Способ приготовления мази для лечения кожных заболеваний животных



Владельцы патента RU 2701161:

Общество с ограниченной ответственностью Научно-технический центр "Химинвест" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ приготовления мази для лечения кожных заболеваний животных, заключающийся в смешивании при температуре 40-50оС в реакторе расплавленного вазелина, хвойно-глицериновой биологически активной добавки и ланолина безводного до однородной консистенции, затем при постоянном перемешивании порционно подают 0,05% раствор хлоргексидина, после чего перемешивают мазь в течение 10-30 минут до однородной консистенции, затем охлаждают и расфасовывают, при этом компоненты смеси берут при следующем соотношении, мас. %: хвойно-глицериновая биологически активная добавка - 32, ланолин безводный - 20, вазелин ветеринарный - 28, хлоргексидин (0,05%) - 20. Использование заявленного способа позволяет приготовить эффективную противовоспалительную мазь для лечения кожных заболеваний животных.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к технологии изготовления ветеринарной мази для лечения ожогов, экзем, трещин, повреждений кожи и тканей.

Интенсивное развитие животноводства наряду с многочисленными положительными сторонами имеет некоторые существенные недостатки, главным из которых является концентрация большого поголовья животных на сравнительно малой площади и несоблюдение зоогигиенических норм и правил содержания животных, что часто отмечается в животноводческих хозяйствах.

Вышеописанная ситуация в животноводческих комплексах диктует необходимость разработки новых видов высокоэффективных, недорогих и безвредных для животных мазей, которые были бы эффективны, экологически чисты (состояли бы из природных компонентов), экономичны и удовлетворяли запросам интенсивного животноводства.

В ветеринарной практике существуют различные схемы комплексного лечения дерматитов с применением новейших и эффективных препаратов, однако в ряде случаев положительных результатов добиться не удается вследствие необоснованного и нерационального использования синтетических лекарственных средств там, где можно было бы обойтись натуральными растительными препаратами, которые лучше переносятся животными и реже приводят к аллергическим реакциям, поскольку биологически активные вещества растительной клетки имеют много общего в своем строении с веществами, образующимися в клетках животных и человека. Следовательно, они лучше усваиваются и легко подвергаются биохимической трансформации в организме. Сочетание в лекарственном растении сбалансированного количества основных и сопутствующих биологически активных веществ обеспечивает успешное комплексное лечение.

На данный момент в ветеринарной дерматологии наибольшим спросом пользуются средства, включающие в себя различные антибиотики, антисептики, витамины, гормоны и т.п.К ним можно отнести такие хорошо известные препараты, как линимент Вишневского, левомеколь, мастиет-форте, цинковая мазь, серная мазь и др. Также частое применение антибиотиков способствует росту числа возбудителей, приобретающих устойчивость к данным средствам.

Известен способ повышения эффективности лечения атопического дерматита глюкокортикостероидными мазями [Патент RU 2170092, опубл. 10.07.2001 (1)].

Изобретение относится к медицине, в частности к аллергологии и дерматологии, и касается лечения атопического дерматита. Способ заключается в местном использовании на очагах поражения глюкокортикостероидной мази, дополнительно содержащей гепарин, при этом дозу стероидов уменьшают в 13-40 раз. Способ приводит к повышению эффекта лечения и уменьшению осложнений стероидной терапии. Однако в ветеринарной дерматологии в связи с дороговизной препарата данный способ распространении не получил.

Известен препарат для лечения гнойных ран у животных [Патент RU 2473328, опубл. 27.01.2013, БИ №3 (2)], включающий действующее вещество и мазевую основу - полиэтиленоксид-1500 и полиэтилоксид-400, отличающийся тем, что действующим веществом является продукт сухой возгонки березового гриба чаги, смешанный с полиэтиленоксидом-400 и полиэтиленоксидом-1500 в пропорции 1,25:4:1 соответственно при температуре 39-41°С. Однако данный препарат включает сильнодействующие химические антисептики, которые имеют противопоказания по применению.

Известны способы приготовления мазей, включающие смешивание лекарственных или биологически активных веществ с жировой основой мази [Справочник под ред. И.Е. Мозгова. Ветеринарная рецептура с основами терапии и профилактики. М. ВО «Агропромиздат», 1988 г. (3)].

Известен состав противовоспалительной мази наружного применения «Пихтоин», включающий живицу сосновую 19,0-21,0%, воск пчелиный 16,8-17,5%, мел 10,5-12,0%, жировая основа остальное [Патент RU 2097056, опубл. 1997.11.27 (4)]. Однако способ ее приготовления трудоемок и малоэффективен, присутствие мела негативно влияет на технологию приготовления и применения мази на его основе.

Целью изобретения является разработка способа приготовления наиболее эффективной, противовоспалительной мази для лечения кожных заболеваний животных, позволяющий повысить гомогенность, основное качество получаемой мази.

Способ приготовления мази для лечения кожных заболеваний животных заключается в смешивании при температуре 40-50°С в реакторе расплавленного вазелина, хвойно-глицериновой биологически активной добавки и ланолина безводного до однородной консистенции, затем при постоянном перемешивании порционно подают 0,05% раствор хлоргексидина, после чего перемешивают мазь в течение 10-30 минут до однородной консистенции, затем охлаждают и расфасовывают, при этом компоненты смеси берут при следующем соотношении, мас. %:

- хвойно-глицериновая биологически активная добавка - 32,

- ланолин безводный - 20,

- вазелин ветеринарный -28,

- хлоргексидин (0,05%) - 20.

Хвойно-глицериновая биологически активная добавка - глицериновый экстракт древесной зелени сосны обыкновенной [Патент РФ 2579494, А23K 10/32. Опубл. 10.04.2016. Бюл. №10 (5)] регулирует обменные процессы в организме животных, поддерживать нормальное функционирование ферментативной системы организма, обеспечивает иммунобиологическую активность организма и повышает продуктивность сельскохозяйственных животных и птицы. Состав и технология приготовления разработана ООО НТЦ «Химинвест», Нижний Новгород.

Входящий в добавку глицерин обладает антибактериальными свойствами, оказывает смягчающее действие на кожу сосков вымени, стимулирует заживление ран и трещин, тем самым снижает риск возникновения маститов и развития папиллом, также обеспечивает сохранность потребительских качеств продукта в течение продолжительного времени при обычных условиях хранения.

Ланолин безводный - очищенное жироподобное вещество, добываемое из промывных вод овечьей шерсти. Содержит холестериновый и изохолестериновый эфиры церотиновой и пальмитиновой кислот. Вследствие высокой вязкости его обычно применяют в смеси с другими основами. При длительном хранении может частично гидролизоваться.

Вазелин ветеринарный является глубокоочищенным продуктом, получаемым сплавлением церезина, парафина, петралатума и нефтяных масел. Препарат представляет собой однородную мазь без комков от белого до светло-коричневого цвета. Оказывает смягчающее действие, компенсируя недостаточное количество жировой смазки, размягчая ороговевшие клетки. Кроме того, покрывая кожу ровным слоем, он защищает экстрарецепторы от внешних воздействий. Вазелин ветеринарный можно применять в сочетании с любыми лекарственными средствами при изготовлении кремов и мазей. Противопоказаний, побочных явлений и осложнений при применении вазелина ветеринарного не установлено. Вазелин ветеринарный применяют для смазывания вымени животных после доения с целью предотвращения образования трещин. Препарат наносят на чистое вымя ровным слоем после доения животного слегка втирая в кожу.

Хлоргексидин 20% раствор - лекарственный препарат, применяется в качестве наружного антисептика и дезинфицирующего средства. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis), простейших (Trichomonas vaginalis), инфекций вирусной этиологии. Препарат стабилен и после обработки им кожи сохраняется в ней в некотором количестве, продолжающем давать бактерицидный эффект. Фармакологическое действие - антисептическое, противомикробное.

Противовоспалительная ветеринарная мазь представляет собой однородную тягучая массу зелено-коричневого цвета с легкоузнаваемым запахом хвои, консистенция однородная, с водой не смешивается.

Опытный образец был испытан на коже сосков и вымени 3-х коров после утренней, дневной и вечерней доек, отобранных по принципу аналогов ГУП РМ «Луховское» в течение 7 суток. Мазь хорошо впитывается в кожу. При нанесении на кожу мазь проникает через сальные железы и частично через межклеточные ходы, где переходит в растворимое состояние и постепенно всасывается, способствуя расширению сосудов, улучшению кровоснабжения и ускорению рассасывания гематом.

Ветеринарную мазь применяют для лечения сельскохозяйственных животных при маститах, ранах, ожогах, травматических повреждениях тканей, экземах, дерматитах, бурситах, ушибах, при папилломах и язвах на сосках вымени.

Мазь наносят тонким слоем на чистую белую ткань или марлевую салфетку, которой покрывают пораженный участок тела, а затем укрепляют бинтом или специальным клеем. При ушибах, маститах накладывают согревающую повязку.

Проведенные исследования показали, что мазь на основе предлагаемого состава обеспечивает оптимальные условия течения обменных процессов в тканях путем воздействия на локальную микроциркуляцию, стимуляцию репаративных процессов в ране, а также профилактику вторичного инфицирования раны, особенно микроорганизмами, имеющими полирезистентность к современным антисептикам.

Источники информации, принятые при экспертизе заявки:

1. Патент RU 2170092, опубл. 10.07.2001.

2. Патент RU 2473328, опубл. 27.01.2013, БИ №3.

3. Справочник под ред. И.Е. Мозгова. Ветеринарная рецептура с основами терапии и профилактики. М. ВО «Агропромиздат», 1988 г.

4. Патент RU 2097056, опубл. 1997.11.27.

5. Патент РФ 2579494, А23К 10/32. Опубл. 10.04.2016. Бюл. №10.

Способ приготовления мази для лечения кожных заболеваний животных заключается в смешивании при температуре 40-50°С в реакторе расплавленного вазелина, хвойно-глицериновой биологически активной добавки и ланолина безводного до однородной консистенции, затем при постоянном перемешивании порционно подают 0,05% раствор хлоргексидина, после чего перемешивают мазь в течение 10-30 минут до однородной консистенции, затем охлаждают и расфасовывают, при этом компоненты смеси берут при следующем соотношении, мас. %:

- хвойно-глицериновая биологически активная добавка - 32,

- ланолин безводный - 20,

- вазелин ветеринарный - 28,

- хлоргексидин (0,05%) - 20.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой средство для лечения эймериозов у животных, содержащее N-(4-бромбензелиден)октадекан-1-амин в качестве действующего вещества и подсолнечное масло в качестве растворителя при их весовом соотношении: N-(4-бромбензелиден)октадекан-1-амин : подсолнечное масло = 1 : 99.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой способ лечения инфицированных ран у животных, включающий обработку раны и последующее нанесение на нее слоя препарата, содержащего в равных количествах компоненты: диоксидин, гентамицина сульфат, метилурацил, экстракт ромашки, отличающийся тем, что в препарат дополнительно вводят спиртовой раствор клея БФ-6, причем соотношение каждого компонента препарата к спиртовому раствору клея БФ-6 составляет 1:100, при этом первично нанесенный слой препарата на раневую поверхность снимают через 48 часов при наличии загрязнения, и если слой препарата мягкий, то его меняют, если нет, то выдерживают до 72 часов, затем повторно наносят препарат тонким слоем до образования пленки толщиной 2-5 мм и при полном заживлении раны пленку удаляют.

Изобретение относится к животноводству и представляет собой способ получения комплексного препарата для профилактики нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма и лечения актинобациллеза у крупного рогатого скота, включающий использование растворимых в воде неорганических солей металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца и хлорида цинка с натриевой солью жирной кислоты, йода и растворителя, отличающийся тем, что дополнительно используют сульфат хрома, в качестве растворителя - растительное масло и используют водный раствор натрия стеарата, который при температуре +20°C смешивают с растворимыми в воде неорганическими солями металлов в виде сульфатов меди, кобальта, марганца, хрома и хлорида цинка, затем из образовавшегося осадка удаляют воду и растворяют его в растительном масле при температуре 90-95°С, после остывания полученного масляного раствора в нем растворяют тонко измельченный кристаллический йод при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается средства для лечения отитов бактериального происхождения у мелких животных. Комплексный препарат в форме ушных капель содержит, масс.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой местнодействующую накожную фармацевтическую композицию для лечения незлокачественной гиперплазии кожи, содержащую активный компонент, способный ингибировать тирозинкиназу, и вспомогательное вещество, пригодное для местнодействующего препарата, отличающуюся тем, что активный компонент включает икотиниб в форме свободного основания, икотиниба гидрохлорид, икотиниба малеат или икотиниба фосфат; где вспомогательное вещество включает дисперсионную среду, эмульгатор и/или одно или несколько фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ местнодействующего препарата.

Настоящее изобретение к фармацевтической промышленности, а именно: к фармацевтической композиции для лечения болезни Паркинсона. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона в виде назальных капель содержит 3,4 дигидрокси-L-фенилаланин (L-ДОФА), биодеградируемый сополимер молочной/гликолевой кислоты полилактидгликолид 50/50 (PLGA 50/50), криопротектор D-маннитол, поливиниловый спирт (ПВС), масло оливковое, Твин 80, взятые в определенных количествах.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии, в частности к вакцинам ассоциированным против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой способ профилактики эндометрита у коров, включающий введение в организм животного биогенного стимулятора, внутримышечно утеротона и внутриматочно пробиотических бактерий, отличающийся тем, что пробиотические бактерии вводят в виде суппозитория, содержащего в равных долях сухую биомассу культур клеток В.

В настоящем изобретении предложена фармацевтическая композиция для перорального приема, содержащая (а) таксан в виде паклитаксела или доцетаксела, (b) среднецепочечный триглицерид, (с) олеоилглицериновый комплекс с содержанием 30-65 вес.% моноолеоилглицерина, 15-50 вес.% диолеоилглицерина и 2-20 вес.% триолеоилглицерина, (d) поверхностно-активное вещество и (е) в некоторых случаях эфир полиоксила глицерила жирной кислоты, и способ ее получения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к офтальмологической наноэмульсионной композиции. Офтальмологическая наноэмульсионная композиция, имеющая диапазон среднего размера частиц от 1 нм до 100 нм, содержит: циклоспорин, касторовое масло, полиоксил 35 касторовое масло, гидрофобный эмульгатор, водный растворитель, взятые в определенных количествах.

Группа изобретений относится к полимерным частицам, обеспечивающим длительную диффузию гиалуроновой кислоты. Полимерные частицы состоят по меньшей мере из сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) или смеси полимера поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA) и сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA), объединенные с молекулами гиалуроновой кислоты или с солями гиалуроновой кислоты, и где сополимер поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) имеет молекулярную массу, варьирующуюся от 50000 до 70000 г⋅моль-1.

Настоящее изобретение предлагает способ получения фармацевтической композиции, которая представляет собой таблетку и содержит кристаллическую форму моногидрата тофоглифлозина в качестве активного ингредиента.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для чрескожной абсорбции. Композиция для чрескожной абсорбции, включающая тестостерон, один или более органических растворителей, выбираемых из группы, состоящей из пропиленгликоля, 1,3-бутиленгликоля, дипропиленгликоля и полиэтиленгликоля, гелеобразующий агент, выбранный из группы производных целлюлозы и полимеров на основе акриловой кислоты, воду, где композиция не содержит одноатомного спирта, имеющего от 2 до 4 атомов углерода, где компоненты взяты в эффективных количествах.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения средства для местного лечения ран в виде геля с липосомальной формой эритропоэтина, заключающийся в приготовлении массы путем растворения в 100 мл воды 0,05 г Нипазола с последующим добавлением поливинилпирролидона 20% - 20,0 г в смеси с Натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы 5% - 5,0 г, массу перемешивают, оставляют набухать в течение 20 минут, после чего нагревают на водяной бане до полного растворения с дальнейшим введением липосомальной формы эритропоэтина.

Изобретение относится к медицине, а также к фармацевтическому производству, и касается средства для лечения грибка ногтей. Средство содержит нафтифин гидрохлорид, спирт этиловый, полиэтиленгликоль-400, полиэтиленгликоль-1000, при следующем соотношении компонентов, мас.%.: нафтифин гидрохлорид - 1.4%; спирт этиловый 95% - 20.3%; полиэтиленглоколь-400 - 63%; полиэтиленгликоль-1000 - 15.3%.

Группа изобретений относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой носитель для местного нанесения фармацевтически или косметически активных агентов, содержащий фосфатидилхолин, моноглицерид, сложный эфир жирной кислоты и C1-C3 спирта и летучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из: этанола; этанола и C3-C4 спирта, этанола и летучего силиконового масла и/или этанола, C3-C4 спирта и летучего силиконового масла, причем компоненты в носителе находятся в определенном соотношении в мас.%, а также фармацевтическую и косметическую композиции, содержащие вышеуказанный носитель и распылительное устройство, содержащее вышеуказанные композиции.

Группа изобретений относится к композициям для местного применения. Фармацевтическая композиция, пригодная для местного применения, включает модулятор TLR7 формулы (II) в количестве от 0,01 до 0,5 вес.% от общего веса композиции; эмульгатор, выбранный из лецитина, полиоксилстеарилового эфира,каприлкапроилполиоксилглицерида, цетилового спирта и холестерина, в количестве от 0,05 до 15 вес.% от общего веса композиции; загуститель или гелеобразующий агент, выбранный из полиакрилатов и ксантановой камеди, в количестве от 0,1 до 5 вес.% от общего веса композиции; буфер, подщелачивающий агент, где количество буфера или подщелачивающего агента является необходимым для поддержания рН в диапазоне от 4 до 9; консервант в количестве от 0,1 до 2 вес.% от общего веса композиции; растворитель в количестве для добавления до 100 вес.% от общего веса композиции.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой ветеринарное лекарственное средство, обладающее утеротоническим действием, применяемое для профилактики и лечения послеродовых осложнений у животных, включающее в своем составе пропраналола гидрохлорид, хитозана гидрохлорид, глицерин и воду для инъекций, при следующем весовом процентном соотношении: пропранолола гидрохлорид 5%, глицерин 10%, хитозана гидрохлорид 2%, вода для инъекций до 100%.

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологическому гелю, который наносится в виде капель, содержащему 1) биматопрост в количестве от 0,003 до 0,03 % по весу, 2а) полиакрилат в количестве > 0,2 % по весу, 2б) повидон, декстран, полиэтиленгликоль, карбоксиметилцеллюлозу или поли(виниловый спирт) в количестве от 0,2 до 10,0 % по весу, 3) изотонизирующее средство в количестве для получения осмоляльности от 200 до 400 мОсмол/кг, 4) соль для модификации вязкости в количестве от 0,05 до 0,4 % по весу, 5) основание в количестве для доведения рН от 6 до 8, 6) наполнители, обычно используемые в офтальмологических гелях, и 7) воду, и имеющий вязкость в диапазоне от 200 до 2000 мПа⋅с, измеренную с помощью вискозиметра Brookfield RVDV-II при 25°С.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к вариантам офтальмологической композиции и к способу лечения кератоконъюнктивита или синдрома сухого глаза путем введения человеку или другому млекопитающему эффективного количества предложенной офтальмологической композиции.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет собой препарат для лечения мастита у коров в период лактации, содержащий два антибиотика группы пенициллинов, один из которых клоксациллина натриевая соль, и основу, отличающийся тем, что в качестве второго антибиотика используют амоксициллина тригидрат, в качестве основы - эмульгатор Рикэн ДМГ и моноглицерид дистилированный, и дополнительно содержит противовоспалительное средство преднизолон при следующем соотношении компонентов, мас.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2019-07-04 2019-09-25T16:01:08
Наверх