Средство, обладающее желчегонной активностью, и способ его получения



Средство, обладающее желчегонной активностью, и способ его получения
Средство, обладающее желчегонной активностью, и способ его получения
Средство, обладающее желчегонной активностью, и способ его получения
Средство, обладающее желчегонной активностью, и способ его получения
Средство, обладающее желчегонной активностью, и способ его получения

Владельцы патента RU 2700681:

Даргаева Тамара Дарижаповна (RU)
Николаев Сергей Матвеевич (RU)
Ферубко Екатерина Владимировна (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего желчегонной активностью. Способ получения средства, обладающего желчегонной активностью, включающий экстракцию растительного сырья, очистку и сушку, где в качестве растительного сырья используют цветки бессмертника песчаного, цветки пижмы, плоды шиповника, листья крапивы двудомной, листья мяты перечной, корни солодки голой, взятых в определенном соотношении, экстракцию проводят в определенных условиях. Средство, обладающее желчегонной активностью. Предложенное изобретение повышает скорость секреции желчи и увеличивает продолжительность желчегонного действия. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего желчегонным действием, из лекарственного растительного сырья.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

К числу самых распространенных заболеваний гастродуоденальной зоны относят холецистит. При длительном течении воспалительного процесса в желчном пузыре развиваются функциональные и органические изменения в печени (Ивашкин, В.Т. Гастроэнтерология: национальное руководство / В.Т. Ивашкин. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 704 с.).

Острый холецистит среди всех хирургических заболеваний брюшной полости по частоте возникновения уступает лишь острому аппендициту и не имеет тенденций к снижению. Это обстоятельство позволяет расценивать патологию желчного пузыря и желчевыводящих путей не только как медицинскую, но и как социальную проблему с огромными экономическими потерями.

Заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей имеют характер хронического течения с сезонными обострениями. В этой связи для профилактики и лечения целесообразно применение лекарственных средств растительного происхождения (Корсун В.Ф. Лекарственные растения и болезни печени: руководство по клинической фитотерапии / В.Ф. Корсун [и др.]. - М.: Практическая медицина, 2014. - 327 с.; Лубсандоржиева, П.-Н.Б. Разработка и стандартизация фитосредств для лечения и профилактики заболеваний органов пищеварения / П.-Н.Б. Лубсандоржиева. - Улан-Удэ: Изд-во БНЦ СО РАН, 2016. - 280 с.).

Арсенал лекарственных средств растительного происхождения, обладающих желчегонной активностью, невелик и представлен сборами, а также очищенными экстрактами в форме таблеток фламина, колофона и хофитола, раствором для приема внутрь хофитол, таблетками аллохола и др. (Соколов С.Я. Фитотерапия и фитофармакология. Руководство для врачей. - Москва: МИА, 2000. - 976 с.). Таким образом, поиск и разработка новых эффективных многокомпонентных средств желчегонного действия является актуальным.

Наиболее близким к заявленному изобретению является способ получения препарата аллохол, применяемого для лечения заболеваний гепатобилиарной системы, таких как хронический реактивный гепатит, холангит, холецистит, дискинезия желчевыводящих путей, атонические запоры, постхолецистэктомический синдром (заявка на патент RU №94013129 от 20.05.1996, ФАЙВИШЕВСКИЙ М.Л., ЛИСИНА Т.Н., ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЯСНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ). Фармакологическое действие препарата аллохол обусловлено свойствами входящих в его состав активных компонентов: желчи крупного рогатого скота сухой экстрагированной - 80 мг, экстракта луковиц чеснока (Allium sativum L.) - 40 мг, активированного угля - 25 мг и густого экстракта листьев крапивы двудомной (Urtica dioicaL.) - 5 мг. Способ получения препарата аллохол в форме таблеток включает смешение сухой желчи крупного рогатого скота, экстракта луковиц чеснока, активированного угля, густого экстракта листьев крапивы двудомной, пшеничной муки, кукурузного крахмала и вкусовых добавок, формирование лекарственной формы гранулированием, сушку и опудривание.

Недостатком прототипа является использование желчи крупного рогатого скота в качестве компонента лекарственного средства, что обусловлено длительным многостадийным производством и строгими требованиями, предъявляемыми к качеству сырья животного происхождения. Кроме того, активированный уголь, входящий в состав аллохола, может препятствовать высвобождению действующих веществ препарата.

Настоящее изобретение решает техническую проблему необходимости расширении ассортимента отечественных высокоэффективных и безопасных лекарственных средств, обладающих желчегонным действием.

Техническим результатом заявленного изобретения является повышение скорости секреции желчи и увеличение продолжительности желчегонного действия.

Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что растительный экстракт цветков бессмертника песчаного (Helichrysum arenarium (L.) Moench), цветков пижмы обыкновенной (Tanacetum vulgare L.), плодов шиповника (Rosa sp.), листьев крапивы двудомной, листьев мяты перечной (Menthapiperita L.) и корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) обладает выраженным желчегонным действием.

Растительные компоненты и их соотношение в сборе были подобраны экспериментальным путем с учетом значимости отдельных звеньев механизма развития повреждений печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей.

Цветки бессмертника песчаного и пижмы обыкновенной семейства Астровые (Asterales) содержат флавоноиды, оказывающие стимулирующее действие на желчеобразовательный процесс и обладающие спазмолитической активностью по отношению к гладкой мускулатуре желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей. (Соколов С.Я. Фитотерапия и фитофармакология. Руководство для врачей. - Москва: МИА, 2000. - 976 с.).

Листья мяты перечной семейства Яснотковые (Lamiaceae) содержат флавоноиды, способствующие улучшению пищеварения за счет стимулирования секреции соляной кислоты и ферментов в желудке (Лубсандоржиева П.-Н.Б. Разработка и стандартизация фитосредств для лечения и профилактики заболеваний органов пищеварения. - Улан-Удэ: Изд-во БНЦ СО РАН, 2016. - 280 с.).

Корни солодки голой семейства Бобовые (Fabaceae) содержат сапонины, оказывающие выраженное противовоспалительное действие, и флавоноиды, обладающие умеренным желчегонным действием.

Листья крапивы двудомной семейства Крапивные (Urticaceae) и плоды шиповника семейства Розовые (Rosaceae) содержат комплекс биологически активных веществ, способствующих нормализации обмена веществ, стимулирующих регенерацию тканей в ЖКТ, повышающих резистентность организма и стимулирующих детоксикационную функцию печени (Энциклопедия фитотерапии. Травы жизни профессора Корсуна. М.: ЗАО Центрополиграф, 2007. - 443 с.).

Уровень техники содержит сведения о желчегонном действии флавоноидов, получаемых из цветков бессмертника песчаного и пижмы обыкновенной, однако способность комплекса биологически активных веществ, содержащихся в листьях мяты перечной, корнях солодки голой, листьях крапивы двудомной и плодах шиповника, усиливать желчегонную активность указанных растительных экстрактов не известна.

Указанный технический результат достигается осуществлением заявленного способа получения средства, обладающего желчегонным действием. Способ включает следующие последовательные стадии. Растительный сбор, содержащий цветки бессмертника песчаного, цветки пижмы обыкновенной, плоды шиповника, листья крапивы двудомной, листья мяты перечной и корни солодки голой в соотношении 6:2:2:2:1:1, трижды экстрагируют водой при температуре 75-85°С. Объединенные извлечения очищают фильтрованием и сушат.

Средство, полученное заявленным способом, является самостоятельным объектом изобретения. Предлагаемое средство содержит различные группы биологически активных веществ, обуславливающие в совокупности желчегонное, противовоспалительное, спазмолитическое действие, усиливающее дезинтоксикационную функцию печени и др. Комплекс биологически активных веществ в растительной композиции обеспечивает адекватную фармакологическую регуляцию функционального и структурного состояния печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, и в целом организма.

Предлагаемое растительное средство может быть использовано для получения лекарственных препаратов для профилактики и лечения заболеваний желчного пузыря и желчевыводящих путей. Многокомпонентные средства растительного происхождения являются перспективными для разработки методов фармакологической коррекции указанных состояний. Предлагаемое средство отличается широтой терапевтического действия, малой токсичностью и связанной с этим возможностью длительного применения без риска развития побочных реакций. К преимуществам предлагаемого средства можно также отнести взаимное усиление полезных фармакологических свойств каждого входящего ингредиента, соответствие поливалентности патогенеза заболевания и воздействие в целом на организм больного как корригирующей системы (Соколов С.Я. Фитотерапия и фитофармакология. Руководство для врачей. - Москва: МИА, 2000. - 976 с.; Лубсандоржиева П.-Н.Б. Разработка и стандартизация фитосредств для лечения и профилактики заболеваний органов пищеварения. - Улан-Удэ: Изд-во БНЦ СО РАН, 2016. - 280 с.).

РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сущность изобретения раскрывается в следующих примерах реализации заявленного способа, которые служат для иллюстрации, но не ограничивают объема притязаний.

Пример 1.

Растительный сбор (700 г), содержащий цветки бессмертника песчаного (300 г), цветки пижмы обыкновенной (100 г), плоды шиповника (100 г), листья крапивы двудомной (100 г), листья мяты перечной (50 г) и корни солодки голой (50 г), заливали 10 л 40% спирта этилового и экстрагировали при постоянном перемешивании в течение 3 ч. Полученный экстракт фильтровали. Растительное сырье вновь заливали 40% спиртом этиловым в количестве, равном слитому, и экстрагировали в течение 3 ч. Операцию повторяли трижды. Объединенные экстракты фильтровали, спирт этиловый отгоняли на роторном испарителе, полученное извлечение сушили в вакуум-сушильном шкафу.

Полученный концентрат (влажность 4,1%) представляет собой сыпучий порошок светло-коричневого цвета, хорошо растворимый в воде. Выход суммы экстрактивных веществ составил 21,7%, содержание суммы флавоноидов в пересчете на лютеолин-стандарт - 1,28%, в пересчете на изосалипурпозид-стандарт - 5,78%.

Фармакологическое исследование желчегонного действия полученной суммы экстрактивных веществ проводили на здоровых белых крысах линии Wistar в сравнении с прототипом - лекарственным препаратом аллохол (Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. - М.: Гриф и К, 2012. - 944 с.). Комплексный растительный экстракт и аллохол однократно вводили крысам в терапевтической дозе 250 мг/кг. Результаты фармакологического исследования представлены в таблице 1.

Из результатов, представленных в таблице 1, следует, что полученный растительный экстракт в указанной дозе обладает более выраженным желчегонным действием по сравнению с препаратом сравнения - аллохолом. Повышение скорости секреции желчи у белых крыс при введении экстракта проявлялось быстро и удерживалось в течение 4-5 часов, в то время как при введении препарата аллохол - в течение 3-4 часов.

Пример 2.

Растительный сбор (70 г), содержащий цветки бессмертника песчаного (30 г), цветки пижмы обыкновенной (10 г), плоды шиповника (10 г), листья крапивы двудомной (10 г), листья мяты перечной (5 г) и корни солодки голой (5 г), заливали 1 л горячей воды (85°С) и экстрагировали при постоянном перемешивании в течение 1 ч. Соотношение сырье : экстрагент составляло 1:10. Водное извлечение фильтровали. Растительное сырье вновь заливали горячей водой в количестве, равном слитому, и экстрагировали в течение 1 ч. Операцию повторяли трижды. Объединенные водные извлечения фильтровали и сушили в вакуум-сушильном шкафу.

Полученный концентрат (влажность 4,1%) представляет собой сыпучий порошок светло-коричневого цвета, хорошо растворимый в воде. Выход суммы экстрактивных веществ по предлагаемому способу составил 24,5%, содержание суммы флавоноидов в пересчете на лютеолин-стандарт - 1,10%, в пересчете на изосалипурпозид-стандарт -4,54%.

Результаты фармакологического исследования, приведенные в таблице 2, показали, что полученный экстракт обладает более высокой желчегонной активностью, чем препарат сравнения - аллохол. Предлагаемое растительное средство обеспечивает сохранение желчегонного эффекта в течение 5 ч, в то время как повышенная скорость секреции желчи в результате введения аллохола была отмечена только в течение 3-4 ч.

В результате проведенных фармакологических исследований также было установлено, что средство, полученное экстракцией горячей водой, обладает выраженной желчегонной активностью.

Пример 3.

Для определения оптимального соотношения компонентов в сборе были составлены различные композиции из 6 видов лекарственного растительного сырья, приведенные в таблице 3.

Растительное сырье смешивали в пропорциях, указанных в таблице 3. Полученные смеси растительного сырья использовали для приготовления экстрактов согласно методике, приведенной в примере 2.

Для оценки содержания действующих веществ в исходном растительном сборе, была разработана методика количественного определения суммы флавоноидов в пересчете на доминирующие компоненты цветков пижмы обыкновенной (лютеолин) и цветков бессмертника песчаного (изосалипурпозид). Количественное определение суммы флавоноидов было проведено методом УФ-спектрофотометрии. Содержание суммы флавоноидов в извлечениях определяли при характерных максимумах поглощения лютеолина (350 нм) и изосалипурпозида (315 нм). Результаты исследования, приведенные в таблице 4 (среднее 3-х определений), показали, что наибольшее содержание биологически активных флавоноидов и максимальный выход экстрактивных веществ обеспечивает I вариант композиции.

Таким образом, экспериментальным путем было установлено оптимальное соотношение компонентов в исходном растительном сборе (I вариант), обеспечивающее получение экстракта с выраженным желчегонным действием.

Предложен следующий состав сырья для экстракции: цветки бессмертника песчаного, цветки пижмы обыкновенной, плоды шиповника, листья крапивы двудомной, листья мяты перечной и корни солодки голой, смешанные в соотношении 6:2:2:2:1:1.

Наибольший выход экстрактивных веществ и биологически активных флавоноидов из указанного растительного сырья обеспечивает использование в качестве экстрагента горячей воды и 30-40% этанола, (таблица 5).

Из результатов, приведенных в примерах следует, что указанная техническая проблема решена - создано многокомпонентное растительное средство желчегонного действия, обеспечивающее повышенную скорость секреции желчи в течение продолжительного времени.

1. Способ получения средства, обладающего желчегонной активностью, включающий экстракцию растительного сырья, очистку и сушку, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют сбор, содержащий цветки бессмертника песчаного (Helichrysum arenarium L.), цветки пижмы обыкновенной (Tanacetum vulgare L.), плоды шиповника (Rosa sp.), листья крапивы двудомной (Urtica dioica L.), листья мяты перечной (Mentha piperita L.) и корни солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) в соотношении 6:2:2:2:1:1, экстракцию проводят трижды горячей водой при постоянном перемешивании при 75-85°С, объединенные извлечения очищают фильтрованием.

2. Средство, обладающее желчегонной активностью, полученное способом по п. 1.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени. Описана фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, которая получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 до 180 г силибина, от 45 до 195 г соевого фосфолипида, от 75 до 450 г экстракта чая пуэр, от 15,6 до 226,6 г L-карнитина или тартрата L-карнитина.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, может быть использовано для чрескожной чреспеченочной противомикробной фотодинамической терапии пиогенных абсцессов печени.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени и к способу ее получения. Описана Фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, которая получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 до 180 г силибина, от 45 до 195 г фосфолипида, от 75 до 600 г экстракта чая пуэр и от 7,5 до 150 г экстракта корня пуэрарии.

Изобретение относится к области лекарственных препаратов для применения в медицине. Описана фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, отличающаяся тем, что она получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 г до 180 г силибина, от 45 г до 195 г соевого фосфолипида, от 75 г до 450 г экстракта чая пуэр.

Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из: N-((1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октан-4-ил)ацетамида, (1S,2R,3R,4R,5S)-4-азидо-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октан-2,3-диола, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(пропоксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]ацетамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-1-(этоксиметил)-2,3-дигидрокси-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]ацетамида, N-{(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-[(пентилокси)метил]-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил}ацетамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-1-(бутоксиметил)-2,3-дигидрокси-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]ацетамида, N-{(1S,2R,3R,4R,5S)-1-[(гексилокси)метил]-2,3-дигидрокси-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил}ацетамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(2,5,8,11,14-пентаоксапентадец-1-ил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]ацетамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]пропанамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]-2,2,2-трифторацетамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]метансульфонамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]-N-метилацетамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]-N-метилметансульфонамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]-2,2-дифторацетамида, N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]-3,3,3-трифторпропанамида и трет-бутил-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2,3-дигидрокси-1-(гидроксиметил)-6,8-диоксабицикло[3.2.1]окт-4-ил]метилкарбамата, или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I Y представляет собой N или C-CN; Z представляет собой N или CH; X представляет собой N или CR3; при условии, что по меньшей мере одно из Y, Z или X представляет собой N; R1 представляет собой C3-7 циклоалкил или 4-6-членный гетероциклический фрагмент, при этом гетероциклический фрагмент содержит 1 атом, выбранный из азота, и при этом гетероциклический фрагмент имеет 0-3 заместителей, независимо выбранных из -C1-3 алкила и -OH, при условии, что присутствует не более одного заместителя -OH; или NH(C3-4 циклоалкил); R2 представляет собой -(L)m-SO2RS, -L-(CH2)nCO2H, -L-(CH2)nC(O)RC, L-(CH2)nCONHSO2RS или -L-(CH2)n-тетразол-5-ил; m равно 1; n равно 0 или 1; RS представляет собой -C1-3 алкил; L представляет собой CH2; RC представляет собой -C1-4 алкилокси; R3 представляет собой H, галоген, -CN, -C1-3 алкил, -OC1-3 алкил или -C3-4 циклоалкил; и R4 представляет собой -C1-3 алкил, замещенный 2-3 атомами галогена.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции. Описана фармацевтическая композиция для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, полученная из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 г до 180 г силибина, от 45 г до 195 г фосфолипида, от 75 г до 600 г экстракта чая пуэр; от 9,375 г до 120 г витамина Е.

Группа изобретений относится к лечению NAFLD или NASH. Раскрыты применения комбинации, содержащей эффективную дозу композиции омега-3 жирных кислот в виде Epanova® и эффективную дозу ингибитора SGLT-2 - дапаглифлозина, для лечения NASH у субъекта с установленным или подозреваемым диагнозом NASH, для снижения содержания жира в печени у субъекта, у которого установлен диагноз сахарный диабет II типа и установлено повышенное содержание жира в печени, для снижения содержания жира в печени и снижения воспаления в печени у субъекта, для остановки прогрессирования фиброза печени у субъекта, для остановки прогрессирования NAFLD и/или NASH.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической комбинации для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени. Описана фармацевтическая комбинация для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, которая предусматривает фармацевтический препарат на основе комплекса силибин-фосфолипид и чай пуэр/продукт на основе чая пуэр, где фармацевтический препарат на основе комплекса силибин-фосфолипид и чай пуэр/продукт на основе чая пуэр предназначены для помещения в одну и ту же упаковку после упаковывания по отдельности в единичных дозах, и они предназначены для совместного применения в соответствующих дозах.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к применению композиции, содержащей силибин, для производства медикамента, предназначенного для лечения метаболических окислительных изменений при неалкогольном стеатогепатите (NASH), при котором осуществляется лечение пациентов, имеющих измененный липидомный (липидный) профиль, причем пациенты, имеющие измененный липидомный профиль, показывают высокое значение TBARS в TBARS-тесте по отношению к здоровым субъектам, где указанные здоровые субъекты демонстрируют значение TBARS 0,01±0,002 мкM/мкг белка.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано соединение для применения в терапии, которое является полипептидом, имеющим период полужизни, выраженный как t1/2-бета у человека по меньшей мере 3 дня.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для коррекции нарушений микроциркуляции при экспериментальном воспалении в тканях пародонта. Для этого используют фитококтейль на основе комплексных фитоадаптогенов 70% спиртовые экстракты солодки голой, родиолы розовой, элеутерококка в соотношении компонентов 2:1:1, который принимают внутрь в течение 14 суток до экспериментального моделирования и 7 суток после, в количестве 0,1 мл в сутки на 100 г массы животного под контролем динамики показателей микроциркуляции.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии. Предложен способ профилактики соматических осложнений в интра- и послеоперационном периоде у пациентов с эндопротезированием тазобедренного и коленного суставов.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой антиперспирантную композицию, содержащую по меньшей мере 5 вес.% фенолсульфоната цинка и/или по меньшей мере 3,5 вес.% лактата цинка, причем указанная композиция по существу не содержит солей алюминия.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике и фотодинамической терапии, и может быть использовано для лечения опухолевых и воспалительных заболеваний с применение фотодинамической терапии (ФДТ).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения бионанокомпозита селена. Способ получения бионанокомпозита селена, заключающийся в выращивании мицелия гриба-базиодиомицета Canoderma applanatum на водном растворе, содержащем источник углерода, источник азота и диатофенонилселенид, фильтровании полученной в результате выращивания культуральной жидкости, упаривании фильтрата, добавлении этанола к остаточному фильтрату, осаждении селеносодержащего красно-оранжевого осадка биокомпозита, отделении осадка от надосадочной жидкости, промывании отделенного остатка этанолом, растворении осадка в дистиллированной воде или хранении его под слоем этанола, при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой радионуклидной диагностике, и может быть использовано для радионуклидной диагностики вторичной отечно-инфильтративной формы рака молочной железы с гиперэкспрессией Her2/neu с использованием рекомбинантных адресных молекул DARPin9_29.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для оценки эффективности химиотерапии злокачественных лимфом.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана комбинация обинутузумаба с конъюгатом CD22 антитело - лекарственное средство, который представляет собой анти-CD22-MC-vc-PAB-MMAE, для лечения CD20 экспрессирующего рака, где анти-CD22 антитело в указанном конъюгате содержит вариабельный домен легкой цепи SEQ ID NO: 50 и вариабельный домен тяжелой цепи SEQ ID NO: 51.

Изобретение относится к генной инженерии. Описано применение патогенного вируса кори (MV) из живого ослабленного штамма вируса кори (MV), в котором нокаутирован ген, кодирующий вирусный акцессорный белок С (MV-deltaC), в лечении агрессивной злокачественной опухоли или агрессивного рака при введении индивидууму, у которого диагностирована такая злокачественная опухоль или раковое заболевание.

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция содержит a) основную аминокислоту в свободной или солевой форме, где основная аминокислота выбрана из аргинина, лизина и их комбинации; b) комбинацию источников ионов цинка и c) систему для загущения, содержащую i) 0,4 вес.% или 0,7 вес.% гидроксиэтилцеллюлозы, имеющей молекулярный вес от 300,000 до 350,000, и ii) 0,5 вес.% или 0,7 вес.% ксантановой камеди. Композиция демонстрирует способность избегать потери вязкости и поддерживать статический предел текучести в течение продолжительного периода времени. 9 з.п. ф-лы, 12 табл., 8 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего желчегонной активностью. Способ получения средства, обладающего желчегонной активностью, включающий экстракцию растительного сырья, очистку и сушку, где в качестве растительного сырья используют цветки бессмертника песчаного, цветки пижмы, плоды шиповника, листья крапивы двудомной, листья мяты перечной, корни солодки голой, взятых в определенном соотношении, экстракцию проводят в определенных условиях. Средство, обладающее желчегонной активностью. Предложенное изобретение повышает скорость секреции желчи и увеличивает продолжительность желчегонного действия. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

Наверх