Бальнеологическая концентратная композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную



Владельцы патента RU 2702628:

Общество с ограниченной ответственностью "АрБиПи" (RU)

Изобретение относится к косметической промышленности и препаратам, применяемым в лечебно-профилактических целях, а именно жидким концентратам для ванн, содержащим нефть нафталанскую рафинированную. Описаны косметические композиции, содержащие, мас.%: нефть нафталанскую рафинированную 5,0-7,0; метилсалицилат 5,0-7,0; НПАВ 20,0-33,0; кокамидопропил гидроксисултаин 0-10,0; глицерин 3,0-17,0; смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона 0,08-0,10; антиоксидант 0,04-0,10; хлорид натрия 0-1,5; воду - остальное. В качестве антиоксиданта используют ионол, бутилгидроксианизол или трет-бутилгидрохинон. В качестве НПАВ используют смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно, полисорбат-20 или полисорбат-80. Технический результат - разработка жидкого концентрата для ванн с общеукрепляющим действием, в качестве косметической продукции, содержащего активное вещество с лечебным эффектом. 5 н.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности и препаратам в лечебно-профилактических целях, а именно жидким концентратам для ванн, содержащих нефть нафталанскую рафинированную.

Область применения: в качестве терапевтического препарата в лечебно-профилактических учреждениях и в санаторно-курортных учреждениях. Применение ванн с нафталанской нефтью рафинированной способствует лечению кожных заболеваний, заболеваний периферической нервной системы и заболеваний опорно-двигательного аппарата и костно-мышечной системы.

Известен препарат - эмульсия для ванн «Нафтин», содержащий нефть нафталанскую 10%. Недостатками данного препарата являются: высокая вязкость, препарат гелеобразный, плохая растворимость в воде, образование осадка и взвешенных частиц даже при предварительном растворении в горячей воде при 50 – 60 градусов Цельсия, срок годности 24 месяца при температуре хранения не более 25 градусов Цельсия. Высокая вязкость препарата обусловлена большим количеством внесения НПАВ (ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла), что в свою очередь неэкономично.

Известна евразийская заявка на изобретение №200400468 с датой приоритета 05.11.2003 г. Недостатком данной заявки является то, что конечный продукт - мазь только для локального применения на ланолиновой основе, не экономична для производства.

Известна евразийская заявка на изобретение №200801992 с датой приоритета 27.12.2006 г. Недостатком данной заявки является использование деароматизированного белого нафталана 12,5-30%, парафина, вазелина, конечный продукт - мазь только для локального применения. Белый нафталан по стоимости уступает нефти нафталанской рафинированной, доступен только в Хорватии и Азербайджане.

Наиболее близким является «Мягкая лекарственная форма, содержащая нафталанскую рафинированную нефть, и способ ее получения» по патенту РФ №2135189 с датой приоритета 19.01.1999 г. В данном патенте используется нефть нафталанская рафинированная %: 8,5-11,5; эмульсионные воски %: 6,0-10,0; спирт этиловый 96%-ный %: 5,0-10,0; воду очищенную до 100. Существенным недостатком является наличие спирта, форма продукта - мазь, применяется только локально, не экономична для производства. В нашей заявке концентрат растворяют в целой ванне, и он действует на все тело человека целиком, максимально безопасен в отличие от ванн, где люди полностью погружаются в нефть нафталанскую, ничем не разбавленную.

Задачей настоящего изобретения является разработка жидкого концентрата для ванн с общеукрепляющим действием в качестве парфюмерно-косметической продукции, содержащего активное вещество с лечебным эффектом, причем концентрат имеет способность растворяться в воде при 34-37 градусов Цельсия полностью без осадка, имеющий срок годности не менее 36 месяцев, экономичен для производства.

Поставленная задача решается за счет того, что определенная композиция ПАВ и других вспомогательных веществ обеспечивает эффективную солюбилизацию нефти нафталанской рафинированной, что позволяет получить препарат в жидком состоянии с полной растворимостью в воде без осадка при 34-37 градусов Цельсия и сроком годности не менее 36 месяцев при температуре хранения не более 25 градусов Цельсия, экономичен для производства.

Композиция, содержащая нефть нафталанскую рафинированную %, мас.: 5,0 – 7,0, НПАВ %, мас.: 20,0 – 33,0, амфотерное ПАВ %, мас.: 0 – 10,0, глицерин %, мас.: 3,0 – 17,0, консервант %, мас.: 0,08 – 0,10, антиоксидант %, мас.: 0,04 – 0,10, метилсалицилат %, мас.: 5,0 – 7,0, хлорид натрия %, мас.: 0 – 1,5, воду - остальное. В качестве НПАВ наиболее предпочтительно использование следующих солюбилизаторов: полисорбат-20 или полисорбат-80 или смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно. В качестве антиоксиданта – ионол или бутилгидроксианизол, или трет-бутилгидрохинон. В качестве амфотерного ПАВ – кокамидопропил гидроксисултаин. В качестве консерванта – смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона. Данная композиция способствует лечению заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Способ получения продукта заключается в обычном смешенивании компонентов фазы А и Б (таблица №1) при 73-75 градусов Цельсия, медленного вливания фазы А в фазу Б, охлаждения полученной эмульсии до 39 градусов Цельсия и добавления консерванта В до полного его растворения, все операции производятся при активном перемешивании не допуская образования пены.

Сравнение нашей заявки с существующими изобретениями и препаратами показало, что полученный жидкий концентрат для ванн с общеукрепляющим действием в качестве парфюмерно-косметической продукции, содержащий активное вещество с лечебным эффектом, имеет способность растворяться в воде полностью без осадка и имеет срок годности не менее 36 месяцев, что полностью соответствует поставленной задаче.

Таблица №1

Фаза Компонент Дозировка, % мас.
А Нефть нафталанская рафинированная 5,0 – 7,0
А Метилсалицилат 5,0 – 7,0
А НПАВ 20,0 – 33,0
А Амфотерное ПАВ 0 – 10,0
А Антиоксидант 0,04 – 0,10
Б Вода до 100
Б Хлорид натрия 0 – 1,5
Б Глицерин 3,0 – 17,0
В Консервант 0,08 – 0,10

Заявленная композиция жидкого концентрата для ванн, содержащая нефть нафталанскую рафинированную является новой, ранее неизвестной, что говорит об ее соответствии критерию патентоспособности новизна.

Предложенная композиция является промышленно применимой, т.к. может быть реализована существующими техническими средствами.

Таким образом, предложенная композиция соответствует установленным условиям патентоспособности изобретения.

Других известных композиций аналогичного назначения с подобными существенными признаками заявителем не обнаружено.

1. Косметическая композиция для ванн, содержащая, мас.%:

нефть нафталанскую рафинированную 5,0-7,0,

метилсалицилат 5,0-7,0,

смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно 20,0-33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин 0-10,0,

глицерин 3,0-17,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона 0,08-0,10,

ионол 0,04-0,10,

хлорид натрия 0-1,5,

воду - остальное.

2. Косметическая композиция для ванн, содержащая, мас.%:

нефть нафталанскую рафинированную 5,0-7,0,

метилсалицилат 5,0-7,0,

смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно 20,0-33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин 0-10,0,

глицерин 3,0-17,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона, 0,08-0,10,

бутилгидроксианизол 0,04-0,10,

хлорид натрия 0-1,5,

воду - остальное.

3. Косметическая композиция для ванн, содержащая, мас.%:

нефть нафталанскую рафинированную 5,0-7,0,

метилсалицилат 5,0-7,0,

смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно 20,0-33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин 0-10,0,

глицерин 3,0-17,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона, 0,08-0,10,

трет-бутилгидрохинон 0,04-0,10,

хлорид натрия 0-1,5,

воду - остальное.

4. Косметическая композиция для ванн, содержащая, мас.%:

нефть нафталанскую рафинированную 5,0-7,0,

метилсалицилат 5,0-7,0,

полисорбат-20 20,0-33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин 0-10,0,

глицерин 3,0-17,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона, 0,08-0,10,

ионол 0,04-0,10,

хлорид натрия 0-1,5,

воду - остальное.

5. Косметическая композиция для ванн, содержащая, мас.%:

нефть нафталанскую рафинированную 5,0-7,0,

метилсалицилат 5,0-7,0,

полисорбат-80 20,0-33,0,

кокамидопропил гидроксисултаин 0-10,0,

глицерин 3,0-17,0,

смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона 0,08-0,10,

ионол 0,04-0,10,

хлорид натрия 0-1,5,

воду - остальное.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к косметической промышленности и препаратам в лечебно-профилактических целях, а именно жидким концентратам для ванн, содержащим нефть нафталанскую рафинированную.

Изобретение относится к косметической промышленности и препаратам в лечебно-профилактических целях, а именно жидким концентратам для ванн, содержащих нефть нафталанскую рафинированную.

Настоящее изобретение относится к области косметической промышленности, а именно к способу получения косметической композиции для нанесения на кератиновые волокна, включающему следующие стадии: - в первой фазе, нагревание по меньшей мере одного твердого воска, имеющего температуру плавления от 65 до 120°C, при температуре выше температуры плавления воска для расплавления воска, добавление по меньшей мере одной эмульгирующей системы, способной диспергировать по меньшей мере твердый воск, включающей неионное поверхностно-активное вещество с ГЛБ значением при 25°C больше или равным 8, добавление воды при условии, что используемое количество воды составляет больше чем 25 мас.% в расчете на общую массу этой первой фазы, общее содержание по меньшей мере одного твердого воска и общее содержание по меньшей мере одной эмульгирующей системы является таким, чтобы массовое отношение твердый воск/эмульгирующая система составляло от 2 до 6 включительно, добавление красителей, эмульгирование всей полученной смеси при перемешивании при температуре выше температуры плавления воска,- во второй фазе, помещение водной фазы, включающей водную дисперсию частиц пленкообразующих полимеров или образованной водной дисперсией частиц пленкообразующих полимеров, в сосуд, в котором температура регулируется и находится между 0 и 45°C включительно, при этом порядок получения первой фазы и второй фазы не имеет никакого значения,- объединение первой и второй фаз путем вливания первой фазы, все еще при температуре выше температуры плавления воска, в сосуд, содержащий вторую фазу, имеющую температуру, которая регулируется и находится между 0 и 45°C, - оставление для перемешивания, пока температура смеси не стабилизируется при указанной температуре, которая регулируется и находится между 0 и 45°C;и также относится к косметической композиции эмульсионного типа для нанесения на кератиновые волокна, к способу нанесения косметической композиции на кератиновые волокна и к краске для ресниц и бровей.

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит: a) первый источник цинка, содержащий оксид цинка; b) второй источник цинка, содержащий цитрат цинка; c) фторид двухвалентного олова и d) триполифосфат.

Изобретение относится к области косметической промышленности. Предложен способ получения косметического гидрогеля с экстрактом пигментов микроводоросли, в соответствии с которым: экстрагируют ацетоном пигменты микроводоросли; отгоняют ацетон; добавляют к полученному осадку смесь додеканол-этанол при их объемном соотношении 1:1; готовят водный раствор полимеров ксантана и поливинилового спирта (ПВС) при их массовом соотношении 1:1 путем растворения порошков указанных полимеров в воде при непрерывном перемешивании не менее 3 ч и температуре не менее 70°С с последующим охлаждением до комнатной температуры; добавляют экстрагированные пигменты микроводоросли в указанной смеси додеканол-этанол в полученный водный раствор полимеров ксантана и ПВС; осуществляют сшивку указанных полимеров по меньшей мере 1 циклом замораживания-оттаивания с последующим высушиванием.
Группа изобретений касается композиции для отбеливания зубов, а также способов ее получения и применения. Предлагаемая композиция для отбеливания зубов содержит: полидиорганосилоксан; от 1.0 вес.% до 2.0 вес.

Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция, представляющая собой двухфазный ополаскиватель для полости рта, содержит носитель, приемлемый для применения в полости рта, содержащий гидрофильную фазу и гидрофобную фазу; синий краситель и/или синий пигмент, имеющий цвет от синего до сине-фиолетового с углом цветового тона по системе CIELAB, составляющим от приблизительно 200 градусов до приблизительно 320 градусов; и где синий краситель и/ или синий пигмент содержит от 0,0010 вес.% до 0,0018 вес.% красителя синего патентованного V, и 0,00004 вес.% до 0,00012 вес.% D&C зеленого №6; и соль цинка, содержащую от 0,25 вес.% до 0,30 вес.% лактата цинка; и хлорид цетилпиридиния; где все весовые проценты определены исходя из общего веса композиции.
Группа изобретений касается композиции для отбеливания зубов и способа ее применения. Предлагается композиция для отбеливания зубов, содержащая: хлорид цетилпиридиния - от 0,05 до 0,20% по весу относительно общего веса композиции; поливинилпирролидон - от 18,0 до 25,0% по весу относительно общего веса композиции; пероксид водорода - от 0,1 до 6,0% по весу относительно общего веса композиции; вазелин - 25,0% по весу относительно общего веса композиции; коллоидный диоксид кремния от 1,0 до 2,0% по весу относительно общего веса композиции и по меньшей мере один носитель на основе гидрофобного полимера, который представляет собой силиконовый адгезив, склеивающий при надавливании; при этом композиция для отбеливания зубов является безводной.

Группа изобретений относится к уходу за полостью рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит эффективное количество основной аминокислоты в свободной или солевой форме - аргинин в количестве от 3 вес.

Группа изобретений касается композиции в виде отбеливающего средства для чистки зубов, способа ее получения и применения. Предлагаемая композиция является однофазной композицией и содержит: приемлемую для применения в полости рта среду-носитель, где приемлемая для применения в полости рта среда-носитель является безводной и включает полиэтиленгликоль, пропиленглиголь, глицерин или их комбинации, и содержит отбеливающее средство, где отбеливающее средство представляет собой окисляющее средство, и краситель, инкапсулированный посредством защитного барьера, представляющего собой биоразлагаемый полимер, выбранный из группы, состоящей из полимолочной кислоты (PLA), полигидроксиалканоата (РНА), полигликолида (PGA), поликапролактона (PCL), полисахарида и их комбинаций.

Изобретение относится медицине, а именно к педиатрии, дерматологии и онкологии, и может быть использовано для лечения инфантильных гемангиом (ИГ). Для этого проводят ежедневную монотерапию с пероральным применением пропранолола.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения неалкогольной жировой дистрофии печени, которая получена из следующих видов лекарственного сырья: от 26,25 г до 180 г силибина, от 45 г до 195 г фосфолипида, от 75 г до 600 г водного экстракта из листьев чая пуэр, от 18,75 г до 120 г витамина E или ацетата витамина Е или сукцината витамина E, от 25 г до 180 г L-карнитина или тартрата L-карнитина.

Группа изобретений относится к полимерным частицам, обеспечивающим длительную диффузию гиалуроновой кислоты. Полимерные частицы состоят по меньшей мере из сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) или смеси полимера поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA) и сополимера поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA), объединенные с молекулами гиалуроновой кислоты или с солями гиалуроновой кислоты, и где сополимер поли(молочная-со-гликолевая кислота)-полиэтиленгликоль-поли(молочная-со-гликолевая кислота) (PLGA-PEG-PLGA) имеет молекулярную массу, варьирующуюся от 50000 до 70000 г⋅моль-1.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым пептидам, ингибирующим НАДФН-оксидазу 1 (Nox1), и может быть использовано в медицине для профилактики или лечения патологических состояний и заболеваний, связанных с повышенной продукцией Nox1 активных форм кислорода (ROS), в том числе рака, атеросклероза, ангиогенеза и преждевременного старения.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в дерматовенерологии при лечении микробной экземы. Предложено на фоне традиционного лечения микробной экземы, включающего медикаментозное воздействие с применением антигистаминных, антибактериальных, глюкокортикостероидных препаратов, дезинтоксикационной терапии, дополнительно назначать сочетанное воздействие препарата «Димефосфон» и местное воздействие с помощью аппарата «Ультратон».

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, предназначенную для профилактики или лечения заболеваний кожи человека и млекопитающих животных, ассоциированных с увеличением трансдермальной потери влаги и изменениями иммунной системы, содержащую лизат по меньшей мере одного вида бактерий, выбранного из Mycobacterium vaccae DSM 43292, Staphylococcus epidermidis DSM 30936, Staphylococcus hominis DSM 30988, в концентрации, составляющей от 0,00001 до 0,1 г/г композиции, где лизат получен из концентрации бактерий от 1×103до 1×1016 КОЕ/мл, а также к применению вышеуказанной композиции для профилактики или лечения заболевания кожи человека и млекопитающих животных, ассоциированного с увеличением трансдермальной потери влаги и изменениями иммунной системы.

Изобретение относится к вариантам улучшенного нового способа получения соединения 7Н-пирроло[2,3-d]пиримидина формулы 1 и его ветеринарно приемлемой соли. Соединение формулы 1 является ингибитором JAK и может найти применение при лечении заболеваний, связанных с активностью JAK, таких как рак, астма и др.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения для лечения кожных заболеваний, а именно угрей или псориаза, или уменьшения морщин на коже, содержащую: а) ретиноидное соединение или его фармацевтически приемлемую соль; b) по меньшей мере одну пенообразующую добавку; c) глюконолактон и токоферсолан как противораздражающие средства и d) один или несколько дерматологически приемлемых наполнителей, при этом содержание глюконолактона составляет не менее чем 0,25% из расчета на общую массу композиции, содержание токоферсолана составляет не менее чем 0,50% из расчета на общую массу композиции, и общее содержание упомянутых противораздражающих средств составляет менее чем 3% из расчета на общую массу композиции.

Изобретение относится к применению диаминопиримидинового соединения формулы I или IB, или его фармацевтически приемлемой соли, или его дейтерированной формы. Соединения обладают свойствами ингибитора JNK1, JNK2, IL2 или TNFα и предназначены для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения неалкогольного стеатогепатита, фиброза почек, воспаления, гиперплазии, некроза или волчанки.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их стереоизомерам или их фармацевтически приемлемым солям, к их применению для получения терапевтических средств, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к способу лечения опосредованных HDAC6 заболеваний.
Изобретение относится к косметической промышленности и препаратам в лечебно-профилактических целях, а именно жидким концентратам для ванн, содержащим нефть нафталанскую рафинированную.

Изобретение относится к косметической промышленности и препаратам, применяемым в лечебно-профилактических целях, а именно жидким концентратам для ванн, содержащим нефть нафталанскую рафинированную. Описаны косметические композиции, содержащие, мас.: нефть нафталанскую рафинированную 5,0-7,0; метилсалицилат 5,0-7,0; НПАВ 20,0-33,0; кокамидопропил гидроксисултаин 0-10,0; глицерин 3,0-17,0; смесь метилхлороизотиазолинона и метилизотиазолинона 0,08-0,10; антиоксидант 0,04-0,10; хлорид натрия 0-1,5; воду - остальное. В качестве антиоксиданта используют ионол, бутилгидроксианизол или трет-бутилгидрохинон. В качестве НПАВ используют смесь ПЭГ-40 гидрогенизированного касторового масла и ПЭГ-7 глицерил кокоата в соотношении от 3,5:1 до 4,5:1 соответственно, полисорбат-20 или полисорбат-80. Технический результат - разработка жидкого концентрата для ванн с общеукрепляющим действием, в качестве косметической продукции, содержащего активное вещество с лечебным эффектом. 5 н.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Наверх