Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий-алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов



Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий-алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов
Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий-алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов
Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий-алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов
Y10S977/951 -
Y10S977/951 -
Y10S977/834 -
Y10S977/834 -
Y10S977/776 -
Y10S977/776 -
C04B35/6262 - Формованные керамические изделия, характеризуемые их составом (пористые изделия C04B 38/00; изделия, характеризуемые особой формой, см. в соответствующих классах, например облицовка для разливочных и плавильных ковшей, чаш и т.п. B22D 41/02); керамические составы (содержащие свободный металл, связанный с карбидами, алмазом, оксидами, боридами, нитридами, силицидами, например керметы или другие соединения металлов, например оксинитриды или сульфиды, кроме макроскопических армирующих агентов C22C); обработка порошков неорганических соединений перед производством керамических изделий (химические способы производства порошков неорганических соединений C01)
C01P2002/30 - Неорганическая химия (обработка порошков неорганических соединений для производства керамики C04B 35/00; бродильные или ферментативные способы синтеза элементов или неорганических соединений, кроме диоксида углерода, C12P 3/00; получение соединений металлов из смесей, например из руд, в качестве промежуточных соединений в металлургическом процессе при получении свободных металлов C21B,C22B; производство неметаллических элементов или неорганических соединений электролитическими способами или электрофорезом C25B)
B22F2009/043 - Порошковая металлургия; производство изделий из металлических порошков; изготовление металлических порошков (способы или устройства для гранулирования материалов вообще B01J 2/00; производство керамических масс уплотнением или спеканием C04B, например C04B 35/64; получение металлов C22; восстановление или разложение металлических составов вообще C22B; получение сплавов порошковой металлургией C22C; электролитическое получение металлических порошков C25C 5/00)

Владельцы патента RU 2700062:

Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ (RU)

Изобретение относится к области получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий-алюминиевого граната, легированных редкоземельными элементами для производства керамики, используемой в качестве активной среды твердотельного лазера, термостойкого высокотемпературного электроизоляционного материала, окон или линз в оптических приборах, оптических элементах в ИК области спектра. Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната с редкоземельными элементами включает приготовление маточного раствора, упаривание до концентрированного состояния, совместное обратное соосаждение через распыление маточного раствора с последующим фильтрованием осажденного порошка прекурссора, декантирование, сушку, и термообработку при 1000°С, при этом маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и азотнокислые соли редкоземельных элементов Er, Tm, Но или их композиций Er-Tm; Er-Но; Er-Tm-Но в пределах 1,0-50,0 ат.% растворяют в дистиллированной воде при нагревании и упаривают до концентрации 0,88÷0,92 моль/л, распыляют в 25% раствор гидроксида аммония, охлажденный до температуры 0°С-2°С сжатым воздухом через капилляр с обеспечением дробления струи насыщенного маточного раствора до туманообразного состояния с получением порошка прекурсора Y3-XMeXAl5O8(ОН)4, где Ме=Er, Tm, Но, х=1,5; 0,05; 0,01, соответственно, пульпу декантируют в дистиллированной воде с добавлением 0,05 мас.% поливинилпирролидона от количества раствора гидроксила аммония с обеспечением образования прослоек, препятствующих гидратации и объединению частиц в плотные агломераты, фильтруют, порошки высушивают горячим воздухом при 60°С-100°С на распылительной сушилке и подвергают механоактивации на мельнице вибрационного или планетарного типа в фторопластовых барабанах циркониевыми шарами диаметром 1,0 мм в течениe 120 минут в среде этанола при соотношении порошка прекурсора к суммарному количеству циркониевых шаров и этанола, равном 1:6,5; этанол удаляют путем сушки суспензии с получением гранул на распылительной сушилке. Способ позволяет одностадийно получать наноструктурированные порошки с высоким гомогенным распределением редкоземельных элементов в объеме кристаллитов порошка, размером частиц 40,0-65,0 нм, дисперсностью по величине удельной поверхности более 120 м2/г, в результате чего керамика при изготовлении из этих порошков получается с высоким светопропусканием и оптической однородностью. 3 ил., 1 табл., 5 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов или их композиций с высоким гомогенным распределением оксидов в объеме кристаллитов порошка и их размером 40,0-80,0 нм, что при изготовлении из этих порошков, керамика получается с высоким светопропусканием и оптической однородностью. Эта керамика может широко применяться в качестве активной среды твердотельного лазера, термостойкого высокотемпературного электроизоляционного материала, окон или линз в оптических приборах, оптических элементов в ИК области спектра.

Уровень техники

В качестве легирующих добавок для получения твердого раствора на основе бинарного соединения иттрий - алюминиевого граната (Y3AI5O12) используют оксиды или их композиции редкоземельных элементов: Er2O3; Tm2O3; Ho2O3; Er2O3-Tm2O3; Er2O3-Ho2O3; Er2O3-Tm2O3-Ho2O3, которые вводят в состав иттрий - алюминиевого граната в пределах 0,5-40,0 мас. % по отношению к оксиду иттрия (Y2O3).

При введении в состав иттрий - алюминиевого граната оксидов редкоземельных элементов (ОРЗЭ) или их композиций имеет место образование твердых растворов замещения только катионов иттрия на

катионы редкоземельных элементов (РЗЭ). Поэтому расчеты составов проводятся исходя из формулы твердого раствора Y3-XMeXAI5O12, где X доля катиона ОРЗЭ или сумма долей катионов ОРЗЭ, вводимых в состав иттрий - алюминиевого граната и замещаемых катионов иттрия (Y+3).

Наноструктурированные порошки твердых растворов на основе бинарного соединения иттрий - алюминиевого граната (Y3AI5O12), солегированного ионами редкоземельных элементов получали методом химического обратного осаждения с последующей сушкой и прокаливанием с целью синтеза гомогенного монофазного кубического твердого раствора флюоритовой структуры.

Известны способы получения наноразмерных порошков иттрий - алюминиевого граната (заявка на изобретение JP 2001270775, кл. МПК С04В 35/44, опубл. 2001; заявка на изобретение CN 101386531, кл. МПК С04В 35/622, опубл. 2009; заявка на изобретение CN 101985397 C01F 17/10, опубл. 2011).

Наиболее близким по технической сущности и получаемому результату, выбранный в качестве прототипа может быть использован CN 102815948 А, 12.12.2012, раскрывающий способ получения иттрий-алюминиевого граната с редкоземельными элементами.

Изобретение относится к способу синтеза нанопорошка иттрий-алюминиевого граната (YAG), легированного редкоземельным элементом, относящегося к технической области наноматериалов. Способ в основном включает следующие стадии: растворение азотнокислых солей Y и А1 или Y, Al и РЗЭ в смешанном растворителе вода-спирт, добавление нужного количества легирующей добавки и проведение мгновенного низкотемпературного сжигания брызг при температуре 260-330°С распылением для получения порошка-прекурсора; проведение измельчения в шаровой мельнице, сушке при 90-120°С и прокаливании при 800-1300°С в течение 2-4 часов с получением наночастиц YAG с чистой фазой или нанопорошка YAG с добавлением редкоземельных элементов. Изобретение имеет преимущества простого технического процесса, низкого требования к оборудованию, равномерного распределения частиц по размерам и т.п.; синтезированная мощность может быть использована для приготовления прозрачной керамики YAG, легированного редкоземельным металлом и флуоресцентного порошка YAG, легированного редкоземельным элементом.

Недостатки способа состоят:

- в сложности процесса, связанного с необходимостью проведения двух длительных операций сушки и измельчения, а также с относительно низкой удельной поверхностью и гомогенностью целевого продукта;

- сильным разбрызгиванием исходных продуктов при проведении синтеза методом сгорания и, как следствие, потерей части целевого продукта;

- сильное разбрызгивание исходных продуктов при проведении синтеза методом сгорания приводит к нестехиометричности целевого продукта;

- при проведении синтеза методом сгорания из азотнокислых солей целевой продукт, как правило, загрязняется продуктами неполного сгорания их смеси и добавки в виде органических радикалов и азотсодержащих компонентов.

Раскрытие изобретения

Задача настоящего изобретения обеспечивает получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе бинарного соединения иттрий - алюминиевого граната (Y3AI5O12), легированного или солегированного ионами редкоземельных элементов с высоким гомогенным распределением редкоземельных ионов в объеме частиц порошка и дисперсностью по величине удельной поверхности более 120 м2/г - при одностадийности процесса синтеза.

Технический результат - одностадийность процесса синтеза однофазного колегированного прекурсора на основе Tm2O3, Ho2O3, Er2O3: Y3AI5O12, получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната (Y3AI5O12), легированного и колегированного ионами редкоземельных элементов с высокой степенью гомогенности и дисперсности более 120 м2/г полученного готового продукта. Указанный технический результат достигается благодаря тому, что способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов или их композиций, включающий растворение маточного раствора солей, упаривание раствора до концентрации 0,88-0,92 моль/л, обратное осаждение через распыление, декантирование, фильтрование, сушку с последующим прокаливанием образующегося однофазного твердого раствора на основе гидроксидов Y3-XMeXAl5O8(OH)4, (Me=Er, Tm, Но), причем согласно изобретению, процесс ведут следующим образом: маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и азотнокислые соли Er; Tm; Но или их композиций Er-Tm; Er-Но; Er-Tm-Но в пределах 1,0-50,0 ат. % по отношению к атому иттрия растворяют в дистиллированной воде при нагревании и упаривают до концентрации 0,88-0,92 моль/л в зависимости от состава, распыляют в 25% раствор гидроксида аммония, охлажденный до температуры 0°С-2°С, сжатым воздухом через капилляр, обеспечивающий дробление струи концентрированного маточного раствора до туманообразного состояния; пульпу декантируют в дистиллированной воде с добавлением катионного ПАВ, отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают горячим воздухом при 100°С на распылительной сушилке и прокаливают при 1000°С. В качестве катионного ПАВ может быть использован поливинилпирролидон.

Высушенный порошок прекурсора твердых растворов Y3-X MeX AI5O8(OH)4, (Me=Er, Tm, Но) может быть подвергнут механоактивации, предпочтительно, на мельнице вибрационного типа в фторопластовых барабанах циркониевыми шарами, диаметром 1,0 мм в течении 120 минут в среде этанола при соотношении: порошок прекурсора к суммарному количеству циркониевые шары и этанол равному 1:6,5; этанол удаляют путем сушки суспензии с получением гранул 200-300 нм на распылительной сушилке и прокаливают при 1000°С.

Альтернатива - механоактивация на мельнице планетарного типа с использованием фторопласта в качестве мелющей оснастки и жидкую среду, такую как этиловый спирт, в течение 40 минут и прокаливают при температуре 1000°С.

Осуществление изобретения

Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов осуществляют следующим образом: маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и редкоземельных элементов (квалификации "ОСЧ") заданного состава растворяют в дистиллированной воде при нагревании и упаривают до концентрации 0,88-0,92 моль/л в зависимости от вида РЗЭ и их количества. Затем маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, раствор осадителя, в виде 25-ти% водного раствора NH4OH, взятом в 2-х кратном избытке. Полученный прекурсор твердых растворов Y3-XMeXAl5O8(OH)4, образующийся в результате реакции замещения аниона (NO3)1- предшествующих азотнокислых солей иттрия, алюминия и редкоземельных элементов в концентрированный раствор NH4OH на ОН1-, декантируют в дистиллированной воде, с введенным катионным ПАВ в количестве 0,05 мас. % от количества раствора осадителя и фильтруют. ПАВ сегрегируются на поверхности частиц новой фазы прекурсора, замедляя рост и образуя, прослойки, препятствующие их объединению в плотные агрегаты. Полученные порошки прекурсоров малогидратированы, неагломерированы, легко фильтруются и высушиваются в потоке горячего воздуха (60-100°С) на распылительной сушилке. Далее порошки прокаливают с целью синтеза монофазного кубического твердого раствора оксидов РЗЭ или их композиций в иттрий - алюминиевом гранате при температуре 1000°С в течении 5 часов, что соответствует пику кристаллизации твердого раствора на термограмме (Фиг. 1 и 1а). Свойства порошков некоторых составов твердых растворов на основе бинарного соединения иттрий - алюминиевого граната, легированного или солегированного ионами РЗЭ по данным рентгенофазового анализа приведены в таблице 1.

На фиг. 1 представлена типичная диаграмма дифференциально термического анализа (ДТА) порошка прекурсора твердого раствора Y3-XMeXAI5O8(OH)4, где Ме=Er, х=1,5. Наблюдаемый экзотермический эффект соответствует температуре кристаллизации твердого раствора иттрий - алюминиевого граната, легированного ОРЗЭ и составляет ~ 1000°С.

На фиг. 1а представлена типичная диаграмма дифференциально термического анализа (ДТА) порошка прекурсора твердого раствора Y3-XMeXAlO8(OH)4, где Me=Er-Tm-Ho, х=1,5/0,05/0,01. Наблюдаемый эндотермический эффект в температурном интервале от 120°С до 170°С, соответствует образованию монофазного твердого раствора оксигидрата алюмоиттриевого граната, колегированного композицией ОРЗЭ стехиометрического состава.

На фиг. 2 представлена электронная микрофотография иттрий - алюминиевого граната, колегированного оксидами композиции редкоземельных элементов эрбия и тулия прокаленного при 1000°С из которой следует, что мелкие малоугловатые частицы (размер которых составляет 60 нм) слабоагломерированы.

Пример 1. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и эрбия квалификации "ОСЧ" состава Y1,5Er1,5Al5O12 (50,0 ат. % Er3+), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,89 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти% водный раствор NH4OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии. Полученный порошок твердого раствора гидрооксидов состава Y1,5Er1,5Al5O8(OH)4 отфильтровывают на воронке Бюхнера с последующей декантацией дистиллированной с добавлением катионного ПАВ - поливинилпиролидона (0,05 мас. % от количества раствора гидроксила аммония). После просушивания в токе горячего воздуха (100°С) на распылительной сушилке полученный продукт подвергают механоактивации на мельнице вибрационного типа в среде этанола в течении 120 минут. Этанол из полученной суспензии удаляют в токе горячего воздуха (60°С) на распылительной сушилке с получением гранул размером 200-300 нм и прокаливают при 1000°С с выдержкой 2 часа. После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 65 нм.

Пример 2. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и тулия квалификации "ОСЧ" состава Y2,95Tm0,05Al5O12 (5,0 ат. % Tm3+), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,89 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти% водный раствор NH4OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии. Полученный порошок твердого раствора гидрооксидов состава Y2,95Tm0,05Al5O8(OH)4 отфильтровывают на воронке Бюхнера с последующей декантацией дистиллированной водой с добавлением катионного ПАВ - поливинилпирролидона (0,05 мас. % от количества раствора гидроксила аммония). После просушивания в токе горячего воздуха (60-100°С) на распылительной сушилке полученный продукт подвергают механоактивации на планетарной мельнице в среде этанола в течении 40 минут. Этанол из полученной суспензии удаляют в токе горячего воздуха (60°С-100°С) на распылительной сушилке с получением гранул размером 200-300 нм и прокаливают при 1000°С с выдержкой 2 часа. После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 50 нм.

Пример 3. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и гольмия квалификации "ОСЧ" состава Y2,99Ho0,01Al5O12 (1,0 ат. % Но3+), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,88 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти % водный раствор NH4OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии, после чего проводят остальные операции согласно примера 2. После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 40 нм.

Пример 4. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и композицию легирующих добавок - азотнокислых солей эрбия и тулия квалификации "ОСЧ" состава Y1,45Er1,5Tm0,05Al5O12 (50,0 ат. % Er3+; 5,0 ат. % Tm3+), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,90 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти % водный раствор NH4OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии, после чего проводят остальные операции согласно примера 2.

После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 60 нм. (Фиг. 2).

Пример 5. Маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и композицию легирующих добавок - азотнокислых солей эрбия, тулия и гольмия квалификации "ОСЧ" состава Y1,44Er1,5Tm0,05Ho0,01Al5O12 (50,0 ат. % Er3+; 5,0 ат. % Tm3+; 1,0 ат. % Но3+), растворяют при нагревании в дистиллированной воде и упаривают до концентрации 0,92 моль/л. Горячий концентрированный маточный раствор солей сжатым воздухом (при давлении 0,15 ат.) распыляют через капилляр диаметром 1,5 мм в охлажденный до температуры 0°С-2°С, 25-ти % водный раствор NH4OH, взятый в 2-х кратном избытке против стехиометрии, после чего проводят остальные операции согласно примера 2.

После прокаливания порошок состоит 100% кубического твердого раствора флюоритовой структуры с размером первичных кристаллитов менее 65 нм.

Таким образом, заявленный способ низкотемпературного синтеза порошков на основе иттрий - алюминиевого граната, легированного оксидами редкоземельных элементов и их композициями позволяет получать монофазные неагломерированные наноструктурированные порошки (40,0 нм - 65,0 нм) с высокой гомогенностью распределения оксидов редкоземельных элементов в кристаллической решетке алюмоиттриевого граната при удельной поверхности получаемого целевого продукта более 120 м2/г.

Сопоставительный анализ заявляемого изобретения показал, что совокупность существенных признаков заявленного способа получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе алюмоиттриевого граната, солегированного оксидами редкоземельных элементов (ОРЗЭ) не известна из уровня техники и значит, соответствует условию патентоспособности «Новизна».

В уровне техники не было выявлено признаков, совпадающих с отличительными признаками заявленного изобретения и влияющих на достижение заявленного технического результата, поэтому заявленное изобретение соответствует условию патентоспособности «Изобретательский уровень».

Приведенные сведения подтверждают возможность применения заявленного способа для получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната с оксидами редкоземельных элементов или их композиций, может быть использован в химической промышленности и поэтому соответствует условию патентоспособности «Промышленная применимость».

Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий-алюминиевого граната с редкоземельными элементами, включающий приготовление маточного раствора, упаривание до концентрированного состояния, совместное обратное соосаждение через распыление маточного раствора с последующим фильтрованием осажденного порошка прекурссора, декантирование, сушку и термообработку при 1000°С, отличающийся тем, что маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и азотнокислые соли редкоземельных элементов Er, Tm, Но или их композиций Er-Tm; Er-Но; Er-Tm-Но в пределах 1,0-50,0 ат.% растворяют в дистиллированной воде при нагревании и упаривают до концентрации 0,88÷0,92 моль/л, распыляют в 25% раствор гидроксида аммония, охлажденный до температуры 0°С-2°С сжатым воздухом через капилляр с обеспечением дробления струи насыщенного маточного раствора до туманообразного состояния, с получением порошка прекурсора Y3-XMeXAl5O8(ОН)4, где Ме=Er, Tm, Но, х=1,5; 0,05; 0,01, соответственно, пульпу декантируют в дистиллированной воде с добавлением 0,05 мас.% поливинилпирролидона от количества раствора гидроксида аммония с обеспечением образования прослоек, препятствующих гидратации и объединению частиц в плотные агломераты, фильтруют, порошки высушивают горячим воздухом при 60°С-100°С на распылительной сушилке и подвергают механоактивации на мельнице вибрационного или планетарного типа во фторопластовых барабанах циркониевыми шарами диаметром 1,0 мм в течение 120 минут в среде этанола при соотношении порошка прекурсора к суммарному количеству циркониевых шаров и этанола, равном 1:6,5; этанол удаляют путем сушки суспензии с получением гранул на распылительной сушилке.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения соединений сложных оксидов со структурой граната, содержащих редкоземельные элементы, которые могут быть применены в технологии синтеза оптических керамических материалов лазерного качества при создании активных тел твердотельных лазеров различной геометрии.

Изобретение относится к области получения высоколегированного ионами эрбия прозрачного керамического материала со структурой иттрий-алюминиевого граната (Еr:ИАГ) для использования в качестве лазерного материала в медицине и оптической связи.

Изобретение к лазерной технике. Кольцевой объемный оптический резонатор содержит ограниченную наружной и внутренней стенками кольцевую замкнутую полость с впускным отверстием для активной среды и отводным отверстием, образующую коаксиальные поверхности, систему зеркал, установленных вдоль поверхностей полости и образующих оптическую ось в виде замкнутой ломаной линии, выпускное отверстие для излучения.

Изобретение относится к лазерной технике. Лазерная система инфракрасного (ИК) диапазона включает в себя импульсный задающий генератор, снабженный сборками квазинепрерывных или QCW-лазерных диодов накачки, и усилитель мощности, снабжённый сборками непрерывных или CW-лазерных диодов накачки.

Изобретение относится к области лазерной техники. Способ создания лазерно-активных центров окраски в α-Al2O3 заключается в том, что простые центры окраски - кислородные вакансии, захватившие один или два электрона (F- и F+-центры), созданные при выращивании или в результате термохимической обработки исходных кристаллов, преобразуются в сложные, оптически активные в инфракрасной области спектра, F2+ и F22+-центры.

Изобретение относится к полупроводниковым лазерам, в частности к конструкции оптических передающих модулей с волоконным выходом, и может быть использовано в лазерных системах инициирования пиротехнических приборов автоматики и взрывчатых веществ.

Изобретение относится к лазерной технике. Импульсный волоконный генератор содержит однонаправленный кольцевой волновод, выполненный с возможностью испускать серию импульсов.

Изобретение относится к оптоэлектронике и может быть использовано для генерации электромагнитного излучения в диапазонах радиосвязи. Способ генерации электромагнитного излучения, заключающийся в том, что возбуждающее лазерное излучение модулируется информационным сигналом на частотах радиосвязи и по волоконно-оптическим световодам подается на N элементов фотоэлектронных преобразователей, осуществляющих преобразование мощности модулированного светового потока в мощность модулированных электрических колебаний в диапазонах радиосвязи.

Изобретение относится к области волоконно-оптических источников усиленной спонтанной эмиссии. Способ решает задачу стабилизации в диапазоне температур нескольких параметров выходного оптического излучения источника усиленной спонтанной эмиссии, построенного по двухпроходной схеме с двухсторонней накачкой легированного ионами эрбия активного волокна двумя лазерными диодами, в частности мощности и центральной длины волны или мощности и ширины спектра.

Изобретение относится к лазерной технике. Параметрический генератор света содержит положительный нелинейный оптический кристалл, установленный с возможностью вращения относительно направления накачки в держателе из теплопроводного материала и связанный со средством его термостабилизации.

Изобретение относится к технологии получения соединений сложных оксидов со структурой граната, содержащих редкоземельные элементы, которые могут быть применены в технологии синтеза оптических керамических материалов лазерного качества при создании активных тел твердотельных лазеров различной геометрии.

Изобретение относится к технологии получения соединений сложных оксидов со структурой граната, содержащих редкоземельные элементы, которые могут быть применены в технологии синтеза оптических керамических материалов лазерного качества при создании активных тел твердотельных лазеров различной геометрии.

Изобретение относится к области получения высоколегированного ионами эрбия прозрачного керамического материала со структурой иттрий-алюминиевого граната (Еr:ИАГ) для использования в качестве лазерного материала в медицине и оптической связи.

Изобретение относится к области получения высоколегированного ионами эрбия прозрачного керамического материала со структурой иттрий-алюминиевого граната (Еr:ИАГ) для использования в качестве лазерного материала в медицине и оптической связи.

Изобретение относится к области лазерной техники. Способ создания лазерно-активных центров окраски в α-Al2O3 заключается в том, что простые центры окраски - кислородные вакансии, захватившие один или два электрона (F- и F+-центры), созданные при выращивании или в результате термохимической обработки исходных кристаллов, преобразуются в сложные, оптически активные в инфракрасной области спектра, F2+ и F22+-центры.

Изобретение относится к области лазерной техники. Способ создания лазерно-активных центров окраски в α-Al2O3 заключается в том, что простые центры окраски - кислородные вакансии, захватившие один или два электрона (F- и F+-центры), созданные при выращивании или в результате термохимической обработки исходных кристаллов, преобразуются в сложные, оптически активные в инфракрасной области спектра, F2+ и F22+-центры.

Изобретение предназначено для генерации когерентного и некогерентного электромагнитного излучения, в том числе и в диапазоне терагерцевых частот. Твердотельный источник электромагнитного излучения содержит рабочий слой, выполненный из электрически проводящего материала и расположенный на поверхности подложки из диэлектрика или полупроводника, прозрачного для генерируемого излучения, и два электрода, контактирующие с рабочим слоем.

Изобретение относится к нанотехнологиям, а именно к способам получения новых прозрачных консолидированных функциональных материалов (керамик) с высокими механическими характеристиками для фотоники и лазерной техники.

Изобретение относится к нанотехнологиям, а именно к способам получения новых прозрачных консолидированных функциональных материалов (керамик) с высокими механическими характеристиками для фотоники и лазерной техники.

Способ вывода из осаждённого из газовой фазы алмаза электромагнитного излучения центров окраски, в котором у поверхности алмазного образца формируется собирающая излучение центров окраски оптическая система, состоящая из конуса с круглым основанием из оптического стекла, окружающего конус конического зеркала и собирающей линзы.

Изобретение относится к технологии получения соединений сложных оксидов со структурой граната, содержащих редкоземельные элементы, которые могут быть применены в технологии синтеза оптических керамических материалов лазерного качества при создании активных тел твердотельных лазеров различной геометрии.

Изобретение относится к области получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий-алюминиевого граната, легированных редкоземельными элементами для производства керамики, используемой в качестве активной среды твердотельного лазера, термостойкого высокотемпературного электроизоляционного материала, окон или линз в оптических приборах, оптических элементах в ИК области спектра. Способ получения наноструктурированных порошков твердых растворов на основе иттрий - алюминиевого граната с редкоземельными элементами включает приготовление маточного раствора, упаривание до концентрированного состояния, совместное обратное соосаждение через распыление маточного раствора с последующим фильтрованием осажденного порошка прекурссора, декантирование, сушку, и термообработку при 1000°С, при этом маточный раствор азотнокислых солей иттрия, алюминия и азотнокислые соли редкоземельных элементов Er, Tm, Но или их композиций Er-Tm; Er-Но; Er-Tm-Но в пределах 1,0-50,0 ат. растворяют в дистиллированной воде при нагревании и упаривают до концентрации 0,88÷0,92 мольл, распыляют в 25 раствор гидроксида аммония, охлажденный до температуры 0°С-2°С сжатым воздухом через капилляр с обеспечением дробления струи насыщенного маточного раствора до туманообразного состояния с получением порошка прекурсора Y3-XMeXAl5O84, где МеEr, Tm, Но, х1,5; 0,05; 0,01, соответственно, пульпу декантируют в дистиллированной воде с добавлением 0,05 мас. поливинилпирролидона от количества раствора гидроксила аммония с обеспечением образования прослоек, препятствующих гидратации и объединению частиц в плотные агломераты, фильтруют, порошки высушивают горячим воздухом при 60°С-100°С на распылительной сушилке и подвергают механоактивации на мельнице вибрационного или планетарного типа в фторопластовых барабанах циркониевыми шарами диаметром 1,0 мм в течениe 120 минут в среде этанола при соотношении порошка прекурсора к суммарному количеству циркониевых шаров и этанола, равном 1:6,5; этанол удаляют путем сушки суспензии с получением гранул на распылительной сушилке. Способ позволяет одностадийно получать наноструктурированные порошки с высоким гомогенным распределением редкоземельных элементов в объеме кристаллитов порошка, размером частиц 40,0-65,0 нм, дисперсностью по величине удельной поверхности более 120 м2г, в результате чего керамика при изготовлении из этих порошков получается с высоким светопропусканием и оптической однородностью. 3 ил., 1 табл., 5 пр.

Наверх