Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин



Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин
Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин
Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин
Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин
Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин
Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин
Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин
Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин
Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин
Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее n-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин

Владельцы патента RU 2700795:

федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к средству для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных. Предлагаемое средство содержит N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин в качестве активного компонента и подсолнечное масло при их весовом соотношении 1:1000. Средство нетоксично и обладает высокой терапевтической антинематодозной активностью при низкой одноразовой лечебной дозе. 6 ил., 7 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно - к противогельминтным антинематодозным средствам и может быть использовано в качестве средства для лечения сельскохозяйственных животных (далее – животных), зараженных нематодами.

Изобретение относится к соединению N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин формулы I:

Как известно из исследованного заявителем уровня техники, гельминтозы (группа заболеваний, вызываемых гельминтами) относятся к числу наиболее широко распространенных заболеваний человека и животных и наносят огромный экономический ущерб государству.

В зависимости от класса возбудителей червей различают в основном три важные группы гельминтов – нематоды (круглые черви), цестоды (ленточные черви) и трематоды (сосальщики). Две первые группы относятся к кишечным гельминтам.

Предлагаемое заявителем средство показало высокую эффективность при лечении таких нематодозов (заболеваний, вызванных нематодами), как нематодироз, трихоцефалез, параскариоз, эгофагостомоз и неоаскариоз животных.

Клинические признаки многих нематодозов неспецифичные. Они зависят от интенсивности инвазии, состояния организма хозяина, факторов окружающей среды. Клинические проявления зависят от фазы болезни. В раннюю стадию у больных животных отмечают плохой аппетит, слабость, иногда сочетающиеся с субфебрильной температурой (иногда высокой). В этот период часто развивается аллергизация организма. При миграции личинок могут возникать кашель, зуд, понос или запор. Паразитические черви оказывают различные патогенные влияния на организм хозяина. При фиксации к слизистой оболочке и другим различным тканям гельминты, в частности- нематоды оказывают механическое воздействие, что может клинически проявляться признаками гастроэнтерита. Локализация паразитов в различных органах и тканях организма является причиной их атрофии, которая сопровождается функциональной недостаточностью пораженного органа. Массовое скопление цестод и нематод в просвете кишечника может вызывать его закупорку с последующим разрывом и кровоизлияниями, а также перитонитом. В процессе жизнедеятельности гельминты выделяют токсины, которые отрицательно воздействуют на центральную нервную систему, обмен веществ и процессы кроветворения. Основным методом борьбы с гельминтозами остаются лечебные и профилактические мероприятия по дегельминтизации животных. При этом используют различные антигельминтные препараты.

Разработка наиболее эффективных, малотоксичных антигельминтных, в частности, антинематодозных средств является актуальной задачей на дату представления настоящей заявки.

Известные из уровня техники антигельминтные синтетические средства по химической структуре делятся на производные этаноламина, бензимидазола, салициламида, солей пиперазина и другие [Справочник Видаль Ветеринар. – М.: Видаль Рус. - 2015]; (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая волна. Т 2. – 2004); (Червяков Д.К. Лекарственные средства в ветеринарии. – М. Колос, 1977); (патент РФ 2242976) [4]; (патент РФ 2211835).

Из исследованного уровня техники заявителем выявлены ряд технических решений, применяемых по назначению, а именно – в качестве антипаразитарных средств известны:

- производные карбонилоксицианометильные [Пат. РФ 2296747];

- производные милбемицина [Пат. РФ 222653U];

- производные тетрагидрофуроизоксола [Пат. РФ 1586154].

Из исследованного уровня техники заявителем выявлены композиционные антигельминтные средства, включающие:

- фенбендазол, сульфадимезин, серу, цеолит [Пат. РФ 2302864];

- клозантел, новокаин, поливинилпирродилон [Пат РФ 2278661];

- альбендазол, медный купорос и ацетилцеллюлозу [Пат. РФ 2195280].

Из исследованного уровня техники заявителем выявлены современные средства против нематод (Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. - М.: Типография Россельхозакадемии. – 2009. – 406 с.) [12]:

- фебтал (III класс токсичности);

- нилверм (II класс токсичности).

Для лечения нематодозов животных заявителем выявлены ряд лекарственных средств, обладающих антинематодозной активностью:

- тетрамизол [http://www.webvet.ru/preparats/tetramizol/];

- фебантел [https://www.vidal.ru/veterinar/molecule/febantel];

- фенотиазин [http://www.sift.ru/medicine/helminth/phenothiazine/];

- дитразин [https://www.webapteka.ru/drugbase/name2193.html)];

- дронцит [http://www.dompitomci.ru/doc/sh_q_ref/3031.html].

Общими недостатками всех вышеперечисленных средств являются:

- высокие лечебные дозы;

- побочное нейротоксическое действие;

- низкая эффективность применения по назначению.

Из исследованного уровня техники заявителем выявлено ряд технических решений по назначению, а именно - проявляющих антигельминтную активность.

Так, из исследованного уровня техники выявлено изобретение заявителя по патенту РФ № 2495667  «Трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, обладающий антигельминтной активностью». Сущностью известного технического решения является противопаразитарное - антигельминтное средство трифенил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромид, обладающий антинематодозной активностью.

Недостатком известного технического решения является токсичность, превышающая заявленное техническое решение.

Из исследованного уровня техники выявлено изобретение заявителя по патенту РФ № 2629316 «Средство для лечения нематодозов и эймериозов в ветеринарии». Сущностью известного технического решения является средство для лечения нематодозов и эймериозов в ветеринарии, содержащее н-гексадецилтрифенилфосфоний бромид в качестве активного компонента и подсолнечное масло при их весовом соотношении 1:99.

Недостатком известного технического решения является токсичность, превышающая заявленное техническое решение на два порядка.

Из уровня техники заявителем не выявлены соединения и средства заявленного класса, проявляющие антинематодозную активность.

Следовательно, изыскание новых средств для профилактики и лечения нематодозов животных, а также человека, является актуальной задачей как фармации, так и ветеринарии.

Целью заявленного технического решения является создание эффективного антинематодозного препарата нового поколения, обладающего следующими характерными свойствами:

- низкими лечебными дозами;

- низкой токсичностью;

- высокой эффективностью в отношении нематод, а именно - способностью встраиваться в мембрану кутикулы нематод и разрушать ее, что обеспечивает расширение арсенала известных средств указанного назначения;

- разовым введением средства;

- удобным методом введения средства во время кормления животных в виде масляного раствора.

Техническим результатом заявленного изобретения является создание нового по структуре и механизму действия нетоксичного средства на основе N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амина, эффективного для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных при однократном приеме в дозе 2 мг/кг веса животного. Средство используют при утреннем кормлении в виде эмульсии в подсолнечном масле.

Механизм действия активного компонента предлагаемого лекарственного средства, по мнению заявителя, заключается в том, что он является амфифильным поверхностно-активным веществом. Это позволяет ему (соединению формулы I) встраиваться в цитоплазматическую мембрану паразита, как синтетическому аналогу фрагмента природной мембраны, что приводит к образованию пор и, в дальнейшем – к разрыву мембраны. Это обеспечивает облегченное, по сравнению с аналогами по назначению, проникновение активного компонента заявленного лекарственного средства в тело паразита и может служить объяснением его (заявленного средства) антинематодозных свойств, низкой лечебной дозы, достаточности разового введения, низкой токсичности.

Заявленный технический результат достигается применением заявленного средства (далее для удобства изложения в тексте используется условное авторское название – «пара-Br-имин-18»), состоящего из N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амина формулы I в качестве активного компонента, в виде раствора в подсолнечном масле (в качестве растворителя и вспомогательного вещества), при весовом соотношении 1:1000.

Сущность заявленного технического решения заключается в создании средства для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин в качестве активного компонента и подсолнечное масло (в качестве растворителя и вспомогательного вещества) при их весовом соотношении 1:1000.

Заявленное техническое решение иллюстрируется Фиг.1 – Фиг.6.

На Фиг.1 представлена дериватограмма N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амина формулы I.

На Фиг. 2 представлена Таблица 1 сравнительной эффективности средства «пара-Br-имин-18» при нематодирозе крупного рогатого скота.

На Фиг. 3 представлена Таблица 2 сравнительной эффективности средства «пара-Br-имин-18» при трихоцефалезе козлят.

На Фиг. 4 представлена Таблица 3 сравнительной эффективности средства «пара-Br-имин-18» при параскариозе жеребят.

На Фиг. 5 представлена Таблица 4 сравнительной эффективности средства «пара-Br-имин-18» при эзофагостомозе ягнят.

На Фиг. 6 представлена Таблица 5 сравнительной эффективности средства «пара-Br-имин-18» при неоаскариозе телят.

Заявленное техническое решение осуществляется следующим образом.

Пример 1. Получение средства «пара-Br-имин-18» на основе N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амина формулы I.

Этап 1. Получение действующего компонента заявленного средства - N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амина формулы I.

Получают действующий компонент заявленного средства - N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин формулы I из пара-бромбензальдегида и октадециламина:

К раствору 2,069 г (0,007 моль) пара-бромбензальдегида в 7 мл эфир-спирт (3:1) прикапывают раствор 1,37 г (0,007 моль) октадециламина в 4 мл того же растворителя. В результате реакции выпадает бесцветный кристаллический продукт, который отделяют на воронке Шотта и отмывают этанолом от исходных соединений. Выход 93%.

Элементный анализ С25Н42BrN.

Найдено, %: С 68,65; Н 9,31.

Вычислено, %: С 68,80; Н 9,63.

Тпл. = 57,2 °С по данным ТГ-ДСК (Фиг.1).

ИК спектр, ν, см-1: 1645 (С=N).

Этап 2. Получение раствора соединения формулы I в подсолнечном масле.

Берут 1 г полученного на Этапе 1 N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амина, растирают в фарфоровой ступке до получения бесцветной однородной пудры и растворяют в 1000 г подсолнечного масла при комнатной температуре, например, плюс 25 °С. Используют масло подсолнечное нерафинированное, первый сорт, холодный отжим, ГОСТ 1129-2013.

Получают заявленное средство в виде раствора в подсолнечном масле.

Для лечения животных во время утреннего кормления им дозируют полученное по Примеру 1 средство «пара-Br-имин-18» - в зависимости от веса животного.

Изучение токсичности и антинематодозной эффективности заявленного технического решения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 2. Изучение острой токсичности средства «пара-Br-имин-18».

Расчет параметров острой токсичности средства «пара-Br-имин-18» при внутрижелудочном введении проводят в соответствии с методическими рекомендациями по изучению общетоксического действия фармакологических веществ (1997 г.), используя метод Кербера.

Острую токсичность заявленного средства «пара-Br-имин-18» изучали на 42 белых мышах обоего пола с живой массой тела 20-25 г.

Животные были разделены на 7 групп, по 6 мышей в каждой группе (6 опытных и одна контрольная). Опытные и контрольные животные содержались в одинаковых условиях, получали одинаковый рацион.

Мышей перед началом опыта выдерживают на 12-ти часовой голодной диете. Заявленное средство, полученное по Примеру 1, вводят однократно в желудок при помощи зонда во время утреннего кормления.

Белым мышам шести опытных групп препарат вводили из расчета 6000 мг/кг, 9000 мг/кг, 12000 мг/кг, 15000 мг/кг, 18000 мг/кг и 20000 мг/кг. Животным контрольной группы внутрижелудочно вводили растительное масло.

Животных допускали к корму не раньше, чем через 3 часа после введения лекарственного средства, водопой не ограничивали. После введения средства «пара-Br-имин-18» за животными вели наблюдение в течение 14 дней. При этом учитывали подвижность, состояние волосяного покрова, наличие аппетита, время интоксикации, слизистых оболочек, ее тяжесть и обратимость, а также сроки выздоровления и гибели.

По результатам проведенного испытания получены следующие результаты.

Клиническое состояние мышей опытных групп не отличалось от животных контрольной группы. Животные охотно поедали корм, адекватно реагировали на тактильные, болевые, звуковые и световые раздражители. Состояние кожного покрова и слизистых оболочек опытных мышей внешне не отличалось от состояния контрольных животных.

В ходе проведения опыта проведено вскрытие мышей опытных и контрольной групп. Вскрытие проводили по одному животному дважды, в первый раз - на 3 день, второй – на 7 день опыта. При этом видимых изменений в органах грудной и брюшной полостей у мышей как контрольной, так и опытных групп, нам обнаружить не удалось.

При этом среднесмертельная доза () не была вычислена из-за отсутствия падежа животных во всех 6 опытных группах. Максимальная доза «пара-Br-имин18», введенная мышам 6 группы, составила 20000 мг/кг.

Таким образом, из полученных заявителем результатов следует, что заявленное средство «пара-Br-имин-18» в дозе 20000 мг/кг не обладает токсическим действием и относится к IV классу опасности.

Изучение антинематодозной эффективности соединения «пара-Br-имин-18» при нематодозах животных проводили в пяти опытах, описанных в Примерах 3 – 7 и в Таблицах 1 – 5 на Фиг. 2 – 6 соответственно.

Пример 3. Изучение сравнительной эффективности «пара-Br-имин-18» при нематодирозе крупного рогатого скота.

Сравнительную эффективность «пара-Br-имин-18» при нематодирозе крупного рогатого скота изучали в ООО «Марджани» Арского района Республики Татарстан с октября 2016 по февраль 2017 года. При этом использовали 32 теленка 6-8 месячного возраста, спонтанно зараженных нематодирусами.

До введения препаратов всех животных взвешивали и брали пробы фекалий, которые исследовали методом Котельникова-Хренова с раствором аммиачной селитры. Интенсивность инвазии (ИИ) у подопытных животных варьировала от 48±0,3 до 48±2,7 яиц в 1 поле зрения микроскопа. Экстенсивность инвазии (ЭИ) равнялась 100%.

После гельминтоовоскопического исследования животных разделили на 4 группы (по 8 голов в каждой). Перед дачей препаратов телят выдерживали в течение 12 часов на голодной диете.

Препараты задавали в следующем режиме при утреннем кормлении:

- 1-ой группе телят задавали препарат альбендазол в смеси с комбикормом в дозе 7,5 мг/кг;

- 2-ой группе телят задавали препарат фенбендазол в смеси с комбикормом в дозе 34 мг/кг;

- 3-ей группе телятам задавали заявленное средство «пара-Br-имин-18» в виде эмульсии в подсолнечном масле в дозе 2 мг/кг;

- 4-ая группа телят была контрольной, их не подвергали лечению.

В течение 3 месяцев за животными вели наблюдение, пробы фекалий брали и исследовали через 7, 15, 30, 60, и 90 дней после лечения.

Результаты исследования представлены в Таблице 1 на Фиг. 2.

Из данных, приведенных в Таблице 1 на Фиг. 2, видно, что:

Через 7 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе телят, которым задавали альбендазол, интенсинвазированность ИИ составила 23±2,4, интенс- и экстенсэффективность (ИЭ и ЭЭ) препарата равнялись 52,1 и 12,5% соответственно;

- во 2-ой группе телят, которые получали фенбендазол, ИИ равнялась 23±1,7 а ИЭ и ЭЭ 52,1 и 0% соответственно;

- в 3-ей группе телят, которым давали заявленное средство «пара-Br-имин-18», ИИ составила 22±2,6, при ИЭ и ЭЭ 54,2 и 25% соответственно;

- в 4-ой контрольной группе телят ИИ незначительно увеличилась и составила 50±0,7.

Через 15 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе телят ИИ равнялась 11±0,8, при ИЭ и ЭЭ 77,1 и 50% соответственно;

- во 2-ой группе телят ИИ составила 9±0,3, а ИЭ и ЭЭ 66,7 и 12,5% соответственно;

- в 3-ей группе телят ИИ составила 5±1,3, ИЭ и ЭЭ 89,6 и 62,5% соответственно;

- в контрольной группе телят ИИ равнялась 51±1,8.

Через 30 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе телят ИИ равнялась 5±2,7, а ИЭ и ЭЭ 89,6 и 87,5% соответственно;

- во 2-ой группе телят ИИ составила 9±0,3, ИЭ и ЭЭ 81,3 и 87,5% соответственно;

- в 3-ей группе телят ИИ равнялась 0 (нулю), ИЭ и ЭЭ 100% соответственно;

- в 4-ой группе телят интенсивность зараженности составила 53±2,1%.

Через 60 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе телят ИИ составила 7±1,3, ИЭ и ЭЭ—85,5 и 75% соответственно;

- во 2-ой группе телят интенсивность зараженности равнялась 11±0,7 при ИЭ и ЭЭ 77,1 и 50%;

- в 3-ей группе телят данные показатели остались без изменений;

- в 4-ой группе телят ИИ достигла до 54±0,7 яиц в 1 поле зрения микроскопа.

Через 90 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе телят ИИ равнялась 10±1,4, ИЭ и ЭЭ 79,2 и 62,5% соответственно;

- во 2-ой группе телят ИИ равнялась 15±1,8, ИЭ и ЭЭ 68,8 и 37,5% соответственно;

- в 3-ей группе телят ИИ повышалась и составила 3±0,4, ИЭ и ЭЭ 93,7 и 87,5% соответственно;

- в контрольной группе телят ИИ составила 57±0,2 яиц нематодирусов в поле зрения микроскопа.

Таким образом, из данных, представленных в Таблице 1 на Фиг. 2, можно сделать вывод, что при нематодирозе крупного рогатого скота заявленное средство «пара-Br-имин-18» является более эффективным (ИЭ=93,4%), чем препараты альбендазол (ИЭ=79,2%) и фенбендазол (ИЭ=68,8%).

При этом необходимо отметить, что высокая антинематодозная эффективность заявленного средства сохранялась до 3 месяцев после лечения.

Пример 4. Изучение сравнительной антинематодозной эффективности препарата «пара-Br-имин-18» при трихоцефалезе коз.

Изучение сравнительной антинематодозной эффективности заявленного средства «пара-Br-имин-18» при трихоцефалезе коз проводили в ООО «Лукоз Саба» на 40 козлятах 6-8 месячного возраста, естественно зараженных возбудителем Trichcephalus ovis.

До введения препаратов у животных брали пробы фекалий и исследовали усовершенственным методом Котельникова-Хренова с раствором аммиачной селитры. ИИ у козлят варьировала от 32±1,7 до 46±0,2 яиц в поле зрения микроскопа.

Перед введением препаратов козлят в течение 12 часов выдерживали на голодной диете, водопой не ограничивали. Животных разделили на 4 групп по 10 голов в каждой.

Препараты задавали в следующем режиме при утреннем кормлении:

- 1-ой группе козлят с помощью бутыли выпаивали водный раствор тетрамизола гранулята в дозе 1 гранула / на голову;

- 2-ой группе козлят задавали препарат альбендазол в смеси с концентратами в дозе 0,025 г/кг массы тела;

- 3-й группе козлят задавали заявленное средство «пара-Br-имин-18», полученное по Примеру 1, в дозе 2 мг/кг.

- 4-я группа козлят была контрольной и не подвергалась лечению.

За козлятами вели наблюдение в течение 15 дней. Пробы фекалий брали и исследовали через 7 и 15 день после дегельминтизации.

Результаты исследования представлены в Таблице 2 на Фиг. 3.

Из данных, приведенных в Таблице 2 на Фиг. 3, видно, что:

Через 7 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе козлят, получавших препарат тетрамизол гранулят, ИИ составила 18±2,4, ИЭ и ЭЭ препарата равнялись 43,8 и 30% соответственно;

- во 2-ой группе козлят, получавших препарат альбендазол, ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 21±0,2, 43,3 и 73,0% соответственно;

- в 3-й группе козлят, получавших заявленное средство «пара-Br-имин-18», ИИ составила 13±0,7, ИЭ и ЭЭ 71,8 и 60% соответственно;

- у козлят 4-ой контрольной группы ИИ повышалась и составила 42±1,3 яиц трихоцефалюсов в одном поле зрения микроскопа.

Через 15 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе козлят ИИ, ИЭ и ЭЭ равнялись 7±2,4, 78,7 и 70% соответственно;

- во 2-ой группе козлят ИИ, ИЭ и ЭЭ равнялись 10±0,7, 73, 70% соответственно;

- в 3-й группе козлят ИИ, ИЭ и ЭЭ равнялись 3±0,4, 93,5 и 90% соответственно;

- у козлят 4-ой контрольной группы ИИ достигла до 46±1,5.

Таким образом, из данных, представленных в Таблице 2 на Фиг. 3, можно сделать вывод, что при трихоцефалезе коз заявленное средство «пара-Br-имин-18» является более эффективным (ИЭ=93,5%), чем препараты тетрамизол гранулят (ИЭ=78,2%) и альбендазол (ИЭ=73,0%).

Пример 5. Изучение сравнительной антинематодозной эффективности средства «пара-Br-имин-18» против параскаридоза, вызванного нематодой Parascaris equorum.

Изучение сравнительной антинематодозной эффективности соединения «пара-Br-имин-18» против параскаридоза, вызванного нематодой Parascaris equorum, проводили в ООО «Племконзавод Казанский» Пестречинского района Республики Татарстан. При этом использовали 32 жеребенка в возрасте 8-10 месяцев, спонтанно инвазированных Parascaris equorum.

До введения препаратов у жеребят брали пробы фекалий и исследовали усовершенствованным методом Котелникова-Хренова с раствором аммиачной селитры. Максимальная интенсивность зараженности составила 39±1,6 яиц в поле зрения микроскопа.

Животных разделили на 4 групп по 8 голов в каждой.

Препараты задавали в следующем режиме при утреннем кормлении:

- 1-ой группе жеребят задавали препарат фенбендазол в смеси с концентратами в дозе 68 мг/кг;

- 2-ой группе жеребят задавали препарат фебантел гранулят в смеси с овсянкой в дозе 60 мг/кг;

- 3-ей группе жеребят вводили внутрь с помощью резиновой бутыли масляную эмульсию заявленного средства «пара-Br-имин-18», полученного по Примеру 1, в дозе 2 мг/кг;

- 4-я группа жеребят была контрольной и их не подвергали дегельминтизации.

Пробы фекалий у жеребят брали и исследовали через 7 и 15 дней после лечения.

Результаты исследования представлены в Таблице 3 на Фиг. 4.

Из данных, приведенных в Таблице 3 на Фиг. 4, видно, что:

Через 7 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе жеребят, которым задавали препарат фенбендазол, ИИ составила 20±2,2 яиц параскариды. ИЭ и ЭЭ равнялись 41,2 и 25% соответственно;

- во 2-ой группе жеребят, получавших препарат фебантел, показатель ИИ составил 16±2,8 при ИЭ и ЭЭ 55,6 и 50%;

- в 3-ей группе жеребят, которым вводили заявленное средство «пара-Br-имин-18», ИИ равнялась 11±1,3, ИЭ и ЭЭ 71,8 и 62,5% соответственно;

- в 4-ой контрольной группе жеребят ИИ повышалась и составила 43±2,3, против 36±2,6 до введения препаратов.

Через 15 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе жеребят показатели ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 12±0,9, 64,8 и 50% соответственно;

- во 2-ой группе жеребят показатели ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 6±1,5, 83,4 и 75% соответственно;

- в 3-ей группе жеребят показатели ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 1±0,2, 97,5, 100% соответственно;

- в 4-ой контрольной группе жеребят ИИ равнялась 47±2,8 яиц параскарисов в одном поле зрения микроскопа.

Таким образом, из данных, представленных в Таблице 3 на Фиг. 4, можно сделать вывод, что при параскариозе лошадей заявленное средство «пара-Br-имин-18» является более эффективным (ИЭ=97,5%), чем препараты фенбендазол (ИЭ=64,8%) и фебантел (ИЭ=83,4%).

Пример 6. Изучение сравнительной эффективности соединения «пара-Br-имин-18» при эзофагостомозе ягнят.

Изучение сравнительной эффективности соединения «пара-Br-имин-18» при эзофагостомозе ягнят проводили в СХПК им. «Вахитова» Кукморского района Республики Татарстан.

Для опыта использовали 24 ягненка 5-8 месячного возраста, естественно зараженных возбудителем Oesophagostomum venulosum. До введения препаратов у животных брали пробы фекалий и исследовали усовершенствованным методом Котельникова-Хренова с раствором аммиачной селитры. ИИ у них варьировала от 32±1,6 до 38±0,3 яиц в одном поле зрения микроскопа.

Ягнят разделили на 4 групп по 6 голов каждой.

Препараты задавали в следующем режиме при утреннем кормлении:

- 1-ой группе ягнят задавали препарат фенотиазин в смеси с концентратами в дозе 0,5 г/кг;

- 2-ой группе ягнят задавали перорально водный раствор препарата нилверм в дозе 15 мг/кг;

- 3-ей группе ягнят задавали заявленное средство «пара-Br-имин-18», полученное по Примеру 1, в дозе 2 мг/кг;

- 4-я группа ягнят была контрольной и не повергалась лечению.

Пробы фекалий у животных брали и исследовали через 7 и 15 дней после обработки.

Результаты исследования представлены в Таблице 4 на Фиг. 5.

Из данных, приведенных в Таблице 4 на Фиг. 5, видно, что:

На 7 день после дегельминтизации:

- в 1-ой группе ягнят, получавших фенотиазин, ИИ составила 23±0,3, ИЭ и ЭЭ 39,5 и 16,6% соответственно;

- во 2-ой группе ягнят, получавших водный раствор нилверма, через 7 дней после обработки в поле зрения микроскопа обнаружили 16±1,8 яиц нематоды Oesophagostomum venulosum, ИЭ и ЭЭ у них равнялись 50% соответственно;

- в 3-ой группе ягнят, получавших заявленное средство «пара-Br-имин-18», ИИ составила 10±0,2 при ИЭ и ЭЭ 72,3 и 50%;

- в 4-ой контрольной группе ягнят отмечали повышение показателя ИИ (37±0,5).

Через 15 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе ягнят ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 11±0,9, 71,1 и 66,6% соответственно;

- во 2-ой группе ягнят ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 5±1,5, 84,4 и 83,3% соответственно;

- в 3-ей группе ягнят ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 2±0,2, 94,5 и 83,3% соответственно;

- в 4-ой контрольной группе ягнят ИИ достигла до 40±2,8 яиц эзофагостом в поле зрения микроскопа.

Таким образом, из данных, представленных в Таблице 4 на Фиг. 5, можно сделать вывод, что при эзофагостомозе ягнят заявленное средство «пара-Br-имин-18» показало более высокую эффективность (ИЭ=94,5%) по сравнению с препаратами фенотиазин (ИЭ=71,1%) и нилверм (ИЭ=84,4%).

Пример 7. Изучение сравнительной эффективность препарата «пара-Br-имин-18» при неоаскариозе телят.

Сравнительную эффективность препарата «пара-Br-имин-18» при неоаскариозе телят изучали в СХПК «Кошар» Атнинского района РТ. При этом использовали 32 теленка 3-4 месячного возраста, инвазированных нематодой Neoascaris vitilorum. До проведения дегельминтизации у всех телят брали пробы фекалий и исследовали усовершенствованным методом Котельникова-Хренова с раствором аммиачной селитры. Интенсивность зараженности у животных составила от 32±2,7 до 36±1,4 яиц неоаскарисов в одном поле зрения микроскопа.

Телят разделили на 4 групп по 8 голов в каждой.

Препараты задавали в следующем режиме при утреннем кормлении:

- 1-ой группе телят задавали препарат дитразин в смеси с увлажненным комбикормом в дозе 0,5 г/кг;

- 2-ой группе телят задавали препарат дронцит в смеси с комбикормом в дозе 5 мг/кг;

- 3-й группе телят задавали заявленное средство «пара-Br-имин-18», полученное по Примеру 1, в дозе 2 мг/кг;

- 4-я группа телят была контрольной и не подвергалась лечению.

Пробы фекалий у животных брали и исследовали через 7 и 15 дней после лечения.

Результаты исследования представлены в Таблице 5 на Фиг. 6.

Из данных, приведенных в Таблице 5 на Фиг. 6, видно, что:

Через 7 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе телят, получавших дитрозин, ИИ составила 21±1,7, ИЭ и ЭЭ — 41,7 и 25% соответственно;

- во 2-ой группе телят, получавших дронцит, ИИ равнялась 17±0,1, ИЭ и ЭЭ 48,5 и 37,5% соответственно;

- в 3-ей группе телят, получавших заявленное средство «пара-Br-имин-18», обнаружили 11±1,3 яиц неоаскарисов;

- в 4-ой контрольной группе телят ИИ составила 35±0,9.

Через 15 дней после дегельминтизации:

- в 1-ой группе телят ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 13±1,6, 63,9 и 50% соответственно;

- во 2-ой группе телят ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 8±0,3, 75,8 и 75% соответственно;

- в 3-ей группе телят ИИ, ИЭ и ЭЭ составили 3±1,1, 91,4 и 87,5% соответственно;

- в 4-ой контрольной группе телят отмечали еще большее повышение интенсивности зараженности, которая равнялась 38±0,5 яиц неоаскарисов в одном поле зрения микроскопа.

Таким образом, из данных, представленных в Таблице 5 на Фиг. 6, можно сделать вывод, что при неоаскариозе телят заявленное средство «пара-Br-имин-18» показало более высокую эффективность (ИЭ=91,4%), чем препараты дитрозин (ИЭ=63,9%) и дронцит (ИЭ=75,8%).

В результате вышеизложенного можно сделать общий вывод, что заявителем достигнуты поставленные цели и заявленный технический результат, а именно: создано новое по структуре и механизму действия нетоксичное (ЛД50 20000 мг/кг) средство на основе N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амина, эффективное для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных при однократном приеме в дозе 2 мг/кг веса животного. Средство используют при утреннем кормлении в виде раствора в подсолнечном масле.

Средство «пара-Br-имин-18» обладает высокой эффективностью при лечении нематодозов зараженных животных и обладает следующими характерными свойствами:

- низкими лечебными дозами - 2 мг/кг веса животного (см. Примеры 3-7, Таблицы 1-5 на Фиг. 2-6);

- низкой токсичностью - составила 20000 мг/кг (см. Пример 2);

- высокой эффективностью в отношении нематод (см. Примеры 3-7, Таблицы 1-5 на Фиг. 2-6);

- разовым введением средства (см. Примеры 3-7);

- удобным методом введения средства во время кормления животных в виде масляного раствора (см. Примеры 3-7).

Полученный технический результат достигается применением заявленного средства «пара-Br-имин-18», состоящего из N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амина формулы I в качестве активного компонента, в виде раствора в подсолнечном масле (в качестве растворителя и вспомогательного вещества), при весовом соотношении 1:1000.

Заявленное техническое решение соответствует критерию «новизна», предъявляемому к изобретениям, т.к. из исследованного уровня техники заявителем не выявлено технических решений, имеющих заявленную совокупность признаков.

Заявленное техническое решение соответствует критерию «изобретательский уровень», предъявляемому к изобретениям, так как заявленное лекарственное средство обладает антинематодозным свойством в низких лечебных дозах при низкой токсичности, что не является очевидным для специалиста в анализируемой области техники.

Заявленное техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость», предъявляемому к изобретениям, т.к. заявленное средство может быть получено посредством использования известных компонентов с применением стандартного оборудования и известных приемов.

Средство для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных, содержащее N-(4-бромбензилиден)октадекан-1-амин в качестве активного компонента и подсолнечное масло при их весовом соотношении 1:1000.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению, представленному формулой 1: [Формула 1] В формуле 1 R1 представляет собой бромогруппу, йодогруппу или хлорогруппу, R2 представляет собой Sn(R6)3, N=N-NR7R8, (R14-)I+R13 или борную кислоту (B(OH)2) или сложный эфир борной кислоты, выбираемый из группы, состоящей из пинаколина, 2,2-диметил-1,3-пропандиола, N-метилдиэтаноламина, 1,8-диаминонафталина, N-метилиминодиуксусной кислоты, 1,1,1-трисгидроксиметилэтана и пирокатехина, где R6 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-7 атомов углерода, или бензильную группу, R7 и R8 соединяются вместе посредством N с образованием 3-7-членной циклической структуры, R13 представляет собой С1-6-алкилзамещенную фенильную группу, С1-6-алкоксизамещенную фенильную группу или фенильную группу или тиенил, R14 представляет собой галоген, тетрафторборатную группу, нитратную группу, трифлатную группу, сульфонилоксигруппу, толуолсульфонилоксигруппу или перхлоратную группу, R3 представляет собой водород, этильную группу, трет-бутильную группу или бензильную группу, R4 или R5 независимо представляет собой водород, бензилоксикарбонильную группу или трет-бутоксикарбонильную группу, или еще NR4R5 связываются вместе с образованием C6H5(C6H5)C=N.

Изобретение относится к области органической химии, в частности, к применению ароматических азометинов (1-6) на основе 4-((гексадецилимино)метил)фенола (1), 4-бром-2-((гексадецилимино)метил)фенола (2), 4-((гексадецилимино)метил)бензол-1,2-диола (3), N-(4-бромбензелиден)гексадекан-1-амина (4), N-(4-хлорбензелиден)гексадекан-1-амина (5) и N-(4-нитробензелиден)гексадекан-1-амина (6) общей формулы I, в качестве средства, обладающего бактерицидной и фунгицидной активностью.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению мази, получаемой путем смешения намагничивающегося металл-саленового комплексного соединения с основой в качестве антибластомного лекарственного средства.

Изобретение относится к области синтеза имидоилхлоридов, которые являются интермедиатами в синтезе биологически активных химических соединений, используемых в синтезе лекарственных препаратов, а именно к новому способу получения производных N-арилбензимидоилхлорида.

Изобретение относится к катализатору для гидроаминирования жидких ацетиленовых углеводородов амином. Данный катализатор содержит наночастицы благородного металла на мезопористом носителе.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой лекарственное средство против опухоли головного мозга, содержащее в качестве его основного компонента комплексное соединение металл-сален формулы (I) , обладающее кристаллической структурой со следующими свойствами: кристаллическая система является моноклинной; периоды кристаллической решетки представляют собой а=14,34(6)Å, b=6,907(16)Å, с=14,79(4)Å, β=96,73(4) градусов и V=1455(8)Å3; и пространственная группа представляет собой Р21/n (#14), где Μ представляет собой Fe и X представляет собой атом галогена, и способ его доставки, включающий введение лекарственного средства в организм и направление посредством внешнего магнитного поля в оболочки головного мозга.

Настоящее изобретение относится к способу получения комплексного соединения металл-сален, описывающееся структурной формулой (I) где M означает Fe, Cr, Mn, Со, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd, W, Re, Os, Ir, Pt, Nd, Sm, Eu или Gd.

Изобретение относится к новому способу получения N-бензилиденбензиламина формулы (1). Способ включает взаимодействие бензиламина с CCl4 в присутствии катализатора FeCl3·6Н2О, при 40-85°С в открытой системе в течение 0,5-8 часов, при мольном соотношении [катализатор]:[бензиламин]:[CCl4]=0,1-1:100:50-200.

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I) где М представляет собой Fe, Cr, Mn, Co, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd, W, Re, Os, Ir или Pt и a-f и Y представляют собой, соответственно, водород, или -NHR3-, -NHCOR3, при условии, что a-f и Y одновременно не являются водородом, где R3 представляет собой лекарственную молекулу, причем R3 обладает переносом заряда, эквивалентного менее чем 0,5 электрона(е); или формулой (II) где М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b и k представляют собой -NH2, h и e представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой таксол (паклитаксел), или М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b, e, h и k представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой гемфиброзил.

Изобретение относится к получению содержащих динитрофенольный фрагмент 2-гидрокси-3,5-динитро-N-(салицилиден)-анилину или 2-гидрокси-3,5-динитро-N-(4-диметиламинобензилиден)-анилину, рассеивающих протонный градиент, создаваемый дыханием, и влияющих на окислительное фосфорилирование в митохондриях, взаимодействием 2-амино-4,6-динитро фенола и салицилового альдегида или п-диметиламино бензальдегида.

Группа изобретений относится к ветеринарной паразитологии и представляет собой противопаразитарную композицию, включающую супрамолекулярный комплекс альбендазола с арабиногалактаном, супромолекулярный комплекс ивермектина с арабиногалактаном, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (бланоза) и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%: супрамолекулярный комплекс альбендазола с арабиногалактаном в весовом соотношении 1:10 - 3,0, супрамолекулярный комплекс ивермектина с арабиногалактаном в весовом соотношении 1:10 - 0,3, карбоксиметилцеллюлоза (бланоза) - 0,25, вода остальное и способ применения указанной противопаразитарной композиции для лечения гельминтозов жвачных животных, включающий пероральное введение противопаразитарной композиции в дозе 0,6 мл/кг массы животного, однократно, индивидуально.

Настоящее изобретение относится к способу лечения и профилактики паразитозов птиц с оптимизацией их обмена веществ и неспецифической резистентности, включающему применение комбинированного препарата, содержащего активно действующие вещества и вспомогательные компоненты - антиоксидант, консервант, базовый растворитель, сорастворитель, эмульгатор при следующем содержании компонентов, в мас.%: ивермектин - 0,2-2,0, бутафосфан - 5,0-35,0, вспомогательные компоненты: респланта Жожоба - 5,0-10,0, бензиловый спирт - 1,0-2,0, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - 20,0-30,0, твин-80 - 19,0-20,0, вода дистиллированная – остальное, и который применяют перорально в виде раствора групповым способом с водой для поения, в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы.

Настоящее изобретение касается противогельминтных таблеток для животных. Таблетка содержит фебантел, празиквантел и пирантел в качестве фармацевтически активных веществ, по меньшей мере 28 мас.% мясного ароматизатора, по меньшей мере 2 мас.% кроскармеллозы натрия в качестве стабилизирующего средства и наполнитель, включающий кукурузный крахмал.

Группа изобретений относится к ветеринарии. Предложено применение фармацевтической композиции, содержащей флураланер, или его соль, или его сольват и фармацевтически приемлемый носитель, содержащий моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и полисорбатное поверхностно-активное вещество, для получения лекарственного средства для введения через питьевую воду для профилактики или лечения паразитарных инвазий животных.

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам для лечения рыб при гельминтозах, и может быть использовано в аквакультуре. Препарат для лечения рыб содержит при следующем соотношении компонентов, масс.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения описторхоза. Композиция на основе празиквантеля для лечения описторхоза, включающая комплекс празиквантеля и натриевой соли растительного сапонина - глицирризиновой кислоты при массовых соотношениях компонентов празиквантел : натриевая соль глицирризиновой кислоты, соответственно, 1:5-20, полученная путем совместной механоактивации смеси исходных компонентов.

Группа изобретений относится к ветеринарии, в частности способу получения средства для лечения однокопытных животных при паразитозах, а также к средству для лечения однокопытных животных и способу лечения однокопытных животных при нематодозах и личинках оводов пищеварительного тракта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарии, и предназначено для лечения заболеваний смешанной бактериальной и гельминтозной этиологии у сельскохозяйственных животных и птиц.

Изобретение относится к ветеринарной и медицинской гельминтологии и может быть использовано в иммунотерапии вторичного альвеолярного эхинококкоза. Способ иммунотерапии вторичного альвеолярного эхинококкоза включает введение зараженным протосколексами Е.

Группа изобретений относится к области ветеринарии, в частности к трансдермальным противопаразитарным композициям и способу лечения эндопаразитарной или эктопаразитарной инвазии.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой средство для лечения эймериозов у животных, содержащее N-(4-бромбензелиден)октадекан-1-амин в качестве действующего вещества и подсолнечное масло в качестве растворителя при их весовом соотношении: N-(4-бромбензелиден)октадекан-1-амин : подсолнечное масло = 1 : 99.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к средству для лечения нематодозов сельскохозяйственных животных. Предлагаемое средство содержит N-октадекан-1-амин в качестве активного компонента и подсолнечное масло при их весовом соотношении 1:1000. Средство нетоксично и обладает высокой терапевтической антинематодозной активностью при низкой одноразовой лечебной дозе. 6 ил., 7 пр.

Наверх