Препарат "райдо" для профилактики и лечения маститов у коров и способ его получения

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарной гинекологии. Предложен препарат для профилактики и лечения маститов у коров в виде растительного экстракта сырья из отходов переработки стволов лиственницы в воднодисперсном состоянии. Соотношение компонентов в экстракте составляет: сырье из отходов переработки стволов лиственницы 18-22 мас.%, вода – остальное. При этом сырье содержит кору, древесину, луб и ветки с хвоей лиственницы в соотношении: кора 18-22 мас.%, древесина 38-42 мас.%, луб 8-12 мас.%, ветки с хвоей остальное. Также предложен способ получения препарата для профилактики и лечения маститов у коров путем экстрагирования. Способ включает измельчение сырья, заливку дистиллированной водой и вибрационную обработку частотными колебаниями. Причем измельчение осуществляют до фракции 1-2 мм. Вибрационную обработку осуществляют с помощью колебаний в инфразвуковом частотном диапазоне. Продолжительность вибрационной обработки составляет 15-16 суток. Получают воднодисперсный с размером частиц 15-27 микрон растительный экстракт сырья и в стерильных условиях расфасовывают в емкости. Изобретение позволяет получить препарат на растительной основе для профилактики и лечения маститов у коров. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно, к лечебным препаратам на основе растительного сырья, используемым в ветеринарной гинекологии, и способам их получения и может быть использовано на предприятиях сельскохозяйственного назначения при проведении профилактических и лечебных мероприятий в ветеринарии.

Важнейшим фактором, определяющим рентабельное ведение животноводства, является формирование здорового стада животных с учетом последних достижений науки и передовой практики, получения на выходе экологически чистого мяса и молока без содержания антибиотиков.

Патоморфологическая картина поражений жизненно-важных органов при хронических заболеваниях или при возрастной дегенерации разнообразна, но она содержит один общий элемент - нарушение стабильности клеточных мембран, их биологический износ. Универсальная роль в патогенезе мембранно-клеточных поражений принадлежит свободным радикалам, которые вызывают деструкцию биополимеров. Повышение содержания свободных радикалов в организме сопровождается уменьшением общей противоокислительной активности, в частности, снижением антиоксидантной активности липидных комплексов. Некоторые вещества - ингибиторы свободнорадикальных процессов, не обладающие сами по себе противоокислительной активностью, способны увеличивать антиоксидантные свойства липидов и усиливают радиопротекторный эффект эндогенных антиоксидантов. Ингибиторы радикалов, экзогенные антиоксидантные препараты в оптимальных дозах восполняют дефицит эндогенных противоокислителей и уменьшают масштаб поражений, связанных со свободнорадикальными реакциями.

В этой связи актуальным является разработка специалистов Башкирского НИИСХ и ООО «Агровейт» препарата РАЙДО для профилактики и лечения воспалительных процессов в организме коров.

Известны народные средства для профилактики маститов у коров на начальном этапе заболевания, например, с использованием чеснока, капустных листьев, картофельного крахмала, лука, чайного гриба, свиного сала и т.п. (http://agronomwiki.ru/kak-lechit-mastit-u-korovy-prichiny-lechenie-profilaktika.html).

Однако, народные средства показали свою низкую эффективность при лечении осложненных форм маститов и могут найти применение только для профилактики заболевания у коров.

Известны различные лекарственные препараты для лечения маститов у коров, например, прополис содержащие (RU 2669926, опубл. 17.10.2018; RU 2102074, опубл. 20.01.1998; RU 2102074, опубл. 20.01.1998), с использованием наночастиц серебра (RU 2532407,опубл. 10.11.2014), озонированного рыбьего жира (RU 2238097,опубл. 20.10.2004), экстракта из листовых почек тополя черного (RU 2211044, опубл. 27.08.2003), изготовление которых является трудоемким и дорогостоящим.

Считается, что наиболее эффективными препаратами являются те, которые содержат в своем составе искусственные антибиотики, такие как «Максимакс», «Бенстреп», «Пенмицин», «Дорин» (http://fb.ru/article/318477/effektivnyie-antibiotiki-pri-mastite-u-korov)

Известно, что поступающие в организм человека по пищевой цепочке: «животные-продукция-человек» антибиотики представляют серьезную опасность для его здоровья (Уша Б.В., Кальницкая О.И. Контроль остатков антибиотиков в сырье и продуктах животного происхождения // «Современные проблемы ветеринарной фармакологии и токсикологии». Второй съезд ветеринарных фармакологов и токсикологов России. Казань. 9-12 июня 2009 г. Материалы съезда. - Казань, 2009, стр. 11-14). Важнейшим фактором, определяющим рентабельное ведение животноводства, является формирование здорового стада животных с учетом последних достижений науки и передовой практики, получения на выходе экологически чистого мяса и молока без содержания антибиотиков. По этой причине важным фактором является создание таких препаратов, которые содержат в своем составе компоненты, безвредные для человека.

Лиственница - одно из наиболее распространенных растений на территории России, поэтому неудивительно, что еще наши предки использовали это дерево, обогащенное микроэлементами и биологически активными веществами, для лечения многих заболеваний, т.к. в своем составе содержит биологически активные соединения: эфирное масло, дубильные вещества, камедь, катехины, флавоноиды, органические кислоты, каротин, лигнин и др.. (https://www.tiensmed.ru/news/listvennica-ab0.html).

Флавоноиды относятся к числу широко распространенных растительных метаболитов, для которых характерна высокая разносторонняя биологическая активность и малая токсичность. Направление биологического действия флавоноидов связано с физико-химическими свойствами многообразия их структур. Большое значение придается противовоспалительному действию флавоноидов, с которым связано их противоязвенное, ранозаживляющее и жаропонижающее действие.

Существенным недостатком флавоноидов и других природных биологически активных веществ, снижающим эффективность препаратов на их основе, является их низкая водорастворимость. В связи с этим представляет интерес разработка новых лекарственных препаратов, обладающих повышенной водорастворимостью флавоноидов. (https://fundamental-research. ru/pdf/2014/11-10/35914.pdf).

Благодаря содержанию природных биологически активных веществ, в том числе флавоноидов воднодисперсные экстракты, полученные из древесной коры сосны, ивы, лиственницы, ели нашли широкое применение при лечении желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных (http://fb.ru/article/143078/flavonoid-chto-eto-takoe-v-chem-soderjatsya-flavonoidyi-i-kakovo-ih-vliyanie-na-organizm-cheloveka).

Известно также использование экстракта древесины лиственницы в сельском хозяйстве как средства для борьбы с болезнями пшеницы (RU 2464785,опубл. 27.10.2012), а также как биологически активной добавки к пище (RU 2373771,опубл. 27.11.2009), как натуральный краситель (RU 2585193, опубл. 27.05.2016) или биоактивный компонент косметического средства (RU 2454217,опубл. 27.06.2012).

Однако, использование экстракта, полученного из отходов переработки стволов лиственницы в качестве высокоэффективного препарата для лечения маститов у коров в мировой практике не обнаружено.

Известен способ комплексной переработки коры лиственницы с получением ценных химических продуктов, согласно которому экстракцию осуществляют неполярным растворителем, например, пентаном, гексанон, бензином, при этом экстракцию проводят при температуре кипения растворителя, а остаток коры обрабатывают спирто-водно-щелочным раствором, осаждают полифенолы и далее подвергают длительной очистке и промывке (RU 2657427, опубл. 13.06.2018).

Однако, получить указанным способом экологически чистый и безопасный фармацевтический препарат для лечения коров не представляется возможным.

Наиболее близким по технической сущности к изобретению является биорезонансный способ получения препарата для лечения ожогов и ран путем экстрагирования с получением водного экстракта растительного вещества -лиственницы сибирской (RU 2470653,опубл. 27.12.2012).

Указанный способ включает обработку распиленных частей ствола лиственницы, погруженных в дистиллированную воду, колебаниями заданной частоты. Излучатель опускали в ванну и опытным путем на генераторе подбирали частоты, соответствующие частотам лиственницы сибирской (от 10 до 30 Гц). Получали водный экстракт лиственницы сибирской.

Полученный препарат содержит флавоноиды, дигидрокверцитин, комплекс полисахаридов, компоненты эфирных масел, которые являются основой препарата для лечения ожогов и ран.

Однако в его составе присутствует недостаточное количество биологически активных веществ (флавоноидов) и химических элементов, которые необходимые для лечения и профилактики маститов разной формы у коров благодаря их уникальным свойствам проникновения сквозь клеточные мембраны живой клетки. Высокая эффективность воздействия препарата на клетку животного обусловлена тем, что клетка не воспринимает его как инородный.

Кроме того, для получения высокого фармацевтического эффекта в составе препарата необходимы такие активные вещества как: растворимые пищевые волокна (арабиногалактан лиственницы).

Для получения эффективного и недорогого природного препарата был разработан способ, который позволяет создать условия, обеспечивающие высокую растворимость субстанции флавоноидов и других природных биологически активных соединений в водной среде при производстве водного экстракта, проникновение его сквозь клеточные мембраны живой клетки животного и высокую степень биологической активности, что позволяет препарату воздействовать на причину возникновения заболевания, а не только снимать его симптомы.

Группа изобретений решает единую техническую задачу, которая заключается в получении безопасного и недорогого препарата растительного происхождения, содержащего природные биологически активные соединения, из отходов переработки стволов лиственницы, обладающего выраженными фармакологическими свойствами и высокой эффективностью при профилактике и лечении маститов у коров в результате воздействия на динамику иммунобиологических показателей организма коров путем устранения нарушений в органах их репродуктивной системы.

Технический результат заключается в получении указанного препарата при создании условий, обеспечивающих высокую растворимость субстанции флаваноидов и других природных биологически активных соединений в водной среде при производстве водного экстракта, проникновение его сквозь клеточные мембраны живой клетки животного и высокую степень биологической активности, что позволит препарату воздействовать на причину возникновения заболевания, а не только снимать его симптомы.

Технический результат достигается тем, что предложен препарат для профилактики и лечения маститов у коров в виде растительного экстракта сырья из отходов переработки стволов лиственницы в воднодисперсном состоянии при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сырье из отходов переработки стволов лиственницы 18-22,
вода остальное,

при этом сырье содержит кору, древесину, луб и ветки с хвоей лиственницы в соотношении, мас %:

кора 18-22,
древесина 38-42,
луб 8-12,
ветки с хвоей - остальное.

Указанный технический результат достигается тем, что способ получения препарата для профилактики и лечения маститов у коров путем экстрагирования включает измельчение сырья, заливку дистиллированной водой и вибрационную обработку частотными колебаниями, характеризуется тем, что в качестве сырья используют кору, древесину, луб и ветки с хвоей лиственницы из отходов переработки стволов лиственницы в соотношении, мас %:

кора 18-22,
древесина 38-42,
луб 8-12,
ветки с хвоей - остальное,

а измельчение осуществляют до фракции 1-2 мм, вибрационную обработку осуществляют с помощью колебаний в инфразвуковом частотном диапазоне, продолжительность вибрационной обработки составляет 15-16 суток с получением воднодисперсного с размером частиц 15-27 микрон растительного экстракта сырья из отходов переработки стволов лиственницы при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сырье из отходов переработки стволов лиственницы 18-22,
вода остальное

и в стерильных условиях расфасовывают в емкости.

Измельчение сырья до фракции 1-2 мм позволяет ускорить технологический процесс деструкции сырья, т.к. фракция не больше 2 мм способствует ускорению деструкции и повышению выхода полезных составляющих.

Экспериментально доказано, что с точки зрения содержания биологически активных веществ и химического состава наиболее оптимальным является сырье, содержащее кору, древесину, луб в соотношении (18-22):(38-42):(8-12), соответственно, и ветки с хвоей - остальное.

Такое соотношение компонентов в сырье позволило получать максимальный выход конечного продукта при низкой стоимости его изготовления.

Если указанное соотношение не выдерживается, то выход высоко эффективного растительного экстракта в составе препарата снижается. Причем в составе экстракта сырье не должно превышать 22 мас. %, но и не быть менее 18 мас. %, что объясняется тем, что выход биологически активных веществ (флавоноидов) в это случае будет достаточно высокий и составит порядка 90%.

Экспериментально доказано, что биологически активные вещества в достаточных объемах переносятся в конечный продукт в том случае, если вибрационную обработку осуществляют с помощью колебаний в частотном инфразвуковом диапазоне, а продолжительность этой обработки составляет 15-16 суток.

Продолжительность вибрационной обработки, соответствующая 15-16 суткам, была выбрана экспериментальным путем с учетом максимально возможного перехода размельченного сырья в воднодисперсное состояние с получением экстракта, в котором размеры основной массы частиц были в диапазоне 15-27 микрон.

Согласно п. 3 формулы максимальный эффект наблюдается в том случае, когда частота колебаний при инфразвуковой обработке составляет 4-7,5 Гц, что подтверждается расчетом создаваемой инфразвуковыми волнами интерференционной картины с целью обеспечить необходимое воздействие колебаниями заданной длины на конкретный объект. В данном случае подбирали длину волны, «созвучную» (резонансную) волне растения - лиственницы, которое служит в качестве сырья для получения препарата «РАЙДО». При этом ветки с хвоей в диаметре составляют 10-15 мм, что позволяет перерабатывать практически весь объем древесины с минимальными затратами.

Технология изготовления препарата предусматривает максимальное сохранение полифенолов, флавоноидов, лигнина, танина, кверцитина, дигидрокверцитина, арабиногалоктановых волокон, кумаринов и других активных веществ, содержащихся в исходном сырье.

Заявляемый способ является простым, дешевым, технологичным и безвредным, все операции легко осуществимы, т.к. использованы отходы производства и исключено применение концентрированных кислот и щелочей.

Группа изобретений проиллюстрирована следующими фигурами.

На фиг. 1 представлена таблица 1. Содержание микроэлементов в препарате.

На фиг. 2 - таблица 2. Результаты титрования терапевтической дозы препарата.

На фиг. 3 - таблица 3. Срок выздоровления при лечении препаратом разных форм мастита у лактирующих коров.

На фиг. 4 - Таблица 4. Терапевтическая эффективность препарата при лечении клинической и катаральной форм мастита у лактирующих коров.

На фиг. 5 - Таблица 5. Содержание соматических клеток в молоке коров до и после лечения клинического мастита

Получают препарат способом, описанном в примере.

Для сырья были отобраны здоровые, одновозрастные деревья, которые находились в одинаковых условиях произрастания в Алтайском крае.

Компонентами сырья служили отходы переработки стволов лиственницы: кора - 20 мас. %, древесина - 40 мас. %, луб - 10 мас. %, ветки с хвоей - остальное,

Сырье измельчали на дробилке - измельчителе ВХ-42 до фракции 1-2 мм и помещали в ванну объемом 500 л.

В ванну с размельченным сырьем заливали дистиллированную воду. Затем над ванной размещали электрокатушку - излучатель, выполненную методом обмотки медной проволоки диаметром 2 мм вокруг пластикового конуса с диаметром основания 15 мм и с диаметром верхушки 1 см., которую подключали к источнику излучения частотных колебаний типа ПНГ-4. Устанавливали постоянную частоту колебаний 7 Гц.

В течение 15 дней сырье находилось под воздействием постоянной вибрации, создаваемой инфразвуковыми частотными колебаниями.

В это время осуществлялась экстракция веществ, находящихся в сырье, которые постепенно переходили в воднодисперсное состояние. Экстракт имел состав: сырье - 20 мас. %., вода - остальное.

Полученный продукт - воднодисперсный экстракт фильтровали на мембранном фильтре с картриджами от 14 мкр до 27 мкр.

Далее брали контрольную пробу для анализа.

Отфильтрованный продукт в стерильных условиях расфасовывали в стеклянные стерильные флаконы емкостью 100 и 200 см3 и укупоривали стерильными резиновыми пробками, затем закатывали металлическими колпачками из алюминиевой фольги и этикетировали.

Анализ полученного препарата проводили по таким показателям, как внешний вид, цвет, запах, вкус, прозрачность, содержание флавоноидов и других активных веществ.

Препарат представлял собой однородную прозрачную массу жидкой консистенции от светло-коричневого до коричневого цвета, горьковатого вкуса со специфическим для лиственницы запахом.

Анализ проводили с использованием масс-спектрометра с индуктивно-связанной плазмой Aurora М90 и системы капиллярного электрофореза Капель-105.

Результаты анализа полученного препарата представлены в таблице 1 на фиг. 1.

Полученный продукт содержал:

полифенолы - 18,4 мас %;

флавоноиды - 19,5 мас %;

лигнин - 7,17 мас %;

танин - 4,26 мас %;

кверцетин - 12,78 мас %;

дегидрокверцетин - 16,82 мас %;

арабиногалактан - 16,37 мас %;

кумарины - остальное.

Терапевтическое действие препарата при различных формах маститов изучали в двух хозяйствах Республики Башкортостан.

В опытах участвовали 211 коров, в том числе с клинической формой мастита - 137, с катаральной - 74. За животными, включенными в эксперименты, вели ежедневные наблюдения до полного их излечения.

Терапевтическую эффективность препарата определяли путем подсчета количества соматических клеток в камере Горяева и контрольного бактериологического исследования проб молока на наличие патогенной микрофлоры.

Результаты титрования оптимальной терапевтической дозы препарата для лечения коров, больных маститом, представлены в таблице 2 на фиг. 2.

Из результатов титрования следует, что при лечении коров, больных клинической и катаральной формами мастита, наиболее оптимальными дозами являются 5 см3 и 10 см3, соответственно при однократном ежедневном интрацистернальном введении.

Пример 1.

Больных коров разделили на 2 группы.

Коровам 1-ой группы, больных клинической формой мастита, вводили препарат в дозе 5,0 мл интрацистернально, кратность введения - 1 раз в день в течение 5 суток,

Коровам 2-ой группы, больных катаральной формой мастита, вводили препарат в дозе 10,0 мл интрацистернально, кратность введения - 1 раз в день в течение 6 суток.

Результаты представлены в таблице 3 на фиг. 3.

В результате проводимого лечения наблюдали положительную динамику уже после первой инъекции в обеих группах: уплотненность и болезненность молочной железы стали уменьшаться, во второй день в молоке исчезла примесь крови, затем выделения увеличенного объема вымени стали уменьшаться и переходить на выделения с преобладанием слизи, у животных появился аппетит и жвачка.

На 4-5 дни выделение желтовато-белого цвета наблюдали только в начале выдаивания соска, а затем получали чистое молоко, надои стали повышаться.

Из представленных данных таблицы 3 следует, что терапевтический эффект при лечении мастита у коров был достигнут. Выздоровление наступило на 5-е сутки при лечении клинической формы мастита и на 6-е сутки при лечении катаральной формы мастита у коров.

Пример 2.

С целью определения терапевтической эффективности применения препарата было отобрано 80 коров, больных клинической и катаральной формами мастита.

Животные были разделены на две опытные группы.

Опытной группе коров с клинической формой мастита интрацистернально вводили препарат в дозе 5,0 мл, опытной группе коров с катаральной формой мастита - в дозе 10,0 мл один раз в сутки до выздоровления.

Оценку эффективности способа лечения проводили путем подсчета соматических клеток в камере Горяева и контрольного бактериологического исследования проб молока, учетом сроков выздоровления.

Как следует из таблицы 4 (фиг. 4), излечение клинической формы мастита у коров опытной группы наступило в 80-95% случаев (96% долей вымени) на 5-е сутки лечения.

Излечение катаральной формы мастита наступило у 95% коров (93% долей вымени) на 6-е сутки лечения.

Результаты исследований свидетельствуют о том, что лечение препаратом обусловило ускорение процесса обезвреживания микрофлоры в больных маститом долях молочной железы. Это выразилось в уменьшении количества соматических клеток в молоке и снижении сроков выздоровления коров, что подтверждено данными таблицы 5 на фиг. 5.

Из данных таблицы 5 следует, что после лечения в молоке коров опытной группы содержание соматических клеток снизилось на (53,6-64,8) % относительно начала лечения.

Для изучения влияния препарата на микрофлору вымени было проведено бактериологическое исследование секрета молочной железы коров.

Пробы секрета отбирали из пораженных долей с соблюдением правил асептики и антисептики до введения средств и после лечения коров с клинической формой мастита.

До введения препаратов у больных коров обнаружили микрофлору в количестве 6-95,9×103 кл/мл. Выделенная микрофлора была представлена микроорганизмами родов Staphylococcus (St. albus, St. aureus), Streptococcus (Str. agalactiae, Str. dysagalactiae, Str. spp.), Escherichia (Esh. coli), Enterobacter (Enter, agglomerans), Klebsiella (Kleb. pneumoniae).

После окончания лечения в секрете молочной железы у 100% коров ранее выделяемая микрофлора отсутствовала.

Терапевтические экспериментальные и клинические исследования при лечении маститов у коров дают основание считать, что природный растительный препарат обладает широким спектром антимикробного действия, благодаря этому отпадает необходимость в предварительном определении вида или штамма возбудителя и ускоряет лечебный процесс.

Быстрота лечебного эффекта, а также отсутствие кумулятивного действия позволяют проводить мероприятия в сжатые сроки, исключая возможность привыкания микробов к препарату и появлению устойчивых форм. Дополнительно, как положительный аспект, следует учесть фунгицидные, антивирусные свойства препарата.

При применении он не вызывают аллергических реакций и побочных эффектов.

Чем раньше будет проведен профилактический курс обработки указанным препаратом, тем эффективнее будет его действие. Уменьшается срок инволюции матки, что профилактирует возникновение заболевания коров субинволюцией матки. В результате повышается экономическая эффективность животноводства в хозяйстве.

1. Препарат для профилактики и лечения маститов у коров в виде растительного экстракта сырья из отходов переработки стволов лиственницы в воднодисперсном состоянии при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сырье из отходов переработки стволов лиственницы 18-22
вода остальное

при этом сырье содержит кору, древесину, луб и ветки с хвоей лиственницы в соотношении, мас %:

кора 18-22
древесина 38-42
луб 8-12
ветки с хвоей остальное

2. Способ получения препарата для профилактики и лечения маститов у коров путем экстрагирования, включающий измельчение сырья, заливку дистиллированной водой и вибрационную обработку частотными колебаниями, характеризующийся тем, что в качестве сырья используют кору, древесину, луб и ветки с хвоей лиственницы из отходов переработки стволов лиственницы в соотношении, мас %:

кора 18-22
древесина 38-42
луб 8-12
ветки с хвоей - остальное

а измельчение осуществляют до фракции 1-2 мм, вибрационную обработку осуществляют с помощью колебаний в инфразвуковом частотном диапазоне, продолжительность вибрационной обработки составляет 15-16 суток с получением воднодисперсного с размером частиц 15-27 микрон растительного экстракта сырья из отходов переработки стволов лиственницы при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сырье из отходов переработки стволов лиственницы 18-22
вода остальное

и в стерильных условиях расфасовывают в емкости.

3. Способ получения препарата по п. 2, отличающийся тем, что частота колебаний при инфразвуковой обработке составляет 4-7,5 Гц, а ветки с хвоей в диаметре составляют 10-15 мм.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к вариантам офтальмологической композиции и к способу лечения кератоконъюнктивита или синдрома сухого глаза путем введения человеку или другому млекопитающему эффективного количества предложенной офтальмологической композиции.

Настоящее изобретение к фармацевтической промышленности, а именно: к фармацевтической композиции для лечения болезни Паркинсона. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона в виде назальных капель содержит 3,4 дигидрокси-L-фенилаланин (L-ДОФА), биодеградируемый сополимер молочной/гликолевой кислоты полилактидгликолид 50/50 (PLGA 50/50), криопротектор D-маннитол, поливиниловый спирт (ПВС), масло оливковое, Твин 80, взятые в определенных количествах.

Изобретение относится к неотложной медицине, и может быть использовано для для повышения резистентности организма к гипоксии. Для этого используют средство в форме газа ксенона, иммобилизированного в носителе, причем указанное средство дополнительно содержит смесь препаратов, состоящую из: бета-блокатора пропранолола 0,099 мас.%, симпатолитика резерпина 0,020 мас.%, антагониста H1 гистаминовых рецепторов дифенгидрамина 0,099 мас.%, антиангинального препарата с противоишемическим эффектом ивабрадина 0,099 мас.%, серотонинергического средства серотонина гидрохлорида 0,099 мас.%, нейролептического средства с гипотермическим эффектом перициазина 0,079 мас.%, антитиреоидного средства пропицила 0,099 мас.%, препарата, содержащего ионы магния-магния сульфата 0,593 мас.%, остальное - фармацевтически приемлемый растворитель.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения стабильной наносуспензии. Представлен способ получения стабильной наносуспензии, содержащей по меньшей мере один природный материал, при этом способ включает стадии: предоставление по меньшей мере одного природного материала, в котором 100% объема частиц имеет размер частиц менее 320 мкм; диспергирование указанного по меньшей мере одного природного материала в растворителе; измельчение дисперсии таким образом, что 90% объема частиц имеет размер частиц менее 500 нм (D90<500 нм), причем стадия диспергирования или стадия измельчения включает добавление стабилизатора, причем по меньшей мере один природный материал выбран из группы, состоящей из растений, цианобактерий, водорослей и грибов, и природный материал не содержит женьшень.

Изобретение относится к области фармацевтики и раскрывает способ получения жидкой фармацевтической суспензии, содержащей висмут. Способ включает смешивание алюмосиликата магния, геллановой камеди, субсалицилата висмута с содержанием висмута от 2 до 60% и метилцеллюлозы, причем суспензия на основе висмута содержит частицы со средним диаметром от 0,5 до 100 мкм.

Настоящее изобретение относится к водной фармацевтической композиции ибупрофена и трамадола для офтальмологического применения. Композиция содержит ибупрофен в форме соли с аргинином в концентрации от 0,05 до 0,2% масс./об., трамадол или его фармацевтически приемлемую соль в концентрации от 0,075 до 1,5% масс./об.

Настоящее изобретение относится к твердым фармацевтическим композициям, содержащим производные биоптерина, а также способам получения таких твердых фармацевтических композиций.

Группа изобретений относится к лекарственным средствам местного применения для моно- и комплексной терапии заболеваний глаз, сопровождающихся окислительным стрессом.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции в виде суспензии для местного применения для лечения инфекций глаз, ушей или носа, а также к способу лечения инфекции глаз, ушей или носа.

Изобретение относится к способу лечения диабетического макулярного отека. Способ включает инъецирование биоразлагаемого имплантата в стекловидное тело человека, имеющего для этого показания, с частотой от одного раза в шесть месяцев до одного раза в девять месяцев в течение по меньшей мере трех лет, причем биоразлагаемый имплантат содержит сплошной дважды экструдированный стержень, содержащий дексаметазон, гомогенно диспергированный в биодеградируемой полимерной матрице; при этом биодеградируемая полимерная матрица состоит из смеси поли(D,L-лактида-со-гликолида) (ПМГК), имеющего гидрофильные концевые группы, и поли(D,L-лактида-со-гликолида) (ПМГК), имеющего гидрофобные концевые группы.

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая гуманизированное моноклональное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которое связывается со специфичностью с антигеном Томсена-Фриденрайха (TF-Ag), конъюгат, связывающийся с раковыми клетками, которые экспрессируют TF-Ag, способ профилактики или лечения рака у индивидуума, при этом рак содержит раковые клетки, экспрессирующие TF-Ag, фармацевтическая композиция для лечения TF+ видов рака, содержащая вышеуказанное антитело или его антиген-связывающий фрагмент в терапевтически эффективном количестве, клетку-хозяин млекопитающего, предназначенную для экспрессии вышеуказанного антитела или его антиген-связывающего фрагмента.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой способ лечения инфицированных ран у животных, включающий обработку раны и последующее нанесение на нее слоя препарата, содержащего в равных количествах компоненты: диоксидин, гентамицина сульфат, метилурацил, экстракт ромашки, отличающийся тем, что в препарат дополнительно вводят спиртовой раствор клея БФ-6, причем соотношение каждого компонента препарата к спиртовому раствору клея БФ-6 составляет 1:100, при этом первично нанесенный слой препарата на раневую поверхность снимают через 48 часов при наличии загрязнения, и если слой препарата мягкий, то его меняют, если нет, то выдерживают до 72 часов, затем повторно наносят препарат тонким слоем до образования пленки толщиной 2-5 мм и при полном заживлении раны пленку удаляют.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к способу получения плодово-ягодного экстракта, обладающего антиоксидантной активностью.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматовенерологии при лечении микробной экземы. Предложено на фоне традиционного лечения микробной экземы, включающего медикаментозное воздействие с применением антигистаминных, антибактериальных, глюкокортикостероидных препаратов, дезинтоксикационной терапии, дополнительно назначать сочетанное воздействие препарата «Димефосфон» и местное воздействие с помощью аппарата «Ультратон».

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой носитель для местного нанесения фармацевтически или косметически активных агентов, содержащий фосфатидилхолин, моноглицерид, сложный эфир жирной кислоты и C1-C3 спирта и летучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из: этанола; этанола и C3-C4 спирта, этанола и летучего силиконового масла и/или этанола, C3-C4 спирта и летучего силиконового масла, причем компоненты в носителе находятся в определенном соотношении в мас.%, а также фармацевтическую и косметическую композиции, содержащие вышеуказанный носитель и распылительное устройство, содержащее вышеуказанные композиции.

Группа изобретений к обнаружению основного белка миелина. Композиция для мечения нервов содержит агент формулы I или его соль: и водный фармацевтический носитель, содержащий PEG (полиэтиленгликоль)-300 в комбинации с поливинилпирролидоном или поливиниловым спиртом.

Группа изобретений (варианты) относится к фармакологии и медицине. Предложено применение лиганда транслокаторного белка (TSPO) N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло[1,2-а]пиразин-3-карбоксамида (ГМЛ-1) в качестве антидепрессантного и ноотропного средства.

Изобретение относится к области медицины и фармации, в частности к разработке лечебно-профилактического средства в виде геля для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта.

Группа изобретений относится к лечению рака. Предложены: терапевтическая композиция для ингибирования метилтрансферазы гистона человека EZH2, содержащая N-(4,6-диметил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-ил)метил)-5-(этил(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)амино)-4-метил-4’-(морфолинометил)-[1,1’-дифенил]-3-карбоксамид или его соль и один или более других терапевтических агентов, выбранных из противораковых агентов или глюкокортикоидов (предпочтительно дексаметазон или преднизон); способ лечения с её использованием; способ лечения рака; способ ингибирования пролиферации раковой клетки (варианты).

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к косметической композиции эмульсионного типа для нанесения на кератиновые волокна, содержащей: водную фазу; частицы, включающие по меньшей мере один твердый воск, имеющий температуру плавления в пределах от 65 до 120°C, при этом твердый воск присутствует при общем содержании, которое больше или равно 10% масс.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым пептидам, ингибирующим НАДФН-оксидазу 1 (Nox1), и может быть использовано в медицине для профилактики или лечения патологических состояний и заболеваний, связанных с повышенной продукцией Nox1 активных форм кислорода (ROS), в том числе рака, атеросклероза, ангиогенеза и преждевременного старения. Пептиды, как и содержащие их композиции, эффективны также в уходе, восстановлении и защите кожи, слизистой оболочки, кожи головы и/или волос от УФ-облучения, УФ-повреждения, УФ-старения или для повышения фотозащиты от как УФ-А, так УФ-В облучения. Изобретение обеспечивает получение пептидов, которые способны селективно снижать или ингибировать активность Nox1. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил., 11 табл., 8 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарной гинекологии. Предложен препарат для профилактики и лечения маститов у коров в виде растительного экстракта сырья из отходов переработки стволов лиственницы в воднодисперсном состоянии. Соотношение компонентов в экстракте составляет: сырье из отходов переработки стволов лиственницы 18-22 мас., вода – остальное. При этом сырье содержит кору, древесину, луб и ветки с хвоей лиственницы в соотношении: кора 18-22 мас., древесина 38-42 мас., луб 8-12 мас., ветки с хвоей остальное. Также предложен способ получения препарата для профилактики и лечения маститов у коров путем экстрагирования. Способ включает измельчение сырья, заливку дистиллированной водой и вибрационную обработку частотными колебаниями. Причем измельчение осуществляют до фракции 1-2 мм. Вибрационную обработку осуществляют с помощью колебаний в инфразвуковом частотном диапазоне. Продолжительность вибрационной обработки составляет 15-16 суток. Получают воднодисперсный с размером частиц 15-27 микрон растительный экстракт сырья и в стерильных условиях расфасовывают в емкости. Изобретение позволяет получить препарат на растительной основе для профилактики и лечения маститов у коров. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Наверх