Патентно- -jqиностранная фирма' '""'«рона-пуленк а.о.»(франция)tlxhl^tc^fa* ьиьлмтека

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

273426

Союэ Советских

Социалистических

Республик

Кл. 396, 22, 06

22i, 2

МПК С 08f

С 09) Заявлено 29.111.1968 (№ 1229495/23-5) Приоритет ЗО.III.196?, ¹ 100863, Франция.

Опубликовано 12.Ч.1970. Бюллетень № 17

Комитет оо делам иаобретений и открытий ори Сосете Министров

СССР ДК 668 395.7(088 8) Дата опубликования описания 28Л III.19 0

Авторы изобретения

Иностранцы

Альфонс Фор, Клод Жигу, Роберт Мэнга (Франция)

Иностранная фирма

«Рона-Пуленк А.О.» (Франция) Заявитель

ТЕРМОПЛАСТИЧ НАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Пример 1. Готовят композпцшо при смешении воска или парафина с трпполимером этиленвинплацет атвпнплстеарат.

В автоклав из нержавеющей стали емкостью

3,6 г, снабженный мешалкой, предварительно продутый азотом, загружают 155 г предварительно обескислороженного випилацетата, а-, а-азо-бис-изобутиронитрил (3 вес. % 00 отношению к загруженному мономеру), впнилстеарат и предварительно обескпслороженную азеотролную смесь третпчный бутанолвода (88,3% третичного бутанола и 11,7% по весу воды). В закрытый автоклав вводят 620 этилена; массу перемешпваюг со скоростью

150 об/зигн и нагревают. Через 25 .пин температура массы достигаег 60 С, а давление

80 — 85 бар. Эту температуру выдерживают в течение 24 1гас.

Затем охлаждают до 25 C и дегазпруют непрореагировавшпй этилен. В автоклав загружа1от дистиллированную воду и перемешпвлют в течение 5 лгин. Терполпхгер в виде топких гранул отделяют OT среды третичный бутапол,вод- отжимом, промывают ацетоном для удаления непрореагпровавшего впнплстеарата, снова отжимают. затехг сушат в вакуумных сушильных ш сафах при 35 — 40 С.

Затем при скорости перемешиванпя

170 oo/лгин в конический реактор к 4,5 г этого терполимера добавляют: 90 г парафина с т. пл.

Зависимый от патента №

Изобретение относится к получению твердых при комнатной температуре композиций, не содержащих растворителей и применяемых в расплавленном состоянии в качестве клея.

Известны композиции, применяемые в расплавленном состоянии в качестве клея, состоящие из сополимера винилацетата с этиленом и воска и/или парафина. Но использование таких композиций в расплавленном виде требует нагревания до 100 — 175 С. 10

Целью настоящего изобретения является получение таких композиций, применяемых в расплавленном состоянии в качестве клея, которые можно использовать прп более низкой 15 температуре, чем это необходимо для известных композиций при той же вязкости.

Предлагают способ, отличающийся от известного тем, что в качестве сополимера винил- 20 ацетата применяют триполимер винилацетата, этилена и винилового эфира карбоновой кислоты, содержащей 12 — 24 атома углерода, например вчнилстеарата или виниллаурата.

Количество триполимера в композициях для 25 получения клея в виде расплава составляет

1,0 — 50%, количество воска и/или парафина—

50 — 99%. Весовое cooTношение этилен: винилацетат в триполимере меняется от 1: 1 до

4,6: 1. 30

;","," 1iх Я > 0 и Мишель Pioo

11лТЕНТ110 1. ) т хивiиii !

Я ИЬ.НЙ @

271426

Сосгавигель Л. Чижов»

Тс: род Л. В. Куклина 1(орректор А. И. Зимина

Редактор Л. Новожилова

Заказ 2287718 Тира к 480 Подписное

1.ИИИ11И Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров CCCI

Москва, Я-,й, Рауьнская наб., д. 4;о

Типография, пр. Сапунова, 2

G0"Ñ, находящегося прп температуре 150 С, и

90 г воска с т. пл. 83 — 84 С, нагретого до температуры 200 С.

Эти смеси перемешиваюг до тех пор, пока они не станут достаточно гомогенными.

П р и и е р 2. Повторяют опыт l в условиях, точно идентичных и с теми же количествами рсактивов, за исключением того, что Вместо винилстеарата используют виниллаурат.

Композиции, полученные согласно примерам

1 и 2, могут быть легко использованы для покрыгия или склеивания бумаги, картона, пленок или пластин из пластического материала, древесины, при использовании обычной аппаратуры для нанесения покрытия горячим расплавом, при температурах, очень близких к точке помутнения.

Пример 3. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 30 л, снабженный мешалкой, предварительно продутый азотом, загружают:

66 г и-, а-бис-изобутиронитрила (1% по отношению -к. весу. загруженных мономеров);

1470 г предварительно обескислороженного винилацетата; 132 г винилстеарата и 6750сиа предварительно. обескислороженного азеотропа третичный бутанол-вода.

В закрытый автоклав вводят 5140 г этилена.

Включают перемешивание и начинают нагревание. Через 25 мин температура массы достигает 60 С, а давление 85 — 86 бар. Эту температуру поддерживают в течение 24 час, Охлаждают до 25 С и дегазируют непрореагировавший этилен.

Затем продукт реакции промывают, отжимают и сушат, как описано .в примере 1, получают 3960 г терполимера этиленвинилацетатвинилстеарат, имеющего следующие характеристики:

Содержание винилстеарата (по весу), % 2,5

Весовое соотношсние этилен: винилацетат 2,35: 1

Характеристическая вязкосгь терполимера, лл/г 110 †1

Смешивают 4,5 г этого продукта с 90 г воска или с тем же количеством парафина и определяют точку помутнения этих двух композиций, С: с воском 161, с парафином 82.

Пример 4. Проводят серию опытов при смешивании постоянного количества парафина с т. пл. 60 С с возрастающими количествами терполимера этиленвинилацетатвинилстеарат, в котором содержание винилстеарата составляет 1,3%, а весовое соотношение этилен: винилацетат равно 2,1: 1.

Предмет изобретения

25 Термопластичная композиция, например, для изготовления клея в виде расплава, состоящая из 1,0 — 50% сополимера винилацетага и

50 — 99% воска и/или парафина, отличаюи1аяся тем, что в качестве сополимера винилаце30 тата применен триполимер винилацетата, этилена и винилового эфира карбоновой кислоты, содержащей 12 — 24 атома углерода, например винилстеарата или виниллаурата.