быть антиоксидантом, обычно используемым в области косметических средств для волос, и примером антиоксиданта является аскорбиновая кислота.

[0126]

Средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может включать, по мере необходимости, компоненты, обычно смешиваемые в косметические средства для волос, а также вышеупомянутые компоненты. Однако, предпочтительно, чтобы предлагаемое средство для деформирующей обработки волос по существу не содержало сильный окислитель, такой как перекись водорода или дигидроксиацетон.

[0127]

Кроме того, предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, по существу, не содержит восстановитель волос. Настоящее изобретение отличается тем, что оно позволяет деформировать волосы, не в зависимости от расщепления S-S-связи белков в волосах. Таким образом, настоящее изобретение представляет собой технологию, полностью отличную от средства для перманентной завивки для деформации волос путем расщепления S-S-связи белков в волосах с использованием восстановителя. Примеры восстановителя волос включают тиогликолевую кислоту, дитиогликолевую кислоту, цистеин, тиол, такой как ацетилцистеин, сульфит водорода, и их соль.

[0128]

В настоящем изобретении выражение ʺпо существу не содержитʺ используется для обозначения того, что содержание целевого соединения в средстве для деформирующей обработки волос предпочтительно составляет менее 0,1% масс., более предпочтительно менее 0,01% масс., и еще более предпочтительно, это означает, что средство для деформирующей обработки волос не содержит целевое соединение.

[0129]

Так как средство для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению является высоко безопасным для организма человека и меньше повреждают волосы, его можно предпочтительно использовать, в частности, для волос человека.

[0130]

[Способ деформирующей обработки волос]

Обработка волос для полуперманентной или перманентной деформации формы волос с использованием средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению может быть проведена способом обработки волос, включающим следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению на волосы, и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание и формирование волос, в которые проникло средство для деформирующей обработки волос.

[0131]

На стадии (i) средство для деформирующей обработки волос может быть нанесено на сухие волосы или также нанесено на влажные волосы. Для того, чтобы волосы набухли и для способствования проникновению средства для обработки волос в волосы, волосы предпочтительно смачивают водой перед стадией (i). Масса средства для деформирующей обработки волос, нанесенного на волосы на стадии (i), составляет, при отношении массы жидкости к массе волос (масса средства для деформирующей обработки волос/масса волос), предпочтительно 0,05 или более, более предпочтительно 0,1 или более, еще более предпочтительно 0,25 или более, и наиболее предпочтительно 0,5 или более, и также, составляет предпочтительно 5 или менее, более предпочтительно 3 или менее, и еще более предпочтительно 2 или менее. Волосами, которые нужно обработать средством для деформирующей обработки волос, могут быть либо все волосы, либо их часть.

[0132]

На стадии (i) средство для деформирующей обработки волос может быть нанесено на волосы любым способом. Кроме того, когда средство для деформирующей обработки волос является многокомпонентным средством, первое средство, содержащее компонент (В), может быть смешано со вторым средством, содержащим компонент (А), и полученную смесь затем можно наносить на волосы. В противном случае одно из первого средства и второго средства может быть нанесено на волосы, и другая часть затем может быть нанесена на обработанный участок. В случае, когда одна часть наносится на другую часть последовательно, с точки зрения способствования проникновению средства для деформирующей обработки волос в волосы и усиления эффектов, после того, как одна часть была нанесена на волосы, волосы, на которые средство для деформирующей обработки волос было нанесено, могут быть оставлены, и после этого другая часть может быть нанесена или может быть также нанесена на ранее обработанный участок. В таком случае, чтобы дать средству для деформирующей обработки волос проникнуть и распространиться в волосы, время выдержки предпочтительно составляет 1 минуту или более, более предпочтительно 3 минуты или более, и еще более предпочтительно 5 минут или более, а также, составляет предпочтительно 1 час или менее, более предпочтительно 30 минут или менее, и еще более предпочтительно 20 минут или менее. В это время, с точки зрения способствования проникновения средства для деформирующей обработки волос в волосы, может быть осуществлено нагревание. Когда осуществляют такое нагревание, нагревание предпочтительно проводят при температуре от 40°C до 90°C. Кроме того, когда две части последовательно наносят на волосы, порядок нанесения частей особо не ограничен. С точки зрения способствования проникновения средства для деформирующей обработки волос в волосы и усиления эффектов, более предпочтительно, чтобы второе средство наносили на волосы, после того как первое средство была нанесено на них.

[0133]

Кроме того, на стадии (i), когда первое средство и второе средство последовательно наносят на волосы, после того как первое средство было нанесено и оставлено, стадия промывания первого средства (далее называемая «стадия промежуточного промывания») может быть включена до нанесения второго средства. С точки зрения сокращения времени обработки предпочтительно не включать такую стадию промежуточного промывания. Когда стадия промежуточного промывания не входит в стадию (i), молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, предпочтительно составляет от 100 до 180, и более предпочтительно от 100 до 140, с точки зрения дальнейшего увеличения эффект деформации волос. С другой стороны, с точки зрения улучшения ощущения от прикосновения после деформирующей обработки волос предпочтительно включать стадию промежуточного промывания. Когда стадия промежуточного промывания входит в стадию (i), молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, предпочтительно составляет от 140 до 1000, и более предпочтительно от 180 до 1000, с точки зрения дальнейшего увеличения эффекта деформации волос и улучшение ощущения от прикосновения после деформации волос.

[0134]

Кроме того, когда две части последовательно наносят на волосы, количество наносимого первого средства и второго средства особо не ограничено. Две части наносят, так что молярное отношение количества компонента (В) в первом средстве, наносимом на волосы, к количеству компонента (А) во втором средстве, наносимом на волосы, (В)/(А), может быть предпочтительно 0,01 или более, более предпочтительно 0,1 или более, еще более предпочтительно 0,3 или более, и наиболее предпочтительно 0,5 или более, и также, предпочтительно, 5 или менее, более предпочтительно 4 или менее, еще более предпочтительно 3 или менее, наиболее предпочтительно 2 или менее, и еще наиболее предпочтительно 1,5 или менее. В частности, например, отношение количества компонента (В), наносимого на волосы, которое рассчитывается из содержания компонента (В) в первом средстве и количества первого средства, наносимого на волосы, и количества компонента (А), наносимого на волосы, которое рассчитывается из содержания компонента (А) во втором средстве и количества второго средства, наносимого на волосы, может находиться в вышеупомянутом диапазоне в молярном отношении.

[0135]

Стадия выдержки волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, может быть вставлена между стадией (i) и стадией (ii). В таком случае, чтобы дать средству для деформирующей обработки волос проникнуть и распространиться в волосы, время выдержки предпочтительно составляет 1 минуту или более, более предпочтительно 3 минут или более, и еще более предпочтительно 5 минут или более, а также составляет предпочтительно, 1 час или менее, более предпочтительно 30 минут или менее, и еще более предпочтительно 20 минут или менее.

Кроме того, с точки зрения способствования проникновению средства для деформирующей обработки волос в волосы, на стадии выдержки волос волосы могут быть нагреты. Когда волосы нагревают, предпочтительно их нагревать при температуре от 40°C до 90°C. К тому же операция нагревания, поскольку олигомер низкого порядка может быть получен в волосах до стадии (ii), является предпочтительной, а также по той причине, что стадию (ii) можно проводить более успешно.

[0136]

Между стадией (i) и стадией (ii), волосы, на которые было нанесено средство для обработки волос, могут быть промыты или могут быть не промыты. С точки зрения усиления эффекта достаточного удержания компонентов средства для обработки волос в волосах, придания полуперманентной формы волосам, а затем полуперманентной деформации формы волос снова путем нагревания, предпочтительно не промывать волосы между стадией (i) и стадией (ii).

[0137]

Для того, чтобы увеличить взаимодействие между компонентами (А) и (В) и белками волос, а также для того, чтобы способствовать реакции конденсации между компонентом (А) и компонентом (В) в волосах для получения эффектов настоящего изобретения, температура нагрева на стадии (ii) составляет предпочтительно 50°C или выше, более предпочтительно 60°C или выше, и еще более предпочтительно 80°C или выше, и также, с целью задерживания быстрого испарения воды во время нагревания, температура нагрева составляет предпочтительно 250°C или ниже, более предпочтительно 240°C или ниже, и еще более предпочтительно 230°C или ниже. Примеры способа нагрева включают способы, использующие утюжок для волос, стержень с электрическим нагревом, горячие бигуди и т.п.

[0138]

Время нагревания, применяемое на этапе (ii), выбирают, если это необходимо, в зависимости от нагревательного устройства и/или используемой температуры нагрева. С точки зрения возможности проникновения и диффузии в волосы средства для деформирующей обработки волос и для обеспечения достаточной полимеризации время нагрева предпочтительно составляет 1 секунду или более, предпочтительно 5 секунд или более, более предпочтительно 1 минуту или более, еще более предпочтительно 5 минут или более, наиболее предпочтительно 15 минут или более, и еще наиболее предпочтительно 30 минут или более, и также, для уменьшения повреждения волос составляет предпочтительно 2 часа или менее, более предпочтительно 1 час или менее, и еще более предпочтительно 45 минут или менее.

[0139]

Придание формы волосам на стадии (ii) включает и придание прямой формы и придание кудрявой формы. Примеры способа придания прямой формы волосам включают способ сушки волос феном с вытягиванием волос руками или с помощью инструмента, такого как расческа или щетка, и способ нагревания волос с помощью утюжка для выпрямления волос. С точки зрения легкости деформации предпочтительным является способ использования утюжка для волос. Для того, чтобы обеспечить прямую форму волос, при нагревании волос с помощью утюжка для выпрямления волос, может быть использован способ фиксации волос пластинами утюжка и затем перемещения пластин утюжка от корней к кончикам, или способ укладки волос пластинами утюжка и затем ее сохранение, вытягиванием волос рукой или инструментом, таким как расческа или щетка. В противном случае может быть использована комбинация двух вышеуказанных способов. Когда волосам придают кудрявую форму, например, используют способ наматывания волос вокруг электрического нагревающего стержня, горячих бигудей и т.п., и затем ее сохранение, при нагревании волос, способ наматывания волос вокруг металлического стержня, и затем сохранение ее.

[0140]

Стадию (ii) предпочтительно проводят в окружающей среде, в которой подавляется быстрое испарение воды. Примеры конкретных средств для подавления испарения воды включают способ покрытия волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, полимерной пленкой, такой как полимерная пленка для пищевых продуктов, шапочкой и т.п., и способ непрерывного распыления водяного пара, такого как перегретый водяной пар, на волосы.

[0141]

После завершения стадии (ii) волосы могут быть промыты или могут быть не промыты. С точки зрения предотвращения снижения ощущения от прикосновения к волосам из-за избыточных полимеров, волосы предпочтительно промывают.

[0142]

Считается, что при этих обработках компоненты (А) и (В) проникают в волосы, и, таким образом, происходит взаимодействие этих компонентов с белками волос. Кроме того, считается, что в волосах образуется термопластичный продукт конденсации компонентов (A) и (B). Таким образом, форму волос можно легко деформировать путем нагревания волос, и, кроме того, после осуществления обработки, волосы можно свободно и многократно деформировать, полуперманентно или перманентно, только путем нагревания волос, без нанесения средства для обработки волос снова. Кроме того, деформация волос, обеспеченная способом по настоящему изобретению, не исчезает, даже если, например, волосы неоднократно моют шампунем.

[0143]

(Способ повторной деформирующей обработки)

После того, как волосы подвергают деформирующей обработке способом, включающим стадию (i) или стадию (ii), может быть проведена стадия полуперманентной повторной деформации волос в другую форму путем нагревания. Температура нагрева, установленная для повторной деформации, составляет предпочтительно 30°C или выше, и более предпочтительно 40°C или выше, и также, предпочтительно 230°C или ниже, более предпочтительно 220°C или ниже, и еще более предпочтительно 210°C или ниже. Кроме того, когда волосы подвергают повторной деформирующей обработке, предпочтительно не применять какое-либо из средства для деформирующей обработки волос по настоящему изобретению, средства для обработки волос, содержащего восстановитель, такого как, так называемого, средство для перманентной завивки, и известного средства для деформирующей обработки волос, такого как щелочное средство для выпрямления волос.

[0144]

Ниже будут описаны конкретные способы для выполнения стадии полуперманентной повторной деформации волос в другую форму путем нагревания.

[0145]

Случай повторной деформации волос, уже кудрявой формы, в прямую форму

Для того, чтобы повторно деформировать волосы, которые однажды подвергались деформирующей обработке в кудрявую форму, в прямую форму, используют, например, способ сушки волос феном, с вытягиванием волос руками или с помощью инструмента, такого как расческа или щетка, способ нагревания волос с использованием утюжка для волос. С точки зрения легкости деформации предпочтительным является способ использования утюжка для волос. Для того, чтобы обеспечить прямую форму волос, при нагревании волос с помощью утюжка для выпрямления волос, может быть использован способ фиксации волос утюжком для волос и затем перемещения утюжка для волос от корней к кончикам, или способ укладки волос утюжком для волос и затем сохранение ее, вытягиванием волос рукой или инструментом, таким как расческа или щетка. В противном случае может быть использована комбинация двух вышеуказанных способов.

[0146]

В этом случае, с точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос, независимо от типа используемого утюжка для волос, материала нагревательной части, заданной температуры и метода работы утюжка для волос, достигнутая температура нагревания волос (температура волос) составляет предпочтительно 120°C или выше, и более предпочтительно 150°C или выше, а также с точки зрения достижения как предотвращения повреждения волос, так и полуперманентной или перманентной деформации формы волос, достигнутая температура составляет предпочтительно 230°C или ниже, более предпочтительно 220°C или ниже, и еще более предпочтительно 210°C или ниже. Температуру, при которой нагревают волосы, можно измерить, например, с использованием радиационного термометра (модель No: ST653) производства SENTRY.

[0147]

• Случай повторной деформации волос, уже прямой формы, в кудрявую форму фигуры

Для того, чтобы повторно деформировать волосы, которые однажды подвергались деформирующей обработке в прямую форму, в кудрявую форму, используют, например, способ намотки волос вокруг стержня, бигудей и тому подобное, и затем сохранение этого, при нагревании волос, способ намотки волос вокруг утюжка для волос, и затем сохранение этого.

[0148]

В этом случае, с точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос, достигнутая температура во время нагревании волос (температура волос) предпочтительно составляет 30°С или выше и более предпочтительно 40°C или выше, и также с точки зрения достижения и предотвращения повреждения волос и полуперманентной или перманентной деформации формы волос, достигнутая температура предпочтительно составляет 180°С или ниже, более предпочтительно 120°C или ниже, еще более предпочтительно 100°C или ниже, наиболее предпочтительно 80°C или ниже, и еще наиболее предпочтительно 60°C или ниже.

[0149]

Даже в случае, когда волосы повторно деформируются, при их нагревании, может быть применен способ нагревания волос, которые являются сухими, или способ нагревания волос после смачивания их водой. С точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос предпочтительным является способ нагревания волос после смачивания водой.

[0150]

Время нагревания, применяемое при повторной деформации волос, выбирают, при необходимости, в зависимости от используемого нагревательного устройства и температуры нагрева. С точки зрения полуперманентной или перманентной деформации формы волос, время нагревания предпочтительно составляет 1 секунду или более, более предпочтительно 5 секунд или более, еще более предпочтительно 1 минуту или более, наиболее предпочтительно 5 минут или более, еще наиболее предпочтительно 15 минут или более, и еще наиболее предпочтительно 30 минут или более. Кроме того, для уменьшения повреждения волос, время составляет предпочтительно 2 часа или менее, более предпочтительно 1 час или менее, и еще более предпочтительно 45 минут или менее.

[0151]

Предпочтительный способ обработки волос, который полуперманентно или перманентно деформирует волосы, включает следующие три схемы.

[0152]

Схема 1: Случай, когда средство для обработки волос является однокомпонентным средством

1) Волосы необязательно смачивают водой.

2) Средство для обработки волос по настоящему изобретению, которое содержит следующие компоненты (A), (B) и (C), где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A) составляет от 0,01 до 5, наносят на волосы, и затем ему дают проникнуть в них:

Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

Компонент (B): один или два или более выбранных из группы, состоящей из катехина, эпигаллокатехина, эпигаллокатехин галлата, нарингенина, эквола и экстракта зеленого чая, и

Компонент (C): вода.

3) Волосы, на которые было нанесено средство для обработки волос, необязательно оставляют на 1 минуту или более и 1 час или менее. Во время этой операции волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

4) Волосы нагревают и формируют при температуре от 50°C до 250°C.

5) Волосы необязательно промывают.

6) Волосы необязательно нагревают при температуре от 40°C до 230°C и повторно деформируют.

[0153]

Схема 2: Случай, когда средство для обработки волос является двухкомпонентным средством -1

1) Волосы необязательно смачивают водой.

2) Средство для обработки волос по настоящему изобретению, в котором первое средство, содержащее следующие компоненты (В) и (С), смешивают со вторым средством, содержащим следующие компоненты (А) и (С), так что молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (А) может составлять от 0,01 до 5, наносят на волосы, и затем ему дают проникнуть в них:

Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

Компонент (B): один или два или более выбранных из группы, состоящей из катехина, эпигаллокатехина, эпигаллокатехин галлата, нарингенина, эквола и экстракта зеленого чая, и

Компонент (C): вода.

3) Волосы, на которые было нанесено средство для обработки волос, необязательно оставляют на 1 минуту или более и 1 час или менее. Во время этой операции волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

4) Волосы нагревают и формируют при температуре от 50°C до 250°C.

5) Волосы необязательно промывают.

6) Волосы необязательно нагревают при температуре от 40°C до 230°C для их повторной деформации.

[0154]

Схема 3: Случай, когда средство для обработки волос является двухкомпонентным средством -2

1) Волосы необязательно смачивают водой.

2) Первое средство, содержащее следующие компоненты (В) и (С), наносят на волосы, и затем ему дают проникнуть в них:

Компонент (B): один или два или более выбранных из группы, состоящей из катехина, эпигаллокатехина, эпигаллокатехина галлата, нарингенина, эквола и экстракта зеленого чая, и

Компонент (C): вода.

3) Волосы необязательно оставляют на 1 минуту или более и 1 час или менее. Во время этой операции волосы могут быть необязательно нагреты до температуры от 40°C до 90°C.

4) Первое средство необязательно смывают с волос.

5) Второе средство, содержащее следующие компоненты (А) и (С), наносят на участок волос, на который было нанесено первое средство, так что молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонент (А) может быть 0,01-5, и затем дают ему возможность проникнуть в волосы:

Компонент (A): глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль, и

Компонент (C): вода.

6) Волосы необязательно оставляют на 1 минуту или более и 1 час или менее. В это время волосы необязательно нагревают до температуры от 40°C до 90°C.

7) Волосы нагревают и формируют при температуре от 50°C до 250°C.

8) Волосы необязательно промывают.

9) Волосы необязательно нагревают при температуре от 40°C до 230°C и повторно деформируют.

[0155]

Поскольку способ обработки волос по настоящему изобретению представляет собой технологию, способную свободно изменять волосы на основе принципа, который полностью отличается от обработки для перманентной завивки с использованием восстановителя или обработки для распрямления волос с использованием сильнощелочного средства для обработки волос, имеющего рН 12-14, настоящий способ не включает стадию нанесения средства для обработки волос, содержащего восстановитель или сильнощелочное средство для обработки волос, имеющего рН от 12 до 14, на волосы. Соответственно, можно сказать, что по сравнению с вышеупомянутыми традиционными способами деформации волос, способ обработки волос по настоящему изобретению также выгоден тем, что волосы могут быть деформированы без повреждения.

[0156]

Что касается вышеупомянутых вариантов осуществления, предпочтительные аспекты настоящего изобретения будут дополнительно описаны ниже.

[0157]

<1>

Средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты (A), (B) и (C):

(A) глиоксиловая кислота или ее гидрат или соль,

(B) один или два или более выбранных из группы, состоящей из соединений, представленных следующей формулой (1):

[0158]

[0159]

где

R1 представляет собой атом водорода или метильную группу,

X представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Y представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу или метоксигруппу,

Z представляет собой атом водорода или алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,

Rx представляет собой атом водорода, атом кислорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

Ry представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами, и

пунктирная линия необязательно представляет собой двойную связь,

при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к Rx или Y, каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда Rx или Y представляет собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляют собой одинарную связь, и при условии, что

Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx или Ry представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода, и

(C) воду,

где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A), составляет 0,1 или более и 5 или менее.

[0160]

<2>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <1> выше, где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A), составляет предпочтительно 0,02 или более, более предпочтительно 0,1 или более, еще более предпочтительно 0,3 или более, и более предпочтительно 0,5 или более, а также, предпочтительно, 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2 или менее, более предпочтительно 1,5 или менее, еще более предпочтительно 1 или менее, и еще более предпочтительно 0,6 или менее.

[0161]

<3>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <1> или <2> выше, где содержание компонента (A) составляет, относительно содержания глиоксиловой кислоты, предпочтительно 2,5% масс. или более, более предпочтительно 3% масс. или более, еще более предпочтительно 4% масс. или более, и наиболее предпочтительно 5% масс. или более, а также, составляет предпочтительно, 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и еще наиболее предпочтительно 12% масс. или менее.

[0162]

<4>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<3>, где содержание компонента (B) составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, и наиболее предпочтительно 1,5% масс. или более, а также, предпочтительно, 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 20% масс. или менее.

[0163]

<5>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<4>, где его pH составляет предпочтительно 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2,5 или менее, и более предпочтительно 2 или менее, а также, предпочтительно, 1 или более, более предпочтительно 1,2 или более, и еще более предпочтительно 1,5 или более.

[0164]

<6>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<5>, где молекулярная масса компонента (В) предпочтительно составляет 150 или более, а также, предпочтительно, 1000 или менее, более предпочтительно 700 или менее, и еще более предпочтительно 500 или менее.

[0165]

<7>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<6>, где компонент (В) представляет собой предпочтительно одно или два или более выбранных из группы, состоящей из соединений флаван-3-ола, представленных следующей формулой (1-1-A), соединений флавонола, представленных следующей формулой (1-3-B), соединений флаванона, представленных следующей формулой (1-2-A), соединений флавона, представленных следующей формулой (1-3-A), соединений изофлавона, представленных следующей формулой (1-4-A), соединений изофлавана, представленных следующей формулой (1-4-B), и соединений кумарина, представленных следующей формулой (1-5):

[0166]

[0167]

где R1 и X являются такими, как определено выше, Rx1 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, Ry11 представляет собой гидроксигруппу, метоксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом, или арилкарбонилоксигруппу или аралкилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена до трех гидроксигруппами или метоксигруппами,

[0168]

[0169]

где R1, X, Z и Rx1 являются такими, как определено выше, и Ry21 представляет собой гидроксигруппу или метоксигруппу,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода,

[0170]

[0171]

где R1, X, Z и Rx1 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода,

[0172]

[0173]

где R1, X, Z и Rx1 являются такими, как определено выше,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Rx1 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода,

[0174]

[0175]

где R1, X и Z являются такими, как определено выше, Ry3 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами или метоксигруппами и которая необязательно образует конденсированное кольцо с 1,3-диоксоланом,

при условии, что Z представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, только когда Ry3 представляет собой o,п-дигидрокси ароматическую углеводородную группу, и в противном случае Z представляет собой атом водорода,

[0176]

[0177]

где R1, X и Ry3 являются такими, как определено выше, и

[0178]

[0179]

где R1 и X являются такими, как определено выше.

[0180]

<8>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<7>, где компонент (В) представляет собой предпочтительно один или два или более, выбранных из группы, состоящей из катехина, эпикатехина, эпигаллокатехина, катехингаллата, эпикатехингаллата, эпигаллокатехин галлата, кверцетина, морина, гесперетина, нарингенина, хризина, даидзеина, эквола, умбеллиферона и экстракта зеленого чая; более предпочтительно один или два или более выбранных из группы, состоящей из катехина, эпигаллокатехина, эпигаллокатехин галлата, нарингенин и эквола; и еще более предпочтительно один или два или более выбранных из группы, состоящей из катехина, эпигаллокатехина, эпигаллокатехина галлата, нарингенина и эквола.

[0181]

<9>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<8>, где, предпочтительно, деформация волос не вызвана расщеплением и рекомбинацией связи S-S белков волос.

[0182]

<10>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<9>, где общее количество компонентов для восстановления белков в волосах предпочтительно составляет менее 0,1% масс., и более предпочтительно менее 0,01% масс., и еще более предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос не содержит ингредиент.

[0183]

<11>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <10>, где компоненты для восстановления белков в волосах представляют собой тиол, сульфит водорода и их соли.

[0184]

<12>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <11>, где тиол представляет собой предпочтительно тиогликолевую кислоту, дитиогликолевую кислоту, цистеин или ацетилцистеин.

[0185]

<13>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<12>, где содержание пероксида водорода и дигидроксиацетона, каждого, составляет предпочтительно менее 0,1% масс., более предпочтительно менее 0,01% масс., и еще более предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос не содержит вышеупомянутые соединения.

[0186]

<14>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<13>, которое предпочтительно представляет собой многокомпонентное средство, содержащее первое средство, содержащее компонент (В), и второе средство, содержащее компонент (A).

[0187]

<15>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <14>, где рН второго средства составляет предпочтительно 4 или менее, более предпочтительно 3 или менее, еще более предпочтительно 2,5 или менее, и наиболее предпочтительно 2 или менее, а также, предпочтительно 1 или более, более предпочтительно 1,2 или более, и еще более предпочтительно 1,5 или более.

[0188]

<16>

Средство для деформирующей обработки волос по пункту <14> или <15>, где содержание компонента (A) во втором средстве составляет, в отношении глиоксиловой кислоты, предпочтительно 2,5% масс. или более, более предпочтительно 3% масс. или более, еще более предпочтительно 4% масс. или более, и наиболее предпочтительно 5% масс. или более, а также, предпочтительно, 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 20% масс. или менее, наиболее предпочтительно 15% масс. или менее, и еще наиболее предпочтительно 12% масс. или менее.

[0189]

<17>

Средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <14>-<16>, где содержание компонента (B) в первом средстве составляет предпочтительно 0,2% масс. или более, более предпочтительно 0,5% масс. или более, еще более предпочтительно 1% масс. или более, и наиболее предпочтительно 1,5% масс. или более, а также, предпочтительно, 30% масс. или менее, более предпочтительно 25% масс. или менее, еще более предпочтительно 23% масс. или менее, и наиболее предпочтительно 20% масс. или менее.

[0190]

<18>

Многокомпонентное средство для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <14>-<17>, где композиция после завершения смешивания компонентов представляет собой композицию по любому из пунктов <1>-<13>.

[0191]

<19>

Способ обработки волос для полуперманентной или перманентной деформации формы волос, который включает следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение средства для деформирующей обработки волос по любому из пунктов <1>-<18> на волосы, и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание и формирование волос, в которые проникло средство для деформирующей обработки волос.

[0192]

<20>

Способ обработки волос по пункту <19>, где стадия (i) предпочтительно представляет собой стадию смешивания первого средства многокомпонентного средства для деформирующей обработки волос по пунктам <14>-<18> со вторым его средством, и последующего нанесения полученной смеси на волосы.

[0193]

<21>

Способ обработки волос по пункту <19>, где стадия (i) представляет собой предпочтительно стадию нанесения одного из первого средства и второго средства многокомпонентного средства для деформирующей обработки волос по пунктам <14>-<18> на волосы, и затем нанесение другой части на обработанный участок.

[0194]

<22>

Способ обработки волос по пункту <19>, где стадия (i) предпочтительно представляет собой стадию нанесения первого средства, содержащего компонент (В), и затем нанесения второго средства, содержащего компонент (А), на нанесенную часть.

[0195]

<23>

Способ обработки волос по пункту <21> или <22>, где количества первого средства и второго средства, когда они последовательно наносятся, представляют собой количества, такие что молярное отношение компонента (В) к компоненту (А) на волосах, (В)/(А), могут быть предпочтительно 0,01 или более, более предпочтительно 0,1 или более, еще более предпочтительно 0,3 или более, и наиболее предпочтительно 0,5 или более, и также, оно может быть предпочтительно 5 или менее, более предпочтительно 4 или менее, еще более предпочтительно 3 или менее, наиболее предпочтительно 2 или менее, и еще наиболее предпочтительно 1,5 или менее.

[0196]

<24>

Способ обработки волос по любому из пунктов <21>-<23>, который предпочтительно включает стадию выдержки волос, на которые нанесли одно из первого средства и второго средства, между стадией нанесения одной части на волосы и стадией нанесения другой части на обработанный участок.

[0197]

<25>

Способ обработки волос по пункту <24>, где, когда волосы, на которые была нанесена одна часть, оставляют, волосы оставляют, предпочтительно при нагревании при температуре от 40°C до 90°C.

[0198]

<26>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<25>, который предпочтительно включает стадию смачивания волос перед стадией (i).

[0199]

<27>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<26>, где температура нагрева на стадии (ii) составляет предпочтительно 50°C или выше, более предпочтительно 60°C или выше, и еще более предпочтительно 80°C или выше, а также, предпочтительно, 250°C или ниже, более предпочтительно 240°C или ниже, и еще более предпочтительно 230°C или ниже.

[0200]

<28>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<27>, где стадию (ii) предпочтительно проводят в окружающей среде, в которой подавляется испарение воды.

[0201]

<29>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<28>, который предпочтительно не содержит стадию нанесения средства для обработки волос, содержащего восстанавливающий агент, или сильнощелочное средство для обработки волос, имеющее рН от 12 до 14, на волосы.

[0202]

<30>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<29>, где масса средства для деформирующей обработки волос, нанесенного на волосы на стадии (i), составляет, при отношении массы жидкости средства для деформирующей обработки волос к массе волос (масса средства для деформирующей обработки волос/масса волос), предпочтительно 0,05 или более, более предпочтительно 0,1 или более, еще более предпочтительно 0,25 или более, и наиболее предпочтительно 0,5 или более, а также, составляет предпочтительно, 5 или менее, более предпочтительно 3 или менее, и еще более предпочтительно 2 или менее.

[0203]

<31>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<30>, где время нагревания на стадии (ii) составляет предпочтительно 1 секунду или более, более предпочтительно 5 секунд или более, еще более предпочтительно 1 минуту или более, наиболее предпочтительно 5 минут или более, еще наиболее предпочтительно 15 минут или более, и еще наиболее предпочтительно 30 минут или более, а также, предпочтительно, 2 часа или менее, более предпочтительно 1 час или менее, и еще более предпочтительно 45 минут или менее.

[0204]

<32>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<31>, который предпочтительно содержит стадию выдержки волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, между стадией (i) и стадией (ii).

[0205]

<33>

Способ обработки волос по пункту <32>, где время выдержки предпочтительно составляет 1 минуту или более, более предпочтительно 3 минут или более, и еще более предпочтительно 5 минут или более, и также, составляет предпочтительно 1 час или менее, более предпочтительно 30 минут или менее, и еще более предпочтительно 20 минут или менее.

[0206]

<34>

Способ обработки волос по пункту <32> или <33>, где волосы предпочтительно нагревают при температуре от 40°C до 90°C в течение времени выдержки между стадией (i) и стадией (ii).

[0207]

<35>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<34>, который предпочтительно не включает стадию промывания волос, на которые было нанесено средство для обработки волос, между стадией (i) и стадией (ii).

[0208]

<36>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<35>, который предпочтительно включает стадию промывания волос после стадии (ii).

[0209]

<37>

Способ обработки волос по любому из пунктов <19>-<36>, где волосы предпочтительно повторно деформируют в другую форму с помощью нагревания после стадии (ii).

[0210]

<38>

Способ обработки волос по пункту <37>, где, предпочтительно, средство для деформирующей обработки волос не наносят, когда волосы повторно деформируют.

[0211]

<39>

Способ обработки волос по пункту <37> или <38>, где, предпочтительно, температура нагрева, когда волосы повторно деформируют, составляет предпочтительно 30°C или выше, и более предпочтительно 40°C или выше, и также составляет предпочтительно 230°C или ниже, более предпочтительно 220°C или ниже, и еще более предпочтительно 210°C или ниже.

[0212]

<40>

Применение композиции по любому из пунктов <1>-<18> для полуперманентной или перманентной деформации волос.

[Примеры]

[0213]

Примеры 1-12 и сравнительные примеры 1-4

Были получены средства для обработки двухкомпонентного средства, показанные в таблице 1, и затем были проведены следующие трехстадийные способы обработки волос с использованием средств. Оценивали эффект придания формы каждого средства на каждой стадии. Результаты также показаны в таблице 1. Следует отметить, что рН каждой композиции измеряли, оставляя полученную композицию при комнатной температуре (25°C), и затем измеряли рН с помощью прибора для измерения рН (изготовленного HORIBA/ модель No: F-52).

[0214]

<I: Придание полуперманентной кудрявой формы>

1. Тресс длиной 25 см, который состоит из 0,5 г "европейского" типа прямых волос, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, а затем мокрый тресс наматывали на пластиковый стержень диаметром 14 мм и фиксировали зажимом.

2. 1 г составленного первого средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. Тресс затем нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. 1 г составленного второго средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и затем его нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

5. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

6. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

7. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и затем воду удаляли путем легкого встряхивания.

8. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0215]

(Критерии оценки)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранялись, и форма волос не изменилась после обработки.

[0216]

<II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>

1. Тресс, который был оценен в <I: Придание полуперманентной кудрявой формы> выше, распутывали путем расчесывания, и утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз.

2. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

3. Тресс сушили при встряхивании, так, что могла появиться естественная форма волос (при этом не использовали сушилку), и затем расчесывали. После этого, тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0217]

(Критерии оценки)

A: Завиток не сохранился, и волосы полностью деформированы в прямые волосы.

B: Завиток стал слабее, чем до обработки утюжком для выпрямления волос, но волосы не были полностью деформированы в прямые волосы.

C: Кудрявые волосы сохранились, и форма волос не изменилась после обработки.

[0218]

<III: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой>

1. Тресс, который был оценен в <II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой> выше, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого, тресс нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и затем воду удаляли путем легкого встряхивания.

6. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0219]

(Критерии оценки)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранялись, и форма волос не изменилась после обработки.

[0220]

<Состав шампуня для оценки>

Компонент (% масс.)
Натрия лауретсульфат 15,5
Лаурамид DEA 1,5
Бензонат натрия 0,5
EDTA-2Na 0,3
Фосфорная кислота Количество для регулирования значения рН до pH7
Деионизованная вода баланс
Всего 100

[0221]

[Таблица 1]

Пример Сравнительный пример
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 2 3 4
Составленное первое средство Состав
[% масс,]
(B) (+)-катехин 0,5 1,5 5 9,9 19,8 - - 9,9 - - 9,9 9,9 0,1 - 19,8 -
(-)-эпигаллокатехин - - - - - 10,4 - - - - - - - - - -
(-)-эпигаллокатехин галлат - - - - - - 15,6 - - - - - - - - -
нарингенин - - - - - - - - 4,6 - - - - - - -
эквол - - - - - - - - - 8,3 - - - - - -
(B') Таниновая кислота - - - - - - - - - - - - - 23,2 - -
Другие Этанол 40 40 40 40 40 40 40 80 80 80 40 40 40 - 40 -
гидроксид натрия (*1)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 4
Составленное второе средство Состав
[% масс,]
(A) глиоксиловая кислота 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 5 20 10 10 1 20
Другие гидроксид натрия (*2)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 2
Молярное отношение компонентов (B)/(A) или (B')/(A) 0,013 0,038 0,13 0,25 0,51 0,25 0,25 0,25 0,13 0,25 0,5 0,125 0,003 0,1 5,1 -
Результаты оценки I, Придание полуперманентной кудрявой формы D C B A A A A A B D A A E E E E
II, Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой A A A A A A A A A A A A *3 *3 *3 *3
III, Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой C C C B B B B B C D C B *3 *3 *3 *3
*1: Количество для регулирования рН до pH 4,0
*2: Количество для регулирования рН до pH 2,0
*3: Поскольку кудрявая форма не была придана волосам в Оценке I, не оценивается.

[0222]

Пример 13

Получали средства для обработки, показанные в таблице 2, и затем проводили следующую трехстадийную обработку волос с использованием средств. Оценивали эффект придания формы каждого средства на каждой стадии. Результаты также показаны в таблице 2.

[0223]

<I: Придание полуперманентной прямой формы>

1. Тресс, состоящий из слегка разбросанных прямых волос европеоидной расы (необработанные волосы) (масса: 0,5 г/длина: 25 см) смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. 1 г составленного первого средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Полимерную пленку снимали, и воду слегка удаляли полотенцем.

5. 1,0 г составленного второго средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C.

6. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

7. Полимерную пленку снимали, тресс освобождали от стержня и воду слегка удаляли полотенцем. После этого тресс сушили горячим воздухом из сушилки до полного высыхания.

8. Тресс расчесывали, чтобы распутать его, и утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 230°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз, так что форма прямых волос была полностью сформировано от корней до кончиков тресса.

9. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

10. Тресс сушили при встряхивании, так, что форма волос могла появиться непосредственно, и затем расчесывали. После этого тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0224]

(Критерии оценки)

A: Разбросанность тресса исчезла, и сохранились абсолютно прямые волосы от корней до кончиков тресса.

B: Хотя тресс представляет собой прямые волосы, в которых подавлена разбросанность тресса, она немного распространена.

C: Разбросанность тресса эквивалентна необработанным волосам.

[0225]

<II: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой>

1. Тресс, который был оценен в <I: Придание полуперманентной прямой формы> выше, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого, тресс нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и затем воду удаляли путем легкого встряхивания.

6. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0226]

(Критерии оценки)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранялись, и форма волос не изменилась после обработки.

[0227]

<III: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>

1. Тресс, который был оценен в <II: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой> выше, расчесывали, чтобы распутать его, и после этого, и утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз.

2. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

3. Тресс сушили при встряхивании, так, чтобы могла появиться естественная форма волос (при этом не использовали сушилку), и затем расчесывали. Тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0228]

(Критерии оценки)

A: Завиток не сохранился, и волосы полностью деформированы в прямые волосы.

B: Завиток стал слабее, чем до обработки утюжком для выпрямления волос, но волосы не были полностью деформированы в прямые волосы.

C: Кудрявые волосы сохранились, и форма волос не изменилась после обработки.

[0229]

[Таблица 2]

Пример
13
Составленное первое средство Состав
[% масс,]
(B) (+)-Катехин 9,9
Другие Этанол 40
гидроксид натрия (*1)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 4
Составленное второе средство Состав
[% масс,]
(A) глиоксиловая кислота 10
Другие гидроксид натрия (*2)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 2
Молярное отношение компонентов (B)/(A) 0,25
Результаты оценки I, Придание полуперманентной прямой формы A
II. Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой B
III. Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой A
*1: Количество для регулирования рН до pH 4,0
*2: Количество для регулирования рН до pH 2,0

[0230]

Пример 14

Получали средства для обработки, показанные в таблице 3, и затем проводили следующую трехстадийную обработку волос с использованием средства. Оценивали эффект придания формы каждого средства при каждой обработке. Результаты также показаны в таблице 3.

[0231]

<I: Придание полуперманентной кудрявой формы>

1. Тресс длиной 25 см, который состоит из 0,5 г "европейского" типа прямых волос, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, а затем мокрый тресс наматывали на пластиковый стержень диаметром 14 мм и фиксировали зажимом.

2. 1 г составленного первого средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. Тресс затем нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс удаляли из полимерной пленки, и волосы затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд.

5. Влажный тресс наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

6. 1,0 г составленного второго средства наносили на тресс, намотанный вокруг стержня, и стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 90°C.

7. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

8. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

9. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и затем воду удаляли путем легкого встряхивания.

10. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

Состав, применяемый в примере 4, был идентичен составу, применяемому в примере 14. Однако ощущение от прикосновения к трессу было намного лучше в примере 14, чем в примере 4.

[0232]

(Критерии оценки)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранялись, и форма волос не изменилась после обработки.

[0233]

<II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой>

1. Тресс, который был оценен в <I: Придание полуперманентной кудрявой формы> выше, расчесывали, чтобы распутать его, и затем утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 180°C проводили по трессу со скоростью 5 см/сек шесть раз.

2. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и шампунь для оценки затем намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

3. Тресс сушили при встряхивании, так, чтобы могла появиться естественная форма волос (при этом не использовали сушилку), и затем расчесывали. После этого тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0234]

(Критерии оценки)

A: Завиток не сохранился, и волосы были полностью деформированы в прямые волосы.

B: Завиток стал слабее, чем до обработки утюжком для выпрямления волос, но волосы не были полностью деформированы в прямые волосы.

C: Кудрявые волосы остались, и форма волос не изменилась после обработки.

[0235]

<III: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой>

1. Тресс, который был оценен в <II: Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой> выше, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого, тресс нагревали в течение 1 часа в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и затем воду удаляли путем легкого встряхивания.

6. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0236]

(Критерии оценки)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранялись, и форма волос не изменилась после обработки.

[0237]

[Таблица 3]

Пример
14
Составленное первое средство Состав
[% масс,]
(B) (+)-Катехин 9,9
Другие Этанол 40
гидроксид натрия (*1)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 4
Составленное второе средство Состав
[% масс,]
(A) глиоксиловая кислота 10
Другие гидроксид натрия (*2)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 2
Молярное отношение компонентов (B)/(A) 0,25
Результаты оценки I, Придание полуперманентной кудрявой формы A
II, Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой A
III, Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой A
*1: Количество для регулирования рН до pH 4,0
*2: Количество для регулирования рН до pH 2,0

[0238]

Сравнительный пример 5

Испытание проводили в соответствии с примером 1, описанным в патентном документе 2 (международная публикация No WO 2009/035970). В частности, получали композицию, показанную в таблице 4 ниже, и проводили следующую обработку волос с использованием композиции. После этого оценивали эффект придания формы волосам.

[0239]

<I: Придание полуперманентной прямой формы>

1. Тресс, состоящий из слегка разбросанных прямых волос европеоидной расы (необработанные волосы) (масса: 0,5 г/длина: 25 см) смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем помещали на полимерную пленку. Тресс линейно располагали на ней.

2. 1,0 г средства для обработки наносили на тресс и равномерно распределяли по волосам. После этого, и весь тресс покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия, и затем оставляли при комнатной температуре в течение 30 минут.

3. Тресс удаляли из полимерной пленки, и воду слегка удаляли полотенцем. После этого тресс сушили горячим воздухом из сушилки до полного высыхания.

4. Тресс расчесывали, чтобы распутать его, и утюжок для выпрямления волос с фактической температурой 230°C проводили по трессу со скоростью 7,5 см/сек десять раз, так что форма прямых волос была полностью сформировано от корней до кончиков тресса.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд. После этого, тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и затем сушили полотенцем.

6. Тресс сушили при встряхивании, так, что форма волос могла появиться непосредственно, и затем расчесывали. После этого тресс повесили, и затем визуально наблюдали со стороны.

[0240]

(Критерии оценки)

A: Разбросанность тресса исчезла, и сохранились абсолютно прямые волосы от корней до кончиков тресса.

B: Хотя тресс представляет собой прямые волосы, в которых подавлена разбросанность тресса, она немного распространена.

C: Разбросанность тресса эквивалентна необработанным волосам.

[0241]

<II: Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой>

1. Тресс, который был оценен в <I: Придание полуперманентной прямой формы> выше, смачивали водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и влажный тресс затем наматывали вокруг пластикового стержня с диаметром 14 мм, и фиксировали зажимом.

2. Стержень полностью покрывали полимерной пленкой для герметичного покрытия. После этого, тресс нагревали в сушильном устройстве, которое было установлено на 40°C, в течение 1 часа.

3. Тресс удаляли из сушильного устройства и охлаждали до комнатной температуры.

4. Тресс освобождали от стержня и затем промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд. После этого шампунь для оценки намыливали на тресс в течение 60 секунд.

5. Тресс промывали проточной водой из-под крана при 30°C в течение 30 секунд, и опускали при неопределенном отношении ванны (отношение жидкости к массе волос) в воду из-под крана при 30°C на 60 секунд. После этого, тресс осторожно вытаскивали из воды, при удерживании за основание, и затем воду удаляли путем легкого встряхивания.

6. Тресс подвешивали и выдерживали в лаборатории в течение 2 часов для высушивания. Тресс расчесывали, затем подвешивали, и затем фотографировали со стороны. На основании фотографии, измеряли радиус кривизны самой завитой части тресса. Полученное значение удваивали для получения диаметра завитка.

[0242]

(Критерии оценки)

A: Диаметр завитка в 1 раз или более и менее в 2 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

B: Диаметр завитка в 2 раза или более и менее в 3 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

C: Диаметр завитка в 3 раза или более и менее в 4 раза больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

D: Диаметр завитка в 4 раза или более и менее в 50 раз больше, чем используемый стержень (диаметр: 14 мм)

E: Прямые волосы сохранялись, и форма волос не изменилась после обработки.

[0243]

Как показано в таблице 4, средство для обработки волос сравнительного примера не могло обеспечить кудрявую форму волосам, после того как она придала волосам полуперманентную прямую форму. Таким образом, средство для обработки волос сравнительного примера не имел эффекта настоящего изобретения, при котором волосы могут быть деформированы в любую заданную форму путем нагревания волос.

[0244]

[Таблица 4]

Сравнительный пример
5
Состав
[% масс.]
(A') глиоксаль 5
(B) эпигаллокатехин галлат 3
Другие гидроксид натрия (*1)
(C) Деионизованная вода баланс
Всего 100
pH 3,0
Молярное отношение компонентов (B)/(A') 0,076
Результаты оценки I. Придание полуперманентной прямой формы B
II. Придание полуперманентной кудрявой формы волосам с полуперманентной прямой формой E
III. Придание полуперманентной прямой формы волосам с полуперманентной кудрявой формой (*2)
*1: Количество для регулирования рН до pH 3,0
*2: Поскольку кудрявая форма не может быть придана волосам в Оценке II, оценка не проводилась.

1. Средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты (A), (B) и (C):

(A) глиоксиловая кислота, или ее гидрат, или соль,

(B) один, или два, или более членов, выбранных из соединений, представленных следующей формулой (1):

где

R1 представляет собой атом водорода,

X представляет собой атом водорода или гидроксигруппу,

Y представляет собой атом водорода, атом кислорода или гидроксигруппу,

Z представляет собой атом водорода,

Rx представляет собой атом водорода или фенильную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами,

Ry представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, или арилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, и

пунктирная линия означает, что часть является необязательно двойной связью,

при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к Rx или Y, каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда Rx или Y представляют собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляют собой одинарную связь, и

(C) вода,

где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A), составляет 0,01 или более и 5 или менее, и

где содержание компонента (A) составляет 2,5% масс. или более и 30% масс. или менее.

2. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1, где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A), составляет 0,1 или более и 2 или менее.

3. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, где компонент (В) представляет собой соединение, представленное следующей формулой (1-1):

где

R1 и X являются такими, как определено выше,

Y1 представляет собой атом водорода или гидроксигруппу,

Rx1 представляет собой фенильную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, и

Ry1 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, или арилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами.

4. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, где компонент (В) представляет собой один, или два, или более членов, выбранных из группы, состоящей из катехина, эпикатехина, эпигаллокатехина, мециаданола, афзелехина, эпиафзелехина, катехингаллата, эпикатехингаллата, эпигаллокатехингаллата, филлофлавана и физетинидола.

5. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, где содержание компонента (B) составляет 0,2% масс. или более и 30% масс. или менее.

6. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, где его pH составляет 4 или менее.

7. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, которое представляет собой многокомпонентное средство, содержащее первое средство, содержащее компонент (В), и второе средство, содержащее компонент (A), где pH второго средства составляет 4 или менее.

8. Средство для деформирующей обработки волос по п. 7, где pH первого средства составляет 2,5 или более и 6 или менее и pH второго средства составляет 1 или более и 4 или менее.

9. Средство для деформирующей обработки волос по п. 1 или 2, где общее количество компонентов для восстановления белков волос составляет менее 0,1% масс.

10. Способ обработки волос для полуперманентной или перманентной деформации формы волос, который включает следующие стадии (i) и (ii):

(i) нанесение средства для деформирующей обработки волос по любому из пп. 1-9 на волосы и затем предоставление средству возможности проникновения в волосы, и

(ii) нагревание и формирование волос, в которые проникло средство для деформирующей обработки волос.

11. Способ обработки волос по п. 10, где стадия (i) представляет собой стадию нанесения одного из первого средства и второго средства в средстве для деформирующей обработки волос по п. 7 на волосы и затем нанесение другой части на обработанный участок.

12. Способ обработки волос по п. 11, который не включает стадию промывания первого средства после нанесения первого средства и перед нанесением второго средства, где молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, составляет 100 или более и 180 или менее.

13. Способ обработки волос по п. 11, который включает стадию промывания первого средства после нанесения первого средства и перед нанесением второго средства, где молекулярная масса компонента (В), содержащегося в первом средстве, составляет от 140 до 1000.

14. Способ обработки волос по п. 10, который включает стадию смачивания волос перед стадией (i).

15. Способ обработки волос по п. 10, где температура нагрева на стадии (ii) составляет 50°C или выше и 250°C или ниже.

16. Способ обработки волос по п. 10, где стадию (ii) проводят в окружающей среде, в которой подавляется испарение воды.

17. Способ обработки волос по п. 10, который не включает стадию нанесения средства для обработки волос, содержащего восстановитель или средство для обработки волос, имеющее рН 12-14, на волосы.

18. Способ обработки волос по п. 10, который включает стадию нагрева волос снова и их деформацию после стадии (ii).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой способ производства косметической маски, характеризующийся подготовкой компонентов, смешиванием и приготовлением порошкообразной сухой основы и жидкого растворителя с последующим их соединением в соотношении 1:3 непосредственно перед применением, при этом порошкообразная сухая основа включает альгинат натрия, сульфат кальция, измельченную рисовую мучку, пирофосфат натрия, ксантановую камедь, натрий карбоксиметилцеллюлозу, причем компоненты берутся в определенных соотношениях, в масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для лечения кожных заболеваний, а именно угрей или псориаза, или уменьшения морщин на коже, содержащую: а) ретиноидное соединение или его фармацевтически приемлемую соль; b) по меньшей мере одну пенообразующую добавку; c) глюконолактон и токоферсолан как противораздражающие средства и d) один или несколько дерматологически приемлемых наполнителей, при этом содержание глюконолактона составляет не менее чем 0,25% из расчета на общую массу композиции, содержание токоферсолана составляет не менее чем 0,50% из расчета на общую массу композиции, и общее содержание упомянутых противораздражающих средств составляет менее чем 3% из расчета на общую массу композиции.

Изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос. Описано средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты (A), (B), (C) и (D), где молярное отношение содержания компонента (В) к содержанию компонента (A), (B)/(A) составляет 0,2 или более и 5 или менее:(A) глиоксиловая кислота или ее гидрат, или соль,(B) резорцин,(C) вода, и(D) соединение, представленное следующей формулой (1): гдеR1 представляет собой атом водорода или метильную группу, A1 и A2, которые могут быть одинаковыми или различными, каждая представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, алкоксигруппу или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, атом галогена или -CO-R2 (где R2 представляет собой алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода), B представляет собой атом водорода, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, необязательно замещенную аралкильную группу или арилалкенильную группу, содержащую от 7 до 12 атомов углерода, -OR3 или -COOR3 (где R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу, или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода), D представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метильную группу или алкоксигруппу, или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, и E представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, алкильную группу или алкенильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или алкоксигруппу, или алкенилоксигруппу с прямой или разветвленной цепью, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что две или три из A1, A2, B и E представляют собой атомы водорода, и остальные группы не включают сульфогруппы, и что, когда D представляет собой атом водорода или метильную группу, A1 и B или A2 и B вместе с двумя атомами углерода, смежными с ними, образуют бензольное кольцо, необязательно замещенное гидроксигруппой.
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтических композиций для парентерального капельного введения, предназначенных для лечения патологических состояний производных кожи, а именно волос и ногтей.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой твердое декоративное косметическое средство в форме эмульсии типа “вода в масле”, включающее в себя: внешнюю масляную фазу, в состав которой входит жидкое масло, загущенное или отвержденное при помощи (A) воска и (B) гекторита дистеардимония, и внутреннюю водную фазу, содержащую (C) от 0,1 до 25 масс.% порошка внутренней фазы с гидрофильной поверхностью, диспергированного в водной среде; где жидкое масло включает в себя силиконовое масло, где количество силиконового масла составляет 60 масс.% или более по отношению к общему количеству жидкого масла, где силиконовое масло содержит циклическое силиконовое и линейное силиконовое масло при соотношении содержания циклического силиконового масла и линейного силиконового масла (циклическое силиконовое масло/линейное силиконовое масло) от 0 до 3,0, и где (А) воск представляет собой одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из масла какао, кокосового масла, конского жира, гидрогенизированного кокосового масла, пальмового масла, говяжьего сала, бараньего сала, гидрогенизированного касторового масла, парафинового воска, микрокристаллического воска, церезинового воска, японского воска, горного воска, воска Фишера-Тропша, пчелиного воска, ланолина, карнаубского воска, канделильского воска, воска рисовых отрубей (рисового воска), спермацета, масла жожоба, отрубевого воска, капкового воска, воска воскового дерева, шеллачного воска, воска сахарного тростника, изопропилового эфира жирных кислот ланолина, гексиллаурата, восстановленного ланолина, твердого ланолина, полиоксиэтиленового (ПОЭ) эфира ланолинового спирта, ацетата ПОЭ ланолинового спирта, ПОЭ эфира холестерина, полиэтиленгликолевого эфира жирных кислот ланолина, ПОЭ эфира гидрогенизированного ланолинового спирта, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, бегеновой кислоты, цетилового спирта, стеарилового спирта, бегенилового спирта, миристилового спирта и цетостеарилового спирта.

Настоящее изобретение относится к области косметической промышленности, а именно к косметическому средству в форме эмульсии типа “масло в воде”, включающему: (A) от 0,05 до 1 мас.% гидрофобно-модифицированной алкилцеллюлозы; (B) от 5 до 40 мас.% масляного компонента; (C) от 2,5 до 30 мас.% рассеивателя ультрафиолетового излучения, имеющего гидрофобную поверхность; и (D) загуститель водной фазы, выбранный из группы, состоящей из карбоксивиниловых полимеров, полиакрилата натрия, полиэтилакрилата, полиакрилата алканоламина, сополимеров алкилметакрилата и диметиламиноэтилметакрилата, поли-2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, полиметакрилоилокситриметиламмония, (акрилоилдиметилтаурат аммония / винилпирролидона) сополимеров и (диметилакриламид / акрилоилдиметилтаурат натрия) кроссполимеров; где (C) рассеиватель ультрафиолетового излучения диспергирован в масляной фазе.

Изобретение относится к стоматологической промышленности и представляет собой композицию для применения для предотвращения и/или лечения эрозии зубов; предотвращения деминерализации или подповерхностной деминерализации зубной эмали; и/или усиления реминерализации зубной эмали или подповерхностной зубной эмали, содержащую по меньшей мере один источник фторида, выбранный из HF, одного или более бифторидов или их смеси; и глицин дополнительно к одной или более другим органическим кислотам или их солям, выбранным из группы, состоящей из бензойной кислоты, бензоата натрия, гликолевой кислоты, глутаминовой кислоты, молочной кислоты; при этом рН композиции находится в диапазоне от 2,0 до 4,5.

Изобретение относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта в форме водной суспензии включает от 0.3% мас.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой средство для удаления волос, включающее две композиции для последовательного использования, а именно композицию для предварительной обработки кожи и композицию с активным компонентом, отличающееся тем, что композиция для предварительной обработки кожи включает по меньшей мере одно вещество с кератолитическим действием, выбранным из ряда: гидроксикислота, натриевая соль гидроксикислоты, в количестве не более 12 мас.%, а композиция с активным компонентом выполнена в виде геля на основе по меньшей мере одного полимера, выбранного из ряда: поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота, полиакриламид в количестве от 12 до 18 мас.%, и включает по меньшей мере одно депиляционное соединение в количестве от 1,5 до 16 мас.%.

Настоящая группа изобретений относится к стоматологии и раскрывает применение композиции для минерализации поверхности зуба, в частности, зубной эмали, способ минерализации поверхности или подповерхности зуба, а так же набор для лечения или предупреждения одного или нескольких из форм кариеса зубов, флюороза и эрозии зубов.

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая в себя выделенное антитело или его функциональный фрагмент, которое связывается с сиалированным антигеном Льюисаa, выделенный полинуклеотид, кодирующий тяжелую цепь вышеуказанного антитела или его функционального фрагмента, выделенный полинуклеотид, кодирующий легкую цепь вышеуказанного антитела или его функционального фрагмента, конъюгат, который связывается с сиалированным антигеном Льюисаа, содержащий вышеуказанное антитело или его функциональный фрагмент, фармацевтическую композицию для лечения заболевания, способ лечения или профилактики заболевания, где указанным заболеванием является злокачественное или опухолевое образование с клетками, экспрессирующими сиалированный антиген Льюисаа, и способ обнаружения опухоли у пациента, включающий введение вышеуказанного конъюгата.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения опухолевых заболеваний в андрологии, гинекологии и проктологии.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой способ производства косметической маски, характеризующийся подготовкой компонентов, смешиванием и приготовлением порошкообразной сухой основы и жидкого растворителя с последующим их соединением в соотношении 1:3 непосредственно перед применением, при этом порошкообразная сухая основа включает альгинат натрия, сульфат кальция, измельченную рисовую мучку, пирофосфат натрия, ксантановую камедь, натрий карбоксиметилцеллюлозу, причем компоненты берутся в определенных соотношениях, в масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению гидролизата полисахарида цветков пижмы обыкновенной в качестве ингибитора белка-транспортера гликопротеина-Р.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения и/или профилактики нейродегенеративного расстройства или заболевания у страдающего от него субъекта.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для лечения кожных заболеваний, а именно угрей или псориаза, или уменьшения морщин на коже, содержащую: а) ретиноидное соединение или его фармацевтически приемлемую соль; b) по меньшей мере одну пенообразующую добавку; c) глюконолактон и токоферсолан как противораздражающие средства и d) один или несколько дерматологически приемлемых наполнителей, при этом содержание глюконолактона составляет не менее чем 0,25% из расчета на общую массу композиции, содержание токоферсолана составляет не менее чем 0,50% из расчета на общую массу композиции, и общее содержание упомянутых противораздражающих средств составляет менее чем 3% из расчета на общую массу композиции.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени. Описана фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, которая получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 до 180 г силибина, от 45 до 195 г соевого фосфолипида, от 75 до 450 г экстракта чая пуэр, от 15,6 до 226,6 г L-карнитина или тартрата L-карнитина.

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая полипептид, подходящий для индукции иммунного ответа против вируса PCV2, рекомбинантную клетку, содержащую молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую вышеуказанный полипептид, нуклеиновую кислоту, вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, рекомбинантный вирус оспы свиней, содержащий в своем геноме нуклеиновую кислоту, композицию, вакцину, применение полипептида, клетки и нуклеиновой кислоты для получения лекарственного средства для лечения или профилактики PCV2-ассоциированного заболевания у свиньи.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вакцине против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9), и может быть использовано в медицине для лечения или предотвращения заболеваний, связанных с PCSK9, выбранных из гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, атеросклероза или неопластических болезней.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения антител. Способ включает культивирование клетки-хозяина, содержащей нуклеиновые кислоты, кодирующие антитело в условиях, пригодных для экспрессии антитела, и выделение антитела из клетки или культуральной среды.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения ран, ожогов, воспалительных состояний кожи и слизистых оболочек. Композиция наружного применения для лечения ран и деструктивных поражений слизистой и кожи млекопитающих содержит эффективное количество наночастиц оксида церия, фармацевтически приемлемый носитель, целевую добавку и воду. Указанный носитель включает водорастворимые производные целлюлозы и водорастворимые полисахариды бурых водорослей - пектин, фукоидин и альгинат. Носитель выполнен в мягкой нетоксичной, биосовместимой и проницаемой для влаги и газов форме. Целевую добавку выбирают из ряда: иммуномодуляторов, антибактериальных препаратов, стимуляторов репаративных процессов, анальгетиков, анестетиков, противовоспалительных агентов, антиоксидантов, витаминов, полисахаридов или их смесей. Компоненты используются в заявленных количествах. Другим воплощением является применение указанной композиции для приготовления лекарственного средства для нанесения на поверхность кожи и раны при лечении и восстановлении кожного покрова и мягких тканей. Также, обеспечивается контейнер для размещения и последующего наружного применения указанной композиции. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность лечения ран, ожогов, воспалительных состояний кожи и слизистых оболочек за счет синергетического действия компонентов композиции, а также обеспечивает простоту и удобство применения в процессе лечения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к средству для деформирующей обработки волос. Описано средство для деформирующей обработки волос, содержащее следующие компоненты, и : глиоксиловая кислота, или ее гидрат, или соль, один, или два, или более членов, выбранных из соединений, представленных следующей формулой : где R1 представляет собой атом водорода, X представляет собой атом водорода или гидроксигруппу, Y представляет собой атом водорода, атом кислорода или гидроксигруппу, Z представляет собой атом водорода, Rx представляет собой атом водорода или фенильную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, Ry представляет собой атом водорода, гидроксигруппу или ароматическую углеводородную группу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, или арилкарбонилоксигруппу, которая необязательно замещена вплоть до трех гидроксигруппами, и пунктирная линия означает, что часть является необязательно двойной связью, при условии, что пунктирная линия и сплошная линия, которые примыкают к Rx или Y, каждая представляют собой двойную связь только тогда, когда Rx или Y представляют собой атом кислорода, и в противном случае эти линии каждая представляют собой одинарную связь, и вода, где молярное отношение содержания компонента к содержанию компонента, , составляет 0,01 или более и 5 или менее и где содержание компонента составляет 2,5 масс. или более и 30 масс. или менее. Технический результат – создание средства, способного полуперманентно или перманентно деформировать форму волос, не вызывая повреждение волос. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 пр.

Наверх