Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда



Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда
Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда
Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда
Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда
Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда
Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, активный ингредиент фармацевтической композиции и способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда

Владельцы патента RU 2702127:

Султанов Вагиф Султанович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и к фармацевтической промышленности. Предложен способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда, включающий введение эффективного количества полипренолов формулы (1) в течение 48 часов от начала заболевания. Технический результат изобретения: получение минимального побочного эффекта при лечении когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда благодаря Ропрену - лекарственному средству растительного происхождения, созданному на основе смеси природных олигомеров изопренола. Изобретение можно применять для лечения когнитивных нарушений больных острым коронарным синдромом, например, острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

 

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к кардиологии, и фармацевтической промышленности, и может быть использована для лечения когнитивных нарушений больных острым коронарным синдромом, например, острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией.

Известно, что у больных ишемической болезнью сердца (ИБС), гипертонической болезнью часто встречается ухудшение когнитивных функций, особенно, при увеличении возраста пациентов [Дамулин И.В. Легкие когнитивные нарушения. Consilium Medicum 2004; 2:138-41; Birns J., Morris R., Donaldson N., Kalra L. The effects of blood pressure reduction on cognitive function: a review of effects based on pooled data from clinical trials. J Hypertens 2006; 24:1907-14; Birns J., Kalra L. Cognitive function and hypertension. Human Hypertension 2009; 23:86-96].

Даже при стабильной ИБС умеренные когнитивные расстройства повышают риск смерти [Palmer К., Wang Н-Х., Backman L. et al. Differential evolution of cognitive impairment in nondemented older persons. Am J Psychiat 2002; 159: 436-42].

При развитии инфаркта миокарда когнитивные функции больного резко ухудшаются, так как инфаркт миокарда чаще всего развивается на фоне атеросклероза, который поражает как коронарные, так и церебральные артерии. Это обстоятельство резко ухудшает состояние больного и повышает риск летального исхода [Jefferson A., Benjamin Е. Cardiovascular disease, cognitive decline and dementia. Vascular cognitive impairment in clinical practice. Eds. L. Wahlung T. Erkinjuntti, S. Gauthier. Cambridge 2009; 166-77].

Различают инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST и без подъема сегмента ST. Последний более опасен из-за смазанной клинической картины.

Общим недостатком современных рекомендаций по лечению больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST и без подъема сегмента ST является то, что в традиционной терапии не предусматривается проведение специальной психотропной терапии. [ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation. European Heart Journal.2017. Volume 39, Issue 2, 7 January 2018, Pages 119-177. doi.org/10.1093/eurheartj/ehx393; ESC guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. European Heart Journal. 2015. doi:10.1093/eurheartj/ehv320].

Из патентных источников известны изобретения, относящиеся к способам лечения когнитивных нарушений пациентов, например, патент RU 2624978, A61K 31/385, опубл. 11.07.2017, Бюл. №20, «Способ лечения умеренного когнитивного снижения». Способ включает введение лекарственного средства - тиоктовой кислоты в дозе 600 мг/сутки внутрь натощак за 30 минут до приема пищи, в 1-3 приема в день на протяжении не менее чем 3-х месяцев, что позволяет улучшить когнитивные функции пациентов, исходно имевших симптомы умеренного когнитивного снижения.

Известно изобретение, в котором для улучшения когнитивных функции пациентов использовано лекарственное средство, полученное из растительного сырья, например, патент RU 2555334, A61K 31/122, опубл. 10.07.2015, Бюл. №19, «Способ коррекции когнитивных нарушений у пациентов с артериальной гипертонией». На фоне стандартной фармакотерапии вводят лекарственное средство «Кудесан» в дозировке 60 мг в сутки на протяжении двух месяцев. Введение «Кудесана» в указанной дозе и режиме обеспечивает эффективную коррекцию когнитивных нарушений у данной группы больных в сочетании с улучшением функции сердечнососудистой системы и обменных процессов.

Патент RU 2555334 является наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению. К недостаткам изобретения можно отнести то, что лекарственное средство, используемое при проведении терапии, имеет побочные эффекты - средство противопоказано в случае наличия у пациента гипотонии, острого гломерулонефрита, язвы 12-перстной кишки и пр.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения, является создание нового лекарственного средства, полученного из растительного сырья, новой фармацевтической композиции, применения нового лекарственного средства, и нового способа лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда.

Технический результат изобретения заключается в получении минимального побочного эффекта при лечении когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда с использованием нового лекарственного средства растительного происхождения, созданного на основе принципиально нового класса соединений -смеси природных олигомеров изопренола.

Поставленная задача была решена следующим образом.

Авторами было предложено для лечения когнитивных нарушений у больных острым инфарктом миокарда:

- лекарственное средство, представляющее собой смесь полипренолов формулы (1)

- фармацевтическая композиция, содержащая смесь полипренолов формулы (1) в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемые носители, вспомогательные вещества и/или растворители. Кроме того, фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде жидкой лекарственной формы для перорального применения,

- применение полипренолов формулы (1) в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции,

- способ лечения, включающий введение эффективного количества упомянутых выше полипренолов формулы (1) в течение 48 часов от начала заболевания. Кроме того, при лечении больному вводят полипренолы формулы (1) по 8 капель 3 раза в день во время еды в течение не менее трех недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение не менее пяти недель.

Отличительные признаки проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и неочевидные для специалиста.

Идентичной совокупности признаков не обнаружено в патентной и научно-медицинской литературе.

Осуществление изобретения

Ропрен - это препарат растительного происхождения, который оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое действие, нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма, способствует восстановлению мембран гепатоцитов путем конкурентного ингибирования перекисных процессов.

В качестве активного ингредиента фармацевтической субстанции при производстве лекарственного средства (препарата) Ропрен используют смесь полипренолов формулы (1)

Препарат производят в виде капель, который по составу представляет собой концентрат полипренолов (с суммой полипренолов 95%). Он относится к группе полипренолов и зарегистрирован в качестве гепатопротектора растительного происхождения (ЛСР-001521/07 от 12.07.2007). Препарат получают из еловой древесной зелени по известной технологии - патент RU 2238291. Состав препарата: Ропрен (с содержанием суммы полипренолов 95%) - 25 г, масло подсолнечное рафинированное дезодорируемое - до 100 г. Описание: прозрачная маслянистая жидкость от желтого до желтовато-оранжевого цвета. Фармакологическая группа: гепатопротекторное средство растительного происхождения. Код ATX: А05ВА.

Фармакологические свойства: оказывает гепатопротекторное, гиполиподемическое действие. Нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма. Способствует восстановлению мембран гепатоцитов путем конкурентного ингибирования перекисных процессов. В печени метаболизируется в долихол, участвующий в гликозилировании мембранных белков и образовании гликопротеинов. Нормализует детоксикационную функцию печени. Показания к применению: жировая дистрофия печени различной этиологии, гепатит, цирроз печени (в комплексном лечении), токсические поражения печени (алкогольные, наркотические, лекарственные). Полипренольный препарат Ропрен - является безопасным, у него не выявлено каких-либо токсических и побочных эффектов.

Основным действующим веществом в Ропрене являются полипренолы. Полипренолы - это предшественники транспортного липида всех живых организмов долихола. Долихолы в свою очередь являются соединениями, синтезирующимися в печени и участвующими долихол фосфатном цикле. В результате этого цикла происходит гликолизирование белков с образованием гликопротеидов, представленными в организме рецепторами, белками плазмы, некоторыми факторами роста, ферментами, иммуноглобулинами; а также играющими роль в информационных и энергетических процессах внутри клетки.

Авторами изобретения были проведены клинические исследования и впервые была выявлена способность лечения препаратом Ропрен когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда.

На основе исследований был подобран режим приема препарата Ропрен.

В данное рандомизированное двойное слепое плацебо - контролируемое исследование были включены 68 больных с острым коронарным синдромом, поступившие в первые сутки от начала заболевания. Все больные были рандомизированы методом конвертов на 2 группы: 1-я группа - основная (n=34) - получала Ропрен по 8 капель во время еды 3 раза в день в течение 3-х недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение 5-ти недель; 2-я группа - контрольная (n=34) - получала плацебо (растительное масло без полипренолов) с тем же режимом приема. При начале терапии и через 2 месяца проводилось тестирование пациентов: показатели изменения уровня когнитивных функций по шкале МоСА [Nasreddine ZS, Phillips NA, Bedirian V, Charbonneau S, Whitehead V, Collin I, Cummings JL, Chertkow H. “The Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment”. J Am Geriatr Soc. 2005. 53 (4): 695-9. doi:10.1111/j.1532-5415.2005.53221]. Результаты исследований представлены в таблице.

Выводы: Таким образом, на фоне приема Ропрена через 2 месяца выявлено значительное улучшение когнитивных функций по шкале МоСА по сравнению с контрольной группой.

Клинические примеры

Пример 1. Пациент Ш., 41 года, поступил в отделение неотложной кардиологии 24.01.2017 г. с диагнозом: острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST передней стенки левого желудочка от 24.01.17. При поступлении 24.01.17 выполнено чрескожное коронарное вмешательство, стентирована инфаркт связанная передняя межжелудочковая коронарная артерия без осложнений. Назначена стандартная терапия острого коронарного синдрома (гепарин, аспирин, клопидогрел, аторвастатин, омез) и препарат Ропрен по 8 капель во время еды 3 раза в день. Стенокардия после операции не рецидивировала. Проводилась оценка когнитивных функций по шкале МоСА на 3-й день от начала симптомов и через 2 месяца лечения. На фоне терапии Ропреном произошло улучшение когнитивных функций на 21% (с 23 баллов на 3-й день до 29 баллов к концу 2-го месяца).

Пример 2. Пациент С, 70 лет, поступил в отделение неотложной кардиологии 28.05.2017 г. с диагнозом: острый первичный нижний Q инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST от 28.05.17. При поступлении экстренно выполнялось чрескожное коронарное вмешательство, стентирована инфаркт связанная артерия без осложнений. Назначалась стандартная терапия острого коронарного синдрома (гепарин, аспирин, клопидогрел, аторвастатин, омез) и препарат Ропрен по 8 капель во время еды 3 раза в день в течение 3 недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение 5 недель. Стенокардия после операции не рецидивировала. Проводилась оценка когнитивных функций по шкале МоСА на 3-й день от начала симптомов и через 2 месяца лечения. На фоне терапии Ропреном произошло улучшение когнитивных функций на 27% (с 19 баллов на 3-й день до 26 баллов к концу 2-го месяца).

Пример 3. Пациентка К., 53 лет, поступила в отделение неотложной кардиологии 3.03.2017 г. с диагнозом: острый первичный нижний Q инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST от 3.03.17. При поступлении экстренно выполнялось чрескожное коронарное вмешательство, стентирована инфаркт связанная артерия без осложнений. Назначалась стандартная терапия острого коронарного синдрома (гепарин, аспирин, клопидогрел, аторвастатин, омез) и препарат Ропрен по 8 капель во время еды 3 раза в день в течение 3 недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение 5 недель. Стенокардия после операции не рецидивировала. Проводилась оценка когнитивных функций по шкале МоСА на 3-й день от начала симптомов и через 2 месяца лечения. На фоне терапии Ропреном произошло улучшение когнитивных функций на 18% (с 23 баллов на 3-й день до 28 баллов к концу 2-го месяца).

Проведенные исследования и клинические испытания показали, что улучшение когнитивных функций при применении препарата Ропрен делает целесообразным его использование у пациентов с острым коронарным синдромом.

Промышленная применимость

Использование нового лекарственного средства Ропрен, растительного происхождения, представляющего собой принципиально новый класс соединений - смеси природных олигомеров изопренола, позволяет проводить наиболее бережное лечение когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда и проявляет минимальные побочные свойства для организма больного.

1. Способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда, включающий введение эффективного количества полипренолов формулы (1)

в течение 48 часов от начала заболевания.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что больному вводят полипренолы формулы (1) по 8 капель 3 раза в день во время еды в течение не менее трех недель, затем по 3 капли 3 раза в день в течение не менее пяти недель.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к кристаллическим формам 4-метил-2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты и натрий 4-метил-2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоксилата, предназначенным для использования в качестве терапевтического или профилактического средства для заболеваний, связанных с ксантиноксидазой.
Изобретение относится к области фармакологической химии, а именно к применению аскорбата лития с формулой LiС6Н7О6 в качестве средства, обладающего антиаритмическим действием.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу определения чувствительности тромбоцитов. Способ определения чувствительности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте (АСК), включающий забор крови, при этом исследуют АДФ-индуцированную люцигенин-зависимую хемилюминесценцию тромбоцитов; по значению площади (S) под кривой хемилюминесценции определяют резистентность тромбоцитов к АСК: S<360000 у.ед.

Предложен способ получения 2-нитроксисукцината 3-окси-6-метил-2-этилпиридина путем нитрования яблочной кислоты серно-азотной смесью, до образования нитроксиянтарной кислоты с последующей ее обработкой 2-этил-6-метил-3-оксипиридином, где нитрояблочную кислоту, синтезируемую в качестве промежуточного продукта, выделяют из реакционной смеси не в сухом виде, а в виде раствора в этилацетате, который затем и используют для проведения заключительной реакции с 3-окси-6-метил-2-этилпиридином.

Изобретение относится к лекарственным веществам, обладающим кардиопротекторным действием. Предложено применение аскорбата лития в качестве средства, обладающего кардиопротекторной активностью.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле, связывающейся с фактором роста эндотелия сосудов С (VEGF-C) и фактором роста эндотелия сосудов D (VEGF-D) и может быть использовано в медицине для регулирования ангиогенеза.

Настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию для профилактики или лечения сердечно-сосудистых нарушений. Фармацевтическая композиция содержит лозартан или его фармацевтически приемлемую соль, амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль, разрыхлитель в количестве от 3 до 10 масс.% из расчета общей массы композиции и покрывающий агент.

Изобретение относится к применению диаминопиримидинового соединения формулы I или IB, или его фармацевтически приемлемой соли, или его дейтерированной формы. Соединения обладают свойствами ингибитора JNK1, JNK2, IL2 или TNFα и предназначены для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения неалкогольного стеатогепатита, фиброза почек, воспаления, гиперплазии, некроза или волчанки.

Изобретение относится к соединению формулы (I), к его фармацевтически приемлемым солям или таутомерам, где R1 независимо выбран из H или необязательно замещенного R01 S(=O)2NH2; R3 независимо выбран из C1-10алкила; R2 выбран из , , , , , , , , , , или ; где от нуля до двух T21-23 представляют собой N, а остальные представляют собой C(Rt); D21 выбран из -C(Rd1)(Rd2)-, -N(Rd4)-, -O-, -S- или -C(=O)-; T24 выбран из N или C(Rt); каждый из D22-24 независимо выбран из -C(Rd1)(Rd2)-, -O-, -S- или -C(=O)-; до двух T25-29 представляют собой N, а остальные представляют собой C(Rt); необязательно любые два из Rt и Rd1-d4 связаны вместе с общим атомом или группой атомов с образованием одного 5-6-членного кольца; каждый из Rt, Rd1 и Rd2 независимо выбран из H, CN, NH2, C(=O)NH2, C(=O)N(CH3)2; или Rt независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенных R01 C1-10алкила, C1-10гетероалкила, тетрагидропиранила, тетрагидропиридинила, морфолинила, пиридинила, , , , CF3, CH2CF3, CH2CHF2 или фенила; R01 выбран из OH или R02; R02 выбран из C1-10алкила, C1-10гетероалкила, C3-10циклоалкила, гетероциклического C6алкила, который содержит атомы углерода и 1 гетероатом, выбранный из O; при этом «гетеро-» означает гетероатом или содержащую гетероатом группу, которые выбраны из группы, состоящей из -C(=O)N(Rd3)- или -C(=O)O-; каждый из Rd3-d4 независимо выбран из H или CH3; R02 необязательно замещен R001; R001 выбран из F, Cl, Br, I, OH или метила, при этом число каждого из R01, R001, гетероатомов или содержащих гетероатом групп независимо выбрано из 0, 1, 2, 3 или 4.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающими свойствами ингибитора LTA-4-гидролазы. Соединения могут найти применение для лечения заболевания и расстройства, которое облегчается посредством ингибирования активности LTA4-h.

Изобретение относится к новым производным 1,4-бензодиазепин-2-она формулы I, ограниченным следующими вариантами структуры 1-6: Технический результат: получены новые соединения формулы I, обладающие наряду с выраженными анальгетическими свойствами анорексигенными и анксиолитическими.

Группа изобретений относится к медицине. Предложены: применение ботулинического токсина для лечения паратонии у пациента пожилого возраста с когнитивным нарушением в результате болезни Альцгеймера или деменции и соответствующий способ лечения паратонии у данных групп пациентов.

Изобретение относится к медицине, в частности к составу, обладающему ноотропной активностью, фармацевтической композиции и лекарственному средству. Предложенный состав, содержащий N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон и, по меньшей мере, одно дополнительное соединение, выбранное из группы, включающей 4-фенилпирролидон-2, 2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)уксусную кислоту, этил-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетат и их оптические изомеры.

Группа изобретений (варианты) относится к фармакологии и медицине. Предложено применение лиганда транслокаторного белка (TSPO) N-бензил-N-метил-1-фенилпирроло[1,2-а]пиразин-3-карбоксамида (ГМЛ-1) в качестве антидепрессантного и ноотропного средства.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения и/или профилактики нейродегенеративного расстройства или заболевания у страдающего от него субъекта.

Изобретение относится к применению диаминопиримидинового соединения формулы I или IB, или его фармацевтически приемлемой соли, или его дейтерированной формы. Соединения обладают свойствами ингибитора JNK1, JNK2, IL2 или TNFα и предназначены для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения неалкогольного стеатогепатита, фиброза почек, воспаления, гиперплазии, некроза или волчанки.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также к фармацевтическим композициям и применению. Технический результат: получены новые соединения, которые обладают активностью в отношении TAAR1.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается фармацевтической композиции, содержащей димерный дипептидный миметик BDNF - гексаметилендиамид бис-(N-моносукцинил-L-серил-L-лизина) (ГСБ-106) и в качестве вспомогательных веществ - наполнитель, связующее и скользящее вещество, в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (IIA) или его фармацевтически приемлемой соли, где Е обозначает -СН2-; Q обозначает -СН2-, -CH2O- или -СН2ОСН2-; Z обозначает водород или метил; R1 обозначает -SO2Ra, -CORd или -CO2Rd; или R1 обозначает C1-С6-алкил, эта группа необязательно может содержать один или три заместителя, независимо выбранных из галогена и С2-С6-алкоксикарбонила; R12 обозначает водород; R15 обозначает галоген; R16 обозначает галоген; Ra обозначает C1-С6-алкил и Rd обозначает трифторметил или C1-С6-алкил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения деменции альцгеймеровского типа.

Настоящее изобретение относится к композициям и фармацевтическим препаратам для лечения или предотвращения расстройств центральной и периферической нервной системы.
Наверх