Способ получения полиэфиров

 

27538l

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 06.11.1969 (№ 1303429/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 03.V111970. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 2.Х.1970

Кл. 39с, 5

39с, 16

МПК С 08g 20/30

С 08g 20/30

УД К 678. 674 4 0 (088.8) Комитет по делам изобретвиий и открытий при Совете Мииистров

СССР

1 т

В. П, Архиреев, Е. В. Кузнецов, В. Г. Костромина и )К. Г.@авй ийа 1 " )

Казанский химико-технологический институт имени С. .М. Киоова

I с

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ

)OAI ХА)кООСВCGj апR Н и

COiS) !

NH

СН3

СН îå R — — (СН вЂ”, Н вЂ” -(CH

B — ° С Но15 .

Н"- — О Н, — ОА)к, - C1

Изобретение относится к способу получения гетероцепных полимеров, в частности полиамидоэфиров.

Известны способы получения полиамидоэфнров путем полимеризации полиизоцианатов с полиалкоголятами, а также реакция бисоксазолонов с гликолями.

Цель изобретения — получение полимеров, содержащих в цепи мочевинную и сложноэфирную группу — полиэфиры, обладающие хорошими волокно- и пленкообразующими свойствами, стойкие к органическим растворителям. Эти полимеры синтезированы из мочевинусодержащих диолов и дикарбоновых кислот, либо их эфиров и дихлорангидридов. B качестве мочевинусодержащих диолов используют алкил (арил) -бисоксиалкилмочевины и

N-алкил(арил)-М,N -бисоксиалкил - (тио)мочевины.

Полимочевинэфиры из вышеуказанных мономеров получают по следующим схемам: а) п HOA1KJVHCONHBNHCONHAlKOH пН OCB COB

f ОА1кХНСО1ЧННХНСОКНА1кООС11 CO)„+ 2 пВ H

А1к ОН

d) пН NHCON(+ R OCRCOR—

И) А1кОН

Мочевинусодержащие эфиры — порошки желтоватого цвета, хорошо плавящиеся и нерастворимые в обычных органических растворителях. Большинство полученных полимеров этого класса обладает волокнообразующими свойствами, благодаря чему могут найти промышленное применение.

Пример 1. B конденсацпонную пробирку, снабженную мешалкой, трубками для ввода и вывода сухого очищенного азота, помещают

3О 5,8 г (0,02 поль) гексаметилен-1,б-бисокси275381

Составитель И. Гинзбург

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Левина

Корректор Л. А. Царькова

Заказ 2758/7 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4,5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 этилмочевины и 2,9 г (0,02 яоль) адипиновой кислоты. Реакцию проводят в расплаве при температуре 160 С в течение 5 час, затем температуру повышают до 180 С и реакцию продолжают в течение 3 час. Полученный полимер растворяют в трикрезоле, высаждают диэтиловым эфиром, промывают ацетоном и сушат при 60 — 70 С. Выход 5,7 г (72%), гидроксильное число 25 — 30.

После переосаждения полимер представляет собой желтоватый порошок, плавящийся при

170 †1 С.

Вычислено, /о. С 54; Н 8,0; N 14,0.

Найдено, %. С 54,21, 53,95; Н 8,48, 8,35;

N 14,81, 14,58.

Приведенная вязкость, определенная для

0,5 /о-ного раствора полимера в трикрезоле при 30 С, 0,174.

Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, трубкой для ввода азота и обратным холодильником, помещают 1,86 г (0,005 лоль) дифенилметан-4,4-бисоксиэтилмочевины и 20 л л трикрезола. К этому раствору приливают 0,92 г (0,005 ноль) хлорангидрида адипиновой кислоты. Реакцию ведут при

80 С в течение 28 час до прекращения выделения хлористого водорода. Полимер высаждают из раствора в трикрезоле диэтиловым эфиром. Выход 1,94 г (81 /о).

Полимер — порошок белого цвета, плавящийся при 205 — 210 С. Приведенная вязкость

0,5%-ного раствора в трикрезоле, определенная при 30 С, 0,185.

Вычислено, %. С 62,3; Н 6,23; N 11,6.

Найдено, /о. .С 62,63, 6272 Н 6,11, 5,94;

М 11,12, 11,28.

Пример 3. В конденсацйонную пробирку с мешалкой и трубками для ввода и вывода азота помещают 5 г (0,017 лоль) гексаметилен1,6-бисоксиэтилмочевины и 3,4 г (0,017 моль) диметилтерефталата. Реакцию проводят в расплаве при 180 С в течение 5 час, Полученный полимер растворяют в большом количестве трикрезола, высаждают диэтиловым эфиром, промывают ацетоном и сушат. Выход 4,8 г (68% ) .

Полимер представляет собой твердое прозрачное вещество желтоватого цвета с т. пл.

140 — 148 С. Полимер образует длинные нити при вытягивании их из расплава.

Вычислено, /о. С 57,14; Н 6,66; N 13,37.

Найдено, % . .С 58,13, 58,21; H 6,95, 7,1;

20 N 1363 1314

Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в трикрезоле при 30 С 0,16.

Предмет изобретения

Способ получения полиэфиров путем конденсации диолов с дикарбоновыми кислотами или их эфирами, или дихлорангидридами, отличаюи4ийся тем, что, с целью расширения Вссортимента полимеров, обладающих волокнои пленкообразующими свойствами и стойких к действию органических растворителей, в качестве диолов используют мочевинусодержащие диолы.

Способ получения полиэфиров Способ получения полиэфиров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аморфным и/или полукристаллическим сополимерам сложных эфиров, содержащих -гидроксиалкиламидные группы, и способу их получения, которые находят применение в качестве компонентов, образующих поперечные связи в порошковых водорастворимых и содержащих растворители лаках

Изобретение относится к подготовке нефти к переработке путем разрушения стойких водонефтяных эмульсий, ее обезвоживанием и обессоливанием с помощью деэмульгатора комплексного действия

Изобретение относится к области получения сетчатых полимеров повышенной теплостойкости

Изобретение относится к гидроксифенилтриазиновым поглотителям УФ-излучения для защиты прозрачного пластмассового контейнера или пленки и их содержимого

Изобретение относится к рентгеноконтрастным полимерам с кристаллизующимися боковыми цепями, применяемым в медицинских целях
Изобретение относится к сложным сополиэфирам, которые применяют для получения гибких пенополиуретанов

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах
Наверх