Набор для дифференциальной диагностики заболеваний


G01N2446/00 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание
B03C2201/26 - Магнитное или электростатическое отделение твердых материалов от твердых материалов или от текучей среды; разделение с помощью электрического поля, образованного высоким напряжением (фильтры с использованием электрических или магнитных явлений B01D 35/06; разделение изотопов B01D 59/00; сочетание магнитного или электростатического разделения с другими способами разделения твердых материалов B03B,B07B; отделение листовых материалов из стоп B65H 3/00; магниты или индукционные катушки как таковые H01F)

Владельцы патента RU 2701742:

Российская Федерация, от имени Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицинских исследований методами проточной цитометрии или иммунофлуоресцентного анализа с применением суспензионных микрочипов. Раскрыт набор для дифференциальной диагностики заболеваний, включающий популяции оптически кодированных микросфер, оболочка которых содержит один и более слоев флуоресцентных нанокристаллов, причем слой, содержащий флуоресцентные нанокристаллы одного цвета, отделен тремя и более слоями противоположно заряженных полиэлектролитов от слоя, содержащего флуоресцентные нанокристаллы другого цвета, и на поверхности каждой популяция микросфер, обладающих заданным оптическим кодом, иммобилизованы биологические распознающие молекулы, способные специфически связывать заданные маркеры заболеваний и/или патогенные биологические агенты. Кроме того, набор включает детектирующие комплексы, состоящие из биологических распознающих молекул, способных специфически связывать заданные маркеры заболеваний и/или патогенные биологические агенты, конъюгированные с флуоресцентными метками. При этом в состав набора также включены дополнительные популяции микросфер, полиэлектролитные слои которых состоят из полиэлектролитов, обладающих амфотерными свойствами, причем количество и состав слоев из полиэлектролитов с амфотерными свойствами различны между популяциями микросфер с различными оптическими кодами, и все популяции микросфер в наборе содержат один или более слоев, содержащих магнитные наночастицы. Изобретение обеспечивает возможность проведения дифференциального разделения аналитов в магнитном поле, что позволяет проводить последующее дополнительное изучение очищенных аналитов. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к области медицинских исследований методами проточной цитометрии или иммунофлуоресцентного анализа с применением суспензионных микрочипов. Данное изобретение предназначено для мультипараметрической дифференциальной диагностики нескольких различных заболеваний как в режиме ручного использования, так и с возможностью автоматизации процесса диагностики и разделения исследуемых аналитов. Областью применения является лабораторная диагностика инфекционных заболеваний, а также научные исследования, направленные на поиск новых диагностических мишеней для обнаружения бактериальных и вирусных патогенов.

Известен микроноситель и способ его получения, описанный в патенте США [1]. В известном изобретении, ядро микроносителя покрывается полимерными слоями на основе кремния, между которыми наносятся слои квантовых точек и магнитных наночастиц, причем расстояние между слоями, содержащими квантовые точки (флуоресцентные полупроводниковые нанокристаллы) различных цветов, или магнитные наночастицы, подбирается таким, чтобы блокировать перенос энергии между ними, что в свою очередь позволяет добиться точного спектрального кодирования. Суммарная толщина промежуточных полимерных слоев, между флуоресцентными нанокристаллами разных цветов и магнитными наночастицами определяется либо количеством слоев, либо толщиной каждого отдельного слоя. Поверхность микроносителя может быть функционализирована биологическими распознающими молекулами для направленной доставки или специфического связывания с различными аналитами. Кроме того, следует отметить, что микроноситель может иметь полую структуру, например, для инкапсулирования лекарственных препаратов или иных биологически активных соединений. Также следует отметить, что несмотря на то, что предложенный микроноситель позволяет проводить одновременное мультиплексное определение различных маркеров заболеваний и проводить прецизионное флуоресцентное кодирование, он не позволяет проводить дифференциальную очистку или разделение различных маркеров, так как несмотря на наличие в составе носителя магнитных наночастиц, различные популяции в составе микроносителя являются одинаковыми с точки зрения их поведения во внешнем магнитном поле и пространственное разделение различных популяций в составе микроносителя только на основе их магнитных свойств невозможно.

В качестве прототипа выбрана тест-система на основе суспензионных микрочипов, способ получения которой описан в патенте [2]. В известном изобретении для создания суспензионных микрочипов на основе флуоресцентно кодированных микросфер, для придания микросферам флуоресцентных свойств и обеспечения флуоресцентного кодирования, микросферы покрыты слоями флуоресцентных нанокристаллов различных цветов, причем между слоями флуоресцентных нанокристаллов различных цветов нанесены слои положительно и отрицательно заряженных полиэлектролитов. Количество полиэлектролитных слоев различных зарядов не менее трех и выбрано таким образом, чтобы расстояние между соседними слоями флуоресцентных нанокристаллов разного цвета было таким, что обеспечивает блокирование перенос энергии между нанокристаллами различных цветов. При этом на поверхности микросфер расположены биологические распознающие молекулы, связывающие маркеры заболеваний. Для детекции используются комплексы, состоящие из биологических распознающих молекул, конъюгированных с флуоресцентной меткой, возбуждаемой на одной длине волны с применяемыми для флуоресцентного кодирования нанокристаллами. К недостаткам описанной тест-системы стоит отнести невозможность проведения дифференциального разделения отдельных аналитов, а также невозможность ее использования в виде таких классических тест-систем, как, например, иммунофлуоресцентный анализ (ИФА).

Техническим результатом предлагаемого нами изобретения является расширение функциональных возможностей магнитных флуоресцентных микросфер, диагностических наборов, а также тест-систем, созданных на их основе, за счет дополнительной возможности проведения дифференциального разделения аналитов в магнитном поле, что позволяет проводить последующее дополнительное изучение очищенных аналитов, для более детального анализа заболевания или его возбудителя, с целью последующего эффективного выбора лечения методами персонализированной медицины.

Технический результат достигается тем, что набор для дифференциальной диагностики заболеваний, включающий популяции оптически кодированных микросфер, оболочка которых содержит один и более слоев флуоресцентных нанокристаллов, причем слой, содержащий флуоресцентные нанокристаллы одного цвета, отделен тремя и более слоями противоположно заряженных полиэлектролитов от слоя, содержащего флуоресцентные нанокристаллы другого цвета, при этом на поверхности каждой популяция микросфер, обладающих заданным оптическим кодом, иммобилизованы биологические распознающие молекулы, способные специфически связывать заданные маркеры заболеваний и/или патогенные биологические агенты; кроме того, набор включает детектирующие комплексы, состоящие из биологических распознающих молекул, способных специфически связывать заданные маркеры заболеваний и/или патогенные биологические агенты, конъюгированных с флуоресцентными метками, спектр поглощения которых совпадает со спектром поглощения флуоресцентных нанокристаллов, примененных для оптического кодирования микросфер, а спектр эмиссии флуоресцентного излучения отличается от спектра эмиссии флуоресцентных нанокристаллов, и дополнен тем, что в состав набора включены дополнительные популяции микросфер, полиэлектролитные слои которых состоят из полиэлектролитов, обладающих амфотерными свойствами, причем количество и состав слоев из полиэлектролитов с амфотерными свойствами различны между популяциями микросфер с различными оптическими кодами, кроме того все популяции микросфер в наборе содержат один и более слоев, содержащих магнитные наночастицы.

Применение полиэлектролитов, которые обладают амфотерными свойствами, в составе слоев оболочки микросфер позволяет проводить стимул-управляемое разрушение этих слоев. При этом включенные в состав этих слоев магнитные наночастицы будут высвобождаться, в результате чего микросферы будут терять магнитные свойства. Таким образом, заранее предусмотрев необходимость того, что какие-либо из обнаруженных аналитов в случае их обнаружения нуждаются в более детальном изучении другими методами, например, ПЦР, секвенированием или хроматографией, которые требуют получения аналитов в чистом виде, полиэлектролитные слои популяций микросфер, биологические распознающие молекулы на поверхности которых связывают данные аналиты, изготавливаются из полиэлектролитов с амфотерными свойствами. При этом, внешним стимулом, позволяющим отделить различные аналиты, служит изменение рН буферного раствора, в котором происходит анализ, так как измение рН приводит к изменению заряда амфотерных полиэлектролитов, а при нарушении электростатического взаимодействия, стабилизирующего полиэлектролитные слои, происходит их разрушение и потеря магнитных свойств заданных популяций микросфер, что в свою очередь позволяет проводить дифференциальное разделение различных аналитов в магнитном поле.

Существует первый частный случай, в котором в качестве флуоресцентных нанокристаллов используют полупроводниковые нанокристаллы состава PbS/CdS/ZnS, CuInS2/ZnS, Ag2S.

Существует второй частный случай, когда в качестве магнитных наночастиц используют ферромагнитные или супер-парамагнитные наночастицы размерами от 1 до 100 нанометров, или ансамбли таких наночастиц.

Существует третий частный случай, когда слои магнитных наночастиц и флуоресцентных нанокристаллов разных цветов, расположены на расстояние не менее 10 нм друг от друга.

Существует четвертый частный случай, в котором для обеспечения расстояния не менее 10 нм между слоями магнитных наночастиц и флуоресцентных нанокристаллов разных цветов, нанесены чередующиеся слои положительно и отрицательно заряженных полиэлектролитов.

Существует пятый частный случай, где в качестве отрицательно заряженных полиэлектролитов применены поликислоты и/или соли этих поликислот, а в качестве положительно заряженных полиэлектролитов применены полиоснования и/или соли этих полиоснований.

Существует шестой частный случай, в котором для обеспечения расстояния не менее 10 нм, между слоями магнитных наночастиц и флуоресцентных нанокристаллов разных цветов, нанесены слои полиэлектролитов с амфотерными свойствами.

Существует седьмой случай, где в качестве полиэлектролитов с амфотерными свойствами используют высокомолекулярные соединения, содержащие кислотные и основные группы.

Существует частный случай, в котором в качестве биологических распознающих молекул применены биологические распознающие молекулы, связывающие маркеры антропонозных и/или антропозоонозных инфекционных заболеваний.

На фиг. 1 представлена принципиальная схема, иллюстрирующая конкретный, пример компонентов набора для дифференциальной диагностики двух заболеваний, состоящего из двух типов популяций микросфер и двух типов детектирующих комплексов. Цифрами обозначены следующие элементы: микросфера из первой популяции, оболочка которой состоит из противоположно заряженных полиэлектролитов - 1; биологические распознающие молекулы, связывающие первый заданный маркер - 2; слой положительно заряженных полиэлектролитов - 3; слой отрицательно заряженных полиэлектролитов - 4; слой, содержащий флуоресцентные нанокристаллы - 5; слой, содержащий магнитные наночастицы - 6; флуоресцентный краситель - 7; биологические распознающие молекулы, связывающие первый заданный маркер, конъюгированные с флуоресцентным красителем (7) - 8; микросфера из второй популяции, оболочка которой состоит из полиэлектролитов с амфотерными свойствами - 9; биологические распознающие молекулы, связывающие второй заданный маркер - 10; слои полиэлектролитов, обладающих амфотерными свойствами - 11; слой, содержащий флуоресцентные нанокристаллы - 12; слой, содержащий магнитные наночастицы - 13; биологические распознающие молекулы, связывающие второй заданный маркер, конъюгированные с флуоресцентным красителем (7) - 14.

Принцип работы набора для дифференциальной диагностики заболеваний поясняется на примере детекции маркеров вируса иммунодефицита человека и маркеров туберкулеза в образце биологической жидкости человека. Для этого применяют набор, состоящий из четырех видов популяций микросфер: микросферы, покрытые слоями положительно и отрицательно заряженных полиэлектролитов (поли-виниламин и полиакриловая кислота, соответственно), в состав которых включены флуоресцентные нанокристаллы (максимум флуоресценции при 550 нм), обеспечивающие условный флуоресцентный код 1, и магнитные наночастицы, а на поверхности микросфер из этой популяции иммобилизованы антитела к липоарабиноманнану, арабиногалактан-миколат пептид глюкановому комплексу, и антитела 9d8 IgG3, которые эффективно связывают клетки возбудителя туберкулеза М. Tuberculosis; микросферы из второй популяции покрыты слоями полиэлектролитов, обладающих амфотерными свойствами (поли-диалиламин-малеиновая кислота - полистиролсульфонат (ПДААМК-ПСС) и поли-диалиламин-малеиновая кислота - поли-диметилдиаллиламмонийхлорид (ПДААМК-ПДМДААХ)), в состав которых включены флуоресцентные нанокристаллы (максимум флуоресценции при 500 нм), обеспечивающие условный флуоресцентный код 2 и магнитные наночастицы, несут на своей поверхности антитела к ВИЧ первого типа; микросферы из третьей популяции покрыты слоями полиэлектролитов, обладающих амфотерными свойствами (ПДААМК-ПСС и ПДААМК-ПДМДААХ), в состав которых включены флуоресцентные нанокристаллы (максимум флуоресценции при 590 нм), обеспечивающие условный флуоресцентный код 3 и магнитные наночастицы, несут на своей поверхности антитела к ВИЧ второго типа; микросферы из четвертой популяции покрыты слоями полиэлектролитов, обладающих амфотерными свойствами (ПДААМК-ПСС и ПДААМК-ПДМДААХ), в состав которых включены флуоресцентные нанокристаллы (максимум флуоресценции при 630 нм), обеспечивающие условный флуоресцентный код 4 и магнитные наночастицы, несут на своей поверхности антитела к ESAT6 - антигену, который секретируется из клеток М. tuberculosis. Кроме того, в набор входят детектирующие комплексы - флуоресцентный краситель (изотиоцианат флуоресцеина), конъюгированный с антителами, аналогичными иммобилизованным на поверхности микросфер, связывающими исследуемые аналиты. Образец биологической жидкости смешивают с популяциями микросфер и детектирующими комплексами и инкубируют 1 час при комнатной температуре в режиме легкого покачивания на шейкере, в результате чего образуются иммунокомплексы структуры «микросфера-аналит-детектирующий комплекс». Данная смесь анализируется на проточном цитометре, в соответствии с инструкцией по эксплуатации к прибору, в режиме коллекции проанализированного образца. В результате получается статистическая картина, характеризующая количественное соотношение исследуемых аналитов в биологическом образце. Затем проанализированный образец помещается в магнитный штатив где проходит смена буферного раствора на ацетатный буфер с рН 4,8. В данном буферном растворе оболочка микросфер с амфотерными полиэлектролитами распадается, и аналиты и соответствующие детектирующие компоненты высвобождаются в раствор, после чего удаляются пипеткой. Оставшиеся в пробирке комплексы, содержащие клетки М. tuberculosis, промываются один раз аналогичным буферным раствором, после чего в пробирке остаются клетки М. tuberculosis очищенные от других исследуемых аналитов, и готовые для других молекулярных исследований.

Предложенный набор для дифференциальной диагностики заболеваний позволяет расширить функциональные возможности и область применения магнитных флуоресцентно кодированных микросфер, а также диагностических наборов и тест-систем на их основе, за счет возможности их применения для разделения и очистки отдельных аналитов для дальнейшего анализа. Это особенно важно для использования подобных решений не только в суспензионных тест-системах, например, на основе проточной цитометрии, но также их применения в классических системах, подобных ИФА-анализу, что позволяет снизить стоимость анализа, за счет отказа от дорогостоящего оборудования. Кроме того, возможность дифференциального выделения аналитов для последующего более детального анализа крайне востребована в подходах персонализированной медицины, для молекулярного анализа особенностей заболевания и подбора наиболее эффективного лечения.

Источники информации

1. Нао Yan, Qiangbin Wang, Yan Liu. Quantum Dot Barcode Structures and Uses Thereof. Патент США US 20090297448 Al

2. Суханова A.B., Билан P.C., Терехин B.B., Набиев И.Р. Способ получения аналитической тест-системы на основе суспензионных микрочипов для детекции маркеров заболеваний. Патент РФ RU 2 638 787 С1.

1. Набор для дифференциальной диагностики заболеваний, включающий популяции оптически кодированных микросфер, оболочка которых содержит один и более слоев флуоресцентных нанокристаллов, причем слой, содержащий флуоресцентные нанокристаллы одного цвета, отделен тремя и более слоями противоположно заряженных полиэлектролитов от слоя, содержащего флуоресцентные нанокристаллы другого цвета, при этом на поверхности каждой популяции микросфер, обладающих заданным оптическим кодом, иммобилизованы биологические распознающие молекулы, способные специфически связывать заданные маркеры заболеваний и/или патогенные биологические агенты, кроме того, набор включает детектирующие комплексы, состоящие из биологических распознающих молекул, способных специфически связывать заданные маркеры заболеваний и/или патогенные биологические агенты, конъюгированные с флуоресцентными метками, спектр поглощения которых совпадает со спектром поглощения флуоресцентных нанокристаллов, примененных для оптического кодирования микросфер, а спектр эмиссии флуоресцентного излучения отличается от спектра эмиссии флуоресцентных нанокристаллов, отличающийся тем, что в состав набора включены дополнительные популяции микросфер, полиэлектролитные слои которых состоят из полиэлектролитов, обладающих амфотерными свойствами, причем количество и состав слоев из полиэлектролитов с амфотерными свойствами различны между популяциями микросфер с различными оптическими кодами, на поверхности микросфер с различными оптическими кодами иммобилизованы биологические распознающие молекулы, способные специфически связывать заданные маркеры заболеваний и/или патогенные биологические агенты, кроме того, все популяции микросфер в наборе содержат один и более слоев, содержащих магнитные наночастицы.

2. Набор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве флуоресцентных нанокристаллов используют полупроводниковые нанокристаллы состава PbS/CdS/ZnS, CuInS2/ZnS, Ag2S.

3. Набор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве магнитных наночастиц используют ферромагнитные или супер-парамагнитные наночастицы размерами от 1 до 100 нанометров, или ансамбли таких наночастиц.

4. Набор по п. 1, отличающийся тем, что слои магнитных наночастиц и флуоресцентных нанокристаллов разных цветов расположены на расстоянии не менее 10 нм друг от друга.

5. Набор по п. 4, отличающийся тем, что для обеспечения расстояния не менее 10 нм между слоями магнитных наночастиц и флуоресцентных нанокристаллов разных цветов, нанесены чередующиеся слои положительно и отрицательно заряженных полиэлектролитов.

6. Набор по п. 5, отличающийся тем, что в качестве отрицательно заряженных полиэлектролитов применены поликислоты и/или соли этих поликислот, а в качестве положительно заряженных полиэлектролитов применены полиоснования и/или соли этих полиоснований.

7. Набор по п. 4, отличающийся тем, что для обеспечения расстояния не менее 10 нм между слоями магнитных наночастиц и флуоресцентных нанокристаллов разных цветов, нанесены слои полиэлектролитов с амфотерными свойствами.

8. Набор по пп. 1, 7, отличающийся тем, что в качестве полиэлектролитов с амфотерными свойствами используют высокомолекулярные соединения, содержащие кислотные и основные группы.

9. Набор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве биологических распознающих молекул применены биологические распознающие молекулы, связывающие маркеры антропонозных и/или антропозоонозных инфекционных заболеваний.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для оценки содержания пероксида водорода в опухолевых клетках. Для этого изучают воздействие на опухолевые клетки противоопухолевого препарата, в качестве которого используют генетически кодируемый белок HyPer.

Изобретние относится к области медицины и представляет собой способ неинвазивной диагностики эндогенного гиперкортицизма, включающий забор слюны с последующим определением концентрации кортизола и степени подавления его уровня на фоне проведения пробы с дексаметазоном, при этом слюну отбирают вечером в 23:00±30 минут, с последующим приемом 1 мг дексаметазона, через 9-10 часов проводят повторный забор слюны с определением концентрации кортизола, при этом определение кортизола осуществляют электрохемилюминисцентным методом, в случае содержания кортизола в вечерней пробе слюны <9,4 нмоль/л и в утренней пробе слюны <12,0 нмоль/л делают вывод об отсутствии эндогенного гиперкортицизма, в случае содержания кортизола в вечерней пробе слюны ≥9,4 нмоль/л и в утренней пробе слюны ≥12,0 нмоль/л делают вывод о присутствии эндогенного гиперкортицизма, в остальных случаях требуется проведение дополнительного исследования.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству тест-полосок для экспресс-определения присутствия и/или концентрации оксипролина в биологическом материале на предмет наличия заболевания или для самоконтроля состояния здоровья.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к производству тест-полосок для экспресс-определения присутствия и/или концентрации оксипролина в биологическом материале на предмет наличия заболевания или для самоконтроля состояния здоровья.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования плацентарной недостаточности во второй половине беременности у серопозитивных женщин к цитомегаловирусу с угрозой невынашивания ранних сроков путем исследования сыворотки крови иммуноферментным методом, при этом на 6-12 неделе беременности в сыворотке крови определяют уровень антител IgM к цитомегаловирусу и показатели VEGF и sVEGF-R1 и при уровне антител IgM к цитомегаловирусу 2,0 ЕД/мл и более и значении отношения VEGF/sVEGF-R1 7,46 и менее прогнозируют плацентарную недостаточность во второй половине беременности.

Изобретение относится к способам количественного определения содержания дубильных веществ в лекарственных растительных препаратах. Предлагается способ, использующий в качестве стандартного образца пирогаллол для лекарственных растительных препаратов, содержащих гидролизуемые дубильные вещества, определение производят при длине волны 266 нм; и (+) катехин для лекарственных растительных препаратов, содержащих конденсированные дубильные вещества, определение производят при длине волны 278 нм.

Группа изобретений касается лечения рака молочной железы. Предложены: применение эрибулина или его соли для лечения HER2-негативного рака молочной железы у пациента, ранее не лечившего его; способ выявления пациента-кандидата для лечения эрибулином или его солью HER2-негативного рака молочной железы; способ выбора такого пациента; способ in vitro оценки пригодности индивидуума для лечения эрибулином или его солью такого рака; применение способа in vitro для оценки статуса HER2 в образце пациента, страдающего раком молочной железы, и способ лечения HER2-негативного рака молочной железы.
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, инфекционным болезням, дезинфектологии, и может быть использовано для изучения действия факторов на биопленку и биопленкообразующую способность грамположительных микроорганизмов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для оценки восприимчивости партий плодов к загару в садоводческих предприятиях, занимающихся хранением яблок.

Изобретение относится к акушерству, а именно к диагностике плацентарной недостаточности у беременных. Предложен способ ранней диагностики плацентарной недостаточности, включающий определение маркеров дисфункции эндотелия в сыворотке крови беременной.

Изобретение относится к области биологии и медицины и представляет собой способ оценки активационных возможностей гемоконтактных препаратов, при котором осуществляют контакт гепаринизированной донорской крови с гемоконтактным препаратом in vitro и инкубируют ее в динамическом режиме, причем в процессе инкубирования через установленные интервалы времени берут пробы крови, регистрируют гематограммы в этих же временных точках, определяют количество фиксированных к субстрату клеток по их числу, оставшихся в жидкой фазе крови, и рассчитывают скорость адгезии клеток за каждый временной интервал по формуле: V=(A-B)/t, где: V - скорость адгезии; А - количество клеток в единице объема крови в предыдущей пробе; В - количество клеток в единице объема крови в последующей пробе; t - время между двумя анализами; по полученным результатам оценивают активационные свойства исследуемого препарата.

Изобретение относится к экологии и может быть использовано для идентификации источника и времени загрязнения окружающей среды дихлордифенилтрихлорэтаном (ДДТ) в регионах Крайнего Севера.

Изобретение относится к способу оценки присутствия фосфатидилсерина на поверхности мембран эритроцитов и может быть использовано в медицине, в лабораторных методах исследования.

Изобретение относится к испытательной технике, а именно к образцам для контроля и исследования прочности клеевых соединений при сдвиге конструкционных материалов склеенных внахлест, в том числе в условиях высоких температур.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуногенным эпитопам URLC10, и может быть использовано в медицине для лечения пациента, страдающего раком.

Изобретение относится к области исследований оптических характеристик полупроводниковых материалов, находящихся под действием температурного поля, и может найти применение в исследовательской деятельности.

Изобретение относится к аналитической химии и предоставляет способ количественного определения аминокапроновой кислоты (АКК) при ее совместном присутствии с сополимером 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона (СП) в различных готовых лекарственных формах, таких как, например, назальные капли или спреи.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии. Предложен способ получения данных, применимых для прогнозирования избыточного веса, ожирения и/или их осложнений, который предусматривает обнаружение и/или количественное определение уровней мРНК генов Lrp11, Gls и Ubash3b в биологическом образце, выделенном из субъекта, причем увеличение экспрессии генов Lrp11, Gls и Ubash3b по отношению к контрольному эталонному значению связано с неблагоприятным прогнозом.

Изобретение относится к способу и устройству для моделирования процесса формирования поверхности сварного шва при дуговой сварке неплавящимся электродом. Технический результат предлагаемого способа: расширение возможностей изучения и оценки процесса формирования сварного шва.

Группа изобретений относится к области технологии обращения с высокорадиоактивными растворами и может быть использована, например, в составе комплекса средств управления проектными и запроектными авариями на АЭС для получения дополнительной информации о характере повреждения активной зоны реактора по результатам радиохимического и химического анализа в лабораторных условиях состава отобранных образцов водных сред из технологических линий и оборудования энергоблока.

Предложенная группа изобретений относится к сепаратору и системе разделения частиц, выполненных с возможностью удаления магнитных и немагнитных проводящих частиц из жидкости.

Изобретение относится к области медицинских исследований методами проточной цитометрии или иммунофлуоресцентного анализа с применением суспензионных микрочипов. Раскрыт набор для дифференциальной диагностики заболеваний, включающий популяции оптически кодированных микросфер, оболочка которых содержит один и более слоев флуоресцентных нанокристаллов, причем слой, содержащий флуоресцентные нанокристаллы одного цвета, отделен тремя и более слоями противоположно заряженных полиэлектролитов от слоя, содержащего флуоресцентные нанокристаллы другого цвета, и на поверхности каждой популяция микросфер, обладающих заданным оптическим кодом, иммобилизованы биологические распознающие молекулы, способные специфически связывать заданные маркеры заболеваний иили патогенные биологические агенты. Кроме того, набор включает детектирующие комплексы, состоящие из биологических распознающих молекул, способных специфически связывать заданные маркеры заболеваний иили патогенные биологические агенты, конъюгированные с флуоресцентными метками. При этом в состав набора также включены дополнительные популяции микросфер, полиэлектролитные слои которых состоят из полиэлектролитов, обладающих амфотерными свойствами, причем количество и состав слоев из полиэлектролитов с амфотерными свойствами различны между популяциями микросфер с различными оптическими кодами, и все популяции микросфер в наборе содержат один или более слоев, содержащих магнитные наночастицы. Изобретение обеспечивает возможность проведения дифференциального разделения аналитов в магнитном поле, что позволяет проводить последующее дополнительное изучение очищенных аналитов. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Наверх