Композиция, содержащая фторсодержащий кетон

Авторы патента:


Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон
Композиция, содержащая фторсодержащий кетон

Владельцы патента RU 2701535:

ЧЖЭЦЗЯН РИСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ ОВ КЕМИКАЛ ИНДАСТРИ КО., ЛТД (CN)
СИНОЧЕМ ЛАНЬТЯНЬ КО., ЛТД (CN)

Изобретение относится к композициям, содержащим, по меньшей мере, один фторсодержащий кетон и которые могут найти применение для тушения или сдерживания огня, к способу стабилизации таких композиций, способам уменьшения разрушения этих композиций, способу замедления реакции между кислородом и композицией, способам подавления огня и тушения огня, а также к применению этих композиций. Композиции содержат (A) по меньшей мере один фторсодержащий кетон; и (B) эффективное количество стабилизатора, выбранного из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения при массовом отношении стабилизатора от 0,0001 до 0,05. Описанные способы уменьшения разрушения композиций касаются уменьшения разрушения их в присутствии влаги, влаги и металлов, влаги и света, влаги, металлов и кислот при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке. Способы подавления или тушения огня включают нанесение, по меньшей мере, одной композиции на, по меньшей мере, часть пламени или источника топлива для пламени или соответственно нанесение для предотвращения воспламенения или горения в герметичном закрытом пространстве. Описанная в настоящем изобретении композиция устойчива в условиях применения и может применяться в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления. Изобретение позволяет снизить неустойчивость фторсодержащих кетонов в различных жестких условиях эксплуатации композиций, содержащих фторсодержащие кетоны. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл., 45 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение касается композиции, содержащей фторсодержащий кетон.

Предшествующий уровень техники

Фторсодержащие кетоны являются перспективными соединениями в плане замены существующих хлорфторуглеводородов (HCFC) и фторуглеводородов (HFC) во многих областях, таких как тушение огня, охлаждение, пенообразование и моющие средства, поскольку они не повреждают озоновый слой (ODP = 0) и обладают низким парниковым эффектом (GWP < 150).

Фторсодержащие кетоны, по отдельности или в смесях, можно применять в качестве рабочих жидкостей. Однако фторсодержащие кетоны неустойчивы в жестких условиях. Например, при контакте с воздухом, с влагой, кислородом или другими соединениями, с которыми фторсодержащие кетоны могут реагировать, они могут легко разлагаться или разрушаться, и такое разрушение или разложение может ускоряться в присутствии естественного света, ультрафиолетового света или металлов. Фторсодержащие кетоны, при использовании в качестве рабочей жидкости в холодильном оборудовании или других схожих областях применения, могут также быть неустойчивы в жестких условиях, особенно при повышенных температурах Такое разрушение или разложение может происходить в различных ситуациях, в некоторых случаях из-за неустойчивости фторсодержащих кетонов в жестких условиях работы, и в других случаях вследствие случайного попадания в воздух. Вне зависимости от того, какие причины ведут к разрушению или разложению, имеют место возрастающие трудности с применением фторсодержащих кетонов.

Для изучения устойчивости фторсодержащих кетонов, сравнивают устойчивость алканов, алкенов и кетонов по строению этих соединений. Пропан, пропилен и ацетон, например, имеют значение pKa 45, 43 и 26.5, соответственно. Пропан очень устойчив. Пропилен практически так же устойчив, как пропан. Поскольку ацетон содержит карбонильную группу, которая может легко связываться с протонами, делая всю молекулу ацетона электроположительной, то кислотность повышается, и устойчивость не такая высокая, как у пропана и пропилена. Далее, если взять в качестве примеров 1-бромпропан, 3-бромпропен и бромацетон, то 1-бромпропан легко генерирует HBr при нагревании. 3-бромпропен легко выделяет свободный радикал брома, генерируя свободный аллильный радикал. Бромацетон очень нестабилен; цвет этой жидкости переходит от бесцветного к фиолетовому через некоторое время, и после контакта с воздухом в течение продолжительного времени он становится черным резиноподобным веществом.

Кратко резюмируя вышесказанное, для полезного применения многочисленных положительных свойств фторсодержащих кетонов, необходимо найти способ уменьшить скорость их разрушения или разложения.

Краткое описание изобретения

Для снижения возможной неустойчивости фторсодержащих кетонов в жестких условиях, было обнаружено, что добавление определенного соединения, которое представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения, может повысить их устойчивость.

Поэтому, согласно настоящему изобретению, разработана композиция, содержащая: (A) по меньшей мере один фторсодержащий кетон; и (B) эффективное количество стабилизатора, который представляет собой по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения.

Также описан способ стабилизации композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, включающий добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Также описан способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Также описан способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги и металлов при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Также описан способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги, металлов и кислот при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Также описан способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, при воздействии влаги и света, где указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Также описан способ замедления реакции между кислородом и композицией, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Также описан способ подавления огня, включающий нанесение по меньшей мере одной композиции на по меньшей мере часть пламени или источника топлива для пламени, где композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и эффективное количество стабилизатора, а стабилизатор содержит по меньшей мере один из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения.

Также описан способ подавления огня, включающий нанесение по меньшей мере одной композиции для предотвращения воспламенения или горения горючих материалов в герметично закрытом пространстве, содержащем воздух, где указанная композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и эффективное количество стабилизатора, содержащего по меньшей мере один из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения.

Также описано применение указанной композиции. Композиция может применяться в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления.

Подробное описание изобретения

В настоящем изобретении описана композиция, содержащая: (A) по меньшей мере один фторсодержащий кетон; и (B) эффективное количество стабилизатора, который представляет собой по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения.

Такие композиции имеют различные варианты применения и могут применяться, например, в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления. Когда композиция применяется в качестве огнетушащего средства, ее можно применять, например, в трубопроводной системе пожаротушения, в комнатной системе пожаротушения, в подвесной системе пожаротушения, в трубопроводной системе пожаротушения с детектированием огня или в портативных огнетушителях. При использовании в качестве агента-теплоносителя, композицию можно применять, например, в холодильнике, в кулере, в устройстве цикла Ренкина на органическом теплоносителе, в тепловом насосе или в контейнере.

Огнетушащее средства, называемое также пламегасителем, представляет собой летучую композицию, которая тушит или сдерживает огонь.

Агент-теплоноситель, называемый также теплообменной жидкостью, теплообменной композицией или теплообменной жидкой композицией, представляет собой рабочую жидкость, применяемую для переноса тепла от источника тепла к теплопоглотителю.

Газообразователь представляет собой летучую композицию, которая увеличивает объем полимерного матрикса с образованием пористой структуры.

Растворитель представляет собой жидкость, которая удаляет грязь с субстрата или наносит материал на субстрат или подложку.

Пропеллент для аэрозолей представляет собой летучую композицию из одного или нескольких компонентов, которая создает давление выше одной атмосферы, выталкивая состав из контейнера.

При использовании в настоящем тексте, термин «фторсодержащий кетон» означает соединение, содержащее атомы углерода, атомы фтора и, необязательно, атомы водорода, и содержащее карбонильные группы в молекулярной структуре. В одном варианте осуществления, фторсодержащий кетон, применяющийся по настоящему изобретению, имеет следующую молекулярную структуру:

R1f-C(=O)-R2f

где R1f и R2f независимо выбраны из CaHbFcCldBre, где a представляет собой целое число от 1 до 7, b, d и e независимо представляют собой целые числа от 0 до 15, c представляет собой целое число от 1 до 15, и b + c + d + e 2a + 1.

В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3C(=O)CH2CFClCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH2CHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHFCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CF2CHF2, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Cl, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH2CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHFCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CFCF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH2CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHFCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr, (CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH2CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHFCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CHF2, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br.

В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3C(=O)CH2CFClCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CF2CHF2, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Cl, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, F3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr, (CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CHF2, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br.

В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.

В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.

В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере одно из следующих соединений: CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.

В другом варианте осуществления, фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2. Когда фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(CF3)2, указанные четыре фторсодержащих кетона могут быть смешаны в любом массовом соотношении. Предпочтительно, массовое соотношение CF3C(=O)CF(CF3)CF3 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 к (CF3)2CFC(=O)CF)2 составляет 0-30 : 0-50 : 0-70 : 0-65, и масса по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, больше нуля. Более предпочтительно, массовое соотношение CF3C(=O)CF(CF3)CF3 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 к (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2 составляет 0-20 : 0-40 : 0-35 : 0-65, и масса по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, больше нуля.

Репрезентативные фторсодержащие кетоны включают (но не ограничиваются только ими) соединения, перечисленные в таблице 1.

Таблица 1

№. фторсодержащий кетон Структура
1 1,1,1,3,3,3-гексафторацетон CF3C(=O)CF3
2 1,1,1,3,3,4,4,4-октафтор-2-бутанон CF3C(=O)CF2CF3
3 3-трифторметил-1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-2-бутанон cf3c(=O)cf(cf3)cf3
4 4-трифторметил-1,1,1,3,3,4,5,5,5-нонафтор-2-пентанон cf3c(=O)cf2cf(cf3)cf3
5 3-трифторвинил-1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-2-бутанон cf3c(=O)cf(cf3)cf=cf2
6 3-трифторметил-3-бром-1,1,1,4-тетрафтор-2-бутанон CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F
7 3-бром-1,1,1,3,4,4,4-гептафтор-2-бутанон CF3C(=O)CBrFCF3
8 1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-декафтор-3-пентанон cf3cf2c(=O)cf2cf3
9 2-трифторметил-1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-3-пентанон CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF3
10 2-трифторметил-2-бром-1,4,4,5,5,5-гексафтор-3-пентанон CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F
11 2-бром-1,1,1,2,4,4,5,5,5-нонафтор-3-пентанон CF3CF2C(=O)CBrFCF3
12 2-трифторметил-1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-ундекафтор-3-гексанон CF3CF2CF2C(=O)CF(cf3)cf3
13 2-трифторметил-1,1,1,2,3,3,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-4-гептанон cf3cf2cf2c(=O)cf2cf(cf3)cf3
14 2-трифторметил-2-бром-1,4,4,5,5,6,6,6-октафтор-3-гексанон CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F
15 2-бром-1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-ундекафтор-3-гексанон CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3
16 2,4-бис (трифторметил)-1,1,1,2,4,5,5,5-октафтор-3-пентанон (CF3)2CFC(=O)CF(cf3)cf3
17 2,5-бис(трифторметил)-1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,6-декафтор-3-гексанон (cf3)2cfc(=O)cf2cf(cf3)cf3
18 2,4-бис(трифторметил)-2-бром-1,4,5,5,5-пентафтор-3-пентанон (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F
19 2-трифторметил-4-бром-1,1,1,2,4,5,5-гептафтор-3-пентанон (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3

Стабилизатор по настоящему изобретению представляет собой по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения.

Эпокси-соединение представляет собой эпокси-соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и обычно представляет собой линейное соединение, содержащее приведенную ниже структуру (I), где R1, R2, R3 и R4 могут представлять собой отдельные заместители или циклический заместитель, например 1,2-эпоксициклопентан, или соединение, имеющее сходную структуру.

В одном варианте осуществления, эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из эпоксиэтана, 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксибутана, 1,2-эпоксициклопентана, 1,2-эпоксициклогексана, 1,2-эпоксиизобутана, 1,2-эпоксиэтилбензола, 4-винил-1-циклогексен диэпоксида и 1-трет-бутокси-2,3-эпоксипропана. В другом варианте осуществления, эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксициклопентана, 1,2-эпоксициклогексана, 1,2-эпоксиизобутана и 1,2-эпоксиэтилбензола. В другом варианте осуществления, эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксициклогексана и 1,2-эпоксиэтилбензола.

Нитро-соединение представляет собой нитро-соединение известное квалифицированному специалисту в данной области, которое в целом представляет собой соединение, содержащее нитро-группу (-NO2). В одном варианте осуществления, нитро-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из нитрометана, нитроэтана, 1-нитропропана, 2-нитропропана, нитробензола и п-динитрофенилалкана. В другом варианте осуществления, нитро-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из нитрометана или нитробензола. В другом варианте осуществления, нитро-соединение представляет собой нитрометан.

Пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой пространственно затрудненное фенольное соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой фенольное соединение, оказывающее антиоксидантное действие. В одном варианте осуществления, пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из бисфенола A, п-нонилфенола, тимола, п-метоксифенола, п-бензилоксифенола, пирокатехина, резорцина, п-трет-бутилкатехола, 4,4'-бутилиденбис(6-трет-бутил-м-крезола), 2,2'-метилен бис (6-трет-бутил-п-крезола), 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола, 2,6-ди-трет-бутилфенола, 2,4,6-трис(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксибензил)мезитилена, стеарил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата, 1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)-триазин-2,4,6-(1H,3H,5H)-триона и 2,2'-тиодиэтилбис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата). В другом варианте осуществления, пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из тимола, пирокатехина, резорцина, п-трет-бутилкатехола, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола и 2,6-ди-трет-бутилфенола. В другом варианте осуществления, пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из тимола, пирокатехина, резорцина и п-трет-бутилкатехола.

β-дикетоновое соединение представляет собой β-дикетон, известный квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, содержащее другую карбонильную группу в β-положении к карбонильной группе, то есть соединение, содержащее группу (-С(=О)-СН2-C(=O)-). В одном варианте осуществления, β-дикетоновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дибензоилметана и стеароилбензоилметана. В другом варианте осуществления, β-дикетоновое соединение представляет собой дибензоилметан.

Фосфитное соединение представляет собой фосфитное соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее структуру P(OR1)(OR2)OR3, где R1, R2 и R3 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение. В одном варианте осуществления, фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диэтилфосфита, диизопропилфосфита, триизопропилфосфита, трибутилфосфита, дифенилфосфита, трифенилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, децилдифенилфосфита, тридецилфосфита, диоктадецил пентаэритритол дифосфита, трис(нонилфенил)фосфита, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил) пентаэритритол дифосфита и трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита. В другом варианте осуществления, фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диэтилфосфита, диизопропилфосфита, трибутилфосфита, дифенилфосфита, трифенилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, трифенилфосфита, тридецилфосфита и диоктадецил пентаэритритол дифосфита. В другом варианте осуществления, фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диизопропилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, трифенилфосфита и тридецилфосфита.

Салицилатное соединение представляет собой салицилатное соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее изображенную ниже структуру (II), где R представляет собой группу-заместитель, имеющую линейное или циклическое строение.

(II)

В одном варианте осуществления, салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метил салицилата, этил салицилата, бутил салицилата, изооктил салицилата, 4-трет-бутилфенил салицилата и фенил салицилата. В другом варианте осуществления, салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из метил салицилата, бутил салицилата, изооктил салицилата или фенил салицилата. В другом варианте осуществления, салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из метил салицилата или фенил салицилата.

Циннаматное соединение представляет собой циннаматное соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее структуру PhCH=CHCO2R, где R представляет собой группу-заместитель, имеющую линейное или циклическое строение. В одном варианте осуществления, циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из этил 3-дифенилакрилата, бензил 3-фенилакрилата, этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата и 2-этилгексил 2-циано-3,3-дифенилакрилата. В другом варианте осуществления, циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из этил 3-дифенилакрилата, бензил 3-фенилакрилата или этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата. В другом варианте осуществления, циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из бензил 3-дифенилакрилата или этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата.

Гидроксибензофеноновое соединение представляет собой 2-гидроксибензофеноновое соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее изображенную ниже структуру (III), где R1 и R2 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение, и группа-заместитель может находиться в любом положении бензольного кольца.

(III)

В одном варианте осуществления, гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дигидроксибензофенона, 2-гидрокси-4-метоксибензофенона, 2,2'-дигидрокси- метоксибензофенона, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенона, 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона и 2-гидрокси-4-(октилокси)бензофенона. В другом варианте осуществления, гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дигидроксибензофенона, 2-гидрокси-4-метоксибензофенона, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенона и 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона. В другом варианте осуществления, гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-гидрокси-4-метоксибензофенона и 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона.

Соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой 4-гидроксибензойные кислоты и их сложные эфиры, известные квалифицированному специалисту в данной области, и в целом они имеют приведенную ниже структуру (IV), где R1 и R2 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение, и группа-заместитель R1 может находиться в любом положении бензольного кольца.

(IV)

В одном варианте осуществления, соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-ди-трет-бутилфенил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоата и н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоата. В другом варианте осуществления, соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат.

Алкоксиметановое соединение представляет собой алкоксиметановое соединение, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом представляет собой соединение, имеющее структуру HC(OR1)(OR2)OR3, где R1, R2 и R3 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение. В одном варианте осуществления, алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, трипентилоксиметана, триметоксифенилметана, диэтоксибензилоксиметана, диэтоксиалкенилоксиметана и трис-(хлорэтокси)метана. В другом варианте осуществления, алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, триметоксифенилметана и трис-(хлорэтокси)метана. В другом варианте осуществления, алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, триметоксифенилметана и трис-(хлорэтокси)метана.

Органическое тиосоединение представляет собой соединение тиодипропионовой кислоты, известное квалифицированному специалисту в данной области, и в целом имеет структуру (R1-OC(=O)-CH2CH2-S-CH2CH2-C(=O)O-R2), где R1 и R2 представляют собой группы-заместители, имеющие линейное или циклическое строение. В одном варианте осуществления, органическое тиосоединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дилаурил 3,3'-тиодипропионата, диоктадецил 3,3'-тиодипропионата и димиристил 3,3'-тиодипропионата. В другом варианте осуществления, органическое тиосоединение представляет собой дилаурил 3,3'-тиодипропионат.

Репрезентативные стабилизаторы включают (но не ограничиваются только ими) соединения, приведенные в таблице 2.

Таблица 2

Стабилизатор Сокр. Молекулярная формула CAS No. Т.пл. /°C Т.кип. /°C
пропиленоксид EPP C3H6O 75-56-9 -112 34
1,2-эпоксициклогексан EPCH C6H10O 286-20-4 -40 129-130
1,2-эпоксистирол EPS C8H8O 96-09-3 -37 194
нитрометан NTM CH3NO2 75-52-5 -28.55 101.2
тимол PCO C10H14O 89-83-8 48-51 232
пирокатехин ODHB C6H6O2 120-80-9 103 245
резорцин MDHB C6H6O2 108-46-3 109-112 281
п-трет-бутилкатехол Резорцин TBC C10H14O2 98-29-3 52-55 285
дибензоилметан DBM C15H12O2 120-46-7 77-79 219-221
(@18 мм рт.ст.)
триметилфосфит TMP C3H9O3P 121-45-9 -78 112
диизопропилфосфит DIPP C6H15O3P 1809-20-7 - 72-75
дибензилфосфит DBP C14H15O3P 17176-77-1 - -
трибензилфосфит TBP C21H21O3P 15205-57-9 - -
трифенилфосфит TPP C18H15O3P 101-02-0 22-24 360
тридецилфосфит TDP C30H63O3P 2929-86-4 - -
метил салицилат MSA C8H8O3 119-36-8 -8 222
фенил салицилат PSA C13H10O3 118-55-8 40-44 172-173
бензил 3-фенилакрилат BCM C16H14O2 103-41-3 34-37 195-200
этил 2-циано-3,3-дифенилакрилат ECDP C18H15NO2 5232-99-5 97-99 -
2-гидрокси-4-метоксибензофенон HMBP C14H12O3 131-57-7 62. 5 150-160
2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон DDBP C15H14O5 131-54-4 133-136 -
н-гексадецил 3,5-бис-трет-бутил-4-гидроксибензоат HDBB C31H54O3 67845-93-6 59-61 -
триметоксиметан TMM C4H10O3 149-73-5 -53 101-102
триэтоксиметан TEM C7H16O3 122-51-0 -61 146
три-н-пропоксиметан TPM C10H22O3 621-76-1 - 106-108
(@40 мм рт.ст.)
триметоксифенилметан TMB C10H14O3 707-07-3 - 87-88
(@7 мм рт.ст.)
трис-(хлорэтокси)метан TCEM C7H13C13O3 18719-58-9 - 293. 1
дилаурил 3,3'-тиодипропионат DLTDP C30H58O4S 123-28-4 40-42 -

В настоящем изобретении описаны стабилизаторы, некоторые из которых существуют в виде различных конфигурационных изомеров или стереоизомеров. Отдельный изомер или несколько изомеров одного соединения могут применяться в любом соотношении для получения бленда стабилизатора. Кроме того, один или несколько изомеров определенного соединения можно комбинировать со многими другими соединениями в любом соотношении для получения бленда стабилизатора. В настоящее изобретение включены все индивидуальные конфигурационные изомеры, индивидуальные стереоизомеры или любые их комбинации и смеси.

В композиции по настоящему изобретению можно применять любое подходящее эффективное количество стабилизатора. Термин "эффективное количество" относится к количеству стабилизатора по настоящему изобретению, добавляемому в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон, которое не приведет к разрушению, вызывающему ухудшение рабочих характеристик, по сравнению с композицией без стабилизатора. В одном варианте осуществления, массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000. В другом варианте осуществления, массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном составляет от 0.5:1000 до 10:1000. В одном варианте осуществления, массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.5:1000 до 5:1000.

Настоящее изобретение касается также способа стабилизации композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, включающего добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Настоящее изобретение касается также способа уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании воздуха или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Настоящее изобретение касается также способа уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги и металлов при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Настоящее изобретение касается также способа уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги, металлов и кислот при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Настоящее изобретение касается также способа уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, под воздействием влаги и света, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Настоящее изобретение касается также способа уменьшения скорости реакции между кислородом и композицией, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, и указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон.

Настоящее изобретение касается также способа подавления огня, включающего нанесение по меньшей мере одной композиции на по меньшей мере часть пламени или источника топлива для пламени, где композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и эффективное количество стабилизатора, а стабилизатор содержит по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения.

Настоящее изобретение касается также способа подавления огня, где указанный способ включает нанесение по меньшей мере одной композиции для предотвращения воспламенения или горения горючих материалов в герметично закрытом пространстве, содержащем воздух, где композиция содержит по меньшей мере один из фторсодержащих кетонов и эффективное количество стабилизатора, а стабилизатор содержит по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения.

Настоящее изобретение касается также применений указанной композиции. Композицию можно применять в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления. Когда композиция применяется в качестве огнетушащего средства, она особенно подходит для применения в трубопроводной системе пожаротушения, в комнатной системе пожаротушения, в подвесной системе пожаротушения или в портативных огнетушителях. При использовании композиции в качестве изолирующей среды, она особенно подходит для оборудования, работающего при среднем напряжении, при высоком напряжении и при сверхвысоком напряжении.

Принцип метода тестирования в описанных ниже примерах соответствует стандартному тесту хладагентов ASHRAE 97: 2007, с применением устойчивого к давлению контейнера, добавления композиции фторсодержащего кетона при нормальном давлении или под вакуумом, и последующего закачивания азота или воздуха, выдерживания при определенной температуре в течение нескольких дней, с последующим помещением в условия, такие как темнота или воздействие света, в соответствии с различными вариантами тестирования. По прошествии заданного числа дней, температуру понижают до комнатной, затем отбирают образцы на анализ. Коэффициент заполнения соответствует ISO 14520-5: 2005. Влажность выражается в мг/кг, и далее по тексту выражается в м.д. Кислотность вычисляется по HCl, в мг/кг, и далее по тексту выражается в м.д.

Примеры

Пример 1

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Примеры 2-6

Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 1. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Пример 7

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из углеродистой стали. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Примеры 8-9

Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 7. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Пример 10

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.01 г пентафторпропионовой кислоты вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из углеродистой стали. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Примеры 11-12

Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 10. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Пример 13

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в Таблице 3. Закачивали сжатый воздух при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Пример 14

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали кислород при 20°C до давления 5 бар, затем закачивали неосушенный промышленный азот до 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Пример 15

Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 13. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Пример 16

Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 14. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Пример 17

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в устойчивой к перепадам давления стеклянной пробирке объемом 10 мл. Состав стабилизатора и добавляемое количество показаны в таблице 3. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации стеклянную пробирку нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Примеры 18-20

Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 17. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 3. В День 10, День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 4.

Таблица 3

Пример 21

105 г композиции фторсодержащего кетона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Название фторсодержащего кетона, состав стабилизатора и добавленное количество приведены в таблице 5. Осушенный высокочистый азот (влажность <10м.д.) закачивали при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; Затем брали образцы на анализ в День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 6.

Примеры 22-39

Состав и количество стабилизатора варьировались, остальное – как в Примере 21. Состав композиции и количество стабилизаторов приведено в таблице 5. В День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 6.

Примеры 40-45

Состав и количество фторсодержащих кетонов и стабилизаторов варьировались, остальное – как в Примере 21. Состав и количество фторсодержащих кетонов и стабилизаторов приведены в таблице 5. В День 30 и День 60 брали образцы на анализ, и полученные результаты представлены в таблице 6.

Сравнительный пример 1

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве из нержавеющей стали объемом 100 мл, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав оставляли в покое при комнатной температуре; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.

Сравнительный пример 2

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.

Сравнительный пример 3

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.

Сравнительный пример 4

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из углеродистой стали. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.

Сравнительный пример 5

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.01 г пентафторпропионовой кислоты вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из углеродистой стали. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.

Сравнительный пример 6

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали сжатый воздух при 20°C до давления 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.

Сравнительный пример 7

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в автоклаве объемом 100 мл из нержавеющей стали, подключенном к линии подачи тетрафторэтилена. Закачивали кислород при 20°C до давления 5 бар, затем закачивали неосушенный промышленный азот до 25 бар; после герметизации автоклав нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.

Сравнительный пример 8

105 г 1,1,1,2,2,4,5,5,5-нонафтор-4-(трифторметил)-3-пентанона и 0.5 г воды вакуумировали в устойчивой к перепадам давления стеклянной пробирке объемом 10 мл. Закачивали неосушенный промышленный азот при 20°C до давления 25 бар; после герметизации стеклянную пробирку нагревали без перемешивания при 60°C; затем брали образцы на анализ в День 10, День 30 и День 60, и полученные результаты представлены в таблице 7.

Таблица 7

Сравнительный пример День 10 День 30 День 60
Кислотность
(мг/кг, вычислено по HCl)		 Влажность
(мг/кг )		 Кислотность
(мг/кг, вычислено по HCl)		 Влажность
(мг/кг )		 Кислотность
(мг/кг, вычислено по HCl)		 Влажность
(мг/кг )
Сравн. пример 1 15 4 26 10 36 22
Сравн. пример 2 12 9 18 25 22 40
Сравн. пример 3 35 23 38 40 45 55
Сравн. пример 4 15 37 36 60 60 95
Сравн. пример 5 55 131 78 152 150 230
Сравн. пример 6 53 37 72 55 88 79
Сравн. пример 7 37 30 41 50 50 85
Сравн. пример 8 36 45 42 60 53 83

1. Композиция для тушения или сдерживания огня, содержащая:

(A) по меньшей мере один фторсодержащий кетон; и

(B) стабилизатор, который представляет собой по меньшей мере один стабилизатор, выбранный из группы, состоящей из эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения и органического тиосоединения, где нитро-соединение не включает нитрометан;

когда фторсодержащий кетон представляет собой CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, то стабилизатор не включает нитрометан, пространственно затрудненное фенольное соединение и фосфитное соединение;

где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.

2. Композиция по п. 1, где фторсодержащий кетон имеет следующую молекулярную структуру:

R1f - С(=О)-R2f,

где R1f и R2f независимо выбраны из CaHbFcCldBre, где a представляет собой целое число от 1 до 7, b, d и e независимо представляют собой целые числа от 0 до 15, c представляет собой целое число от 1 до 15, и b + c + d + e 2a + 1.

3. Композиция по п. 2, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:

CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3C(=O)CH2CFClCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH2CHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHFCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CF2CHF2, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Cl, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH2CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHFCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CFCF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH2CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHFCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr, (CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH2CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHFCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CHF2, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br.

4. Композиция по п. 3, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:

CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3C(=O)CH2CFClCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CF2CHF2, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Cl, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, F3CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2Br, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFBr, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFClCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Cl, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2Br, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)C(CF3)2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(i-C3F7)CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF2CF2CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFBr, (CF3)2CFC(=O)CH2CFClCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CHF2, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Cl, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2Br.

5. Композиция по п. 4, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:

CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHClCHFCF3, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF2CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHClCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHF2, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF2CF3)CF2CF2CF3, (CF3)2CFC(=O)CF2CF2CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHClCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHF2, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.

6. Композиция по п. 5, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:

CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3C(=O)CH2CFBrCF3, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CHBrCHFCF3, CF3C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3C(=O)CHFCF3, CF3C(=O)CClFCF3, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF=CF2, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CH2CFBrCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CHBrCHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CCl(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CH(CF3)CHFCl, CF3CF2CF2C(=O)CHFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CClFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)CF=CF2, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CH2CFBrCF3, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CHBrCHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CCl(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CH(CF3)CHFCl, (CF3)2CFC(=O)CHFCF3, (CF3)2CFC(=O)CClFCF3, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.

7. Композиция по п. 6, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один кетон, выбранный из группы, состоящей из следующих соединений:

CF3C(=O)CF3, CF3C(=O)CF2CF3, CF3C(=O)CF(CF3)2, CF3C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3C(=O)CBrFCF3, CF3CF2C(=O)CF2CF3, CF3CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2C(=O)CBrFCF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF2CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CBr(CF3)CH2F, CF3CF2CF2C(=O)CBrFCF3, (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CF2CF(CF3)2, (CF3)2CFC(=O)CBr(CF3)CH2F, (CF3)2CFC(=O)CBrFCF3.

8. Композиция по п. 7, где фторсодержащий кетон представляет собой по меньшей мере один из: CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 или (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2.

9. Композиция по п. 8, где массовое отношение CF3C(=O)CF(CF3)CF3 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 к (CF3)2CFC(=O)(CF3)2 составляет 0-30:0-50:0-70:0-65 и масса по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, больше нуля.

10. Композиция по п. 9, где массовое отношение CF3C(=O)CF(CF3)CF3 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2 к CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)CF3 к (CF3)2CFC(=O)(CF3)2 составляет 0-20:0-40:0-35:0-65 и масса по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, состоящей из CF3C(=O)CF(CF3)CF3, CF3CF2CF2C(=O)CF(CF3)2, CF3CF2CF2(=O)CF(CF3)CF3 и (CF3)2CFC(=O)CF(CF3)2, больше нуля.

11. Композиция по п. 1, где:

эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из эпоксиэтана, 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксибутана, 1,2-эпоксициклопентана, 1,2-эпоксициклогексана, 1,2-эпоксиизобутана, 1,2-эпоксиэтилбензола, 4-винил-1-циклогексен диэпоксида и 1-трет-бутокси-2,3-эпоксипропана;

нитро-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из нитрометана, нитроэтана, 1-нитропропана, 2-нитропропана, нитробензола и п-динитрофенилалкана;

пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из бисфенола A, п-нонилфенола, тимола, п-метоксифенола, п-бензилоксифенола, пирокатехина, резорцина, п-трет-бутилкатехола, 4,4'-бутилиденбис(6-трет-бутил-м-крезола), 2,2'-метилен бис(6-трет-бутил-п-крезола), 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола, 2,6-ди-трет-бутилфенола, 2,4,6-трис(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксибензил)мезитилена, стеарил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата, 1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)-триазин-2,4,6-(1H,3H,5H)-триона и 2,2'-тиодиэтилбис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата);

β-дикетоновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дибензоилметана и стеароилбензоилметана;

фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диэтилфосфита, диизопропилфосфита, триизопропилфосфита, трибутилфосфита, дифенилфосфита, трифенилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, децилдифенилфосфита, тридецилфосфита, диоктадецил пентаэритритол дифосфита, трис(нонилфенил)фосфита, бис(2,4-ди-трет-бутилфенил) пентаэритритол дифосфита и трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита;

салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из метил салицилата, этил салицилата, бутил салицилата, изооктил салицилата, 4-трет-бутилфенил салицилата и фенил салицилата;

циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из этил 3-дифенилакрилата, бензил 3-фенилакрилата, этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата и 2-этилгексил 2-циано-3,3-дифенилакрилата;

гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дигидроксибензофенона, 2-гидрокси-4-метоксибензофенона, 2,2'-дигидрокси-метоксибензофенона, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенона, 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона и 2-гидрокси-4-(октилокси)бензофенона;

соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-ди-трет-бутилфенил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоата и н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоата;

алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, трипентилоксиметана, триметоксифенилметана, диэтоксибензилоксиметана, диэтоксиалкенилоксиметана и трис-(хлорэтокси)метана;

органическое тиосоединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дилаурил 3,3'-тиодипропионата, диоктадецил 3,3'-тиодипропионата и димиристил 3,3'-тиодипропионата.

12. Композиция по п. 11, где:

эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксициклопентана, 1,2-эпоксициклогексана, 1,2-эпоксиизобутана и 1,2-эпоксиэтилбензола;

нитро-соединение представляет собой нитробензол;

пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из тимола, пирокатехина, резорцина, п-трет-бутилкатехола, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезола и 2,6-ди-трет-бутилфенола;

β-дикетоновое соединение представляет собой дибензоилметан;

фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диэтилфосфита, диизопропилфосфита, трибутилфосфита, дифенилфосфита, трифенилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, трифенилфосфита, тридецилфосфита и диоктадецил пентаэритритол дифосфита;

салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из метил салицилата, бутил салицилата, изооктил салицилата или фенил салицилата;

циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из этил 3-дифенилакрилата, бензил 3-фенилакрилата или этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата;

гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дигидроксибензофенона, 2-гидрокси-4-метоксибензофенона, 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенона и 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона;

соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат;

алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, триметоксифенилметана и трис-(хлорэтокси)метана;

органическое тиосоединение представляет собой дилаурил 3,3'-тиодипропионат.

13. Композиция по п. 12, где:

эпокси-соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 1,2-эпоксипропана, 1,2-эпоксициклогексана и 1,2-эпоксиэтилбензола;

пространственно затрудненное фенольное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из тимола, пирокатехина, резорцина и п-трет-бутилкатехола;

β-дикетон соединение представляет собой дибензоилметан;

фосфитное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметилфосфита, диизопропилфосфита, дибензилфосфита, трибензилфосфита, трифенилфосфита и тридецилфосфита;

салицилатное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из метил салицилата или фенил салицилата;

циннаматное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из бензил 3-фенилакрилата или этил 2-циано-3,3-дифенилакрилата;

гидроксибензофеноновое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-гидрокси-4-метоксибензофенона и 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенона;

соединение гидроксибензойной кислоты представляет собой н-гексадецил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоат;

алкоксиметановое соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из триметоксиметана, триэтоксиметана, три-н-пропоксиметана, три-н-бутоксиметана, триметоксифенилметана и трис-(хлорэтокси)метана;

органическое тиосоединение представляет собой дилаурил 3,3'-тиодипропионат.

14. Композиция по п. 1, где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.5:1000 до 10:1000.

15. Композиция по п. 14, где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.5:1000 до 5:1000.

16. Способ стабилизации композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, включающий добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;

где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.

17. Способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги, при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;

где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.

18. Способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги и металлов, при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, гидроксибензофенонового соединения, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;

где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.

19. Способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, где разрушение является результатом присутствия влаги, металлов и кислот при тушении огня, мойке, охлаждении, кондиционировании или в теплонасосной установке, и указанный способ включает добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;

где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.

20. Способ уменьшения разрушения композиции, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, под воздействием влаги и света, включающий добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;

где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.

21. Способ замедления реакции между кислородом и композицией, содержащей по меньшей мере один фторсодержащий кетон, включающий добавление стабилизирующего соединения, содержащего по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты или алкоксиметанового соединения, в композицию, содержащую по меньшей мере один фторсодержащий кетон;

где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.

22. Способ подавления огня, включающий нанесение по меньшей мере одной композиции на по меньшей мере часть пламени или источника топлива для пламени, где композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и стабилизатор и указанный стабилизатор содержит по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения;

где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.

23. Способ тушения огня, включающий нанесение по меньшей мере одной композиции для предотвращения воспламенения или горения горючих материалов в герметично закрытом пространстве, содержащем воздух, где указанная композиция содержит по меньшей мере один фторсодержащий кетон и стабилизатор, содержащий по меньшей мере один представитель из: эпокси-соединения, нитро-соединения, пространственно затрудненного фенольного соединения, β-дикетонового соединения, фосфитного соединения, салицилатного соединения, циннаматного соединения, гидроксибензофенонового соединения, соединения гидроксибензойной кислоты, алкоксиметанового соединения или органического тиосоединения;

где массовое соотношение между стабилизатором и фторсодержащим кетоном находится в диапазоне от 0.1:1000 до 50:1000.

24. Применение композиции по любому из пп. 1-15 в качестве огнетушащего средства, агента-теплоносителя, агента для предотвращения плавления магниевых сплавов, растворителя, чистящего средства, газообразователя, пропеллента для аэрозолей, изолирующей среды или газа для электрохимического травления.

25. Применение композиции по п. 24 в качестве огнетушащего средства в трубопроводной системе пожаротушения, в комнатной системе пожаротушения, в подвесной системе пожаротушения, в трубопроводной системе пожаротушения с детектированием огня или в портативных огнетушителях; или композиция применяется в качестве агента-теплоносителя в холодильнике, в кулере, в устройстве цикла Ренкина на органическом теплоносителе, в тепловом насосе или в контейнере; или композиция применяется в качестве изолирующей среды или дугогасящей среды для оборудования, работающего при среднем напряжении, при высоком напряжении и при сверхвысоком напряжении.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к обуви. Предложенная обувь (1) имеет улучшенный тепловой комфорт и содержит: верх (2), имеющий задник (7) и передний мысок, слой пены с эффектом памяти, включающий микрокапсулы с фазовым переходом; внутреннюю подкладку и стельку, наполненную микрокапсулами с фазовым переходом; и углубление, выполненное в подошве (3) и отделенное от внутренней части ботинка с помощью перфорированной части стельки, заполненное микрокапсулами с фазовым переходом, при этом указанные микрокапсулы с фазовым переходом имеют температуру затвердевания в интервале от 18 до 23 °C, а температура плавления составляет от 24 до 32 °C.

Изобретение относится к способу теплопередачи между металлическим или неметаллическим изделием и жидким теплоносителем, а также к жидкому теплоносителю, и может найти применение для отраслей промышленности, связанных с производством стали, алюминия, нержавеющей стали, меди, железа, медных сплавов, титана, кобальта, металлических композитов, никеля или при получении неметаллических материалов, таких как пластмассы.
Изобретение относится к холодильной и отопительной технике, в частности к жидким рабочим составам для применения в качестве промежуточного хладоносителя или низкозамерзающего теплоносителя.

Изобретение относится к теплоэнергетике, в частности к разработке теплоаккумулирующих составов. Теплоаккумулирующий состав включает 11.4-12.0 мас.% фторида лития, 63.3-63,8 мас.% сульфата лития и 24,4-25,0 мас.% карбоната лития.

Изобретение относится к композиции для переноса тепла. Композиция содержит трифторэтилен (HFO-1123) и по меньшей мере одно первое соединение, выбранное из E-1,2-дифторэтилена, Z-1,2-дифторэтилена, 1,1-дифторэтилена, хлортрифторэтилена, E-1-хлор-1,2-дифторэтилена, Z-1-хлор-1,2-дифторэтилена, 1,1,2-трифторэтана и метана.

Изобретение относится к области биохимии. Предложена солнечная биогазовая установка для сбраживания биомассы с получением биогаза.

Изобретение относится к материалу с фазовым переходом (РСМ) для использования в системах хранения энергии. Материал с фазовым переходом (РСМ) содержит бромид стронция и по меньшей мере один галоид металла, РСМ обладает фазовым переходом в диапазоне температур в пределах приблизительно от 76°С до 88°С.

Хладагент // 2654721
Изобретение относится к смеси фторуглеводородных (HFC) хладагентов для применения в тепловом насосе, а также для систем кондиционирования воздуха и других систем тепловой накачки.

Изобретение относится к области создания теплопроводящих материалов и может быть использовано для сопряжения теплонапряженных различных устройств и деталей. Теплопроводная паста содержит теплопроводный неорганический наполнитель в виде частиц нитрида алюминия и связующее в виде органического полисилоксана, причем в качестве органического полисилоксана используют полидиметилсилоксан, а частицы нитрида алюминия имеют неправильную форму размером 110-300 мкм, которые составляют 80-100% по массе всех частиц, остальное - частицы размером до 100 нм.

Изобретение относится к полимерным теплопроводящим электроизоляционным композиционным материалам (КМ) и может быть использовано при изготовлении теплоотводящих элементов, в том числе радиаторов охлаждения, в электротехнических и электронных устройствах различного назначения.

Изобретение относится к нагревательному устройству для объектива камеры и способу его изготовления. Нагревательное устройство содержит подложку, слой оксида металла, образованный на подложке, и образованную на слое оксида металла пленку в виде решетки из располагающихся на расстоянии 10-20 нм друг от друга сферических элементов диаметром 50-100 нм, состоящих из SnF2, SnF4, фторида никеля-олова (SnNiF), фторида хрома-олова (SnCrF), фторида цинка-олова (SnZnF), фторида никеля-цинка (ZnNiF) и их сочетаний, и слой проводящего клея, образованный на слое оксида металла и указанной пленке, в которой нижние части сферических элементов заглублены в слой оксида металла, а верхние их части заглублены в слой проводящего клея.

Изобретение относится к теплопередающей композиции и/или композиции холодильных агентов, использующимся в связанных с охлаждением практических применениях, а именно в качестве нагревающей и/или охлаждающей среды, в автомобильных системах кондиционирования воздуха, бытовых системах кондиционирования воздуха, коммерческих системах кондиционирования воздуха, бытовых холодильных системах, бытовых системах заморозки, коммерческих холодильных системах, небольших холодильных системах, коммерческих системах заморозки, автомобильных холодильных системах, чиллерных системах кондиционирования воздуха, чиллерных холодильных системах или теплонасосных системах, в низкотемпературной и/или среднетемпературной холодильных системах и в качестве заменителя R-404A в низкотемпературной и среднетемпературной холодильных системах.

Изобретение относится к композиции для переноса тепла. Композиция содержит трифторэтилен (HFO-1123) и по меньшей мере одно первое соединение, выбранное из E-1,2-дифторэтилена, Z-1,2-дифторэтилена, 1,1-дифторэтилена, хлортрифторэтилена, E-1-хлор-1,2-дифторэтилена, Z-1-хлор-1,2-дифторэтилена, 1,1,2-трифторэтана и метана.

Изобретение относится к композиции для переноса тепла. Композиция содержит трифторэтилен (HFO-1123) и по меньшей мере одно первое соединение, выбранное из E-1,2-дифторэтилена, Z-1,2-дифторэтилена, 1,1-дифторэтилена, хлортрифторэтилена, E-1-хлор-1,2-дифторэтилена, Z-1-хлор-1,2-дифторэтилена, 1,1,2-трифторэтана и метана.

Изобретение обеспечивает рабочую текучую среду теплового цикла, имеющую низкий потенциал глобального потепления, которая может заменить R410A, композицию для системы теплового цикла, включающую рабочую текучую среду, и систему теплового цикла, использующую данную композицию.

Предлагаемый способ относится к получению рабочего агента в компрессионном тепловом насосе, согласно которому рабочий агент составляют из зеотропной смеси двух близких по физическим свойствам углеводородов с возможностью увеличения температуры ее кипения в противоточном трубном испарителе от начального значения на входе, более низкого, чем температура источника теплоты с ограниченной теплоемкостью на выходе из межтрубного пространства противоточного испарителя, до конечного значения на выходе из противоточного трубного испарителя, более низкого, чем температура источника теплоты с ограниченной теплоемкостью на входе в межтрубное пространство испарителя, и уменьшения температуры ее конденсации в противоточном трубном конденсаторе от начального значения на входе, большего, чем температура источника теплоты с ограниченной теплоемкостью на выходе из межтрубного пространства конденсатора, до конечного значения на выходе из противоточного трубного конденсатора, большего, чем температура источника теплоты с ограниченной теплоемкостью на входе в межтрубное пространство конденсатора.

Хладагент // 2654721
Изобретение относится к смеси фторуглеводородных (HFC) хладагентов для применения в тепловом насосе, а также для систем кондиционирования воздуха и других систем тепловой накачки.

Хладагент // 2654721
Изобретение относится к смеси фторуглеводородных (HFC) хладагентов для применения в тепловом насосе, а также для систем кондиционирования воздуха и других систем тепловой накачки.

Изобретение относятся к кондиционеру воздуха с компрессором, использующим хладагент R32. Он содержит компрессор для сжатия хладагента; наружный теплообменник; внутренний теплообменник; и расширительный клапан для уменьшения давления хладагента, причем хладагент образован из гидрофторуглерода (HFC); компрессор содержит компрессорный узел для сжатия хладагента, узел электродвигателя для передачи вращающей силы компрессорному узлу через вращающийся вал, соединенный с компрессорным узлом, и участок для вмещения компрессорного масла для содержания компрессорного масла с целью уменьшения трения между вращающимся валом и компрессорным узлом и понижения температуры компрессора; и масло содержит углеродную наночастицу, при этом объем компрессорного масла составляет около 35-45% от эффективного объема внутренней части компрессора, причем эффективным объемом является объем, полученный путем вычитания объемов узла электродвигателя и компрессорного узла из общего объема компрессора.

Изобретение относится к рабочей среде теплового цикла, содержащей 1,2-дифторэтилен в количестве по меньшей мере 20% масс. и гидрофторуглерод, в которой гидрофторуглерод является дифторметаном, 1,1-дифторэтаном, 1,1,2,2-тетрафторэтаном, 1,1,1,2-тетрафторэтаном или пентафторэтаном, которая используется в системе теплового цикла (такой, как система цикла Ранкина, система цикла теплового насоса, система холодильного цикла 10 или система теплопередачи).

Изобретение относится к композиции для изготовления изделий, содержащей органический материал, подверженный окислительной, термической или индуцированной светом деструкции, представляющий собой полиолефин и соединение формулы I-P, I-O или I-М ,а также фенольный антиоксидант и фосфит или фосфонит, отличающийся от соединений формулы I-P, I-O или I-М.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-02-26 2019-09-27T14:00:20
Наверх