Способ лечения хронического генерализованного катарального гингивита

Авторы патента:

Хайбуллина Зульфия Рашитовна (RU)

Герасимова Лариса Павловна (RU)

Хайбуллина Расима Рашитовна (RU)

Рахматуллина Расима Зуфаровна (RU)

Кабирова Миляуша Фаузиевна (RU)

A61K47/46 - ингредиенты неопределенного состава или их реакционные продукты

A61K47/26 - углеводы

A61K35/745 - Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения

Владельцы патента RU 2699668:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для лечения хронического катарального гингивита. Проводят рассасывание конфет «Смарт», содержащих в качестве основы сухое молоко, в качестве биологически активного компонента симбиотическую закваску, а в качестве подсластителя фруктозу, по 1 конфете до полного растворения 3 раза в день между приемами пищи в течение 2 недель. Использование изобретения обеспечивает повышение лечебного эффекта за счет комплексного воздействия на ткани пародонта применяемого средства. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения гингивита.

В полости рта насчитывается около 160 видов микроорганизмов - это один из наиболее обсемененных отделов организма человека. Микроорганизмы попадают в полость рта с пищей, водой, из воздуха. Здесь имеются благоприятные условия для их развития: всегда равномерная влажность, довольно постоянная температура (около 37°С), достаточное содержание кислорода, слабощелочная рН, обилие питательных веществ. Развитию микроорганизмов способствуют и анатомические особенности полости рта: наличие складок слизистой оболочки, межзубных промежутков, десневых карманов, в которых задерживаются остатки пищи и спущенный эпителий. Все это объясняет тот факт, что микробная флора полости рта не только обильна, но и разнообразна. Микроорганизмы в полости рта распределяются неравномерно. В большом количестве они обнаруживаются на спинке языка и поверхности зубов. В 1 г. зубного налета содержится около 300 миллиардов микробов, в слюне их меньше - около 900 миллионов в 1 мл. Количество микроорганизмов в полости рта подвержено значительным колебаниям, однако видовой состав микрофлоры (аутофлоры) у здоровых людей характеризуется известным постоянством. Резидентная микрофлора полости рта включает представителей всех классов микроорганизмов: бактерий (стрептококки, стафилококки, вейлонеллы, нейсерии, бранхамеллы, лактобактерии, фузобактерии), актиномицетов, спирохет, грибов, простейших, а также вирусов. Преобладают бактерии, причем около 90% микробных видов составляют анаэробы. На состав и количество микроорганизмов в полости рта оказывают влияние многочисленные факторы, особенно внешние. Микрофлора полости рта может меняться в зависимости от возраста, условий жизни, питания.

Ткани пародонта постоянно подвергаются бактериальным, температурным и механическим воздействиям. Целостность пародонта является надежной защитой организма от действия неблагоприятных факторов. При нарушении внутренней среды, обусловленном местными (микробы, токсины, ферменты, травма, перегрузка и т.д.) или общими факторами (гиповитаминозы, заболевания, нарушения обмена веществ, нейротрофические расстройства), развиваются структурно-функциональные изменения тканей пародонта, что приводит к снижению барьерных функций и развитию заболеваний.

Ведущая роль в возникновении гингивита принадлежит зубной бляшке. Она окружает весь зуб, в том числе и место соединения эмали с тканями десны. Бляшка содержит большое количество микробов - в 1 мг налета 100-300 млн. бактериальных клеток, причем состав разных частей бляшки в пределах одного зуба и бляшек на разных зубах различен. Помимо кариесогенных микроорганизмов в бляшке обнаруживаются бактерии, вызывающие заболевания пародонта: Actinomyces viscosus, Bacteroides melanino-genicus, Veillonella alcalescens, фузобактерии и спирохеты. В состав бляшки входят также органические и неорганические вещества, которые являются хорошей средой для развития и жизнедеятельности микрофлоры. Со временем в зубной бляшке повышается концентрация неорганических веществ, она является матрицей для образования зубного камня. Бактерии полости рта обычно не проникают в ткани десны, однако бактериальные антигены обладают такой способностью. Наиболее активны в этом отношении липополисахариды, декстраны и липотейхоевые кислоты. Они вызывают местный и генерализованный иммунные ответы, наряду с этим оказывают и разрушающее действие на ткани, обусловливая повреждение сосудов, развитие воспаления и некроза тканей. Микроорганизмы патологического зубодесневого кармана и продукты их жизнедеятельности оказывают существенное влияние как на состояние околозубных тканей, так и на организм в целом. Местное влияние особенно выражено за счет бактерий, продуцирующих гистолитические ферменты (гиалуронидазу, хондроитинсульфатазу, коллагеназу и другие протеиназы). При распаде грамотрицательных микроорганизмов выделяются эндотоксин и другие цитологические вещества; кроме того, бактерии вырабатывают токсические метаболиты (аммиак, органические кислоты, сероводород). Все эти соединения могут существенно нарушать нормальный метаболизм тканей или вызывать воспалительные реакции, которые сами по себе могут быть деструктивными.

Известен состав для приготовления жевательной резинки "Здоровье-2", содержащий водный раствор мумие и зиры в виде пудры в количестве 0,05 и 0,065 г соответственно на порцию состава для разового употребления, а также олигомер - винилацетат, сахарную пудру, какао-масло, этиловый спирт, пчелиный воск, эфирное масло. Жевательная резинка "Здоровье-2" обладает лечебными свойствами, позволяющими снижать заболеваемость полости рта, гортани, регулировать функции желудочно-кишечного тракта [патент RU 2025984, 1995 г.]. Недостатком данной жевательной резинки является трудоемкость ее приготовления.

Известны иммуномоделирующие леденцы, содержащие в качестве основы экстракт слоевища лишайника семейства пармелиевых, а также сахар-песок, патоку, лимонную кислоту и эссенцию при определенном соотношении компонентов [Патент RU №2402226, 2010 г.]. Недостатками является большое количество сахара, который отрицательно действует на здоровье человека, если употреблять его в большом количестве, а также сложность получения готового продукта.

Известны Кармолис леденцы без сахара (производства Австрия), содержащие изомальтит (подсластитель), вода, ментол, кармоловое масло (смесь эфирных масел), ацесульфам калия (подсластитель), неогесперидин дигидрохалкон (подсластитель). При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие. Показания к применению: в качестве биологически активной добавки к пище - источника эфирных масел (в т.ч. ментола). [Кармолис леденцы без сахара. [Электронный ресурс] Режим доступа: https://www.webapteka.ru/drugbase/name55520.html. Дата доступа: 28.08.2017].

Наиболее близким аналогом изобретения является способ лечения заболеваний пародонта с использованием биологически активной добавки к пище в виде рассасывающихся леденцов, которая содержит сорбит, лимонную кислоту, эфирное масло эвкалипта или мяты перечной, воду, а также в качестве биологически активного вещества Ламифарэн порошкообразный при следующем соотношении исходных компонентов, мас. %: Ламифарэн порошкообразный - 2,3, сорбит - 81, лимонная кислота - 0,6, эфирное масло эвкалипта или мяты перечной - 0,1 и вода очищенная - 16 [патент RU 2642639, 2018 г.]. Недостатком указанных леденцов является их низкая лечебная активность.

Задачей изобретения является разработка способа лечения хронического генерализованного катарального гингивита с использованием рассасывающих конфет, обеспечивающих антимикробное, иммунокоррегирующее, препятствующее колонизации эпителия патогенными бактериями действия.

Технический результат - повышение лечебного эффекта за счет комплексного воздействия на ткани пародонта применяемого средства.

Предлагаемый способ хронического генерализованного катарального гингивита осуществляют следующим образом: После профессиональной гигиены полости рта используют молочную конфету «Смарт» путем рассасывания по 1 конфете по 15 минут до полного растворения 3 раза в день между приемами пищи в течение 2 недель.

Действующие вещества конфет «Смарт»: сухое молоко, симбиотическая закваска, фруктоза. В молоке присутствуют лактоза, витамины А, В2, В12, С, РР, железо, йод, кальций, калий, магний и незаменимые аминокислоты. Симбиотическая закваска состоит из более чем 40 штаммов микроорганизмов, основные из них: лактобактерии, бифидобактерии, уксуснокислые, пропионовокислые и др. Кроме того, в заквасочный комплекс входят ферменты, аминокислоты, минеральные соли, витамины. Лактобактерии вырабатывают антитела к патогенным микроорганизмам, активируют фагоцитоз, синтез ряда ферментов: лизоцима, интерферона, цитокина, продуцируют лактазу, фермент, расщепляющий лактозу (молочный сахар) с образованием молочной кислоты, понижают рН среды, задерживают рост других микроорганизмов: стафилококков, кишечной, брюшнотифозных и дизентерийных палочек. Укрепляют иммунитет путем синтеза витамина К, тиамина, рибофлавина, железа, кальция, селена и йода. Улучшают обмен веществ и метаболических процессов. Бифидобактерии сбраживают различные углеводы с образованием органических кислот, а также вырабатывают витамины группы В, и антимикробные вещества, подавляющие рост патогенных и условно патогенных микроорганизмов. Кроме того, они легко связываются с рецепторами эпителиальных клеток и образуют биопленку, тем самым препятствуя колонизации эпителия патогенными бактериями. Они синтезируют такие вещества, которые останавливают рост и развитие патогенной микрофлоры, помогают организму получить необходимые витамины В, фолиевую кислоту и восполнить недостаток нужных ферментов. Лактострептококки участвуют в поддержании внутренней среды слизистых оболочек и препятствуют заселению стерильных полостей организма условно-патогенными микроорганизмами. Участвуют во многих ферментативных процессах. Помогают продуцировать аминокислоты, витамины и другие антибиотические вещества. Поддерживают нормальное пищеварение, стимулируют всасывание витаминов и аминокислот. Уксуснокислые бактерии- обязательный компонент микрофлоры кефирных грибков, способные производить рибофлавин и никотиновую кислоту, синтезируют витамин В12. При совместном культивировании с молочнокислыми бактериями данные витамины потребляются последними почти полностью, что в свою очередь помогает более интенсивному развитию молочнокислых бактерий. Пропионовокислые бактерии - активные в отношении энтеробактерий, гнилостных бактерий, грибов, участвуют в ферментации углеводов и витаминообразовании, способствуют усвоению витамина В12.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами.

Пример 1. Пациентка 28 л. Жалобы: на неприятные ощущения в деснах, зуд, кровоточивость десен во время чистки зубов или приема пищи, извращение вкуса, запах изо рта. Объективно: отек десны, гиперемия с цианотичным оттенком, кровоточивость при контакте, наличие зубных отложений. Индекс гигиены - 2,0, индекс кровоточивости - 2,2.

Диагноз: хронический генерализованный катаральный гингивит. Лечение: Проведение профессиональной гигиены полости рта, назначено рассасывать конфету «Смарт» 3 раза в день между приемами пищи по 15 минут в течение 2 недель, по 1 конфете, до полного растворения. После 2 недель применения конфет «Смарт» жалоб нет, кровоточность отсутствует, десневой край в области всех зубов розового цвета, индекс гигиены - 0, индекс кровоточивости - 0,2.

Пример 2. Пациент 34 г. Жалобы: на кровоточивость десен при чистке зубов и при еде, боли ноющего характера в области верхней и нижней челюсти. Объективно: слизистая оболочка десны верхней и нижней челюсти отечна, гиперемирована, цианотична, при зондировании кровоточит, наличие зубных отложений. Индекс гигиены - 2,2, индекс кровоточивости - 2,5. Диагноз: хронический генерализованный катаральный гингивит. Лечение: Проведение профессиональной гигиены полости рта, назначено рассасывать конфету «Смарт» 3 раза в день между приемами пищи по 15 минут в течение 2 недель, по 1 конфете, до полного растворения. После 2 недель применения конфет «Смарт» жалоб нет, кровоточность отсутствует, десневой край в области всех зубов розового цвета, индекс гигиены - 0, индекс кровоточивости - 0,4.

Лечение предлагаемым способом провели на 12 пациентах с хроническим генерализованным катаральным гингивитом (6 женщин и 6 мужчин) в возрасте от 20 до 45 лет. При этом использование заявляемого способа позволило добиться клинического улучшения уже на 7 сутки. Наблюдение за больными после курса лечения проводили в сроки от 1-го до 4-х месяцев. Результаты исследований приведены в таблице. Ближайшие и отдаленные результаты показали выраженную терапевтическую эффективность использования способа при лечении гингивита.

Таким образом, лечение хронического генерализованного катарального гингивита с использованием предлагаемого способа значительно эффективнее, ранее известных способов и безболезненнее.

Способ лечения хронического генерализованного катарального гингивита, включающий использование биологически активной добавки к пище, содержащей основу, биологически активный компонент и подсластитель, путем рассасывания по 1 до полного растворения 3 раза в день между приемами пищи в течение 2 недель, отличающийся тем, что используют молочную конфету «Смарт», содержащую в качестве основы сухое молоко, в качестве биологически активного компонента симбиотическую закваску, а в качестве подсластителя фруктозу.

Изобретение относится к медицине, в частности к пролипосомной неводной фармацевтической депо-композиции для получения депо-состава для местной анестезии; к способу получения данной композиции; набору для лечения боли, а также к пролипосомному неводному базовому депо-составу и способу лечения или облегчения боли у субъекта, нуждающегося в этом.

Полученные из бактерий интактные мини-клетки для доставки лекарственных средств к опухолям мозга // 2664698

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована у субъекта для лечения опухоли мозга, имеющей кровеносные сосуды с отверстиями в своих стенках.

Предварительно увлажненные салфетки для применения в лечении аноректальных раздражений и расстройств // 2646489

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к влажным салфеткам, таким как аноректальные салфетки, содержащим раствор, содержащий гамамелисовую воду или гамамелис, для эффективного лечения аноректальных расстройств.

Твердая единица дозирования в пленочной оболочке, содержащей мед // 2605299

Изобретение относится к медицине и представляет собой твердую лекарственную форму, имеющую вкус меда, включающую внутреннюю сердцевину и пленочную оболочку. Пленочная оболочка содержит натуральный мед - 10-23%, пропиленгликоль - 10-23%, сукралозу - 2,9-4,3%, Opadry II Yellow - остальное, по массе пленочной оболочки.

Способ полисигнальной активации апоптоза клеток злокачественных солидных опухолей // 2599462

Изобретение относится к медицине и касается способа полисигнальной активации апоптоза клеток ЗСО, которую осуществляют посредством адресной доставки солей таллия с помощью поверхностно модифицированных вирионов фага MS2, содержащих циклический лиганд iRGD, имеющий высокую аффинность к интегринам avb3 и avb5 и ковалентно связанный с оболочкой и сердцевиной с геномной РНК с солями таллия.

Рекомбинантные однодоменные антитела, специфически связывающие белок f4/80, способ их получения и использования для детекции этого белка // 2599423

Настоящее изобретение относится к области молекулярной иммунологии, биотехнологии и медицины. Предложены рекомбинантные однодоменные наноантитела (VHH), полученные на основе антител двугорбого верблюда (Camelus bactrianus) и специфически связывающие белок F4/80 мыши.

Способы конъюгации // 2595424

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ приготовления очищенного конъюгата в растворе, включающий приведения в контакт майтансиноидной молекулы, содержащей тиоловую группу, с гетеробифункциональным линкерным реагентом для ковалентного присоединения линкера к майтансиноидной молекуле, затем конъюгацию антитела с майтансиноидной молекулой, связанной с линкерами, путем реакции полученной неочищенной смеси с антителом в растворе, имеющем рН от примерно 4 до примерно 9, и применение к полученной смеси тангенциальной поточной фильтрации, диализа, гелевой фильтрации, адсорбционной хроматографии, селективного осаждения или их комбинации для получения очищенного конъюгата.

Хронотерапевтическая фармацевтическая композиция // 2571067

Изобретение относится к медицине и заключается в хронотерапевтической фармацевтической композиции, содержащей активный ингредиент, покрытый pH-независимым агентом, и гидрофильный агент, формирующий матрикс вокруг покрытого активного ингредиента.

Стабильная при окислении, прочная на излом лекарственная форма // 2567723

Группа изобретений относится к термоформируемой фармацевтической лекарственной форме, которая имеет сопротивление разрушению по крайней мере 300 Н, и к способу её получения.

Никотиновая композиция для перорального применения, содержащая аминокислотный буфер // 2465904

Стабильная водная композиция антитела против фактора роста эндотелия сосудов (vegf) // 2699544

Настоящее изобретение относится к области фармацевтических композиций антител. В частности, настоящее изобретение относится к стабильной жидкой композиции антитела и к ее фармацевтическому препарату и применению.

Способ получения олигонуклеотидного комплекса для доставки в клетки млекопитающих // 2698726

Изобретение относится к способу получения олигонуклеотидного комплекса для доставки в клетки млекопитающих и может быть использовано в молекулярной медицине. Предложенный способ включает смешивание раствора соответствующего олигонуклеотида с раствором носителя в определенном соотношении и отличается тем, что водный раствор олигонуклеотида с концентрацией 2,0-25 мкг/мл смешивают с водным раствором декстрана с мол.

Радиофармацевтический препарат для терапии первичной гепатоцеллюлярной карциномы и метастатических образований в печень, а также состав и способ его получения // 2698111

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для проведения трансартериальной радиоэмболизации капилляров печени, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоящий из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 10 мг; восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 13,3 мг; эмульгатора - полисорбата-80 - 2,5 мг; полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 20-40 мкм - 10 мг; трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na- виннокислого (тартрат K, Na) - 18,9 мг; при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, способствующий достижению величины рН суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц, находящихся в изотоническом 0,9% водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, в интервале от 2 до 5, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Радиофармацевтическая композиция для терапии воспалительных заболеваний суставов на основе радионуклида 188re и микросфер альбумина крови человека, а также состав и способ её получения // 2698101

Группа изобретений относится к области ядерной медицины. Набор для приготовления суспензии полипептидных биодеградабельных микрочастиц для радиосиновэктомии, находящихся в изотоническом 0,9%-ном водном растворе хлорида натрия, меченных изотопом рения, состоит из вспомогательных реагентов: антиоксиданта - аскорбиновой кислоты в количестве 7 мг, восстановителя рения до более низкого валентного состояния - хлорида олова дигидрата - 11,4 мг, эмульгатора - полисорбата-80 - 1,25 мг, полипептидного носителя радионуклидов - микросфер альбумина крови человека диаметром 5-10 мкм - 5 мг, трансхелатора и стабилизатора рН - K,Na-виннокислого (тартрат K, Na) - 10 мг, при этом все вспомогательные реагенты расфасованы по трем флаконам: во флаконе №1 содержится смесь восстановителя и антиоксиданта, во флаконе №2 содержится смесь полипептидного носителя атомов радионуклида и эмульгатора, во флаконе №3 содержится трансхелатор и стабилизатор рН, при этом содержимое каждого флакона стерильно и лиофилизировано.

Ингаляционные фармацевтические композиции // 2697862

Описан способ получения ингаляционных частиц, содержащих фармацевтически активное средство, включающий: a) сухое измельчение композиции, содержащей твердое фармацевтически активное средство и размалываемую матрицу в мельнице, которая содержит множество мелющих тел, в течение периода времени, достаточного для получения ингаляционных частиц, содержащих твердое фармацевтически активное средство и размалываемую матрицу, где измельчение уменьшает размер частиц твердого фармацевтически активного средства до медианного размера частиц на основании значения объема в пределах между 50 нм и 3 мкм; и b) измельчение ингаляционных частиц, полученных на этапе а), в мельнице без мелющих тел в течение периода времени, достаточного для получения ингаляционных частиц со средним массовым аэродинамическим диаметром (ММАD) между 1 мкм и 20 мкм.

Способ получения лиофилизата бортезомиба и фармацевтическая композиция, содержащая бортезомиб в форме стабильного лиофилизованного продукта, полученная указанным способом // 2696854

Изобретение относится к способу получения лиофилизата бортезомиба. Способ включает следующие стадии: a) предварительную многократную перекристаллизацию субстанции бортезомиба в хлористом метилене, или метаноле, или ацетоне, или этилацетате путем растворения субстанции бортезомиба в одном из указанных растворителей в соотношении их от 1:3 до 1:20 в течение от около 15 минут до около 30 минут при комнатной температуре и по окончании перекристаллизации последующее упаривание досуха полученного раствора после полного растворения субстанции бортезомиба на роторном испарителе под вакуумом; b) приготовление водного раствора маннита до полного его растворения с концентрацией его в растворе 10-20 мг/мл в течение 0,5-5,0 ч и поддержанием рН от 4,0 до 5,0; c) приготовление водного раствора бортезомиба в водном растворе маннита, полученном на стадии (b), путем растворения субстанции бортезомиба в водном растворе маннита при 15-30°С до полного растворения ее в течение менее 60 минут с получением раствора с концентрацией бортезомиба в нем 1,0-2,5 мг/мл при рН от 5,0 до 6,5 и в среде инертного газа азота или аргона; d) стерилизующую фильтрацию раствора со стадии (с) с использованием фильтрации под вакуумом или фильтрации под давлением 0,1-0,6 МПа и дозирование его во флаконы; e) проведение лиофильной сушки продукта со стадий (d) в камере лиофильной сушки в несколько этапов; f) заполнение камеры лиофильной сушки инертным газом, закупоривание флаконов и закатывание их колпачками.

Вагинальный суппозиторий для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний влагалища, и способ его изготовления // 2695995

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно, к вагинальному суппозиторию для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний вульвы и влагалища, в особенности, заболеваний вульвы и влагалища, вызванных грибами Candida, например, вагинальных и вульвовагинальных кандидозов, где указанный вагинальный суппозиторий содержащие активный компонент — тетраборат натрия, диспергированный в основе — твердом при комнатной температуре жире, представляющем собой смесь триглицеридов, диглицеридов и моноглицеридов среднецепочечных (С16-С18) жирных кислот с гидроксильным числом, составляющим от 40 до 50 мг KOH/г, а также эмульгатор — полиоксиэтилен (20) сорбитан моноолеат и добавку, предотвращающую снижение температуры плавления и времени полной деформации суппозитория — моноглицериды дистиллированные, и к способу изготовления такого суппозитория.

Порошок, содержащий деферазирокс, и способ его приготовления // 2695616

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения перегрузки железом в форме порошка, содержащего от 25 масс. % до 45 масс.

Наносуспензии природных материалов и способ их получения // 2695325

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения стабильной наносуспензии. Представлен способ получения стабильной наносуспензии, содержащей по меньшей мере один природный материал, при этом способ включает стадии: предоставление по меньшей мере одного природного материала, в котором 100% объема частиц имеет размер частиц менее 320 мкм; диспергирование указанного по меньшей мере одного природного материала в растворителе; измельчение дисперсии таким образом, что 90% объема частиц имеет размер частиц менее 500 нм (D90<500 нм), причем стадия диспергирования или стадия измельчения включает добавление стабилизатора, причем по меньшей мере один природный материал выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей и грибов, и природный материал не содержит женьшень.

Вакцина ассоциированная против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота // 2695137

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам ассоциированным против эшерихиоза, стрептококкоза и псевдомоноза крупного рогатого скота. Вакцина содержит при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя эшерихиоза E.coli - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя стрептококкоза Streptococcus galloliticus - 24,0-29,0; суспензия клеток чистой культуры возбудителя Pseudomonas aeruginosa - 24,0-29,0; глюкоза - 1,0-2,0; формалин - 1,5-2,0; гидроокись алюминия - остальное.

Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте // 2699569

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу определения чувствительности тромбоцитов. Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте (АСК), включающий забор крови, при этом исследуют АДФ-индуцированную люцигенин-зависимую хемилюминесценцию тромбоцитов; по значению площади (S) под кривой хемилюминесценции определяют резистентность тромбоцитов к АСК: S<360000 у.ед.