Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную

Изобретение относится к косметической промышленности и препаратам в лечебно-профилактических целях, а именно жидким концентратам для ванн, содержащих нефть нафталанскую рафинированную. Описаны косметические композиции для ванн, содержащие: нефть нафталанскую рафинированную %, мас.: 7,0–12,0; НПАВ %, мас.: 20,0–33,0; кокамидопропил гидроксисултаин %, мас.: 5,0–10,0; глицерин %, мас.: 15,0–20,0; смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона %, мас.: 0,08–0,10; антиоксидант %, мас.: 0,04–0,10; хлорид натрия %, мас.: 0–1,0; воду - остальное. В качестве антиоксиданта используют ионол, бутилгидроксианизол или трет-бутилгидрохинон. В качестве НПАВ используют смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1, полисорбат-20 или полисорбат-80. Технический результат - разработка жидкого концентрата для ванн с общеукрепляющим действием, в качестве косметической продукции, содержащего активное вещество с лечебным эффектом. 5 н.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности и препаратам в лечебно-профилактических целях, а именно жидким концентратам для ванн, содержащих нефть нафталанскую рафинированную.

Область применения: в качестве терапевтического препарата в лечебно-профилактических учреждениях и в санаторно-курортных учреждениях. Применение ванн с нафталанской нефтью рафинированной способствует лечению кожных заболеваний, заболеваний периферической нервной системы и заболеваний опорно-двигательного аппарата и костно-мышечной системы.

Известен препарат - эмульсия для ванн «Нафтин», содержащий нефть нафталанскую 10%. Недостатками данного препарата являются: высокая вязкость, препарат гелеобразный, плохая растворимость в воде, образование осадка и взвешенных частиц даже при предварительном растворении в горячей воде при 50-60 градусов Цельсия, срок годности 24 месяца при температуре хранения не более 25 градусов Цельсия. Высокая вязкость препарата обусловлена большим количеством внесения НПАВ (ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла), что в свою очередь неэкономично.

Известна евразийская заявка на изобретение №200400468 с датой приоритета 05.11.2003 г. Недостатком данной заявки является то, что конечный продукт - мазь только для локального применения на ланолиновой основе, не экономична для производства.

Известна евразийская заявка на изобретение №200801992 с датой приоритета 27.12.2006 г. Недостатком данной заявки является использование деароматизированного белого нафталана 12,5-30%, парафина, вазелина, конечный продукт - мазь только для локального применения. Белый нафталан по стоимости уступает нефти нафталанской рафинированной, доступен только в Хорватии и Азербайджане.

Наиболее близким является «Мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, и способ ее получения» по патенту РФ №2135189 с датой приоритета 19.01.1999 г. В данном патенте используется нефть нафталанская рафинированная %: 8,5-11,5; эмульсионные воски %: 6,0-10,0; спирт этиловый 96%-ный %: 5,0-10,0; воду очищенную до 100. Существенным недостатком является наличие спирта, форма продукта - мазь, применяется только локально, не экономична для производства. В нашей заявке концентрат растворяют в целой ванне, и он действует на все тело человека целиком, максимально безопасен в отличие от ванн, где люди полностью погружаются в нефть нафталанскую, ничем не разбавленную.

Задачей настоящего изобретения является разработка жидкого концентрата для ванн с общеукрепляющим действием в качестве парфюмерно-косметической продукции, содержащего активное вещество с лечебным эффектом, причем концентрат имеет способность растворяться в воде при 34-37 градусов Цельсия полностью без осадка, имеющий срок годности не менее 36 месяцев, экономичен для производства.

Поставленная задача решается за счет того, что определенная композиция ПАВ и других вспомогательных веществ обеспечивает эффективную солюбилизацию нефти нафталанской рафинированной, что позволяет получить препарат в жидком состоянии с полной растворимостью в воде без осадка при 34-37 градусов Цельсия и сроком годности не менее 36 месяцев при температуре хранения не более 25 градусов Цельсия, экономичен для производства.

Композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную %, мас.: 7,0-12,0, НПАВ %, мас.: 20,0-33,0, амфотерное ПАВ %, мас.: 5,0-10,0, глицерин %, мас.: 15,0-20,0, консервант %, мас.: 0,08-0,10, антиоксидант %, мас.: 0,04-0,10, хлорид натрия %, мас.: 0-1,0, воду -остальное. В качестве НПАВ наиболее предпочтительно использование следующих солюбилизаторов: полисорбат-20 или полисорбат-80 или смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно. В качестве антиоксиданта-ионол или бутилгидроксианизол, или трет-бутилгидрохинон. В качестве амфотерного ПАВ - кокамидопропил гидроксисултаин. В качестве консерванта - смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона.

Способ получения продукта заключается в том, что получают прямую эмульсию путем предварительного смешения компонентов фазы А и Б (таблица №1) при 73-75 градусов Цельсия, медленного вливания фазы А в фазу Б, охлаждения полученной эмульсии до 39 градусов Цельсия и добавления консерванта В до полного его растворения, все операции производятся при активном перемешивании не допуская образования пены.

Сравнение нашей заявки с существующими изобретениями и препаратами показало, что полученный жидкий концентрат для ванн с общеукрепляющим действием в качестве парфюмерно-косметической продукции, содержащий активное вещество с лечебным эффектом, имеет способность растворяться в воде полностью без осадка и имеет срок годности не менее 36 месяцев, что полностью соответствует поставленной задаче.

Заявленная композиция жидкого концентрата для ванн, содержащая нефть нафталанскую рафинированную является новой, ранее неизвестной, что говорит об ее соответствии критерию патентоспособности новизна.

Предложенная композиция является промышленно применимой, т.к. может быть реализована существующими техническими средствами.

Таким образом, предложенная композиция соответствует установленным условиям патентоспособности изобретения.

Других известных композиций аналогичного назначения с подобными существенными признаками заявителем не обнаружено.

1. Косметическая композиция для ванн, содержащая

нефть нафталанскую рафинированную %, мас.: 7,0 – 12,0,

смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно %, мас.: 20,0 – 33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин %, мас.: 5,0 – 10,0,

глицерин %, мас.: 15,0 – 20,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона %, мас.: 0,08 – 0,10,

ионол %, мас.: 0,04 – 0,10,

хлорид натрия %, мас.: 0 – 1,0,

воду - остальное.

2. Косметическая композиция для ванн, содержащая

нефть нафталанскую рафинированную %, мас.: 7,0 – 12,0,

смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно %, мас.: 20,0 – 33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин %, мас.: 5,0 – 10,0,

глицерин %, мас.: 15,0 – 20,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона %, мас.: 0,08 – 0,10,

бутилгидроксианизол %, мас.: 0,04 – 0,10,

хлорид натрия %, мас.: 0 – 1,0,

воду - остальное.

3. Косметическая композиция для ванн, содержащая

нефть нафталанскую рафинированную %, мас.: 7,0 – 12,0,

смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно %, мас.: 20,0 – 33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин %, мас.: 5,0 – 10,0,

глицерин %, мас.: 15,0 – 20,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона %, мас.: 0,08 – 0,10,

трет-бутилгидрохинон %, мас.: 0,04 – 0,10,

хлорид натрия %, мас.: 0 – 1,0,

воду - остальное.

4. Косметическая композиция для ванн, содержащая

нефть нафталанскую рафинированную %, мас.: 7,0 – 12,0,

полисорбат-20 %, мас.: 20,0 – 33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин %, мас.: 5,0 – 10,0,

глицерин %, мас.: 15,0 – 20,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона %, мас.: 0,08 – 0,10,

ионол %, мас.: 0,04 – 0,10,

хлорид натрия %, мас.: 0 – 1,0,

воду - остальное.

5. Косметическая композиция для ванн, содержащая

нефть нафталанскую рафинированную %, мас.: 7,0 – 12,0,

полисорбат-80 %, мас.: 20,0 – 33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин %, мас.: 5,0 – 10,0,

глицерин %, мас.: 15,0 – 20,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона %, мас.: 0,08 – 0,10,

ионол %, мас.: 0,04 – 0,10,

хлорид натрия %, мас.: 0 – 1,0,

воду – остальное



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области косметической промышленности, а именно к способу получения косметической композиции для нанесения на кератиновые волокна, включающему следующие стадии: - в первой фазе, нагревание по меньшей мере одного твердого воска, имеющего температуру плавления от 65 до 120°C, при температуре выше температуры плавления воска для расплавления воска, добавление по меньшей мере одной эмульгирующей системы, способной диспергировать по меньшей мере твердый воск, включающей неионное поверхностно-активное вещество с ГЛБ значением при 25°C больше или равным 8, добавление воды при условии, что используемое количество воды составляет больше чем 25 мас.% в расчете на общую массу этой первой фазы, общее содержание по меньшей мере одного твердого воска и общее содержание по меньшей мере одной эмульгирующей системы является таким, чтобы массовое отношение твердый воск/эмульгирующая система составляло от 2 до 6 включительно, добавление красителей, эмульгирование всей полученной смеси при перемешивании при температуре выше температуры плавления воска,- во второй фазе, помещение водной фазы, включающей водную дисперсию частиц пленкообразующих полимеров или образованной водной дисперсией частиц пленкообразующих полимеров, в сосуд, в котором температура регулируется и находится между 0 и 45°C включительно, при этом порядок получения первой фазы и второй фазы не имеет никакого значения,- объединение первой и второй фаз путем вливания первой фазы, все еще при температуре выше температуры плавления воска, в сосуд, содержащий вторую фазу, имеющую температуру, которая регулируется и находится между 0 и 45°C, - оставление для перемешивания, пока температура смеси не стабилизируется при указанной температуре, которая регулируется и находится между 0 и 45°C;и также относится к косметической композиции эмульсионного типа для нанесения на кератиновые волокна, к способу нанесения косметической композиции на кератиновые волокна и к краске для ресниц и бровей.

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит: a) первый источник цинка, содержащий оксид цинка; b) второй источник цинка, содержащий цитрат цинка; c) фторид двухвалентного олова и d) триполифосфат.

Изобретение относится к области косметической промышленности. Предложен способ получения косметического гидрогеля с экстрактом пигментов микроводоросли, в соответствии с которым: экстрагируют ацетоном пигменты микроводоросли; отгоняют ацетон; добавляют к полученному осадку смесь додеканол-этанол при их объемном соотношении 1:1; готовят водный раствор полимеров ксантана и поливинилового спирта (ПВС) при их массовом соотношении 1:1 путем растворения порошков указанных полимеров в воде при непрерывном перемешивании не менее 3 ч и температуре не менее 70°С с последующим охлаждением до комнатной температуры; добавляют экстрагированные пигменты микроводоросли в указанной смеси додеканол-этанол в полученный водный раствор полимеров ксантана и ПВС; осуществляют сшивку указанных полимеров по меньшей мере 1 циклом замораживания-оттаивания с последующим высушиванием.
Группа изобретений касается композиции для отбеливания зубов, а также способов ее получения и применения. Предлагаемая композиция для отбеливания зубов содержит: полидиорганосилоксан; от 1.0 вес.% до 2.0 вес.

Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция, представляющая собой двухфазный ополаскиватель для полости рта, содержит носитель, приемлемый для применения в полости рта, содержащий гидрофильную фазу и гидрофобную фазу; синий краситель и/или синий пигмент, имеющий цвет от синего до сине-фиолетового с углом цветового тона по системе CIELAB, составляющим от приблизительно 200 градусов до приблизительно 320 градусов; и где синий краситель и/ или синий пигмент содержит от 0,0010 вес.% до 0,0018 вес.% красителя синего патентованного V, и 0,00004 вес.% до 0,00012 вес.% D&C зеленого №6; и соль цинка, содержащую от 0,25 вес.% до 0,30 вес.% лактата цинка; и хлорид цетилпиридиния; где все весовые проценты определены исходя из общего веса композиции.
Группа изобретений касается композиции для отбеливания зубов и способа ее применения. Предлагается композиция для отбеливания зубов, содержащая: хлорид цетилпиридиния - от 0,05 до 0,20% по весу относительно общего веса композиции; поливинилпирролидон - от 18,0 до 25,0% по весу относительно общего веса композиции; пероксид водорода - от 0,1 до 6,0% по весу относительно общего веса композиции; вазелин - 25,0% по весу относительно общего веса композиции; коллоидный диоксид кремния от 1,0 до 2,0% по весу относительно общего веса композиции и по меньшей мере один носитель на основе гидрофобного полимера, который представляет собой силиконовый адгезив, склеивающий при надавливании; при этом композиция для отбеливания зубов является безводной.

Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит эффективное количество основной аминокислоты в свободной или солевой форме - аргинин в количестве от 3 вес.

Группа изобретений касается композиции в виде отбеливающего средства для чистки зубов, способа ее получения и применения. Предлагаемая композиция является однофазной композицией и содержит: приемлемую для применения в полости рта среду-носитель, где приемлемая для применения в полости рта среда-носитель является безводной и включает полиэтиленгликоль, пропиленглиголь, глицерин или их комбинации, и содержит отбеливающее средство, где отбеливающее средство представляет собой окисляющее средство, и краситель, инкапсулированный посредством защитного барьера, представляющего собой биоразлагаемый полимер, выбранный из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полигидроксиалканоата (РНА), полигликолида (PGA), поликапролактона (PCL), полисахарида и их комбинаций.

Изобретение касается композиций для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция содержит: a.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для местного применения. Композиция для местного применения, содержащая дискретную внутреннюю фазу, диспергированную в непрерывной внешней фазе, в которой одной из указанных фаз является водная фаза, а другой из указанных фаз является масляная фаза, характеризующаяся тем, что она содержит от 0,3% до 0,7% по весу относительно общего веса композиции сшитого сополимера С10-С30 алкил акрилата и акриловой или метакриловой кислоты и от 2% до 7% по весу относительно общего веса композиции бегенилового спирта, и при этом композиция не содержит поверхностно-активных веществ и консервантов.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ лечения злокачественных новообразований, содержащих опухолевые стволовые клетки (ОСК), где указанный способ включает введение пациенту эффективного количества антитела или его антиген-связывающего фрагмента, специфически связывающегося с О-ацетилированным GD2 ганглиозидом, фармацевтическую композицию для лечения злокачественных новообразований, способ in vitro диагностики злокачественного новообразования, применение О-ацетилированного GD2 ганглиозида в качестве биомаркера злокачественного новообразования, способ прогнозирования ответа пациента, имеющего злокачественное новообразование.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, более конкретно, к фармацевтическому составу, состоящему из 3,5 мг/мл инсулина аспарта, 1,72 мг/мл метакрезола, 1,50 мг/мл фенола, 0,04087 мг/мл хлорида цинка, 6,8 мг/мл хлорида натрия, 0,02 мг/мл полисорбата 20, гидроксида натрия и/или соляной кислоты для доведения pH до 7,4 и воды.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой радионуклидной диагностике, и может быть использовано для диагностики операбельного рака молочной железы с гиперэкспрессией Her2/neu.

Изобретение относится к ядерной медицине и может быть использовано для приготовления радиофармацевтического препарата, содержащего галлий-68, для обнаружения очагов неоваскуляризации.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, вызванных микобактериальными инфекциями. Одним воплощением является соединение N'-гидрокси-N-(4-изопентил-2-метилфенил)формимидамид, характеризующееся следующей структурной формулой: Другими воплощениями являются применение указанного соединения для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания у субъекта, вызванного микобактериальной инфекцией, и применение указанного соединения для получения фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания, вызванного микобактериальной инфекцией.

Изобретение относится к кардиологии. Предложен способ лечения тревоги и депрессии у больных острым инфарктом миокарда, включающий введение эффективного количества упомянутых выше полипренолов формулы (1) в течение 48 часов от начала заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и к фармацевтической промышленности. Предложен способ лечения когнитивных нарушений больных острым инфарктом миокарда, включающий введение эффективного количества полипренолов формулы (1) в течение 48 часов от начала заболевания.
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения или профилактики кроликов от псороптоза, вызванных ушным клещом Psoroptes cuniculi и Otodectes cynotis.
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения плотоядных животных от отодектоза, вызванного ушным клещом Psoroptes cuniculi и Otodectes cynotis.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных рассеянным склерозом, а также в терапии других демиелинизирующих заболеваний нервной системы.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при одновременной диагностике и терапии онкологических заболеваний. Для этого в организм животного осуществляют трансплантацию клеток опухоли, после чего интратуморально или внутривенно вводят суспензию кремниевых наночастиц размера 25±5 нм, состоящих из ядра кристаллического кремния, покрытого аморфной оболочкой из диоксида кремния, полученных плазмохимическим методом и имеющих до 1019 Pb-центров.
Наверх